Universidad Rafael Landívar Ashley García Rivera

Facultad de Ingeniería 1334317

Ingeniería Química 21/06/2018
Laboratorio de Análisis Químico I, Sección 06
Inga. Anna Margarita Ríos

PRÁCTICA NO. 7 (PARTE A)

DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO Y MAGNESIO EN ANTIÁCIDOS
COMERCIALES POR TITULACIÓN COMPLEJOMÉTRICA (Volumetría de formación de
complejos)

INDICE

Introducción ......................................................................................................................................... 2
Fundamento teórico ............................................................................................................................. 3
Volumetría de formación de complejos............................................................................................. 3
Formación de complejos .................................................................................................................. 3
Formación de complejos edta........................................................................................................... 4
Principios activos de los antiácidos comunes ................................................................................... 4
Titulación complejométrica vrs titulación por retroceso ..................................................................... 4
Titulación complejométrica............................................................................................................ 4
Ventajas de titulación complejométrica ......................................................................................... 5
Titulación por retroceso ................................................................................................................ 5
Ventajas de titulación por retroceso .............................................................................................. 5
Prueba de grubbs ............................................................................................................................. 5
Fichas de seguridad............................................................................................................................. 6
Propiedades físicas y químicas ........................................................................................................ 6
Toxicidad y seguridad....................................................................................................................... 6
Objetivos .............................................................................................................................................. 8
General ............................................................................................................................................ 8
Referencias.......................................................................................................................................... 9
Bibliograficas .................................................................................................................................... 9
Anexos ............................................................................................................................................... 10
Reacciones .................................................................................................................................... 10
Diagrama de equipo ....................................................................................................................... 11
Cálculos ......................................................................................................................................... 11
preguntas de laboratorio................................................................................................................. 11
 INTRODUCCIÓN

En la práctica de laboratorio no.7 denominada como “Determinación del contenido de aluminio y

magnesio en antiácidos comerciales por titulación complejométrica (Volumetría de formación de
complejos)”, será realizada el día 21 de junio de 2018. Como objetivo general se tiene el estudiar y
aplicar los complejos organometálicos en el análisis volumétrico. Específicamente determinar la
cantidad de Aluminio y Magnesio en muestra de antiácido comercial y aplicar una titulación
complejométrica como técnica de análisis cuantitativo utilizada en un laboratorio de control de calidad.

La práctica iniciará preparando las soluciones de estándar de EDTA y zinc, soluciones buffer de
acetato-ácido acético y de bicarbonato, con pHs de 5 y 10 respectivamente, y soluciones de
indicadores naranja de xilenol y calmagita, con pHs de 5 y 10. Se determinarán los milimoles totales
de los iones aluminio y magnesio en una muestra previamente preparada, con ayuda de las
soluciones estándar, buffer e indicadores.

Se determinará la molaridad de soluciones de EDTA y zinc, e contenido de hidróxido de aluminio e

hidróxido de magnesio en la muestra analizada incluyendo el límite de confianza al 95% y se
compararán los contenidos de los hidróxidos encontrados con lo que se indica en la etiqueta del
medicamente.

2
 FUNDAMENTO TEÓRICO

VOLUMETRÍA DE FORMACIÓN DE COMPLEJOS

Este tipo de volumetría se basa en titulaciones, donde se utiliza un reactivo como titulante para la
formación de un complejo de carácter soluble con el analito, es decir un ion metálico. El titulante por
lo general es un agente aquelate, por lo que también se puede realizar una titulación inversa, uno de
los agentes aquelantes más comunes es el ácido etilendiaminotetraacético o EDTA, el cual es capaz
de reaccionar con un gran número de elementos y sus reacciones pueden sr controladas por medio
de pH. (Christian, 2009)

FORMACIÓN DE COMPLEJOS
Un complejo es una especie de estequiometria sustrato ligando, que se forma en un proceso de
equilibrio en solución y que también se puede dar en estado sólido, por lo general su formación se
basa en la reacción que sucede entre un ácido y base de Lewis, es decir entre un ion metálico con
especies iónicas o moleculares con pares de electrones, donde establecen enlaces covalentes
coordinados con el ion metálico. (Gennaro, 2003)

Propiedades que pueden alterarse en la formación de complejos

 Solubilidad
 Absorción de energía
 Conductancia
 Comportamiento de partición
 Reactividad química (Gennaro, 2003)

