Termodinámica - Conceptos Básicos

Conceptos Básicos
CAPITULO I
CONCEPTOS BÁSICOS
OBJETIVOS.
 Identificar la terminología relacionada con la termodinámica por medio de la definición
de conceptos simples con la finalidad de formar una base teórica para el desarrollo del
curso.
 Identificar las unidades en el SI de las propiedades físicas más importantes usadas en
termodinámica.
 Explicar los conceptos que forman base para el aprendizaje de la termodinámica, como
sistema, estado, equilibrio, proceso y ciclo.
 Revisar los conceptos de temperatura, escalas de temperatura, presión y presiones
absoluta y manométrica.
1.1 INTRODUCCIÓN.
a. Termodinámica
 Parte de la física que estudia las relaciones existentes entre los fenómenos
dinámicos y caloríficos.
 Ciencia que trata con el calor y el trabajo y su relación con las propiedades de
los portadores de energía (sustancias).
 Ciencia que trata de las transformaciones y transferencia de energía.
 Ciencia de la energía y la entropía.
b. Ley de la Termodinámica.
b.1 Ley cero de la Termodinámica.
 Si dos cuerpos a distinta

temperatura se ponen en
contacto térmico, al cabo de un
tiempo alcanzaran la misma
temperatura.
 Cuando dos cuerpos tienen igual
temperatura con un tercer cuerpo
este a su vez tiene igual
temperatura con cada uno de los Figura 1.1: Dos Cuerpos que
otros dos. alcanzan el equilibrio.
(Fuente: Termodinámica - Yunus
a. Çengel )
Termodinámica Básica
Conceptos Básicos
b.2 Primera ley de la Termodinámica.

 La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma. Establece el
proceso del balance energético y se aplica a procesos reversibles e
irreversibles.
Figura 1.2: La energía no se crea ni

se destruye, solo se transforma.
(Fuente: Termodinámica - Yunus a. Çengel )
b.3 Segunda ley de la Termodinámica.

 El trabajo se puede transformar totalmente en calor, pero el calor no se
puede transformar totalmente en trabajo.
Figura 1.3: Transferir calor a una rueda de paletas no

hará que ésta gire.
b.4 Tercera ley de la Termodinámica.

 La entropía de un cristal perfecto es cero a la temperatura del cero
absoluto. Aplicable a sistemas que entran en reacción.
Conceptos Básicos
1.2 PROPIEDADES.
1.2.1 Sistema.
Es una región del espacio tridimensional o una cantidad de materia.
a. Frontera.
Puede ser real o imaginaria, puede variar de tamaño o forma.
b. Contorno.
Región de espacio físico que queda fuera de la frontera.
Figura1.4: Dos Cuerpos que alcanzan el equilibrio.

(Fuente: Portal educativo)
1.2.2 Volumen de Control.

Es una región seleccionada en el espacio, tanto la masa como la energía pueden cruzar
la frontera de un volumen de control.
Figura1.5: Volumen de control.

1.2.3 Estado de un sistema

Se llama a la forma real como se representa una sustancia pura.
1.2.4 Proceso.
Es un cambio de un sistema de un estado de equilibrio a otro.
Conceptos Básicos
1.2.5 Proceso Cíclico

Es un proceso en que los estados extremos son idénticos.
Figura1.5: Proceso Cíclico.

(Fuente: FisicaLab)
1.2.6 Densidad
𝑚 𝐾𝑔
𝜌= [ ]
𝑣 𝑚3
1.2.7 Densidad Relativa

𝜌𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝜌𝑟 =
𝜌𝐻2𝑂
1.2.8 Volumen Especifico

𝑉 𝑚3
℧= [ ]
𝑚 𝐾𝑔
1.2.9 Presión
𝐹 𝑁
𝑃= [ ] = 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝐴 𝑚2
𝐹 𝑙𝑏
𝑃= [ ] = 𝑃𝑆𝐼
𝐴 𝑝𝑢𝑙𝑔2
1.2.10 Escalas de Temperatura
℃ ℉ − 32 𝐾 − 273 𝑅 − 492
= = =
5 9 5 9
Conceptos Básicos
Bibliografía
Yunus a. Çengel ,Michael a. Boles (2011).Termodinámica. New York: INTERAMERICANA
EDITORES.
Portal Educativo. (30 de enero del 2018). Sistemas Termodinámicos. Recuperado de:
https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/19/sistemastermo-dinamicos
Fisicalab. (30 de enero del 2018). Primera Ley de la Termodinámica .Recuperado de:
https://www.fisicalab.com/apartado/primer-principio-termo#contenidos
Sustancia Pura
CAPITULO 2
SUSTANCIA PURA
OBJETIVOS
 Introducir el concepto de sustancia pura.

 Introducir los conceptos fundamentales sobre las propiedades de una sustancia pura.
 Comprender y estudiar la física de los procesos de cambio de fase.
 Ilustrar los diagramas de propiedades P-v, T-v y P-T, y las superficies P-v-T de
sustancias puras.
 Demostrar los procedimientos para determinar propiedades termodinámicas de
sustancias puras a partir de tablas de propiedades.
 Describir la sustancia hipotética “gas ideal” y la ecuación de estado de gas ideal.
 Identificar los tipos de propiedades de una sustancia pura (extensiva e intensiva).
 Introducir el concepto de calidad y humedad para una sustancia pura.
 Reconocer las tablas termodinámicas para un líquido comprimido, saturado y
sobrecalentado de una sustancia pura.
2.1 INTRODUCCIÓN
a. Sustancia Pura.
Son aquellos que pueden existir en más de una fase, pero en todas ellos la composición
química es homogénea e invariable.
Ejemplo:
 Agua (H2O)
 Amoniaco (NH3)
 Mercurio (Hg), Helio (He)
 Nitrógeno (N)
 Dióxido de carbono (CO2), etc.
Tomando el agua, tenemos según la definición: Figura 2.1: Una mezcla de

sólido, líquido, vapor, sólido-líquido, líquido- agua líquida y gaseosa es
vapor, sólido-vapor una sustancia pura, pero una
mezcla de aire líquido y
gaseoso no lo es.
(Fuente: Termodinámica -
Yunus a. Çengel )
Sustancia Pura
Los cambios de fase en toda sustancia pura se efectúan bajo condiciones específicas de
presión y temperatura denominadas “condiciones de saturación”.
b. Condiciones de Saturación.
Se llama así cuando las propiedades de una sustancia son totales, que ella está en
condiciones de cambiar de fase.
c. Fase.
Es la forma que adopta la sustancia pura en ciertas condiciones mostrando un aspecto

físico absolutamente homogéneo.
Figura 2.2: Cambio de fase - Agua

(Fuente:Quiminaunitec)
2.2 CONCEPTOS FUNDAMENTAL.ES
a. Temperatura de Saturación
Es la temperatura a la cual se efectúa la evaporización de una sustancia pura a una

presión dada y esta presión se llama presión de saturación.
b. Líquido Subenfriado (líquido comprimido).
Se llama así al líquido que tiene una temperatura inferior a la temperatura de saturación
que corresponde a su presión (agua líquida) a 20°C.
Sustancia Pura
c. Liquido Saturado (F).
Es cuando la sustancia pura existe como líquido a la temperatura y presión de saturación

