Tesis Sobre Flujo Slug

UNIVERSIDAD SIMN BOLVAR
DIVISIN DE CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICAS

DEPARTAMENTO DE TERMODINMICA Y
FENMENOS DE TRANSFERENCIA
TCNICAS DE VISUALIZACIN EN EL ESTUDIO DE FENMENOS

INTERFACIALES Y FLUJO MULTIFSICO
Por: Susana Zeppieri Bottoni
Trabajo de ascenso presentado ante la Universidad Simn Bolvar como requisito para
ascender a la categora de Profesor Asociado
Sartenejas, 2 de Junio 2008

RESUMEN
En este informe se detallan las lneas y trabajos de investigacin realizados por la

profesora Susana Zeppieri Bottoni durante el periodo Julio 2004 a Mayo 2008. Estas
actividades fueron realizadas en el Laboratorio de Visualizacin de la Seccin de Fenmenos
de Transporte (Laboratorio A) y en la Seccin del Laboratorio de Operaciones (Laboratorio A)
de la Universidad Simn Bolvar. En el laboratorio se encuentran ubicados equipos que
ayudan a la visualizacin de fenmenos interfaciales. Con estos equipos y con la ayuda de
estudiantes de pregrado y maestra de la Universidad Simn Bolvar se han logrado terminar
muchos de los trabajos de investigacin que forman parte de los captulos que se presentan en
este trabajo. Los temas de investigacin tratados en este trabajo han sido presentados en
congresos internacionales y los cuales han sido publicadas en memorias arbitradas de
congresos. Siguiendo la reglamentacin especificada en el Artculo 29, 30 y 31 del
Reglamento de Ingreso, Ubicacin y Ascenso del Personal Acadmico de la Universidad
Simn Bolvar se anexan en el informe la investigacin que se realiz durante el periodo de
ascenso. El informe esta dividido en varios captulos, en el Capitulo 1 se realiza la
introduccin del trabajo de ascenso donde se destaca las diferentes reas de investigacin
desarrolladas en el presente trabajo, as como la distribucin de los captulos presentes en el
libro y las presentaciones en congresos internacionales las cuales fueron publicadas como
memorias arbitradas en congresos, el Captulo 2 trata sobre el diseo experimental para la
medicin de la tensin superficial e interfacial a altas presiones y los resultados obtenidos para
diferentes sistemas, en el Captulo 3 se habla sobre la determinacin del coeficiente de
difusin empleando el mtodo de la gota colgante como tcnica experimental para su
determinacin, as como el desarrollo de las ecuaciones y metodologa numrica para el
calculo, en el Captulo 4 se realiz la determinacin experimental de la curvatura de la burbuja
de Taylor a diferentes velocidades de gas y lquido en tuberas inclinadas y por ultimo en el
Captulo 5 se trabajo en la determinacin de patrones de flujo y retencin de fases en flujo
bifsico lquido-lquido en tuberas. Al final de los captulos se Anexan las publicaciones
derivadas de cada uno de los temas en estudio.
Palabras claves: Tensin Interfacial, Coeficiente de Difusin, Transferencia de Masa, Flujo
Multifsico Gas-Lquido y Lquido Lquido
CONTENIDO
RESUMEN i
CONTENIDO ii
CAPITULO 1: INTRODUCCIN 1-1
CAPITULO 2: DISEO EXPERIMENTAL PARA LA MEDICIN DE LA 2-1
TENSIN SUPERFICIAL E INTERFACIAL A ALTAS PRESIONES
INTRODUCCIN 2-1
MARCO TEORICO 2-3
Resultados experimentales de la tensin interfacial de 2-3
estudios previos
Esquemas experimentales propuestos en la literatura 2-6
DISEO EXPERIMENTAL PROPUESTO 2-10
RESULTADOS Y DISCUSIONES 2-15
CONCLUSIONES 2-28
RECOMENDACIONES 2-29
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 2-30
CAPITULO 3: DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE DIFUSION 3-1
POR MEDIO DEL MTODO DE LA GOTA COLGANTE
INTRODUCCIN 3-1
MARCO TEORICO 3-3
Modelos de clculo de la difusividad 3-3
Modelo de transferencia de masa Yang y Gu (2005) 3-3
Volumen de la gota colgante dinmica 3-6
Funcin objetivo y de minimizacin 3-8
Mtodo numrico 3-12
Resultados experimentales de la difusividad 3-14
Modelo propuesto para el clculo de la difusividad 3-14
Modelo de difusin radial 3-15
Modelo de difusin radial y angular 3-22
Ecuaciones empricas 3-27
iii
Ecuacin de Stokes-Einstein (Cussler, 1984) 3-27

Correlacin de Sutherland (Cussler, 1984) 3-28
Teora de Wilke y Chang (Cussler, 1984) 3-29
Obtencin del coeficiente de difusin 3-20
CONCLUSIONES 3-38
CAPITULO 4: DETERMINACIN EXPERIMENTAL DE LA 4-1
CURVATURA DE LA BURBUJA DE TAYLOR A DIFERENTES
VELOCIDADES DE GAS Y LQUIDO EN TUBERIAS INCLINADAS
INTRODUCCIN 4-1
MARCO TEORICO 4-3
Patrones de Flujo en Tubera Vertical 4-3
Flujo burbuja 4-3
Flujo Slug 4-3
Flujo churn 4-4
Flujo anular 4-5
Modelos mecansticos para flujo slug en tuberas inclinadas 4-5
Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor 4-6
(VTB)
Velocidad de Ascenso de Gas y Lquido en el Slug 4-7
de Lquido (VLLS)
Holdup de Lquido en el Slug de Lquido (HLLS) 4-8
Holdup de Lquido en la Burbuja de Taylor (HLTB) 4-9
Longitud del SLUG 4-10
Frecuencia de Aparicin de La Burbuja de Taylor 4-10
Hidrodinmica de la pelcula de lquido 4-11
Clculo de la Cada de Presin 4-12
Modelo para la prediccin de la cada de presin en 4-13
flujo slug de Fernandez et al.(1983)
iv
Modelo para la prediccin de la cada de presin en 4-17

flujo slug de Sylvester (1987)
MARCO EXPERIMENTAL 4-20
Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor 4-23
Relacin entre la Velocidad de Ascenso y la Longitud de la 4-27
Burbuja de Taylor
Longitud del Slug 4-28
Longitud del Bolsillo de Gas 4-28
Longitud del Slug de lquido 4-30
Longitud de la unidad completa 4-31
Factor 4-31
Frecuencia de Aparicin de la Burbuja de Taylor 4-32
Frecuencia de Aparicin de la Burbuja de Taylor y la 4-33
variacin del ngulo de inclinacin de la tubera
Frecuencia de Aparicin del Slug y la Velocidad 4-34
Superficial de la Mezcla
Estabilizacin de la Frecuencia de Aparicin 4-36
Espesor de la Pelcula para flujo Slug 4-38
CONCLUSIONES 4-46
CAPITULO 5: DETERMINACIN DE PATRONES DE FLUJO Y 5-1
RETENCIN DE FASES EN FLUJO BIFSICO LQUIDO-LQUIDO EN
TUBERAS
INTRODUCCIN 5-1
MARCO TEORICO 5-3
Patrones de Flujo 5-3
Flujo Horizontal 5-3
Flujo Vertical 5-7
Flujo Inclinado 5-11
v
Mapas de Patrones de Flujo 5-14

Mapas de Patrones de Flujo Horizontal 5-14
Mapas de Patrones de Flujo Vertical 5-15
Mapas de Patrones de Flujo Inclinado 5-16
Correlaciones para clculo de Holdup 5-16
Mukherjee et al.(1981, 1985) 5-17
Hasan y Kabir (1988) 5-17
MARCO EXPERIMENTAL 5-18
Patrones de Flujo 5-20
Flujo Vertical 5-20
Transicin con Uso de 0,08m/s fijo 5-21
Transicin con Usw de 0,24m/s fijo 5-24
Mapas de Patrones de Flujo 5-27
Flujo Vertical 5-27
Retencin de Fases o Holdup 5-33
Holdup en Flujo Vertical 5-34
Holdup en Flujo Inclinado 5-35
CONCLUSIONES 5-38
Apndice A: Determination of superficial dynamic tension of CO2 + water
from 293 K to 313 K with pressures of 3, 4 and 5 MPa. El
cual fue presentado en el 16th Symposium on Thermophysical
Properties en Boulder, Colorado (USA), en Julio 2006.
Determination of superficial dynamic tension of CO2+water

from 293 K to 323 K with pressures of 0-2 MPa. VII
Iberoamerican Conference on Phase Equilibria and Fluid
vi
Properties for Process Desing. Morelia, Mxico, Octubre

2006.
Apndice B: Modelo simplificado para la estimacin del coeficiente de
difusin mediante la tcnica de la gota colgante. IX
Congreso Internacional de Mtodos Numricos y Ciencias
Aplicadas. Margarita, Venezuela, Febrero 2008.
Apndice C: Estudio experimental de parmetros caractersticos del flujo
slug para sistemas lquido-gas en tuberas inclinadas. XXII
Congreso Interamericano de Ingeniera Qumica. Buenos
Aires, Argentina, Octubre 2006.
Apndice D: Estudio experimental sobre patrones de flujo lquido-lquido
en tuberas verticales. 8VO Congreso Iberoamericano de
Ingeniera Mecnica. Per, 2007.
Apndice E: Visualizacin de flujo bifsico gas-lquido en micromodelos
de vidrio. X Congreso Latinoamericano de Transferencia de
Calor y Materia LATCYM. Caracas, Venezuela 2005.
Medicin de tensin interfacial dinmica en soluciones de

agua/TRITON X-100/alcano por medio de la tcnica de la
gota expandida. X Congreso Latinoamericano de
Transferencia de Calor y Materia LATCYM. Caracas,
Venezuela 2005.
Experimental Study of Gas-Liquid two phase flow in glass

micromodels. 16th Symposium on Thermophysical
Properties. Boulder, Colorado, USA, Julio 2006.
Thermal conductivity and surface tension experimental

values for three alcohol binary mixtures: heptanol-octanol,
heptanol-nonanol and octanol-nonanol. 7th World Congress
of Chemical Engineering. Glasgow, Escocia, 2005.
CAPITULO 1
INTRODUCCIN
En este trabajo de ascenso se desarrollaron dos reas de investigacin, una de estas

reas esta relacionada con el estudio y determinacin de la tensin interfacial y determinacin
del coeficiente de difusin, empleando en ambos la tcnica de la gota colgante y/o emergente
como tcnica experimental para su determinacin. La segunda rea de inters es el estudio de
flujo multifsico gas-lquido y lquido-lquido para tubera horizontal, vertical e inclinada.
An y cuando ambas parecen diferentes tienen en comn el estudio de los fenmenos
interfacial y el empleo de las tcnicas de visualizacin para estudiar como cambia la interfase
en el tiempo, como varia esta en funcin de cambios de condiciones de operacin del sistema
o como la inclinacin de la tubera puede afectar la forma de la burbuja por efectos
gravitatorios y por la diferencia de velocidades en las interfaces gas-lquido o lquido-lquido.
Las propiedades interfaciales han alcanzado diversas reas de la industria, por ejemplo,
en el secado y mojado de telas, las interacciones interfaciales en membranas de clulas
biolgicas, la dispersin del crudo, el desplazamiento de fluidos en medios porosos. Esto
ltimo debido a que una disminucin de la tensin interfacial y el ngulo de contacto reducen
las fuerzas interfaciales que dejan el crudo atrapado en la roca, aumentando su
transmisibilidad a travs del medio lo cual se traduce en un aumentando en el recobro de
crudo. Al igual que la tensin interfacial, la determinacin del coeficiente de difusin en este
tipo de sistemas es de gran importancia. Muchos autores han demostrado que la difusin
molecular de un solvente en crudo pesado es el proceso clave para la extraccin exitosa del
mismo mediante tcnicas de recuperacin mejorada. Entre stas se encuentran la extraccin
por vapor y otros procesos basados en la inyeccin de solventes gaseosos de los cuales son
1-2
comunes la inundacin por gases miscibles (por ejemplo con CO2) y la recuperacin trmica
de crudo pesado por inyeccin de gas-soluto.
El estudio de flujos multifsicos es muy importante a nivel industrial, especialmente en
la industria petrolera donde toma gran importancia, pues cuando se extrae el petrleo del
yacimiento junto a l viene asociada una mezcla de gas natural, agua y arena. Esta mezcla es
llevada a alguna planta donde es separada y finalmente refinada. En estos tramos, se presenta
flujo multifsico de slidos, lquido y gases. Por ejemplo en la industria petrolera, la
prediccin de un patrn de flujo puede ser muy importante, ya que dependiendo del patrn
agua-crudo que se presente, un oleoducto puede presentar mayor corrosin causada por el
agua, o puede haber cadas de presin elevadas, lo que aumenta los costos de bombeo y
mantenimiento.
En este trabajo se realizaron modificaciones al montaje experimental de tensin
superficial e interfacial ya existente en el laboratorio. Se realizaron mediciones de tensin
superficial empleando el mtodo de la gota colgante o emergente para el sistema CO2-Agua a
presiones manomtricas entre 0 y 5 MPa y a temperaturas entre 20 y 50 C, para compararlo
con datos reportados en la literatura y verificar la reproducibilidad de las mediciones con el
equipo experimental. Tambin se presentan los antecedentes de la tcnica experimental para la
medicin y calculo del coeficiente de difusin mediante el mtodo de la gota colgante. El
trabajo experimental se realiz a presin y temperatura constante, se proponen modelos para
el clculo de la difusividad y se presentan los resultados experimentales obtenidos para el
clculo del coeficiente de difusin. Los resultados obtenidos son posteriormente comparados
con los trabajos reportados en la literatura y a travs de correlaciones empricas desarrolladas
por otros autores para el clculo de la difusividad. Con respecto al estudio de flujo multifsico
para el sistema gas-lquido se emple la tcnica de visualizacin de imgenes para evaluar el
comportamiento de los diferentes parmetros del rgimen Slug (espesor de la pelcula a ambos
lados de la burbuja, la frecuencia de aparicin de las Burbujas de Taylor y la longitud y
velocidad de ascenso de las Burbujas de Taylor y del Slug de lquido), con el fin de determinar
la influencia de los caudales de aire y agua, y del ngulo de inclinacin sobre el
comportamiento de estos parmetros. Para el caso de flujo bifsico lquido-lquido se estudio y
midi la retencin de fases o holdup en tuberas a 90 y 45 de inclinacin, as como tambin
1-3
se observaron mediante tcnicas de visualizacin los diferentes patrones de flujo

caractersticos.
En este informe se detallan los trabajos de investigacin realizados por la Prof. Susana
Zeppieri Bottoni durante el periodo de julio 2004 y Mayo 2008. Las actividades relacionadas
al estudio de interfaces y determinacin del coeficiente de difusin fueron realizadas en el
laboratorio de Visualizacin de la Seccin de Fenmenos de Transporte y las actividades
correspondiente al estudio de flujo multifsico en el Laboratorio de Operaciones Unitarias.
Los temas de investigacin reportados en este trabajo han sido presentados en Congresos
Internacionales y publicados como proceeding arbitrados derivados de estos congresos, los
cuales sern anexados al final de los Captulos presentados en este trabajo de ascenso. Las
investigaciones realizadas en este trabajo de ascenso fueron desarrolladas con la colaboracin
de estudiantes de pregrado, los cuales ahora son Ingenieros, a estudiantes de maestra, los
cuales han ingresado como profesores a nuestra casa de estudio y de los profesores que forman
parte del Grupo de Investigacin de Fenmenos de Transporte en especial Prof. Aura Lpez y
Prof. Dosinda Gonzlez, a todos ellos estoy agradecida por su colaboracin y participacin en
cada uno de los temas.
El informe esta dividido en varios captulos, en el Captulo 1 se da una breve
introduccin a la importancia del estudio de los fenmenos interfaciales y al flujo multifsico,
as como el contenido presente en cada uno de los captulos del libro, y las presentaciones y
proceeding arbitrados de cada uno de los temas de investigacin. Cada capitulo se encuentra
estructurado de forma independiente, y el cual contiene una introduccin, marco terico,
desarrollo experimental, si este lo amerita, resultados y discusiones, conclusiones,
recomendaciones y referencia. En el Captulo 2 se presentan las modificaciones al diseo
experimental para la medicin de la tensin superficial e interfacial a altas presiones y las
mediciones de tensin interfacial por el mtodo de la gota colgante o emergente para el
sistema agua-CO2 para diferentes presiones y temperaturas. En el Captulo 3 se presenta el
mtodo de la gota colgante como tcnica para la determinacin del coeficiente de difusin, y
se proponen modelos tericos para el clculo del coeficiente de difusin y se compararon los
resultados obtenidos con los reportados en la literatura y por los obtenidos mediante el uso de
correlaciones empricas. En el Captulo 4 se estudio y determin experimentalmente la
curvatura de la burbuja de Taylor a diferentes velocidades de gas y lquido en tuberas
1-4
inclinadas, para cinco caudales de flujo de una mezcla aire-agua que ascienden por una tubera
a diferentes ngulos de inclinacin (entre 0-90 medidos desde la horizontal), se midi el
espesor de la pelcula a ambos lados de la burbuja, la frecuencia de aparicin de las Burbujas
de Taylor y la longitud y velocidad de ascenso de las Burbujas de Taylor y del Slug de lquido;
para as determinar la influencia de los caudales de aire y agua y del ngulo de inclinacin
sobre el comportamiento de estos parmetros. En el ultimo captulo del libro el cual
corresponde al Captulo 5 se muestran los resultados obtenidos del estudio en sistemas
multifsicos lquido- lquido, y en el cual se reporta la retencin de fases o holdup en flujo
bifsico lquido-lquido en tuberas a 90 y 45 de inclinacin, as como tambin se reportan
los diferentes patrones de flujo caractersticos los cuales fueron registrados mediante tcnicas
de visualizacin. Al final de los captulos se presentan los Apndices, los cuales contienen los
proceedings arbitrados. El Apndice A de este captulo contiene el trabajo arbitrado titulado:
Determination of the interfacial dynamic tension of the systems CO2-Decane, CO2-Dodecane
and H2O-Dodecane to high pressures with T = 20, 30, 40 and 50 C. El cual fue presentado en
el 16th Symposium on Thermophysical Properties en Boulder, Colorado (USA), en Julio 2006
y Determination of superficial dynamic tension of CO2+water from 293 K to 323 K with
pressures of 0-2 MPa, presentado en el VII Iberoamerican Conference on Phase Equilibria
and Fluid Properties for Process Desing. Morelia, Mxico, Octubre 2006. En el Apndice B de
este capitulo se anexa el trabajo arbitrado titulado: Modelo simplificado para la estimacin
del coeficiente de difusin mediante la tcnica de la gota colgante, y el cual fue presentado en
el IX Congreso Internacional de Mtodos Numricos y Ciencias Aplicadas. Margarita,
Venezuela, Febrero 2008. En el Apndice C de este capitulo se anexa el trabajo arbitrado
titulado: Estudio experimental de parmetros caractersticos del flujo slug para sistemas
lquido-gas en tuberas inclinadas, presentado en el XXII Congreso Interamericano de
Ingeniera Qumica. Buenos Aires, Argentina, Octubre 2006. En el Apndice D de este
capitulo se anexa el trabajo arbitrado titulado: Estudio experimental sobre patrones de flujo
lquido-lquido en tuberas verticales, presentado en el 8vo Congreso Iberoamericano de
Ingeniera Mecnica. Cusco, Per, Octubre 2007. En el Apndice E se presentan las memorias
arbitradas y no arbitradas de Congresos que se participaron durante el periodo de ascenso, y
los cuales estn relacionados con el rea de fenmenos interfaciales y las tcnicas de
visualizacin para el estudio interfaces y de sistemas multifsicos.
CAPITULO 2
DISEO EXPERIMENTAL PARA LA MEDICIN DE LA

TENSIN SUPERFICIAL E INTERFACIAL A ALTAS
PRESIONES
INTRODUCCIN
Los fenmenos interfaciales son de gran importancia en las aplicaciones de transferencia

de masa, en el modelado y el diseo de los proceso de extraccin, en el desarrollo de nuevas
tecnologas para el diseo de reactores qumicos, equipos de separacin y en las aplicaciones
de los mtodos de recuperacin de crudo. Estos fenmenos son fundamentales para la
separacin de fases y la transferencia de masa en plantas de fraccionamiento de hidrocarburos
(Chun y Wikinson, 1995).
En la industria petrolera es de gran importancia la recuperacin mejorada de crudo por
compuestos miscibles, entre ellos la inyeccin de dixido de carbono a altas presiones
(Moritis, 1990; Orr y Taber, 1984), debido a que dicho gas alcanza las condiciones de
miscibilidad necesarias para aumentar el volumen especfico de la mezcla reduciendo la
viscosidad y la tensin interfacial entre las dos fases, logrando que el hidrocarburo se movilice
desde el interior hacia el exterior del poro que lo contiene, dando como resultados altos
porcentajes de recuperacin. El costo por inyeccin de dixido de carbono es bajo comparado
con la inyeccin de gas natural o nitrgeno N2 (Orr y Taber, 1984). Estudios previos han
mostrado que no slo la tensin interfacial y la viscosidad son de gran importancia en el
mtodo de la recuperacin mejorada de crudo, sino tambin la difusin molecular de CO2
2-2
inyectado en el crudo bajo las condiciones del yacimiento (Sun y Chen, 2004, 2005; Boustani
y Maini, 2001). Es por esto que se considera de gran importancia el estudio de la variacin de
la tensin interfacial con un cambio de presin y temperatura en sistemas lquido-gas y
lquido-lquido.
En esta seccin se har una revisin de los diferentes montajes experimentales
propuestos en la literatura para sistemas a altas presiones empleando la tcnica de la gota
colgante o emergente. Se mostrara de igual forma en este capitulo las modificaciones
realizadas al equipo de medicin de tensin interfacial existente en el laboratorio de
Visualizacin, ya que con el equipo solo se poda trabajar a presin atmosfrica y a
temperaturas no mayores a 40 C. Esto es debido a que a temperaturas por encima de est
ocurra empaamiento de los visores de la celda experimental, lo que originaba la distorsin
del contorno de la gota, obtenindose una imagen difusa, la cual era imposible emplear para el
calculo de la tensin por medio de la medicin de los parmetros geomtricos de la gota. El
objetivo en este capitulo fue realizar la modificaciones del montaje experimental de tensin
superficial e interfacial ya existente en el laboratorio. Se realizaron mediciones de tensin
superficial para el sistema CO2-Agua a presiones manomtrica entre 0 y 5 MPa y a
temperaturas entre 20 y 50 C, para compararlo con datos reportados en la literatura y verificar
la reproducibilidad de las mediciones con el equipo experimental. En el Apndice A se
encuentran los trabajos arbitrados como memorias de congresos, relacionados con el tema
desarrollado en este captulo los cuales se titulan:
Determination of superficial dynamic tension of CO2 + water from 293 K to 313 K
with pressures of 3, 4 and 5 MPa. El cual fue presentado en el 16th Symposium on
Thermophysical Properties en Boulder, Colorado (USA), en Julio 2006. (Melndez J.,
Zeppieri S. y Lpez A., 2006).
Determination of superficial dynamic tension of CO2+water from 293 K to 323 K
with pressures of 0-2 MPa. VII Iberoamerican Conference on Phase Equilibria and
Fluid Properties for Process Desing. Morelia, Mexico, Octubre 2006. (Melndez J.,
Zeppieri S. y Lpez A., 2006).
2-3
MARCO TEORICO
Resultados experimentales de la tensin interfacial de estudios previos

Chun y Wilkinson (1995) presentaron los resultados de la tensin interfacial para el
sistema CO2-H2O usando la tcnica de capilaridad, en un rango de presin de 0,1 a 15,51 MPa
y temperaturas entre 5 y 71 C; las medidas se realizaron en muy corto tiempo, Chun y
Wilkinson al graficar los valores de la tensin interfacial en funcin de la presin para cada
temperatura obtuvieron los resultados de la Fig. 2.1
Figura 2.1 Tensin interfacial para el sistema agua-CO2

de Chun y Wilkinson (1995).
Da Rocha et al. (1998) presentaron el efecto de los surfactantes sobre la tensin

interfacial y la formacin de emulsin entre el agua y el dixido de carbono, utilizando la
tcnica de la gota colgante con presin y temperatura constantes, registrando cambios en el
volumen. Trabajaron en un rango de presin entre 6 y 290 bar con temperaturas de 35 y 45 C;
no especifican el intervalo de tiempo en que alcanzaron el equilibrio del sistema agua-dixido.
Los resultados obtenidos por dichos autores se presentan en la Fig. 2.2.
2-4
Figura 2.2 Tensin interfacial para el sistema agua-CO2 en funcin

de la presin para varias temperaturas (Da Rocha et al., 1998).
Hebach et al. (2002) presentaron resultados de medidas y correlaciones de la tensin

interfacial para el sistema agua-dixido de carbono a altas presiones, en un rango de 0 a 20
MPa con temperaturas de 303 y 318 K emplearon el mtodo de la gota colgante con presin y
temperatura constantes, registrando cambios de volumen en un intervalo de tiempo de 15 min.
Los resultados obtenidos de la tensin interfacial con el tiempo y la presin se muestran en la
Fig. 2.3 y 2.4.
Figura 2.3 Tensin interfacial del sistema agua-dixido de carbono, en

funcin del tiempo (Hebach et al., 2002).
.
2-5
Figura 2.4 Tensin interfacial del sistema agua-dixido de carbono, en

funcin de la presin del sistema (Hebach et al., 2002).
Tewes y Boury (2004) presentaron como parte de sus resultados el cambio de la tensin
interfacial para el sistema agua-dixido de carbono en un intervalo de 60.000 s, bajo las
condiciones de presin de 30 a 80 bar y de temperaturas de 20, 30 y 40 C tambin
presentaron la variacin de dicha tensin interfacial tanto inicial como de equilibrio con la
presin del sistema. Tewes y Boury emplearon la tcnica de la gota colgante con temperatura
y volumen constantes tomando cambios de presin. Los resultados obtenidos se presentan en
las Figs. 2.5 a 2.7
Figura 2.5 Tensin interfacial vs. tiempo del sistema agua-CO2 para
la temperatura de 40 C (Tewes y Boury, 2004).
2-6
Figura 2.6 Tensin interfacial del sistema agua-CO2 en funcin de la presin

(Tewes y Boury, 2004)
Figura 2.7 Tensin interfacial de equilibrio del sistema agua-CO2 en funcin de la

presin segn (Tewes y Boury, 2004).
Esquemas experimentales propuestos en la literatura

Ren et al. (2000) realizaron estudios sobre la tensin interfacial para el sistema (CO2 +
CH4) + H2O con temperaturas desde 298 K hasta 373 K y presiones desde 1 MPa hasta 30
2-7
MPa, cambiando las composiciones de cada gas. Dichos autores desarrollaron el experimento
manteniendo la presin y la temperatura constantes y modificando el volumen de la gota
colgante durante un intervalo de tiempo para cada mezcla de gases. El esquema experimental
desarrollado por dichos autores se muestra en la Fig. 2.8:
Figura 2.8 Diagrama esquemtico de la unidad experimental: (1) Celda de alta presin, (2)
Bao trmico, (3) Cilindros de muestra, (4) Bomba JEFRI 100-1-1 HB, (5) Bomba JEFRI 10-
1-12-NA, (6) Lente
Yan et al. (2001) realizaron estudios de la tensin interfacial para los sistemas (metano
+ nitrgeno) + agua y (dixido de carbono + nitrgeno) + agua aplicando la teora del
gradiente lineal (LGT) (Jha, 1986; Zuo Stenby, 1996). Para ello modificaron el esquema
experimental propuesto por Ren et al. 2000 para trabajar con rangos de presin de 1 a 30 MPa
y temperatura de 298-373 K. El esquema experimental utilizado se muestra en la Fig. 2.9.
2-8
Figura 2.9 Diagrama esquemtico de la unidad experimental: (1) Celda de alta presin,
(2) Bao trmico, (3) Cilindros muestra, (4) Bomba JEFRI 100-1-1 HB, (5) Tanque de Gas,
(6) Bomba JEFRI 10-1-12-NA
Hebach et al. (2002) realizaron sus estudios tensin empleando el sistema CO2-H2O,
trabajaron en un rango de presin 0,1 a 20 MPa y temperatura de 278 a 335 K, con el diseo
experimental propuestos por estos autores logrando disminuir el error experimental al 2%. El
diseo experimental empleado se muestra en la Fig.. 2.10
Figura 2.10 Celda de alta presin (A), Ventanas de inspeccin (B), Lmpara (C), Cmara
CCD (D), Bomba de engranajes (E), Filtro (F), Separador de Fase (G), Termostato (J), Bomba
de pistn (K), Bomba de jeringa (L), Compresor (M) (Hebach et al., 2002).
2-9
Tewes y Boury (2004) realizaron estudios sobre las propiedades termodinmicas del
sistema H2O-CO2 a altas presiones en un rango de temperatura de 20-40 C entre dichas
propiedades termodinmicas incluyen la tensin interfacial. Tewes y Boury midieron la
tensin interfacial registrando un cambio de presin con el volumen de gota y temperatura
constante, en un intervalo de tiempo de 60.000 s, suficiente para que el sistema alcanzara su
estado estacionario. Los materiales que emplearon fueron: un cilindro de dixido de carbono
de una pureza de 99 % Vol. y agua tri-destilada; como equipos utilizaron una celda de alta
presin para formar la gota de agua, una lmpara, una cmara CCD, una computadora y una
jeringa con un capilar de 1mm de dimetro interno. El esquema experimental empleado se
muestra en la Fig. 2.11.
Figura 2.11 Montaje experimental de la gota colgante con temperatura y volumen constante
con la presin variable (Tewes y Boury, 2004).
2-10
DISEO EXPERIMENTAL PROPUESTO
Luego de realizada la revisin en la literatura de los diferentes esquemas experimentales

propuestos para la medicin de la tensin superficial e interfacial a altas presiones y en los
cuales se empleaba la tcnica de la gota colgante, se propone el siguiente esquema
experimental (Fig. 2.12) el cual parte del montaje experimental existente en el laboratorio de
Visualizacin y al cual se incluyeron algunos equipos y se realizaron algunas adaptaciones.
Con el fin de validar el equipo experimental modificado para la medicin de la tensin
superficial e interfacial a altas presiones (hasta 7 MPa) se estudio el sistema CO2-agua y se
comparo con los estudios reportador en la literatura para este mismo sistema.
Figura 2.12 Diagrama esquemtico de la unidad experimental: (1) Celda de alta presin, (2-a,
2-b) Baos trmicos, (3) Cilindros muestra, (3-1, 3-2 y 3-3) Cuerpo, pistn y tapa del cilindro
muestra, (4) Cilindro de dixido de carbono, (5) Cilindro de aire comprimido, (6) Lente
microscpico, (7) Video cmara, (8) Mesa antivibracin, (9) Computadora; (10) Lmpara
de fibras ptica, (11) Bomba de vaco, (P) Manmetro digital, (T) Termmetro digital,
(V-M) Vlvula micro-mtrica, (V-2, V-3, V-4, V-6) Vlvulas de aguja,
(V-1, V-5) Reguladores de presin.
2-11
El equipo experimental consta de una celda de acero inoxidable, diseada para soportar
presiones de hasta 35 MPa, en la parte frontal y posterior de la celda se encuentra un orificio
de cada lado sellado con cristales de cuarzo de 6 mm de espesor, dichos orificios permiten
visualizar la gota por un lado y por el otra la iluminacin de la gota, esto ultimo se realiza con
el fin de lograr una distribucin uniforme de la imagen de la gota, Fig. 2.13. El diseo de dicha
celda fue elaborado en la Universidad de Tulsa (Lopz de Ramos, 1993) para realizar
mediciones de la tensin superficial del sistema aire-agua, dicha celda tambin fue usada para
medir tensiones interfaciales del sistema alcanos-agua en la Universidad Simn Bolvar,
Lpez de Ramos et al. (1993, 1995) y Zeppieri et al., (2001, 2002). El cuerpo principal de la
celda posee cuatro canales que la atraviesan hasta la cmara principal, los canales presentan
conexiones roscadas que permiten la colocacin del capilar en el tope, el drenaje del lquido
por el fondo de la celda y la circulacin de agua transversalmente para mantener la
temperatura del sistema. La celda est colocada sobre una mesa antivibraciones (TMC 78A-
455-12) para evitar perturbaciones al formar la gota.
Figura 2.13 Celda de visualizacin.
El sistema experimental consta de dos cilindros de muestra de alta presin diseados de

acuerdo a las normas ASTM (Standard ASTM Specification for Pressure Vessel), los cuales
son empleados para la inyeccin de los fluidos en la celda, estos se muestran en la Fig. 2.14.
2-12
Figura 2.14 Cilindro de alta presin que contienen los fluidos del sistema en estudio.
Para medir la presin en el sistema se emplea un transductor digital de presin con su

respectivo indicador (Validyne DP 15-22 y CD 23) y una tarjeta de adquisicin de presin
(Measurement Computing PCI DAS-1000) la cual permite registrar la variacin de presin del
sistema en el tiempo, Fig. 2.15.
(a) (b)
Figura 2.15 Transductor de presin (a) e indicador de presin (b).
El montaje experimental consta de dos baos trmicos (HAAKE-A81 y HAAKE-FE2).

Para el control de la temperatura del equipo se utiliza una tarjeta de adquisicin de
temperatura (Measurement Computing USB-TEMP), estos instrumentos se muestran en la Fig.
2.16.
2-13
Figura 2.16 Termmetro digital y la tarjeta de adquisicin de temperatura.
Con el fin de evitar el empaamiento de los visores de la celda debido a la diferencia de

temperatura entre la parte interna de la celda y el exterior, que ocurra cuando se trabajaba a
temperaturas superiores a los 40 C, se diseo un dispositivo que permite recircular una
solucin de agua y glicerina en la zona de visualizacin y el cual esta conectado a un bao
trmico, Fig. 2.17. Con este sistema de recirculacin se puede realizar pruebas hasta 70 C, sin
problemas de empaamiento, lo cual no se poda lograr con el sistema experimental original.
Figura 2.17 Dispositivo de recirculacin para evitar el empaamiento.
Se emplea una vlvula micro-mtrica (Swagelok SS-SS2-316) la cual se conecta al

capilar y permite de esta forma controlar la formacin de la gota dentro de la celda. El equipo
consta en sus lneas de flujo de cuatro vlvulas de aguja (Whitey SS-1RM4). Con el fin de
mantener la presin del sistema constante se utiliza 2 vlvulas reguladoras de presin
2-14
(Swagelok KCP1MRA2A2P10000). Estas vlvulas se muestran en la Fig. 2.18
(a) (b) (c)
Figura 2.18 Vlvula de aguja (a). Vlvula micro-mtrica de aguja (b). Vlvula regulador de
presin.
El sistema de visualizacin, Fig. 2.19, consta de una cmara de video (SONY CCD
XC-ST70), una lente microscopica de 60mm (Kikkon) con dos anillos expansores (Nikkon
PK-13), una lmpara de fibra ptica (Dolan-Jenner MI-150), una tarjeta capturadota de video
(Pinnacle System DC-1000) y una computadora para la visualizacin y captura de la imagen
de la gota en el tiempo, as como para la adquisicin de los datos de presin y temperatura del
sistema.
Figura 2.19 Cmara CCD DXC-151A de SONY y el lente

Nikkon 60 mm con anillos de extensin PK-13.
2-15
RESULTADOS Y DISCUSIONES
Las mediciones de la tensin interfacial del sistema CO2-Agua a diferentes temperaturas

(20, 30, 40 y 50 C) y presiones manomtricas (0, 1, 2, 3, 4 y 5 MPa) se realizaron durante
30.000 s en un equipo diseado por el Laboratorio de Visualizacin de la Universidad Simn
Bolvar de Venezuela, el cual oper a condiciones de presin y temperatura constante con el
volumen de la gota variable, sin establecer inicialmente un pre-equilibrio del CO2 con el agua
para comparar los resultados de este trabajo con los estudios previos (Jennings, 1967; Yan et
al., 2001; Da Rocha et al., 1999; Tewes y Boury, 2004). El estado de equilibrio fue definido
como un cambio no mayor de 1,0 mN/m en la tensin interfacial durante un intervalo de
tiempo de 3600 s. Las imgenes de la gota colgante fueron procesadas con el programa Adobe
Photoshop 5.0 para el trazado del contorno de la gota.
Durante el desarrollo del experimento, se observ la importancia de mantener fijo el
volumen inicial de la gota colgante para cada condicin de presin y temperatura, ya que un
ligero cambio en ste aumenta significativamente la desviacin estndar para los valores
iniciales de la tensin interfacial. Tambin se observ una pequea y constante variacin de
dicho volumen con la aparicin de un menisco en el cuello de la gota, causada por la difusin
del CO2 en la interfase (Yang y Gu, 2003; 2004; 2005) durante los 30.000 s. Esto se puede
apreciar en las Figs. 2.20-1 a 2.20-6 y en estudios previamente realizados (Yang y Gu, 2003;
2004; 2005). Se puede observar en la Fig. 2.20 que la altura Y en las fotos de la gota colgante
vara con respecto al tiempo.
Tanto el equipo como el mtodo experimental fueron calibrados comparando los
resultados obtenidos con los publicados en la literatura para las condiciones de presin de 1 y
2 MPa a la temperatura de 25,2 C (Hebach et al., 2002) y 3 MPa con la temperatura de 50 C
durante 33.000 s. La tensin interfacial para P = 1 MPa y T = 25,2 C fue de = 65,8 0,67
mN/m y para P = 2 MPa a la misma temperatura fue de = 57,81 0,68 mN/m, ambas
isotermas tienden a un comportamiento lineal durante dicho intervalo de tiempo como lo
muestra la Fig. 2.21; la razn de que tiendan a ser lineal es que la energa libre de Gibbs en la
interfase no se ve afectada por las presiones y temperaturas bajas (Smith y Van Ness, 2003).
Comparando los resultados anteriores con los publicados por Hebach et al. (2002) se puede
2-16
observar que son muy prximos, presentando una diferencia de 0,67 mN/m. Para la condicin
de P = 3 MPa con T = 50 C se realizaron las mediciones 6 veces con el fin de verificar la
reproducibilidad de los experimentos obtenindose una desviacin estndar de 0,25 mN/m. En
la Fig. 2.21 se muestran los resultados obtenidos de tensin en tiempo para diferentes
presiones y temperaturas, se observar que el comportamiento de esta isoterma vari
asintticamente hasta alcanzar un valor de equilibrio.
Figura 2.20 Secuencia digital de la deformacin de la gota de agua por la

difusin de CO2 a P= 2,00 MPa y T= 20 C.
2-17
Figura 2.21 Calibracin del equipo y mtodo experimental de la tensin interfacial para el
sistema CO2-agua. P =1 MPa y T = 25,2 C, P =2 MPa y T = 25,2 C,
P =3 MPa y T = 50 C
El comportamiento de la tensin interfacial a temperatura constante variando la presin

se muestra en las figuras 2.22 a la 2.25; como se puede observar la tensin interfacial inicial
(o) disminuye al aumentar la presin del CO2, debido a una reduccin del tamao de la
interfase de la gota y, por ende, de la energa libre de Gibbs de las molculas en dicha interfase
(Smith y Van Ness, 2003). Para bajas temperaturas y presiones dicha tensin es prcticamente
constante con el tiempo, ya que no hay alteraciones de gran magnitud en la interfase, mientras
que para las condiciones de altas temperaturas y presiones, disminuye hasta alcanzar un valor
asinttico el cual corresponde a la tensin interfacial de equilibrio (eq); esto es causado por la
transferencia de masa tanto del CO2 hacia el bulto de la gota, como de las molculas de agua
hacia la fase gaseosa del CO2, por el efecto de evaporacin en la interfase (Cussler, 1984).
2-18
Figura 2.22 Variacin de la tensin interfacial del sistema CO2-agua a 20 C con respecto al
tiempo para algunas presiones del CO2. (+) 0 MPa, ( ) 1 MPa,
() 2 MPa, () 3 MPa, () 4 MPa, () 5 MPa.
() 2 MPa, () 3 MPa, () 4 MPa, () 5 MPa.
2-19
() 2 MPa, () 3 MPa, () 4 MPa, () 5 MPa.
Figura 2.25 Variacin de la tensin interfacial del sistema CO2-Agua a 50 C con respecto al
() 3 MPa, () 4 MPa, () 5 MPa.
Se puede observar que las isotermas para cada presin se aproximan ms al aumentar
la temperatura del sistema; esto es causado por la disminucin de la tensin interfacial al
2-20
mezclarse por difusin el CO2 con las molculas de agua en la gota, y por el equilibrio msico
que produce el efecto de evaporacin al aumentar la temperatura, ya que las molculas de agua
en la interfase se transfieren con mayor facilidad a la fase gaseosa reduciendo el tamao de la
gota. Esto se puede observar con claridad para las isotermas de presiones de 0 y 1 MPa, donde
el cambio de dicha tensin con el tiempo es mayor que para las isotermas de altas presiones.
Analizando los cambios de la tensin interfacial mostrados en las Figs. 2.26 a la 2.31
que corresponden a las condiciones de temperatura variable y presin constante, se observa un
comportamiento similar para las condiciones de temperatura constante y presin variable
reportados en la literatura, tanto en la tensin interfacial inicial como la de equilibrio, en
donde la tensin alcanza un valor asinttico en tiempos superiores a los 30.000 s.
Figura 2.26 Variacin de la tensin interfacial del sistema CO2-agua a 0 MPa con respecto al
tiempo para algunas temperaturas. () 20 C, () 30 C, () 40 C, ( ) 50 C.
2-21
2-22
2-23
En las Figs. 2.26 a 2.31 se muestran la variacin de eq durante los 30.000 s para cada
una de las temperaturas en estudio, en estas figuras se puede observar la dispersin de algunos
puntos en las isotermas, que es causada por el constante movimiento de la interfase, producto
de la transferencia del CO2 hacia el bulto de la gota (Fig. 2.20), pero a pesar de dicho
movimiento, las isotermas describen un claro comportamiento al disminuir con respecto al
tiempo a medida que el sistema alcanza el equilibrio.
En las Fig. 2.32 y 2.33 se reporta la tensin interfacial de equilibrio (la cual
corresponde al valor constante de tensin interfacial alcanzado en un determinado tiempo) y la
tensin inicial (la cual es el valor de tensin reportada al inicio de cada experimento) en
funcin de la presin, para diferentes temperaturas. Se puede observar que a medida que
aumenta la presin la tensin interfacial del sistema disminuye, lo mismo ocurre para la
temperatura, a medida que esta aumenta la tensin disminuye; sin embargo podemos observar
que el efecto de la temperatura en la tensin se invierte en un punto de presin en el cual a
partir de este, a medida que aumenta la temperatura del sistema la tensin interfacial tambin
aumenta. En el punto de intercepcin los efectos causados por la temperatura se igualan a los
efectos producidos por la presin del CO2 sobre las molculas de la interfase, originndose
2-24
posteriormente un ascenso en tensin a medida que aumentamos en presin y temperatura

(Adamson y Gast, 1967).
Figura 2.32 Variacin de la tensin interfacial en equilibrio del sistema CO2-agua con
respecto a la presin del CO2. ( ) 20 C, ( ) 30 C, ( ) 40 C, ( ) 50 C.
Figura 2.33 Variacin de la tensin interfacial inicial del sistema CO2-agua con respecto a la
presin del CO2. ( ) 20 C, ( ) 30 C, ( ) 40 C, ( ) 50 C.
2-25
Comparando los resultados obtenidos en las Figs. 2.32 y 2.33 con los publicados por
Tewes y Boury (2004) (Figs 2.6 y 2.7) para las temperaturas de 20, 30 y 40 C, se observa que
los valores de la tensin interfacial en la presin de intercepcin de las isotermas son los
mismos, a diferencia del comportamiento de la isoterma a 40 C, que a bajas presiones reporta
un descenso brusco causado por el efecto de evaporacin; tambin se puede observar dicho
comportamiento para la isoterma a 50 C. Es importante acotar que a pesar de que Tewes y
Boury (2004) trabajaron a temperatura y volumen de la gota constante con presin del sistema
variable, en este trabajo se pudo reproducir la tendencia y comportamiento observado por
estos autores, trabajando a presin y temperatura del sistema constante con el volumen de la
gota variable, en un intervalo de tiempo menor. Las desviaciones estndar de los resultados de
este trabajo y los publicados por Tewes y Boury (2004) se presentan en la tabla 2.1.
Tabla 2.1 Porcentaje de desviaciones con respecto al

Este trabajo de Tewes y Boury (2004)
T (C) (mN/m) equilibrio (mN/m) Inicial
3,0 MPa
20 4,87 % 4,61 %
30 7,59 % 2,60 %
40 8,42 % 3,15 %
4,0 MPa
20 0,88 % 1,33 %
30 1,14 % 3,82 %
40 0,71 % 3,52 %
5,0 Mpa
20 0,15 % 0,31 %
30 2,28 % 0,31 %
40 0,92 % 0,89 %
Estos errores vienen dados primero por la diferencia de la metodologa experimental

empleada, as como de las condiciones experimentales de control. En el trabajo de Tewes y
Boury (2004) las mediciones se realizaron en un tiempo de 60.000 s, mientras en este trabajo
las mediciones se realizaron por 30.000 s, el cual representa la mitad del tiempo.
2-26
Haciendo la comparacin con los datos publicados por Chun y Wilkinson (1995),
quienes emplearon la tcnica de capilaridad para la medicin de la tensin interfacial a
diferentes presiones y temperaturas tal como se muestra en la Fig. 2.34, se observa que las
isotermas a 30 C en equilibrio presentan una gran diferencia, pero describe un
comportamiento similar. Esto se debe a que las tensiones interfaciales reportadas por dichos
autores no son para un estado de equilibrio con un intervalo de tiempo tan amplio como se
desarroll en este trabajo, sino para valores iniciales, tal como lo muestra la isoterma a 30 C
inicial; tambin se observa el punto de intercepcin de las isotermas descrito anteriormente en
la Fig. 2.34, pero a una presin ligeramente mayor, posiblemente por causa de los errores que
contiene la tcnica o por la poca exactitud de los equipos usados para la poca.
Figura 2.34 Comparacin de la variacin de la tensin interfacial de este trabajo con los datos
publicada por B. Chun y G. Wilkinson para el sistema CO2-gua con respecto a la presin del
CO2. ( ) Este trabajo a 30 C en Equilibrio, ( ) Este trabajo a 30 C Inicial, ( ) Chun
a 25 C, ( ) Chun a 30 C, ( ) Chun a 38 C, ( ) Chun a 53 C.
Al comparar estos resultados con los obtenidos por Da Rocha et al., (1998) y Hebach
et al. (2002) , Figs. 2.2 y 2.4, se puede observar que el comportamiento de las isotermas en
2-27
dichas figuras es semejante al obtenido en este trabajo de tesis reportado en la Fig. 2.32. En los
resultados de Hebach et al. (2002) se distingue claramente que la tensin interfacial inicial de
la isoterma de 30 C (303 K) es mayor que para la de 45 C (318 K), luego se describe un
solapamiento entre las mismas hasta llegar a una presin de 2,5 MPa, donde se interceptan y
cambian de valores, siendo la de mayor tensin la de 45 C y la de menor para la de 30 C a la
presin de 5 MPa.
2-28
CONCLUSIONES
La gota colgante presenta una interfase mvil que vara para todas las presiones y
temperaturas durante el tiempo requerido para alcanzar las condiciones de equilibrio.
Dependiendo del tamao de la interfase la tensin interfacial puede aumentar o

disminuir de acuerdo a la transferencia de masa en dicha interfase.
Al aumentar la temperatura con la presin del sistema constante, el movimiento

molecular en la interfase se hace mayor, originando que molculas de la fase lquida se
transfieran a la fase gaseosa y viceversa hasta alcanzar el estado de saturacin, reduciendo as
el tamao de la gota; mientras que al aumentar la presin manteniendo la temperatura
constante se produce una mayor transferencia de masa de la fase gaseosa a la fase lquida y
una reduccin del tamao de la gota por el aumento de la fuerza aplicada sobre el rea
superficial de la misma.
A medida que aumenta la presin la tensin interfacial del sistema disminuye, lo

mismo ocurre para la temperatura, a medida que esta aumenta la tensin disminuye; sin
embargo podemos observar que el efecto de la temperatura en la tensin se invierte en un
punto de presin en el cual a partir de este, a medida que aumenta la temperatura del sistema
la tensin interfacial tambin aumenta.
2-29
RECOMENDACIONES
Es necesario sustituir la vlvula reguladora de presin instalada actualmente por una de

mayor precisin con el fin de garantizar la presin constante del sistema, de forma de evitar
fluctuaciones en esta que puedan afectar los valores medidos de tensin.
Aumentar el nmero de mediciones experimentales realizadas, con el fin de verificar la

desviacin de los resultados y garantizar la precisin de la tcnica en condiciones de presiones
altas.
Colocar mantas de calentamiento en las lneas de distribucin del CO2 con el fin de
garantizar que el gas se encuentre a la misma temperatura del sistema.
2-30
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Adamson A. W.; Gast A. P., Physical Chemistry of Surfaces, 6th Ed., John Wiley & Sons
Inc., New York 1967.
Boustani A.; Maini B., The Role of Diffusion and Convective Dispersion in Vapour
Extraction Process, J. Can. Pet. Technol., 40, 68-77, 2001.
Chun B.; Wilkinson G., Interfacial Tension in High-pressure Carbon Dioxide Mixtures,
Ind. Eng. Chem. Res., 34, 4371-4377, 1995.
Chun B.; Wilkinson G., Interfacial Tension in High-Pressure Carbon Dioxide Mixtures, Ind.
Eng. Chem. Res., 34, 4371-4377, 1995.
Cussler E.L., Diffusion, Mass Transfer in Fluid System, 1a Ed., The Press Syndicate of the
University of Cambridge, New York 1984.
Da Rocha S.; Harrison K. and Johnston K., Effect of Surfactants on the Interfacial Tension
and Emulsion Formation between Water and Carbon Dioxide, Langmuir, 15, 419-428, 1998.
Hebach A.; Oberhof A.; Dahmen N.; Kgel A.; Ederer H. and Dinjus E., Interfacial Tension
at Elevated Pressures Measurements and Correlations in the Water + Carbon Dioxide
System, J. Chem. Eng. Data, 47, 1540-1546, 2002.
Jennings H. y Harley Y., The effect of temperature and pressure on the interfacial tension of
benzene-water and normal decane-water, J. of Colloid and Interface Science, 24, 323-329,
1967.
Jennings J. W.; Pallas N. R., An Efficient Method for the Determination of Interfacial
Tensions from Drop Profiles, Langmuir, 4, 4, 960-967, 1988.
Jha K. N., A Laboratory Study of Heavy Oil Recovery with Carbon Dioxide, J. Can. Pet.
Technol., 25, 54-63, 1986.
2-31
Lpez de Ramos A., Capillary Enhanced Diffusion of CO2 in Porous media, PhD.
Dissertation, The university of Tulsa,1995.
Lpez de Ramos A.; Redner R. A. y Cerro R. L., Surface Tension from Pendant Drop
Curvature, Langmuir, 9, 3691-3694, 1993.
Melndez J., Zeppieri S. y Lpez A. L., Determination of superficial dynamic tension of

CO2 + water from 293 K to 313 K with pressures of 3, 4 and 5 MPa. 16th Symposium on
Thermophysical Properties. Boulder, Colorado, USA, Julio 2006.
Melndez J., Zeppieri S. y Lpez A. L., Determination of superficial dynamic tension of

CO2+water from 293 K to 323 K with pressures of 0-2 MPa. VII Iberoamerican Conference
on Phase Equilibria and Fluid Properties for Process Desing. Morelia, Mexico, Octubre 2006.
Moritis G., CO2 and HC Injection Lead EOR Production Increase, Oil & Gas, Journal, Apr
23, 49-82, 1990.
Orr F. M. Jr.; Taber J. J., Use of Carbon Dioxide in Enhanced Oil Recovery, Science, 224,
563-569, 1984.
Ren Q.; Chen G.; Yan W. and Guo T., Interfacial Tension of (CO2 + CH4) + Water from 298
K to 373 K and Pressures up to 30 MPa, J. Chem. Eng. Data, 45, 610-612, 2000.
Smith J.; Van Ness H., Termodinmica en Ingeniera Qumica, sexta ed., Mc Graw Hill,
Mxico 2003.
Sun C. Y.; G. J. Chen, Measurement of Interfacial Tension for the CO2 Injected Crude Oil +
Reservoir Water System, J. Chem. Eng. Data, 50, 936-938, 2005.
Sun C.; Chen G. and Yang L., Interfacial Tension of Methane + Water with Surfactant near
the Hydrate Formation Conditions, J. Chem. Eng. Data, 49, 1023-1025, 2004.
Sun C.; Chen G., Measurement of Interfacial Tension for the CO2 Injected Crude Oil+
Reservoir Water System, J. Chem. Eng. Data, 50, 936-938, 2005.
2-32
Tewes F.; Boury F., Thermodynamic and Dynamic Interfacial Properties of Binary Carbon
Dioxide-Water Systems, J. Phys. Chem. B, 108, 2405-2412, 2004.
Yan W.; Zhao G.; Chen G. and Guo T., Interfacial Tension of (Methane + Nitrogen) + Water
and (Carbon Dioxide + Nitrogen) + Water Systems, J. Chem. Eng. Data, 46, 1544-1548,
2001.
Yang C.; Gu Y., A New Method for Measuring Solvent Diffusivity in Heavy Oil by Dynamic
Pendant Drop Shape Analysis (DPDSA), Society of petroleum Engineers (SPE) Annual
Technical Conference and Exhibition, Denver, Co, October 5-8,; Papers SPE 84202, 2003.
Yang C.; Gu Y., Modeling of the Adsorption Kinetics of Surfactants at the Liquid-Fluid
Interface of a Pendant Drop, Langmuir, 20, 2503-2511, 2004.
Yang C.; Gu Y., New Experimental Method for Measuring Gas Diffusivity in Heavy Oil by
the Dynamic Pendant Drop Volume Analysis (DPDVA), Ind. Eng. Chem. Res., 44, 4474
4483, 2005.
Yang D.; Tontiwachwuthikul P. and Gu Y., Interfacial Tensions of the Crude Oil + Reservoir
Brine + CO2 Systems at Pressures up to 31 MPa and Temperatures of 27 C and 58 C, J. of
Chem. and Eng. Data, 50, 1242-1249, 2005.
Zeppieri S., Determinacin Experimental de Propiedades Interfaciales Dinmica y Estticas.

