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    10 Agar XLD

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    Jhoan Ordoñez Muñoz
    El agar XLD se utiliza para aislar y diferenciar patógenos entéricos Gram negativos como Shigella. Contiene carbohidratos como xilosa, lactosa y sacarosa que producen ácido al fermentarse, cambiando el color del indicador rojo fenol. Shigella no fermenta estos carbohidratos y aparece como colonias rojas transparentes, mientras que Salmonella forma colonias rojas con el centro negro debido a la producción de H2S. El agar XLD también contiene lisina y desoxicolato de sodio para

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    El agar XLD se utiliza para aislar y diferenciar patógenos entéricos Gram negativos como Shigella. Contiene carbohidratos como xilosa, lactosa y sacarosa que producen ácido al fermentarse, cambiando el color del indicador rojo fenol. Shigella no fermenta estos carbohidratos y aparece como colonias rojas transparentes, mientras que Salmonella forma colonias rojas con el centro negro debido a la producción de H2S. El agar XLD también contiene lisina y desoxicolato de sodio para

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    agar

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    El agar XLD se utiliza para aislar y diferenciar patógenos entéricos Gram negativos como Shigella. Contiene carbohidratos como xilosa, lactosa y sacarosa que producen ácido al fermentarse, cambiando el color del indicador rojo fenol. Shigella no fermenta estos carbohidratos y aparece como colonias rojas transparentes, mientras que Salmonella forma colonias rojas con el centro negro debido a la producción de H2S. El agar XLD también contiene lisina y desoxicolato de sodio para

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    El agar XLD se utiliza para aislar y diferenciar patógenos entéricos Gram negativos como Shigella. Contiene carbohidratos como xilosa, lactosa y sacarosa que producen ácido al fermentarse, cambiando el color del indicador rojo fenol. Shigella no fermenta estos carbohidratos y aparece como colonias rojas transparentes, mientras que Salmonella forma colonias rojas con el centro negro debido a la producción de H2S. El agar XLD también contiene lisina y desoxicolato de sodio para

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    AGAR XLD

    El agar XLD (Xilosa, Lisina, Desoxicolato) es un medio selectivo dife-


    rencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de patógenos en-
    téricos Gram negativos, especialmente del género Shigella.

    Composición

    Xilosa 3,75 g
    L- Lisina 5,0 g
    Lactosa 7,5 g
    Sacarosa 7,5 g
    Cloruro de Sodio 5,0 g
    Extracto de Levadura 3,0 g
    Rojo Fenol 0,08 g
    Desoxicolato de Sodio 2,5 g
    Tiosulfato de Sodio 6,8 g
    Citrato Férrico de Amonio 0,8 g
    Agar 15,0 g
    Agua destilada c.s.p. 1000 mL

    pH final 7,4 ± 0,2


    Preparación

    Suspender 57 g de medio en un litro de agua destilada. Mezclar vigo-


    rosamente. Calentar con agitación suave hasta que el medio llegue a
    ebullición. Evitar el sobrecalentamiento ya que puede provocar la pre-
    cipitación del medio. Este medio NO se puede esterilizar por autocla-
    ve. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C en un baño de maría y
    verter en placas de Petri estériles.

    Fundamento

    La degradación de los carbohidratos presentes en el medio (xilosa,


    lactosa y sacarosa) genera la producción de ácido haciendo virar el
    indicador (rojo fenol) de rojo a amarillo. En este medio se incorpora la
    xilosa porque es prácticamente fermentada por todas las enterobacte-
    rias con excepción de los microorganismos pertenecientes al género
    Shigella.

    La lisina se incluye para aumentar la diferenciación de los microorga-


    nismos pertenecientes al género Salmonella, ya que sin la lisina estos
    microorganismos rápidamente fermentan la xilosa produciendo la aci-
    dificación del medio y no se pueden diferenciar de otras especies no
    patógenas. Como la cantidad de este carbohidrato es limitada, una vez
    que estos microorganismos lo consumen, comienzan a utilizar la lisina
    lo cual produce la alcalinización del medio; este hecho se evidencia
    porque el rojo fenol nuevamente vira a un color rojo. En el caso de los
    coliformes lisina positiva, para prevenir la alcalización del medio por la
    utilización de la lisina, se incorpora en el medio un exceso de lactosa y
    sacarosa.

    El medio también tiene la capacidad de detectar la producción de H2S,


    a través del sistema indicador tiosufalto de sodio y citrato férrico amo-
    nio. Cuando el microorganismo produce H2S se observan colonias con
    el centro negro. Los microorganismos no patógenos productores de

    H2S no descarboxilan la lisina; cuando están presentes estos microor-


    ganismos la reacción ácida producida por la utilización de los carbohi-
    dratos previene en ennegrecimiento de las colonias.

    El desoxicolato de sodio es utilizado como un inhibidor de los microor-


    ganismos Gram positivos.

    Colonias típicas

    Las colonias sospechosas de Shigella sobre el


    agar XLD son transparentes y parecen rojas por
    el color del medio. Este género bacteriano al no
    fermentar la xilosa, la lactosa, ni la sacarosa, no
    da lugar a que el rojo fenol vire a amarillo. Como
    estos microorganismos tampoco tienen la capacidad de alcalinizar el
    medio por la descarboxilación de la lisina, no se produce color rojo
    púrpura alrededor de las colonias.
    Las colonias típicas de la Salmonella son de color rojo con el centro

    negro debido a la producción de H2S. Mientras que las de E. coli son


    grandes, amarillas con o sin precipitado de bilis.

    Referencia

    XL Agar Base • XLD Agar. Difco.


    URL: http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/XL_Agar_Base.pdf

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