(el líquido está a punto de evaporarse 80°C).
Uf = Volumen específico del líquido saturado.

Hf = Entalpia especifica del líquido saturado
d. Punto Crítico.
Es el lugar donde las líneas del líquido saturado y de vapor saturado se juntan.
T = 373.95°C, 647.1 K
AGUA P = 22.06 M Pa
𝑚3
U = 0.00355 [ ]
𝐾𝑔
Figura 2.3: Punto Crítico Diagrama T-v

e. Línea Triple (punto triple).
Es un estado en el cual es posible mantener una mezcla de las tres fases en equilibrio
(sólido, líquido y vapor).
Figura 2.4: A la presión y temperatura del punto triple,

una sustancia existe en tres fases en equilibrio.
(Fuente: Termodinámica - Yunus a. Çengel)
Sustancia Pura
f. Vapor Saturado (g).
Es cuando la sustancia pura existe solamente comovapor a la temperatura y presión de

saturación.
g. Vapor Sobrecalentado
Se presenta cuando su temperatura es mayor que la temperatura de saturación.
h. Mezcla líquido-vapor.
Es cuando una parte de la sustancia pura existe en forma líquida y la otra parte de vapor
a una temperatura de saturación (por ende, a una presión de saturación).
Figura 2.5: Diagrama P o T- v de una mezcla.

2.3 CALIDAD Y HUMEDAD DE UNA MEZCLA LÍQUIDO-VAPOR.
2.3.1 Calidad (x).
Tiene importancia solo para mezclas, no tiene significado para líquido subenfriado o
vapor sobrecalentado.
𝒎𝒗
𝑿=
𝒎𝒓
Dónde: x = Calidad
𝒎𝒗 = Masa del vapor
𝒎𝒓 = Masa total
Sustancia Pura
2.3.2 Humedad (y).
Se define como la cantidad de líquido existente respecto a la masa total de la mezcla

liquido-vapor en un estado dado.
𝑚𝐿
𝑌=
𝑚𝑟
Dónde: Y = Humedad
𝑚𝐿 = Masa del líquido
𝑚𝑟 = Masa total
𝑋+𝑌 =1
2.3.3 Volumen Específico de una mezcla (v)
𝑉 𝑚3
℧= = − − − − − − − − − −(2.3)
𝑚 𝐾𝑔
℧ = ℧𝑓 + 𝑋℧𝑓𝑔 − − − − − − − − − −(2. 3´ )
℧𝑓𝑔 = ℧𝑔 − ℧𝑓
Donde: ℧𝑔 = Volumen especifico vapor saturado
℧𝑓 = Volumen específico liquido saturado
2.4 PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA.
Puede definirse como una cantidad que depende del estado de una sustancia pura y es
independiente de la trayectoria de todo proceso termodinámico.
a. Propiedades Intensivas.
Son aquellas que no dependen de la masa.
Ejemplos:
 Presión
 Temperatura
 Velocidad
 Punto de ebullición
 Punto de fusión.
Sustancia Pura
b. Propiedades Extensivas.
Son aquellas que varían directamente con la masa.
Ejemplos:
 Volumen (V).
 Energía interna (U).
 Entalpia interna (H).
 Entropía interna (S).
 Longitud.
 Capacidad calorífica.
 Energía potencial.
Las propiedades extensivas por unidad de masa se convierten en unidades intensivas.
Ejemplos:
𝑉
℧= Volumen especifico
𝑚
𝑈
𝑢= Energía especifica
𝑚
𝐻
ℎ= Entalpia especifica
𝑚
𝑆
𝑠= Entropía especifica
𝑚
c. Propiedades Independientes
Son dos propiedades que no guardan ninguna dependencia entre sí, es decir una de ellas
puede variar mientras la otra se mantiene constante, un estado de una sustancia pura se
puede especificar conociendo dos propiedades independientes entre sí.
Ejemplo:
 La presión temperatura del vapor sobrecalentado, son propiedades

independientes entre sí.
Sustancia Pura
2.5 TABLA DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
a. Tabla Liquido Comprimido (Subenfriado)
Ante la falta de datos tratar al líquido comprimido como un líquido saturado a la

temperatura dada.
Tabla 2.1: Tabla de agua líquida comprimida.

(Fuente: Termodinámica, séptima edición -Yunus a. Çengel)
b. Tabla de Saturación.
Lista de los valores de una propiedad especifica (v, h, u, s) para los estados de líquido
saturado y vapor saturado.
Sustancia Pura
Tabla 2.2: Tabla de hielo saturado.

En los análisis energéticos los formatos más importantes de las ecuaciones son:
𝑈
𝑢= − − − − − − − − − − − − − (2.5)
𝑚
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑋𝑢𝑓𝑔
Dónde: 𝒖 = Energía especifica
𝑈 = Energía interna
𝑚 = Masa total
𝑢𝑓 = Energía especifica del líquido saturado
𝑢𝑔 = Energía especifica del vapor saturado
𝑼𝒇𝒈 = 𝑼𝒈 − 𝑼𝒇
𝑯
𝒉=
𝒎
𝒉 = 𝒉𝒇 + 𝑿𝒉𝒇𝒈
Sustancia Pura
c. Tabla de Vapor Sobrecalentado
Se necesitan dos valores: PT, PV, Ph.
Tabla 2.3: Tabla de vapor de agua sobrecalentado.

Tabla 2.4: Tabla de Refrigerante R-134 sobrecalentado.