Tesis de Maestra en Ingeniera Qumica, USB , Caracas 2002.
Zeppieri S.; Rodriguez J. y Lpez de Ramos A., Interfacial Tension of Alkane+Water

Systems, J. of Chem. and Eng. Data., 46 (5), 1086-1088, 2001.
Zeppieri S.; Rodrguez J. y Lpez de Ramos A., Medidas de Tensin Superficial y

Correlacin para Sistemas Alcohol/Aire, Memorias del 8 Congreso Latinoamericano de
Transferencia de Calor y Materia, Veracruz, Mxico, Febrero 2001.
Zuo X.; Stenby H., A Linear Gradient Theory Model for Calculating Interfacial Tensions of
Mixtures, Journal of Colloid and Interface Science, 182 (1), 126-132, 1996.
CAPITULO 3
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE DIFUSION POR

MEDIO DEL MTODO DE LA GOTA COLGANTE
INTRODUCCIN
La difusin de gases en lquidos es un proceso de suma importancia para muchas

aplicaciones de la industria qumica, farmacutica y petrolera. Esto ha impulsado la extensin
de su estudio en diferentes reas de la ciencia e ingeniera, que por lo general abarcan el
desarrollo de mtodos para la determinacin del coeficiente de difusin de un gas en un medio
lquido.
Para la industria petrolera, este parmetro tiene una utilidad significativa. Estudios
previos (Boustani y Maini, 2001; Das y Butler 1998) han demostrado que la difusin
molecular de un solvente en crudo pesado es el proceso clave para la extraccin exitosa del
mismo mediante tcnicas de recuperacin mejorada. Entre stas se encuentran la extraccin
por vapor y otros procesos basados en la inyeccin de solventes gaseosos de los cuales son
comunes la inundacin por gases miscibles y la recuperacin trmica de crudo pesado por
inyeccin de gas-soluto. Tpicamente los mecanismos de recuperacin de petrleo pesado en
un proceso de inyeccin de solventes se basan en la reduccin de la viscosidad del crudo, el
efecto de expansin del mismo, y la disminucin de la tensin interfacial a medida que el
solvente se va difundiendo en l. Es por esto que el coeficiente de difusin, bajo condiciones
de reservorio juega un papel primordial en la determinacin de la tasa de disolucin del
solvente en el crudo. A fin de disear estrategias adecuadas de extraccin de petrleo pesado,
se requirieren de valores precisos de este parmetro durante la simulacin de pozos, las
predicciones de recuperacin del crudo y la optimizacin de la miscibilidad en el proceso.
3-2
No obstante, la data sobre el coeficiente de difusin de solventes en petrleo pesado bajo

condiciones de reservorio es bastante limitada, por lo que la industria ha promovido su
ampliacin mediante la realizacin de diversos estudios experimentales en el tema o el
desarrollo de nuevos mtodos de determinacin del coeficiente de difusin. En la literatura no
hay correlaciones o ecuaciones que determinen con precisin el coeficiente de difusin a altas
presiones. Generalmente, la difusividad de los gases en lquidos se obtiene experimentalmente
mediante la medicin de un parmetro fsico en el sistema gas-lquido, el cual es relacionado
indirectamente con el coeficiente de difusin mediante un modelo matemtico. En varios de
los mtodos disponibles hoy en da, la presin de la fase gaseosa durante la difusin isotrmica
de gas en lquido es el factor que con mayor frecuencia se mide y se correlaciona con el
coeficiente de difusin. Esta tcnica por lo general se conoce como mtodo de cada de
presin, tal y como lo reportan en sus trabajos Riazi (1996), Zhang et al. (2000), Civan y
Rasmussen (2002, 2003, 2006) y Tharanivasan et al. (2004, 2006). Existe otro mtodo para la
medicin experimental del coeficiente de difusin el cual se basa en el cambio del volumen de
una gota y el cual emplea el mtodo de la gota colgante para el estudio del cambio de volumen
durante la expansin que ocurre durante la transferencia de masa por difusin, este mtodo fue
propuesto por Yang y Gu (2003, 2005).
En este capitulo se presentan los antecedentes de la tcnica experimental para la
medicin y calculo del coeficiente de difusin mediante el mtodo de la gota colgante. El
trabajo experimental se realiz a presin y temperatura constante; pero a volumen variable, a
diferencia al trabajo realizado por Yang y Gu los cuales trabajaron a volumen constante y
presin variable. En este trabajo se proponen modelos para el clculo de la difusividad, y se
presentan los resultados experimentales obtenidos para el clculo del coeficiente de difusin.
Los resultados obtenidos son posteriormente comparados con los trabajos reportados en la
literatura y a travs de correlaciones empricas desarrolladas por otros autores para el clculo
de la difusividad. El Apndice C contiene el trabajo arbitrado titulado:
Modelo simplificado para la estimacin del coeficiente de difusin mediante la
tcnica de la gota colgante. IX Congreso Internacional de Mtodos Numricos y
Ciencias Aplicadas. Margarita, Venezuela, Febrero 2008. (Jimnez A., Melndez J.,
Zeppieri S. y Lpez de Ramos A., 2008)
3-3
MARCO TEORICO
Modelos de clculo de la difusividad

Yang y Gu (2005) determinaron la difusividad del CO2 en petrleo pesado a las
condiciones de presin de 2, 3, 4, 5 y 6 MPa y una temperatura de 23,9 C empleando una
funcin objetivo dependiente del coeficiente de difusin (D) y el factor de hinchamiento (kw).
A partir del balance de masa Yang y Gu (2005) desarrollaron una ecuacin que relaciona el
volumen de la gota con el tiempo en funcin de dicho coeficiente de difusin (D), factor de
hinchamiento (kw) y el perfil de concentracin del CO2 en sta. Es importante acotar que al
variar el volumen de la gota con el tiempo tambin lo hace el coeficiente de difusin y el perfil
de concentracin de CO2. Yang y Gu (2005) emplearon el mtodo numrico semi-discreto de
elemento finito de Galerkin para determinar el perfil de concentracin del CO2 en la gota y el
volumen de sta durante un intervalo de tiempo. La suposicin ms importante que hacen
Yang y Gu (2005) en el modelo de transferencia de masa es que la
gota colgante de petrleo pesado permanece sin cambio en el volumen a causa de la difusin
del CO2, para el clculo del perfil de concentracin de dicho gas en la gota. De esta manera
slo determinan el perfil de concentracin del CO2 para la primera imagen de la gota colgante
a lo largo de los 3.600 s, que es el tiempo necesario para que dicha gota de petrleo alcance su
estado de saturacin, y luego este perfil de concentracin se supone constante para el resto de
las imgenes.
De las imgenes de la gota de petrleo tomadas por cada segundo durante los 3600 s
Yang y Gu (2005) determinan los volmenes correspondientes, necesarios para el mtodo de
clculo numrico. A continuacin se detalla el modelo de transferencia de masa y el mtodo
numrico empleado.
Modelo de transferencia de masa Yang y Gu (2005)

Para aplicar el modelo DPDVA (Dynamic Pendant Drop Volume Analysis) se forma
una gota simtrica desde el tope del capilar de acero hasta la celda de alta presin, como se
muestra a continuacin:
3-4
Figura 3.1 (a) Diagrama esquemtico de la gota colgante simtrica rodeada por gas descrita
en coordenadas cilndricas (r,z). (b) Mallado triangular de la gota
colgante usado en el mtodo computacional (Yang y Gu, 2005).
Donde rn, hn y n son el radio, la altura y el espesor del capilar; es la fase que
constituye a la gota de petrleo pesado, junto con la fase que est dentro del capilar, n la capa
lmite formada entre el capilar y la fase de la gota, int entre dicha fase y el CO2.
Al no ser voltil la gota, se asegura que existe slo transferencia de masa desde el gas
hasta el bulto de dicha gota. Durante el proceso de transferencia de masa, la tensin interfacial
disminuye gradualmente y el volumen de la gota aumenta lentamente por el efecto de
hinchamiento. La ecuacin diferencial de transferencia de masa por difusin en coordenadas
cilndricas que describe la distribucin de la concentracin del CO2 dentro de la gota ()
puede ser expresada como:
c
r 2
c r c
= D
1
+ 2 , (r,z) , t > 0 (3.1)
t r r z

donde c es la concentracin molar del CO2 en la gota y D el coeficiente de difusin de dicho

gas en la gota.
3-5
Inicialmente, la concentracin de CO2 en el centro de la gota es cero (condicin

inicial), as que la Ec. (3.1) queda:
c(r , z , t ) t =0 = 0, (r,z) (3.2)
La condicin lmite en la interfase lquido-gas se considera saturada por el gas a

cualquier tiempo t. Fsicamente el significado de esta suposicin es que no hay resistencia en
la interfase
c(r , z , t ) = Csat, (r,z) int , t >0 (3.3)
donde Csat es la concentracin molar de saturacin del gas en la gota de petrleo pesado a
presin y temperatura experimental. Csat est definida como el nmero de moles del gas
disuelto por unidad de volumen de petrleo pesado a presin y temperatura de saturacin.
El capilar es impermeable al CO2, por lo tanto, el plano cortante tambin puede ser
considerado como un lmite impermeable, as que la consideracin de la no penetracin puede
ser aplicada a la frontera n:
c c
D r + z = 0, (r,z) n, t >0 (3.4)
r z
donde r y z son los cosenos direccionales en las componentes r y z externas del vector
normal unitario al contorno, esta condicin de borde es de segundo tipo, la cual es conocida
como condicin de Neumann.
Para determinar la difusividad (D) con la ec. 3.1, la condicin inicial de borde ec. 3.2,
de equilibrio ec. 3.3 y la condicin de lmite de la no penetracin ec. 3.4, es necesario
adimensionar las variables como se muestra a continuacin:
3-6
c r z Dt
C= , R= , Z = , = 2 (3.5)
Csat rn rn r n
donde C es la concentracin adimensional del CO2 en el petrleo pesado, R y Z son las

coordenadas radial y axial, respectivamente, y es el tiempo adimensional. Sustituyendo estas
variables en la ecuacin anterior se tiene:
C 1 C 2C
= R + , (R,Z), >0 (3.6)
R R R 2
C ( R, Z , ) =0 = 0, (R,Z) (3.7)
C ( R, Z , ) = 1, (R,Z) int, >0 (3.8)

C C
R + Z = 0, (R,Z) n, >0 (3.9)
R Z
R y Z son los cosenos direccionales en las componentes R y Z externas del vector normal
unitario al contorno.
La Ec. (3.6), junto con las Ecs. (3.7) y (3.8), se resuelven numricamente aplicando el
mtodo semidiscreto de elemento infinito de Galerkin. En este mtodo numrico la
discretizacin consiste en dos pasos, uno la discretizacin espacial y el otro la temporal. En la
discretizacin de las variables espaciales se usa el mtodo antes mencionado, donde la
ecuacin parcial diferencial es transformada a un sistema de ecuacin diferencial ordinaria
dependiente del tiempo (sEDO), mientras que en la discretizacion temporal el sistema
resultante de la sEDO es resuelto usando el mtodo (Burnett, 1987).
En la Fig. 3.1b se muestra el mallado triangular de la simulacin numrica, usando un
mallado fino cerca de la interfase CO2-petrleo pesado. Los valores usados en el clculo
numrico son los siguientes: radio del capilar rn= 0,79 mm, espesor de la pared n=0,59 mm,
altura del capilar hn=2,4 mm.
Volumen de la gota colgante dinmica

La distribucin de la concentracin adimensional del CO2 en la gota de petrleo pesado
viene dada por la ecuacin C(R,Z,), la cual es numricamente resuelta por el modelo de
3-7
transferencia de masa formulado para cualquier tiempo adimensional . Dicha ecuacin

expresada en nmero de moles de CO2 disuelto en la gota de petrleo a cualquier tiempo t est
dada por:
Dt
n(t ) = C sat rn3 C R, Z , 2 RdRdZ (3.10)
( R , Z ) rn

Mientras que el volumen de la gota dinmica a cualquier tiempo t es igual a la

sumatoria del volumen inicial ms el cambio causado por el CO2 disuelto:
Vc (t ) = V0 + gas M gas n(t ). (3.11)
donde Vc (t ) es el volumen de la gota terico calculado a cualquier tiempo t, Vo es el volumen
inicial de dicha gota a un tiempo t=0, gas representa el cambio del volumen por unidad de
masa del CO2 disuelto en la mezcla CO2-petrleo, el cual es constante al mantener la

temperatura y presin del sistema y M gas es el peso molecular del CO2.
En los estudios de comportamiento de fase, el factor de hinchamiento es usado

cuantitativamente para describir el cambio de volumen cuando el gas se disuelve en la gota de
petrleo. El smbolo k sw es usado para representar dicho factor, el cual se define como la
relacin del volumen de la gota de petrleo saturado con CO2 y el volumen inicial sin CO2. El
k sw es una propiedad del sistema de inters el cual depende slo de la temperatura y la presin
de saturacin.
Con las definiciones bsicas hechas anteriormente, k sw del crudo en estado de
saturacin puede ser relacionado con gas usando la Ec. 3.11
k sw 1
gas = (3.12)
M gas C sat
donde C sat es el nmero de moles del CO2 disuelto por unidad de volumen de la gota a
presin y temperatura de saturacin. Sustituyendo las Ecs. 3.10 y 3.12 en la Ec. 3.11 se tiene:
3-8
Dt
Vc (t ) = V0 + (k sw 1)rn3 C R, Z , 3 RdRdZ (3.13)
( R , Z ) rn

Una vez resuelta numricamente la distribucin de la concentracin del CO2 [C(R,Z,)]

dentro del dominio , a partir del volumen inicial V0 se puede calcular el volumen de la gota
colgante dinmica a cualquier tiempo t si se conocen D y k sw empleando la Ec. 3.13.
Funcin objetivo y de minimizacin

El mtodo para calcular el coeficiente de difusin y el factor de hinchamiento
simultneamente es el DPDVA, que consiste en definir una funcin objetivo para determinar
la discrepancia entre el volumen terico y el volumen medido experimentalmente para
diferentes tiempos.
El coeficiente de difusin y el factor de hinchamiento son determinados hallando el
mnimo de la funcin objetivo. En este estudio se representa el volumen medido
experimentalmente como Vm (t ) y el volumen terico calculado como Vc (t ) a cualquier tiempo
t, 0 t t m , donde t m es el tiempo total en que transcurre el proceso de difusin. Ntese que a
t=0, Vm (t ) es medido con la primera imagen digital tomada, una vez formada completamente
la gota de petrleo, el cual indica que Vm (0) = V0 . Los moles de gas disuelto a cualquier
tiempo t despus de tiempo inicial, pueden ser determinados por la siguiente ecuacin:
D(t + t f ) Dt
n(t + t f ) n(t ) = C sat rn3 C R, Z , C
R , Z , RdRdZ (3.14)
( R , Z )
rn2 rn2
donde t f es el tiempo necesario para formar completamente la gota colgante de petrleo y
n(t f ) representa el nmero de moles del CO2 disuelto en la gota durante el tiempo t f . Al
emplear la Ec. 3.14 para determinar el volumen de la gota colgante desde un tiempo t f hasta
un tiempo t + t f se tiene que:

3-9
D (t + t f ) C R, Z , Dt RdRdZ
Vc (t ) = V0 + (k sw 1)rn3 C R, Z , (3.15)
( R , Z )
rn2 rn2

La funcin objetivo E es definida para describir la discrepancia entre el volumen

terico calculado Vc (t ) y el volumen medido experimentalmente Vm (t ) en un intervalo de
tiempo de 0 t t m :
2
1 tm Vm (t ) Vc (t )
E=
tm 0

Vm (t )
dt .100%

(3.16)
Fsicamente el mnimo de la funcin objetivo corresponde al mejor ajuste entre dichos

volmenes. Ntese que una vez medido el volumen experimental la funcin objetivo solo
depende del volumen terico calculado y de una forma ms directa del coeficiente de difusin
D y el factor de hinchamiento k sw . Si se define Q(t ) como:
D (t + t f ) C R, Z , Dt RdRdZ
Q( D, t ) = rn3 C R, Z , (3.17)
rn2 rn2

( R , Z )

Entonces E ( D, k sw ) est dada por la siguiente ecuacin:
Vm (t ) [V0 + (ksw 1)Q( D, t ) ]

2
1 tm
E ( D, k sw ) =
tm
0

Vm (t )
dt .100%

(3.18)
Una vez encontrado el mnimo de la funcin objetivo Emin se pueden determinar los
valores correspondientes del D y k sw . Para esto se deriva la funcin objetivo con respecto a
k sw :
3-10
1 tm [V (t ) V ] Q ( D, t )
2
tm Q ( D , t )
( k sw 1) 0
m 0
dt dt
E ( D, k sw ) tm
2 2
Vm (t ) Vm (t )
0
= (3.19)
k sw 2
1 tm Vm (t ) V0 (ksw 1)Q( D, t )
tm 0 Vm (t ) dt

Cuando la derivada parcial de la ec. 3.19 se iguala a cero, el factor de hinchamiento del
crudo pesado k sw queda determinado por:
tm [Vm (t ) V0 ] Q( D, t ) dt

0 Vm2 (t )
k sw = 1 + 2 (3.20)
tm Q ( D , t )
0 Vm2 (t ) dt
La minimizacin de la funcin E ( D, k sw ) con respecto a D debe ser resuelta

numricamente as lo muestra la ec. (3.15), donde el volumen terico calculado a cualquier
tiempo t, se convierte en una funcin complicada respecto al coeficiente de difusin D . En
este estudio es aplicado el mtodo de bsqueda unidimensional secuencial (the one-
dimensional sequential search method), Cooper y Stenberg, (1970) para encontrar el
coeficiente ptimo D correspondiente al mnimo de la funcin objetivo. Este mtodo de
bsqueda requiere que dicha funcin objetivo sea una funcin uni-modal de D . Hay
solamente un mnimo en el intervalo de bsqueda de D para el k sw determinado por la Ec.
3.20, esta condicin requerida se cumple fsicamente para el sistema CO2-petrleo pesado, ya
que se trabaja a presin y temperatura constante.
Los detalles del procedimiento numrico para determinar el coeficiente de difusin y el factor
de hinchamiento k sw simultneamente son descritos a continuacin:
1. Se toma la secuencia de fotos de la gota colgante rodeada por CO2 para determinar Vm (t )
en un intervalo de tiempo de 0 t t m . Obviamente Vm (0) = V0 .
2. Con la primera imagen digital de la gota colgante a t = 0 se determina el dominio

computacional para el modelo de transferencia de masa.
3-11
3. La Ec. (3.6) de transferencia de masa conjuntamente con las Ecs. (3.7) a la (3.9) se
resuelven aplicando elemento finito semidiscreto de Galerkin, para obtener el perfil de
concentraciones C ( R, Z , ) del CO2 dentro del dominio de la gota de crudo pesado.
4. El intervalo supuesto inicial de coeficiente de difusin D del CO2 en la gota de crudo
pesado se selecciona como [ D0 , D10 ].
5. El intervalo supuesto [ D0 , D10 ] es dividido en subintervalo de 10 espacios iguales con 11
puntos nodales Di , i = 0,1, 2,...,10 .
6. Para una difusividad Di , i = 0,1, 2,...,10 , le corresponde un factor de hinchamiento local
ptimo de k sw,i , i = 0,1, 2,...,10 que se determina por la Ec. (3.20), y con ambos parmetros
se calcula E ( Di , k sw,i ) .
7. Para cada par de ( Di , k sw,i ), i = 0,1, 2,...,10 se calcula el volumen terico Vc (t ) de la gota
colgante a cualquier tiempo t por la Ec. (3.15) y luego la funcin objetivo

E ( Di , k sw,i ), i = 0,1, 2,...,10 , por la Ec. (3.18).
8. Por la comparacin de los E ( Di , k sw,i ), i = 0,1, 2,...,10 , se determina el mnimo de la
funcin objetivo E ( Dn , ksw,n ),1 n 9 ; quedando como el nuevo intervalo supuesto de la
difusin.
9. Con el nuevo intervalo supuesto [Dn-1,Dn+1] se realiza el procedimiento hasta que la
diferencia entre el intervalo sea lo suficientemente pequeo para satisfacer la exactitud
especificada.
Se puede ver que para la determinacin de la difusividad (coeficiente de difusin) Dn y
k sw , son los valores globales ptimos de la difusividad del gas y el factor de hinchamiento, los
que corresponde al mnimo global de la funcin objetivo E ( Dn , k sw,n ) 1 n 9 ; en caso
contrario se seguir el procedimiento desde el paso 5 con el nuevo intervalo [Dn-1,Dn+1] hasta
llegar al nivel de tolerancia buscada para la difusividad.
3-12
Mtodo numrico
Para resolver la Ec. (3.1) con la condicin inicial de la Ec. (3.2) y de frontera, de las
Ecs. (3.3) y (3.4) es conveniente expresar todas las ecuaciones de transferencia de masa en
ecuaciones adimensionales como lo describe la Ec. (3.5).
Las Ecs (3.6) (3.9) presentan un problema tpico de valor inicial de frontera el cual
describe una distribucin transiente en dos dimensiones de la concentracin del CO2 en la gota
colgante de crudo pesado. Debido a que el mtodo de elemento finito es especialmente
apropiado para trabajar con lmites curvos, Yang y Gu (2005) emplearon el mtodo
semidiscreto de elemento de Galerkin para resolver la ec. (3.1), con la condicin inicial de la
Ec. (3.2) y las de frontera con las Ecs. (3.3) y (3.4); obteniendo ms precisin en la
distribucin de la concentracin del CO2 cerca de la interfase usando un mallado fino en sta,
y un mallado ms amplio en el centro de la gota colgante de crudo pesado. La solucin de la
Ec. (3.1) (ecuacin de difusin) por elemento finito, se obtiene usando aproximacin
semidiscreta de Galerkin.
~ 3
C ( e ) ( R, Z , ) = C (j e ) ( ) ( e ) ( R, Z ) (3.21)
j =1
~
donde C ( e ) ( R, Z , ) es la aproximacin de la concentracin adimensional del gas en un
elemento triangular (e) ; C (j e ) ( ), j = 1, 2 y 3 son las concentraciones adimensionales del gas
en los tres nodos del elemento triangular; y (j e ) ( R, Z ), j = 1, 2 y 3 son las llamadas funciones
de forma. Yang y Gu (2005) aplicaron una interpolacin lineal para determinar la solucin
aproximada en cada elemento, y la correspondiente funcin que puede ser encontrada en Wait
y Mitchell (1985). Las formulaciones elementales estn deducidas para la adaptacin del
mtodo residual de Galerkin (The Galerkin weighted residual method) (Burnett, 1987). La
ecuacin residual de Galerkin correspondiente a la ecuacin de difusin est dada por:
~
~ (e) ~
C (e)
1 C C (e)
2
RSD ( e ) ( R, Z , ) = R , ( R, Z ) , > 0 (3.22)
R R R Z 2

3-13
Aplicando la minimizacin de Galerkin para el mencionado residuo RSD ( e ) ( R, Z , )

con algunas manipulacin matemticas, dan como resultado la siguiente ecuacin matricial:
dC ( e ) ( )
[ H ]( e ) {(e) (e)
} {
+ [ K ] C ( ) = F ( )
(e)
} (3.23)
d
Donde:
H ij( e ) = i( e ) (j e ) dRdZ , i, j = 1, 2 y3 (3.24)

(e)
i( e ) j( e ) i( e ) j( e ) i( e ) (j e )
K (e)
= + dRdZ , i, j = 1, 2 y3 (3.25)
( e ) R
ij
R Z Z R R
~ (e) ~

C C (e)
(e) (e)
Fi ( e ) = i nR +
(e) (e)
i n Z dS , i = 1, 2 y3 (3.26)
R Z
(e)

Donde n Z(e ) y n R(e ) son los cosenos direccionales, R y Z del vector exterior unitario
normal para el elemento de borde; y S = s / rn es la coordenada adimensional a lo largo de
dicho elemento en la direccin en sentido contrario a las aguja del reloj. Cuando la ecuacin
de los elementos es ensamblada en un elemento triangular, el sistema de ecuaciones resultante
puede ser escrito de la siguiente forma matricial:
dC ( )
[ H ] + [ K ]{C ( )} = {F ( )} (3.27)
d
[ H ] es llamada matriz de capacidad, [ K ] es la matriz de rigidez y {F ( )} es el vector de

carga.
3-14
Ampliando el mtodo- (Burnett, 1987), la discretizacin temporal de la discretizacin

espacial de la ec. (3.27) viene dada por la siguiente ecuacin:
1
[H ] + [K ]{C}n = (1 ){F }n1 + {F }n + 1 [ H ] (1 )[ K ]{C}n1 (3.28)
n n
Donde es el factor de peso y los subndices n y n 1 representan la soluciones

numricas correspondientes n y n 1 , respectivamente. La ec. (3.28) es la relacin que
representa un conjunto de ecuaciones algebraicas lineales. Para este estudio Yang y Gu
2
(2005) usaron un factor de peso inicial de = , luego se incrementa gradualmente en una
3
unidad. La ec. (3.28) es resuelta aplicando el mtodo iterativo de Gauss-Seidel para determinar
la distribucin adimensional de la concentracin del CO2 en la gota colgante.
Resultados experimentales de la difusividad

Grogan y Pinczewski (1986), presentaron resultados de la difusividad del CO2 en
algunos hidrocarburos (pentano, decano y hexadecano) bajo condiciones de presin del
yacimiento con una T= 25 C. Usaron una tcnica visual, basada en la observacin directa del
movimiento de la interfase causada por la difusin del CO2 a travs del hidrocarburo. El
coeficiente de difusin fue determinado por modelos de correlaciones matemticas para el
movimiento de la interfase, sin la necesidad de calcular las concentraciones de ambas fases.
Yang y Gu (2005) obtuvieron valores del cambio de volumen de la gota para cada segundo
durante 3600 s, la variacin de la funcin objetivo con respecto a los valores supuestos del
coeficiente de difusin y los valores de dicho coeficiente para varias presiones (1, 2, 3, 4, 5 y 6
MPa) a una temperatura de 23,9 C. Estos valores se obtuvieron usando un capilar de radio
externo de 0,79 mm con un espesor de pared de 0,59 mm.
Modelo propuesto para el clculo de la difusividad

A continuacin se presentan dos modelos matemticos para determinar la difusividad del
CO2 en el agua y hexadecano empleando el balance de masa y el mtodo de diferencia finita.
3-15
Considerando que el proceso de transferencia de masa por difusin predomina sobre el

proceso de conveccin.
Modelo de difusin radial: En este modelo de difusin se supone que la gota colgante se
aproxima a una esfera, y que solo hay transferencia de masa del CO2 al bulto de dicha gota en
el sentido radial con movimiento de la interfase.
Modelo de difusin radial y angular: En este modelo de difusin adems de suponer que
la gota colgante se aproxima a una esfera, tambin se supone que la transferencia de masa del
CO2 al bulto de dicha gota es en sentido radial y angular.
Ecuaciones empricas: En esta seccin se presentan algunas ecuaciones empricas
desarrolladas para el clculo del coeficiente de difusin.
Modelo de difusin radial

Para este mtodo de clculo numrico se considera que en la gota colgante tiene la forma
de una esfera en la cual ocurre transferencia de masa por difusin solo en la direccin radial,
(Fig. 3.2) para facilitar la aplicacin de las condiciones de frontera y el mallado por diferencia
finita. De esta manera no se hace tan complejo el desarrollo de las condiciones iniciales y de
borde para determinar la solucin de la ecuacin de transferencia de masa por difusin en
coordenadas cilndricas.
Figura 3.2 Gota esfrica con transferencia de masa por difusin radial.
La ecuacin de transferencia de masa en coordenadas esfricas es la siguiente:

3-16
c m c 1 c 1 c
+ U r + Um + Um
t r r r sen( )
(3.29)
1 c 1 c 1 2c
= DAB 2 r 2 + 2 sen( ) + 2 2
+ Rv
r r r r sen( ) r sen2
( )
Si se considera que dentro de la celda el gas (CO2) se encuentra en estado esttico

(fluye muy lentamente de tal manera que se puedan despreciar los movimientos generados) y
la temperatura permanece constante para todo el tiempo del experimento, entonces bajo estas
condiciones se puede suponer despreciable la transferencia de masa por conveccin natural;
por lo tanto, el trmino de conveccin y reaccin de la Ec. (3.29) se desprecian. La ecuacin
anterior se transforma en la siguiente:
c 1 c 1 c 1 2c
= DAB 2 r 2 + 2 sen( ) + (3.30)
t r r r r sen( ) r 2 sen2 ( ) 2
La esfera se puede obtener al rotar una circunferencia en el eje Z (por ser una figura
simtrica) como se puede observar en la Fig. 3.6. Si se desarrollan todas las ecuaciones para
esta circunferencia definida con las coordenadas r, y la giramos en el eje Z, para este caso,
los ngulos y en la Ec (3.30) de transferencia de masa son iguales; pero adems si
consideramos que slo hay cambios de la concentracin del CO2 en sentido radial y no angular
(como lo muestra la Fig. 3.5) la Ec. (3.30) queda de la siguiente manera:
c 1 c
= DAB 2 r 2 (3.31)
t r r r
3-17
Figura 3.3 Descripcin de un punto en las coordenadas esfrica.
Con el fin de adimensionalizar la Ec. (3.31), se definen los parmetros C, R y de la

siguiente forma:
c r t
C= R= =
c sat rn r
n
2 (3.32)
D
donde rn es el radio del capilar, D el coeficiente de difusin, c sat es la concentracin de
saturacin del CO2 en el agua y c es la concentracin del CO2 al tiempo t . Sustituyendo

dichos parmetro en la ec. 3.3, esta queda como:
C 1 2 C
= R
R2 R R
(3.33)
La condicin de borde y la condicin inicial empleada para la resolucin de la ecuacin

diferencial son definidas a continuacin:
3-18
C 1 2 C
= R
R2 R R
(3.34)
C (R, ) = 0 = 0 (3.35)
C (R, ) R = rad / r = 1 (3.36)

n
donde rad es el radio de la esfera.

Como el sistema va cambiando a medida que pasa el tiempo, a consecuencia de que el
volumen de la gota se incrementa (la gota va cambiando su volumen a medida que pasa el
tiempo por el proceso de difusin del CO2 en el agua), la esfera tiene un radio diferente para
cualquier instante de tiempo. Este problema se puede resolver con un cambio de variable para
interfaces mviles.
R
U= (3.37)
S ( )
rad
Donde S () es para cada tiempo y R es el radio adimensional definido en la Ec.( 3.32).
rn
Esto hace que para todos los tiempos la nueva variable U abarque un intervalo de 0
hasta 1. Las ecuaciones finales quedan de la siguiente forma:
C 1 2 C
= U
U2 U U
(3.38)
C (U , ) =0 = 0 (3.39)
C (U , ) U =1 = 1 (3.40)
Esta ecuacin diferencial con sus condiciones (inicial y de borde) se resuelve por el
mtodo de Crank-Nicholson de diferencias finitas, de esta forma se podr calcular el perfil de
concentraciones de CO2 en la gota colgante de agua. El mtodo de Crank-Nicholson es un
mtodo de resolucin de ecuaciones diferenciales de una variable espacial con la variable
temporal usando la metodologa de diferencias finitas. Para esto se generan o se crean nodos
3-19
en ciertas regiones del dominio, luego se discretiza la ecuacin diferencial usando derivadas
centradas de segundo orden para la variable espacial y derivadas adelantadas para la temporal.
Al discretizar las derivadas parciales stas quedan de la siguiente forma:
C Cin+1 Cin
= (3.41)

C C in++11 C in+11 C in+1 C in1
= + (3.42)
U 4 U 4 U
2 C C in++11 2 C in +1 + C in+11 C in+1 2 C in + C in11
= + (3.43)
U 2 2 (U ) 2 (U )
2 2
Donde i es el nodo radial en el cual se est evaluando la derivada. Se observa que las
derivadas se evalan para un tiempo n y para un tiempo n+1, el promedio de estos dos tiempos
ser la interpolacin lineal entre ellos.
Al realizar la sustitucin de las Ecs. (3.41), (3.42) y (3.43) en la Ec. (3.38) se obtendr
la ecuacin de derivadas parciales discretizadas.
Cin+1 Cin 1 Cin++11 Cin+11 Cin+1 Cin1 Cin++11 2 Cin+1 + Cin+11 Cin+1 2 Cin + Cin11
= + + + (3.44)
U 2 U 2 U 2 (U ) 2 (U )
2 2
Se agrupan los trminos del tiempo n+1 (tiempo desconocido) al lado izquierdo de la ec.3.44
y el tiempo n (tiempo conocido) al lado derecho.
A Cin+11 + B Cin+1 + C Cin++11 = D Cin1 + E Cin + F Cin+1 (3.45)
Donde:
1 1
A= (3.46)
2 U U 2 (U )2
1 1
B= + (3.47)
(U )2
3-20
1 1
C= (3.48)
2 U U 2 (U )2
1 1
D= + (3.49)
2 U U 2 (U)2
1 1
E= (3.50)
(U )2
1 1
F= + (3.51)
2 U U 2 (U )2
Para la resolucin de estas ecuaciones inicialmente se debe determinar el nmero de

nodos de la malla para aplicar el mtodo de diferencia finita, luego con la condicin inicial y
la Ec. (3.45) (con n = 0) se obtienen tantas ecuaciones como nodos internos posea dicha malla,
al hablar de nodos internos se refiere a los nodos que no formen parte de las condiciones de
borde. Una vez definidas todas las ecuaciones para cada nodo, se procede a la resolucin del
sistema de ecuaciones; en este caso se observa que este sistema de ecuaciones genera una
matriz tridiagonal, por lo que es ventajoso aplicar el mtodo de Thomas, el cual resuelve estos
sistemas con gran facilidad.
Al resolver el sistema se observa que se calcula la concentracin para el tiempo uno,
esta concentracin se utiliza para aplicar nuevamente el mtodo, (en el paso n = 1) y encontrar
la concentracin en el tiempo dos, as sucesivamente se repite el mtodo tantas veces se desee
(hasta llegar al n requerido). Sin embargo cuando se aplica este modelo, se generan errores
debido a las aproximaciones realizadas (forma esfrica).
Con el perfil de concentraciones ya calculado se determina el coeficiente de difusin y
el factor de hinchamiento simultneamente por el mtodo Dynamic Pendant Drop Volume
Analysis (DPDVA) desarrollado por Yang y Gu (2005), que consiste bsicamente en definir
una funcin objetivo para determinar la discrepancia entre el volumen terico y el volumen
experimental medido para diferentes intervalos de tiempo. Dicho coeficiente de difusin y
factor de hinchamiento son determinados en el mnimo de la funcin objetivo.
Los moles de gas disuelto a cualquier tiempo t despus del tiempo inicial, pueden ser
determinados por las siguientes ecuaciones usando un volumen diferencial. Para obtener los
3-21
nmeros de moles se multiplica la concentracin por el volumen, usando un volumen

r
diferencial (volumen de una esfera). Si R = r = rn R se tiene que:
rn
r 3 (rn R )
4 4
V =
3
(3.52)
3 3
dV = 4. .rn3 .R 2 .dR (3.53)
n(t ) = c V C c sat V dn(t ) = C c sat dV (3.54)
Integrando la ecuacin anterior:
dn(t ) = C.c sat .dV (3.55)
n(t ) = 4 rn3 c sat C R 2 dR (3.56)
Por otra parte, en los estudios de comportamiento de fase se usa un factor llamado
factor de hinchamiento ( k sw ). Este factor es calculado mediante la Ec. (3.12), y a partir de ste
se determina el volumen terico mediante la Ec. (3.11) quedando de la siguiente manera:
K 1
Vc = V0 + sw 4 rn3 c sat C R 2 dR (3.57)
c sat
Una vez resuelta numricamente la distribucin de la concentracin del CO2 [ C ( R, ) ]

dentro del dominio , a partir del volumen inicial V0 se puede calcular el volumen terico de
la gota colgante dinmica a cualquier tiempo t , al conocer los valores del D y k sw empleando
la Ec. (3.45). Sin embargo, estas ecuaciones poseen un error, ya que a medida que se forma la
gota colgante hay difusin; por lo tanto, la cantidad de materia calculada no es la real. Para
disminuir este error se toma un tiempo llamado tf, que se define como el tiempo que se tarda
en formar la gota colgante. Entonces la verdadera cantidad de masa que se difundi dentro de
3-22
la gota desde que se toma la primera imagen est representada por n (t+ tf) n (tf), lo que
genera un ligero cambio en las ecuaciones anteriores.
k 1 D(t + t f ) Dt f 2
Vc (t + t f ) = V0 + sw 4 rn3 c sat C R,
C R, 2

R dR

2
(3.58)
sat
c rn rn
Para simplificar la Ec. (3.60) Q(t,D) queda definida como :
D(t + t f ) D t 2
Q(t , D) = 4 rn3 C R, C R, 2 f R dR (3.59)
2
rn rn
Por lo tanto, la ecuacin del volumen terico queda de la siguiente manera:

k 1
Vc = V0 + sw c sat Q (t , D) (3.60)
c sat
Con estas ecuaciones, la funcin objetivo (E) y el algoritmo numrico planteado por
Yang y Gu (2005), se determina el coeficiente de difusin.
Modelo de difusin radial y angular

Para este mtodo de clculo numrico se considera que la gota colgante tiene la forma de
una esfera con difusin radial y angular, como se muestra en la Fig. 3.4.
Figura 3.4 Gota esfrica con transferencia de masa por

difusin radial y angular.
3-23
Retomando la Ec. (3.30) y desarrollndola considerando transferencia de masas sin

reaccin, con difusin tanto radial como angular (cambios de concentracin radial y angular),
para un slido de revolucin simtrico en coordenadas esfricas, donde los ngulos y de
la Fig. 3.6 sean iguales, dicha ecuacin queda determinada por la siguiente expresin:
c 1 c 1 c 1 2c
= DAB 2 r 2 + 2 + 2 2 (3.61)
t r r r r sen( ) r r
Adimensionalizando la ecuacin anterior con los siguientes trminos:
c r t
C= R= =
c sat rmax 2
r
max
(3.62)
D
Donde rmax es el radio mximo dentro de la esfera. Al realizar el cambio de variable la

ecuacin se transforma en:
C 2 C 2C 1 C 1 2C
= + 2+ 2 + 2 2 (3.63)
R R R R sen( ) R R
Esta ecuacin no puede ser resuelta aplicando el mtodo de Crank-Nicholson, ya que

este mtodo es usado para ecuaciones que dependan slo de una variable espacial y una
temporal. Por lo tanto, el mtodo a emplear es el mtodo Director-Implcito-Alternante
conocido comnmente como ADI por sus siglas en ingls Alternating-Direction-Implicit. Este
mtodo utiliza las diferencias finitas tal cual como Crank-Nicholson, pero resuelve las
ecuaciones en 2 pasos, en el primer paso una variable es implcita en el tiempo y la otra es
explicita en el espacio, en el segundo paso se revierte el orden. Las ecuaciones discretizadas a
un tiempo desconocido quedan dadas por las Ecs. (3.64) y(3.68), mientras que la
discretizacin para un tiempo conocido que expresada por las Ecs. (3.69) a (3.73).
3-24
n+1
C Ci, j Ci, j
n
= (3.64)

n +1 n +1
C Ci +1, j Ci 1. j
= (3.65)
R 2 R
n +1 n +1 n +1
2C Ci +1, j 2 Ci , j + Ci 1, j
= (3.66)
R 2 (R )2
C C i , j +1 C i. j 1
n n
= (3.67)
2
2 C C i , j +1 2 C i , j + C i , j 1
n n n
= (3.68)
2 ( )2
n+1
C Ci, j Ci, j
n
= (3.69)

C Ci +1, j Ci 1. j
n n
= (3.70)
R 2 R
2C Ci +1, j 2 Ci , j + Ci 1, j
n n n
= (3.71)
R 2 (R )2
n +1 n +1
C C i , j +1 C i. j 1
= (3.72)
2
n +1 n +1 n +1
2 C C i , j +1 2 C i , j + C i , j 1
= (3.73)
2 ( )2
Luego de tener las derivadas discretizadas se sustituyen en la Ec. (3.63) y se agrupan

trminos de concentracin iguales. De aqu se obtiene una matriz tridiagonal que se resuelve
por el mtodo de Thomas, al igual que se hizo para el modelo numrico anterior. Al sustituir
las derivadas discretizadas y al agrupar trminos semejantes la ec. (3.63) queda transformada
en:
A Cin+11,j + B Cin, +j 1 + C Cin++11,j = D Cin, j1 + E Cin, j + F Cin, j+1 (3.74)
Donde
3-25
1 1
A= 2 (3.75)
R R R
1 2
B= + (3.76)
(R)2
1 1
C= 2 (3.77)
R R R
1 1
D= (3.78)
R 2 R tan( )
2 2 2
1 2
E= 2 (3.79)
R 2
1 1
F= + (3.80)
R 2 R tan()
2 2 2
Para el caso de la discretizacin del radio en un tiempo conocido tenemos los siguientes
coeficientes:
1 1
A= + (3.81)
R 2 R tan( )
2 2 2
1 2
B= + 2 (3.82)
R 2
1 1
C= (3.83)
R 2 R tan( )
2 2 2
1 1
D= + 2 (3.84)
R R R
1 2
E= (3.85)
(R)2
1 1
F= + 2 (3.86)
R R R
Para simplificar la resolucin de este modelo se puede observar que tanto del lado
derecho como del lado izquierdo de la gota el proceso que ocurre es exactamente el mismo
(figura simtrica), por lo que se puede aprovechar esta simetra y resolver el modelo slo para
3-26
un lado (esto es resolverlo de un ngulo desde 0 radianes hasta radianes), ya que el otro lado
ser exactamente igual.
Con el perfil de concentraciones calculado se debe determinar el volumen terico de la
gota, el cual se compara con el volumen experimental (con la funcin objetivo), hasta lograr
minimizar la funcin objetivo dependiendo del grado de tolerancia que se le defina a dichos
volmenes.
Para calcular el volumen terico se necesita conocer la cantidad de moles que se
encuentran difundidos dentro de la gota en un intervalo de tiempo dado. Para esto se conoce
que:
dV = r 2 dr sen( ) d d (diferencial volumtrico) (3.87)
Como en nuestro caso tenemos simetra con respecto a la variable el diferencial en

esta variable abarca todo el rango (que es 2 radianes). Nuestro volumen diferencial se
transforma en:
dV = 2 r 2 sen( ) dr d (3.88)
Por otro lado, se conoce que la concentracin de una sustancia se define como la
relacin entre el nmero de moles y el volumen que estos ocupan; por lo tanto, al plantearla en
forma diferencial se tiene:
dn(t )
c= dn(t ) = c dV (3.89)
dV
Si sustituimos el volumen diferencial anteriormente definido e integramos la ecuacin a

ambos lados encontramos el nmero de moles en un tiempo dado.
dn(t ) = c 2 r 2 sen( ) dr d (3.90)

3-27
n(t ) = 2 c r 2 sen( ) dr d (3.91)
Si se sustituyen los trminos adimensionales de la Ec. (3.62) se determina el nmero de

moles con las variables empleadas en coordenadas cilndricas (adimensionales).
n(t ) = 2 rmax
3
c sat C R 2 sen( ) dR d (3.92)
Usando el factor de hinchamiento ( k sw ) se puede calcular el volumen terico:
k 1
Vc = V0 + sw 2 rmax
3
c sat C R 2 sen( ) dR d (3.93)
c sat
Vc = V0 + (k sw 1) 2 rmax
3
C R 2 sen( ) dR d (3.94)
D(t + t f ) D t f 2
Vc (t + t f ) = V0 + (k sw 1) 2 rmax
3
C R, C R, 2

R .sen( ).dR.d
(3.95)
2
rn rn
Para calcular la difusividad se realizar el algoritmo planteado por Yang y Gu (2005)

con el mtodo numrico desarrollado en este trabajo de tesis.
Ecuaciones empricas
A continuacin se presentan algunas ecuaciones empricas para el clculo del
coeficiente de difusin:
Ecuacin de Stokes-Einstein (Cussler, 1984):
k BT
D= (3.96)
6 R0
g.cm
Donde k B es la constante de Boltzmann (1,38x10-16 ), es la viscosidad a las
s 2 .K
condiciones de trabajo y R0 el radio molecular del soluto.
3-28
La viscosidad para altas presiones se determina por la ecuacin emprica de Lucas (Raid et al.,
1977) descrita a continuacin:
Pr
A
1+ D
2.118 (3.97)
=
sl 1 + CPr
g
Donde es la viscosidad del solvente a la presin P en , sl es la viscosidad a la
cm.s
g P Pvp
presin de vapor (a 25 C sl = 0, 0127 ), Pr es la relacin de presin de , Pc
cm.s Pc
es la presin crtica del lquido en bar, Pvp es la presin de vapor a la temperatura T (a 25 C
Pvp =0,0317 bar), es el factor acntrico (para el agua = 0,344 ), Pr es la presin reducida
y Tr la temperatura reducida del lquido. A, B y C son correlaciones de polinomios, tales

como se muestran a continuacin:
4, 674 x104
A = 0,9991
(1, 0523Tr 1, 0513)
0,03877
(3.98)

0,3257
D= 0, 2086 (3.99)
(1, 0039 T 2,573 )0,2906
r
C = 0, 07921 + 2,1616Tr 13, 4040Tr 2 + 44,1706Tr 3 84,8291Tr4 + 96,1209Tr5
(3.100)
59,8127Tr6 + 15, 6719Tr7
Correlacin de Sutherland (Cussler, 1984):
8, 2 x108 T 3vlq
2/3

D= 1+ (3.101)
lq v1/3 vgas
gas

3-29
cm3
Donde T es la temperatura del sistema en Kelvin, v es el volumen molar en
g .mol
(para el agua es de 18 y para el dixido de carbono es de 34).
Teora de Wilke y Chang (Cussler, 1984):
7, 4 x108 (lq M lq )1/ 2 T

D= (3.102)
lq vgas
0.6
Donde M es el peso molecular del lquido, vgas el volumen molar del gas, T
temperatura del sistema, lq es un factor de correccin (para el agua es 2.26), lq es la
viscosidad del lquido a las condiciones del sistema.
Obtencin del coeficiente de difusin

Para el clculo del coeficiente de difusin por medio del mtodo de la gota colgante, se
requiere el contorno de la imagen de la gota en el tiempo. Para el calculo del coeficiente de
difusin se realiz un programa desarrollado en Matlab (Difusin 2007). El programa consta
de dos cdigos principales uno para el clculo del rea superficial y el volumen de la gota
colgante, y el otro para el clculo del coeficiente de difusin. El programa al final del clculo
arroja el valor del coeficiente de difusin. En la Fig. 3.5 se presenta el algoritmo empleado por
estos programas.
3-30
Figura 3.5 Diagrama de flujo del programa Difusin 2007.

3-31
RESULTADOS Y DISCUSIN
Los dos modelos numricos para la transferencia de masa antes desarrollados fueron
evaluados por dos programas independientes, utilizando Matlab como herramienta de
cdigo. Cada modelo numrico fue evaluado con el mismo nmero de nodos (120 nodos),
valor de = 500 y =0.001, durante un tiempo mximo de 3600 s.
La gota inicialmente se forma de una sustancia pura; por lo tanto, se toma como
condicin inicial que la concentracin de dixido de carbono en el bulto de la gota en el
tiempo inicial es nula (igual a cero), para la condicin de borde se asume que toda la gota se
encuentra saturada de dixido de carbono en la interfase, por ser la superficie donde ocurre
primeramente la transferencia de masa. Tambin se supone que por simetra de la esfera, la
difusin slo se ve afectada en las coordenadas radiales y angulares, dependiendo del modelo
numrico de transferencia de masa. Adems que el cambio del volumen de la gota, no afecta al
perfil de concentracin del CO2 en sta (condicin asumida por Yang y Gu, 2005). Al analizar
la gota colgante se particulariza la condicin de borde a que no existe difusin en las paredes
del capilar al realizarse los clculos numricos en esta zona de la imagen de la gota. Por otro
lado, se asume que la sustancia que est dentro del capilar no difunde hacia la gota esfrica.
Para comparar los resultados de los modelos numricos de transferencia de masa
desarrollados en este trabajo, se emplearon los datos de difusividad y factor de hinchamiento
obtenidos por Yang y Gu (2005).
Tabla 3.1 Resultados de la difusividad para el modelo numrico

de transferencia radial.
Modelo de
Modelo de este
Parmetros Yang y Gu % de Error
trabajo
2005
4,0 MPa y 23,9 C
2
D (m ) 0,134x10-9 0,291x10-9 54
s
ksw 0,629 1,084 42
3-32
El primer resultado obtenido en este trabajo con respecto a la difusividad es el hecho de

haber realizado un modelo numrico para el clculo de la misma por el mtodo de la gota
colgante en el Laboratorio de Fenmenos de Transporte de la Universidad Simn Bolvar. Se
puede observar en la tabla 3.1 que existe una discrepancia entre los valores hallados de
difusividad por el modelo y los reportados por el modelo de Yang y Gu, (2005) (un error del
54 %); estas discrepancias son producto de las aproximaciones que se realizaron para este
modelo radial de transferencia de masa, Yang y Gu (2005) resolvieron su modelo por
elementos finitos y aplicando las aproximaciones de Galerkin.
Para la evaluacin del segundo modelo de transferencia de masa desarrollado, el cual
considera transferencia de masa en direccin radial y angular., empleando los datos de Yang y
Gu, (2005) se obtuvieron los resultados de la tabla 3.2:
Tabla 3.2 Resultados de la difusividad para el modelo numrico de

transferencia de radial y angular.
Modelo de
Modelo de este
Parmetros Yang y Gu % de Error
trabajo
2005
4,0 MPa y 23,9 C
2
D (m ) 0,248x10-9 0,291x10-9 14,8
s
ksw 1,045 1,084 3,6
Se observa que el porcentaje del error absoluto disminuy significativamente, lo cual

nos indica que este modelo numrico de transferencia de masa a pesar de ser un modelo que
simplifica la geometra de la gota a la de una esfera de radio equivalente, determina el
coeficiente de difusin y el factor de hinchamiento con aceptable precisin.
Al comparar los dos modelos numricos se puede observar, que el segundo modelo
genera un perfil de concentraciones ms cercano a la realidad. Esto ocurre por que el primer
modelo el perfil de concentracin slo depende de la coordenada radial, mientras que en el
segundo depende de dos coordenadas espaciales (radial y angular) lo que permite que el perfil
de concentraciones dentro de la gota sea ms cercano al de la transferencia de masa real. Para
3-33
poder disminuir an ms el error, la gota se debe formar con geometra esfrica, como lo
muestra la Fig. 3.6.
Figura 3.6 Gota de agua y esfera equivalente del volumen

inicial experimental.
Los datos experimentales del sistema CO2-agua utilizados para la validacin del mtodo
numrico radial y angular empleado en el clculo del coeficiente de difusin desarrollado en
este trabajo fueron de Hebach et al. (2002, 2005), a las condiciones de temperatura de 25 C y
presin de 6,6 MPa, los cuales son: cambio del volumen de la gota de agua con el tiempo (Fig.
3.7), dimetro interno del capilar (0,25 mm) y dimetro externo (1,60 mm), volumen inicial de
la gota (0,04015 cm3).
Figura 3.7 Cambio del volumen de la gota de agua con el tiempo

a las condiciones de P=6,6 MPa y T=25 C (Hebach et al.,2005).
3-34
Para la validacin del modelo de transferencia de masa desarrollado en este trabajo se

empleo como se dijo anteriormente los datos experimentales reportados por Hebach et al.
(2002, 2005), esto se debi a que en los resultados experimentales obtenidos con el montaje
experimental propuesto exista una dispersin en los valores de volumen en el tiempo. Estas
dispersiones del volumen con el tiempo, producen grandes errores en la determinacin del
coeficiente de difusin al aplicar el mtodo de diferencias. Es por ello que para evitar dicha
dispersin en la obtencin de los valores experimentales del cambio del volumen en el tiempo
se recomienda cambiar la vlvula reguladora de presin por un de mayor precisin, con el fin
de evitar fluctuaciones en la presin las cuales se traducen en una variacin del volumen de la
gota. Como se puede observar el volumen aumenta con el tiempo de una forma logartmica al
igual que los datos publicados por Yang y Gu, (2005).
Figura 3.8 Cambio del volumen con el tiempo para el sistema CO2-agua a condiciones
atmosfricas.
Tabla 3.3 Resultados del la difusividad para el sistema CO2-agua a las
condiciones de P=6,6 MPa y T=25 C.
Correlaciones empricas
Modelo propuesto en Wilke y
Stokes-Einstein Sutherland
este trabajo Chang
2
D (m ) 1,016x10-9 1,094x10-9 1,762x10-9 1,674x10-9
s
% de
- 7,102 42,323 39,315
Desviacin
3-35
En la tabla 3.3 se muestran los valores de coeficiente de difusin calculados empleando

las ecuaciones empricas de Stoke-Einstein (1984), Sutherland (1984) y Wilke-Chang (1984).
Para el clculo de la viscosidad del agua a alta presin se utiliz la Ec. (3.97). Se puede
observar que el valor de coeficiente de difusin obtenido por el modelo de transferencia de
masa radial y angular desarrollado en este trabajo en la determinacin del coeficiente de
difusin, da resultados aceptables, los cuales se encuentran dentro de valores de coeficiente de
difusividad para el sistema en estudio. Si se compara los valores de difusin calculados con las
correlaciones y el obtenido en este trabajo, existe una desviacin del 7 % para la ecuacin
emprica de Stoke-Einstein (1984), que presenta un error terico de desviacin menor al 10 %,
mientras que las correlaciones empricas de Sutherland (1984) y Wilke-Chang (1984)
presentan un error mayor de 39,4 %, esto ocurre debido a que los factores de correccin que se
emplean en ambas ecuaciones no se ajustan a la condicin de alta presin (Cussler, 1984).
Se comparo el coeficiente de difusin experimental (calculado por el modelo numrico
de transferencia de masa radial y angular) con los valores reportados en la literatura, tales
como Cussler, (1976) y Raid et al., (1977). El anlisis se desarroll a las mismas condiciones
de presin y temperatura. Los resultados se muestran en la siguiente tabla:
Tabla 3.4 Coeficiente de difusin del sistema CO2-Agua

para las condiciones de P= 0 MPa y T= 25 C.
En este trabajo Cussler, 1976 Raid et al.,1977

2
D (m ) 1,73x10-9 1,92x10-9 2,00x10-9
s
9,89 13,5
Comparando el valor obtenido del coeficiente de difusin de este trabajo con los
reportados en las bibliografas (Cussler, 1984 y Raid et al., 1977) se puede observar que
presenta un error del 9,89 % respecto al valor reportado por Cussler, (1984) y un error de 14
% respecto al valor reportado por Reid et al. (1977). Los porcentajes de error que se presentan
con respecto a la bibliografa se deben al movimiento constante de la interfase gota de agua,
adems que no se lleg al estado de saturacin de CO2, debido a que el tiempo que transcurri
el experimento es menor al tiempo requerido para que el sistema llegue al estado de equilibrio.
Los valores experimentales de la difusividad reportados en la tabla 3.5 para el sistema
3-36
CO2-hexadecano a temperatura constante de T= 25 C con presin de 1 y 4 MPa, muestran

claramente que la difusividad disminuye al aumentar la presin del sistema, comportamiento
obtenido en trabajos previos con otros sistemas (Aguilera et al., 2002).
Tabla 3.5 Coeficiente de difusin del sistema CO2-hexadecano

para diferentes presiones con T= 25 C.
Difusividad para Sistema CO2-hexadecano a T= 25 C
Grogan y Pinczewski
Este Trabajo Desviacin
(1986)
P (MPa.) D (10-9 m2/s) P (MPa.) D (10-9 m2/s) %
1 3,14 - - -
4 2,78 4,281 1,80 69,3
En la Tabla 3.5 se puede observar que el valor determinado en este trabajo a la

condicin de 4 MPa presenta una desviacin del 69,3 % comparado con el valor reportado por
Grogan y Pinczewski (1986), debido a la dispersin del cambio del volumen con el tiempo,
tal como lo muestra la Fig. 3.20. Para la condicin de 1 MPa el valor del coeficiente de
difusin no pudo ser comparado ya que no hay valores reportados en la literatura.
Figura 3.9 Cambio del volumen con el tiempo de las gota de

hexadecano a 1MPa y 25 C
3-37
Figura 3.10 Cambio del volumen con el tiempo de las gota de

hexadecano a 4MPa y 25 C
3-38
CONCLUSIONES
El modelo numrico de transferencia de masa radial puede ser til para obtener un valor
de la difusividad como una aproximacin inicial, mientras que el modelo numrico de
transferencia de masa radial y angular es un modelo ms exacto y preciso en el clculo del
coeficiente de difusin (difusividad), a pesar de la aproximacin de geometra de la gota
colgante a una esfera simtrica, y de la suposicin del perfil de concentracin constante para
cualquier cambio de volumen en dicha esfera con el tiempo.
La determinacin de la difusividad por el mtodo de diferencias exige una base de datos

con comportamiento definido de pocas perturbaciones y de tiempo suficiente para la
saturacin completa del sistema; esto asegura que los valores calculados experimentalmente
para dicha difusividad presenten un bajo porcentaje de desviacin.
Al formar la gota ms esfrica que alargada la desviacin del segundo mtodo numrico
disminuye considerablemente, ya que el modelo se ajusta ms a los cambios experimentales.
3-39
RECOMENDACIONES
Refinar el mtodo donde se tome en cuenta la difusin dentro del capilar.
Buscar otros sistemas y realizar las mediciones comparando con la bibliografa

existente, para poder utilizar el rea equivalente y disminuir el error con respecto al volumen
equivalente.
Para evitar dispersin en la obtencin de los valores experimental del cambio del
volumen en el tiempo se recomienda cambiar la vlvula reguladora de presin por un de
mayor precisin, con el fin de evitar fluctuaciones en la presin las cuales se traducen en una
variacin del volumen de la gota.
3-40
Aguilera M. E.; Cerro R. L. and A. Lpez de Ramos, Enhanced CO2 Diffusion in Wedges.
Chem. Eng. J., 31-40, 2002.
Boustani A.; Maini B., The Role of Diffusion and Convective Dispersion in Vapour
Extraction Process, J. Can. Pet. Technol., 40, 68-77, 2001.
Burnett S., Finite Element Analysis from Concepts to Applications, Addison-Wesley

