Capitulo 5 PDF
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Procedimientos de Laboratorio
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5.1 INTRODUCCIN
El objetivo del laboratorio clnico es la obtencin de informacin sobre el estado
de salud de una persona mediante la aplicacin de procedimientos a muestras biolgicas
de origen humano. Esta informacin puede utilizarse para establecer un diagnostico,
evaluar la evolucin y/o pronostico de una enfermedad, valorar la efectividad de un
tratamiento, realizar un cribado en una poblacin, etc. Para ello, a partir de muestras
biolgicas, se realizan pruebas en las que se miden una serie de magnitudes de ndole
diferente: bioqumicas, hematolgicas, inmunolgicas, microbiolgicas, parasitolgicas,
toxicolgicas, etc. Es responsabilidad del laboratorio garantizar la calidad de esta
informacin, controlando todos los procedimientos desde que el mdico solicita el
anlisis hasta que este recibe el informe.
Con el objetivo de cumplir estas premisas se elabora este captulo de
procedimientos del laboratorio. Dicho captulo se estructura en tres partes, que se
corresponden con las fases que comprende el proceso analtico del laboratorio, desde la
solicitud de un determinado anlisis hasta la emisin del informe final. Las fases que
comprende este proceso analtico son:
Fase pre analtica: incluye todos los procesos desde la solicitud del anlisis por
parte del clnico, hasta el procesamiento de la muestra.
Fase analtica: abarca todos los procedimientos relacionados directamente con
el procesamiento de la muestra.
Fase post-analtica: se fundamenta en la validacin de resultados, elaboracin y
emisin del informe por parte del laboratorio.
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debe quedar garantizada por el responsable de la actividad sanitaria del laboratorio, para
lo cual debe planificar, desarrollar y controlar los siguientes procedimientos de esta
fase:
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Espacio
para
TELEFONO: _______________________VALORACION:________________F.P:____________
ETIQUETA
OBSERVACIONES: __________________________RECOGIDA:_________________________
BIOQUIMICA
RUTINA
Glucosa
Urea
Creatinina
GOT
GPT
GGT
Bilirrub. Total
Bilirrub. Directa/Ind
Acido Urico
Colesterol
Trigliceridos
Lip. Totales
HDL Colesterol
LDL Colesterol
VDL Colesterol
Sodio
Potasio
Calcio
Fosforo
Magnesio
Fosfatasa Alcalina
Fosf. Acida
BIOQUMICA ESPECIAL
Amilasa
Colinesterasa
Hierro
Transferrina
Ind. Saturacion
Curva de________
30 60 90 120
Pruebas Reumaticas
ASLO PCR FR
Proteinograma
Prot. Totales
______________
_____
______________
_____
______________
_____
______________
IgE
Hemogl. Glicosilada
Alfa-1 Antitripsina
Vitamina B-12
Acido Flico
Alfa-1 glicop. Ac.
Complemento C-3
Complemento C-4
Compl.. total CH-50
Anti Nucl. (ANA)
Sangre en Heces
Fecalograma
______________
______________
Alfa Fet.
PSA
Ca 19.9
Ca 15.3
CEA
PSA Lib.
Ca 125
_______
ALERGIA
IgE Especifica
Test Lib. Histamina
H. total _______Basal_______
ALERGENOS
Ferritina
MARCADOR TUMORAL
LDH
CPK
Inmunoglobulinas
IgA IgG IgM
FARMACOS
Teofilina
Digoxina
Valproico
____________
INMUNOLOGIA
Anti Citomegal.
Anti Endomisio
Anti Gliadina
HEMATOLOGIA
Hemograma
VSG
T. Protomb. (TP)
T. Tromboplast. (TPT)
Grupo y Rh
Antitrombina III
Fibrinogeno
Coombs Indirecto
____________________
MICROBIOLOGIA
AcHBcore
AgHBe
AcHBe
PCR a____________________
Carga Viral a ______________
HORMONAS
T3
T4
TSH
FSH
Testost.
Progesterona
Prolactina
Cortisol
DHE-S
Beta HCG
Estradiol
17 Hidrox. Progest.
Androsterona
T3 Libre
T4 Libre
LH
Test. Lib.
Urocultivo
Cultivo Esputo
Coprocultivo
Cultivo Vaginal
Cultivo de ___________
Aspirado bronq.
Baciloscopia
H. Y Parasitos
_____________________
ORINA
Completa
24 horas
Volumen ____________
Amilasa
Sedimento
Test Embarazo
Drogas
_________________
OTRA PETICION
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
_____________________
COMENTARIO:
Direccin:__________C.P:________Tlf:_________Fax:_______E-mail:________Web:_________
Figura 23: Hoja de peticin de analtica.
DISEO, IMPLANTACIN, PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS Y GESTIN DE UN LABORATORIO DE ANLISIS
CLNICOS CON CAPACIDAD PARA PROCESAR 1000 MUESTRAS/DA
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Hematologa y VSG
Tapn azul
P. Coagulacin
Tapn verde
P. Alergia
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indicados segn la muestra y el examen que se deba realizar. (Pagana, K.D. y Pagana,
T., 2008).
Hisopos
Tienen la ventaja de ser econmicos, y la toma y transporte de muestras es fcil.
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Jeringas
Pueden utilizarse para todo tipo de fluidos sirviendo a la vez de mecanismo de
transporte si previamente extrado el aire, se dobla la aguja o bien se tapa con tapn de
goma.
Tubos y frascos
Existen una gran variedad para el transporte de lquidos y tejidos, deben ser
Heces
Estudio bacteriolgico. Deben recogerse en recipiente estril y enviarse
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Exudados de heridas
Las infecciones de herida tanto de origen endgeno como exgeno son
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mediante hisopo para cultivo de bacterias y hongos, as como para cultivo en lneas
celulares de chlamydias y virus, siempre que estos hisopos se introduzcan en viales con
medios de transporte especiales para chlamydias y virus. La conjuntiva tambin puede
rasparse con una esptula o asa de platino para el examen microscpico mediante
tinciones de Gram, Giemsa o inmunofluorescencia directa. (Normalmente son tcnicas
realizadas por el especialista).