Un sustrato es un interactuante, donde sus propiedades físicas o químicas se hacen presentes en la

experimentación, mientras que un ligando es el otro interactuante con concentración variada, existen
dos tipos de ligando:

Tipos de ligandos
 Unidentado: tiene solamente un grupo básico simple al cual unirse al ion metal.
 Multidentado: ligando con más de un sitio de unión básico accesible. (Gennaro, 2003)

Tipos de complejos
 Complejos moleculares: estos se forman por medio de las interacciones no covalentes entre
el sustrato y el ligando.
 Complejos de coordinación: estos se forman a partir de enlaces coordinados en los que el
par de electrones se transfiere a cierto grado entre los interactuantes, son productos de
reacciones ácido-base de Lewis. (Gennaro, 2003)

Complejos de coordinación metal–ion

Este tipo de complejos pueden ser neutros o cargados, debido a que se basa en la unión de un ion
metálico central como el sustrato y un dador de pares de electrones como el ligando, el cual puede
ser una base convencional de Bronsted. Se denomina como Número de coordinación al número de
enlaces del ion metálico a los ligandos, el número de coordinación máximo se determina por medio
de la estructura electrónica del ion metal, donde los números 4 y 6 son los más comunes. (Gennaro,
2003)

Efecto quelato

3
Cuantos más uniones se encuentren presentes en un mismo ligando con el catión central, más difícil
será romperlas, por lo tanto el complejo será más estable, por lo que su estabilidad aumenta si se
sustituyen los ligandos unidentados por uno multidentado, esto se debe al efecto entrópico. (Gennaro,
2003)

FORMACIÓN DE COMPLEJOS EDTA

El ácido etilendiaminotetraacético, es un reactivo muy importante para las valoraciones de la
formación de complejos, ya que se le ha asignado la fórmula la cual se ha obtenido a partir de
mediciones de las constantes de disociación que dos átomos de hidrógeno probablemente se
mantienen en forma de zwitteriones. Los complejos de iones metálicos forman complejos con iones
metálicos específicos, donde estos difieren en el color del indicador, produciendo un cambio de color
repentino en el punto final, el cual puede ser detectado con un indicador o instrumentalmente
mediante un método potenciométrico o conductométrico. (Riaño, 2007)

PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS ANTIÁCIDOS COMUNES

Los antiácidos son compuestos básicos que neutralizan el ácido clorhídrico, como en las secreciones
gástricas. La mayoría de los antiácidos disponibles comercialmente son combinaciones de hidróxido
de aluminio y magnesio, otros son efervescentes ya que contienen bicarbonato de sodio, su
composición es básica del medio alcalino, alcalinizando al estómago al hacer aumentar el pH de este,
donde se forma una reacción ácido-base tiene como producto agua y una sal. Las tabletas antiácidas
son de acción lenta y tienen menos poder neutralizante que una forma líquida de antiácido. (IFFGD,
2015)

Componentes:
 Bicarbonato de sodio: Antiácido débil y de acción corta.
 Hidróxido de magnesio: Si no fuera por su tendencia a causar diarrea, el hidróxido de
magnesio sería el antiácido más ideal, para contrarrestar este efecto, la mayoría de los
fabricantes añaden hidróxido de aluminio, que es estreñimiento. La combinación aumenta
sustancialmente el precio, y la adición del hidróxido de aluminio menos efectivo reduce el
beneficio antiácido.
 Hidróxido de aluminio: Comparado con el hidróxido de magnesio, el hidróxido de aluminio es
un antiácido débil y de acción lenta, y su efecto neutralizador del ácido varía entre los
productos comerciales.
 Carbonato de calcio: Es el antiácido utilizable más potente, ya que puede neutralizar por
completo el ácido del estómago. (IFFGD, 2015)

TITULACIÓN COMPLEJOMÉTRICA VRS TITULACIÓN POR RETROCESO

TITULACIÓN COMPLEJOMÉTRICA
Una titulación complejométrica, es un tipo de titulación depende de la combinación de iones, estos
deben ser distintos de H + y OH - para formar un ion o compuesto soluble. Las valoraciones complejo
métricas son particularmente útiles para la determinación de una mezcla de diferentes iones
metálicos en solución. Hay tres factores que son importantes para determinar la magnitud de la
ruptura en la curva de titulación en el punto final:

o La estabilidad del complejo formado: mientras sea mayor la constante de estabilidad para
el complejo formado, mayor será la carga en la concentración de metal libre en el punto
equivalente y más claro será el punto final.
o El número de pasos implicados en la formación del complejo: Menos cantidad de pasos
requeridos en la formación del complejo, mayor sería la ruptura en la curva de titulación en el
punto equivalente y más claro sería el punto final.