Publishing Company: Reading, MA, 1987.
Civan, F. y Rasmussen, M.L., "Improved Measurement of Gas Diffusivity for Miscible Gas
Flooding Under Nonequilibrium vs. Equilibrium Conditions," SPE 75135, SPE/DOE
Thirteenth Symposium on Improved Oil Recovery held in Tulsa, Oklahoma,13-17 April 2002.
Civan, F. y Rasmussen, M.L., Analysis and Interpretation of Gas Diffusion in Quiescent

Reservoir, Drilling, and Completion Fluids: Equilibrium vs. Nonequilibrium Models, Paper
SPE 84072, SPE Annual Technical Conference and Exhibition held in Denver, Colorado, 5 - 8
October 2003.
Civan, F. y Rasmussen, M.L., Determination of Gas-Diffusion and Interface-Mass-Transfer

Coefficients for Quiescent Reservoir Liquids, Paper SPE 84072, U. of Oklahoma, Society of
Petroleum Engineers. SPE Journal, 11 (1), 71-79, 2006.
Cooper, L.; Steinberg, D., Introdution to Methods of Optimization. W. B. Saunders

Company, Philadelphia, PA, 1970.
Cussler E.L., Diffusion, Mass Transfer in Fluid System, First Ed., The Press Syndicate of
the University of Cambridge, New York 1984.
Das S. K.; Butler R. M, Mechanism of the Vapor Extraction Process for Heavy Oil and
Bitumen, J. Pet. Sci. Eng., 21, 43-59, 1998.
Grogan A.; Pinczewski V., Diffusion of Carbon Dioxide at Reservoir Conditions: Models
and Measurements, Society of Petroleum Engineers, SPE-14897, 1986.
3-41
Hebach A.; Oberhof A.; Dahmen N.; Kgel A.; Ederer H. and Dinjus E., Interfacial Tension
at Elevated Pressures Measurements and Correlations in the Water + Carbon Dioxide
System, J. Chem. Eng. Data, 47, 1540-1546, 2002.
Hebach A.; Martin G.; Kgel A., and Dahmen N.,Interfacial Tension during Mass Transfer of
CO2 into Water in a Water-Saturated CO2 Atmosphere at 298 K and 6.6 MPa , J. Chem.
Eng. Data, 50, 403-411, 2005.
Jimnez A., Melndez J., Zeppieri S. y Lpez de Ramos A., Modelo simplificado para la
estimacin del coeficiente de difusin mediante la tcnica de la gota colgante. IX Congreso
Internacional de Mtodos Numricos y Ciencias Aplicadas. Margarita, Venezuela, Febrero
2008.
Reid R.; Sherwood T; Prausnitz J., Properties of Gases and Liquids, 3ra ed. New York,
McGraw-Hill, 1977.
Riazi M. R., New Method for Experimental Measurement of Diffusion Coefficients in

Reservoir Fluids, J. Pet. Sci. Eng., 14, 235-250, 1996.
Tharanivasan, A.T, Yang, C., y Gu, Y.. Comparison of three different interface mass transfer
models used in the experimental measurement of solvent diffusivity in heavy oil. University
of Regina. J. Pet. Sci. Eng., 44 (3-4 y 15), Pages 269-282, 2004.
Tharanivasan, A.T, Yang, C., y Gu, Y.. Measurements of Molecular Diffusion Coefficients
of Carbon Dioxide, Methane, and Propane in Heavy Oil under Reservoir Conditions. Energy
Fuels, 20, (6), 25092517, 2006.
Wait, R.; Mitchell R., Finite Element Analisys and Aplication, Jhon Wiley & Sons,
Chichester, UK., 2000.
Yang C.; Gu Y., Modeling of the Adsorption Kinetics of Surfactants at the Liquid-Fluid
Interface of a Pendant Drop, Langmuir, 20, 2503-2511, 2004.
3-42
Yang C.; Gu Y., New Experimental Method for Measuring Gas Diffusivity in Heavy Oil by
the Dynamic Pendant Drop Volume Analysis (DPDVA), Ind. Eng. Chem. Res., 44, 4474
4483, 2005.
Zhang Y. P.; Hyndman C.L.; Maini B. B., Measurement of gas Diffusivity in Heavy Oils, J.
Pet. Sci. & Eng., 25, 37-47, 2000.
CAPITULO 4
DETERMINACIN EXPERIMENTAL DE LA CURVATURA

DE LA BURBUJA DE TAYLOR A DIFERENTES
VELOCIDADES DE GAS Y LQUIDO EN TUBERIAS
INCLINADAS
INTRODUCCIN
Cuando el gas y el lquido fluyen simultneamente en una tubera, se pueden formar

varios patrones de flujo, dependiendo de las variables operacionales, las variables geomtricas
y las propiedades fsicas del fluido. Para el flujo en movimiento en tuberas verticales, los
patrones de flujo encontrados son: burbuja, burbuja dispersa, slug, churn y flujo anular. El
flujo slug es uno de los patrones de flujos ms encontrados en lneas de tuberas y en los
pozos. Esto ocurre en un gran intervalo de tasas de lquido y gas. Este flujo se caracteriza por
un gran frente de burbujas de gas, llamadas burbujas de Taylor, separadas por slug de lquidos,
los cuales contienen pequeas burbujas. Las burbujas de Taylor estn rodeadas por una
pelcula delgada de lquido fluyendo descendentemente (Ansari, 1998).
En el estudio del flujo Slug, las tcnicas de visualizacin avanzada se han convertido en
una herramienta muy importante, ya que permiten obtener una secuencia de imgenes de alta
calidad, a partir de las cuales se pueden determinar con gran precisin el comportamiento de
los principales parmetros de este rgimen de flujo. Gopal y Jepson (1997) y van Hout et al.
4-2
(2001) utilizaron la visualizacin de imgenes para determinar el perfil de velocidades del

Slug y la distribucin de las fases de vaco, y a partir de esos datos lograron plantear modelos
para la prediccin de Holdup de lquido. Polonsky et al. (1998) estudiaron el movimiento de
burbujas de Taylor de una mezcla aire-agua utilizando imgenes de video digitalizadas,
midieron la variacin de la velocidad de las burbujas causadas por una expansin de aire
debido a la influencia de un gradiente de presin hidrosttica y compararon sus resultados con
varios modelos predictivos.
En este trabajo de ascenso se emple la tcnica de visualizacin de imgenes para
evaluar el comportamiento de los diferentes parmetros del rgimen Slug. Para cinco caudales
de flujo de una mezcla aire-agua que ascienden por una tubera a diferentes ngulos de
inclinacin (entre 0-90 medidos desde la horizontal), se mide espesor de la pelcula a ambos
lados de la burbuja, la frecuencia de aparicin de las Burbujas de Taylor y la longitud y
velocidad de ascenso de las Burbujas de Taylor y del Slug de lquido; para as determinar la
influencia de los caudales de aire y agua y del ngulo de inclinacin sobre el comportamiento
de estos parmetros. Los experimentos se llevan a cabo en una tubera de plexiglas de 0,03175
m de dimetro interno y 8,3 m de longitud, y el registro flmico se realiza en una celda de
visualizacin llena de glicerina ubicada a 4,73 m de altura empleando para ello una cmara de
alta velocidad con capacidad de tomar 4500 recuadros por segundo (fps). El Apndice C
contiene el trabajo arbitrado titulado:
Estudio experimental de parmetros caractersticos del flujo slug para sistemas
lquido-gas en tuberas inclinadas. XXII Congreso Interamericano de Ingeniera
Qumica. Buenos Aires, Argentina, Octubre 2006. (Moreno J., Gonzlez D. y
Zeppieri S., 2006).
4-3
MARCO TEORICO
Patrones de Flujo en Tubera Vertical

En la literatura se pueden conseguir diversas clasificaciones de los patrones de flujo en
tubera vertical, por lo que se tomar en consideracin la propuesta realizada por Hewitt y
Hall-Taylor (1970), la cual est dividida bsicamente en cuatro patrones y sus respectivas
transiciones: Flujo Burbuja, Flujo Slug, Flujo Churn y Flujo Anular.
Estos patrones pueden ser agrupados a grandes rasgos como los dominados por la fase
lquida (Flujo Burbuja), los dominados por la fase gas (Flujo Anular) y los intermitentes (Flujo
Slug y Churn).
Flujo burbuja: Este patrn de flujo se desarrolla cuando la fase lquida se encuentra
presente en grandes cantidades frente a la fase gas, convirtindose en la fase continua que
llena casi toda la seccin de tubera, y el gas se distribuye en pequeas burbujas que se
encuentran dispersas a lo largo de la misma.
Figura 4.1 Patrn de Flujo Burbuja, observado por Gayn et al. (2003), para una tubera de
4.445 cm de dimetro y QG=0,25 L/s y QL=1,88 L/s.
Flujo Slug: Es el patrn de flujo ms comn que se encuentra en tuberas verticales

cuando fluyen dos fases, ya que tiene lugar para un amplio rango de dimetros de tuberas y de
flujos de gas y lquido. Su estudio es especialmente complejo debido a su naturaleza de flujo
intermitente y transitorio, haciendo de la prediccin de cadas de presin, transferencia de
masa y calor una tarea especialmente difcil (Van Hout et al. 2001).
4-4
Figura 4.2 Unidad Slug completa en flujo vertical.
Flujo churn: La transicin de flujo Slug a Churn tiene lugar cuando aumenta la
cantidad de gas inyectado a la tubera (Fig. 4.4), lo que produce la aceleracin de la nariz del
Slug de gas, la cual se comienza a deformar debido al choque que se produce con las burbujas
no asociadas a la burbuja de Taylor.
Figura 4.3 Deformacin de la cabeza de la Burbuja de Taylor observada por Gayn et al.
(2003), para una tubera de 1,905 cm de dimetro.
4-5
Figura 4.4 Unin de la cabeza de la burbuja de Taylor con la cola de la siguiente

observado por Gayn et al. (2003), para una tubera de 3,175 cm de dimetro
y QG=1,45 L/s y QL=0,73 L/s.
Flujo anular: se caracteriza por la abundancia de la fase gas. El gas se desplaza como
una gran columna que ocupa casi toda la seccin de tubera rodeado por una fina pelcula de
lquido, la cual asciende adyacente a la pared.
Figura 4.5 Patrn de Flujo Anular observado por Gayn et al. (2003), para una tubera
de 3,175 cm de dimetro y QG=2,9 L/s y QL=0,46 L/s.
Modelos mecansticos para flujo slug en tuberas inclinadas

El estudio del flujo bifsico se realiza de manera sistemtica, aplicando ecuaciones y
criterios para cada patrn de flujo en particular. Esto se realiza debido a que las fases se
distribuyen de manera diferente para cada uno de los patrones de flujo. Para el caso del flujo
Slug las variables ms importantes a estudiar son la velocidad, longitud y frecuencia de los
Slug de lquido y de gas, de manera de determinar los Holdup locales y las cadas de presin
en el Slug como una unidad completa y en cada una de las zonas que lo componen.
4-6
Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor (VTB)

La velocidad traslacional de la burbuja de Taylor ( VTB ) es el resultado de la superposicin
de la velocidad de la burbuja sobre el lquido estancado (VD) (velocidad drift), y la
contribucin adicional de la velocidad superficial de mezcla de la unidad del Slug (VM)
(Nicklin et al., 1962).
VTB = CVM + VD (4.1)
El valor de la constante C est basado en la suposicin de que la burbuja sigue la
velocidad local mxima de la punta o nariz (Nicklin et al., 1962; Bendiksen, 1984; Shemer y
Barnea, 1987). De all se deriva que C, el cual est dado por la relacin Vmax/VM sea
aproximadamente igual a 1,2 para flujo turbulento (Re>8000) y 2 para flujo laminar, ambas
para flujo Slug completamente desarrollado.
La velocidad de ascenso de la Burbuja de Taylor sobre el lquido estancado en flujo
ascendente y tubera vertical, ha sido estudiada terica y experimentalmente en varios trabajos
(Dumitrescu, 1943; Davies y Taylor, 1959; Nicklin et al., 1962), en los cuales se lleg a la
conclusin de que est depende bsicamente del dimetro de la tubera. En cada una de estos
estudios la relacin propuesta para el caso de flujo vertical ascendente fue la que se presenta a
continuacin:
VD = 0,35 gD t (4.2)
Debido a que las fuerzas de flotacin no actan en la direccin del flujo, en las
primeras investigaciones de flujo slug, se supona que la velocidad drift era nula para el caso
de flujo horizontal, sin embargo posteriormente se demostr que s esta presente, e inclusive
en algunas ocasiones puede ser mayor que para el flujo vertical (Anselmi, 2002). Se cree que
esta velocidad en el flujo horizontal es inducida por la diferencia de elevacin en la nariz de la
burbuja (Taitel y Barnea, 1990).
Hasan y Kabir (1992), propusieron una correlacin para la estimacin de la velocidad de
ascenso de la Burbuja de Taylor sobre lquido estancado para tuberas inclinadas, que
bsicamente es la misma propuesta anteriormente para tubera vertical, pero con la adicin de
un factor de correccin que es funcin del ngulo de inclinacin respecto de la horizontal. Esta
expresin muestra buenos resultados en el intervalo de inclinacin de 30 a 90.
4-7
VD = 0,35 gDsen( )(1 + cos( ))1.2 (4.3)
Este modelo predice valores mximos de velocidades de ascenso para el caso de

inclinaciones cercanas a los 45. Shosho y Ryan (2001) estudiaron la velocidad de ascenso de
la Burbuja de Taylor sobre lquido estancado en tuberas de 1,27; 1,91; 3,18 y 3,81 cm de
dimetro para varios fluidos en un intervalo de inclinacin de entre 0 y 90 de la horizontal, y
encontraron que los mximos valores de sta se encuentran entre 40 y 60 de inclinacin
respecto de la horizontal.
Tomando en cuenta que VM = VSG + VSL , e insertando la ecuacin de Hasan y Kabir (1992)
la velocidad de ascenso de la Burbuja de Taylor puede ser escrita de la siguiente forma:
VTB = C (VSG + VSL ) + 0,35 gDsen( )(1 + cos( ))1.2 (4.4)
Velocidad de Ascenso de Gas y Lquido en el Slug de Lquido (VLLS)

Al igual que en el caso de de la Burbuja de Taylor, la velocidad de las burbujas de gas
en el Slug de lquido es el resultado de la superposicin de la velocidad superficial de la
mezcla y la velocidad de ascenso de las pequeas burbujas sobre la pelcula estancada (VBR).
VGLS = CVM + VBR (4.5)
Para la prediccin de la velocidad de ascenso de las burbujas sobre el lquido

estancado, Abdul-Majeed (1997), propuso la siguiente correlacin:
0.25
D g
VBR = 1, 4 1 B (4.6)
L
2
D
donde el dimetro de burbuja (DB), se obtiene de la siguiente expresin, en funcin de la

tensin superficial del lquido y de la diferencia de densidad de ambas fases.
4-8
3
DB = (4.7)
g
Para la estimacin de la velocidad de ascenso del lquido en el Slug lquido, se hace un

balance con la ecuacin de continuidad en esta zona obtenindose la siguiente expresin:
VM = VGLS H GLS + VLLS H LLS (4.8)
En donde se puede despejar VLLS obtenindose como una funcin de HLLS:
VM VGLS (1 H LLS )
VLLS = (4.9)
H LLS
Holdup de Lquido en el Slug de Lquido (HLLS)

La fraccin de lquido en el Slug de lquido es un parmetro muy importante que requiere
de una relacin de clausura para una adecuada descripcin del modelo para flujo Slug.
Algunos modelos como el de Tony et al. (1995) muestran H LLS como una funcin de las
velocidades superficiales y las propiedades de ambas fases, y del ngulo de inclinacin de la
tubera. Abdul y Majeed (1997), propusieron la siguiente expresin para la estimacin del
H GLS .
0.1
V
VSG T
H GLS = 10VSG 1
(4.10)
1, 2VM + VBR (1 + cos )0.35
donde VT es la velocidad superficial de transicin entre flujo Burbuja y flujo Slug, definida
por Barnea (1987) como funcin de la velocidad superficial de lquido (VSL) y la velocidad de
ascenso de las burbujas sobre el lquido estancado(VBR) en la siguiente correlacin:
VT = 0,333VSL + 0, 25VBR (4.11)

4-9
Holdup de Lquido en la Burbuja de Taylor (HLTB)

Para flujo Slug completamente desarrollado, la expresin del balance de masa puede ser
escrita de la siguiente forma:
VSL = VLLS (1 H GLS )(1 ) VLTB H LTB (4.12)
donde es la relacin de longitud de la Burbuja de Taylor a Longitud de la unidad competa

del Slug. El Holdup de la unidad completa del Slug, puede ser escrito como un promedio
ponderado en longitud del Holdup del Slug lquido y del Holdup del Slug de gas.
H LT = H LTB + H LLS (1 ) (4.13)
Varios investigadores han estudiado los valores de la velocidad de la pelcula de lquido en

la Burbuja de Taylor y han encontrado que varan en un amplio rango. Actualmente se ha
demostrado que no depende del Holdup de la pelcula de lquido en la Burbuja de Taylor, por
lo que Ghassan y Majeed (2000), propusieron la siguiente correlacin para estimar la
velocidad del lquido en la Burbuja de Taylor.
VLTB = 2(1 cos( )) sen( ) (4.14)
Combinando las ecuaciones (4.12), (4.13) y (4.14), se obtiene la siguiente expresin para la
estimacin del Holdup de lquido en la Burbuja de Taylor:
VLLS H LLS ( H LT H LLS ) VSL H LLS + VLLS H LLS

2
H LTB = (4.15)
VLLS H LLS VSL 2(1 cos( ))( H LT H LLS ) sen( )
Y el Holdup de lquido promedio en toda la unidad del Slug puede ser estimado por la
expresin propuesta por Barnea (1990).
4-10
H LLSVTB + VGLS (1 H LLS ) VSG

H LT = (4.16)
VTB
Longitud del SLUG
La longitud mnima de estabilizacin del Slug de lquido, definida como la distancia a la
cual se establece un perfil de velocidad uniforme en el Slug de lquido y el flujo se estabiliza,
se ha ubicado entre 8 y 16D para tuberas verticales (Moissis y Griffith, 1962), a su vez se ha
reportado la longitud promedio del Slug de lquido entre 8 y 25D para el caso vertical (Moissis
y Grriffith, 1962; Moissis, 1963; Akagawa y Sakaguchi 1966; Fernndez, 1981; Barnea y
Sller, 1989) y entre 15 y 40D para tuberas horizontales (Shemer y Barnea, 1987; Moissis y
Griffith, 1962; Taitel et al., 1980).
Adicionalmente Barnea y Taitel (1993) presentaron un modelo que permite calcular la
longitud del Slug de lquido en cualquier punto de una tubera. El modelo predice que la
longitud mnima de estabilizacin del flujo completamente desarrollado es 1,5 veces inferior a
longitud promedio del Slug de lquido y tres veces menor que la longitud mxima del Slug de
lquido
Felizola y Shoham (1995), investigaron el efecto de la inclinacin en la longitud del Slug
de lquido para una mezcla aire-kerosen, encontrando un valor promedio de 27D para tubera
horizontal el cual disminuye hasta alcanzar un mnimo de 16D en 60 y finalmente aumenta
hasta una valor de 20D en 90. Las longitudes mximas reportadas fueron entre dos y tres
veces las longitudes promedios.
Adicionalmente van Hout et al. (2001) estudiaron la longitud del Slug de lquido y gas para
diferentes posiciones a lo largo de la tubera y para diferentes ngulos de inclinacin.
Encontraron longitudes de Slug cerca de 5D en la regin de entrada de las tuberas y entre 10 y
20D cerca de la salida de la misma (L/D=50).
Frecuencia de Aparicin de La Burbuja de Taylor

Una de las caractersticas principales del flujo Slug, es la frecuencia de aparicin de los
tapones de gas, definida como el nmero total de Slug que pasan en una seccin de la tubera
por unidad de tiempo.
La frecuencia de los Slug depende claramente de los flujos, de la longitud promedio de la
unidad del Slug y de la velocidad traslacional de la mezcla, por lo que su resultado se ve
4-11
afectado bsicamente por la combinacin de estas variables. A medida que los Slug son ms
cortos o las velocidades de ascenso son mayores, aumenta la frecuencia de aparicin de stos.
La zona de inclinacin (50-70) reportado por Van Hout et al. (2003) como la de mayor
frecuencia de Slug, est relacionada a su vez, con la mayor velocidad y menor longitud de las
Burbujas de Taylor.
Para la estimacin de la frecuencia del Slug, Fernndez et al. (1983) propusieron una
correlacin que se basa en la longitud de la unidad del Slug y de la velocidad de ascenso de la
Burbuja de Taylor, de la siguiente forma:
VTB VTB (1 )
f = = (4.17)
L LS
En el modelo original de Taitel et al. (1980), los autores trabajaron con longitudes
promedios de Slug lquido de 20D. De esta manera, insertando la relacin de la velocidad de la
Burbuja de Taylor suministrada por Hasan y Kabir (1992), para el caso de tubera vertical la
ecuacin se expresa de la siguiente manera:
(1, 2VM + 0,35 gD t )(1 )

f = (4.18)
20 Dt
donde se obtiene del balance de masa para la unidad del Slug, Ec. (4.12), obtenindose la
siguiente expresin:
VLLS H LLS VSL
= (4.19)
VLLS H LLS + VLTB H LTB
Hidrodinmica de la pelcula de lquido

La longitud de la pelcula de lquido, Lf, su forma, hf(z), el perfil de velocidades a lo
largo de la pelcula de lquido, vf(z) y, especialmente, la altura de la pelcula de lquido y su
velocidad al final del esta zona, hfe y vfe, respectivamente, son parmetros importantes para
calcular la cada de presin y la transferencia de calor y masa para el flujo slug.
4-12
La forma de la pelcula de lquido es muy compleja, particularmente la zona cercana a

la nariz del tapn de lquido. Es un problema tridimensional, con una superficie libre de
flujo turbulento. El modelo propuesto por Taitel y Barnea (1990), al igual que el de Dukler y
Hubbard (1975), emplea una aproximacin unidimensional llamada teora de flujo de canal.
Taitel y Barnea (1990) plantean balances de momento en la zona de la pelcula, para encontrar
el valor de la velocidad de la pelcula, vf, y del holdup de la pelcula, Hf, como una funcin de
la posicin desde la parte trasera del slug, z. (Anselmi, 2003). Entre las expresiones para
estimar los valores del espesor de la pelcula se encuentra:
S S
h A A A L G (
L L - G G - S 1 + 1 + - gsen
i iA )
L = L G G L (4.20)
x u 2 u 2
F
( )
- gcos-S L L + G G
L G i A
G
A
L
h h h
2
H LF =(1/) -cos -1 2 L -1 + 2 L -1 1- 2 L -1 (4.21)

d d d
Clculo de la Cada de Presin
El mtodo ms utilizado para el clculo de la cada de presin total (TP) en un sistema

de flujo bifsico ha sido dividir esta variable en tres componentes: el gravitacional (G), el
friccional (F) y el aceleracional (AC).
dp dp dp dp
= + + (4.22)
dz TP dz Gr dz Fr dz AC
Estos componentes se derivan de un balance de energa, en el cual el trmino gravitacional

representa la diferencia de energa potencial entre dos puntos en el espacio, el trmino
aceleracional representa el cambio de energa cintica, debida al cambio del caudal
volumtrico para un mismo elemento diferencial de volumen. Ambos trminos se describen
4-13
como cambios de presin reversibles. Finalmente, el trmino friccional representa la energa

disipada por el fluido debido a la friccin y es un cambio de energa irreversible.
El componente gravitacional se expresa de la siguiente manera:
dp
= [ H G .G + (1 H G ). L ] .g (4.23)
dz Gr
y el componente friccional generalmente se expresa como (considerando una pseudofase):
dp .VM 2
= fD . (4.24)
dz Fr 2.Dt
Por ltimo, el componente aceleracional se desprecia si y slo si el clculo de la cada
de presin se realiza en una seccin axial de tubera pequea, en la cual las propiedades de los
fluidos se consideren prcticamente constantes. No obstante, el efecto de las propiedades de
los fluidos se toma en cuenta para secciones de tuberas mayores.
El modelaje mecanstico no ha sido exclusivo para definir las transiciones, tambin, se

han intentado establecer modelos para predecir las variables operacionales de estos sistemas
como la cada de presin. Este es el caso del modelo presentado por Dukler y Hubbard (1975)
para la prediccin de la cada de presin en tuberas horizontales y ligeramente inclinadas para
el patrn slug. Luego, Fernandez et al. (1983), Orell y Rembrand (1986) y Sylvester (1987), lo
hicieron para el patrn slug en tuberas verticales. Para el flujo anular, Alves et al. (1991).
Para el flujo burbuja, Caetano et al (1992). Chokshi et al. (1996) presentaron un modelo
unificado para la prediccin de las transiciones de los patrones de flujo y la cada de presin
en tuberas verticales con flujo ascendente, modificando modelos mecansticos ya existentes.
Gmez et al. (1999) realizaron un trabajo similar al de Chokshi et al. (1996), pero para
cualquier ngulo de inclinacin.
Modelo para la prediccin de la cada de presin en flujo slug de Fernandez et

al.(1983):
El modelo desarrollado por estos investigadores supone equilibrio isotrmico, el flujo

co-corriente del gas y del lquido a bajas presiones, flujo axisimtrico, unidireccional y
estable.
4-14
Para este modelaje se consider el flujo slug como una celda que contiene la burbuja
de Taylor, la pelcula descendente de lquido y el slug de lquido (Fig. 4.6).
Figura 4.6 Variables a estudiar en una unidad slug
La burbuja de Taylor se mueve a una velocidad VTB, la longitud de stas LTB permanece
prcticamente constante si se considera el efecto expansivo despreciable (para columnas
relativamente pequeas o sistemas de alta presin). El gas dentro de la burbuja de Taylor se
supone que est a presin constante, por esta razn no se considera esfuerzo interfacial entre la
burbuja y la pelcula descendente que fluye en cada libre. El slug de lquido fluye detrs de la
burbuja de Taylor conteniendo pequeas burbujas de gas dispersas, las cuales se distribuyen
uniformemente, excepto en la zona adyacente a la burbuja de Taylor donde el holdup de gas
HGH es considerablemente ms alto que en el resto HGLS. Esta alta concentracin de burbujas
es producto del fenmeno de entrainment desde el fondo de la burbuja de Taylor debido al
efecto de la pelcula descendente de lquido. La longitud del slug de lquido LLS permanece
constante.
4-15
Para determinar la cada de presin se comienza con el componente aceleracional, el

cual es producto de la pelcula descendente que viaja a velocidad VLTB que luego es acelerada a
la velocidad VLLS:
L QLTB
PA = (VLTB + VLLS ) = LVLTB (1 H GTB ) . (VLTB + VLLS ) (4.25)
A
Para el clculo de la cada de presin friccional se tiene lo siguiente:
2 f LS LVLLS
2
Pf = LLS = 40 f LS LSVLLS
2
(4.26)
Dt
donde LLS se supone igual a 20D.
El componente gravitacional de la cada de presin se expresa de la siguiente manera:
PG = ( G H GSU + L (1 H GSU )) gLSU (4.27)

Para el clculo de cada uno de los componentes de la cada de presin, es necesario
resolver varias ecuaciones no lineales simultneamente, las cuales se muestran a continuacin.
La primera ecuacin que se plantea representa el holdup en una unidad slug HGSU:
H GSU = H GTB + (1 ) H GLS (4.28)
donde HGTB es el holdup en la burbuja de Taylor, HGLS es el holdup en el slug de lquido y es

la relacin entre la longitud de la burbuja de Taylor LTB y la longitud total de la unidad slug LS.
El flujo de gas es considerado incompresible, de esta manera, el balance msico es

equivalente al volumtrico. Las velocidades superficiales de lquido y gas, se obtienen de la
siguiente manera, a partir de un balance de masa en una unidad slug:
VSG = VGTB H GTB + VGLS H GLS (1 ) (4.29)
VSL = VLLS (1 H GLS )(1 ) VLTB (1 H GTB ) (4.30)

Se plantean balances de masa independientes que relacionan las velocidades de ambas
fases en el slug de lquido con sus respectivas velocidades en la regin de la burbuja de
Taylor, tomando como velocidad de referencia la velocidad de traslacin de esta burbuja:
4-16
(VTB VLLS )(1 H GLS ) = (VTB + VLTB )(1 H GTB ) (4.31)
(VTB VGLS ) H GLS = (VTB VGTB ) H GTB (4.32)

La velocidad de la burbuja de Taylor se determina mediante la siguiente expresin
(ligeramente modificada de la expresin de Nicklin et al., 1962):
VTB = 1, 29VM + 0,35( gDt )1/ 2 (4.33)
Esta ligera modificacin se debe a los dimetros mayores de tubera, a los efectos de
expansin y las interacciones entre las burbujas de Taylor. Es importante destacar que esta
velocidad de traslacin VTB, no corresponde a la velocidad promedio en la burbuja de Taylor
VGTB.
La velocidad del gas en el slug de lquido VGLS se relaciona con la velocidad del lquido
en el slug de lquido suponiendo un comportamiento de flujo burbuja:
g ( L G ) 1/4 1/ 2
VGLS = VLLS + 1,53( ) H GLS (4.34)
L2
La pelcula de lquido descendente, como se mencion antes, no presenta esfuerzo
interfacial. Brotz (1954), citado por Fulford (1964), present una correlacin emprica para el
clculo del espesor de la pelcula para sistemas con agua, pentadecano y aceite refrigerante y
nmero de Reynolds entre 100 y 4300:
1/3 1/3
g 3Re 2F
L 2 = (4.35)
L 590
El nmero de Reynolds de la pelcula de lquido se determina de la siguiente manera:
LVLTB
Re F = (4.36)
L
La velocidad promedio de la pelcula de lquido descendente VLTB se calcula a partir de
las dos ecuaciones anteriores:
VLTB = 9,916 gDt (1 H GTB )

1/ 2
1/2
(4.37)
El holdup en la burbuja de Taylor se relaciona con el espesor de la pelcula de lquido

descendente de la siguiente manera (suponiendo que la burbuja de Taylor es un cilindro):
4-17
L =
Dt
2
(1 H GTB
0,5
) (4.38)
Fernndez et al. (1983) plantearon que al tener la burbuja de Taylor un tamao

invariable, se presentaban flujos de gas de entrada y salida en forma de pequeas burbujas,
cuya expresin y definicin es la siguiente:
QA + QB = QC (4.39)
donde QA es el flujo de gas desde el slug superior de lquido que no puede entrar a la pelcula
de lquido descendente y coalesce con la burbuja de Taylor, QB es el flujo de gas que se
introduce en la burbuja de Taylor desde el fondo y QC es el flujo de gas desde la burbuja de
Taylor desprendido por el fenmeno de entrainment (Fig. 4.7).
Figura 4.7 Representacin de los flujos de gas a travs de la burbuja de Taylor
Modelo para la prediccin de la cada de presin en flujo slug de Sylvester (1987):

Este modelo desarrollado por Sylvester (1987) es una modificacin al modelo de
Fernandez et al. (1983). Las Ecs (4.26), (4.27), (4.28), (4.29), (4.30), (4.31), (4.32), (4.36) y
(4.37), son comunes para ambos modelos. Sylvester (1987) realiz un anlisis de los datos
experimentales de Fernandez et al. (1983) y sugirieron la siguiente relacin para el clculo del
holdup en el slug de lquido:
VSG
H GLS = (4.40)
C2 + C3 (U SG + VSL )
4-18
La correlacin tiene los valores de C2 = 0,425 y C3 = 2,65. Una vez que se resuelve el
sistema de ecuaciones no lineales, es posible calcular los componentes de la cada de presin.
El componente aceleracional de la cada de presin es debido al cambio de direccin y
posterior aceleracin de la pelcula de lquido descendente. Sylvester (1987) expresa esta cada
de presin de la siguiente manera:
( P ) A = L (VLTB + VTB )(1 H GTB )(VLTB + VTB + VLLS ) (4.41)
El componente hidrosttico se expresa de la siguiente manera:
( P ) H = L (1 H GLS ) gLLS (4.42)
El componente friccional se divide en dos partes: componente friccional del slug de

lquido (P)FLS y componente friccional de la burbuja de Taylor (P)FTB.
El componente friccional de la burbuja de Taylor es escrito de la siguiente manera:
GU TB 2 fTB .LS
( P ) FTB = (4.43)
2 DH
donde,
DH = Dt 2 L (4.44)
L = ( Dt / 2 ) (1 H GTB
1/ 2
) (4.45)
El factor de friccin fue determinado empricamente por Brotz (1954):
1
fTB = (4.46)
(1 H GTB )
2
1/2
2, 0 log
7, 4
El componente friccional del slug de lquido se expresa de la siguiente manera:
L (1 H GLS )(VSL + VSG ) f LS (1 ) LS

2
( P ) FLS = (4.47)
2D
El factor de friccin se determina por la correlacin de Zigrang-Sylvester (1982):
1
f LS = 2
(4.48)
/ Dt 5, 02 / Dt 13
2, 0 log log +
3, 7 Re LS 3, 7 Re LS
donde:
4-19
L (1 H GLS ) .VLLS Dt
Re LS = (4.49)
LS
LS L (1 H GLS ) (4.50)
Con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cada de presin. Sin embargo,
primero es necesario conocer el valor de LS, el cual depende de las propiedades de los fluidos,
del dimetro de la tubera y de las velocidades superficiales. Sylvester (1987) propuso el valor
de 40D, ya que con ste se ajusta mejor el modelo a los datos experimentales de cada de
presin.
4-20
MARCO EXPERIMENTAL
Para llevar a cabo el desarrollo de los experimentos se cont con un sistema bifsico de
agua-aire, un equipo por donde circula el sistema y por ltimo una seccin de visualizacin
que permite estudiar el comportamiento y las caractersticas del fluido.
EQUIPO EXPERIMENTAL EMPLEADO

Las pruebas se llevarn a cabo en el equipo diseado y construido por Matamoros
(2003), ubicado en el Laboratorio de Operaciones Unitarias de la Universidad Simn Bolvar.
Dicho equipo est formado por un banco de tuberas en forma de U de 8,3 m de altura que
descansa sobre una armadura metlica hecha con cuatro perfiles de 90 de 2x2x3/16 pulgadas
y 8 m de longitud (Figura 4.8).
Figura 4.8 Armadura y banco de tuberas
El banco consta de tres tuberas de 0,75; 1,25 y 1,75 pulgadas de dimetro interno.
Cada una formada por segmentos de acrlico de 1,83 m de longitud, que se unen mediante
juntas de polietileno para tuberas lisas. La armadura est soportada en dos puntos por una
base anclada en el suelo, hecha de tubos estructurales. Uno de los puntos es fijo y constituye el
pivote, el cual permite la modificacin del ngulo de inclinacin en un intervalo de 0 a 90.
4-21
Para registrar el comportamiento y las observaciones del rgimen de flujo estudiado se

utiliz una cmara de alta velocidad la cual permite filmar hasta 4500 fps (Figura 4.9).
Figura 4.9 Cmara de alta velocidad
La mezcla bifsica que estudiada estuvo formada por agua y aire. Este tipo de mezcla puede
ser observada claramente con el uso de la cmara de visualizacin, lo que constituye una
ventaja al momento de realizar los clculos.
En la Tabla 4.1 se muestran la viscosidad y la densidad a condiciones estndares (Presin
atmosfrica y 25C).
Tabla 4.1 Propiedades de las Fases a Patm y 25C
Fluido Densidad (kg/m3) Viscosidad (Pa.s)
Agua 966,7 9,410-4
Aire 1,17 1,8410-5
Las imgenes fueron filmadas con la cmara a una velocidad de 2250 cuadros por
segundo (fps) para la medicin de velocidad, longitud de la unidad de Slug y espesor de la
pelcula; y se fij a una velocidad de 60 fps para la medicin de frecuencia. Se realiza de
forma simultnea la medicin de cada de presin.
4-22
Las pruebas experimentales se realizaron en la tubera de 1,25 pulgadas de dimetro

interno (3,175 cm). Se fijaron 5 caudales de mezcla distintos de tal manera que se pudiese
estudiar la influencia de la cantidad de gas y lquido en los principales parmetros del flujo
Slug (Tabla 4.2). Para referirse a los caudales estos fueron identificados con un nmero (1, 2,
3, 4 y 6). A continuacin se presenta una tabla con los valores de cada caudal estudiado:
Tabla 4.2 Caudales de Gas y Lquido utilizados

Flujo VSG (cm/s) VSL (cm/s)
1 15,92 56,08
2 47,87 54,82
3 15,92 30,57
4 47,87 28,29
6 91,32 48,50
Tambin se deseaba estudiar la influencia del ngulo de inclinacin de la tubera en el

comportamiento del rgimen Slug se hizo circular cada uno de los 5 flujos por la tubera
inclinada desde 0-90 con respecto a la posicin horizontal. Para mejorar la precisin y
representatividad de los resultados cada prueba fue repetida 3 veces, de tal manera que se
realizaron 180 visualizaciones (36 para cada flujo y 15 para cada ngulo).
4-23
El comportamiento de los parmetros del flujo Slug estudiados en esta investigacin,

est determinado por las caractersticas propias del sistema como lo son dimetro e inclinacin
de tuberas, cantidad y propiedades de las fases involucradas, densidad, tensin superficial y
viscosidad, son algunas de las variables ms importantes.
Se vario en el sistema la relacin del caudal gas-lquido y el ngulo de inclinacin de la
tubera, observndose una variacin significativa en los de estudio como lo fueron la
frecuencia, longitud, velocidad de ascenso y espesor de la pelcula de lquido, las cuales se
mostraran los resultados a continuacin.
Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor

En las pruebas donde se buscaba estudiar la influencia del caudal sobre la velocidad de
ascenso de la Burbuja de Taylor (TB), al variar la componente correspondiente a la velocidad
superficial del sistema aire-agua (A-W), las velocidades de ascenso del bolsillo de gas tambin
vari y la tendencia se muestra en la Tabla 4.3.
Tabla 4.3 Velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor en tuberas inclinadas a diferentes
caudales de Gas y lquido.
() VSG (cm/s) VSLG (cm/s) VTB(cm/s) %
0 112,52 44
15,92 56,08
0 157,19 13
47,87 54,82
0 196,13 10
91,32 48,50
30 162,50 26
15,92 56,08
30 183,27 10
47,87 54,82
30 240,49 7
91,32 48,50
45 180,33 21
15,92 56,08
45 173,18 13
47,87 54,82
45 241,35 10
91,32 48,50
70 168,50 19
15,92 56,08
70 186,06 13
47,87 54,82
70 253,77 7
91,32 48,50
90 175,66 18
15,92 56,08
90 178,08 19
47,87 54,82
90 258,74 8
91,32 48,50
4-24
En los resultados se observa como las velocidades de ascenso ms elevadas para cada
ngulo corresponden a las pruebas de mayor relacin QG/QL dicha relacin pertenece al
sistema VSG=91,32 cm/s y VSL=48,50 cm/s. En trminos de la expresin propuesta por Nickiln
et al. (1962), VTB = CVM (Q G , Q L , D) + VD (D, ) , el aumento de los caudales de las fases, se
traduce directamente en el incremento de la velocidad de ascenso de la Burbuja de Taylor. Se
observa adems una desviacin porcentual entre las velocidades de ascenso de la TB, para
cada prueba y ngulo, que oscila entre 44% y el 8%. Esto se debe a que los slug tomados no
fueron lo suficientemente largos como para haber desarrollado un perfil de velocidades que
permitiese un comportamiento ms estable. (Taitel y Barnea, 1993). A su vez el tamao de la
muestra (nmero de slug) debe ser ms grande a fin de obtener valores ms confiables de la
velocidad de ascenso de la TB.
200
y = 1,1223x + 68,949
R2 = 0,987
VTB (cm/s)
150
100
40 60 80 100 120
VM (cm/s)
Figura 4.10 Comportamiento de la velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor en funcin

de la Velocidad superficial de la mezcla para flujo horizontal =0
La velocidad de ascenso de la burbuja puede ser estudiada como la contribucin de dos

componentes claramente diferenciadas: la velocidad superficial de la mezcla (VM), y la
velocidad de ascenso de la burbuja sobre el lquido estancado (VD), o velocidad de drift.
La componente debida a la velocidad superficial de la mezcla (VM), depende de los
caudales de ambas fases y del valor del coeficiente C, definido por Nicklin et al. (1962). Dicha
constante est relacionada con la capacidad de arrastre que tiene la mezcla (gas-lquido) de
contribuir con el ascenso de la burbuja, es por esto que se encuentran valores mximos de este
4-25
coeficiente para el caso de flujo turbulento (C=1,2), ya que las capas de lquido se desplazan
de manera uniforme y su empuje es ms efectivo.
En la Figura 4.10, se presenta la velocidad de la Burbuja de Taylor y la velocidad
superficial de la mezcla para las pruebas correspondientes a los tres caudales de flujo. En esta
se confirma la relacin lineal entre estas dos variables, y la pendiente obtenida del ajuste para
el caso de flujo horizontal es 1,12 en comparacin con un C=1,2 reportado por Nickiln et al.
(1962) para flujo turbulento. Calculando el nmero de Reynolds para la fase gas se obtienen
los siguientes valores:
Tabla 4.4.- Nmero de Reynolds para la fase gas
VSG (cm/s) VSL (cm/s) ReL ReG
15,92 56,08 1,53E+04 3,22E+04
47,87 54,82 1,52E+04 9,65E+04
91,32 48,50 1,38E+04 1,85E+05
De la Tabla 4.4 se puede observar que los valores del ReG 8000 y ReL 8000
indican que la fase gaseosa se encuentra en rgimen turbulento y que los valores reportados en
la literatura para la constante C corresponden a los obtenidos experimentalmente.
Para el caso de flujo vertical e inclinado se obtuvo valores para dicha constante C entre
1,17-1,3. Estos resultados fueros ordenados, tabulados y a continuacin se presentan en la
Tabla 4.5.
Tabla 4.5 Valores de la constante C para diferentes ngulos de
inclinacin de la tubera
() C
0 1,12
10 1,44
20 1,14
30 1,13
40 1,06
50 0,89
60 1,17
70 1,21
80 1,21
85 1,29
90 1,35
Con los datos reportados en la Tabla 4.5 se obtiene que el valor promedio de la
constante C, para los distintos ngulos de inclinacin de la tubera, es de 1,19 con una
desviacin porcentual entre los valores de 12%.
4-26
Se estudio la influencia del ngulo de inclinacin de la tubera en la velocidad de

ascenso de la burbuja de Taylor. La tendencia predicha por el modelo mecanstico de Hasan y
Kabir (1992) reproducen la directriz mostrada por la data experimental, es decir mximos
valores para la velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor entre ngulos de inclinacin de
45-60. La tendencia no vara al tomar en cuenta la desviacin porcentual de los valores
promedios presentados en la siguiente figura.
350
300
250
VTB (cm/s)
200
Caudal 1
150 Caudal 2
Caudal 3
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
()
Figura 4.11 Comportamiento de la velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor en funcin

del ngulo de inclinacin de la Tubera
En la Figura 4.11 se puede observar que la VTB aumenta linealmente a medida que
aumenta el ngulo de inclinacin entre 0 y 60 y luego permanece constante para ngulos
entre 70-90. Se encuentra un mximo entre 45-60, esto se debe a que la velocidad de
flotacin (otra componente de la velocidad de ascenso) tiene un mximo entre estos ngulos.
De la Ec. (4.3) se sabe que la Velocidad drift (VD) es directamente proporcional al ngulo, de
all el comportamiento descrito anteriormente. No se toma en consideracin la velocidad
superficial de la mezcla debido a que esta componente se mantiene constante.
Los valores predichos por el modelo de Hasan y Kabir se calculan utilizando las Ecs.
(4.3) (para estimar la velocidad drift) y (4.4) (para estimar la velocidad de ascenso de la
burbuja de Taylor). Los valores calculados y obtenidos experimentalmente se comparan a
continuacin en un grfico de dispersin XY para el caudal 6 de estudio, Fig. 4.12. La
desviacin porcentual est alrededor del 10%-15%, encontrndose el mayor error entre los
4-27
ngulos de 0 y 30, esto se debe a que el modelo predice con mayor exactitud para flujos
verticales
300
250
VTB (cm/s)
200
150
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
() Valores Experimentales
Modelo de Hasan y Kabir
Figura 4.12 Comparacin de la Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor estimada por

el modelo mecanstico de Hasan y Kabir (1992) con las obtenidas experimentalmente.
Los valores experimentales son mayores a los valores estimados por la correlacin. Esto
puede ser consecuencia de que las burbujas analizadas no fueron lo suficientemente largas
como para que hayan alcanzado un perfil de velocidades uniforme. Las velocidades calculadas
empricamente cuando no se ha estabilizado el flujo son mayores a las obtenidas si el perfil de
velocidades fuese uniforme a las mismas condiciones de operacin-
Relacin entre la Velocidad de Ascenso y la Longitud de la Burbuja de Taylor

Experimentalmente se ha encontrado que la velocidad de ascenso de la Burbuja de
Taylor para sistemas a bajas presiones es prcticamente independiente de la longitud de la
burbuja cuando su longitud es mayor a 1,5D (Shosho y Ryan, 2000). Sin embargo Polonsky et
al. (1999) encontraron una pequea dependencia de la velocidad de ascenso con la longitud.
En su trabajo encontraron que la velocidad es ligeramente mayor para las burbujas ms largas,
como consecuencia del efecto de compresibilidad, el cual es ocasionado por la diferencia de
presin a lo largo de la burbuja, lo que hace que el gas se vaya expandiendo a medida que va
ascendiendo. Los resultados experimentales fueron recolectados, y tabulados. Se realiz un
grafico de dispersin XY para el sistema VSG=91,32 cm/s y VSL =48,50cm/s, el cual se
presenta a continuacin.
4-28
80
60
LTB (cm)
40
20
0
200 220 240 260 280 300
VTB (cm/s)
Figura 4.13 Comportamiento de la Longitud de la Burbuja de Taylor en funcin de su

Velocidad de Ascenso para una VSG=91,32 cm/s y VSL =48,50 y =85
La tendencia descrita por Polonsky et al (1999) en su investigacin corresponde a la

presentada en la Figura 4.13, en donde el efecto de compresibilidad qued evidenciado.
Mientras ms larga era la burbuja de Taylor mayor era su velocidad. Adems se observ que
cuando esta burbuja era por lo menos el doble de larga que las restantes registradas para la
misma prueba, su velocidad siempre fue la mayor con respectos a las otras.
Longitud del Slug

El flujo Slug es conocido como un fenmeno de entrada, por ello la geometra de las
instalaciones, las caractersticas de los alimentadores de flujo, entre otros, afectan la distancia
requerida para la estabilizacin del proceso. Debido a esto, para garantizar que se trabaj con
flujo completamente desarrollado las mediciones se realizaron a una altura de 150D, para as
cumplir con lo propuesto por Liu (1993), donde se expone que para una tubera vertical este
tipo de flujo se alcanza entre los 60 y 100D de altura.
Longitud del Bolsillo de Gas

Bajo la condicin de flujo completamente desarrollado, sucesivas burbujas de Taylor y
Slugs de lquido ascienden de manera continua. Cuando la pelcula de lquido que rodea la
Burbuja de Taylor desciende, pasa a unirse al Slug de lquido, originndose una regin de
mezclado que altera el perfil de velocidades de dicho Slug, simultneamente se derrama
lquido de su parte trasera, en frente de la prxima Burbuja de Taylor que viene ascendiendo y
se forma la siguiente pelcula de lquido. El carcter irregular y poco estable del flujo Slug se
4-29
verific al trabajar con los diferentes caudales (1, 2 y 6), ya que las longitudes de las burbujas
de Taylor que se obtuvieron, presentan una desviacin promedio del 55% para cada ngulo de
estudio. Sin embargo cuando el flujo de aire es aproximadamente igual al caudal de lquido
(QL/QG 1) las longitudes tienden a estabilizarse y la desviacin porcentual entre los valores
de cada prueba para un ngulo disminuye notablemente. De esta manera para una
VSG=47,87cm/s y VSL =54,82cm/s la desviacin porcentual es del 35%.
Al estudiar la longitud promedio de las burbujas de Taylor de los caudales 1, 2 y 6
variando el ngulo de inclinacin (Fig. 4.16) se puede apreciar que las menores longitudes se
consiguen cuando la VSG=15,92cm/s y VSL =56,08cm/s. Esto puede ser atribuido a la fuerte
turbulencia creada por la gran cantidad de lquido presente lo cual ocasiona un continuo
rompimiento de las burbujas que no permite la coalescencia de las mismas y por ello se
dificulta la formacin de largos tapones de gas. A continuacin se presenta el comportamiento
de las LTB a diferentes inclinaciones de la tubera.
20
15
LTB (cm)
10
0
0 20 40 60 80 100
() VSG=15,92cm/s VSL=56,08cm/s
VSG=47,87cm/s VSL=54,82cm/s
Figura 4.14. Comportamiento de la Longitud de la Burbuja de Taylor a medida que

vara el ngulo de Inclinacin de la Tubera para distintas velocidades superficiales de gas-
lquido
Los valores mnimos de la LTB se presentan entre 80 y 90 para las velocidades
superficiales VSG=47,87cm/s y VSL=54,82cm/s (Caudal 2) y VSG=91,32cm/s y VSL=48,50cm/s
(Caudal 6) para el sistema VSG=15,92cm/s y VSL=56,08cm/s (Caudal 1) se presenta en 30. La
dispersin en los valores del Caudal 1 se atribuye a la inestabilidad del flujo Slug al trabajar
con esos caudales de mezcla.
Adems en el trabajo de van Hout et al. (2003), se reconoce un comportamiento similar
al presente estudio en la dependencia de la longitud de la Burbuja de Taylor a los caudales de
4-30
mezcla utilizados, ya que a menores relaciones de caudal gas-liquido mayor es la longitud de

la burbuja de Taylor.
Longitud del Slug de lquido

Al estudiar la longitud de los Slugs de lquido (Figura. 4.15 y 4.16), no se aprecia
tendencia alguna a distintos caudales de la mezcla, lo cual coincide con lo reportado en el
trabajo de van Hout et al. (2003). Estos investigadores encontraron que a 90 y cerca de la
salida de la tubera (287D de altura) la longitud de las burbujas de Taylor llega a variar de 8 a
33D y la longitud de los Slug de lquido apenas vara de 17 a 21D con respecto a los caudales.
30
25
20
LF (cm)
15
10
0
0 20 40 60 80 100
Figura 4.15. Comportamiento de la Longitud del Slug de Lquido a medida que vara
el ngulo de Inclinacin de la Tubera
En la presente investigacin se observa una tendencia similar debido a que la longitud

de la burbuja de Taylor vara de 4 a 30 veces el dimetro de la tubera y los Slug de lquido
fluctan de 1 a 20D. Adems, se verific que la longitud de los Slug de lquido en el caso
vertical se encuentra en un orden muy cercano al valor de 8-25 veces el dimetro de tubera,
predicho por numerosos autores (Moissis y Grriffith, 1962; Moissis, 1963; Akagawa y
Sakaguchi 1966; Fernndez, 1981; Barnea y Sller, 1989). A pesar de la inestabilidad de la
longitud del Slug de Lquido, se pudo observar que para el caudal 2 tuvo una tendencia a
decrecer a medida que se aumentaba el ngulo de inclinacin de la tubera. A continuacin se
presentan la representacin grfica de este comportamiento
4-31
25
20
15
LF (cm)
10
0
0 20 40 60 80 100
Figura 4.16. Comportamiento de la Longitud del Slug de Lquido para el Caudal 2 a

medida que vara el ngulo de Inclinacin de la Tubera
Durante la realizacin de los ensayos experimentales se observ que cuando la tubera

estaba horizontal la estela dejada por el Slug de gas era escasa o inexistente. Esto se traduca
en que el tapn de lquido tena menos turbulencia.
Figura 4.17 Cola de la burbuja de Taylor para tuberas horizontales. Caudal 1
Longitud de la unidad completa

Cuando se analiza la longitud promedio de una unidad de Slug (Figura 4.18), formada
por una Burbuja de Taylor y el Slug de lquido que la precede, las longitudes ms largas se
encontraron en el sistema VSG=15,92cm/s y VSL=56,08cm/s y las ms cortas en el sistema
VSG=91.32cm/s y VSL=48.50cm/s. Esto se atribuye a que los altos caudales de lquido
utilizados disminuyen el tamao de las burbujas de Taylor de tal manera, que a pesar de contar
con Slugs de lquidos ms largos, se producen las unidades completas de Slugs ms pequeas.
Factor
El factor est definido como la relacin entre la longitud de la burbuja de Taylor y la
longitud completa del Slug. Debido a la variacin de la LF y LTB se esperaba que no hubiese
un comportamiento regular. Sin embargo, esto no fue as. Para el caudal 6 de estudio se
observo que a medida que se aumentaba el ngulo de inclinacin de la tubera con respecto a
4-32
la horizontal disminua la longitud de la burbuja de Taylor y por ende disminua el valor del
factor (Figura 4.19).
60
50
40
LU (cm)
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100
VSG=)91,32 cm/s VSL=48,50cm/S
Figura 4.18 Comportamiento de la longitud de la unidad completa a medida que vara

el ngulo de Inclinacin de la Tubera
1,0
0,8
= L T B /L u
0,6
0,4
0,2
0,0
0 20 40 60 80
()
Figura 4.19 Comportamiento del factor para el Caudal 6 a medida que vara el ngulo de
Inclinacin de la Tubera
Frecuencia de Aparicin de la Burbuja de Taylor