Infecciones corneales. Las tomas de muestras de lceras corneales as como de
infecciones intraoculares requieren de tcnicas especiales que debe realizar el
especialista.
Muestras de tejidos
Normalmente suelen tomarse mediante acto quirrgico, lo que supone un riesgo
a expensas del enfermo, y adems, una vez acabada la intervencin no puede obtenerse
material adicional, por lo cual la muestra requiere todo tipo de cuidados y atencin en su
transporte y procesamiento. Deben enviarse normalmente en contenedores estriles y
hermticos.
Orina
Miccin espontnea limpia. Debe tomarse la primera orina de la maana previo
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recipiente estril la porcin media de la misma. Una vez recogida la muestra debe
mantenerse en frigorfico hasta su transporte al laboratorio, que no debe retrasarse ms
de 4 horas.
Exudado vaginal
La toma debe realizarse de los fondos de sacos vaginales con torunda de algodn
Lquidos corporales
Ascitis, peritoneal, pleural. Son tomados por el clnico en planta. Deben
por la clnica, por ello, a todos los pacientes que consultan por una posible ETS es
necesario extraerles 10 ml. de sangre para realizar VDRL (Venereal Disease Research
Laboratory), prueba que constituye una tcnica serolgica con la suficiente sensibilidad
y especificidad para el diagnstico de sfilis.
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menos 2 horas sin orinar. Si no existe supuracin espontnea se exprimir la uretra del
enfermo de atrs hacia delante 4 5 veces. Las tomas se realizarn con torundas de
alginato clcico introducindolas 2 cm. en la uretra y rotando suavemente durante 30
segundos.
Diagnstico sindrmico. Queda establecido con una tincin de Gram el exudado
uretral (5 PMN (neutrfilos polimorfonucleares) x campo con objetivo de inmersin), y
la prueba de los dos vasos (turbio el primero y sin turbidez el segundo).
Tricomonas vaginalis. Se detectarn mediante tincin de naranja de Acidrina.
Neisseria gonorrhoeae. Se utilizan 2 hisopos, uno para examen microscpico y
otro para cultivo. Las placas se inocularn inmediatamente despus de la toma ya que
el gonococo es muy poco resistente al medio ambiente. Se usarn placas previamente
calentadas en estufa e inmediatamente de inoculadas se pondrn a 37C en atmsfera de
CO2.
Chlamydia trachomatis. La torunda se inocular en medio de Stuart, cortando la
punta de la torunda que quedar introducida en el vial.
Ureaplasma urealyticum. La sistemtica es igual que para chlamydia, con la
diferenciad de que no es necesario dejar la torunda en el vial.
100
lceras genitales
Es necesario primero limpiar la lcera con una torunda de algodn que se
desechar, luego se tomar la lcera entre dos dedos y se apretar hasta que salga el
exudado, el cual se recoger.
Examen en campo oscuro para visualizacin de treponemas. Es necesario
hacerlo enseguida despus de la toma, ya que los treponemos se identifican por su
motilidad. Para ello se tendr preparado un porta con una gota de solucin salina, y una
vez hecha la emulsin, se tapar inmediatamente con un cubre para preservarlo de la
desecacin, procedindose a la visualizacin inmediatamente. Un porta se dejar secar
para hacer inmunofluorescencia directa para detectar treponemas.
Cultivos. Se realizarn tomas con torunda de algodn para aislamiento de virus
herpes, (utilizando medio de transporte de virus).
Serologa. Se extraern 10 ml. de sangre para VDRL, FTA-abs, y seroteca.
Varones homosexuales
En estos casos adems de las tomas que nos indique la sintomatologa del
paciente (uretritis, lcera, etc.) es necesario realizar de rutina tomas de faringe, ano y
uretra, para cultivo de N. Gonorrhoeae, C. Trachomatis y U. Realyticum. Las tomas de
faringe y uretra se realizarn como se especifica en otras secciones. Las tomas anales se
realizarn introduciendo 2 cm. la torunda en el ano y rotndola suavemente. No es
conveniente introducirla ms porque si la torunda se contamina con heces, el
aislamiento ser muy difcil o imposible.
Asimismo es necesario realizar en todos los homosexuales coprocultivo y
examen parasitolgico. No se utilizar la palabra homosexual al rellenar los protocolos
sino que se utilizar el dgito S como identificacin interna de la muestra.
5.2.5
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TRANSPORTE DE ESPECMENES
Agitacin de la muestra
Tiene que evitarse, tanto como sea posible, que durante el transporte las muestras estn
sometidas a movimientos bruscos que las deterioren.
Exposicin a la luz
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Presin atmosfrica
En caso de transporte areo, las muestras tienen que prepararse para que resistan
posibles cambios de presin.
Temperatura
Tiempo de transporte
Las muestras tienen que transportarse al laboratorio lo antes posible, con el fin de
minimizar el tiempo transcurrido desde la obtencin hasta su recepcin.
La manipulacin de las muestras debe realizarse exclusivamente por personal sanitario
cualificado y autorizado a ese efecto. Para ello, los Ayudantes Tcnicos de Laboratorio y
los Enfermeros que realizan las extracciones de sangre, constituyen el personal cualificado
ms apropiado. Ellos deben ser los que introduzcan los tubos primarios en las bolsas de
aislamiento y en las neveras de transporte, las cuales deben ir provistas de pastillas
refrigerantes para mantener adecuadamente la cadena de frio. A partir de ese momento, el
personal del transporte puede manejar los contenedores y las neveras sin ningn tipo de
riesgo.
c) Embalaje y etiquetado
Para el transporte de las muestras de diagnstico, el paquete a transportar tiene que
cumplir una serie de requisitos en relacin al etiquetado y su sealizacin. Se recomienda el
uso de tres recipientes de envo:
Recipiente primario: Utilizar tubos y botes de polipropileno o polietileno. Son tubos de
vacio diseados para evitar roturas y prdidas del contenido. Para estudios citolgicos se
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usarn cajas especiales para el transporte de las preparaciones (portaobjetos) de cristal. Los
recipientes primarios tienen que tener una identificacin inequvoca.
Recipiente secundario: Se recomienda el uso de bolsas estanco para introducir e
independizar las muestras de sangre y de orina. Entre estas bolsas y los recipientes
primarios se debe introducir material absorbente en cantidad suficiente para absorber todo
el lquido en caso de derramamiento.
