Edith Padilla Gasca PDF

CENTRO DE INVESTIGACIN Y ASISTENCIA EN
TECNOLOGA Y DISEO DEL ESTADO DE JALISCO, A. C.
EVALUACIN DE UN FILTRO ANAEROBIO DE FLUJO

ASCENDENTE PARA TRATAR AGUA RESIDUAL DE RASTRO
TESIS
PARA OBTENER EL GRADO

ACADMICO DE
MAESTRO EN CIENCIA Y
TECNOLOGA
EN LA ESPECIALIDAD DE
INGENIERA AMBIENTAL
PRESENTA
IBQ. Edith Padilla Gasca
CIENCIA Y TECNOLOGA
GUADALAJARA, JALISCO. DICIEMBRE DE 2010.
Resumen
Resumen
El presente trabajo de investigacin evala la factibilidad de aplicacin de un Filtro
Anaerobio de Flujo Ascendente (FAFA) para tratar aguas residuales de rastro
municipal en para de obtener los parmetros de diseo y operacin de una planta
de tratamiento. Bajo este contexto, el primer captulo describe la problemtica
ambiental derivada de la generacin de aguas residuales en los rastros
municipales, adems describe los principales procesos de tratamiento de estos
efluentes. El siguiente captulo recopila los fundamentos acerca de la digestin
anaerobia, microorganismos y factores ambientales que influyen en el desempeo
de este proceso, adems de los modelos cinticos que describen la degradacin
de la materia orgnica por va anaerobia. En el tercer captulo se presenta un
estudio de tratabilidad anaerobia en reactor por lote utilizando agua residual de
rastro afn de evaluar la remocin de materia orgnica, la tasa de produccin de
CH4 y los indicadores de la actividad acidognica, acetognica y metanognica
durante la cintica de degradacin de la materia orgnica durante del proceso. El
cuarto captulo realiza un anlisis comparativo de los modelos cinticos de primer
orden, de Stover-Kincannon y de Grau que se basan en el consumo de los
sustratos presentes en agua residual de rastro, obteniendo los parmetros
cinticos que permiten determinar las velocidades, tiempos y eficiencias de
degradacin de materia orgnica en el diseo de un FAFA. El ltimo captulo
presenta las condiciones ptimas de operacin y los parmetros cinticos de
diseo del FAFA en el tratamiento de aguas residuales de rastro. Finalmente, se
presentan las conclusiones y recomendaciones de esta tesis.
i
ndice general
NDICE GENERAL
Pgina
ndice de tablas.. VI
ndice de figuras. VIII
Introduccin. 1
Hiptesis.. 3
Objetivo general. 3
Objetivos especficos. 3
Captulo I. Descripcin de la problemtica y gestin ambiental

I.1. Situacin actual del agua y del manejo de las aguas residuales en
Mxico...... 4
I.2. Gestin ambiental de los rastros municipales.. 5
I.4.1. Los rastros municipales en Mxico. 5
I.4.2. Marco legal... 7
I.4.3. Aspectos sanitarios y ambientales......... 8
I.3. El rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo............. 9
I.4. Procesos para el tratamiento de aguas residuales de rastro municipal... 12
I.4.1. Procesos fisicoqumicos ......... 12
- Procesos DAF. 12
- Procesos de coagulacin-floculacin.. 13
I.4.2. Procesos biolgicos. 13
- Procesos biolgicos aerobios....14
A. Lagunas aireadas...... 14
B. Filtros percoladores... 14
C. Lodos activados. 15
- Procesos biolgicos anaerobios... 15
A. Lagunas anaerobias.. 16
B. Reactor anaerobio de contacto... 17
C. Reactor anaerobio de flujo ascendente y manto de lodos.. 17
D. Filtro anaerobio..... 18
ii
ndice general
Pgina
Captulo II. Marco terico de la digestin anaerobia
II.1. Descripcin del proceso de digestin anaerobia.................. 19
II.1.1. Hidrlisis.... 20
II.1.2. Acidognesis.... 20
II.1.3. Acetognesis.... 21
II.1.2. Metanognesis.. 21
II.2. Microbiologa anaerobia.. 22
II.2.1. Bacterias formadoras de cido 22
II.2.1.1. Bacterias acidognicas. 22
II.2.1.2. Bacterias acetognicas 23
II.2.2. Bacterias formadoras de metano 24
II.2.2.1. Bacterias metanognicas hidrogenfilas.. 24
II.2.2.2. Bacterias metanognicas acetoclsticas.. 24
II.3. Factores ambientales que modifican el proceso anaerobio. 25
II.3.1. pH 25
II.3.2. Temperatura. 26
II.3.3. Alcalinidad. 26
II.3.4. cidos grasos voltiles. 27
II.3.5. Contenido de nutrientes.. 27
II.3.6. Inhibidores. 27
- Metales.. 28
- Otros compuestos. 28
II.3.7. VCO y tiempo de retencin ... 29
II.4. Cintica de la digestin anaerobia... 29
II.4.1. Cintica de consumo de sustrato. 30
II.4.2. Modelos cinticos de consumo de sustrato. 31
II.4.3. Determinacin de los parmetros cinticos. 32
II.4.4. Cintica anaerobia en agua residual de rastro 34
II.5. Biogs.. 35
II.5.1. Composicin y propiedades del biogs. 35
iii
ndice general
Pgina
II.5.2. Utilizacin del biogs.. 36
Captulo III. Parte experimental del proceso de digestin anaerobia en
rgimen por lote
III.1. Introduccin...... 38
III.2. Materiales y mtodos......... 38
III.2.1. Muestreo y anlisis del agua residual. 38
III.2.2. Sistema experimental........ 40
III.2.3. Arranque y operacin.... 41
III.2.4. Determinacin de los parmetros cinticos.......... 42
III.3. Resultados y discusin....... 42
III.3.1. Degradacin de la materia orgnica y produccin de CH4.. 43
III.3.2. pH y alcalinidad.. 44
III.3.3. cidos grasos voltiles (AGVs) 45
III.3.4. Tasa especfica de produccin de CH4.. 46
III.3.5. Tasa neta de produccin de AGVs.. 47
III.3.6. Etapa acetognica y metanognica.... 48
III.3.7. Relacin AGVs/Alcalinidad... 49
III.3.8. Determinacin de los parmetros cinticos... 50
III.4. Conclusiones parciales... 52
Captulo IV. Cintica de degradacin anaerobia en rgimen continuo

IV.1. Introduccin..... 53
IV.1.1. Modelos cinticos.. 54
- Modelo de primer orden.. 54
- Modelo de Stover-Kincannon. 55
- Modelo de Grau-segundo orden 55
IV.2. Materiales y mtodos.. 56
IV.2.1. Muestreo del agua residual de rastro..... 56
IV.2.2. Sistema experimental.... 57
IV.2.3. Inoculacin y estabilizacin del reactor.. 58
IV.2.4. Evaluacin del reactor... 58
iv
ndice general
Pgina
IV.2.5. Determinacin de los parmetros cinticos.. 59
IV.3. Resultados y discusin... 59
IV.3.1. Modelo de primer orden 61
IV.3.2. Modelo de Stover-Kincannon.......... 61
IV.3.3. Modelo de Grau-segundo orden......... 62
IV.3.4. Evaluacin de los modelos cinticos.. 63
IV.4. Conclusiones parciales.. 66
Captulo V. Optimizacin de las condiciones de operacin del FAFA

V.1. Introduccin.. 67
V.2. Materiales y mtodos................. 68
V.2.1. Diseo experimental y evaluacin del reactor 68
V.3. Resultados y discusin 69
V.3.1. Demanda qumica de oxgeno (DQO). 69
V.3.2. cidos grasos voltiles (AGVs). 71
V.3.3. Alcalinidad y pH.. 71
V.3.4. Produccin de CH4.72
V.3.5. Tasa especfica de produccin de CH4... 74
V.3.6. Bases de diseo y operacin 75
V.4. Conclusiones parciales.. 77
Conclusiones y recomendaciones finales

Conclusiones... 78
Recomendaciones.. 78
Referencias consultadas.. 80
Anexos.. 94
v
ndice de tablas
NDICE DE TABLAS
Pgina
Tabla I.1. Principales normas reguladoras para rastros municipales en
Mxico 8
Tabla I.2. Generacin promedio diaria de agua residual en el rastro de
Tizayuca, Hidalgo durante el perodo de enero a diciembre de
2006 (Lpez-Lpez, 2009)... 11
Tabla I.3 Ganado sacrificado en el rastro de Tizayuca, Hidalgo durante el
perodo de enero a diciembre de 2007 (Lpez-Lpez, 2009) 11
Tabla I.4 Procesos anaerobios basados en el tipo de reactor
(modificado de Prez-Garca et al., 1997) 16
Tabla II.1. Concentraciones (mg l-1) de compuestos inorgnicos inhibitorios
de los procesos anaerobios (Adaptado de Fernndez-Villagmez
et al., 2002). 28
Tabla II.2. Modelos cinticos ms utilizados en procesos anaerobios.. 31
Tabla II.3. Ecuaciones linealizadas de los modelos cinticos ms utilizados
en procesos anaerbicos... 34
Tabla II.4. Composicin del biogs y propiedades de sus componentes. 36
Tabla III.1. Caracterizacin del agua residual de rastro municipal en el

reactor por lote.. 39
Tabla III.2. Modelos utilizados para la determinacin de los parmetros cinticos
para un reactor por lote 42
Tabla IV.1. Caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas del agua residual
de rastro utilizada en el FAFA... 56
vi
ndice de tablas
Tabla IV.2. Datos experimentales obtenidos bajo condiciones de estado
Estacionario.. 60
Tabla IV.3. Comparacin de las constantes cinticas del modelo de
Stover-Kincannon citados en la literatura con el presente estudio... 64
Tabla IV.4. Comparacin de los parmetros cinticos del modelo de Grau
citadas en la literatura con el presente estudio.. 64
Tabla V.1. Diseo factorial mixto (3 x 4) para la optimizacin del FAFA 68
Tabla V.2. Anlisis de varianza para la DQO removida en el proceso 70
Tabla V.3. Dimensiones del reactor FAFA a escala laboratorio.. 75
Tabla V.4. Parmetros de diseo y operacin del FAFA para el tratamiento del
agua residual generada en el rastro municipal de Tizayuca,
Hidalgo.. 76
vii
ndice de figuras
NDICE DE FIGURAS
Pgina
Figura I.1. Canal porcina de un rastro municipal.. 6
Figura I.2. Localizacin geogrfica del municipio de Tizayuca, Hidalgo. 10
Figura II.1. Diagrama del proceso de digestin anaerobia 20
Figura II.2. Determinacin de los parmetros cinticos utilizando el modelo
cintico de Monod 33
Figura III.1. Sistema experimental del reactor por lote.. 40
Figura III.2. Perfil de degradacin de la materia orgnica y produccin de
CH4....................................................................................................43
Figura III.3. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el perodo de
estudio.............................................................................................. 44
Figura III.4. Comportamiento de los AGVs. 45
Figura III.5. Tasa especfica de produccin de CH4. 47
Figura III.6. Tasa neta especfica de produccin de AGVs. 48
Figura III.7. Perfiles de produccin de AGVs totales y CH4.49
Figura III.8. Relacin de AGVs totales y alcalinidad. ... 50
Figura III.9. Determinacin de k en el modelo cintico de primer orden... 51
Figura III.10. Determinacin de Ks y vm en el modelo de Lineweaver-Burke.. 51
Figura IV.1. Empaque plstico utilizado como soporte de la biopelcula.. 57
Figura IV.2. Sistema experimental del FAFA 58
Figura IV.3. Representacin grfica del modelo cintico de primer orden.. 61
Figura IV.4. Ajuste lineal de los datos experimentales para el modelo cintico de
Stover-Kincannon .. 62
Figura IV.5. Representacin grafica del modelo de Grau 63
viii
ndice de figuras
Figura IV.6. Relaciones exponenciales de KB y ks en funcin de la
temperatura 65
Figura V.1. Comportamiento promedio de remocin de materia orgnica en el
FAFA. 69
Figura V.2. Anlisis de superficie de respuesta para la remocin de materia
orgnica en un FAFA 70
Figura V.3. Anlisis de la produccin de los AGVs con respecto a la VCO y
temperatura.. 71
Figura V.4. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el estudio 72
Figura V.5. Efecto de la temperatura y TRH en la produccin de CH4
en el FAFA. ... 73
Figura V.6. Anlisis de superficie de respuesta para la produccin de CH4...... 74
Figura V.7. Tasa especifica de produccin de CH4 74
ix
Abreviaturas
Abreviaturas
AGVs cidos Grasos Voltiles
AGVs/ALC Cociente entre cidos Grasos Voltiles y Alcalinidad
DBO Demanda Bioqumica de Oxgeno
DQO Demanda Qumica de Oxgeno
GyA Grasas y Aceites
Norg Nitrgeno orgnico Kjeldahl
pH Potencial hidrgeno
Q Flujo volumtrico en el reactor
S, So Concentracin de sustrato en la salida, entrada del reactor
ST Slidos Totales
SV Slidos Voltiles
SST Slidos Suspendidos Totales
SSV Slidos Suspendidos Voltiles
TEP-CH4 Tasa especfica de produccin de metano
TR Tiempo de retencin
TRH, Tiempo de retencin hidrulico
TRS Tiempo de retencin de slidos
X Concentracin de biomasa
Y Coeficiente de rendimiento celular
V Volumen del reactor
x
Abreviaturas
CONSTANTES CINTICAS
k1 Constante de degradacin de sustrato del modelo de primer orden
KB Constante de saturacin del modelo de Stover-Kincannon
kS Constante de la tasa de remocin de sustrato del modelo de Grau
Ks Constante de saturacin del modelo de Monod
m Constante del modelo de Grau (definida como So / [k2xX])
n Constante adimensional del modelo de Grau
rg Tasa de crecimiento de las bacterias
rsu Tasa de consumo de sustrato
Tasa especfica de crecimiento
m Velocidad especfica mxima de crecimiento del modelo de Monod
Umax Tasa mxima de degradacin de sustrato del modelo de Stover
vm Tasa de degradacin mxima de sustrato del modelo de Lineweaver
REACTORES
ASBR Anaerobic Sludge Batch Reactor
CASBER Carrier Assisted Sludge Bed Reactor
DAF Dissolved Air Flotation
EGSB Expanded Granular Sludge Bed
FAFA Reactor de Filtro Anaerobio de Flujo Ascendente
RALE Reactor Anaerobio de Lecho Expandido
UASB Upflow Anaerobic Sludge Blanket
xi
Abreviaturas
COMPUESTOS QUIMICOS
CO2 Dixido de carbono
CaCO3 Carbonato de Calcio
CH4 Metano
HCO3- Bicarbonato
H2 Hidrgeno molecular
N2 Nitrgeno molecular
PO4-3-P Ortofosfatos como Fsforo
VCO Velocidad de carga orgnica
INSTITUCIONES
COFEPRIS Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios
CONAGUA Comisin Nacional del Agua
INEGI Instituto Nacional de Geografa e Informtica
NOM Norma Oficial Mexicana
SEMARNAT Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales
SSA Secretara de Salud
TIF Tipo Inspeccin Federal
xii
Introduccin
Introduccin
La sociedad ha venido adquiriendo en los ltimos aos una mayor conciencia

sobre el deterioro de medio ambiente y de las actividades que lo ocasionan; al
mismo tiempo exige que se establezcan prcticas y procesos que protejan los
recursos naturales y el medio ambiente y que aseguren una oferta de bienes de
consumo limpios para las presentes y futuras generaciones.
En Mxico existen oficialmente 1,000 rastros municipales, la mayora no cuenta

con plantas de tratamiento de aguas residuales; sus altos costos de construccin,
operacin y mantenimiento provocan que estos efluentes sean descargados en
cuerpos de agua y suelo sin tratamiento previo, provocando altos niveles de
contaminacin debido a su alto contenido en materia orgnica, slidos
suspendidos, grasas, nutrientes y microorganismos patgenos.
La ubicacin urbana de la mayor parte de los rastros municipales han creado

condiciones ambientales adversas, particularmente a los cuerpos de agua y suelo;
adems, las actuales condiciones econmicas de los municipios que son los
responsables de administrar los rastros en Mxico, no permiten acceder con
facilidad a los sistemas comerciales para tratar este tipo de residuos generados.
Se hace apremiante, entonces, la incorporacin de soluciones ambientales que,
adems de mejorar los niveles de gestin ambiental, sean viables a dichas
condiciones.
El tratamiento de efluentes de rastro, usando procesos anaerobios, ha despertado

inters debido a la posibilidad de reducir los costos de inversin y operacin
involucrados en el tratamiento de efluentes concentrados con componentes
complejos; sin embargo, se han reportado pocas experiencias. Considerando que
la literatura cientfica cuenta con pocos estudios que aborden el proceso de
digestin anaerobia de efluentes de rastro, el presente trabajo pretende realizar
una evaluacin de la aplicacin de este proceso al tratamiento a las aguas
residuales generadas en el rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo, con el fin de
determinar los parmetros cinticos de remocin de carga orgnica presente en
1
Introduccin
este tipo de agua residual, en aras de establecer las bases de diseo de un

