Toma de Muestras Perifiton PDF

Instituto Nacional de Ecologa
Libros INE
CLASIFICA CION
AE 00315 6
LIBRO
Manual de tcnicas de muestreo y

Anlisis de plancton y perifito n
TOMO
IIIIII
IIIII
III
II
I I I I I I IIIII I I I I I IIIII I I I I I I I I I I I I I I I I
AE 003156
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DE
"TECNICAS DE MUESTREO Y ANALISIS DE PLANCTON Y .PERIFITON "
3a . Edici n
Preparado y , editado por :
. Direccin General de Protecci n

y ordenacin Ecolgic a
. Subdireccin de Investigacin y
Entrenamiento
. ' Departamento de Entrenamient o
Mxico, D .F ., abril de 1982
.SECRETARIA DE AGRICULTURA Y RECURSOS HIDRAULICOS
SECRETARIO DEL_RAMO
C . FRANCISCO MERINO RABAGO' -
SUBSECRETARIO'DE PLANEACIO N
C .P . MARIO HIGHLAND GOME Z
DIRECTOR GENERAL DE PROTECCIN Y

ORDENACION ECOLOGICA
DR . JORGE AGUIRRE MARTINEZ
SUBDIRECTOR DE INVESTIGACION Y
ENTRENAMIENTO
DR . UBALDO BONILLA DOMINGUE Z
DEPARTAMENTO DE ENTRENAMIENTO
QFB LUZ MARIA OROPEZA MENDOZA
EL,ABORACION :
BIOL . ADRIANA RUSSELL VAZQUE Z
- Tcnicas de muestreo y anlisis de perifito n

- Mtodos para la caracterizacin biolgica de la Calidad del agu a
BIOL . JAVIER GONZALEZ HERNANDE Z
- Tcnicas de muestreo y anlisis de plancto n

- Anlisis de resultado s
BIOL . JOSE JESUS DEL TORNO ABREU
- Tcnicas para medir la productividad primari a
QFB MATILDE GALVAN GARCI A
- Apndice I .- Calibracin y uso del equipo para recuento de plancton
SUPERVISION :
QFB LUZ MARIA OROPEZAMENDOZA
COORDINACION :
BIOL . ADRIANA ROSSELL VAZQUE Z
BIOL . JAVIER GONZALEZ HERNANDE Z
REVISION Y CORRECCION :
M . en C . NATALIA SALCEDO OLAVARRIETA
MECANOGRAFIA :
ESTELA BAUTISTA CHAVE Z

MARICELA LEMUS LEMU S
DIBUJOS :
LAURA RIVERA PASTRANA
CAPITULO
TECNICAS DE MUESTRF:o Y ANALISIS
DE
PLANCTON
1 .1 .
Introducci n
1 .2
Clasificacin del plancton
1 .3
Consideraciones generales
1 .4
Muestreos
1 .5
Registro y etiquetado de lar muestras
1 .6
.Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para fitoplancto n
10
1 .7
Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para zooplancto n
18
1 .8
Montaje y preparacin de las muestras de plancton
28
1 .9
Bibliografa
29
TFCNICAS DE MUESTREO Y ANALISIS DE PERIFITON
2 .1
Introduccin
31
2 .2
Muestreo
32
2 .3
Preservacin de la muestra
39
2 .4
Anlisis de la muestra
39
2 .5
Interpretacin y reporte de los resultados
45
2 .6
Bibliografa
48
CAPITULO
.PAGINA
Y^
~t . .
ANALISIS D
x~OS .;',
3 .1
Introduccin
49
3 .2
Anlisis de los resultados
50
3 .3
Bibliografa
58
TECNICAS PARA MEDIR LA PRODUCTIVIDAD
PRIMARI A
4 .1
Introduccin
59
4 .2
Mtodos
59
4 .3
Bibliografa
66
METODOS PARA LA CARACTERIZACION BIOLOGICA ' DE LA CALIDAD DEL AGUA
67 .
5 .1
Mtodos ecolgicos
68
5 .2
Mtodos fisiolgicos
88
5 .3
Bibliografa
91
APFNDICE I .- CALIBRACION Y USO DEL EQUIPO PARA RECUENTO DE PLANCTO N

1. CALIBRACION DEL MICROSCOPIO PARA RECUENT O
93
2. TECNICAS PARA EL RECUENTO DEL PLANCTO N
95
3. RECUENTO DE ZOOPLANCTON
10 1
4. BIBLIOGRAFI A
10 2
APENDICE II .- CLAVES PARA LA IDENTIFICACION DE FITOPLANCTON Y _

ZOOPLANCTON DE AGUA DULC E
CLAVE A : FITOPLANCTO N
10 4
CLAVE B : ZOOPLANCTON
14 9

TECNICAS DE
L':.x_s ..~v
1 .1
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MUESTREO Y ANALISIS DE PL
Introduccin,
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7.7 ;.S'7'-
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1.
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r-
El plancton es un trmino aplicado a las comunidades de organismos -
flotantes, a la deriva o transportados principalmente por los movimientos del agua, ms que por su propia actividad natatoria .
Por la naturaleza de sus componentes se distingue el fitoplancton o

plancton vegetal, del zooplancton o plancton animal . El fitoplancton (algas y bacterias microscpicas) se presentan en formas unicelulares, coloniales o fi lamentosas ; teniendo la caracterstica de ser fotosintticas y de servir de al i
mento para el zooplancton y otros organismos acuticos . El zooplancton de agua
dulce, comprende principalmente, protozoarios, rotfers, cladceros y coppo dos ; en aguas marinas la variedad de organismos es mucho ms grande, (foramin i
faros, radiolarios, tintnidos, eufsidos y crustceos) .
El plancton, principalmente el fitoplancton,ha sido usado como indi cador de la calidad del agua . Algunas especies proliferan en aguas altamente
eutroficadas mientras que otras son muy sensitivas a los desechos orgnicos
y/o qumicos .
El fitoplancton reportado que puede ser indicador de agua limpia -
incluye Melosira islandica ,

bryon .
_Cyc]ol*l]a oceilata, y algunas especies de Dino-
Las especies reportadas como indicadoras de agua contaminada incluyen -
Nitzchia Palea, Microcystis aeruginosa y Aphanizomenun flos-aquae . Las ltima s
dos especies han sido asociadas con los florecimientos txicos y las condicio nesanxicas . Estas y otras algas han sido asociadas con las condiciones noci-
dN3Tt:. " - ^ C~1 T\I .^ .5..",1.` i`a't!,I ,

fi ;
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r...,~ .
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N
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vas de las aguas contaminadas . Por
`.-il ` a
el
plancton . respon -
'de a los cambios ambientales y, por lo tanto, su colecta que da la composicin

de las especies indican
la calidad . del cuerpode .agua en la. cual estn estable -
cidos . Tambin por su pequeo tamao y su gran nmero, influyen fuertemente e n

aspectos de la calidad del agua como pH, color, sabor y olor, aunque' la concen
tracin .del plancton depend e -de muchos factores, incluyendo la profundidad, .l a
hora del da, la estacin del ao, los-nutrientes .en el agua, materiales txi cos, etc .
1 .2
Clasificacindelplancton .
.ltraplancton:
Nanoplancto n
Menor a .50-Micras .
50 Micras
Micropfancto n
.50 -500 Micras
Mesoplancton
0 .5 ' . - 5
Macroplancton
Megaloplancton
5 - 50 mm
Mayor a 50 mm
Bacterias, microflagelado s
Cocolitoforale s
.Dinoflagelado s
Coppodo s
Salpas
Grandes medusa s
El meroplancton est constituido por : los seres que forman parte de l

plancton solamente durante una parte de su ciclo de vida, como son las larva s
de crustceos,
gasteropo.dos,
peces, etc .
El holoplancton comprende el conjunto de seres que todo su ciclo d e

vida pertenecen al plancton (coppodo .s, rotiferos, etc) .
-Por
guir un
lo
que se refiere a la distribucin vertical . , se suele distin -
epiplancton
en las capas iluminadas donde el
.fitop .lancton
asimila
ac -
tivmentela luz y un escotoplancton o plancton batipelgico enaguas profun das .
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1 .3
Consideraciones generales .
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.
Se debe establecer un programa de trabajo antes de realizar un mue s

treo . Los objetivos deben estar claramente definidos, y la mayor parte del e s
tudio debe considerar los recursos humanos, material y equipo, el tiempo y
dinero disponible . Deben examinarse los datos histricos, qumicos, fsicos y

biolgicos del cuerpo de agua que se planea estudiar .
Los
datos histricos deben examinarse para que posteriormente se
"haga una visita al lugar de estudio, para un reconocimiento y realizacin de
muestreos preliminares .
Los datos fsicos se usan mucho en
el
disefio del estudio del planc -
ton ; son de particular interes los datos del volumen, corrientes, mareas, d i reccin del viento, temperatura, turbiedad, mezclas de agua, etc .
El
examen de los datos qumicos y biolgicos descubre reas que re -
quieren muestreos intensivos y otras donde los muestreos peridicos o estaci o

nales son suficientes .
1 .4
Muestreos .
La localizacin de las estaciones de muestreo deben hacerse lo ms
cerca posible o en el mismo lugar donde se muestrea los anlisis fisicos-quim i

cos
y bacterilgicos, para asegurar al mximo la interpretacin de los resul -
tados .
Establecer un nmer~-leieRt-e-de = es~irrs tantas como sean ne cesaras para definir cualitativa y cuantitativamente las especies y la canti dad del plancton en el : cuerpo de aqua
1 .4 .1
estudiar.
Frecuencia de los, muestreo s
La frecuencia del muestreo est determinada por los objeti vos y alcances del estudio, as como tambin por las fluctuaciones estaciona les, las condiciones meteorolgicas,
recursos humanos
equipo . adecuado y disponibilidad de lo s
Si se quiere conocer
la, poblacin del plancton de .un cuerp o
de agua determinado a lo largo de un o,es necesario un muestreo semanal : continuo, tanto en primavera como en verano, y muestreos mensuales en otoo -
e invierno . Idealmente en los ros, lagos, estuarios y ocanos se deben reco lectar una o dos muestras superficiales por da en cada estacin de muestreo .
1 .4 .2
Localizacin de las estaciones de muestreo .
En arroyos. pequeosse,localizan la s , estacionesaguas arri ba de la supuesta fuente de contaminacin, y tan abajo como se pueda para ob tener los efectos de los contaminantes ; sin embargo,-se debe tener mucho cui dado en la interpretacin de los datos de pequeos arroyos, donde mucho de l
plancton puede derivarse ddl limpiado del perifiton por la corriente .
En 1s 1'01 os-1as estacinesde muestreo se deben localizar arriba y abajo de
las fuentes de contaminacin, porque generalmente la me z -
cla de los contaminantes no se presenta a grandes distancias corriente abajo .
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y
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(^'iOI~~.go
,
En
ros
arr~ybs'
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cii .idado
al
considerar, por
confusin, interferencias tales como contribuciones de plancton de los lagos ,

presas y reas de contra corriente . Las estaciones de muestreo en lagos, presas, estuarios y el oceno, se realiza , generalmente, en cuadrantes
tran-
sectos longitudinales .
La localizacin, magnitud y temperatura de las descargas d e

contaminacin, afecta su dispersin, dilucin y los efectos sobre el plancton .
Las descargas de contaminantes de varias fuentes pueden ser antagnicas (disminuir el efecto txico) o sinergistas (aumento del efecto txico) .sobrei el plancton . Si es posible, se deben eAtablecer las estaciones de muestreo de ta l
manera que se puedan separar estos efectos .
1 .4 .3 Profundidad de los muestreos .
Los ros y arroyos son, generalmente, mezclas homogneas y ,

en stas, los muestreos superficiales son suficientemente'representativos s i
se muestrea en el canal principal y se evitan las contra corrientes . En los
lagos y presas, donde la densidad y la composicin del plancton pueden varia r

con respecto a la profundidad, deben tomarse muestras de varias profundidades ;
tomando en cuenta tambin la profundidad de la termoclina . En reas poco profundas de 2. a 3 metros, colectar abajo de la superficie entre 0 .5 y 1 metros de profundidad, para obtener datos confiables . Si slo se va a examinar el fitoplancton, los muestreos pueden tomarse a tres profundidades igualmente espaciadas, desde la superficie hasta la termoclina . Cuando se muestrea zooplancton ,
los muestreos se hacen a intervalos de 1 m desde la superficie hasta el fond o
del lago . Como son mucho los factores que influyen en la naturaleza y distribucin del plancton en los estuarios, es necesario hacer un muestreo intensivo
.en este lugar pueden estar presentes tanto plancton marino como de agua dulce ,
adems de organismos de aguas salobres que no son ni estrictamente marinos, n i
estrictamente dulceacuicolas' .
Adems de las influencias de la termoclina y'la penetraci n

de la luz en la distribucin profund a .del plancton, las capas de diferente
salinidad pueden inhibir' la mezcla completa de las formas planctnicas marina s
y dlceacuicolas .
Eh estuarios con corrientes extremas las dimensiones de esa s
capas pueden cambiar considerablemente durante el curso del ciclo de mareas ; sin embargo, la natural flotabilidad
del
plancton facilita generalmente la mez -
cla de las formas . El plancton stuarino'puede ser muestreado a intervalos re guiares desde la superficie hasta el fondo, .3 4 veces durante uno o ms ciclos de . marea .
En aguas, profundas, marinas o de lagos, el plancton se re -
colecta a una profundidad de 3 a 6 metros de intervalo, a travs de la zona euftica . .
1 .5
Registro y etiquetado de . las muestras .
-1 .5 .1
Notas de' camp o
Se debe tener un libro o una hoja ' de registro que conteng a

escrito toda la informacin sobre la muestra etiquetad a . ; ' . dicha informaci n
debe ser obtenida y registrada en el campo en el momento de tomar la muestra .
Los puntos que-suelen considerarse se demuestran en la .fig 1, e incluir un -
mapa donde se hayan sealado lai estaciones de muestreo (ver fig . 2 )
1 .5 .2
Etiquetado de las muestras .
Las etiquetas y los marcadores que se vayan a utilizar deben

ser resistentes al agua . Las etiquetas se insertan dentro de
los recipientes -
de las muestras tan pronto como stas se tomen . Las etiquetas deben tener re gistrada la informacin siguiente .
a) Localizacin . Nombre del rio, lago, etc ., distancia y di -
reccin de la ciudad ms cercana e importante, longitud y latitud, o cualquie r

otra discripcin .
b) Fech a
c) Hor a
d) Profundidad
e) Tipo de muestre o
f) Volumen muestreado, longitud de arrastr e
g) Tipos de preservativos usados y su concentraci n
h) Nombre del recolecto r
Rio Lerma o 2km de Toluca

10-IV- 81
10 a.m .
of. I metro
Arrastre con red plonctn
I m. de orrostre
125m1 . formal 4 %
Raul Jimine z
Fig . 3-Etiquetado de las muestras
C '.NAL,
.,,
IA
..
. .Lgor
Nola de Registro de
Fig.. I
FechaL
._
Profundidad
Estacin (Nm.)
Datos .
Cdor del Agua
DATOS METEOROLDGICOS
Temperatura del agua (C)
Direccin y velocidad del viento
Esc . Beaufort ( I )]
Cantidad de nubes (2)__

Condiciones Atmosfericas
[Beaufort (3) ]
Nombre
NCun
ESC.
Calmo
Ventolina
Flojito o viento
suave
Flojo o viento
Hive
Bonancible o
viento moderado
4
5
res+
velocidad
m/seg .
O. a 0.5
0.6 a 1.7
1,8 a 33
3.4 a 5.2
0o I
2a6
7 a 12
13 a 18
5.3 a 7.4 19 a 26
7.5 o 98 27 a 35
Fresco o vlanlo
9.9 a12 .4 36 a 44
Frescachn o
viento muy fuerte
2 .5 a 15 .2 45 o 54
Duro o Temporal
15.3 o 18.2 55 o 65
fuerte
Muy
duro o
temporal fuerte
10
muy
Tempora l
fuerte
Borrasca o
Tempestad
Caracteres
Esc. Beaufort ( I )
El humo sube vertica l
El humo se nano
Se siente en el rostro.
t ro moVirnlento de la
de los arboles .
Agito las hojos de los
arboles y los banderas
ligeras.
Se mueven los ramitos
se levanto pavo y
popeles ligeros .
Mueve loe arbolitos y
tormo andas en el agu o
de los estonaues .
Mueve la lamas grandes

Se mueven todos los
arboles , no se puede an.
dar contra el viento .
Romp minas delgodos
e Impide andar
18.3 a 21 .5 66 a 77
Destrozos en edificios ,
caen tejos y chrneneas
219 a a I 78 a 90
Arboles orrancodos
desperfectos en edits.
252 a 29
91 a 104
Desperfectos graves
muy gensrokodos
Nu
Esc .
Ninguno
2
1/8 de cielo cubiert o

2/8 It
It
3
.4
3/8
4/8
''
5
6
7
8
'5/8
^'
s1
.n
.q
es
si
6/8
7/8
Huracn
+ de 29 + de 104
Anotaciones Beaufort par

o
Condiciones Atmosfericas (3 )
Smbolo
Caracteristicas
b
d
e
Niebla
Ventarrn
Granizo
Tormenta de polvo o arena

m
una brujula .
Observaciones
sobro
'04
ia
Chubasc o
Cdiscci (1luvio y nieve juntas )
Nieve
tl
Tormenta elctrico
Rocio
Escarcho en aguj a
Unla
P
vs
Cotostrofe
La direccin del viento se obtiene observando lo veleta

o bien el movimiento de una banderola y mediante
Cielo azul , despejad o

Llovizna
Aire
, an preap
NOTA
st
Cielo completamente cubierto

Cielo obscurecido
x
12
Cantidad de nubes- (2)
ro
Uuvia intens o
Lluvia ligera
..
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M- 5
M- Centro
(Biolgico)
M-Orient e
M- I
11
I .
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EJE
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(Biolgico )
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EXCEDENCIAS
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E
I
_ --------- _ _ _ _
2 .7 K m
Fig .
2 .-LOCALIZACIONDE LASESTACIONESDEMUESTREO
lo
1 .6
Equipode muestre
-arca
sis xa
la muestra-
Pa; a fitoplancton .
El conocimiento terico de la divisin heterognea del plancton (f i

to - y zooplancton) en un cuerpo de agua es extraordinariamente importante par a
el trabajo prctico . Se deben tener en cuenta estos hechos en todas las inves tigaciones precisas, tanto cuantitativas como cualitativas sobre la distribu cin del plancton ; en caso contrario, existe el peligro de deducir errneame n
te, en un muestreo, una falsa , distribucin del plancton .
El desarrollo metdico de la investigacin del plancton se ocupa ,

principalmente, de dos problemas : la toma cuantitativa de muestras represent a
tivas de plancton y la enumeracin de los organismos encontrados en las mues tras . Por cuantitativo se entiende que todos los instrumentos que se introdu cen en el agua. por estudiar, capturan "todos" los organismos planctnicospo sibles ; por representativo se entiende que la cantidad y composicin del plan c
ton capturado corresponde a las caractersticas planctnicas del agua, y q u
con la ayuda de aparatos apropiados se puede asegurar sto . El recuento de los
organismos capturados parece trivial, pero la metodologa est muy diferenci a
da y se mejora continuamente, especialmente para fitoplancton .
La toma de muestras para el plancton vegetal y animal se tratar
por separado .
1 .6 .1
Equipo de muestreo para fitoplancton .
Los muestreadores ms usados operan con un cierre mecnic o

(mensajero) que tiene como funcin cerrar hermticamente los lados del cilin dro despus de que la botella ha colectado el agua a un nivel determinado .
1 1
Los muestreadores Kemmerer, Niskin y Van Dorn son muy simi lares, excepto por los mecanismos de cierre (fig . 4) : stos tienen tal dise o
qe pueden ser adquiridos en una gran variedad de tamaos y materiales . Es r e
L comendable no usar muestreadores metlicos cuando se vayan a analizar metales ,
algas
a medir productividad primaria .
Fig . 4 .- Muestreadores Niskin, Kenmerer y Van Dorn .
En aguas profundas y aquas superficiales los muestreos pue den realizarse de una manera horizontal, aunque, generalmente, en aguas profu n
das se realizan muestreos de tipo vertical usndose . comnmente la botella inve r
tida Nansen .
Las redes colectoras d p.lancton .; { f igura~5)

comendadas para realizar trabajos cuantitativos de
son muy re-
fitoplancton . El nanoplanc
ton y an algas grandes, tales como algunas diatomeas penadas, son muy delgada s
y pasan a travs de las mallas de la red si no se orientan apropiadamente . Usa n
do la bomba de muestreo tambin se presentan problemas ; cuando el agua es estr a
tificada, el tubo se levanta entre muestreo y muestreo- .y las delicadas algas
pueden daarse .
Fig . 5 .- Redes para plancton :
'A) Red cnica, B) Red Hensen, C) Red Apstein, D) Red Judai ,

E) Red Apstein con tapa semicircular, F) Red Nansen abiert a
y G) Red Nansen cerrada
13
1 .6 .2
Volumen de la
mstia Y` -' "' '
No existe una regla sobre el volumen de muestra que se deb a

tomar, por lo cual el personal de muestreo puede utilizar su propio criterio .
'El volumen de muestra depende, necesariamente, del nmero y clase de anlisi s

' a realizar . Ejemplo : contenido de clulas, clorofila, peso seco, etc . Cuando en el fitoplancton hay menos de 500 clulas/ml ; se requieren aproximadamente -
6 litros de muestra para recuentos proporcionales en celdas Sedwick-Rafter y para algunas especies de diatomeas . En la mayora de los casos 1 2 litros d e
muestra son suficientes para aguas ms productivas .
1 .6 .3 Preservacin de la muestr a
En
los anlisis biolgicos se usa una gran variedad de pre -
servativos, y cada uno tiene sus ventajas y desventajas . Si las muestras se almacenan por ms de un ao, el preservativo preferido es formalina (40% d e
formaldehido - 100% de formalina), el cual se neutraliza con tetraborato de s o
dio (pH 7 .0 a 7 .3) ; se adicionan 0 .5 ml de formalina a cada 100 ml de muestra .
.Sin embargo este preservativo provocar la prdida de flagelos en muchas forma s
flageladas . La adicin de 1 ml de solucin saturada de sulfato cprico a las
muestras preservadas mantiene el color verde de las muestras de fitoplancton y

ayuda a distinguir el fitoplancton del detritus . Si se aade solucin detergen te se evita la aglutinacin de ciertas formas de organismos . Para una solucin
madre adecuada se usa una parte del detergente quirrgico en 5 partes de agua ,
(1 :5) . Se agregan 5 ml de la solucin madre por cada litro de muestra . No es
recomendable usar esta solucin cuando se vayan a hacer preparaciones de diat o
meas .
14 .
t
~ ;1
El mertiolte se considera-como un preservativo menos-eficiente, pero ofrece la ventaja de colorear partes de l a . clula y simplificar su identificacin . Esto tambin ocasiona, la prdida de vacuolas en alguna s
algas, como las azulverdes y, por lo tanto, mejora su fijacin . Las muestras preservadas con mertiolate no son estriles y no pueden ser almacenadas por ms de 1 ao .
1 .6 .4 Tcnicas de concentracin
Como regla emprica las muestras se concentran cuando hay menos de 500 clulas 1 ml en el fitoplancton . En ese caso se requieren aprox i
madamente 6 litros de muestra para concentrar las clulas . En la mayora de los casos 1 litro es un volumen de muestra adecuado .
Los siguientes 3 mtodos pueden usarse para concentrar el
fitoplancton preservado, pero se recomienda ms el mtodo de sedimentacin .
a) Sedimentacin . Las muestras preservadas de fitoplancto n

se pueden asentar en el envase original que las contiene . El tiempo de sedi mentacin est en relacin directa con la profundidad de la muestra en la bo tella o tubo de sedimentacin . Como promedio se requieren 4 horas por cada
10 ml de profundidad . Despus del asentamiento el sobrenadante se saca con un sifn o bien se decanta . El uso de detergentes ayuda al asentamiento . Se debe tener precaucin, en el momento de la prctica, debido a los diferentes
mbitos de sedimentacin que presentan los diversos tamaos y formas del fito plancton .
b) Centrifugacin . Durante la centrifugacin algunas de las