Recipiente terciario: Suelen ser neveras de polipropileno resistente a roturas y golpes,
y que poseen una pared con aislante trmico. Tendrn que llevar una etiqueta en la que
figuren las direcciones del remitente y del laboratorio. Y otra etiqueta con la frase muestra
de diagnstico. Tambin ser necesaria una etiqueta que especifique la temperatura de
conservacin requerida por el paquete si difiere de la ambiental. Finalmente, se recomienda
el uso de dos etiquetas ms, las cuales deben estar colocadas en lados opuestos de las
neveras y que sirven para indicar la posicin en la que se debe realizar el transporte de la
nevera. Este es el mismo criterio de sealizacin que se debe usar cuando se trata de cajas
de transporte de otra naturaleza.
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Sangre
Tiempo. Aunque no hay pruebas concluyentes de que largos periodos de contacto no
contribuyan a la inexactitud de los resultados, el suero y/o plasma tienen que separarse tan
pronto como sea posible del contacto con las clulas. En general, se considera un tiempo
ptimo mximo entre dos y cuatro horas, a partir del momento de la obtencin de la
muestra.
Temperatura. La temperatura puede afectar a la estabilidad de las muestras de
sangre. Por ello, se recomienda mantener los tubos en cmaras de refrigeracin.
Excepcionalmente, algunas muestras pueden mantenerse a temperatura ambiente. Por su
excepcionalidad, se debe consultar con el laboratorio. El transporte tiene que asegurar la
temperatura adecuada para cada tipo de muestra, segn su naturaleza y la de las
propiedades a determinar.
-
105
Plasma. Las muestras que requieren plasma pueden centrifugarse a los pocos
minutos de su obtencin.
Los tubos y botes de polipropileno o polietileno recomendados con anterioridad,
evitan el deterioro de la muestra y por lo tanto, mantienen su estabilidad. Son tubos con
conservante, inhibidores del metabolismo, antiglucolticos, etc. que en la mayora de los
casos permiten asegurar el mantenimiento de la calidad de la muestra y mejorar los
requisitos de temperatura y tiempo.
Presin. Si el medio de transporte implica una variacin de presin, tiene que
garantizarse la integridad de las muestras ante este tipo de variaciones. Ante cualquier duda,
consultar con el laboratorio.
Orientacin de los tubos. Se recomienda que los tubos se mantengan durante el
transporte en posicin vertical con el tapn en la parte superior, para evitar el
derramamiento del contenido.
Agitacin de la muestra. Tiene que evitarse que, durante el transporte, las muestras
de sangre estn sometidas a movimientos bruscos que las deterioren. El contenedor externo
tiene que estar fijado con soportes con el fin de inmovilizarlas.
Exposicin a la luz. Es importante evitar la exposicin de muestras a la luz, ya que
muchas propiedades son fotosensibles a la luz artificial y a la del sol (ultravioletas) en
cualquier periodo de tiempo. Estas muestras tienen que estar protegidas con papel de
aluminio o similar.
Orina
Tanto las pautas de recogida como su transporte desde su origen hasta el laboratorio
son importantes, ya que las decisiones diagnsticas y teraputicas pueden basarse en los
resultados de los anlisis obtenidos.
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En general, las muestras de orina tienen que ser transportadas lo antes posible al
laboratorio, a poder ser antes de dos horas a contar desde su obtencin. Si no puede evitarse
el retraso de ms de dos horas, la muestra se refrigerar. Hay que considerar la existencia de
diferentes tipos de muestras de orina:
Orina de miccin nica para su examen microscpico. Es una muestra reciente, si
no se mantiene refrigerada no ser aceptable para el examen microscpico.
Orina de 24 horas. En cuanto a su conservacin y transporte hay importantes
discrepancias segn el metabolito a determinar. Hay diferentes temperaturas y agentes
conservantes. Hay que evitar la exposicin de muestras de orina a la luz cuando el
metabolito a determinar sea fotosensible a la luz artificial y a la del sol (ultravioletas). Estas
muestras tienen que estar protegidas con papel de aluminio o similar.
Examen microbiolgico de orina. Si se solicita un examen microbiolgico y la orina
no puede ser transportada inmediatamente en el laboratorio, sta debe mantenerse
refrigerada y hasta 24 horas puede proporcionar una informacin vlida para su cultivo.
Tambin se puede transferir una alcuota de la orina a un tubo de transporte que contenga
un conservante bacteriosttico, con lo que no se requerir refrigeracin.
Semen
Algunas de las propiedades del semen requieren ser examinadas antes de una hora.
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mercancas que tengan que transportarse. Desde el punto de vista de si hay que catalogarlas
como mercancas peligrosas, la interpretacin y clasificacin de las mismas, se basa en la
normativa de las Naciones Unidas, de la que la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
es consultora.
La OMS especifica que los especmenes diagnsticos que se producen para la
prctica o la investigacin mdica se consideran de riesgo insignificante para la salud
pblica y que no se requiere declaracin de artculo peligroso ni etiquetado de sustancia
infecciosa para su transporte. Sin embargo, el reglamento del acuerdo europeo sobre
transporte internacional de mercancas peligrosas por carretera, ADR de 2003, incluye las
muestras de diagnstico I4 dentro de la clase 6.2 como materias infecciosas.
El contenido de este documento hace referencia siempre a este tipo de muestras.
Tiene que destacarse que, en ocasiones, las muestras biolgicas pueden incluir productos
con agentes patgenos del grupo de riesgo 6.2 I1, ya que no puede tenerse la certeza de que
no contengan microorganismos patgenos de algn tipo. ste es el motivo por el cual,
cuando se habla de transporte en este protocolo, siempre se considera de mercancas
peligrosas.
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Sexo y edad.
109
2 - Muestra lipmica:
Aquella muestra de suero o plasma con alto contenido en grasa. Presenta un
aspecto blanquecino y puede deberse a una extraccin de una muestra de un enfermo
con alimentacin parenteral o tras una ingesta copiosa. Hay determinaciones cuyos
resultados se alteran cuando existe este problema.