sistema de Tratamiento de Aguas Residuales.
2
Hiptesis, objetivo general y objetivos particulares
Hiptesis
El anlisis cintico de un FAFA durante el tratamiento del agua residual generada

en el rastro municipal de Tizayuca Hidalgo, permitir establecer los parmetros
cinticos y los fundamentos tcnicos de operacin del proceso.
Objetivo general
Evaluar la eficiencia de un Filtro Anaerobio de Flujo Ascendente para tratar aguas

residuales de rastro municipal para la obtencin de los parmetros cinticos y de
operacin del biofiltro.
Objetivos particulares
Establecer el estado del arte en cuanto a las tcnicas del tratamiento de las
aguas residuales de rastro.
Realizar la caracterizacin del agua residual del rastro de Tizayuca,
Hidalgo.
Identificar las condiciones ptimas de estabilizacin de un FAFA a nivel
laboratorio.
Efectuar pruebas en lote y continuo bajo diferentes condiciones de
operacin.
Determinar los parmetros cinticos, utilizando un modelo que mejor
represente la degradacin de la materia orgnica.
Establecer las condiciones ptimas de operacin del FAFA
3
Captulo I Descripcin de la problemtica y gestin ambiental
Captulo I
Descripcin de la problemtica y gestin ambiental
I.1. Situacin actual del agua y del manejo de las aguas residuales en Mxico
Mxico es un pas con una superficie de 2,000,000 km2 y una poblacin mayor a
los 104 millones de habitantes. El volumen anual de precipitacin es de 1,489 km3
y el escurrimiento promedio anual es de 329 km3. Se estima que por habitante, el
agua renovable del suelo alcanza los 70 km3 al ao. La disponibilidad anual de
agua por habitante es de aproximadamente 4,288 km3, dos veces mayor al
promedio mundial. Sin embargo es escasa en la parte norte y abundante en la
regin sur (CONAGUA, 2010).
La disponibilidad de agua por habitante en Mxico vara de regin a regin y

depende tanto de la precipitacin promedio anual como de la concentracin de la
poblacin. En las regiones con menos agua pero con mayor ndice de poblacin,
la disponibilidad de agua por habitante vara entre 165 y 1,642 m3/ao. En
contraste, en aquellas regiones que cuentan con ms agua y menos poblacin, la
disponibilidad de agua por habitante vara entre 9,969 y 24,043 m3/ao.
Hacia el 2009 se estim que el total del agua aprovechada en Mxico era de
aproximadamente 230.5 km3. De esta cifra, 150.7 km3 (65.4%) fueron dedicados a
la generacin de energa hidroelctrica y 79.8 km3 a otros usos, entre los que
destacan: 26.5% para la agricultura, 4.9% para consumo humano, 1.4% para uso
industrial y 1.8% para la acuacultura (CONAGUA, 2010). En la actualidad, la
extraccin promedio anual de agua subterrnea representa aproximadamente un
50.2% del total anual del agua renovable en Mxico. Este porcentaje podra
establecer que existe un manejo sustentable del recurso hdrico, sin embargo, esta
cifra no refleja los problemas de escasez y contaminacin que se observan en la
mayora de las cuencas y mantos acuferos.
En el 2008, el volumen total de aguas residuales generadas en Mxico se calcul

en 7.44 km3, de los cuales 6.56 km3 llegaron a los sistemas de alcantarillado. Las
1,833 plantas en operacin trataron 2.64 km3, es decir el 60% de las aguas
4
residuales generadas en Mxico fueron descargadas a ros, lagos y mares sin

ningn tipo de tratamiento (CONAGUA, 2009).
En el 2008, la Comisin Nacional del Agua realiz una evaluacin de calidad del
agua a 344 cuerpos superficiales en Mxico, clasificando a diecinueve cuencas
hidrolgicas como fuertemente contaminadas en por lo menos algn parmetro
utilizado para dicha evaluacin (CONAGUA, 2010). La contaminacin del agua
ejerce un impacto muy severo sobre la salud pblica en Mxico; se estima que el
costo de los efectos en la salud por las enfermedades gastrointestinales es de
3,600 millones de dlares (Rodrguez-Tapia y Morales-Novelo, 2000). Las
enfermedades gastrointestinales que resultan del consumo de agua contaminada
constituyen a la cuarta causa ms importante de mortalidad infantil (Len-Diez,
2006).
Los problemas relacionados con el manejo del agua son cada vez ms complejos;
el constante crecimiento demogrfico, los serios problemas relacionados con la
falta de saneamiento, as como las frecuentes y altas inversiones en
infraestructura conducen a la bsqueda de nuevas perspectivas tcnicas,
econmicas, polticas y sociales para la solucin de dicha problemtica.
I.2. Gestin ambiental de los rastros municipales
I.2.1. Los rastros municipales en Mxico
En particular, los rastros municipales en Mxico son una fuente importante de

contaminacin ambiental, adems de los grandes volmenes de agua residual que
generan tambin desechan una considerable cantidad de residuos slidos y
semislidos fcilmente putrescibles, como estircol, rumen, grasa y sangre. Ms
del 97.5% de estos establecimientos municipales no cuentan con sistema para el
tratamiento de aguas residuales que generan durante el sacrificio de animales
(Vallejo-Rodrguez, 2007).
El rastro tiene el objetivo de proporcionar reas e instalaciones para la matanza,

conservacin y distribucin de carne y productos crnicos en condiciones
adecuadas de higiene (Guerrero y Ramrez, 2004). Se estima que durante el 2009,
5
el total de cabezas de ganado sacrificadas en Mxico fue de poco ms de 7.5

millones, de las cuales el 58.3% eran de tipo porcino, el 38.1% bovino, 2.1% ovino
y el restante 1.5% correspondi al caprino. La produccin de carne en canal
result de 998,901 toneladas, contribuyendo con el 68.6% la del ganado bovino,
porcino 30.8%, ovino 0.4% y la caprina con 0.2 por ciento (INEGI, 2010).
El sacrificio del ganado bovino y porcino en Mxico se realiza principalmente en

rastros municipales debido a que los costos de sacrificio por animal son menores
entre un 30-50% con respecto a los rastros Tipo Inspeccin Federal (TIF)
(Moreno-Garca, 2006). Los rastros TIF estn localizados en las zonas
productoras y observan normas estrictas de matanza, manejo e higiene de la
carne en el rastro y en la comercializacin de la misma segn la NOM194-SSA1-
2004. En cambio, los rastros municipales estn localizados en los centros
urbanos, no observan normas de matanza, manejo e higiene de la carne en el
rastro (Figura I.1) y tampoco durante su transporte a los detallistas en carne y en
vsceras (Tapias y Garca de Siles, 1994).
Figura I.1. Canal porcina de un rastro municipal
6
En el 2009, el Instituto Nacional de Estadstica y Geografa estim que del

consumo total de carne en Mxico, alrededor del 44% corresponde a carne de
bovino. Adems, durante este perodo de estudio, se registr que el consumo de
carne de bovino promedio anual per cpita en Mxico es de 15 kg (INEGI, 2010;
Salazar-Adams et al, 2006). Por lo antes expuesto, la industria de la produccin de
carne en Mxico representa bienes de gran importancia en la economa.
I.2.2. Marco legal
Los rastros en Mxico constituyen un servicio pblico que debe ser prestado por
los municipios segn lo establecido en el artculo 115 de la Constitucin Poltica de
los Estados Unidos Mexicanos. Como cualquier otro servicio pblico, los
municipios asumen la titularidad y la responsabilidad legal sobre la prestacin del
mismo, debiendo cumplir con el marco regulatorio y normativo existente en
Mxico, as como ofrecer un servicio a la comunidad, sin nimo de lucro, que
garantice mnimamente que el ganado no ha sido adquirido de manera ilcita, que
es un ganado sano, que cumple con las normativas higinico-sanitarias, que ha
sido sacrificado y destazado de forma apropiada y que es transportado
adecuadamente y comercializado en lugares apropiados para la venta final del
mismo. Asimismo, es de su competencia que este proceso se lleve a cabo de
acuerdo con la legislacin ambiental y de manejo de residuos lquidos y slidos
(COFEPRIS, 2007).
Bajo este contexto, la operacin y funcionamiento del servicio pblico del rastro
est respaldado jurdicamente por algunas disposiciones legales. Algunas normas
oficiales mexicanas que deben considerarse en un rastro se presentan en la
Tabla I.1.
7
Tabla I.1. Principales normas reguladoras para rastros municipales en Mxico
Norma Oficial Mexicana Descripcin
Establece los lmites mximos permisibles

NOM-001-SEMARNAT-
contaminantes en las descargas de aguas residuales
1996
en aguas y bienes nacionales.
NOM-002-SEMARNAT- Establece los lmites mximos permisibles de

1996 contaminantes en las descargas de aguas residuales
a los sistemas de alcantarillado urbano y municipal
NOM-004-SEMARNAT- Proteccin ambiental. Lodos y bioslidos. Lmites

2003 mximos permisibles
NOM-127-SSA1-1994 Agua para uso humano. Lmites permisibles de

calidad y tratamientos a que debe someterse para su
potabilizacin
NOM-194-SSA-2004 Especificaciones sanitarias en los rastros

municipales
NOM-120-SSA1-1994 Buenas prcticas de manufactura
NOM-145-SSA1-1995 Productos crnicos troceados y curados
NOM-008-ZOO-1994 Especificaciones zoosanitarias para la construccin y

equipamiento de establecimientos para el sacrificio
de animales y los dedicados a la industrializacin de
productos crnicos
NOM-009-ZOO-1994 Proceso sanitario de la carne
I.2.3. Aspectos sanitarios y ambientales
Aunque desde hace aos se viene desarrollando algunas prcticas dirigidas a

cumplir con el marco regulatorio y normativo existente en Mxico para los rastros
municipales, su aplicacin ha sido limitada por factores de diversa ndole. La
ubicacin es uno de los principales problemas que presentan estos
establecimientos, debido a que la mayora de stos se han visto impactados por el
crecimiento demogrfico y por ende se encuentran hoy en da dentro de los
centros urbanos. A dicha situacin se agrega la carencia de equipo e
8
instalaciones, vertiendo los desechos producidos a desages colectivos o

directamente a los cuerpos de agua. Estos residuos generan un grave problema
ambiental y de salud pblica.
Por otro lado, el decremento en las condiciones sanitarias en muchos rastros en

Mxico, derivadas de la falta de instalaciones y equipo modernos, las malas
condiciones de aseo en las mesas de trabajo y los vehculos en los que se
transportan, los malos hbitos sanitarios de los trabajadores, la deficiente limpieza
de utensilios e indumentaria de trabajo, la falta de aseo en los servicios sanitarios
destinados al uso de los obreros del rastro y la falta de estrategias tendientes a
evitar la proliferacin de fauna nociva contribuyen a la contaminacin exgena de
la carne, constituyendo un peligro para la salud pblica (COFEPRIS, 2006).
Conforme a lo expuesto anteriormente, resulta necesario disear nuevas

estrategias en el rea de gestin ambiental de los rastros, haciendo nfasis en la
prevencin de la contaminacin como la principal opcin para reducir las cargas
contaminantes.
I.3. El rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo
El presente trabajo de investigacin se llev a cabo en el rastro municipal de

Tizayuca, ubicado en el estado de Hidalgo. Este rastro proporciona servicio a las
poblaciones y municipios conurbados de la capital del estado. La Figura I.2
muestra la localizacin geogrfica del rea de estudio.
9
Figura I.2 Localizacin geogrfica del municipio de Tizayuca, Hidalgo
El rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo requiere el uso de grandes volmenes de

agua para el lavado de la carne de canal, los pisos del rea de matanza y la
operacin de las instalaciones a fin de cumplir con los requerimientos de higiene y
sanidad establecidos en la normatividad vigente. La Tabla I.2 presenta el
comportamiento mensual de la generacin promedio de agua residual por da para
el perodo de enero a diciembre de 2006.
10
Tabla I.2 Generacin promedio diaria de agua residual en el rastro de Tizayuca,

Hidalgo durante el perodo de enero a diciembre de 2007 (Lpez-Lpez, 2009)
Gasto medio diario de agua
Perodo
residual (m3d-1)
Enero 51.92
Febrero 46.15
Marzo 48.08
Abril 34.62
Mayo 50.00
Junio 51.92
Julio 46.15
Agosto 38.46
Septiembre 56.54
Octubre 51.92
Noviembre 53.85
Diciembre 61.54
Generacin promedio 49.3
Por otro lado, la matanza promedio diaria del rastro de Tizayuca es de 50 reses y
68 cerdos (ver Tabla I.3); realizando, entonces, una estimacin promedio de la
cantidad de agua generada para cada tipo de animal procesado, la generacin de
agua residual durante el proceso de matanza y despojo de animales hasta
ponerlos en canal es de 600 litros de agua por res y de 300 litros por cerdo
(Lpez-Lpez et al., 2010)
Tabla I.3 Ganado sacrificado en el rastro de Tizayuca, Hidalgo durante el perodo
de enero a diciembre de 2007 (Lpez-Lpez, 2009)
Bovinos Porcinos
Perodo
Mensual Promedio diario Mensual Promedio diario
Enero 1,411 54 1,812 70
Febrero 1,139 44 1,531 59
Marzo 1,254 48 1,553 60
Abril 1,248 48 2,027 78
Mayo 1,454 56 2,081 80
Junio 1,290 50 1,736 67
Julio 1,249 48 1,549 60
Agosto 1,314 51 1,712 66
Septiembre 1,287 50 1,890 73
Octubre 1,362 52 1,502 58
Noviembre 1,323 51 1,611 62
Diciembre 1,181 45 2,034 78
Total 15,512 50 21,038 68
11
Desafortunadamente, el rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo no cuenta con un

sistema de tratamiento para las aguas residuales que generan, descargando
dichos efluentes al sistema de alcantarillado sin tratamiento alguno. Por lo tanto,
existen evidencias que justifican la implementacin de un sistema de tratamiento
que contemple procesos tcnica y econmicamente viables para tratar este tipo de
efluentes, adems de contribuir en la mejora de las estrategias hasta ahora
implementadas para la gestin ambiental de este establecimiento.
I.4. Procesos para el tratamiento de aguas residuales de rastro municipal
Adems de generar grandes volmenes de aguas residuales, los efluentes de los

rastros municipales provocan altos niveles de contaminacin debido a su elevado
contenido en materia orgnica (DQO y DBO), slidos suspendidos, grasas,
nutrientes y microorganismos patgenos (Gutirrez et al., 2004). Tomando en
cuenta las actuales condiciones econmicas de los municipios, que son los
responsables de administrar los rastros en Mxico, la presente seccin realiza una
revisin bibliogrfica de los estudios efectuados a nivel internacional a fin de
describir las ventajas operacionales y econmicas de las diversas tecnologas
existentes para el tratamiento de este tipo de agua residual, que permita reducir la
carga orgnica a niveles aceptados por la normatividad ambiental y que sea
factible desde el punto de vista econmico.
I.4.1. Procesos fisicoqumicos
Actualmente entre los procesos fisicoqumicos ms utilizados para el tratamiento

de agua residual de rastro estn las unidades de Flotacin de Aire Disuelto (DAF,
por sus siglas en ingls) y la aplicacin de algn coagulante, y los cuales son
ampliamente utilizados para remover los slidos suspendidos, coloides y las
grasas presentes.
- Procesos DAF
En el proceso DAF, las burbujas de aire inyectado en el fondo del tanque

transportan los slidos ligeros y material hidrfobo, como lo son grasas y cebo, a
la superficie donde las natas son evacuadas peridicamente. De Nardi y
12
colaboradores en el 2008 realizaron un estudio de tratamiento de agua residual de

rastro a nivel laboratorio y concluyeron que la flotacin de aire removi un 74% de
la concentracin inicial de slidos suspendidos y un 99% de las grasas y aceites
presentes en el agua residual.
En algunos casos se registra la adicin de agentes coagulantes o floculantes