.
1
y,
~i9~
A
1 5
formas ms frgiles pueden destuirse, o los flagelos pueden llegar a separar se . Al poner las muestras de plancton en centrfugas muchas de las clulas s e
-
pierden ; no sucede sto en la mayora de las centrfugas modernas de flujo

continuo . Por . lo tanto se recomienda una velocidad de 1000 atm/20 minutos .
c) Filtracin . Las muestras concentradas por filtracin s e

hacen pasar a travs de un filtro de membrana . Con un diametro de membrana de
0 .45 nm . Se requiere un aparato especial de filtro y una bomba de vaco . Las muestras que contienen grandes cantidades de material suspendido (que no sea fitoplancton) son difciles de contar por este mtodo, ya que la materia sus pendida tiende a romper el fitoplancton o a obscurecer su visin ; el vacio n o
debe exceder de 0 .5 atm . 50 Kpa .Se usa particularmente la concentracin por
filtracin para
muestras con bajo contenido de plancton y sedimentos .
1 .6 .5 Anlisis cualitativo
El anlisis de fitoplancton es importante, ya que por medi o

de ste se llega a saber qu tipo de clulas predominan y, junto con los anlisis hidrobiolgicos, se puede conocer el estado de envejecimiento del cuer po de agua .
El muestreo para realizar este anlisis se efecta con bote
las muestreadoras o redes planctnicas .
El equipo ptico necesario incluye un microscopio binocula r

compuesto, de buena calidad, con una plataforma mecnica . Los lentes del ocular deben ser de 8X a 12X . Los 4 objetivos deben tener aumentos de aproximad a
mente 10,20,45 y 100X . Como el tamao de los organismos puede extenderse a
16
varios rdenes en cuanto a;m,plitu-,--este'aiimt no es siempre satisfacotrio ;

para la identificacin .
Es necesario efectuar un examen inicial, ya que la mayor par

te del plancton contendr una asociacin diversa de organismos ; es preciso efe c
tuarsu identificacin hasta donde sea posible . El examen inicial ayuda a obte ner una estimacin de la densidad de
la poblacin y puede indicar la necesidad
de diluciones o concentraciones subsecuentes de la muestra para reconocer la s

caractersticas de pequeas formas, difciles de reconocer durante el recuent o
de rutina, y para decidir $i se debe emplear un tipo determinadode procedimie n
to de recuento .
Si se identifica el fitoplanctonde muestras no preservadas ,

se deben examinar en fresco . La preservacin puede provocar la distorsin de algunas formas, perder flagelos o se eliminen totalmente . Esto puede determina r
se al hacer una comparacin entre muestras frescas y las muestras preservadas .
Cuando las muestras de fitiplancton se examinan bajo el mi croscopio, se cuentan e identifican bajo las siguientes categoras : cocoides azul-verdes, filamentos azul-verdes, cocoides verdes, filamentos verdes, flage lados verdes, otros flagelados pigmentados, diatomeas esfricas y diatomeas pe nadas .-(ver claves de identificacin y referencias) .
1 .6 .6
Anlisis cuantitativ o
Por medio de este anlisis se pueden obtener diversos indice s

como : productividad, sucesin, diversidad y asociaciones fitoplanctnicas .El material que se utiliza es el mismo que para los anlisis cualitativos, pero con
WY, . :_
-- ~ 'r` >y(IAla
1 7
la diferencia de que se sustituye la red por el muest.reador de agua ( en est e

ease Va Dorn ), debido a que como ya se mencion, la red es incapaz de captu rar, el ultraplancton, el nanoplancton y parte del microplancton del cuerpo d e
aqua .
La mayora de las aguas naturales rara vez necesita de dil u

cin o concentracin, y puede someterse a recuento directamente . Algunas mues tras, donde la concentracion de algas es muy elevada, o donde el . cieno o detritus pueden interferir, se diluyen cuidadosamente tomando una porcin de 10 m l
de la muestra en 5 a 10 partes de agua destilada . En muestras con poblacione s
muy bajas puede ser necesaria la concentracin de organismos para disminui r
estadsticamente errores de recuento .
Entre los variados grupos taxonmicos se encuentran formas de vida que se presentan como clulas solitarias, componentes de grupos natur a
lee o agregados (colonias), o ambos ; sin embargo, muchas clulas, ya sean or ganismos solitarios o en grupo, pueden contarse individualmente ; este proces o
es dificil y rara vez se justifica .
La cuenta por unidad o grupo es fcil y rpida, y es el si s

tema que comnmente se usa . En este procedimiento los organismos unicelulare s
y coloniales (multicelulares) se cuentan como unidades simples y tienen igua l
peso numrico sobre la clave de identificacin .
a) Determinacin de la productividad primaria .
La productividad primaria es la sntesis de materia orgnic a

a partir de materiales inorgnicos . La energa requerida para este proceso pro-
18
viene de la luz (fotosntesis), o de fuentes qumicas (quimiosintesis) . La sin

tesis primaria de la materia orgnica en lagos y corriente la efectan algas, bacterias planctnicas y bnticas, as como macrofitas acuticas .
1 .7
Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para zooplancton .
El anlisis de zooplancton requiere muestras ms grandes que las que
se requieren para
el
anlisis de fitoplancton . La recolecta de muestras cuant i
tativas se hace con una botella muestreadora con mensajero, o con red de plan c
ton con contador incluido . Las muestras semicuantitativas se obtienen por mue s
treadores que filtran el agua superficial a travs de redes de niln o por re d
de arrastre de plancton (con contador incluido) a travs del agua . En aguas
altas o moderadamente productivas, es suficiente con muestras de 6 litros . En

aguas oligotrficas, estuarinas y costeras, la remocin del zooplancton a par =
tir de cientos de litros de agua, requiere el uso de redes remolcables . Se sugiere la toma de muestras por duplicado si han de realizarse anlisis qumicos .
Se pueden usar varios mtodos :
a) Captura con redes .
La red funciona como un filtro y, dependiendo de la abertura de malle, ser el tipo de organismos que se colecten ; por ejemplo, pera recolectar
zooplancton, se utiliza una malla del nmero 8 y 10, que recoge organismos zo o
planctonicos, pero no estadios larvales ni plancton pequeo .
La gran dificultad de la captura con red estriba en que no cumple con
la relacin directa de la cantidad de plancton y el volumen de agua, por lo cual
19
se utilizan instrumentos para recuento en la red (contadores) : sin embargo, -
las redes son especialmente efiientes para dar una idea cualitativa sobre l a
composicin del zooplancton en el agua .
Se requiere de una lancha con motor fuera de borda, un winche o me didor de profundidad, un clinmetro y un operador . Se debe fijar un peso de -
a 5 kg-sobre la red de plancton . para mantenerla sumergida . Es-muy frecuente
durante los muestreos, que el cable forme un ngulo con respecto a la vertica l
debido a la deriva natural de la embarcacin, a las corrientes y al viento ; por lo tanto, es necesario saber que cantidad de cable se ha soltad y cual e s
el
ngulo formado para conocer la profundidad real a la que est la red mues -
treadora (fig 6) .
Para estimar la abundancia del plancton, el . arrastre inclinado se

hace
a 4 niveles en un tiempo de 8 min (2 minutos para cada nivel) : uno cerc a
del fondo, otro a 1/3 de la profundidad total, uno ms a 2/3 de la profundidad

total y el ltimo justo abajo de la superficie .
La toma de muestras horizontales, con elfin de estimar la distrib u

cin y abundancia del zooplancton dentro de una capa de agua en particular, se realiza con una red Clarke-Bumpus o un equipo similar (red con mensajero y
medidor del flujo) .
El arrastre vertical se realiza haciendo bajar una
red pesada a l a
profundidad deseada, y se sube con velocidad de 0 .5 a 1 .0 metros/seg .
Para muestrear la mayora de los tamaos de zooplancton, se puede n

fijar 2 redes de diferentes tamaos de mallas, a una corta distancia, sobre la misma linea de red .
i
NdLULO 00IiMA00
''[;\11 `
a : es el ngulo formado en grados medido con el clinmetro .

c: es la cantidad en metros de cable qu ha soltado y medid o
d: es la profundidad en metros que hay qe calcula r
Ejemplo :
a = 30
c = 20 m
Con el dato de 30 se busca el coseno en las tablas logartmicas y

se .tendr :
COS 30 - 0 .86 6
Entonces : '
d = 0 .866 X 20 = 17 .32 m
Fig 6 . Determinacin de la profundidad real de muestreo .
21
El zooplancton se puede muestrear desde la ribera lanzando, tan le-
jos como sea posible una red pesada se deja que. la red llegue
a la profundidad
que sehabia determinado y, posteriormente, se arrastra hacia la ribera co n

una velocidad de 0 .5 a 1 .0 m/seg . Se toman varias muestras para una estimaci n
cuantitativa de abundancia relativa y especies presentes .
Los tamaos de redes sugeridas son : # 6 (0 .239 mm de abertura) par a

cppodos adultos de estuarios y aguas costeras ; #10 (0 .158 mm) para coppodos jvenes de agua salina y microcrustceos de agua dulce ; # 20 (0 .076 mm) para rotferos y larvas nauplio (sta se atasca fcilmente porque
su tamao -
de abertura es muy pequeo) .
Los muestreadores con mensajero se lavan con agua corriente, se de jan secar y se lubrican las partes mviles con aceite ligero para mquina . L a
red de material de niln se lava con agua clara y se deja secar antes de guar
darla, (no se debe poner a secar al sol) .
b) Captura con muestreadores para agua .
Actualmente se emplea este medio, ya que se toma un volumen exact o

de agua junto con el plancton que vive en ella, lo que implica que la relaci n
entre el volumen de agua y el contenido de plancton se obtiene directamente .
Una de las deficiencias de este mtodo es que algunos muestreadore s

tienen un volumen muy pequeo (2
a 5 litros) dando, por ello, valores no mu y
exactos, por lo cual'se deben introducir en la misma profundidad varias ve ces, El uso del muestreador se decide dependiendo de la concentracin de l
plancton .

22
c) Captura con bombas de agua .
Tiene la ventaja de que, desde una determinada profundidad del cuer po .deagua,. se puede tomar toda el agua que se requiere ; la fuente de error . de este mtodo estriba en el escape de los organismos grandes, especialment e
coppodos ; pero si se aade un embudo al tubo, se evital a , huida de stos .
1 .7 .1
Volumen de
la muestra.
El volumen de la muestra varia, dependiend del propsito -
especifico del estudio . Po r , ejemplo, las muestras superficiales de 20 litros ,

pueden ser obtenidas mediante un cubo de red de plancton y ser filtradas po r
una malla #20, que es
lo
suficientemente grande como para obtener una estima -
cin del zooplannton presente en'e .l flujo de un"arroyo o de una laguna . En lagos, grandes ros, aguas estarinas y costeras, se sa un filtrado de 1 .5 m% para un arrastre horizontal, y hasta 5m3 en un arrastre inclinado para obtee r
las especies representativas presentes .
1 .7 .2 Preservacin de la muestr a
Para la identificacin y el recuento, las muestras se preservan con una concentracin final de formalina neutra al 5% . Se adiciona n
70% de etanol 5% de glicerina (glicerol), para preservar los concentrados d e
las muestras'tomadas con red .
La formalina es muy utilizada con el fin de preservar mues tras obtenidas de aguas costeras . En muestreos cargados de detritus se adicio na 0 .04% de Colorante -: Rosa de Bengala, para auxiliar en la diferenciacin del -
23
zooplancton y el material vegetal .
Para el anlisis qumico (tomado en parte del, RECOMMENDED PROCEDURES FOR MEASURING THE PRODUCTIVITY OF PLANKTON, STANDING STOCK AN D
RELATED OCEANIC PROPERTIES ; NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, WASHINGTON, D .C .
1960) la muestra concentrada se toma con una malla fina (tamiz o niln) se es curre el exceso de agua, se coloca en una bolsa de plstico y se congela para
su manipulacin en el laboratorio . Si esta muestra se toma de una estacin e s
tuarina o costera, la bolsa de niln con la muestra se sumerge varias veces e n
aguas destilada, para remover el cloro del agua intersticial, el cual inter fiere con los anlisis de carbono .
1 .7 .3 Anlisis cualitativo
El anlisis cualitativo se puede realizar con redes o bote -,

11as, identificando toxonmicamente a los organismos por medio de claves de identificacin .
En el examen inicial se remueve el exceso del preservativo

de la muestra con un ' tubo aspirador fijado a una pequea pieza de tubo de vidrio . Se agita la muestra y con una pipeta se remueve una porcin de la sus pensin ; se toman 2 ml y se colocan en una caja de Petri . Se examina un tota l
de 8 ml para coppodos adultos, cladceros y otras formas grandes ; se utiliz a
un microscopio binocular de diseccin con aumento de 20X a 40X ; se cuentan -
identifican los rotiferos con un aumento de 100X . Todos los organismos de -
ser posible se deben identificar hasta especie . Para los anlisis cualitativo s
de frecuencia relativa, se sugiere la siguiente clasificacin .
24
Especie en campo %
Frecuencia relativa
60 -, 100 .
abundante
30- 60
muy comn -
30
1 - 5.
menos de 1
comn .
ocasional
rara
1 .7,4 Anlisis cuantitativo
Este anlisis se puede hacer calculando la biomasa (cantida d
de materia orgnica, peso, rea/volumen), en peso seco, en peso exento de ce nizas, por el mtodo de la pipeta, o bien por recuento en cmara .
a) Mtodo de la pipeta .
Se remueve el exceso de liquido filtrando la muestra hast a
dejar un remanente de 125 a 250 ml . Verter la muestra en un recipiente cnic o
graduado en ml (conos Imhoff, por ejemplo) y se deja que el zooplancton s e
asiente durante 5 min . Leer el volumen del zooplancton asentado y multiplica r
lo por un factor de "5" para obtener el total del volumen diluido y adiciona r
bastante agua hasta obtener ese volumen . Insertar una pipeta (Stempel) de 1 m l
dentro de la mezcla agua-plancton y agitar constantemente . Mientras se agita la mezcla, sacar rpidamente 1 ml de muestra del centro de la masa de agua ;
transferir la submuestra auna caja de Petri, lavar la pipeta con agua destil a
da dentro de otra caja d Petri para remover los organismos que hayan quedado .
Contare identificar (cerca de 200 organismos) con un microscopio de diseccin .
Para calcular la cantidad de plancton recolectado, en ausen cia de un aparato contador :
25
DV
SV
Nmero Total
X TN
Para calcular la cantidad de plancton recolectado usando u n

aparato contador :
Nm/m 3
de agua =
TN x
DV
Donde : DV = total de volumen diluido (ml) .

SV = total de volumen de submuestra (ml) .
TN = Nm . total de zooplancton en la muestra .
q Cantidad de agua colada, m 3 (peso a travs de la red )
b) Recuento en cmara .
Se lleva el total del concentrado
(o una alcuota apropiad a
segn la capacidad de la celda) bien mezclado y transferido a una cmara de recuento . Para llenar, usar
la tcnica de la celda Sedwick-Rafter .
Usando el microscopio compuesto se cuentan e identifican lo s

rotferos revisando 10 franjas con un aumento de 100X (1/5 del volumen de la c'mara) ; se cuentan las larvas nauplio durante el recuento de rotferos . El
recuento de los microcrustceos adultos se hace en un microscopio de diseccin .

Para la identificacin de la especie de los rotferos y los microcrustceos, -
veces se requiere diseccin y examen con el microscopio compuesto (Pennak, -
1953) .
Para la conversin del recuento de organismos por
litro
se -
26
usa la siguiente relacin :
Rotiferos por litro =
Tx C
P x V
Microcrustceos por litro
T xC
S x V
Donde : T = recuento tota l

C =volumen total de la muestra concentrada (ml) .
P = volumen de 10 franjas en la cmara de recuent o
(ml) .
V = volumen de redada o muestra tomada en litro s
S = volumen contenido en
la cmara (ml) .
c) Determinacin de biomdsa .
Como las poblaciones de plancton natural estn compuestas de

muchos tipos de organismos (ejemplo : animales, vegetales y bacterias) es dif cil obtener valores cuantitativos de'cada una de las poblaciones que lo compo nen . Los ndices usados frecuentemente incluyen peso seco y peso de cenizas, volumen celular, superficie del rea celular, carbono total, nitrgeno total y
contenido de clorofila . Los mtodos de peso seco y peso exento de cenizas in cluyen los datos de partculas de materia inorgnica, apart del peso del plan c
ton .
Las determinaciones del volumen celular y superficie del re a

celular, pueden realizarse sobre componentes individuales de la poblacin, y =
as se obtienen datos sobr el volumen vegetal o animal, el volumen bacteri a
no, superficie de rea, o todos los datos anteriores . Las determinaciones de -
27
clorofila nos proporcionan datos sobre el fitoplancton (Biological Field an d

Laboratory Methods, 1973, Plankton, PP 13-16) .
Peso seco y peso exento de cenizas . Para reducir la cantidad

de slidos disueltos se lava la muestra con un gran volumen de agua destilada ,
ya sea por centrifugacin o sedimentacin, adems de hacer una concentracin
de la muestra por centrifugacin . Si es posible, tomar suficiente muestra con

el fin de obtener varias alcuotas que tengan cada una un mnimo de 10 mg po r
peso seco (generalmente 10 mg de peso seco equivalen a 100 mg de peso hmedo) .
Tratar ' un minimo de dos alcuotas por duplicado para cada muestra .
d) Pes seco .
Tomar una alcuota de la muestra concentrada y colocarla e n

un crisol de porcelana tarado y a peso constante, y secar a una temperatura
constante de 10 5 C (24 h . son suficientes) . Obtener el peso del crisol y, por

diferencia, el peso seco .
e) Peso exento de cenizas .
Despus que se ha determinado el peso seco, se pone el cri sol en una mufla a 500C una hora . Se enfra y se vuelven a humedecer las ce nizas con agua destilada y se pone a temperatura constante de 105C . Cuando se reintroduce agua a las cenizas, se hidratan las tizas y otros minerale s
que no se separaron a los 105C, y se restituyen los que se perdieron a los
500C . Este volumen de agua 6s, en ocasiones, menor del 10% del peso
durante
la combustin y, si no se corrige, se interpretar como materia orgnica . S e

obtiene el peso del crisol y el peso seco de las cenizas para obtener el pes o
exento de cenizas .
'28
1 .8
Montajeypreparacin de las muestras de plancto n
'1 .8 .1
Montaje fresco semi-permanente de fitiplancton .
Agite la muestra concentrada por sedimentacin . y tomar 0 .lm l

con una pipeta, transfierala a un . cubreobjetos ; sellar el cubreobjetos con u n
adbesivo como esmalte para uas transparente para prevenir
is
evaporacin .
Para placas semipermanentes, mantener embebidos a los org nismos en glicerina, y sellar con esmalte para que puedan ser guardados unos cuantos aos .
1 .8 .2 Montaje del fitoplacton en filtro de membrana .
Poner 2 gotas de aceite de inmersin sobre un portaobjetos .

Inmediatamente despus de h ber filtrado el fitoplancton, transfieralo con l a
ayuda de unas pinzas sobre el aceite que se encuentra en el portaobjetos y
adicione 2 gotas de aceite de inmersin sobre el filtro ; el aceite se impregnara de 24 a 48 hrs . Sin embargo, este tiempo puede ser completado en 1 2
hrs por la aplicacin de calor a 70C . Una vez que el filtro se ha aclarado, poner unas cuantas gotas adicionales de aceite de inmersin sobre el filtro y
cubrirlas con un cubreobjetos .
El filtro montado ya esta listo para examinarlo al micrsco pio .,
1 .8 .3
Montaje de zooplancton .
Para anlisis de zooplancton, tomar 5 ml de la muestra que -
29
ha sido concentrada o diluida transferir la muestra a un contador de clulas o a una cmara para anlisis de montaje humedo . Usar polivinilo lactil fenol para preparar montajes semipermanentes de zooplancton . Los montajes son buenos
durante casi un ao, despus del cual el agente aclarador daa a los organis mos .
1 .9
Bibliograf a
- CUSHING, D .H . AND WALSH, J .J .- The Ecology of the Seas .- W .B .

Saunders, Co .- Philadelphia (1976) .
- APHA, AWWA, WPCF .- Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater .- 15th Edition .- Washington (1980) .
- DEPARTAMENTO DE PESCA .- Direccin de Acuacultura/FIDEFA .- Manual d e
Tcnicas Limnobiolgicas Simplificadas .- junio de 1977 .
- SCHWOERBEL, J .- Mtodosde Hidrobiologa .- la edicin .-Editorial H .