3 - Muestra coagulada:
Aquella muestra que presenta cogulos parciales o total coagulacin, y que se
extrajo en tubo con anticoagulante. Puede deberse a una extraccin lenta, a una mezcla
incorrecta del anticoagulante con la muestra o a un defecto del propio anticoagulante.
Hay determinaciones, como el hemograma y pruebas de coagulacin, cuyos resultados
se alteran cuando existe este problema.
4 - Nivel incorrecto de la muestra (muestra insuficiente):
Aquella muestra a la que no se pueden realizar todas las determinaciones
solicitadas por volumen insuficiente. No entrar en esta categora la muestra que se
agote por una repeticin o por un mal procesamiento en el laboratorio. Tambin
muestras que precisen un volumen concreto para mantener la proporcin con el
anticoagulante y que incumplan este requisito.
5 - Muestra incorrecta:
Muestra obtenida en contenedor incorrecto.
6 - Especimen o muestra mal transportada.
Aquella muestra que estando bien extrada o recogida no se enva en las
condiciones de transporte indicadas, o se estropea durante el transporte: no se enva
refrigerada o congelada, se descongela, se derrama, se rompe durante el transporte, llega
fuera de hora, etc.
110
Centrifugar los tubos primarios durante 10 minutos a 3500 r.p.m., tapados para
evitar evaporaciones de las muestras y aerosoles contaminantes. No se debe abrir
la tapa de la centrifuga hasta que no est completamente parada.
111
solicitada).
b) Preparacin de alcuotas
En caso necesario, se prepararn alcuotas (muestras secundarias) de la siguiente
manera:
c) Conservacin
Se conservarn a temperatura ambiente todas las muestras que se vayan a
analizar inmediatamente, o las de sangre total para obtener suero o plasma.
d) Refrigeracin
Suero, plasma y muestras para anlisis bacteriolgico a analizar despus de 4 h.
112
e) Congelacin
Suero o plasma que se vaya a congelar (seroteca).
113
Clculos necesarios.
114
los autoanalizadores que se utilizan para cada tcnica. Las distintas casas comerciales
responsables de las tcnicas y autoanalizadores, entregan como mnimo con cada
reactivo, la siguiente informacin: el principio activo del reactivo, (si es un kit, los
componentes del mismo), la ficha tcnica del reactivo con los criterios y datos
necesarios para protocolizar la tcnica en cualquier autoanalizador, las prestaciones y
las caractersticas de funcionamiento, la conservacin y la estabilidad, as como el
control de calidad. Una vez que se han protocolizado todas las tcnicas y se han
cargado en los distintos autoanalizadores, se realiza la calibracin de cada tcnica
introducida. Por ltimo, se procede a realizar un control interno para cada una de ellas.
115
Condiciones
del
espcimen
(muestra):
volumen,
conservantes
116
5.3.3
PREPARACIN
DE
REACTIVOS,
PATRONES
CONTROLES
NECESARIOS
Antiguamente la preparacin de reactivos y patrones era una actividad muy
tenida en cuenta en los laboratorios de anlisis clnicos. En la actualidad, con el avance
de la tecnologa, y la consecuente implantacin de analizadores automticos, esto se ha
quedado obsoleto. Se utilizan reactivos y calibradores preparados por casas comerciales,
que tienen un alto grado de fiabilidad, y que no requieren ningn tipo de preparacin.
De igual forma, los controles tambin suelen ser adquiridos de casas comerciales
especializadas. Los controles sricos, desde el punto de vista bioqumico, deben
parecerse lo ms posible al suero humano. Sin embargo, en la actualidad la preparacin
de los controles con suero humano se trata de evitar por razones ticas, y se reserva su
uso para cuando es muy necesario, como es el caso de las determinaciones de protenas
con mtodos inmunolgicos o de isoenzimas. Se recomienda el uso de suero animal de
origen bovino o equino, a pesar de que es necesario realizar ajustes en la concentracin
de algunos componentes. El uso de suero animal se prefiere tambin porque para el
manipulador no existe riesgo de contagio con agentes infecciosos como el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) o la hepatitis.
Una caracterstica muy importante de los controles es su estabilidad (de 6 meses
a 1 ao). Con frecuencia los errores originados por deficiencias en el trabajo son
atribuidos por el usuario a una supuesta deficiencia de la calidad del control. Estos
pueden prepararse mezclando los sueros sobrantes de los pacientes, que se vierten todos
117
118
119
Introduccin de controles.
Calibracin si corresponde.
Procesado de muestras.
Validacin tcnica.
a) Introduccin de controles
120
121
concentracin diferente del patrn o calibrador, tal que con estas concentraciones se
pueda abarcar todo el intervalo de inters clnico.
Cuanto mayor sea la frecuencia con que se realicen calibraciones, mayor ser el
control del proceso. Sin embargo, esta actividad tiene costos importantes debido al
precio de los calibradores. Por ello, la calibracin se realizar solo al implantar por
primera vez un mtodo analtico, o cuando los controles realizados muestren una
alteracin evidente que comprometa la calidad de los resultados analticos.
c) Procesado de muestras
El procesado de las muestras consiste en la introduccin las mismas en los
analizadores, los cuales desarrollan los mtodos analticos con los mismos criterios
comentados en el apartado correspondiente a los controles de las tcnicas. Esta
actividad es realizada por tcnicos superiores y/o facultativos de laboratorio. stos
debern contemplar en todo momento las recomendaciones de los fabricantes de los
reactivos.
d) Validacin tcnica
La validacin tcnica trata de asegurar que los resultados alcanzados en las
series analticas, estn dentro de un intervalo aceptable en funcin de los resultados de
los controles exclusivamente. Esta validacin la suele realizar un tcnico de laboratorio.
e) Control de calidad de los procedimientos analticos
El control de la calidad en la fase analtica se realizar con el principal objetivo
de mantener una vigilancia constante para detectar a tiempo los errores que pueden
afectar la excelencia de los resultados. Durante aos, la industria realiz el control
estadstico de la calidad para supervisar la eficacia de los productos que se fabricaban.