Sustancia Pura
EJEMPLO 2.1 – VERANO 2018
Un recipiente rígido de 0.5 𝑚3 contiene 0.8 Kg de mezcla liquido – vapor de agua a una presión
de 3 bar, hallar la calidad
VAPOR
LIQUIDO
Figura 2.6
(Fuente: PROPIA)
Datos
V = 0.5 𝑚3
m = 0.8 Kg
P = 3 bar = 0.3MPa = 300KPa
Solución
𝑉 0.5 𝑚3 𝑚3
℧= = = 0.625
𝑚 0.8𝑘𝑔 𝑘𝑔
℧ = ℧𝑓 + 𝑋℧𝑓𝑔
𝑚3
0.625 = 0.001073 + 𝑋(0.60582 − 0.001073)
𝑘𝑔
𝒙 = 𝟏. 𝟎𝟑
Sustancia Pura
a) 0.085 𝑚3 de vapor a 7bar, calidad de 85% son enfriados en un recipiente rígido hasta
que su presión baja a 4bar ¿Cuál es la calidad final?
b) Dibuje un diagrama T-V
VAPOR
LIQUIDO
Figura 2.7
(Fuente: PROPIA)
Datos
V = 0.085 𝑚3
𝑃 1 = 7 bar = 0.7MPa = 700KPa
𝑥1 = 85% = 0.85
𝑃 2 = 7 bar = 0.7MPa = 700KPa
SOLUCIÓN
Diagrama P-V
Figura 2.8
(Fuente: PROPIA)
Sustancia Pura
 Calculo de 𝒙𝟐
En el punto 1:
℧1 = ℧𝑓 + 𝑥1 ℧𝑓𝑔
℧1 = 0.001108 + 0.85(0.27278 – 0.001108)
𝒎𝟑
℧𝟏 = 0.2320292
𝒌𝒈
En el punto 2:
℧1 = ℧2 = ℧𝑓 + 𝑥2 ℧𝑓𝑔
0.2320292 = 0.001084 + 𝑥2 (0.46242 – 0.001084)
𝒙𝟐 = 0.5006
Tabla 2.5: Tabla de agua saturada.

Sustancia Pura
En la figura el cilindro contiene vapor saturado a 3bar, mediante una transferencia de calor al
exterior el vapor es enfriado hasta 50 ℃
a) Dibujar la gráfica del proceso en el diagrama P-V
b) Determinar la masa del líquido existente a 50 ℃ en Kg
3 Liquido
Figura 2.9
(Fuente: PROPIA)
Datos
𝑃 1 = 3 bar = 0.3MPa = 300KPa

T = 50 ℃
Solución
Diagrama P – V
Figura 2.10
(Fuente: PROPIA)
Sustancia Pura
Por teoría:
𝑣1
℧1 =
𝑚
𝑣
℧1 =
𝑚𝑔
𝑣𝑔 0.4 𝑚3
𝑚 𝑇 = 𝑚𝑔 = =
𝑣𝑙 0.60582 𝑚3 /𝑘𝑔
𝒎𝑻 = 𝒎𝒈 = 𝟎. 𝟔𝟔𝒌𝒈
Del diagrama
℧1
℧2 = ℧ 3 = = ℧𝑓 + 𝑥3 ℧𝑓𝑔
2
𝒎𝟑
𝟎. 𝟔𝟎𝟓𝟖𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟏𝟐 + 𝒙𝟑 (𝟏𝟐. 𝟎𝟐𝟔 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟏𝟐)
𝒌𝒈
𝒙𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓
𝑚𝑣3
𝑥3 =
𝑚𝑇
𝑚𝑣3 = 𝑥3 𝑚𝑇
𝑚𝑣3 = 0.025(0.66𝑘𝑔)
𝒎𝒗𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟓𝒌𝒈
𝑚𝑣3 + 𝑚𝑙3 = 𝑚𝑇
𝑚𝑙3 = 𝑚𝑇 − 𝑚𝑣3
𝑚𝑙3 = 0.66𝑘𝑔 − 0.0165𝑘𝑔
𝒎𝒍𝟑 = 𝟎. 𝟔𝟒𝟑𝟓𝒌𝒈
Sustancia Pura
En un recipiente de 80𝑑𝑚3 se tiene vapor saturado a 4 bar, este recipiente se deja enfriar hasta
que la presión decae hasta 1 bar. Determine la cantidad final y la masa del líquido, además
dibuje el diagrama T-V
VAPOR
SATURADO
Figura 2.11
(Fuente: PROPIA)
Datos
V = 80𝑑𝑚3 = 0.08𝑚3
𝑃 1 = 4 bar = 0.4MPa = 400KPa
𝑃 2 = 1 bar = 0.1MPa = 100KPa
Solución
Diagrama T-V
Figura 2.12
(Fuente: PROPIA)
Sustancia Pura
𝑣
℧1 =
𝑚
𝑣
℧1 = ℧𝑔 =
𝑚𝑔
𝑣 0.08𝑚3
𝑚 𝑇 = 𝑚𝑔 = =
℧𝑔 0.46242𝑚3 /𝑘𝑔
𝒎𝑻 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟑𝒌𝒈
De la gráfica:
℧𝑔 = ℧1 = ℧2 = ℧ = ℧𝑓 + 𝑥2 ℧𝑓𝑔
0.46242 = 0.001043 + 𝑥2 (1.6941 − 0.09043)
𝒙𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟐𝟓𝟏𝟏
𝑚𝐿
𝑌=
𝑚𝑇
𝑚𝐿2
𝑌2 =
𝑚𝑇
𝑌2 𝑚 𝑇 = 𝑚𝐿2
0.727489(0.173) = 𝑚𝐿2
𝒎𝑳𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟓𝟖𝟓𝟔𝒌𝒈
Sustancia Pura
Un recipiente inicialmente está ocupado por una mezcla liquido-vapor de agua. El 85% del
volumen lo ocupa el vapor y el 15% lo ocupa el líquido a la presión de 50KPa, luego se calienta
el recipiente, hasta que el agua alcanza la presión de 1MPa.
a) Determine la calidad de la mezcla al inicio del proceso
b) Determine la calidad de la mezcla al final del proceso
c) Dibuje el diagrama T-V
VAPOR DE AGUA
LIQUIDO
Figura 2.13
(Fuente: PROPIA)
Datos
𝑃 1 = 50KPa
𝑃 2 = 1MPa = 1000KPa
Solución
Diagrama P-V
Figura 2.13
(Fuente: PROPIA)
Sustancia Pura
𝑚 𝑚𝑣
𝑥 = 𝑚𝑣 = 𝑚 ---------------- (1)
𝑇 𝐿 +𝑚𝑣
𝑣𝑔 0.85𝑣
℧𝑔 = =
𝑚𝑔 𝑚𝑣
0.85𝑣
𝑚𝑣 =
℧𝑔
𝑣𝐿 0.15𝑣
℧𝐿 = =
𝑚𝐿 𝑚𝐿
𝟎. 𝟏𝟓𝒗
𝒎𝑳 =
℧𝑳
Reemplazando en (1)
𝑚𝑣
𝑥1 =
𝑚𝐿 + 𝑚𝑣
0.85𝑣 0.85
℧𝑔 3.2403
𝑥1 = =
0.15𝑣 0.85𝑣 0.15 0.85
℧𝐿 + ℧𝑔 0.001030 + 3.2403
𝑥1 = 0.00179
℧2 = ℧1 = ℧𝑓 + 𝑥1 ℧𝑓𝑔
℧2 = ℧1 = 0.001030 + 0.00179(3.2403 − 0.001030)
𝑚3
℧2 = 0.00682
𝑘𝑔
℧2 = ℧𝑓 + 𝑥2 ℧𝑓𝑔
𝑚3
0.00682 = 0.001127 + 𝑥2 (0.19436 − 0.001127)
𝑘𝑔
𝒙𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟒𝟎𝟐
Sustancia Pura
Bibliografía
Yunus a. Çengel ,Michael a. Boles (2011).Termodinámica. New York:

INTERAMERICANA EDITORES.
Quimicaunitec. (01 de enero de2018).Cambios de fase. Recuperado de:

http://quimicaunitec.blogspot.pe/2009/10/blog-post_5198.html
Gases Ideales
CAPITULO 3
GASES IDEALES
OBJETIVOS
 Describir la sustancia hipotética “gas ideal” y la ecuación de estado de gas ideal.

 Aplicar la ecuación de estado de gas ideal en la solución de problemas
representativos.
 Introducir el factor de compresibilidad, que toma en cuenta la desviación de
gases reales respecto del comportamiento de gas ideal.
 Describir el concepto de la ley de Boyle.Moritte,Ley de Charles,Ley de Gay
Lussac.
 Introducir el concepto de un proceso politropico.
3.1 INTRODUCCIÓN.
Es un tipo de sustancia pura que se comportaría de acuerdo a la siguiente ecuación de

estado.
PV= mRT
P℧= RT
(Aire, argón, nitrógeno, CO2, H2)
3.2 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z).
Se define por la siguiente relación.
P.V
Z= R.T…….. (3.1)
Z=1 gas ideal

Z≠1 gas real
Dónde: P= presión absoluta de la sustancia (KPa)
V= volumen especifico (m3 /Kg)
R= constante particular del gas.
T= temperatura absoluta (Kelvin)
Gases Ideales
3.3 LEY GENERAL DE LOS GASES.
Varía la temperatura, presión y volumen permanece constante la masa.
P1V1 P2V2
= = cte………… (3.2)
T1 T2
3.4 ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES
PV = RTm…………………(3.3)
RTm
P=
V
P = RT ρ
P
ρ= ……………….(3.3)
RT
PV = RTm
V
P = RT
m
PV = RT … … … (3.3)
3.5 LEY DE LOS GASES IDEALES
3.5.1 LEY DE BOYLE – MORITTE (T= cte.)
Su grafica es una hipérbola (proceso isotérmico).
P1V1 = P2V2 … … … (3.4)
Gases Ideales
Figura 3.1: Diagrama P o V de proceso
isotérmico.
(Fuente: SlideShare)
3.5.2 LEY DE CHARLES (P=cte).
Proceso isobárico.
V1 V
= T2 …………..(3.5)
T1 2
Figura 3.2: Diagrama V-T de un

proceso isobarico.
(Fuente: SlideShare)
3.5.3 LEY DE GAY LUSSAC ( V=cte)
Proceso isocórico o isotérmico.
P1 P2
= T2………..(3.6)
T1
V3>V2>V1
Figura 3.3: Diagrama P-T de un

proceso isocórico.
(Fuente: Laplace)
Gases Ideales
3.5.4 PROCESO POLI TRÓPICO:
Es el resumen de todos los procesos al que puede estar un gas ideal, se define este proceso
por la siguiente ecuación:
PVn = cte…….. (3.7)
Para un gas ideal que sigue un proceso poli trópico se obtiene la siguiente relación:
n−1
P2 n V n−1 T
= V1 = T2 ……………….. (3.8)
P1 2 1
Donde “n” exponente poli trópico es un número real.
Figura 3.3: Diagrama P-V de un proceso

