Resumen Histologia

Dr. E.
Kremenchutzky Gua de Trabajos Prcticos ERA 1 2017 Pgina 1
FUNDACION HCTOR A. BARCEL

FACULTAD DE MEDICINA
Gua de TP Histologa 2017

TEJIDO EPITELIAL
DE REVESTIMIENTO
Dr. Eduardo Kremenchutzky
Revisin 2017 Dr. Jonatan Kasjan
Dr. E. Kremenchutzky Gua de Trabajos Prcticos ERA 1 2017 Pgina 2
TEJIDO EPITELIAL
Generalidades
Se caracteriza por estar formado por clulas muy juntas entre s, con poca sustancia
intercelular, por no tener vasos sanguneos (es avascular) y descansar siempre sobre el
tejido conectivo, estando separados el tejido epitelial del tejido conectivo por la
llamada membrana basal. Hay una cohesin notable entre sus clulas que tienden a
mantenerse en contacto unas con otras, por medio de diferenciaciones laterales de la
membrana plasmtica y una polaridad marcada de las mismas, ya que no son iguales
en todas sus superficies. El tejido epitelial es uno de los cuatro tejidos bsicos junto
con el conectivo, el muscular y el nervioso. Por lo tanto al ser bsicos siempre estarn
presentes en todos los rganos del cuerpo humano.
El tejido epitelial se subdivide en epitelio de revestimiento y epitelio glandular.
Por lo tanto cuando el docente les pregunte sobre clasificacin de epitelios, el alumno
deber responder que se clasifican en epitelios de revestimiento y glandulares. El
epitelio de revestimiento o epitelio membranoso constituye lminas de clulas que
cubren una superficie externa o interna del cuerpo o de un rgano. Siempre est en
contacto con una superficie libre que llamaremos luz. El epitelio glandular,
constituye a las glndulas y se clasifica en endocrino y exocrino segn vierta su
secrecin al interior o al exterior del organismo respectivamente.
Se denomina membrana serosa o simplemente serosa a la capa de tejido epitelial y
el tejido conectivo que se encuentra debajo, que cubre las cavidades cerradas del
cuerpo, como la pleura, el peritoneo y el pericardio. Algunos rganos como la porcin
torcica del esfago o la trquea solo se encuentran rodeados por tejido conectivo, en
este caso la capa que los cubre se denomina adventicia. Se denomina membrana
mucosa a la capa de tejido epitelial, con el conectivo subyacente, que tapiza las
cavidades internas que se comunican con el exterior del cuerpo, como por ejemplo, la
mucosa intestinal, gstrica, urinaria, respiratoria, genital.
Nutricin del tejido epitelial

La nutricin de este tejido es por difusin de sustancias a partir del tejido conectivo
que atraviesan la membrana basal y llegan a todas las clulas del tejido epitelial.
Funcin del tejido epitelial de revestimiento

Las funciones del epitelio de revestimiento son muy distintas en cada rgano y en
algunos casos son nicas. Algunas son:
Proteccin
Epidermis
Recepcin sensitiva
Olfato
Gusto
Tacto
Absorcin
Intestino
Secrecin
Estomago
Intestino
tero
Excrecin
Tbulos renales
Renovacin de los tejidos epiteliales

Los epitelios de revestimiento estn en constante renovacin debido a que sus
clulas mueren en determinado tiempo y son reemplazadas por nuevas clulas
originadas por mitosis; la rapidez de la renovacin de cada tejido epitelial es propia y
depende de la localizacin y de la funcin del tejido. En los epitelios simples hay
clulas basales que son las encargadas de originar otras que reemplazan a las que se
pierden. En los epitelios estratificados, son las clulas de la capa basal las que
renuevan a las dems, por lo tanto slo las que contactan con la membrana basal son
las capaces de realizar mitosis y reemplazar a las restantes clulas.
MEMBRANA BASAL
Concepto
Es una capa delgada y flexible. La membrana basal es acelular (no est formada
por clulas). Es una sustancia orgnica formada por molculas diversas.
Localizacin
Esta debajo de todos los tejidos epiteliales. Esa es su principal ubicacin, pero
tambin se encuentra en otros sitios.
1. Entre el tejido epitelial y el conectivo

2. Rodeando los adipocitos
3. Rodeando las clulas musculares
4. Rodeando las clulas satlites en los nervios
5. Entre dos capas de tejido epitelial, como en el caso del rin y el pulmn
Microscopa ptica
Con la tcnica de hematoxilina y eosina no se ve, salvo en la trquea donde es muy
gruesa y debajo del epitelio polimorfo en algunos preparados. Para observarla deben
utilizarse tinciones especiales. Por ejemplo PAS (por los mucopolisacridos) y
tcnicas de plata (argentofilia) la cual puede deberse a la presencia de fibras reticulares
o por otros componentes de la lamina basal.
Haga un dibujo de la membrana basal con el M.O.
Haga un dibujo de la membrana basal con el M.E.

Tiene dos componentes:

1. Lmina basal.
Se ubica inmediatamente por debajo del epitelio. Est formada por dos capas que son
* lamina lucida o rara
* lamina densa
A. Lmina lucida:
Es la cara epitelial de la lmina basal ya que se encuentra en contacto con este
tejido. Es clara, de ah el nombre.
B. Lmina densa:
Esta entre la lmina lucida y la lmina reticular. Es ms oscura.
La lmina basal es el componente ms constante de la membrana basal y algunos

autores denominan membrana basal a esta parte solamente. Por lo tanto decir
membrana basal o lmina basal seria indistinto y pueden usarse ambos nombres.
2. Lmina reticular = formada principalmente por fibras reticulares.
Funcin
Determina la polaridad celular: la parte donde est la membrana basal es la cara
basal de la clula epitelial
Influencia el metabolismo celular
Organiza las protenas en las membranas plasmticas adyacentes
Induce la diferenciacin celular
Sirve de va especifica para la migracin celular durante el desarrollo embrionario
Filtro molecular (es el caso del rin), fundamentalmente por los proteoglicanos
Barrera para el movimiento de las clulas: no permite que se toquen las clulas
epiteliales con las conectivas
Regeneracin del tejido luego de heridas: sirve de base sobre la cual se asientan las
clulas que van a regenerar el tejido.
Fija la clula epitelial al tejido conectivo
Resumen:
LAMINA BASAL RETICULAR
UBICACION
COMPOSICION
ORIGEN
EPITELIO DE REVESTIMIENTO
Topografa de la clula epitelial

Cada clula de un tejido epitelial puede ser dividida en tres sectores que tienen
estructura y funcin diferentes. Ellos se denominan:
Apical
Basal
Lateral
La regin que se encuentra en contacto con el espacio exterior o la luz de un

rgano es la cara apical, la superficie que se encuentra en contacto con el tejido
conectivo es la cara basal y la superficie que se encuentra en contacto con la clula
epitelial adyacente, es la cara lateral.
Haga un dibujo de la una clula epitelial con el M.O. Indicando la superficie

basal, la apical y la lateral.
CLASIFICACIN DEL EPITELIO DE REVESTIMIENTO
Depende de dos elementos:
1- La forma de las clulas

2- El nmero de capas de clulas
De acuerdo a la forma de las clulas stas pueden ser:

a- Planas, escamosas o pavimentosas
b - Cbicas o cuboides
c - Cilndricas o columnares
De acuerdo al nmero de capas los epitelios pueden ser:

a- Simples cuando tienen una sola capa de clulas.
b- Estratificados cuando tienen dos o ms capas de clulas estando la capa ms
profunda en contacto con la membrana basal.
Combinando estos dos parmetros tendremos la clasificacin de los epitelios de

revestimiento.
A. Epitelios simples.
1- Plano.
2- Cbico.
3- Cilndrico.
4- Existe una variante de epitelio simple en la cual, por la disposicin de las clulas,
con el microscopio ptico parece estratificado y se lo denomina epitelio
seudoestratificado.
B. Epitelios estratificados
Como tienen varias capas de clulas, reciben el nombre por la capa ms apical
1- Plano.
a- con queratina (queratinizado).
b- sin queratina (no queratinizado).
2- Cbico.
3- Cilndrico.
4- Existe tambin una variante de epitelio estratificado llamada epitelio polimorfo, de
transicin o urotelio.
Describiremos a continuacin la morfologa de cada epitelio y mencionaremos

ejemplos de rganos donde se encuentran. Siempre para nombrar un epitelio
primero se dice la forma de la clula y luego si es simple o estratificado.
EPITELIOS SIMPLES
1) Epitelio plano simple o pavimentoso simple
Ejemplos:
- Hoja parietal de la cpsula de Bowman del rin, en una estructura llamada
corpsculo renal, que es la unidad funcional del mismo. Se observa con el
microscopio, en todo el tejido renal una suerte de ovillos donde se distinguen
clulas abundantes. Rodeando dichos ovillos hay un espacio reducido por fuera del
cual se encuentra la cpsula de Bowman, formada como hemos dicho por un
epitelio plano simple.
- Epitelio alveolar en pulmn, formando parte de la barrera de intercambio gaseoso.

- Endotelio: es la capa ms interna de los vasos sanguneos, en contacto con la luz.
Se puede observar en los preparados de aorta o en cualquier rgano donde se
aprecien vasos sanguneos.
- Mesotelio: es la capa externa de las membranas serosas o sea la que est en
contacto con la cavidad donde se encuentra dicho rgano, como por ejemplo el
peritoneo, la pleura y el pericardio. Se puede observar con el microscopio en los
preparados de intestino, corazn, pulmn, etc. recubriendo la superficie que
contacta con el exterior del rgano.
Haga un dibujo de un epitelio plano simple con el M.O.
2) Epitelio cbico simple
Ejemplos:
- Epitelio cortical del ovario, antiguamente llamado epitelio germinal. Se lo ve
recubriendo la superficie externa del mismo.
- Tbulos renales: son estructuras que se encuentran alrededor de los corpsculos
renales.
Haga un dibujo de un epitelio cubico simple con el M.O.

3) Epitelio cilndrico simple
Ejemplos:
- En la vescula biliar. Tiene una especializacin llamada chapa estriada que se
estudiara ms adelante y que se ve como una lnea fina acidofila en la superficie
apical de la clula.
- Clulas del intestino. Tambin con chapa estriada. Intercaladas con las clulas
cilndricas del epitelio de revestimiento se encuentran unas glndulas unicelulares
llamadas clulas caliciformes que se ven por la imagen negativa de la secrecin que
contienen.
Haga un dibujo de un epitelio cilndrico simple con el M.O.
4) Epitelio seudoestratificado
Ejemplo:
Se lo ve en las vas respiratorias como en la trquea, revistiendo su superficie interna.
Est formado por una sola capa de clulas pero no son todas iguales algunas son
altas y llegan hasta la luz y otras son bajas casi triangulares y no llegan hasta la
superficie libre. Los ncleos de stas ltimas clulas se encuentran ubicados ms cerca
de la membrana basal mientras que los de las clulas altas estn algo ms alejados,
dando un aspecto de doble hilera de ncleos, lo que puede confundir con un epitelio
estratificado de dos capas. Sin embargo hay solamente una capa de clulas ya que
todas estn en contacto con la membrana basal.
Haga un dibujo de un epitelio seudoestratificado con el M.O.

EPITELIOS ESTRATIFICADOS
1 Plano estratificado (pavimentoso estratificado) no queratinizado
Ejemplos:
-Esfago: es un rgano tubular en cuya superficie interna se encuentra este epitelio.
El tercio superior en el esfago de los roedores est cubierto por queratina, no as en
el humano.
- Amgdala
- Cornea, en el epitelio que recubre la superficie anterior.
- Vagina
- Lengua
2) Plano estratificado queratinizado
Ejemplos:
- Piel
- Parte externa del labio (bermelln)
- Lengua de roedor, no en la del humano
- Tercio superior del esfago de roedores, no en la del humano.
Haga un dibujo de un epitelio plano estratificado con el M.O.
3) Cbico estratificado
Ejemplo:
- Conducto excretor de la glndula sudorpara. Tiene slo dos capas de clulas por
lo cual es cbico diestratificado.
Haga un dibujo de un epitelio cubico estratificado con el M.O.
4) Cilndrico estratificado
Ejemplo:
- Conductos mayores (galactforos) de la glndula mamaria. Tiene slo dos capas
de clulas por lo cual es cilndrico diestratificado.
5) Epitelio de transicin, polimorfo o urotelio
Ejemplos:
Clices renales
Urter
Vejiga
Haga un dibujo de un epitelio polimorfo con el M.O.
Estado de reposo y distendido

Este epitelio sufre modificaciones de acuerdo al grado de distensin del rgano
adoptando una morfologa cuando el mismo est distendido y otra cuando est en
reposo. La funcin de este epitelio es justamente permitir la distensin. Cuando est
en reposo con el microscopio ptico se observan muchas capas de clulas y cuando
est distendido slo dos o tres. Con el microscopio electrnico se han encontrado
elementos que permiten suponer cual es el mecanismo por el cual el epitelio se
distiende.
Funcin del epitelio polimorfo:

- Proteccin qumica contra la acidez urinaria.
- Distensin.
Clulas epiteloides
Como su nombre lo indica, son parecidas a las epiteliales. En realidad son clulas
epiteliales que no estn en contacto con ninguna superficie libre pero que
embriolgicamente tienen el mismo origen que las clulas epiteliales y comparten
ciertas caractersticas con ellas, como el hecho de tener membrana basal y complejos
de unin (diferenciaciones laterales).
Ejemplos:
Clulas de Leydig del testculo
Clulas foliculares del ovario
Clulas de la corteza suprarrenal
Clulas retculo-epiteliales del timo


TEJIDO EPITELIAL
GLANDULAR
TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR
Como nombramos previamente, al tejido epitelial lo clasificamos en tejido epitelial

de revestimiento y tejido epitelial glandular. En esta seccin nos dedicaremos al
estudio del tejido epitelial glandular, el cual se clasifica en endocrino y exocrino.
Podemos hablar de
Clulas glandulares
Estructuras glandulares
rganos glandulares
CELULAS GLANDULARES
Clula glandular es aquella que est especializada en la produccin de una

sustancia que es expulsada fuera de la clula, por lo tanto una clula glandular produce
una secrecin.
Tipos de clulas glandulares
Se las clasifica actualmente a las clulas glandulares en:
1. Exocrina
2. Endocrina
3. Paracrina
4. Autocrina
5. Sinptica
6. Neurocrina o neurosecrecin
Clula exocrina
Es aquella que produce una sustancia que es expulsada fuera de la clula y que
pasa al medio externo. La secrecin exocrina puede ser mucosa o serosa. La secrecin
mucosa contiene glicoprotenas hidroflicas y visco elsticas y se denomina mucus o
moco. La secrecin serosa es acuosa y similar al suero, conteniendo protenas.
Clulas endocrinas
La clula endocrina produce una sustancia llamada hormona que es volcada en el
medio interno directamente y que, transportada por la sangre, acta a distancia sobre
clulas llamadas blanco o target o diana, las cuales poseen receptores especficos para
la hormona.
Clulas paracrinas
Producen una secrecin que pasa al espacio intercelular por el cual difunde y acta
sobre clulas vecinas, sin ser transportada por los vasos sanguneos.
Clulas autocrinas
Producen una secrecin que pasa al medio extracelular y acta sobre la misma
clula que la produce a nivel molecular
Clulas con secrecin sinptica

Son las neuronas, que producen una secrecin o neurotransmisor que se vuelca en
un espacio denominado sinptico, extracelular, actuando sobre la neurona adyacente.
Neurosecrecin
Es el caso de ciertas neuronas que actan como glndulas endocrinas, produciendo
hormonas que luego se vuelcan a la sangre. Es el caso de las neuronas hipotalmicas.
ESTRUCTURA Y RGANO GLANDULAR

Un conjunto de clulas glandulares constituye una estructura glandular, que tendr
las caractersticas de las clulas que la constituyan. Un conjunto de estructuras
glandulares constituye un rgano glandular, que tambin tendr caractersticas que
dependern de las estructuras glandulares que tenga. El termino glndula se utiliza
muchas veces como sinnimo de rgano glandular, pero corresponde utilizar el ultimo
termino.
GLANDULAS EXOCRINAS
Las clulas glandulares exocrinas pueden encontrarse de distintas maneras en el

organismo, recordar que se denominan exocrinas debido a que su producto de
secrecin es volcado hacia el exterior del organismo directamente o a travs de un
conducto excretor.
Encontrarse aisladas denominndose glndulas unicelulares, que son:

a) Clula caliciforme
b) Clula mucpara o mucosa
Disponerse una al lado de la otra en pequea cantidad dentro de un epitelio de

revestimiento, volcando la secrecin directamente al medio externo constituyendo
una estructura denominada glndula intraepitelial. Las encontramos en la uretra.
Formando una superficie que es a la vez de revestimiento y glandular, denominada

epitelio secretor o superficie secretora, que es el caso del estmago.
Formar estructuras denominadas adenmeros que vuelcan la secrecin en un

conducto que la conduce hacia el medio externo. Los adenmeros pueden
encontrarse aislados dentro de un rgano o reunidos formando un rgano que se
denomina rgano glandular.
Clasificacin de las clulas exocrinas de acuerdo a la composicin qumica de la

secrecin
Pueden secretar:
1. Protenas
Se denomina secrecin serosa, porque tiene la consistencia del suero. Es el caso
de las clulas de los cinos del pncreas y glndula partida, clulas principales
del estmago, etc. Tienen iguales caractersticas que las clulas endocrinas
secretoras de protenas, o sea nuclolo grande, retculo endoplsmico granular
muy desarrollado (que se ve basfilo), Golgi grande (como imagen negativa) y
grnulos de secrecin que por tener protenas se ven acidfilos.
Haga un dibujo de una clula de secrecin proteica con el M.O.
2. Mucus
La secrecin que se produce es mucosa, moco o mucus. Ejemplos son las
clulas caliciformes, las clulas de los cinos mucosos de la glndula sublingual
y submaxilar, etc. El mucus est formado por mucopolisacridos que
actualmente se denominan glucosaminoglucanos (GAGs) el cual no se tie con
tcnica de rutina, observndose como imagen negativa. Se tie con mtodo de
PAS (PAS positivo). Las clulas mucosas tienen abundantes grnulos de dicha
secrecin en el citoplasma por lo cual este tiene un aspecto claro, opuesto al
aspecto oscuro de las clulas serosas.
Haga un dibujo de una clula que secreta mucus con el M.O.
3. Lpidos
Es el caso de la secrecin sebcea de las glndulas homnimas. Es una
secrecin que no se tie con tcnica de rutina (H y E) por lo que se ve como
imagen negativa. Se tie con colorantes lipoflicos, como los sudanes, aceite
rojo, etc. Se secreta en forma holocrina (holos=entero; toda la clula es el
producto de secrecin).
Haga un dibujo de una clula que secrete lpidos con el M.O.
4. Leche
Las clulas productoras de leche de la glndula mamaria son una combinacin
de clula apocrina con merocrina. En forma apocrina producen los lpidos de la
leche y en forma merocrina las protenas de la misma.
5. cido clorhdrico
Es el caso de las clulas parietales del estmago. Tienen invaginaciones de la
membrana plasmtica que forman canalculos con microvellosidades, donde se
produce el cido.
CLASIFICACION DE LOS ADENOMEROS DE ACUERDO A LA FORMA

1) Tubular
2) Acinosa
3) Alveolar
4) Tbulo glomerular
CLASIFICACION DE LAS ESTRUCTURAS GLANDULARES DE

ACUERDO A LA RELACION ENTRE ADENOMEROS Y CONDUCTOS
EXCRETORES
1. Simples
2. Compuestas
3. Ramificada
4. No ramificada
CLASIFICACION DE LAS CELULAS GLANDULARES SEGN SU FORMA

DE PRODUCIR LA SECRECION
1) Holocrina
2) Apocrina
3) Merocrina
CLASIFICACIN SEGN EL NMERO DE CLULAS
1) Glndulas unicelulares:
a) Clulas caliciformes
Se encuentran en el epitelio respiratorio e intestinal. Tienen un ciclo de secrecin
discontinua, es decir que la secrecin se almacena en la clula antes de eliminarse.
Produce mucgeno que al salir al exterior e hidratarse se transforma en mucus (moco).
Presenta forma de copa, ncleo basal, REG desarrollado y Golgi supranuclear.
Haga un dibujo de una clula caliciforme con el M.O.
b) Clulas mucparas del estmago o mucosas de cuello:

Poseen secrecin continua, o sea que la misma es eliminada de la clula a medida
que se produce, sin acumularse. Tienen grnulos de mucgeno supranuclear. Es PAS
+, pero ni basfila ni metacromtica. Tienen el aparato de Golgi bien desarrollado.
c) Glndulas intraepiteliales:
Son varias clulas contiguas que van disminuyendo de altura desde la periferia
hacia el centro, formando excavaciones en la superficie epitelial. Se las encuentra en
las glndulas de Littr en la uretra.
d) Superficie secretora:
Es un epitelio que al mismo tiempo es de revestimiento y secretor. Es una
superficie amplia formada por clulas mucosas una al lado de la otra. Se encuentra por
ejemplo en el estmago.
2) Glndulas multicelulares:
Estn formadas por dos partes, una parte es la que fabrica la secrecin y se
denomina adenmero secretor. La otra parte es la que conduce la secrecin hacia otro
sitio y se denomina conducto excretor. El conducto est formado por clulas
epiteliales de revestimiento. Se las encuentra dentro de ciertos rganos.
TIPOS DE ADENMEROS SECRETORES DE ACUERDO A LA FORMA
GLANDULA TBULAR: Tiene forma de cilindro. Ejemplos: Glndula de

Lieberkhn (intestino) y Glndula fndica (estmago).
Haga un dibujo de una glndula tubular simple con el M.O.
GLANDULA ACINOSA o CINO SECRETOR: Tiene forma esfrica con clulas

piramidales. Los encontramos en las glndulas salivales (submaxilar, sublingual,
partida) y pncreas exocrino. Segn el tipo de secrecin los adenmeros acinares
(cinos) pueden ser mucosos o serosos. En el hgado hay cinos pero no son glndulas,
ya que el trmino esta usado con otro sentido.
GLANDULA ALVEOLAR o ALVEOLO: Tiene forma de saco, con luz grande en

relacin a la pared. Estn en glndula mamaria, prstata y glndula lagrimal. En el
pulmn hay alveolos pero no son secretores. El mismo trmino tiene otro significado
en ese caso.
Haga un dibujo un alveolo glandular de con el M.O.
GLANDULA TBULO GLOMERULAR o glomrulo secretor: Est constituida por

un tubo enrollado como un ovillo. El ejemplo es la glndula sudorpara en piel. En el
rin hay glomrulos pero no son secretores. No se debe confundir el trmino.
Haga un dibujo de una glndula tbulo glomerular con el M.O.
CLASIFICACIN POR EL MODO DE SECRECIN:
1. HOLOCRINA: se destruye y excreta todo el citoplasma. Ejemplo: glndula

sebcea.
2. APOCRINA: se elimina algo del citoplasma que pasa a ser integrante de la

secrecin. Ej. : Algunas glndulas sudorparas (axilares - pubianas - de la areola del
pezn - del pene) y la glndula mamaria.
3. MEROCRINA: son las que segregan sin perder nada de citoplasma. Segregan por
exocitosis. Son la mayora de las glndulas. Ejemplos: Glndulas salivales, el
pncreas, glndulas fndicas del estmago y resto de las sudorparas.
Segn la cantidad de adenmeros que desembocan en cada conducto excretor.