La frecuencia de aparicin depende directamente de la longitud y velocidad de ascenso
de las burbujas de Taylor, la cual a su vez es funcin de la longitud y del perfil de velocidad
en el Slug de lquido que le precede. De esta manera se ha encontrado que en las regiones de
entrada los valores de frecuencia son muy altos debido a la corta longitud de los Slugs y la alta
velocidad con que ascienden los mismos.
4-33
Frecuencia de Aparicin de la Burbuja de Taylor y la variacin del ngulo de inclinacin

de la tubera
Los valores de frecuencia que se determinaron experimentalmente, muestran una fuerte
variacin con los caudales de la mezcla y los ngulos de inclinacin (Tabla 4.5). De esta
manera se aprecia que la frecuencia de aparicin es mnima papa el sistema VSG=15,92cm/s y
VSL=56,08cm/s, y es mxima prale sistema VSG=91,32cm/s y VSL=48,50cm/s. Es decir, al
aumentar la relacin QG /QL aumenta la frecuencia de aparicin de la burbuja de Taylor (Tabla
4.6).
Tabla 4.6 Valores experimentales de frecuencia para el caudal 1para las diferentes
inclinaciones de la Tubera.
VSG (L/s) VSL (L/s) Frecuencia
0 15,92 56,08 0,2155
0 47,87 54,82 0,8387
0 15,92 30,57 0,3327
0 47,87 28,29 0,8633
0 91,32 48,50 2,7337
30 15,92 56,08 0,5099
30 47,87 54,82 1,6061
30 15,92 30,57 1,1391
30 47,87 28,29 1,5634
30 91,32 48,50 3,2256
45 15,92 56,08 0,7546
45 47,87 54,82 1,7937
45 15,92 30,57 1,2625
45 47,87 28,29 1,7955
45 91,32 48,50 3,0613
70 15,92 56,08 1,0800
70 47,87 54,82 1,7637
70 15,92 30,57 1,9663
70 47,87 28,29 1,9370
70 91,32 48,50 2,9617
90 15,92 56,08 0,9009
90 47,87 54,82 2,2122
90 15,92 30,57 2,2934
90 47,87 28,29 2,2671
90 91,32 48,50 3,3042
Comparando las Figs. 4.14 y 4.20 para los valores de LTB y F correspondientes al
caudal 6 (VSG=91,32cm/s y VSL=48,50cm/s), se observ que a medida que la longitud de la
burbuja de Taylor iba disminuyendo aumentaba la frecuencia de aparicin. A su vez los
valores de LTB ms pequeos corresponden a los valores de Frecuencia ms altos para este
caudal (6). No obstante este comportamiento no fue el mismo para el caudal 1 y 2, debido a
4-34
que la irregularidad en los valores de LTB no permite dar una tendencia para el
comportamiento de este parmetro
Frecuencia vs. ngulo
4,0000
3,0000
Frecuencia (slugs/s)
Caudal 1
Caudal 2
2,0000
Caudal 3
Caudal 4
Caudal 6
1,0000
0,0000
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
()
Figura 4.20 Comportamiento de la Frecuencia de la Burbuja de Taylor a medida que

se vara el ngulo de Inclinacin de la Tubera
De la Fig. 4.20 se puede observar que a medida que aumenta el ngulo de inclinacin
con respecto a la horizontal aumenta el valor de la frecuencia, obtenindose valores mnimos
entre 70-85. Al comparar las Figs. 4.20 y 4.11 se puede afirmar que al aumentar la velocidad
de ascenso de la burbuja de Taylor aumenta su frecuencia de aparicin. Dicha tendencia
corresponde a lo predicho por la literatura, en donde velocidad de ascenso es una variable
directamente proporcionales con la frecuencia de aparicin del bolsillo de gas.
Frecuencia de Aparicin del Slug y la Velocidad Superficial de la Mezcla

Diversos autores han relacionado la frecuencia con la velocidad superficial de la mezcla,
dando una relacin directamente proporcional entre las variables (Gregory y Scout, 1969).
Dicha relacin entre las variables es de tipo potencial, como se presenta a continuacin:
p
V j V 2
Fs = k * LS + M (4.51)
VM D gD
Donde k, j y p dependen de las variables de trabajo experimental. La tendencia de los

resultados experimentales fue similar a la reportada en la literatura. En la Fig. 4.21 se presenta
un grfico en dispersin XY que refleja lo antes mencionado:
4-35
1,8478
y = 0,0004x
3
2
R = 0,9391
F (slug/s)
2
0
60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
VM (cm/s)
Figura 4.21 Comportamiento de la Frecuencia de la Burbuja de Taylor con relacin a

la Velocidad Superficial de la mezcla en tuberas verticales
La ecuacin de la lnea de tendencia es de la forma F = k * x p , donde x absorbe las

variables VM y VSL y la constante j que se presenta en la ecuacin (4.51). En la tabla 4.7 se
presentan los valores de los parmetros de cada ecuacin obtenidos para cada ngulo.
Con los datos reportados en la Tabla 4.7 se obtuvo valores promedios para dichos
parmetros y para determinar el valor de la constante j se realizo un proceso iterativo (Solver
Excel). Los resultados obtenidos se presentan a continuacin.
Table 4.7 Parmetros Experimentales obtenidos para la ecuacin 4.51
() k p
0 2e-5 2,4832
20 5e-6 2,666
40 2e-5 2,3767
45 9e-5 2,1088
60 0,0006 1,707
80 0,0015 1,4995
90 0,0004 1,8478
Tabla 4.8 Valores promedios de los parmetros experimentales

Para la ecuacin 4.51
k p j
0,00045 2,10 1,91
4-36
Con los valores obtenidos y reportados en la Tabla 4.8 la ecuacin 4.51 tiene la
siguiente forma:
2,1
V 1,91 VM2
Fs = 0, 00045* LS + (4.52)
VM D gD
Los resultados obtenidos dentro de este marco experimental permitieron estimar los
parmetros de la ecuacin 4.51, lo cual significa que con la ecuacin 4.52 se pueden estimar
valores de frecuencia ms cercanos que los obtenidos con ecuaciones reportadas en la
literatura
Los resultados experimentales a ngulo de inclinacin 0, se compararon con las
correlaciones de frecuencia propuestas por Greskovich y Shrier (1972), y Heywood y
Richardson (1979). En la Fig. 4.22 se muestra la comparacin realizada:
(a) (b)
Figura 4.22 Comparacin de resultados experimentales de frecuencia con estimados por
correlaciones. (a) Modelo de Greskovich y Shrier (1972); (b) Heywood y Richardson
(1979)
Se observ que los resultados experimentales siguen la tendencia reportada en la

literatura y los valores son cercanos a los predichos por las correlaciones para tres de los
sistemas A-W estudiados. La desviacin porcentual entre los valores experimentales y los
estimados por medio de las correlaciones es del 20%.
Estabilizacin de la Frecuencia de Aparicin
Para conocer cuantos nmeros de Slug era necesario tomar para que la muestra fuese
4-37
significativa y el valor de frecuencia fuese confiable, se analiz la frecuencia en funcin del

nmero de burbujas de Taylor
En la Fig. 4.23 se muestra que a medida que va aumentando el nmero de slug
contabilizados se hace cada vez ms estable el valor de la frecuencia, hasta que el valor se
mantiene constante. Para obtener un estimado del nmero mnimo de slug que se requieren
para obtener un valor estable o confiable de frecuencia, se tom el nmero de slug a partir del
cual la frecuencia se mantiene en un rango del 5% (por encima o por debajo) del valor final.
De la Fig. 4.23 se puede observar que el nmero de slug necesario para que la muestra sea
significativa es de 60 para la tubera horizontal y de 70 para la tubera vertical. Luego, para
comparar, se realizaron los grficos manteniendo constante el ngulo de inclinacin y
variando el caudal.
Estabilizacin de la frecuencia para el Caudal 6 y Estabilizacin de la frecuencia para el Caudal 6 y

=90 =0
9,00
9,00
8,00 8,00
7,00 7,00
Fr (slug/s)
Fr (slug/s)
6,00 6,00
5,00 5,00
4,00 4,00
3,00
3,00
2,00
1,00 2,00
0 20 40 60 80 100 120 140 160 0 20 40 60 80 100 120 140
Ns Ns
(a) (b)
Figura 4.23. Estabilizacin de frecuencia en funcin del nmero de slug para el caudal 6.
(a) Tubera horizontal; (b) Tubera Vertical
6 Angulo 10 / 1a
Angulo 10 / 4a
5
Angulo 10 /3a
4
Fs
(slug/s) 3
2
0
0 50 100 150 200
Ns
Figura 4.24 Estabilizacin de frecuencia en funcin del nmero de slug para el distintos
caudales y un mismo ngulo de inclinacin de la tubera (=10).
4-38
De la Figura 4.24 se puede observar que para el sistema VSG =15,92cm/s y

VSL=56,08cm/s el nmero de slug necesario para la estabilizacin es de 22, para el caudal 4 es
de 136 y para el caudal 3 es de 62, lo cual indica que al aumentar el caudal de lquido mayor
es el tamao de la muestra para que sea significativa. Si se vara el ngulo manteniendo
constante el valor del caudal de la Fig. 4.25 se puede observar que mientras mayor sea el
ngulo de inclinacin con respecto a la horizontal mayor es el tamao de la nuestra que se
necesita tomar para que los valores de frecuencia se estabilicen.
4,5
4 Angulo 10 / 3a
3,5 Angulo 80 / 3a
3 Angulo 45 / 3a
Fs
2,5
(slug/s) 2
1,5
1
0,5
0
0 50 100 150 200
Ns
Figura 4.25 Estabilizacin de frecuencia en funcin del nmero de slug para distintos
ngulos y un mismo caudal (3)
Espesor de la Pelcula para flujo Slug

La variacin de los caudales de gas o lquido y la inclinacin de la tubera, tienen una
consecuencia directa sobre la Burbuja de Taylor, ya que los parmetros que determinan la
distribucin en esta zona, especficamente espesor de pelcula de lquido y longitud de la
burbuja, muestran cambios importantes.
Se sabe que para la prediccin de cada de presin (bien sea para el diseo de equipos o
tuberas) ha sido necesario suponer que el espesor de la pelcula es constante o aproximarla la
forma de la burbuja a una figura geomtrica (pe., cilindro). Dichas suposiciones generan un
amplio margen de error en la estimacin de los resultados.
En esta investigacin se comprob que el espesor de la pelcula guarda ntima relacin
con el ngulo de inclinacin de la tubera y con la relacin de caudales (lquido-gas). Al
evaluar la zona de la burbuja de Taylor desde la cabeza a la cola se puede observar que el
4-39
espesor de la pelcula de lquido que rodea a la burbuja, se va haciendo cada vez mas delgado
a lo largo de esta (Figs. 4.26 y 4.27).
Altura de la pelcula
Figura 4.27 Burbuja de Taylor (=20)
1,4000
1,2000
1,0000
pelicula /R
0,8000 dsup
0,6000 dinf
0,4000
0,2000
0,0000
0,0000 1,0000 2,0000 3,0000 4,0000
LB/D
Figura 4.28 Espesor de la pelcula a lo largo de la Burbuja de Taylor para un ngulo de

inclinacin de la Tubera de 20
El comportamiento del espesor de la pelcula de lquido a lo largo de la Burbuja de

Taylor para el caso de tuberas inclinadas puede ser apreciado en la Fig. 4.29, donde se
observa que el perfil desarrollado por la burbuja tiene un comportamiento similar al descrito
anteriormente. Es decir, se puede observar que a medida que se recorre la burbuja de Taylor
menor es el espesor de la pelcula hasta un punto en donde su valor (tanto del espesor de la
pelcula superior e inferior) se hace constante
4-40
Figura 4.29 Burbuja de Taylor a 50 de Inclinacin de la Tubera con

respecto a la Horizontal
Muestra de ello se representa en la Fig. 4.30, en donde se superponen los valores

experimentales promedios del espesor a ambos lados de la burbuja para cada prueba y ngulo
(sup rojo- y inf azul-) a fin de verificar el grado de coincidencia de estos con una foto
original y la evolucin del cuerpo de la burbuja a medida que se inclina la tubera.
Al aumentar la desviacin del flujo de la vertical, el perfil de la pelcula de lquido
sufre una variacin importante debido a que deja de ser uniforme en la direccin axial de la
tubera, desarrollando comportamientos diferentes en el lado hacia el cual se realiza la
inclinacin y en el lado contrario a sta, debido a que la burbuja siempre va a ocupar la parte
superior de la tubera, y esto se hace mucho ms evidente a medida que se acerca ms a Flujo
horizontal. La pelcula de lquido que se ubica del lado que se realiza la inclinacin llega a ser
varias veces ms grueso que la del lado contrario.
De igual forma se observa, que a medida que se incrementa el ngulo de inclinacin
con respecto a la vertical aumenta la desviacin entre los valores experimentales promedios
del espesor de la pelcula a ambos lados de la burbuja, para cada prueba y ngulo, y la forma
de la burbuja descrita en la foto. Esto quiere decir que la dispersin porcentual entre los
valores experimentales aumenta proporcional al ngulo de inclinacin de la tubera.
4-41
90
70
45
30
Figura 4.30 Evolucin del cuerpo de la Burbuja de Taylor a medida que se inclina la tubera
para el sistema VSG=91,32cm/s y VSL=48,50cm/s
En la Fig. 4.31 se muestra la variacin que experimentan los perfiles de la pelcula de

lquido a medida que se aumenta la desviacin del flujo respecto al eje vertical, para una
misma combinacin de caudales de gas y lquido. La diferencia del espesor de la pelcula a
ambos lados de la inclinacin se hace cada vez ms notoria a medida que aumenta la
desviacin de la vertical. Para ser ms completo el estudio se midi tanto el espesor de la
pelcula superior (sup ) como el espesor de la pelcula inferior (inf).
4-42
1,8000
1,6000
1,4000
1,2000
inf/R
1,0000 0
45
0,8000
90
0,6000 30
70
0,4000
0,2000
0,0000
0,0100 0,1000 1,0000 10,0000 100,0000
LB/D
(a)
1,4000
1,2000
1,0000
0
0,8000
sup/R
30
0,6000 45
70
0,4000
90
0,2000
0,0000
0,0100 0,1000 1,0000 10,0000 100,0000
LB/D
(b)
Figura 4.31. Variacin del espesor de la pelcula a ambos lados de la burbuja a medida que se
vara el ngulo de inclinacin de la tubera. (a) inf; (b) sup
A medida que se disminuye la inclinacin con respecto a la vertical el espesor de la

pelcula inferior va aumentando; y como es de esperarse, el espesor de la pelcula superior va
disminuyendo. Esto se debe a que las fuerzas que actan sobre la pelcula de lquido
experimentan una variacin, sobre todo la componente relacionada con el peso, la cual
disminuye en el intervalo de 90 a 0 (Fig. 4.32), ocasionando que la velocidad de descenso de
la pelcula de lquido sea cada vez menor y por consiguiente se desaloje cada vez menos
lquido del Slug de gas. Esta retencin trae como consecuencia espesores de pelcula ms altos
que los observados para el caso de flujo vertical.
4-43
(a) (b) (c)

Figura 4.32 Fuerza gravitacional sobre la pelcula de lquido a medida
que se inclina la tubera. (a) 85; (b) 50; (c) 0
Otro punto de inters dentro de la presente investigacin fue la influencia de las

velocidades superficiales del sistema aire-agua y la variacin del espesor de la pelcula de
lquido. Al realizar un grfico de dispersin XY en escala logartmica, Figs. 4.32 (a) y (b), se
puede observar que para el sistema VSG=15,92cm/s y VSL=56,08cm/s en donde la relacin de
gas es menor que la del lquido el espesor de la pelcula es mayor. Lo cual quiere decir que a
medida que aumenta la relacin de gas el espesor de la pelcula se hace ms delgado. A bajos
caudales de gas las burbujas que se forman son ms finas, lo cual tiene dos efectos en el
espesor de la pelcula. El primero es que la altura de la pelcula es mayor y el segundo es que
el decrecimiento de est se lleva acabo ms lentamente.
2,5 2,0
2,0
1,5
1,5
inf/R
inf/R
1,0
1,0
0,5 0,5
0,0 0,0
0 1 2 3 4 5 6 0 5 10 15
VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s VSG=15,92 cm/s VSL=56,08
LB/D VSG=15,92 cm/s VSL=56,08 cm/s LB /D VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s
VSG=91,32 cm/s VSL=48,50 VSG=91,32 cm/s VSL=48,50 cm/s
(a) (b)
Figura 4.32 Espesor de la pelcula inferior a lo largo de la Burbuja de Taylor (a) =30; =0
Comparando los valores experimentales con los estimados por el modelo de Dukler y
Hubbard (1975) se obtiene la Fig. 4.33.
4-44
0,030 0,030
0,025 0,025
0,020 0,020
pelicula (m)
pelicula (m)
0,015 0,015
0,010 0,010
0,005 0,005
0,000 0,000
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,0 0,1 0,1 0,2 0,2 0,3
Valores Experimentales Valores Experimentales
Xf (m) Xf (m)
Modelo Cook Behnia (1997) Modelo Cook Behnia (1997)
(a) (b)
0,030 0,025
0,025
0,020
0,020
pelicu la (m)
pelicula (m)
0,015
0,015
0,010
0,010
0,005 0,005
0,000 0,000
0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
Valores Experimentales Valores Experimentales
Xf (m) Xf (m)
Modelo Cook Behnia (1997) Modelo Cook Behnia (1997)
(c) (d)
Figura 4.33. Valores experimentales del espesor de la pelcula inferior y los estimados por el
modelo de Cook y Behnia (1997) (a)0; (b)10; (c)20; (d)90
En la Fig. 4.33 se observa que el modelo de Cook y Behnia (1997) predice valores para
el espesor de la pelcula aceptables (la desviacin porcentual entre los valores estimados y los
obtenidos experimentalmente es del 9%) siempre y cuando el ngulo de inclinacin se
encuentre en un intervalo de (0, 20). Esto se debe a que la velocidad de ascenso de la burbuja
de Taylor se incrementa a medida que aumenta el ngulo de inclinacin de la tubera (Taitel y
Barnea, 1997) y el modelo es sensible a este parmetro.
La coincidencia entre la teora y las mediciones es sensible a la escogencia de la
velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor usada en los clculos. Una de las
recomendaciones que sugieren los investigadores (Cook y Behnia, 1997) es que la VTB sea
cercana a 1,2VM (la Vd es despreciable) para que los valores estimados sean cercanos a los
obtenidos experimentalmente. Esta condicin se presenta para flujos horizontales o
4-45
ligeramente inclinados De all que para 90 la desviacin porcentual entre los resultados
tericos y prcticos es alta.
El espesor de la pelcula calculado se comparan con espesores experimentales
promedios, por tanto es de esperarse que los resultados no estn en total coincidencia con los
calculados; y que la desviacin porcentual entre los valores estimados y los calculados
experimentalmente sea mayores a los que podran obtenerse si se tomara una unidad slug
independiente.
4-46
CONCLUSIONES
El comportamiento de los parmetros del Flujo Slug est determinado por las
caractersticas del sistema empleado para la realizacin de las pruebas experimentales
(dimetro e inclinacin de tuberas).
La Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor (VTB) y la Velocidad superficial de la

mezcla guardan una relacin directamente proporcional con una tendencia lineal de pendiente
m=1.19 para los resultados experimentales obtenidos.
La Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor aumenta proporcionalmente con el

ngulo, observndose valores mximos para dicha velocidad en la regin de 45-60. Es decir
la VTB aumenta linealmente a medida que aumenta el ngulo de inclinacin entre 0-60 y
luego decrece ligeramente (con una pendiente de m=-0,0015) para ngulos entre 70-90.
Para caudales altos de lquido la Longitud de la Burbuja de Taylor (LTB) y la VTB son
inversamente proporcionales (con una tendencia lineal).
Si la Burbuja de Taylor era el doble de larga que las restantes para la misma prueba, su
velocidad siempre fue mayor con respecto a las otras.
Mientras ms alto sea el caudal de lquido las burbujas de Taylor poseen menor longitud.
Para ngulos cercanos a la horizontal la Burbuja de Taylor disminuye su estela de burbujas

(Burbujas no asociadas al Slug de gas)
La relacin entre la LTB y la unidad completa del Slug es inversamente proporcional al

ngulo. Es decir disminuye a medida que aumenta el ngulo de inclinacin de la tubera con
respecto a la horizontal
4-47
La Frecuencia de la Burbuja de Taylor aumenta a medida que aumentan los caudales de

lquido y el ngulo de inclinacin de la tubera
La Frecuencia de la Burbuja de Taylor (FTB) y la Velocidad Superficial de la Mezcla son

directamente proporcionales, con una tendencia polinomial (de grado 2).
A medida que aumenta el ngulo de Inclinacin las desviaciones en los valores de

Frecuencia de la Burbuja de Taylor aumentan.
El espesor de la pelcula se va haciendo cada vez ms delgado a lo largo de la Burbuja de

Taylor.
A medida que se aumenta el caudal de lquido las burbujas son ms delgadas, la altura del
espesor de la pelcula ms grande y el decrecimiento del mismo se lleva a cabo ms
lentamente.
Al aumentar el ngulo de inclinacin con respecto a la horizontal el espesor de la pelcula

inferior aumenta y el espesor de la pelcula superior va disminuyendo.
4-48
RECOMENDACIONES
Para determinar la influencia del dimetro de la tubera en el comportamiento de los

parmetros del Flujo Slug y as poder correlacionar cada una de estas variables se recomienda
utilizar las tres tuberas (de dimetros diferentes) que se disponen en el montaje experimental
Aumentar el rango de medicin de la Velocidad de la Mezcla para comprobar si la

tenencia lineal se sigue para valores bajos, intermedios y altos de la relacin QL/QG.
Aumentar el rango de medicin de la Velocidad de la Mezcla (variar relaciones de QL/QG)

para comprobar la relacin inversamente proporcional con la longitud de la Burbuja de Taylor
Para obtener valores confiables de la FTB se recomienda tomar entre 70-100 Slug por cada
prueba
Utilizar una velocidad para la cmara ms lenta y as obtener un mayor nmero de Slug e
incrementar la muestra para que sea significativa y el valor reportado de la VTB sea confiable.
4-49
Abdul-Majeed G., A comprehensive mechanistic model for vertical and inclined two flow.
PhD Disertation. The University of Baghdad ,1997.
Alves, I. N., Slug flow phenomena in inclined pipes, Tesis Doctoral, Universidad de Tulsa,
1991.
Ansari M. R., Dynamical behavior of slug initiation generated by short waves in two-phase
airwater stratified flow, ASME HTD 361, 289-295, 1998.
Anselmi R., Estudio de flujo estratificado y de flujo slug lquido-gas en tuberas

horizontales, Tesis de Maestra Universidad Simn Bolvar, 2003.
Akagawa K. y Sakaguchi T., Fluctuation of void ratio in two phase JSME 9, 104-110, 1966.
Barnea D., A unified model for predicting flor pattern trnsition for the whole range of pipe
inclinations, Internacional Journal of Multiphase Flow, 1, 1-12, 1987.
Barnea D. y Sller L., Void-fraction measurements in vertical slug flow: applications to slug
caracteristics an transition, Internacional Journal of Multiphase Flow, 15 (5), 495-504, 1989.
Barnea D., Effect of bubble shape on pressure drop calculations in vertical slug flow,
Internacional Journal of Multiphase Flow, 16 (1), 79-89, 1990.
Barnea D. y Taitel Y., A model for slug lenght distribution in gas liquid slug flow,
Internacional Journal of Multiphase Flow, 19 (5), 829-838, 1993.
Bendiksen K. H., An experimental investigation of the motion of long bubbles in inclined

tubes, Internacional Journal of Multiphase Flow, 10 (4), 1984.
Caetano E. F., Shoham O. y Brill J. P., Upward vertical two-phase flow through an annulus.
Part I. Single-phase friction factor, Taylor bubble rise velocity, and flow pattern prediction, J.
Energy Resour. Technol. 114, 1-13, 1992.
Chokshi R., Schmith Z. y Doty D., Experimental studies and the development of a
mechanistic model for two-phase flow through vertical tubing, SPE 35676. Western Regional
Meeting, Alaska, 255267, 1996.
4-50
Cook M. y Behnia M. Investigation of Film Profiles Behind Liquid Slugs in Horizontal Gas-
Liquid Pipe Flow, AIChE Journal, 43, 2180-2186, 1997.
Davies R. y taylor G., The mechanics of large bubbles rising through extended liquid and
throgh liquids in tubes, Proc. Roy Soc., A200, 375-347, 1975.
Dukler A. y Hubbard M., A model for gas-liquid slug flor in horizontal and near horizontal
tubes, Ind. Eng. Chem. Fundam. 14, 337-347, 1975.
Dumitrescu D., Stromung an Einer Luftblase im senkrechten rohr, Math. Mech, 23, 139,
1943.
Felizola H. y Shoham O., A unified model for slug flow in upward inclined pipes, J. Energy
Res. Technol., 117, 7-11, 1995.
Fernandez R., Experimental and theorical studies of isothermal upward gas-liquid flows
vertical tubes, Tesis Doctoral, Univ. of Houston, 1981.
Fernandez R., Semial R., y Dukler A., Hydrodinamic model for gas-liquid slug flor in
vertical tubes, AICHE Journal, 29 (6), 981-989, 1983.
Fulford G.D., The flow of liquids in thin films, Advances in Chemical Engineering, editado
por Drew, T.B., Hoopes, J.W., y Vermeulen, T., 5, Academic Press, 151-235, 1964.
Gayon J., Gonzalez A. y Vargas P., Uso de imgenes de video digitales para estimar el
holdup de lquido en tuberas verticales y reconocer los patrones de flujo, Miniproyecto,
Universidad Simn Bolvar, 2003.
Ghassan H., Abdul-Majeed G. y Ali M. AL Mashat, A mechanistic model for vertical and
inclined two-phase slug flow, Journal of Petroleum Science Engineering, 27, 59-67, 2000.
Gmez L. E., Shoham O y Taitel Y., Prediction of slug liquid holdup: horizontal to upward
vertical flor, Internacional Journal of Multiphase Flow, 26, 1999.
Gopal, M. y Jepson, W.P., Development of digital image analysis techniques for the study of
velocity and void profiles in slug flow, Int. J. Multiphase Flow, 23, 945965, 1997.
Gregory G. t Scott D., Correlation of liquid slug velocity and frequency in horintal cocurrent
gas-liquid flow, AICHE Journal, 15 (6), 47-55, 1969.
4-51
Greskovich E. J. y Shrier A. L., Slug Frequency in Horizontal Gas-Liquid Slug Flow, Ind.
Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 11 (2), 317 - 318, 1972.
Hasan A. y kabir C., Two phase flow in vertical and inclined annuli, Internacional Journal
of Multiphase Flow, 18, 279-293, 1992.
Hewitt G. y Hall-Taylor N., Anular two phase flow, Pergamon Press, Oxford, 1970.
Heywood N.I. y Richardson J.F, Slug flow of air-water mixtures in a horizontal pipe
determination of liquid holdup by -ray absorption, Chemical Engineering Science, 34, 17
30, 1979.
Liu T. J., Bubble size and entrante Light effects on void development in a vertical channel
Internacional Journal of Multiphase Flow, 19, 99-113, 1993.
Moissis R. y Grifith P., Entrance effects in a two phase slug flow, Journal of Heat Transfer,
84, 29-39, 1962.
Moissis R., The transition from slug to homogeneous two phase slug flow, Journal of Heat
Transfer, 85, 366-370, 1963.
Moreno J., Gonzalez D. y Zeppieri S., Estudio experimental de parmetros caractersticos del
flujo slug para sistemas lquido-gas en tuberas inclinadas. XXII Congreso Interamericano de
Ingeniera Qumica. Buenos Aires, Argentina, Octubre 2006.
Nicklin D., Wilkes D. y Davidson J., Two phase flow in vertical tubes, Trans. Instrum.
Chem, 40, 60-68, 1962.
Orell A. y Rembrand R., A Model for Gas-Liquid Slug Flow in a Vertical Tube. Ind.
Eng. Chem. Fundam., 25 (2), 196-206, 1986.
Polonsky S., Barnea D. y Shemer L., Averaged and time-dependent characteristics of the
motion of an elongated bubble in a vertical pipe, 25, 795-812, 1999.
S
4-52
Shemer L. y Barnea D., Visualization of the instantaneous velocity profiles in gasliquid slug
flow, Physico Chem. Hydrodynam, 8, 243253, 1987.
Shosho C. y Ryan M., An experimental for prediction flow regime transition in horizontal
and near horizontal gas-liquid flow, AICHE Journal, 22, 47-55, 1976.
Shosho C. y Ryan M., An experimental study on the motion of the long bubbles in inclined
tubes, Chemical Engineering Science, 56 (6), 2191-2204, 2001.
Sylvester N. D., A Mechanistic Model for Two-Phase Vertical Slug Flow in Pipes, ASME J.
Energy Resources Tech., 109, 206-213, 1987.
Taitel Y. y Dukler A., A model for prediction flow regime transition in horizontal and near
horizontal gas-liquid flow, AICHE Journal, 22, 47-55, 1976.
Taitel Y., Barnea D. y Dukler A., Modeling flow pattern trnasitions for steady upward gas-
liquid flor in vertical tubes, AICHE Journal, 26, 245-354, 1980.
Taitel Y. y Barnea D., Two phase slug flow, Academia Press Inc., 20, 83-132, 1990.
Tony R., Chen X. y Brill J., Ratio and bridge capacitance transductor for two phase flow
measurements, 4th International Instrumentation Symposium Heldin Aurora, 3, 7-11, 1995.
Van Hout R., Barnea D. y Shemer L., Evolution of statistical of gas-liquid slug flow along
vertical pipes, International Journal of Multiphase Flow, 27, 1579-1602, 2001.
Van Hout R., Shemer L y Barnea D., Evolution of hidrodinamics and statistical parameters of
gas-liquid slug flow along vertical pipes, Chemical Engineering Science, 58, 115-133, 2003.
Zigrang D. J y Sylvester N. D, Explicit approximation to the solution of colebrooks friction

factor Equation, AICHE Journal, 28 (3), 514-515, 1982.
CAPITULO 5
DETERMINACIN DE PATRONES DE FLUJO Y

RETENCIN DE FASES EN FLUJO BIFSICO LQUIDO-
LQUIDO EN TUBERAS
INTRODUCCIN
El estudio de flujos multifsicos es muy importante a nivel industrial, especialmente en

la industria petrolera donde toma gran importancia, pues cuando se extrae el petrleo del
yacimiento junto a l viene asociada una mezcla de gas natural, agua y arena. Esta mezcla es
separada y finalmente procesada. En estos tramos, se presenta flujo multifsico de slidos,
lquido y gases. Luego de alguna separacin fsica o dependiendo del tipo de yacimiento se
pudiese encontrar un caso particular, que corresponde al flujo bifsico lquido-lquido.
En flujo bifsico se estudian las llamadas variables caractersticas, como son la
retencin de fases (holdup) y cada de presin, as como los patrones de flujo que no son ms
que la configuracin que adoptan las fases dentro de la tubera. Estas variables dependen
fuertemente de las propiedades de los fluidos que estn involucrados y de la geometra de las
tuberas (dimetro y ngulo de inclinacin).
Por ejemplo en la industria petrolera, la prediccin de un patrn de flujo puede ser muy
importante, ya que dependiendo del patrn agua-crudo que se presente, un oleoducto puede
presentar mayor corrosin causada por el agua, o puede haber cadas de presin elevadas, lo
5-2
que aumenta los costos de bombeo y mantenimiento. El flujo anular, el cual es un tipo de
patrn de flujo, es conveniente para el transporte de aceites o crudos pesados, puesto que el
agua acta como lubricante, y no permite que el crudo el cual posee mayor viscosidad toque
las paredes, lo cual ocasionara una cada de presin mucho mayor, y el riesgo de corrosin
por otro.
Como todas estas variables caractersticas dependen de las propiedades de los fluidos
que se empleen, la informacin disponible es bastante escasa. Para tuberas horizontales y
verticales se han realizado diversos estudios, pero para tuberas inclinadas los estudios
realizados son sustancialmente menores. Generalmente la informacin sobre patrones de flujo
se organiza en mapas de flujo, donde cada patrn es representado en un sistema de ejes
coordenados y se emplean las velocidades superficiales de los fluidos como coordenadas.
Tambin se han implementado modelos matemticos, para predecir las transiciones
entre patrones de flujo, y se aproximan a data experimental, pero el error de estos modelos es
elevado (mayor a 30%), por lo cual se debe trabajar en este tema para mejorar las
predicciones, y esto se logra precisamente generando ms data experimental.
En este capitulo se muestra los resultados obtenidos del estudio en sistemas multifsicos
lquido- lquido, y en el cual se reporta la retencin de fases o holdup en flujo bifsico lquido-
lquido en tuberas a 90 y 45 de inclinacin, as como tambin se reportan los diferentes
patrones de flujo caractersticos los cuales fueron registrados mediante tcnicas de
visualizacin. El Apndice D contiene la memoria en congreso arbitrado titulado:
Estudio experimental sobre patrones de flujo lquido-lquido en tuberas

verticales. 8VO Congreso Iberoamericano de Ingeniera Mecnica. Argentina,
2007. (Romero C., Sanchez E., Gonzlez Mendizbal D. y Zeppieri S., 2007).
5-3
MARCO TEORICO
Patrones de Flujo
Un patrn de flujo es la distribucin que presenta un par de fluidos no miscibles entre
s cuando son transportados a lo largo de una tubera. Esta distribucin va a depender de las
propiedades que posea cada fluido, de su velocidad y la inclinacin que tenga la tubera.
Flujo Horizontal
En esta geometra se presenta la mayora de los estudios realizados en el rea de flujo
bifsico agua-aceite, motivo por el cual se tiene mucha informacin, por lo que es muy
importante emplear un criterio unificado, con el fin de facilitar la identificacin y
denominacin de patrones de flujo observados experimentalmente. Russel et al. (1959)
encontraron en su trabajo los siguientes patrones de flujo para el flujo de agua y aceite en
tuberas, que son: burbuja (B), estratificado (ST) y mezcla (M). Estos patrones se observan
para velocidades superficiales de agua de 1,08 m/s (3,55 ft/s) y a diferentes valores de Ro/w
(relacin de entrada aceite-agua).
Los estudios realizados por Charles et al. (1961) se caracterizan por las propiedades de
sus dos fluidos de trabajo, pues tienen aproximadamente la misma densidad (998 kg/m3) y
viscosidades diferentes que son de 0,00629 Pas; 0,0168 Pas y 0,065 Pas para los aceites y
0,000894 Pas para el agua. Esto se hace con la intencin de reducir al mximo el efecto de la
gravedad, para solo tomar en cuenta el efecto de la viscosidad del aceite en la formacin de
patrones de flujo, cada de presin y retencin de fase (holdup). Los patrones de flujo
observados por estos autores fueron: gotas de agua en aceite, flujo concntrico de aceite en
agua, flujo tapn de aceite en agua, burbujas de aceite en agua y gotas de aceite en agua.
El trabajo de Guzhov et al. (1973) contiene informacin bastante detallada sobre los
patrones de flujo existentes en flujo horizontal. En su trabajo la inversin de fases ocurre
cuando la fraccin de entrada del aceite (Co) es de 60%. El aceite utilizado en su trabajo posee
una densidad de 998 kg/m3 y viscosidad de 0,0218 Pas y el agua posee densidad de 998 kg/m3
y viscosidad de 0,001 Pas. Se reporta la tensin interfacial que es de 0,0448 N/m y la tubera
utilizada tiene una longitud de 18 m y dimetro de 0,0381 m. Trabajaron con intervalos de Um
entre 0,201 m/s y 1,798 m/s y Co comprendidos entre 0,1 y 0,9. Los patrones de flujo
5-4
observados en su trabajo son: flujo estratificado, estratificado con mezcla en la interfase y

capa inferior de agua, estratificado con mezcla en la interfase y una capa inferior de dispersin
de aceite y agua, emulsin de agua en aceite y de aceite en agua, emulsin de agua en aceite,
emulsin de aceite en agua y una capa inferior de agua y emulsin de aceite en agua y una
capa inferior de una dispersin de aceite en agua y emulsin de aceite en agua.
El trabajo de Bannwart et al. (2004) consisti en estudiar el flujo anular en tuberas
horizontales de agua y crudo de alta viscosidad, de 0,488 Pas de viscosidad y 925,5 kg/m3
para el crudo y 0,00098 Pas de viscosidad y 1001 kg/m3 para el agua, tensin interfacial de
0,029 N/m y tubera de 5,43 m de longitud y 0,0284 m de dimetro. Los patrones de flujo
fueron observados para un intervalo de Uso comprendido entre 0,007 m/s y 2,5 m/s y Usw entre
0,04 m/s y 0,5 m/s. Los patrones observados lo clasific en: patrones principales (estratificado
E , burbuja estratificado BE, burbuja dispersa BD y anular A), subpatrones (burbuja dispersa
estratificado BDE, burbuja dispersa homognea BDH, anular ondulado estratificado AOE y
anular perfecto AP) y patrones de flujo combinados (estratificado + burbujas dispersas EBD,
anular ondulado estratificado + burbujas dispersas AOEBD, burbujas estratificadas + burbujas
dispersas BEBD y anular perfecto + burbujas dispersas APBD).
El trabajo de Trallero (1995) es uno de los ms importantes y completos en cuanto al
estudio de flujo bifsico agua-aceite, pues desarrolla un modelo matemtico para predecir la
transicin entre un patrn de flujo y otro, y unifica criterios para clasificar los patrones de
flujo. Su debilidad es que no incluye el patrn de flujo anular, pues no fue observado.
Utilizaron un aceite de 884 kg/m3 de densidad y 0,0288 Pas de viscosidad, agua de 1037
kg/m3 de densidad y 0,00072 Pas de viscosidad, tensin interfacial de 0,036 N/m y tubera de
15,42 m de longitud y 0,0284 m de dimetro.
Los patrones de flujo observados por Trallero (1995) son seis en total, que se dividen
en dos grupos, flujo segregado y flujo disperso. En el caso de flujo disperso tanto el agua
como el aceite pueden conformar la fase continua, en un intervalo de Uso comprendido entre
0,01 m/s y 10 m/s y Usw entre 0,01 m/s y 10 m/s. En la siguiente tabla se describen los tipos de
patrones de flujo segregado.
5-5
Tabla 5.1 Patrones de Flujo Segregado Observados por Trallero (1995)

Patrn de Flujo Caractersticas
Ocurre a bajas velocidades de aceite y agua. Para
Estratificado (ST) fracciones moderadas de Cw la interfase es totalmente
suave.
Se observa si aumenta la velocidad con respecto al flujo
estratificado, la interfaz de los dos fluidos comienza a
Estratificado con mezcla
presentar ondulaciones, por lo cual gotas de agua
en la interfase (ST & MI)
penetran en el aceite y viceversa, se puede observar
entonces una tercera capa.
El flujo disperso comienza a aparecer al aumentar ms la velocidad, puesto que las

fuerzas dinmicas y de empuje que actan sobre las gotas causan una distribucin de las
burbujas a lo largo de toda la seccin transversal de la tubera. De esta manera la penetracin
entre las fases es mutua y se aprecia mucha turbulencia, lo que ocasiona que la continuidad de
las fases se interrumpa finalmente. En la siguiente tabla se incluye los tipos de patrones de
flujo disperso. La figura 5.1 ilustra los patrones de flujo observados.
Tabla 5.2 Patrones de Flujo Disperso Observados por Trallero (1995)

En la parte superior se observa una
Dispersin de aceite en dispersin de aceite en agua, y en el fondo
agua y agua (Do/w & w) fluye agua. Ocurre a velocidades
Dominados superficiales intermedias
por Agua A altas velocidades de mezcla, se observa
Emulsin de aceite en este patrn. Gotas muy juntas de aceite en
agua (o/w) agua dispersas en toda el rea transversal de
la tubera
Ocurre cuando aumenta la regin interfacial
Dispersin de agua en
de mezclado, en el tope fluye gotas de agua
aceite y de aceite en agua
en aceite y en el fondo gotas de aceite en
(Dw/o & Do/w)
agua
Dominados
Sucede al igual que (o/w) para altas
por Aceite
velocidades de mezcla, pero tambin a altas
Emulsin de agua en
relaciones de entrada de aceite y a
aceite (w/o)
diferencia que (Dw/o & Do/w) el aceite
logra dispersar toda el agua
5-6
Figura 5.1 Patrones de Flujo Observados por Trallero (1995)
Como se pudo observar cada autor posee una clasificacin de los patrones de flujo
observados. Para facilitar el estudio en este trabajo se necesita unificar los criterios en los
patrones de flujo observados. La clasificacin de Trallero (1995) es la ms general y completa,
por consiguiente es la que se va a utilizar. Para flujo anular, se va a utilizar la clasificacin
dada por Bannwart et al. (2004), para el caso principal, que es (A). En la tabla 5.3 se
comparan los patrones de flujo propuestos por los distintos autores.
De esta manera quedan establecidos los patrones de Trallero (1995) como
predeterminados, y su correspondencia con los patrones observados por el resto de los autores,
excepto el flujo anular donde se utiliza la nomenclatura de Bannwart et al. (2004) de flujo
anular, subpatrones de flujo anular y patrones mezcla con flujo anular.
Tabla 5.3 Comparacin entre Patrones de Flujo Horizontales Observados por Distintos
Autores
Trallero Russel et al. Charles et al. Guzhov et al. Bannwart
(1995) (1959) (1961) (1973) et al. (2004)
Estratificado
(ST) No se observa Estratificado (E)
(ST)
Estratificado
con mezcla en
(ST & MI) Mezcla (M) No se observa la interfase y (BD)
capa inferior de
agua
Emulsin de
Burbujas de aceite en agua (BE) y
(Do/w & w) Burbuja (B)
aceite en agua y capa inferior (BDE)
de agua
5-7
Gotas de agua
en aceite y Emulsin de No se
(o/w) No se observa
flujo tapn de agua en aceite observa
agua en aceite
Emulsin de
agua en aceite
y de aceite en
agua y
(Dw/o & estratificado No se
No se observa No se observa
Do/w) con mezcla en observa
la interfase y
capa inferior de
dispersin de
aceite y agua
Emulsin de
aceite en agua
y capa inferior
Gotas de de una No se
(w/o) No se observa
aceite en agua dispersin de observa
aceite en agua
y emulsin de
aceite en agua
Flujo
concntrico
No se observa No se observa No se observa Anular (A)
de aceite en
agua
Flujo Vertical
La informacin que se dispone para flujo vertical es ms escasa que para el flujo
horizontal. El trabajo de Govier et al. (1961, 1972) Corresponde a uno de los trabajos ms
antiguos, por lo cual se sospecha que sea el primer estudio realizado sobre este tema. Los
patrones de flujo observados fueron: burbuja, tapn, espuma, rizado o semianular, pelcula o
anular y niebla. La nica propiedad reportada en su trabajo es la viscosidad del aceite
utilizado, la cual es de 0,0201 Pas, en un intervalo de Usw y Uso de 0,003 m/s hasta 3,048 m/s
en ambos casos.
Zavareh et al. (1988) presenta una clasificacin de 4 patrones de flujo observados, los
cuales son: aquellos dominados por agua (burbuja y burbuja disperso) y los dominados por
aceita (burbuja invertido y burbuja disperso invertido). La longitud de la tubera utilizada es de
5-8
12,8 m, y dimetro de 1,842 m., para un intervalo de Uso entre 0,05 m/s y 0,5 m/s y Usw entre
0,02 m/s y 0,6 m/s.
El trabajo de Flores et al. (1997) es uno de los ms completos que se han realizado en
flujo vertical bifsico agua-aceite, pues se observaron diversos patrones de flujo que de alguna
manera pueden compararse con otros trabajos en esta rea. El patrn de flujo que no fue
observado es el anular. Las propiedades de los fluidos utilizados son de o/w igual a 0,85,
o/w igual a 20, tensin interfacial de 0,029 N/m y tubera de 15,5 m de longitud y 0,0508 m
de dimetro.
Dividen los patrones de flujo en dos grupos, flujo segregado y flujo disperso. El flujo
segregado conserva la continuidad de las dos fases en direccin vertical mientras que el
disperso implica que la continuidad se pierde para alguna fase. Los patrones de flujo que
observaron estos autores son de flujo disperso, algunos dominados por agua y otros por aceite,
y son seis en total, en un intervalo de Uso comprendido entre 0,2 m/s y 8 m/s al igual que Usw.
En la tabla 5.4 y en la figura 5.2 se pueden ver los patrones de flujo observados por estos
autores y sus caractersticas.
Figura 5.2 Patrones de Flujo Verticales Propuestos por Flores et al. (1997)
5-9
Tabla 5.4 Patrones de Flujo Vertical Observados por Flores et al. (1997)

Es el ms observado. Consiste en gotas discretas de
Dispersin de
aceite distribuidas a lo largo de la tubera. Si se
Aceite en Agua
aumenta Uso aumenta el tamao de las gotas y fluyen
(Do/w)
ms juntas
Dispersin muy
Al aumentar Usw, se rompen las burbujas de aceite en
Dominados fina de Aceite en
gotas de aceite distribuidas por toda la tubera
por Agua Agua (VFD o/w)
La transicin a este patrn ocurre gracias a efectos de
Aceite en flujo aglomeracin de gotas grandes y burbujas de aceite
agitado de Agua de (Do/w). El aceite fluye como estructuras que
(o/w CF) coexisten, y las burbujas de aceite se caracterizan por
tener forma y tamao irregulares
Conserva caractersticas de (o/w CF), pero son

Flujo agitado de
burbujas de agua. Ocurre al aumentar Uso, las fases
Aceite (w/o CF)
se invierten
Consiste en gotas pequeas de agua en aceite, que
Dispersin de Agua disminuyeron su tamao gracias al aumento de Qo,
Dominados
en Aceite (Dw/o) distribuidas uniformemente en la regin central de la
por Aceite
tubera rodeadas por el aceite como si fuese un anillo
Dispersin muy Sucede a Uso muy altas, se caracteriza por una

fina de Agua en distribucin uniforme de gotas pequeas de agua en
Aceite (VFD w/o) aceite
Los patrones de flujo verticales observados por Bannwart et al. (2004) fueron: burbuja
B, burbuja dispersa BD, intermitente I, anular A, anular ondulado AO, anular ondulado
distorsionado AOD, anular ondulado perturbado AOP, anular perfecto AP, burbuja + burbuja
dispersa BBD, intermitente + burbuja dispersa IBD, anular ondulado distorsionado + burbuja
dispersa AODBD, anular ondulado + burbuja dispersa AOBD, anular ondulado perturbado +
burbuja dispersa AOPBD y anular perfecto + burbuja dispersa APBD. Este trabajo forma parte
del trabajo sealado en la seccin de flujo horizontal. La tubera utilizada tiene 5,43m de
longitud y 0,0284m de dimetro. Los intervalos de velocidades superficiales son los mismos
que para el caso horizontal. En la figura 5.3 se puede apreciar los patrones de flujo estudiados
por los presentes autores.
5-10
Figura 5.3 Patrones de Flujo en Tuberas Verticales Observados por Bannwart et al. (2004)
En la tabla 5.5 se presenta una comparacin entre los diferentes patrones de flujo
observados por autor, con la finalidad de establecer una nomenclatura comn entre ellos para
lograr unificar un solo criterio con el fin de facilitar el trabajo experimental.
Tabla 5.5 Comparacin de Patrones de Flujo Vertical por Autor
Flores et al. Govier et al. Zavareh et al.

Bannwart et al. (2004)
(1997) (1961) (1988)
(Do/w) Flujo Burbuja Flujo Burbuja (B), (BBD)
Flujo Burbuja
(VFD o/w) Flujo Niebla (BD)
Disperso
(o/w CF) Flujo Espuma No se observa No se observa
(w/o CF) No se observa No se observa No se observa
Flujo Burbuja
(Dw/o) No se observa No se observa
Invertido
Flujo Burbuja
(VDF w/o) No se observa Disperso No se observa
Invertido
No se observa Flujo Tapn No se observa (I), (IBD)
No se observa Flujo Rizado No se observa (AODBD), (AOBD),(AOPBD)
No se observa Flujo Pelcula No se observa (A), (AOD), (AOP), (APBD)
5-11
Observando la tabla 5.5 se establecen los 6 patrones de flujo observados por Flores et
al. (1997) como predeterminados para los flujos dispersos y segregados. Para los flujos
anulares e intermitentes es conveniente agruparlos bajo un solo trmino, que son el flujo
tapn, rizado y pelcula o anular que propone Govier et al. (1961). Esto se dispone as, ya que
los subpatrones y patrones combinados de Bannwart et al. (2004) son muy especficos, y bajo
la nomenclatura de Govier et al. (1961) se hace un poco ms genrico y fcil de manejar.
Flujo Inclinado
Sin haber realizado estudios de flujo bifsico agua-aceite en tuberas inclinadas,
algunos autores pensaban que los patrones de flujo inclinados podan predecirse al combinar el
caso vertical y el horizontal. Esta hiptesis se descart por completo cuando se obtuvieron los
primeros resultados de experimentos en los que se observaron los patrones de flujo para el
sistema agua-aceite en tuberas inclinadas. Se encontraron patrones de flujo que no
correspondan con ningn caso de flujo horizontal o vertical. Tambin se pudo concluir que
los patrones de flujo variaban con el ngulo de inclinacin con respecto a la horizontal, y
dependiendo si el flujo es ascendente o descendente.
Para este trabajo interesa solamente el flujo ascendente, y la informacin que se tiene
para este caso es mucho menor que para el flujo vertical y horizontal, pues se tienen a
disposicin dos autores que tratan el tema en profundidad. Esto se debe a que el flujo
inclinado es mucho ms especfico, pues no solo va a depender de las propiedades de los
fluidos con los que se trabaje, sino tambin del ngulo de inclinacin, ya que este influye en
los patrones que se puedan observar.
Zavareh et al. (1988) trabajaron en flujo bifsico de agua-aceite tanto en tuberas
verticales como en inclinadas. Para tuberas inclinadas trabajaron con ngulos de 5 y 15
respecto al eje horizontal. En la siguiente tabla se describen los diferentes patrones de flujo
obtenidos por estos autores. El intervalo de velocidades superficiales y la tubera utilizada por
estos autores se coment en la seccin e flujo vertical. Para una tubera inclinada 5 se observ
burbuja dispersa y burbuja en contracorriente, para el caso de 15 se observ burbuja en
contracorriente y burbuja dispersa en contracorriente. En las figuras 5.4 y 5.5 se visualizan los
patrones de flujo reportados por estos autores.
5-12
Figura 5.4 Patrones de Flujo en Tuberas de 5 de Inclinacin Observados por Zavareh et al.
(1988)
Figura 5.5 Patrones de Flujo en Tuberas de 15 de Inclinacin Observados por Zavareh et al.
(1988)
Flores et al. (1997) trabajaron con ngulos de inclinacin de 75, 60 y 45. Observaron
algunos patrones de flujo ya descritos por Zavareh et al. (1988) y otros patrones de flujo
diferentes. En la seccin de flujo vertical se indicaron las propiedades de los fluidos que
utilizaron, los intervalos de velocidades superficiales y las dimensiones de la tubera.
En total son siete patrones de flujo los observados, donde cuatro son dominados por
agua, dos dominados por aceite y uno de transicin. En la tabla 5.6 se describen los patrones
de flujo observado por estos autores.
La diferencia entre los patrones de flujo que se observaron en el caso vertical con
respecto al caso inclinado, se debe a la componente gravitacional que se encuentra normal a la
direccin del flujo, sumado a la presin y fuerzas viscosas que son importantes gracias a las
altas viscosidades del aceite.
5-13
Tabla 5.6 Patrones de Flujo Inclinado Observados por Flores et al. (1997)

Sucede a bajas y moderadas Usw y Uso. El rango de
Dispersin de aparicin depende del ngulo de inclinacin. Se
Aceite en Agua- caracteriza por presentar burbujas de aceite en la
Contracorriente parte superior de la tubera y el flujo de agua en la
(CT) parte inferior de la tubera, gracias a la fuerza
gravitacional inversa al sentido ascendente del flujo
Observado a velocidades mayores de Usw y
Dispersin de velocidades de moderadas a bajas de Uso, lo que
Aceite en Agua- causa segregacin de las gotas de aceite en la parte
Dominados
Pseudopatrn (PS) superior de la tubera y en la inferior flujo en
por Agua
contracorriente de agua
Caracterizado por gotas segregadas de aceite en la
Dispersin de
parte superior de la tubera y en la inferior flujo
Aceite en Agua-
cocorriente. Ocurre al aumentar Usw, pues divide las
Cocorriente (CC)
burbujas tapn del flujo (CC)
Dispersin muy fina Al aumentar Usw, rompe las gotas de aceite en gotas
de Aceite en Agua ms pequeas, gracias al aumento de las fuerzas
(VDF o/w) turbulentas. (Dispersin uniforme)
Agrupa caractersticas y configuraciones de flujo
Transicin (TF)
dominado por aceite y por agua
Dispersin de Agua
Dominados en Aceite (Dw/o) Poseen caractersticas similares al los patrones de
por Aceite Dispersin muy fina flujo vertical que poseen la misma nomenclatura, en
de Agua en Aceite la tabla 2.9.
(VDF w/o)
En la figura 5.6 se ilustran los patrones de flujo descritos anteriormente
Figura 5.6 Patrones de Flujo Inclinado Observados por Flores et al. (1997)
5-14
La clasificacin dada por Flores et al. (1997) para patrones de flujo agua-aceite en
tuberas inclinadas es ms completo y simple en comparacin con la clasificacin que presenta
Zavareh et al. (1988), pues Flores et al. (1997) observa los mismos patrones de flujo que
Zavareh et al. (1988) y tres patrones ms. En la tabla 5.7 se establece la comparacin entre los
patrones de flujo observados por ambos grupos de autores.
Tabla 5.7 Cuadro Comparativo entre Patrones de Flujo Observados por Zavareh et al. (1988)
y Flores et al. (1997)
Flores et al. (1997) Zavareh et al. (1988)

Flujo Burbuja Disperso en
(CT) Contracorriente
(PS) Flujo Burbuja en Contracorriente
(CC) Flujo Burbuja Disperso
(VDF o/w) Flujo Burbuja Disperso
(TF) No se observa
(Do/w) No se observa
(VDF w/o) No se observa
Mapas de Patrones de Flujo

Un mapa de patrn de flujo es una representacin bidimensional de patrones de flujo
en un sistema cartesiano, donde las coordenadas que se utilizan son escogidas por el autor que
realice dicho mapa. En ellos se pueden ubicar los patrones de flujo bajo ciertas condiciones
dadas (segn la coordenada), lo que permite predecir la aparicin de un patrn de flujo si las
propiedades de los fluidos que se utilizan son similares a la de los fluidos con los cuales
fueron elaborados el mapa.
Los patrones de flujo que se muestran a continuacin pertenecen a los autores que
desarrollaron trabajos en el rea. La divisin de los mapas de patrones de flujo se har por
inclinacin de la tubera (horizontal, vertical e inclinada), se presentar a travs de una tabla
resumen los autores y sus trabajos, y luego se muestran los mapas con su debida explicacin.
Mapas de Patrones de Flujo Horizontal

Corresponde a los autores nombrados en la seccin de Patrones de Flujo Horizontal, a
excepcin de Quintero (2003), pues en su trabajo slo desarrolla mapas de patrones de flujo,
5-15
pues emplea los mismos patrones de flujo propuestos por Trallero (1995). A continuacin en
la tabla 5.8 se muestra un resumen de los mapas de patrones de flujo por autor, que contiene
propiedades de fluidos, dimensiones de tuberas y coordenadas empleadas segn cada caso.
Tabla 5.8 Mapas de Patrones de Flujo en Tuberas Horizontales por Autor
Propiedades de Fluidos Dimensiones de

Coordenadas e
Autor Utilizados Tuberas
intervalos
o/w o/w o/w (N/m) L (m) D (m)
fw Vs. Usw
Russel et
0,8340 20,1 NR 8,59 0,0254 0,035<Usw(m/s)<1,08
al. (1959)
0,1<Ro/w<10
7,04 Uso Vs. Usw
1 y NR 7,32 0,0264 0,015<Usw(m/s)<1,524
Charles 18,8 0,015<Uso(m/s)<1,524
et al.
(1961) Uso Vs. Usw
1 72,7 NR 7,32 0,0264 0,015<Usw(m/s)<1,524
0,015<Uso(m/s)<1,524
Guzhov Um Vs. Co
et al. 0,898 21,8 0,0448 18 0,0381 0,201<Um(m/s)<1,798
(1973) 0,1<Co<0,9
Usw Vs. Uso
Trallero
0,852 30 0,036 15,42 0,0504 0,01<Usw(m/s)<10
(1995)
0,01<Uso(m/s)<10
Usw Vs. Uso
Quintero
0,883 396,1 0,032 4,11 0,0254 0,19<Usw(m/s)<1,28
(2003)
0,06<Uso(m/s)<1,28
Bannwart Usw Vs. Uso
et al. 0,925 500 0,029 5,43 0,0284 0,04<Usw(m/s)<0,5
(2004) 0,007<Uso(m/s)<2,5
Mapas de Patrones de Flujo Vertical