(polmeros) en las unidades DAF para acelerar el proceso de espesamiento
superficial de las protenas y la floculacin de las grasas. Las unidades DAF con
agentes qumicos pueden reducir la DQO de 32% a 90% y son capaces de
remover grandes cantidades de nutrientes; sin embargo, se reportan algunos
problemas de operacin como la generacin de lodos, los cuales requieren
manejo especial y un tratamiento posterior y los elevados costos de inversin con
respecto a otros procesos para las mismas capacidades (Johns, 1995).
- Procesos de coagulacin-floculacin
Aguilar y colaboradores en el 2005 efectuaron pruebas de tratabilidad a aguas

residuales de rastro mediante la aplicacin de coagulantes; los resultados de dicha
investigacin mostraron una eficiencia de remocin en el orden de 88% de DQO
utilizando Fe2(SO4)3, mientras que cuando se utiliz Al2(SO4)3 se encontr una
eficiencia de remocin del 87%, para ambos casos la dosificacin de los
coagulantes fue de 500 mg l-1 en un agua residual con una concentracin inicial de
DQO entre 3,980 mg l-1 y 7,125 mg l-1.
Por su parte, Amuda y Alade en el 2006 encontraron que la eficiencia de remocin

de materia orgnica fue del 65% para ambos casos, cuando se aplic una dosis
de 750 mg l-1 de Al2(SO4)3 y Fe2(SO4)3, para el tratamiento de aguas residuales de
rastro con una concentracin inicial de 13,820 mg l-1 a 19,945 mg l-1.
I.4.2. Procesos biolgicos
De manera general, los procesos biolgicos utilizan microorganismos para la

degradacin de la materia orgnica presente en las aguas residuales. Este se
divide en dos tipos: aerobio y anaerobio. En los procesos de tipo aerobio se
difunde oxgeno que ser necesario para la reproduccin de los microorganismos
13
mediante un equipo de difusin o mecnico. El proceso de tipo anaerobio se

caracteriza por la descomposicin de la materia orgnica con ausencia de oxgeno
molecular.
- Procesos biolgicos aerobios
A. Lagunas aireadas
Las lagunas aireadas corresponden a grandes depsitos excavados de baja

profundidad en los cuales se desarrolla una alta poblacin de algas en la
superficie que mediante fotosntesis aportan oxgeno a la columna de agua.
Tambin puede utilizarse difusores o aireadores superficiales para suministrar
oxgeno al proceso; ste es tomado por las bacterias aerobias para oxidar la
materia orgnica. Mass y Masse en el 2000 describieron el tratamiento de agua
residual de rastro en Quebec, Canad mediante la operacin de una laguna
aireada de 1,000 m3; la concentracin inicial de DBO del agua residual estuvo en
el intervalo de 1,500 a 3,000 mg l-1 y se mantuvo operando con un tiempo de
retencin hidrulico (TRH) promedio de 11 das. La concentracin de DBO en el
efluente de la laguna aireada se mantuvo por debajo de 50 mg l-1, registrndose
una diferencia importante durante la temporada de invierno, donde la eficiencia de
remocin se redujo hasta una concentracin final en el efluente de 645 mg l-1
debido a las condiciones de temperatura. En este trabajo se reporta una gran
produccin de lodo biolgico, la necesidad del mantenimiento diario y de energa
elctrica para la aireacin del sistema.
B. Filtros percoladores
En los filtros percoladores, los microorganismos crecen sobre la superficie de un

soporte en forma de pelcula; el agua residual se introduce desde la superficie y
gotea mientras el aire se permea a travs del medio, suministrando con ello el
oxgeno requerido para el tratamiento. El agua tratada es evacuada junto con una
proporcin considerable de biomasa, por lo cual debe ser transferida a un tanque
de sedimentacin donde los slidos biolgicos son separados. Asimismo, es
necesario que se realice un tratamiento previo a la filtracin biolgica aerbica
14
para remover las grasas, aceites y slidos suspendidos del agua residual a fin de
impedir que el sistema se obstruya.
Debido a las altas velocidades de carga orgnica (VCO) reportadas en la literatura

para las aguas residuales de rastro, los filtros percoladores con recirculacin
incrementan la superficie de carga hidrulica sin aumentar la VCO. Una remocin
global del 92 al 98 % de la DBO inicial fue reportada usando una VCO de 0.31 a
0.45 kg DBO m-3-d-1, a una proporcin de recirculacin de acerca de 5:1 durante el
tratamiento de agua residual de rastro (Banks y Wang, 2005). Sin embargo, los
requerimientos de oxgeno y los tiempos de tratamiento se incrementan
paulatinamente con el incremento de la materia orgnica en el agua residual en
este tipo de reactor (Vallejo-Rodrguez, 2007).
C. Lodos activados
En el proceso de lodos activados, las aguas residuales se introducen en un reactor

donde se mantiene un cultivo bacteriano aerobio en suspensin. Este proceso
requiere una menor inversin de capital con respecto a los filtros percoladores y
requiere de menor espacio que las lagunas de aireacin. Mass y colaboradores
en el 2003 mostraron que la utilizacin de un sistema de lodos activados de tipo
secuenciales por lote alcanz una remocin del 41-83% de la DQO inicial de las
aguas residuales producidas en un rastro conteniendo un 4.1% de slidos totales.
Tal y como sucede en los filtros biolgicos, el efluente de proceso de lodos
activados tiene que ser sometido a un proceso de sedimentacin de los slidos
biolgicos.
- Procesos biolgicos anaerobios
Los principales criterios que definen y diferencian a los procesos biolgicos

anaerobios son: el tipo de crecimiento celular (suspendido o sobre soporte), el tipo
de flujo del reactor y los sistemas de retencin y recirculacin de biomasa al
reactor (ver Tabla I.4).
15
Tabla I.4 Procesos anaerobios basados en el tipo de reactor (modificado de

Prez-Garca et al., 1997)
Crecimiento Separacin de
Tipo de reactor Tipo de flujo
de biomasa biomasa
Reactor de contacto Sedimentador Ascendente y
o convencional externo recirculacin
Rector discontinuo y
Ninguno
agitado
Reactor continuo y Ninguno
Mezcla completa
agitado
Suspendida
Procesos anaerobios
Reactor tubular Flujo pistn

Reactor UASB Ascendente
Separador
Ascendente,
Reactor EGSB trifsico interno
mayor VCO
Separacin en
Proceso ASBR Ninguno
el mismo tanque
Slo ascendente
Filtro Anaerobio Ninguno y descendente
con recirculacin
Fija o
Reactor de lecho
inmovilizada Soporte mvil y Ascendente
expandido
separador
Reactor de lecho
interno Ascendente
fluidizado
Interno o
Reactor hibrido Ascendente
externo
Suspendida y
fija Separador Ascendente y
CASBER
externo recirculacin
Laguna anaerobia Ninguno Horizontal
UASB: reactor de lechos de lodos anaerobios y flujo ascendente
EGSB: reactor de lechos de lodos granular expandido
ASBR: reactor por lotes secuencial anaerobio
CASBER: reactor de contacto con material de soporte
A. Lagunas anaerobias
Las lagunas anaerobias son generalmente profundas, excavadas en el terreno y

anaerobias en toda su profundidad, excepto en una estrecha franja cercana a la
superficie. Los bajos costos operacionales y de mantenimiento, combinados con
una alta eficiencia en la reduccin de cargas contaminantes han contribuido a la
utilizacin de este tipo de lagunas.
16
Se evalu la eficiencia de tratamiento de agua residual de rastro en Estados

Unidos mediante una laguna anaerobia con capacidad de 5,777 m3; los resultados
de dicha evaluacin demuestran que esta tecnologa fue capaz de remover el
73.5% de la concentracin inicial de DQO (4,891 mg l-1). Sin embargo, en este
estudio se reconoce que las lagunas anaerobias requieren de un rea importante
para su construccin (Eastern Research Group Inc., 2009).
B. Reactor anaerobio de contacto
El reactor anaerobio de contacto es esencialmente un reactor continuo y agitado

con un tanque de sedimentacin externo y un sistema de captura del biogs
generado. Por lo regular este tipo de reactores no incorporan sistemas de
retencin ni recirculacin de los microorganismos y la biomasa abandona el
reactor junto con el efluente. Esto provoca una reduccin de la concentracin de
sta en el medio, aumentando el tiempo de tratamiento necesario para obtener la
conversin deseada.
Ke y colaboradores en el 2005 reportaron la utilizacin de un reactor anaerobio de

contacto para tratar aguas residuales de rastro con una VCO de 3 kg DQO m-3d-1,
registrando una eficiencia de remocin del 92.6%. Sin embargo, fue necesaria la
utilizacin de un clarificador posterior al reactor debido a que el efluente contena
altas concentraciones de slidos suspendidos totales.
C. Reactor anaerobio de flujo ascendente y manto de lodos
El reactor anaerobio de flujo ascendente y manto de lodos (UASB, por sus siglas
en ingls) es un sistema de crecimiento suspendido en el cual se mantienen
condiciones hidrulicas y de VCO para facilitar la formacin de agregados de
biomasa, conocida como grnulos o pellets. Este tipo de reactor cuenta con un
dispositivo de separacin gas-lquido-slido, por medio de campanas colectoras
situadas en su parte alta, mediante la cual se consigue la sedimentacin de los
flculos de tamao pequeo que ascienden adheridos a las burbujas del biogs.
Caldera y colaboradores en el 2005 estudiaron el comportamiento de un reactor

UASB para el tratamiento de agua residual de una industria crnica de 4 l bajo
17
condiciones mesoflicas (37 C), en el cual se obtuvo un porcentaje de remocin

de DQO de 80% para una VCO de 9.98 kg DQO m-3d-1 a un TRH de 24 h. En el
citado estudio se encontr que el incremento de la VCO influy significativamente
sobre eficiencia del sistema, de forma tal que a mayor VCO, la remocin de la
materia orgnica fue menor aunado con un aumento en la concentracin de los
cidos grasos voltiles (AGVs).
D. Filtro anaerobio
El proceso biolgico en este digestor lo realiza la biomasa metanognica que est

retenida en el interior del reactor, mediante la adhesin en forma de biopelcula en
los intersticios de un soporte inerte, que rellena el digestor y a travs del cual se
hace pasar el agua residual a depurar. Las ventajas al elegir este tipo de reactor
radican en la tolerancia que presenta frente a amplias variaciones de la VCO
aplicada (5-15 kg DQO m-3-d-1) y el relativo corto tiempo de retencin hidralico
(TRH) (de 0.5 a 4 das); este proceso no requiere de un sistema de sedimentacin
y resiste a cambios ligeros de pH y temperatura (Ghaniyari et al, 2009).
Lpez-Lpez y colaboradores en el 2008 utilizando agua residual de rastro

mediante un filtro anaerobio con una VCO en un intervalo de 3.7 16.5 kg DQO
m-3d-1, registrarn eficiencias de remocin que variaron entre 50% y 80%. Por su
parte, Ruiz y colaboradores en el 1997 reportan eficiencias de remocin hasta del
81% en un reactor de filtro anaerobio tratando aguas residuales de rastro con un
intervalo de operacin de VCO de 1 6.5 kg DQO m-3d-1 a TRH desde 0.5 hasta
7.1 das.
Debido a su capacidad de retener altas concentraciones de biomasa, el filtro

anaerobio es un proceso que ha recibido especial atencin en el tratamiento de
aguas residuales de VCO elevada; su aplicacin para tratar una gran variedad de
aguas residuales industriales y domsticas (Ghaniyari et al., 2009; Lpez-Lpez et
al., 2007; Mittal, 2006; Kapdan, 2005), as como las ventajas presentadas
anteriormente, permiten respaldar el empleo de este reactor para el tratamiento de
aguas residuales de rastro municipal.
18
Captulo II Marco terico de la digestin anaerobia
Captulo II
Marco terico de la digestin anaerobia
En el primer captulo se ha dado una breve explicacin acerca de la problemtica
ambiental derivada de la generacin de aguas residuales en los rastros
municipales, adems de describir los principales procesos de tratamiento
orientados a buscar soluciones al tratamiento de este tipo de efluentes residuales.
Bajo este contexto, el proceso de digestin anaerobia, pareciera ser el ms idneo

para tratar las aguas residuales generadas en los rastros municipales, al reunir
condiciones de sustentabilidad; es decir, reduce la mayor cantidad de
contaminantes presentes en agua residual a los menores costos, adems de
permitir la posibilidad de aprovechar el biogs generado en el proceso como
fuente de energa.
El presente captulo se enfoca en la descripcin de los fundamentos tericos

acerca de la digestin anaerobia, reconociendo los principales microorganismos
que participan, sus interacciones y respectivos metabolismos. Tambin se
presentan los principales factores ambientales que garantizan el buen desempeo
del proceso de digestin anaerobia y de los compuestos que pueden resultar
txicos para ste; adems de presentar los principales modelos cinticos de
degradacin de la materia orgnica por va anaerobia.
II.1. Descripcin del proceso de digestin anaerobia
La digestin anaerobia es un proceso biolgico degradativo en el cual el material

orgnico presente en el agua residual es convertido en biogs, constituido
principalmente por CH4 y CO2 con concentraciones menores de N2, NH3, H2 y H2S
(usualmente menores al 1% en relacin al volumen total del biogs generado). La
degradacin anaerobia se lleva a cabo mediante un consorcio de bacterias en
ausencia de oxgeno, donde el 90% de la energa disponible por oxidacin directa
se transforma en biogs, consumindose solo el 10% en crecimiento bacteriano.
De acuerdo con Borja y colaboradores en el 2005, la digestin anaerobia ocurre

en cuatro etapas bsicas: hidrlisis, acidognesis, acetognesis y metanognesis.
19
Estas etapas se encuentran ligadas entre s ya que los productos de una etapa
son empleados en la siguiente (ver Figura II.1).
Figura II.1 Diagrama del proceso de digestin anaerobia
4.2.2. Hidrlisis
El proceso de digestin anaerobia inicia con la hidrlisis de la materia orgnica

compleja, como son los carbohidratos, grasas y protenas que se encuentran en
solucin o suspendidas, las cuales son transformadas en sus unidades bsicas, es
decir azucares (carbohidratos simples), cidos grasos y aminocidos, mediante el
metabolismo de bacterias hidrolticas y la accin de las enzimas extracelulares,
liberndose tambin CO2 y H2 (Fuentes et al, 2008).
4.2.3. Acidognesis
En la segunda etapa, conocida como la etapa de acidognesis, la pared celular de

las bacterias acidognicas acta como un tamiz, permitiendo separar las
partculas de mayor tamao en el exterior de la clula, mientras que la membrana
20
selecciona y gua el material hacia el interior de la misma. Las bacterias

acidognicas utilizan parte de la materia orgnica soluble para la obtencin de
energa, mientras que la fraccin restante es transformada en productos
intermediarios como el H2 y los AGVs. Estos cidos orgnicos son series de
cadenas cortas de cidos grasos y varan en longitud desde el cido frmico con
un solo carbn por mol, hasta el cido octanico que cuenta con ocho tomos de
carbono por mol (Cirne et al., 2007).
4.2.4. Acetognesis
Los cidos grasos producidos en la etapa anterior son oxidados parcialmente por
otro grupo de bacterias llamadas acetognicas, quienes transforman estos
compuestos principalmente a cido actico, adems de H2 y CO2. Para que un
proceso de digestin anaerobia sea estable, los cidos orgnicos deben ser
consumidos con la misma rapidez con la que son producidos (Masse et al., 2002).
4.2.5. Metanognesis
Tanto el cido actico como el H2 son la materia prima para el crecimiento de las
bacterias ms importantes del proceso de degradacin anaerobia, la
metanognesis. En esta etapa, las bacterias metanognicas estrictamente
anaerobias, metabolizan el cido actico y el H2 para formar productos gaseosos
cuyos componentes fundamentales son el CH4, y CO2 (Palatsi et al., 2010).
En funcin al precursor que sea utilizado, la etapa de metanognesis se lleva a

cabo por dos rutas: en la primera el H2 es usado como donador de electrones,
mientras que el CO2 o HCO3- se utilizan como aceptores, para formar CH4 y agua.
CO2 + 4H2 -----> CH4 + 2H2O
En la segunda va, el acetato (CH3COO-) se rompe y forma CH4 a travs de la

reaccin acetoclstica.
CH3COO- + H2O -----> CH4 + HCO3-
21
II.2. Microbiologa anaerobia
Los procesos anaerobios se caracterizan por tener consorcios bacterianos muy

complejos; sin embargo, las principales interacciones se dan entre el reino
Bacteria y el Archaea. De acuerdo con Grady y colaboradores en el 1999, los
microorganismos encargados de la descomposicin anaerbica de la materia
orgnica estn conformados principalmente por dos grupos:
a) Bacterias formadoras de cido
b) Bacterias formadoras de CH4
Cada uno de estos grupos de bacterias pueden clasificarse en dos tipos: bacterias
acidognicas y bacterias acetognicas que pertenecen al grupo de las bacterias
formadoras de cido, y las bacterias metanognicas hidrogenfilas y bacterias
metanognicas acetoclsticas dentro del grupo de las bacterias formadoras de
CH4.
II.2.1. Bacterias formadoras de cido
El grupo de bacterias formadoras de cido tiene la capacidad de subsistir en un

amplio rango de condiciones; estos microorganismos pueden vivir en ambientes
de pH moderadamente cidos o alcalinos (de 3.8 a 8.0), soportan temperaturas
que van desde un ambiente clido hasta condiciones de congelamiento, pueden
reproducirse en minutos, de manera que pueden lograr su duplicacin en 30
minutos (Leclerc et al, 2001).
- Bacterias acidognicas
Las bacterias acidognicas se encargan de fermentar glucosa para producir CO2,

H2 y cidos como el actico, propinico y butrico. Dependiendo de la
concentracin de H2 que exista en el proceso, puede llevarse a cabo alguna de las
siguientes reacciones:
Glucosa ---> Acetato
C6H12O6 + 4H2O -----> 2CH3COO- + 2HCO3- + 4H2 + 4H+
Glucosa ---> Butirato
C6H12O6 + 2H2O -----> CH3CH2CH2COO- + 2HCO3- + 2H2 + 3H+
22
Glucosa ---> Propianato

C6H12O6 + 2H2 -----> 2CH3CH2COO- + 2H2O + 2H+
Algunos gneros ms representativos de las bacterias acidognicas son