4
 o Efecto del pH: durante una valoración complexométrica, el pH debe ser constante mediante
el uso de una solución tampón. El control del pH es importante ya que el ion H + juega un
papel importante en la quelación. La mayoría de los ligandos son básicos y se unen a los
iones H + en un amplio rango de pH. Algunos de estos iones H + son frecuentemente
desplazados de los ligandos por el metal durante la formación del quelato. (Riaño, 2007)

VENTAJAS DE TITULACIÓN COMPLEJOMÉTRICA

o Es eficiente en la investigación relacionada con la célula biológica.
o Tiene la capacidad de valorar la cantidad de iones disponibles en una célula viva.
o Posibilidad de introducir iones en una celda en caso de deficiencias. La titulación
complejométrica implica el tratamiento de iones complejos como magnesio, calcio, cobre,
hierro, níquel, plomo y zinc con EDTA como agente complejante.
o Eficiente para determinar el nivel de dureza del agua. (Riaño, 2007)

TITULACIÓN POR RETROCESO

Se basa en hacer reaccionar el analito con una cantidad exactamente conocida y en exceso de un
reactivo, y una vez producida la reacción se valora el reactivo sobrante. Un ejemplo de ellas es el
método de Volhard para la valoración de cloruros: se hacen reaccionar los cloruros con un exceso de
nitrato de plata, produciéndose la precipitación de cloruro de plata y a continuación se valora con
tiocianato de potasio el sobrante de nitrato de plata. (Aldabe, 2004)

VENTAJAS DE TITULACIÓN POR RETROCESO

 Útiles para el análisis de cationes que forman complejos muy estables con el EDTA.
 Útiles cuando las muestras contienen aniones que pueden formar precipitados poco solubles
con el analito en las condiciones del análisis; el exceso de EDTA.Na2 mantiene el catión en
solución. (Aldabe, 2004)

PRUEBA DE GRUBBS
La prueba de Grubbs se usa para detectar un único valor atípico en un conjunto de datos univariante
que sigue una distribución aproximadamente normal .Si sospecha que puede haber más de un valor
atípico, se recomienda que utilice la prueba de Tietjen-Moore o la prueba de desviación generalizada
extremada generalizada en lugar de la prueba de Grubbs. La prueba de Grubbs también se conoce
como la prueba residual máxima normada. (Serrano, 2003)

Muchas técnicas estadísticas son sensibles a la presencia de valores atípicos, por ejemplo, los
simples cálculos de la media y la desviación estándar pueden estar distorsionados por un solo punto
de datos extremadamente inexacto. La comprobación de valores atípicos debe ser una parte rutinaria
de cualquier análisis de datos. Deben examinarse los posibles valores atípicos para ver si son
posiblemente erróneos. Si el punto de datos es erróneo, debe corregirse si es posible y eliminarse si
no es posible. Si no hay motivos para creer que el punto periférico es erróneo, no se debe eliminar sin
una consideración cuidadosa. Sin embargo, el uso de técnicas más robustas puede estar justificado.
Las técnicas robustas a menudo reducirán el efecto de los puntos periféricos sin eliminarlos.
(Serrano, 2003)