La similitud entre el proceso industrial (materia prima elaboracin producto
terminado) y el trabajo dentro del laboratorio clnico (muestra procesamiento
resultado), fue la causa por la cual las tcnicas para el control de la calidad utilizadas
industrialmente, fueron introducidas en los laboratorios con las adaptaciones pertinentes
122
(Mazziotta y Fernndez, 2005) Hoy da, este control constituye una herramienta
indispensable en el laboratorio clnico para alcanzar la excelencia en el trabajo.
El control de la calidad en el laboratorio clnico tiene dos variantes:
123
Suministrar
datos
para
la
comparacin
entre
los
laboratorios
participantes.
124
125
126
del laboratorio, pudiendo ver qu mtodos analticos son deficientes, y por tanto
susceptibles a una sustitucin.
Xi
5,5
5,4
5,5
5,7
5,6
5,4
5,4
5,7
5,6
5,3
5,3
5,7
5,4
5,7
5,5
5,4
5,3
5,6
5,3
5,6
Xi X
0
-0,1
0
0,2
0,1
-0,1
-0,1
0,2
0,1
-0,2
-0,2
0,2
-0,1
0,2
0
-0,1
-0,2
0,1
-0,2
0,1
( Xi - X )2
0
0,01
0
0,04
0,01
0,01
0,01
0,04
0,01
0,04
0,04
0,04
0,01
0,04
0
0,01
0,04
0,01
0,04
0,01
5,5
0.1936
19
1
0,10
100
1.8
127
Cartas de control
Las cartas de control son los grficos que permiten la evaluacin rpida del
comportamiento de cada uno de los componentes. Cualquier cambio en la disposicin
de los valores alrededor de la media (dispersin, tendencias, desplazamientos) ser
detectado con facilidad. De esta forma, se tomarn las medidas correspondientes para
encontrar la causa de tal variacin. Hay varios tipos de cartas de control. Entre las ms
utilizadas estn las siguientes:
Carta de Shewhart, muy parecida a la anterior, y que puede combinarse con una
carta de duplicados.
128
129
130
5. Tomar las decisiones pertinentes ante cualquier dificultad, como no liberar los
resultados del controlador si no son correctos.
La introduccin de los controladores es diaria, y hay procederes tcnicos que
requieren de una atencin especial como la introduccin de ms de un controlador en
cada corrida y de valores diferentes (alto, normal y bajo). Por ejemplo, se deben tomar
medidas especiales para los anlisis urgentes, pues son determinaciones que se realizan,
incluso despus del horario laboral establecido, cuando el personal encargado de
realizar la supervisin diaria, ya no se encuentra.
Las cartas de control deben permanecer en los puestos de trabajo y constituyen
una herramienta muy til cuando se quiere demostrar, ante una reclamacin, que el
procedimiento analtico para el componente que se trata est bajo control.
131
Conservacin de especmenes.
132
133
134
Utilizar las tcnicas con menor impacto ambiental, por ejemplo sustituyendo los
productos ms contaminantes o los procedimientos que generan ms residuos
por otros ms inocuos.
135
2 - Separacin y envasado.
Los residuos generados debern separarse y ser envasados en recipientes
adecuados. La eleccin de estos recipientes depender del volumen de residuo
producido y del espacio disponible en el almacn dedicado a este fin en el laboratorio.
Evidentemente, siempre se tendr en cuenta la compatibilidad qumica entre el envase
y el residuo. En general se utilizarn los siguientes envases:
ciertas normas:
136
3 Etiquetado.
Los residuos una vez envasados, debern ser convenientemente etiquetados, es
decir, con etiquetas claras, legibles e indelebles. La funcin del etiquetado es permitir
una rpida identificacin del residuo, informando a la persona que tendr que
manipularlo del riesgo asociado. En la etiqueta deber figurar:
La naturaleza de los riesgos que presentan los residuos, indicados por los
pictogramas correspondientes.
4 Almacn temporal.
Los envases con los residuos debidamente etiquetados se depositarn de manera
temporal en el almacn biolgico habilitado para ello, en espera de que los recojan los
profesionales de la empresa de tratamiento de residuos concertada. Para un almacenado
correcto, se deber atender a las siguientes recomendaciones:
137
director del laboratorio, del establecimiento sanitario que genera los residuos
desarrollar las siguientes funciones:
Informar al personal del centro sanitario de los riesgos asociados a los residuos y
la forma de prevenirlos.
Tomar las iniciativas oportunas para conseguir la gestin correcta de los residuos.
138
a) Tipos de residuos
Los residuos que se generan en un laboratorio de anlisis clnicos pueden
clasificarse en tres grandes grupos: asimilables a los urbanos, qumicos, y sanitarios.
Residuos asimilables a los urbanos: Son aquellos residuos sin riesgos
particulares para la salud o para el medio ambiente. Son los que carecen de la relacin
directa con la actividad especfica del laboratorio, como los de embalajes, los generados
por actividades administrativas, muebles y equipos obsoletos, etc.
Con estos residuos, lo ms apropiado es separarlos en diferentes grupos, como se
hace en los domicilios particulares: vidrio, papel y cartn, plsticos y metales, pilas, etc.
Y depositarlos en los contenedores correspondientes. Desde all los recogern las
empresas autorizadas por el municipio.
Residuos qumicos: El tratamiento adecuado de los residuos qumicos requiere
separarlos en diferentes grupos, en funcin de sus propiedades fisicoqumicas y de las
posibles reacciones de incompatibilidad de sus mezclas. Por eso se clasifica a los
residuos qumicos en siete grupos, debiendo ser envasados por separado, y
reconocindolos con etiquetas de diferentes colores:
Grupo I.
Disolventes halogenados.
Etiqueta naranja.
Grupo II.
Grupo III.
Disoluciones acuosas.
Grupo IV.
cidos.
Etiqueta roja.
Grupo V.
Aceites.
Etiqueta marrn.
Grupo VI.
Slidos.
Grupo VII.
Especiales.
Etiqueta violeta.
139
este material es rechazado (porque su utilidad o manejo clnico se dan por acabados
definitivamente), y nicamente a partir de este momento, se convierte en residuo.
Como en el caso anterior, el primer paso en la gestin de los residuos biolgicos
y sanitarios es separarlos en diferentes grupos, que faciliten su gestin y su eliminacin.