politrópico.
Gases Ideales
EJEMPLO 3.1 VERANO 2018
Para el ciclo mostrado en la figura, determine el exponente “n“ para los procesos poli
trópicos.
Figura 3.4
(Fuente: Propia)
DATOS
𝑃1 = 1𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 300𝐾
𝑇3 = 1800𝐾
𝑇4 = 900𝐾
𝑛 =?
SOLUCIÓN
𝑛−1
𝑃2 𝑛 𝑉1 𝑛−1 𝑇2
( ) =( ) =( )
𝑃1 𝑉2 𝑇1
Proceso 1- 2
𝑛−1
𝑃2 𝑛 𝑇2
( ) =( )
𝑃1 𝑇1
𝑛−1
32𝑏𝑎𝑟 𝑛 𝑇2
( ) =( )
1𝑏𝑎𝑟 300𝐾
𝑛−1
300(32) 𝑛 = 𝑇2 …….(1)
Gases Ideales
Proceso 3 – 4
𝑉3 𝑛−1 𝑇4
( ) =( )
𝑉4 𝑇3
𝑉3 𝑛−1 900𝐾
( ) =( )
𝑉4 1800𝐾
𝑉 𝑛−1 1
(𝑉3 ) = (2)……………(2)
4
Proceso 1 – 2 𝑽 𝟏 = 𝑽 𝟒 y 𝑽 𝟐 = 𝑽𝟑
𝑉1 𝑛−1 𝑇2
( ) =( )
𝑉2 𝑇1
𝑉1 𝑛−1 𝑇2
( ) =( )
𝑉2 300𝐾
De (2)
𝑉3 𝑛−1 1
( ) =( )
𝑉4 2
𝑉 𝑛−1
(𝑉4 ) = 2…….(´2)
3
Igualando 2 a 3
𝑇2
2=
300𝐾
𝑇2 = 600𝐾
Reemplazando en (1)
𝑛−1
600 = 300(32) 𝑛
𝑛−1
2 = (32) 𝑛
𝑛−1
log 2 = log 32 𝑛
𝑛−1
log 2 = log 25( )
𝑛
𝒏 = 𝟏. 𝟐𝟓
Gases Ideales
2 Kg de aire a 1.5bar son sometidos a un proceso poli trópico durante el cual el volumen
se duplica a la temperatura absoluta disminuye a un cuarto de su valor inicial. Determine
la presión final del aire en bar
DATOS:
𝑚 = 2 𝐾𝑔
𝑃1 = 1.5 𝑏𝑎𝑟
𝑉2 = 𝑉1
𝑇1
𝑇2 =
4
𝑃2 =?
SOLUCION
Para un proceso poli trópico
𝑛−1
𝑃2 𝑛 𝑉1 𝑛−1 𝑇2
( ) = ( ) =( )
𝑃1 𝑉2 𝑇1
𝑉1 𝑛−1 𝑇2
( ) =( )
𝑉2 𝑇1
𝑉 𝑛−1 𝑇
( ) =( )
2𝑉 4𝑇
1
log 0,5 (𝑛 − 1) = log
4
𝑛=3
𝑛−1
𝑃2 𝑛 𝑉1 𝑛−1
( ) =( )
𝑃1 𝑉2
2
𝑃 3 𝑉 2
( ) =( )
5 2𝑉
𝑷 = 𝟎. 𝟔𝟐𝟓 𝒃𝒂𝒓
Gases Ideales
Un tanque contiene helio a 4,5 bar está conectado por medio de una válvula a un globo
de paredes inelásticas, inicialmente desinfladas. Se abre la válvula y parte del helio pasa
al globo, el cual se llena totalmente cuando toma el mismo volumen que el tanque, pero
la válvula permanece abierta hasta que la presión en el globo se equilibre con el tanque.
Durante todo el proceso la temperatura disminuye de 300k a 280k. La presión
barométrica es 1 bar y la masa del helio es 0,8 kg. Determinar la presión final en el
globo, en bar.
SOLUCIÓN
HELIO
Figura 3.5
(Fuente: Propia)
𝑘𝐽
𝑅 = 2.0769
𝑘𝑔. 𝑘
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑚
𝑅𝑇𝑚
𝑉=
𝑃
𝑘𝐽
2.0769 𝑘𝑔. 𝑘 . 300𝑘. 0.8𝑘𝑔
𝑉=
0.45𝑀𝑃𝑎
𝑽 = 𝟐. 𝟏𝟎 𝒃𝒂𝒓
Gases Ideales
Un tanque de 1m3 contiene aire a 25C y 500KPa de presión se conecta por medio de
una válvula a otro tanque que contiene 5kg de aire a 35C y 200KPa. Después se abre la
válvula y se deja todo el sistema hasta que alcance el equilibrio térmico de los
alrededores que se encuentran a 20C. Determinar el volumen del segundo tanque y la
presión de equilibrio final del aire.
SOLUCIÓN
Aire a 25C 5kg de Aire

1m3 35C y
500KPa 200KPa
Figura 3.6
(Fuente: Propia)
En el tanque 1, por teoría:
𝑃1𝑉1 = 𝑅𝑇1𝑚
𝑘𝐽
500𝐾𝑃𝑎(1𝑚3 ) = (0.287 ).298𝑘
𝑘𝑔. 𝑘
𝒎 = 𝟓. 𝟓𝟖𝒌𝒈
En el tanque 2, por teoría:

𝑃2𝑉2 = 𝑅𝑇2𝑚
𝑘𝐽
200𝐾𝑃𝑎(𝑉 ) = (0.287 ).308𝑘
𝑘𝑔. 𝑘
𝑽𝟐 = 𝟐. 𝟐𝟏𝒎𝟑
Cuando hay equilibrio:

𝑇𝑒 = 20𝐶
𝑉𝑒 = 𝑉1 + 𝑉2 = 3.21𝑚3
𝑚𝑒 = 𝑚1 + 𝑚2 =10.58kg
Por teoría:
𝑃𝑒𝑉𝑒 = 𝑅𝑇𝑒𝑚
𝑘𝐽
𝑃𝑒 (3,2𝑚3 ) = 0.287 . 293𝑘. 1085𝑘𝑔
𝑘𝑔. 𝑘
𝑷 = 𝟐𝟖𝟒, 𝟏𝟑𝑲𝑷𝒂
Gases Ideales
Aire a 0.1MPa está contenido en el cilindro-pistón sin fricción (ver figura) para levantar
el pistón se quiere una presión de 4 bar se transfiere calos al aire elevándose el pistón
hasta duplicar su volumen. Determinar la temperatura al final del último proceso y
representar en un diagrama T-V
Datos:
P2= 4bar
V3=2V1
T3=?
Proceso 1-2 (T=cte):
Figura 3.7
(Fuente: Propia)
SOLUCION
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
0.1𝑀𝑃𝑎 0.4𝑀𝑃𝑎
=
300𝑘 𝑇2
𝑻𝟐 = 𝟏𝟐𝟎𝟎𝒌
Proceso 2-3 (T=cte):
𝑉2 𝑉3
=
𝑇2 𝑇3
𝑉1 2𝑉1
=
1200𝑘 𝑇3
𝑻𝟑 = 𝟐𝟒𝟎𝟎𝒌
Gases Ideales
Vapor a 400C tienen un volumen específico de 0.002 𝑚3 /𝑘𝑔. Determinar la presión de
vapor (considere como gas ideal).
DATOS:
VAPOR:
T=400C
𝑣=0.002 𝑚3 /𝑘𝑔
R=0.4615 𝑘𝐽/𝑘𝑔
SOLUCION:
𝑃𝑉
= 𝑅𝑇
𝑚
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
0.002𝑚3 0.4615𝑘𝐽
𝑃( )= . 673𝑘
𝑘𝑔 𝑘𝑔. 𝑘
𝑷 = 𝟏𝟓𝟓. 𝟐𝟗𝟒𝟕𝟓 𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝑴𝑷𝒂
Gases Ideales
Bibliografía
Yunus a. Çengel ,Michael a. Boles (2011).Termodinámica. New York:

INTERAMERICANA EDITORES.
Slideshare. (07 de enero del 2018). Fisicoquímica. Recuperado de:

https://es.slideshare.net/jazminne23/fiqui-estado-gaseoso?from_action=save
Laplace. (07 de enero del 2018). Procesos de un gas ideal en diagramas. Recuperado
de:GIAhttp://laplace.us.es/wiki/index.php/Procesos_de_un_gas_ideal_en_diagramas_GI
A
Calor Y Trabajo
CAPITULO 4
TRABAJO Y CALOR
OBJETIVOS
 Examinar el trabajo de frontera móvil o trabajo P dV que se encuentra
comúnmente en dispositivos con sistema cerrado, como motores de automóviles
y compresores.
 Introducir la primera ley de la termodinámica como un enunciado del principio
de conservación de la energía para sistemas cerrados (masa fija).
 Desarrollar el balance general de energía aplicado a sistemas cerrados.
 Definir el calor específico a volumen constante y el calor específico a presión
constante.
 Reconocer las unidades de energía, flujo de energía y potencia.
 Determinar una convección de signos para la entrada y salida de trabajo y calor.
 Resolver problemas de balance de energía para sistemas cerrados (masa fija) que
tienen que ver con interacciones de calor y trabajo para sustancias puras en
general, gases ideales y sustancias incompresibles
4.1 INTRODUCCION.
La energía puede cruzar la frontera de un sistema cerrado en dos formas distintas:
Calor y trabajo
Figura 4.1: Convección de signos para la

entrada y salida de
calor y trabajo en un sistema cerrado.
(Fuente: BluWiki's)
Calor Y Trabajo
4.2 CALOR.
Se trata del efecto a través de la frontera de un sistema, debido a una desigualdad en
la temperatura entre el sistema y su frontera.
Unidades
𝑄1−2 = Calor transferido entre (1) y (2) a través de un proceso (Joule=J)
KJ
𝑄1−2 𝑄 1−2 Calor por unidad de masa ( )
𝑚
= 𝐾𝑔
KJ
𝑄1−2 =
𝑄1−2 Potencia calorifica Potencia calorífica ( 𝑆 , 𝐾𝑊)
𝑡
Figura 4.2: Convección de signos para la entrada y salida de

calor en un sistema cerrado.
(Fuente: BluWiki's)
4.3 TRABAJO (W)

Es una forma de energía no almacenable que se manifiesta como una interacción.
Unidades de trabajo:
𝑊1−2 = Trabajo efectuado entre 1 y 2 (Joule)
KJ
𝑊1−2 = W trabajo por unidad de masa (𝐾𝑔)
𝑚
KJ
𝑊1−2 =W1-2 Potencia o flujo de trabajo ( 𝑆 , 𝐾𝑊)
𝑡
Calor Y Trabajo
4.3.1 TRABAJO ELECTRICO
𝑊 = 𝑉𝐼
Ley de ohm 𝑉 = 𝐼𝑅
𝑊 = 𝑅𝐼 2
𝑉2
𝑊=
𝑅
𝑊 = 𝑉𝐼t …… (4.1)
Figura 4.3: Circuito eléctrico

cerrado.
(Fuente:Sities)
4.3.2 TRABAJO DE RESORTE
𝑊𝑅 = 𝐹𝑑𝑥
𝑊𝑅 = 𝐾𝑥 𝑑𝑥
𝐾
𝑊𝑅 = 2 (𝑋22 − 𝑋12 )……….(4.2)
Figura 4.4: Trabajo de resorte.

(Fuente: Fismec)
4.3.3 PROCESOS
a) Isobárico (P= cte.)
𝐴 = 𝑑𝑊
𝐴 = 𝑃𝑑𝑣
𝐴 = 𝑊1−2
𝐴 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )……….(4.3)
Figura 4.4: Trabajo de un proceso
isobarico.
(Fuente: Propio)
Calor Y Trabajo
c) Isométrico (V = cte.)
𝑊1−2 = ∫ 𝑑𝑊 = 0 …..(4.4)

isométrico.
(Fuente:Propio)
c) Isotérmico (T=cte.)
𝑊1−2 = ∫ 𝑃𝑑𝑣……….(ɣ)
PV=cte.
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝑃1 𝑉1 𝑐𝑡𝑒
𝑃= = ………(λ)
𝑉 𝑉
Reemplazando λ en ɣ
𝑉
𝑊1−2 = ln (𝑉2 )………..(4.5)
1

isotérmico.
(Fuente:Propio)
d) Politrópico (n≠1)
𝑃2𝑉2−𝑃1𝑉1
𝑊1−2= ………..(4.6)
1−𝑛

politropico.
(Fuente:Propio)
Calor Y Trabajo
4.3.4 TRABAJO DE LA FRONTERA MOVIL

𝑊 = 𝐹𝑑
𝑊 = 𝑃𝐴𝑑𝑠
𝑊 = 𝑃𝑑𝑣………(4.7)
Figura 4.7: Trabajo dela frontera móvil.