5
 FICHAS DE SEGURIDAD

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

TABLA NO. 1 PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
PUNTO DE PUNTO DE SOLUBILIDAD
NOMBRE FÓRMULA MASA MOLAR APARIENCIA DENSIDAD
FUSIÓN EBULLICIÓN EN AGUA
Agua
Líquido e
desmineraliza H2O 18,0152 g/mol 1 g/ml 0 °C 100 °C 100% Soluble
incoloro.
da
Líquido Completamente
C10H14N2Na2
EDTA 372.24 g/mol amarillo a 1.25 g/cm3 -18 C 107º C. soluble en agua.
O8·2H2O
incoloro.
Ácido Líquido Altamente
HCl 36.46 g/mol 1.12 g/cm3 - a at
clorhídrico incoloro. soluble a 20 ºC.
Etanol Liquido
C2H6O 46,07 g/mol 0.7893 g/cm3 -114,1°C 78 °C. 400g/l a 20 ºC
absoluto incoloro
Sulfato de
zinc ZnSO4 * Sólido blanco
287.55 g/mol 3,54 g/cm³ 100°C 500º C. 960 g/l a 20°C:
heptahidratad 7H2O a incoloro.
o
Acetato de
NaC2H3O2 * Sólido blanco
sodio 136,08 g/mol 1,42 g/cm3 58 °C No disponible. 613 g/l a 20 °C
3H2O a incoloro.
trihidratado
Trietanolamin Líquido
C6H15NO3 149.14g/mol 1.126g/ml 21°C 335.4 °C 357g/l a 20°C
a incoloro

Carbonato de 30.7 g por cada

Na2CO3 105.99g/mol Sólido blanco 2.54g/cm3 851°C 1600 °C.
sodio 100 g (25 °C)
Acido o sal de
sodio de C31H31N2Na Sólido purpura No
760.59g/mol 250kg/m3 195°C 510g/ l en agua
Naranja de O13S marrón disponible
Xilenol
9.6g/100ml de
C17H14
Calmagita 461.38g/ mol Sólido negro 3.7g/ml 50°C 851°C agua a 20°C
N2O5S

(CTR Scientific, s.f.)

TOXICIDAD Y SEGURIDAD
TABLA NO. 2 TOXICIDADES, ANTÍDOTOS Y FORMAS DE DESECHOS.
Nombre Dosis Letal Toxicidades Antídoto Formas De Desecho Radiactividad
Inhalación: No hay Ingestión de grandes Limpiar o absorber con Metales alcalinos.
riesgo. Piel: No hay cantidades: En caso de un material inerte seco y Metales alcalinotérreos en
Agua riesgo. Ojos: No hay malestar, pedir atención colocar en un polvo, Anhídridos, Ácidos
8 litros
riesgo. Ingestión: No médica. Piel: No hay contenedor de Fuertes, Fósforo, Aluminio
hay riesgo. Ojos: No Hay recuperación apropiado. en polvo.
Ojos y piel: Lavar con
Por Ojos y piel: irritación Absorberlo con un No compatible con
abundante agua durante
ingestión: moderada. material absorbente oxidantes fuertes y con
EDTA por lo menos 15 minutos
2.000 mg/kg Inhalación: molestias como arcilla, aserrín o metales de aluminio, zinc,
Ingestión: inducir el
(rata) del tracto respiratorio arena. entre otros otros.
vómito.
Corrosivo, inflamación, Reacciona con bases Diluir con agua
Ácido En humanos Proporcionar aire fresco,
quemaduras, tos, dolor, fuertes, aluminio, cuidadosamente,
clorhídri 5000 ppm /5 abundante agua, y
enrojecimiento, e incluso amoniaco e hidróxido neutralizar con carbonato
co min. asistencia médica.
la muerte. sódico. de calcio o cal.
Corrosivo, inflamación, Reacciona con bases Diluir con agua
Proporcionar aire fresco,
Etanol No quemaduras, tos, dolor, fuertes, aluminio, cuidadosamente,
abundante agua, y
absoluto disponilble enrojecimiento, e incluso amoniaco e hidróxido neutralizar con carbonato
asistencia médica.
la muerte. sódico de calcio o cal.
Inhalación: causa Inhalación: Administrar Recoger en seco y
irritación en el tracto oxigeno o aire fresco depositar en
Por
respiratorio, dolor de Ojos y piel: Lavar con contenedores de
Acetado ingestión:
de sodio 3530mg/kg
garganta, dificultad para abundante agua durante residuos para su No disponible.
respirar y dolor torácico. por lo menos 15 minutos posterior eliminación de
en rata.
Ojos y piel : causa Ingestión: Llamar acuerdo con las
irritación, enrojecimiento inmediatamente al médico normativas vigentes.