Blume .- Madrid (1975) .
- U .S . ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY .- Biological Field and Laboratory

Methods for Measuring the Quality of Surface Waters and Effluents . Environmental Monitoring Series . Cincinnati . (1973) .
TECNICAS DE MUESTREO Y ANALISIS DE PERIFITON
2 .1
Introducci n
El perifiton es un csped, ms o menos espeso, formado principalme n
te por algas filamentosas y diatomeas,las cuales se fijan a partculas de fan go, de tal manera que se forma una cubierta casi fangosa de la cual se alimen tan muchos animales (Schwoerbel . 1975) .
Estas comunidades de microorganismos que crecen sobre piedras, barras, plantas acuticas y otros substratos sumergidos, son tiles en la evalu a
cin de los efectos de la contaminacin sobre los lagos, ros y arroyos . Inclu i
dos en ese grupo de organismos estn las zoogleas y las bacterias filamentosas ,
los protozoarios, los rtferos, las algas y tambin los microorganismos de
vida libre que se encuentran nadando, arrastrandose, o alojandose entre las
formas fijas .
El perifiton bajo las fuentes de contaminacin muestra respuestas
inmediatas a diferencia del plancton, el cual no siempre responde completament e

" a lainfluencia de la contaminacin en los ros en una distancia considerable .
Un ejemplo son las capas de Sphaerotilus y otros organismos del fan go que se observan comunmente en las corrientes con descargas de desechos or gnicos .
Como la abundancia y la composicin del perifiton en un lugar dado est gobernado por la calidad del agua en ese punto, las observacions de su condicin generalmente son utilizadas para la evaluacin de las condiciones del
32
cuerpo de agua .
El uso del perifiton en la evaluacin de la calidad del agua siempr e

est obstruida por la falta de substratos naturales apropiados en la estacin
de muestreo deseada, adems, siempre es' difcil el colectar muestras cuantita
tivs de esas superficies . Para evitar esos problemas pueden ser utilizados
los substratos artificiales que proporcionan una superficie, rea y orientaci n

de tipo uniforme .
2 .2
Muestreo
2 .2 .1
Seleccin de la estacin de muestre o
En los ros, las estaciones se localizan a una corta dista n

cia ro arriba, y en uno o ms puntos ro abajo de la fuente de contaminacin ,
O del rea que se intenta estudiar . Mientras los efectos de un contaminante
dependen de la capaidad asimilativa de la corriente y de la naturaleza del co n

taminante, los cambios progresivos en la calidad del agua, corriente abajo de
la fuente de contaminacin, pueden ser causados enteramente por dilucin y en friamiento, come en el caso de nutrientes, desechos industriales txicos y
contaminacin termal, o la mineralizacin gradual de orgnicos degradables . En el caso de desechos domsticos y algunos industriales, el examen rpido de l
fondo y el contorno del crecimiento del perifiton corriente abajo, desde l a
desembocadura, puede descubrir zonas conspicuas de respuestas biolgicas en l a
calidad del agua, que ser utilizada en determinar las localizaciones apropia das, para las estaciones de muestreo . De esta forma, pueden delinearse los 11 mites de varias zonas de contaminacin y puede determinarse tambin la exten sin de los efectos alcanzados . Donde no sea factible un programa de muestreo
33 .
extensivo, un mnimo de dos estaciones de muestreo nos proporcionara datos
sobre la comunidad del perifiton ; en un punto de referencia arriba de la fuen

te de contaminacin, y otra abajo de la fuente donde ha ocurrido la mezcla con
el cuerpo de agua .
En lagos, presas, aguas lnticas y otros cuerpos de agua es tancadas donde las zonas de contaminacin pueden estar arregladas concntricamente, se localizan las estaciones en reas adyacentes a la de la salida de
los desechos y en las reas no afectadas .
En aguas muy eutroficadas o contaminadas, se deben utilizar

placas en posicin vertical . En aguas oligotrficas, las placas horizntales dan buenos resultados . Para encontrar el perfil de la colonizacin del perif i
ton desde la superficie del agua hasta el fondo, se colocan varias placas en forma vertical separadas no ms de 20 cm, en la zona prxima a la superficie, -
..
y mas abajo a no ms de 100 cm . Las placas se sujetan de acuerdo con el cuadro"

2 .1 ; este mtodo es la modificacin por Sldeckova (1960,1962) del original d e
Kusnetzow . (Fig . 2-1) .
Tambin es muy sencillo construir un bastidor de madera, qu e

tenga en los cuatr lados incisiones longitudinales para portaobjetos, como
una caja para preparaciones microscpicas . El bastidor con las placas se puede
disponer horizontal o verticalmente y, tambin, se puede atar a una boya .
Se ponen tantos portaobjetos como tipos de anlisis se vaya n

a realizar asegurando, as, la recolecta de material suficiente, y para deter minar la variabilidad causada por diferencias normales de'la colonizacin individual en los portaobjetos, o tambin se puede reconocer que, en adicin a los
34
efectos de la contaminacin, la longitud del substrato expuesto y :los cambios

estacionales en temperatura y otras condiciones medio ambientales naturales, pueden tener efectos profundos sobre la composicin de las muestras recolecta das .
Sin embargo, cabe considerar que la comunidad que crece en un substrato artificial no es completamente representativo de la comunidad natural .
Se recomienda situar, exponer y manejar todos los substrato s

artificiales en condiciones tan identicas como sea posible, independientemente
de que se repita el muestreo en una localizacin en particular o .en diferente s
lugares . El tipo y/o construccin del. muestreador causa cambios en las condi ciones fsicas del ambiente que a su vez afectan el crecimiento del perifiton .
Aunque no son muy comunes las variaciones (10 al 25) entre las repeticione s
de las muestras se recomienda que para disminuir
el
error de .muestreo e incre -
-mentar el poder de interpretacin, reducir la magnitud de todas las posibles
variables de prueba y usar un mximo de repeticiones .
A menudo se pueden presentar problemas secundarios asociado s

con la infestacin de . macroinvertebrados y raspadores, el periodo suele ser de
7 a 14 das ; para reducir la influencia de desorden ocasionado por los raspado res se debe aumentar elArea del substrato muestreador y exponerlo de 7 a 10
das
2 .2 .2
Recolecta de las muestras .
a) Substratos naturales
35
Pueden tomarse muestras cualitativas al raspar piedras, esta

cas, pilotes y otros subtratos que hayan estado sumergidos en la estacin . Se
pueden desarrollar muchos dispositivos para la recolecta de muestras cuantita tivas en superficies irregulares, pero no es representativo .
b) Substratos artificiales .
Los substratos artificiales ms ampliamente usados son lo s

portaobjetos estandares (25x75mm), pero tambin se utilizan otros materiales
como placas de acrlico y asbesto . Sin embargo no es recomendable hacer cambio s

del tipo de substrato durante un estudio porque la colonizacin varia con el
substrato . En arroyos pequeos superficiales y lagos de regiones litorales ,

donde la luz est limitada en el fondo, los bastidores con placas u otros subs tratos se sitan fijos al fondo .
E n , arroyos grandes, profundos, o cuerpos de agua donde la
turbiedad vara mucho, es mejor situat las placas en forma vertical, formand o
con una cara de la placa, un ngulo recto, hacia la corriente dominante . Sin . embargo para la exposicin de portaobjetos cada investigador utiliza su propi o
mtodo .
c) Periodo de exposicin .
La colonizacin de portaobjetos limpios procede en un rang o

exponencial en la primera o segunda semana, y despus decrece lentamente, y a
que la exposicin de menos de dos semanas da muestras muy pobres y de ms de dos semanas puede dar menor material debido al detritus, el lapso de 2 semana s
generalmente constituye el intervalo de muestreo ptimo, al menos durante el verano . Sin embargo, ese tiempo de exposicin excluye la recolecta de las ta -
llas
sexualmente maduras de las algas filamentosas como Cladophora y Stigeo-
36
clonium .
Para un trabajo
ms exacto, determine el periodo de exposi -
cin ptimo por medio de una exposicin previa de casi 6 semanas .
2 .2 .3 Muestreos cualitativo s
El perifiton usualmente crece sobre el substrato, y es de color caf, caf verdoso, o verde . En aguas estancadas y aguas corrientes, e l
perifiton puede ser recolectado cualitativamente raspando con alguna navaja o
algn otro objeto afilado, en las superficies de rocas y maderas . Esta recolec
ta puede ser usada como un mtodo cuantitativo si se hacen mediciones exactas
37
de las reas muestreadas, tomando por ejemplo 1
m 2 . Cuando se utiliza este m
todo, se deben limitar las recolectas a las reas litorales, lagos, y reas d e
corriente superficial o profunda, que es donde se encuentra una gran varieda d
y un gran nmero de organismos .
Para obtener una muestra suficiente, se combinan los raspa dos obteniendo un volumen de 5 a 10 ml .
2 .2 .4 Muestreos cuantitativo s
Si se quiere estudiar esta comunidad cuantitativamente, se
tiene que remover del substrato el perifiton vegetal y animal, sin embargo, e s
to no es posible . Ponyi (1962), ha demostrado en sus investigaciones que los -
pequeos crustceos estan muy dbilmente unidos al perifiton, y se caen a la
menor agitacin ; esto no le ocurre a los organismos que se sujetan fuertemente .
Meschkat '(1934), ide un mtodo para obtener resultados sobr e

el estudio de la distribucin vertical del prifiton en los tallos de las plan tas . Se cortan los tallos de las plantas con una hoz larga, justo al nivel de l
suelo, sacndolas se les corta el pice y se pone un tubo largo de vidrio e n
el tallo antes de sacarlas . Se corta el tallo en trozos de 20 cm de longitud,
numerndolos segn su posicin, y se transportan en tubos de vidrio de longitu d

parecida . Los trozos se deben estudiar por separado, pues se dan diferencias =
verticales en las plantas y en los animales que aparecen en ellas . Con este m
todo se pierden casi todos los entomostrceos, pero es eficiente para lo ante riormente mencionado .
Segn Sch8nborn (1962) : Se capturan los testceos del perif i

ton, raspando los tallos de Typha y Phragmites, en una longitud de 25 cm ; poste
38
riormente se pone el raspado en un recipiente con agua ; 25 cm . de longitud co
rresponden a una superficie de 225 cm2 ; tan bin (Schonborn) se pueden aplasta r
las algas del perifiton distribuyendo regularmente el detrito en una determina
da cantidad de agua . Se hace el recuento de 50 c m3 de esta muestra . Con este mtodo, tanto la poblacin animal : como la vegetal se pueden relacionar con l a
superficie del tallo, pero hay que tener en cuenta que existe una superficie mucho mayor de substrato, a disposicin de . los organismos del perifiton .
Otra tcnica,la de Meschkat es aquella en la que se raspa e l

perifiton enel laboratorio y se . cuentan los animales grandes al microscopio ,
antes de fijarlos .
El agu de los tubos de transporte se fija con . formalina, y
los organismos que se , quedan en las paredes se quitan con un cepill : Despus
de una sedimentacin de 25 horas, se saca el depsito de los tubos usados par a
el transporte y se vierte a una caja de Petri con el'fondo cuadriculado, a continuacion se cuentan junto con el agua fijada con formalina .
Las algas que no se van a analizar inmediatamente se debe n

fijar con una solucin de formalina al 2%, que tambin las conserva perfecta mente . La cantidad de perifiton vegetal de los tallos se puede estimarcuanti tativamente por peso o volumen .
2 .2 .5 Recoleccin y transporte de las placas . de vidrio expuestas ..

A intervalos de una o varias semanas se quita de cada uno de los corchos u n
portaobjetos de posicin horizontal y otro vertical, o bien, si se utilizan otras tcnicas de exposicin, se procede .de manera similar . Cada placa que s e
quita es substituida por . otra nueva .
'
39
Las placas recogidas se transportan aisladamente erg frasco s

de boca anch a
2 .3
Preservacin delamuestr a
Las muestras tomadas para conteo e identificacin, deben ser preserva

das con formalina al 5% neutralizada con tetraborato de sodio .
Cuando se est en l campo, las placas pueden ser colocadas en bot e

las de tamao apropiado o bien pueden ser raspadas dentro del rcipiente .
Para muestras que van a ser utilizadas en la determinacin de peso seco y peso libre de cenizas es necesario secar las placas al aire y almacena r
las en botellas de vidrio de 3 a 7 cm .
Las placas para anlisis de clorofila hay que ponerlas en acetona
despus de la colecta y refrigerarlas con triclorotrifluoroetano (fren o s u . equivalente) o con CO2 y mantenerlas en hielo seco hasta la llegada al labora torio : Almacenar'todas las muestras en la obscuridad .
2 .4
Anlisis de la muestra .
2 .4 .1
Conteo de Sedwick-Rafter
Remover el perifiton de las placas con una hoja de afeitar y

un gendarme, no incluir el perifiton de los lados de la placa, dispersar e l
raspado en 100 ml de preservativo ( u otro volumen ) con agitacin vigorosa .
40 :
Transferir 1. ml a una,celda Sedwick-Rafter, y hacer un conteo en franjas com o

se describe en el apndice . Si el material de la celda es muy denso para. ser
contado directamente, descartarlo ' . y poner otra muestra ms diluida .
Expresar el conteo como clulas o filamentos por mm2 de area
de substrato, calculando ;
1) Clulas/ ml de raspado suspendido
. = Conteo real
franj a
volumen de 1 franja, m l
2) Clulas ./ mm2 de, superficie de plac a
= clulas / mlde raspado suspendido x volumen .

rea d e
total del raspado
franja (s), mm2
2 .4 .2 Conteo proporcional de especies de diatomeas .
La preparacin de montajes permanentes de diatomeas de la s- muestras de perifiton difiere de la preparacin de montajes de .plancton porque
es necesario remover' la materia orgnica extracelular (tal como el material g e
latinoso), ya que si esto . no es removido se producir un depsito caf o negr o
sobre el cubre objetos cuando la muestra sea incinerada . Las substancias org -nicas se deben descomponer por medio de oxidacin con (persulfato de amonio), ( NH 4 ) 2 5 2O 8 o HNO
(o H 2 O 2 , 30%) y K 2 Cr 2 0 7_ (ver :capitulo anterior) antes de
montar la muestra ; para oxidar con, persulfato poner aproximadamente 5 ml de

muestra en un frasco de 10 ml . Permitir la sedimentacin durante 24 horas, sa car el liquido sobrenadante por medio de aspiracin, reponerlo con una solucin

41
de (N H 4 ) 2 S 2 0 8 al 5% y mezclar constantemente, no exceder de un volumen total
.de 8 ml . Calentar el frasco a 90C durante 30 min . Permitir la sedimentacin por 24
h, eliminar el sobrenadante y reponerlo con agua destilada .
Despus de 3 cambios de agua destilada, transferir con un a

pipeta una gota de la suspensin de diatomeas a un portaobjetos, evaporar par a
secar y preparar y contar el montaje como se describe en la seccin para plan c
ton . Contar como mnimo 500 frstulas y expresar el resultado como organismo s
2
por mm .
2 .4 .3 Preparacin y conteo de la muestra teid a
Las muestras de perifiton teidas permiten distinguir las alga s, de los detritus y las diatomeas vivas de las diatomeas muertas . Esta
distincin es importante especialmente porque el perifiton . siempre actua como

cementerio para las diatomeas planctnicas muertas, as como tambin para la s
de origen perifitico . En este mtodo todos los componentes algales del perifi ton pueden ser estudiados en una preparacin sin sacrificar la taxonoma deta liada de la diatomea .
Donde :
N = nmero de organismos contado s
A t= rea total de la placa, mm 2
V t=
volumen total de la muestra original en suspensin, ml .
A = rea contada (franjas o campos), . mm 2

c
V s = volumen de la muestra usada para preparar la placa, ml .
A s = rea superficial de la placa
substrato, mm 2 .
42
2 .4 .4 Peso seco y peso libr d cenizas .
Recolectar por
lo
menos 3 placas repetidas para las determi-
naciones de peso . Las placas que se secan al aire cuando se est en el campo,
pueden ser almacenadas por tiempo indefinido si estn protegidas de la abrasin, humedad y .el polvo . Aunque los pesos pueden ser obtenidos del material usado para determinaciones cloroflicas, es preferible usar placas destinada s
expresamente para anlisis de peso seco y peso libre de cenizas .
a) Equipo .
1) Balanza analtica con una sensibilidad de 0 .1 mg .

2) Horno de secado, de doble pared, termostticamente contro
lado dentro de 1 0C
3) Mufla elctrica con control de temperatura automtico .
4)'Crisoles de porcelana de 30 ml de capacidad .
'5) Navaja d afeitar de orilla simple o gendarme .
b) Procedimiento .
1) Si los pesos secos o libres de cenizas pueden ser obten i dos del material usado para determinaciones de clorofila, combinar la materia fragmentada y el extracto de acetona de cada lado, evaporar la acetona en una
capucha sobre un bao de vapor o en un horno a prueba de explosin, secar a
peso constante en 105C y poner a ignicin por1 h . a 500C . .Si el peso puede ser obtenido de l . material secado en el campo, rehumedezca el material secado con agua destilada y remuevalo de las placas con sn navaja de afeitar, pone r
el raspado de cada placa en un crisol a peso constante a 15 C ; enfriar en un -

43
desecador y pesar ; meter a ignicin por una hora a 500C .
2) Rehumedecer las cenizas con agua destilada y secar a pe so constante a 105C, esto reintroduce agua de hidratacin al barro y otros
minerales, los cuales no son secados a 105C pero son perdidos durante la ign i
cin . Si no es corregido por esa prdida de agua, ser registrado como materi a
orgnica voltil .
c) Clculos .
Calcular el peso promedio de las placas y reportar como pes o

seco y peso libre de cenizas por m 2 de superficie expuesta . Si son usadas placas de 25x75 mm entonces :
g / m2
g/ placa ( promedio )
0 .0037 5
2 :4 .5
Clorofila y feofitina .
El contenido de clorofila de las comunidades establecidas ,

es un ndice utilizado en la biomasa del fitoperifiton . Como las determinaci o
nes cuantitativas de clorofila requieren de la recolecta del perifiton de'un a
rea superficial conocida, utilizar substratos artificiales ; extraer los pig mentos con .acetona acuosa y completar el anlisis utilizando un espectrofot metro o un fluormetro .
Si no es posible la extraccin inmediata de los pigmentos,

las muestras pueden ser almacenadas en refrigeracin hasta 30 das si se man tienen en la obscuridad . La facilidad con l cual la clorofila es removida de
44
las clulas vara considerablemente con las diferentes algas ; para asegurar l a
completa extraccin de los pigmentos, desbaratar las
un triturador, mezclador o desintegrador snico, o
turador es el mtodo
ms
clulas mecanicamnte co n
el mismo congelador . El tr i
riguroso y efectivo .
El ndice autotrfico (IA) es
un
medio para determinarla na
turaleza autotrfica de la comunidad perifitnica y se calcula como'sigue :
IA
Mg M
Biomasa ( peso de la materia orgnica libre de cenizas )

Clorofila a, mg/m
El rango de valores normales-de IA va desde 50-200 ; los va-
lores grandes, indican asociaciones heterotrficas o agua pura, ya que la m ateria orgnica no viviente afecta este ndice .
Dependiendo de la comunidad, su localizacin, habitos de cre .

,cimiento y mtodo de recoleccin de la muestra, ser la calidad del material orgnico no viviente que puede aumentar el numerador y producir altos valore s
desproporcionados del 'IA . Sin embargo, el IA
es
un medi utilizado para descr i
bir los cambios en las comunidades del prifiton entre cada localizacin de
muestreo .
a) Equipo' y reactivos ( ver 4 ,.'2 .5 .. )
b) Procedimiento .
Los portaobjetoso placas que se han utilizado como substr

tos deben ser puestos directamente . en 100 ml de una mezcla de acetona acuos a
y solucin de MgCO 3 al 10%, almacenar inmediatamente sobre hielo seco
en
la
45
obscuridad (el plstico de vinilo es soluble en acetona, si el plstico de vi nilo es usado como substrato, raspar el perifiton de este antes de agregar e l
solvente de extraccin) . Si la extraccin no puede ser realizada inmediatame n
te, refrigerar las muestras en el campo y mantenerlas congeladas hasta el pro ceso .
Romper las clulas por trituracin en un homogenizador de tejido y pasarlo por acetona durante 24 h . en la obscuridad a 4 0C .
Para determinar la concentracin de pigmentos, seguir el pr o

cesamiento dado es 4 .2 .5 .
c) Clculos .
Despus de determinar la concentracin de pigmentos en el extracto, calcular la cantidad de pigmentos por unidad de rea superficial d e
la muestra como sigue :
= C
x vol del extracto! litro s

rea del substrato/ m2
C a = est definida en la parte . . .
2 .5
Interpretacin y reporte de los resultados .
Aunque varios sistemas han sido desarrollados para organiza r

e interpretar los datos del perifiton, el mtodo simple no esta universalment e
aceptado.
4'6
Los mtodos pueden ser cualitativos o cuantitativos ; los m todos cualitativos tratan de la composicin taxonmica de las comunidades en las zonas de contaminacin mientras
los mtodos cuantitativos tratan de la
estructura de la comunidad usando los indices de diversidad, indices de simil i

tud biolgica e ndices numricos de saprobiedad .
o
1) Mtodos cualitativos (indicador de especies y comunidades )
El sistema de saprobiedad desarrollado por Kolkwitz y Marsso n

es un mtodo ampliamente utilizado para interpretar los datos del perifiton .
Ese esquema divide las corrientes contaminadas registrando las como zonas polisaprbicas, pc y,& mesosaprbicas, y zonas oligosaprbicas ,
y enlista las caractersticas de cada una de ellas . El sistema ha sido compl e
mentado por Fjerdingstad y Sldeck .
2) Mtodos cuantitativos .
Este mtodo usa conteos de clulas por unidad de, rea de substrato e indices numricos de contaminacin o calidad de agua .
Otros ndices incluyen el de Shannon - Weaver, Simpson, y

el Pinkham - Pearson . El sistema de saprobiedad tambin puede ser utilizad o
donde se utilice el cdigo de nmeros asignados para los valores de saprobie dad media . Los resultados tambin pueden ser expresados usando la distribuci n
.normal truncada
IA .
lo largo de las ,especies'de diatomeas, as como tambin el -
47
Estas placas permanecen como referencia de las coleccione s

hechas en el campo .
Mezclar constantemente por unos segundos'las muestras con
preservativo, utilizando un agitador . Preparar colorante de fucsina cida di solviendo I g de fucsina cida en 100 ml de agua destilada, agregar 2 ml de cido actico glacial, y filtrar Poner una muestra medida en un tubo de ce n
trifuga con 10 15 ml de colorante de fucsina cida, mezclar la muestra y e l
colorante varias veces durante un periodo de coloracin de 20 min, centrifugar
a 1,000 g/20 min .
Decantar el colorante, teniendo cuidado'de no revolver el
sedimento, o sacar el sobrenadarte con un sifn, adicionar de 10 a 15 ml de
propanol al 90%, mezclar, centrifugar por 20 min, y decantar el sobrenadante .