1) No ramificadas: cuando hay un solo adenmero para cada conducto excretor.
2) Ramificadas: ms de un adenmero para cada conducto excretor.
Clasificacin segn la porcin excretora (conducto excretor).

1) Simples: cuando el conducto excretor es nico y no es ramificado, ejemplos son las
glndulas ubicadas en las criptas de Lieberkhn en el tubo digestivo.
2) Compuestas: cuando el conducto excretor se encuentra ramificado, un ejemplo son
las glndulas sebceas de la piel.
TIPOS DE CINOS (adenmeros con forma acinar)
Los adenmeros con forma acinar los denominamos cinos y pueden ser de tres tipos:
ADENMERO (CINO) MUCOSO ADENMERO (CINO) SEROSO

Mayor tamao Menor tamao.
Sintetizan mucina (es PAS +). Sintetizan enzimas (abundante REG).
Clula clara, vacuolada y PAS+. Citoplasma muy basfilo.
Ncleo basal y aplanado. Ncleo central y esfrico.
Luz evidente y central. Luz pequea y de difcil visualizacin.
Producen material lubricante y Producen material acuoso y rico en enzimas
protector. (protenas).
Se ven los lmites intercelulares. No se distinguen los lmites intercelulares.
Haga un dibujo de un cino seroso con el M.O.
Haga un dibujo de un cino mucoso con el M.O.

Haga un dibujo de un cino mixto con el M.O.
CONDUCTOS EXCRETORES
Los conductos excretores de una glndula propiamente dicha u rgano glandular se
distinguen en base a sus caractersticas. Los conductos excretores son en general, ms
acidfilos que el resto de la glndula, estn formados siempre por epitelio de
revestimiento, tienen luz ms grande que los cinos y sus ncleos celulares presentan
cromatina densa.
CLULAS MIOEPITELIALES
Muchos adenmeros estn rodeados de clulas con forma estrellada que envuelven
la estructura y que tienen capacidad contrctil produciendo la contraccin del
adenmero el cual expulsa su secrecin. Se las estudiara con ms detalle en tejido
muscular.
GLNDULA MIXTA
El trmino mixta significa mezcla. Aplicado a este tema se refiere a todos los
casos en que se encuentre una mezcla de elementos. Es as que podramos hablar de:
Clula glandular mixta : cuando una misma clula tiene secrecin endocrina y
exocrina
Estructura glandular mixta: una estructura que produzca dos tipos de secrecin, por
ejemplo endocrina y exocrina, o mucosa y serosa, etc.
rgano glandular mixto: un rgano que produzca una mezcla de secreciones
endocrina y exocrina, o mucosas y serosa, etc.
Como vemos, el termino mixta se refiere a muchas cosas y es conveniente aclarar
a que nos referimos cuando lo utilizamos.
RGANO GLANDULAR
Es un rgano cuya principal funcin es producir secrecin y est formado por la
repeticin de estructuras glandulares, que estn formadas por clulas glandulares. En
el caso de las glndulas exocrinas que estamos estudiando ahora podra ser el
pncreas, la glndula partida, la sublingual y la submaxilar, todas formadas por
cinos. La glndula mamaria, la prstata y la lagrimal, formadas por alveolos.
GLANDULAS ENDOCRINAS
Las glndulas endocrinas estn conformadas por tejido epitelial el cual produce
una secrecin que se vierte directamente en los vasos sanguneos, y a travs de estos,
la sustancia secretada llega hasta un rgano distante y produce un efecto determinado.
Estas sustancias que se producen en un rgano, viajan por sangre y producen un
efecto en un rgano distante se denominan hormonas. Algo importante para que este
sistema funcione correctamente es que el rgano receptor de la hormona necesita tener
receptores especficos para poder as elaborar una respuesta determinada.
Son ejemplos de glndulas endocrinas la hipfisis, la tiroides, las paratiroides, el
pncreas, la suprarrenal y las gnadas (testculos y ovario).
CELULAS GLANDULARES ENDOCRINAS
Clasificacin de acuerdo a la composicin qumica de la secrecin
Secrecin proteica
Estas clulas se caracterizan por tener muy desarrollados los elementos celulares
que intervienen en la sntesis de protenas, o sea: nuclolo, retculo endoplsmico
granular y aparato de Golgi. Tienen grnulos de secrecin en el citoplasma.
Secrecin de aminas (catecolaminas, serotonina, melatonina)

Tienen en el citoplasma vesculas conteniendo grnulos muy densos de secrecin.
Secrecin de esteroides (corticoides, hormonas sexuales)

Tienen gran retculo endoplasmtico liso, grandes mitocondrias y en mucha
cantidad, con sus crestas tubulares, en lugar de laminares como en las otras clulas,
vacuolas lipdicas o liposomas y grnulos de pigmentos como la lipofucsina.
Secrecin de tironina (hormona tiroidea)

Estas clulas son un caso especial dentro de las endocrinas ya que al mismo tiempo
funcionan como clulas de revestimiento y tienen caractersticas similares a ellas,
como la adhesin, la polaridad y adems la presencia de microvellosidades apicales,
ncleo basal, Golgi supranuclear, lisosomas, vesculas de fagocitosis.


TEJIDO CONECTIVO
TEJIDO CONECTIVO
El trmino tejido conectivo o conjuntivo agrupa una serie de varios tejidos con
funciones diversas distribuidos en todo el organismo. Sus grandes caractersticas son
que sus clulas estn separadas por un gran espacio intercelular; tiene abundantes
vasos sanguneos y se lo encuentra entre otras localizaciones por debajo de todos los
tejidos epiteliales de los cuales est separado por la membrana basal.
El tejido conectivo est formado por clulas y sustancia intercelular.
CLULAS
PERMANENTES O PROPIAS: pertenecen al tejido conectivo y no salen de l.
a) Fibroblasto: es la clula principal del tejido conectivo.

b) Fibrocito
c) Mastocito
d) Adipocito
e) Histiocito o macrfago: en la sangre tiene el nombre de monocito
f) Miofibroblastos
g) Clulas mesenquimatosas indiferenciadas.
TRANSITORIAS: provienen desde la sangre y permanecen un tiempo determinado

en el tejido conectivo participando en procesos como la inflamacin o la
cicatrizacin. Son glbulos blancos que pasan de la sangre por diapedesis
(movimiento de las clulas para atravesar la pared de los vasos sanguneos).
1. Neutrfilos
2. Eosinfilos
3. Monocitos
4. Linfocitos
5. Basfilo
6. Plasmocito: deriva de los linfocitos B sanguneos
SUSTANCIA INTERCELULAR O MATRIZ EXTRACELULAR

1- Fibrilar
- fibras colgenas
- fibras reticulares
- fibras elsticas
2- Amorfa o fundamental
-glucosaminoglucanos
-proteoglucanos
- protenas adhesivas
CLASIFICACIN DEL TEJIDO CONECTIVO
1 - Tejido conectivo propiamente dicho o no especializado
a - Mucoso
b - Elstico
c - Reticular
d - Colgeno
a - Laxo
b - Denso
I - No modelado
II- Modelado
1 - Laminar
2 - Tendinoso
3 - Membranoso
2 - Tejido conectivo especializado

- a - Cartlago
- b - Hueso
- c - Tejido hemopoytico
- d - Tejido linftico
- e - Tejido adiposo
- f - Tejido sanguneo
Pasaremos a continuacin a describir las principales caractersticas de cada uno de

estos tipos de tejido conectivo exceptuando los especializados que merecen cada uno
un captulo aparte.
1 - TEJIDO CONECTIVO MUCOSO

Predomina en esta variedad la sustancia intercelular amorfa sobre las fibras y las
clulas o sea que en este tejido hay mayor cantidad de sustancia amorfa que en las
otras variedades.
Se describen dos tipos:

a- Mesnquima
Es el tejido conectivo del embrin; se origina del mesodermo y del ectodermo de la
cresta neural. Tiene muchas fibras reticulares que a medida que el embrin va
creciendo son reemplazadas por fibras colgenas y el mesnquima se transforma en
tejido conectivo. Tiene clulas llamadas mesenquimticas que originan a las clulas
del tejido conectivo del adulto.
b - Tejido conectivo mucoso

Es una variedad que se encuentra en el cordn umbilical en la llamada gelatina de
Wharton, en el adulto slo se encuentra en la pulpa dentaria.
Haga un dibujo del cordn umbilical con el M.O. mostrando la Gelatina de

Wharton
2 TEJIDO CONECTIVO ELSTICO

Se encuentra compuesto por haces paralelos de fibras elsticas, entre estos haces
se encuentra tejido conectivo laxo junto con fibroblastos. Este tipo de tejido conectivo
lo encontraremos formando parte del ligamento cervical posterior y del ligamento
amarillo de la columna vertebral (amarillo por la gran cantidad de elastina), otro lugar
muy importante donde encontraremos tejido conectivo elstico ser formando la
tnica media de las grandes arterias como la aorta.
3 TEJIDO CONECTIVO RETICULAR

En este tipo de tejido conectivo encontraremos clulas denominadas clulas
reticulares que son diferentes a los fibroblastos comunes. Este tipo de tejido
conectivo lo encontraremos en la mdula sea y en el tejido linfoide, est compuesto
por una red de fibras reticulares anastomosadas y muy relacionadas con las clulas
reticulares.
4 - TEJIDO CONECTIVO COLGENO

1- Laxo:
En este caso predomina la cantidad de clulas sobre la sustancia intercelular. Se lo
encuentra en la dermis papilar de la piel, en el estroma de los rganos, en la mucosa
digestiva, la mucosa respiratoria y por debajo de las membranas serosas. El tejido
conectivo laxo tiene adems de los fibroblastos toda la variedad de clulas que luego
describiremos.
2 - Denso:
En este caso predomina la cantidad de fibras sobre la cantidad de clulas. Se lo
encuentra en la dermis profunda de la piel, en la submucosa digestiva y en el periostio.
El tejido conectivo denso tiene fibroblastos en su mayora en estado inactivo,
denominndose fibrocitos, los fibroblastos como luego veremos son los que sintetizan
y mantienen las fibras y toda la sustancia intercelular.
a - No modelado
Est constituido al igual que los dems por clulas, fibras y sustancia amorfa pero
las fibras se encuentran distribuidas en forma irregular. Este tipo de tejido conectivo
lo encontraremos en la dermis reticular (piel) y formando la cpsula alrededor de los
rganos. Para fines prcticos cuando nos encontremos en presencia de este tejido
frente al microscopio lo nombraremos como tejido conectivo denso (ya que no hay
ms variantes de este tejido conectivo).
b - Tejido conectivo colgeno denso modelado

En este tipo tambin predominan las fibras sobre los otros componentes pero las
mismas se encuentran ordenadas en forma paralela en una determinada direccin
adaptadas para soportar tensiones.
Variedades del tejido conectivo colgeno denso modelado
1- Laminar
Se encuentra en el estroma o sustancia propia de la crnea. En este caso las fibras
del tejido conectivo se encuentran ordenadas formando capas de lminas paralelas
entre si dentro de una misma capa, pero perpendiculares a las capas adyacentes.
sta orientacin de las fibras permite la transparencia de la crnea. Cuando se
produce una herida en la crnea, sta cicatriza pero el nuevo tejido que reemplaza al
original no tiene sta misma orientacin particular de sus fibras y se pierde la
transparencia quedando la zona de la herida opaca.
Haga un dibujo de la crnea con el M.O.
2 - Tendinoso
Se lo encuentra formando los tendones que son tiras de tejido conectivo que unen
el msculo al hueso. Las fibras se encuentran ubicadas en forma paralela y muy
ordenada; entre las fibras hay fibrocitos denominados tendinocitos. Cada tendn est
formado por fascculos tendinosos separados por tejido conectivo denso no modelado
denominado endotendn. El tendn completo tambin est rodeado de tejido
conectivo denso no modelado formando una capsula o epitendn.
En los ligamentos encontraremos un tejido conectivo similar al tendn pero con
haces de fibras colgenas con una distribucin menos regular, la funcin de los
tendones es unir los huesos entre s. En la columna vertebral encontraremos
ligamentos que presentan una gran cantidad de fibras elsticas y son pobres en
colgeno, a estos ligamentos se los denomina ligamentos elsticos.
Haga un dibujo de tendn con el M.O.
3 - Membranoso
El modelado membranoso lo encontraremos conformando las aponeurosis que
recubren los msculos, en este caso las fibras colgenas se ubican en muchas capas y
dentro de cada capa las fibras colgenas se disponen de manera regular.
RESUMEN
CONECTIVO CARACTERSTICA EJEMPLOS
MESENQUIMA
MUCOSO
LAXO
DENSO NO
MODELADO
DENSO
MODELADO
CARTILAGO
HUESO
SANGRE
LINFATICO
RECORDAR: Los tejidos conectivos colgeno denso modelado laminar y tendinosos,

junto con el cartlago son los nicos ejemplos de tejidos conectivos avasculares.
Mientras que la diferencia entre laxo o denso se basa en la cantidad de fibras, no en la
cantidad de clulas.
COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO
Est constituido como ya se mencion por clulas y sustancia intercelular. La

sustancia intercelular est formada por fibras, sustancia amorfa y protenas
especiales.
FIBRAS COLGENAS
Son las principales y las que se encuentran en mayor cantidad. Tienen gran
resistencia a la tensin y flexibilidad. Se ven in vivo blancas, no se ramifican ni se
anastomosan. Con la tcnica de rutina se ven acidfilas. Los colgenos son una
familia de gluco-protenas fibrosas de caractersticas muy especiales. Las producen las
clulas del tejido conectivo y de otros tejidos; son el mayor componente de ciertos
rganos como la piel y el hueso.
Microscopa electrnica
Con el microscopio electrnico se ve que la fibra est formada por la repeticin de
unidades ms chicas llamadas fibrillas, en las cuales se observa la repeticin de una
serie de bandas transversales separadas por espacios con una determinada distancia
que se deben a la estructura molecular de la fibrilla.
Haga un dibujo de fibras colgenas con el M.O. y M.E.
Estructura molecular de la fibrilla colgena

Est constituida por la repeticin de molculas de colgeno llamadas
tropocolgeno, o sea que la fibra colgena es un polmero del tropocolgeno. La
molcula de tropocolgeno tiene un extremo denominado cabeza y el otro denominado
cola. Las molculas de tropocolgeno se agrupan de una manera particular formando
hileras en las cuales a la cabeza de una molcula sigue la cola de otra. Superpuesta con
esa hilera se observa otra pero dispuesta con un desfasaje de un cuarto de la longitud
de la molcula o sea de 68 nm con respecto a la hilera anterior.
sta organizacin en escalera determina la aparicin de bandas peridicas que se

observan cada 68 nm. En el espacio que separa cada cabeza de la cola siguiente o
regin lacunar se deposita el material de contraste utilizado para microscopia
electrnica y se ve denso, determinando las bandas oscuras.
La molcula de tropocolgeno est formada a su vez por una triple hlice de
polipptidos enrollados entre si denominados cada uno cadena alfa.
El colgeno es probablemente la protena ms conocida de la matriz extracelular,
debido a que en ciertos tejidos como el tendn representa la mayora de las protenas
presentes, por lo cual es fcil aislarla y estudiarla.
Propptidos
La molcula de tropocolgeno es como hemos dicho una triple hlice de
polipptidos que estn enrollados, pero no en su totalidad, estando el 5% de los
extremos sin enrollar, denominndose a stas porciones terminales propptidos. Los
propptidos y tambin dos lugares especficos de la molcula son sitios de puentes
intermoleculares que involucran la lisina y la hidroxilisina. Cuando la molcula tiene
los propptidos se denomina procolgeno o pro-tropo-colgeno, ya que todava esta
inmadura.
Variedades de cadenas alfa
Existen pequeas diferencias en la secuencia de aminocidos de las cadenas alfa
encontradas en distintos tejidos conectivos, por lo cual se ha subdividido a las mismas
en variedades. Las cadenas alfa se sintetizan en forma de pro cadenas alfa o pre-pro-
colgeno.
Variedades de colgeno
Hasta el momento se han identificado unas 42 cadenas distintas, siendo cada una
de las cuales codificada por un gen diferente, a pesar de las posibles combinaciones de
estas 42 cadenas slo se comprob la existencia hasta el momento de unos 27 tipos
de colgeno diferentes teniendo en cuenta las combinaciones de cadenas que
contienen, se numeran mediante nmeros romanos del I al XXVII.
Biosntesis del colgeno
La molcula de tropocolgeno es sintetizada por el fibroblasto en una serie de
pasos que describimos a continuacin:
ETAPAS INTRACELULARES (DENTRO DEL FIBROBLASTO)

1- Sntesis del procolgeno
Los ribosomas del retculo endoplsmico granular del fibroblasto fabrican las tres
cadenas de polipptido correspondiente a la molcula de tropocolgeno. Sin embargo
las cadenas polipeptdicas son fabricadas con algunas diferencias a las cadenas de la
molcula final de tropocolgeno y se denominan pro cadenas alfa, estas son ms largas
ya que tienen en ambos extremos una secuencia de aminocidos extra (los
propptidos).
Estos extremos no se enrollan entre si y no tienen grupos hidroxilo y se denominan

propptidos. Adems tienen una secuencia de aminocidos denominada pptido
seal que se utiliza para el trfico de la protena dentro de la clula. (Ver biologa
celular, teora de la seal).
2 - Entrada al retculo endoplsmico granular:

Las molculas de procolgeno atraviesan la membrana de las cisternas del retculo
endoplsmico ingresando a su luz.
3 - Modificaciones post-transduccionales
En el interior del retculo endoplsmico y del aparato de Golgi se producen una
serie de modificaciones de las molculas de procolgeno llamadas modificaciones
postraduccionales. Estas son:
a- La separacin del pptido seal.

b- La hidroxilacin de la lisina y de la prolina por medio de la enzima prolil-
hidroxilasa y lisil-hidroxilasa.
c- La unin de glcidos (galactosa) a algunas hidroxilisinas o glicosilacin.
d- El enrollamiento de las tres cadenas polipeptdicas para formar la molcula de
procolgeno. El extremo de las cadenas polipeptdicas donde se encuentran los
propptidos no se enrollan como ya hemos mencionado.
e- Estabilizacin de la molcula de procolgeno por la formacin de puentes disulfuro
dentro de cada cadena alfa y entre las distintas cadenas alfa.
Todas stas modificaciones postraduccionales utilizan vitamina C lo que explica

porque el dficit de cido ascrbico hay alteraciones en la cicatrizacin y en la
formacin de tejido seo el cual es una variedad de tejido conectivo.
4- Exocitosis del procolgeno

El procolgeno es secretado por la clula.
ETAPAS EXTRACELULARES (FUERA DEL FIBROBLASTO)
5- Acumulacin en las bahas

Una vez que el fibroblasto secreta las molculas de procolgeno stas se acumulan
en unas invaginaciones de la superficie del fibroblasto llamadas bahas donde
terminara el proceso de formacin del tropocolgeno.
6- Separacin de los extremos desenrollados

Por accin de la enzima procolgeno-peptidasa con lo cual queda formada la
molcula de tropocolgeno.
7- Polimerizacin del tropocolgeno

Queda con las caractersticas que ya han sido sealadas para formar la fibrilla. Esto
ocurre en las invaginaciones del fibroblasto (baha - ensenada - indentacin)
favorecido por la alta concentracin de tropocolgeno. Se forman tambin enlaces
intermoleculares cruzados que determinan la fuerza que tiene la fibrilla a la tensin.
Estos enlaces son catalizados por la enzima lisil-oxidasa cobre dependiente que
produce la desaminacin oxidativa de la lisina y la hidroxilisina que se unen entre s.
Estas uniones tambin contribuyen a la estabilizacin de las molculas de colgeno.
FIBRAS RETICULARES
Microscopa ptica
Con el microscopio ptico se ven formando redes o mallas ntimamente asociadas
con las clulas. Tienen un dimetro menor que las fibras colgenas y nunca forman
haces gruesos. Estn formadas por colgeno tipo III. Son sintetizadas por el
fibroblasto al igual que el colgeno.
Microscopa electrnica
Con el microscopio electrnico tienen una ultraestructura similar a las fibras
colgenas.
Diferencias con la fibra colgena

Tienen ms hidratos de carbono por lo cual dan positiva la reaccin de PAS.
No tienen hidroxiprolina.
Se tien de modo diferente ya que no se ven con hematoxilina y eosina.
Localizacin
Se las encuentra en el tejido conectivo laxo en el lmite con el epitelio, alrededor de
los adipocitos de los vasos sanguneos y los nervios.
Cuando predominan constituyen el tejido conectivo reticular como por ejemplo en
el estroma de los rganos hemopoyticos y linfticos donde tienen una funcin de
sostn (bazo, ganglio linftico y medula sea, pero no en el timo). En estos rganos
es producida por las clulas reticulares. En los dems casos es producida por el
fibroblasto.
Tambin se las encuentra en el tejido conectivo embrionario donde son
reemplazadas por fibras colgenas a medida que el tejido se diferencia.
Adems estn alrededor de las clulas musculares lisas y en los rganos del sistema
fagoctico mononuclear.
FIBRAS ELSTICAS
Son ms finas que las colgenas y se distribuyen al azar ramificndose y formando
redes.
Con el microscopio ptico