Atendiendo a las recomendaciones del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo en el documento oficial NTP 372: Tratamiento de Residuos Sanitarios, se
pueden establecer los siguientes grupos:
140
141
142
b) Aspectos legales
La Ley 42/1975, de 19 de noviembre, sobre Recogida y tratamiento de los
residuos slidos urbanos, modificada por el Real Decreto-legislativo 1163/1986, de 13 de
junio, incluye en su mbito de aplicacin los residuos sanitarios, pero excluye aquellos
residuos que presenten caractersticas que los hagan txicos, contaminantes o peligrosos,
sin determinar los residuos sanitarios que puedan considerarse como tales por su potencial
infeccioso u otras caractersticas.
El Real Decreto 833/1988 de 20 de julio, por el que se aprueba el Reglamento para
la ejecucin de la Ley 20/ 1986, de 14 de mayo, sobre el rgimen jurdico bsico de
residuos txicos y peligrosos, incluye en su mbito de aplicacin los residuos infecciosos,
pero, al establecerse por la Orden de 13 de octubre de 1989 los mtodos de
caracterizacin, solamente se alude a los residuos txicos y peligrosos de forma genrica.
La Directiva 91/689/CEE, relativa a los residuos peligrosos, incluye en su mbito
a los residuos sanitarios, instando a las autoridades competentes a la elaboracin de planes
para la gestin de los mismos.
Como consecuencia de estas recomendaciones, en distintas Comunidades
Espaolas existen normas legales sobre la gestin y el tratamiento de los residuos
sanitarios.
Unin Europea
Espaa
143
144
145
Es importante sealar que cuando los valores obtenidos a partir de las pruebas
realizadas a un paciente se encuentren fuera del intervalo de referencia, no siempre
implicar que padece una enfermedad. Asimismo, un valor que est dentro del intervalo
de referencia no excluir la posibilidad de que exista una enfermedad (un diabtico
puede tener cifras de glucosa en sangre dentro del intervalo normal, en cualquier
momento de su evolucin. O un paciente contagiado con el VIH puede tener una prueba
negativa, si la muestra fue obtenida durante el perodo de ventana). Debe recordarse que
el intervalo de referencia es un concepto estadstico, que constituye una gua para la
decisin mdica, pero con un margen de error que est muy influido por la seleccin del
grupo de poblacin en el cual se estableci.
5.3.5
146
147
148
Respeto de la confidencialidad:
-
149
150
ANEXO I
Listado general de pruebas analticas (Cartera de servicios)
Descripcin grupo
Descripcin prueba
Unidades
De
Sexo
HEMOGRAMA
HEMATIES
mill/mm3
4.6
6.2
4.2
5.4
14
18
HEMOGRAMA
HEMOGLOBINA
gr/dl
12
16
HEMOGRAMA
HEMATOCRITO
42
52
37
47
HEMOGRAMA
fL
82
98
82
98
28
33
28
33
36
HEMOGRAMA
pgr
HEMOGRAMA
32
32
36
HEMOGRAMA
RDW
11
15
11
15
HEMOGRAMA
PLAQUETAS
x mil/mm
150
400
150
400
HEMATOLOGIA
HEMATOLOGIA
VELOCIDAD SEDIMENTACION
RETICULOCITOS
mm
%
HEMATOLOGIA
HEMOGLOBINA A2
HEMATOLOGIA
INDICE DE KATZ
mm
HEMATOLOGIA
HEMATOLOGIA
HEMOSTASIA
ERITROPOYETINA
NIVELES DE DOXEPINA
TIEMPO DE COAGULACION
mU/mL
ng/mL
minutos
15
15
0.5
1.5
0.5
1.5
1.5
3.5
1.5
3.5
15
15
2.6
18.5 H
2.6
18.5 M
30
150
30
150
15
15
HEMOSTASIA
TIEMPO DE HEMORRAGIA
minutos
1
1
HEMOSTASIA
minutos
15
15
HEMOSTASIA
TIEMPO DE HOWELL
minutos
1.3
1.3
HEMOSTASIA
TIEMPO DE PROTROMBINA
Segundos
10
14
10
14
151
HEMOSTASIA
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA
Segundos
22
38
22
38
400
HEMOSTASIA
FIBRINOGENO
mg/dL
150
150
400
HEMOSTASIA
g/ml
HEMOSTASIA
BIOQUIMICA
ANTITROMBINA III
GLUCOSA BASAL
mg/dl
g/L
BIOQUIMICA
UREA
g/L
BIOQUIMICA
CREATININA
mg/dL
BIOQUIMICA
GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA
mU/1000
BIOQUIMICA
ACIDO URICO
mg/dL
BIOQUIMICA
COLESTEROL TOTAL
mg/dL
BIOQUIMICA
TRIGLICERIDOS
mg/dL
BIOQUIMICA
HDL - COLESTEROL
mg/dl
BIOQUIMICA
LDL - COLESTEROL
mg/dl
BIOQUIMICA
VLDL - COLESTEROL
mg/dl
BIOQUIMICA
COCIENTE COLESTEROL/HDL
BIOQUIMICA
COCIENTE LDL/HDL
BIOQUIMICA