(Fuente:Cengel)
Calor Y Trabajo
EJEMPLO- 4.1-VERANO-2018
2 Kg de un gas ideal que esta a 1 bar y 27 °C son sometidos a una compresión
politrópica reduciéndose su volumen hasta su decima parte con la cual se realiza una
presión final de 5 bar determinar el trabajo total efectuado sobre el gas ideal (aire).
DATOS:
m = 2 Kg
P = 1 bar
T= 27 °C
Proceso Politropico
𝑃𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑒 → 𝑃1 𝑉1𝑛 = 𝑃2 𝑉2𝑛
𝑉1
𝑉2 =
10
SOLUCION
Por teoría:
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊=
1−𝑛
0.287𝐾𝐽
( 𝐾𝑔𝐾 )(300𝑘)(2𝑚3 )
𝑉1 =
102 𝐾𝑃𝑎
𝑉1 = 1.72𝑚3
Por teoría:
𝑃𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑒
𝑛
3 𝑛
1.72𝑚3
(1𝑏𝑎𝑟)(1.72𝑚 ) = 5𝑏𝑎𝑟 ( )
10
10𝑛 = 5
𝑛 ln 10 = ln 5
ln 5
𝑛=
ln 10
𝑛 = 0.69
1.72𝑚3
(500𝐾𝑃𝑎) ( ) − (100𝐾𝑃𝑎)(1.72𝑚3 )
10
𝑊=
1 − 0.69
𝑾 = −𝟐. 𝟖*10x5
Calor Y Trabajo
EJEMPLO 4.2-VERANO-2018
Un dispositivo de cilindro-embolo con un conjunto de topes contiene 10 kg de
refrigerante R-134 a. Al principio 8kg del refrigerante esta en forma liquida y la
temperatura es -10°C después se transfiere calor lentamente al refrigerante hasta que le
embolo toca los topes puntos en el cual el volumen es 400 litros. Determine:
a) La temperatura cuando el embolo toca los topes
b) El trabajo realizado durante este proceso
DATOS:
R-134a liquido
Figura 4.8
(Fuente:Propia)
DATOS
mT =10Kg
mL =8Kg
T1 =-10°C
V2 =400 Litros =0.4m3
mV =2Kg
T2 =?
W1-2 =?
SOLUCION
Por teoría: 𝑊 = 𝑃(𝑉2 −𝑉1)
𝑉
𝓋= ⇒ 𝑉 = 𝓋𝑚
𝑚
𝑊 = 𝑃(𝓋2 𝑚 − 𝓋1 𝑚)
𝑊 = 𝑃𝑚(𝓋2 −𝓋1 )…….(1)
Calculo de la calidad
𝑚𝑣
𝑋1 =
𝑚𝑇
Calor Y Trabajo
2𝑘𝑔
𝑋1 =
10𝑘𝑔
𝑿𝟏 = 𝟎. 𝟐
𝓋1 = 𝓋𝑓1 + 𝑋1 𝓋𝑓𝑔1 | 𝑇=−10°𝐶
𝓋1 = 0.0007535𝑚3 /𝑘𝑔 + (0.2)(0.099516𝑚3 /𝑘𝑔 − 0.0007535𝑚3 /𝑘𝑔)

𝓋1 = 0.020506𝑚3 /𝑘𝑔
En los topes
𝑉 0.4𝑚3
𝓋2 = =
𝑚 10𝑘𝑔
𝓋2 = 0.04𝑚3 /𝑘𝑔
T (°C) P(KPa)
-10 200.74
Reemplazando en (1)
𝑊1−2 = 𝑃1 𝑚(𝓋2 −𝓋1 )
𝑊1−2 = (200.74𝐾𝑃𝑎) ∗ (10𝑘𝑔) ∗ (0.04𝑚3 /𝑘𝑔) ∗ (𝓋2 −𝓋1 )
𝑊1−2 = 39.1322𝐾𝐽
P(KPa) T (°C)
200 -10.09
200.74 T
240 -5.38
200𝐾𝑃𝑎 − 200.74𝐾𝑃𝑎 −10.09°𝐶 − 𝑇

=
200𝐾𝑃𝑎 − 240𝐾𝑃𝑎 −10.09°𝐶 − (−5.38°𝐶)
𝑇 = −10.0028°𝐶
Calor Y Trabajo
EJEMPLO-4.3-VERANO-2018
Un dispositivo de cilindro- embolo sin fricción contiene aire a 200 KPa y 0.2m3 en este
estado, un resorte lineal toca el embolo pero ejerce fuerza sobre él. El aire se calienta
hasta un estado final de 0.5m3 y 800KPa. Determine:
a) El trabajo total efectuado por el aire
b) El trabajo contra el resorte
Figura 4.7
(Fuente:Cengel)
DATOS
V2=0.5M3
P2=800KPa
Waire=?
Wresorte=?
SOLUCION
DIAGRAMA P-V
𝐵+𝑏
𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝐴𝑡𝑟𝑎𝑝𝑒𝑐𝑖𝑜 = ( )ℎ
2
800𝐾𝑃𝑎 + 200𝐾𝑃𝑎
𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 = ( ) (𝑉2−𝑉1 )
2
800𝐾𝑃𝑎 + 200𝐾𝑃𝑎
𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 = ( ) (0.5𝑚3 − 0.2𝑚3 )
2
𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 = 150𝐾𝐽
𝑏ℎ
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = 𝐴𝑡𝑟𝑖𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 =
2
800𝐾𝑃𝑎 − 200𝐾𝑃𝑎
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = ( ) (𝑉2−𝑉1)
2
800𝐾𝑃𝑎 − 200𝐾𝑃𝑎
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = ( ) (0.5𝑚3 − 0.2𝑚3 )
2
𝑾𝒓𝒆𝒔𝒐𝒓𝒕𝒆 = 𝟗𝟎𝑲𝑱
Calor Y Trabajo
Durante un proceso de expansión, la presión de un gas cambia de 100 KPa a 900 KPa de
acuerdo con la relación P=av+b donde a=1MPa/m3 y b=cte. Si el volumen inicial del
gas es 0.2m3. Calcule el trabajo realizado del proceso.
DATOS
P1=100KPa
P2=900KPa
V1=0.2m3
A=1MPa/m3
W=?
Figura 4.8
(Fuente:Cengel)
SOLUCION
Al inicio: 𝑃1 = 𝑎𝑉1 + 𝑏
1𝑀𝑃𝑎
100𝐾𝑃𝑎 = ( ) (0.2𝑚3 ) + 𝑏
𝑚3
𝑏 = −100𝐾𝑃𝑎
Al final: 𝑃2 = 𝑎𝑉2 + 𝑏
1000𝐾𝑃𝑎
900𝐾𝑃𝑎 = ( ) (𝑉2 ) + (−100𝐾𝑃𝑎)
𝑚3
𝑉2 = 1𝑚3
Por teoría:
𝑑𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑊1−2 = ∫ 𝑃𝑑𝑣
Calor Y Trabajo
1
𝑊1−2 = ∫ (𝑎𝑣 + 𝑏)𝑑𝑣
0.2
1
𝑎𝑣 2
𝑊1−2 = [ + 𝑏𝑣]
2 0.2
1
𝑣2
𝑊1−2 = [1000𝐾𝑃𝑎 − 100𝐾𝑃𝑎𝑉]
2 0.2
1
1 0.2
𝑊1−2 = [1000𝐾𝑃𝑎 − 100𝐾𝑃𝑎𝑉 − (1000𝐾𝑃𝑎 − 100𝐾𝑃𝑎 (0.2))]
2 2 0.2
𝑾𝟏−𝟐 = 𝟒𝟎𝟎𝑲𝑱
Un dispositivo cilindro-embolo, 50 Kg de agua de contenido a 150 KPa 25°C. El área
de la sección transversal del embolo es 0.1 m2. Se transfiere calor al agua con lo cual
parte de ella se evapora y se expande. Cuando el volumen alcanza 0.2m 3 el embolo
alcanza un resorte lineal cuya constante (K) del resorte es 100 KN/m. Se transfiere más
calor al agua hasta que el embolo aumenta 20 cm más. Determine:
a) El proceso diagrama Presión – Volumen
b) La presión y la temperatura final
c) El trabajo realizado durante este proceso
DATOS:
m= 50kg
P=150KPa
T=25°C
Area= 0.1m2
X=20cm
V2=0.2m3
K=100KN/m
P3=?
T3=?
Calor Y Trabajo
SOLUCION
DIAGRAMA P-V
𝐹
𝑃3 = 𝑃1 +
𝐴
𝐾𝑋
𝑃3 = 150𝐾𝑃𝑎 +
𝐴
(100𝐾𝑁/𝑚)(0.2𝑚)
𝑃3 = 150𝐾𝑃𝑎 +
0.1𝑚2
𝑷𝟑 = 𝟑𝟓𝟎𝑲𝑷𝒂
En las tablas para P3=350 KPa
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇2 = 138.88°𝐶
Del diagrama
𝑊 = Δ𝑇
𝑊 = 𝐴12 + 𝐴23
𝑃2 +𝑃3
𝑊 = 𝑃1 (𝑉2 − 𝑉1 ) + ( ) ……(1)
2
𝑉
𝓋= ⇒ 𝑉2 = 𝓋2 𝑚
𝑚
Reemplazando
𝑉2 = (0.001003𝑚3 /𝑘𝑔)(50𝑘𝑔)
𝑉2 = 0.05015𝑚3
𝑉3 = 𝑉2 + 𝐴𝑒𝑚𝑏 (𝑋2−1 )
𝑉3 = 0.2𝑚3 + (0.1𝑚2 )(0.20𝑚)
𝑉3 = 0.22𝑚3
Reemplazando en (1)
𝑊 = 150𝐾𝑃𝑎 (0.2𝑚3 − 0.05065𝑚3 ) + (0.1𝑚3 )(0.20𝑚)
𝑾 = 𝟐𝟕. 𝟓 𝑲𝑱
Calor Y Trabajo
Bibliografía
Yunus a. Çengel ,Michael a. Boles (2011).Termodinámica. New York: INTERAMERICANA
EDITORES.
Sities (09 de febrero del 2018 ) Circuitos Básicos. Recuperado de:

https://sites.google.com/site/electblearning01/circuitos
Laplace (09 de febrero del 2018) Trabajo y calor. Recuperado de :

http://laplace.us.es/wiki/index.php/Calor_y_calorimetr%C3%ADa

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Conceptos Básicos

 Ciencia que trata de las transformaciones y transferencia de energía.

 Ciencia de la energía y la entropía.

b.1 Ley cero de la Termodinámica.

 Si dos cuerpos a distinta

b.2 Primera ley de la Termodinámica.

Figura 1.2: La energía no se crea ni

b.3 Segunda ley de la Termodinámica.

Figura 1.3: Transferir calor a una rueda de paletas no

b.4 Tercera ley de la Termodinámica.

Figura1.4: Dos Cuerpos que alcanzan el equilibrio.

1.2.2 Volumen de Control.

Figura1.5: Volumen de control.

1.2.3 Estado de un sistema

1.2.5 Proceso Cíclico

Figura1.5: Proceso Cíclico.

1.2.7 Densidad Relativa

1.2.8 Volumen Especifico

1.2.10 Escalas de Temperatura

 Introducir el concepto de sustancia pura.

Tomando el agua, tenemos según la definición: Figura 2.1: Una mezcla de

Es la forma que adopta la sustancia pura en ciertas condiciones mostrando un aspecto

Figura 2.2: Cambio de fase - Agua

2.2 CONCEPTOS FUNDAMENTAL.ES

Es la temperatura a la cual se efectúa la evaporización de una sustancia pura a una

b. Líquido Subenfriado (líquido comprimido).

Es cuando la sustancia pura existe como líquido a la temperatura y presión de saturación

Uf = Volumen específico del líquido saturado.

Figura 2.3: Punto Crítico Diagrama T-v

e. Línea Triple (punto triple).

Figura 2.4: A la presión y temperatura del punto triple,

Es cuando la sustancia pura existe solamente comovapor a la temperatura y presión de

Se presenta cuando su temperatura es mayor que la temperatura de saturación.

Figura 2.5: Diagrama P o T- v de una mezcla.

2.3 CALIDAD Y HUMEDAD DE UNA MEZCLA LÍQUIDO-VAPOR.

2.3.1 Calidad (x).

𝒎𝒗 = Masa del vapor

Se define como la cantidad de líquido existente respecto a la masa total de la mezcla

𝑚𝐿 = Masa del líquido

2.3.3 Volumen Específico de una mezcla (v)

Donde: ℧𝑔 = Volumen especifico vapor saturado

℧𝑓 = Volumen específico liquido saturado

2.4 PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA.

Son aquellas que no dependen de la masa.

Son aquellas que varían directamente con la masa.

Las propiedades extensivas por unidad de masa se convierten en unidades intensivas.

 La presión temperatura del vapor sobrecalentado, son propiedades

a. Tabla Liquido Comprimido (Subenfriado)

Ante la falta de datos tratar al líquido comprimido como un líquido saturado a la

Tabla 2.1: Tabla de agua líquida comprimida.

Tabla 2.2: Tabla de hielo saturado.

Dónde: 𝒖 = Energía especifica

𝑢𝑓 = Energía especifica del líquido saturado

𝑢𝑔 = Energía especifica del vapor saturado

Se necesitan dos valores: PT, PV, Ph.

Tabla 2.3: Tabla de vapor de agua sobrecalentado.

Tabla 2.4: Tabla de Refrigerante R-134 sobrecalentado.

EJEMPLO 2.1 – VERANO 2018