Butyvibrio, Clostridium, Ruminococcus, Acetovibrio, Eubacterium, Peptococcus,
Lactabacillius y Streptococcus.
- Bacterias acetognicas
Los cidos grasos de bajo peso molecular, como lo son los propionatos y
butiratos, son productos intermedios que no pueden ser catabolizados por las
bacterias metanognicas. El catabolismo del butirato lo pueden realizar algunas
bacterias como lo son las Syntrophomonas wolfei procesando por va de la -
oxidacin para producir acetato e H2 (Souza et al., 2007). Por su parte, la
oxidacin del propionato es generada por bacterias como la Syntrophobacter
wolinii produciendo cido actico y CO2 con formacin de H2 o cido frmico
(Chen et al, 2005).
Los microorganismos que oxidan butirato y propionato a acetato e H2 crecen muy

lentamente, en especial en presencia de bacterias metanognicas. El tiempo de
duplicacin para las Sytrophomonas wofeil es cercano a tres das y para las
Syntrophobacter wolinii es de 7 das.
A continuacin se presentan algunas de las reacciones que llevan a cabo las

bacterias acetognicas ms comunes:
Propianato ---> Acetato
CH3CH2COO- + 3H2O -----> CH3COO- + H+ + HCO3- + 3H2
Butirato ---> Acetato
CH3CH2CH2COO- + 2H2O -----> 2CH3COO- + H+ + 2H2
Etanol ---> Acetato
CH3CH2OH- + H2O -----> CH3COO- + H+ + 2H2
Lactato ---> Acetato
CH3CHOHCOO- + 2H2O -----> CH3COO- + H+ + HCO3- + 2H2

23
II.2.2. Bacterias formadoras de CH4
Las bacterias formadoras de CH4 aprovechan los AGVs que forman las bacterias
acetognicas, reduciendo estos compuestos a CH4, y CO2. Estos microorganismos
son anaerobios estrictos, por lo que requieren la ausencia del oxgeno en el
proceso. Las condiciones a las cuales las bacterias formadoras de CH4 se pueden
adaptar son ms restringidas; el intervalo de pH al que pueden sobrevivir se
encuentra entre 6.0 y 8.0, sin embargo su pH ptimo se encuentra entre 7.0 y 7.2.
Soportan condiciones de temperatura entre 20C y 42C, aunque la mxima
produccin de CH4 se ha observado en los 35C. Este grupo de bacterias slo se
duplican una vez cada 3 o 5 das; este lento crecimiento constituye una de las
bases ms importantes para en los procesos anaerobios en general (Appels et al,
2008).
- Bacterias metanognicas hidrogenfilas
Las bacterias metangenicas hidrogenfilas utilizan el H2 producido en la

oxidacin anaerobia para reducir el CO2 a CH4, de acuerdo con la reaccin:
CO2 + 4H2 -----> CH4 + 2H2O
Esta reaccin proporciona una doble ventaja al producir CH4 y eliminar el H2

gaseoso. Las bacterias formadoras de CH4 pueden ser adversamente afectadas
por la acumulacin de H2, por lo cual es importante mantener un bajo nivel de H2
para que estas especies contribuyan eficientemente a la conversin del sustrato.
- Bacterias metanognicas acetoclsticas
Las bacterias metanognicas acetoclsticas son las que producen CH4 a partir del
cido actico. Su tiempo de duplicacin es lento con valores de 2 a 3 das.
Normalmente alteran el pH del medio debido a la eliminacin de cido actico y la
produccin de CO2 que al disolverse forma una solucin amortiguadora de
bicarbonato.
Los principales exponentes de las bacterias metanognicas acetoclsticas son del

gnero Methanosarcina y Methanosaeta (Methanothrix). Las bacterias
24
metanognicas acetoclsticas son vulnerables a la competencia de la

hidrogenofilicas (Zhang et al., 2006).
CH3COO- + H2O -----> CH4 + HCO3-
II.3. Factores ambientales que modifican el proceso anaerobio
La degradacin anaerobia, al igual que cualquier proceso, es susceptible a un

cierto nmero de factores que pueden alterar la estabilidad y eficiencia del mismo.
A continuacin se presentan los ms importantes, como los son el pH,
temperatura, alcalinidad, AGVs, contenido de nutrientes, inhibidores, VCO y
tiempo de retencin.
II.3.1. pH
Diversos estudios sealan que el pH afecta fundamentalmente en la actividad

enzimtica de los microorganismos, ya que realiza cambios de estado en los
grupos ionizables de las enzimas, como el carboxilo y el amino, permitiendo
incluso la desnaturalizacin de la estructura proteica de las enzimas de los
microorganismos anaerobios cuando existe un medio cido (Chen et al., 2008).
El pH dentro del proceso de digestin anaerobia est en funcin de la produccin

de AGVs y de la alcalinidad presente. Una sobrecarga orgnica causada por un
aumento en la concentracin de sustrato puede ocasionar que la velocidad a la
que se producen los AGVs sea mayor que la velocidad de consumo de estos
cidos. La acumulacin de AGVs conduce a la inhibicin de las bacterias
metanognicas hidrogenfilas, acumulando el H2 e inhibiendo a las bacterias
metanognicas acetoclsticas, lo que cierra un crculo de inestabilidad que lleva a
la acidificacin del proceso (Saleh y Mahmood, 2003).
Por tal motivo, para que el proceso se desarrolle de forma satisfactoria, el pH debe
estar en torno a la neutralidad, dentro de un intervalo de 6 a 8.3. Sin embargo, el
pH no se considera una buena variable de control del proceso de digestin
anaerobia por resultar demasiado lenta: una vez identificada una variacin
importante en el pH, la inestabilidad del sistema podra ser irreversible. No
obstante, el monitoreo constante de las concentraciones de los AGVs y la
25
alcalinidad presente puede ser una opcin viable para la evaluacin de la

estabilidad del proceso de digestin anaerobia.
II.3.2. Temperatura
La temperatura es uno de los factores ambientales que afectan el crecimiento y la

supervivencia microbiana. Puede afectar a los microorganismos vivos de dos
maneras diferentes. A medida que la temperatura aumenta, la actividad enzimtica
se acelera y por tanto el crecimiento microbiano se ve favorecido. Sin embargo por
arriba de 60C, las protenas, los cidos nucleicos y otros componentes celulares
pueden daarse irreversiblemente (Bougrier et al., 2006). Por otro lado, cuando la
temperatura se encuentra por debajo de 10C, la actividad metablica se reduce
de manera significativa. Cabe sealar que a pesar de que no exista actividad
metablica a baja temperatura, las bacterias no sufren dao alguno.
La temperatura ptima del proceso anaerobio es aquella a la cual el crecimiento

de los microorganismos es mximo; esto se ve reflejado en la produccin de
biogs y en la capacidad del sistema en mantener el pH en las condiciones
ptimas. Los microorganismos anaerobios han demostrado mayores eficiencias de
remocin a temperaturas entre 32-36 C cuando operan en el rgimen mesoflico y
de 55C cuando se trabaja en condiciones termoflicas (Choorit y Wisarnwan,
2007).
II.3.3. Alcalinidad
La alcalinidad es una medida del contenido de carbonatos, bicarbonatos e

hidrxidos de calcio, magnesio, sodio y potasio fundamentalmente; se expresa
como mg CaCO3 l-1, y representa la capacidad tampn del contenido del digestor.
Un digestor con una alcalinidad superior a 1,000 mg l-1 (a pH 6.0), representa una
buena capacidad de respuesta frente a rpidos aumentos en el contenido de
cidos voltiles (Wen et al., 2007). Siles y colaboradores en el 2007 establecen
que para un valor de la alcalinidad comprendida entre 2,500 y 5,000 mg CaCO3 l-1
se obtiene un margen de operacin seguro en el tratamiento anaerobio de aguas
residuales con VCO hasta de 5,000 mg DQO l-1.
26
II.3.4. cidos grasos voltiles
El contenido de AGVs en el interior de un digestor es uno de los parmetros ms

tiles en el control del estado metablico del proceso. Teniendo en cuenta que
estos cidos juegan un importante papel como intermediarios en la formacin de
CH4, la acumulacin de alguno de ellos indica la modificacin de las condiciones
metablicas en el digestor y por tanto un descenso en el valor del pH.
El lmite de concentracin de AGVs para que el proceso sea estable vara segn
los datos encontrados en la bibliografa; pueden estar entre los 200 mg l-1 y los
2,000 mg l-1 (referido al cido actico), concentracin a la que se inhiben las
bacterias metanognicas pero no as las acidognicas (Mndez-Acosta et al.,
2008). No obstante, estos valores pueden ser mayores, pues se han llegado a
registrar concentraciones de 5,000 mg l-1 manteniendo estabilizado el proceso
mediante el control del pH (Borja et al., 1998).
II.3.5. Contenido de nutrientes
El proceso anaerobio se caracteriza, frente a procesos aerobios, por los bajos

requerimientos de nutrientes debido fundamentalmente a los bajos ndices de
produccin de biomasa. A pesar de ello, los microorganismos necesitan para su
desarrollo el suministro de una serie de nutrientes, adems de una fuente de
carbono y de energa.
La falta de nutrientes como N, P, Na, K, Mg, elementos traza como Mo, Co, Ni, Se,
W o Fe causan una disminucin en la velocidad de crecimiento que puede llegar a
ocasionar los mismos problemas que una inhibicin por sustancias txicas. Se
recomienda una relacin promedio DQO:N:P de 600:7:1 la cual puede modificarse
en funcin a la composicin del agua residual (Mata-lvarez, 2003).
II.3.6. Inhibidores
Existen determinadas sustancias orgnicas e inorgnicas que pueden resultar

txicas incluso en concentraciones muy bajas. Para las sustancias inorgnicas, el
nivel txico mnimo vara segn acten solos o combinados con otros compuestos
27
ya que algunas combinaciones tienen efectos sinrgicos mientras que otras

presentan efectos antagnicos.
- Metales
La toxicidad de los metales depende de la forma qumica que asuma en el digestor

anaerobio y de los niveles de pH. Lu y colaboradores en el 2009 sealan que los
metales solamente causan fallas en el sistema anaerobio cuando se encuentran
en forma de iones libres (en su forma soluble) y exceden ciertas concentraciones
(Tabla II.1).
Tabla II.1. Concentraciones (mg l-1) de compuestos inorgnicos inhibitorios del

proceso anaerobio (Adaptado de Fernndez-Villagmez et al., 2002)
Sustancia Concentracin Concentracin

total Soluble
Cu 200 0.5
Cr VI 50 70 3
Cr III 200 260 -
Ni 180 - 420 2
Zn 30 1
Fernndez-Villagmez y colaboradores en el 2002 mostraron que concentraciones

bajas de metales en el reactor anaerobio pueden ser extremadamente txicas. Por
su parte, Chipasa en el 2003 seala que altas concentraciones de metales
solubles han llegado a detener completamente la produccin de biogs en un
sistema anaerobio. Para combatir la toxicidad por metales en el proceso de
degradacin anaerobia, stos pueden precipitarse como sales de sulfato o sales
de carbonato, excepto el hierro y el cromo (Chen et al., 2008).
- Otros compuestos
Diversos compuestos orgnicos en pequeas concentraciones como alcoholes,

disolventes, antibiticos, fenoles, compuestos clorados (CCl4, CHCl3), detergentes,
plaguicidas y algunos cidos grasos de cadena larga (oleico, palmtico, esterico)
en grandes concentraciones, pueden inhibir la actividad de las bacterias
metanognicas (Loftin et al., 2005; Gartiser et al., 2007).
28
II.3.7. VCO y tiempo de retencin
La produccin de biomasa en un proceso anaerobio est condicionada tanto por la

concentracin del sustrato en el medio, como por la velocidad a la que es
suministrada; de ah que otro factor que es necesario controlar en un proceso
anaerobio es la VCO suministrada, que determina la cantidad de sustrato
disponible por la biomasa presente en el reactor.
Cuando la concentracin de sustrato es muy baja, los microorganismos la utilizan

bsicamente para el mantenimiento de la poblacin existente y, en consecuencia,
no existe produccin de microorganismos. Por el contrario, cuando la
concentracin de sustrato es muy elevada se modifica la fuerza inica del medio a
la vez que el tamao de la poblacin no es suficiente para asumir la degradacin
del sustrato y se producen perodos de latencia (Khanal, 2008).
El tiempo de retencin (TR) se define como el tiempo necesario para renovar todo
el contenido del reactor en un proceso continuo. El tiempo de retencin de slidos
(TRS) hace referencia al tiempo de permanencia de microorganismos en el
reactor, mientras que el tiempo de retencin hidrulico (TRH) se refiere al tiempo
de retencin de la alimentacin en el reactor. En un reactor continuo y agitado, la
velocidad con que se generan los microorganismos es igual a la velocidad con que
son extrados del reactor cuando ste alcanza el rgimen estacionario, es decir, el
TRH coincide con el TRS.
Dado que el crecimiento de las clulas microbianas anaerobias es lento, para

mantener una concentracin elevada de ellas en el reactor es necesario trabajar
con elevados tiempos de residencia de slidos. Este criterio ha servido de base
para el diseo de los digestores anaerobios en los que se fomenta la adhesin
microbiana sobre soportes internos.
II.4. Cintica de la digestin anaerobia
Durante el proceso de digestin anaerobia, los microorganismos crecen gracias a

la transformacin de sustratos orgnicos e inorgnicos; mediante reacciones de
xido-reduccin logran obtener la energa potencial almacenada en los enlaces y
29
esta se distribuye en la clula, ya sea que se canalice para su crecimiento o

reproduccin. A partir de los conceptos bsicos relacionados con los procesos
biolgicos de degradacin anaerobia, es posible entender el comportamiento
microbiano y por tanto generar condiciones que favorezcan su crecimiento a fin de
optimizar su desempeo.
II.4.1. Modelos matemticos de cintica de consumo de sustrato
De acuerdo con Ramalho en 1996, la tasa de crecimiento de las bacterias en los
procesos de digestin anaerobia es proporcional a la concentracin de bacterias
presentes y puede ser definida por la siguiente relacin:
(II.1)
donde:
rg = Tasa de crecimiento de las bacterias (masa/volumen-tiempo).
= Tasa especfica de crecimiento (tiempo-1).
X = Concentracin de microorganismos (masa/volumen).
Si la fuente de carbono o nutrientes estuvieran presentes en concentraciones
restringidas, el crecimiento de las bacterias se limitara. Experimentalmente se ha
encontrado que el efecto de la limitante por sustrato o nutrientes se define
utilizando la Ecuacin propuesta por Monod (Liu et al, 2002).
(II.2)
donde:
m = Velocidad especfica mxima de crecimiento.
S= Concentracin del sustrato limitante (masa/volumen).
Ks = Constante de velocidad media. Concentracin de sustrato cuando la
tasa de crecimiento mxima es la mitad (masa/volumen).
Sustituyendo el modelo cintico de Monod (Ecuacin II.2) a la Ecuacin que

representa la tasa de crecimiento (Ecuacin II.3), se tiene que:
(II.3)
En el proceso de digestin anaerobia, parte del sustrato es utilizado para el

desarrollo de nuevas clulas (Jrdening y Winter, 2005). La relacin que describe
la tasa de utilizacin de sustrato y la tasa de crecimiento viene dada por:
(II.4)
30
donde:
Y = Coeficiente de rendimiento mximo, definido como el cociente entre
la concentracin de microorganismos que se desarrollan y la concentracin
de sustrato consumido (adimensional).
rsu = tasa de consumo de sustrato (masa/volumen-tiempo).
Sustituyendo la Ecuacin ll.3 en la Ecuacin ll.4, resulta:
(II.5)
donde m/Y es reemplazado por el trmino k, definido como la tasa de consumo
mxima por unidad de masa de microorganismos. Finalmente la Ecuacin que
representa la tasa de consumo de sustrato utilizando el modelo cintico de Monod
es:
- (II.6)
II.4.2. Modelos cinticos de consumo de sustrato
Borghei y colaboradores en el 2008, Kapdan en el 2005, Montenegro-Campos y

colaboradores en el 2005 y Bernard y colaboradores 2001 reportan la utilizacin
de otros modelos para la determinar la cintica de la degradacin anaerobia
(Tabla II.2).
Tabla II.2. Modelos cinticos ms utilizados en procesos anaerobios
Modelo Ecuacin
Primer Orden
Monod
Stover- Kincannon
Segundo Orden (Grau)
31
II.4.3. Determinacin de los parmetros cinticos
Por lo general, el anlisis de la cintica se realiza sobre el proceso global de

fermentacin; no obstante, algunos trabajos hacen referencia nicamente a la
etapa de solubilizacin y de formacin de AGVs (Gavala et al, 2003). La velocidad
a la cual la materia orgnica es removida durante el proceso de digestin
anaerobia depende de la concentracin del sustrato, que sirve como donador de
electrones y de la velocidad de consumo del sustrato por el catalizador, en este
caso la biomasa activa. La ecuacin que describe el balance de materia para el
cambio de concentracin de sustrato en reactores anaerobios en rgimen
continuo:
Acumulacin = Entradas Salidas - Consumo
De esta forma, se tiene que:
- - (II.7)
donde:
V = Volumen del reactor.
Q = Flujo de entrada y/o salida del reactor.
So = Concentracin de sustrato de entrada.
S = Concentracin de sustrato de salida.
X = Concentracin de microorganismos.
rs = Velocidad de consumo de sustrato.
Sustituyendo la tasa de consumo de sustrato del modelo cintico de Monod