De manera anloga al flujo horizontal, se presenta en la tabla 2.16 un resumen por
autor con las propiedades de los fluidos utilizados, dimensiones de tuberas y rangos de
operacin.
5-16
Tabla 5.9 Mapas de Patrones de Flujo en Tuberas Verticales por Autor
Propiedades de Fluidos Dimensiones de

Coordenadas e
Autor Utilizados Tuberas
intervalos
o/w o/w o/w (N/m) L (m) D (m)
Usw Vs. Uso
Govier et
NR NR NR NR NR 0,003<Usw(m/s)<3,05
al. (1961)
0,003<Uso(m/s)<3,05
Zavareh Usw Vs. Uso
et al. NR NR NR 12,8 0,1842 0,02<Usw(m/s)<0,6
(1988) 0,05<Uso(m/s)<0,5
Usw Vs. Uso
Flores et
0,85 20 0,040 15,5 0,0508 0,2<Usw(m/s)<8
al. (1997)
0,2<Uso(m/s)<8
Bannwart Usw Vs. Uso
et al. 0,925 500 0,029 5,43 0,0284 0,04<Usw(m/s)<0,5
(2004) 0,007<Uso(m/s)<2,5
Mapas de Patrones de Flujo Inclinado

De manera similar a los flujos horizontal y vertical, la tabla 5.10 resume los autores, y
las propiedades con que son construidos cada mapa de patrones de flujo, donde
adicionalmente se reporta en ngulo de inclinacin de la tubera utilizada respecto a la
horizontal.
Tabla 5.10 Mapas de Patrones de Flujo en Tuberas Inclinadas por Autor
Propiedades de Fluidos Dimensiones

ngulo de Utilizados de Tuberas Coordenadas e
Autor
Inclinacin o/w intervalos
o/w o/w L (m) D (m)
(N/m)
Usw Vs. Uso
0,184
5 NR NR NR 12,8 0,03<Usw(m/s)<0,4
Zavareh 2
0,03<Uso(m/s)<0,4
et al.
(1988) Usw Vs. Uso
0,184
15 NR NR NR 12,8 0,03<Usw(m/s)<0,4
2
0,03<Uso(m/s)<0,4
Correlaciones para clculo de Holdup

En esta seccin se presentan tres correlaciones para calcular holdup, las cuales se
evaluaran para saber que desviacin presentan con respecto a los valores experimentales.
5-17
Mukherjee et al.(1981, 1985)

Estos autores obtuvieron estas dos correlaciones, una en la que utilizan el nmero
adimensional Fr y el la otra no lo utilizan, esto se debe a los rangos de velocidad utilizados. La
tabla 5.11 indica los rangos de aplicabilidad de las mismas. Estas ecuaciones son:
(5.1)
(5.2)
Tabla 5.11 Rangos de Aplicacin para las Correlaciones de Mukherjee et al. (1985)
Rango
Variable Mnimo Mximo
Fr 0,95 1,4
Re 6495 16724
Cw 0,2 0,75
30 90
La viscosidad del aceite empleado es de 0,00365 Pas
Hasan y Kabir (1988)

Estos autores desarrollaron la siguiente correlacin, basados en los patrones de flujo
observados por Govier et al. (1961), para flujo vertical. La tabla 5.12 indica las propiedades de
los fluidos utilizados para la data experimental que da origen a la siguiente correlacin:
(5.3)
Tabla 5.12 Propiedades de los Fluidos Utilizados por Hasan y Kabir (1988)
Propiedad Agua Aceite

(kg/m3) 1000 801
o/w (N/m) 0,0040
5-18
MARCO EXPERIMENTAL
El equipo utilizado es el mismo empleado para el estudio de flujo bifsico gas lquido
desarrollado en el capitulo 4. Como ya se mencion antes el equipo se encuentra ubicado en el
Laboratorio de Operaciones Unitarias en la Universidad Simn Bolvar. Consiste en un banco
de tuberas soportado por una estructura metlica de 8,3 m de altura. Dicha estructura tiene la
capacidad de girar de 0 a 90, lo cual permite realizar estudios a cualquier ngulo dentro de
este intervalo en el sentido que se desee (Figura 5.7).
Figura 5.7 Diagrama Tridimensional del Equipo Experimental, Romero (2007).
Se realizaron modificaciones al montaje original realizado por Matamoros (2003) se

instalaron dos tanques con capacidad total de 1,05m3 aproximadamente con la finalidad de
optimizar el tiempo, pues mientras un tanque recibe la mezcla de agua y aceite, en el otro se
puede separar el aceite del agua, para posteriormente ser bombeado el aceite separado
mediante una bomba de inmersin al tanque de alimentacin.
5-19
Los fluidos utilizados para los experimentos fueron agua y aceite. Las propiedades del
agua se obtuvieron de tablas. El aceite utilizado es Hidrovenoco S-68. El rango de temperatura
en el laboratorio varia entre 20C y 24C, y las propiedades del agua se calcularon a 23C, al
igual que la del aceite excepto la densidad que est a 21C. La tensin interfacial se obtuvo del
miniproyecto realizado por Semprn et al. La tabla 5.13 resume las propiedades.
Tabla 5.13 Propiedades de los Fluidos Utilizados

(kg/m3) (Pas) (N/m)
Aceite 8672 0,13100,0001
0,02970009
Agua 997,538 0,000941
5-20
A continuacin se presentan los resultados experimentales los cuales fueron divididos

en tres secciones. La primera seccin comprende a los patrones de flujo agua-aceite
observados para las geometras de 90 y 45 grados respectivamente; para el caso de 90 se
incluyen transiciones para ilustrar que sucede cuando se mantiene el caudal de un fluido fijo y
el otro caudal se vara. En la segunda seccin se presentan los mapas de flujo obtenidos para
90 y 45 grados, se describen y comparan con otros mapas de flujo observados en la literatura.
En la tercera y ltima seccin se presentan los valores de retencin de fase para diversos pares
de velocidades superficiales de aceite y agua, para flujo vertical e inclinado, donde se compara
su valor con la correlacin obtenida por Hasan y Kabir (1988) al igual que la tendencia que
tiene el holdup de agua cuando aumenta la velocidad superficial de agua. En la tabla 5.14 se
puede apreciar para cada ngulo de inclinacin cuantos experimentos se realizaron en total
entre las mediciones de holdup, observaciones con cmara y observaciones directas.
Tabla 5.14 Nmero de Experiencias

ngulo de Observacin Observacin
Holdup
Inclinacin con cmara directa
90 81 24 1
45 38 2
Total # experimentos 146
Patrones de Flujo
En esta seccin se presenta los patrones de flujo observados. La seccin de divide en
dos partes, una dedicada al flujo vertical y la otra al flujo inclinado. Es importante destacar
que los patrones de flujo que se mencionan a continuacin son resultado tanto de observacin
directa durante los experimentos ms la ayuda de las fotografas obtenidas de la cmara de alta
velocidad.
Flujo Vertical
Los patrones de flujo vertical observados en este trabajo son cuatro de los cuales tres
son dominados por la fase acuosa y el restante posee dos fases continuas. Los patrones
dominados por la fase acuosa son: Tapn, dispersin de aceite en agua (Do/w) y dispersin muy
fina de aceite en agua (VFDo/w), mientras que el patrn restante observado es el anular.
5-21
Para poder apreciar como van evolucionando los patrones de flujo a medida que
aumentan las velocidades superficiales de aceite y de agua, se obtuvieron fotos con la cmara
de alta velocidad fijando una velocidad de alguno de los dos fluidos y variando la otra. Este
barrido da como resultado cinco grficos en los que se puede apreciar tanto los patrones de
flujo observados como su evolucin. En la primera transicin, apreciable en las figuras 5.8,
5.9 y 5.10 se eligi una Uso fija de 0,08m/s, y Usw vara desde 0,10m/s hasta 0,64m/s
aproximadamente. En la segunda transicin se deja el agua fija a Usw de 0,24m/s y con valores
de Uso comprendidos entre 0,02 y 0,39m/s, apreciables en las figuras 5.11 y 5.12.
Transicin con Uso de 0,08m/s fijo

En las figuras 5.8, 5.9 y 5.10 se puede apreciar parte de los patrones de flujo
observados y su evolucin a medida que aumenta Usw.
Figura 5.8 Patrn de Flujo Tapn a Uso =0,02m/s para valores de Usw : (A) 0,10m/s, (B)
0,13m/s, (C) 0,16m/s, (D) 0,21m/s y (E) 0,24m/s.
En la figura 5.8 se pueden observar en orden alfabtico desde el apartado A hasta el E

que el patrn de flujo observado es tapn. Dicho patrn consiste en una burbuja larga de aceite
en forma de bala en su extremo superior, posee en su parte intermedia una interfase ondulada
hasta que llega la cola, donde culmina con una forma irregular. El espacio comprendido entre
5-22
un tapn y otro suele estar ocupado por burbujas de aceite pequeas. Es posible ver dos
tapones seguidos sin la presencia de burbujas de aceite entre uno y otro.
Figura 5.9 Transicin Entre Patrones de Flujo Tapn y Dispersin de Aceite en Agua a
Uso=0,02m/s para valores de Usw : (A) 0,29m/s, (B) 0,32m/s, (C) 0,35m/s, (D) 0,38m/s y (E)
0,41m/s.
Se aprecia que los tapones de aceite de la figura 5.8 presentan mucha similitud en
cuanto a longitud. A medida que aumenta Usw, sera lgico esperar la disminucin del tamao
de los tapones, lo cual no es apreciable en este intervalo de velocidades que es muy pequeo, a
penas de 0,14 m/s aproximadamente.
En la figura 5.9 se puede apreciar los patrones de flujo tapn, dispersin de agua en
aceite y patrones de transicin. En los apartados (A) y (B) de la figura 5.9 se aprecian
burbujas de aceite grandes, con forma de tapn que poseen aproximadamente la mitad de la
longitud de los tapones observados en la figura 4.1, antecedidas y precedidas por burbujas de
aceite de menor tamao, esto ocurre a Usw de 0,29 m/s en (A) y 0,32 m/s en (B); de la figura
5.9. En los apartados (C), (D) y (E) de la figura 4.2 con Usw de 0,35 m/s; 0,38 m/s y 0,41m/s
respectivamente, se aprecian burbujas de aceite de gran tamao entre burbujas de aceite de
menor tamao. La transicin ocurre gracias al aumento de Usw, que ocasiona que la frecuencia
de los tapones aumente, choquen unos con otros y colapsen dando paso a burbujas de aceite
grandes y pequeas pues el aumento de Usw aumenta las fuerzas turbulentas en la tuberas,
capaz de separar los tapones.
5-23
Finalmente lo que se aprecia en la figura 5.10 es la variacin entre los patrones de flujo
dispersin de aceite en agua y dispersin muy fina de aceite en agua. Para los apartados de la
figura 5.10 (A), (B), (C), (D) y (E) con Usw de 0,48 m/s; 0,53 m/s; 0,56 m/s; 0,61 m/s y 0,64
m/s respectivamente se puede apreciar desde el primer patrn de flujo que se presentan
burbujas de aceite de tamao mediano acompaado de otras burbujas de aceite de menor
tamao. A medida que se aumenta Usw se puede ver como el tamao de las burbujas va
disminuyendo y se va haciendo ms uniforme. A partir del patrn de flujo ilustrado en el
apartado (C) se puede apreciar que ya el patrn de flujo corresponde a una dispersin muy fina
de aceite en agua.
De manera general se observa que al aumentar Usw y conservar Uso, el tamao de los
tapones va disminuyendo hasta formar burbujas de aceite de gran tamao y progresivamente
estas burbujas se van haciendo ms pequeas conforme aumenta la velocidad hasta que el
tamao de las burbujas es prcticamente constante. Tanto en el patrn dispersin de aceite en
agua y dispersin muy fina de aceite en agua la distribucin de las burbujas en el rea
transversal y longitudinal de la tubera es prcticamente constante.
Figura 5.10 Variacin del Patrn Dispersin de Aceite en Agua hacia Dispersin muy Fina de
Aceite en Agua a Uso=0,02m/s para valores de Usw : (A) 0,48m/s, (B) 0,53m/s, (C) 0,56m/s,
(D) 0,61m/s y (E) 0,64m/s.
5-24
Transicin con Usw de 0,24m/s fijo

Es interesante ver el efecto que causa al aumentar Uso cuando se conserva constante
Usw. En las figuras 5.11 y 5.12 se pueden apreciar los patrones de flujo dispersin de aceite en
agua, tapn y anular. El patrn de flujo dispersin de agua en aceite presenta burbujas de
aceite grandes separadas entre s por una distancia considerable, y no presenta dispersin muy
fina de aceite entre las mismas. El patrn de flujo tapn no presenta mayores diferencias con
el respecto al caso de la transicin anterior en cuanto a su forma, mientras que en el anular se
observa una fase continua de aceite en el centro de la tubera cubierta por un nulo de agua,
donde la interfase del aceite es ondulada y el dimetro de la columna de aceite no es constante.
En la figura 5.11 se aprecia para un valor de Uso de 0,02 m/s en el apartado (A) y 0,05
m/s para el apartado (B) el patrn de flujo de dispersin de aceite en agua, pero en el apartado
(B) se observa que la burbuja comienza a adquirir forma de tapn, se presenta entonces la
transicin entre este patrn de flujo y el patrn de flujo tapn.
El patrn observado en el apartado (C) presenta caractersticas de flujo tapn
apreciados anteriormente y despus del tapn de aceite la presencia de burbujas pequeas de
aceite, esto gracias a que Uso aumenta hasta 0,08 m/s. Para los apartados (D) y (E) de la figura
5.11 para Usw de 0,13 m/s y 0,18 m/s respectivamente se observan tapones con caractersticas
similares a los observados en la figura 5.8 y el apartado (C) de la figura 5.11, pero difieren en
la longitud y la cantidad de burbujas luego de la cola del tapn, y en la longitud del tapn
como se aprecia respectivamente en estos ltimos apartados de la figura 5.11.
En la figura 5.12 se observa la transicin entre el patrn de flujo tapn y el anular. En
los apartados (A) a Uso de 0,23 m/s y (B) a Uso de 0,29 m/s s observan tapones, para el caso
del apartado (A) donde su longitud y estela no se diferencian bien y tienden a formar una fase
continua mientras en el caso del apartado (B) el tapn posee mayor longitud respecto a todos
los observados anteriormente. La distancia entre un tapn y otro es bastante reducida, lo cual
intuitivamente representa la transicin entre los dos patrones. Posteriormente al alcanzar Uso
de 0,34 m/s y 0,39 m/s, se aprecia en los apartados (C) y (D) de la figura 5.12 que el patrn de
flujo es anular, bastante similar al caso de flujo anular observado por Bannwart et al. (2004).
En lneas generales, las transiciones que se observan en las figuras 5.11 y 5.12 son
bastante claras, y la tendencia es que al ir aumentando Uso, las burbujas de aceite coalescen y
forman tapones. Al aumentar ms Uso los tapones van aumentando su tamao hasta que
5-25
finalmente forman una fase continua de aceite en el centro de la tubera, rodeado por la fase
acuosa.
Figura 5.11 Transicin de Patrones de Flujo en Tubera Vertical de Dispersin de Aceite en

Agua a Tapn a Usw=0,24m/s para valores de Uso de: (A) 0,02m/s; (B) 0,05m/s; (C) 0,08m/s;
(D) 0,13m/s y (E) 0,18m/s.
Figura 5.12 Transicin de Patrones de Flujo en Tubera Vertical de Tapn hacia Anular a
Usw=0,24m/s para valores de Uso de: (A) 0,23m/s; (B) 0,29m/s; (C) 0,34m/s y (D) 0,39m/s.
5-26
Flujo Inclinado
Para flujo en 45 de inclinacin se observaron 4 patrones de flujo, donde la fase que
domina en todos es la acuosa. Estos patrones son: dispersin de aceite en agua-contracorriente
(CT), dispersin de aceite en agua-pseudopatrn (PS), dispersin de aceite en agua-cocorriente
(CC) y dispersin muy fina de aceite en agua (VDFo/w).
El patrn de flujo (PS) observado consiste en un cmulo de burbujas que se ubican en
la regin superior de la tubera formando una burbuja de mayor tamao, y se observa que el
agua circula en direccin contracorriente al flujo de ascenso del aceite, gracias a la
componente gravitacional, como se aprecia en la figura 5.13. Ocurre a Uso bajas y Usw de bajas
a moderadas. Al aumentar Usw a 0,56 m/s se observa el patrn de flujo (CC), que consiste en
burbujas de dimetros pequeos que viajan en cocorriente con el flujo de agua en la regin
superior de la tubera. Los cmulos observados en el patrn (PS) desaparecen, gracias al
aumento de fuerzas turbulentas causadas por el aumento de Usw. Para Usw superiores a 0,56
m/s se observa el patrn (VDFo/w), que es de apariencia similar al (CC), la nica diferencia es
que la accin de las fuerzas turbulentas causan que la dispersin de las burbujas de aceite sea
ms uniforme en la regin transversal de la tubera.
Si se aumenta Uso a 0,18 m/s manteniendo valores de Usw bajos, las burbujas de aceite
que forman el patrn (PS) coalescen y forman en la regin superior una fase continua delgada,
y en la interfase entre el aceite y el agua se encuentra una capa de burbujas muy pequeas de
aceite y el agua viaja en sentido contracorriente. Al ir aumentando Usw, manteniendo Uso a
velocidades de 0,18 m/s aproximadamente, la fase continua de aceite va desapareciendo hasta
que se puede apreciar un patrn transicin entre (CC) y (PS). Este patrn presenta tapones de
aceite de vez en cuando, y alterna con burbujas de aceite entre tapn y tapn como se explica
en el patrn (CC). Si se aumenta Usw se obtiene el patrn (VDFo/w).
5-27
Figura 5.13 Representacin de Patrones de Flujo a 45 de Inclinacin Observados a Simple

Vista
Mapas de Patrones de Flujo

En esta seccin se presentan los mapas de patrones de flujo obtenidos
experimentalmente en este trabajo. Las coordenadas utilizadas para los mapas de flujo son Uso
como abscisa y Usw como ordenada en escala logartmica. Las velocidades estn expresadas en
m/s.
Es necesario e interesante comparar los mapas de patrones de flujo construidos con los
mapas elaborados por otros autores, para tener una idea de cmo los mapas de flujo varan con
las propiedades de los fluidos utilizados y la geometra del sistema utilizado.
Flujo Vertical
El mapa de flujo vertical obtenido esta formado por veintisis puntos experimentales,
en donde todos los patrones de flujo reportados fueron observados a simple vista. El rango de
velocidades superficiales del mapa es de 0,02 < Uso(m/s) < 0,39 y de 0,16 < Usw(m/s) <0,72.
Como se aprecia en la figura 5.14, hay zonas bien diferenciadas donde se ubican las
regiones de patrones de flujo, en la parte inferior el flujo tapn, en la regin media la
dispersin de aceite en agua, en la regin superior la dispersin muy fina de aceite en agua, y
en la regin inferior derecha el flujo anular. El patrn de flujo ms observado fue el de
dispersin muy fina de aceite en agua, seguido por el flujo tapn y la dispersin de aceite en
agua. El que menos se presenta fue el patrn de flujo anular, por las condiciones de operacin
del equipo. Tambin es importante resaltar que entre el patrn de flujo tapn y dispersin de
5-28
aceite en agua estn dos puntos del mapa que corresponden a la transicin entre estos dos
patrones de flujo. El patrn anular combinado con dispersin muy fina de aceite en agua no se
tiene registro visualizado, pues las condiciones de operacin a las que se obtiene causan
mucha inestabilidad en el equipo de flujo multifsico.
Figura 5.14 Mapa de Patrones de Flujo para 90 de Inclinacin Obtenido Experimentalmente
Figura 5.15 Comparacin entre el Mapa de Patrones de Govier et al. (1961) y el Obtenido
Experimentalmente a 90
5-29
Figura 5.16 Comparacin entre el Mapa de Flujo de Zavareh et al.(1988) y el Obtenido

Experimentalmente a 90
Figura 5.17 Comparacin entre el Mapa de Patrones de Flujo de Flores et al.(1997) y el

Obtenido Experimentalmente a 90
5-30
Figura 5.18 Comparacin entre el Mapa de Patrones de Flujo de Bannwart et al. (2004) y el
Obtenido Experimentalmente a 90
En las figuras 5.14, 5.15, 5.16 y 5.17 se ilustra cada mapa de patrones de flujo de 90
encontrados en la bibliografa comparado con el obtenido en este trabajo. Para hacer esto, se
llev el mapa obtenido en este trabajo a la escala de cada mapa.
En la figura 5.14 se coteja el mapa de Govier et al. (1961) con el obtenido en este
trabajo. Los patrones que observan Govier et al. (1961) corresponden prcticamente a los
observados en este trabajo. Incluso la distribucin de los patrones de flujo es muy parecida,
pero los intervalos de Usw y Uso son menores. Por dar un ejemplo de esto, el flujo anular
aparece para Uso mayores a 0,30m/s, mientras que en el mapa de Govier et al. (1961), se
presenta para Uso mayores a 3m/s. Las propiedades de los fluidos y tuberas utilizados, son
diferentes a las que se emplea en este trabajo, esto justifica la diferencia en cuanto a
resultados. Si se conociera el dimetro de la tubera utilizada por Govier et al. (1961), se
pudiera concluir la razn de la discrepancia. Por poseer mayor viscosidad el aceite que se
emplea en este trabajo, es complicado separar las burbujas grandes en otras de menor tamao,
pero si el dimetro de la tubera utilizada es ms pequea que la utilizada por estos autores, las
velocidades superficiales aumentan por lo cual se pudieran vencer las fuerzas viscosas y
facilita la ruptura de burbujas grandes de aceite.
5-31
En la figura 5.15 se tiene el mapa de patrones de flujo de Zavareh et al. (1988)

comparado con el mapa experimental. Apenas se reporta el dimetro de la tubera el cual es 6
veces ms grande que el empleado en este trabajo. Slo se observan los patrones de flujo de
dispersin y dispersin muy fina de aceite en agua en comn. El intervalo de aparicin en el
mapa experimental de los patrones de flujo es mayor para Usw y menor para Uso, lo cual
implica que el mapa experimental se encuentra desplazado hacia arriba y la izquierda con
respecto al mapa de Zavareh et al.(1988). Al ser ms pequea la tubera utilizada en este
trabajo implica como se dijo antes que es ms sencillo separar burbujas, pero se observa lo
contrario. Como no se tiene la viscosidad del aceite utilizado por Zavareh et al.(1988), no se
puede realizar el anlisis completo, pero lo que si comprueba este hecho es que Zavareh et
al.(1988) no observan flujo anular que ocurre cuando el aceite es mucho ms viscoso que el
agua, por lo que es posible que el aceite empleado por estos autores sea de menor viscosidad
que el utilizado en este trabajo.
En el caso de la figura 5.16 que corresponde al mapa de patrones elaborado por Flores
et al. (1997) comparado con el obtenido experimentalmente a 90. Utilizan un aceite 6,5 veces
menos viscoso; densidad y tensin interfacial no muy diferente a los utilizados para la
obtencin del mapa experimental y una tubera que posee un dimetro 1,6 veces mayor. Los
nicos patrones de flujo comunes son dispersin y dispersin muy fina de aceite en agua,
ubicados en la misma disposicin que en el mapa obtenido en este trabajo, pero en el mapa el
rango de aparicin para Usw y Uso de los patrones de flujo dispersin y dispersin muy fina de
aceite en son menores con respecto al mapa de Flores et al.(1997), lo cual implica que el mapa
experimental se encuentra desplazado hacia abajo y hacia la izquierda, con respecto a este. La
tendencia se cumple, por presentar menor dimetro de tubera es ms sencillo romper las
burbujas grandes de aceite en otras de menor tamao.
En la figura 5.17 tenemos el mapa obtenido experimentalmente cotejado con el mapa
de Bannwart et al. (2004), se observan en lneas generales los mismos patrones de flujo que se
observaron en este trabajo. Sin embargo las propiedades y dimensiones de las tuberas
utilizadas no son muy diferentes, la diferencia est en el aceite que emplea Bannwart et al.
(2004) que es 4,7 veces ms viscoso que el aceite utilizado en este trabajo y la tensin
interfacial es la misma. Se puede ver, que a la misma escala el mapa experimental se encuentra
desplazado hacia la izquierda con respecto al obtenido por Bannwart et al. (2004). El mapa de
5-32
Bannwart et al.(2004) es el que presenta mayor similitud con el obtenido experimentalmente,

pero los intervalos de Usw son menores en el mapa experimental, pues cuando viscosidad es
menor es ms fcil romper los tapones en burbujas, como es de esperarse.
Flujo Inclinado
El mapa de flujo para 45 obtenido en este trabajo consta de once puntos
experimentales. A pesar de no tener tanta informacin como el mapa de flujo de 90, se puede
observar las regiones de los diferentes patrones de flujo de manera muy general. El rango de
velocidades superficiales estudiadas experimentalmente para generar los puntos del mapa son
de 0,02 < Uso(m/s) < 0,39 y de 0,16 < Usw(m/s) <0,72, iguales que para el caso de 90.
En la figura 5.18 se puede observar que a baja Uso y de Usw, se presenta el patrn de
flujo (PS), que es el que ms se aprecia junto con el patrn de flujo (CT) y (VFDo/w). Este se
observa hasta Usw de 0,40m/s. El patrn (VFDo/w), para Usw ms elevados, mientras que (CT)
aparece para Uso mayores a 0,1m/s, y a Usw moderadas. El patrn de flujo menos observado es
el (CC), que se aprecia entre el patrn (PS) y (VDFo/w) a Uso de 0,02m/s. El ltimo punto
corresponde a una transicin entre el patrn (CC) y (PS), ubicado entre el patrn (CT) y
(VDFo/w).
Figura 5.18 Mapa de Patrones de Flujo para 45 de Inclinacin Obtenido Experimentalmente

5-33
Figura 5.19 Comparacin entre el Mapa de Patrones de Flujo Obtenido a 45 y el Mapa de

Patrones de Flujo Elaborado por Flores et al. (1997) a 45
En la figura 5.19 se observa el mapa de patrones de flujo obtenido por Flores et

al.(1997) a 45 comparado con el obtenido experimentalmente. Los patrones de flujo
dominados por fase acuosa son los observados en ambos trabajos. No se disponen de muchos
puntos experimentales, pero se puede ver por el asterisco azul, que es una transicin que el
mapa experimental se encuentra desplazado con respecto al de Flores et al. (1997) hacia abajo
y la izquierda. Los puntos experimentales correspondientes al patrn de flujo (PS) no se
observan pues se encuentra a Uso menores a 0,1m/s. Se cumple la misma tendencia que para el
caso de 90.
Retencin de Fases o Holdup
Los resultados obtenidos se muestran mediante grficas de holdup de agua en funcin

de Usw, para 90 y 45. Luego con la correlacin emprica desarrollada por Hasan y Kabir
(1988) que corresponde a la ecuacin (5.3) se calculan valores de Hw con su respectivo error
porcentual respecto a los valores experimentales. En esta seccin se muestran diagramas de
paridad entre los valores experimentales y los obtenidos por las correlaciones para ilustrar que
tan buena es dicha correlacin para predecir holdup en flujo bifsico aceite-agua.
5-34
Holdup en Flujo Vertical

En la figura 5.20 se puede observar cmo se comporta Hw a medida que aumenta Usw.
Se pueden comparar directamente los puntos experimentales y la tendencia obtenida con los
valores de Hw obtenidos por la ecuacin (5.3) de Hasan y Kabir (1988).
Con las lneas tericas se puede ver que a diferentes valores de Uso poseen forma
potencial, al aumentar Usw aumenta Hw y se estabilizar en la unidad, puesto que a un valor
fijo de Uso, el aumento de Usw implica que hay mayor presencia de agua, y a valores muy
elevados de Usw la relacin volumtrica en la tubera entre el volumen de agua y el volumen
total, tiende a uno. Se puede apreciar que los puntos experimentales se encuentran cercanos a
los tericos y se comportan de la misma manera, segn lo esperado. Se observa que a menor
Uso, los valores de Hw se encuentran ms cercanos a la unidad.
Tambin se quiere evaluar las correlaciones suministradas por los autores Mukherjee et
al. (1985) correspondientes a las ecuaciones (5.1) y (5.2) y Hasan y Kabir (1988), por lo que
se calcularon valores de Hw para cada punto experimental. Para el caso de Mukherjee et al.
(1985) no se toma en cuenta el resultado que se obtuvo de las correlaciones pues no se
encuentran en el rango de aplicacin. Para el caso de Hasan y Kabir (1988) el error relativo
promedio es de 6%, lo cual indica que la correlacin predice valores de Hw en flujo vertical
con un error bastante bajo, por lo cual se recomienda utilizar esta correlacin para realiza
predicciones rpidas de holdup en flujo aceite-agua vertical, para condiciones similares a las
de este trabajo. Para ilustrar esto, se puede ver en la figura 5.21 el diagrama de paridad para
90, el cual prcticamente se ajusta a una recta y=x, que corresponde con el caso ideal. Predice
valores de Hw algo mayores que los experimentales.
5-35
Figura 5.20 Variacin del Holdup de Agua con respecto a Usw a Uso constante, Tendencia
Terica y Experimental a 90
Figura 5.21 Diagrama de Paridad entre Valores Experimentales y Tericos de Holdup de

Agua a 90 (Hasan y Kabir, 1988)
Holdup en Flujo Inclinado
Anlogamente que para el caso de 90, se tiene una grfica con la tendencia que
presenta el holdup de agua, a medida que aumenta Usw, como se observa a continuacin:
5-36
Figura 5.22 Variacin del Holdup de Agua con respecto a Usw a Uso constante, Tendencia
Terica y Experimental a 45
Claramente se puede apreciar en la figura 5.22 que para Uso constante, Hw tiende a la
unidad cuando aumenta Usw. La diferencia ms notable se encuentra para Uso de 0,02m/s,
donde para valores de Usw mayores a 0,16m/s y 0,24m/s, la tendencia experimental se aleja un
poco de la terica. Lo importante es que la tendencia experimental es igual a la esperada,
ilustrada muy bien por la tendencia que predice la ecuacin de Hasan y Kabir (1988). La
ecuacin predice valores de Hw ligeramente mayores a los experimentales.
Las correlaciones obtenidas por Mukherjee et al. (1985) fueron evaluadas al igual que
en el caso de 90 para as poder conocer la desviacin que presenta con los valores
experimentales. Se repite la tendencia observada en el caso de 90, no se presentan resultados
sobre estos clculos pues las condiciones de este trabajo se encuentran fuera del rango de
aplicacin de dichas ecuaciones
La correlacin de Hasan y Kabir (1988) tambin fue evaluada para el caso de flujo
inclinado. El error relativo promedio para flujo inclinado es de 2%, menor que en el caso
vertical, por lo cual se recomienda utilizar esta ecuacin para predecir holdup en flujo aceite-
agua, bajo las condiciones de operacin del laboratorio. A continuacin en la figura 5.23 se
aprecia el diagrama de paridad que corresponde. Una vez ms se verifica que la metodologa
para medir holdup fue la adecuada.
5-37
Figura 5.23 Diagrama de Paridad entre Valores Experimentales y Tericos de Hw a 45 para la

Correlacin Obtenida por Hasan y Kabir (1988)
5-38
CONCLUSIONES
Para flujo vertical se observaron los siguientes patrones de flujo: Tapn, dispersin de
aceite en agua, dispersin muy fina de aceite en agua y anular.
Para flujo vertical se observ que a medida que aumenta Usw a Uso constante, se va
desde patrones de flujo tapn hasta dispersin muy fina de agua en aceite. Cuando se aumenta
Uso a Usw constante, se va desde un patrn de flujo dispersin de aceite en agua hasta anular.
Para el flujo inclinado se observaron los siguientes patrones de flujo: dispersin de

aceite en agua-contracorriente, dispersin de aceite en agua-pseudopatrn, dispersin de aceite
en agua-cocorriente y dispersin muy fina de aceite en agua.
La tendencia que se observ en flujo inclinado es que al aumentar Usw a Uso constante,
los patrones que presentan dispersiones de aceite en agua con burbujas de tamao promedio o
fase continua de aceite en la regin superior de la tubera, tiende a separar las burbujas
pequeas y a interrumpir la fase continua en burbujas grandes, hasta llegar a un patrn de flujo
de dispersin muy fina de aceite en agua y al aumentar Uso a Usw fija la tendencia es ir desde
burbujas dispersas del patrn (PS) hacia (CT).
El mapa de patrones de flujo obtenido por Bannwart et al. (2004), es el que presenta
mayor similitud con el obtenido en este trabajo para flujo vertical, pese a que en el obtenido
experimentalmente, los intervalos de aparicin de los patrones de flujo fue menor. Esto se
debe a que las dimensiones de las tuberas empleadas en ambos casos son similares, pero la
viscosidad es menor en el caso de este trabajo.
El mapa de flujo obtenido para flujo inclinado se pudo comparar slo con el elaborado
por Flores et al. (1997) y se observaron todos los patrones de flujo excepto los que son
dominados por la fase de aceite y la transicin. La ubicacin en ambos mapas de los patrones
de flujo comunes son similares, pero no en los mismos rangos. Se puede decir que el mapa
5-39
obtenido en este trabajo con respecto al elaborado por Flores et al. (1997) se encuentra
desplazado hacia la izquierda y hacia abajo.
Se observ que el holdup de agua aumenta a medida que aumenta Usw a Uso constante y
tiende hacia uno y coincide con la tendencia esperada por la definicin de holdup tanto para
flujo vertical como para flujo inclinado.
La correlacin obtenida por Hasan y Kabir (1988) es aceptable para predecir holdup
tanto a 90 como a 45, pues los errores relativos promedio de los valores experimentales con
respecto a los ofrecidos por la correlacin son de 6% y 2% respectivamente. Esto implica que
la metodologa que se utiliz para medir holdup es adecuada.
5-40
RECOMENDACIONES
Desarrollar un sistema de separacin que convierta la separacin de los fluidos en un

proceso continuo. Mientras no se disponga de uno mejor utilizar los dos tanques de separacin
y tener en cuenta que mientras en un tanque comienza la separacin de las fases, en el otro
apenas se esta comenzando a trabajar, para ahorrar tiempo.
En lo posible reforzar la seccin de prueba para poder trabajar con mayores caudales
de aceite y as poder cubrir ms puntos experimentales, tanto para holdup como para patrones
de flujo.
Limpiar las tuberas para mejorar la calidad de la visualizacin.

5-41
Bannwart A., Rodrguez O. y Carvalho C. Flow Patterns in Heavy Crude Oil-Water Flow,
Journal of Energy Resources Technology, Vol. 126, 184-189, 2004.
Charles, M.E., G. W Govier. y G. W. Hodson, The horizontal pipeline flow of equal density
oil-water mixture, The Canadian Journal of Chemical Engineering, 39, 27-36 ,1961.
Flores J. G., X. T. Chem y J. P. Brill, Characterization of Oil-Water Flow Pattern in Vertical

and Deviated Wells, en SPE Paper 38810, SPE Proceedings Annual Technical Conference
and Exhibition, 1; 601-610 ,1997.
Govier, G. W., G. A Sullivan y R.K. Wood, The Upward Vertical Flow of Oil-Water
Mixtures, The Canadian Journal of Chemical Engineering, 39, 67-72, 1961.
Govier, G. W. y Aziz. K., The Flow of Complex Mixtures in Pipes, Van Nostrand Reinhold
Co, New York, 563, 1972.
Guzhov A. I. y Medvedev O.P, Pressure Losses in Flow of Two Mutually Immiscible

Liquids. International Chemical Engineering, 104-106, 1971.
Hasan, A. R y Kabir. C. S., A new Model for Two-Phase Oil-Water Flow: Production Log
Interpretation and Tubular calculations, Proceeding Annual Technical Conference and
Exhibition, 3, 369-376, 1988.
Matamoros L., Estudio Experimental del Flujo Bifsico gas-lquido ascendente y descendente
en tuberas verticales, Proyecto de Postgrado, Universidad Simn Bolvar, 2003.
Mukherjee, H., J.P Brill y H.D. Beggs, An Experimental Study of Oil-Water Flow in Inclined
Pipes, Journal of Energy Resources Technology, 103, 56-66, 1981.
Mukherjee H., J. Brill y H. Beggs, Experimental Study of Oil-Water Flow in Inclined Pipes,
Journal of Energy Resources Technology, ASME, Vol. 103, pp 229-215, June 1985.
5-42
Quintero C., Flujo Bifsico Aceite de alta densidad-agua en Tuberas horizontales y

ligeramente Inclinadas, Proyecto de Post-grado, Universidad Simn Bolvar, 2003.
Romero C., Estudio de Patrones de Flujo Bifsico lquido-gas en tuberas inclinadas de 0 a

90, a ser presentada en Marzo de 2007.
Romero C., Sanchez E., Gonzlez Mendizbal D. y Zeppieri S., Estudio experimental sobre
patrones de flujo lquido-lquido en tuberas verticales. 8VO Congreso Iberoamericano de
Ingeniera Mecnica. Argentina, 2007.
Russell, T. W., Hodgson, G. W. y Govier, G. W. Horizontal Pipeline Flow Mixtures of Oil

and Water, Can. J. Chem. Eng. 37, 9-17, 1959.
Trallero J.L., Oilwater flow patterns in horizontal pipes. Tesis Doctoral, University of
Tulsa, 1995.
Zavareh F., Shoham O. y Brill J. P. A Comprehensive Mechanistic Model for Two-Phase

Flow in Pipelines. SPE 63 Annual Technical Conference and Exhibition, paper SPE 20631,
New Orleans, 1990.
Apndice A:

from 293 K to 313 K with pressures of 3, 4 and 5 MPa. El
cual fue presentado en el 16th Symposium on Thermophysical
Properties en Boulder, Colorado (USA), en Julio 2006.

from 293 K to 323 K with pressures of 0-2 MPa. VII
Iberoamerican Conference on Phase Equilibria and Fluid
Properties for Process Desing. Morelia, Mxico, Octubre
2006.
Determination of Superficial Dynamical Tension of CO2 + Water from 293 K to 313 K
With Pressures of 3, 4 and 5 MPa.
Melndez Juan, Lpez Aura y Zeppieri Susana1
Transport Phenomenal Laboratory, University Simon Bolivar, Post Office Box 89.000
Caracas 1080-A Venezuela.
Superficial tension for CO2 + Water system is reported for temperature from 293 to 313 K
and pressure range of (3-5) MPa. We have measured the change of superficial tension ()
between H2O and CO2 with a pedant drop method, the experiment was realized three times
to analyze the deviation associated to the method and the experimental system, and to
every experimental data the obtained results were very next, presenting a small standard
minor diversion of 2%. We observed that () decreased with time and with the CO2
pressure. But when increase temperature to a same high pressure the superficial tension in
equilibrium value (eq) increase.
Introduction
Superficial tension plays an important role in the modeling and design of extraction,
cleaning, or emulsification processes. For instance, in the processes of extraction and
cleanliness, the main factors to determine the efficiency of the mass transference are the
number of interactions between the molecules in the interface and the drop size, which is
strongly dependent on superficial tension, between two phases reflects that their forces
1
Corresponding autor. Tel.: +58 212 9064110, Fax: +58 212 9064137, E-mail: [email protected]
cohesion and interaction [1]. These forces meet affected by the pressure and temperature of
the system, diminishing this way the value of the above mentioned tension. High-pressure
interfacial and surface-tension phenomena govern the migration and recovery of oil and gas
from hydrocarbon reservoirs. The phenomena are of particular relevance to phase
separation and mass transfer in light hydrocarbon fractionation plants [2]. Carbon dioxide
injection is a technique widely used in enhanced oil recovery processes, and the reduction
of superficial tension plays an important role in improving the mobility of reservoir fluids
in the reservoir [3].
The objective of this work is to measure the change superficial tension of CO2 + Water
system with the time for different temperature T= 293, 303 and 313 K to high-pressure, in a
experimental unit of low cost in the system pressure, registered the variation the drop
volume in the time with constant pressure and temperature. And to compare the results with
Tewes and Boury work [1].
Experimental Section
Materials. The vessel was filled with carbon dioxide (purity 99.9% Vol.) Which were
supplied by AGA GAS, C.A. Distilled water was distilled prior to using was produced a by
our Laboratory.
Apparatus. The apparatus shown in Figure 1 is similar to that used in the reference [3]
and the designs cell similar to the reference [4], except the pressure system has been
largely modified. The modified pressure system consists of a cylinder with a piston
designed under the norms ASMT [5] to high-pressure, where this contained phase disperses
pressurize with compressed air to calculate superficial tension inside of the high-pressure
cell [6]. The optical system consists in a high-resolution Sony photographic camera
connected to a computer is capable of processing the photographic data by using a program
Drop 98 [7] developed by our laboratory. This allows convenient observation and recording
of the drop forming process and the effect of drop-age on interfacial tension.
The apparatus consisted in a high-pressure cell, a light source, a CCD camera, a computer.
Pendant drops were formed at the end of a stainless steel tube 1,3mm inside diameter,
connected to a sample cylinder. The pressure inside the cell was controlled during all
experiment by regulatory valve of pressure. Therefore, it was possible to maintain constant
the pressure in the drop during the time of experience, so that the surface tension variation
was for the effect of the pressure in the whole interface of the drop. This experimental
scheme allows to realize investigations in superficial or interfacial tension to a low cost of
system pressure equipments.

Fig. 1 Schematic diagram of the experimental unit: 1- High-pressure cell; 2-Thermostat; 3-
(a,b)-Sample cylinder; 4-Carbon dioxide cylinder; 5-Compressed air cylinder; 6-
Microscopy; 7- Video camera; 8-Vibration isolation bench; 9-Computer; P-Digital
manometer; P(1,2) Manometer, T-Digital Thermometer, V-1 Micrometric Valve, V-(2,3)
Needle Valve.
Experimental Procedure. After cleaned the experimental equipment with sulfocromic
solution, places the water sample cylinder of the dispersed phase (3-a); to displease all the
air of the pipeline, to open the valves purge and later the Valve V-1 allowing to pass
slowly the water until to form a drop in the capillary. To check in the regulator of pressure
(P1) in the cylinder of compressed air that over the pressure (P2) of the cylinder carbon
dioxide. With the cell closed (1), to open the valve (V-2) that allows the step of the CO2 to
the cell until the wanted pressure, after to open the purge valve (V-3) to displace all the air
contained in the cell. To fix a low flow in the micrometric valve (V-1) to form the drop,
while the system arrives to stationary state to the pressure and wanted temperature,
Certainly, it is necessary to open the purge valve (V-3) slowly to prevent the cell from
filling with the dispersed phase, after reaching the above mentioned stationary condition, a
drop is formed in the cell, the contour being captured of this one in an definite time
interval, and this way to calculate the superficial tension of the system applying the Laplace
equation.
Fig. 2 Profile of drop analyzed with Laplace equation in the cylindrical coordinate system.
Calculation of superficial tension. The interfacial tension was determined the profile of the
droplet (Figure 2) using a CCD camera coupled to a video image profile digitizer board
connect to a computer. The drop profile was processed according to the fundamental
Laplace equation of capillarity (eq. 1)
As illustrated in Fig. 2 , a pendent drop of water is formed inside a high-pressure cell that is
filled with the test solvent. The syringe needle has a radius of rn . The profile of the pendent
drop is governed by the famous Laplace equation:
1 1
Po Ps = + (1)
R1 R2
Where Po is the pressure in the pendent water drop; Ps is the pressure in the solvent phase;
is the Superficial tension between the water and the solvent; R1 and R2 are the principal
radii of the solvent-water interface.

In the absence of external forces other the gravity, the pressure is a linear function of the
elevation. For an arbitrarily chosen point P ( r , z ) on the interface, the pressure is Eq. (1)
can be expressed as:
z
Po = Po 0 g o dz (2a)
0
and
Ps = Ps 0 s gz (2b)
Where o is the density of the water solvent mixture; s is the density of the solvent [8] at
the experimental pressure and the temperature; g is the gravitational acceleration; Po 0 and
Ps 0 are the respective reference pressures of water and solvent at the origin O of the r-z
cylindrical coordinate system. Substituting Eqs. (2a 2b) into Eq. (1) and rearranging it
gives:
1 1
( Po0 Ps 0 ) gz = + (3)
R1 R2
z
Where, = o dz / z s oave s is the density difference between the Water [9]
0
and solvent; oave is the average density of the water-solvent mixture inside the pendent
drop. During the measurement, oave is a function of time as the solvent gradually dissolves
into the water. The difference between the two reference pressures can be readily
determined by applying the Laplace equation of capillarity at the origin O of the r-z
coordinate system:
2
Po 0 Ps 0 = (4)
R0
Where R0 is the principal radius of curvature of the profile at the apex of the pendant drop.
Recalling the differential geometry, the principal radii of curvature of the interfacial profile
at any point P(r,z) can be expressed as:
d 2z
1 dr 2
= 3
(5a)
R1
dz
2 2
1 +
dr
dz
1 dr
= 1
(5b)
R2 dz 2 2
r 1 +
dr
Substituting Eqs. (4) and (5a-5b) into Eq. (3) gives:

d 2z dz
2 dr dr
gz = 3
+ 1
(6)
R0 dz 2 2 dz 2 2
1 + r 1 +
dr dr
Further using R = r / rn and Z = z / rn to nondimensionalize Eq. (6) and simplifying it
yields:
d 2Z dZ
2 dr 2 dR
Bo Z = 3/ 2
1/ 2
(7)
R0 dZ 2 dZ 2
1 + R 1 +
dR dR
Where R0 = R0 / rn is the dimensionless principal radius of curvature of the profile at the
apex of the pendant drop; Bo = grn2 / is defined as the Bond number [10], which is the
ratio of the gravity to the capillary force. It is seen from the above equation that the shape
of the interfacial profile is dependent on the Bond number Bo and to-be-determined
dimensionless principal radius R0 .
Equation (7) is a second-order ordinary differential equation and thus requires two
boundary conditions. These two boundary conditions can be easily found at the apex the
pendant drop:
Z R =0
=0 (8a)
dZ
=0 (8b)
dR R =0
The dimensionless principal radius R0 of curvature of the profile at the apex of the pendant
drop in the Eq. (7) is unknown and needs to be determined from the following volume
constraint:
z Vm

0
R 2 dZ =
rn3
= Vm (8c)
Here, Z d is the dimensionless height of the pendant drop; Vm and Vm are the measured
dimensional and dimensionless volumes of the pendant drop, respectively.
Equation (7) with its boundary conditions expressed by Eqs. (8a-8b) can be further
transformed into two first-order ordinary differential equations with their corresponding
initial conditions by using the so-called variable substitution method. Furthermore, these
two first-order ordinary differential equations can be solved numerically by using the
fourth-order Runge-Kutta-fehberg method. The variable substitution approach and
complete mathematical transformation procedure for a similar problem can be found
elsewhere [11, 12]:
The numerical procedure for solving Eq. (7) subject to Eqs. (8a-8c) is briefly summarized
as follows.
(1) For a given Bond number Bo , a guessing value R0 ( ) guess

is assumed for the
dimensionless principal radius R0 of curvatura at the apex of the pendant drop,
where R = 0 and Z = 0 .
(2) Equation (7) together with its boundary conditions expressed by Eqs. (8a) and
(8b) is numerically solved using the fourth-order Runge-Kutta-fehberg method.
(3) After a complete interfacial profile Z = Z ( R ) is determined, the dimensionless
Z
volume of the pendant drop is calculated by 0
R 2 dZ .
Z
(4) The calculated
0
R 2 dZ is then compared with the measured dimensionless
volume Vm of the pendant drop, as shown in Eq. (8c)
(5) If the dimensionless volume constraint expressed by Eq. (8c) is satisfied within
a prescribed accuracy, an accurate interfacial profile is obtained and the
numerical simulation is terminated. Otherwise, a new guessing value R0 ( ) guess

is
generated accordingly and the above-mentioned procedure is repeated.

Therefore, for each set of given values of Bo and Vm , once can obtain an accurate shape
of the dimensionless interfacial profile as expressed by Z = Z ( R ) . The dimensional
interfacial profile of the pendant drop can be readily obtained by inversely transforming
Z = Z ( R ) into z = z ( R ) with the relations r = rn R and z = rn Z
Results and discussion
These results are accordance with previous studies [1,2]. The water-CO2 superficial
tensions () versus time have been measured for different pressures (3.0-5.0 MPa) and
temperatures (20, 30 and 40 C).The results obtained at 20, 30 and 40 C to different
pressures are shown in Figure 3, 4 and 5. If we compare these results with those obtained
with the previous studies, we can observe that they are very next when the data obtained for
a same temperature are compared, of same form that the previous studies it is possible to
identify two processes. First, at time 0 of the kinetics (0) decreased with CO2 pressure;
second, between pure water and CO2 decreased with time for the different pressures. It is
good to highlight, that every experiment was realized three times to analyze the deviation
associated to the method and the experimental equipment, and to every experimental data
the obtained results were very next, presenting a small standard minor diversion of 2%, for
the same data of temperature variable to constant pressure or constant temperature to
pressure variable.
55
55
50
50
45
45
40
(mN/m)
40
(mN/m)
35 35
30 30
25 25 3.0 MPa 4.0 MPa 5.0 MPa
3.0 MPa 4.0 MPa 5.0 MPa
20 20
15 15
0:00 2:24 4:48 7:12 9:36 0:00 2:24 4:48 7:12 9:36
t (h) t (h)
Fig. 4 Superficial Tension CO2+Water to
Fig. 3 Superficial Tension CO2+Water
30 C
to 20 C
During the development of the experiment we observe the important in the precision and
exactitude of supporting the initial volume for every drop in the same conditions of
pressure and temperature. In the Fig.3, 4 and 5 we can observe that decreased more
intensively and rapidly when CO2 pressure increased until to arrive equilibrium value (eq).
Comparison of values obtained of the superficial tension in equilibrium value (eq), for a
same CO2 pressure with temperature variable (Fig. 6, 7 and 8), indicated that in 3.0 MPa,
the value eq is major for the temperature of 20 C followed by the of 30 C and finally the
of 40 C (Fig. 6); and to the 4.0 MPa eq are very next to the three temperature (Fig. 7) and
finally to the pressure of 5.0 MPa the value eq is major for the temperature of 40 C
followed by the of 30 C and finally the of 20 C (Fig. 8). If we compare these results with
those obtained with the previous studies, we can observe that they are very next in values
and curvilinear behaviours.

55
55 50
50
45
45
40
(mN/m)
40
(mN/m)
35
35
30
30
25 20 C 30 C 40 C
25 3.0 MPa 4.0 MPa 5.0 MPa
20 20
15 15
0:00 2:24 4:48 7:12 9:36 2:18 4:42 7:06 9:30 11:54
t (h)
t (h)
Fig. 5 Superficial Tension CO2+Water to Fig. 6 Superficial Tension CO2+Water to
40 C 3.0 MPa
Comparing the fig 6 with the Fig 8, we can observe that the changes of the superficial
tension are more rapid in the Fig. 8, therefore arrive to the equilibrium in minor time that
the Fig. 6, in consequence the mass transference is more quick to high pressures specially
for the temperatures of 20 and 30 C.
55 55
50 50
45 45
40 40
(mN/m)
(mN/m)
35 35
30 30
25 25
20 C 30 C 40 C 20 C 30 C 40 C
20 20
15 15
0:00 2:24 4:48 7:12 9:36 12:00 0:00 2:24 4:48 7:12 9:36 12:00
t (h) t (h)
Fig. 7 Superficial Tension CO2+Water to
4.0 MPa Fig. 8 Superficial Tension CO2+Water to
5.0 MPa
With these results we can see the precision and exactitude of the experimental System, only
manipulating the pressure of the cylinder compressed air, without need to acquire
equipments of high costs for pressurize the phases. The disadvantage is it of not being able
to work to pressures bigger than 20.0 MPa.
Conclusion
In the system CO2 + Water the changes superficial tension at 20, 30 and 40 C to
different Pressures (Fig.3, 4 and 5) in a time 0 hour the initial superficial tension (0)
decreased with CO2 pressure, and superficial tension () water and CO2 system decreased
with the time for the different pressures. The mass transfer is quicker at 40 C for this
reason the system arrive to equilibrium in minor time.
In the CO2-Water system the change of the superficial tension in equilibrium value (eq),
for a same CO2 pressure with temperature variable, at the low-pressure the decrease to 40
C is major that to 20 and 30 C, but to high-pressure the decrease of the eq is minor to
40 C than to 20 and 30 C, this allows to say that the superficial tension in equilibrium
value decrease when decrease the temperature.
References
[1] Frdric Tewes and Frank Boury, Thermodynamic and Dynamic Interfacial
Properties of Binary Carbon Dioxide-Water Systems. J. Phys. Chem. B 2004, 108,
2405-2412.
[2] B. Chun and G. Wilkinson, Interfacial Tension in High-pressure Carbon Dioxide
Mixtures. Ind. Eng. Chem. Res. 1995, 34, 4371-4377.

[3] C. Yu Sun, G. Chen and L. Yang, Interfacial Tension of Methane + Water with
Surfactant near the Hydrate Formation Conditions. J. Chem. Eng. Data 2004, 49,
1023-1025.
[4] A.S. Michaels and E.A. Hauser, Interfacial Tension at Elevated Pressure and
Temperature I, J. Phys. & Colloid. Chem. 1948, 52, 1157
[5] Standard Specification for Pressure Vessel Plates, Low-Carbon Age-Hardening
Nickel- Copper-Chromium-Molybdenum-Columbium and Nickel- Copper-
Manganese-Molybdenum-Columbium Alloy Steel, Designation: A 736/A 736M 88.
[6] A. Lpez de Ramos, R. A. Redner, R. L. Cerro, Surface Tension from Pendant
Drop Curvature. Langmuir 1993, 9, 3691-3694.
[7] J. Fuentes and A.L. Lpez de Ramos, A New Method for the Determination of
Suface Tension Using the Pendant Drop Technique. Technologic information 2001,
Vol. 2, N 2.
[8] R. Span and W. Wagner, A New Equation of State for Carbon Dioxide Covering the
Fluid Region from the Triple-Point Temperature to 1100 K at Pressures up To 800
MPa, J. Phys. Chem. Ref. Data 1996, Vol. 25, N 6.
[9] W. Wagner and A. Prub, The IAPWS Formulation 1995 for the Thermodynamic
Properties of Ordinary Water substance for General and Scientific Use. J. Phys.
Chem. Ref. Data 2002, Vol. 31, N 2.
[10] Adamson, A.W. and Gast, A.P., Physical Chemistry of Surfaces, 6th Ed., John
Wiley & Sons Inc., New York 1997.

