FACULTAD DE INGENIERAS Y

ARQUITECTURA
CARRERA ACADEMICO PROFESIONAL DE
INGENIERIA AMBIENTAL

TEMA
MEMBRANA PLASMATICA Y MECANISMO
DE TRABAJO

Presentado por

Carlos

DOCENTE

Huallanca Charca Jamil

: Hancco Bustinza

Patricia

Semestre

II

ABANCAY PERU

2016
INDICE
contenido

pg.

I.

INTRODUCCION

II.

OBJETIVOS

II.1.
II.2.

III.

objetivo general
objetivos especficos

MARCO TERICO
III.1. concepto
III.2. Funciones
III.3. diferenciaciones de la membrana plasmtica
III.4. estructura y composicin de la membrana plasmtica
III.4.1. composicin qumica de la membrana
III.4.2. propiedades de los componentes de la membrana
III.4.3. protenas de la membrana
III.5. Permeabilidad

5
5

6
06
06
07
08
11
11
12
14

IV.

MARCO CONCEPTUAL

17

V.

CONCLUSIONES

19

BIBLIOGRAFIA

20

VI.

DEDICATORIA

Al
Dios
Supremo,
por
habernos dado la vida, el
conocimiento y estar rodeado
de las personas que ms
queremos.
A nuestros padres que nos
brindan su apoyo incondicional
con la nica finalidad de vernos
lograr nuestras metas.

I.

INTRODUCCION

CAPITULO

La clula es una entidad altamente compleja y organizada con numerosas unidades y orgnulos
funcionales. Muchas de estas unidades estn separadas unas de otras por membranas que
estn especializadas para permitir que el orgnulo cumpla su funcin. Adems, las membranas
cumplen las siguientes funciones:

Protegen la clula o el orgnulo

Regulan el transporte hacia adentro o hacia afuera de la clula u orgnulo

Permiten una fijacin selectiva a determinadas entidades qumicas a travs de

receptores lo que se traduce finalmente en la transduccin de una seal

Permiten el reconocimiento celular

Suministran unos puntos de anclaje para filamentos cito esquelticos o componentes de

la matriz extracelular lo que permite mantener una forma

Permiten la compartimentacin de dominios sub celulares donde pueden tener lugar

reacciones enzimticas de una forma estable

Regulan la fusin con otras membranas

Permiten el paso de ciertas molculas a travs de canales o ciertas junciones

Permite la motilidad de algunas clulas u orgnulos

II.

OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

Este tema da a los estudiantes la posibilidad de conocer, comprender las tcnicas

bsicas de la membrana plasmtica y saber cmo se aplica en el conocimiento til para
el anlisis y la toma de decisiones y ayudarlos a que comprendan en qu consiste la
membrana plasmtica tanto sus funciones como su uso .
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
-

Dar a conocer las funciones de la membrana plasmtica porque de esa manara nos

beneficiamos a nosotros mismos

conocer ms sobre la estructura de la membrana plasmtica

ver las propiedades y componentes de la membrana y analizarlas para una mejor

comprensin

III.
III.1.

CONCEPTO

MARCO TEORICO

La membrana plasmtica est compuesta por una doble capa de

fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y
glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Las
molculas ms numerosas son los lpidos, ya que se calcula que por cada
50 lpidos hay una protena.
III.2.

FUNCIONES

La funcin principal de la membrana plasmtica es mantener el medio interno

separado de la capa fosfolipdica y a las funciones de transporte que
desempean las protenas. La combinacin de transporte activo y transporte
pasivo hacen de la membrana endoplasmtica una barrera selectiva que permite
a la clula diferenciarse del medio.

Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y as proteger las

reacciones qumicas que ocurren en cada uno.

Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las
sustancias estrictamente necesarias.

Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, por ejemplo,

acumulando sustancias en lugares especficos de la clula que le puedan servir
para su metabolismo.

Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas

(ligando).

Mide las interacciones que ocurren entre clulas internas y externas.

Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que

permiten a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la
divisin celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin
de calcio de las reservas internas, etc.

III.3.

DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA

La mayora de las clulas se unen a otras clulas o a la matriz extracelular
mediante unos puntos especializados de contacto denominados uniones
celulares.Los principales tipos de uniones de anclaje en tejidos de
vertebrados son las uniones adherentes, los desmosomas y los
hemidesmosomas. Las uniones adherentes conectan haces de filamentos
de actna, mientras que los desmosomas y los hemidesmosomas unen
filamentos Intermedios. Las uniones septodas tambin actan como
lugares de unin de los filamentos de actna, pero soto en tejidos de
invertebrados. Las uniones de tipo gap son uniones de comunicacin
compuestas por agrupaciones de canales proteicos, que permiten el paso
del Interior de una clula a otra directamente, de molculas de un peso
molecular inferior a 1000 daltons. Las clulas conectadas por estas
uniones comparten muchos Iones inorgnicos as como otras molculas
pequeas, por lo que estn acoplados qumica y elctricamente. Las
uniones de tipo gap son importantes en la coordinacin de las actividades
de las clulas elctricamente activas, y se cree que desempean un papel
de coordinacin similar en otros grupos celulares. Los plasmodesmos son
las nicas uniones intercelulares presentes en los vegetales; actan como
las uniones de tipo gap, aunque su estructura es completamente distinta.

fig. 1 Diferenciaciones de las membranas

http://slideplayer.es/slide/170682/

III.4.

Estructura y Composicin de la Membrana Plasmtica

Para llevar a cabo las reacciones

qumicas

necesarias

en

el

mantenimiento de la vida, la clula

necesita mantener un medio interno
apropiado y que sea bsicamente
diferente del exterior. Esto es posible
porque las clulas se encuentran
separadas del mundo exterior por
una estructura

limitante, la

membrana plasmtica. La membrana plasmtica es una estructura que funciona como

una cubierta celular.
fig.2 cubierta celular
http://3.bp.blogspot.com/_bXiAT6MO
o8E/S2T62okGHzI/AAAAAAAACIc/air
8fV2iRes/s1600/bicapa2.jpg
Su principal funcin consiste en que por medio de ella se puede regular el contenido de la
clula. Puede hacer esto porque tanto los alimentos, los nutrientes, as como los desechos que
la misma produce deben atravesar la membrana. La membrana, permite el paso de ciertas
sustancias hacia la la clula pero impide el paso de otras. Adicionalmente, las clulas
eucariotas tienen membranas internas ( adems de la membrana plasmtica ) que forman y
delimitan compartimentos.

Estos compartimentos

permiten que se llevan a cabo las

actividades bioqumicas de la clula. Las restantes membranas tambin constituyen barreras

selectivas para el pasaje de sustancias. Estas estructuras membranosas reciben el nombre de
Organelas. Solamente las clulas eucariotas poseen organelas.

Para REGULAR el paso de sustancias la membrana se basa principalmente en su estructura

qumica as como como la solubilidad de las partculas que la atraviesan en lpidos, la carga
elctrica de la partcula, principalmente.

Charles Ernest Overton, en 1895, descubri que las sustancias liposolubles penetraban en las
clulas

ms

fcilmente

que las que

no lo eran.

Adems que

la

membrana
presentaba

gran

resistencia al

paso de la

corriente

elctrica.

Estos

descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos.

fig. 3 Charles Ernest Overton (18651933)

http://2.bp.blogspot.com/_bXiAT6MOo8E/S2T7h8WcIaI/AAAAAAAAC
I0/MPwJ3C4SsWw/s1600/overton.jpg

En 1897, Irving Langmuir (premio noble de qumica 1932)

estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos polares se
disponen perpendicularmente a ella.
En el 1925, E. Gorter y F. Grendel
extrajeron los lpidos de la membrana del eritrocito, y al extenderlos sobre agua notaron que
estos ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo de
esta forma que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica.
Kenneth Stewart Cole, en 1932,

estudio la tensin superficial de las membranas de vulos de erizo de mar y not que era ms
pequea que la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad es mayor pero se
confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue correcta concluyeron que la
membrana plasmtica tena que estar formada por otros componentes adems de los lpidos.
Para el ao 1935, Hugh Davson (1909 1996) y James Frederic Danielli (1911 - 1984) ,
propusieron una estructura de la membrana en forma de emparedado en la que los fosfolpidos
estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba
habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Aos despus (en 1959)
Jammes David Robertson,
formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son
iguales, tanto las plasmticas como las internas. Sin embargo hay componentes singulares en
las diferentes membranas.
Seymour Jonathan Singer & Garth Nicolson, en 1972 propusieron el modelo de mosaico
fluido de membrana, en este modelo las protenas, lpidos e hidratos de carbono se sitan en
una configuracin estable. Los lpidos forman la bicapa lipdica y las protenas adoptan una
configuracin en la membrana segn la interaccin de sus partes con las molculas que las
rodea.

