Bromuro de Metilo

El compuesto qumico bromuro de metilo o bromometano, es un compuesto orgnico halogenado con la frmula
qumica CH3Br. Es un gas incoloro, con suave aroma a cloroformo, ininflamable. Sus propiedades qumicas son
bastante similares a las del clorometano. Nombres comerciales del bromometano son Embafume, Bromometano, y
Terabol
. El bromuro de metilo tiene origen tanto natural como sinttico. Se produce naturalmente en el ocano, por algas y
algas Laminariales, en su mayora es producido por el ocano.. Tambin por plantas terrestres, como varias del gnero
de las Brassica. En la industria se hace reaccionando metanol con cido bromhdrico. En el laboratorio se obtiene
aadiendo sulfrico a una mezcla metanol y bromuro de sodio (se forma bromhdrico), o bien por reaccin del bromo con
metanol en presencia de fsforo rojo.
Usos[editar]
Con el Protocolo de Montreal su produccin y uso fue discontinuado en etapas. Era ampliamente usado como
insecticida y nematocida con efecto fungicida, acaricida, rodenticida, herbicida (semillas en germinacin). Se utilizaba
para desinfectar y esterilizar suelos (mataba semillas de todas las spp.), fumigar cereales, proteger mercadera
almacenada, desinfectar depsitos y molinos (en especial contra el gorgojo de los granos y la polilla de la harina)
como gas no combinado o combinado con dixido de carbono y/o dibromuro de etilideno. Aunque el bromometano es
peligroso de usar, es considerablemente ms seguro y ms efectivo que los otros pocos esterilizantes de suelo
disponibles. Su desaparicin en la industria de germoplasma vegetal result en cambios de las prcticas culturales,
incrementando las tareas mecnicas de suelo. El bromometano era muy usado como fumigante multipropsito para
matar variedades de pestes: ratas, insectos, hongos. El ISPM 15 de regulaciones sirve cuando se exporta en
packaging de madera a ciertos pases. Tambin era un buen solvente para extraccin deaceite de semillas y de lanas.
El Protocolo de Montreal ha restringido severamente el uso de bromuro de metilo internacionalmente, los EE.UU.
consiguieron retardar su uso con excepciones. En 2004, datos disponibles, 3.200 t de bromometano se aplicaron nada
ms que en el Estado de California, (California Department of Pesticide Regulation). Para el mismo ao, toda
Argentina us 870 t.
Toxicidad[editar]
Si se inhala una alta concentracin en breve periodo, produce jaqueca, mareo, vrtigo, nusea, vmito, debilidad;
puede acompaarse de excitacin mental, convulsiones, ymanas agudas. Ms tiempo de inhalacin de ms bajas
concentraciones causan bronquitis y neumona.2
El lquido agrede la piel, produciendo picazn y enrojecimiento, y aparece ampollas durante las siguientes horas
postcontacto. Tanto lquido como vapor daan severamente los ojos.2
Los niveles de exposicin para matar varan de 1.600 a 60.000 ppm, dependiendo de la duracin del contacto.
Los efectos respiratorios, renales, neurolgicos son los ms presentes en humanos. No hay casos de graves efectos
sobre el sistema nervioso de exposiciones de largo trmino o de bajos niveles notados en gente, aunque estudios
en conejos y en monos muestran lesiones moderadas a severas.
Fuentes y destinos[editar]
Las fuentes de CH3Br incluye produccin ocenica, quema de biomasa, combustin de hidrocarburos, emisiones de
vegetales y de pantanos, fumigacin de suelos, bienes durables, perecederos, estructuras. Los destinos son
descomposicin fotoqumica en la alta atmsfera (reaccin con radicales hidroxil radicales (OH), fotlisis a muy altas
altitudes), erosin de suelos, degradacin qumica y biolgica en el ocano, ingreso a plantas verdes.
Detalles de gravedad[editar]
El bromuro de metilo es un producto qumico muy insidioso. Dado que el umbral de olor es mucho ms alto que la
concentracin txica, no es advertible su presencia (no hay advertencia). Los sntomas aparecen despus de horas
de latencia y duran semanas, incluso en el caso de una sola exposicin. El bromuro de metilo reacciona
violentamente o incluso en forma explosiva con lcalis, metales alcalinos y alcalinotrreos, y polvos de metal,
particularmente aluminio

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