Se ven onduladas aunque in vivo son rectas ya que estn sometidas a traccin la
cual al ser liberada para hacer el preparado histolgico determina que se retraigan y
ondulen.
Haga un dibujo de aorta con el M.O. mostrando las fibras elsticas
Origen de las fibras elsticas

Son originadas por los fibroblastos y tambin por las clulas musculares lisas.
Localizacin
Se las encuentra en mayor cantidad en la aorta, epiglotis y ligamento amarillo
donde constituyen un tejido conectivo elstico.
Biologa molecular de la fibra elstica
Con el microscopio electrnico se ven dos componentes
1- Elastina
Es un material amorfo. Est formada a su vez por molculas de tropo-elastina que
son cadenas polipeptdicas. Se sintetiza por un mecanismo similar al colgeno.
2- Fibrilina
Es una protena que forma fibras las cuales forman tbulos que rodean al material
amorfo conformado por la elastina.
Cuando el tejido elstico es joven predominan las microfibrillas mientras que en el

tejido adulto predomina el material amorfo o de elastina.
SUSTANCIA AMORFA O FUNDAMENTAL

Es un material homogneo parecido a un gel que rellena el espacio intercelular e
interfibrilar; carece de estructura microscpica. Est formado por:
1- Glucosaminoglucanos
2- Proteoglucanos
3- Protenas adhesivas
1- Glucosaminoglucanos:
cido hialurnico
Condroitn sulfato
Dermatn sulfato
Queratn sulfato
Heparn sulfato
Heparina
2- Proteoglicanos:
Versicano
Agrecano
Betaglicano
Decorina
Perlecano
Serglicina
Sindecano
PROTENAS ADHESIVAS
Son protenas que se encuentran en la matriz extracelular, que tienen mltiples
regiones que fijan las fibras a las clulas por medio de receptores. La fundamental es
la fibronectina. Esta se halla unida al fibroblasto por medio de una integrina y a su vez
al citoesqueleto por medio de la talina. Estas dos ltimas son protenas del fibroblasto,
no de la sustancia intercelular. Tambin se encuentran la laminina, la tenascina y la
entactina.
1- Protenas adhesivas:
Fibronectina
Laminina
Entactina
Tenascina
Osteopontina
Resumiendo, la sustancia amorfa confiere viscosidad y plasticidad al medio

extracelular actuando en los mecanismos de difusin de macromolculas y en relacin
con la defensa frente a grmenes.
CLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO
1- FIBROBLASTO
Con el microscopio ptico se ve como una clula estrellada de citoplasma basfilo
por la existencia de un abundante retculo endoplasmtico granular. El ncleo es
ovalado, tiene cromatina laxa y nuclolo evidente. Su funcin es sintetizar toda la
sustancia intercelular del tejido conectivo. La cromatina es laxa por que los genes
estn activos para sintetizar el ARNm. El retculo endoplasmtico granular es
abundante por que la clula sintetiza protenas en gran cantidad. El citoplasma es
basfilo por el abundante retculo endoplsmico granular que tiene ribosomas, los
cuales tienen ARNr que al ser un cido se tie con la hematoxilina que es un colorante
bsico.
Haga un esquema del fibroblasto al microscopio ptico
2- FIBROCITO
Con el microscopio ptico son clulas de citoplasma acidfilo, fusiforme con un
ncleo con cromatina densa, aplanado, de puntas aguzadas y sin nuclolo. Tiene un
aparato de Golgi poco desarrollado al igual que el retculo endoplasmtico granular y
pocas mitocondrias, todo lo contrario al fibroblasto. Se considera que el fibrocito es el
fibroblasto inactivo ya que puede volver a la actividad de sntesis transformndose en
el fibroblasto y viceversa; sta transformacin reversible depende de la necesidad de
sntesis de los componentes extracelulares del tejido conectivo. Los fibrocitos se
encuentran entonces en mayor nmero en tejidos conectivos maduros y con poco
recambio como tendones y ligamentos y tejidos conectivos densos en general. La
cromatina es densa por que los genes estn inactivos. El citoplasma es acidfilo por
que tiene poco ARN ya que tiene poco retculo endoplsmico granular.
Haga un esquema del fibrocito con microscopio ptico

3- MASTOCITO O CLULA CEBADA

Es una clula redondeada con un ncleo esfrico, en el citoplasma tiene una gran
cantidad de grnulos grandes rodeados por una membrana. Estos grnulos son
basfilos y metacromticos. No se encuentra en el sistema nervioso central. Los
grnulos tambin contienen laminillas y cristales que contienen distintas sustancias
como:
1- Histamina
Es un vasodilatador, aumenta la permeabilidad vascular permitiendo la salida de
plasma de los vasos a los tejidos con su consiguiente acumulacin denominada edema.
Es broncoconstrictor produciendo contraccin del msculo liso bronquial llevando a la
dificultad respiratoria.
2- Leucotrieno C y E
Denominados tambin sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia con funciones
similares a la histamina.
3- Factor quimiotctico eosinoflico y neutroflico

Estimula a los leucocitos eosinfilos atrayndolos hacia donde estn los mastocitos.
Los eosinfilos pueden contrarrestar los efectos de la histamina y el leucotrieno c.
4- Heparina
Es un anticoagulante y acta en el metabolismo de los lpidos ya que es el activador
de la lipoprotein-lipasa. No hay esta sustancia en los mastocitos de las mucosas, en los
cuales esta reemplazada por sulfato de condroitina.
5- Serinoproteasas (triptasa y quimasa)
6-Serotonina
Es una sustancia vasoactiva con efecto contrario a la histamina presente en mnima
cantidad en los mastocitos humanos siendo ms abundante en roedores y perros.
Haga un dibujo de mastocito con el M.O.

Funcin de los mastocitos

Los mastocitos actan en la respuesta inmunolgica y son responsables de la
reaccin de hipersensibilidad inmediata conocida como alergia o anafilaxia.
La entrada de un antgeno en el organismo determina la produccin en el individuo
alrgico de inmunoglobulinas clase E que se unen a receptores de la membrana
plasmtica de los mastocitos sin ninguna consecuencia directa. Sin embargo si el
individuo entra en contacto nuevamente con el mismo antgeno este se une a las IgE
de los mastocitos lo cual desencadena la liberacin de los grnulos con la consecuente
produccin de edema, vasodilatacin, broncoconstriccin y dems componentes de la
reaccin alrgica.
4- HISTIOCITOS O MACRFAGOS
Son clulas con gran capacidad de fagocitosis; tienen quimiotactismo que es la
capacidad de dirigirse hacia sustancias qumicas, por ejemplo toxinas bacterianas. La
fagocitosis es una actividad defensiva o de eliminacin de restos celulares. Tambin el
macrfago acta en la reaccin inmunolgica ya que concentra los antgenos de los
materiales que fagocita y se los presenta a los linfocitos denominndose clula
presentadora de antgenos.
Esquema del histiocito con M.O.
Sistema fagoctico-mononuclear o monocitico-macrofgico

Los macrfagos forman un sistema de clulas distribuido en todo el organismo
denominado sistema fagoctico mononuclear. Este sistema est formado por:
1- Macrfagos del tejido conectivo

2- Monocitos de la sangre
3- Clulas de Von-Kupffer del hgado
4- Macrfagos alveolares de los pulmones
5- Macrfagos del bazo, ganglios linfticos, mdula sea y timo
6- Macrfagos pleurales y peritoneales
7- Osteoclastos del hueso
8- Microglia del sistema nervioso central
9- Clulas de Langerhans de la epidermis
Los elementos mencionados del 3 al 9 constituyen lo que se conoca clsicamente

como sistema retculo endotelial. Los histiocitos fagocitan los colorantes vitales como
el azul triptan y tinta china hacindose visibles con el M.O. Contienen dado el alto
nmero de lisosomas mucha fosfatasa acida que permite su reconocimiento por
mtodos histoqumicos. El ncleo tiene una escotadura caracterstica.
Origen de los macrfagos

Se originan de los monocitos de la sangre. Estos atraviesan la pared de los capilares
sanguneos pasando al tejido conectivo donde se transforman en macrfagos. Por lo
tanto son la misma clula pero diferenciada.
5- PLASMOCITOS O CLULAS PLASMTICAS

Son clulas ovaladas con citoplasma muy basfilo por la gran cantidad de retculo
endoplasmtico granular, una imagen negativa del aparato de Golgi cerca del ncleo.
El ncleo es esfrico, excntrico y con aspecto de rueda de carro por la alternancia de
zonas de heterocromatina oscura con zonas de eucromatina ms clara.
Origen de los plasmocitos

Se originan a partir de los linfocitos B
Funcin
Son responsables de la sntesis y secrecin de los anticuerpos por lo tanto es la
clula efectora de la inmunidad humoral. Sintetiza grandes cantidades de protenas por
lo cual tiene abundante retculo endoplsmico granular. Su cromatina debera ser laxa
ya que sus genes necesitan estar activos para sintetizar el ARNm necesario. Sin
embargo esta clula tiene la mayora de la cromatina densa. Esto se debe a que cada
clula plasmtica sintetiza un solo tipo de protena.
Haga un esquema del plasmocito con el M.O.
6- LINFOCITOS
Se los encuentra en poca cantidad en el tejido conectivo normal pero aumentan si
hay un proceso inflamatorio o cicatrizal. Tienen poco citoplasma y un gran ncleo
oscuro por el predominio de la heterocromatina.
Variedades de linfocitos:
1- Linfocitos T: actan en la inmunidad celular y tienen un promedio de vida largo.
2- Linfocitos B: se dividen para originar ms linfocitos B y se convierten por
maduracin en clulas plasmticas. Intervienen en la inmunidad humoral o por
anticuerpos. En el captulo de inmunidad encontrara ms detalles.
3- Linfocitos NK: la sigla NK hace referencia a la palabra en ingles Natural Killer
(destructoras naturales). Las clulas NK destruyen clulas infectadas por virus y
algunas clulas neoplsicas por medio de un mecanismo citotxico.
7- MIOFIBROBLASTO
Es una clula difcil de diagnosticar que presenta una combinacin de
caractersticas propias del fibroblasto junto con miofilamentos tpicos de la clula
muscular lisa. No est rodeada de membrana basal a diferencia de las clulas
musculares. La funcin es participar en la reparacin de heridas.
8- CLULAS INDIFERENCIADAS O MESENQUIMATICAS

Caractersticas del tejido embrionario; se discute si persisten en el adulto.
9-ADIPOCITO
Son clulas fijas del tejido conectivo laxo, se diferencian a partir de clulas madre
mesenquimticas y acumulan lpidos en su citoplasma en forma gradual. Las
encontraremos en el tejido conectivo laxo en forma aislada o en grupos celulares,
cuando se acumulan en gran cantidad forman lo que se conoce como tejido adiposo.
Variedades del tejido adiposo

1- TEJIDO ADIPOSO BLANCO O UNILOCULAR
Formado por clulas que contienen en su citoplasma una gran gota de lpidos que
desplaza y aplasta al ncleo y reduce el citoplasma a un mnimo. El 90% de los lpidos
de estos adipocitos son triglicridos. La acumulacin y liberacin de los lpidos est
influida por complejos mecanismos neurohormonales habindose demostrado que el
balance de caloras no es el nico responsable del aumento del tejido adiposo
caracterstico de la obesidad. En ratas con lesiones hipotalmicas se observ que
engordan aun cuando reciben la misma alimentacin que otras ratas testigo sin lesin
hipotalmica. El tejido adiposo se localiza en el tejido celular subcutneo y rodeando a
los rganos. Tienen funcin de reserva energtica, aislamiento trmico, amortiguacin
mecnica y sostn.
En los cortes histolgicos comunes, las gotas de lpidos se disuelven por accin de
los alcoholes y en especial por el xilol, por lo que en estos preparados slo
distinguiremos un pequeo reborde de citoplasma con el ncleo en la zona engrosada,
esta morfologa hace que tambin se las denomine clula en anillo de sello.
Es posible preservar las grasas por fijacin con tetrxido de osmio o mediante
cortes gruesos congelados fijados con formalina y luego coloreados con Sudn o aceite
rojo O.
2- TEJIDO ADIPOSO PARDO O MULTILOCULAR

Formado por clulas que tienen en lugar de una gota de lpidos mltiples gotas.
Tienen mitocondrias distintas a las dems clulas porque no tienen partculas F1, de
modo que la cadena respiratoria est desacoplada de la fosforilacin oxidativa, lo cual
implica que la energa producida se disipe como calor en lugar de almacenarse como
ATP. En conclusin estas clulas producen calor. Se encuentran en animales que
invernan donde acumula calor que se utiliza cuando el animal despierta en primavera.
En los humanos es muy abundante en el feto y en el recin nacido luego con el
crecimiento disminuye hasta que despus de los 10 aos slo queda en la zona del
mediastino. La generacin de calor se produce al metabolizarse los lpidos lo cual
tambin es regulado por el sistema nervioso simptico y factores hormonales.
COMPONENTE CARACTERSTICAS FUNCIN
FIBRAS COLAGENAS
FIBRAS
RETICULARES
FIBRAS ELASTICAS
LAMININA
GAGs
PROTEOGLUCANOS
FIBROBLASTO
FIBROCITO
MASTOCITO
HISTIOCITO
PLASMOCITO
LINFOCITO
CELULA
MESENQUIMATICA
ADIPOCITO
UNILOCULAR
ADIPOCITO
MULTILOCULAR


CARTLAGO
TEJIDO CARTILAGINOSO
Generalidades
El tejido cartilaginoso es un tejido conectivo especializado. Se caracteriza por estar
formado por clulas llamadas condrocitos y sustancia intercelular que predomina con
respecto a las clulas y es sumamente especializada. sta sustancia se denomina
sustancia amorfa o condrina, est compuesta por mucopolisacridos sulfatados y
una porcin fibrilar constituida principalmente por fibras colgenas. La sustancia
amorfa le confiere propiedades de rigidez y elasticidad. El cartlago a semejanza con el
tejido epitelial es tambin avascular, a pesar de ser un tejido conectivo. Se halla
rodeado, excepto en las superficies articulares, por un tejido conectivo de tipo fibroso
que se denomina PERICONDRIO.
Tipos de Cartlago
Existen tres tipos a saber:
* HIALINO
* ELASTICO
* FIBROSO
El principal es el HIALINO ya que es resto es una variacin dada por las fibras y el
contenido bioqumico siempre sobre la base del hialino.
CARTLAGO HIALINO
Se encuentra en la mayora de las articulaciones, en los cartlagos costales, nasales
y vas respiratorias. Forma el esqueleto inicial del feto, para luego ser reemplazado por
hueso en el proceso de osificacin endocondral. En los huesos en crecimiento,
constituye el disco epifisario, donde por el mismo proceso de osificacin, produce el
crecimiento del hueso. Tiene aspecto de vidrio.
Haga un dibujo de cartlago hialino con el M.O.

Componentes:
a) Clulas
b) Sustancias intercelular
Descripcin de los componentes
a) CLULAS
CONDROCITOS
Estas clulas se encuentran en una laguna o espacio de la sustancia intercelular que
en vivo es ocupada por toda la clula pero stas con la fijacin se retraen formando
entonces los condroplastos, que no son ms que los espacios en que estn incluidos
los condrocitos (el condroplasto no es una clula).
Los condrocitos tienen citoplasma basfilo con inclusiones de glucgeno y gotas de
lpidos en su citoplasma. La organela predominante es el Golgi y el REG. Al tener
mucho REG es basfilo y la presencia del Golgi le da una imagen negativa en el
citoplasma. Tambin el glucgeno acumulado da imagen negativa al citoplasma.
Tiene en la superficie pequeas microvellosidades visibles slo con el microscopio
electrnico que le dan aspecto en cresta de ola a la membrana plasmtica.
Haga un dibujo del condrocito con el M.O. y con el M.E.
Alrededor de cada condrocito hay una mayor condensacin de fibrillas colgenas

formando una cpsula que se contina con otras fibrillas de la sustancia intercelular.
Funcin del condrocito

Tiene capacidad de formar sustancia intercelular tanto amorfa como fibrilar.
Grupos ISOGENICOS o ISOGENOS

Puede suceder que en esas lagunas o espacios que mencionamos (condroplastos) se
hallen ms de un condrocito. Tenemos as constituidos los llamados GRUPOS
ISOGENICOS que pueden ser:
*AXILES
*CORONARIOS
Estos GRUPOS ISOGENICOS se deben a mitosis intersticiales que segn el plano

en que se produzcan (paralelo o perpendicular) da origen a los grupos isognicos
axiales (cuando es paralelo) y coronario (cuando es perpendicular).
Haga un dibujo de grupos isognicos axiles y coronarios con el M.O.
b) SUSTANCIA INTERCELULAR
1- Parte fibrilar
El colgeno es la principal protena de la matriz. La mayor parte de las fibrillas
estn formadas por colgeno tipo II, el colgeno tipo IX facilita la interaccin de la
fibrilla con las molculas de proteoglicanos de la matriz, el colgeno tipo XI regula el
tamao fibrilar y el colgeno tipo X organiza las fibrillas colgenas en una red
hexagonal tridimensional.
2- Parte amorfa o condrina

Est formada por proteoglicanos y protenas adhesivas. Cada proteoglucano
(PG) est formado por muchos glucosaminoglucanos unidos al cido hialurnico por
medio de una protena llamada protena de enlace. El proteoglucano ms comn es el
agrecano. Recordar que los GAG estn sulfatados y presentan mltiples cargas
negativas, esto hace que la matriz cartilaginosa sea fuertemente basfila y
metacromtica.
Los GAGs que existen en el cartlago son:

cido hialurnico
Condroitn sulfato
Queratn sulfato
Alrededor de las lagunas, en la zona denominada cpsula, hay mayor cantidad de

matriz extracelular y cuanto ms lejos se est del condrocito, hay menor cantidad.
Entonces se distinguen tres zonas en la sustancia intercelular.
Capsula = ms cerca del condrocito = ms PG = mayor basofilia

Matriz territorial = algo ms lejos del condrocito = menos PG = menos basofilia
Matriz interterritorial = ms lejos del condrocito = menos PG = menos basofilia
PERICONDRIO
Excepto a nivel de las superficies articulares, en que las superficies cartilaginosas
quedan una contra otra o en la unin entre el hueso y el cartlago, el cartlago est
recubierto por el pericondrio que es el tejido conectivo denso. Est compuesto de dos
capas: una externa o fibrosa, que posee fibras colgenas, fibrocitos y fibroblastos y
otra interna o condrgena relacionada con la formacin del cartlago, que tiene
clulas llamadas condroblastos. sta capa es una transicin entre el conectivo y el
cartlago.
Los condroblastos pueden diferenciarse en condrocitos haciendo que el cartlago
aumente de volumen siendo este mecanismo responsable entonces del crecimiento por
aposicin.
NUTRICIN DEL CARTLAGO

El cartlago al ser avascular se nutre por imbibicin. sta es la difusin de las
sustancias a travs de la sustancia intercelular desde el pericondrio.
CRECIMIENTO del CARTLAGO

Puede ser por dos mecanismos:
1- POR APOSICION o EXGENO

Depende de la capa condrgena o interna del pericondrio donde los condroblastos
se diferencian en condrocitos aumentando el volumen del cartlago.
2- CRECIMIENTO INTERSTICIAL o ENDGENO

Es por la formacin de los grupos isognicos dados por las mitosis intersticiales de
los condrocitos con el consiguiente aumento paralelo de la sustancia intercelular.
Cuando se forman nuevos condrocitos quedan en la misma laguna que sus
progenitores, para luego separarse al formar tabiques de sustancia intercelular.
INVOLUCION y MUERTE del CARTLAGO

El cartlago puede morir por CALCIFICACIN Y OSIFICACIN
Calcificacin
El cartlago sufre un proceso normal de calcificacin en

1- La zona en contacto con el hueso
2- La osificacin
3- El envejecimiento
Mecanismo de la calcificacin
El condrocito contiene glucgeno y sintetiza enzimas llamadas fosforilasas que
actan sobre el glucgeno transformndolo en un sustrato sobre el cual actuara la
fosfatasa alcalina tambin producida por el condrocito, formndose una precipitacin
de sales de calcio en la sustancia intracelular. sta barrera de calcio impedir la
llegada de oxgeno y de las sustancias nutritivas producindose la muerte de los
condrocitos. La calcificacin ocurre normalmente en los cartlagos epifisarios como
resultado del crecimiento del hueso como mencionamos, pero puede aparecer sta
calcificacin o depsito de sales de hidroxiapatita por un proceso que no se relaciona
con el crecimiento sino con la vejez y consecuentemente involucin y muerte del
cartlago. La caracterstica de este proceso es la hipertrofia de las clulas cartilaginosas
y el consecuente depsito de sales; esto determina mayor rigidez de la sustancia
intercelular impidiendo la normal nutricin del condrocito con la subsiguiente muerte
de ellos. Por lo general este proceso acta como molde para que se efecte la
osificacin (es decir el proceso por el cual se formar el hueso).
Resumiendo, ste proceso de calcificacin cuando es normal constituye uno de los

mecanismos fisiolgicos de involucin y muerte del cartlago.
Osificacin
La invasin de vasos provocar la posterior osificacin.
CARTLAGO ELASTICO
Difiere del hialino en el componente fibrilar ya que tiene fibras elsticas adems de
las colgenas. Se encuentra en la epiglotis, el cartlago larngeo, el conducto auditivo
externo y la trompa de Eustaquio. Tiene gran flexibilidad. No se calcifica. Tiene
colgeno tipo II.
Este material elstico puede ponerse en evidencia mediante tinciones especficas
para fibras elsticas como la de resorcina-fuscina y la de orcena. El material elstico
le confiere al cartlago propiedades elsticas adems de la distensibilidad y la
maleabilidad que son propias del cartlago hialino.
CARTLAGO FIBROSO (Fibrocartlago)

Tiene una estructura similar al hialino con fibras colgenas gruesas formadas por
colgeno tipo I, pero stas tampoco se hallan enmascaradas por la sustancia amorfa,
por lo cual se ven con el microscopio ptico.
Estn ordenadas paralelas al eje de traccin. Se encuentran en los meniscos, discos
intervertebrales, ligamento redondo del fmur, articulacin esternoclavicular y
tmporomaxilar y snfisis pubiana. Tiene propiedades de deslizamiento como lo
ejemplifican los meniscos y soporta grandes fuerzas de compresin y distensin.
Condrognesis
El cartlago se origina del mesnquima. Las clulas mesenquimticas se
transforman en condroblastos que comienzan a sintetizar sustancia intercelular.
Cuando los condroblastos quedan totalmente rodeados por sustancia intercelular, se
denominan condrocitos.
RESUMEN
CARTILAGO CARACTERISTICA LOCALIZACION