III.4.1. Composicin Qumica de la Membrana

La membrana plasmtica se encuentra constituida principalmente por dos capas de
Fosfolpidos, molculas de Colesterol y diversos tipos de protenas ( tanto protenas simples
como protenas conjugadas )
Cuando se observa la membrana plasmtica a travs de micrografas, es posible observar una
estructura densa clara - densa. Bsicamente, todas las clulas existentes parecen mostrar
esta estructura de tres capas.
III.4.2. Propiedades de los componentes de la membrana

Los fosfilpidos se disponen en una bicapa, la separacin de la bicapa produce una capa
externa capa E y una capa interna capa P, en principio ambas capas estn formadas por los
mismos tipos de fosfolpidos sin embargo la abundancia de los mismos vara segn la capa
Los fosolpidos son molculas que poseen la cualidad de poseer dos regiones distintas respecto
a sus propiedades, la cabeza del fosfolpido es de naturaleza Hidrfila ( afn al agua ) y se
encuentra formada por una molcula de glicerol, un grupo fosfato y una sustancia nitrogenada.
Esta estructura es de naturaleza polar por lo que resulta soluble en agua.
La otra regin del fosfolpido se encuentra formada por dos cadenas de cidos grasos y se
representan como las patas de los fosfolpidos, esta regin es ms de naturaleza lipdica por
lo que resulta insoluble en agua. Por tanto los fosfolpidos presentan la capacidad de tener dos
regiuones distintas en cuanto a su solubilidad. Caracterstica que les permite al disponerse en
una bicapa, representar una barrera qumica para el agua ( y las sustancias solubles en ella ).
El colesterol
El nombre de colesterol procede del griego kole (bilis) y stereos (slido), por haberse
identificado por primera vez en los clculos de la vescula biliar por Chevreul quien le dio el
nombre de colesterina, trmino que solamente se conserv en el alemn (Cholesterin). Es
un lpido esteroide, constituida por cuatro anillos de carbono denominados A, B, C y D. En la
molcula de colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y
una cola o porcin no polar formada por los anillos y los sustituyentes alifticos unidos a estos.

En las membranas las molculas de colesterol se encuentran intercaladas entre los fosfolpidos,
y su funcin principal es la de regular la fluidez de la bicapa inmovilizando las colas hidrofbicas
prximas a la regiones polares.

III.4.3. Protenas de la membrana

Las protenas que se pueden encontrar en la membrana son
principalmente de dos tipos:

1. Protenas integrales:
son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la bicapa. La mayor parte
de estas protenas son glicoproteinas (unidas a carbohidratos ), en donde este carbohidrato de
la molcula est siempre de cada al exterior de la clula

2. Protenas perifricas:
estn no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que estn unidas a las superficies interna o
externa de la misma y se separan fcilmente de la misma La naturaleza de las protenas de
membrana d etermina su funcin:
fig.4

PROTENAS

PERIFRICAS

http://2.bp.blogspot.com/_bXiAT6MOo8E/S2TjvE9DI/AAAAAAAACKc/WqHdmZylVpg/s1600/me
mbrana_plasmatica.gif

Canales:

Protenas integrales (generalmente glicoprotenas) que actan como poros por los que
determinadas sustancias pueden entrar o salir de la clula
Transportadoras:
son protenas que cambian de forma para dar paso a determinados productos (
Receptores:
Son protenas integrales que reconocen determinadas molculas a las que se unen o fijan.
Estas protenas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea
importante para la funcin celular. La molcula que se une al receptor se llama ligando.

