0 Calculos de Dew Point Planta Porvenir

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T= 560.

0000 R condiciones de entrada:


P= 950.0000 psia condicion valor
Q= 35.0000 MMscf/d caudal 35.00
composicion del gas en fracion molar temperatura 560.00
I= Yi presion 950.00
FRACION MOLAR peso molecular de la
componente % MOLAR peso molecular mescla(lb/lb mol)
(Mwi)(lb/lbmol)
N2 1.0394 0.0104 28.0134 0.2912
co2 0.0948 0.0009 44.0100 0.0417
CH4 87.0471 0.8705 16.0430 13.9650
C2H6 6.8616 0.0686 30.0700 2.0633
C3Hs 3.2316 0.0323 44.0970 1.4250
iC4 H 10 0.4245 0.0042 58.1230 0.2467
nC4H10 0.8452 0.0085 58.1230 0.4913
iC 5 H 12 0.1823 0.0018 72.1500 0.1315
nC5H12 0.1745 0.0017 72.1500 0.1259
C6H14+ 0.0990 0.0010 86.1770 0.0853
c7+ 0.0000 100.2090 0.0000
h2o 0.0000 18.0153 0.0000
Eglycol 0.0000 62.4000 0.0000
TOTAL 1.0000 18.8669

PESO MOLECULAR
DEL GAS

MW(lb/lbmol)= 18.8669

gravedad
especifica

𝑆𝐺 �=𝑀𝑤/(𝑀𝑤
𝑎𝑖𝑟𝑒)
28.9625 lb/lbmol

SGg= 0.6514
TEMPERATURA
SEUDOCRITICA

Tsc(^R)= 374.4923

TEMPERTURA SEUDOREDUCIDA

Tsr=𝑇/𝑇𝑠� ……………+

Tsr= 1.4954

PRESION
SEUDOCRITICA
(Psia)
PRESION
SEUDOCRITICA
(Psia)

Psc(psia)= 664.2412

PRESION SEUDOREDUCIDA

Psr= 1.4302

fator de compresibilidad Z

METODO DE GOPAL

A= 0.0984
B= 0.2053
C= 0.0621
D= 0.8580

Z= 0.8677

DENSIDAD DEL GAS

densida= 3.4345 lb/ft^3


unidad
MM scf/d
R
psia
TEPERATURA PRESION
TEMPERATURA SEUDOCRITICA PRESION CRITICA SEUDOCRITICA
(Tsc
CRITICA (Tci ^R) (Psia)
^R) (Psia)
227.5100 2.3647 492.8000 5.1222 component%molar
547.7300 0.5192 1069.5000 1.0139 N2 1.0394
343.3400 298.8675 667.0000 580.6042 co2 0.0948
550.0700 37.7436 707.8000 48.5664 CH4 87.0471
665.9200 21.5199 615.0000 19.8743 C2H6 6.8616
734.4100 3.1176 527.9000 2.2409 C3Hs 3.2316
765.5100 6.4701 548.8000 4.6385 iC4 H 10 0.4245
828.9600 1.5112 490.4000 0.8940 nC4H10 0.8452
845.7000 1.4757 488.1000 0.8517 iC 5 H 12 0.1823
911.8000 0.9027 439.5000 0.4351 nC5H12 0.1745
970.9000 0.0000 397.4000 0.0000 C6H14+ 0.0990
1165.1100 0.0000 3200.1000 0.0000
1296.6000 0.0000 304.7700 0.0000
374.4923 664.2412
Gravedad específica a 68°F 1.1155 1.1184 1.1255 1.1255
Peso específico (lb/gal) 9.2920 9.3160 9.3750 9.3750
Punto de ebullición a 760mmHg (°F) 387.7000 474.4000 550.4000 597.2000
Punto de congelación (°F) 9.1000 18.0000 24.3000 24.3000
Tensión superficial a 77°F (dynas/cm) 47.0000 44.8000 45.2000 45.0000
Calor de vaporización a 760 mmHg (Btu/ 364.0000 232.0000 174.0000 -
1.1600 0.0104
CO2 0
C1 95,37
C2 1,14
C3 0,90
i-C4 0,35
n-C4 0,53
i-C5 0,07
n-C5 0,1
C6 0,07
C7 0,09
H2O 0,23
Eglicol 0
Total 100
1)      Etapa de expansión condiciones de entrada:
condicion
caudal
temperatur
presion

donde

X = Fracción en peso
hLB = Entalpía de líquido saturado en punto B. Btu/lb
Y = Fracción molar de vapor.
hVB = Entalpía de vapor saturado en punto C, Btu/lb.
hLA = Entalpía de líquido saturado en punto A y de mezcla líquido-vapor en punto B, Btu/lb.