HIALINO
ELASTICO
FIBROSO


TEJIDO SEO - OSIFICACIN
TEJIDO SEO
Generalidades
Es un tejido conectivo especializado que est formado por clulas seas
denominadas OSTEOCITOS encerrados en compartimentos denominados lagunas u
OSTEOPLASTOS, rodeados por una sustancia intercelular cuya principal
caracterstica es que est mineralizada. Los osteocitos estn intercomunicados entre
s y con los vasos por canalculos. Es importante recordar que el seo es un tejido,
mientras que el hueso es un rgano, formado por distintos tejidos, entre ellos el seo.
Sustancia intercelular del tejido seo:

Posee una sustancia intercelular llamada OSTEOIDE con los siguientes componentes
1. Fibras colgenas tipo I
2. Glucosaminoglucanos
3. Protenas reguladoras
4. Protenas adhesivas
La sustancia osteoide est mineralizada, como hemos mencionado, formada por

calcio, en la forma de cristales de hidroxiapatita; el calcio est en equilibrio con el
de la sangre, cuyo nivel se llama calcemia, por lo cual hay una relacin entre el calcio
del hueso y el de la sangre, el cual est controlado por hormonas.
Tipos de tejido seo
Laminillar o adulto
Compacto
Esponjoso
No laminillar o embrionario
El compacto es, como el nombre lo indica, de una composicin densa, slida y el

ejemplo ms tpico lo tenemos en la difisis de los huesos largos. El hueso esponjoso
en cambio, est constituido por trabculas configurando una imagen alveolar, es decir
con grandes cavidades, llamadas LAGUNAS MEDULARES donde se aloja la mdula
sea en el embrin, siendo luego reemplazada por tejido adiposo. La UNIDAD
HISTOLOGICA del tejido seo es la OSTEONA. El hueso compacto presenta, como
luego veremos, conductos de pequeo dimetro llamados de HAVERS u ostenicos.
TEJIDO SEO COMPACTO

Est constituido por un sistema CIRCUNFERENCIAL INTERNO que rodea al
ENDOSTIO, una zona intermedia formada por OSTEONAS y laminillas intersticiales
y una tercera capa llamada sistema CIRCUNFERENCIAL EXTERNO.
En su parte exterior se encuentra rodeado por un tejido conectivo modificado
llamado PERIOSTIO y en su parte interna rodeando el canal medular y contactado
con el sistema circunferencial interno el ENDOSTIO que es tambin tejido conectivo.
PERIOSTIO
La superficie del hueso est recubierta por cartlago en el sector articular; fuera de
la superficie articular el hueso est recubierto por el periostio. Rodea exteriormente el
hueso y est compuesto por dos capas, una interna y una externa denominadas
PERIOSTIO INTERNO y EXTERNO. La capa externa est compuesta por tejido
conectivo fibroso. La capa interna es la ms importante tambin llamada capa
OSTEOGENA pues interviene en uno de los mecanismos de osificacin. Es mucho
ms rica en clulas que la anterior siendo las clulas que posee llamadas
OSTEOPROGENITORAS capaces de diferenciarse en OSTEOBLASTOS que son
las encargadas de elaborar la sustancia osteoide y de all el nombre de ostegena que
se le da a la capa. Tambin hay osteoblastos ya formados. Las fibras colgenas del
periostio son paralelas a la superficie del hueso, salvo en los sectores de insercin de
tendones o ligamentos. En stos sitios las fibras colgenas son perpendiculares a la
superficie, introducindose en el interior del tejido seo, y se denominan fibras de
Sharpey. En la epfisis, como ya mencionamos, no hay periostio estando constituidas
a este nivel las superficies de los huesos largos por cartlago hialino.
ENDOSTIO
Es tambin una capa de tejido conectivo denso que rodea al canal medular o la
superficie interna de un hueso muy delgada, con espesor de una sola clula o muy
pocas, pudiendo sus clulas diferenciarse en osteoblastos, siendo por lo tanto
ostegena.
A las clulas de revestimiento seo tambin se las denomina osteocitos de
superficie, se originan de osteoblastos que han finalizado la formacin de hueso y
recubren como una capa de epitelio plano simple todas las superficies seas internas y
externas en las que no hay actividad de osteoblastos y osteoclastos.
Sistema circunferencial interno, intersticial y externo

Estos son sistemas de laminillas seas constituidos por depsitos de una sustancia
osteoide, es decir sustancia intercelular con osteocitos. Su ubicacin del exterior al
interior del hueso es:
1- Sistema circunferencial externo por debajo del periostio

2- Sistema intersticial
3- Sistema circunferencial interno por encima del endostio
Haga un dibujo de tejido seo compacto en un corte transversal de la difisis de

un hueso largo con el M.O.
Estructura del hueso plano

En los huesos planos la disposicin del periostio y del endostio cambia. Estos
huesos estn formados por dos lminas de hueso compacto con hueso esponjoso entre
ellas constituyendo el DIPLOE. El periostio recubre el exterior de ambas lminas
seas mientras el endostio recubre los espacios diplicos.
SISTEMA de HAVERS u OSTEON

Es la unidad histofuncional del tejido seo. Se halla formado por un conducto que
posee tejido conectivo con vasos sanguneos y nervios llamado conducto de
HAVERS. Estos conductos se encuentran rodeados en forma concntrica por 10 a 12
capas de laminillas seas constituyendo los sistemas de HAVERS que
individualmente reciben el nombre de OSTEON y se encuentran separados por los
sistemas intersticiales. Se disponen en forma longitudinal. La distancia entre los
osteones no debe ser mayor de 1,5 mm. ya que los osteocitos no recibiran nutricin y
moriran. Los sistemas de Havers se forman por un proceso de remodelacin sea a
partir de hueso compacto preexistente, por lo cual se denominan tambin osteones
secundarios.
Conductos de Volkmann
Existen conductos constituidos por el tejido conectivo con vasos pero no estn
recubiertos por laminillas seas y comunican a osteones entre s y con el exterior, es
decir el periostio o con el canal medular; son los denominados conductos perforantes
de VOLKMANN. Entre los sistemas de HAVERS hay laminillas seas llamadas
INTERSTICIALES. Entre estos se pueden encontrar las FIBRAS de SHARPEY que
son haces de colgeno que parten de periostio y se pueden calcificar (lo hacen en la
llamada osificacin peristica). Los conductos de Volkmann no tienen laminillas
seas.
CLULAS OSEAS
Clula osteoprogenitora
Se encuentran en el periostio, en el endostio y recubriendo los conductos de Havers
y de Volkmann, siendo clulas con capacidad de transformarse en osteoblastos. Se
originan a partir de clulas mesenquimticas de la medula sea. Tambin pueden
transformarse en fibroblastos originando tejido conectivo, condrocitos, originando
cartlago y clulas musculares originando tejido muscular.
Clula de revestimiento seo

Derivan del osteoblasto y se dividen tambin en:
1. Clula peristica
2. Clula endstica
Funcin = mantenimiento y nutricin de los osteocitos
Osteoblasto
Es una clula polidrica con ncleo grande excntrico y con un nuclolo grande.
La caracterstica de sta clula es su citoplasma intensamente basfilo, lo que indica la
presencia de un REG muy desarrollado. Esto sugiere la sntesis intensa de sta clula,
hecho relacionado con la formacin de sustancia osteoide. Tienen el aparato de Golgi
bien desarrollado lo que da una imagen negativa en el citoplasma. Adems se
observan grnulos de mucopolisacridos. El osteoblasto tiene una enzima que es la
fosfatasa alcalina que se libera a la superficie celular por lo cual es una ectoenzima.
Los osteoblastos se dispersan en capas epiteloides y se ubican uno al lado del otro.
Tienen prolongaciones del citoplasma por las cuales se unen con las clulas vecinas
por nexus, ya sea osteocitos y osteoblastos. Son los encargados de fabricar la
matriz sea, produciendo tanto la sustancia intercelular fibrilar como la amorfa.
Actan tambin en la calcificacin.
Vesculas matriciales
El osteoblasto produce vesculas que contienen fosfatasa alcalina, necesaria para
la formacin de la matriz, llamadas vesculas matriciales. Se forman por
evaginaciones de la membrana del osteoblasto, por un proceso inverso a la fagocitosis.
Tambin tienen otras enzimas agregantes de calcio. Luego, ya en el exterior de la
clula liberan la fosfatasa alcalina e inician la mineralizacin. Los condrocitos tambin
las tienen, por eso el cartlago se puede calcificar. Adems estas vesculas las tienen
las clulas que se encuentran en los dientes en desarrollo, llamadas ameloblastos y
odontoblastos.
Haga un dibujo de osteoblasto con el M.O.

Osteocitos
El osteoblasto al producir sustancia osteoide queda totalmente rodeado por ella y al
quedar englobado dentro de una laguna se diferencia en osteocito. Este es ms chico y
presenta citoplasma pobremente basfilo lo que indica la poca actividad sinttica de
ste. Su cromatina es densa dentro de su ncleo pequeo. La cavidad en la que se halla
incluido se llama OSTEOPLASTO que posee canalculos perifricos. El osteocito
presenta prolongaciones citoplasmticas ramificadas que se introducen en los
canalculos de las lagunas pero tanto stas como el cuerpo celular del osteocito no
contactan directamente con la pared lacunar sino que entre sta y la membrana
plasmtica hay un lquido rico en sales inorgnicas. Al degradar la matriz la
concentracin de calcio aumenta en el lquido que rodea al osteocito, este lo incorpora
y lo transporta hasta un vaso sanguneo, de esta manera se regula de manera rpida y
efectiva la calcemia. Los osteocitos no se dividen y hay uno slo en cada laguna.
Haga un dibujo de osteocito con el M.O.
Los canalculos de las lagunas adyacentes se anastomosan entre s, formando una

red continua por todo el hueso. Las prolongaciones de los osteocitos contactan entre s
y se unen por uniones gap o nexus, lo que demuestra la ntima comunicacin que hay
entre ellas. Los osteocitos actan en el mantenimiento de la matriz sintetizando y
degradando matriz sea en forma balanceada y enviando calcio a la sangre.
Existen distintas categoras de osteocitos, denominados latentes, formativo y

resortivos
OSTEOCITO LATENTE FORMATIVO RESORTIVO
Tiene una capa de Alrededor tiene un espacio
CARACTE matriz calcificada Similar al con material de degradacin
RSTICA que rodea a toda la osteoblasto sin colgeno
clula
Reabsorcin por ostelisis
FUNCIN Mantenimiento Sntesis de la osteocitaria, manda calcio a la
matriz sea sangre. Es estimulado por la
hormona paratiroidea
Osteoclasto
Los osteoclastos son las clulas encargadas de la degradacin del hueso, este
proceso se denomina resorcin sea (no confundir con la reabsorcin sea que realiza
el osteocito mediante la ostelisis osteocitaria). El osteoclasto es una clula gigante
multinucleada de tamao y forma muy variable, el dimetro puede llegar a unos
100m y generalmente contiene entre 5 a 10 ncleos, aunque puede llegar a tener
hasta 50 ncleos. El citoplasma del osteoclasto joven es algo basfilo, pero luego
debido a la gran cantidad de enzimas lisosomales que posee en su interior, la clula se
vuelve intensamente acidfila. Una de las enzimas ms importantes se denomina
fosfatasa cida. Como consecuencia de su actividad, en el hueso situado exactamente
por debajo del osteoclasto se forma una excavacin denominada laguna de resorcin
o laguna de Howship y en la superficie orientada hacia el tejido seo se distingue un
rayado radial irregular. Con el microscopio electrnico se demostr que esta superficie
del osteoclasto se presenta como un borde fruncido compuesto por plegamientos de la
membrana plasmtica y entre los pliegues de la membrana se observan cristales de
mineral seo.
El osteoclasto se origina por la fusin de clulas mononucleares (monocitos),
actan citocinas en dicha diferenciacin (M-CSF, TNF y varias interleucinas). Luego
el osteoclasto se activa formndose las distintas zonas de su citoplasma.
Funcin = resorcin sea. Esta se produce en dos pasos:
Primer paso: desmineralizacin. Primero el osteoclasto tiene que ablandar el
tejido seo, eliminando el mineral. Para ello tiene una enzima llamada anhidrasa
carbnica que produce acido carbnico. El cido carbnico se divide en
bicarbonato y un protn. El protn es expulsado hacia el espacio intercelular por
medio de una bomba de protones generando un medio acido que degrada el
mineral de la matriz.
Segundo paso: degradacin de la sustancia orgnica. El osteoclasto libera
enzimas hacia el espacio extracelular, en la zona sellada. Dichas enzimas
actan fuera de la clula, al contrario de la mayora de las clulas, en las cuales
los lisosomas actan dentro de la clula. Las enzimas degradan la sustancia
orgnica.
Despus de la resorcin del hueso, el osteoclasto muere por apoptosis.
Haga un dibujo de osteoclasto con el M.O.

Microscopia electrnica
sta clula tiene su citoplasma dividido en diferentes regiones con distinta funcin.
Son las que siguen:
1) Borde plegado o festoneado: Tiene prolongaciones muy irregulares con

microvellosidades entre las cuales hay cristales de hidroxiapatita. Es la zona de
resorcin (estimulada por PTH e inhibida por calcitonina). Se tie menos que el resto
dando una imagen plida en contacto con el hueso. Produce cido que desmineraliza
el hueso, luego de lo cual se puede hidrolizar la matriz.
2) Zona clara o de sellado: presenta microfilamentos de actina y es el punto firme de

sostn del osteoclasto al hueso. No tiene organoides. Se forman compartimentos
sellados con un microclima que permite el proceso de resorcin, que son las lagunas
de Howship.
3) Zona basolateral: contiene vesculas ya que en esta zona se libera el material

digerido por un proceso de exocitosis.
Regulacin hormonal de la actividad del osteoclasto

La actividad del osteoclasto es estimulada por la hormona paratiroidea y por la
vitamina D e inhibida por la calcitonina.
RESUMEN
CLULA CARACTERISTICA FUNCIN
OSTEOBLASTO
OSTEOCITO
OSTEOCLASTO
TEJIDO SEO ESPONJOSO

En el hueso esponjoso maduro la estructura es semejante a la descripta hasta ahora,
pero slo encontramos laminillas. Estas laminillas no forman sistemas de Havers ni de
Volkmann y el tejido forma trabculas entre los espacios medulares. La nutricin de
los osteocitos se produce por difusin desde el endostio a travs de los canalculos
comunicantes.
TEJIDO SEO NO LAMINILLAR

El tejido seo que se forma primero en el esqueleto de un feto en desarrollo recibe
el nombre de hueso inmaduro, este se diferencia del hueso de los adultos maduro en
que no muestra un aspecto laminillar organizado, contiene ms cantidad de clulas
formadoras de hueso y en que la matriz del hueso inmaduro posee ms sustancia
fundamental que la del hueso maduro. Otra de las diferencias es que el hueso
inmaduro no se mineraliza por completo desde un principio, mientras que el hueso
maduro sufre una mineralizacin secundaria prolongada.
Resumiendo las diferencias entre tejido seo maduro e inmaduro
MADURO INMADURO
LAMINILLAS si no
CLULAS menos ms
SUSTANCIA ms menos
AMORFA
MINERALIZACIN prolongada incompleta
EJEMPLOS huesos huesos fetales, zonas de remodelacin sea del
adultos adulto, alveolo dentario, insercin de tendones
OSIFICACIN
Es el proceso por el cual se forma tejido seo, tambin denominado osteognesis.

Clsicamente existen dos tipos de osificacin:
I) Directa o intramembranosa
II) Indirecta o endocondral
Ambos tipos de osificacin originan hueso que luego es reemplazado por

aposicin, hasta formar el hueso definitivo.
OSIFICACION DIRECTA o INTRAEMBRANOSA

Comienza en la 8 semana del desarrollo.
Es una transformacin del mesnquima en hueso y ocurre, en huesos planos del
crneo, cara, parte de la clavcula y parte del maxilar inferior (huesos
mesenquimticos). Dentro del mesnquima se forma una membrana por acumulacin
de clulas mesenquimticas. Luego las clulas mesenquimticas se diferencian a
clulas osteoprogenitoras, los sitios de futura formacin sea adquieren una gran
vascularizacin y el citoplasma de estas clulas se torna basfilo y con una regin
clara representada por el aparato de Golgi. En estos momentos esta clula se denomina
osteoblasto, el cual sintetiza todos los elementos de la matriz orgnica (matriz
osteoide), cuando el osteoblasto queda inmerso en la matriz osteoide pasa a llamarse
osteocito. El hueso que se constituye de sta manera es el inmaduro o no laminillar.
Luego de ser formado un hueso por ste mecanismo, sufre los mismos procesos de
remodelacin que cualquier otro hueso, por lo que al cabo de un tiempo resulta
indistinguible del que se form por otro tipo de osificacin.
OSIFICACION INDIRECTA o ENDOCONDRIAL

Ocurre en el resto de los huesos del organismo (complejos osteocondrales). sta
osificacin necesita un molde previo de cartlago hialino con la forma que deber
tener el hueso finalmente. Por ese motivo en el feto se forman los moldes
cartilaginosos de los huesos constituyendo un esqueleto de cartlago. Estos moldes se
forman por la transformacin del mesnquima en cartlago.
En el molde de cartlago, el pericondrio se transforma en periostio, formando un
manguito seo que rodea al molde de cartlago. Debajo del periostio, en la difisis,
aparece una capa de tejido seo llamada collarete seo.
En esos moldes de cartlago, el hueso se forma en los llamados "centros de
osificacin", primero en la difisis denominados primarios y despus en las epfisis,
denominados secundarios. Primero en la epfisis superior y luego en la inferior.
Osificacin indirecta en los centros de osificacin

En cada centro de osificacin el cartlago va a ser reemplazado por hueso. Para ello
el cartlago sufre transformaciones que originan zonas dentro del cartlago.
1- Zona de reserva o reposo
2- Zona de proliferacin o pila de monedas
3- Zona de hipertrofia
4- Zona de calcificacin
5- Zona de resorcin
1 Zona de Es la parte del disco epifisario ms lejana a la difisis. Es cartlago
reserva hialino tpico no diferenciable con otro cartlago hialino.
2 Zona de Aqu los condrocitos se dividen rpidamente ubicndose en hileras y
proliferacin sintetizan matriz extracelular en abundancia.
3 Zona de Los condrocitos aumentan de tamao por hipertrofia y acumulacin de

hipertrofia glucgeno en el citoplasma, comprimiendo la matriz que queda
formando trabculas entre las hileras de clulas agrandadas.
4 Zona de En esta zona los condrocitos hipertrofiados sufren apoptosis y
calcificacin degeneran mientras la matriz cartilaginosa se calcifica. Este cartlago
calcificado sirve como armazn sobre el cual se deposita el tejido seo.
5 Zona de Aqu el cartlago calcificado se encuentra en contacto directo con el
resorcin tejido conectivo de la cavidad medular. Esta zona es invadida por
pequeos vasos sanguneos y tejido conectivo, los cuales pasan a
ubicarse en los espacios fusionados de las lagunas de los condrocitos
muertos. De esta manera el cartlago calcificado queda formando
trabculas longitudinales entre las cuales se encuentran los espacios
que dejaron los condrocitos hipertrofiados y se llenaron de tejido
conectivo y sangre que posteriormente formar la mdula sea en la
cavidad medular. A travs de los vasos sanguneos que invaden la zona
llegan las clulas osteoprogenitoras que luego se diferencian en clulas
productoras de tejido seo.
Trabcula directriz: se trata de una espcula de matriz cartilaginosa
calcificada sola o sobre la cual se adosan clulas osteoprogenitoras.
Trabcula mixta primaria: las clulas osteoprogenitoras se adosan
sobre la superficie de las espculas de matriz cartilaginosa calcificada
y se transforman en osteoblastos.
Trabcula mixta secundaria: el osteoblasto contina con su sntesis
de matiz osteoide hasta quedar sepultado en la misma, en este
momento el osteoblasto pasa a llamarse osteocito.
Trabcula terciaria u sea: los osteoblastos continan con el
depsito de matriz osteoide hasta que se elimina la matriz
cartilaginosa central, la trabcula queda conformada por osteocitos
inmersos en la matriz osteoide con osteoblastos en la superficie.
Haga un dibujo de la osificacin endocondral con el M.O.
Formacin de los sistemas de Havers

Se forman por un proceso denominado remodelado interno. Los osteoclastos
forman un tnel del dimetro del osten. Ese tnel es ocupado por tenido conectivo
con vasos sanguneos.
Luego aparecen osteoblastos y osteoclastos que forman la unidad de remodelacin.
Esa unidad avanza por un extremo llamado "cono de corte" o "cono perforante" y
termina en el llamado "cono de cierre" y va perforando el hueso y al mismo tiempo
sintetizando las laminillas que van a formar los osteones.
Crecimiento de un hueso endocondral

El hueso crece en largo y en ancho.
Crecimiento de un hueso largo

Se produce en LARGO y por APOSICION
Crecimiento en largo
El crecimiento en largo se produce mientras exista el cartlago epifisario (cuando
sea invadido por la osificacin el crecimiento del hueso se detiene). Es tambin
conocido como cartlago de crecimiento.
Crecimiento en ancho: Crecimiento por aposicin

El crecimiento de aposicin (en ancho) se produce debido a la osificacin
peristica en la cara externa, siendo degradado en su interior por los
OSTEOCLASTOS en la cara interna (cavidad medular). La resorcin es algo ms
lenta que la formacin de hueso nuevo. Por lo tanto el espesor de la capa sea
aumenta, aunque lentamente.
Mineralizacin sea
Se produce de la siguiente manera:
1. El calcio es concentrado por protenas como la osteocalcina
2. Los osteoblastos secretan fosfatasa alcalina que aumenta la concentracin de
fosfato y este aumenta ms la de calcio
3. Los osteoblastos liberan vesculas matriciales que contienen fosfatasa alcalina y
pirofosfatasa que cristalizan el fosfato de calcio
4. Los cristales precipitan el depsito en cascada de ms fosfato de calcio y se
mineraliza la matriz
REGULACION DE LA REMODELACION OSEA
Se basa en la accin de dos hormonas:
Hormona paratiroidea (PTH)