FOSFOLIPIDOS
mg/dL
BIOQUIMICA
LIPIDOS TOTALES
mg/dl
BIOQUIMICA
PROTEINAS TOTALES
g/dL
BIOQUIMICA
BILIRRUBINA TOTAL
mg/dL
BIOQUIMICA
BILIRRUBINA DIRECTA
mg/dL
BIOQUIMICA
BILIRRUBINA INDIRECTA
mg/dL
BIOQUIMICA
ng/mL
19
39
19
39
0.7
1.1
0.7
1.1
0.1
0.1
0.35
0.35
221
221
2.5
2.5
130
130
35
35
45
55
70
70
0
0
0
0
0
0
150
150
400
400
6
6
0
0
0
0
0
0
0
0
0.5
0.5
1.1
1.1
570
570
7
7
220
220
180
180
90
90
170
170
35
35
4.9
4.4
3.5
3.5
250
250
800
800
8.3
8.3
1
1
0.4
0.4
0.6
0.6
3
3
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
152
BIOQUIMICA
CPK
UI/L
BIOQUIMICA
AMILASA
UI/L
BIOQUIMICA
AMILASA PANCREATICA
U/L
BIOQUIMICA
AMILASA SALIVAL
U/L
BIOQUIMICA
LIPASA
U/L
BIOQUIMICA
ALDOLASA
U/L
BIOQUIMICA
COLINESTERASA
UI/L
BIOQUIMICA
FRUCTOSAMINA
mcmol/L
BIOQUIMICA
HIERRO
mcg/dL
BIOQUIMICA
SODIO
mEq/L
BIOQUIMICA
POTASIO
mEq/L
BIOQUIMICA
CLORO
mmol/L
BIOQUIMICA
MAGNESIO
mmol/L
BIOQUIMICA
IODO PROTEICO
gr/ml
BIOQUIMICA
VITAMINA A (RETINOL)
mg/L
BIOQUIMICA
ACIDO FOLICO
ngr/ml
BIOQUIMICA
BIOQUIMICA
mg/dL
gr/gr Hgb
BIOQUIMICA
ACIDO LACTICO
mg/dL
PROTEINOGRAMA
ALBUMINA
g/dL
PROTEINOGRAMA
alfa-1 GLOBULINA
g/dL
PROTEINOGRAMA
alfa-2 GLOBULINA
g/dL
PROTEINOGRAMA
- GLOBULINA
g/dL
PROTEINOGRAMA
gamma- GLOBULINAS
g/dL
45
45
0
0
8
8
11
11
7
7
1
1
5000
5000
0
0
60
45
135
135
3.6
3.6
95
95
1
1
2.5
2.5
0.3
0.3
2.2
2.2
0.4
1.5
1.5
6.3
6.3
210 H
210 M
220 H
220 M
53
H
53
M
90
H
90
M
60
H
60
M
7.6 H
7.6 M
15000H
15000M
285 H
285 M
170 H
140 M
145 H
145 M
5
H
5
M
105 H
105 M
2.9 H
2.9 M
9.2 H
9.2 M
1
H
1
M
17
H
17
M
2
4.2 H
4.2 M
29.7 H
29.7 M
3.5
3.5
0.15
0.15
0.5
0.5
0.6
0.6
0.85
0.85
6.11
6.11
0.4
0.4
0.9
0.9
1.1
1.1
1.8
1.8
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
153
PROTEINOGRAMA
ALBUMINA (%)
PROTEINOGRAMA
PROTEINOGRAMA
PROTEINOGRAMA
- GLOBULINA (%)
PROTEINOGRAMA
gamma-GLOBULINA (%)
PROTEINOGRAMA
COCIENTE A/G
HORMONAS
PROLACTINA
ng/mL
HORMONAS
TESTOSTERONA LIBRE
pgr/mL
HORMONAS
ALDOSTERONA en orina de 24 h.
gr/24 h.
HORMONAS
ng/mL
HORMONAS
INSULINA BASAL
mcU/mL
INMUNOLOGIA
UI/ml
INMUNOLOGIA
mg/dL
INMUNOLOGIA
FACTOR REUMATOIDE
UI/ml
INMUNOLOGIA
LINFOCITOS TOTALES
/mmc
INMUNOLOGIA
LINFOCITOS T4 (CD4)
INMUNOLOGIA
LINFOCITOS T8 (CD8)
INMUNOLOGIA
mg/L
INMUNOLOGIA
mg/L
INMUNOLOGIA
mg/L
UI/ml
UI/ml
UI/ml
52
52
2
2
6
6
8
8
12
12
1.2
1.2
70
70
5
5
12
12
14
14
20
20
2.2
2.2
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
1
1
9
0.7
2.8
2.8
0
0
0
0
18
24
47
3.6
30
30
5
5
25
25
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
0
0
0.01
0.01
0
0
900
900
35
35
20
20
0
0
0
0
0
0
200
200
0.82
0.82
30
30
5175
5175
55
55
36
36
72.7
72.7
15
15
32.3
32.3
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
0
0
0
0
0
35
35
37
37
30
H
M
H
M
H
154
UI/mL
UI/ml
UI/L
mg/L
U/mL
HECES
PH EN HECES
HECES
SODIO EN HECES
mmol/L
HECES
POTASIO EN HECES
mmol/L
ESPERMIOGRAMA
mg/dL
ESPERMIOGRAMA
mg/dL
ng/ml
ng/ml
0
0
0
0
0
0
0
0.96
0.96
0
0
30
12.6
12.6
11
11
80
80
2.64
2.64
6
6
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
6
6
0
0
0
0
8
8
160
160
200
200
H
M
H
M
H
M
200
0
150
0
600
0
500
0
H
M
H
M
20
20
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
120
120
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
155
TEST DE LIBERACION EPITELIO CABALLO
ORINA
pH
ORINA
DENSIDAD
ORINA
AMILASURIA
U/l
ORINA
ORINA
LEUCOCITOS EN ORINA
ERITROCITOS EN ORINA
Leuc/l
Erit/L
ORINA
g/24 h.
ORINA
ACLARAMIENTO DE CREATININA
ml/min.
ORINA
mmol/24 h
ORINA
mEq/24 h.
ORINA
mEq/24 h.
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
10
10
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
5
5
1005
1005
0
0
8
8
1030
1030
1000
1000
H
M
H
M
H
M
0
0
0.8
0.8
80
80
80
80
30
30
110
110
10
10
2.5
2.5
140
140
200
200
90
90
250
250
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
H
M
ANEXO II
156
N. Paco
DNI
Edad
Fecha Ext.
Fecha Imp.
Comentario
: 3477
: 48 aos
: 23/02/2010
: 31/03/2010
Nombre
Entidad
Empresa
Mdico Dr.