[11] Gu, Y., Li, D., and Cheng, P., A Novel Contact Angle Measurement Technique by
Analysis of Capillarity Rise Profile around a Cylinder (ACRPAC), Colloids Surf.
1997, 112,135-149.
[12] Gu, Y. and Li D., Equilibrium Shape of Axisymmetric Liquid Solder Menisci around
a Vertical Cylinder on a Horizontal Substrate. J. Chem. Eng. Jpn. 1997, 30, 302-
309.
VII Iberoamerican Conference on Phase Equilibria and Fluid roperties for Process Design
. October 21st 25th , 2006 Morelia, Mich. (Mxico)
Determination of Superficial Dynamical Tension of CO2 +

Water from 293 to 323 K With Pressures of 0-2 MPa.
Melndez Juan, Lpez Aura y Zeppieri Susana1
Transport Phenomenal Laboratory, University Simon Bolivar, Post Office Box 89.000
Caracas 1080-A Venezuela.
Corresponding autor. Tel.: +58 212 9064110, Fax: +58 212 9064137, E-mail:
[email protected]
Superficial tension for CO2 + Water system is reported for temperature from 293 to 323 K
and pressure range of (0-2) MPa. We have measured the change of superficial tension ()
between H2O and CO2 with a pedant drop method, the experiment was realized three times
to analyze the deviation associated to the method and the experimental system, and to every
experimental data the obtained results were very next, presenting a small standard minor
diversion of 2%. We observed that () decreased with time and with the CO2 pressure. But
when increase temperature to a same high pressure the superficial tension in equilibrium
value (eq) increase.
966
1. Introduction
Superficial tension plays an important role in the modeling and design of extraction,
cleaning, or emulsification processes. For instance, in the processes of extraction and
cleanliness, the main factors to determine the efficiency of the mass transference are the
number of interactions between the molecules in the interface and the drop size, which is
strongly dependent on superficial tension, between two phases reflects that their forces
cohesion and interaction [1]. These forces meet affected by the pressure and temperature of
the system, diminishing this way the value of the above mentioned tension. High-pressure
interfacial and surface-tension phenomena govern the migration and recovery of oil and gas
from hydrocarbon reservoirs. The phenomena are of particular relevance to phase
separation and mass transfer in light hydrocarbon fractionation plants [2]. Carbon dioxide
injection is a technique widely used in enhanced oil recovery processes, and the reduction
of superficial tension plays an important role in improving the mobility of reservoir fluids
in the reservoir [3]. The objective of this work is to measure the change superficial tension
of CO2 + Water system with the time for different temperature T= 293, 303, 313 and 323 K
to high-pressure, in a experimental unit of low cost in the system pressure, registered the
variation the drop volume in the time with constant pressure and temperature. And to
compare the results with Tewes and Boury work [1].
2. Experimental Section
Materials. The vessel was filled with carbon dioxide (purity 99.9% Vol.) Which were
supplied by AGA GAS, C.A. Distilled water was distilled prior to using was produced a by
our Laboratory.
Apparatus. The apparatus shown in figure 1 is similar to that used in the reference [3]
and the designs cell similar to the reference [4], except the pressure system has been
largely modified. The modified pressure system consists of a cylinder with a piston
designed under the norms ASMT [5] to high-pressure, where this contained phase disperses
pressurize with compressed air to calculate superficial tension inside of the high-pressure
cell [6]. The optical system consists in a high-resolution Sony photographic camera
connected to a computer is capable of processing the photographic data by using a program
Drop 98 [7] developed by our laboratory. This allows convenient observation and recording
of the drop forming process and the effect of drop-age on interfacial tension.
The apparatus consisted in a high-pressure cell, a light source, a CCD camera, a computer.
Pendant drops were formed at the end of a stainless steel tube 1,3mm inside diameter,
connected to a sample cylinder. The pressure inside the cell was controlled during all
experiment by regulatory valve of pressure. Therefore, it was possible to maintain constant
the pressure in the drop during the time of experience, so that the surface tension variation
was for the effect of the pressure in the whole interface of the drop. This experimental
scheme allows to realize investigations in superficial or interfacial tension to a low cost of
system pressure equipments.
967
Figure 1. Schematic diagram of the experimental unit: 1- High-pressure cell; 2-Thermostat;

3-(a,b)-Sample cylinder; 4-Carbon dioxide cylinder; 5-Compressed air cylinder; 6-
Microscopy; 7- Video camera; 8-Vibration isolation bench; 9-Computer; P-Digital
manometer; P(1,2) Manometer, T-Digital Thermometer, V-1 Micrometric Valve, V-(2,3)
Needle Valve.
Experimental Procedure. After cleaned the experimental equipment with alcoholic

potash solution, places the water sample cylinder of the dispersed phase (3-a); to displease
all the air of the pipeline, to open the valves purge and later the Valve V-1 allowing to pass
slowly the water until to form a drop in the capillary. To check in the regulator of pressure
(P1) in the cylinder of compressed air that over the pressure (P2) of the cylinder carbon
dioxide. With the cell closed (1), to open the valve (V-2) that allows the step of the CO2 to
the cell until the wanted pressure, after to open the purge valve (V-3) to displace all the air
contained in the cell. To fix a low flow in the micrometric valve (V-1) to form the drop,
while the system arrives to stationary state to the pressure and wanted temperature,
Certainly, it is necessary to open the purge valve (V-3) slowly to prevent the cell from
filling with the dispersed phase, after reaching the above mentioned stationary condition, a
drop is formed in the cell, the contour being captured of this one in an definite time
interval, and this way to calculate the superficial tension of the system applying the Laplace
equation.
968
Figure 2. Profile of drop analyzed with Laplace equation in the cylindrical coordinate
system.
Calculation of superficial tension. The interfacial tension was determined the profile of the
droplet (figure 2) using a CCD camera coupled to a video image profile digitizer board
connect to a computer. The drop profile was processed according to the fundamental
Laplace equation of capillarity (Eq. 1)
As illustrated in figure 2 , a pendent drop of water is formed inside a high-pressure cell that
is filled with the test solvent. The syringe needle has a radius of rn . The profile of the
pendent drop is governed by the famous Laplace equation:
1 1
Po Ps = + (1)
R1 R2
Where Po is the pressure in the pendent water drop; Ps is the pressure in the solvent phase;
is the Superficial tension between the water and the solvent; R1 and R2 are the principal
radii of the solvent-water interface.
In the absence of external forces other the gravity, the pressure is a linear function of the
elevation. For an arbitrarily chosen point P ( r , z ) on the interface, the pressure is Eq. (1)
can be expressed as:
z
Po = Po 0 g o dz (2a)
0
and
Ps = Ps 0 s gz (2b)
Where o is the density of the water solvent mixture; s is the density of the solvent [8] at
the experimental pressure and the temperature; g is the gravitational acceleration; Po 0 and
Ps 0 are the respective reference pressures of water and solvent at the origin O of the r-z
cylindrical coordinate system. Substituting Eqs. (2a 2b) into Eq. (1) and rearranging it
gives:
1 1
( Po 0 Ps 0 ) gz = + (3)
R1 R2
969
z
Where, = o dz / z s oave s is the density difference between the Water [9] and
0
solvent; oave is the average density of the water-solvent mixture inside the pendent drop.
During the measurement, oave is a function of time as the solvent gradually dissolves into
the water. The difference between the two reference pressures can be readily determined by
applying the Laplace equation of capillarity at the origin O of the r-z coordinate system:
2
Po 0 Ps 0 = (4)
R0
Where R0 is the principal radius of curvature of the profile at the apex of the pendant drop.
Recalling the differential geometry, the principal radii of curvature of the interfacial profile
at any point P(r,z) can be expressed as:
d 2z
1 dr 2
= 3 (5a)
R1
dz
2 2
1 +
dr
dz
1 dr
=
R2 1 (5b)
dz 2 2
r 1 +
dr
Substituting Eqs. (4) and (5a-5b) into Eq. (3) gives:

d 2z dz
2 dr dr
gz = 3
+ 1
(6)
R0 dz 2 2 dz 2 2
1 + r 1 +
dr dr
Further using R = r / rn and Z = z / rn to nondimensionalize Eq. (6) and simplifying it

yields:
d 2Z dZ
2
2 dr dR
Bo Z = 3/ 2
1/ 2 (7)
R0 dZ 2 dZ 2
1 + R 1 +
dR dR
970
Where R0 = R0 / rn is the dimensionless principal radius of curvature of the profile at the
apex of the pendant drop; Bo = grn2 / is defined as the Bond number [10], which is the
ratio of the gravity to the capillary force. It is seen from the above equation that the shape
of the interfacial profile is dependent on the Bond number Bo and to-be-determined
dimensionless principal radius R0 .
Equation (7) is a second-order ordinary differential equation and thus requires two
boundary conditions. These two boundary conditions can be easily found at the apex the
pendant drop:
Z R =0 = 0 (8a)
dZ
=0 (8b)
dR R =0
The dimensionless principal radius R0 of curvature of the profile at the apex of the pendant
drop in the Eq. (7) is unknown and needs to be determined from the following volume
constraint:
V
0 R dZ = rnm3 = Vm
z
2
(8c)
Here, Z d is the dimensionless height of the pendant drop; Vm and Vm are the measured
dimensional and dimensionless volumes of the pendant drop, respectively.
Equation (7) with its boundary conditions expressed by Eqs. (8a-8b) can be further
transformed into two first-order ordinary differential equations with their corresponding
initial conditions by using the so-called variable substitution method. Furthermore, these
two first-order ordinary differential equations can be solved numerically by using the
fourth-order Runge-Kutta-fehberg method. The variable substitution approach and
complete mathematical transformation procedure for a similar problem can be found
elsewhere [11, 12]:
The numerical procedure for solving Eq. (7) subject to Eqs. (8a-8c) is briefly summarized
as follows.
(1) For a given Bond number Bo , a guessing value R0 ( )
is assumed for the
guess
dimensionless principal radius R0 of curvatura at the apex of the pendant drop, where
R = 0 and Z = 0 .
(2) Equation (7) together with its boundary conditions expressed by Eqs. (8a) and (8b) is
numerically solved using the fourth-order Runge-Kutta-fehberg method.
(3) After a complete interfacial profile Z = Z ( R) is determined, the dimensionless
Z
volume of the pendant drop is calculated by
0
R 2 dZ .
971
Z
(4) The calculated
0
R 2 dZ is then compared with the measured dimensionless volume
Vm of the pendant drop, as shown in Eq. (8c)
(5) If the dimensionless volume constraint expressed by Eq. (8c) is satisfied within a
prescribed accuracy, an accurate interfacial profile is obtained and the numerical
simulation is terminated. Otherwise, a new guessing value R0 ( )is generated
guess
accordingly and the above-mentioned procedure is repeated.

Therefore, for each set of given values of Bo and Vm , once can obtain an accurate shape
of the dimensionless interfacial profile as expressed by Z = Z ( R) . The dimensional
interfacial profile of the pendant drop can be readily obtained by inversely transforming
Z = Z ( R) into z = z ( R) with the relations r = rn R and z = rn Z
3. Results and discussion

The water-CO2 superficial tensions () versus time have been measured for different
pressures (0.0-2.0 MPa) and temperatures (20, 30, 40 and 50 C) in a interval time of 8,30
hr. The results obtained at 20, 30, 40 and 50 C to different pressures are shown in figures
3, 4, 5 and 6. If we compare these results with those obtained with the previous studies
[1,2]; we can observe that they are very next when the data obtained for a same
temperature, the eq and 0 decreased with CO2 pressure; furthermore also decreased with
time for the different pressures. It is good to highlight, that every experiment was realized
three times to analyze the deviation associated to the method and the experimental
equipment, and to every experimental data the obtained results were very next, presenting a
small standard minor diversion of 2%, for the same data of temperature variable to constant
pressure or constant temperature to pressure variable.
972
75
70
65
60
/ (mN/m)
55
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h
Figure 3. Variation superficial tension of CO2-Water to 20 C with the time to several

pressure. , 0.0 MPa; , 1.0 MPa; , 2.0 MPa.
75
70
65
60
/ (mN/m)
55
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h

the figures 3 and 4 present a rectilinear behavior with little variation in the tension
superficial initial, while that the figures 5 and 6 they show a differ for effect of the
temperature and CO2 pressure; especially the pressure of 0.0 MPa describes an abrupt
decrease, for the evaporation effect, because the transfer of the water molecules increases in
the interface to the gaseous phase (CO2).
973
75
70
65
/ (mN/m) 60
55
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h

75
70
65
60
/ (mN/m)
55
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h

During the development of the experiment we observe the important in the precision and
exactitude of supporting the initial volume for every drop in the same conditions of
pressure and temperature. Comparison of values obtained of the superficial tension in
equilibrium value (eq), for a same CO2 pressure with temperature variable (figures 7, 8 and
974
9), indicated that in 0.0 MPa, the value eq going to decrease with temperature like show
the figure 7 in the intervals time; the difference between eq is major to 1.0 MPa that to 2.0
MPa
70
65
60
55
/ (mN/m)
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h
Figure 7. Variation superficial tension of CO2-Water to 0.0 MPa with the time to several
temperatures. , 20 C; , 30 C; , 40 C; , 50 C.
70
65
60
55
/ (mN/m)
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h
975
70
65
60
55
/ (mN/m)
50
45
40
35
30
00:00 01:12 02:24 03:36 04:48 06:00 07:12 08:24
t /h
With these results we can see the precision and exactitude of the experimental System, only
manipulating the pressure of the cylinder compressed air, without need to acquire
equipments of high costs for pressurize the phases. The disadvantage is it of not being able
to work to pressures bigger than 7.0 MPa.
4. Conclusion
In the system CO2 + Water the changes superficial tension at 20, 30, 40 and 50 C to
different Pressures (figures 3, 4, 5 and 6) in a time 0 hour the initial superficial tension (0)
decreased with CO2 pressure, and superficial tension () water and CO2 system decreased
with the time for the different pressures. The mass transfer is quicker at 50 C for this
reason the system arrive to equilibrium in minor time.
In the CO2-Water system the change of the superficial tension in equilibrium value
(eq), for a same CO2 pressure with temperature variable, at the low-pressure the decrease
to 50 C is major that to 20, 30 and 40 C, but to high-pressure the decrease of the eq is
minor to 50 C than to 20, 30 and 40 C, this allows to say that the superficial tension in
equilibrium value decrease when decrease the temperature.
References
[1] F. Tewes, F. Boury, J. Phys. Chem. B 108 (2004) 2405.
[2] B. Chun, G. Wilkinson, Ind. Eng. Chem. Res. 34 (1995) 4371.
[3] C. Yu Sun, G. Chen, L. Yang, J. Chem. Eng. Data 49 (2004) 1023.
[4] A.S. Michaels, E.A. Hauser, J. Phys. & Colloid. Chem. 52 (1948)1157.
[5] American Society for Testing and Materials (ASTM), Standard Specification for
Pressure Vessel Plates, A 736/A 736M 88.
[6] A. Lpez de Ramos, R. A. Redner, R. L. Cerro, Langmuir 9 (1993) 3691.
976
[7] J. Fuentes, A.L. Lpez de Ramos, Technologic information, 12 (2001) ISSN 0716.
[8] R. Span, W. Wagner, J. Phys. Chem. Ref. Data 25 (1996) 1509.
[9] W. Wagner and A. Prub, J. Phys. Chem. Ref. Data 31 (2002) 387.
[10] A.W. Adamson and A.P Gast, Physical Chemistry of Surfaces, 6th Ed., John Wiley &
Sons Inc., New York 1997.
[11] Y. Gu, D. Li, P. Cheng, Colloids Surf. 112 (1997) 135.
[12] Y. Gu, D. Li, J. Chem. Eng. Jpn. 30 (1997) 302.
977
Apndice B:
Modelo simplificado para la estimacin del coeficiente de

difusin mediante la tcnica de la gota colgante. IX
Congreso Internacional de Mtodos Numricos y Ciencias
Aplicadas. Margarita, Venezuela, Febrero 2008.
MODELO SIMPLIFICADO PARA LA ESTIMACIN DEL COEFICIENTE DE
DIFUSIN MEDIANTE LA TCNICA DE LA GOTA COLGANTE
Alejandro Jimnez
Juan Melndez
Susana Zeppieri
Aura Lpez de Ramos
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
Dpto. de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia. Universidad Simn Bolvar
Valle de Sartenejas. Caracas-VENEZUELA.
Pedro Vargas
[email protected]
Dpto. de Energtica. Universidad Francisco de Miranda
Complejo Acadmico El Sabino, Av. Tchira, Punto Fijo-VENEZUELA
Resumen. La tcnica de la gota colgante es usada frecuentemente con el objetivo de

determinar tensin interfacial para sistemas lquido-lquido y lquido-gas. Recientemente
Yang y Gu (2005), propusieron un modelo matemtico para el anlisis dinmico del volumen
de la gota colgante que sirve para ajustar el coeficiente de difusin binario entre las
sustancias involucradas con los valores experimentales de volumen. Debido a la forma
irregular de la gota el mallado involucra un gran nmero de nodos y por consiguiente un
costo computacional considerable. En este trabajo se propone un modelo simplificado basado
en la sustitucin de la geometra de la gota por una esfera de rea de transferencia de masa
equivalente, el modelo resultante es bidimensional y tiene asociada una malla cuadrada de
barrido mucho mas sencillo que el obtenido de la geometra real de la gota. La ecuacin en
derivadas parciales resultante del balance de masa tomando como volumen de control la
gota, fue resuelta mediante la tcnica de las diferencias finitas y el esquema de la direccin
implcita alternante y fue evaluado para una serie de datos experimentales de volumen de
gota en funcin del tiempo para un sistema crudo-dixido de carbono. Los resultados
muestran que el coeficiente de difusin estimado mediante el modelo simplificado difiere en
un 2% del predicho en el trabajo de Yang y Gu. (2005), con una malla de 20x20, para el
mismo sistema crudo-dixido. Adicionalmente el modelo fue evaluado para la determinacin
del coeficiente de difusin de un grupo de datos experimentales para un sistema dixido-agua
a T=25 C P=6,6 Mpa, obtenidos del trabajo de Hebach et al. (2005), el valor del coeficiente
de difusin obtenido fue comparado con los predichos mediante la correlacin emprica de
Stokes-Einstein para altas presiones mostrando una desviacin del 7 %.
Palabras clave: Coeficiente de difusin, modelo matemtico, transferencia de masa,

diferencia finita.
1. INTRODUCCIN
En la recuperacin mejorada de crudo, el coeficiente de difusin es un parmetro de

mucho inters en la simulacin y formulacin de solventes utilizados para tal fin. Las tcnicas
convencionales para su estimacin tienen el inconveniente de ser muy costosas, intrusivas y
de largo tiempo de duracin [1,2].
Recientemente Yang y Gu [3], propuso una metodologa basada en el anlisis dinmico

del volumen de la gota colgante tradicionalmente utilizado en la determinacin de la tensin
interfacial [4]. La tcnica es utilizada para medir la difusividad binaria de un gas en un lquido
(en la prctica frecuentemente crudo-CO2), para lo cual se genera una gota que se rodea de un
gas a condiciones de temperatura y presin controladas. Si el gas es soluble en el lquido,
progresivamente comenzara a difundir a travs de la superficie de la gota provocando que el
volumen de esta vare por efecto de la entrada neta de masa desde la fase gaseosa. Se
construye un modelo matemtico con el que se intenta predecir como evoluciona el volumen
de la gota en funcin del tiempo, con la ayuda del modelo propuesto se determinan los valores
de difusividad que mejor se ajustan a los datos experimentales.
Por lo irregular de la geometra de la gota, el mallado para la resolucin de la ecuacin

de transferencia de masa involucra un gran nmero de nodos que tienen asociado un costo de
calculo considerable. Por esta razn en este trabajo se propone un modelo simplificado en el
que se sustituye la geometra real de la gota por una esfera de rea de transferencia de masa
equivalente, con lo que la malla obtenida al realizar la divisin es rectangular y de barrido
mucho ms sencillo.
2. MODELO MATEMTICO
A fin de monitorear la variacin en la forma de la gota, en la prctica se toma una

secuencia de imgenes de la gota a lo largo del proceso de difusin. Despus de un
tratamiento y limpieza de la imagen, el contorno de la gota queda con la forma reflejada en la
figura 1. La suposicin bsica de este modelo consiste en sustituir la geometra real de la gota
(Fig. 1) por la de una esfera de rea de transferencia de masa equivalente (Fig. 2).
Las suposiciones del modelo de transferencia de masa para el interior de la gota son: la
transferencia de masa ocurre solo por difusin, la variacin del volumen de la gota no afecta
el perfil de concentraciones en el interior de la gota, la superficie externa de la gota se
encuentra saturada por el gas y la concentracin del gas en el interior de la gota en el inicio
del experimento es cero.
Figura 1- Contorno de la gota Figura 2- Esfera de rea de Figura 3- Mallado de la
colgante. transferencia de masa equivalente. gota.
La ecuacin de balance de masa en coordenadas esfricas, para el interior de la gota
c 1 c 1 c 1 2 c
= DAB 2 r 2 + 2 + 2 2 (1)
t r r r r tan( ) r
Donde las condiciones iniciales y de borde son
c(r , , t ) t =0 = 0 0 r rg 0 Iniciales
c(r , , t ) r = r = c sat 1 t>0 Borde
g
c(r , , t )
=0 0<r<rg t>0 Borde
=
c(r , , t )
=0 0 1 t>0 Borde
r r = rg
La ecuacin es adimensionalizada con los siguientes cambios de variables
c r z t
C= R= Z= = 2
c sat rn rn rn
D AB
csat: Concentracin de saturacin
Esta ecuacin es resuelta por el mtodo de las diferencias finitas y el esquema de la

direccin implcita alternante [5] por tener asociados sistemas de ecuaciones lineales con
matrices tridiagonales las cuales pueden ser resueltas eficientemente por el algoritmo de
Thomas [6]. La funcin continua de la concentracin adimensional C(R,,) es sustituida por
una distribucin discreta de la siguiente forma (Fig. 3):
C (R, , ) = C in, j (2)

n: discretizacin temporal i: discretizacin radial j: discretizacin angular
Para la aproximacin en diferencias finitas de las derivadas de primer y segundo orden

se utilizo respectivamente la expresin centrada hacia delante y centrada [6]. Al sustituir las
expresiones en diferencias finitas en la ecuacin de balance de masa se obtiene para cada
caso:
Iteracin implcita en r
a Cin+11,j + b Cin, +j 1 + c Cin++11,j = d Cin, j 1 + e Cin, j + f Cin, j +1 (3)
Donde
1 1 1 2 1 1
a= 2 b= + c= 2
R R R (R)2 R R R
1 1 1 2 1 1
d= 2 e= 2 f= 2 +
R 2 R tan( )
2 2
R 2 R 2 R tan( )
2 2
Iteracin implcita en
a Cin, +j11 + b Cin, +j 1 + c Cin, +j+11 = d Cin1, j + e Cin, j + f Cin+1, j (4)
Donde
1 1 1 2 1 1
a= 2 + b= + 2 c=
R 2 R tan( )
2 2
R 2 R 2 R tan( )
2 2 2
1 1 1 2 1 1
d= + 2 e= f= + 2
R R R (R)2 R R R
Dado que en el modelo de transferencia de masa no se toma en cuenta la variacin del

volumen, Yang y Gu [3] propusieron una expresin para cuantificar la variacin de volumen
producida por cada mol de gas disuelto en la gota, obteniendo la siguiente expresin:
Vc = V0 + (K sw 1) 2 rg3 C R 2 sen( ) dR d (5)
De la solucin de la ecuacin de transferencia de masa que regula el proceso Ec. (1) se

obtiene el perfil de concentraciones en el interior de la gota en funcin de tiempo. Esta
distribucin es sustituida en la Ec. (5) y de esta forma se obtiene el valor del volumen de la
gota predicho por el modelo. Para calcular la difusividad se define una funcin objetivo que
cuantifica la diferencia entre el volumen de gota predicho por el modelo y el medido
experimentalmente. El valor de difusividad predicho por el modelo ser el que minimice el
valor de esta funcin (Ec. 6).
2
1 m Vm (t ) Vc (t )
t
t m 0 Vm (t )
E= dt 100% (6)

3. Resultados y discusin
El modelo matemtico para la transferencia de masa propuesto en este trabajo fue

evaluado con una malla de 20x20 nodos, para los sistemas crudo-CO2 y agua-CO2 de datos
experimentales tomados de investigaciones previas [3,7 y 8].
Para la validacin del modelo respecto a los datos experimentales de Yang y Gu [3] del
modelo numrico de transferencia de masa desarrollado de este trabajo, se emplearon los
datos experimentales obtenidos por dichos autores. De la primera imagen de la gota de crudo
(t=0 s con un V0=5,764 mm3) as como del radio exterior y el espesor del capilar (rn=0,79 mm
y n=0,59 mm) se determinaron los ngulos necesarios para dicho modelo numrico, el
cambio de volumen de la gota colgante de petrleo pesado con respecto al tiempo fue otro
dato tomado de la investigacin de Yang y Gu [3].
Como observa en la tabla 1, para los valores de los ngulos que definen la pared interna
y externa del capilar, calculados a partir del volumen inicial experimental de la gota colgante
asumindola como una esfera perfecta (Fig. 2), se obtuvo un porcentaje de error absoluto
menor a 2% para el coeficiente de difusin y 1% para el factor de hinchamiento. Los ngulos
se determinaron por simples relaciones y clculos trigonomtricos, empleando como datos el
radios externo y el espesor del capilar as como el radio de la esfera equivalente, calculado
con el volumen inicial experimental de la gota colgante de crudo (t=0 s con un V0=5,764
mm3).
Tabla 1. Resultados de la difusividad y factor de hinchamiento para el modelo numrico

planteado en este trabajo para el sistema Crudo-CO2.
Difusividad Este trabajo Yang y Gu [3] % de desviacin

Gota 1 de Yang y Gu [3], r Esfrico, 1 = 44,78 y 2 = 79,65
D (m2s-1) 0,294x10-9 0,291x10-9 1,03 %
Ksw 1,075 1,084 0,83 %
El modelo numrico planteado en este trabajo tambin fue evaluado para el sistema
Agua-CO2 a las condiciones de temperatura de 25 C y de presin de 6,6 MPa con los datos
experimentales obtenidos por Hebach [7,8] de donde se obtuvieron los valores de cambio de
volumen de la gota de agua con respecto al tiempo, dimetro interno (0,25 mm), externo (1,60
mm) del capilar y volumen inicial de la gota colgante de agua (0,04015 cm3).
El resultado para el coeficiente de difusin estimado mediante el modelo simplificado de
este trabajo es mostrado en la tabla 2. Los resultados obtenidos mediante el modelo se
compararon con un grupo de correlaciones empricas [9,10]. Los resultados muestran que
existe una desviacin del 7% respecto al valor determinado por la ecuacin emprica de
Stokes-Einstein [9], mientras que las correlaciones empricas de Sutherland y Wilke-Chang
[9] presentan una desviacin mayor de 39 %, esto ocurre debido a que los factores de
correccin que se emplean en ambas ecuaciones no se ajustan a la condicin de alta presin.
Tabla 2. Resultados del la difusividad para el sistema CO2-agua (P=6,6 MPa y T=25 C).
Datos exp. Correlaciones empricas

Stokes-Einstein Sutherland Wilke y Chang
Hebach [7,8]
[9] [9] [9]
D (m2s-1) 1,016x10-9 1,094x10-9
1,762x10 -9
1,674x10-9
% de desviacin - 7 42 39
El aporte del modelo numrico simplificado en esta investigacin, es la determinacin

del coeficiente de difusin con un error menor al 2 %, en un tiempo de clculo y rendimiento
computacional bajo, comparado con la investigacin previa.
4 Conclusiones
Se propuso un modelo matemtico simplificado para la estimacin del coeficiente de
difusin binario mediante el anlisis de la tcnica de la gota colgante. La sustitucin de la
geometra de la gota por una esfera de rea de transferencia de masa equivalente, predice
valores por debajo del 10% de error para los sistemas estudiados con un ahorro computacional
considerable.
NOMENCLATURA
c Concentracin de gas en el liquido [mol l-1] V Volumen de la gota [m3]

C Concentracin adimensional (c/csat) [--] V0 Volumen inicial de la gota [m3]
DAB Coeficiente de difusin binario [m s-1] Vc Volumen calculado de la gota [m3]
KSW Factor de hinchamiento [--] R Incremento en radio [--]
r Coordenada radial [m] Incremento en ngulo [Rad]
rg Radio de la gota [m] Incremento en tiempo adimensional [--]
rn Radio del capilar [m] n Dimetro interno del capilar [m]
R Coordenada radial adimensional [--] Tiempo adimensional [--]
tm Tiempo de medicin [s] Angulo respecto al eje vertical [Rad]
REFERENCIAS
[1] Sigmund, P. M. Prediction of molecular diffusion at reservoir conditions. Part I.

Measurement and prediction of binary dense gas diffusion coefficients. J. Can. Pet.
Technol. 1976, 15, 48-57.
[2] Schmidt, T. Mass Transfer by Diffusion. In AOSTRA Technical Handbook on Oil
Sands, Bitumens and Heavy Oils; Alberta Oil Sands Technology and Research
Authority: Edmonton, Alberta, Canada, 1989.
[3] Yang C.; Gu Y., New Experimental Method for Measuring Gas Diffusivity in Heavy
Oil by the Dynamic Pendant Drop Volumen Anlisis (DPDVA), Ind. Eng. Chem.
Res, 44, 4474-4483, 2005.
[4] Lpez de Ramos A.; Redner R. A. and Cerro R. L., Surface Tension from Pendant
Drop Curvature, Langmuir 1993, 9, 3691-3694.
[5] Peaceman D. W. and Rachford H., The Numerical Solution of Parabolic and Elliptic
Differential Equations. Journal of the Society for Industrial and Applied Mathematics,
Vol. 3, 1955, pp. 28-41.
[6] Hoffman J. Numerical Methods for Engineers and Scientists, McGraw Hill, 2001.
[7] Hebach A.; Oberhof A.; Dahmen N.; Kgel A.; Ederer H. and Dinjus E., Interfacial
Tension at Elevated Pressures Measurements and Correlations in the Water + Carbon
Dioxide System, J. Chem. Eng. Data 2002, 47, 1540-1546.
[8] Hebach A.; Martin G.; Kgel A., and Dahmen N.,Interfacial Tension during Mass
Transfer of CO2 into Water in a Water-Saturated CO2 Atmosphere at 298 K and 6.6
MPa , J. Chem. Eng. Data 2005, 50, 403-411.
[9] Cussler E.L., Diffusion, Mass Transfer in Fluid System, First Ed., The Press
Syndicate of the University of Cambridge, New York 1984.
[10] Reid R.; Sherwood T; Prausnitz J., Properties of Gases and Liquids, 3ra ed. New
York, McGraw-Hill, 1977.
Apndice C:
Estudio experimental de parmetros caractersticos del flujo

slug para sistemas lquido-gas en tuberas inclinadas. XXII
Congreso Interamericano de Ingeniera Qumica. Buenos
Aires, Argentina, Octubre 2006.
ESTUDIO EXPERIMENTAL DE PARAMETROS
CARACTERISTICOS DEL FLUJO SLUG PARA SISTEMAS
LQUIDO-GAS EN TUBERAS INCLINADAS
Joselin Moreno, Pedro Vargas, Susana Zeppieri y Dosinda Gonzlez-Mendizabal*

Grupo G10. Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia,
Universidad Simn Bolvar. Apartado Postal 89000, Caracas, 1080 A, Venezuela.
E-mail: [email protected]
Resumen. En este trabajo se determinaron experimentalmente los principales

parmetros hidrodinmicos del patrn de flujo slug lquido-gas en tuberas
inclinadas (0 a 90): longitud y frecuencia de aparicin de los tapones de gas,
espesor de la pelcula de lquido y velocidad de ascenso de la burbuja de
Taylor. Se trabaj con una mezcla bifsica aire-agua en un sistema
experimental conformado por una tubera de acrlico de 8.3 m de largo y
0.03175 m de dimetro interno. Los datos fueron adquiridos utilizando una
cmara de video de alta velocidad (4500 fps). Se encontr que la velocidad de
ascenso de la burbuja aumenta linealmente con el ngulo de inclinacin entre
0 y 60 y permanece constante para el intervalo 70-90. La longitud de la
burbuja de Taylor aumenta con la relacin QG/QL, a diferencia de la longitud
del slug de lquido que es prcticamente independiente de este parmetro. Por
su parte, la frecuencia de aparicin de la burbuja de Taylor result
proporcional al ngulo de inclinacin de la tubera y a la relacin QL/QG. En
cuanto al espesor de la pelcula se obtuvo que sta guarda estrecha relacin
con los caudales y el ngulo de inclinacin; a bajos caudales de gas y a
medida que se aumenta el ngulo con respecto a la horizontal, el espesor de la
pelcula de lquido es mayor.
Palabras clave: Flujo slug, burbuja de Taylor, flujo bifsico.

1. Introduccin
El flujo gas-lquido en conductos puede tomar una variedad de configuraciones

relativas a la distribucin espacial de las dos fases en la tubera, siendo una de las ms
complejas, por sus caractersticas no estacionarias, el flujo intermitente tipo tapn (slug).
Este se distingue porque genera una mayor cada de presin en la tubera, incrementa la
erosin y la corrosin y puede destruir por impacto los accesorios y los equipos
conectados al sistema. Cada unidad del slug de longitud Lu, comprende dos secciones
separadas como se muestran en la Figura 1: la zona del slug lquido de longitud Ls, y la
zona de la pelcula de longitud Lf o LTB. Aunque la zona lquida del slug puede presentar
burbujas dispersas, sta ocupa por completo la seccin transversal de la tubera y el gas
no puede penetrarla [Taitel y Barnea, 1990].
Fig. 1. Representacin esquemtica de la unidad del slug [Taitel et al., 1999].
La zona de la pelcula est constituida por una pelcula de lquido y una burbuja
alongada de gas denominada burbuja de Taylor. La velocidad del lquido en la pelcula se
designa como vf y la del gas como vG. Aunque la regin lquida del slug se considera
axialmente homognea, las velocidades del lquido y del gas en la zona de la pelcula
cambian a lo largo de la tubera debido a la variacin del grosor de la misma, (z), detrs
del tapn de lquido.
Los anlisis hidrodinmicos del flujo slug se han basado generalmente en el modelo
unidimensional desarrollado originalmente por Dukler y Hubbard (1975). En este modelo
las causas de prdida de presin fueron restringidas al cuerpo del tapn y las prdidas en
la pelcula de lquido se consideraron despreciables. Taitel y Barnea (1990) demostraron
que la cada de presin para este patrn, puede ser calculada a partir de un balance de
fuerzas global en el que los trminos de diferencia de presin por friccin e hidrosttica
son considerados tanto en la regin de la burbuja como en la del tapn. Sin embargo, los
modelos antes mencionados tienden a subestimar los valores experimentales de cada de
presin en aproximadamente un 30%. Cook y Benhia (2000) presentaron un modelo
donde consideran cuatro fuentes de cada de presin: la prdida hidrosttica, la prdida
por friccin causada por los esfuerzos cortantes en la pared, las prdidas viscosas
asociadas con el movimiento en la regin de mezcla, y la prdida por aceleracin debido
a la expansin del gas.
Una gran cantidad de modelos para flujo slug ascendente estn disponibles en la
literatura. Estos pueden ser de dos tipos: El primer tipo consiste en ecuaciones empricas
para la prediccin del patrn de flujo, holdup y cada de presin las cuales han
contribuido al diseo de sistemas de flujo de dos fases por ms de 30 aos. Estos modelos
nunca han sido apropiadamente manejados para el fenmeno de flujo de dos fases, pero
han sido ampliamente utilizados en la industria [Hagedorn y Brown (1965), Brill y Beggs
(1991). La segunda categora est basada en el modelado de los mecanismos bsicos del
flujo. Estos pueden ser aplicados a condiciones de flujo diferentes a las que se utilizaron
para su desarrollo [Orell y Rembrand (1986), Nicklin et al. (1962), Hasan y Kabir
(1992)] sin embargo, requieren del conocimiento de variables como la longitud de la
pelcula de lquido, su forma, el perfil de velocidades a lo largo de la misma y,
especialmente, su altura y velocidad al final de esta zona.
La forma de la pelcula de lquido es muy compleja, particularmente la zona cercana a
la nariz del tapn. Es un problema tridimensional, con una superficie libre de flujo
turbulento. El modelo propuesto por Taitel y Barnea (1990), al igual que el de Dukler y
Hubbard (1975), emplea una aproximacin unidimensional llamada teora de flujo de
canal, en donde se desprecia la cada de presin en la pelcula. No obstante esta
aproximacin no es vlida cuando la burbuja de Taylor es muy larga generando una
desviacin del 30-40% respecto del valor experimental. Otra simplificacin comn, para
evitar una integracin numrica, es suponer que la pelcula de lquido tiene una altura
constante en equilibrio; sin embargo, esto slo debe hacerse para burbujas de gas
relativamente pequeas
En el trabajo de van Hout et al. (2003) se estudiaron las longitudes del slug de lquido
y los bolsillos de gas para diferentes posiciones a lo largo de la tubera y a diferentes
ngulos de inclinacin. Observaron que dichos valores varan ampliamente con los
ngulos de inclinacin, encontrando que para los slug de lquido, los mayores se observan
a 90 y decrecen cuando el ngulo se acerca a la horizontal. La tendencia de la longitud
de las burbujas de Taylor es inversa, ya que las burbujas mas largas se observan para el
caso de tubera horizontal y disminuyen a medida que aumenta la inclinacin. Estos
autores tambin concluyeron que las longitudes de los slug lquidos no dependen
significativamente de los caudales sino bsicamente del dimetro de la tubera; sin
embargo, la longitud de la burbuja alongada depende de los caudales de las fases y el
dimetro de tubera.
Xiao et al. (1990) y Gmez et al. (1999) estudiaron la frecuencia de aparicin del slug
a lo largo de tuberas de 0.024 y 0.054 m de dimetro interno para un sistema aire-agua
en el intervalo de inclinaciones de 2 a 90 de la horizontal. Encontraron que la frecuencia
alcanza un mximo cercano a 60 y que guarda una fuerte dependencia con la longitud y
velocidad de ascenso de las burbujas alongadas.
En el estudio del flujo slug, las tcnicas de visualizacin avanzada se han convertido
en una herramienta muy importante, ya que permiten obtener una secuencia de imgenes
de alta calidad, a partir de las cuales se pueden determinar con gran precisin el
comportamiento de los principales parmetros de este rgimen. Gopal y Jepson (1987) y
van Hout et al. (1998) utilizaron la visualizacin de imgenes para determinar el perfil de
velocidades del slug y la distribucin del gas, y a partir de esos datos lograron plantear
modelos para la prediccin de holdup de lquido.
En este trabajo se utiliza la tcnica de visualizacin de imgenes para evaluar el
comportamiento de parmetros hidrodinmicos del rgimen slug. Para diferentes caudales
de una mezcla aire-agua que ascienden por una tubera a diversos ngulos de inclinacin
(entre 0-90 medidos desde la horizontal), se mide el espesor de la pelcula a ambos
lados de la burbuja, la frecuencia de aparicin de las burbujas de Taylor y la longitud y
velocidad de ascenso de las mismas.
2. Metodologa Experimental
2.1. Sistema Experimental
El sistema experimental empleado est formado por un banco de tres tuberas en forma
de U de 8.3 m de largo y de 0.75, 1.25 y 1.75 de dimetro interno, cada una, soportado
por una estructura metlica que puede rotar de 0 a 90. El lquido es suministrado por una
bomba de desplazamiento positivo y para medir el caudal se utilizan dos rotmetros en
paralelo de 0.04-0.30 L/s y 5.06x10-4-1.53x10-2 L/s. El aire es proporcionado por un
compresor y su caudal es medido con otro rotmetro 0.021-0.667 L/s. Ambos flujos
fueron controlados usando vlvulas de aguja. El mezclado de los fluidos se realiza en un
conector tipo T antes de ingresar a la tubera de prueba. La visualizacin se efectu con
una cmara de video de alta velocidad (llega a filmar hasta 4500 fps) que permite
almacenar las imgenes recolectadas para su procesamiento posterior. Con la finalidad de
evitar el efecto de la curvatura de la tubera en las imgenes, se film a travs de una
celda de visualizacin llena de glicerina (Figura 2).
Fig. 2. Diagrama esquemtico de la instalacin experimental.

2.2. Condiciones Experimentales
Se trabaj con el sistema aire-agua en la tubera de 1.25 in de dimetro interno,

cubriendo un intervalo experimental de 16 VSG 92 cm/s y 28 VSL 56 cm/s. Para
todos los casos se calcul el nmero de Reynolds superficial para ambas fases, resultando
turbulento. Se vari el ngulo de inclinacin de 0-90 y cada prueba fue repetida 3 veces,
en total se efectuaron 180 visualizaciones.
2.3. Metodologa de Clculo
Para determinar la velocidad de las burbujas de Taylor, de la secuencia de imgenes

obtenidas en cada grabacin, se seleccionan las fotos en las que comienza y termina la
burbuja (fotos 312 y 355, respectivamente, Figura 3). Con el tiempo transcurrido entre
ambas fotos y la distancia recorrida por la burbuja se estima su velocidad.
Fig. 3. Secuencia de fotos de la Burbuja de Taylor.
La distancia recorrida se mide en pixels y, empleando un factor de escalamiento (por

ejemplo conocidos los pixels que ocupa el dimetro externo de la tubera) se calcula la
distancia recorrida real (Figura 4). Para determinar la frecuencia de aparicin de la
burbuja de Taylor, se contabiliza la cantidad de slugs obtenidos en cada prueba y la
duracin de la misma. La altura de la pelcula (z) se mide siguiendo el mismo
procedimiento descrito anteriormente.
Como consecuencia de la inestabilidad del flujo slug, para calcular la frecuencia de
aparicin de las burbujas de Taylor, en primer lugar se determin el nmero mnimo de
burbujas que se deberan contabilizar en una determinada prueba para que la muestra
fuese significativa y el valor obtenido confiable.
Fig. 4. Medicin de la distancia recorrida por la Burbuja de Taylor.
En la Figura 5 se muestra que a medida que va aumentando el nmero de burbujas de

Taylor contabilizadas se hace cada vez ms estable el valor de la frecuencia, hasta que
finalmente el valor promedio se mantiene aproximadamente constante, alrededor de un
5% de variabilidad.
10
8 =0
f (slug/s)
6 =90
4
2
0
0 50 100 150 200
Ns
Fig. 5. Frecuencia de aparicin de las burbujas de Taylor en funcin
del nmero de tapones contabilizados (Ns).
3. Resultados y Discusin
3.1. Velocidad de Ascenso de la Burbuja de Taylor
La velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor puede ser estimada como la

contribucin de dos componentes: la velocidad superficial de la mezcla (VM), y la
velocidad de ascenso de la burbuja sobre el lquido estancado (VD), o velocidad drift:
VTB = CVM + VD (1)

C es un coeficiente definido por Nicklin et al. (1962), relacionado con la capacidad
que tiene la mezcla (gas-lquido) de contribuir con el ascenso de la burbuja. Para el caso
de flujo turbulento C=1.2.
VD puede estimarse de la relacin propuesta por Hasan y Kabir (1992) para cualquier
ngulo de inclinacin.
VD = 0.35 gDsen()(1 + cos())1.2

(2)
En la Figura 6, se presentan los resultados obtenidos para VTB en funcin de VM. En

sta se confirma la relacin lineal entre estas dos variables. El valor promedio de C
obtenido fue de 1.19 con una desviacin porcentual del 12%, en comparacin con el valor
de C reportado por Nickiln et al. (1962) para flujo turbulento.
250
200 y = 1.1447x + 67.955
VTB (cm/s)
VTB (cm/s)
R2 = 0.968
150 200
y = 1.1223x + 68.949
2
R = 0.987
100 150
40 60 80 100 120 60 110 160
(a) VM (cm/s) (b) VM (cm/s)
300 300
VTB (cm/s)
y = 1.347x + 59.379
VTB (cm/s)
200 250 2
R = 0.8798
100 y = 1,1734x + 73,126
200
R2 = 0,9931
0 150
50 100 150 200 60 110 160
(c) VM (cm/s) (d) VM (cm/s)
Fig. 6. VTB en funcin de VM para diferentes ngulos de inclinacin de la tubera.

(a) =0; (b) =20; (c) =60; (d) =90.
En la Figura 7 se muestra el efecto de la inclinacin de la tubera sobre la velocidad de

ascenso de la burbuja manteniendo VM constante. Se observa que VTB aumenta a medida
que aumenta el ngulo de inclinacin entre 0 y 60 y luego permanece prcticamente
constante para ngulos entre 70 y 90.
Calculado VTB mediante las relaciones (1) y (2), se encontr una desviacin promedio
respecto a los valores experimentales del 15%
350
300
VTB (cm/s) 250
200
150
100 VSG=15,92 cm/s VSL=56,08 cm/s

50 VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s
VSG=91,32 cm/s VSL=48,5 cm/s
0
0 20 40 60 80 100
()
Fig. 7. VTB en funcin del ngulo de inclinacin de la Tubera.
La velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor para sistemas a bajas presiones es

prcticamente independiente de la longitud de la burbuja cuando sta es mayor a 1.5D
(Shosho y Ryan, 2000). Sin embargo, Polonsky et al. (1999) encontraron en su trabajo
que la velocidad es ligeramente mayor para las burbujas mas largas, como consecuencia
del efecto de compresibilidad, el cual es ocasionado por la diferencia de presin a lo largo
de la burbuja, lo que hace que el gas se vaya expandiendo a medida que va ascendiendo.
En la Figura 8 se muestran los resultados obtenidos en este trabajo. Mientras ms larga
result la burbuja de Taylor mayor fue su velocidad de ascenso.
80
60
LTB (cm)
40
20
0
200 220 240 260 280 300
VTB (cm/s)
Fig. 8. Longitud de la burbuja de Taylor en funcin de su velocidad de ascenso.

VSG = 91.32 cm/s y VSL = 48.50 cm/s y = 85.
3.2. Longitudes
El carcter irregular y poco estable del flujo slug se verific en las pruebas
experimentales realizadas, ya que las longitudes de las burbujas de Taylor que se
obtuvieron, para los mismos caudales, presentan una desviacin promedio de 55% para
cada ngulo estudiado (Figura 9). Sin embargo, los resultados obtenidos en todos los
casos para LTB/D coinciden con los reportados en la literatura, pues estn contenidos en el
intervalo de 4 a 30 (Shosho y Ryan, 2000).
35
30 VSG=15,82 cm/s VSL=56,08 cm/s
25 VSG=15,92 cm/s VSL=48,5 cm/s
20
LTB/D
15
10
5
0
0 20 40 60 80
()
Fig. 9. Relacin entre LTB y el ngulo de inclinacin de la tubera.
Al estudiar la longitud de los tapones de lquido (Figura 10) no se aprecia una

tendencia clara al variar los caudales de la mezcla o el ngulo de inclinacin. Sin
embargo, los resultados obtenidos para Lf/D fluctan entre 1 y 20 (Shosho y Ryan,
2000). Adems, se verific que la longitud de los tapones de lquido en el caso vertical se
encuentra en el intervalo 8-25D, predicho por numerosos autores (Moissis y Grriffith,
1962; Akagawa y Sakaguchi 1966; Fernandes et al., 1983; Barnea y Sller, 1989).
50
40 VSG=91,32 cm/s VSL=48,5 cm/s
30
Lf /D
20
10
0
0 20 40 () 60 80 100
Fig. 10. Relacin entre Lf y el ngulo de inclinacin de la tubera.

En la Figura 11 se muestran los resultados obtenidos para la longitud de la unidad
tapn completa. Las longitudes ms largas se encontraron para las condiciones VSG=15.92
cm/s y VSL=56.08 cm/s y las ms cortas para VSG=91.32 cm/s y VSL=48.50 cm/s.
90
80 VSG=15,92 cm/s VSL=56,08 cm/s
70 VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s
60
50
LU/D
40
30
20
10
0
0 20 40() 60 80
Fig. 11. Variacin de Lu/D en funcin del ngulo de inclinacin de la tubera para
diferentes condiciones de operacin.
3.3 Frecuencia de Aparicin de la Burbuja de Taylor
La frecuencia de aparicin de la burbuja depende directamente de la longitud y

velocidad de ascenso de las mismas, la cual a su vez es funcin de la longitud y del perfil
de velocidad en el slug de lquido que le precede. De esta manera se ha encontrado que en
las regiones de entrada los valores de frecuencia son muy altos debido a la corta longitud
de los tapones y la alta velocidad con que ascienden los mismos.
7
6 VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s
5 VSG=47,87 cm/s VSL=28,29 cm/s
f (slug/s)
4 VSG=91,32 cm/s VSL=48,5 cm/s

3
2
1
0
0 20 40 60 80
()
Fig.12. Frecuencia de la burbuja de Taylor a medida que se vara

el ngulo de inclinacin de la tubera.
Al comparar las Figuras 12 y 7 se pone de manifiesto que al aumentar la velocidad de
ascenso de la burbuja de Taylor aumenta su frecuencia de aparicin. Dicha tendencia
corresponde a lo predicho por la literatura. Gregory y Scott (1969) [citado en Brill y
Beggs, 1991] propusieron una relacin potencial entre estas variables de la forma:
p
VLS j VM2
f =k + (3)
VM D gD
Donde k, j y p dependen de las variables operacionales. En la Tabla 1 se muestran los

resultados obtenidos en este trabajo y calculados usando los parmetros k, i y p
publicados por Greskovich y Shrier (1972) y Heywood y Richardson (1979) [Brill y
Beggs, 1991].
Tabla 1. Valores de los parmetros de la Ecuacin (3)
Modelo k p j
Este trabajo 0.00045 2.10 1.91
Greskovich y Shrier, 1972 0.0226 1.2 2.02
Heywood y Richardson, 1979 0.0434 1.02 2.02
Los resultados experimentales a diferentes ngulos de inclinacin de la tubera, se

compararon con las correlaciones de frecuencia propuestas por Greskovich y Shrier
(1972), y Heywood y Richardson (1979). En la Figura 13 se muestra el diagrama de
paridad obtenido.
3,5
Greskovich y Shrier 20%
3,0
Heywood y Richardson
2,5
2,0
f cal
1,5 -20%
1,0
0,5
0,0
0,0 1,0 2,0 3,0
f exp
Fig. 13. Diagrama de paridad para la frecuencia de aparicin de la burbuja de Taylor.

3.4. Espesor de la Pelcula de Lquido
Los resultados experimentales obtenidos demuestran que el espesor de la pelcula

guarda ntima relacin con el ngulo de inclinacin de la tubera y con la relacin de
caudales (lquido-gas).
Al evaluar la zona de la burbuja de Taylor desde la cabeza a la cola se puede observar
que el espesor de la pelcula, se va haciendo cada vez ms delgado, finalizando en un
valor prcticamente constante. En la Figura 14 se muestra la imagen de una burbuja de
Taylor para una inclinacin de 50 y las alturas superior e inferior de la pelcula de
lquido que la rodea.
2,0
Espesor de pelcula superior
1,5 Espesor de pelcula inferior
pelicula /R
1,0
0,5
0,0
0 2 4 6 8
lB/D
Fig. 14. Altura de la pelcula de lquido alrededor de una burbuja de Taylor (=50).
En la Figura 15 se muestra el comportamiento del espesor de la pelcula de lquido a lo

largo de la burbuja de Taylor para varios ngulos de inclinacin. En lneas punteadas se
superponen los valores experimentales promedio del espesor a ambos lados de la burbuja,
obtenidos para todas las pruebas realizadas, a fin de visualizar el grado de coincidencia
de stos con una prueba particular y la evolucin de la forma de la burbuja a medida que
se inclina la tubera.
A medida que se disminuye la inclinacin con respecto a la vertical el espesor de la
pelcula inferior va aumentando y, como es de esperarse, el espesor de la pelcula
superior va disminuyendo. Esto se debe a que las fuerzas que actan sobre la pelcula de
lquido experimentan una variacin, sobre todo la componente relacionada con el peso, la
cual disminuye en el intervalo de 90 a 0 (Figura 16), ocasionando que la velocidad de
descenso de la pelcula de lquido sea cada vez menor y por consiguiente se desaloje cada
vez menos lquido de la unidad. Esta retencin trae como consecuencia espesores de
pelcula ms altos que los observados para el caso de flujo vertical.
90
70
45
30
Fig. 15. Evolucin de la forma de la burbuja de Taylor a medida que se inclina la tubera
para VSG=91.32cm/s y VSL=48.50 cm/s.
(a) (b) (c)

Fig. 16. Fuerza gravitacional sobre la pelcula de lquido. (a) 85; (b) 50; (c) 0.
En la Figura 17 se muestra el efecto de los caudales de ambas fases sobre el espesor de
la pelcula de lquido.
2,00
1,50 VSG=47,87 cm/s VSL=54,82 cm/s
inf /R VSG=91,32 cm/s VSL=48,50 cm/s
1,00
0,50
0,00
0,00 4,00 8,00 12,00
LB/D
(a)
1,50
1,00 VSG=91,32 cm/s VSL=48,50 cm/s
inf /R
0,50
0,00
0,00 10,00 20,00 30,00 40,00
LB/D
(b)
Fig. 17. Espesor de la pelcula inferior a lo largo de la burbuja de Taylor
(a): =0. (b): =90.
De la Figura anterior se observa que para VSG=15.92cm/s y VSL=56.08cm/s en donde

la relacin de gas es menor que la del lquido, el espesor de la pelcula es mayor. Lo cual
quiere decir que a medida que aumenta la relacin de gas el espesor de la pelcula se hace
ms delgado. A bajos caudales de gas las burbujas que se forman son ms delgadas, lo
cual tiene dos efectos en el espesor de la pelcula. El primero es que la altura de la
pelcula es mayor y el segundo es que el decrecimiento de sta se lleva acabo ms
lentamente.
En la Figura 18 se comparan los valores experimentales con los arrojados por el
modelo mecanstico de Cook y Behnia (1993).
(a) (b)
(c) (d)
Fig. 18. Comparacin de los valores experimentales del espesor de la pelcula inferior y
los estimados por el modelo de Cook y Behnia (1997). (a) 0; (b) 10; (c) 20; (d) 90.
Tal y como se observa en la Figura anterior, el modelo de Cook y Behnia predice valores
de espesor de pelcula con un 9% de desviacin promedio para inclinaciones de la tubera
inferiores a 20. Por encima de este ngulo las diferencias son mayores. Esto se debe a que
la velocidad de ascenso de la burbuja de Taylor se incrementa a medida que aumenta el
ngulo de inclinacin de la tubera (Taitel y Barnea, 1990) y el modelo es muy sensible a
este parmetro.
4. Conclusiones
Las conclusiones que se obtuvieron en este trabajo experimental se resumen a

continuacin:
La velocidad de la burbuja de Taylor, VTB, aumenta con la velocidad de la mezcla,
VM y con el ngulo de inclinacin de la tubera respecto de la horizontal, para el
intervalo 0 a 60, permaneciendo prcticamente constante entre 70-90.
Se encontr que la longitud de la burbuja de Taylor, LTB, disminuye al aumentar el

caudal de lquido, lo que se atribuye al aumento de la turbulencia en la tubera
ocasionando la ruptura de la burbuja alongada.
La frecuencia de aparicin de la burbuja de Taylor aumenta a medida que aumenta

el caudal de lquido y el ngulo de inclinacin de la tubera.
El espesor de la pelcula se va haciendo cada vez ms delgada a lo largo de la

burbuja de Taylor. A medida que se aumenta el caudal de lquido las burbujas son
ms finas, el espesor de la pelcula mayor y el decrecimiento del mismo se lleva a
cabo ms lentamente. Al aumentar el ngulo de inclinacin con respecto a la
horizontal el espesor de la pelcula inferior aumenta y el espesor de la pelcula
superior va disminuyendo.
5. Nomenclatura
D Dimetro interno de la tubera [cm]

f Frecuencia de aparicin de la burbuja de Taylor [slug/s]
Lf Longitud del slug de lquido [cm]
LTB Longitud de la burbuja de Taylor [cm]
Lu Longitud de la unidad completa del slug [cm]
Ns Nmero de slugs
QG Caudal de gas [L/s]
QL Caudal de lquido [L/s]
VSG Velocidad superficial del gas [cm/s]
VSL Velocidad superficial del lquido [cm/s]
VM Velocidad superficial de la mezcla [cm/s]
VD Velocidad drif [cm/s]
ngulo de inclinacin de la tubera respecto del eje horizontal []

Espesor de la pelcula [cm]
Subndices
cal calculado
exp experimental
sup superior
inf inferior
6. Referencias
Akagawa K., Sakaguchi T., (1966). Fluctuation of Void Ratio in Two-phase. JSME, 9,
104-110.
Barnea D., Sller L. (1989) Void-Fraction Measurements in Vertical Slug Flow:
Applications to Slug Characteristics and Transition, International Journal of Multiphase
Flow, 495-504.
Brill J.P., H.D. Beggs. (1991). Two Phase Flow in Pipes. 6ta. Edicin.
Cook, M., M. Benhia. (2000). Pressure Drop Calculation And Modelling Of Inclined
Intermittent Gas-Liquid Flow. Chemical Engineering Science, vol. 55.
Dukler A., Hubbard M. (1975). A model for Gas-liquid slug Flow in horizontal and near
horizontal tubes, Ind. Engng Chem. Fundam, 337-347.
Fernandes R., Semial R., Dukler A. (1983). Hydrodynamic Model For Gas-Liquid Slug
Flow in Vertical Tubes, AICHE Journal, 981-989.
Gmez, L.E., Shoham, O., Taitel, Y. (1999). Prediction of Slug Liquid Holdup: Horizontal
to Upward Vertical Flow. International Journal of Multiphase Flow, vol 26, No. 3, 517.
Gopal, M., Jepson, W. P. (1987). Development Of Digital Image Analysis Techniques For
The Study Of Velocity And Void Profiles In Slug Flow. International Journal of
Multiphase Flow, vol 23, No. 5.
Hagedorn, A. R., Brown, K. E. (1965). Experimental Study of Pressure Gradients
Occurring During Continuous Two-Phase Flow in Small Diameter Vertical Conduits, J.
Pet Tech, 17, 475-48.
Hasan A., Kabir C. (1992). Two Phase Flow in Vertical and Inclined Annuli, International
Journal of Multiphase Flow, 279-293.
Moissis R., Grifith P., (1962) Entrance Effects in a Two-Phase Slug Flow, Journal of Heat
Transfer, 29-39.
Nicklin D., Wilkes D., Davidson J., (1962). Two Phase Flow in Vertical Tubes, Trans.
Instn Chem, 61-68.
Orell, A., Rembrand, R. (1986). A Model for Gas-Liquid Slug Flow in a Vertical Tube. Ind.
Eng. Chem. Fundam., 196-206.
Polonsky S., Barnea D., Shemer L. (1999). Averaged and Time-Dependent Characteristics
of the Motion of an Elongated Bubble in a Vertical Pipe, International Journal of
Multiphase Flow, 25, 795-812.
Shosho C., Ryan M. (2001). An Experimental Study of the Motion of Long Bubbles in
Inclined Tubes, International Journal of Multiphase Flow, 56, 2191-2204.
Taitel Y., Barnea, D. (1990). Two-Phase Slug Flow. Academic Press Inc., 83-132
Taitel, Y., Sarica, C., Brill, J.P. (1999). Slug Flow Modeling For Downward Inclined Pipe
Flow: Theoretical Considerations. International Journal of Multiphase Flow, vol. 26.
van Hout R., Barnea D., Shemer L., (1998). Evolution of Statistical Parameters of Gas-
Liquid Slug Flow along Vertical Pipes, International Journal of Multiphase Flow, 1579-
1602
van Hout R., Shemer L., Barnea D., (2003). Evolution of Hydrodynamics and Statistical
Parameters of Gas-Liquid Slug Flow along Inclined Pipes, Chemical Engineering
Science, 115-133
Xiao, J.J., Shoham, O., Brill, J. P. (1990). A Comprehensive Mechanistic Model For Two-
Phase Flow. SPE 20631.
Apndice D:
Estudio experimental sobre patrones de flujo lquido-lquido

en tuberas verticales. 8VO Congreso Iberoamericano de
Ingeniera Mecnica. Per, 2007.
8 CONGRESO IBEROAMERICANO DE INGENIERIA MECANICA
Cusco, 23 al 25 de Octubre de 2007
ESTUDIO EXPERIMENTAL SOBRE PATRONES DE FLUJO LIQUIDO-LIQUIDO

EN TUBERIAS VERTICALES
Snchez, E.; Romero, C.; Zeppieri, S. y Gonzlez-Mendizabal, D.
Grupo G10. Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia, Universidad Simn Bolvar. Apartado
Postal 89000, Caracas, 1080 A, Venezuela.
e-mail: [email protected], [email protected]
RESUMEN
En este trabajo se determin experimentalmente la retencin de agua y se observaron los patrones de flujo en un
sistema bifsico lquido-lquido en tuberas verticales e inclinadas, los fluidos de trabajo fueron aceite (densidad
8672 kg/m3 a 21C y viscosidad de 0,13100,0001 Pas a 23C) y agua. Se trabaj con una tubera acrlica de
0,03175m de dimetro interno. Mediante una cmara de alta velocidad se observaron los patrones de flujo para una
tubera a 90 y 45. A partir de estas observaciones se elaboraron mapas de patrones de flujo y se compararon con los
reportados en la literatura. El holdup se midi mediante el mtodo de cierre simultneo de vlvulas. Para el caso de
90 como 45 se obtuvo el comportamiento esperado, el holdup de agua aumento al aumentar Usw manteniendo Uso
constante. Se evalu la correlacin obtenida por Hasan y Kabir (1988) para estimar holdup con buenos resultados
pues el error relativo promedio de los valores de la correlacin con respecto a los experimentales fueron de 6% para
flujo vertical y de un 2% para flujo inclinado, por lo que se recomienda para predecir holdup en flujo bifsico agua-
aceite a condiciones de operacin similares a las de este trabajo.
PALABRAS CLAVE: Flujo bifsico lquido-lquido, visualizacin, patrones de flujo, holdup.