Es segregada por las glndulas paratiroides como respuesta a la concentracin
baja de calcio en la sangre. Aumenta el calcio en la misma (calcemia) al estimular a
los osteoclastos para que degraden hueso y manden el calcio a la sangre. La hormona
paratiroidea ejerce su accin estimulando la ostelisis osteocitaria del osteocito, la
resorcin sea por parte del osteoclasto e inhibiendo la sntesis de matriz osteoide por
parte del osteoblasto. Tambin aumenta la absorcin de calcio en el intestino delgado
y disminuye la perdida de calcio por el rin.
Calcitonina
Es una hormona secretada por las clulas parafoliculares (clulas C) de la
glndula tiroides que se libera al torrente sanguneo cuando aumenta la concentracin
de calcio en sangre (hipercalcemia). La calcitonina disminuye la concentracin de
calcio en sangre y esto lo logra antagonizando los efectos de la hormona paratiroidea,
la calcitonina inhibe la ostelisis osteocitaria del osteocito, la resorcin sea del
osteoclasto y estimula la sntesis de matriz osteoide.
RESUMEN
OSIFICACION DIRECTA INDIRECTA
LOCALIZACION
PROCESO
MOMENTO EN QUE
OCURRE


TEJIDO SANGUNEO
SANGRE
La sangre es un tejido conectivo especializado derivado del mesnquima como

todos los dems, constituido por los ELEMENTOS FIGURADOS y por una sustancia
intercelular llamada PLASMA SANGUNEO. Conserva su fluidez cuando circula por
vasos con paredes ntegras. Al salir del vaso o al lesionarse la pared (endotelio) se
produce el mecanismo de la coagulacin.
Est constituido por:

a) PLASMA: formado por sustancias orgnicas e inorgnicas. Es de color
amarillento.
b) ELEMENTOS FIGURADOS o FORMES
Son las clulas de la sangre y los derivados celulares:
1- GLBULOS ROJOS o ERITROCITOS o HEMATIES

2- GLBULOS BLANCOS o LEUCOCITOS
Polimorfonucleares
NEUTRFILO
EOSINFILO
BASFILO
Monomorfonucleares
MONOCITOS
LINFOCITOS
3- PLAQUETAS o TROMBOCITOS
ERITROCITOS o HEMATIES
Son elementos formes muy diferenciadas que no tienen ncleo, mitocondrias, ni
REG, es decir, carecen de la mayora de los organoides. Todos estos elementos los
pierde la clula precursora antes de pasar a la sangre. En preparados de sangre fresca
tienen forma aplanada de frente y de perfil forma de disco bicncavo.
Tamao: El tamao in vivo es de 7,8 m de dimetro, 2,6 m de espesor mximo y

0,8 m de espesor mnimo. En los preparados histolgicos vara de acuerdo al mtodo
utilizado.
La tincin en preparados teidos es acidfila.
Nmero: Hombre: 5.000.000/mm3 (+/- 500.000). Mujer: 4.500.000/mm3 (+/-

500.000)
Estructura
Est formado por una membrana plasmtica sobre la cual hay un complejo enorme
de sustancias, entre otras, las determinantes de los grupos sanguneos. Estos Ag de
superficie forman parte de una molcula glucoprotica de la membrana del eritrocito
denominada glucoforina. En el interior tiene enzimas, electrolitos, agua y la
hemoglobina, protena conjugada responsable del color y formada por la globina ms
el hemo. Las enzimas pertenecen a la gluclisis anaerbica y al ciclo de las pentosas,
entre otras. Presenta una matriz citoplasmtica algo densa por el alto contenido en Fe2+
de la Hb. No presenta ribosomas, mitocondrias, ni retculo endoplasmtico. Puede
observarse debajo de la membrana plasmtica una protena filamentosa y flexible: la
espectrina.
Dibuje un glbulo rojo con el M.O.
Vida de los eritrocitos:

Viven 120 das. Se destruyen por fagocitosis en el bazo, mdula sea o hgado.
Este proceso fisiolgico de destruccin del eritrocito principalmente por el bazo se
denomina hemocatresis, mientras que si viven menos de 120 das debido a alguna
situacin patolgica eso se denomina hemolisis.
Funcin del eritrocito:

Transporte de O2 desde los capilares hasta los tejidos y el CO2 desde los tejidos a
los capilares alveolares. La Hb realiza sta funcin.
Citoesqueleto del glbulo rojo

Se conoce ms acerca de la membrana del glbulo rojo que de la de cualquier otra
clula. Se han encontrado en la misma 15 protenas mayores, tres de las cuales
constituyen el 60 % del total. Ellas son:
Espectrina
Glucoforina
Protena banda 3
Espectrina
Es una protena perifrica asociada al lado citoplasmtico de la bicapa lipdica. Es
el principal constituyente del citoesqueleto del eritrocito que mantiene la forma de
disco bicncavo.
Glucoforina
Se encuentra solo en los glbulos rojos.
Protena banda 3
Su nombre deriva de la posicin que ocupa en la electroforesis de las protenas del
glbulo rojo. Es integral de pasaje mltiple. Su funcin es permitir el pasaje de CO 2
para que el glbulo rojo lo transporte, adems de fijar el citoesqueleto.
RETICULOCITOS
Son un estadio en la maduracin de los eritrocitos y se encuentran normalmente en
la sangre en una cantidad del 0,5 al 1% del total de glbulos rojos. Su aumento indica
una intensa actividad eritropoytica de la mdula sea que es el sitio donde se
producen los glbulos rojos.
GLBULOS BLANCOS o LEUCOCITOS

Se los divide segn los grnulos especficos con tincin de mezcla tipo
Romanowsky en:
TIPO DE LEUCOCITO Polimorfonucleares Monomorfonucleares

Neutrfilos (60%) Linfocito (30%)
SUBTIPOS Eosinfilos (3%) Monocito (6%)
Basfilos (1%)
Nmero
5.000 a 10.000/mm3 entre todos. En el recin nacido las cifras son ms elevadas
(20.000/mm3).
Muerte de las clulas blancas de la sangre.

Todos los das mueren billones de neutrfilos en el humano para ser renovados. En
su mayora se ha visto que las clulas sufren una serie de cambios denominados
apoptosis. La apoptosis consiste en que el ncleo de la clula se condensa y fragmenta
hasta que la clula muere. Luego son fagocitadas por los macrfagos sin que se
produzca derrame de dicho componente de la clula muerta ni respuesta inflamatoria.
Una vez dentro del macrfago los componentes qumicos de la clula muerta son
reutilizados. Los macrfagos reconocen una clula que debe morir por apoptosis
debido a cambios en la composicin qumica de la superficie celular. Los macrfagos
producen y secretan una protena llamada trombospondina que establece un puente
entre los macrfagos y la clula que debe morir; por este mecanismo el macrfago
reconoce a una clula que est pidiendo ser eliminada.
NEUTRFILO
Ncleo:
Lobulaciones: 3 a 5. La forma ms comn es trilobular (45%). Tambin hay formas
bilobulares (35%), tetralobulada (17%), pentalobulada (2%) y en cayado (5%). Los
neutrfilos en cayado y bilobulados constituyen las "formas juveniles", que en caso
de estar aumentadas constituyen la llamada "desviacin a la izquierda" del
hemograma. En las mujeres el corpsculo de Barr (cromosoma X condensado) se ve
como un apndice con forma de palillo de tambor en uno de los lbulos
nucleares. En la parte central del ncleo predomina la eucromatina, mientras que en
la parte perifrica predomina la heterocromatina. Los de ms de 5 lbulos se llaman
hipersegmentados y son viejos.
Cromatina densa. Los lbulos estn unidos por puentes delgados de cromatina.
Citoplasma: Tiene grnulos neutrfilos que se clasifican de varias formas, en

primarios, secundarios y terciarios.
Tipos % Caractersticas Tamao Contenido

Mayor. Contienen hidrolasas cidas
Primarios o Son azurfilos (color Ovoides de mieloperoxidasa
inespecficos 20% salmn). Son elevada (bactericida) y defensinas
lisosomas. densidad (similares a anticuerpos)
electrnica.
Son ms abundantes
Secundarios que los primarios. Contienen fosfatasa
o especficos Presentan aspecto Menor alcalina, colagenasa,
80% pulverulento, lisozima (protenas
grisceo. Son bactericidas)
grnulos bactericidas
Fosfatasas y
Terciarios metaloporoteinas. Actan
en la migracin de la clula
Haga un dibujo del neutrfilo con el M.O.

Permanencia en la sangre: estn en la sangre horas y luego pasan a los tejidos donde
viven varios das; luego mueren y son fagocitados por los histiocitos. Tienen gran
capacidad anaerbica, por lo que pueden vivir sin oxgeno ms que otras clulas.
Funcin:
Defensa antibacteriana y fagocitosis. Participan en la inflamacin, constituyendo
la primera ola de clulas que llegan al sitio agredido. Son capaces de fagocitar
bacterias que tengan en la superficie algn ligando, como la IgG o el complemento
srico, que son protenas que se unen a la bacteria y permiten que el neutrfilo se fije a
ella a travs de receptores que tiene en su membrana plasmtica. No fagocitan
bacterias a las que no se pueden unir. Una vez que fagocitan las bacterias agresoras les
vuelcan los agentes antibacterianos que poseen en los grnulos especficos. Producen
H2O2 y ion superoxido O2+ que son bactericidas. La lisozima ataca la pared celular de
las bacterias. La lactoferrina les saca el hierro para que mueran. Luego actan los
grnulos inespecficos, que son lisosomas, que terminan con la destruccin de la
bacteria. Despus de la fagocitosis mueren por que se quedan sin energa
constituyendo un espeso exudado amarillento que se denomina pus.
Otras propiedades: son el ameboidismo, la diapdesis y el quimiotactismo. El

neutrfilo luego de 4-10 horas de ser incorporado a la circulacin sale de ella por
medio de emisin de pseudpodos atravesando la pared vascular. De sta forma pasa
al espacio extravascular continuando sus movimientos ameboides sobre el sustrato
fibrilar del tejido conectivo, cumpliendo funcin de defensa. La diapedesis es la
propiedad de entrar y salir de los capilares sanguneos. El quimiotactismo es la
capacidad de ser atrados por sustancias qumicas.
Nmero por mm3: 6.000 (frmula leucocitaria absoluta)

Porcentaje del total de glbulos blancos: 60 % (frmula leucocitaria relativa)
BASFILO
Ncleo
Puede ser oval, esfrico o escotado y a veces bilobulado con cromatina laxa;
cuando hay puentes de cromatina sta es gruesa. En general el ncleo se tie algo
menos que el de los otros granulocitos. Son los leucocitos que se encuentran en menor
cantidad. Tiene heterocromatina perifrica y eucromatina central.
Citoplasma
Presenta granulaciones muy grandes y basfilas, que llegan a tapar al ncleo. La
membrana tiene receptores para las IgE.
Grnulos del basfilo:
GRANULOS ESPECIFICOS INESPECIFICOS

Caracterstica Grandes muy densos Lisosomas
Histamina
Contenido Heparina Enzimas hidrolticas
Leucotrienos
Funcin
Vuelcan el contenido de los grnulos a la sangre con efectos vasoactivos y
anticoagulantes. Son similares en su funcin (pero no son la misma clula) a los
mastocitos del tejido conectivo y al igual que ellos fijan en su superficie IgE, que se
produce luego de la primera entrada de un antgeno. Si ese antgeno entra por segunda
vez, se une con la IgE formada anteriormente y como consecuencia se libera el
contenido de los grnulos, ocasionando reacciones relacionadas con la alergia.
Nmero por mm3: 100 - 2/mm3

Porcentaje del total de glbulos blancos: 0 a 2 %
Haga un dibujo del basfilo con el M.O.
EOSINFILO
Ncleo: en la mayora de los casos es bilobulado, con un puente de cromatina delgada.

Puede no ser lobulada y en casos raros tener 4 lbulos. Tienen eucromatina central y
heterocromatina perifrica.
Citoplasma: Presenta granulaciones
GRANULOS ESPECFICOS o 2 INESPECFICOS o 1

Protenas toxicas sobre los parsitos
Contenido Protenas que neutralizan a las de Enzimas hidrolticas
los basfilos
Funcin Antiparasitarios Digestin
Caracterstica Contienen un cuerpo cristaloide Son lisosomas
Funcin:
Fagocitosis y neutralizacin de complejos Ag-Ac disminuyendo la intensidad de las
reacciones alrgicas. Limitan la inflamacin. Llegan a la zona por diapdesis. Son
atrados por sustancias de los mastocitos denominados factores quimiotcticos
eosinoflicos. Neutraliza los efectos de la histamina, leucotrieno C, serotonina y
bradiquinina (es antagonista del basfilo y mastocito).
Defensa frente a parsitos.
Vida media: Estn 3 a 8 horas en la sangre y luego pasan a los tejidos, sobre todo la
piel, pulmn y aparato digestivo.
Nmero por mm3: 200-400/mm3.

Porcentaje del total de glbulos blancos: 1-5%
Haga un dibujo del eosinfilo con el M.O.
MONOCITO
Ncleo: excntrico con una escotadura. Cromatina laxa. A veces se puede ver uno o
ms nuclolos. En la escotadura se encuentra el centriolo y el aparato de Golgi. Se
diferencian originando a todos los macrfagos tisulares.
Citoplasma: dbilmente basfilo con grnulos pequeos azurfilos que son lisosomas.
Haga un dibujo del monocito con el M.O.

Nmero por mm3: 400 - 800/mm3.

Porcentaje del total de glbulos blancos: 4-8%.
Vida media: estn 24 hs en la sangre, luego salen de ella y viven hasta aos en el
tejido conectivo.
Funcin: migran al espacio conectivo extravascular por diapdesis y all se

transforman en macrfagos, actuando sobre virus, hongos, bacterias, partculas
extraas y clulas envejecidas. Recordar que el monocito es la clula representante del
sistema fagoctico mononuclear en la sangre. Se encuentran entonces en trnsito
entre su origen en la mdula sea y los tejidos donde se dirigen, permaneciendo en la
sangre slo unas 24 hs. Tambin actan en la inmunidad al actuar como clulas
presentadoras de antgenos.
LINFOCITO
Es un grupo de clulas sumamente complejas que se estudiaran en profundidad en
el captulo de inmunidad. Aqu solo veremos las caractersticas generales.
Ncleo: grande y redondeado, cromatina densa.
Citoplasma: Tiene una delgada cubierta de citoplasma poco basfilo y con algunos
grnulos azurfilos que corresponden a lisosomas de contenido. NO tiene grnulos
especficos, por eso es un agranulocito.
Haga un dibujo del linfocito con el M.O.
Tipos de linfocitos
T: actan en la inmunidad celular.
o Citotxicos
o Helper
o Supresores
B: actan en la inmunidad humoral.
NK: destruyen clulas infectadas por virus y tumorales.
En la sangre hay 60 a 80% de LT, 20 a 30% de LB y un 5 a 10 % de NK. Son

clulas inmunocompetentes circulantes que reconocen y responden a antgenos.
Nmero por mm3: 3.000/mm3.

Porcentaje del total de glbulos blancos: 30 %.
Medida: 6 a 18 m como promedio. En los tejidos hay linfocitos chicos, medianos y
grandes. En la sangre slo hay pequeos y medianos.
PLAQUETAS o TROMBOCITOS
Estructura: son segmentos citoplasmticos irregulares con tendencia a la forma oval.
Dimetro de 2 a 3 m. Se pueden ver conglomeradas o aglutinadas en el frotis.
Haga un dibujo de una plaqueta con el M.O.
Regiones de las plaquetas
1) Hialmero:
Es la zona perifrica plida llamada hialmero y carece de organoides pero puede
poseer vesculas. Se encuentra el citoesqueleto.
2) Crommero o Granulmero:
Es la zona central granular de la plaqueta al microscopio electrnico posee
organelas (mitocondrias, peroxisomas, glucgeno y algunos ribosomas etc.). Contiene
grnulos alfa, delta y lambda.
Con el microscopio electrnico se observa en la membrana perforaciones que son

la desembocadura de un sistema de conductos interno. Debajo de la membrana
plasmtica hay un haz marginal de microtbulos que mantiene la forma convexa de la
plaqueta. En el citoplasma estn los grnulos, microtbulos, mitocondrias y
glucgeno.
Origen: Se originan por desprendimiento citoplasmtico del megacariocito en la

mdula sea. El megacariocito se fragmenta debido a la aparicin de mltiples
invaginaciones de la membrana plasmtica que forman canales de demarcacin en el
citoplasma. Luego las membranas plasmticas invaginadas se fusionan,
fragmentndose el citoplasma, que constituye las plaquetas.
Ciclo vital
La vida media es de 10 das. Se destruyen en el bazo. (La funcin del bazo incluye
tambin la destruccin de glbulos rojos que han cumplido su vida media).
Funcin: actan en la coagulacin.
Nmero por mm3: 150.000 a 300.000 mm3.

Tamao: 2 a 3 m. Suelen encontrarse agrupadas como un puntillado basfilo.
Migracin de los glbulos blancos

Muchos glbulos blancos van a los tejidos cuando hay inflamacin. Son atrados
por los llamados factores quimiotcticos. En ella se producen seales que actan en
los capilares produciendo la separacin de las clulas endoteliales y aumentando su
adherencia. Los glbulos blancos se adhieren al endotelio y pasan a los tejidos. La
unin inicial con el endotelio se hace por protenas llamadas selectinas e integrinas.
HEMOCITOPOYESIS
La formacin de la sangre o hematopoyesis en el adulto, sucede en la mdula sea.
Todas las clulas de la sangre se originan de un antecesor comn que es la clula
madre totipotencial o stem cell. Estas clulas madre originan a cada elemento figurado
de la sangre por medio de una serie de pasos en los cuales la clula se va
transformando hasta convertirse en la clula madura.
Factores reguladores de la hemocitopoyesis.

Las clulas precursoras sobreviven, proliferan y se diferencian originando a las
clulas de la sangre solo si se encuentran factores especficos llamados factores
estimulantes. Los ms conocidos son:
Eritropoyetina
Se produce en el rin y regula la formacin de los glbulos rojos. La produccin
de eritropoyetina es estimulada por la falta de oxgeno o por la disminucin del
nmero de glbulos rojos. Acta sobre las UFC-E.
Interleuquina 3
Tambin estimula la formacin de glbulos rojos y blancos.
Los factores estimulantes actan por varios mecanismos:
regulan la frecuencia de la divisin

regulan la muerte celular
regular el tiempo del ciclo celular
regulan el tiempo de vida de la clula
Todos los elementos figurados se originan en la mdula sea.
Resumen de las clulas progenitoras
Pro Mieloblasto Monoblasto Linfoblasto Megacarioblasto

eritroblasto
Eritroblasto Promielocito Promonocito Prolinfocito Promegacariocito
Basfilo
Eritroblasto Mielocito Monocito Linfocitos Megacariocito
Policromatfilo -No comprometido
-LB maduro
-L Pretmico
Eritroblasto Metamielocito Plaquetas
Ortocromtico o
Normoblasto
Reticulocito Granulocito con
ncleo en cayado (en
banda)
Eritrocito Granulocito maduro
Neutrfilo
Eosinfilo
Basfilo
MDULA OSEA
Se encuentra en la difisis de los huesos largos y en el dploe de los huesos planos.
Encontraremos:
parnquima
sinusoides
estroma
Estroma
Las clulas del estroma incluyen a las clulas reticulares (las que forman las
fibras reticulares), macrfagos y adipocitos. La matriz extracelular se compone de
fibras reticulares, proteoglucanos y glucoprotenas adhesivas (fibronectina y laminina).
Estas molculas de adhesin junto con el estroma de la mdula son los que
contribuyen a conformar lo que se denomina microambiente celular, esto es
importante ya que las molculas de adhesin retienen a los diferentes grupos celulares
hasta que maduren y adems se fijan y se concentran diferentes factores de
crecimiento importantes para la correcta hematopoyesis.
Capilares sinusoides
Son vasos sanguneos especializados, constituyendo una circulacin cerrada. Por
fuera hay clulas llamadas reticulares adventiciales. Las clulas reticulares tienen
prolongaciones que sirven de sostn a las clulas de las progenies que se estn
formando. Tambin producen fibras reticulares y tendran un rol en la diferenciacin
de las UFC. Por eso se produce la activacin de las stem-cells solo en la medula sea
en contacto con las clulas del estroma.
Parnquima
Est constituida por la llamada mdula sea roja y la amarilla. La primera es la
activa, ya que all se producen las progenies celulares. La amarilla es inactiva y
aumenta con la edad siendo constituida por tejido adiposo. El parnquima est dado
por los distintos estadios celulares de la progenie roja (eritroctica), blanca
(grnuloctica) y plaquetaria (tromboctica). Se encuentran estos estadios agrupados
segn la progenie constituyndose los llamados nidos blancos (conglomerados de
clulas de la progenie blanca) y nidos rojos (conglomerados de clulas de la progenie
roja). Cada nido rojo contiene un macrfago.
Encontrar un metamielocito en el preparado histolgico de medula sea hace
diagnstico de nido blanco, mientras que encontrar un normoblasto hace
diagnstico de nido rojo.
Ubicacin de los nidos

Los nidos rojos y los megacariocitos estn cerca de los sinusoides permitiendo que
los GR y plaquetas pasen directamente a la sangre. Los nidos blancos estn ms lejos,
por eso para entrar en la sangre los glbulos blancos deben migrar desde su sitio de
origen hasta los sinusoides.
Capilares sinusoides
Presentan ciertas caractersticas diferenciales con respecto a los capilares de otros
tejidos. La pared del sinusoide, al igual que la de cualquier capilar, est formada por
clulas endoteliales que descansan sobre una membrana basal.
Haga un esquema de la medula sea con el M.O.
Liberacin de las clulas de la medula sea
Los glbulos rojos se forman alrededor de macrfagos con largas prolongaciones

por las que migran las clulas mientras maduran. Cuando termina la maduracin
atraviesan la clula endotelial y pasan a la sangre.
Los megacariocitos estn en contacto con las paredes de los sinusoides por las
cuales pasan prolongaciones que entran a la luz y ah se van liberando las plaquetas.
Los glbulos blancos migran hasta salir.



TEJIDO MUSCULAR
TEJIDO MUSCULAR
Es un tejido en que se ha desarrollado al mximo la propiedad de contractilidad.
CLASIFICACIN DEL TEJIDO MUSCULAR
a- Segn su localizacin
1 - Visceral: es el que forma la pared de los rganos

2 - Esqueltico: forma los msculos del sistema osteoartculomuscular
3 - Cardaco: forma la pared de las aurculas y los ventrculos
b- Segn su inervacin
1 - Msculo voluntario: es el que puede ser contrado a voluntad.