HEMOGRAMA
Resultado
SERIE ROJA
HEMATIES
HEMOGLOBINA
HEMATOCRITO
VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA
CONC. HEMOGL. CORP. MEDIA
RDW
4.45
15.9
44.0
98.0
33.0
36.0
12.2
mill/mm3
gr/dl
%
fL
pgr
%
%
4.20
12.00
37.00
82.00
28.00
32.00
11. 00
5.40
16.00
47.00
98.00
33.00
36.00
15.00
SERIE BLANCA
LEUCOCITOS
NEUTROFILOS%
L1NFOCITOS%
MONOCITOS%
EOSINOFILOS%
BASOFILOS%
NEUTROFILOS
LINFOCITOS
MONOCITOS
EOSINOFILOS
BASOFILOS
6.5
58.8
33.4
5.4
1.8
0.7
3.8
2.1
0.3
0.1
0.1
x mil/uL
%
%
%
%
%
x mil/uL
x mil/uL
x mil/uL
x mil/uL
x mil/uL
4.00
35.00
15.00
1.00
0.00
0.00
2.00
0.60
0.00
0.00
0.00
10.50
65.00
50.00
10.00
5.00
1.00
8.00
5.00
0.90
0.70
0.20
SERIE PLAQUETAR
PLAQUETAS
VOLUMEN PLAQUETARIO MEDIO
260
10.6
x mil/mm 3
fL
Resultado
mm
150.00 - 400.00
8.00 - 12.00
HEMATOLOGIA
ERITROSEDIMENTACION
VELOCIDAD SEDIMENTACION
N. Paco 3477
2.00 - 15.00
Pgina 1 de 5
157
BIOQUIMICA
Resultado
0.76
76.00
0.28
1.0
4.6
220
81
67
137
16
7.9
4.9
25
16
21
gIL
mg/dl
gIL
mg/dl
mg/dl
mg/dl
mg/dl
mg/dl
mg/dl
mg/dl
g/di
gr/dl
UI/L
UI/L
UI/L
0.3
8.6
mg/dl
UI/L
UI/L
IJg r/dl
ngr/ml
mg/dl
MAGNESIO
2.00
mmol/L
VIT. B 12 (CIANOCOBALAMINA)
226
pgr/ml
ACIDO FOLlCO
4.7
ngr/ml
GLUCOSA BASAL
UREA
CREATININA
ACIDO URICO
COLESTEROL TOTAL
TRIGLlCERIDOS
HDL - COLESTEROL
LDL-COLESTEROL
VLDL - COLESTEROL
PROTEINAS TOTALES
ALBUMINA
GOT (AST)
GPT (ALT)
GAMMA-GT
BILlRRUBINA TOTAL
FOSFATASA ALCALINA
AMI LASA
HIERRO
FERRITINA
CALCIO
35
60
68
30.9
N. Paco 3477
0.70 - 1. 10
70.00 - 110.00
0.10 - 0.50
0.35 - 1.10
2.50 - 7.00
130.00 - 220.00
35.00 - 180.00
55.00 - 90.00
70.00 - 170.00
0.00 - 35.00
6.00 - 8.30
3.20 - 5.60
1. 00 - 37.00
0.00 - 37.00
1. 00 - 50.00
0.00
40.00
0.00
45.00
14.00
8.80
1.00
150.00
220.00
140.00
233.00
10.50
1.00 - 2.90
VARONES:200 - 950
MUJERES:180 - 850
2.20 - 17.00
Pgina 2 de 5
158
PROTEINOGRAMA
ALBUMINA
alfa-1 GLOBULlNA
alfa-2 GLOBULlNA
P.,- GLOBULlNA
gamma- GLOBULlNAS
ALBUMINA (%)
alfa-1 GLOBULlNA (%)
alfa-2 GLOBULlNA (%)
P.,- GLOBULlNA (%)
gamma-GLOBULlNA (%)
COCIENTE AlG
Resultado
4.98
g/dL
g/dL
g/dL
g/dL
g/dL
%
%
0.29
0.54
0.77
1.32
63.0
3.7
6.8
9.7
16.8
1.63
%
%
%
3.50
0.15
0.50
0.60
0.85
52.00
2.00
6.00
8.00
12.00
1.20
6.11
0.40
0.90
1.10
1.80
70.00
5.00
12.00
14.00
20.00
2.20
BIOQUIMICA ESPECIAL
ALFA-1-GLlCOPROTEINA ACIDA
Resultado
73.2
mg/dl
Resultado
41
pg/mL
43.00 - 130.00
HORMONAS
PARATOHORMONA (PTH-INTACTA)
17.00 - 73.00
Radioinmunoensayo
N. Paco 3477
Pgina 3 de 5
159
INMUNOLOGIA
Resultado
1.4
2.4
mg/L
0.00 - 6.00
Se considera resultado positivo cuando
el indice es superior a 1.00
21.8
KUI/L
1
2
3
4
7
10
14
Enzimoinmunoanlisis
INMUNOGLOBULlNA E
CAP SYSTEM-Fluoroinmunoanlisis
ao
aos
aos
aos
aos
aos
aos
Hasta 11 KU/L
Hasta 19 KU/L
Hasta 12 KU/L
Hasta 46 KU/L
Hasta 103 KU/L
Hasta 250 KU/L
Hasta 129 KU/L
Adultos
R.A.S.T.
Resultado
fx5 + fx1 O (pool alimentos)
i1- Apis mellifera(veneno de abeja)
i3- Vespula spp.(veneno avispa spp)
No se detectan
Menos de 0.35
Nivel bajo
0.35
0.69
Nivel moderado
0.70
3.49
Nivel alto
3.50
17.49
Nivel muy alto
17.50
99.99
Nivel muy alto
50.00 - 100.00
Nivel muy alto
Ms de 100.00
Negativo
8.9
11.3
KU/L (Clase O)
KU/L (Clase 1)
KU/L (Clase 2)
KU/L (Clase 3)
KU/L (Clase 4)
KU/L (Clase 5)
KU/L (Clase 6)
*
kU/L
kU/L
N. Paco 3477
Negativo
0.00 - 0.35
0.00 - 0.35
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160
HISTAMINA TOTAL
HISTAMINA BASAL
RESPECTO A LA TOTAL
YEMA DE HUEVO
CLARA DE HUEVO
LECHE DE VACA
CARNE DE POLLO
CARNE DE TERNERA
CARNE DE CERDO
PESCADO BLANCO
PESCADO AZUL
MARISCOS
TRIGO
FRESA
FRUTOS SECOS
Resultado
77
ng/ml
ng/ml
20.00 - 120.00
0.00 - 10.00
5
O
O
2
O
3
1
O
O
3
2
O
3
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
%
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
5.00
Validado por
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