6
 y dolor e inducir el vómito. Limpiar los restos con
agua abundante.
Piel: puede provocar
Piel: Lavar Recoger con materiales
irritación y dermatitis. Evitar contacto con
Dosis letal abundantemente con absorbentes y depositar
Ojos: Puede producir agentes oxidantes, ácidos.
por agua. Ojos: Lavar con en un contenedor para
Trietanol Irritación. Ingestión: anhídridos, compuestos
ingestión: agua abundante residuos, para su
amina Causa irritación halogenados, metales
8.000mg/kg manteniendo los párpados posterior eliminación de
gastrointestinal con ligeros Nitrilos y ácido
en rata abiertos. Ingestión: acuerdo con las
náuseas, vómitos y nitroso.
Beber agua abundante. normativas vigentes.
diarrea.
Inhalación: tomar aire
Inhalación: irritante para fresco. Piel: Quitar
Clasificar el residuo y
las vías respiratorias. inmediatamente todas las Reactivo a altas
Sulfato En peces disponer del mismo
Piel: Causa irritación de prendas contaminadas y temperaturas y bases
de zinc 158mg/l mediante una empresa
la piel. Ojos: causa aclararse la piel con agua. fuertes.
autorizada.
severas irritaciones. Ojos: Aclarar con
abundante agua.
Contacto con la piel:
Piel: irritación junto con Lavar con abundante agua
El producto derramado
dolor. a lo menos por 15 minutos Evitar contancto extremo
Carbona debe eliminarse en una
En rata Inhalación: Puede Inhalación: con humedad, calor, polvo
to de instalación de
4090mg/kg provocar daños leves en Si inhalara trasladar a la y sustancias incompatibles
sodio eliminación aprobada
las vías respiratorias persona al aire fresco. como el óxido de carbono
por el EPA
Suministrar oxígeno si no
respira.
(CTR Scientific, s.f.)

7
 OBJETIVOS
GENERAL
1. Estudiar y aplicar los complejos organometálicos en el análisis volumétrico.

ESPECÍFICOS
1. Determinar la cantidad de Aluminio y Magnesio en muestra de antiácido comercial.
2. Aplicar una titulación complejométrica como técnica de análisis cuantitativo utilizada en un
laboratorio de control de calidad.

METODOLOGÍA
a. Preparación de soluciones b. Preparación de la muestra
PROCEDIMIENTO 1 PROCEDIMIENTO 2

Diagrama de Flujo no.2

Diagrama de Flujo no.1 Fuente: en base al manual de Análisis químico I
Fuente: en base al manual de Análisis químico I

c. Determinación del contenido total de d. Determinación del contenido de Aluminio

aluminio y magnesio
PROCEDIMIENTO 3 PROCEDIMIENTO 4

Diagrama de Flujo no.4

Fuente: en base al manual de Análisis químico I
Diagrama de Flujo no.3
Fuente: en base al manual de Análisis químico I

8
e. Determinación del contenido de Magnesio D. CÁLCULOS Y RESULTADOS
PROCEDIMIENTO 5 P PROCEDIMIENTO 6

Diagrama de Flujo no.6

Fuente: en base al manual de Análisis químico I

Diagrama de Flujo no.5

Fuente: en base al manual de Análisis químico I

REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
1. Aldabe, Sara. 2004. Química II. Buenos Aires : COLIHUE, 2004. págs. 306-308.

2. Christian, Gary D. 2009. Química Analítica. México : MCGRAW-HILL, 2009. pág. 160.

3. Gallego, Roque Serrano. 2003. Introducción al análisis de datos experimentales. España :

Universidad Jaume, 2003. págs. 42-44.

4. Gennaro, Alfonso R. 2003. Remington: Farmacia, Volumen 1. Buenos Aires : Editorial

Medica Panamericana, 2003. págs. 213-214.

5. Riaño, Néstor. 2007. Fundamentos de química analítica básica. Colombia : Comité Editorial,
2007. págs. 161-164.

6. ELECTRONICAS
1. Manual de Analisis Quimico I (2018) Obtenido de:
https://moodle2.url.edu.gt/moodle2018/login/index.php?loginurl=1

2. CTR Scientific (s.f). (14 de Octubre de 2013). Amerex. Obtenido de Amerex:

http://www.amerex-mexico.com/pdf/certificados/MSDS%20Agua%20Destilada.pdf
3. Ingeniería, Ciencia. (14 de Junio de 2014). Ciencia para Ingeniería. Obtenido de Ciencia
Básica: http://ciencia-basica-experimental.net
4. International Foundation for Functional Gastrointestinal Disorders, Inc. 2015. Antiácidos. [En
línea] 4 de 9 de 2015. [Citado el: 17 de 6 de 2018.] https://www.iffgd.org/diet-
treatments/antacids.html.