2 - Msculo involuntario: no puede ser contrado a voluntad, estando inervado por el
sistema nervioso autnomo.
c- Segn sus clulas
1 Clulas musculares estriadas multinucleadas: presenta bandas transversales en

sus clulas o estriaciones y muchos ncleos. Ejemplo, el musculo esqueltico, el
musculo de la lengua, faringe, laringe, el musculo del tercio superior del esfago,
porcin terminal del recto y ano, parte terminal de la vagina. Como se ve, no solo el
musculo esqueltico tiene este tipo de clulas, por lo cual es un error darlas como
sinnimos.
2 Clulas musculares estriadas mononucleadas: presenta bandas transversales o
estriaciones pero un solo ncleo. Es el caso nico del musculo cardiaco. Son
sinnimos musculo cardiaco y estriado mononucleado.
3 - Msculo liso: no presenta dichas estriaciones. Es el caso del musculo de la
mayora de los rganos. Sin embargo no todos los rganos o vsceras tienen este
musculo, como la lengua o el esfago, por lo cual tambin es un error indicarlos
como sinnimos al musculo liso con el visceral.
Combinando las clasificaciones tenemos los siguientes tipos de tejido muscular

1- Visceral liso involuntario
2- Visceral estriado voluntario
3- Visceral estriado involuntario
4- Esqueltico estriado voluntario
5- Cardaco estriado involuntario
Existe otro tipo de clula muscular completamente distinta a las mencionadas que
es la clula mioepitelial, cuyo origen es ectodrmico, mientras que los anteriores son
mesodrmicos. Desde el punto de vista prctico se considera que todo se resume en
tres tipos de musculo:
1. Visceral : liso
2. Esqueltico : estriado voluntario
3. Cardiaco : estriado involuntario
MSCULO ESQUELTICO
Est constituido por largas clulas denominadas fibras musculares por su aspecto.
En el tejido muscular esqueltico son sinnimos clula y fibra, mientras que en el
tejido conectivo las fibras forman parte de la sustancia intercelular. Cada clula tiene
muchos ncleos y el dimetro oscila entre 10 y 100 micrones, con una longitud de
medio mm. o cm. Los ncleos son perifricos. Cada clula muscular tiene los
mismos organoides que cualquier otra clula, pero tambin tiene ciertos elementos
especialmente desarrollados para lograr la propiedad de contractilidad. Existen
miofibrillas dispuestas longitudinalmente dentro de la clula que son la maquinaria
contrctil del msculo. Entre las miofibrillas hay gran cantidad de mitocondrias que
suministran el ATP necesario para la contraccin. Tienen estructuras denominadas
triadas formadas por dependencias de la membrana plasmtica y del retculo
endoplsmico que participan en el mecanismo molecular de la contraccin. El retculo
endoplsmico, tambin llamado sarcoplasmtico, configura una red alrededor de cada
miofibrilla.
TEJIDO CONECTIVO DEL MSCULO

Todos los msculos esquelticos estn envueltos por tejido conectivo en forma de
una banda llamada EPIMISIO. De sta se originan tabiques que van a la profundidad
constituyendo el PERIMISIO. De sta salen tabiques conectivos que envuelven a cada
fibra: es el ENDOMISIO.
Dibujar un fascculo muscular donde se indique el endomisio, perimisio y

epimisio:
FIBRAS ROJAS, BLANCAS E INTERMEDIAS

De acuerdo al sarcolema y a los organoides que se encuentran en l, existen tres
tipos de clulas musculares estriadas. Estos tres tipos de fibras musculares se pueden
diferenciar con tcnicas citoqumicas especiales que permitan detectar enzimas
oxidativas; no se pueden ver estos tres tipos de fibras con la tcnica de rutina. Son las
fibras rojas, blancas e intermedias. Estos tres tipos de fibras estn ubicadas dentro de
un mismo fascculo.
SARCOLEMA
La fibra muscular est rodeada por una membrana llamada sarcolema. Al
MICROSCPIO ELECTRNICO se ve que el sarcolema est constituido por la
membrana plasmtica y una cubierta exterior llamada membrana basal, que posee
fibras reticulares y colgeno adosado, y que est separada de la membrana plasmtica
por un espacio de 150 A. Por lo tanto las clulas musculares tienen membrana basal al
igual que las clulas epiteliales.
SARCOPLASMA
Constituye el citoplasma de la clula muscular.
SARCOSOMAS
Son las mitocondrias de la clula muscular. stas tienden a ubicarse entre las
miofibrillas en forma longitudinal y con el eje mayor casi siempre paralelo a la fibra
muscular. Son la fuente de ATP necesario para la contraccin muscular.
RETCULO SARCOPLSMICO
Es el retculo endoplsmico de la clula muscular
NCLEOS
Son perifricos y tienen una longitud de 8 a 10 m. Estn dispuestos regularmente
a nivel de la clula muscular, pero a nivel de los tendones muestran una disposicin
irregular. Son de CROMATINA DENSA y ALARGADOS.
Haga un dibujo de una clula muscular estriada esqueltica con el M.O.

MIOFIBRILLAS
Son los elementos contrctiles de la clula muscular. Se observan al microscopio
ptico y presentan estriaciones que estn dadas por la alternancia de zonas oscuras y
zonas claras. Estas estriaciones pueden verse con el microscopio de contraste de fase y
el de polarizacin, sin necesidad de teir a la fibra y son las que dan el nombre de
estriadas a las clulas.
En la miofibrilla es posible identificar de acuerdo a su coloracin a la lnea Z que
es oscura y que marca el lmite entre un sarcmero y el siguiente. A continuacin de la
lnea Z se encuentra la hemibanda I que junto con la hemibanda I que se encuentra
del otro lado de la lnea Z constituyen la banda I completa. Cada banda I entonces
pertenece a dos sarcmeros adyacentes y a su vez cada sarcmero tiene una
hemibanda I en cada extremo al lado de la lnea Z. A continuacin de la hemibanda I
se encuentra la banda A que est formada por dos barras oscuras en el centro de la
cual se encuentra una zona clara llamada banda H. En el centro de la banda H se
encuentra la lnea M que es el punto medio de los filamentos gruesos.
Haga un dibujo de una miofibrilla con el M.O.
SARCMERO
Es la unidad funcional de la miofibrilla; se define como el segmento de la miofibrilla

que se encuentra marcado entre dos lneas Z.
En el sarcmero se describen una serie de bandas que se repiten en cada uno de

ellos, que se observan como una alternancia de bandas oscuras y claras de distintos
grosores y caractersticas, cuya superposicin determina la presencia de las
estriaciones que se ven al microscopio ptico.
Haga un dibujo de un sarcmero con l M.E. Con todas sus bandas.
Resumiendo
1- Lnea "Z": es una banda delgada, muy densa, ntida, que define el comienzo y el
final de un sarcmero. La lnea o disco Z es en realidad una lnea en zig zag que
tiene una sustancia amorfa denominada matriz de la lnea Z. Ambos componentes
de la lnea Z forman la estructura de fijacin del sarcmero o esqueleto del
sarcmero, ya que se ha demostrado que los miofilamentos finos estn unidos a los
ngulos que forma el zig-zag de la lnea Z.
2- Banda "I: es una zona clara que se extiende a ambos lados de la lnea Z, que
entonces la divide en dos partes que pertenecen a distintos sarcmeros,
denominadas hemibanda I. Por lo tanto cada sarcmero tiene dos hemibandas I,
una a cada lado de la lnea Z. La banda I slo est formada por los filamentos finos
de actina.
3- Banda "A": es una banda ancha, heterognea, formada por distintas regiones, que
se extiende desde una "hemibanda I" hasta la siguiente. En ella se destacan dos
regiones oscuras separadas por una banda clara, que es la H. La banda A representa
a la longitud de los filamentos gruesos de miosina.
4- Banda "H": es una regin clara que se encuentra en el centro de la banda A.
5- Lnea "M": es una lnea muy delgada en el centro de la banda H. Segn algunos
autores, la lnea M refleja la extensin en el plano transversal de una serie de
proyecciones de las porciones centrales de los filamentos gruesos, produciendo un
engrosamiento de 600-750 A. Se han hallado en la lnea M los llamados filamentos
M (que se ubican paralelos a los gruesos a ese nivel). Los filamentos M se unen a
los gruesos por medio de puentes transversales llamados puentes M con un
dimetro de 40 A. Por lo tanto, la funcin de la lnea M sera la cohesin entre
filamentos gruesos. Se ha hallado una protena especfica de ese sector denominada
protena M o miomesina.
Haga un dibujo de un sarcmero ubicando los filamentos finos y gruesos
ULTRAESTRUCTURA DE LAS MIOFIBRILLAS

La miofibrilla est formada por unidades menores llamadas miofilamentos. Los
filamentos se ubican en forma longitudinal y con su eje mayor paralelo a la fibra
muscular.
Localizacin de los filamentos en el sarcmero
EN LA BANDA A HAY: Finos y gruesos.

EN LA BANDA I HAY: Finos.
EN LA BANDA H HAY: Gruesos.
DESCRIPCIN DE LOS MIOFILAMENTOS
FILAMENTOS GRUESOS
Los miofilamentos gruesos estn formados por molculas de miosina. Se
extienden a lo largo de la banda A. Tienen puentes que les dan un aspecto de
"espigas", salvo en la zona central. Los filamentos gruesos tienen 100 A de dimetro y
una longitud de 1,5 m. Estn separados entre s por unos 450 A.
Haga un esquema de un filamento grueso en corte longitudinal y transversal

Cada filamento de miosina tiene alrededor de 30 cabezas y cada cabeza hace un

ciclo 5 veces por segundo durante la contraccin muscular deslizando el filamento
grueso y el fino a una velocidad de 15 micrones por segundo.
MIOSINA
La miosina es el 35% de las protenas musculares.
Variedades de miosina
La miosina de las clulas musculares es de la variedad miosina II que se caracteriza
por tener dos cabezas a su largo. Cada cabeza tiene actividad motora y actividad
ATPasa.
Las clulas no musculares contienen otro tipo de miosina llamada miosina I que es
ms primitiva y parece haber sido formada anteriormente.
Meromiosinas
Utilizando un mtodo de digestin con tripsina y papana se separa la molcula de
miosina en varios componentes, formados por las cadenas mencionadas anteriormente.
Meromiosina liviana (MML)

La meromiosina liviana son dos cadenas paralelas que forman el cuerpo de la
molcula de miosina llamadas meromiosina liviana 1 y meromiosina liviana 2.
Meromiosina pesada (MMP)

La meromiosina pesada forma una estructura llamada cabeza de la miosina, que
est unida a la meromiosina liviana por el cuello, que forma un ngulo con el eje de la
molcula de miosina que vara por el mecanismo de contraccin del msculo. La
meromiosina pesada que forma la cabeza se llama subunidad 1 o S1 y la que forma el
cuello meromiosina pesada subunidad 2 o S2.
Polimerizacin de las molculas de miosina

Cada molcula de miosina se dispone para formar el filamento grueso adyacente a
otra molcula de miosina pero desplazada longitudinalmente por 60 a 70 A.
Adems el cuello y la cabeza tienen una rotacin de 60 con respecto al cuello y la
cabeza de la molcula anterior; por lo tanto cada 6 molculas de miosina forman 6
puentes transversales que se unirn a los filamentos finos, que describen un ngulo de
360 o sea un crculo completo y que abarca una distancia de alrededor entre 360 y
420 A en sentido longitudinal.
Esto determina que, a lo largo, cada filamento grueso est rodeado por 6 filamentos
finos formando un hexgono y unidos al filamento grueso por los 6 puentes
transversales de meromiosina pesada.
FILAMENTOS FINOS
Se extienden desde la lnea Z hasta el comienzo de la banda H. Cada filamento fino
se ve compartido por 3 filamentos gruesos. Estn formados por actina y otras
protenas asociadas a ella.
ACTINA
En ausencia de sales es globular (G), pero en presencia de cloruro de potasio y
ATP se polimeriza formando largas fibras (actina F). La actina "F, que se
encuentra en los filamentos finos es entonces una molcula formada por la
polimerizacin de unidades globulares llamada actina G. Todas las clulas contienen
actina. sta protena forma parte del citoesqueleto y es la protena ms abundante en
muchas clulas. Cada molcula de actina es un polipptido de 375 aminocidos.
Los filamentos de actina pueden formar estructuras estables o lbiles en la clula.
Estructuras estables pueden ser por ejemplo el ncleo de las microvellosidades y el
aparato de contraccin muscular. Sin embargo muchos movimientos celulares
dependen de estructuras lbiles formadas por actina que son menos conocidas. Los
filamentos de actina consisten en una hlice de molculas de actina globular. El
filamento de actina tiene un extremo denominado positivo y un extremo negativo.
Tipos de actina
Hay 6 tipos de actina que se dividen en 3 categoras de acuerdo a su punto isoelctrico
1- alfa actina que se encuentra en el msculo.
2- beta actina que se encuentra en clulas no musculares.
3- gama actina que se encuentra tambin en clulas no musculares
La actina tiene sitios de unin con la cabeza de la miosina en cada una de sus
unidades globulares.
Los filamentos finos tienen un extremo positivo y uno negativo (o cabeza y cola).
Cada filamento de actina se une por la cola a la lnea Z por medio de la alfa actinina.
Haga un esquema de un filamento fino con M.E. Ubicando la actina, la

troponina y la tropomiosina.
La actina es aproximadamente el 15% del total de las protenas de la clula

muscular. Est constituida por 375 aminocidos con un peso molecular de 41.7 KD.
Tiene un aminocido modificado poco frecuente que es la 3 metil histidina que se
encuentra tambin en la miosina y puede ser importante para el mecanismo de
contraccin. Esto conforma la molcula de actina G la cual en presencia de ATP,
cloruro de potasio y magnesio se polimeriza formando largas cadenas de actina F o
filamentosa. La actina F tiene una estructura rgida helicoidal formada por dos cadenas
de actina G. La actina ha sido identificada como una de las protenas ms
ampliamente distribuidas en las clulas eucariontes y una protena implicada en una
gran cantidad de funciones biolgicas importantes. Otra caracterstica de la actina es
la invariabilidad de su peso molecular y de su estructura primaria en las distintas
clulas de distintos organismos. Por lo tanto la actina es una protena universal e
invariable; la miosina en cambio se encuentra en muy pocas clulas y es sumamente
variable entre ellas.
TROPOMIOSINA
Est en los filamentos finos. Es una protena fibrosa de 40 nm de largo por 2 de
dimetro. Es el 8% de las protenas de la clula muscular. Est compuesta por dos
cadenas enrolladas en alfa hlice. La tropomiosina se une a la actina ocupando los
sitios activos de sus molculas, no permitiendo que estas se unan a la miosina. La
molcula de tropomiosina calza exactamente en el espacio que se encuentra entre las
dos molculas enrolladas de actina F. Tambin est unida al complejo troponina.
TROPONINA
Est compuesta por tres cadenas polipeptdicas. Hay 1 troponina cada 6-7 actina G.
Por lo tanto, hay una molcula de troponina cada 400 A aproximadamente.
SUBUNIDAD DENOMINACIN FUNCIN

Fijadora de TNC Enlaza Calcio y cambia de forma arrastrando a las otras dos
Calcio subunidades. Es parecida a la calmodulina (ver musculo liso)
Inhibidora TNI Bloquea los sitios activos de la actina
Fijadora de TNT Se une a la TROPOMIOSINA
tropomiosina
Cuando el calcio se une a la TNC esta cambia de forma y arrastra en su cambio a

las otras dos subunidades. Al cambiar la conformacin de la TNI, esta deja libre el
sitio activo de la actina el cual es ocupado por la cabeza de la miosina, iniciando el
mecanismo de la contraccin (ver luego). La transmisin del cambio conformacional a
la TNT hace que la tropomiosina a la cual est unida esta subunidad deje libres los
sitios de accin de las molculas de actina adyacentes, permitiendo la unin de las
cabezas de la miosina.
PROTENAS ESTRUCTURALES DE LA MIOFIBRILLA

Hay ms de una docena de protenas estructurales, o sea que no intervienen en
forma directa en el mecanismo motor de la miofibrilla. El orden en la cual estn
ensambladas estas protenas y el control de este proceso est siendo investigado.
Mencionaremos algunas:
DESMINA
DISTROFINA
MIOMESINA
ALFA ACTININA
PROTENA C
TITINA
NEBULINA
PROTEINA Z
MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

Si el contenido de calcio en la matriz sarcoplasmtica aumenta, se inicia la
contraccin. Con el MICROSCPIO ELECTRNICO se observa que durante la
contraccin las bandas A mantienen su longitud, siendo las bandas I las que se
modifican hasta que desaparecen y entonces las lneas Z contactan con la banda A.
Haga los siguientes esquemas:
SARCMERO RELAJADO SARCMERO CONTRAIDO
Esto se ha demostrado que se lleva a cabo por DESLIZAMIENTO DE LOS

FILAMENTOS FINOS (actina) ENTRE LOS FILAMENTOS GRUESOS (miosina).
La contraccin se produce por la asociacin Actina-Miosina en contacto con el ATP.
La unin y desfosforilacin del ATP se hara en los puentes transversales que hay
entre los filamentos finos y gruesos. El proceso se lleva a cabo por un mecanismo de
traccin-desacoplamiento-reacoplamiento producindose el deslizamiento del
filamento fino hacia el centro del sarcmero. La energa deriva de ATP hidrolizado
por accin de la ATPasa Calcio dependiente localizada en MMPS1. La contraccin
muscular no es una contraccin a nivel molecular sino un movimiento de
deslizamiento o interdigitacin de los filamentos, contrariamente a lo propuesto por
teoras antiguas que consideraban la contraccin muscular causada por el acortamiento
de las molculas como si fuera un resorte que se estira o se acorta El deslizamiento
ocurre gracias a los puentes transversales temporarios y mltiples que se establecen
entre los filamentos finos y gruesos. Ningn filamento acorta su longitud sino que
produce un cambio conformacional repetido y cclico que lleva al deslizamiento del
filamento fino sobre el grueso, el cual llevar as al acortamiento de la fibra muscular.
Mecanismo ntimo de la contraccin

Cada molcula de Troponina fija 3 o 4 iones de calcio en su subunidad TNC. Esto
lleva a un cambio de conformacin molecular, el cual ser transmitido por medio de la
subunidad TNT a la tropomiosina la cual cambiar su posicin dejando libres los
sitios activos de las molculas de actina G vecinas. Esto producir la activacin de la
actina pudindose unir con la miosina (unin actomiosina). La interaccin entre la
cabeza de la miosina y la actina produce un cambio en el ngulo de la MMPS1 con la
MMPS2 que arrastra el filamento fino acercndolo hacia el centro del sarcmero con
un movimiento de unos 5 nm, por lo tanto para causar un acortamiento apreciable en
el sarcmero ocurren varias interacciones repetitivas entre la actina y la miosina.
Por eso en el sarcmero contrado se observa un acortamiento de la banda H y de la

banda I quedando reducido el mismo a una banda A, cuando ms contrado est. La
distancia transversal entre los miofilamentos finos y gruesos aumenta durante la
contraccin muscular debido a este cambio en la configuracin molecular y esto
produce un aumento del espesor de la masa muscular cuando se contrae.
Metabolismo de la contraccin
La energa para el cambio conformacional en las molculas de miosina es
proporcionada por el ATP el cual tambin es necesario para la relajacin muscular. Si
no hay ATP los filamentos finos y gruesos permanecen unidos y el msculo no se
relaja; esto es responsable de la rigidez cadavrica (rigor mortis).
Retculo sarcoplasmtico
Como hemos visto la contraccin muscular depende del nivel de calcio en contacto
con las miofibrillas; asimismo para la relajacin muscular el calcio debe ser eliminado
de la cercana de la miofibrilla. Esto es funcin del retculo endoplsmico de la clula
muscular llamado retculo sarcoplasmtico, que debe suministrar rpidamente
molculas de calcio para la contraccin y eliminarlas para la relajacin. El retculo
sarcoplasmtico acta en conjunto con la membrana plasmtica o sarcolema. La
membrana plasmtica o sarcolema se invagina introducindose alrededor de las
miofibrillas en el sitio correspondiente a la unin entre la banda I y la banda A; dichas
invaginaciones tubulares se denominan tbulo T o tbulo transverso. A su vez las
cisternas del retculo sarcoplsmico forman redes complejas que se ponen en contacto
a ambos lados del tubo T formando las llamadas cisternas terminales. El conjunto de
un tubo T y dos cisternas terminales contiguas se denomina Trada. Las cisternas
terminales se encuentran entonces una sobre la banda A y otra sobre la banda I ya que
el tubo T se encuentra superpuesto al lmite entre la banda A y la banda I.
Haga un esquema del retculo sarcoplsmico del musculo esqueltico y la triada

Fisiologa del retculo sarcoplasmtico

Por la membrana plasmtica de la clula muscular llega el impulso nervioso que
proviene de la placa motora, que es la unin del nervio con el msculo. Ese impulso
nervioso se transmite rpidamente por los tubos T y del tubo T hacia las cisternas
terminales. Las cisternas terminales al recibir el impulso nervioso liberan calcio, el
cual actuar de la forma ya mencionada produciendo la contraccin muscular. Luego
las cisternas terminales reabsorbern el calcio permitiendo la relajacin por medio de
una bomba de Ca2+, lo cual se logra en 30 milisegundos.
Origen de la clula muscular esqueltica

Las clulas musculares se originan a partir de los mioblastos que provienen de las
somitas, que son las clulas precursoras. En ellas se produce la activacin de los genes
miogenicos que contienen las protenas reguladoras que hacen que la clula se
diferencie en muscular y no en ninguna otra cosa. Los mioblastos se unen entre s para
formar la clula muscular. Algunos mioblastos quedan en el adulto para permitir el
crecimiento del musculo, denominndose clulas satlites.
CRECIMIENTO DEL MSCULO