Repetir utilizando dos lavados de propanol al 100% y un lavado de xilol, cen trifugar, decantar el xilol y adicionar xilol nuevo . En esa fase almacenar l a
muestra en botellas bien selladas o preparar las placas .
Las placas de perifiton que van a ser utilizadas para exami naciones cuantitativas requieren de una dispersin azarosa de una cantidad
conocida de la suspensin de xilol ; .utilizar'un microagitador para separar
las masas de algas antes de remover parte de la muestra de esa suspensin .
Contar un nmero de gotas de la muestra suspendida dentro de un circulo delg a

do de medio montado sobre una placa .
Mezclar la suspensin de xilol y el medio con una esptula hasta que el xilol se haya evaporado, calentar la placa sobre una plancha ca liente a 45C y cubrir la muestra con una cubierta deslizable . .
48
Contar los organismos sobre las placas preparadas usando l a

magnificacin ms apropiada para el nivel deseado de identificacin taxonmica .
Contar en franjas o campos al azar, calcular la densidad algalpor unidad de rea del substrato :
Organismos / rea muestreada =
N x At x V t
Ac x
2 .6
VS x As
Bibliograff a
- U .S . ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY .- Biological Field and Laboratory Methods .for Measuring the Ouality of Surface Waters and Effluent s
.-,Environmental Monitoring Series (1973) .
- SCHWOERBEL, J .- Mtodosde Hidrobiologia.- la . Edicin . Editoria l

H . Blume .- Madrid (1975) -
- APHA, AWWA, WPCF .- Standard Methods for the Examination of Water an d

Wastewater .- 15 th Edition .- Washington, (1976) .
3 . ANALISIS DE RESULTADOS
3 .1
Introduccin
Los datos ecolgicos se han dividido tradicionalmente en dos cla ses generales :
-
Cualitativos, que tratan de la composicin taxonmica de la s

comunidades, y
Cuantitativos, que tratan de la densidad de poblacin o de las

tasas de los procesos que ocurren en
las comunidades .
Se ha utilizado de manera especial cada clase de datos .
a) Datos cualitativos
Ciertas especies pueden ser identificadas como :
1)
De agua clara u oligotrfic a
2)
Facultativas o tolerante s
3)
Preferentes de regiones contaminadas .
Teniendo conocimiento de los requerimientos ecolgicos, se puede n

comparar las especies presentes en diferentes estaciones del mismo rio, (Ga u
fun, 1958), en un, lago-
(Holland, 1968), comparando las especies de diferen -
tes lagos o de diferentes ros (Robertson and Power,
1967) o bien,
los ca m -
bios de las especies en un ro o lago .en un periodo de 1 varios ao s . (Carr

& Hiltenen, 1965 ; Edmondson & Anderson, 1956 ; Fruh, Stewart, Lee & Rohlic h
)566 ; Hosler, 1947) .
50
b)
Datos cuantitativo s
,Los parmetros ms :tipicos incluyen :

- Cantidad- (algas/ml ; bentos/m 2 ; pez/rd/da) .
3
- Volumen (algas/mm /litro )

-
Biomasa o peso- (peso seco; peso exento de cenizas )
Contenido qumico- (clorofila )
Caloras .0 unidades equivalente s

Procesos (productividad, respiracin, etc . )
3 .2
Anlisisdelos resultado s
Histricamente, el principal uso de un anlisis .estadistico en el

tratamiento de datos biolgicos, est relacionado con la recolecta y elanl i
sis de las muestras para los parmetros anteriomente mencionados . Reciente manta se han desarrollado muchos mtodos para convertir los datos taxonmico s
en formas numricas, para permitir una mejor comunicacin entre la biologa y

otras disciplinascientificas, y' para poder dar un tratamiento estadstico a
los datos biolgicos .
.Estadsticamente,' de los datos biolgicos podemos obtener indice s

de,diversidad, sucesin, productividad, abundancia, dominancia relativa, va lor de importancia, frecuencia, frecuencia relativa, densidad, densidad rel a
tiva, distribucin, etc .
En este manual slo se incluyen los mtodos para determinar el n

mero de especies, indices de diversidad, dominancia, frecuencia y nmero d e
organismos totales en la muestra .
51
Se deben analizar un promedio de 10 gotas (muestras de 1 ml par a

celdas Sedwick-Rafter) de una muestra de 100 a 125 ml aproximadamente, par a
que el anlisis sea representativo .
Se analizan las muestras y se acomodan los datos en una tabla com o

la que se anexa a continuacin, donde adems se incluyen datos para ejemplif i
car los mtodos .
3 .2 .1
Nmero total de organismos en la muestra (100 ml), facto r

de correccin .
* 125 ml
100 ml
x
** 1 ml
8 ml
Es el volumen total de la muestra recolectad a

** Es el volumen analizada en la celda S- R
O sea, que se de 125 ml tomamos 1
ml, sto corresponder a
0 .8 ml en un volumen de 100 ml, es por eso que :
Si en 0 .8 ml hay 429 .5 Oscillatoria formosa promedio, en 1

ml habr "x" : igual a 536 .25/ml . Y as se sacan las relaciones para los de ms organismos (Ver la tabla ) .
0 .8 ml
276 .4 Anabaena constricta promedi o
1 ml
0 .8 ml
3 .5 Euglena viridis promedi o
1 ml
0 .8 ml
345 .5/m l
X = 4 .37/ml
-
2 .3 Nitzchia palea promedio
52
1 ml
X = 2 .8/ml
0 .8 ml
11 .7 Closterium acerosum promedi o
1 ml
X = 14 .62/ml
. . .
4 .7 Nostoc linckia promedi o
0 .8 ml
1 ml
= 4 .85/ml
` .8 Synedra ulna promedi o
0 .8 ml
1 ml
X = 1/m l
0 .8 ml
4 .8 Scenedesmus acuminatus , promedi o
1 ml
X = 6 .0/m l
El nmero total de organismos promedio por ml es de 914 .95 :
1 ml
si 914 .95 organismos estn en

cuntos organismos
X
CC)
habr en
100 ml' .
91,495 organismos/100 m l
3 ;2 .2
Dominanci a
Dominancia
nmero total de cada especie

nmero total de todas las especie s
Oscillatoria formosa -
4295
100
58 .5 %
37 .67 %
733 7
Anabaena constricta
Euglena viri0is
2764
733 7
100
,35
733 7
100
23
733 7
100
0 .31 %
733 7
100
1 .6 %
47
100
0 .64 %
Nitzchia palea
Closterium acerosum
11 7
'
Nostoc linckia
0 .47 %
733 7
=
8
7337
100
0 .11 %
Scenedesmus acumi.natus
48
7337
100
0 .65 %
Synedra ulna
10 0
Nm .de
ESPECIES
Got a
10
TOTAL
PROMEDI O
Oscillatoria formosa
503
402
493
474
390
443
370
412
370
438
4295
429 . 5
Anabaena Conatricta
383
220
316
253
210
298
302
276
289
217
2764
276 . 4
Euglena viridis
35
3.5
Nitzchia Palea
1 .
23
2.3
Closterium acerosum
18
10
13
12
17
11
10
117
11 . 7
Nostoc linckia
:4
47
4.7
Synedra ulna
'O
0 .8
Scenedesmus acumimatus
17
48
4. 8
647
829
751
630
775
701
675
696
7337
733 .7
T 0 T A L
92
712
54
3 .2 :3 Frecuencia y frecuencia relativ a
nmero de muestras donde aparece laespeci e

Frecuencia = nmero total de muestra s
Frecuencia de :Oscillatoria formosa
10
10
1 :0
Frecuencia de Anabaena constricta
10
1' 0
. 1 .0
~~
Frecuencia-de Euglena viridis

Frecuencia de Nitzchia palea
~~
Frecuencia de Closterium acerosum

Frecuencia deNostoc linckia .
Frecuencia de Synedra ulna
1 00
0
1 .0
1 .0
10
1 :0 ,
1 .0
0 .5
Frecuencia de Scenedesmus acuminatus
i b) Frecuencia
relativa
sp .
9
10
0.9
Frecuencia'de lasp . (x )
Ede todas . las frecuencia s
X 10 0
= especi e
sumatori a
de todas las frecuencias es
7 .4
1, 0
7.4
Frecuencia relativa de Oscillatoria formosa

Frecuencia relativa de Anabaena constricta
Frecuencia relativa de Euglena viridis
~:
Frecuencia relativa de Nitzchia palea
1 .0
7 .4
Frecuencia relativa de Closterium acerosum
100 = 13 .5 1
1 .0
7 .4
100 = 13 .5 1
x 100 = 13 .5 1
x
~. 4
100
x 100
13 .5 1
.13 .5 1
55
Frecuencia relativa de Nostoc linckia
x 100 = 13 .5 1
~ .4
Frecuencia relativa de Synedra ulna
x 100 = 6 .7 5
07 .4
Frecuencia relativa de Scenedesmus acuminatus
0 .9
x 100 = 12 .1 6
3 .2 .4 Indice de diversidad
Indice de diversidad
(ni
x log ni
(ID) = [3 .3219
log N - (1/ N
)J
donde :
N = Promedio total de las especie s
ni = Promedio de cada especie
ni
x log
ni
= 429 .5 (log 429 .5 )

=
276 .4
- (log 276 .4)
1130 . 8
674 . 8
3 .5
(log
3 .5)
1 .90
2 .3
--(log .
2 .3)
0 .83 1
11 .7
(log 11 .7)
12 .4 9
4 .7
(log . 4 .7)
3 .1 5
0 .8
(log .
.8)
0 .0 7
4 .8
(log . 3 .8)
3 .27 0
- (ni
x log
ni .
1827 .17 1
Log N = log 733 .7 = 2 .8 6

I .D .
= 3 .3219
[2 .86 - - (1 .3630 x 10 -3 )
= 3 .3219
(2 .86 -
= 3 .3219
(0 .3696 )
= 1 .227 9
2 .4903)
(1827 .171 )]

56
3 .2 .5
Tabla para determinar la cantidad de sp .- (promedio de

individuos por gota )
0 .9
raro s
4 .9
Escaso s
69 .9
Comune s
70
399 .9
Frecuente s
Abundante s
400
Comparando :
Synedra ulna
Nitzchia palea
rara s
(0 .8 )
. (2 .3 ) ;
Euglna viridis . . (3 .5) ; Nostoc linckia(4 .7) .
Escaso s
Closterium acerosum
(11 .7 )
Anabaena constricta
--(276 .4)
3 .2 .6
comune s
frecuente s
(429 .5) abundantes
Indice de similitud biolgic a
Este . mtodo consiste en determinar el porcentaje de sema janza de las especies de un rea o estacn de muestreo con con respecto a
otra . (Odum, 1972) .
Indice de similitud (S )
x 10 0
57
Donde :
A = nmero de especies en la muestra A
B = nmero de especies en la muestra B
C = nmero de especies comunes a ambas muestra s
E S T A C I O N E S
1
11
39
Anabaena constricta
7.
, 11
14
36
Euglena viridis
10
' 31
18
24
81
10
20
60
36
18
14 4
Closterium acerosum
14
20
93
Qostoc linckia
10
20
Synedra ulna
16
Scenedesmus acuminatus
10
20
26
50
120
90
108
ESPECIES
Nitzchia palea
T O T A L
TOTAL
-394
Similitud biolgica entre la estacin 1 y 2
S =
A 2 + C B x 10 0
A = nmero de especies en la muestra 1

B = nmero de especies en la muestra 2
C
S
nmero de especies comunes a ambas muestras .
5 + ( ~~x 100 =
12
x 100 = 66 .6 de similitud entre l a

estacin 1 y 2
58
Similitud biolgica entre la estacin 2y 3

2 C
A+ B
A =' nmero de especies en la muestra 2
B ' nmero de especies en la muestra 3
= nmero de especies comunes a ambas muestra s
S = -
2 +(6)
x 100
;
42
x 100 = ' 85 .5 % de similitud entre la estacin 2 y 3
Cabe sealar que el anlisis de resultados implica la int e

rrelacin de los datos obtenidos del muestreo, como son parmetros fisicoqu i
micos, datos ecolgicos y anotaciones realizadas
en la libreta descampo ;
todos estos datos se relacionan . estrechamente entre si, y sus variaciones o

fluctuaciones provocan los cambios en la distribucin, abundancia y diversi dad de las especies en el medio ambiente en
3 .3
el
que se desarrollan .
Bibliograf a
COX, W .A .- (1979) .
General Ecology .
Laboratory Manual, 3rd . Edition .
- MARGALEF, R .- (1977) . Ecologa . Edit . Omega, 2a . Edicin .
Barcelona ,
Espaa .
-
ODUM, E .P . (1979) . Ecologa, 3a . Edicin, Editorial Interamericana .

Mxico .
TECNICAS PARA MEDIR LA PRODUCTIVIDAD PRIMARI A
4 .1
Introducci n
La productividad primaria de un ecosistema, es la velocidad a la qu e

se almacena la energa por la actividad fotosinttica de las plantas verdes .
En un ecosistema acutico, son las algas, los organismos fotosinte tizadores (autotrficos) y por consiguiente los productores primarios .
Una gran cantidad de estudios ecolgicos requieren de estimacione s

de productividad, as tambin la productividad de un cuerpo de agua nos pued e
proporcionar informacin acerca del grado de contaminacin o de los requerimie n
tos de tratamiento y las caractersticas cualitativas para un determinado uso d esas aguas .
El crecimiento desmedido de algas (bloom) en un cuerpo de agua, impi -
de el uso de este para fins urbanos,
pues confiere al agua olores
y co-
lres,lasms de las veces indeseables ; el uso industrial de aguas que presente n

gran cantidad de algas es complejo por los problemas de taponamiento de tube ras, y por ltimo, el aspecto del cuerpo de agua, turbio y con olor, no perm i
te su aprovechamiento como sitio de recreo .
4 .2
Mtodo s
Existen diferentes mtodos para determinar la productividad de un
cuerpo de agua, todos ellos, basados en el hecho de que, en un ecosistema acu

tico, los productores y consumidores primarios son el plancton microscpico -

60
(fitoplancton y zooplancton) suspendido en el agua o fijado a algn sustrato .
4 .2 .1
Cultivos estacionarios .
Este mtodo se basa en la medicin de la densidad de la poblacin planctnica por medio de conteos unitarios en celdas de Sedgwick-Rafter .
El aumento de los cultivos estacionarios en un cierto, : periodosepuede utiliza r
para determinar la productividad ; sin embargo, este mtodo
slo proporciona
una aproximacin preliminar de la velocidad de produccin primaria .
4 .2 .2
Carbono 14 .
Consiste en la adicin de una cantidad conocida de un is6topo radiactivo del carbono .en forma decarbonato,a muestras de agua,lascuales son incubadas por el mtodo de las botellas clara y obscura,durante cierto tie m
po,para despus extraer el plancton de la muestra, secarlo y medir la cantidad de carbono 14 retenida, con . un contador . Con clculos apropiados y de acuerdo
a las caractersticas de cada botella, puede determinarse la cantidad de bixi do de carbono fijado en la fotosntesis y de aqu una estimacin de la producti ..
vidad .
4 .2 .3
pH
Ya que en los ecosistemas acuticos, el pH del agua es funcin del contenido de bixido de carbono disuelto 1 el cul es reducido alterna damente po r . la fotosntesis y aumentado por la respiracin, . es posible determ i
nar la productividad midiendo estas variaciones .
61
Para utilizar este mtodo, es necesario hacer primero una curva de calibracin para el sistema que se va a estudiar ya que la relacin
entre el pH y el contenido de bixido de carbono, no es lineal y el grado de
cambio del pH por unidad de cambio del bixido de carbono depende de la capa cidad amortiguadora del agua . En la prctica, el mtodo consiste en la medici n
continua del pH del sitio a muestrear con un potencimetro de campo, relaciona n
do los datos obtenidos con la curva de calibracin que se prepar previamente .
4 .2 .4 Mtodo de botellas clara y obscura o de oxigen o
Consiste en tomar las muestras de agua en botellas de vidri o

con tapones del mismo material y de un volumen conocido e idntico para cada
botella . Cada muestra contiene las proporciones tpicas y normales de fitoplan c

ton y zooplancton del habitat ; para un mejor anlisis de un cuerpo de agua, de ben tomarse muestras en varios sitios y profundidades .
Como usaremos el mtodo Winkler para la determinacin del
oxgeno disuelto, debern tomarse tres muestras a la vez en cada sitio a mues trear, la primera muestra es usada para determinar el oxgeno disuelto inicia l
y las dos restantes se toman como las botellas clara y obscura .
La llamada botella obscura, es una de las botellas de vidrio ,

pintada de negro, forrada con cinta plstica negra o papel aluminio para aisla r
la de la luz . Una vez obtenida la muestra, se tapan las botellas y se colocan
en el mismo sitio de donde fueron extraidas
las muestras . Para respiracin y f o
tosintesis el tiempo de incubacin dentro del cuerpo de agua no debe ser mayo r
de 24 horas puesto que se invalidan los resultados .
62
Despus del periodo de incubacin de las muestras, se proce de a la determinacin del oxgeno disuelto en las botellas clara y obscura, s e
anotan los datos en una tabla para posteriormente ` llevar a cabo los clculo s
correspondientes .
La medicin de la Respiracin (R) en trminos de consumo d e

oxigeno, se calcula como :
- Co
R =
At
Donde, C i es la concentracin inicial de oxgeno disuelto ; C o es la concentracin final de oxigeno en la botella obscura y, t el periodo durante el cual se llev a cabo la incubacin d e
las muestras .
La re : ;piracin as calculada, se expresa en mg 0 2 /1 / h
La productividad fotosinttica total de oxgeno se calcula :
Pf =
Cc _ Co
At
Donde Cc es la concentracin final de oxgeno en la botell a

clara . La productividad fotosinttica se expresa en :
P f = mg 0~ /1 ./ h
La productividad neta de oxigeno es :

Pn = P f - R y se expresa en las mismas unidades de
mg de oxgeno por litro por hora .
63
Si las muestras se obtuvieron de sitios diferentes en u n

cuerpo de agua, el promedio de los valores de Respiracin, productividad fotosinttica y productividad neta, expresar los valores medios de cada concepto .
Es conveniente aclarar que el procedimiento de las botella s

clara y obscura, supone qu e ' los valores de respiracin en las botellas es el mismo, hasta cierto punto, que los valores del medio natural ; adems, este
mtodo mide slo una porcin de la productividad y de la respiracin del tota l

de la comunidad, ya que, las algas fijadas al sustrato, macrofitos, bentos y necton no son tomados en consideracin .
4 .2 .5 Clorofil a
La clorofila es un pigmento peculiar de niveles trficos d e

productores y est relacionada a la capacidad fotosinttica de las plantas .
Consecuentemente, muchos eclogos la han usado como medida de produccin por
algas . Hay un cierto nmero de pigmentos de las plantas involucrados en el si s

tema fotosinttico_ como son : las clorofilas a, b y c y la familia de pigmento s
amarillos, los cartenoides ; pero es la clorofila a, la ms ampliamente usada .
en estudios de produccin . A pesar de que un nmero de variables adversas afe c
tan las concentraciones de clorofila, este procedimiento ha tenido simpata s
por su simplicidad . De una cantidad conocida de,clorofila por unidad de volu men de agua, puede estimarse en forma terica la relacin de productividad pr i
maria total con la cantidad de luz incidente sobre la superficie del agua, el coeficiente de extincin y el valor de fijacin de carbono por unidad de peso de clorofila .
El procedimiento consiste en filtrar 500 ml . de agua
ms -
64
de la muestra o del cultivo de algas utilizando un filtr de membrana para

succin . (Si la densidad de algas
es mtiy baj,., se filtrarn volmenes mayores -
de agua) . Transferir el filtro con las algae a un mortero, agregar 5 ml d e

acetona al 90% y moler la muestra ; colocar
a muestra molida en un tubo de ce n
trifuga, enjuagar el mortero con 5 ml de acetona al 90% y agregarlos al tubo .

Cubrir la muestra y dejar en reposo durante media o una hora para que los pigmentos se disuelvan ; centrifugar durante 15 minutos a 1000 RPM hasta aclarar, y
decantar el extracto en un tubo de espectrofotmetro ; determinar la absorba n
cia para
la clorofilaa,a 665 nm ; inmediatamente despus, determinar una, abso r -
bancia del blanco de la misma muestra a 730 nm ; de esta forma, se determina la absorbancia bsica de la acetona, ya que los pigmentos no absorben a esta log i
tud de onda . Restar la absorbancia del blanco de la absorbancia a 665 nm, despu s
obtener otra lectura a 430 nm para determinar la cantidad de carotenoides res tando la absorbancia del blanco a esta lectura tambin .
La absorbancia para la clorofila en 665 nm puede incluir la absorbancia para las feofitinas, pigmentos resultantes d e . ; .la degradacin de l a
clorofila y que se encuentran en algas muertas o materia ., orgnica suspendida .
En algunos cuerpos de agua, estos pigmentos pueden desviar la estimacin de
clorofila de las algas vivas, por, lo que es necesario corregir la presencia d e

feofitinas de la siguiente manera : transferir la muestra,del tubo del espectro fotmetro despus de haber determinado las absorbancias anteriores , ' a un tub o
de ensaye, aadir 0 .1 ml de HC1 4 N, mezclar y centrifugar durante 30 seg
1000 RPM (Este tratamiento de cido remueve el magnesio de los anillos de por firina de la molcula de clorofila de tal forma , que no absorber a 665 nm, p e
ro la absorbancia de las feofitinas no ser afectada) despus, se procede
colocar
la muestra tratada en el espectrofotmetro y medir su absorbancia a 66 5
nm y a 730 nm restndolas como se hizo anteriormente ;_este valor refleja la -
65
concentracin de feofitinas que,restado de la absorbancia de
la muestra no
tratada, nos dar como resultado la absorbancia real de la clorofila .
La concentracin de . clorofila en mg/ m 3 de agua ser :
c = (11 .0) (2 .43)(Ap - Aa) (Vp/Vo )

d
.
Donde : 11 .0 es el coeficiente de absorcin de la clorofila a

2 .43 es un factor de correccin .
Ap es la absorbancia de la muestra no tratada (con feofitinas) .
Aa es la absorbancia de la muestra tratada con HC l
Vp el volumen del extracto de aceton a
Vo el volumen de agua filtrada y
d el dimetro del tubo del espectrofotmetro .
Los valores de Ap y Aa son los valores corregidos de la ab sorbancia .
La concentracin de clorofila a no est relacionada en form a
simple con la biomasa de algas, ya que la cantidad de clorofila vara con : e l
tamao de la clula, la intensidad de la luz, la especie, la edad, la densida d
de las algas, y los nutrientes . Por esta razn, la conversin de miligramos d e
clorofila a miligramos de carbn o peso seco libre de cenizas, es pocas vece s
usada . La biomasa de la clorofila es expresada simplemente como los miligramo s
de clorofila por metro cbico de agua .

' 66
4 .3
Bibliografa .
- APHA, AWWA, WPCF . (1980) Standard Methods for the Examination o f

Water and Wastewater . 15th ed . U .S .A .
- BROWER J :E . (1979) Field and Laboratory Methods for General Ecology .

2nd Ed . W .M .C . Brown CompanyPublishers . U .S .A .
- COX . G . (1981) Laboratory Manual of General Ecology . 4th ed .W .M .C .