9
 5. International Foundation for Functional Gastrointestinal Disorders, Inc. 2015. Antiácidos.
[En línea] 4 de 9 de 2015. [Citado el: 17 de 6 de 2018.] https://www.iffgd.org/diet-
treatments/antacids.html.
6. Equipos y Laboratorio de Colombia S.A.S. 2011. Equipo y Laboratorio. Balanzas. [En línea]
14 de Mayo de 2011.
https://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_pagina_mo.php?c=510.

7. Farm Upibi. 2011. Prácticas de laboratorio de ingeniería farmacéutica. [En línea] 8 de julio de
2011. [Citado el: 18 de junio de 2018.] http://farmupibi.blogspot.com/2011/07/preparacion-y-
uso-de-soluciones-patron.html.

ANEXOS
REACCIONES
1. Reacción de ácido acético
CH3 OOH(ac) → H3OO-(ac) + H+(ac)

2. Reacción de ácido clorhídrico con carbonato de sodio

HCl(ac) + Na2CO3(s) → 2NaCl(ac) + CO2(g) + H2O(l)

3. Reacciones de calmagita

Imagen no.2 Reacciones

Fuente: Farm Upibi, 2011

10
DIAGRAMA DE EQUIPO

Imagen no.2 Titulación

Fuente: Química Analítica 2015

CÁLCULOS

1. % (p/p):

2. Límite de Confianza:

3. Moralidad (M):

4. Porcentaje de Error:

PREGUNTAS DE LABORATORIO

1. Según la información contenida en el Medline Plus de la Biblioteca Nacional de

Medicina, ¿cuáles son los principios activos comunes presentes en los antiácidos
comerciales?
Los antiácidos comercialmente son combinaciones de hidróxido de aluminio y magnesio, otros son
efervescentes ya que contienen bicarbonato de sodio, su composición es básica del medio alcalino,
alcalinizando al estómago al hacer aumentar el pH de este, donde se forma una reacción ácido-base
tiene como producto agua y una sal. Las tabletas antiácidas son de acción lenta y tienen menos
poder neutralizante que una forma líquida de antiácido. (IFFGD, 2015)

2. Escriba los nombres químicos, las fórmulas moleculares y los pesos moleculares de
los ingredientes activos en los antiácidos.
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 Nombre Formula Peso Molecular

Almagato CH11AlMg3O12 315 g/mol

Algeldrato Al(OH)3 78,00 g/mol
Hidróxido de Magnesio Mg(OH)2 58.3197 g/mol
Magaldrato AlHMgO5s+2 164.36 g/mol
Bicarbonato de Sodio NaHCO3 84,0 g/mol
Carbonato de magnesio MgCO3 84.3139 g/mol
Carbonato de Calcio. CaCO3 100.0869 g/mol
Simeticona (C2H6OSi)n 222,462 g / mol

(CTR Scientific, )

3. ¿Por qué el ion de aluminio determina mejor por una titulación complejométrica
por retroceso?
Una titulación complejométrica por retrocesos se utiliza cuando la reacción entre el catión y el AEDT
es lenta o cuando no se cuenta con un indicador apropiado, por lo que el aluminio al ser un ion el cual
puede llegar a formar complejos estables con EDTA, su exceso se determina por retroceso con una solución
patrón. (Unidad de Bioquímica Analítica, 2009)

4. ¿Qué método es mejor para la determinación de la cantidad de aluminio como

único ingrediente en un antiácido?
El mejor método podría ser la hidrovolumétrica de formación de complejos utilizando EDTA como
agente quelante, debido a l efecto quelante, donde el aluminio reacciona con él, mientras el exceso
se titula con sulfato de zinc. (Unidad de Bioquímica Analítica, 2009)

5. El procedimiento E debe realizarse con una titulación lenta, pero el procedimiento C

puede ser rápido. Explique la diferencia.
Debido a que en el proceso E, la formación del complejo Zn-EDTA se ve afectado al encontrarse a
un pH bajo, por lo que es termodinámicamente más estable y cinéticamente más lenta que la
formación del complejo Zn-indicador en procedimiento C. (Manual AQ1, 2018)

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