El msculo esqueltico crece por agrandamiento de sus clulas ya que no hay
divisin de ellas luego del nacimiento. El crecimiento en largo depende del agregado
de ms mioblastos a la masa multinucleada ya existente fundamentalmente
agregndolos a sus extremos. El crecimiento en ancho como sucede en los
fisicoculturistas depende del aumento del tamao de miofibrillas que tiene cada clula
muscular y del nmero de las mismas. Para permitir el crecimiento a largo siguen
existiendo a lo largo de toda la vida clulas satlites musculares y que pueden
proliferar y agregarse a los extremos de la clula muscular ya formada.
CLULAS SATELITE
Son clulas de pequeo tamao cuyos ncleos se observan pegados a la clula
muscular y parecen pertenecer a las clulas musculares, pero en realidad corresponden
a otro tipo de celular que est interpuesto entre el sarcolema y la membrana basal
de la clula muscular. Las clulas satlites constituyen clulas progenitoras con
capacidad para originar clulas musculares, lo cual hacen ante determinados estmulos
como por ejemplo destruccin de las clulas musculares. Si la lesin de la clula
muscular destruye tambin a la membrana basal, el msculo se repara con la
formacin de una cicatriz, la cual est formada por tejido conectivo y se pierde la
funcin contrctil; sin embargo si la lesin muscular no toca la membrana basal las
clulas satlites originan nuevas fibras musculares y el msculo queda reparado
conservando su funcin sin cicatriz residual.
UNION NEUROMUSCULAR O UNION MIONEURAL O PLACA MOTORA

La unin neuromuscular permite la transmisin del impulso nervioso del axn a la
clula muscular. El axn pierde su vaina de mielina antes de llegar a la placa y queda
solo rodeado por clulas de Schwann. Luego se ramifica y cada una de las
ramificaciones se aloja en un surco producido por una invaginacin del sarcolema en
la clula muscular, equivalente a la hendidura sinptica.
UNION MIOTENDINOSA
Los haces de fibras colgenas del tendn penetran en las extremidades de cada
clula muscular esqueltica en invaginaciones del sarcolema.
HUSO NEUROMUSCULAR
Son rganos sensoriales que se encuentran en todos los msculos, constituidos por
clulas musculares estriadas especializadas y fibras nerviosas. Su funcin es actuar en
el mantenimiento del tono muscular.
MSCULO CARDIACO
El corazn se contrae aproximadamente 3 billones de veces durante la vida. Sus

clulas estn especializadas para hacerlo con eficiencia y coordinacin, ya que el
corazn funciona como una bomba que requiere que la contraccin comience en un
sector del msculo y avance segn una secuencia especfica.
Estructura microscpica del tejido muscular cardaco

Presenta estriaciones transversales; posee NCLEOS CENTRALES. Posee los
mismos elementos del msculo esqueltico pero las fibras miocrdicas se ramifican
formando una especie de sincicio. El ncleo est rodeado por las miofibrillas, tambin
se observan gran cantidad de mitocondrias dispuestas en forma longitudinal y con
gran cantidad de crestas debido a la gran actividad enzimtica que tiene el miocardio;
las mitocondrias que se caracterizan por ser muy grandes, a veces de la misma
longitud que un sarcmero entero. Las estriaciones son similares a las del estriado
voluntario. Algunas clulas musculares cardacas pueden tener dos ncleos. Alrededor
del ncleo se encuentra un espacio libre de miofilamentos donde hay una gran
cantidad de mitocondrias, el aparato de Golgi, grnulos de pigmento como lipofucsina
y glucgeno.
Haga un esquema de una clula muscular cardiaca con el M.O.
Dada
El retculo sarcoplasmtico no est tan bien estructurado en forma de tradas como
el msculo esqueltico; el tubo T tiene un dimetro mayor que en el msculo
esqueltico y se encuentra a la altura de la lnea Z en lugar de la unin de la banda A
con la banda I como ocurre en el msculo estriado voluntario. Se lo suele denominar
dada en lugar de trada. La membrana basal se mantiene unida al sarcolema en el
tubo T mientras que se interrumpe en la invaginacin correspondiente al mismo en la
fibra esqueltica. En las clulas musculares de los ventrculos se encuentran con
frecuencia los tubos T pero en las de las aurculas no se encuentran.
Haga un esquema de la diada con el M.E.
DISCOS INTERCALARES
Son estructuras tpicas del msculo cardaco. Se ven como bandas oscuras
dispuestas transversalmente en la fibra miocrdica y en forma escalonada. Constan de
una porcin transversal, perpendicular a las miofibrillas, localizada a nivel de la lnea
Z y una porcin longitudinal, paralela a las miofibrillas, que une las porciones
transversales. Esta disposicin de los discos intercalares uno a continuacin del otro
tiene un parecido a los escalones de una escalera y varios discos intercalares
conforman bandas escaleriformes.
La porcin transversal est formada por:

1- Desmosomas o mcula adhaerens.
2- Diferenciaciones similares a las uniones intermedias, llamadas fascia adhaerens.
La porcin longitudinal est formada por uniones nexo. La funcin de sta
porcin es establecer reas de baja resistencia elctrica entre las clulas para permitir
la rpida conduccin del impulso entre las mismas, permitiendo la contraccin
sincrnica del miocardio.
Funcin de los discos intercalares

1 - Unir una clula con la siguiente por medio de sus desmosomas.
2 - Conectar los filamentos de actina de las miofibrillas de las clulas adyacentes
cumpliendo una funcin similar a los discos Z que se encuentran dentro de la
miofibrilla.
3 - Contienen uniones nexo que permiten que el potencial de accin se disemine

rpidamente de una clula a la siguiente sincronizando la contraccin de las clulas
musculares del corazn.
MSCULO LISO
La mayora del msculo liso se origina en el mesnquima. No tiene estriaciones en

sus clulas, de ah su nombre. Sus clulas son de aspecto FUSIFORME con un
NCLEO EN LA PARTE CENTRAL. La longitud de las clulas es menor pero
puede llegar a medir hasta 0,5 mm. en el tero grvido.
Haga un esquema de una clula muscular lisa con el M.O.
CITOPLASMA
Aparece constituido por miofibrillas en sentido longitudinal; stas carecen de
bandas oscuras y claras y seran agregados de miofilamentos. El sarcoplasma es escaso
y se observa en los polos nucleares; posee mitocondrias escasas y glucgeno cercano
al ncleo.
NCLEO
Est situado casi centralmente: posee varios nuclolos, su eje mayor es paralelo al
eje de la clula. Al efectuarse la contraccin los ncleos se hacen ms cortos y anchos
a veces plegndose sobre s mismo. Se describen como en forma de habano.
MICROSCPIO ELECTRNICO
Hay ausencia de lnea Z y falta de periodicidad. Presenta unas invaginaciones a
nivel de la membrana plasmtica que se relacionaran a procesos de intercambio.
Posee una sustancia extracelular que no difiere de la membrana basal. Hay zonas
donde no existe est cubierta y las clulas se hallan en contacto ntimo. El retculo
endoplsmico no est bien desarrollado ni en ntima relacin con los elementos de la
contraccin como sucede con el esqueltico.
Aparato contrctil del msculo liso

Aunque en el aparato contrctil del msculo liso no se contrae rpidamente como el
msculo estriado tienen la ventaja de permitir una contraccin mucho ms amplia o
sea un acortamiento mayor con lo cual se producen grandes movimientos. Las fibras
contrctiles conteniendo actina y miosina se encuentran unidas por un punto a la
membrana plasmtica y por otro punto a una red de filamentos intermedios que
forman un sistema de soporte. La unin de los filamentos contrctiles y los filamentos
intermedios se realiza a travs de los cuerpos densos. Los haces de filamentos
contrctiles estn orientados en forma oblicua al eje de la clula. El punto de unin de
los filamentos contrctiles y la membrana plasmtica tiene unas zonas densas.
Filamentos de la clula muscular lisa

a- Filamentos finos: compuestos por actina algo diferente del msculo estriado, ya
que se trata de una isoforma de la misma. Se insertan en unos corpsculos oscuros
llamados cuerpos densos citoplasmticos. Tienen tropomiosina pero no troponina.
b- Filamentos gruesos: No se insertan en los cuerpos oscuros. Compuestos por

miosina. Los filamentos gruesos se encuentran en una cantidad mucho menor en la
clula muscular lisa que en la estriada. La miosina es distinta a la de la clula
muscular esqueltica. Solo se une a la actina si la cabeza esta fosforilada.
c- Filamentos de anclaje o intermedios

Proveen una red estructural para la insercin de los filamentos generadores de
fuerza y pueden estar tambin involucrados en el control de los cambios de la forma
de la clula. Tiene un dimetro 100 A. Se extiende de una mancha oscura hacia otra
haciendo que stas estn bien fijas dentro de la clula. Vemos entonces que tanto los
filamentos finos como los intermedios se unen a las placas o cuerpos densos.
Retculo sarcoplasmtico
Est cerca de ncleo, en forma de cua junto con el aparato de Golgi y las
mitocondrias y tambin en forma longitudinal cerca de la superficie entre los cuerpos
oscuros.
Cavolas
Adems de las cisternas hay vesculas grandes llamadas CAVEOLAS. stas son
vesculas de pinocitosis grandes en relacin con la membrana plasmtica y el retculo
endoplsmico con funcin de captacin y manejo del calcio equivalente al sistema de
Tubos T.
Cuerpos densos citoplasmticos

Son reas oscuras de forma irregular que se encuentran entre los miofilamentos en
la clula muscular lisa y en la superficie interna de la membrana plasmtica.
Contienen una protena llamada alfa actinina que tambin se encuentra en la lnea Z
del msculo estriado.
Los filamentos de anclaje o intermedios junto con los cuerpos densos tienen una
funcin de mantenimiento de la estructura de la clula equivalente a la de la lnea Z
del msculo esqueltico.
Nexus
Entre las clulas musculares lisas se encuentran uniones de hendidura o nexos que
actan en la intercomunicacin de las clulas adyacentes.
La clula muscular lisa difiere de la estriada porque la clula lisa es la unidad de la
contraccin mientras que en la clula estriada en su interior se encuentran las unidades
contrctiles que son los sarcmeros.
Canales de calcio
En la membrana celular hay canales de calcio que pueden abrirse o cerrarse
regulando el pasaje del ion. Pueden estar regulados por hormonas o por voltaje.
Desmina
Los filamentos intermedios contienen una protena llamada desmina tambin
encontrada en las lneas Z del msculo estriado.
Filamina
Se ha encontrado otra protena en la clula muscular lisa llamada filamina que es
una molcula muy larga compuesta por dos cadenas proteicas. Se asocia con la actina
y se encuentra en una proporcin constante con respecto a la misma. Considerando la
poca cantidad de miosina que hay en la clula muscular lisa es posible que la filamina
tambin participe en los mecanismos generadores de fuerza.
Mecanismo de la contraccin en la clula muscular lisa

Igual que en el msculo estriado el calcio es el iniciador del proceso de
contraccin; sin embargo el control del calcio lo ejerce la miosina, ya que cuando la
concentracin de calcio sube, las molculas de miosina se fosforilan por el ATP en
una reaccin catalizada por una proteinquinasa. Esto desencadena la contraccin. La
fosforilacin tambin cambia la forma de las colas de las molculas de miosina,
extendindolas de modo que pueden agruparse formando filamentos gruesos.
Sin fosforilar las molculas de miosina tienen las colas con una forma plegada que
no les permite agruparse. La relajacin ocurre por la accin de la actividad de una
fosfatasa que remueve el fosfato de las cadenas livianas de la meromiosina. La
contraccin o relajacin del msculo liso depende entonces de un balance entre las
quinasas y las fosfatasas.
Calmodulina
Existe una protena ligadora de calcio llamada calmodulina que forma un
complejo con la quinasa que cataliza la reaccin de contraccin. sta calmodulina se
considera una protena reguladora de la actividad del calcio en las clulas musculares
tanto lisas como estriadas.
Caldesmona
Se ha encontrado otra protena en las clulas musculares lisas llamada caldesmona
que tiene participacin en el control de la contraccin basada en la actina. La
caldesmona une la actina a la tropomiosina; tambin se encuentra en las clulas no
musculares con contractilidad.
Membrana basal de la clula muscular lisa

Al igual que la clula epitelial tiene membrana basal
Origen de las clulas musculares lisas en el adulto

Se originan a partir de
Clulas que se encuentran en la periferia de los vasos sanguneos o adventicia
Los pericitos de los capilares sanguneos
Los fibroblastos se pueden transformar en clulas musculares lisas
(miofibroblastos)
Las clulas epiteliales se pueden transformar en clulas musculares lisas (clulas
mioepiteliales)
CLULAS MIOEPITELIALES
Son un tipo de clulas contrctil, asociado con los sectores secretores de ciertas
glndulas. Tienen aspecto estrellado; acta de manera casi igual a la del msculo liso y
al contraerse produce la expulsin del material de la glndula.


TEJIDO NERVIOSO
Tejido nervioso
Componentes del tejido nervioso

10
En el sistema nervioso humano hay aproximadamente 10 neuronas rodeadas de
clulas no neuronales llamadas neuroglia. El tejido nervioso es un tejido compuesto
entonces por:
a) Elementos celulares llamados neuronas (clulas nerviosas).

b) Una tejido interneuronal, llamado tejido de sostn o glial o neuroglia.
NEURONA
Es una clula altamente especializada para la formacin, recepcin y conduccin
de estmulos. Es la unidad fisiolgica del tejido nervioso. Las neuronas no se dividen
pero hay ciertas clulas madre nerviosas que s pueden hacerlo en algunas partes del
encfalo.
Una neurona se compone de:

Cuerpo, soma o pericarion
Prolongaciones
Axones
Dendritas
a) Cuerpo, soma o pericarion:

Posee un citoplasma, llamado tambin neuroplasma, que contiene elementos
comunes a todas las clulas como el complejo de Golgi, mitocondrias, pigmentos y
lpidos, y elementos especficos como los corpsculos de Nissl y las neurofibrillas. El
ncleo es generalmente grande y central, con uno o dos nuclolos y cromatina laxa ya
que es una clula con gran actividad de sntesis de protenas. Tambin tiene mucho
REG.
SUSTANCIA DE NISSL
Es conocida como sustancia tigroide (debido al aspecto de piel de tigre que
presenta en las clulas motoras) o como sustancia cromidial (cromo = color). Se
encuentra dispersa en todo el soma neuronal y en la primera porcin de las dendritas,
pero no existe ni en los axones ni en el origen de stos (llamado como axnico o
axonal). Al M.E.se observa que est formada acmulos de retculo endoplsmico
granular (REG). La sustancia de Nissl no se encuentra en axn ni en el citoplasma
donde nace el axn, llamado cono axnico.
NEUROFIBRILLAS
Es el citoesqueleto de la neurona. Al M.E. las neurofibrillas estn formadas por:
a) Neurotbulos (microtbulos)
b) Neurofilamentos (filamentos intermedios)
Actualmente se relaciona a las neurofibrillas con la formacin de las vesculas

sinpticas; tambin se piensa que cumplen funciones nutritivas, de sostn y de
transporte (por ej. de neurosecreciones) y las dems funciones del citoesqueleto.
PIGMENTOS
Normalmente se observan en los cuerpos neuronales como grnulos.
Haga un esquema de una neurona con el M.O.
PROLONGACIONES
Son de dos tipos:
AXONES
Llamados tambin cilindroejes. Son nicos, LARGOS y nacen en un sector del
soma llamado CONO AXONICO. Existen en todas las neuronas y CONDUCEN EL
IMPULSO en un sentido que los ALEJA del soma, es decir forma CENTRIFUGA. El
dimetro de los axones disminuye gradualmente a lo largo de su recorrido. El
NEUROPLASMA se contina con el AXOPLASMA, por lo cual hay un flujo
continuo entre el cuerpo celular y las prolongaciones, llamado FLUJO AXONICO. El
axn CARECE DE SUSTANCIA NISSL, de GOLGI, de lpidos y pigmentos. Posee
un cambio NEUROFIBRILLAS y MITOCONDRIAS QUE CORREN PARALELAS
AL EJE MAYOR DEL AXN.
Vainas
El axn est recubierto por vainas que desde adentro hacia afuera son:
a) Vaina de mielina - clula de Schwann: antiguamente se pensaba que la

mielina era un producto secretado por la clula de Schwann y se llamaba Vaina de
Mielina. Actualmente se sabe que la mielina no es nada ms que la membrana
plasmtica de la clula de Schwann, enrollada sobre el axn. El proceso por el cual, la
clula de Schwann se enrolla, transformndose una parte de su estructura en mielina
se llama MIELINOGENESIS.
b) Vaina de HENLE o de Kay Retzius: es la ms extensa. En el SNP est

constituida por tejido conectivo fibroso, y en el SNC se la denomina vaina de fibras
neurogliales.
Haga un esquema de un axn con sus vainas en el SNP con el M.O.

En corte longitudinal
TRANSPORTE o FLUJO AXNICO

Adems de transmitir el impulso nervioso el axn transporta molculas desde el
cuerpo de la neurona hacia la extremidad del axn y viceversa. Las protenas que
necesita el axn, se sintetizan en el cuerpo neuronal y luego son transportadas al axn
mediante el flujo axnico.
Estas protenas sirven para:
1 -Reponer las que se pierden por accin de las enzimas proteolticas.
2 -Reponer las que se pierden por las vesculas sinpticas.
3 -Reponer las que se pierden por un posible pasaje de molculas de la membrana pre
a la post sinptica.
Tipos de flujo axnico

1. Antergrado: transporta en sentido centrfugo. Se realiza a travs de
microtbulos que llevan la protena motora kinesina. El flujo puede ser rpido (20
mm por da) o lento (1 mm por da).
2. Retrgrado: transporta material en sentido centrpeto. Se realiza por la protena

motora dinena. El flujo es del tipo rpido solamente. Se envan mitocondrias,
endomembranas y molculas chicas tambin.
Transporte dendrtico
Tambin existe un transporte dendrtico o flujo dendrtico con funciones similares
a las del flujo axnico.
DENDRITAS
Son prolongaciones RAMIFICADAS CORTAS, que sirven para ampliar la
superficie citoplasmtica de la neurona. (Extensin de citoplasma). Las dendritas
toman contacto con los axones de otras neuronas. Poseen las mismas caractersticas
del soma neural, por lo que se las conoci primeramente como prolongaciones
citoplasmticas. Conducen el impulso nervioso HACIA EL CUERPO NEURONAL,
es decir, en forma CENTRIPETA. Se ramifica en ramas de 2do. y 3er. orden,
disminuyendo su calibre a medida que se aleja del soma.
DIFERENCIAS EN GENERAL ENTRE LAS DENDRITAS y LOS AXONES
PROLONGACION DENDRITAS AXONES

CANTIDAD Mltiples. nicos.
LONGITUD Cortas en general. Largos en general.
RAMIFICACIONES Ramificadas No ramificados
irregularmente.
CARACTERISTICAS Grnulos de Nissl cerca No tiene grnulos de Nissl, Golgi,
del cuerpo neuronal. lpidos ni pigmentos.
SINPSIS No tiene botn sinptico. Tiene botn sinptico.
CONDUCCIN Conduccin centrpeta. Conduccin centrfuga.
(Se cumple siempre)
Clasificacin de las neuronas
Clasificacin funcional de las neuronas

1 -Neuronas sensitivas: transmiten impulso desde los receptores hasta el sistema
nervioso central. Generalmente son unipolares.
2 -Neuronas motoras: transmiten los impulsos desde el sistema nervioso hacia las
clulas efectoras. Generalmente son multipolares.
3 -Interneuronas: son una gran red interpuesta entre las neuronas sensitivas y
motoras; tambin se llaman neuronas internunciales intercalares o centrales y
constituyen el 99% de todas las neuronas. Generalmente son bipolares.
Clasificacin de las neuronas de acuerdo a la cantidad de prolongaciones
1- Multipolares: tienen un axn y dos o ms dendritas, ejemplos: moto neuronas alfa

del asta anterior de la mdula espinal.
2- Bipolares: tienen un axn y una dendrita, ejemplo neuronas del bulbo olfatorio.
3- Seudounipolares o seudomonopolares: tienen un axn que se divide en dos largas
ramas cerca del cuerpo de la neurona. ej. neurona de los ganglios raqudeos; se la
llama tambin seudomonopolares porque en realidad tienen un axn y una dendrita
que se renen e ingresan al cuerpo neuronal por un mismo punto. Las verdaderas
neuronas monopolares son estados embrionarios de las neuronas.
4- Unipolares o monopolares verdaderas: en el adulto solamente se consideran
monopolares a las neuronas amcrinas de la retina. Los neuroblastos (neuronas
inmaduras) son monopolares verdaderas.
Haga un esquema de una neurona unipolar, multipolar y bipolar
Haga un esquema de una Motoneurona alfa del asta anterior de la mdula

Haga un esquema de una clula de Purkinje del cerebelo
Clasificacin por la relacin entre axn y dendritas
1- Neurona Golgi tipo I. Axn largo y dendritas cortas. Son en general llamadas,
Neuronas de proyeccin.
2- Neurona Golgi tipo II. Axn corto y dendritas largas. Son neuronas de circuitos
locales (por ej. en corteza).
MIELINA.
La vaina de mielina est compuesta al M.E. por un sistema de varias lminas claras
y oscuras concntricas de material lipoprotico. La ultraestructura se comprender
mejor al estudiar la mielognesis. La vaina de mielina se interrumpe a nivel de los
nudos o estrangulaciones de RANVIER. La distancia entre dos nudos es decir el
INTERNUDO, vara segn el dimetro de la fibra, siendo unos 1,5 mm. para una
fibra de 12m, y de unos 0,2 mm. para una fibra de 4 m de dimetro. La mielina se
ve atravesada por hendiduras oblicuas llamadas INCISURAS de SCHMIDT
LANTERMANN. Slo se ve cuando se tie con tetrxido de Osmio. En los nudos de
Ranvier, el axn queda rodeado por un collar de procesos digitiformes de la clula de
Schwann.
Haga un esquema de una clula de Schwann con el M.O.
Composicin qumica de la Mielina.