X= 0.8987

y= 0.1013

hLA = 288.0000

1)        Etapa de evaporación

Efecto R = hVB - hLA ec - 12

Dónde:
hVB = Entalpía de vapor saturado en punto C, Btu/lb.
hLA = Entalpía de líquido saturado en punto A y de mezcla líquido vapor en punto B, Btu/lb.

Efecto R = 142.0000

m(gas) = 110,219.0789 lb/h conversion

mlc = m(gas) * % del gas que entra al chiller ec - 13


mlc = 95,942.5119 lb/h

Q(chiller) = m(gas)Cp(gas)ΔT + mlcλc = Qref ec - 14

Dónde:
Cp(gas) = Capacidad calorífica Btu/lb·ºF 0.5085
ΔT = Diferencial de temperatura ºF 15.0000
mlc = Masa del líquido condensado , lb/h 95,942.5119
λc = calor de condensación Btu/h 200.0000
% del gas que entra al chiller= 0.8705

Q(chiller) = 2.0029E+07 Btu/h

m= Qref / (hVB – hLA) ec - 15


Dónde:
m = Flujo másico de refrigerante, lb/h
Qref = Cantidad de calor “duty” de refrigeración, Btu/h

m= 141,050.8878 lb/h

ρ (C3) = 4,2268 lb/gal 4.2268


PM(C3) = 44,097lb/lbmol 44.0970

Refrigerante liquido = 556.1768 gpm

Refrigerante vapor = 2.9172E+07 scf/d

1)        Etapa de compresión

W = Wi /ηi = m (h’VD – hVB ) / ηi ec - 17

Dónde:
W = Trabajo de compresión real, Btu/h
Wi = Trabajo isentrópico Btu/h
ηi = Eficiencia isentrópica 0.7500
m = Flujo másico de refrigerante, lb/h 141,050.8878
h’VD btu/lb = 460.0000
hVB btu/lb= 430.0000

W= 5,642,035.5139 Btu/h

La entalpía a la descarga está dada por


hVD = (h’VD – hVB)/ ηi + hvb ec - 18

hVD = 470.0000 btu/lb

El trabajo de compresión puede expresarse como:

GHP = W/2544.4 ec – 19
Dónde:
GHP = Caballos de potencia de gas, hp
W = Trabajo de compresión real, Btu/h 5,642,035.5139
1 hp = 2544.4 Btu/h

GHP = 2,217.4326 hp

1)      Etapa de condensación

QCD = m [(hVB – hLA) + (hVD – hVB)]


QCD = m (hVD – hLA) ec – 20
Dónde:
QCD = Cantidad de calor “duty” de condensación, Btu/h
hVD = Entalpía de vapor sobrecalentado en punto D, Btu/lb
m = Flujo másico de refrigerante, lb/h
hLA = Entalpía de líquido saturado en punto A y de mezcla líquido-vapor en punto B, Btu/lb

QCD = 25,671,261.5883 btu/lb


condiciones de entrada:
valor unidad
58.0000 MM scf/d 35.0000 MM scf/d
560.0000 R 560.0000 R
950.0000 psia 950.0000 psia

272.0000

430.0000
288.0000

430.0000
288.0000

componente % MOLAR FRACION capacidad calorifica del capacidad calorifica del


MOLAR gas Cp Btu/lb·ºF gas Cp Btu/lb·ºF
N2 1.0394 0.0104 0.24828 0.0026
co2 0.0948 0.0009 0.19908 0.0002
CH4 87.0471 0.8705 0.52669 0.4585
C2H6 6.8616 0.0686 0.40782 0.0280
C3Hs 3.2316 0.0323 0.38852 0.0126
iC4 H 10 0.4245 0.0042 0.38669 0.0016
nC4H10 0.8452 0.0085 0.39499 0.0033
iC 5 H 12 0.1823 0.0018 0.38440 0.0007
nC5H12 0.1745 0.0017 0.38825 0.0007
C6H14+ 0.0990 0.0010 0.38628 0.0004
c7+ 0.0000 0.38446 0.0000
h2o 0.0000 0.44470 0.0000
Eglycol 0.0000 0.00000 0.0000
TOTAL 1.0000 0.5085
470.0000
141,050.8878
288.0000

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