INTRODUCCIN
El flujo bifsico lquido-lquido est presente en una gran variedad de industrias: qumica, nuclear, de procesamiento,
petroqumica y en especial en la industria petrolera. Cuando el crudo es transportado desde el yacimiento hasta los
cabezales de produccin, y posteriormente a las estaciones de flujo y de descarga, ste va acompaado de otros
fluidos como agua, gas natural y sedimentos slidos, formando distintas configuraciones geomtricas en la tubera,
definidas como patrones de flujo. Existen diferentes tipos de flujo multifsico, para la industria petrolera los ms
relevantes son: gas-lquido, lquido-lquido, lquido-slido, gas-slido, gas-liquido-slido y gas-liquido-lquido.
El flujo gas-lquido es el que ha sido estudiado ms extensamente, a pesar de la gran importancia que tiene el
transporte lquido-lquido ya que, se ha estimado que el 80% de las fallas ocurridas en los sistemas de produccin y
transporte de petrleo, son causados por corrosin interna, elevando as los costos de reemplazo de tuberas. Los
hidrocarburos lquidos que se transportan mediante tuberas, frecuentemente contienen agua libre y la presencia de
este fluido puede provocar corrosin severa en las paredes de la tubera.
El fenmeno de corrosin interna depende de la configuracin geomtrica del flujo de los dos lquidos. Las
inspecciones ultrasnicas de oleoductos [1] revelan que la corrosin ms severa se presenta en tuberas en las que
una baja velocidad de flujo ocasiona segregacin de fases. Por lo tanto la determinacin del patrn de flujo es una
consideracin importante en la evaluacin del riesgo de la corrosin en oleoductos. Adicionalmente, muchas de las
variables de diseo como la cada de presin, el holdup y el coeficiente de transferencia de masa y calor dependen
del patrn de flujo existente.
En el caso del flujo lquido-lquido, an no se ha llegado a una unificacin de criterios en cuanto a los patrones de
flujo desarrollados y sus transiciones. La principal causa de esto es la similitud entre las propiedades de los dos
fluidos, existiendo un diferencial finito de densidad y viscosidad entre s, por lo que no puede ser despreciada una
variable frente a otra, como en el caso gas-lquido. Por tal motivo, no es evidente cual de las fases se mueve ms
rpido en un flujo estratificado, o bien cual es el fluido ms propenso a formar una gota o a coalescer, hacindose
necesario considerar factores adicionales.
Cada autor de acuerdo a su apreciacin ha propuesto patrones de flujo distintos. Oglesby 1979 report catorce
patrones de flujo diferentes, mientras que otros como Russell et al. y Malinowsky describen slo tres o cuatro [2].
Govier et al. [3] publicaron uno de los primeros trabajos en esta rea. Empleando un aceite de viscosidad 0,0201Pas,
en un intervalo de Usw y Uso de 0,003 m/s hasta 3,048 m/s, encontraron los patrones de flujo burbuja, tapn, espuma,
rizado (o semianular), pelcula (o anular), niebla.
Zavareh et al. [4] desarrollaron un trabajo experimental empleando una tubera de 12,8 m de largo, y dimetro de
1,842 m, para un intervalo de Uso entre 0,05 m/s y 0,5 m/s y Usw entre 0,02 m/s y 0,6 m/s, obteniendo 4 patrones de
flujo diferentes: burbuja, burbuja disperso, burbuja invertido y burbuja disperso invertido (Fig. 1).
Fig. 1: Patrones de flujo observados por Zavareh et al. [4]
Con la tubera vertical todos los regmenes de flujo pueden ser clasificados como flujo burbuja, en el cual las
burbujas de aceite relativamente grandes son arrastradas por el agua, que se presenta aqu como la fase continua. El
flujo burbuja disperso, consiste en burbujas muy finas o pequeas de aceite que estn dispersas en el agua, en tanto
que el flujo burbuja invertido, las gotas grandes de agua son arrastradas por un flujo de aceite, que en este patrn es
la fase continua; y finalmente el flujo burbuja disperso invertido, es aquel donde gotas muy pequeas de agua se
encuentran dispersas en el flujo de aceite.
Ms recientemente, Flores et al. [5] publicaron un trabajo muy completo en esta rea. Emplearon fluidos con una
relacin o/w = 0,85, o/w = 20 y tensin interfacial de 0,029 N/m, en una tubera de 15,5 m de longitud y 0,0508
m de dimetro. Los patrones de flujo encontrados estn clasificados en dos categoras principales: flujo segregado y
flujo disperso (Fig. 2).
El flujo segregado est caracterizado por la continuidad en direccin axial de las dos fases, mientras que en flujo
disperso la continuidad ha sido interrumpida en cualquiera de las dos fases. Los patrones de flujo identificados
fueron: i) dominados por agua: dispersin de aceite en agua (D o/w), dispersin muy fina de aceite en agua (VFD
o/w) y aceite en flujo agitado de agua (o/w CF), y ii) dominados por aceite: agua en flujo agitado de aceite (w/o CF),
dispersin de agua en aceite (D w/o) y dispersin muy fina de agua en aceite (VFD w/o).
Figura 2. Patrones de flujo verticales propuestos por Flores et al. [5].
Bannwart et al. [6] realizaron un trabajo experimental con la finalidad de estudiar los patrones de flujo en tuberas
empleando agua y crudo de alta viscosidad, 0,488 Pas en una tubera de 5,43 m de longitud y 0,0284 m de dimetro.
Los patrones de flujo los clasificaron por analoga con patrones gas-lquido, empleando una letra que denota el
patrn principal, una segunda letra que indica un subnivel y tambin una tercera si es necesaria una mejor
denominacin. En la Fig. 3 se incluyen las fotografas de algunos de ellos.
Figura 3. Patrones de flujo en tuberas verticales observados por Bannwart et al. [6].
En la literatura los patrones se reportan a travs de los llamados mapas de patrones de flujo, los cuales son la
representacin bidimensional en un sistema cartesiano de los regmenes de flujo. La gran mayora de los mapas son
experimentales y la transicin de un rgimen de flujo a otro lo determina el autor de manera subjetiva, de acuerdo a
la visualizacin que haya hecho de los mismos.
El comportamiento del flujo bifsico depende de las propiedades fsicas de cada fluido (viscosidad, densidad,
tensin interfacial) y de las condiciones de operacin (holdup, velocidades superficiales, dimetro e inclinacin de la
tubera), por tal motivo cada mapa de flujo ser vlido para las condiciones de operacin y los fluidos utilizados para
su generacin. De esta manera, si se desea hacer un estudio, ya sea de diseo o de evaluacin en un sistema de
produccin, habra que realizar experimentos con los fluidos y las condiciones de operacin deseadas. Por esta razn,
surgi la necesidad de predecir el comportamiento del flujo bifsico sin tener que realizar pruebas experimentales
para cada par de fluidos o condiciones de operacin. As, nacieron las aproximaciones empricas [7], las que si bien
son sencillas de usar presentan el inconveniente de que no explican el fenmeno fsico del flujo en dos fases. La otra
gran desventaja es que su uso est limitado a condiciones similares para las que fueron desarrolladas, fuera de ellas,
las desviaciones en los valores predichos aumentan significativamente.
Debido a las limitaciones mencionadas, surgi una nueva aproximacin por modelos mecansticos. En stos, se
pretende aclarar el fenmeno fsico modelando matemticamente el mecanismo que causa el flujo bifsico. El primer
objetivo de esta aproximacin es predecir el rgimen de flujo existente en un sistema dado, para luego desarrollar un
modelo separado para cada patrn de flujo con el fin de predecir su hidrodinmica y/o transferencia de calor.
El modelo mecanstico desarrollado por Trallero [7] y posteriormente modificado por Trallero et al. [8] es el ms
utilizado actualmente para predecir la transicin entre los patrones de flujo en tuberas horizontales o ligeramente
inclinadas. Este modelo se basa en un anlisis de estabilidad para las transiciones entre los patrones segregados, y
una comparacin entre las fuerzas gravitacionales o de flotacin con las fuerzas de arrastre, para las transiciones
entre los flujos dispersos. Para realizar estos clculos se necesita conocer variables como las velocidades
superficiales y el holdup de cada fase, el dimetro de las gotas, entre otras. Sin embargo, muchas veces no se dispone
de correlaciones precisas para su estimacin, por lo que se requieren sistemas que permitan determinarlas
experimentalmente.
Para el caso de flujo vertical, la informacin es ms escasa razn por la cual en este trabajo, se determinarn los
patrones de flujo y la retencin de fases para el sistema agua-aceite.
PARTE EXPERIMENTAL
El equipo utilizado consiste en una tubera de acrlico en forma de U de 8.3 m de largo y de 1.25 in de dimetro
interno, soportada por una estructura metlica que puede rotar de 0 a 90 (Fig. 4).
Fig. 4. Sistema experimental [10].
El sistema de alimentacin de los fluidos consta de 3 lneas principales, una para la fase gaseosa (aire) y otras 2
para las fases lquidas (una para fluidos acuosos y otra para aceites). Cada lnea de lquido cuenta con una bomba de
desplazamiento positivo con una potencia mxima de 5,5 kW, mientras que el aire es proporcionado por un
compresor capaz de mantener la presin en 100 psig. Para la medicin del flujo volumtrico de gas se utiliza un
rotmetro de 2 a 20 pie3/min y un medidor tipo VORTEX con un intervalo de medicin de 0 a 22,78 L/s. Para las
lneas de lquido se utiliza: un rotmetro de 0 a 10 gal/min para la lnea de lquidos acuosos, y un rotmetro de 1 a 10
gal/min para la lnea de los aceites. Ambas lneas de lquido cuentan con un medidor tipo VORTEX de 0 a 13,33 L/s.
Una vez que los fluidos pasan por la tubera de prueba, llegan a la seccin de separacin. Esta est conformada por
dos tanques de 500 L de capacidad donde se deja que la mezcla agua-aceite se separe por gravedad antes de retornar
el aceite al tanque de alimentacin respectivo.
Una vez seleccionados los caudales de ambas fases y el ngulo de inclinacin de la tubera, se inicia la prueba,
esperando unos dos minutos hasta alcanzar condiciones estacionarias. El patrn de flujo se observa directamente a
travs de las paredes de la tubera y se graba con la cmara de alta velocidad a travs de la celda visualizacin
ubicada a una distancia L/D de 200, medida desde el punto de mezcla de las fluidos, con el fin de almacenar la
informacin para anlisis posteriores. Para determinar el holdup de lquido se acciona el interruptor On-Off que
permite aislar la parte del flujo en donde se van a realizar las mediciones. Posteriormente se espera a que la mezcla
bifsica se separe en sus fases y se procede a medir la altura de lquido. Se repite el procedimiento para la
determinacin del holdup hasta que la desviacin entre una medicin y el promedio de las anteriores sea menor al
3%. Posteriormente se procede a fijar otra combinacin de caudales y se repite el mismo procedimiento.
En la Tabla 1 se muestran las propiedades fsicas de los fluidos usados en este trabajo.
Tabla 1. Propiedades de los fluidos utilizados

(kg/m3) (Pas) (N/m)
Aceite 8672 0,1310
0,02970009
Agua 997,538 0,000941
RESULTADOS Y DISCUSION
Variando los caudales de ambas fases, se realiz un total 106 experimentos. Los patrones de flujo observados
fueron cuatro, de los cuales tres son dominados por la fase acuosa (Intermitente o tapn, dispersin de aceite en agua,
Do/w, y dispersin muy fina de aceite en agua, VFDo/w) y el restante posee dos fases continuas (anular).
La base de los patrones de flujo es bastante similar al caso gas-lquido en tuberas verticales. A bajos flujos de
aceite y moderados flujos de agua el patrn de flujo consiste en gotas de aceite en agua. Pero a altos flujos de agua,
se observa dispersin de aceite en agua. El flujo intermitente consiste de una serie de gotas de aceite en forma de
campana, muy similar al flujo gas-lquido. El flujo anular consiste en un cilindro de aceite rodeado por un anillo de
agua. Cada uno de estos patrones base, puede aparecer con una dispersin de pequeas gotas de aceite en agua,
causando patrones de flujo combinados [6]. En todos los casos, se observ que las transiciones de un patrn de flujo
a otro ocurren de forma continua y no abrupta.
En las Figuras 6 (a) y (b) se pueden apreciar los patrones de flujo dispersin de aceite en agua, tapn y anular. El
patrn de flujo dispersin de agua en aceite presenta burbujas de aceite grandes separadas entre s por una distancia
considerable, y no presenta dispersin muy fina de aceite entre las mismas. El flujo intermitente o tapn (Fig. 7 (a)),
consiste en una burbuja larga de aceite en forma de bala en su extremo superior, sin embargo hacia su parte
intermedia presenta una interfase ondulada hasta que llega la cola, donde culmina con una forma irregular. El espacio
comprendido entre un tapn y otro suele estar ocupado por burbujas de aceite pequeas. Es posible ver dos tapones
seguidos sin la presencia de burbujas de aceite entre uno y otro. En el anular se observa una fase continua de aceite
en el centro de la tubera cubierta por un nulo de agua, donde la interfase del aceite es ondulada por lo que el
dimetro de la columna de aceite no es constante.
En la Figura 6 (a), para una Usw=0,24m/s y Uso=0,02m/s se aprecia un patrn de flujo de burbuja dispersa (A). Si
se aumenta el caudal de aceite, estas gotas comienzan a coalescer adquiriendo la forma de campana caracterstica del
flujo intermitente (B, C), presentndose la transicin entre estos dos patrones. Al seguir aumentando la velocidad de
aceite se observan tapones de forma similar a los mostrados en la Fig. 8, pero que difieren en longitud y cantidad de
gotas asociadas a la cola del mismo.
En la Figura 6 (b) se observa la transicin entre el patrn de flujo tapn y el anular. Este ltimo muy similar al
encontrado por Bannwart et al. [6] y que denomin Anular Ondulado Distorsionado + Burbuja Dispersa (AODBD),
que se muestra en la Fig. 4.
En lneas generales, las transiciones que se observan en las Figs. 6 (a) y (b) son bastante claras, y la tendencia es
que al ir aumentando Uso, manteniendo Usw constante, las burbujas de aceite coalescen y forman tapones. Al
aumentar ms Uso los tapones van aumentando su tamao hasta que finalmente forman una fase continua de aceite
en el centro de la tubera, rodeado por la fase acuosa.
En la Fig. 7 (b) se muestran los patrones de flujo obtenidos manteniendo la velocidad superficial de aceite
constante Uso=0,02m/s y variando la de agua. Para Usw de 0,29m/s (A) y 0,32m/s (B) se aprecian burbujas de aceite
grandes, con forma de tapn, antecedidas y precedidas por burbujas de aceite de menor tamao. A medida que se
incrementa la velocidad superficial del agua pasando por 0,35m/s (C), 0,38m/s (D) y 0,41m/s (E), se observa una
mayor turbulencia, provocando que aumente la frecuencia de aparicin en los tapones, llegando en algunos casos a
chocar entre s, lo que conlleva a su colapso y separacin en gotas de aceite ms pequeas dando paso al patrn de
flujo de gotas dispersas, provocndose as la transicin intermitente-gotas dispersas.
(a) (b)
Fig. 6. (a) Transicin dispersin de aceite en agua a intermitente o tapn. Usw=0,24m/s. Uso: (A) 0,02m/s; (B)
0,05m/s; (C) 0,08m/s; (D) 0,13m/s y (E) 0,18m/s. (b) Transicin intermitente anular Usw=0,24m/s. Uso: (A) 0,23m/s;
(B) 0,29m/s; (C) 0,34m/s y (D) 0,39m/s.
(a) (b)
Fig. 7. (a) Patrn de flujo intermitente o tapn. Uso=0,02m/s. Usw : (A) 0,10m/s, (B) 0,13m/s, (C) 0,16m/s, (D)
0,21m/s y (E) 0,24m/s. (b) Transicin intermitente dispersin de aceite en agua. Uso=0,02m/s. Usw: (A) 0,29m/s, (B)
0,32m/s, (C) 0,35m/s, (D) 0,38m/s y (E) 0,41m/s.
Todos los valores experimentales de patrones de flujo, fueron graficados en funcin de las velocidades
superficiales de ambas fases obtenindose el mapa de patrones presentado en la Fig. 8(a). El intervalo de velocidades
superficiales con que se trabaj corresponde a 0,02 m/s < Uso < 0,39 m/s y 0,16 m/s < Usw < 0,72 m/s. Como se
aprecia en la Fig. 8 (b), hay zonas bien diferenciadas donde se ubican las regiones de patrones de flujo, en la parte
inferior el flujo tapn, en la regin media la dispersin de aceite en agua, en la regin superior la dispersin muy fina
de aceite en agua, y en la regin inferior derecha el flujo anular. El patrn de flujo ms observado fue el de
dispersin muy fina de aceite en agua, seguido por el flujo tapn y la dispersin de aceite en agua. El que menos se
present fue el patrn de flujo anular, por las condiciones de operacin del equipo.
En la Figura 9 (a) y (b) se muestra la retencin de agua promedio, obtenida para cada prueba experimental para
inclinaciones d tubera de 45 y 90, en funcin de los caudales de agua y aceite. Tal y como se observa, Hw aumenta
con el caudal de agua y disminuye con el caudal de aceite. En la misma Fig. se muestra en lneas continuas los
valores arrojados por la relacin de Hasan y Kabir [11]:
USO
Ho = 1 H w = (1)
g ( w o )
1/ 4
1, 2U M + 1,53 H 2
2w
w

1 1
PS
CC
VDFo/w
CC-PS
CT
Usw (m/s) Usw (m/s)
Tapn
VFDo/w
Anular
Anular + VFDo/w
Do/w
Tapn-Do/w
0,1
0,1
0,01 0,1 1
0,0 0,1 1,0
Uso (m/s) Uso (m/s)
.
(a) (b)
Fig. 8. Mapa de patrones de flujo para (a) 45 y (b) 90 de inclinacin obtenido experimentalmente.
1 1
0,8 0,8
Hw Hw
0,6 0,6
Uso 0,02m/s exp.

Uso 0,02m/s exp
Uso 0,08m/s exp.
Uso 0,18m/s exp. Uso 0,18m/s exp.
Uso 0,39m/s exp.
0,4 0,4
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8
Usw (m/s)
Usw (m/s)
(a) (b)
Fig. 9. Retencin de la fase acuosa en funcin de la velocidad superficial de agua para (a) 45 y (b) 90. Las lneas
continuas corresponden a la relacin de Hasan y Kabir [11]
CONCLUSIONES
Para el flujo simultneo de agua y aceite de densidad 867 kg/m3 y viscosidad 0,1310 Pas, en una tubera
vertical ascendente de 1,25 in de dimetro interno, se obtuvieron los patrones de flujo: dispersin de aceite en agua
pseudo patrn (PS), dispersin de aceite en agua cocorriente (CC), dispersin muy fina de aceite en agua (VFD o/w),
transicin entre flujo CC y PS y dispersin de aceite en agua contracorriente (CT) para 45, para el caso de 90 los
patrones de flujo observados fueron intermitente, dispersin de aceite en agua (D o/w), dispersin muy fina de aceite
en agua (VFD o/w) y anular. En todos los casos, se observ que las transiciones entre patrones son suaves y
continuas.
El holdup de agua obtenido experimentalmente aumenta a medida que aumenta Usw y disminuye Uso. La
correlacin de Hasan y Kabir [11] predijo los valores de retencin medidos con un error promedio de 6%.
NOMENCLATURA
H Retencin (-)
U Velocidad superficial (m/s)
Densidad (kg/m3)
Viscosidad (Pa.s)
Tensin interfacial (N/m)
Subndices
m Referido a la mezcla
so Superficial de aceite
sw Superficial de agua
o Referido a la fase oleosa
w Referido a la fase acuosa
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen al FONACIT (Proyecto 97003788) por el financiamiento de los equipos y el sistema
experimental empleado.
REFERENCIAS
[1] Oronel C., Estudio Experimental del Flujo Bifsico Lquido-Lquido en Tuberas Horizontales y Ligeramente
Inclinadas, Anteproyecto de Maestra, Universidad Simn Bolvar, Caracas, 2005.
[2] Russell, T. W., Hodgson, G. W. y Govier, G. W. Horizontal Pipeline Flow Mixtures of Oil and Water, Can. J.
Chem. Eng. 37, 9-17, 1959.
[3] Govier, G. W., G. A Sullivan y R.K. Wood, The Upward Vertical Flow of Oil-Water Mixtures, The Canadian
Journal of Chemical Engineering, 39, 67-72, 1961.
[4] Zavareh F., Shoham O. y Brill J. P. A Comprehensive Mechanistic Model for Two-Phase Flor in Pipelines.
SPE 63 Annual Technical Conference and Exhibition, paper SPE 20631, New Orleans, 1990.
[5] Flores J. G., X. T. Chem y J. P. Brill, Characterization of Oil-Water Flow Pattern in Vertical and Deviated
Wells, en SPE Paper 38810, SPE Proceedings Annual Technical Conference and Exhibition, 1; 601-610, 1997.
[6] Bannwart A., Rodrguez O. y Carvalho C. Flow Patterns in Heavy Crude Oil-Water Flow, Journal of Energy
Resources Technology, Vol. 126, 184-189, 2004.
[7] Charles, M.E., G. W Govier. y G. W. Hodson, The horizontal pipeline flow of equal density oil-water mixture,
The Canadian Journal of Chemical Engineering, 39, 27-36,1961.
[8] Trallero J. L. Oil-Water Flow Patterns in Horizontal Pipes, PhD Thesis, The University of Tulsa, 1995.
[9] Trallero J. L., Sarica, C. y Brill, J. P. A Study of Oil-Water Flow Patterns in Horizontal Ppipes, SPE Annual
Technical Conference and Exhibition, paper SPE 36609, Denver, Colorado, Octubre 6-9, 1996.
[10] Romero C., Estudio de Patrones de Flujo Bifsico lquido-gas en tuberas inclinadas de 0 a 90, Trabajo de
Grado en la Maestra de Ingeniera Qumica (a ser presentada en marzo 2007), Universidad Simn Bolvar,
Caracas, 2007.
[11] Hasan, A. R y Kabir. C. S., A new Model for Two-Phase Oil-Watern Flow: Production Log Interpretation and
Tubular calculations, Proceeding Annual Technical Conference and Exhibition, 3, 369-376, 1988.
Apndice E:
Visualizacin de flujo bifsico gas-lquido en micromodelos

de vidrio. X Congreso Latinoamericano de Transferencia de
Calor y Materia LATCYM. Caracas, Venezuela 2005.
Medicin de tensin interfacial dinmica en soluciones de

agua/TRITON X-100/alcano por medio de la tcnica de la
gota expandida. X Congreso Latinoamericano de
Transferencia de Calor y Materia LATCYM. Caracas,
Venezuela 2005.
Thermal conductivity and surface tension experimental

values for three alcohol binary mixtures: heptanol-octanol,
heptanol-nonanol and octanol-nonanol. 7th World Congress
of Chemical Engineering. Glasgow, Escocia, 2005.
Experimental Study of Gas-Liquid two phase flow in glass

micromodels. 16th Symposium on Thermophysical
Properties. Boulder, Colorado, USA, Julio 2006.
VISUALIZACIN DE FLUJO BIFSICO GAS-LQUIDO
EN MICROMODELOS DE VIDRIO
Blanca J. Gutirrez1, Susana Zeppieri1, Aura L. Lpez1
1
GFTUSB Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia, Universidad Simn Bolvar,
Apartado Postal 89.000, Caracas, Venezuela. Fax: +58 212 9063743. Email: [email protected]
Resumen. En las metodologas de clculo empleadas en la determinacin de las curvas

permeabilidades relativas-saturacin (kri-Si) en estado estacionario, se requiere conocer con
exactitud variables de flujo, como la saturacin (Si) y la cada de presin (p) de cada una de
las fases, adems de las variables intrnsecas del medio poroso, como porosidad () y
permeabilidad absoluta (k). En este estudio se realizaron pruebas experimentales utilizando un
flujo bifsico gas-lquido, donde se registr, en estado estacionario: el caudal de la fase
lquida (QL), la cada de presin (p) y se visualiz el desarrollo del flujo dentro de un
micromodelo de vidrio transparente, previamente caracterizado. Estas imgenes, grabadas a
500 fps, fueron utilizadas en el clculo de las saturaciones de las fases, SL y SG, y de la
velocidad del gas, uG, en tres puntos diferentes del micromodelo. Al finalizar las pruebas se
observ la presencia de gradientes de saturacin en el micromodelo producto del efecto de
borde. Se verific, igualmente, que a mayores velocidades de flujo el efecto de borde se
minimiza. Se concluy que los perfiles de velocidad superficial del gas estn directamente
relacionados con la presencia o no de gradientes de saturacin. La visualizacin con cmaras
de alta velocidad, es una tcnica eficiente y exacta en la determinacin de la saturacin de las
fases y en el estudio de los patrones de flujo en el micromodelo de vidrio.
Palabras Clave: Flujo bifsico gas-lquido, Micromodelo de vidrio, Gradientes de saturacin,
Visualizacin.
1. INTRODUCCIN
Durante la exploracin y produccin de los yacimientos petrolferos es de vital
importancia predecir la facilidad de transporte de los fluidos presentes en el yacimiento. Para
ello, se utilizan las curvas de permeabilidad relativa, kri, en funcin de la saturacin, Si, de
alguna de las fases presentes en el sistema. Dada la importancia de estas curvas, se han
desarrollado diversas metodologas (Gutirrez, 2004) para su estimacin, para las que se
requiere la determinacin exacta de la fraccin volumtrica de cada una de las fases en el
medio poroso. Esta variable se puede inferir indirectamente a partir de la medicin de los
fluidos producidos del medio poroso o se puede determinar directamente en el ncleo de
pruebas (Honarpour y Mahmood, 1986).
La visualizacin de flujo es una tcnica interna para el clculo de la saturacin que
consiste en visualizar la distribucin de cada uno de los fluidos dentro del medio poroso. En
estudios recientes (Avraam y Payatakes, 1995; Lago et al., 2000; Heny et al., 2001), se ha
utilizado esta tcnica en medios porosos artificiales, transparentes y poco profundos
(micromodelos) para calcular las saturaciones de las fases y obtener informacin estadstica
(tamao y distribucin de burbujas) de la fase gaseosa en el medio poroso. Esta metodologa
requiere el uso de cmaras de alta resolucin, iluminacin adecuada y programas de
digitalizacin de imgenes. Una de las ventajas ms importantes de la tcnica de visualizacin
es que permite establecer de manera exacta, la presencia o no de gradientes de saturacin en el
medio poroso, los cuales son consecuencia de fenmenos como el efecto de borde (retencin
de la fase mojante en la salida del sistema) o la compresibilidad de la fase gaseosa en el caso
de flujos gas-lquido.
El presente estudio tiene como objetivos medir y registrar las variables experimentales
necesarias que permitan caracterizar un micromodelo de vidrio y utilizar la tcnica de
visualizacin con cmaras de alta velocidad, para cuantificar los gradientes de saturacin de
un flujo bifsico gas-lquido en un micromodelo de vidrio.
2. MARCO TERICO
Las curvas kri-Si pueden ser afectadas por diversos factores (Geffen et al., 1951; Torsaeter
y Abtahi, 2000). En el caso particular de las curvas obtenidas experimentalmente en
laboratorios, se debe considerar con especial importancia el efecto de borde y la
compresibilidad del gas.
El efecto de borde no es ms que la retencin de la fase mojante, producida por fuerzas
capilares, justo antes de la salida del medio poroso. Esta discontinuidad en las propiedades
capilares hacia el final del sistema siempre existir cuando por l circulen dos o ms fluidos
inmiscibles y generar un gradiente de saturacin de la fase mojante en la direccin del flujo
(Richardson et al., 1952). Entre los mecanismos que se utilizan para minimizar el efecto de
borde en pruebas de laboratorio, se encuentran (Osoba et al., 1951): colocar una muestra del
mismo material justo antes y despus del ncleo donde se realiza la toma de datos
experimentales, utilizar altos flujos volumtricos y retener la fase mojante en el ncleo a
travs de fuerzas capilares dejando fluir solamente la fase no mojante, entre otros.
La compresibilidad del gas reviste especial importancia en experimentos de laboratorios
donde la presin de operacin es cercana a la presin atmosfrica (Geffen et al., 1951). El
volumen poroso ocupado por el gas se incrementa progresivamente desde la entrada y hacia la
salida del sistema debido a la disminucin de la presin, esto genera un gradiente de
saturacin del gas en la direccin del flujo. Este efecto se puede minimizar haciendo que la
cada de presin en el ncleo sea despreciable frente a la presin de operacin a la entrada del
sistema.
Los efectos de gradientes de saturacin en el medio poroso se pueden puntualizar de la
siguiente manera (Osoba et al., 1951):
El clculo de una saturacin promedio implica el clculo de valores promedios de
permeabilidades relativas a ambas fases, esto se traduce en velocidades estimadas de
produccin muy diferentes a las reales.
En un sistema donde est presente un gradiente de saturacin siempre existir un
gradiente de presin capilar. Esto se traduce en que cada una de las fases fluyentes tenga
una cada de presin diferente por unidad de longitud. Considerar despreciable la
diferencia en las cadas de presin, puede resultar en valores errneos de
permeabilidades relativas a la fase mojante.
2.1 Clculo de la saturacin en el laboratorio
Dado que es indispensable conocer en forma exacta la Si que ocupa cada una de las fases
dentro del medio poroso para la estimacin de las curvas kri-Si, se han desarrollado tcnicas
externas y tcnicas internas para el clculo de la saturacin (Honarpour y Mahmood, 1986).
En las tcnicas externas la saturacin en el ncleo es inferida indirectamente a partir de
las mediciones de los fluidos producidos. Estas tcnicas permiten reportar un valor de
saturacin promedio, ms no un perfil de saturaciones en el ncleo. Cuando el volumen poroso
es pequeo, esta tcnica no resulta confiable, dada la presencia de volumen muerto y prdida
por evaporacin, entre otros. Las tcnicas externas requieren remover el ncleo de pruebas del
montaje experimental.
En las tcnicas internas o in situ, la cantidad de cada uno de los fluidos se determina sin
perturbar la distribucin de los fluidos en el ncleo de pruebas. Por tanto, estas tcnicas son
ms exactas y confiables que las tcnicas externas (Hornapour y Mahmood, 1986).
Una de las tcnicas in situ consiste en visualizar la distribucin de cada uno de los fluidos
dentro del medio poroso. En aos recientes (Avraam y Payatakes, 1995; Lago et al., 2000;
Heny et al., 2001), cada vez es ms comn el uso de esta tcnica en estudios experimentales
para calcular las saturaciones de las fases en medios porosos transparentes. Esta tcnica
tambin se ha utilizado con el fin de obtener informacin estadstica (saturacin, tamao y
distribucin de las burbujas) de la fase gaseosa en el medio poroso. Esta metodologa requiere
el uso de cmaras de alta velocidad, iluminacin adecuada y programas de digitalizacin de
imgenes. Adicionalmente, el medio poroso debe ser transparente y poco profundo, de forma
que permita la visualizacin dentro de los canales porosos.
A pesar del error que involucra la magnificacin de las imgenes de visualizacin de los
flujos en el sistema, esta tcnica es una de las ms eficientes y exactas al momento de calcular
fracciones volumtricas y/o estudiar patrones de flujo para sistemas bifsicos en medios
porosos transparentes (Ferrigni et al., 2003).
2.2 Experimentos en micromodelos de vidrio
Los micromodelos son medios porosos creados artificialmente con el objetivo de observar
el flujo de fluidos a escala de poro. Bsicamente, consisten en dos placas de vidrio, plexigls o
cualquier material resistente y transparente, donde una de las placas tiene grabado un patrn
geomtrico, ordenado o al azar, que simula los obstculos y canales de un medio poroso
natural. Una de las limitaciones del uso de micromodelos, es que slo simulan un flujo
bidimensional, lo que permite obtener slo una representacin cualitativa ms que cuantitativa
de lo que ocurre realmente en el yacimiento. Sin embargo, son una herramienta til en la
visualizacin de los patrones de flujo y la validacin de los modelos de nucleacin,
crecimiento, coalescencia y ruptura de burbujas.
Recientemente, en diversos estudios experimentales (Bora et al., 1997; Lago et al., 2000;
Heny et al., 2001; Kamp et al., 2001) se han utilizado micromodelos en representacin de
medios porosos, con el fin de estudiar y analizar el desarrollo de los fluidos en procesos de
empuje por gas en solucin.
3. DISEO Y METODOLOGA EXPERIMENTAL
El equipo experimental (Fig. 1) consta de una tubera de cobre de de dimetro externo.
El aire proviene de una bombona de aire comprimido (BB) que cuenta con un regulador de
presin (RP) de escala 0-400 psig y apreciacin 10 psig. La fase lquida forma un circuito
cerrado y se almacena en un tanque de plstico (TT) de 38,8 l (0,0388 m3) de capacidad. La
salida del tanque est conectada a una electrobomba con rodete perifrico (B) que permite
impulsar el lquido a la tubera. El flujo de lquido se regula a travs de un rotmetro que
permite medir un caudal mximo de agua de 564 ml/min (9,4.10-6 m3/s) en escala milimtrica
(0-150 mm) con apreciacin de 1mm.
1. BB: Bombona de aire

2. RP: Regulador de presin
3. MM: Micromodelo
4. T: Transductor de presin
5. I: Indicador de presin
6. TT: Tanque de almacenamiento
7. B: Bomba
8. R3: Rotmetro (lquido)
9. M: Manmetro
V: Vlvula de globo
V1-V6: Vlvulas de cierre rpido
V7 y V8: Vlvulas check
Figura 1. Diagrama del equipo.
El aire y el lquido se unen en un conector tipo T. El flujo bifsico pasa por un tubo de
vidrio en forma de L que permite el ingreso del flujo al micromodelo (MM) y al transductor
de presin (T), simultneamente. El transductor de presin (T) est conectado a un indicador
de presin (I) donde se registra la cada de presin que se produce en el micromodelo. Este
indicador tiene una apreciacin de hasta 0,001% de la cada de presin mxima.
El medio poroso utilizado en este estudio es un micromodelo de 250x100 mm2 que consta
de dos placas planas de vidrio. La placa inferior, de 3 mm de espesor, tiene grabada un patrn
de obstculos cuadrados de arista 0,6 mm aproximadamente y una separacin entre ellos de
0,6 mm. El micromodelo y el patrn de obstculos se pueden observar en la Fig. 2.
Figura 2. Micromodelo de vidrio utilizado en las pruebas experimentales (3, Fig. 1).
3.1 Sistema de visualizacin
El sistema de visualizacin (Fig. 3) consta de una cmara de alta velocidad marca Kodak
Ektapro modelo 4540mx Imager, la cual permite grabar desde 30 hasta 4500 cuadros por
segundo en la modalidad de pantalla completa. Se cuenta, adems, con un lente 60mm f/2.8D
AF Micro-Nikkor, marca Nikon, que permite aumentar o disminuir la abertura focal. A este
lente se le puede adaptar un anillo de extensin PK13 para la magnificacin de la imagen.
La cmara de alta velocidad est conectada a un monitor donde se observan las imgenes
del flujo en el micromodelo. Adicionalmente, la cmara est conectada a una estacin de
trabajo donde se graban las imgenes digitales para su posterior anlisis.
Figura 3. Sistema de visualizacin.
3.2 Clculo de las saturaciones de las fases en el micromodelo

Las saturaciones de la fase gaseosa, SG, se calculan en tres puntos del micromodelo de
vidrio: zona inicio, zona media y zona final. Esto con el fin de verificar la presencia de perfiles
de saturacin en el sistema. Una vez que son seleccionadas las fotografas, se determina
grficamente el espacio, o rea, ocupado por la fase gaseosa en cada una de las imgenes, para
luego calcular la relacin del rea ocupada por el gas y el rea porosa total de la fotografa, de
esta forma se obtiene SG y por diferencia, se obtiene la saturacin de la fase mojante, SL.
4. RESULTADOS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Las pruebas experimentales se realizaron en dos etapas. El objetivo de la primera de ellas fue
caracterizar el micromodelo de vidrio, utilizado en el presente estudio, a travs de su
porosidad () y permeabilidad absoluta (k), variables que dependen exclusivamente del medio
poroso. El objetivo de la segunda y ltima etapa fue calcular los principales nmeros
adimensionales utilizados en medios porosos (NCa y Re) y estudiar el efecto del aumento de
las fuerzas viscosas en dichos valores. Adems, se calcularon valores como la velocidad del
gas (uG) y las saturaciones de cada una de las fases (SG y SL).
4.1 Valores caractersticos del micromodelo de vidrio
En la tabla 1 se presentan dos de los valores ms caractersticos de un medio poroso: la
porosidad efectiva y la permeabilidad absoluta. En esta tabla se observa que la porosidad
efectiva promedio () del micromodelo de vidrio, utilizado en este estudio, es 69,7% (Mndez
y Orta, 2004). Este valor, obtenido a partir de fotografas en varios puntos del micromodelo y
suponiendo que el sistema es homogneo en todas sus dimensiones, resulta relativamente alto
en comparacin con valores tpicos de medios porosos naturales, generalmente entre 10 y 20%
para formaciones consolidadas y entre 25 y 40% aproximadamente para arenas no
consolidadas (Lake, 1989). Sin embargo, hay que tomar en cuenta que el micromodelo de
vidrio es un medio poroso artificial e ideal, donde se presentan pocas irregularidades y no se
observan poros no conectados. Adems, se supone que las fotografas seleccionadas son
representativas del micromodelo en general.
La permeabilidad absoluta experimental (k) del micromodelo es 2010 darcy, valor
obtenido utilizando agua destilada como fluido de trabajo. Este valor, caracterstico de cada
medio poroso, es independiente del fluido que lo atraviese siempre que se cumplan las
condiciones bajo las cuales es vlida la ley de Darcy: flujo laminar (Re<10), monofsico,
estable y homogneo que satura completamente al medio (Bear, 1972). Dado que el
micromodelo es una idealizacin bidimensional de un medio poroso, donde se desprecia el
espesor y por tanto la permeabilidad en esta direccin (permeabilidad vertical kV), el valor
de k obtenido representa la permeabilidad unidimensional en sentido longitudinal o
permeabilidad horizontal (kH).
Tabla 1. Valores caractersticos del micromodelo de vidrio.
Porosidad 69,7 %
Permeabilidad Absoluta 2010 darcy
El valor obtenido de permeabilidad absoluta del micromodelo se encuentra muy por

debajo del valor terico para canales de 0,6 mm de dimetro promedio, el cual segn el
modelo reportado por Sorbie (Romero, 2001) es 2649 darcy. Sin embargo, al observar la Fig.
4, se aprecia el comportamiento no lineal entre las variables experimentales, p y QL. Esta
dispersin es producto de las fluctuaciones en el flujo generadas por la bomba perifrica, las
cuales se observaron al momento de la toma de los datos experimentales y afectaban de forma
directa al caudal (QL) y por tanto a la cada de presin (p) que sufra el fluido al atravesar el
micromodelo. Igualmente, y por razones similares, se obtuvo un elevado error absoluto de k.
Adicionalmente, y como consecuencia de esto, ninguno de estos valores (QL y p) se
estabiliz completamente en el tiempo, por lo que no se cumpli una de las principales
suposiciones de la ley de Darcy: flujo estable. Sin embargo, otra de las principales
suposiciones como lo es rgimen laminar, se verific con el clculo de los valores del nmero
de Reynolds, resultando todos por debajo del mximo valor establecido para flujos en medios
porosos, Re<10 (Bear, 1972).
6,E+05
Cada de presin, p (Pa)

5,E+05
4,E+05
3,E+05
3
P (Pa) = 2E+12.Q (m /s)
2
R = 0,2631
2,E+05
1,E-07 2,E-07 2,E-07 3,E-07 3,E-07
3
Flujo volumtrico, QL (m /s)
Figura 4. Cada de presin en el micromodelo de vidrio

en funcin del flujo volumtrico de agua.
4.2 Fuerzas viscosas e interfaciales
En esta etapa de las pruebas experimentales, se utiliz como fase lquida una solucin
diluida de glicerina al 28,6% p/p. Este cambio en la fase lquida, supone un aumento de la
viscosidad y una disminucin de la tensin superficial en comparacin con las propiedades
correspondientes al agua destilada, como se puede observar en la tabla 2. Sin embargo, y a
pesar de la disminucin del valor de la tensin superficial de la solucin, dicho valor
permanece an alejado de los valores tpicos para crudos y/o sus derivados, los cuales se
encuentran en el rango de 28-38 mN/m (Zeppieri, 2002). En esta tabla, tambin se pueden
observar los valores correspondientes a dos de los nmeros adimensionales ms utilizados en
el estudio del flujo de fluidos en medios porosos: el nmero capilar, NCa, y el nmero de
Reynolds, Re, Ec. (1) y Ec. (2), respectivamente:
FM . u FM
N Ca = (1)
FM .
.u k
Re = (2)

Estos valores, NCa y Re, cuantifican las fuerzas viscosas y las fuerzas capilares del fluido
presente en el micromodelo. En particular, el aumento en el valor del NCa se interpreta como
un aumento de las fuerzas viscosas en relacin con las fuerzas interfaciales. Igualmente, y
como consecuencia del aumento de las fuerzas viscosas, se aprecia una disminucin en el Re.
Sin embargo, y a pesar del aumento del NCa, no se obtiene un valor lo suficientemente alto
como para que prevalezcan, de forma significativa, las fuerzas viscosas sobre las fuerzas
interfaciales. Diversos estudios (Fulcher et al., 1983) han demostrado que para valores del NCa
en el orden de 1.10-3 se favorece el desplazamiento de la fase mojante en el medio poroso.
Tabla 2. Viscosidad, tensin superficial, nmero capilar y nmero de Reynolds para el agua
destilada y la solucin diluida de glicerina en el micromodelo de vidrio.
Sustancia (cP) (mN/m) NCa.104 Re
Agua 1 72,50 62 0,160,08
Sol. diluida de glicerina 7,5 62,47 4020 0,020,01
4.3 Efecto de borde y velocidad del gas en el micromodelo de vidrio

La bomba perifrica utilizada en este estudio se caracteriza por utilizar como lquido de
enfriamiento el mismo lquido que es bombeado, que en este caso al ser aproximadamente 0,2
ml/s (1,99.10-7 m3/s) de agua destilada (Mndez y Orta, 2004) no es suficiente para mantener
dentro de los lmites requeridos la temperatura de operacin de la bomba. Esto se traduce en
un recalentamiento y un eventual cese de funcionamiento tras pocos minutos de operacin. El
hecho de que la bomba no estuviese el suficiente tiempo en funcionamiento, impidi el paso
simultneo de las dos fases a travs del micromodelo. Por lo tanto, slo se realizaron pruebas
de desplazamiento de lquido estancado; las cuales consisten bsicamente en inundar el
micromodelo con la fase mojante (fase lquida) y luego desplazarla con la fase no mojante
(fase gaseosa). En la serie de fotografas presentadas en la Fig. 5 se aprecia el avance de la
fase gaseosa de forma continua hacia la salida del micromodelo. Estas fotografas fueron
grabadas a una velocidad de 500 fps.
Figura 5. Avance de la fase gaseosa en el micromodelo.

Las pruebas de lquido estancado permitieron estudiar los perfiles de velocidad del gas
(uG) y los perfiles de saturacin del lquido (SL) y del gas (SG) a lo largo del micromodelo
(zona inicio, zona media y zona final) para diferentes valores de presin del gas (pG), desde 10
psig hasta 90 psig.
En las Figuras 6 y 7, se observan, respectivamente, varios perfiles de SL y de SG en el
micromodelo. Cada uno de estos perfiles corresponde a diferentes valores de pG. En general, y
para presiones menores a 90 psig, la tendencia de SL es aumentar hacia la salida del
micromodelo, esto se observa claramente en la serie de fotografas presentadas en la Fig. 8,
por lo que SG tiende a disminuir en esta misma zona. Este hecho evidencia la presencia del
llamado efecto de borde, el cual, debido a la diferencia de presin capilar, ocasiona una
retencin de la fase mojante en la salida del micromodelo y por tanto un aumento en la
fraccin volumtrica de espacio poroso ocupada por esta fase. Sin embargo, el valor de SL y
SG en la zona final del micromodelo, a una presin de gas de 90 psig, disminuye y aumenta,
respectivamente. Esto indica que a mayor presin, o mayor velocidad de flujo, el efecto de
borde se minimiza, pero se favorece el efecto de expansin del gas, el cual genera un aumento
en la SG en la direccin de flujo. Este resultado, establece la presin de entrada del gas al
sistema en el rango entre 80 y 90 psig para pruebas de drenaje de lquido estancado sin
presencia de gradientes de saturacin en el micromodelo.
100
pG=30 psi
Sat. de lquido, SL (%) pG=50 psi
80
pG= 70 psi
pG=90 psi
60
40
0 50 100
Distancia desde el ingreso de los fluidos al

micromodelo (%)
Figura 6. Perfiles de saturacin de la fase lquida en el micromodelo.
65
pG=30 psi
45
Sat. de gas, SG (%)
pG=50 psi
pG=70 psi
pG=90 psi
25
5
0 50 100

micromodelo (%)
Figura 7. Perfiles de saturacin de la fase gaseosa en el micromodelo.

Figura 8. Imgenes en las zonas del micromodelo de vidrio,
A: Zona Inicio, B: Zona Medio, C: Zona Final.
En la Fig. 9, se presentan los valores de uG en varias zonas del micromodelo para varios
valores de pG. Para un valor constante de pG, se observa, en general, que los valores de uG
aumentan desde el inicio del micromodelo, llegan a un mximo en la zona media y luego
comienzan a disminuir en la medida que se acerca a la salida del sistema. Este hecho es
producto, adems del completo desarrollo del flujo, de un aumento en la turbulencia debida a
la disminucin del rea de flujo, generando un aumento en los valores de uG.
24
Veloc. del gas, uG (cm/s)
pG=90 psi
16
pG=70 psi
pG=50 psi
pG=30 psi
0
0 50 100
micromodelo (%)
Figura 9. Perfiles de velocidad superficial del gas en el micromodelo.