(Ecuacin II.6) en la Ecuacin de balance de sustrato (Ecuacin II.7), se obtiene:
- - (II.8)
considerando un reactor en estado estacionario (dS/dt = 0) y dividiendo toda la

Ecuacin por Q, la Ecuacin II.8 se reduce a:
- - (II.9)
32
donde:
= Tiempo de retencin hidrulico, definido como V/Q.
Simplificando la Ecuacin II.9, se obtiene:
-
(II.10)
Finalmente, la Ecuacin linealizada de modelo de Monod se obtiene mediante la

aplicacin del doble reciproco a la Ecuacin II.10 (Bhunia y Ghangrekar, 2008).
(II.11)
-
La determinacin de los parmetros cinticos (k y Ks) se realiza mediante la

correlacin de los datos experimentales, tal y como se muestra en la Figura II.2,
de donde:
- La pendiente de la lnea recta (m) es Ks / k;
- El intercepto en y es 1/ k
Figura II.2. Determinacin de los parmetros cinticos utilizando el modelo

cintico de Monod.
La Tabla II.3 muestra las Ecuaciones linealizadas de los modelos de primer orden,
de Monod, de Stover-Kincanon y de segundo orden para su utilizacin en la
determinacin de los parmetros cinticos.
33
Tabla II.3. Ecuaciones linealizadas de los modelos cinticos ms utilizados en

procesos anaerbicos
Modelo Ecuacin Parmetros

Linealizada cinticos
Primer Orden k1
Monod k, Ks
Stover- Kincannon max, Ks
Segundo Orden k2
Adaptado de: Borghei et al. (2008); Kapdan (2005); Montenegro-Campos et al. (2005) y Bernard et al. (2001)
II.4.4. Cintica anaerobia en agua residual de rastro
En los ltimos 50 aos, diversos autores han estudiado una gran cantidad de
modelos cinticos con el objetivo de conocer el proceso de crecimiento microbiano
y de consumo de sustrato. Estos estudios sealan que el comportamiento de las
constantes cinticas en el proceso de degradacin anaerobia est en funcin a la
complejidad del sustrato (Posada y Rosero-Noguera, 2007).
A pesar de la importancia del estudio de la cintica de degradacin de la materia

en efluentes de rastro municipal, sta no ha sido completamente investigada; los
primeros en abordar la cintica de digestin anaerobia en aguas residuales de
rastro fueron Borja y colaboradores en el 1995, quienes estudiaron el
comportamiento de los parmetros cinticos del modelo de Monod en un reactor
de lecho fluidizado. El resultado de esta investigacin demostr que este modelo
cintico mostr un buen grado de ajuste con los datos experimentales, y
encontraron que los valores de los parmetros cinticos fueron k= 1.2 d-1,
Ks=0.039 g l-1.
Posteriormente, Viraraghavan y Varadarajan (1996) estudiaron la cintica de

degradacin de la materia orgnica presente en las aguas residuales de rastro en
un reactor de filtro anaerobio utilizando el modelo cintico de primer orden. Los
34
resultados mostraron que el comportamiento de la constante de degradacin bajo

diferentes temperaturas en el rango mesoflico vari desde un valor de 0.12
d-1 hasta 0.92 d-1.
Los modelos cinticos de primer orden, Monod y segundo orden fueron utilizados
para representar el comportamiento de degradacin de la materia orgnica en
aguas residuales de rastro mediante la utilizacin de un reactor UASB (Moraes y
Paula Junior, 2004). De todos los modelos que se probaron en este estudio, el
modelo cintico de primer orden demostr ser el ms apropiado de acuerdo al
coeficiente de ajuste, registrando un valor de 0.0409 h-1 de la constante de
degradacin.
A fin de comparar el comportamiento cintico de la biomasa durante el tratamiento

de agua residual de rastro, Debik y Coskun en el 2009 utilizaron dos reactores
estticos de lecho granular (SGBR), los cuales fueron operados a un TRH de 36 h
a temperatura ambiente (22C). Para ambos casos, los resultados muestran que el
modelo de Stover-Kincannon tuvo un mayor grado de ajuste que el modelo de
Grau-segundo orden; as mismo, el valor de las constantes cinticas fue mayor en
el reactor que contena lodo completamente granular, situacin se asocia con la
eficiencia de remocin evaluada para ambos reactores.
II.5. Biogs
II.5.1. Composicin y propiedades del biogs
El biogs producido por digestin anaerobia de aguas residuales con alta VCO es
una mezcla de gases compuesta principalmente por CH4 y CO2, con pequeas
cantidades de H2, N2, H2S, CO y NH3. El biogs es incoloro e inflamable. Dada la
gran variabilidad en cuanto a la composicin de los sustratos susceptibles a ser
digeridos anaerbicamente, la composicin del biogs es muy variable. La Tabla
II.4 presenta la composicin aproximada y algunas propiedades fsicas del biogs
generado del proceso de digestin anaerobia.
35
Tabla II.4. Composicin del biogs y propiedades de sus componentes
Biogs CH4 CO2 H2S H2 N2
Intervalo
100 55 - 80 20 - 45 0 - 0.1 0 - 10 0.5 - 3
(% en volumen)
Contenido energtico
27 38 - - 12 -
(MJ/m3)
Intervalo explosivo
6-12 5 15 - 4 46 6 71 -
(%V/V aire)
Densidad
1.09 0.72 1.98 1.54 0.09 -
(g l-1 a 0C y 760 mm Hg)
Peso especfico
- 0.55 1.52 1.18 0.07 0.97
(referido al aire a 20C)
Solubilidad en agua
- 3.38 87.8 258.2 1.82 1.54
(% a 20C)
II.5.2. Utilizacin del biogs
El biogs tiene un poder calorfico comprendido entre 20 y 28 MJ/m3, siempre

inferior al del CH4 (37.3 MJ/m3) a causa de la presencia de gases inertes y del
grado de saturacin de agua. Puede utilizarse directamente o despus de ser
sometido a un proceso de purificacin que elimine el CO2, H2S y vapor de agua,
transformndose en un sustituto de gas natural con un 90 95% de CH4.
La purificacin del biogs comprende una etapa de separacin del sulfuro de

hidrgeno que puede consistir en una retencin de este gas en un lecho de
hidrxido frrico o simplemente de esponja de hierro; una segunda etapa de
absorcin del gas carbnico con soluciones de hidrxido de sodio, carbonato
potsico o de etanolaminas, y una etapa final de separacin de la humedad por
simple enfriamiento en un serpentn de agua fra y por absorcin en una columna
con glicol o un lecho adsorbente. (Rincn-Acelas, 2008)
Cuando se utiliza como fuente de calor (calefaccin, cocina, entre otros), el biogs
se quema en su estado original; si se dispone de una instalacin previa de gas
natural o propano, basta adaptar los quemadores a las caractersticas del biogs.
36
Por el contrario, cuando se destina a la generacin de energa elctrica o

mecnica, es indispensable su purificacin. Quesada y colaboradores en el 2007
en un estudio en el que compara distintas alternativas para la generacin de
energa elctrica a partir del biogs, afirma que la potencia obtenida es mayor en
funcin al porcentaje de metano contenido en el biogs mediante su purificacin.
37
Captulo III Estudio en reactor por lote
Captulo III
Estudio en reactor por lote
III.1. Introduccin
El tratamiento de las aguas residuales de rastro mediante procesos anaerobios ha

despertado inters debido a la posibilidad de reducir los costos de inversin y
operacin involucrados en el tratamiento de efluentes concentrados con
componentes complejos. A pesar de los esfuerzos de grupos de investigacin para
desarrollar e implementar sistemas de tratamiento anaerobios para efluentes de
rastro, en la actualidad persisten los problemas a nivel de proceso y operacin
(Lpez-Lpez et al., 2008; Mittal, 2006; del Pozo et al., 2003).
Diversos mtodos han sido propuestos con la finalidad de evaluar los procesos
anaerobios, siendo el estudio de la actividad acidognica y metanognica los ms
utilizados para tal fin (Anzola-Rojas et al., 2008; Miranda et al., 2005; Ince et al.,
2001; Jawed y Tare, 1999). Dichas etapas se utilizan para evaluar el
comportamiento de la biomasa bajo el efecto de compuestos potencialmente
inhibidores como la acumulacin de AGVs, y para establecer el grado de
biodegradabilidad del sustrato (Torres-Lozada et al., 2002; Chernicharo, 1997;
Penna, 1991). El estudio de estos elementos y factores son herramientas tiles en
la evaluacin y optimizacin del proceso anaerobio en el tratamiento de aguas
residuales.
El objetivo del presente captulo fue evaluar los indicadores de la actividad

acidognica, acetognica y metanognica del proceso de tratamiento anaerobio
de agua residual de rastro en un reactor por lote, con la finalidad de comprender la
cintica de degradacin de la materia orgnica presente en este tipo de efluentes.
III.2. Materiales y mtodos
III.2.1 Muestreo del agua residual de rastro
El agua residual utilizada en esta investigacin fue obtenida del rastro municipal
de Tizayuca, Hidalgo. El punto de muestreo se realiz en un punto donde
confluyen todas las alcantarillas internas de agua residual generadas en las
38
instalaciones del rastro. Muestras simples de agua residual fueron obtenidas

durante una jornada de trabajo de baja actividad laboral para formar una muestra
compuesta de 8 l, la cual se traslad al laboratorio y se conserv en refrigeracin a
4C, para su anlisis y utilizacin en la parte experimental. Los anlisis
fisicoqumicos y microbiolgicos del agua residual de rastro se realizaron conforme
a los mtodos estandarizados por la APHA (1998), los resultados son presentados
en la tabla III.1.
Tabla III.1. Caracterizacin del agua residual de rastro municipal en el reactor por
lote
Intervalo de Desviacin
Parmetro Unidad Mtodo
valores estndar
pH UP 7.7 0.1 Potencimetro
-1
Alcalinidad mg l 1,500 98 Mtodo 2320 B
DQO mg l-1 4,783 241 Mtodo 5220 D
DBO mg l-1 2,733 69 Mtodo 5210 B
GyA mg l-1 300 13 Mtodo 5520 D
ST mg l-1 3,900 19 Mtodo 2540 B
SST mg l-1 1,900 279 Mtodo 2540 D
SV mg l-1 5,900 112 Mtodo 2540 E
AGVs mg l-1 344 22

Mtodo 4500-
Norg mg l-1 627 130
Norg
PO4-3-P mg l-1 318 22 Mtodo 4500 P
Coliformes NMP/100
1.6 x 107 3 x 10 6 Mtodo 9221 B
Totales ml
Coliformes NMP/100
9 x 104 4.3 x 10 2 Mtodo 4500 E
Fecales ml
Particularmente la determinacin de la concentracin de los principales AGVs,

cido actico, cido propinico y cido butrico, fue llevada a cabo por
Cromatografa de Gases con Detector de Ionizacin de Flama (CG-FID). La
preparacin y conservacin de las muestras se realiz en base a la metodologa
propuesta por Park y colaboradores en el 2005. El anlisis qumico se realiz en
39
un CG-FID Marca Agilent Technologies, Modelo G1530A con una columna capilar
DB-FAP (0.25 mm x 30 m) de la misma Marca Comercial, empleando helio como
gas arrastre. Se inyect un volumen de muestra de 0.5 l con un flujo de gas de
1 ml min-1 y una relacin de split de 20:1. La temperatura inicial fue de 80C por un
minuto, y se increment hasta 120C con una razn de cambio de 20C por
minuto. Posteriormente se incremento la temperatura hasta 205C a una razn de
cambio a 6C por minuto. Los AGVs fueron identificados en un rango de tiempo de
retencin entre 5 y 11 min. La temperatura del inyector fue de 210C y del detector
de 240C.
III.2.2 Sistema experimental
Se utiliz un reactor de vidrio PYREX con capacidad de 2 l, acoplado a un sistema

de mezclado y calentamiento. El control de mezclado se ajust a 10 rpm para
mantener una mezcla homognea, la temperatura se mantuvo en 30 2 C
durante el tiempo que dur el experimento. El volumen de gas CH4 producido en el
sistema se midi por el mtodo de Mariotte (Rincn-Acelas, 2008); este mtodo
consiste en hacer pasar el biogs producido a travs de una solucin de NaOH
3M, a fin de capturar y convertir la fraccin de CO2 presente en el biogs en
Na2CO3 y posteriormente medir volumtricamente la fraccin de CH4 producido. El
dispositivo experimental se muestra en la Figura III.1.
Figura III.1. Sistema experimental
40
III.2.3. Arranque y Operacin
El reactor se inocul con 400 ml de lodo anaerobio proveniente de una planta de

tratamiento de vinazas de tequila en operacin y estabilizada, con una biomasa
medida como Slidos Suspendidos Voltiles (SSV) de 5,900 mg l-1. Los
microorganismos fueron expuestos al sustrato del agua residual durante 7 das
para su aclimatacin, durante este periodo de tiempo, la concentracin de materia
orgnica medida como DQO se increment gradualmente iniciando con una
concentracin del 10% con respecto a la concentracin final del efluente, y se
increment en un 30% cada dos das hasta alcanzar la concentracin final de
DQO presente en el agua residual. Una vez alcanzada la concentracin final de la
materia orgnica contenida en el efluente, se procedi a evaluar el proceso
durante 27 das, realizando un muestreo cada 24 horas de los parmetros
siguientes: pH, alcalinidad, AGVs, DQO y CH4. El experimento concluy una vez
que las tasas de remocin de materia orgnica y produccin de CH4 se redujeron
considerablemente y permanecieron constantes a travs del tiempo, adems de
observarse la formacin de lodo granular en el fondo del reactor, criterios similares
para finalizacin del proceso son descritos por Del Real y colaboradores en el
2009.
III.2.4 Determinacin de los parmetros cinticos
Los parmetros cinticos se determinaron utilizando el modelo de primer orden y

el modelo de Lineweaver-Burke, tabla III.2. Estos modelos se basan en la
evaluacin de la velocidad de degradacin de materia orgnica, a diferencia de los
modelos tradicionales que utilizan la cintica de crecimiento microbiano (Borghei
et al., 2008).
41
Tabla III.2. Modelos utilizados para la determinacin de los parmetros cinticos

para un reactor por lote.
Modelo Ecuacin Ecuacin

diferencial Linealizada
Primer orden
Lineweaver-
Burke
Donde:
[S]= Concentracin de sustrato (DQO en mg l-1).