Brown Company Publishers .Washington .
METODOS PARA LA CARACTERIZACION BIOLOGICA DE LA CALIDAD DEL AGUA .
Es una necesidad prctica que est de moda en nuestros das, l .a caracteri zacin rpida y segura del grado de contaminacin de las aguas, debido a la in terferencia de las aguas residuales . Desde los primeros trabajos de LAUTERBOR N
(1901, 1903) y los de KOLKOWITZ Y MARSSON (1902, 1908, 1909), la valoracin
biolgica se ha acompaado de la qumica, llegando asi a un gran avance en la evaluacin de la situacin de las aguas contaminadas .
La caracterstica biolgica de las aguas contaminadas parte de la manera en que se altera la condicin biolgica de las aguas cuando se introducen en ellas sustancias venenosas o materia orgnica que pueda descomponerse . Alguno s
microorganismos desintegran primero a los compuestos orgnicos (mineralizacin) ;
los productos intermedios y finales de esta desintegracin pueden ser utiliza dos por los consumidores y por los productores primarios . De esta manera, los organismos por su metabolismo inr.orporan a las aguas,
los productos aadidos .
Este proceso, en el cual tambin participan fenmenos de adsorcin en el sed i ment, se denomina, atendiendo a la situacin anterior, autodepuracin . KN6PP
(1964) distingue con razn una fase oxidante o hetertrofa de la autodepuracin
de otra fase fotosinttica o auttrofa .
El proceso de autodepuraci6n est, pues, relacionado con los organismos,
empezando por las bacterias como desintegradores hasta los productores prima -
ros portadores de clorofila . La importancia real de la evaluacin biolgica de las aguas contaminadas se basa, tanto en la caracterizacin de la carga co n
taminante como en su capacidad de autodepuracin biolgica, que no se puede d e
terminar exactamente con ningn mtodo qumico . La carga' de contaminacin se puede valorar con los datos fsico-qumicos obtenidos en el momento ; por el con
68
trario, el anlisis biolgico da una visin de los efectos duraderos en el agua .
5 .1
Mtodos ecolgicos .
Si en cualquier ecosistema se produce un cambio en las condiciones ambientales, ocurre una transformacin ms o menos profunda de sus comunidade s
de organismos . Esto es vlido tanto para los ecosistemas acuticos como par a * los terrestres . . Es lo que sucede en cualquier masa de agua cuandq sede introd u
cen aguas residuales ; las consecuencias dependen de las caractersticas de es tos afluentes y de la cantidad de ellos . Si la descarga inicial es muy alta, todo. el oxgeno se utiliza para mineralizar la materia orgnica y todos los or ganismos que necesiten oxigeno para vivir se ven expuestos a un grave peligro .
La comunidad cambia a favor de los organismos que se manejan mejor con poco
oxgeno o sin l (anaerobios) . Adems, tambin podrn vivir organismos que s e

alimenten de nutrientes orgnicos . En el transcurso de la autodepuracr_n se r e
quiere de menos oxgeno para la mineralizacin y la oferta del 02 para los se res vivientes se hace ms favorable . Es decir, hay otra vez un cambio hacia lo s
organismos que necesitan oxigeno (aerobios), de los cuales aparecen primero
las especies hetertrofas y despus las auttrofas . En el mejor caso se vuelv e

a la situacin que exista antes de la entrada de los contaminantes (figura 5 .11
Sin embargo, el grado trfico del agua ha aumntalo, dado que ha aumentado la cantidad de nutrientes orgnicos . Esto se consigue, sobre todo, en el sistem a
cerrado de una masa de agua remansada .
La caracterizacin biolgica-ecolgica de la pureza de un agua, par te del principio de que el grado de impureza se puede deducir del estado biol gico, sin saber en detalle les condiciones qumicas de las aguas residuales . Se parte de la base . de que
el
estado biolgico es tpico para cada grado de -
69
contaminacin . El anlisis biolgico se sigue en dos direcciones : o se esta blecen los organismos tpicos para el grado de contaminacin (los llamados or
ganismos indicadores), .y se les sigue su frecuencia de aparicin, como se hac e
en los mtodos que tabajan segn el sistema de los saprobios, o se toma com o
base de valoracin el empobrecimiento de un espectro de especies "naturales" ,
como ha hecho Koth con su "dficit de especies" . Otros mtodos, que determi nar las relaciones de reductores, consumidores y productores entre si, se re fieren exclusivamente al proceso de autodepuracin (Tabla 5 .1) .
Aguas residuales
NO 3
Hongos de aguas residuale s
cvo~or
gas
rotozoo s
Fauno Qe agua limpi a
ot, : .
(00 . .0/
/cedos.
Distancia a la entrada de aguas residuale s
Fig . 5 .1 - Cambios de las condiciones fsicas y qumicas y , por tanto, de l a
poblacin, en el curso de una corriente al entrar aguas residuales con materi a
orgdnica (de Hynes, modificado) .
5 .1 .1
Mtodos basados en el sistema de los saprobios .
a) Sistema de Kolkwitz y Marsso n
Cohn
(1953) y su discipulo Mez (1898), llevaron a cabo las -
primeras investigaciones para una caracterizacin biolgica del agua . Lauterbor n
70
(1901) cre el concepto de mundo de vida saproplica, con el cual se refera a los organismos del barro de las aquas remansadas, y consecuentemente defini
la zona saprbica como la zona donde tienen lugar los procesos de descompos icin . Kolkwitz y Marsson (1902, 1908, 1909 ; Kolkwitz 1950) establecieron el
primer sistema de los saprobios con un gran nmero de organismos indicadores para las diferentes zonas de contaminacin . El hecho de que este sistema s e
utilice todava con buenos resultados en la biologa de las aguas residuales ,
a pesar de muchas crticas y discusiones, indica
lo
correcto que era este sis -
tema . Liebmann (1947, 1962) fue el primero en revisarlo con base en nuevos re sultados cientficos, y adems lo hizo extensivo para las aguas remansadas, lo s
cuales no se haba hecho antes (vase ms adelante) :. A continuacin hubo mucha s
discusiones sobre los fundamentos del sistema (sobre sto, vase Caspers y
Schulz 1960, 1962; Caspers 1966 ; Knopp 1962 ;. Elster 1962) ,
El sistema de Kolkwitz y Marsson comprende 4 grados saprbi cos :
Fuertemente contaminada : zona polisaprbica(r )

Muy contaminada : zona alfa-mesosaprbica (d )
Moderadamente contaminada :' beta-mesosaprbica (n) '
Apenas contaminada: zona oligosaprbica (o )
Cada organismo del sistema saprbico est colocado en una
o en dos zonas adyacentes . Si se estudia un tramo de un rio, se puede saber l a

carga contaminante a partir del nmero y frecuencia de organismos indicadores .
Tabla 5- 1
Sistema de los saprobios . Distincin de zonas en un proceso de autodepuracin ,

con indicacin de algunos organismos caractersticos, que, en la prctica pueden considerarse como indicadores de distintos grados de contaminacin . Segn
diferentes autores .
Zona de
Consumo Consumo d e
bioqumico permangan a
de oxigeno
to ,
(CBo5)
ml O 1- 1
2
Bacterias Organismo s
por ml
caracterstico s
Polisaprobios
15-100 .
35-10 0
m&s de
2 000 000
Sphaerotilus natans, Zooglea ramigera, Leptomitu s

lacteus, Oscillatoria, Chl o rina, Oikomonas mutabilis ,
Hexamitus inflatus, Poly toma uvella, Euglena viridis ; Vahlkamofia limax, Vorticella microstoma, Cyclidium citrullus, Colpidium colpoda, Saprodinium
dentatum, Metopus spiralis ,
Colpoda steinii, Rotari a
neptunia, Tubifex tubifex ,
Asellus coxalis, Chironomu s
thummi, Eristalomyia tenax ,
Psychoda sp .
Mesosaprobios
3,5-12
12-35
100 0001 000 000
Oscillatoria tenuis, o.
mosa, O . splendida, Phormidium autumnale, Merismopedi a
punctata, Fusarium aquaedutom, Anthophysa vegetans,i
Chilomonas paramecium, Diatoma elongatum, Bacillariapaxillifer, Navicula cryptocephala, Hantzschia amphioxys ,
Chlamydomonas , Gonium , Pando rina, Stigeoclonium tenue, Closterium moniliferum, Pediastrum boryanum Ankistrodesmus falcatus , Scenedesmu s
guadricauda , Chlorella, Euglena, Phacus, Menoidium pellucidum, Peranema trichophorum ;
Ameliavulgaris, Euglypha -alveolata, Spirostomum ambiguum, Paramecium caudatum, Oxytricha fallax, Vorticell a
li-
zona de
Consumo Consumo d e
bioquimico permangan a
de oxigeno
to .
(CBO5)
1-1 .
Bacterias Organismo s
por ml
caracteristicos
ml O
ml 0 2 . 1- 1
convallaria, Colpoda cucu lltis, Carchesium polypinum ,

Stentor coeruleus, Aspidisca costata, Coleps hir tus, Brachionus urceolaris ,
Lecane lunaris,Rotaria citrina,Limnodrilus clapare dianus, Stylaria lacustris ,
Erpobdella octoculata, Daphniapulex, Stratiomvs cha maeleon, Simulim, Culex ,
Napacihera, Phryganea, Radix, ovata, Barbus .
Oligosaprobios
.1-3'
5-12
menos de
100 000
.Calothrix parietina,Phormi dium papyraceum, Chamaesiphon sp .

Meridion circulare,Nitzs chi a linearis , Diatomahie male, Rhopalodia gibba,Eu notia, Vaucheria, Tribonema, .
Ulothrix zonata, Cladophor a
glomrata, Colchaete scu tata ; Nitella, Batrachospermum, Lemanea ; Nassul a elegans, Ophridium versatile',Vorticella similis ; Hal teria qrandinella, Crenobi a
alpina,Euplanaria gonoce phala, Gammarus, Ecdyonurus ,
Rhithrogena,'Perla, Ephemera ,
Ancylus fluviatilis, Margari tana marqaritifera, Salmo -.
trutta .
73
Revisin de Liebmann : Liebmann conserva los 4 grados clsi cos, pero los denomina clases de calidad y los designa, en las series descri tas anteriormente, como clases de calidad IV-I . Recomienda el utilizar sobre todo los protozoos cosmopolitas para la valoracin de la calidad del agua . S i
se hace
as,
aumentan desde luego las dificultades para la clasificacin de lo s
organismos ; adems, la investigacin en las fases finales de autodepuracin
no sera biolgicamente correcta .
b) El sistema de Fjerdingstadt (1964) :

Fjerdingstadt subdivide las 4 zonas del sistema clsico y
utiliza como indicadores las comunidades de bacterias y algae :
ZONA
COMUNIDADES
I.
Zona coprozoica
Comunidades de bacterias o del fla gelado Bodo o de ambo s
II .
Zona alfapolisaprbica
1 . Comunidades de Euglen a
2 . Comunidades de Rhodo y Thiobacterias
3 . Comunidades de Chlorobacterias
III .
Zona betapolisaprbica
1 . Comunidades de Beggiatoa .
2 . Comunidades de Thiothrix nive a
3 . Comunidades de Euglen a
IV .
Zona gammapolisaprbica
I . Comunidades de Oscillatori a
chlorin a
2 . Comunidades de Sphaerotilu s
natans
V.
Zona alfamesosaprbica
Comunidades de Ulothrix zonat a

(alto grado trfico) u Oscillatori a
benthonicum o Stigeoclonium tenu e
VI .
Zona betamesosaprbica
Comunidades de Cladophora fracta o

de Phormidium
COMUNIDADE S
.ZONA
. VII :
Zona gammamesosaprbica
VIII .
Zona oligosaprbica
IX .
Zona catarbica
Comunidades .de rodofceas (Batrachospermum moniliforme o Lemanea fluviatils o'comunidades de Clorofceas .

Comunidades de clorofceas (Draparnaldia glomerata) o una comunidad pura de Meridioncirculare o comunidades de Rodofceas (Lemaneaannulata ,
Batrachospermum vagum o Hildebrandi a
rivularis o comunidades de Vaucheria
- sessilis o de Phormidium inundatum )
'Comunidades de clrfceas "(Ch1orotylium cataractum y Draparnaldi a
plumosa) o de Rodofcas (Chantrasia calybdea y Hildebrandia rivularis) o comunidades _de algas incrustantes(Chamaesiphon polonius y dif e
rentes especies de Calothrix) .
1,2 y3 son diferentes grados de contaminacin dentro de un a

zona .
El sistema de Fierdingstadtutiliza slo unoscuantos organis mos indicadores para la delimitacin de las 9 zonas . Es primordial una docume n
tacin del proceso de autodepuracin . En la prctica existe la dificultad
que algunas algas, especialmente
de' -
Cladophora y Phormidium, no se pueden ident i
ficar con seguridad o slo se pueden clasificar despus de mucho tiempo (po r
cultivos) . Al utilizar el sistema hay que tener en cuenta que se cre para las
cndiciones de las aguas danesas, que son generalmente aguas de tierras llanas .
Segn los estudios de Backhaus slo es vlido para aguas corrientes ricas en calcio .
c) El sistema de Sldcek (1961) :
75
Sldecek y, antes de l, Sramek-Husek (1956), extendieron e l

sistema clsico a contaminaciones especialmente intensas (eusaprobiedad) y tam
bin a aguas residuales txicas, as como a contaminaciones radiactivas (trans saprobiedad) ;
Catarobiedad
Catarobiedad
(agua muy limpia )

Limnosaprobiedad
(aguas superficiale s
y subterrneas contaminadas )
Oligosaprobiedad
Corresponde al sistem a
beta-mesosaprobiedad de Kolkwitz y Marson .
alfa-mesosaprobiedad
polisaprobiedad
Eusaprobiedad
(aguas residuale s
domsticas e indu s
triales, estn su jetas a la destruccin bacteriana )
Isosaprobiedad
Metasaprobiedad
Ultrasaprobiedad
Zona abitica, pero n o

txica .
Trans-saprobiedad
(sin destrucci n
Antisaprobiedad
Radiosaprobiedad
Zona txic a
Aguas residuales radiac
tiva s
Hipersaprobiedad
bacteriana)
' Zona de los ciliados Zona de los flagelado s

incoloros '
Zona de las bacteria s
En este sistema se tienen en cuenta todas las clases y gra dos de contaminacin . Naturalmente las zonas abiticas de las aguas no se pue dn caracterizar biolgicamente .
5 .1 .2
Realizacin del trabajo :
La ejecucin prctica de una caracterizacin biolgica de l a

calidad de un agua por el sistema de los saprobios, se efecta mediante los s i
guientes pasos :
1 . Recogida de los organismos de una determinada rea
76
2. Clasificacin de los organismos recogidos y determinaci n

de's frecilenci.
3. Interpretacin y representacin de los resultados .
5 .1 .2 .1
Recogida de los organismos :
Esto se discute con detalle en los captulos 1' y 2 '

de este manual . Es mejor recoger cualitativamente en inrea grande, que cua ntitativamenteen una pequea ; sin embargo, se deben tener en cuenta todos los sustratos . Los lugares donde se van a tomar las muestras se deben situar con exactitud antes de empezar las investigaciones . Deben estar lo suficientemente
cerca uno de otro, es decir, que se consideren todas las ,carcteristicas fisi o
lgicas de un agu a) ,que sean fcilmente accesibles a. cualquier nivel del agua ,
y que el sustrato que se estudie tenga una extensin lo suficientemente grande
para que se evite el obtener slo . hallazgos aislados . Tambin es importante qu e
todos los lugares se estudien durante un ao, y si es posible, varios aos .
5 .1 .2 .2' Clasificacin y frecuencia de los' organismos :
Para la clasificacin . de los animales y las planta s

se pueden usar las claves de identificacin que se incluyen en el pendice I I
y tambin el trabajo de Lund (1960) . Los libros de Liebmann son especialmente- .
tiles para los orgaismoss indices ; pues los dibujos facilitan la identificacin ; es tambin muy til el precioso libro de Sldecek (1963)
"Guide to limno -
saprobical organisms" . Muchos organismos, sobre todo los ms grandes, se pueden

identificar in situ, y tambin se puede calcular su frecuencia ; con el resto se hacen frotes y se estudian en el laboratorio .
77
Se saca la frecuencia de las diversas especies e n

el lugar de investigacin, o se da en nmeros absolutos (Mtodo de Zelinka y Marvan) o se estima . Knopp (1955) utiliz una escala con ,7 grados .1=un slo
hallazgo, 2= poco, 3= de poco a un valor medio, 4= valor medio, 5= valor medi a

no a mucho, 6= mucho y 7= abundante . Si se parte del supuesto de que un inves tigador estudia slo una masa de agua, entonces los errores personales de es timacin sern siempre los mismos y no son importantes . Pero lo pueden ser a l
comparar diferentes trabajos de diferentes aguas . Pantle y Buck utilizan sl o
3 grados de frecuencia : 1= hallazgos casuales, 3= frecuentes y 5= abundantes ;
naturalmente estos grados Ron ms fciles de estimar .
5 .1 .2 .3
Interpretacin y repr esentacin de los resultado s
a) Mtodo de Knapp : Knopp (1965) estudia la poblaci n

animal y vegetal de la ribera y dela zona del fondo de un trecho de un rio, y fabrica una "seccin biolgica longitudinal de calidad" . En ello hay que te ner en cuenta dos factores : la presencia de organismos indicadores y su abun dancia . En cada sitio de investigacin las especies encontradas se colocan en
los cuatro grados de saprobiedad, y se expresa su abundancia de los lugares es tudiados con los valores de 1-7 . Los valores de las frecuencias de las especie s
se suman para cada grado de saprobiedad, y las frecuencias de las especies qu e
pertenezcan a dos grados adyacentes se dividen proporcionalmente (2 :1 o de otr a
manera segn la frecuencia) . El resultado de esto son 4 sumas ; Io,
i p,L ( Y 1
(correspondientes a los cuatro grados de saprobiedad) .
En la representacin grfica de los resultados (se c

cin biolgica longitudinal de la calidad del agua) se pone n . los cuatro valore s
en el eje de las equis hacia arriba o hacia abajo . El eje de las x representa -
78
el recorrido del agua, asilos lugares de investigacin se pueden marcar a es cala . En cada lugar de investigacin se ponen hacia arriba les llamados valore s
positivoso
y hacia abajo *d y
j4, los valores negativos . Los valore s
del mismo grado de saprobiedad se unen entre si y las reas resultantes se pro curan hacer patentes mediante puntos, rellenndolas, lineas, etc . (figura 5 .2) .
As, se visualiza claramente la seccin biolgica longitudinal de la calidad del agua con descargas (impurezas ) ' en los diferentes lugares de estudio y a l o
largo del curso del ri :
Adems . Knopp introdujo los conceptos de "purez a
relativa" y "carga relativa", que tambin se pueden calcular de la suma de la s

frecuencias de los diferentes organismos indicadores :
Pureza relativa
4(0
+0)
en %
A O +A +'(+j )
Carga relativa =
1(e.+ oC )
(O+ , +off+ e )
en %
I,
Estos valores tambin se pueden representar dibu jando una curva a lo largo del curso del ro (figura
5 .21 .
b) Mtodo - de Pantie .y .Buck (1955) : Se calcula la

frecuencia (h) .de cada especie encontrada segn los tres grados de frecuenci a
anteriormente mencionados ; adems se sita
cada especie en
el
sistema de
los
saprobios . Se toma su grado.saprbico (S), es decir, su lugar en el sistema ,

de las listas de Liebmann (1952), 1962) ; siendo para :
Organismos indicadores oligosaprbicos S .=1 ,

Organismos indicadores beta-mesosaprbicos S .= 2 ,
79
Organismos indicadores alfa-mesosaprbicos S .= 3 ,

Organismos indicadores polisaprbicos
S .= 4 ,
De estos datos se obtiene el indice de saprobiedad de cada lugar segn
s=
z (s .h )
h
La calidad del agua se clasifica segn
el
siguien -
t esquema :
S = 1,0 - 1,5 : Contaminacin muy dbil (o) ,

1,5 - 2,5 : Contaminacin. moderada ()8) ,
2,5 - 3,5 : Contaminacin fuerte (0{ )
3,5 - 4,0 : Contaminacin muy fuerte
(P)
Para hacer una ilustracin visual de los resultado s

se pintan de diferentes colores los valores hallados para "S" a lo .largo del
curso del ro .
El mtodo de Pantie y Buck y el de Knapp sehicie ron para aguas corrientes, Schrader (1959) pudo determinar el grado de contami nacin de embalses con este mtodo, con resultados satisfactorios . Breitig
(1961) trabaj en aguas corrientes, y V . Tumpling y Ziemann (1961) demostraro n

que el grado de error de "S" es relativamente pequeo . V . Tumpling . (1960) de mostr con el caso del Werra que las curvas de los ndices saprbicos corres ponden bastante bien con la carga relativa de Knpp .
Amplitud de las diferentes zona s

Sin contaminocion
Contaminaci n
moderadamente
ontaminocin moderadament e
fuert e
Exesiva
media
contaminacin
300
t200-
~ ~ ri
~
el in
km
i.
o a`
al -co
3
t
c
dY ~ 'z
g : 5 .c
'~
r lg.5-2 . ; 4rreba corte longitudinal de ,o ' coihdad del agua del' Mno segn e l
indtat grfico de valoracin de Knapp Abajo : representacin de la calida d
reletira pare el mismo . tramo del reo i; os puntas de,'Is69.=cgrvQs--- se . han unid o
em somos' cesas en slineo recto (Mt Knapp, 195S)
81
c) Mtodo de Zelinka y Marvan (1961) : Zelinka y
Marvan estudiaron cmo se distribuye un gran nmero de organismos de aguas remansadas 'y corrientes en un gradiente de condiciones saprbicas de 5 clases o
grados . Los 5 grados corresponden a las zonas del sistema clsico, pero adema s
s aade la zona xenosaprbica para aguas totalmente limpias . Determinaron p a-
ra cada especie (mediante investigaciones propias, por comparacin con datos qumicos y tambin consultando
la bibliografa existente), su distribucin e n
las diferentes clases de saprobiedad, dando un valor a cada caso, de tal mane ra que la suma de esta "valencia saprbica" es igual a 10 para cada especie, como muestra la tabla siguiente :
Esp .
at
Al
A2
A3
4 .
A4
A5
g
1
(+ significa un slo hallazgo )
Esta valencia saprbica no corresponde a la abun dancia de las especies en los diferentes grados, sino que es una expresin de una distribucin segn un centro de gravedad . De acuerdo con esta distribucin ,
a cada especie s e, le da un "valor indicador" que caracteriza su valor como or ganismo indicador (vase en el ejemplo anterior los valores debajo de g, en
la ltima columna) . Las especies que prefieren un grado de saprobiedad ( A 5 ), tienen un valor indicador mayor que las especies que se distribuyen ms difus a
mente (A l ) . El valor ms alto es 5, el ms bajo es 1 . Beer (1958) y V . Tumplin g
(1960) usaron ya subdivisiones similares .
b%
La frecuencia o abundancia de cada especie se cal ,-uia de las muestras recogidas (nmero de individuos, no estimaciones), y es re nmero se multiplica por la valencia saprbica de la,. especie de cada grad o
saprbico y adems por su valor indicador . El resultado .de estos clculos par a
el ejemplo anterior se da en la siguiente tabla :
Especie
resultados de la multiplicacin para
Frecuencia
(h)
A4
Suma
Media
oC
69
207-
207 '
31
465
465
30
360 , .
540 .
42
252
882 .
126
256
64
2350
397
1284
3 .1.3
69
207
5 .73
69
0.97
0 .17
El clculo del grado saprbico se hace segn las siguientes frmulas :
Para la zona xenosaprobia, X =