En ausencia del efecto de borde, la velocidad superficial del gas debera seguir
aumentando hacia la salida del micromodelo, como consecuencia de la disminucin de la
presin del gas. Sin embargo, la disminucin en el valor de uG es consecuencia directa de la
acumulacin de la fase mojante en esta zona del micromodelo. Adicionalmente, se observa en
la zona media del micromodelo, y como era de esperarse, mayores valores de uG a mayores
valores de pG. Sin embargo, para la zona inicio y final del micromodelo, varios de los valores
de uG no siguen la tendencia, esperada y observada, para la zona media. Este hecho evidencia
una vez ms que el flujo de los fluidos se encuentra desarrollado y libre de efectos de borde
hacia la mitad del sistema.
5. CONCLUSIONES
A continuacin las principales conclusiones del presente estudio:
1.Se logr caracterizar el micromodelo de vidrio segn el valor de =69,7%.
2.Las variables experimentales (QL y p) no alcanzaron estado estacionario.
3.Se verific que las pruebas experimentales se realizaron bajo rgimen laminar de flujo en
medios porosos.
4.Se observa una acumulacin de la fase mojante en la salida del micromodelo de vidrio y por
lo tanto un aumento en la saturacin de dicha fase en esta zona del sistema.
5.Con un aumento en pG se minimiza el efecto de borde y se favorece el efecto de expansin
del gas.
6.En pruebas de lquido estancado, pG debe estar entre 80 y 90 psig para minimizar el efecto
de borde.
7.La velocidad superficial del gas tiende a aumentar en la medida que el flujo avanza a travs
del micromodelo de vidrio.
8.La presencia del efecto de borde produce una disminucin de uG en la salida del
micromodelo.
9.Un aumento en los valores de pG conlleva un aumento en los valores de velocidades de flujo
de esta fase.
NOMENCLATURA
k: permeabilidad absoluta, darcy (m2)
NCa: nmero capilar, adimensional
p: presin, atm (Pa)
Q: flujo volumtrico
Re: nmero de Reynolds, adimensional
S:saturacin, adimensional
u: velocidad superficial de Darcy, cm/s (m/s)
Smbolos griegos
: porosidad, adimensional
: viscosidad del fluido, cP (Pa.s)
: densidad del fluido, g/ml (kg/m3)
: tensin superficial, mN/m (N/m)
Subndices
FM: fase mojante
G: fase gaseosa
L: fase lquida
AGRADECIMIENTOS
Las autoras expresan su ms sincero agradecimiento a las Ing. V. Ferrigni, H. Katiraee, M.
Mndez y M. C. Orta por toda la colaboracin en la instalacin y puesta en marcha del equipo
experimental.
REFERENCIAS
Avraam D.G. and Payatakes A.C., 1995. Generalized Relative Permeabilities Coefficients
during Steady-State Two-Phase Flow in Porous Media, and Correlation with Flow
Mechanisms. Transport in Porous Media, Vol. 20, pp. 135.
Bear J., 1972 Dynamics of Fluids in Porous Media. Dover Publications, New York.
Ferrigni V., Katiraee H., Lpez de Ramos A.L. y Gutirrez B., 2003. Estudio Experimental
del Flujo Bifsico en Medios Porosos. Universidad Simn Bolvar. Caracas.
Fulcher R.A., Ertekin T. and Stahi C.D., 1983. The Effect of the Capillary Number and Its
Constituents on Two-Phase Relative Permeability Curves. SPE 12170, presentado en SPE
Annual Technical Conference and Exhibition, San Francisco, California.
Geffen T.M., Owens W.W., Parrish D.R and Morse R.A., 1951. Experimental Investigation
of Factors Affecting Laboratory Relative Permeability Measurements. Trans. AIME, Vol.
192, pp. 99.
Gutirrez B., 2004. Estudio Experimental de la Fluidodinmica de Flujos Bifsicos en
Medios Porosos. Anteproyecto de Trabajo de Grado. Universidad Simn Bolvar.
Caracas.
Heny E., Lago M, Fradin C. and Kamp A., 2001. Visualization Study During Depletion
Experiments of Venezuelan Heavy Oils Using Glass Micromodels Doped with Clay.
Presentado en V Lacaflum, Abstract 72.
Honarpour M. and Mahmood S.M., 1986. Relative-Permeability Measurements: An
Overview. SPE Technology Today Series, SPE 18565.
Lago M., Gmez R. and Huerta M., 2000. Visualization Study During Depletion Experiments
of Venezuelan Heavy Oils Using Glass Micromodels. Presentado en Petroleum Societys
Canadian International Petroleum Conference, Paper 2000-56.
Lake L., 1989. Enhaced Oil Recovery. Prentice Hall, New Jersey.
Mndez M. y Orta M.C., 2004. Estudio Terico-Experimental de Flujo Bifsico en
Micromodelos. Proyecto de Grado. Universidad Simn Bolvar.
Osoba J.S., Richardson J.G., Kerver J.K., Hafford J.A. and Blair P.M., 1951. Laboratory
Measurements of Relative Permeability. Trans. AIME, vol. 192, pp. 47.
Richardson J.G., Kerver J.K., Hafford J.A. and Osoba J.S., 1952. Laboratory Determination
of Relative Permeability. Trans. AIME, vol. 195, pp. 187.
Romero C., 2001. Flujo de Espumas Mejoradas con Polmeros a travs de Medios Porosos
Ideales. Trabajo de Grado. Unversidad Simn Bolvar. Caracas.
Torsaeter O. and Abtahi M., 2000. Experimental Reservoir Engineering Laboratory Work
Book. Department of Petroleum engineering and Applied Geophysics Norwegian
University of Science and Technology, http://www.ipt.ntnu.no.
Zeppieri S., 2002. Determinacin Experimental de Propiedades Interfaciales Estticas y
Dinmicas. Trabajo de Grado. Universidad Simn Bolvar. Caracas.
MEDICION DE TENSION INTERFACIAL DINMICA EN
SOLUCIONES DE AGUA/TRITN X-100/ALCANO POR MEDIO
DE LA TECNICA DE LA GOTA EXPANDIDA
Susana Zeppieri, Yurimia Ramrez y Aura Lpez de Ramos
Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia, Universidad Simn Bolvar, Apartado Postal
89.000, Caracas, Venezuela. E-mail: [email protected], [email protected]
RESUMEN. Se determin la tensin interfacial dinmica (TID) para sistemas hidrocarburo

(heptano y dodecano)-solucin acuosa de surfactante Triton X-100 en concentraciones de 10-
5
, 10-4 y 10-3 mol/l, para los cuales se obtuvieron resultados satisfactorios. Se diseo y mont
un equipo experimental para medir la variacin de la tensin interfacial en el tiempo a
medida que la interfase se expande. En este trabajo se evalu el efecto reolgico producto de
la expansin de la interfase. Para medir la TID se emple el mtodo de la gota expandida. En
este trabajo se utiliz el modelo propuesto por Nagarajan y Wasan en 1993 para pequeas
tasas de expansin, que incorpora en la ecuacin en Laplace-Young un trmino de
contribucin reolgica, demostrndose en este trabajo que es despreciable con respecto al
trmino composicional. Se midi la TID en intervalos de tiempos que van desde las dcimas
de segundo hasta minutos, con un flujo de inyeccin de alcano de 0.06 ml/s, se observ que
para concentraciones de 10-5 mol/l el mecanismo de adsorcin era distinto al que ocurre en
las soluciones de mayor concentracin, y se puso de manifiesto la dependencia de la
concentracin de surfactante con la adsorcin en la interfase, obtenindose que a mayor
concentracin de surfactante menor era el aumento de la TID.
Palabras claves. Tensin interfacial dinmica, surfactante, alcanos, gota expandida
1 INTRODUCCIN
El inters reciente en la ciencia de superficie, y particularmente en la cintica de absorcin,

ha llevado al desarrollo de nuevas tcnicas capaces de medir la variacin de la tensin
superficial e interfacial con el tiempo; as como los fenmenos de relajacin en la capas
absorbidas en la interfase. La determinacin de la tensin superficial e interfacial variantes en
el tiempo es importante debido a que: constituye una herramienta para estudiar y evaluar la
cintica de adsorcin/desorcin del surfactante en la interfase en funcin del tiempo. En el
estudio de la estabilidad de las emulsiones da informacin sobre la conformacin de la
molcula del surfactante en la interfase; as como tambin permite la determinacin de
parmetros relevantes en reologa de interfases, como son la elasticidad y viscoelasticidad,
cuando los experimentos se llevan a cabo en funcin de la frecuencia de deformacin de la
interfase (Kim et al., 1997; Binks et al., 2000). En el proceso de formacin de emulsiones,
durante los primeros milisegundos, la tensin interfacial juega un papel importante en el
proceso de rompimiento de la fase interna para producir gotas emulsionadas en la fase
continua (Kim et al. 1997).
Muchos investigadores han usado el mtodo de la gota expandida; MacLeod y Radke
(1993), realizaron experimentos formando gotas a una tasa de flujo constante y calcularon la
tensin interfacial dinmica. Nagarajan y Wasan (1993), consideran solamente el perodo de
expansin de las gotas estudiando el caso de surfactantes de bajo peso molecular; Miller et al.
(1994) estudiaron los trminos de la cintica de adsorcin-desorcin en surfactantes de bajo
peso molecular y protenas estudiando las capas adsorbidas durante la compresin, relajacin
y expansin de la gota. Bonfillon (1994) estudi la tensin con surfactantes inicos. MacLeod
(1994) estudi la variacin de la tensin interfacial en el tiempo para surfactantes inicos,
presentando un modelo para el transporte difusivo. Touhami (1996) construye un aparato para
medir la tensin interfacial a partir de la gota colgante y propone una modificacin de ste con
el fin de usar el mtodo de la gota colgante para la medicin de la tensin interfacial transiente
y dinmica.
El objetivo de este trabajo es determinar la tensin interfacial dinmica (TID) para
sistemas hidrocarburo (heptano y dodecano)-solucin acuosa de surfactante Triton X-100 en
concentraciones de 10-5, 10-4 y 10-3 mol/l, para tal fin se diseo y mont un equipo
experimental para medir la variacin de la tensin interfacial en el tiempo a medida que la
interfase se expande. Se evalu el efecto reolgico producto de la expansin de la interfase, y
se comparo la contribucin composicional como una funcin del exceso de surfactante y el
arreglo de sus molculas en la interfase y la segunda contribucin debida al aumento de los
esfuerzos debido a la resistencia que ejerce los fluidos al proceso de deformacin en la
interfase, la cual depende de la tasa de formacin.
2 MARCO TEORICO
La tensin en la interfase de una gota esfrica suspendida en otra fase inmiscible es dada
por la ecuacin de Laplace-Young:
2.
Pc = Pb Pa = (1)
R
para R constante igual al radio de la gota, el equilibrio qumico es alcanzado y la tensin

interfacial permanece constante.
En la tcnica de la gota expandida, se hace crecer una gota lentamente y se registra el
cambio de la presin capilar durante la expansin como funcin del tiempo, as como tambin
la forma de la gota. Durante este proceso de expansin se produce una dilatacin continua en
la interfase causando un cambio en la composicin interfacial y desviando el sistema del
equilibrio, establecindose flujos de difusin del surfactante en las fases. En la interfase, el
intercambio de las molculas de surfactante entre la interfase y la subsuperficie toma lugar a
travs de una barrera de adsorcin (Fig. 1). La distribucin composicional en la interfase en
algn momento es dependiente del tiempo que tarda este proceso.
Por lo tanto se tiene (Nagarajan, 1993):

2. 2.k .
Pc = Pb Pa = + (2)
R R
Figura 1. Modelos Reolgicos: a) Estado Incial; b) Surfactante Insoluble (A/A=a/a) y c)
Surfactante Soluble (A/A>a/a).
en esta ecuacin, es la contribucin composicional termodinmica por la tensin interfacial;

el trmino k es el esfuerzo y representa la tasa de deformacin. En el caso de surfactantes
solubles, la deformacin en la interfase es diferente, porque el intercambio de molculas de
surfactante entre la interfase y el volumen de lquido obedece a una deformacin microscpica
local, esto se debe a que la disipacin de energa en la interfase est relacionada con el
desplazamiento de las molculas de surfactante.
El estudio experimental de las propiedades reolgicas a partir de la dilatacin es ms
complicada en comparacin con el estudio de las propiedades de esfuerzo, por dos razones: (a)
una deformacin debida a la dilatacin est acompaada por el intercambio de molculas entre
la capa adsorbida y los alrededores del volumen de la fase, (b) la deformacin debido a
dilatacin est acompaada por esfuerzos de deformacin; es por ello que la medida de la
viscosidad interfacial es una combinacin de la dilatacin y esfuerzos viscosos; d y sh,
(Horozov et al. 1995,1996,1999).
En las ecuaciones y modelos reolgicos en la interfase la deformacin total y la tasa de

deformacin estn definadas como:
1 A
t
= ; = dt (3)
A t 0
El intercambio de surfactante por adsorcin durante un diferencial de tiempo, ocurre desde

hacia +, donde es la adsorcin de molculas de surfactante en las monocapas por

unidad de rea, por lo tanto la deformacin local y la tasa de deformacin local son
definidas como:
1 1 a
t
= = ; = dt (4)
t a t 0
donde el rea por molculas es a = 1/.

Es comnmente adoptado en la literatura que el trmino de esfuerzos por dilatacin

viscosa sea proporcional a la tasa total (macroscpica) de deformacin (Edwards et al.
1991). Por lo que para pequeas deformaciones se puede relacionar la tensin superficial en
trminos de la deformacin relativa y escribir la ecuacin reolgica en funcin del esfuerzo
total y la deformacin de la forma:

= EG + d (5)
donde Eg es la elasticidad de Gibbs y d es la dilatacin viscosa.

Si se tiene un surfactante insoluble, no habr un intercambio de molculas entre la

interfase y el volumen de la solucin. Esto es debido a que la tasa de deformacin total es

igual a la tasa de local de deformacin , lo mismo ocurrre para y (=). Si se tiene el
caso de un surfactante puro bajo en concentracin de molculas, la capa de adsorcin va a
tener una dilatacin superficial viscosa igual a cero (d=0), por lo tanto la ecuacin para la
reologa de esfuerzos se reduce a:
= EG = (6)
en donde el esfuerzo total es igual al cambio de tensin interfacial.
1
= EG . = = (t ) (t = 0) = .( Pc(t ).R(t ) Pc(0).R(0)) (7)
2
3 METODOLOGA EXPERIMENTAL
3.1 Sustancias de trabajo
Se selecciono como fase dispersa, heptano, con un grado de pureza del 99+% HPLC de
SIGMA-ALDRICH, y dodecano de Fisher Scientific. Para la fase continua se seleccion
Tritn X-100 extra puro de laboratorios Aldrich preparado en mezcla con agua destilada a tres
concentraciones diferentes de Tritn X-100; dichas concentraciones fueron de 10-3 mol/l, 10-4
mol/l y de 10-5 mol/l.
3.2 Montaje experimental
Se dispuso de una celda de visualizacin de acero inoxidable diseada para trabajar a

condiciones de 5000 psia y 212F, la cual posee dos paredes removibles con visores que
permiten captar la imagen de la gota.
Se dise un sistema de tuberas de cobre, con la finalidad de garantizar la distribucin
homognea, simultnea y no intrusiva de los fluidos de trabajo, hacia el interior de la celda y
el transductor de presin. El alcano fue inyectado hacia la tubera por medio de una jeringa de
vidrio marca Becton, Dickinson de 3 ml impulsada por un actuador lineal marca Ealing,
modelo DCX-MC100 (software PK6K117). A la tubera se le adapt, en el extremo de entrada
hacia la parte inferior de la celda, una aguja truncada de 0.45 mm de dimetro interno. La
solucin surfactante se introdujo lateralmente a la celda desde la tubera, que en su otro
extremo est conectada al transductor de presin, utilizando una inyectadora desechable de 5
ml. En la Figura 2a se puede apreciar el mecanismo de inyeccin de las sustancias de trabajo
por medio del sistema de tuberas hacia la celda y el transductor. Se emple un transductor de
presin diferencial modelo PX154 con un intervalo de medicin de 0-6894 Pa, el cual fue
previamente calibrado.
(a) (b)
Figura 2. a) Vista frontal del equipo de trabajo, b) Visualizacin y grabacin del
experimento.
Las imgenes fueron obtenidas por una cmara de video (CCD-72) que est colocada
sobre un sistema de rieles que permiten el movimiento de la misma en tres direcciones, a la
cual se le adapt un lente Nikkon 60 mm con un anillo de extensin PK-13, que se conecta a
un monitor Sony (PVM-2030) (Fig. 2b).
0s 0,1 s 0,2 s 0,5 s 1,2 s 1,8 s
Figura 3. Secuencia de crecimiento de la gota.
Las imgenes temporales de la gota (Fig. 3), finalmente son digitalizadas en una
computadora con una tarjeta Targa, la cual convierte en formato digital la imagen grabada y
la almacena como un archivo del tipo *.tga, al cual se le pueden hacer modificaciones
(limpieza de la imagen), que permiten transformar las imgenes a formato *.bmp. En la Figura
4 se puede observar el diagrama general del equipo experimental.
Actuador
Jeringa con
alcano
Cmara Celda de
visualizacin
Alta Transductor de
Lmpara presin
Baja
Monitor
Solucin
surfactante
Figura 4. Diagrama del equipo.

4. RESULTADO Y DISCUSION
A continuacin se presentan los resultados de tensin interfacial dinmica del sistema

alcano-solucin acuosa de Triton X-100 a diferentes concentraciones
4.1 Sistema de dodecano en solucin acuosa de Tritn X-100 a diferentes concentraciones

(10-5mol/l, 10-4mol/l, 10-3mol/l)
La tensin interfacial dinmica de dodecano en solucin de Tritn X-100 se muestra en la

Fig. 6. Para la concentracin de 10-5 mol/l, la TID se mueve en un rango que va desde 5,82
hasta 33,34 mN/m lo cual se traduce en un incremento del 83% del valor inicial de la TID.
Para la concentracin de 10-4 mol/l, el rango de la TID es de [9,30 33,32] lo que implica un
crecimiento del valor de la tensin del 72%; mientras que para el caso de la concentracin de
10-3 mol/l la TID est comprendida entre los valores [7,77 - 21,58] lo que involucra para este
caso un crecimiento de la TID de 64%. En los tres casos estudiados hay un aumento
significativo en el valor de la TID y se observa que hay una correspondencia entre la magnitud
de dicho aumento con la concentracin de surfactante, por lo que a menor concentracin de
surfactante mayor es la variacin de la TID del dodecano.
El mecanismo de adsorcin difiere en los tres casos mostrados (Fig. 5a); observndose que
cuando la concentracin es de 10-5 mol/l, hay un incremento significativo en la TID, en
comparacin con lo que ocurre en los otros dos casos, durante la fase inicial despus de
formada la interfase fresca. En la medida que transcurre el tiempo la pendiente de la curva se
hace claramente diferenciable para estos dos casos. Para la compresin mas clara de este
fenmeno se observa en la Fig. 5b, que en el caso de baja concentracin (10-5 mol/l) hay una
alta tasa de cambio de la tensin interfacial pero a su vez esta presenta un decaimiento brusco
que posteriormente tiende a la disminucin de la tasa de variacin pero ms lentamente. Para
la concentracin de 10-4 mol/l la conducta es distinta, ya que para este caso la variacin de la
tensin no se da de manera uniforme, debido a que presenta la tendencia a aumentar (de 0,2 a
1,4s) o a disminuir (de 1,4 a 3,4s) en intervalos de tiempo diferenciados, finalizando en un
aumento brusco en la tasa de variacin de la TID (3,4 a 3,6s); esto ltimo probablemente se
deba a impurezas presentes en el sistema que se adsorben en la interfase y generan el aumento
de la tensin.
Para el caso de C = 10-3 mol/l, se observa la disminucin paulatina de la tasa de variacin
de la tensin, vinculada fundamentalmente con el envejecimiento de la interfase. La diferencia
entre la conducta presentada para las tres concentraciones es producto de que en la medida que
la gota se expande, el rea interfacial aumenta y por lo tanto la tensin interfacial crece. En
este caso el proceso de crecimiento de la gota genera la agitacin del surfactante en la
interfase; debido a que el transporte difusional del surfactante en el medio es lento, se retarda
la adsorcin del surfactante en la interfase y por ende la percepcin del efecto tensoactivo del
mismo. Pero en la medida que la concentracin de surfactante en el medio es superior, este
retardo disminuye por el exceso molecular y el aumento de la tensin interfacial se ve
truncado.
40
0.40
35
0.35 C = 10-5 mol/l
30
/ t (mN/m.s)
TID (m N /m ) 0.30
25 C = 10-4 mol/l
0.25
20 0.20
C = 10-3 mol/l C = 10-3 mol/l
15
0.15
10 C = 10-4 mol/l 0.10
5 C = 10-5 mol/l 0.05
0 0.00
0 2 4 6 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0
t (s) t (s)
(a) (b)
Figura 5. a) Tensin interfacial dinmica, b) Tasa de variacin de la tensin interfacial, del
dodecano en interfase con solucin acuosa de Tritn X-100 a diferentes concentraciones.
En funcin de lo anterior se puede especular que el zigzagueo de las curvas de la Fig. 5b,
se deben a la lucha entre el instinto adsortivo del surfactante, reflejado en disminuciones de
la tasa de crecimiento de la tensin y, el efecto de dispersin molecular en la interfase (visto
como picos en la Fig. 5b), que genera la gota durante su crecimiento dentro de la solucin.
4.2 Sistema de heptano en solucin acuosa de Tritn X-100 a diferentes concentraciones

(10-5mol/l, 10-4mol/l, 10-3mol/l)
En la figura 6a, se presenta el comportamiento del heptano para las concentraciones

estudiadas. En este caso la conducta es similar al anterior y se tiene que para la C = 10-5 mol/l
la TID sufre un incremento del 78% su valor inicial y se mueve en el rango comprendido entre
8,91 y 40,66 mN/m; para C = 10-4 mol/l el valor mnimo de la TID es de 12,05 mN/m y el
mximo de 30,47 mN/m con incremento de 60% del valor inicial y para la concentracin de
10-3 mol/l el rango es de 12,63 a 24,64 mN/m con un incremento del 49% del valor inicial,
repitindose en este caso la conducta de que a mayor concentracin de surfactante menor es el
aumento del valor de la TID.
45 0.70
40 0.60
35 C = 10-5 mol/l
/t (mN/m.s)
0.50
T ID (m N /m )
30 C = 10-4 mol/l
25 0.40
C = 10-3 mol/l
20 C = 10-3 mol/l 0.30
15 0.20
10 C = 10-4 mol/l
5 C = 10-5 mol/l 0.10
0 0.00
0 1 2 3 4 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0
t (s) t (s)
(a) (b)
Figura 6. a) Tensin interfacial dinmica, b) Tasa de variacin de la tensin interfacial, de
heptano en interfase con solucin acuosa de Tritn X-100 a diferentes concentraciones.
Se observa de la Fig. 6b que para bajas concentraciones el incremento en la TID tiene una
conducta diferente al de las concentraciones mayores. Esta conducta, se caracteriza por una
alta tasa de aumento de la TID en los instantes siguientes a la formacin de la interfase fresca
y la drstica disminucin de la misma en poco tiempo, que luego se hace prcticamente
constante. Para las concentraciones mayores se observa que la variacin es mnima en lo que
respecta al aumento de la TID, lo cual se traduce en la conducta lineal de incremento de la
tensin interfacial dinmica que se observa en la Fig. 5a, para estas concentraciones. El
anlisis utilizado en el caso del dodecano tambin es aplicable en este caso.
Los resultados obtenidos con el montaje experimental concuerdan con el resultado
obtenido en el caso del heptano por Gbel y Joppien (1997) quienes utilizaron el tensimetro
de volumen de la gota para obtener la TID del heptano en concentraciones de 10-5 y 10-4 mol/l
de solucin acuosa de Tritn X-100. Ellos obtuvieron en su experiencia resultados similares a
los reportados en este trabajo. La conducta en lo que a concentracin del medio se refiere, fue
la misma. En el caso de la concentracin menor, el rango de valores en el cual se mueve la
TID es distinto (de 22 a 45 mN/m). Esta diferencia puede tener su origen en caractersticas
inherentes a la tcnica de medicin como tambin a condiciones experimentales distintas, tales
como, la temperatura de operacin, tamao del capilar, caudal de inyeccin del alcano, entre
otros.
Es completamente factible que el caudal de inyeccin sea el factor que establece la
diferencia entre estos rangos. Durante el crecimiento de la gota imperan los procesos de
dispersin molecular en la interfase y la formacin de la monocapa en la superficie, pero a
medida que transcurre el tiempo el efecto tensoactivo del surfactante comenzar su accin (de
disminucin de la TI) opacando el efecto de dispersin molecular.
4.3 Comparacin entre el comportamiento de los dos alcanos en las distintas soluciones
surfactantes
En general se observa que el incremento en la TID es mayor, durante el comienzo del

proceso de adsorcin para las dos sustancias al estar en contacto con la solucin de
concentracin de 10-5 mol/l. Despus de este periodo el incremento de la tensin se hace
mucho ms lento. Mientras que en las concentraciones de 10-4 y 10-3 mol/l, no ocurre este
comportamiento (Fig. 5a y Fig. 6a).
La conducta anteriormente mencionada se debe a que en la regin de tiempo inicial, la
concentracin de surfactante en la interfase es muy baja lo cual se traduce en un cambio
significativo en la tensin interfacial. Este fenmeno es ms agudo en el caso del heptano y
esto probablemente tenga su origen en el arreglo que logran las molculas del alcano con las
de surfactante, durante la adsorcin en la interfase, ya que se trata de una molcula ms corta
que la de dodecano, y probablemente el transporte difusional para contactarla con el
surfactante sea ms lento permitiendo as el mayor incremento de la TID.
En general, todos los sistemas despus de los 0,5 s siguientes a la formacin de la interfase
fresca, muestran la tendencia lineal en el aumento de la TID en la medida que el tiempo
transcurre. Se observa que la inclinacin de la zona con tendencia lineal disminuye en la
medida que la concentracin de la fase continua aumenta, en el caso de dodecano en
concentracin de 10-3 mol/l sta se hace prcticamente nula.
En general se observa que en todos los casos hay un aumento en la TID (Fig. 7a), y la
proporcin de este aumento es inversamente proporcional a la concentracin de la fase
continua, es decir a mayor concentracin de surfactante menor es el incremento en el valor de
la TID, y esto probablemente se deber a la cercana de la CMC. Los aumentos absolutos de la
TID del dodecano son superiores a los del heptano, esto probablemente esta vinculado a las
propiedades especificas de cada alcano y a la interaccin que ocurre entre el alcano y el agua.
Contribucin a TID (mN/m)

90 40
35
80
% d e variacin d e T ID
30
70 25
20
60
15
50 Dodecano 10
Heptano 5
40
0
30 1.00E-06 1.00E-05 1.00E-04 1.00E-03 1.00E-02
1.0E-06 1.0E-05 1.0E-04 1.0E-03 1.0E-02 Concentracin de la solucin (mol/l)
Concentracin de solucin surfactante Dodecano TID reol Dodecano TID cap Dodecano T
(mol/l) Heptano TID reol Heptano TID cap Heptano TID
(a) (b)
Figura 7. (a)Porcentaje de variacin neta del valor de tensin interfacial de dodecano y
heptano en interfase con solucin acuosa de Tritn X-100 a diferentes concentraciones, (b)
Contribuciones a los valores de TID promedio.
4.4 Evaluacin de la contribucin de efectos vinculados con el proceso de adsorcin
Para evaluar la trascendencia de la modificacin de la ecuacin de Laplace-Young

propuesta por Nagarajan y Wasan (1993), se realiz la evaluacin de la contribucin que
aportan en el valor de tensin interfacial los factores composicional y el reolgico para los
sistemas estudiados, dicha informacin es presentada en su valor promedio en la Fig. 7b.
En este caso se puede percibir claramente que los efectos reolgicos pueden descartarse en
comparacin con los composicionales. Este resultado concuerda con el reportado por
Nagarajan y Wasan (1993) que estudiaron dichos efectos en sistemas de dodecano en solucin
acuosa de BRIJ58, para diferentes flujos de inyeccin del alcano.
5. CONCLUSIONES
-Para el dodecano en concentracin de 10-5 mol/l, la TID con un error de 1% se mueve en

el rango comprendido entre 5,82 y 33,34 mN/m con un incremento del 83% del valor inicial
de la TID. Para la concentracin de 10-4 mol/l, el rango de la TID es de [9,30 33,32] lo que
implica un crecimiento del valor de la tensin del 72%; mientras que para el caso de la
concentracin de 10-3 mol/l la TID est comprendida entre los valores [7,77 - 21,58] lo que
involucra para este caso un crecimiento de la TID de 64%.
-Para el heptano en solucin de C = 10-5 mol/l la TID sufre un incremento del 78% de su
valor inicial y se mueve en el rango comprendido entre 8,91 y 40,66 mN/m; para C = 10-4
mol/l el valor mnimo de la TID es de 12,05 mN/m y el mximo de 30,47 mN/m con
incremento de 60% del valor inicial y para la concentracin de 10-3 mol/l el rango es de 12,63
a 24,64 mN/m con un incremento del 49% del valor inicial.
-El incremento en la TID es mayor, durante el comienzo del proceso de adsorcin para las
dos sustancias, al estar en contacto con la solucin de concentracin de 10-5 mol/l. -A mayor
concentracin de surfactante menor es el aumento del valor de la TID.
-Durante el crecimiento de la gota imperan los procesos de dispersin molecular en la
interfase y la formacin de la monocapa en la superficie, pero a medida que transcurre el
tiempo el efecto tensoactivo del surfactante comenzar su accin opacando el efecto de
dispersin molecular.
-Todos los sistemas despus de los 0,5 s siguientes a la formacin de la interfase fresca,
muestran la tendencia lineal en el aumento de la TID en la medida que el tiempo transcurre.
-Para los sistemas estudiados los efectos reolgicos pueden descartarse en comparacin
con los composicionales.
6. REFERENCIA
Binks, B., Cho, W., Fletcher, P y Petsev, D, Stability of oil-in-water emulsions in a low interfacial tension
system, Langmuir, Vol. 16, N 3, pp. 1025 - 1034, (2000).
Bofillon, A., Sicoli, F y Langevin, D, Dynamic surface tension of ionic surfactant solutions, Journal of colloid
and interface science, Vol. 168, pp. 497 - 504, (1994).
Edwards, D., Brenner, H y Wasan, D, Interfacial transport processes and rheology, Butterworth-Heinemann,
Stoneham, M.A, pp. 1051 - 1064, (1991).
Goebel, A y Lunkenheimer, K, Interfacial tensin of the water/n-alkane interfacial, Langmuir.,Vol. 13, pp. 369
372, (1997).
Horozov, T y Joos, P, Dynamic Surface Tension of Surfactant Solutions Studied by Peaktensiometry, Journal
of Colloid and Interface Science, Vol. 173, pp. 334 - 342, (1995).
Horonov, T., Dushkin, C., Danov, K., Arnaudov, L., Velev, O., Mehretead, A y Broze, G, Effect of the surface
expansion and wettability of the capillary on the dynamic surface tension measured by the maximum bubble
pressure method, Colloids Surfaces, Vol. 113, pp. 117 - 126, (1996).
Horozov, T y Arnaudov, L, A novel fast technique for measuring dynamic surface and interfacial tension of
surfactant solutions at constant interfacial area, Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 219, pp. 99 -
109, (1999).
Kim, Y., Koczo, K y Wasan, D, Dynamic film and interfacial tensions in emulsion and foam systems, Journal
of Colloid and Interface Science, Vol. 187, pp. 29 - 44, (1997).
Liggieri, L., Ravera, F y Passerone, A, Dynamic interfacial tension measurements by a capillary pressure
method, Jounal of Colloid and Interface Science, Vol. 169, pp. 226 - 237, (1995).
MacLeod, C y Radke, C, A growing drop technique for measuring dynamic interfacial tension, Journal of
Colloid and Interface Science, Vol. 160, pp. 435 - 448, (1993).
MacLeod, C y Radke, C, Charge Effects in the Transient Adsorption of Ionic Surfactants at Fluid Interfaces,
Langmuir, Vol. 10, pp. 3555 - 3566, (1994).
Miller, R., Joos, P y Fairnerman, V, Dynamic studies of soluble adsorption layers, Progressing Colloid
Polymeric Science, Vol. 97, pp. 188 - 193, (1994).
Nagaranjan, R y Wasan. D, Measurement of dynamic interfacial tension by an expanding drop tensiometer,
Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 159, pp. 164 - 173, (1993).
Touhami, Y., Neale, G., Hornof, V y Khalfalah, H, A modified pendant drop method for transient and dynamic
interfacial tension measurement, Colloids and Surface A:Physicochemical and Engineering Aspects, Vol.
112, pp. 31 - 41, (1996).
Thermal conductivity and surface tension experimental values for
three alcohol binary mixtures: heptanol-octanol, heptanol-nonanol
and octanol-nonanol
Lpez de Ramos, Aura and Zeppieri B., Susana*

Universidad Simon Bolivar, Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia.
Apartado Postal 89.000. Caracas 1080. Venezuela. E-mails: [email protected],[email protected]
ABSTRACT
Surface tension was measured for different alcohol binary mixtures (heptanol-octanol, heptanol-
nonanol and octanol-nonanol) using the pendant drop technique. The experimental equipment
assembled consisted of a stainless steel chamber, an RGB monitor, VHS, computer and software
to calculate surface tension from the pendant drop profile. The composition of the mixture was
varied between 0 and 100% v/v. The density values for pure alcohols compare satisfactorily with
those reported in the literature. A non-linear behavior was observed in the surface tension
values as a function of volumetric composition. Maximum and minimal values were observed
depending on the alcohol binary mixture. For the same alcohol mixture, thermal conductivity
were experimentally measured using coaxial cylinder equipment with an accuracy of 0.09
W/m.K. Thermal conductivity for heptanol, octanol and nonanol experimentally obtained
matched with theoretical values reported in the literature with less than 2% of deviation. Similar
behavior to surface tension was obtained with the thermal conductivity, since maximum and
minimal values were detected depending on the alcohol binary mixture. In the case of octanol-
nonanol, two maximum and minimal values for surface tension and thermal conductivity were
obtained for the same composition: 20-30% v/v and 70-80% v/v. These observations suggested
that there could be a relationship between these two properties, the capacity of a substance to
conduct heat through the liquid is related with the surface tension forces between the liquid
phase and its vapor. This nonlinear behavior on thermal conductivity could have an application
on heat transfer equipment, since it is then possible to create a mixture more conductive from
pure liquid than are less conductive.
* To whom all correspondence should be addressed.

INTRODUCTION
The knowledge of the transport properties of different materials is of great importance for the
work of the chemical engineer as the above mentioned properties determine the viability of a
process, its costs and yields.
The heat transfer phenomenon by conduction is one of the most frequent in the processes the
chemical engineer designs and controls. To quantify heat transfer, it is necessary to know the
Fourier Laws proportionality constant, to measure heat flow. This constant is a thermal
property. For the majority of pure substances, the constants have been reported, but for mixtures
the information is rather scarce.
The surface tension is another phenomenon of great importance in the chemical industry.
This property defines the surface forces present in the gas-liquid interface. The study of the
surface tension started more than two centuries ago and there is considerable information
available for pure substances, which is not the case for mixtures. The fact that the two properties
have their origin in the same molecular interactions, mainly the Van der Walls forces, favored
the conjunct measurement of both properties, using different alcohol mixtures: heptanol-octanol,
heptanol-nonanol and octanol-nonanol for concentrations between 0 and 100% v/v. A heat
exchanger with concentric pipes of small annular region was used for the determination of the
thermal conductivity. The fundamental objective of this work is to compare the behavior of both
phenomena and to establish some sort of common relationship.
FUNDAMENTAL PRINCIPLES
Thermal Conductivity
The process of heat transfer is explained by the Fourier Law. After numerous experimental
tests, it was determined that the speed of heat transfer is directly proportional to the cross transfer
area and the difference in temperatures, while it is inversely proportional to the length of
transfer. The proportionality becomes equality including a coefficient which is a measure of the
behavior of the material, named material conductivity coefficient, K. The Fourier Law is then as
follows:
T
qx = K A (1)
x
Where qx is the speed of heat transfer, and K is the material thermal conductivity in units W/(m
K). Evaluating this expression when x tends to zero the following differential expression is
obtained
dT
qx = K A (2)
dx
The negative sign is due to the fact the heat is transfer in the direction of the decreasing
temperature.
Using this expression, the heat flow by unit of area can be deducted

q dT
qx = x = K (3)
A dx
It is important to highlight that this equation, in the presented form, only considers
unidirectional heat transfer, normal to the cross area (Incropera and Dewitt, 1996). Nevertheless,
this equation is applicable to this experiment, if the conduction effects are discarded in any
direction other than radial.
The surface tension is considered an extensive thermodynamic property which depends of the
interfacial area of the system. The weak Van der Walls molecular attraction forces are used to
explain the superficial and interfacial tension phenomena. The molecules in a surface are not
completely surrounded by similar molecules, and because of that, the interaction forces between
them are anisotropic and inferior in magnitude to the net attraction forces that take place between
the molecules that are in the center of the substance in question. Considering a molecule of m
mass in the center of a fluid, this embraces the same number of molecules in all directions, so all
the molecular actions experimented by the m molecule balance; but, for a molecule in the liquid
surface there will be an unbalance between the forces that act on it. Perpendicularly to the
surface, a force will exist, which is translated into a molecular pressure impossible to be
measured directly, tangentially there will be a chain of surface molecules united by their mutual
attraction, which effect will be the manifestation of a surface tension, expressed in milligrams
force divided by linear millimeter of surface.
Surface tension
A pendant drop is a technique that uses the shape of a drop and the Laplace-Young equation
to compute the surface or interfacial tension of gas-liquid or liquid-liquid systems. If there is no
gravity the shape of the drop is perfectly spherical (Rabockai, 1979). This method is one of the
most accurate techniques to predict surface tension for liquids (Garandet et al., 1994). The
accuracy of the methods is 0.1 N/m (Lin et al. 1995) and in certain cases of 0.1% (Touhami et
al. 1996). One of its advantages is that a small quantity of liquid is required (Adamson, 1967).
The first work was done by Worthington (1881) and since then this technique has been
applied successfully to calculate surface and interfacial tension from the shape of a drop
(Fergunson, 1912; Andreas et al., 1938).
Nowadays with the advances in optics, electronics and computation process, it is possible to
capture the drop shape and from its curvature estimate the surface tension with a precision
around 0.1%. The results are independent to the contact angle since the mathematical model does
not need any boundaries condition in the region near the place where the drop suspends. Another
advantage of these methods is the small quantity of liquid that it needs (Andreas et al. 1938)
The theory of the pendant drop is based in the balance between the gravitational and the
flotation forces. The mechanic equilibrium of the drop is given by the Laplace-Young equation.
Al the calculus variations that make use of this method must solve this equation, which related
the difference or change in pressure in any point over an interface of two non miscible liquids or
between a liquid and a gas phase.
The drop profile corresponds to a convolution solid, in other words, the drop is a cylindrical
surface that has a symmetry center and can be generated by the rotation of a curve in three-
dimensional space, so the Laplace-Young equation can be expressed as:
d 2z dz
2 g z dx 2 dx
= +
R0 3 1
(11)
dz 2
2 dz 2 2
1 + x 1 +
dx
dx
This is a second order differential equation for the form of a meniscus in equilibrium found
between two liquids of uniform density. Its analytical integrations are up to date unknown. To
ease the resolution of this equation, this equation is written in function of an arc of S length, in
spherical coordinates, knowing that:
dZ
= sen (12)
dS
dX
= cos (13)
dS
And making the corresponding substitutions:
d sen
= 2 z (14)
ds x
Where,
gR 0 2
= (15)

Where is the difference in density between the drop and the surrounding media and is
the shape factor. These equations are subject to the boundary conditions:
X(0) = Z(0) = (0) = 0 (16) (16)
The numeric integration of the Laplace-Young equations was done for the first time by
Bashforth and Adams (1883), years later was recalculated by Fordham (1948), Niederhauser and
Bartell (1948). Later on, complex methods were developed, taking advantage of computer, as
Padday and Pitt (1971), Girault et al. (1982), Rotemberg et al. (1983), Huh amd Reed (1983),
Jenning and Pallas (1988), Pallas and Harrison (1990) and Rodsrud (1990) and Lpez de Ramos
et al. (1993), who developed a simple and precise method for the determination of surface
tension using the pendant drop technique. This work adjusts the drop profile by means of fourth
order spline functions, used to compute the drop curvature and finally the surface tension.
EXPERIMENTAL SET-UP
Thermal conductivity experiments
The experimental equipment used to calculate the thermal conductivity was a co-cylindrical
cell heated at the center with an electrical resistance and an outer jacket with a water circulation
system to keep the external wall temperature constant (Fig. 1). The fluid is introduced by the
bottom of the cell, after extracting almost all the air with a vacuum pump. The total heat transfer
is equal to d x and the thickness is r, where d is the heat transfer distance, x is the length of
the heat exchange and r is the internal radial distance.
The conductivity cell is connected to a console where voltage, electrical resistance and
temperature are registered. The water for the refrigeration cycle is provided from a tank with
liquid level constant (Fig. 2).
Figure 1: Thermal conductivity cell.
Figure 2: Experimental equipment layout.

On table 1 are reported the technical specifications of the thermal conductivity cell. The
nominal resistance and the effective distance are needed to compute the thermal conductivity of
the alcohol mixture.
Table 1: General specification of the equipment
Nominal resistance of the heater element (W) 51.3

Radial distance between the cover and the
0.30
jacket (mm)
Effective area of heat conduction through the
0.0135
fluid (m2)
Effective distance (mm) 110
The equations that model the heat process in the cell are very simple and come from an
energy balance in the unit.
Qe = Qc + Qi (17)
Where,
V2
Qe = (18)
R
The calibration curve made with a liquid of known thermal conductivity allows determining
the value of the incidental heat flow (Qi). From Eq. (17):
Qc = Qe Qi (19)
The conductive heat transfer can be calculated from the Fouriers Law:
T
Qc = k A (20)
r
Thermal conductivity can be calculated from Eq. (20):
Qc r
k= (21)
A T
Surface tension experiments
For the measurement of surface tension values of the alcohol mixtures at different
concentrations an experimental set-up, similar to the one showed in figure 3, was used.
(4)
(1) (2) (5)
(6)
(3)
(7)
(9)
(8)
(10)
(1) Video camera (6) Fiber optical lamp

(2) Magnified lens (7) Optical tables
(3) High pressure cell (8) RGB Monitor
(4) Syringe (9) VHS
(5) Light diffuser (10) PC with Targa
Figure 3: Experimental set-up.
This experimental arrangement consists of a stainless steal cell with two optical glass
windows of 5 mm of thickness, sailed to the cell body with gaskets of 0.65 mm. The mean body
has four channels that come throughout the wall to keep the temperature of the chamber constant.
Also, there are several connections to introduce liquid and gas inside the cell. In the case of the
liquid, a syringe is used to form the pendant drop. The cell also has drainage holes to take out the
liquid of the chamber. More detailed information could be found at Lpez de Ramos (1993).
The cell is fixed to an aluminum support that it is placed on the top of an optical table (with
isolation from outside vibration sources) to avoid perturbations of the liquid drop surface and
obtain a sharp image with accurate contour.
The visualization cell also has a thermocouple and a pressure transducer connected to the
chamber in order to register and control these operation variables during the experiment. The
drop formation is made by means of a syringe with a needle of 0.1 cm of diameter. This syringes
firmly fixed at the top of the cell to avoid any movement during the drop formation, assuring the
vertical position of the needle inside the cell.
The cell is illuminated by its back using a fiber optic lamp. A filter is placed between the
source of light and the cell in order to diffuse the light and get a high quality image of the alcohol
drop (Hansen and Rdsrud, 1990).
At the front side of the cell, a video camera is placed to capture the drop images. This camera
is connected to and xyz linear translator that moves the camera to center and focus the image.
The captured image is sent to a video system to be record in digital and video formats. The
digital drop image is processed by a custom made program (Fuentes, 1998) in order to obtain its
xy profile and compute the surface tension.
EXPERIMENTAL RESULTS
Using the experimental techniques explained in the previous sections, it was possible to
calculate the surface tension and thermal conductivity of the mixtures of heptanol-octanol,
heptanol-nonanol and octanol- nonanol at different concentrations. In this section the final results
are presented.
Table 3: Thermal conductivity and surface tension of heptanol-octanol mixture.
Heptanol-octanol mixture Thermal conductivity Surface tension

[Octanol Volumetric fraction (%)] W/(m.K) mN/m
0 0.221 0.001 27.1 0.2
25 0.232 0.001 30.1 0.2
50 0.232 0.001 29.6 0.1
75 0.239 0.001 29.9 0.2
100 0.229 0.003 26.8 0.1
These data can be expressed in a graphic way in order to have a better idea of the tendency of
thermal conductivity and surface tension with the concentration (figure 4).
31 0,24
Surface Tension (mN)/m
Thermal Condutivity
30
0,235
29
W/(m.K)
28 0,23
27
0,225
26
25 0,22
0 0,25 0,5 0,75 1
Volumetric % (v/v)
Surface Tension Thermal Conductivity
Figure 4: Thermal conductivity and surface tension of the binary mixture of heptanol-octanol.
On tables 4 and 5, it is shown the experimental values obtained in this work for thermal
conductivity and surface tension.
Table 4: Thermal conductivity and surface tension of heptanol-nonanol mixture.
Heptanol-nonanol mixture Thermal conductivity Surface tension

Nonanol Volumetric fraction (%) W/(m.K) mN/m
0.0 0.194 0.005 27.9 0.1
12.5 - 28.7 0.1
25.0 0.225 0.009 30.4 0.2
50.0 0.189 0.008 26.2 0.1
62.5 - 27.6 0.2
75.0 0.194 0.004 26.8 0.1
87.5 - 27.9 0.1
100.0 0.198 0.003 28.7 0.2
31 0,23
Thermal Condutivity
30 0,22
W/(m.K)
29 0,21
28 0,2
27 0,19
26 0,18
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Volumetric % (v/v)
Surface Tension Thermal Conductivity
Figure 5: Thermal conductivity and surface tension for the binary mixture of heptanol-nonanol.
On tables 5 and 6, it is presented the experimental results for the binary mixture of octanol-
nonanol as a function of the nonanol concentration (% v/v).
Table 5: Thermal conductivity and surface tension of the binary mixture of octanol-nonanol
Octanol-nonanol mixture Thermal conductivity Surface tension

Nonanol Volumetric fraction (%) W/(m.K) mN/m
0.0 0.188 0.003 27.1 0.3
12.5 - 30.9 0.2
25.0 0.245 0.005 26.8 0.1
37.5 - 28.8 0.2
50.0 0.219 0.004 33.2 0.3
62.5 - 36.2 0.1
75.0 0.245 0.005 28.9 0.3
87.5 - 28.8 0.2
100.0 0.196 0.004 27.9 0.1
38 0,26

36
Thermal Condutivity
0,24
34
0,22
W/(m.K)
32
0,2
30
0,18
28
26 0,16
24 0,14
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Volumetric % (v/v)
Surface Tension Thermal Condutivity
Figure 6: Thermal conductivity and surface tension of the binary mixture of octanol-nonanol.
DISCUSSIONS
A quick inspection of the experimental results, allows observing a similar behavior in the
surface tension and thermal conductivity properties, when the composition of the alcohol
mixtures A-B is varied from 0 (pure A) to 100% (pure B). None of these tendencies are
represented by any empirical correlation or thermodynamic equation (Yaws, 1977, Reid, 1977,
Perry and Grenn, 1997). Those correlations predict a lineal behavior for alcohol mixtures;
nevertheless the experiment results obtained in this work reveal something very different. An
extensive experimental work has been done since 2000 at the Transport Phenomena Laboratory
at Universidad Simon Bolivar (Materan and Sanabria, 2000, Saume et al., 2001, Santelli et al.,
2001). In all these experimental work, a non lineal behavior was permanently observed, not only
in thermal conductivity data, but also in surface tension experimental values.
Observing the thermal conductivity and surface tension for the pure alcohols, there is an
increment of these properties as the number of carbons increases. This behavior can be translated
to a stronger dispersion forces due to the size of the aliphatic chain. In figure 4, it can be
observed the presence of two maximum clearly differentiated around the same composition
values of 25 % and 75 % v/v of octanol (xoctanol=0.25, xoctanol=0.75). The thermal conductivity
values of all the mixture of heptanol-nonanol studied are bigger than the pure alcohols.
In figure 5, it can be observed the presence of maximum and minimal values, presenting a
non linear behavior for thermal conductivity and surface tension properties. The observed
maximum is in a point near by 25% v/v (xnonanol=0.25). A maximum value of surface tension
could indicate a short separation between the molecules (short intermolecular distance), favoring
the transport of heat by conduction along the alcohol mixture. This enhancing of the conductive
heat flow is reflected in a higher value of thermal conductivity at this point. In the alcohol
mixtures with small percentage of nonanol, probably the interactions of molecules favor the
reduction of the intermolecular distances, allowing a better and more compact molecular
arrangement and a higher conduction of the heat between them. This compact arraignment of the
molecules could be demonstrated by an increment of the surface tension of the alcohol mixture.
The experimental results obtained in this work for the binary mixture of octanol-nonanol are
reported in figure 6 as a function of the volumetric fraction of nonanol (xnonanol). As it can be
observed, thermal conductivity and surface tension of pure alcohols are lower than the mixtures
at any intermediate composition, being octanol (xnonanol = 0, k = 0.176 0.003 W/(m.K), = 27.1
0.3 mN/m) lower than the nonanol (xnonanol =1, k = 0.184 0.004 W/(m.K), = 27.9 0.1
mN/m).
A possible explanation of this non linear behavior is that the alcohols have always been
considered highly associated in the liquid phase. This association takes into the formation of
polymeric chains. If the attraction forces are big enough, the minimal potential energy of
interaction will be more negative than the mean thermal energy. The equilibrium stage of the
system will have a considerable quantity of dimmers. In alcohols, the hydroxyl groups are able to
form dipoles and hydrogen bridges.
The geometry of the molecular structure of the alcohol at the interface is controlled by the
van der Waals forces that act over the aliphatic chain (Adamson, 1960). This arrangement fixes
the orientation of the dipole of the hydroxyl group and origins an increment of the surface
potential at the interface, because the non-parallel-alignment to the interfacial plane. This
behavior could explain the presence of maximum and minimal values in the curves of surface
tension as a function of concentration due to variation of surface potential energy at the interface.
This hypothesis pretends to explain the appearance of maximum and minimal values in the
curves of thermal conductivity and surface tension experimentally obtained for the binary
mixtures of alcohol selected in this work. Nevertheless there is no more than a possible
explanation that needs to be corroborated in the near future.
CONCLUSIONS
Thermal conductivity and surface tension of binary alcohol mixtures present a non linear
relationship with concentration.
Thermal conductivity of binary alcohol mixtures presents values that are bigger than the
correspondent pure elements.
Thermal conductivity curves as a function of the mixture composition present maximum and
minimum values. The same behavior was found for surface tension of the binary solutions.
Those maximum and minimum property values tend to appear at similar composition of the
alcohol mixtures.
In the case of the measurement of thermal conductivity, the difference of temperature applied
and humidity of the air was strictly controlled during al the experiments.
It can be concluded that as the carbon chain of the alcohol increases, thermal conductivity values
of the mixtures also increases.
NOMENCLATURE
k: Thermal conductivity [W/(m.C)]
A: Cross area [m2]
T: Temperature [C]
qx: Heat flow rate in x direction [W]
qx: Heat flow per unit of area [W/m2]
V: Voltage [V]
R: Electrical resistance of the equipment H470 []
T: Temperature difference [C]
T1: Temperature of the shell [C]
T2: Temperature of the jacket [C]
r: Radial distance [m]
Qi: Incidental heat [W]
Qc: Conduction heat [W]
Qe: Electrical flow [W]
ACKNOWLEDGEMENT
The authors want to thanks the financial supports of Decanato de Investigaciones y Desarrollo of
Universidad Simon Bolivar and FONACIT. Also wants to recognize the enthusiastically help
given by Marysol Materan, Viviana Sanabria, Miguel Flores, Leopoldo Duarte, Cristina
Laveglia, Luis Aguirre, Rodolfo Santelli, Cristina Leon, Marjorie Nogueira, Carolina Pena y
Erika Saume.
REFERENCES
Adamson, A. W., Physical chemistry of surfaces. Inter Science Publishers, New York, pp. 4-6,
14, 28, 30-33, 37 (1967).
Andreas, J. M., Hauser, E. A., Tucker, W. B., Boundary tension by pendant drops, J. Physical
Chemistry., 42, pp 1001-1018, (1938).
Bashforth, F and Adam, J, An attempt to test the theories of capillary action by comparing the
theoretical and measured forms of drops of fluid, Cambridge Uni. Press, c. 107, (1883).
Fergunson, A, Photographic measurement of pendent drops, Philosophical Magazine, Vol. 23,
pp. 417 - 431, (1912).
Fordham, S, On the calculation of surface tension from measurements of pendant drops, Journal
Fluid Mechanical, Vol. 194, pp. 1 - 15, (1948).
Garandet, J. P., Vinet, B and Gros, P., Considerations on the pendant drop method: A new look
at Tates Law and Harkins correction factor, Journal of Colloid and Interface Science, 165, pp.
351-354, (1994).
Girault, H, Schiffrin, D and Smith, B, Drop image processing for surface and interfacial tension
measurement, Journal of Electroanalitical Chemical., Vol. 137, pp. 207 - 217, (1982).
Hansen, F and Rodsrud, G, Surface tension by pendant drop, Journal of Colloid and Interface
Science, Vol. 141, N 1, pp. 1 - 9, (1990).
Huh, C and Reed, R. L, A method for estimating interfacial tension and contact angles from
sessile and pendant drops shapes, Journal of Colloid and Interface Science, 91 (2), pp. 470-484,
(1983).
Incropera, F and Dewitt, D, Fundamentos de Transferencia de Calor. Prentice Hall; Mxico,
(1996).
Jennings, J. W and Pallas, N. R, An efficient method for the estimation of interfacial tension of
interfacial drop profiles, Langmuir, 4 (4), pp. 960-967, (1988).
Lin, S, An examination on the accuracy of interfacial tension measurement from pendant drop
profiles, Langmuir, Vol. 11, pp. 159 4166, (1995).
Lopez de Ramos, A., Redner, R. and Cerro, R., Surface tension from pendant drop curvature,
Langmuir, 9, 3691-3694, (1993).
Niederhauser, D. O and Bartell, F. E, Report of progress fundamental research on occurrence and
recovery of petroleum, American Petroleum Institute, Baltimore, pp. 114-146, (1948).
P.A. Hilton Ltd. Manual Experimental de Operacin y Mantenimiento de la Unidad de
Conductividades Trmicas de Lquidos y Gases. England.1989.
Padday, J. F and Pitt, A., Axisymetric meniscus profiles, Journal of Colloid and Interface
Science, 38, pp. 323-334, (1971).
Pallas, N. R and Harrison, Y, An automated drop shape apparatus and the surface tension of pure
water colloids and surfaces, 43, pp.169-194, (1990).
Parfitt, G. D., Trottman-Dickerson, A. F., Chemical kinetic surface & colloid chemistry,
Pergamon Press, Oxford, pp. 79-80, 82, 86, (1966).
Perry, R and Grenn, D, Perrys Chemical Engineers Handbook. Mc Graw Hill, Estados Unidos,
(1997).
Rabockai, T., Fisico-quimica de superficies, Monografa N 20, Secretaria-Geral da Organizao
dos Estados Americanos. Programa Regional de Desenvolvimiento Cientfico e Tecnolgico.
Serie de qumica, Washington D. C., pp. 7, 8, 18-19, (1979).
Rotenberg, Y., Boruvka, L and Newmann, A. W, Determination of surface tension and contact
angle from the shape of axisymmetric fluid interfaces, Journal of Colloid and Interface Science,
93 (1), pp. 169-183, (1983).
Touhami, Y., Neale, G., Hornof, V and Khalfalah, H, A modified pendant drop method for
transient and dynamic interfacial tension measurement, Colloids and Surface A:
Physicochemical and Engineering Aspects, Vol. 112, pp. 31 - 41, (1996).
Worthington, A, On pendant drops, Proceeding of the Royal Society of London, Vol. 32, pp.
362-377, (1881).

Tesis Sobre Flujo Slug

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis Sobre Flujo Slug

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis Sobre Flujo Slug

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD SIMN BOLVAR

DIVISIN DE CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICAS

TCNICAS DE VISUALIZACIN EN EL ESTUDIO DE FENMENOS

Por: Susana Zeppieri Bottoni

Sartenejas, 2 de Junio 2008

En este informe se detallan las lneas y trabajos de investigacin realizados por la

Ecuacin de Stokes-Einstein (Cussler, 1984) 3-27

Modelo para la prediccin de la cada de presin en 4-17

Mapas de Patrones de Flujo 5-14

Determination of superficial dynamic tension of CO2+water

Properties for Process Desing. Morelia, Mxico, Octubre

Medicin de tensin interfacial dinmica en soluciones de

Experimental Study of Gas-Liquid two phase flow in glass

Thermal conductivity and surface tension experimental

En este trabajo de ascenso se desarrollaron dos reas de investigacin, una de estas

se observaron mediante tcnicas de visualizacin los diferentes patrones de flujo

DISEO EXPERIMENTAL PARA LA MEDICIN DE LA

Los fenmenos interfaciales son de gran importancia en las aplicaciones de transferencia

Resultados experimentales de la tensin interfacial de estudios previos

Figura 2.1 Tensin interfacial para el sistema agua-CO2

Da Rocha et al. (1998) presentaron el efecto de los surfactantes sobre la tensin

Figura 2.2 Tensin interfacial para el sistema agua-CO2 en funcin

Hebach et al. (2002) presentaron resultados de medidas y correlaciones de la tensin

Figura 2.3 Tensin interfacial del sistema agua-dixido de carbono, en

Figura 2.4 Tensin interfacial del sistema agua-dixido de carbono, en

Figura 2.6 Tensin interfacial del sistema agua-CO2 en funcin de la presin

Figura 2.7 Tensin interfacial de equilibrio del sistema agua-CO2 en funcin de la

Esquemas experimentales propuestos en la literatura

DISEO EXPERIMENTAL PROPUESTO

Luego de realizada la revisin en la literatura de los diferentes esquemas experimentales

Figura 2.13 Celda de visualizacin.

El sistema experimental consta de dos cilindros de muestra de alta presin diseados de

Para medir la presin en el sistema se emplea un transductor digital de presin con su

Figura 2.15 Transductor de presin (a) e indicador de presin (b).

El montaje experimental consta de dos baos trmicos (HAAKE-A81 y HAAKE-FE2).

Figura 2.16 Termmetro digital y la tarjeta de adquisicin de temperatura.

Con el fin de evitar el empaamiento de los visores de la celda debido a la diferencia de

Figura 2.17 Dispositivo de recirculacin para evitar el empaamiento.

Se emplea una vlvula micro-mtrica (Swagelok SS-SS2-316) la cual se conecta al

(Swagelok KCP1MRA2A2P10000). Estas vlvulas se muestran en la Fig. 2.18

(a) (b) (c)

Figura 2.19 Cmara CCD DXC-151A de SONY y el lente

Las mediciones de la tensin interfacial del sistema CO2-Agua a diferentes temperaturas

Figura 2.20 Secuencia digital de la deformacin de la gota de agua por la

El comportamiento de la tensin interfacial a temperatura constante variando la presin

posteriormente un ascenso en tensin a medida que aumentamos en presin y temperatura

Tabla 2.1 Porcentaje de desviaciones con respecto al

T (C) (mN/m) equilibrio (mN/m) Inicial

Estos errores vienen dados primero por la diferencia de la metodologa experimental

Dependiendo del tamao de la interfase la tensin interfacial puede aumentar o

Al aumentar la temperatura con la presin del sistema constante, el movimiento

A medida que aumenta la presin la tensin interfacial del sistema disminuye, lo

Es necesario sustituir la vlvula reguladora de presin instalada actualmente por una de

Aumentar el nmero de mediciones experimentales realizadas, con el fin de verificar la

Melndez J., Zeppieri S. y Lpez A. L., Determination of superficial dynamic tension of

Melndez J., Zeppieri S. y Lpez A. L., Determination of superficial dynamic tension of

Zeppieri S., Determinacin Experimental de Propiedades Interfaciales Dinmica y Estticas.

Zeppieri S.; Rodriguez J. y Lpez de Ramos A., Interfacial Tension of Alkane+Water

Zeppieri S.; Rodrguez J. y Lpez de Ramos A., Medidas de Tensin Superficial y

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE DIFUSION POR