K1= Constante de degradacin (d-1).
Ks= Constante media de la tasa de degradacin (mg l-1).
v= Tasa de degradacin del sustrato (mg l-1min-1).
vm= Tasa de degradacin mxima del sustrato (mg l-1min-1).
A partir de estos modelos, se identificar cual es el ms adecuado para

representar la degradacin del sustrato de los efluentes en base al grado de ajuste
de una correlacin lineal del modelo con los datos experimentales.
III.3. Resultados y discusin
Los resultados y su discusin, derivan bsicamente del monitoreo del DQO, pH,
alcalinidad, AGVs y CH4 como las variables de respuesta de las etapas del
proceso anaerobio en estudio.
III.3.1. Degradacin de la materia orgnica y produccin de CH4
La Figura III.2 muestra la grafica de degradacin de materia orgnica medida

como DQO, adems presenta un perfil de volumen acumulado de la produccin de
CH4, ambos en funcin del tiempo. Estos resultados mostraron que la degradacin
de la materia orgnica es proporcional a la produccin de CH4 en el sistema, el
42
cual coincide con un comportamiento congruente un proceso anaerobio (Malina et

al., 1992; Del Real-Olvera et al., 2009).
Se logr una remocin total de al menos 75% de la materia orgnica durante los
27 das en que se realiz el experimento, este porcentaje de remocin
corresponde a la fraccin de materia orgnica de elevada biodegradabilidad. Estos
resultados muestran una buena actividad metablica del lodo anaerbico
empleado y que est asociada al alto grado de biodegradabilidad de materia
orgnica presente en el agua residual (Behling et al., 2004; Rodriguez et al.,
2002). Resultados similares han sido reportados por Pacheco y Magaa en el
2003 utilizando agua residual domestica y por Del Real-Olvera y colaboradores en
el 2009 para efluentes de vinazas.
Figura III.2. Perfil de degradacin de la materia orgnica y produccin de CH4
Los resultados observados en relacin al CH4 mostraron que el sistema fue capaz
de producir un volumen total de 3,215 ml durante los 27 das, periodo en el cual se
removi 3,347 mg DQO l-1. Al final del perodo de estudio, se observ una cada
en la produccin de CH4 debido a la reduccin de la actividad metanognica
derivado de la carencia de sustrato biodisponible (Tchobanoglous y Burton, 2003;
Kalyuzhnyi y Davlyatshina, 1997).
43
III.3.2. pH y alcalinidad
Una valoracin del pH y alcalinidad se realiz durante este trabajo de

investigacin. La Figura III.3 muestra el comportamiento de estos parmetros
durante el periodo experimental. El proceso inici con una alcalinidad de 1,310 mg
CaCO3 l-1 el cual se incremento a un valor promedio de 2,000 mg CaCO3 l-1 a
partir de octavo da; de manera proporcional se incremento el pH de 6.8 a un valor
constante de 7.2. Estos valores se encuentran en los lmites ptimos sugeridos
para el desarrollo del proceso anaerbica (Khanal, 2008; Behling et al., 2004;
Gerardi, 2003; Sawyer et al., 2003).
Figura III.3. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el perodo de estudio
El comportamiento de la alcalinidad y el pH muestra que el proceso fue capaz de

producir la alcalinidad suficiente y equivalente de 690 mg CaCO3 para la
neutralizar el efecto de los AGVs que se generan durante el proceso de digestin
anaerobia, actuando como un sistema buffer (Cajigas-Ceron et al., 2005; Campos
y Flotats, 2003). Este fenmeno puede ser atribuido a la alta concentracin de
nitrgeno orgnico presente en el agua residual de rastro. De acuerdo con lo
establecido por Khanal en el 2008, la degradacin de la materia orgnica
(CHONS), compuesta principalmente de protenas (como la sangre presente en el
agua residual de este estudio) libera amoniaco. Posteriormente este compuesto
44
reacciona con el CO2 producido durante el proceso anaerobio, dando lugar al

bicarbonato de amonio, el cual contribuye a incrementar la alcalinidad del sistema
de acuerdo a las reacciones siguientes:
RCHNH2COOH + 2H2O ---> RCOOH + NH3 + CO2 + 2H2
NH3 + H2O + CO2 ---> NH4+ + HCO3-
III.3.3. AGVs
La Figura III.4 muestra la evolucin de la concentracin de AGVs (acido actico,

propionico y butrico) durante el tratamiento anaerobio. El perfil de los tres
principales AGVs mostraron un comportamiento similar, en el cuarto da se
observ la mxima concentracin de ellos, siendo el cido actico el AGV
predominante en el proceso. Sawyer y colaboradores en el 2003 sealan un
intervalo de concentracin para el cido actico en el efluente de 50 y 250 mg l-1
como valores ptimos para el proceso de digestin anaerobia. Este trabajo de
investigacin registr una concentracin mxima de cido actico de 448.3 mg l-1
durante la etapa acetognica sin observar cambio alguno en la estabilidad del
sistema. Dicha situacin puede estar asociada a la neutralizacin de los AGVs
debido a la alcalinidad del sistema, de acuerdo a lo sealado por Khanal en el
2008:
HCO3- + CH3COOH <---> H2O+ CO2 + CH3COO-
Figura III.4. Comportamiento de los AGVs

45
Algunos autores sealan que el cido propinico es el responsable de la

acidificacin del sistema y la baja eficiencia en la etapa metanognica (Wang et al,
2006). En esta investigacin, la concentracin mxima de cido propinico
observada fue 297.61 mg l-1, valor que no fue suficiente para desestabilizar el
proceso anaerobio.
Por su parte, Zhao y colaboradores en el 2010 registraron que a concentraciones

mayores de 10,000 mg l-1 de cido butrico, se presentaron altas concentraciones
de hidrgeno en el proceso anaerbico. La mxima concentracin de cido
butrico en el presente estudio fue de 148 mg l-1, sin embargo este valor no
registr algn efecto sobre el pH del sistema.
III.3.4. Tasa Especfica de Produccin de CH4 (TEP- CH4)
La relacin existente entre la produccin de CH4 y la degradacin de la materia

orgnica (DQO) del sistema se muestra en la Figura III.5. El anlisis de regresin
lineal de los datos experimentales ajustados por el mtodo de mnimos cuadrados
permiti determinar la tasa especfica de produccin de CH4 (TEP-CH4) del
sistema, la cual fue de 450 ml de CH4/g de DQO removida; este valor, que pudiera
ser elevado con respecto a la literatura, puede deberse a la temperatura. Este
valor se encuentra por encima del intervalo obtenido por Rivera y colaboradores
en el 2002, el cual vari entre 280 y 380 ml de CH4/g DQO removido, y del valor
reportado por Del Real en el 2007 que fue de 350 ml de CH4/g de DQO removido,
ambos estudios realizados en efluentes de destilera. De acuerdo con el valor
obtenido de la TEP-CH4 el presente experimento mostr una elevada actividad
metanognica (Khanal, 2008)
46
Figura III.5. Tasa especfica de produccin de CH4
III.3.5. TNP-AGVs
La tasa neta de produccin de AGVs (TNP-AGVs) fue determinada grficamente a

partir de los resultados obtenidos de la generacin de AGVs y degradacin de
materia orgnica (DQO) obtenindose un valor de 1.62 g de AGVs/g de DQO
removido, Figura III.6; dicho valor est asociado a una elevada actividad
acidognica segn Colmenarego y colaboradores en el 2004. El coeficiente de
correlacin lineal de esta grafica pone en evidencia que no existe acumulacin de
AGVs ni un consumo mayor de estos compuestos intermediarios durante el
proceso anaerobio a pesar de la elevada actividad acidognica
47
Figura III.6. Tasa neta especfica de produccin de AGVs
III.3.6. Etapa acetognica y metanognica
Los perfiles de concentracin de AGVs mostraron un comportamiento similar al

observado en la produccin de CH4, asimismo el acido actico fue el de mayor
concentracin durante el proceso de tratamiento, lo que representa un factor
importante como indicador de la actividad acetognica (Batstone et al., 2002) ver
Figura III.7.
Se encontr que el tiempo de respuesta entre la etapa de produccin de cido

actico (acetognica) y la etapa de produccin de biogs (metanognica) fue de
dos das. Dicha situacin coincide con lo reportado por Khanal en el 2007; Chaisri
y colaboradores en el 2007 y Wang y colaboradores en 1999, quienes sealan que
la ruta metanognica acetoclstica contribuye de manera importante en el proceso
de digestin anaerobia, va por la cual el acido actico puede generar hasta un
72% del biogs total producido en la etapa metanognica.
48
Figura III.7. Perfiles de produccin de AGVs totales y CH4
III.3.7. Relacin AGVs/ALC
La estabilidad de un proceso anaerobio puede ser evaluada mediante la relacin

de AGVs/ALC (Alcalinidad) (Khanal, 2008). Este autor establece que la relacin
AGVs/ALC ptima para evitar la acidificacin del proceso es de 0.1 a 0.3, en lo
consiguiente un valor superior a 0.4 es un indicador de desequilibro. Los
resultados de este apartado del estudio se muestran en la Figura III.8.
Los valores muestran que la relacin AGVs/ALC rebas el lmite superior ptimo
en el cuarto da (etapa acidognica). A pesar de dicha situacin, el proceso
anaerobio no present un descenso en el pH durante este periodo, lo cual puede
ser atribuido al sistema buffer del sistema, anteriormente descrito. A partir del da
14 se observ que la relacin AGVs/ALC se encontr por debajo del lmite inferior
de 0.1. Esta situacin pone de manifiesto que la concentracin de AGVs dentro de
un proceso anaerobio est ligada con materia orgnica biodisponible y a la
produccin CH4.
49
Figura III.8. Relacin de AGVs totales y alcalinidad
III.3.8. Determinacin de los parmetros cinticos
La determinacin de los parmetros cinticos para un proceso anaerobio por lote

en el tratamiento de agua residual de rastro municipal se muestra en las Figuras
III.9 y III.10. Los valores de los parmetros cinticos del modelo de primer orden
revelaron que la constante de degradacin en rgimen por lote para efluentes de
rastro municipal fue de 0.088 d-1. Del Real-Olvera y colaboradores en el 2007
encontraron resultados similares para efluentes de vinazas en un reactor por lote,
k1= 0.046 d-1, mientras que Prez-Garca y colaboradores en 1995 sealaron una
cintica igualmente de primer orden en efluentes de destilera vnica con un valor
de la constante de degradacin de 0.098 d-1.
50
Figura III.9. Determinacin de la constante de velocidad de degradacin (k) en el

modelo cintico de primer orden
De entre los modelos cinticos evaluados, el modelo de Lineweaver-Burke mostr

un grado de ajuste de los datos similar al obtenido en el modelo de primer orden.
De acuerdo con estos resultados, el sistema present una cintica caracterstica a
un proceso de digestin anaerobia con inhibicin debido al agotamiento de
sustrato.
Figura III.10. Determinacin de Ks y vm en el modelo de Lineweaver-Burke
El valor de Ks calculado en el presente trabajo de investigacin (Ks= 4,154.9 mgl-1),

se encontr muy por encima de los valores caractersticos reportados en la
51
literatura para los procesos de degradacin anaerobia (Gavala et al, 2003). Sin
embargo, de acuerdo a lo sealado por Satyanarayan y Kaul en el 2002, la
diferencia en el valor de Ks se debe a que el modelo de Lineweaver-Burke se
encuentra basado en el consumo de sustrato, mientras que otros modelos se
basan en la cintica del crecimiento de la biomasa. Peng y colaboradores en 1993
encontraron valores muy similares de vm a los reportados en el presente estudio,
destacando los registrados para la glucosa (0.070 mg l-1min-1), negro de eriocromo
T (0.222 mg l-1min-1) y un tinte de antraquinona, (0.076 mg l-1min-1).
III.4. Conclusiones parciales
El estudio en reactor por lote permiti establecer las siguientes conclusiones

parciales:
La estabilidad del proceso anaerobio se debi a la alcalinidad producida en

el proceso derivado de las caractersticas propias del agua residual, las
cuales generaron un sistema buffer que mantuvo el pH en un valor 7.2.
Se lograron remociones de materia orgnica del 75%, paralelamente se
obtuvo una TEP-CH4 de aproximadamente 450 ml CH4/gr de DQO
removido.
La cintica de degradacin se ajust al modelo de Lineweaver-Burke,
donde el factor limitante es la concentracin de sustrato.
La evolucin de la etapa acetognica, identificada por la produccin de
acido actico, y la etapa metanognica, caracterizada por la produccin de
CH4, en el presente estudio presentaron el mismo perfil con un
desfasamiento de 2 das.
52
Captulo IV Estudio cintico en un FAFA a nivel laboratorio
Captulo IV
Estudio cintico en un Filtro Anaerobio de Flujo Ascendente a
nivel laboratorio.
IV.1. Introduccin
De acuerdo con las caractersticas de las aguas residuales de los rastros

municipales, diversos autores recomiendan la aplicacin de procesos
anaerobios, debido a que estos procesos requieren la nula o mnima cantidad
de energa, producen una mnima cantidad de lodos y permiten aprovechar el
biogs como fuente de energa (Khanal et al., 2008; Shammas, 2009; Lpez-
Lpez et al., 2010).
El FAFA presenta ventajas sobre otros sistemas de tratamiento anaerbicos

como el reactor de lecho de lodos anaerobios y flujo ascendente (por sus siglas
en ingles UASB) o el Reactor de anaerobio de Lecho Expandido (RALE). El
FAFA tiene la biomasa inmovilizada sobre un soporte fijo, lo que permite
mantener altos Tiempos de Retencin Celular (TRC) a pesar de operar a bajos
TRH (Borghei et al., 2008). Adems, el FAFA tolera variaciones de VCO y pH.
Estas caractersticas permiten reducir las dimensiones del reactor y en
consecuencia el capital de inversin, pero sobre todo facilitan la operacin del
mismo.
El estudio de la cintica del proceso de digestin anaerobia ayuda entender la

velocidad de degradacin de la materia orgnica catalizada por los
microorganismos anaerobios a travs del tiempo, y permite identificar los
factores (sustrato, temperatura, pH, entre otros) que afectan la cintica,
coadyuvando de esta manera a establecer las condiciones ptimas de
operacin del proceso de tratamiento (Campos et al., 2005; Lokshina et al.,
2003).
Diversos autores han desarrollado una gran cantidad de modelos cinticos que
representan el proceso de crecimiento microbiano y de consumo de sustrato en
procesos de tratamiento biolgicos (Yilmaz et al., 2008; Yu et al., 2006). Su
aplicacin est basada en la capacidad de los microorganismos para eliminar,
53
por asimilacin y descomposicin, la materia orgnica presente en las aguas

residuales (Demergasso-Semenzato et al., 2000).
Los modelos cinticos facilitan la evaluacin de la velocidad de degradacin de

materia orgnica y la determinacin de parmetros cinticos utilizados en el
diseo, operacin y optimizacin de reactores anaerobios para el tratamiento
de aguas residuales. Actualmente se utilizan modelos cinticos simplificados
con el objetivo de reducir la cantidad de variables a monitorear, facilitando con
ello el estudio, diseo y escalamiento de los reactores biolgicos (Borghei et
al., 2008; Iik and Sponza, 2005).
El objetivo del presente captulo fue evaluar la cintica de degradacin de

materia orgnica en el proceso de digestin anaerobia realizando un anlisis
comparativo de tres modelos cinticos que describen la velocidad de remocin
de materia orgnica en un FAFA para tratar agua residual de rastro.
IV.1.1. Modelos cinticos
Los modelos utilizados en el presente trabajo de investigacin para el

desarrollo del estudio de la cintica de digestin anaerobia de las aguas
residuales de rastro mediante un FAFA fueron el modelo de primer orden, el
modelo de Stover-Kincannon y el modelo de Grau-Segundo orden (Grau)
(Debik y Coskun, 2009; Gavala et al., 2003), los cuales se describen a
continuacin:
- Modelo de primer orden
La tasa de cambio en la concentracin de sustrato en un reactor de mezcla

completa considerando una cintica de degradacin de primer orden, es decir
dependiente de la concentracin del sustrato (S) puede se expresa como:
- - (IV.1)
bajo condiciones de estado estacionario, la relacin de cambio en la

concentracin de sustrato (-dS/dt) es despreciable luego entonces se considera
como cero y la Ecuacin (IV.1) se reduce:
-
(IV.2)
54
donde el valor de la constante cintica de primer orden (k1) puede ser obtenido
de la pendiente de la lnea recta graficando (So-S/H) contra S segn la
Ecuacin (IV.2).
- Modelo de Stover Kincannon
En este modelo, el consumo de sustrato es expresado como una funcin de la

VCO debido a la cintica monomolecular de los reactores de biopelcula, tales
como los sistemas biolgicos rotatorios (biodiscos), filtros percoladores y el
FAFA. Debido a las dificultades para medir el rea superficial activa, la cual
soporta el crecimiento de la biopelcula, el volumen efectivo del reactor es
usado en este modelo de Stover-Kincannon (Stover y Kincannon, 1982). El
modelo se define como:
(IV.3)
donde la tasa de consumo de sustrato dS/dt se expresa como:
- (IV.4)
la Ecuacin (IV.5) es obtenida del arreglo y linealizacin de la Ecuacin (IV.3),

tal como sigue:
(IV.5)
-
- Modelo de Grau-segundo orden
La ecuacin general del modelo cintico de Grau-segundo orden se muestra en

la Ecuacin (IV.6) (Grau et al., 1975):
(IV.6)
si la Ecuacin (IV.6) es integrada y luego linealizada, se obtiene que:

-
-
- (IV.7)
considerando que el segundo trmino de la parte derecha de la Ecuacin (IV.7)

es una constante m, se obtiene la Ecuacin (IV.8):
-
-
(IV.8)
55
Sabiendo que la eficiencia de remocin de materia orgnica es igual a (So-S)/So

y es expresada como E. Entonces, la Ecuacin (IV.8) puede ser reescrita como
se muestra en la Ecuacin (IV.9):
(IV.9)
IV.2. Materiales y mtodos
IV.2.1. Muestreo del agua residual de rastro
Para el caso del rgimen en continuo se decidi realizar la caracterizacin del
agua residual por cada ensayo propuesto en el diseo experimental. En este
sentido, el tamao de la muestra para la caracterizacin fisicoqumica de las
muestras compuestas recolectadas en el rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo
fue de12. El proceso de recoleccin, conservacin y transporte de las mismas
se llev a cabo tal y como se explic en el captulo anterior de acuerdo con la
NOM-001-SEMARNAT-1996. La Tabla IV.1 presenta el promedio y la
desviacin estndar de las muestras compuestas analizadas.
Tabla IV.1. Caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas del agua residual

de rastro utilizada en el FAFA
Parmetro Unidad Valor promedio Desviacin estndar

pH UP 7.4 0.17
Alcalinidad mgl-1 1,877 135.24
DQO mgl-1 6,272 193.24
DBO mgl-1 3,767 114.04
GyA mgl-1 313 32.62
ST mgl-1 5,281 1195.45
SST mgl-1 1,624 243.79
-1
SV mgl 6,052 127.11
-1
Norg mgl 500 114.43
P-PO4-3 mgl -1
297 17.60
Coliformes Totales NMP/100 ml 2x107 8.54x106
Coliformes Fecales NMP/100 ml 4.8x104 3.4x104
UP:Unidad potenciometrica; DBO: Demanda bioqumica de oxgeno; G y A: Grasas y aceites;
ST:Slidos totales; SST:Slidos suspendidos totales; SV:Slidos voltiles
56
IV.2.2. Sistema experimental
Se utiliz un FAFA con una capacidad de operacin de 4.6 l, empleando

empaques plsticos de forma redonda con cavidades cilndricas como soporte
de la biopelcula proporcionado por ARMFIELD: Engineering Teaching &
Research Equipment. Este empaque fue seleccionado debido a su elevado
volumen de vaco del 95% y a su gran rea superficial de 3,600 m2m-3. (Figura
IV.1)
Figura IV.1 Empaque plstico utilizado como soporte de la biopelcula.
El FAFA fue alimentado a travs de una bomba peristltica para el control del
TRH, adems cont con un sistema de calentamiento que permiti mantener
constante la temperatura en el interior del reactor. La determinacin
experimental del CH4 producido se realiz por el mtodo de Mariotte (Rincn-
Acelas, 2008); este mtodo consiste en hacer pasar el biogs producido a
travs de una solucin de NaOH 3M, a fin de capturar y convertir la fraccin de
CO2 presente en el biogs en Na2CO3 y posteriormente medir
volumtricamente la fraccin de CH4 producido. El sistema experimental
utilizado en el presente estudio se muestra en la Figura IV.2.
57
Figura IV.2. Sistema experimental del FAFA
IV.2.3. Inoculacin y estabilizacin del reactor
El FAFA se inocul con 870 ml (20% del volumen de operacin del FAFA) de
lodo anaerobio proveniente de una planta de tratamiento de vinazas tequileras
en operacin y estabilizada, con una concentracin de Slidos Suspendidos
Voltiles (SSV) de 5.9 g l-1. El FAFA fue alimentado bajo un rgimen continuo y
un TRH de 36 h, incrementando en un 20% la concentracin de DQO, desde
un valor inicial de 1,200 mg l-1 hasta alcanzar la concentracin del efluente del
rastro, durante un periodo de cuatro semanas. Sin embargo, despus de la
segunda semana de adaptacin y crecimiento del inoculo se pudo observar
visualmente un crecimiento considerable de la biopelcula sobre el soporte y
remociones constantes de DQO, adems de una produccin de CH4 constante
y proporcional a la cantidad de materia orgnica removida. Estas evidencias
permitieron considerar, al final de la cuarta semana, que el FAFA estaba
estabilizado (Del Real-Olvera et al., 2009; Khanal, 2008).
IV.2.4. Evaluacin del reactor
Una vez estabilizado el FAFA se establecieron las condiciones de operacin

que permitieron evaluar la eficiencia del reactor en funcin al TRH y
temperatura, adems de obtener los parmetros cinticos asociados a los
modelos utilizados. Para su evaluacin se propuso un diseo experimental con
58
dos criterios de clasificacin, TRH y temperatura, con cuatro y tres niveles

respectivamente. Los niveles propuestos para TRH fueron de 24, 32, 40 y 48 h
correspondientes a VCO de 3.1, 3.8, 4.5 y 6.2 kg m-3d-1; mientras que los
niveles para la temperatura fueron: 20, 27.5 y 35C. El monitoreo del FAFA se
llev a cabo midiendo los parmetros de DQO, pH y alcalinidad cada 2 das.
Cada ensayo consisti en mantener constante la temperatura y el TRH durante

un periodo de dos semanas, lo que implicaba haber pasado por el reactor ms
de 10 veces su volumen equivalente, esta operacin garantizaba eficiencias de
remocin constantes y condiciones de estado estacionario del sistema. Una
vez finalizado el periodo de ensayo, se modificaron las condiciones de
temperatura y TRH, y se continuaba el monitoreo.
La biomasa inmovilizada sobre el soporte fue determinada como VSS y fue

cuantificada por triplicado al final de los experimentos, mediante la separacin
de la biopelcula del empaque plstico de un volumen determinado, por medio
de lavados sucesivos con agua desionizada en un bao ultrasnico Marca
BRANSON, Mod. 5510. La cuantificacin gravimtrica de los SSV se realiz
conforme a los mtodos estandarizados por la APHA (1998).
IV.2.5. Determinacin de los parmetros cinticos
La determinacin de los parmetros cinticos se llev a cabo utilizando los

modelos cinticos en su forma lineal, Ecuaciones (IV.2), (IV.5) y (IV.9). El
mayor valor del coeficiente de correlacin de los datos experimentales en cada
uno de los modelos evaluados permiti identificar el modelo cintico ms
adecuado; as como los parmetros cinticos asociados a dicho modelo y su
comparacin con los obtenidos con otros autores.
IV.3 Resultados y discusin
Los resultados obtenidos durante la operacin del FAFA, bajo diferentes TRH y
temperaturas, se muestran en la Tabla IV.2. A partir de estos resultados
presentados, fueron utilizados los modelos de primer orden, Stover-Kincannon
y Grau para identificar el modelo que mejor represente la degradacin
anaerobia de la materia orgnica en un FAFA.
59
Tabla IV.2. Datos experimentales obtenidos bajo condiciones de estado estacionario
Periodo (d) 0-14 15-28 29-42 43-56 57-70 71-84 85-98 99-112 127-140 141-154 155-168 169-182
Temp. ( C) 20 27.5 35
TRH (h) 24 32 40 48 24 32 40 48 24 32 40 48
So COD (mg l-1) 6130.1 6053.6 6427.8 6224.4 6081.1 6211.6 6095.8 6490.7 6236.8 6108.9 6236.9 6204.4
S COD (mg l-1) 3249.5 2684.8 2893.4 2165.7 1974.1 1938.9 1657.5 1886.8 867.3 932.4 894.7 1019.3
VCO (kg m3d-1) 6.1 4.5 3.8 3.1 6.1 4.6 3.6 3.2 6.2 4.6 3.7 3.1
pH 7.2 7.3 7.4 7.5 7.2 7.3 7.3 7.3 7.2 7.2 7.2 7.2
Alcalinidad (mg 1718.3 1732.7 1752.8 1781.8 1838.7 1858.8 1850.0 1899.0 1968.8 1984.9 2005.0 2035.6
CaCO3l-1)
So-S 2880.6 3368.8 3534.4 4058.7 4107.1 4272.7 4438.3 4603.9 5369.5 5176.5 5342.1 5185.1
Eficiencia (%) 47.0 55.6 55.0 65.2 67.5 68.8 72.8 70.9 86.1 84.7 85.6 83.6
60
IV.3.1. Modelo de primer orden
Se realiz la representacin grfica de los datos experimentales segn el modelo de

primer orden, en su forma linealizada Ecuacin (IV.2), para los ensayos de 20, 27.5 y
35C. Los valores de las constantes de degradacin de primer orden (k1) se
obtuvieron de la pendiente de las lneas rectas y fueron de 0.7, 3.1 y 14.1 d-1 con
coeficientes de correccin lineal (r2) de 0.58, 0.82 y 0.61 para las temperaturas
estudiadas, Figura IV.3.
Figura IV.3. Representacin grfica del modelo cintico de primer orden
IV.3.2. Modelo de Stover-Kincannon
La Figura IV.4 es la representacin grafica del modelo de Stover-Kincannon en su

forma linealizada Ecuacin (IV.5), para las tres series de datos a diferentes
temperaturas. Una regresin lineal por el mtodo de mnimos cuadrados fue utilizada
para determinar el valor de la interseccin 1/Umax y la pendiente KB/Umax. En
consecuencia, los valores calculados para la tasa mxima de degradacin de la
materia orgnica (Umax) fueron de 5.22, 17.12 y 99.01 mgl-1d-1 y para constante de
saturacin (KB) de 5.09, 19.75 y 120.88 g l-1d-1, correspondiente a las temperaturas de
20, 27.5 y 35C.
61
Figura IV.4. Ajuste lineal de los datos experimentales para el modelo cintico de
Stover-Kincannon
Los coeficientes de correlacin fueron de 0.92, 0.99 y 0.99 para las tres series de
experimentos realizados a las diferentes temperaturas estudiadas.
IV.3.3. Modelo de Grau
La Figura IV.5 muestra la grfica del cociente del TRH con el recproco de la eficiencia
de remocin de materia orgnica [(So x TRH)/(So-S)] contra TRH, segn el modelo de
Grau en su forma linealizada, Ecuacin (IV.9). Los valores de los coeficientes
cinticos m y n fueron obtenidos a partir de la interseccin y la pendiente de la lnea
recta de la grfica.
Los valores para m fueron de 1.10, 0.35, 0.06 y para n de 1.03, 1.15, 1.22;
correspondientes a las temperaturas 20, 27.5 y 35 C. Despus, la constante de la
tasa de remocin de sustrato del modelo de Grau (ks) fue determinada, considerando
que m =So/(ksxX). La concentracin de biomasa en el reactor (X) fue igual 6,500 mgl-1
y fue obtenida segn el mtodo descrito en la seccin IV.2.4; posteriormente los
valores de ks obtenidos fueron de 0.89, 5.31, 15.72 d-1; para las temperaturas de 20,
27.5 y 35C respectivamente. Los coeficientes de correlacin (r2) del modelo fueron
de 0.91, 0.99 y 0.99 para las temperaturas estudiadas.
62
Figura IV.5. Representacin grafica del modelo de Grau
IV.3.4. Evaluacin de los modelos cinticos
El coeficiente de correlacin lineal se tom como criterio para seleccionar el modelo

ms adecuado para representar la cintica de remocin de materia orgnica en un
FAFA. Considerando este criterio, los modelos de Stover-Kincannon y el de Grau
fueron ms apropiados que el modelo de primer orden, con coeficientes de
correlacin de 0.92, 0.99 y 0.99 para Stover-Kincannnon y 0.91, 0.99 y 0.99 para Grau
en ambos casos para las temperaturas de 20, 27.5 y 35C respectivamente.
En la Tabla IV.3 se muestran los coeficientes cinticos obtenidos en este estudio para
las tres temperaturas estudiadas por el modelo de Stover-Kincannon, estos
coeficientes son comparados con los reportados en la literatura. Los valores de Umax y
KB de este estudio para una temperatura a 35C son mayores a los reportados por
Iik y Sponza en el 2005 para una temperatura similar; esta diferencia puede
atribuirse a que la materia orgnica presente en las aguas residuales de rastro es
rpidamente biodegradable, a diferencia de las aguas que contienen un colorante
sinttico. Por otro lado, los valores de Umax y KB a 27.5C y 35C, obtenidos en este
estudio son congruentes con los reportados por Bykkamac y Filibeli en el 2002; las
63
diferencias pueden deberse al tipo de reactor utilizado, temperatura de operacin y

por el tipo de sustrato utilizado.
Tabla IV.3. Comparacin de las constantes cinticas del modelo de Stover-Kincannon
citados en la literatura con el presente estudio
Parmetros
So (DQO) TRH cinticos
Sustrato Reactor Referencia
(mg l-1) (h) Umax KB
(mg l-1d-1) (g l-1d-1)
Agua residual Iik y Sponza
UASB 4000-4500 6-100 8.21 7.50
sinttica textil (2005) (37 C)
Hbrido Bykkamac
2000-
Melazas UASB- 12-48 83.3 186.23 y Filibeli
15000
FAFA (2002) (TAmb)
Agua residual Este estudio
FAFA 6000-6500 24-48 5.22 5.09
de rastro (20C)
FAFA 6000-6500 24-48 17.12 19.75
de rastro (27.5C)
FAFA 6000-6500 24-48 99.01 120.88
de rastro (35C)
Para el modelo cintico de Grau, el valor de los parmetros cinticos ks, m y n
obtenidos en este estudio fueron similares a los reportados en la literatura; las
diferencias en los valores pueden atribuirse bsicamente al tipo de sustrato utilizado y
temperaturas de operacin, como se muestra en la Tabla IV.4.
Tabla IV.4. Comparacin de los parmetros cinticos del modelo de Grau citadas en
la literatura con el presente estudio
Parmetros
Sustrato Reactor
So (DQO) TRH cinticos
Referencia
(mg l-1) (h) ks m n
-1 -1
(d ) (d )
Agua residual UASB 4000-4500 6-100 0.33 0.56 1.09 Iik y Sponza
sinttica textil (2005) (37C)
Melazas Hbrido 2000-15000 12-48 10.81 0.03 1.19 Bykkamac
UASB- y Filibeli
FAFA (2002) (TAmb)
Agua residual FAFA 6000-6500 24-48 0.89 1.10 1.03 Este estudio
de rastro (20C)
de rastro (27.5C)
de rastro (35C)
64
En el presente estudio, se observ que los parmetros cinticos tanto en el modelo de

Stover-Kincannon como en el modelo de Grau tienen una relacin directa con la
temperatura. Particularmente los valores de KB y ks aumentaron conforme la
temperatura fue incrementada, lo cual coincide con las eficiencias encontradas a
temperatura de 35 C.
Con los resultados obtenidos en las Tablas 4 y 5 se estableci una relacin de los
constantes cinticas KB y ks, en el intervalo mesoflico estudiado. La Figura IV.6
muestra las relaciones exponenciales de KB y ks en funcin de la temperatura, con un
grado de ajuste del 97 y 99% respectivamente (Ecuaciones IV.10 y IV.11).
(VI.10)
(IV.11)
Estas relaciones permitirn determinar el valor de las constantes cinticas a otras

temperaturas dentro del intervalo estudiado; as como las velocidades y eficiencias de
degradacin de materia orgnica en un FAFA para aguas residuales de rastro.
Figura IV.6. Relaciones exponenciales de KB y ks en funcin de la temperatura
65
IV.4 Conclusiones parciales
Derivado de la evaluacin del FAFA bajo diferentes condiciones de TRH y

temperatura, utilizando agua residual de rastro, se llegaron a las siguientes
conclusiones:
De los factores ambientales evaluados la temperatura fue determinante para

obtener las mayores eficiencias de remocin de materia orgnica del orden del
86%.
En condiciones de estado estacionario del FAFA se realiz un anlisis comparativo de

tres modelos cinticos de degradacin de materia orgnica que permiten concluir lo
siguiente:
Los modelos de Stover-Kincannon y Grau son los que mejor describen la
degradacin de materia orgnica en un FAFA utilizando agua residual de
rastro.
Los parmetros cinticos tienen una dependencia creciente con respecto a la

temperatura, particularmente para las constantes cinticas de degradacin se
establecieron dos relaciones exponenciales.
66
Captulo V Optimizacin de las condiciones de operacin del FAFA
Captulo V
Optimizacin de las condiciones de operacin del FAFA
V.1. Introduccin
El funcionamiento ptimo de un reactor anaerobio exige el contacto ntimo y
prolongado entre la materia orgnica a degradar y los microorganismos que proliferan
en el seno del proceso (Prez-Garca et al., 1997). El desarrollo de tecnologas
basadas en procesos anaerobios con biomasa inmovilizada, como el FAFA utilizado
en el presente estudio, permite el tratamiento de aguas residuales de elevadas VCO,
obteniendo eficiencias de remocin superiores a las observadas en procesos de
biomasa en suspensin para TRH similares. Por tal motivo, el TRH en un digestor es
uno de los factores ms importantes para el control y diseo de los procesos de
digestin anaerobia.
Sin embargo, la velocidad a la cual los microorganismos degradan la materia orgnica

en un proceso anaerobio depende de la velocidad de crecimiento de los
microorganismos involucrados y del tipo de sustrato a degradar, que a su vez,
dependen bsicamente de la temperatura y pH entre otros factores. A medida que
aumenta la temperatura, se incrementa la velocidad de crecimiento de los
microorganismos y se acelera el proceso de digestin dando lugar a mayores
producciones de biogs (Wang y Pelkonen, 2009).
Hasta el momento, el rgimen mesoflico es el ms utilizado en los procesos de

digestin anaerobia a pesar de que en el intervalo termoflico se consiguen mayores
rendimientos (Yilmaz y Demirer, 2008; Gao et al., 2007). Esto se debe a que el
rgimen termoflico suele ser ms inestable a cualquier cambio de las condiciones de
operacin y a la problemtica de inhibicin del proceso por la toxicidad de
determinados compuestos a elevadas temperaturas, como el nitrgeno amoniacal y
los cidos grasos de cadena larga (Palatzi et al., 2010; Nosrati et al., 2004).
El objetivo de este captulo fue evaluar el efecto de la temperatura y el TRH en el

tratamiento anaerobio de agua residual de rastro mediante un FAFA a escala de
laboratorio para establecer las condiciones ptimas de operacin que permitan
67
establecer los fundamentos tcnicos de operacin del proceso y las bases de diseo
del sistema de tratamiento a gran escala.
V.2. Materiales y mtodos
V.2.1. Diseo experimental y evaluacin del reactor
Para llevar a cabo la optimizacin del FAFA, se analizaron los datos obtenidos en los
experimentos realizados en el captulo anterior. El diseo experimental realizado
comprendi dos criterios de clasificacin, TRH y temperatura, con cuatro y tres niveles
respectivamente (Tabla V.1). El objetivo principal de este diseo consisti en
encontrar las condiciones ptimas de temperatura y TRH del proceso anaerobio a fin
de obtener una eficiencia de remocin de materia orgnica mayor del 80%.
Tabla V.1. Diseo factorial mixto (3 x 4) para la optimizacin del FAFA
Factores Niveles
Temperatura (C) 20 27.5 35
TRH (h) 24 32 40 48
VCO (kg DQO m-3d-1) 6.1 4.5 3.8 3.1
La condicin de estado estacionario para cada experimento fue alcanzada

manteniendo constante la temperatura y el TRH durante un periodo de dos semanas.
La eficiencia del proceso sobre la base de remocin de DQO y la produccin de CH4
fueron monitoreadas como variables respuesta del proceso, mientras que las
variables control fueron la concentracin de AGVs, la alcalinidad y el pH.
El monitoreo del FAFA se llev a cabo midiendo diariamente la produccin de CH4 en

el proceso, la DQO, pH y alcalinidad cada 2 das y la produccin de AGVs cada 4
das. Las variables evaluadas en el FAFA se realizaron conforme a la metodologa
establecida en el captulo III y IV.
Los resultados fueron graficados para su anlisis en series de tiempo y

estadsticamente procesados para comparar el efecto de los diferentes factores
aplicados. Posteriormente, a fin de evaluar el efecto combinado de la temperatura y el
68
TRH sobre la eficiencia de remocin del FAFA, se realiz un anlisis de superficie de

respuesta mediante el uso del software Statgraphics (Statgraphics, 1994).
V.3. Resultados y discusin