Para la zona
oligossprobia,
O.
(x . h, g )
~ (h . g )
h . g )
2 (h . q )
g(o .
Y de la misma manera para las zonas beta, alfa y

p . Por tanto para A l la frecuencia 69 se multiplica por tres (valencia saprb i
ca en X) y por 1 (valor indicador), y el resultado, 207, se pone debajo de x, y as sucesivamente para cada especie y cada grado . Entonces se suman los dife rentes valores de cada columna F(x .h .g), para x 1,284, y se divide por la su ma de las "h" por las g . Esta suma val ,? en nuestro ejrrnplo 410 . Si se divide n
las sumas de los diferentes grados de saprobiedad entre 410, se obtiene para -
83
cada grado un valor medio ; la suma de estos valores medios debe dar 10 .
De esta manera se analiza cada lugar de . investiga cin . El valor medio ms alto es el grado saprbico de ese lugar de investiga cin . Las relaciones medias numricas de los valores medios s e . pueden ver mu y
claramente con grficas .
Lleva ms tiempo el mtodo de Zelinka y Marvan qu e

el anteriormente descrito, pero resulta ms exacto, porque su base hipottic a
es ms correcta . La valencia saprbica caracteriza mejor que la simple consi deracin de una sola zona del sistema de los saprobios ; adems no se hacen re cuentos . En casos particulares uno tiene que decidir si el tiempo que se pier de se gana eh precisin .
Para muchos organismos estn
ya determinados su -
valencia saprbica y su valor indicador (Zelinka y Marvan 1961) . El mtodo s e

puede aplicar tanto en aguas remansadas como en corrientes . Sldeckova y Slder
(1963) determinaron con este mtodo el grado de contaminacin de presas, sobr e
todo clasificando el perifiton crecido en placas de vidrio (para el mtodo ,
vase el captulo 2 de este manual) .
d) Mtodo de Liebmann (Mtodo de Munich) :
Este mtodo se basa en el sistema clsico de los saprobios, que Liebmann emplea tambin para valorarlas aguas remansadas . Al contrario de todos los mtodos citados hasta ahora, la escuela de Munich evit a
toda formulacin matemtica y se basa xclusivamente en la experiencia persona l
del investigador . Se tiene en cuenta cada organismo, y el experto sabe qu va-
84
lor tiene para la caracterizacin de epa :qua ;estambin la experiencia de es , ta clas e s l base de las . tablas : de Zelinka y Marvan, pero aquparece estar ms objetivamente fijada ; sin este fundamento, l : resultado varia segn la e x
periencia .del investigador .
E l . mtodo de Munich registra las clases de calidad

halladas en el rea o en el curso investigado de la masa de agua . Se hace, pues ,
un mapa o dibujo de ; la calidad del agua ; para ello se utlizan 4 colores para las cuatro clases de agua : azul para laclase calidad I . verde para la II, am a
rillo
para laIlI y rojopara , la IV, para
los valores intermedios se dividen -
los colores (pero no se mezclan) .. Los mapas de calidad que se obtienen son mu y
evidentes e instructivos, e indican perfectamente con los colores'rojo y aman
llo los puntos neurlgicos de la carga contaminante . No podemos entrar en la- discusin originada por la aplicacin de este mtodo en las aguas remansadas y
en las nuevas investigaciones de ello (por ejemplo, Zahner.1964) c
5 .1 .3
Fuentes de error de los mtodos que utilizan sistemas sapr-
bicos .
Laobjeccin ms importante que se ha hecho .contra los sis temas saprbicos es que, dado que no se hanestudiado fisiolgicamente los or ganisms qu se recogen en ellos, no sabemos qu informacin pueden dar como organismos indicadores . Esto es verdd ;solamente -en casos aislados se sab e
algo ms, y el sistema clsicose basa en la experienciapersonal'de Kolkwitz ,
Marsson, Lauterbor y otros, que han trabajado en ello . En la prctica, lo que
se necesita es un mtodo para una valoracin biolgica de las aguas, y que to dos los que usen este sistema trabajen de la misma manera y con su experienci a
.personal . Esto siempre ha dado resultado ; los hidrobilogos siempre se han oc u
8 5.
pado a fondo de ello, es decir, de conocer mejor las necesidades .vitales de
los organismos indicadores, no para abandonar este sistema, sino para descubri r
por qu ha resultado ser tan til . AmbOhl se ha ocupado sobre todo de la importancia de la corriente del agua, y Zimmermann semiexperimentalmente de la in fluencia de la temperatura y de la corriente en comunidades de aguas contamina
das en canales artificiales . Esto ha demostrado que la valoracin del grado d e
contaminacin depende mucho de estos dos factores, si se toman como bas e . de . es
ta valoracin los organismos indicadores, porque stos reaccionan muy especia l
mente a las variaciones de los mismos . Una contaminacin similar se valora m s
benignamente en aguas de flujo rpido y de baja temperatura que en aguas lentas y de temperatura ms elevada .
Lo anterior constituye una objeccin muy importante contra la utilizacin de organismos indicadores, cuyas necesidades vitales no conoce mas exactamente . Adems, las tablas de Zelinka y Marvan son slo estrictament e
vlidas para las aguas en las que ellos trabajaron (Fig . 5 .3) .
5 .1 .4
El "dficit de especies" de Koth .
A causa de las dificultades antes indicadas, Koth (1962)
abandona totalmente el sistema saprbico y los organismos indicadores, y usa solamente la densidad de especie, que decrece de .manera alarmante bajo la in fluencia de contaminaciones tanto orgnicas cmo txicas .. Tiene la ventaja d e, ,
que todas las especies de animales y plantas tienen parte en este criterio, si n
que sea necesario ordenarlas en diferentes grados de contaminacin .
En la prctica hay que concretar .una media de especies que represente una referencia para los lugares que se van a estudiar . Esta media
Fig. 5.3 .- Unos ainMos organismos de aqua dulce, dgunos de aguas impuxificadus,doeicodos de acuerdo eon Su
posicidn en un sistemo de orgvdsmos saprobios . A b izquierdo polisaprOb'as, en el centro, nresosaprobio, a to de
rscho oq~robios . Amiantus muy diversos, los drnersiones mediasen. mind fracciones de mm. d lodo d coda $3 .
a. 8odo, b.tylllomanos paramecium , c . Pieumoras joarlars, d Ostillotoria aplendido , e . OscMatorio dx>fybea , f. Eugiena ,
g. lorvo de Eristalorrao, h. Sahoerotius noEons, i. Amoeba chaos, j. Closterium ehrenbergi , k . 8rochiorpis capsuitlonis ,
L .Soenede>ansrs apioreneis, LL Tetmdadium rnardalionum , m . Anisonemo , n .Stentor potymorphus , . Aseltus , o Eugieno
artyue, p. Stenosicwrtlli , q. Frontonio bocas, r. LeBqusreusis spirdis, s . Pirinularia doCtylus, t, larva de Ecdyonurus ,
u. Cerotium hitiur~isto, v, tilorewso , w. Ophiocutium , x . Spirotoen io condensate , y. ~rrcticeroo ixistato ; z . Mrpliipleur o
lindheim!ri, Sextets ; h . cianftos ; d,e,n. flagelados lncotoros ; o,b,c . hongos , U. eglende$ ; f,m,o: kino'floglL
lodes ; u. dard~ieos
`
, j, L,x . heterocor'itoa ; w. diabmeas s, L rizpods ; i, r . ciliados .n ;q: tiirbeldgs ; p: rotifeios~~
k,
. .
. ,
de especies se obtiene en un punto situado por ?nc'ira
del tramo de agua conta-
minado, ' generalmnte en el lugar de partida de ` la investigairin (lugar d ' mue s

treo nm . 1) .
Slo el nmero total de las especies es importante y no de qu especies s'e trate . Ad .eptand que cada muestra se edtdia de la misma manera, el "dficit de 'especies" se pede calcular dele siguinte-frmu1a :
87
A
F =
AX
1
100 .
A
en la cual Ax es el nmero de especies del lugar que se est estudiando, y A l ,
el nmero de especies de la muestra nmero 1, que se toma como referencia . E l

valor se da en tantos por ciento, que varan de O (Ax
= A 1 : ningn dficit de
especies) al 100% (prdida total de las especies en Ax ) ; adems hay que anotar
cunto vale la media de las especies .
Los valores se llevan a un sistema de coordnadas, cuya ab cica representa el tramo del ro . Es aconsejable combinar este mtodo con al gn otro, como el de Kn6pp . Pero tamin por si solo es un buen criterio para ver la contaminacin de las aguas .
La debilidad del mtodo est en el establecimiento de una media de especies . Los mejores resultados se obtienen en estudios longitudin a
les de grandes ros y corrientes que presentan largos tramos con un carcte r
fisiogrfico uniforme . En pequeas corrientes las condiciones fisogrficas y por tanto las comunidades, varan tanto ms, cuanto ms cerca se est del nac
miento . En estos casos es dificil el tomar una media de especies apropiada .
5 .1 .5 Mtodos para reconocer la autodepuracin .
Se mencionan a continuacin dos mtodos que estudian las re laciones entre los reductores, consumidores y productores primarios, y que por
tanto expresan el curso de la autodepuracin .
El sistema RPC de Gabriel : Gabriel(1946) sigui las relacio nes de bacterias, ciliados y plantas con clorofila . En la zona de contaminaci n
ms intensa dominan los reductores (R), despus los consumidores (C) se hacen -
.8 8
ms frecuentes y cuando la autodepurcin aumenta son . los productores auttrofos los que dominan (P) . Gabriel calcula un "indice biolgico" de las relaciones cuantitativas segn la frmula :
I =
2P
R + C
Elndice biolgico de contaminacin(IBC) de Horosawa :
El japons Horosawa, parte de una idea similar a la de Gabriel, pero omite a las bacterias . Trabaja con organismos con clorofila (A) y
organismos sin clorofila (B) . La relacin entre ambos es caracteristic a ' para el estado biolgico en el transcurso de la autodepuracin :
BIP =
A
A +B .
Este mtodo ha sido tomado por
la
World Health Organization -
(WHO) en su resumen "International Standards for Drinking Water" (1958) .
5 .2
.Mtodos fisiolgico s
Se han ideado una serie de mtodos para la variacin biolgica de l a

calidad de un agua, que se basan en determinadas propiedades fisiolgicas . de los organismos . No se pueden describir aqu con detalle, pero mencionaremo s
algunos Tde los mtodos .
89
5 .2 .1
Demanda bioqumica de oxigeno a las 48 horas (DB O 2 ) y a lo s
5 das (DBO 5 ) :
Se determina el contenido en oxigeno de la muestra, y se
guarda en botellas en la obscuridad a 20C durante 48 horas 5 das . Despu s

de'este tiempo se determina su contenido en oxgeno y Se compara con el valo r
inicial . La diferencia expresa el consumo de oxgeno en este tiempo . Este va lor es proporcional al contenido de materias putrescibles en el agua, por l o
qu se pueden sacar conclusiones sobre la contaminacin orgnica si el mtod o
se combina con una valoracin del consumo de permanganato potsico .
5 .2 .2 La 'demanda suplementaria" de Knpp :
El mtodo general de la DBO solamente determina el grado e n

que se descomponen las materias orgnicas en la muestra de agua . Knpp (1964 )
aada a las muestras de agua cantidades definidas de materias oxidables y de terminaba, por asi decirlo, el potencial oxidante autodepurador, teniendo com o
base la demanda suplementaria (ZZ) . Como sustancia modelo de protenas se aa ds peptona (ZZ peptona), y de glcidos, glucosa (ZZ glucosa) .
5 .2 .3 Determinacin de la actividad del sedimento segn Caspers :
Se aaden 10 ml del sedimento a 1 litro de agua saturada de

oxgeno y exenta de contaminantes, y se guarda en la oscuridad, a 20C durant e
24 horas . Despus de este tiempo se determina el contenido de 0 2 del agua . La
diferencia ha sido consumida por el sedimento . Cuanto ms elevado es el conte nido de materia orgnica oxidable en el sedimento, mayor es
error es de 2,45% . El mtodo es muy sencillo de realizar .
el
consumo . El
90
5 .2 .4 Mtodo de la valoracin de biomasa (VBM) de Bringmann y Khn :

A las muestras de agua exentas de microorganismos y filtradas a travs de fil tros de membrana se les aade determinado organismo de prueba, que pueda utilizar los compuestos del agua de nitrgeno orgnico, y aumentan en biomasa en pro
porcin a la cantidad existente de estos nutrientes . Debido a que solamente
se utilizan como organismos de prueba los unicelulares, el aumento en creci miento se expresa en aumento del nmero de clulas, que se puede medir fotom
tricamente . Se utiliza como sustancia de calibracin una suspensin en agua ; de tierra de diatomeas (Kieselguhr) la biomasa se da en mg de Kieselguhr . Para
hallar el grado saprbico se emplean como organismos de prueba bacterias del
gnero-Escherichia, que solamente pueden tomar compuestos de nitrgeno no mi nerales (correspondiendo a la fase hetertrofa de la autodepuracin) . Para ha
llar el grado trfico se emplea el alga verde Scenedesmus quadricauda, que
utiliza exclusivamente compuestos de nitrgeno inorgnicos (fase auttrofa d e
las autodepuracin) .
5 .2 .5 ' Mtodos para determinar la toxicidad del aqua:
Las aguas residuales industriales, pero tambin las'domst i

cas, tienen a menudo productos txicos, que no se destruyen o lo hacen slo difcilmente . Se han desarrollado numerosos mtodos para determinar, con ayud a
de organismos de prueba, el efecto txico del agua y los limites de tolerancia .
La prueba de Escherichia
coli,
la de
Pseudomons fluorescens, .la de Microregma
heterostoma y la de Scenedesmus de Bringmann "y Kahn, la prueba A-Z de Knpp -
(1961) y tambin la TTC, de Bucksteeg y Thiele (1959, se basan en el dao que

sufran las capacidades metablicas especificas de los microorganismos . Tambi n
se han utilizado para ests pruebas toxicolgicas organismos, como las pulga s
de agua (Daphnia), en los que s determinaba el dao causado al animal despus
91
de un cierto tiempo . Zahner (1962) ha utilizado peces cmo organismos de pru e

ba,para verla toxicidad de los combustibles y de los aceites .
Un resumen de los mtodos est en las publicaciones de Bic k

(1963) y en las de Bringmann, Khn y Ldemann (1962) .
5 .3 Bibliograf a
- SCHWOERBEL J .- Mtodos de Hidrobiologia .- la . Edicin .- Editoria l

H . Blume .-Madrid (1975) .
- MARGALEF, R .- Ecologa .- 2a Edicin .-Editorial Omega .- Barcelona ,

Espaa (1977)
APENDICE I .
CALIBRACION Y USO DEL EQUIPO PARA RECUENTO DE PLANCTO N
1 . CALIBRACION DEL MICROSCOPIO PARA RECUENT O
Para el recuento de plancton es necesario calibrar el microscopio con

una cuadricula especial, que es la Whipple
(retcula) que se coloca en el -
ocular y que se calibra con la reglilla del objetivo .
El retculo de Whipple tiene una cuadricula dividida exactamente en 10 0

cuadrados.. Uno de los cuadrados, cerca del centro, est subdividido a su vez
en 25 pequeos cuadritos (fig . 1) . Las dimensiones externas del retculo
son , tales que, si se usan objetivos y oculares 10X, se delimita un'rea d e

aproximadamente 1 m m 2 .
Fig . 1 .-
Retculo de Whipple .
Colocando paralelos los micrmetros ocular y objetivos y superpuestos eh

parte, hacer coincidir la linea del borde izquierdo del reticulo,de Whipple con la marca cero de la escala del micrmetro objetivo . Determinar el anch o
de la imagen del retculo de Whipple hasta centsimas de milmetro . Si este
94
ancho es exactamente 1mm (1,000 ,,u .)., los cuadros grandes representarn 1/10 mm (100 ju)
(20 ;p
por lado, y cada uno de .los cuadrados .pequeos sera de ' 1/50 mm
( figura 2) .
Para enumerar el plancton con dimetros de 10,u
o menos, se necesita
utilizar mayores aumentos . Para recuento de nanoplancton se debe utilizar

por lo menos el objetivo de 20X .
Cuando se utiliza el objetivo de 20X, cada cuadro pequeo del retcul o

de Whipple ser de aproximadamente 10 x 10 .g, o
"Cuadrospequeras"
subtendida un qncavo
de bs cuadros grandes 52 /f
CuQdrodo de Whipple ---;

como se ve a travs de l
ocular. (caMpo de Whipple
Lineas aparentes
de visibilidad subtendida
260 .4 sabre .la escalo de l
micrmetro de la retina:
4_ Porcin amplificada de una imagen de la escala del

de la platin a
Fig . 2 .-
micro-metro__ ,
Calibracin del retculo de Whippl e
95
2 . TECNICAS PARA EL RECUENTO DEL PLANCTO N
2 .1
Unidades para recuento de fitoplancton
Algunos organismos del fitoplancton son unicelulares, mientras qu e

otros son pluricelulares (colonias) . La variedad de configuraciones represe n
ta un problema para la enumeracin de organismos . Por ejemplo, una colonia (con cuatro clulas) de Scenedesmus L debe reportarse como una colonia o com o
4 individuos ?
A , continuacin se presenta una tabla con algunas ideas para repr tar los datos :
Mtodo de
recuento
Unidad de
recuento
Unidad para
reporta r
Cuenta total de
clulas
una clula
clulas/ml
Cuenta de unidades
naturales (grupo)
Un organismo unice
lular o colonias
naturale s
unidades/ml
Cuenta de unidad de
rea estndar *
400 ,,u 2
unidades/m l
* La unidad de rea estndar equivale al rea de cuatro cuadros pequeos en la retcula de Whipple, con un aumento de 200X .
El sistema ms utilizado es el de la unidad natural que, aparente -
mente da los resultados ms confiables y significativos .
96
2 .2
Cmaraspararecuent o
La enumeracin del plancton se efecta si se utilizan cmaras par a

recuento de clulas, que 'limitan el volumen y el'area para calcular rApidame n
t las densidades de la poblacin . Cuando se enumera fitoplancton, no debe n
contarse las clulas muertas 'o las diatomeas con frstulas rotas . Anotar apar
te las diatomeas circulares o penadasvacias como "diatomeas circulares muertas" o "diatomeas penadas muertas" .
Cuando se utiliza el retculo de Whipple, establecer convencional mente las reglas para contar los organismos que caen en las lineas ' externas
:en un "campo" (todo el retculo de Whipple), designar las l i .Porejmpl

neas superior e izquierda como lados "no-contables" y las lineas inferior y
derecha como lados "contables" . De esta manera, cualquier organismo que . to-
que los limites contables, por fuera o por dentro, debe contarse, mientras
qu 'los' que toquen los limites no-contables deben ignorarse .
Si se presentan cantidades significativas de formas grandes o fil a .

mentosas que crucen dos o ms limites del retculo, deben contarse en form a
separada, a menor aument, e incluirse en la cuenta total .
Cuando se cuenta . por franjas, la parte superior e inferior del re tculoson los limites "contables" y "no-contables", respectivamente .
2 .2 .1
Celda de Sedgwick-Rafter (S-R )
Esta
celda
S-R es la ms utilizada para el recuento del -
plancton debido a que puede manipularse fcilmente y aporta datos
razonable-
97
mente confiables cuando se usa con un microscopio calibrado con el retculo de'Whpple . La celda S-R mide aproximadamente 500 mm de largo por 20 .mm de ancho por 1 mm de profundidad . El rea total del fondo es, aproximadamente ,
1,000 mm 2 y el volumen total es 1,000 mm' 6 1 ml
(aproximadamente) .
Las me -
didas exactas de la celda deben comprobarse cuidadosamente, con un calibrador ,

antes de usarla . La mayor desventaja de esta celda es que no pueden usarse los objetivos de grn aumento .
2 .2 .1 .1
Llenado de celda s
Antes de llenar la celda S-R con la muestra, colocar la cu

bierta en forma diagonal (fig . 3) y transferir la muestra con una pipeta . Co
locando la cubierta de esta manera, se previene la formacin de burbujas en las equinas de la celda . No se debe llenar en exceso la celda, ya que se so brepasaria la profundidad de 1 mm y esto falsearia los resultados .
Fig . 3 .- Llenado de la celda de Sedwick-Rafte r
Antes de proceder al recuento, dejar la celda en reposo d u

rante 15 minutos, para que el plancton se sedimente . Contar el plancton en el
98
fondo de la celda S-R . Algo de fitoplancton, sobre todo algas azul-verde, puede no sedimentarse, sino adherirse a la cubierta .
Cuando esto suceda, se
deben contar estos organismos adheridos a la cubierta y aadirlos a la cuent a

total del fond'para obtener el nmero real de organismos en la muestra .
2 .2 .1 .2 Cuenta en franja s
Una franja a lo largo 'e la celda constituye un
volumen de aproximadamente 50 mm de largo, 1 mm de profundidad y el ancho d e

Cuando se usan oculares 10X y objetivos de 20X
todo el retculo de Whipple .
o de mayor aumento, y el ancho de todo el retculo de Whipple se ha calibra do para ser 0 .5 mm (500 ji), el volumen de tina franja es de 25 m m3 , 1/4 0
(2 .5%) del volumen total de la celda . Para efectuar una cuenta en franja ,
usar aumentos de por lo menos 200X . Calcular el nmero total de organismo s
en la celda S-R multiplicando la cuenta del plancton en la franja por el n -
mero (factor de enumeracin) que representa la porcin de la celda S-R que se

cont .
.Generalmente se cuentan dos o cuatro franjas, d

pendiendo de la densidad del plancton ; entre menor sea sta, se deben contar
mayor nmero de franjas . Cuando s utiliza el ocular de 1OX y el objetivo de 20X, el factor de enumeracin para el plancton-en dos franjas ser aprox i
madamnte .de 20 . y para cuatro, franjas aproximadamente 10, dependiendo de la calibracin . Obtener el nmero'de plancton de la siguiente frmul a
Nm/ml =.
C
X1,00 0
L X P X A X F
99
Donde :
C = nmero de organismos contado s
L - largo de cada franja (largo de la celda) en mm
P - profundidad de una franja (profundidad de la celda) en m m
A = ancho de una franja (ancho del retculo de Whipple) en mm
F = nmero de . franjas contada s
Multiplicar o dividir el nmero de clulas por mililitro, por el factor de correccin, para ajustar a diluciones o concentr a
ciones de la muestra .
2 .2 .1 .3
Cuenta en campo
En muestras que contienen mucho plancton (10

mas organismos por campo) se deben hacer cuentas por campo en lugar de cuen tas por franjas . Contar el plancton en 10 ms campos al azar, cada uno con sistente de un reticule de Whipple .El nmero de campos contados depender de la densidad y variedad del plancton y de la exactitud estadstica deseada .
Usar la siguiente frmula para calcular el nmero de organismos por mililitro . :
Nm/ ml =
C X 1,000 mm 3
A X P X
Donde :
A = rea de un campo (rea del retculo de Whipple) en mm 2
P = profundidad de un campo (profundidad de la celda S-R) en mm
N -= nmero de campos contados
.1 0 0
Multiplicar o dividir 'el nmero de clulas por :

mililitro por el factor . de correccin para ajustar a diluciones o concentr a
ciones de
la
muestra .
Celda Palmer-Maloney (P=M) para nanoplancto n
2 .2 .2
La celda de Palmer-Maloney est diseada especialmente pa ra el recuento de nanoplancton . Tiene una cmara circular con un dimetro de
17 .9 mm, profundidad de 0 .4 mm y volumen de 0 .1 ml . Con esta celda se debe . .
usar un aumento de 450X .
Introducir la muestra con, una pipeta dentro de uno dedo s

canales
(2 x 5 mm) en el lado de la cmara, con su cubierta en su lugar . De s
pus de 10 minutos . de reposo, examinar 10 a 20 campos .Whipple, dependiend o

de la densidad y variedad del plancton y la exactitud estadistica deseada .
Calcular . el nmero de clulas por mililitro como sigue
Nm/ml
C X 1 , 000
A .X
.mm 3
P X
Donde :
A = rea de un campo, en mm 2
P
profundidad de un campo, en mm . .
,. .
nmero de campos contado s
Ajustar el resultado para diluciones o concentraciones d e

la muestra .
101
2 .2 .3 Otras celdas
Existen otras celdas para recuento de clulas que pueden utilizarse para el recuento de plancton . La ms conocida es el hemocitmetro
que se usa para la enumeracin de clulas sanguneas . Tiene una cuadrcula colocada en una placa, que se cubre con un cubreobjetos de vidrio . La cuadr a
cula est dividida en milmetros cuadrados ; la cmara tiene 0 .1 mm de profun didad .
La muestra se introduce con una pipeta y se observa con au

mantas de 450X ._ Se cuentan todas las clulas en la cuadricula .
Tambin se puede usar la cmara de Petroff-Hausser, diseada para recuento de bacterias .
Cada una de estas cmaras se surte con instrucciones deta liadas para su uso apropiado y la realizacin de los clculos .
La desventaja de estas cmaras es que se necesitan mues tras con una densidad muy grande de plancton para obtener resultado s . estads ticamente confiables .
3.
RECUENTO DE ZOOPLANCTON
Enumerar el zooplancton menor (nano) en una cmara de cuenta, durant e

el recuento del fitoplancton y reportar cano organismos/mililitro . Contar el zooplancton mayor (de red), en un concentrado, como cladceros y coppo dos maduros y reportar como organismos por metro cbico, calculando este n-
1 02
mero cano sigue :
'Donde :
_ nfiimero..
V.'
de organismos contado s
volumen de la muestra concentrada, en m l
V" = volumen de la muestra original, en m 3
4.
BIBLIOGRAFI A
APHA, AWWA ., WPCF .