1- Lpidos 60% a 80% cerebrsidos, ganglisidos, fosfolpidos, colesterol.
2- Protenas 20% a 40%.
Funcin de la mielina
1) Aislador elctrico y mecnico.
2) Aumenta la velocidad de conduccin del impulso.
3) Transporte de sustancias, entre el axn y la clula de Schwann.
Conduccin saltatoria
La vaina de mielina est interrumpida en procesos regulares por los nodos de
Ranvier donde estn concentrados la mayora de los canales de sodio del axn. El
potencial de axn se propaga a travs de los axones con mielina saltando de nodo a
nodo. Esto se denomina conduccin saltatoria. Este tipo de conduccin tiene dos
ventajas, una es que los potenciales de accin viajan ms rpido y la otra es que la
energa que se gasta para producir el potencial de accin es menor debido a que la
excitacin est confinada a pequeas regiones del axn en los puntos que
corresponden al nodo de Ranvier.
Mielinogenesis
1. La clula de Schwann se encuentra rodeando al axn al comienzo del desarrollo
embrionario.
2. Luego de la clula de Schwann gira alrededor del axn y su membrana se va
enroscando.
3. El citoplasma que queda entre las membranas se elimina, las lminas internas de las
membranas se superponen formando la lnea densa mayor. El espacio exterior
desaparece y las dos lminas proteicas externas de las membranas se funden
formando una lnea muy fina o lnea intraperidica. El citoplasma no se elimina en
las incisuras de Schmidt Lantermann y es llamado citoplasma paranodal, por lo
tanto, las incisuras representan reas de separacin local entre la membrana de la
clula de Schwann por falta de eliminacin del citoplasma.
Resumiendo: la mielinizacin se produce por los procesos: ENRROLLAMIENTO y

FUSION DE MEMBRANAS.
Haga un esquema de un axn mielinizado en el SNP con el M.E. Indicando todos

sus elementos en corte transversal
Hay protenas que actan en la mielinogenesis en el SNC:
1. La PPL (protena proteolipidica) mantiene unidas las superficies externas de la

membrana plasmtica.
2. La PBM (protena bsica mayor) lo hace en la superficie interna o citoplasmtica.
Tambin existen
La protena PO que forma la lnea densa mayor
La GAM (glicoprotena asociada a la mielina)
La protena 22 en el SNP
Las zonas donde se conserva el citoplasma son:

1 El collar interno de la clula de Schwann que es la 1ra.vuelta que da la clula de
Schwann
2 Las incisuras de Schmidt Lantermann
3 El citoplasma paranodal a la altura del ndulo de Ranvier
4 El collar externo de la clula de Schwann que es la ltima vuelta de la misma y es lo
que antiguamente se identificaba como la clula de Schwann, siendo todas las otras
vueltas conocidas como vainas de mielina.
La unin entre la membrana de la ltima vuelta de la clula de Schwann y la

anterior constituye el llamado mesaxn externo; la unin de la membrana de la
1ra.vuelta de la clula de Schwann con la 2da. constituye el mesaxn interno.
Axones amielnicos
En los axones que no tienen mielina o amielnicos tambin existen las clulas de
Schwann rodendolos pero no se enroscan alrededor del axn formando mielina sino
que el axn permanece en una invaginacin de la clula de Schwann sin enrollarse en
cada una de ellas. Entre el axn y la clula de Schwann hay una membrana basal.
Puede haber ms de un axn.
Mielina en el sistema nervioso central

En el SNC el oligodendrocito envuelve a varios axones por medio de lengetas.
Es el equivalente de la clula de Schwann.
SINPSIS
a) Definicin: la sinapsis es una zona anatmicamente diferenciada para la

transmisin de un estmulo de una neurona a otra.
Clasificacin de la SINPSIS segn el mecanismo fisiolgico involucrado.
1. SINPSIS QUMICA
2. SINPSIS ELECTRICA
SINAPSIS ELCTRICAS
No son muy comunes en los humanos (solo ocurren en la retina) pero si en
invertebrados. Estn compuestas por uniones en hendidura (nexos) que permiten el
movimiento de iones entre las clulas y posibilitan la propagacin directa de una
corriente elctrica de una clula a otra. Las sinapsis elctricas son mucho ms rpidas
que las sinapsis qumicas, no necesitan de neurotransmisores para funcionar y son
bidireccionales.
1. No tiene mediador qumico.
2. La transmisin del impulso es bidireccional.
3. No tiene perodo de latencia.
Nos ocuparemos en adelante slo de la sinapsis qumica
SINAPSIS QUMICA
En la sinapsis hay contigidad entre el elemento presinptico y el postsinptico,
no hay continuidad ya que estos elementos no se tocan sino que quedan separados por
la hendidura sinptica. La hendidura sinptica es un espacio de 20 nm entre la
regin presinptica y la postsinptica.
Morfologa de la sinapsis
Los axones presentan en su terminacin un ensanchamiento conocido como
teledendrn que contiene a los botones sinpticos que estn relacionados con las
espinas sinpticas de las dendritas.
Haga un esquema de una sinapsis axodendritica con el M.O.
Al M.E. se observan los siguientes elementos:

1) REGION PRESINAPTICA O BOTON SINAPTICO:
Tiene un sistema microtubular con las siguientes funciones:
a) Funcin de espaciador, permite el pasaje de las vesculas sinpticas entre las
zonas densas del botn sinptico.
b) Funcin de canalizador, forma un embudo que gua la vescula hacia la
membrana presinptica.
Vesculas sinpticas
Los botones sinpticos contienen las llamadas VESCULAS SINAPTICAS de
unos 30 a 100 nm de dimetro. Tienden a conglomerarse en ciertos puntos de la
membrana presinptica, los cuales seran los PUNTOS ACTIVOS DE LA SINPSIS.
Son lugares de almacenamiento de los TRANSMISORES o MEDIADORES
QUIMICOS, y los descargan a la HENDIDURA o ESPACIO INTERSINAPTICO, el
que posee filamentos que unen las dos membranas sinpticas configurando as una
mayor adhesin.
Protenas no neurotransmisoras
Hay protenas que no cumplen la funcin de neurotransmisor pero que son
igualmente esenciales. Se han descubierto:
Sinaptofisina: est en la membrana de la vescula sinptica

Cromograninas: actan en el empaquetamiento del neurotransmisor
2) HENDIDURA SINPTICA:
Es el espacio entre las dos neuronas. All se descargan los neurotransmisores, los
cuales actan en los receptores de la regin postsinptica.
3) REGIN POST-SINPTICA:
En la neurona siguiente.
Haga un esquema de una sinapsis con el M.E.

Las vesculas sinpticas liberan el neurotransmisor por el mecanismo de

POROCITOSIS. En la porocitosis la vescula sinptica y la membrana presinptica
aproximan sus membranas y se forma un poro de 1 nm por donde se produce la
liberacin controlada del neurotransmisor. Tambin el neurotransmisor se puede
liberar por EXOCITOSIS.
RECICLAJE DE VESCULAS SINAPTICAS

Las vesculas sinpticas se reciclan cuando libera el neurotransmisor, la membrana
de la vescula sinptica queda integrada a la membrana plasmtica presinptica. Se
agrega clatrina a la membrana formando invaginaciones revestidas de clatrina, las
invaginaciones se transforman en vesculas recubiertas de clatrina, las vesculas
recubiertas se unen a los endosomas perdiendo la clatrina de los endosomas y salen
nuevas vesculas sinpticas recicladas.
Neurotransmisores
Acetilcolina
Noradrenalina
Serotonina o 5 hidroxi-triptamina
cido gama aminobutrico o GABA
cido glutmico
Glicina
DOPA
Hormonas hipotalmicas
Encefalinas
Pptido intestinal vasoactivo
Neurotensina
Los neurotransmisores difunden rpidamente a travs de la hendidura sinptica y

actan en la membrana postsinptica produciendo un cambio elctrico al unirse a los
canales inicos gatillados por transmisores. El envo de seales mediante sinapsis
qumicas es mucho ms verstil y adaptable que las sinapsis elctricas.
Metabolismo de neurotransmisores
Despus que el neurotransmisor se liber en la hendidura sinptica es degradado o
reincorporado a la membrana presinptica. La acetilcolina es degradada por la enzima
acetilcolinesterasa; la noradrenalina es degradada por la enzima catecol
oximetiltransferasa.
Mecanismo de la sinapsis
El impulso nervioso se transmite por la membrana del axn llega a la regin
presinptica y produce una entrada de calcio. El calcio produce la migracin de las
vesculas sinpticas hacia la membrana presinptica y su fusin con la misma, con lo
cual se elimina por exocitosis el neurotransmisor que cae en la hendidura sinptica. En
la hendidura difunde el trasmisor el cual se une a los receptores postsinpticos; la
unin del receptor con el trasmisor produce cambios en la membrana postsinptica
con la apertura de canales por los cuales pasan iones que generan un impulso nervioso
en la membrana postsinptica.
Efecto de los neurotransmisores

El efecto de la unin del neurotransmisor con el receptor postsinptico puede ser:
Despolarizacin: Es el caso de la acetilcolina y el glutamato. Produce un aumento

de la excitabilidad o efecto excitatorio.
Hiperpolarizacin: es el caso del GABA y la glicina. Produce una disminucin

de la excitabilidad de la neurona postsinptica o efecto inhibitorio.
Modulacin: es el caso de la DOPA y la serotonina. Se genera un segundo

mensajero que modifica la fisiologa de la neurona.
Sinapsis excitatorias e inhibitorias

Los canales inicos gatillados por transmisores difieren unos de otros en algunos
puntos el resultado puede ser excitacin de la neurona postsinptica o inhibicin de la
neurona postsinptica. Excitacin como el caso de la acetilcolina, el glutamato y la
serotonina. Inhibicin como el caso del GABA y la glicina. Los neurotransmisores
excitatorios abren los canales de sodio produciendo la generacin de un impulso
nervioso en la neurona postsinptica. Los neurotransmisores inhibitorios abren los
canales de cloro suprimiendo de sta manera la produccin de un estmulo nervioso en
la neurona postsinptica. La importancia de los neurotransmisores inhibitorios se
demuestra por el efecto de ciertas toxinas que bloquean su accin como por ejemplo la
estricnina que bloquea el efecto del neurotransmisor inhibitorio glicina y produce
espasmos, convulsiones y la muerte.
Receptores de neuropptidos
No todos la sinapsis actan a travs de neurotransmisores que se unen a canales
inicos; hay otro mecanismo denominado de neuropptidos. Los neuropptidos son
molculas que segrega la terminal axnico y se unen a receptores que regulan los
canales inicos pero en forma indirecta. Estos receptores pueden ser el receptor ligado
a la protena G del cual existen varias variedades y los receptores ligados a enzimas.
Mientras que la excitacin e inhibicin mediante neurotransmisores es inmediata,
simple, breve, la transmisin a travs de la sinapsis mediante neuropptidos es ms
lenta, ms compleja y dura ms tiempo en sus consecuencias.
Receptor de la acetilcolina
El ejemplo mejor estudiado de neurotransmisor es el del acetilcolina en el caso de
la placa neuromuscular. La placa neuromuscular es una sinapsis especial que se
establece entre una neurona motora y una clula muscular esqueltica produciendo la
contraccin del msculo. sta sinapsis ha sido intensamente estudiada debido a que es
fcilmente accesible al estudio electrofisiolgico a diferencia de la sinapsis del sistema
nervioso central. El receptor de la acetilcolina que se encuentra en la membrana
postsinptica en este caso de la clula muscular est compuesto por cinco polipptidos
que son dos de un mismo tipo y tres de tipos distintos que estn codificados por cuatro
genes separados. Los cuatro genes son similares en sus secuencias lo que significa que
provienen de un mismo gen ancestral. Los dos polipptidos que son idnticos tienen
sitios de unin para la acetilcolina. Cuando dos molculas de acetilcolina se unen con
el complejo receptor se produce un cambio en la forma por la cual el canal se abre. El
canal permanece abierto alrededor de un milisegundo y despus se cierra. Luego las
molculas de acetilcolina se desprenden del receptor y son hidrolizadas por la enzima
acetil-colinesterasa que se encuentra en el espacio sinptico. El receptor luego vuelve a
su estado original.
FIBRA NERVIOSA
Se llama as los axones con sus vainas de envoltura. Como fibra nerviosa, se
considera tambin, en sentido amplio a cualquier prolongacin neuronal sin tener en
cuenta sus envolturas.
NERVIO
Es el conjunto de fibras nerviosas fuera del SNC. Cada fibra est rodeada por
tejido conectivo y posee vasos sanguneos pequeos.
Estructura de un nervio
Endoneuro
Es el tejido conectivo laxo que rodea a las fibras nerviosas; est formado por fibras
colgenas, pocos fibroblastos y algunos mastocitos.
Perineuro
Un grupo de fibras nerviosas junto con el endoneuro que las rodea constituye un
fascculo nervioso que est rodeado por una vaina de tejido conectivo llamada
perineuro. El perineuro tiene clulas con capacidad contrctil y con caractersticas de
las clulas del msculo liso; forma una barrera semipermeable que protege al fascculo
nervioso.
Epineuro
Es el tejido conectivo denso que rodea un conjunto de fascculos, rodea al nervio
entero formando su capa ms externa; es tejido conectivo denso con vasos sanguneos
que son los que nutren el nervio.
Resumiendo
El tejido conectivo que rodea al nervio es llamado EPINEURO, a su vez hay un
tejido conectivo que rodea a los cordones de fibras llamado PERINEURO y por
ltimo, desde sta parte el ENDONEURO (vaina de HENLE o de KEY RETZIUS),
que rodea pequeos grupos de fibras individuales.
Haga un esquema de un nervio con el M.O. en corte transversal
Los nervios poseen pequeos vasos que se extienden desde el epineuro al

endoneuro, estn conformando los llamados VASA NEURORUM. Hay tambin en
stas zonas fibras nerviosas sensitivas, llamadas NERVI NERVORUM.
Las fibras nerviosas se dividen en MIELINICAS y AMIELINICAS, segn posean
o no una vaina de Mielina. Las amielnicas slo tienen clulas de Schwann.
Las fibras conducen el impulso nervioso a cierta velocidad segn posean o no
mielina y tambin de acuerdo al dimetro que tengan los axones.
GANGLIO
Es un acumulo de cuerpos neuronales fuera del SNC. Est rodeado por una cpsula
de tejido conectivo y contiene tambin este tejido en su interior.
Tipos de ganglios
Ganglios raqudeos
Contienen el cuerpo de las neuronas sensitivas seudomonopolares
Ganglios neurovegetativos
Simpticos
Parasimpticos
NUCLEO NERVIOSO
Es un conjunto de cuerpos neuronales dentro del SNC.
SUSTANCIA BLANCA
Est formada por el conjunto de prolongaciones de las neuronas en el SNC.
SUSTANCIA GRIS
Est formada por los cuerpos neuronales dentro del SNC y sus
prolongaciones. La sustancia gris y blanca contienen clulas de la gla.
NEUROGLIA
Constituye con las meninges, el tejido de sostn del sistema nervioso. La neuroglia
cumplira tambin funcin de comunicacin del SNC. Est formada por numerosas
clulas pequeas de ncleo basfilo con muchas prolongaciones que se entrelazan.
CLASIFICACIN
MACROGLIA
ASTROGLIA
OLIGODENDROGLIA
CLULAS EPENDIMARIAS
MICROGLIA
MICROGLIA PROPIAMENTE DICHA
NEUROGLIA PERIFERICA
CLULAS DE SCHWANN (en nervios perifricos)
CLULAS SATELITES (en ganglios raqudeos)
ASTROGLIA
Est compuesta por una clula llamada astrocito, recibe este nombre porque del
cuerpo nacen numerosas prolongaciones y ramificaciones en todas las direcciones. El
ncleo es ovalado, con cromatina laxa. Las prolongaciones tienen GFAP que es la
protena acida glial fibrilar, que es un filamento intermedio del citoesqueleto. Para la
demostracin de la astroglia se utilizan dos mtodos principalmente: el cromo
argntico de Golgi y el sublimado cloruro de oro de Cajal.
TIPOS:
Fibroso.
Protoplasmtico.
a) Fibroso: abunda en sustancia blanca y posee en su cuerpo y en sus prolongaciones

fibrillas que conforman un gran plexo, y que son revelables por ciertos colorantes.
Tienen mucha GFAP. A veces alguna proyeccin puede alcanzar la superficie de un
vaso sanguneo y se adhiere a l por medio de un pi chupador en forma de trompa
dejando un espacio ocupado por lquido. sta terminacin tendra la funcin de:
1) Regulacin del pasaje de elementos desde la sangre hasta las neuronas.

2) Inducen la formacin de los complejos de unin de los vasos del SNC en la
barrera hematoenceflica (BHE). Barrera formada por endotelio, MB y pie
chupador.
Sus caractersticas son:

Prolongaciones finas.
Cuerpo chico.
Muchas fibrillas en el citoplasma.
b) Protoplasmtico: Abundan en la sustancia gris y posee menos fibrillas que el

anterior, tambin posee pies chupadores. Tienen poca GFAP.
Caractersticas al M.O.
Prolongaciones gruesas.
Ms numerosas.
Pocas fibrillas.
Las funciones en general son

Guan la migracin de las neuronas en el desarrollo embrionario
Sostn
Comunicacin con los vasos
Forman el lmite en el cerebro debajo de la piamadre
Oligodendroglia:
Sus clulas con escasas prolongaciones se llaman oligodendrocitos. Se ven a lo largo
de las fibras nerviosas del encfalo y la mdula espinal. Los oligodendrocitos
producirn la mielina del SNC, as como las clulas de SCHWANN producen la
mielina en las fibras del SNP.
Formacin de la mielina del SNC

Un oligodendrocito sintetiza la mielina para varios axones al mismo tiempo. La
mielina central es diferente qumicamente de la perifrica, tiene menos incisuras, no
tiene citoplasma periaxonal, los ndulos de Ranvier son ms grandes.
Las fibras amielnicas no estn recubiertas por los oligodendrocitos. En el SNP los
axones estn rodeados por la clula de Schwann igualmente aunque no tengan mielina.
Microglia
Aparecen hacia los primeros das del nacimiento y son de origen
MESODERMICO (recordar que las anteriores clulas de la gla mencionadas son de
origen ECTODERMICO). Desde los lugares de produccin, estas clulas emigran por
movimientos ameboide hacia el encfalo y la mdula. Provienen de la adventicia de
los vasos sanguneos. Se tien con la tcnica argntica del Del Ro Ortega. En su
citoplasma se han encontrado inclusiones fagocitarias como eritrocitos, leucocitos, etc.
por lo que stas clulas constituyen los macrfagos del sistema nervioso. En ciertos
estados patolgicos pueden recuperar el movimiento ameboideo que presentaron en un
principio, dirigindose al sitio de la lesin. La microglia constituye el sistema
fagoctico, mononuclear del sistema nervioso (SFM) por lo tanto tambin se puede
utilizar para ponerlos en evidencia tcnicas vitales para macrfagos, como tinta china,
azul pirrol, etc. Son parte del sistema fagoctico mononuclear o sistema
monoctico macrofgico o sistema presentador de antgenos. El ncleo es en forma
de bastn.
Clulas ependimarias
Constituyen un epitelio cbico simple (epitelio ependimario) que tapiza los
ventrculos cerebrales y el conducto del epndimo. Las clulas ependimarias carecen
de lmina basal y en la superficie basal, las clulas presentan pliegues abundantes que
se interdigitan con las prolongaciones de los astrocitos contiguos. La superficie apical
de estas clulas posee cilios y microvellosidades las cuales intervienen en la absorcin
del lquido cefalorraqudeo.
Clula de Schwann
Tiene ncleo oval. Su citoplasma rodea hasta 30 axones aislados. Forma la mielina
del SNP y participa en la regeneracin de fibras nerviosas (gua mecnica).
Clulas Satlites: rodean al cuerpo de neuronas de ganglios perifricos.

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Dr. E.

Kremenchutzky Gua de Trabajos Prcticos ERA 1 2017 Pgina 1

FUNDACION HCTOR A. BARCEL

Gua de TP Histologa 2017

Nutricin del tejido epitelial

Funcin del tejido epitelial de revestimiento

Renovacin de los tejidos epiteliales

1. Entre el tejido epitelial y el conectivo

Haga un dibujo de la membrana basal con el M.O.

Haga un dibujo de la membrana basal con el M.E.

Tiene dos componentes:

La lmina basal es el componente ms constante de la membrana basal y algunos

2. Lmina reticular = formada principalmente por fibras reticulares.

Topografa de la clula epitelial

La regin que se encuentra en contacto con el espacio exterior o la luz de un

Haga un dibujo de la una clula epitelial con el M.O. Indicando la superficie

CLASIFICACIN DEL EPITELIO DE REVESTIMIENTO

Depende de dos elementos:

1- La forma de las clulas

De acuerdo a la forma de las clulas stas pueden ser:

De acuerdo al nmero de capas los epitelios pueden ser:

Combinando estos dos parmetros tendremos la clasificacin de los epitelios de

Describiremos a continuacin la morfologa de cada epitelio y mencionaremos

1) Epitelio plano simple o pavimentoso simple

- Epitelio alveolar en pulmn, formando parte de la barrera de intercambio gaseoso.

Haga un dibujo de un epitelio plano simple con el M.O.

2) Epitelio cbico simple

Haga un dibujo de un epitelio cubico simple con el M.O.

3) Epitelio cilndrico simple

Haga un dibujo de un epitelio cilndrico simple con el M.O.

Haga un dibujo de un epitelio seudoestratificado con el M.O.

1 Plano estratificado (pavimentoso estratificado) no queratinizado

2) Plano estratificado queratinizado

Haga un dibujo de un epitelio plano estratificado con el M.O.

Haga un dibujo de un epitelio cubico estratificado con el M.O.

5) Epitelio de transicin, polimorfo o urotelio

Haga un dibujo de un epitelio polimorfo con el M.O.

Estado de reposo y distendido

Funcin del epitelio polimorfo:

FUNDACION HCTOR A. BARCEL

Gua de TP Histologa 2017

TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR

Como nombramos previamente, al tejido epitelial lo clasificamos en tejido epitelial

Clula glandular es aquella que est especializada en la produccin de una

Tipos de clulas glandulares

Se las clasifica actualmente a las clulas glandulares en:

Clulas con secrecin sinptica

ESTRUCTURA Y RGANO GLANDULAR

Las clulas glandulares exocrinas pueden encontrarse de distintas maneras en el

Encontrarse aisladas denominndose glndulas unicelulares, que son:

Disponerse una al lado de la otra en pequea cantidad dentro de un epitelio de

Formando una superficie que es a la vez de revestimiento y glandular, denominada

Formar estructuras denominadas adenmeros que vuelcan la secrecin en un

Clasificacin de las clulas exocrinas de acuerdo a la composicin qumica de la

Haga un dibujo de una clula de secrecin proteica con el M.O.

Haga un dibujo de una clula que secreta mucus con el M.O.

Haga un dibujo de una clula que secrete lpidos con el M.O.

CLASIFICACION DE LOS ADENOMEROS DE ACUERDO A LA FORMA