V.3.1. Demanda qumica de oxgeno (DQO)
Por medio de variaciones del TRH, desde 24 hasta 48 h, se recorri un intervalo de
CO desde 3.1 hasta 6.2 kg DQO m-3-d-1, operando en un rgimen mesoflico. En la
Figura V.1 se observa la variacin de la eficiencia de remocin de la DQO con
respecto a los diferentes TRH y temperaturas aplicadas. Como puede apreciarse,
para la temperatura de 35C se obtuvieron los mejores valores de eficiencia del
proceso, los cuales oscilaron entre 83.6% y 86.1% para un TRH de 48 y 24h,
respectivamente.
Figura V.1. Comportamiento promedio de remocin de materia orgnica en el FAFA
Para los experimentos que se llevaron a cabo a 20C, se obtuvieron eficiencias

menores y significativamente diferentes de las anteriores. Aqu resalta lo pronunciado
de este efecto, ya que a pesar que las VCO aplicadas fueron similares, la eficiencia
de remocin cae hasta un valor de 47.0%, inadmisible para este proceso. Esta
temperatura parece no ser la ms adecuada para el tratamiento anaerobio de agua
residual de rastro.
El anlisis de varianza confirm el efecto de la temperatura sobre la eficiencia de

remocin de materia orgnica en el proceso, a un nivel de significancia () del 95%
69
(ver Tabla V.2). De igual forma, este anlisis logr identificar que la variacin en el
TRH en el proceso increment la remocin de la materia orgnica.
Tabla V.2. Anlisis de varianza para la DQO removida en el proceso

Fuente Suma de cuadrados GL Cuadrado Medio F P-value
Temperatura 8571.6 2 4285.8 769.68 0.0000
TRH 321.155 3 107.052 19.23 0.0000
Interaccin 612.923 6 102.154 28.34 0.0000
Total error 267.279 48 5.5683
Total (corr.) 9772.96 59
Estos resultados concuerdan con lo encontrado en la literatura (Rivera et al., 2002),

donde se sealan valores de la eficiencia de remocin entre 60 y 80% cuando se
suministran VCO entre 1 y 10 kg DQO m-3-d-1 en procesos anaerobios utilizando un
FAFA para el tratamiento de efluentes de destilera.
Sin embargo, a pesar de que el presente trabajo de investigacin reconoce que la

eficiencia de remocin se incrementan en funcin al aumento en el TRH, el anlisis de
efecto sinrgico entre la temperatura y el TRH, se encontr que las mejores
condiciones de operacin del FAFA fueron a 35C con un TRH de 24 h (Figura V.2).
Figura V.2. Anlisis de superficie de respuesta para la remocin de materia orgnica

en un FAFA
70
V.3.2. cidos grasos voltiles (AGVs)

En la Figura V.3 se muestran las concentraciones de los tres principales AGVs
(actico, propinico y butrico) mantenidas dentro del reactor durante los
experimentos. Se observ una tendencia al aumento en la concentracin de los AGVs
a medida que aument la VCO, aunque este incremento se realiz en forma muy
discreta y en muchos casos sin diferencias significativas para los primeros niveles de
VCO aplicada.
Figura V.3. Anlisis de la produccin de los AGVs con respecto a la VCO y

temperatura
La concentracin mxima de AGVs registradas en el presente estudio fue de 484.9
mg l-1 cuando el FAFA fue operado a 20C y una VCO de 6.1 kg DQO m-3d-1; sin
embargo, esta concentracin no rebas la concentracin lmite para el proceso de
metanognesis reconocida en la literatura, que es de 2,000 mg l-1 (Khanal, 2008). Se
reconoce, adems, que las concentraciones de AGVs ms elevadas pueden atribuirse
al hecho de que el reactor no opera a una temperatura favorable para acelerar la
conversin de la materia orgnica.
V.3.3. Alcalinidad y pH
La alcalinidad, por su parte, siempre fue en aumento demostrando con ello una
elevada capacidad amortiguadora en el proceso y logrando mantener el pH del
reactor en un intervalo de 7.2 y 7.5. En general, los resultados obtenidos para la
alcalinidad y el pH en el presente estudio se encontraron dentro de los valores
71
ptimos del proceso de digestin anaerobia (Bilgili et al., 2007; Jeganathan et al.,
2006), por lo que no fue necesario adicionar agentes qumicos para ajustar el pH del
reactor (Figura V.4).
Figura V.4. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el estudio
V.3.4. Produccin de CH4

Analizando la Figura V.5, puede apreciarse que la produccin de CH4 fue aumentando
significativamente conforme se increment la temperatura y la VCO en el reactor. En
los tres niveles de temperatura estudiados se observ un efecto similar de la VCO en
la produccin de CH4, donde ste fue menor cuando la VCO en el sistema fue
reducida. Este comportamiento fue similar a lo registrado por Behling y colaboradores
en el 2004, donde la produccin de CH4 se favoreci en funcin al incremento de la
VCO de un reactor UASB para el tratamiento del efluente de una tenera.
72
Figura V.5. Efecto de la temperatura y TRH en la produccin de CH4 en el FAFA

Por otro lado, la produccin de CH4 en el presente estudio fue mayor en funcin a la
temperatura estudiada alcanzando valores promedio de 5,065 ml d-1 para una VCO de
6.1 kg DQO m-3d-1 y una temperatura de 35C. Este volumen se encuentra por encima
de la produccin total de CH4 en el reactor por lote estudiado en el captulo III de la
presente investigacin; en este sentido el empleo del FAFA para el tratamiento de
agua residual de rastro alcanz mayores eficiencias de remocin y permiti una
mayor produccin de biogs que lo establecido en las pruebas de tratabilidad, lo que
justifica plenamente el uso de este reactor.
Por otro lado, el anlisis de superficie de respuesta permiti identificar que las
mejores condiciones de operacin del reactor FAFA para la produccin de CH4 se
encuentran en mantener la temperatura a 35C y una VCO de 6.1 kg DQO m-3d-1.
Estos resultados ratifican las condiciones de operacin encontradas en relacin a la
eficiencia de remocin de materia orgnica.
73
Figura V.6. Anlisis de superficie de respuesta para la produccin de CH4
V.3.5. Tasa Especfica de Produccin de CH4 (TEP- CH4)
Una vez que fueron identificados los parmetros ptimos de operacin del FAFA, se
determin la TEP-CH4 la cual se muestra en la Figura V.7. El valor registrado en el
FAFA a 35C y una VCO de 6.1 kg DQO m-3d-1 fue de 408 ml de CH4 producido por g
de DQO removido. Este resultado es muy similar a lo obtenido en el reactor por lote
(450 ml de CH4/g DQO removido) estudiado en el captulo III de la presente tesis, por
lo que se confirma la alta actividad metanognica de la digestin anaerobia de las
aguas residuales de rastro.
Figura V.7. Tasa especifica de produccin de CH4
74
V.3.6. Bases de diseo y operacin
El objetivo primordial de la presente tesis es contribuir a establecer las bases para el

diseo y operacin de un reactor FAFA para el tratamiento de aguas residuales de
rastro. De acuerdo con Ekama y Wenzel en el 2008, para realizar el diseo de un
reactor anaerobio existen dos criterios: por carga hidrulica y por VCO. El criterio de
carga hidrulica toma como base de diseo la velocidad ascendente dentro del
reactor; sta se puede obtener tericamente a partir del flujo volumtrico del agua
residual a tratar y de las dimensiones del reactor (Tabla V.3).
Tabla V.3. Dimensiones del reactor FAFA a escala laboratorio
Parmetro Capacidad
Volumen nominal sin empaque 5,654 ml
Volumen de trabajo sin empaque 4,845 ml
Volumen nominal con empaque 5,070 ml
Volumen de trabajo con empaque 4,330 ml
Altura total 32.8 cm
Altura til 29.5 cm
Dimetro interno 14.5 cm
Dimetro externo 16.5 cm
El criterio de VCO se basa en la concentracin de DQO y la tasa de VCO (kg DQO

m-3d-1). En base a los resultados obtenidos en el presente estudio, la Tabla V.4
propone las condiciones de operacin y las caractersticas de diseo para el
escalamiento a gran del FAFA para el tratamiento de las aguas residuales del rastro
de Tizayuca, Hidalgo.
75
Tabla V.4. Parmetros de diseo y operacin del FAFA para el tratamiento del agua
residual generada en el rastro municipal de Tizayuca, Hidalgo
Parmetro Unidad Valor
Caractersticas del agua residual
Temperatura C 25
Caudal de operacin m3d-1 61.54
Concentracin inicial mg DQO l-1 6490.7
Caractersticas del diseo del reactor
Tipo de empaque Plstico
Volumen de vaco % 95
rea superficial del empaque m2 m-3 3,600
Conc. microorganismos mg SSV l-1 5,900
Conc. microorganismos en la biopelcula mg SSV l-1 6,500
% Biomasa con respecto al volumen del reactor % 20%
Eficiencia de remocin % 86.1
Caractersticas de operacin del reactor
Temperatura C 35
VCO kg m-3d-1 6.1
TRH d 1
76
Tabla V.4 (Continuacin)
Caractersticas cinticas de remocin segn los modelos de

Stover-Kincannon y Grau
Umax mg l-1-d-1 99.01
KB g l-1-d-1 120.88
ks d-1 15.72
m d-1 0.06
n 1.22
V.4. Conclusiones parciales
Las condiciones ptimas para la mayor remocin de materia orgnica del orden 86%
son las siguientes:
Temperatura de 35C, un TRH de 24 h y un pH dentro de un intervalo de 7.2

para una VCO igual a 6.2 kg.m-3d-1.
La alcalinidad medida como CaCO3 en el efluente aument de un valor de

1,718 a 2,035 mg l-1, conforme se aument la temperatura y el TRH, dicha
situacin puede estar relacionada directamente con la eficiencia del proceso.
77

Conclusiones
Las aguas residuales generadas en los rastros municipales son un riesgo ambiental
debido sus caractersticas, este hecho se complica debido a la falta de recursos
econmicos y tecnologas viables.
A pesar de la diversidad de procesos existentes para el tratamiento de aguas

residuales, el proceso de digestin anaerobia demostr ser una alternativa viable para
tratar los efluentes residuales de rastro.
El estudio en reactor por lote a nivel laboratorio permiti establecer que los factores
temperatura y alcalinidad no fueron limitantes en la estabilidad el proceso de
tratamiento.
Los modelos de Stover-Kincannon y Grau fueron los que mejor describieron la

degradacin de materia orgnica en un FAFA a nivel laboratorio utilizando agua
residual de rastro.
Los parmetros cinticos obtenidos de los modelos anteriores permitieron obtener las
bases de diseo y operacin de un FAFA para tratar agua residual de rastro (TRH,
volumen del reactor, VCO, entre otras).
Finalmente este trabajo de investigacin demuestr la factibilidad de utilizar un FAFA

para tratar aguas residuales de rastros municipales alcanzando remociones de
materia orgnica mayores de 86% y la oportunidad de aprovechar el CH4 generado
como una fuente de energa alterna, adems de establecer las bases tcnicas para el
diseo y escalamiento.
Recomendaciones
Ampliar el estudio en condiciones termoflicas con la finalidad de comprobar la

estabilidad del proceso de digestin anaerobia en aguas residuales de rastro
municipal.
Caracterizar composicin del biogs generado en el proceso mediante tcnicas
cromatograficas con la finalidad de verificar los resultados de CH4 reportados
en el presente estudio.
78
Caracterizar la biomasa del reactor utilizado mediante tcnicas de biologa

molecular para identificar lo principales consorcios microbianos.
Se recomienda la utilizacin de otro material de soporte como el tezontle o la
piedra pmez dado que el medio utilizado en el presente trabajo no es
redituable desde el punto de vista econmico para su aplicacin a gran escala.
79
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Nacional de Investigadores en Ciencias Ambientales, Benemrita Universidad
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94

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CENTRO DE INVESTIGACIN Y ASISTENCIA EN

TECNOLOGA Y DISEO DEL ESTADO DE JALISCO, A. C.

EVALUACIN DE UN FILTRO ANAEROBIO DE FLUJO

PARA OBTENER EL GRADO

Captulo I. Descripcin de la problemtica y gestin ambiental

Captulo IV. Cintica de degradacin anaerobia en rgimen continuo

Captulo V. Optimizacin de las condiciones de operacin del FAFA

Conclusiones y recomendaciones finales

Tabla I.1. Principales normas reguladoras para rastros municipales en

Tabla I.2. Generacin promedio diaria de agua residual en el rastro de

Tizayuca, Hidalgo durante el perodo de enero a diciembre de

2006 (Lpez-Lpez, 2009)... 11

Tabla I.3 Ganado sacrificado en el rastro de Tizayuca, Hidalgo durante el

perodo de enero a diciembre de 2007 (Lpez-Lpez, 2009) 11

Tabla I.4 Procesos anaerobios basados en el tipo de reactor

(modificado de Prez-Garca et al., 1997) 16

Tabla II.1. Concentraciones (mg l-1) de compuestos inorgnicos inhibitorios

de los procesos anaerobios (Adaptado de Fernndez-Villagmez

Tabla II.2. Modelos cinticos ms utilizados en procesos anaerobios.. 31

Tabla II.3. Ecuaciones linealizadas de los modelos cinticos ms utilizados

Tabla II.4. Composicin del biogs y propiedades de sus componentes. 36

Tabla III.1. Caracterizacin del agua residual de rastro municipal en el

Tabla III.2. Modelos utilizados para la determinacin de los parmetros cinticos

para un reactor por lote 42

Tabla IV.1. Caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas del agua residual

de rastro utilizada en el FAFA... 56

Tabla IV.2. Datos experimentales obtenidos bajo condiciones de estado

Tabla IV.3. Comparacin de las constantes cinticas del modelo de

Stover-Kincannon citados en la literatura con el presente estudio... 64

Tabla IV.4. Comparacin de los parmetros cinticos del modelo de Grau

citadas en la literatura con el presente estudio.. 64

Tabla V.1. Diseo factorial mixto (3 x 4) para la optimizacin del FAFA 68

Tabla V.2. Anlisis de varianza para la DQO removida en el proceso 70

Tabla V.3. Dimensiones del reactor FAFA a escala laboratorio.. 75

agua residual generada en el rastro municipal de Tizayuca,

Figura I.1. Canal porcina de un rastro municipal.. 6

Figura I.2. Localizacin geogrfica del municipio de Tizayuca, Hidalgo. 10

Figura II.1. Diagrama del proceso de digestin anaerobia 20

Figura II.2. Determinacin de los parmetros cinticos utilizando el modelo

Figura III.1. Sistema experimental del reactor por lote.. 40

Figura III.2. Perfil de degradacin de la materia orgnica y produccin de

Figura III.3. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el perodo de

Figura III.4. Comportamiento de los AGVs. 45

Figura III.5. Tasa especfica de produccin de CH4. 47

Figura III.6. Tasa neta especfica de produccin de AGVs. 48

Figura III.7. Perfiles de produccin de AGVs totales y CH4.49

Figura III.8. Relacin de AGVs totales y alcalinidad. ... 50

Figura III.9. Determinacin de k en el modelo cintico de primer orden... 51

Figura III.10. Determinacin de Ks y vm en el modelo de Lineweaver-Burke.. 51

Figura IV.1. Empaque plstico utilizado como soporte de la biopelcula.. 57

Figura IV.2. Sistema experimental del FAFA 58

Figura IV.3. Representacin grfica del modelo cintico de primer orden.. 61

Figura IV.5. Representacin grafica del modelo de Grau 63

Figura IV.6. Relaciones exponenciales de KB y ks en funcin de la

Figura V.1. Comportamiento promedio de remocin de materia orgnica en el

Figura V.2. Anlisis de superficie de respuesta para la remocin de materia

Figura V.3. Anlisis de la produccin de los AGVs con respecto a la VCO y

Figura V.4. Comportamiento del pH y alcalinidad durante el estudio 72

Figura V.5. Efecto de la temperatura y TRH en la produccin de CH4