Wastewater .
Standar :Methods for the Examination of Water and
15th Edition . Washington (1980)
APENDICE
II .-
CLAVES PARA LAIDENTIFICACION D E

FITOPLANCTON Y ZOOPLANCTON DE AGU A
DULCE .
1 04
CLAVE A : FITOPLANCTON
1 .
Plantas en forma de tubos, filamentos,listones y ci n

tas o membrana ; frecuentemente se ven a simple vist a

1' Plantas de clulas microscpicas aisladas o en agrup a

mientos irregulares, esfricos o en racimos microscpicos ; .las clulas no se agrupan en filamentos . . . .12 3
Plantas en forma de tubo, filamento, cintas y listones o membranas compuestas de clulas
Plantas en forma de tubo ramificado con protoplasm a

continuo que no se divide en clulas
3(2)
Plantas en forma de tubo,cordones,
12 0
listones o filame n
tos
3'
Plantas en forma de membrana de una sola clula de e s

pesor
4 (3)
(y 2 ms clulas de ancho
11 6
Clulas en filamentos o listones aislados o agrupados ,

los cuales slo tienen una clula de ancho o de espe sor
-4 '
Clulas formando todo (o a veces una porcin) un tubo ,

cordn o filamento,e]. cual tiene ms de una clula d e
espesor o anchura
5 (4)
Presentan heterocistos
5'
No presentan heterocistos
10 8
6
.23
'; . .
1 05
6 '(5)
Los filamentos se hacen gradualmente ms angostos ha s

ta formar una punta en un extremo
6 '
Los filamentos son del mismo ancho en toda su exten sin
7(6)
12
Los filamentos radiales, en una matriz o masa gelatino 8
sa
7'
Los filamentos no estn en una masa o matriz gelatino sa
8(7)
Presentan esporas (acineto) adyacentes al heterocist o

terminal (Gloeotrichia), . . . .
8'
No presentan esporas (acineto) (Rivulariq)
9 (8)
Colonias gelatinosas, una bolita lisa
10
Gloeotrichi a
echinulat a
9'
10 (8')
Colonia gelatinosa irregular
Rivularia
Rivularia haematite s
Las clulas adyacentes al heterocisto ms anchas que e l

heterocisto
1?'
dur a
Las clulas cerca del extremo angosto del doble de la r

go que de ancho . . . . :
1i (7')
natan s
Las clulas cerca del extremo angosto,del mismo anch o

que largo
10'
Gloeotrichia
Las clulas adyacentes

el heterocisto
Calothrix brauni i
al
heterocisto ms angostas qu e
Calothrix par .ietin a
1 06
12(6')
Se presentan ramificaciones
13
12'
No se presentan ramificaciones . . . . :
14
13 (12)
Las ramificaciones en pares
13'
Las ramificaciones aparecen aisladas . . .Tolypothrix tenui s
14 (12)
El heterocisto es solamente terminal (Cylindrospermum)1 5
14'
El heterocisto es intercalar (entre el filamento) . . .1 6
15 (14)
Heterocisto redondo
15'
Heterocisto elongado
Scytonema tolypothricoide s
Cylindrospermum muscicol a
Cylindrospermum stagnal e
16 (14') Los filamentos encerrados en una bolita o masa gelati nosa

16'
Los filamentos no encerrados en una masa gelatinos a

definida
17 (16)
17
18
Los heterocistos y clulas vegetativas redondeados . . . .

Nostoc pruniform e
17'
Los heterocistos y clulas vegetativas oblongos . . . : . . .

Nostoc carneu m

18 (16') Las clulas vegetativas y los heterocistos ms corto s

que el ancho del filamento
18'
Nodularia spumigen a
Las clulas vegetativas y los heterocistos ms largo s

que el ancho del filamento
19
1 07
19 (18')
Heterocistos redondeados (AnabaPna)
19'
Heterocistos cilndricos
20 (19 )
Clulas alongadas, con una depresin central, rara vez hay heterocistos
20'
20
Aphanizmenn flos-aqua e
Anabaena constrict a
28
Clulas redondeadas, heterocistos frecuentes
21 ( 20') Heterocistos con extensiones laterales . . . :

21'
Anabaena pl .anctonic a
Heterocistos sin extensiones laterales
22 (21') Filamentos de 4-8j1 de ancho
22
Anabaena flos-aqua e
22'
Filamento de 8-14 .A de ancho
23 (5')
Sin ramificaciones
23'
Con ramificaciones (incluyendo una ramificacin falsa )
24 (23)
Los pigmentos celulares distribuidos a travs de tod o
el
24'
Anabaena
circinali s
24
protoplasma
25
Los pigmentos celulares restringidos a los plastidio s
t25 (23) Filamentos cortos y dispuestos en espiral regular . . ..28 5

25'
Filamentos muy largos y no forman una espiral regula r

26(25')
Varios filamentos paralelos de clulas en una envoltur a

comn
26'
26
Microcoleus subtorulosu s
Un filamento por vaina o envoltura, s es que hay en voltura
27
1 08 .
27 (26')
Hay una vaina o matriz gelatinosa
28
2.7'
No se distingue vaina n:i
28 (27)
Envoltura claramente visible ; no existe una matriz gel a
matriz gelatinosa (Oscillatoria )
tinosa entre los filamentos (Lvngbva)

28'
29
Envoltura ausente o que no se percibe claramente ; lo s

filamentos estn entretejidos, dentro de una matriz ge latinosa (Phormidium)
29
Lyngbya
ocrace a
29(28)
Clulas redondeadas
29'
Clulas cilndricas cortas
30 (29)
Los filamentos en ciertas partes forman espirales
30
. . . Lyngbylagerheimi i
30'
Lot rilamentos rectos o ,curvos pero no en . espirales. .31
31 (30') Mxima longitud de las c]ulas 3 .5ju, envoltura delgada . . .

31'
Longitud mxima de las clulas 6 .5Jt, envoltura grues a

. :
32 (28')
Lyngbya diguet i
Lyngbya versicolo r
Las extremidades de aig,in, filamentos coronados por

una clula (remate)nincriada, redondeada
32'
Las extremidades de t ..,dos

"de remate"
33
filamentos sin clula 34
1 09
33 (32)
La extremidad del filamento (con remate) abruptament e

curvado . . . . :
33'
Phormidium uncinatum
La extremidad del filamento (con remate) recta

Phormidium autumnal e
34 (32') Filamentos de 3-5 .0 de ancho . . .Phormidium inundatu m

34'
Filamentos de 5-12Ju de ancho . . .
. Phormidium retzi i
35 (27') Clulas muy cortas, generalmente menos de 1/3 del di metro del filamento
35'
Clulas con una longitud generalmente de ms de la mi tad del dimetro del filamento . . . .
36 (35)
Las paredes transversales constreidas

36'
. . . 39
: . . . :
Oscillatoria ornat a
Paredes transversales no constreidas
37
37 (36') Los extremos del filamento, si estn maduros, curvos .3 8

37'
Los extremos de los filamentos rectos

Oscillatoria limos a
38 (37)
Los filamentos de 10-14 .p de grueso .Oscillatoria curvicep s
38'
Los filamentos con un grosor de 16=60Ju

Oscillatoria princep s
39 (35') Los filamentos se ven rojos o prpura

39'
Oscillatoria rubescen s
Filamentos de color verde amarillento o verde-azuloso .40'
1 10
40 (39')
Filamentos verde amarillento
41 .
40'
Filamentos verde azuloso
43
41 (40 )
Las clulas 4-7 veces ms largas que el dimetro de l

filamento
Oscillatoria putrid a
Clulas de un dimetro 4 veces menor que el del fila -
41 .'
42
mento
42 (41')
Grnulos prominentes ("pseudovacuolas") en

de cada clula
42'
el
centro
Oscillatoria lauterborni i
No hay grnulos prominentes en el centro de las clu las
Oscillatoria chlorin a
Las clulas _1 y 1/2 a 2 veces ms grandes que el di -
43 (40')
metro del filamento

43'
44
Las clulas de 2 a 3 veces ms largas que el dimetr o
48
del filamento
44 (43)
Las paredes intercelulares gruesas y transparentes . . .

Oscillatoria pseudogeminat a
Paredes celulares delgadas, . se ven cmo una lnea ob s
44'
45
cura
45 (44')
Los extremos de los filamentos rectos

Oscillatoria agardhi i
46
45'
Los extremos de los filamentos maduros curvos
46 (45')
Con grnulos prominentes, especialmente a ambs extr e

mos de cada clula
Oscillatoria
tenuis
111
46'
Clulas sin grnulos prominentes
47
47 (46')
Paredes transversales estrechas . . .Oscillatoria chalybe a
47'
Paredes transversales no estrechas .Oscillatoria formos a
48 (43')
El extremo del filamento termina en una punta larga . . .

48'
El extremo del filamento . no termina empunta

Oscillatoria amphibi a
49 (24')
Las clulas separadas una de otra y encerradas en un tubo (Cymbella )
49'
Oscillatoria splendid a
251 '
Las clulas unidas unas a otras formando un filamento

cinta
50
50 (49') Las clulas se separan fcilmente en discos o pequeo s

cilindros, su cara circular muestra marcas radiales .23 3
50'
Las clulas o no se separan fcilmente, o si lo hacen ,

la pared terminal o externa circular no muestra marca s
radiales
51(50')
51
Clulas formando una cinta, unidas 'a tras por los do s

lados o por las esquinas
52
51'
Clulas en un filamento, unindose en sus extremos . . .5 6
52 (51 )
Marcas numerosas, regularmente espaciadas, en la pare d

celular
52'
53
Sin marcas numerosas en la pared .celular (cenedesmus) .

128
112
53 (52)
Las marcas de las paredes de dos tipos, una gruesa y

otra fin a
53'
las
Todas
marcas de las paredes son finas
(Fragilaria )
54
54(53')
Las clulas se unen solamente en la porcin media

Fragilariacrotonensi s
lo largo de toda su longitud
55
54'
Clulas unidas
55 (54')
Longitud de las clulas de 25-100y . .Fragilaria capucina
55'
Longitud de las clulas de 7-2 5 ju . . .Fragilaria construen s
56 (51') .
Plstidos
56'
Los plstidos
57 (56)
Un plstido
57'
Dos oms plstidos
58 (57)
Filamentos de 18-26ju de ancho . . . .Spirogyracommui s
58'
Filamentos de 28-50ji de ancho
59 (58')
Filamentos de 28-40Ju de ancho : .
59'
Filamentos de 40-50Ju de ancho . . . . Spirogyraporticali s
60 (57')
Filamentos de 30-45 ju de ancho ; de 3-4 plstidos
en forma de una banda espiral (Spirogyra) 5 7

no forman una banda espiral
por
clula
porclula
60
59
Spirogyra varian s
Filamentos de 50 -80Ju de ancho, de 5-8 plastidos

clula
por -
Spirogyra fluviatili s
clula
60'
61
po r
Spirogyra majuscula
113
61 (56')
Dos plstidos por clula
62
O uno o ms de dos plstidos por clula
66
Las clulas con protuberancias o grnulos en la pared

Las clulas con una pared celular externa lisa
( Zygnema) . .

64
Cada clula con 2 protuberancias centrales en la pare d

" 6
Desmidium grevilli i
Cada clula con un circulo de grnulos cerca de un extremo
Hyalotheca mucos a
64 (62') Las clulas de un verde oscuro, cada plstido -llega hasta la pared
64'
Zygnema steril e
Las clulas de un verde claro, los plstidos no llena n

completamente la clula
65
65 (64') Ancho del filamento de 26-32 , ; longitud mxima de l a

clula 60Ju
65'
Zygnema
Ancho del filamento 30-36 ,p ; longitud mxima de la cl u

la 120 p
66 (61')
insigne
Zygnema pectinatu m
El plstido es una cinta ancha,que pasa a travs del eje de la clula (Mougeotia )
66'
67
El plstido o plstidos cerca de la pared celular
(parietal)
67 (66)
69
Los filamentos con curvaturas ocasionales

Mougeotia
genuflexa
1 14
67'
Filamentos rectos
68 (67')
68
Filamentos de 19-24Ju de ancho, con 4-16 pirenoides po r

clula
Mougeotia spaherocarp a
Filamentos de 20-34ji de ancho, con 4-10 pirenoides po r
68. '
clula
Mougeotia scalari s
69 (66') Algunas clulas con una o varias lneas transversale s

en las paredes,cerca de un extremo (Oedogonium )
69
70 .
No existen esas lneas transversales,en el extremo .

.
(69)
Dimetro del filamento menor de 24 .p
.73 -
71
'
70'
Dimetro del filamento de 25 ,p
71 (70)
Dimetro del filamento de9-14,u . .Oedognium suecicu m
71'
Dimetro del filamento de 14-23 )u . . Oedogonium bosci i
72(70)
Pequeas plantas masculinas unidas al filamento normal ,

cuando se reproducen
72'
o mas . . . . :
72
Oedogonium idioandrosporum
No se producen pequeas plantas masculinas ,

Oedogonim
grand e
74
73 (61)
Las clulas con un plstido de superficie lisa
73'
Las clulas con varios plstidos o con uno slo de fo r

ma nodular
78
74 (73)
Clulas con extremos redondeados .Stichococcus bacillari s
74'
Clulas con extremos aplanados ( Ulthrix .)
75
115
75 (74 .') Los filamentos con un dimetro de lOji o menos
76
75'
Los filamentos con un dimetro mayor de 10.)u
76 (75)
Filamentos con dimetro de 5-6)u . . . Ulothrix variabili s
76'
Filamentos con dimetro de 6-lOji .
77 (75') .
77'
77
Ulothrix tenerrim a
Filamentos con dimetro de 11-17Ju
Ulothrix aequali s
Filamentos con dimetro, de 20-60}i . : . .Ulothrix
zonat a
78 (73') Prueba del almidn con yodo, positiva ; un plstido nodular por clula
78'
Prueba del almidn con yodo, negativa ; varios plstido s

por clula
79 (78)
Cuando se fragmentan los filamentos, forman segmento s

en forma de "H"
. 79'
80
Microspora
Cuando se fragmentan los filamentos, `
la
amoen a
separacin es -
irregular o se produce entre las clulas (Rhizoclonium )

10 0
80 (78') Las paredes laterales de las clulas son rectas, no se abultan . Se presenta un patrn de lneas finas o punto s
en la pared, pero a menudo no se distinguen clarament e
(Melosira)
80'
Las paredes laterales se abultan ligeramente . No se pre senta el patrn de marcas en las paredes (
Tribonema) .8 3
-116
81 (80) Dientes parecidos
espinas en el margen de las parede s

.
terminales . ...
82
81'
No se presentan los dientes como espinas .Melosira varian s
82 (81)
La pared con grnulos finos, dispuestos oblicuament e

: Melosira
82'
La pared con grnulos gruesos, dispuestos paralelament e

a los lados . . .
83 (80') 2-4 plstidos

83'
crenulat a
Tribonema minu s
por clula
Ms de 4 plstidos
84 (23') Con plstidos
Melosira'granulat a
por clula
Tribonema bombycinu m
ramificacin verdadera
84'
Sin plstidos
85 (84)
Las ramas se reconectan formando claramente una red
ramificacin falsa . . .Plectonema tomasinian a
8'5'
85
Hydrodictyon reticulatu m
Las ramas no forman una red clara
86
86 (85') Cada clula en una envoltura cnica abierta en el extre87
mo ancho ( Dinobryon)
86'
No existe una envoltura cnica alrededor de cada clul a
87 (86)
Las ramas divergen, casi siempre en ngulo recto

87'
Dinobryon divergen s
Las ramas son compactas, a veces casi paralelas
88
117
88(87' .) El extremo de la envoltura con una punta aguda . .. . . . . . 8 9
88'
El extremo de la envoltura con una punta roma

89 (88)
El extremo angosto de la vaina forma un pednculo

.. .
89'
Dinobryon sertulari a
. .
Dinobryon stipitatu m
El extremo angosto de la vaina se bifurca en la base . . .

Dinobryon social e
90 (86') Las ramificaciones cortas del filamento principal en es -
91
pirales de 4 6 ms ( Nitella )
90'
La ramificacin comunmente es una sola est en pare s

.. .
91 (90)
..
. .92
Las ramas cortas del filamento principal se vuelven a ramificar una vez ms
91'
Nitella flexili s
Las ramas pequeas del filamento principal se vuelven

ramificar 2 a 4 veces
92 (90'
Nitellagracili s
Cada clula terminal con una espina incolora de base abruptamente abultada (
92'
Bulbochaete )
94
Clulas vegetativas con una longitud de 20 - 48,p

93'
93
No existen espinas terminales con base abruptamente abu l

tada
93
Bulbochaete mir abili s
Clulas vegetativas con una longitud de 48-88ji

Bulbochaete insigni s
1 18
94 (92')
Clulas rojas, cafs o violeta . . . Audouinella violace a
95 (94') Filamentos encerrados enun matriz .gelatinosa

95'
96
Los filamentos no estn rodeados por . una masa gelatin o

sa
96 (95)
99
Un cambio brusco en el ancho del filamento principal

las ramificaciones .( Draparnaldia )
96'
Cambio gradual en el
ancho
:9 7
del filamento principal hacia
las ramificaciones (,Chaetophora )
97 (96)
98
Las ramas (del filamento principal) con un eje princi pal central
97'
Draparnaldia
plumos a
Las ramas se dividen o bifurcan y no presentan un ej e

central principal
Draparnaldia glomerat a
98 (96') Las clulas terminales muy puntiaguda s, y en el extremo

incoloras
98'
Chaetophora attenuat a
Las'clulas terminales
su ancho,
loras
la
on modificaciones abruptas d
mayora sin extremidades puntiagudas inc o

Chaetophora elegans .
99 (95') Se intercalan clulas ligeras y densas en el filament o

99'
Pithophora_oedogoni a
La mayora ' de las clulas con la misma dehsidad
10 0
100(99') Pocas ramas, cortas e incoloras . . .Rhizoclonium hieroglyphicum
119
100'
Numerosas ramas y de'color verde
10 1
101 (100') La atenuacin terminal es gradual, incluyendo2 ms

clulas (Stiaeoclonium )
101'
10 2
La atenuacin terminal o n8 existe o es abrupta e incl u

ye solamente una clula . . .(Cladophora)
10 4
12(101)
Las ramas frecuentemente en pares
10 3
102'
La mayora de las ramas se encuentran aisladas

is(102)
103'
Stigeoclonium stagnatil e
Las clulas del filamento principal de 1 a 2 veces m s

Stigeoclonium lubricu m
largas que anchas
Las clulas . del filamento principal 2 a 3 veces ms largas que anchas
104 (101')
Stigecclonium tenu e
La ramificacin a menudo aparece bifurcada o trifurca da
Cladophora aegagropil a
104'
Las ramas claramente laterales
105+104')
Las ramas en ngulo agudo con el filamento principal,fo r

mando racimos
105'
10 5
Cladophora glomerat a
Las ramas forman ngulos obtusos con el filamento princ i

pal
106(105')
106'
107(106')
10 6
Filamentos torcidos y curvados . . . . Cladophora fract a

Filamentos rectos
10 7
Pocas ramificaciones, rara vez se vuelven a ramificar . .