Enzimas:
pueden ser integrales o perifricas y sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la
membrana
Anclajes del citolesqueleto:
son protenas perifricas que se encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven
para fijar los filamentos del citoesqueleto.
Marcadores de la identidad de la clula:
son glicoprotenas y glicolpidos caractersticas de cada individuo y que permiten identificar las
clulas provenientes de otro organismo. Por ejemplo, las clulas sanguneas tienen unos
marcadores ABO que hacen que en una transfusin slo sean compatibles sangres del mismo
tipo. Al estar hacia el exterior las cadenas de carbohidratos de glicoprotenas y glicolpidos
forma una especie de cubierta denominada glicocalix

III.5.

PERMEABILIDAD

La permeabilidad de las membranas es la facilidad de las molculas para atravesarla. Esto

depende principalmente de la carga elctrica y, en menor medida, de la masa molar de la
molcula. Molculas pequeas o con carga elctrica neutra pasan la membrana ms fcilmente
que elementos cargados elctricamente y molculas grandes. Adems, la membrana es
selectiva, lo que significa que permite la entrada de unas molculas y restringe la de otras.
La bicapa lipdica, debido a su interior hidrolgico, acta como una barrera altamente
impermeable a la mayora de molculas polares, impidiendo que la mayor parte del contenido
hidrosoluble de la clula salga de ella. Pero por esta misma razn, las clulas han tenido que
desarrollar sistemas especiales para transporte las molculas polares a travs de sus
membranas.
Con el tiempo suficiente, esencialmente cualquier molcula difundir a travs de una bicapa
lipdica libre de protenas, a favor de su gradiente de concentracin. Sin embargo la velocidad a
la que una molcula difunde a travs de una bicapa lipdica vara enormemente, dependiendo
en gran parte del tamao de la molcula y de su solubilidad relativa al aceite (es decir, cuanto
ms hidrofbica o no polar), tanto ms rpidamente difundir a travs de una bicapa.
Las molculas pequeas no polares se disuelven fcilmente en las bicapas lipdicas y por lo
tanto difunden con rapidez a travs de ellas. Las molculas polares sin carga si su tamao es
suficientemente reducido tambin difunden rpidamente a travs de una bicapa. Ejemplos de
estas sustancias no polares son los solventes orgnicos, que presentan una polaridad alta o
baja. Por ejemplo: el metanol, la acetona, el etanol, la urea, etc.
La reaccin que provocan en la membrana plasmtica, dichos solventes, al no ser capaces de
atravesar dicha membrana, es de degradacin, al ser molculas muy polares provocan que la
bicapa lipdica se degrade, que sufra un desgaste. Hay que tomar en cuenta que la
permeabilidad de cada soluto se expresa como su penetracin relativa. Los alcoholes, como
ejemplo de ellos el metanol, etanol, butanol, octanol, etc., pueden actuar en las membranas
biolgicas fundamentalmente de 3 formas:
alterando la fluidez de las membranas, lo que indirectamente afectara el funcionamiento de las
protenas como enzimas y canales

Produciendo una deshidratacin a nivel de las membranas

Interactuando directamente con las protenas de la membrana.
La membrana plasmtica puede sufrir un proceso llamado lisis, que hace referencia al
rompimiento de la membrana, ya sea mecnicamente, qumicamente o por alguna combinacin
de los dos. Para realizar la lisis qumica, las clulas se suspenden en una solucin que contiene
detergentes y otros reactivos que interfieren con los enlaces qumicos que sostienen las
protenas de las membranas juntas. Esto resulta en la rotura de la membrana y la liberacin de
los componentes intracelulares.
Existen dos tipos de lisis: la lisis tradicional (mecnica) y la lisis por medio de
detergentes(qumica) haciendo referencia al prrafo anterior:
Dentro de la tradicional se encuentran tres ejemplos; Homogeneizacin lquida, donde las
clulas se rompen al ser forzadas a pasar por espacios muy pequeos, Sonificacin, aplicada a
ondas de alta frecuencia rompen las clulas y Congelamiento, lo cual son ciclos de congelacin
continuos rompen la clula induciendo la formacin de cristales. De igual manera esta la lisis
por medio de detergentes (qumica), donde los detergentes rompen la barrera lipdica de una
manera suave, solubilizando las protenas e interrumpiendo la interaccin lpido-lpido, lpidoprotena y protena-protena. Los detergentes, al igual que los lpidos, se asocian entre ellos y
se unen a superficies hidrofbicas. Se componen de una cabeza polar hidroflica y una cola no
polar hidrofbica.
La permeabilidad depende de los siguientes factores:
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas hidrfobas,
no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que est compuesta en su mayor parte
por fosfolpidos.
Tamao: la ms grande parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la
membrana. Solo un pequeo nmero de molculas polares de pequeo tamao pueden
atravesar la capa de fosfolpidos.

Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a travs
de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales
proteicos o con la ayuda de una protena transportadora.
Tambin depende de las protenas de membrana de tipo:
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias
polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la llevan
al otro lado donde la liberan.

IV.

MARCO CONCEPTUAL

Epndimo.
Membrana que tapiza los ventrculos del cerebro y el conducto central de la mdula espinal.

Genotipo.
Composicin gentica de un individuo.

Glndulas Endocrinas.
Glndula de secrecin interna productora de hormonas.

Glndulas Exocrinas.
Glndula de secrecin interna.

Meiosis.
Divisin celular que tiene lugar durante la formacin de los gametos en especies de
reproduccin sexual, mediante la cual una clula germinal diploide da lugar a cuatro gametos
haploides.

Membrana Celular
Estructura que envuelve la clula, normalmente formada por una bicapa fosfolipdica,
conteniendo adems protenas y otros constituyentes.

Migracin Celular.
Proceso por el cual una clula se desplaza, a travs de los tejidos, o en la superficie de una
placa de cultivo, en el cual intervienen expansiones citoplasmticas, llamadas lamelipodios y filo
podios.

Neuroblastos.
Cualquier clula embrionaria que evoluciona a una neurona funcionante; clula nerviosa
inmadura.
Epitelio que recubre las cavidades ventriculares y el conducto ependimario. En la poca de
proliferacin (antes del nacimiento), el neuroepitelio fue la matriz de la que proceden todas las
clulas nerviosas.

Ndulo De Ranvier.
Estrechamientos observados en las fibras nerviosas meduladas, a intervalos de 1 mm, debidos
a la interrupcin de la capa de mielina.

Placa Senil.
Reagrupamiento de neuronas en degeneracin que se encuentra en el cerebro anciano; pero
tambin, y en un nmero muy grande, en los proceso degenerativos del sistema nervioso
central.

V.

CONCLUSIONES

La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el medio intracelular diferenciado

del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa
lipdica y a las funciones de transporte que desempean las protenas. La combinacin de
transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera selectiva
que permite a la clula diferenciarse del medio.
Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y as proteger las reacciones
qumicas que ocurren en cada uno.
Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias
estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo, acumulando sustancias en
lugares especficos de la clula que le puedan servir para su metabolismo.
Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas (ligandos).
Mide las interacciones que ocurren entre clulas.
En conclusin la membrana celular o plasmtica se encarga principalmente de supervisar el
paso de nutrientes y protenas desde un medio externo (fuera) a un medio interno (dentro), o
viceversa dependiendo de qu tipo de nutrientes sean, es decir, se encargar de decidir si entran
o no para satisfacer la funciones vitales de la clula.

VI.

BIBLIOGRAFIA

3.1

https://www.google.com.pe/?ion=1&espv=2#q=concepto%20de%20la%20membrana
%20plasmatica

3.2.

https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica

3.3.

http://biologia.laguia2000.com/citologia/diferenciaciones-de-la-membrana-plasmatica

3.4.

http://elprofedebiolo.blogspot.pe/2010/01/estructura-y-composicion-de-lamembrana.html

3.5.

https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica

GRAFICOS

FIG 1.

http://slideplayer.es/slide/170682/

FIG 2.

http://3.bp.blogspot.com/_bXiAT6MOo8E/S2T62okGHzI/AAAAAAAACIc/ai
r8fV2iRes/s1600/bicapa2.jpg

FIG 3.

http://2.bp.blogspot.com/_bXiAT6MOo8E/S2T7h8WcIaI/AAAAAAAA
CI0/MPwJ3C4SsWw/s1600/overton.jpg

FIG 4.

http://2.bp.blogspot.com/_bXiAT6MOo8E/S2T-jvE9DI/AAAAAAAACKc/WqHdmZylVpg/s1600/membrana_plasmatica.gif