Cladophora insignis
1 20
107' .
Numerosas 'ramificaciones, a menudo se, vuelven a r a m i f ic a r
108(4 ')
Cladophora crispat a
La planta o tubo .con una capa superficial de clulas

apretadamente u das
con
protuberancias espaciada s
reglarment e (nodos)
108'
-Lemanea annulat a
La. planta no tubular con una capa apretadament e unida

de clulas superficiales y nodos
10 9
109(108') Clulas . esfricas y sueltas o aisladas en una matriz g e

latinosa
109 '
Tetraspora gelatinos a
Las clulas esfricas no estn sueltas o aisladas . . . .11 0
110(109') Plantas ramificadas
11 1
110'
Plantas no ramificadas
111(110)
Ramificacin en racimos
11 2
111'
Ramificaciones simples o aisladas . : .. .
11 5
112(-111)
Schizomeris leibleini i
Los filamentos se encuentran embebidos en una matriz '

gelatinosa(Batrachospermum)
'112'.
113(112)
Sin una matriz gelatinosa
11 4
('Chata ) :
Masas nodales de las ramas tocndoseun .a a otra

113'
11 3
Batrachospermum
vaaum
Las masas nodales de , las ramas separadas por un espaci o

angosto
Batrachospermum moniliform e
1 21
114(112') Ramas cortas con 2 clulas desnudas en la punta

f

114'
Chara glubiilari s
Ramas cortas con 3-4 clulas desnudas en la punta

:

115(111') Con heterocistos,plstidos
115'
Chara
vulgari s
ausentes
Stigonema minutu m
Sin heterocistos, plastid os
presentes
Compsopogon coeruleu s
116 (3')
Mancha ocular raja y 2 flagelos por cada clula
116'
Sin mancha ocular ni flagelos . . . . :
117(116')
Clulas redondas a ovales, mantenidas juntas por una matriz gelatinosa aplanada ( Agmenellum)
117'
12 5
13 1
Clulas no redondas y no encerradas en una matriz gela tinosa
11 8
118(117') Clulas regularmente dispuestas formando un disco, qu e

no est fijo, nmero de clulas 2,4,8,16,32,64 6 128 .133 '
118'
Clulas numerosas ;membrana unida a una superficie . .-11 9
119(118') Largos pelos se extienden desde

de las clulas
119'
la
superficie externa -
Chaetopeltis megalocysti s
No se extienden pelos de las superficies de las clula s

Hildenbrandia rivularis
122
120 (2')
Una constriccin en *la base de cada rama

120'
Dichotomosiphon tuberosu s
No se presentan constricciones en el tubo ( Vauchera )

12 1

121(120')
Saco de huevos unido directamente,

vegetativo principal
121'
sin pednculo, al tubo.
Vaucheria sessili s
Saco de huevos unido por una rama lateral corta y abru E

12 2
ta
122(121') Un saco de huevos por rama
Vaucheria terrestri s
122'
Dos o ms sacos de huevos por rama . . Vaucheria geminat a
123(1')
Las clulas en colonias, generalmente en una disposici n

o forma definidas
123'
12 4
Clulas aisladas, en pares o en agregados
sueltos irre 17 3
gulares
124(123)
124'
Las clulas con muchas hileras transversales de marcas en la pared
18 5
Clulas sin hileras de marcas transversales
12 5
125(124') Clulas dispuestas en una capa de un espesor monocelu 12 6
lar . .
125'
Los racimos celulares de un espesor de ms de una clu la y no en forma de placa . :
126(125)
:13 7
Mancha ocular roja y 2 flagelos por c,xia clula

Gonium pectorals

1 23
126'
Sin mancha ocular ni flagelos
12 7
127(126') Clulas alargadas, unidas lado a lado en 1 2 hilera s

'12 8
(Scenedesmus)
127'
Clulas casi tan largas como anchas' .'
Clulas centrales sin espinas pero con extremos punti a
128(127)
guds
128'
13 1
Scenedesmus dimorphu s
Las clulas centrales con extremos redondeados
129(128') Las clulas terminales con espinas
. . 12 9
13 0
129'
Las clulas terminales sin espinas .Scenedesmus bijug a
130(129)
Cada clula terminal con 2 espinas

130'
Scenedesmus quadricaud a
Cada clula terminal con 3 ms espinas

131(117)
Scenedesmus abundara s
Clulas en hileras regulares, sumergidas en una matri z

incolora ( Agmenellumquadriduplicatum)
13 2
131'
Clulas no sumergidas en una matriz incolora
13 3
132(131)
El dimetro de las clulas de 1 .3-2 .2

132'
jut
Agmenellum .quadriduplicatum~tipo tenuissim a
Dimetro de las clulas de 3-5 ,u

. . . . :
. . ...
Agmenellum quadriduplicatum,tipo glauc a
133(131') Clulas sin espinas, proyecciones ni incisiones

' Crucigenia quadrata
1 24
133'
Clulas con espinas,proyecci'ones o incisiones
134(133') Clulas redondeadas
13 4
Micractinium'pusillu m
13 ;4'
Clulas angulares (Pediastrum)
135(134' )
Numerosos espacios entre las cLulas . .Pdiastrum duple x
135'
Clulas sumamente unidas
13 5
13 6
136(135') Las incisiones en las clulas profundas y angostas

136'
Pediastrumtetra s
Las incisiones en las clulas poco profundas y anchas . .

,
Pediastrum boryanu m
137(125' .) . Clulas puntiagudas en ambos, extremos,
menudo arque a
das
137'
Clulas no puntiagudas en ambos ,extremos, no arqueada s

14 1

138(137)
Clulas embebidas en una matriz_gelatinosa

Kirchneriella lunari s
138',
Clulas no embebidas en una matriz gelatinosa
139(138")
Todas las clulas arqueadas ;dispuestas y unidas por l a

parte posterior
. 139'
13 9
Selenastrum gracil e
Clulas rectas _o curvadas en varias formas, 'sueltas, o

torcidas juntas
(Ankistrodesmus)
14 0
140(139'1)
Clulas curvas
140'
Clulas rectas . .Ankistrodesmus falcatus var . acicularis
Ankistrodesmus falcatu s

1 25
141(137') Con flagelos, mancha ocular a menudo presente
14 2
141'
Ni flagelos ni mancha ocular
15 2
142(141)
Cada clula en unal.envoltura cnica abierta por el lad o

ancho (Dinobryon )
86
142'
Las clulas aisladas sin envoltura cnica
14 3
143(142')
Cada clula con 1-2 vstagos rectos que se extienden

Chrysosphaerella longispin a
1.43' '
No se extienden vstagos rectos de las clulas
14 4
144(143')
Clulas una junto a otra en una colonia densa
14 5
144'
Clulas embebidas aisladamente en una matriz incolora . .

. .... ... .... ... . ... . ... .... . ... . .. .
145(144)
Clulas dispuestas radialmente, mirando hacia afuera .14 6
145'
Todas las clulas ven hacia una direccin
146(145)
Plstidos cafs, sin mancha ocular . . . Synura uvell a
146'
Plstidos

14 7
verdes, mancha ocular en cada clula

Pandorina moru m
147(145') Cada clula con 4 flagelos . .Spondylomorum quaternariu m

147'
Cada clula con 2 flagelos ( Pyrobotrys)
14 8
t
148(147') Mancha ocular en el extremo ancho (anterior) de la cl u
la
148'
Pyrobotrys stellat a
Mancha ocular en el extremo angosto (posterior) de l a

clula
Pyr.obotrys qracilis
1 26 .
1491144') Plstidos cafs
149'
Plstidos
Uroglenopsis american a
verdes :
. .
150(149') 16,32 6' 64 clulas por colonia

150
Eudorina
15 0
elegan s
Ms d 100 clulas por colonia
15 1
151(150') Colonia esfrica ;cada clula con una mancha ocular

Volvox aureu s

151'
Colonia tubular o irregular, sin mancha ocular

10 9
(Tetraspora)
152(141') Clulas alargadas, unidas por un extremo, dispuestas r a
152'
dialmente (Actinastrum)
15 3
Clulas no alargadas, a menudos esfricas
15 4
153(152) Clulas, cilndricas

153'
: . Actinastrum gracillimu m
Clulas claramente abultadas . . . Actinastrum
hantzschi i
154(152') Con plstidos

154'
Sin plstidos
el pigmento esparcido . en cada protopla s
ta
16 8
155(154), Colonias, incluyendo la matriz externa, naranja-caf r o

Botrycoccusbrauni i
jizo
155'
Si hay matriz, no es de color brillante, los plstido s

de color verde
15 6
156(155') Colonias redondas a ovales

156'
.Colonias no redondas,
160 .
a menudo de forma irregular . . .157

1 27
157(156') Paredes rectas (planas) entre las clulas adyacentes (Phytoconis)

157'
27 8
Las paredes entre las clulas adyacentes, son redonde a

15 8
das
158(157') Las clulas dispuestas como capa superficial en un tub o

gelatinoso ( Tetraspora)
158'
10 9
Colonia no tubular, clulas en un patrn irregular .

15 9
159(158') Clulas con una longitud mayor al doble del dimetro d e

las clulas pequeas ( Chlorococcum )
159'
Clulas con una longitud no mayor del doble del dime tro de las clulas pequeas(Palmella)
160(156)
28 1
Las clulas se tocan una a otra ; estrechamente agrupada s

160' .
28 0
Coelastrum microporum
Clulas agrupadas holgadamente
16 1
161(160') Filamentos incoloros que se extienden desde el centro de la colonia a las clulas
161'
16 2
No existen filamentos incoloros que unan a las clula s

en la colonia
16 4
162(161)
Clulas redondeada s, rectas u ovales (Dictyosphaerium) .16 3
162'
Clulas alargadas, algunas curvas

Dimorphococcus lunatus
1 28
163(162) Clulas redondeadas

163' .
Dictyosphaerium pulchellum '
Clulas rectas u ovales . . . . Dyctyosphaerium ehrenbergi-anum

164'
16 5
Clulas ovales
Oocystis borge i
165(164) Un plstido por clula

165'
16 6
Dos o cuatro plstidos por clulas . .-Gloeococcus schroeter i
166(165) La matriz externa dividida en capas(Gloeocystis)

166'
Matriz externa homognea
167(166) Colonias angulares

167'
16 7
Sphaerocystis schroeter i
Colonias redondeadas
Gloeocystis planctonic a
.
Gloeocystis giga s
168(154') Clulas equidistantes del centro de la colonia

(Gomphosphaeria)
16 9
168'
Clulas distribuidas irregularmente en la colonia
17 2
169(168)
Clulas con pseudovacuolas
169'
Clulas sin pseudovacuolas
. . . . Gomphosphaeria wichura e
17 0
170(169') Clulas con dimetro de 2-4 -u (Gomphosphaeria lacustris)17 1

170'
Clulas con dimetro de 4-l5 ji .(Gomphosphaeria aponina )
171(170)- clulas esfricas . .Gomphosphaeria lacustris,tipo kuetzingianu m

171'
Clulas aovadas

Gomphosphaeria lacustris~tipo collinsii

1 29
172(168' ) Clulas ovoides ; con el plano de divisin perpendicu lar al eje longitudinal ms largo ( Coccochloris) . .28 6
172'
Clulas redondeadas o el plano de divisin perpendicula r

al eje ms corto ( Anacystis)
28 6
173(123') Clulas con un abrupto surco o incisin transversal -
173'
en la parte media
17 4
Clulas sin el surco o incisin anteriores
18 4
174(173) Clulas cafs, con flagelos (flagelos blindados)
17 5
174'
17 8
Clulas verdes, sin flagelos(desmidias)
175(174) Clulas con 3 6 ms cuernos largos

Ceratium hirundinell a
175'
Clulas sin ms de 2 cuernos largos
17 6
176(175') Pared celular formada por placas muy delgadas y lisas . .

176'
Glenodinium palustr e
Pared celular formada por placas muy gruesas y rugosa s

(Peridinium)
17 7
177(176' ) .Extremos de las clulas en punta . .Peridinium wisconsinens e

177'
Extremos de las clulas redondeados . .Peridinium cinctum
178(174') El margen de la clula con puntas afiladas, lbulos cortados profundamente o largos picos
178'
17 9
Los lbulos, si los hay, con los extremos redondeados . .

182
1 30
179(178) La incisin media estrecha . . . Micrasterias truncata
179' .
La incisin media ancha, en forma de "V" o "U"
(Staura s
18 0
trum)
180(179) Margen de la clula con picos
largos .Staurastrum
paradoxum .
180'
18 1
Margen de la clula sin picos largos
181(180' Los extremos de los lbulos con espinas pequeas

181'
Staurastrum polymorphis m
Los extremos de
los
lbulos sin espinas
Staurastrum punctulatum
182(178') La longitud de la clula de cerca del doble del ancho . . .

182'
Euastrum oblongu m
La longitud de la clula de una a una y media veces e l

ancho (Cosmarium)
18 3
183(182') La incisin media lineal estrecha . .Cosmarium botryti s

183'
La incisin media ancha, en forma de "U"

184(173') Clulas triangulares

184'
Clulas no, triangulares
Cosmarium portianu m
Tetraedron muticu m
18 .5
185(124) Clulas con un extremo claramente diferente del otro .18 6

185'
Clulas con extremos anchos esencialmente iguales . . . .225

131
186(185) Marcas (en la pared) numerosas, transversales y regu larmente espaciadas (Diatomeas)
186'
18 7
Marcas (en la pared) no transversales y regularment e

19 3
espaciadas
187(186) Clulas curvas (dobladas) formando un anillo al ser vi s

tas por la periferia
Rhoicosphenia curvat a
187'
Clulas no curvadas al ser vistas por la superficie . .18 8
188(187')
Clulas con lneas transversales finas y gruesas

Meridion circular e

188'
Clulas con lneas transversales, todas parecidas en es pesor
18 9
189(188') Clulas esencialmente lineales arectangulares ; unex.tre mo "hinchado"ms grande que el otro (Asterionella) . . .19 0
189'
Clulas en forma de cua o prisma ; los mrgenes en ocasi o

nes ondulados (Gomphonema)
19
190(189) Hinchamiento terminal ms grande en un extremo, .y de 1 y

1/2 a dos veces ms ancho que el otro

19'
Asterionella formos a
Hinchamiento terminal ms grande en una extremidad co n

un ancho menor de 1 y 1/2 veces la de la otra extremi dad
Asterionella gracillim a
191(189') El extremo corto se ensancha formando valva

Gomphonema geminatum
1 32
. 191'
19 2
El extremo corto no se ensancha, visto de lado
192(191')La punta del extremo ancho es tan ancha como la punta del extremo ang .osto ; visto.de lado

192'
Gomphonema parvulu m
La punta del extremo anch mucho ms ancha que la punt a
del extremo angosto,visto de lado

Goinphoema olivaceu m
193(186') Se presentan espinas en cada extremo de la

193'
clula
Schroederia setiger a
No existen . espinas en ambos extremos de la clula . . . .19 4
194(193') Los pigmentos en uno o ms .plastidios

194'
No existen plstidos
travs del protoplasto,
19 5
los pigmentos se distribuyen a

Entophysalis lemania e
195(194) Las clulas en una cubierta cnica (Dinobryon)
86
195'
196
Las clulas no estn en una cubierta cnica
196(195') Las clulas cubiertas con escamas y espinas largas . . . .

196'
Mallomonas caudat a
Las clulas no estn cubiertas con escamas y espinas
largas
19 7
197(196') Los protoplastos separados por un espacio de la envolt u

ra rgida (lrica)
197'
19 8
No existe una envoltura holgada alrededor de las clu las
202

1,33
198(197) Clulas comprimidas (aplanadas) . .Phacotus lenticulari s

198'
Clulas no comprimidas
19 9
199(198') Lrica opaca ; desde amarilla hasta rojiza o caf

. . . . Trachelomonas crebe a
199'
Lrica transparente, desde incolora hasta caf

(Chrysococcus)
20 0
200(199') La membrana externa (lrica) OvaJ . . .Chf ysococcus

200'
ovali s
La membrana externa (lrica) redondeada
20 1
201(200') La lrica se engruesa alrededor de la abertura,

201'
Chrysococcu s
rufescen s
La lrica no se engruesa alrededor de la abertura . . . .

Chrysococcus majo r
202(197') El extremo frontal aplanado diagonalmente
20 3
202'
20 6
El extremo frontal no se aplana diagonalmente
203(202) Los .plstidos verde-azul brillante (Chromona)
20 4
203'
20 5
Plstidos cafs,rojos,verde oliva o amarillento
204(203) Las clulas con un extremo puntiaqudo(Chroomonas nordstetii )

204!
Las clulas no tienen un extremo puntiagudo . . :

Chroomonas setoniensi s
205(203') Con garganta profunda sin surco

. Cryptomonas eros a
205'
Con surco,
sin garganta profunda . .
Rhodomonas lacustri s
1 34
206(202') Los plstidos caf-amarillento . . .Chromulina rosanoff i

206'
Los plstidos no son caf amarillento, sino generalme n

20 7
te verdes
207(206') Un plstido
207'
20 7
por clula
Dos o ms plstidos
por clula
21 1
208(207') Las clulas se ahusan en cada extremo . . . :

Chlorogonium euchloru m
208'
Clulas redondeadas a ovales
20 9
209(208') Dos flagelos por clula (Chlamvdomonas)

209'
Cuatro . flagelos por clula
21 0
Car.teria multifili s
210(209) Pirenoide angular ;mancha ocular en el tercio frontal d e

Chlamydomonas reinhard i
la clula
210'
Pirenoide circular ; mancha ocular en el tercio medio d e

Chlamydomonas globos a
la clula
211(207') Dos plstidos por clula

211'
Cryptoglena pigr a
Varios plstidos por clula
21 2
212(211') Clulas comprimidas (aplanadas) (Phacus)

212'
213'
21 4
Clulas no comprimidas
213(212) La espina posterior corta,

La espina posterior larga,
21 3
curva . . . .Phacus pleuronecte s

recta
Fhacus longicauda

1 35
214(212)
El margen de la clula rgido
21 5
214'
El margen de la clula flexible (Euglena)
21 7
215(214) El margen de la clula con canales espirales

215'
Phacus pyru m
El margen de la clula sin canales espirales,pero pued e

tener lneas espirales
(Lepocinclis .)
21 6
216(215') El extremo posterior abruptamte terminado en espina . .

Lepocinclis ovu m

216'
Extremo posterior redondeado
217(214') Los plstido s,
verdes ocultos por un pigmento rojo e n
la clula
217'
Lepocinclis text a
Euglena sanguine a
No existe pigmento rojo, excepto en la mancha ocular21 8
218(217') Los plstidos por lo menos de una cuarta parte de la clula

218'
21 9
Plstidos discoidales de menos de 1/4 de la longitud d e

la
clula
22 0
219(218) Dos plstidos por clula

219'
Euglena agili s
Varios . plastidos por clula, a menudo se extienden ra dialmente a partir del centro
Euglena viridi s
220(218') E] extremo posterior se extiende abruptamente formand o

una espina incolora
220'
22 1
El extremo posterior redondeado o por lo menos sin unaesp i

na incolora
222
1 36
221(220)
. Marcas espirales muy. prominentes y granulares

221'
: . .. .
Euglenaspirogyra .
Las marcas espirales poco prominentes, no granulares . .

Eug .lena oxyuris
222(220)
Pequeas ;l.ongitud de 35-55 ."
222'
De medianas a grandes, longitud de 65)M,o ms
Euglena graciil s
223(222') Medianas, longitud de 65-200

223'
Grandes, longitud de 250-290)t
22 3
22 4
Euglena ehrenbergi i
224(223) Plstidos con borde irregular ; el flagelo de 2 veces e l

largo de la clula
224'
Euglena polymorph a
Plstidos con borde liso, el flagelo de

longitud de
la
clula
la
mitad de l a
Euglena dese s
225(185') Clulas claramente curvadas (arqueadas), con una espin a

o adelgazamiento que termina en punta en ambos extremo s
. . ..
225'
Clulas no arqueadas
23 0
226(225) Vacuola con partculas que presentan movimient o

browniano en cada extremo de la clula . Las clulas no s e
agrupan (Closterium)
226'
22 7
No existen vacuolas terminales . Las clulas se agrupan e n

racimos o colonias
22 8
227(226) Clulas anchas ; espesor de 30-70 ,p

Closterium moniliferum
1 37
227'
Clulas alargadas y estrechas ; espesor mayor de 5J4 . . .

Closteriumaciculare
228(226') Clulas con una espina aguda encada extremo romo

228'
Ophiocytium capitatum
Las clulas no presentan extremos romos con abruptas e s

pinas terminales
22 9
229(228') Extremidades de punta afilada, como espinas separadas ,

incoloras
229'
Extremidades de punta afilada que forman parte del pro toplasto verde
13,7
230(225) Una larga espina en cada extremo de la clula
23 1
230'
Sin espinas terminales largas
231(230)
Las clulas gradualmente se angostan hacia la espina .13 7
231'
Las clulas se angostan hacia la espina abruptamente . . . .

232
23 3
No se observa un patrn regular de lneas finas o mancha s

en la pared
233(232)
Rhizosolenia gracili s
Se observa un patrn regular de lneas finas o mancha s

en la pared (diatomeas)
232'
23 2
27 6
Las clulas en vista valvar se ven circulares, en otro
plano (vista perifrica) se ven como rectngulos o cuadr a

dos cortos
'234
1?8
233'
Las' .clulas , .en vistavalvar no se ven circulares
24 0
234(233) La superficie de la valva con un patrn interno y extern o

(marginal) de .-estr"-as (Cyclotella)
234'
23 5
L,,a superficie .dela valva con un patrn continuo de estra s

(Stphanodiscs)
23 8
235(234) Clulas pequeas ; 4-10 .p de dimetro

235 ,
Cycltella glomerat a
Clulas medianas o grandes ; 10-80ja de dimetro
23 6
236(235') La mitad externa de la valva con dos tipos de lneas, una s

largas, otras cortas
236'
23 7
La mitad externa de la valva con lneas 'radiales` tdas igu a

les
237(236)'
Cyclotella meneghinian a
La zona valvar externa ocupa menos d la'mitad del'd'ime tro .' .'
237'
Cyclotella bodanic a
- La zona valvar'externa ocupa ms de la mitad del dimetr o

Cyclotella compt a
238(234") Clulas con dimetro de 4-25'j,i

238'
23
Clula con dimetfo de 25-65)u, .. . Stephanodiscus niagara e
239(238) Clulas con dos bandas transversales en vista perifric a

233'
Stephanodiscus binderanu s
Clulas si dos bandas trarisversales-en vista perifrica ,,
`Stephanodiscus hanstzschi.i
13 9
240(233') Clulas planas, ovales (Cocconeis
24 1
240'
Clulas ni planas, ni ovales . :
24 2
241(240)
Con . 18 a 20 marcas en la pared (estras) por cada 10, . ,

Cocconeispediculu s
Con 23 a 25 marcas en la pared (estras) por cada 10, u
241'

Cocconeis plarentul a
242(240') Clulas sigmoideas en un plano

242'
24 3
Clula en la que ninguna de las extremidades es sigmoide a

ya sea redonda o puntiaguda (valva) o la extremidad cua drada, vista superficial (perifrica)
243(242)
Clula sigmoidea vista desde la superficie valuar

..
243'
Gyrosigma attenuatu m
Clula sigmoidea en el extremo cuadrado, plano o vist a

superficial (perifrica)
244(242'
24 4
Nitzschia aciculari s
Clula asimtrica 1ongd tudinalmente, por lo menos en u n

plano
24 5
244'
Clula simtrica longitudinalmente
25 4
245(244)
La pared celular con lneas transversales finas

sas ( estras y costillas)
245'
y gru e
24 6
La pared celular solamente con lneas transversales (estras) finas
24 7

1 40
246(245) La cara, en su parte media valvar, de . la mitad o menos
de ancho que la cara superficial (perifrica)

246'
Epithemia turgid a
La- cara va,lvar en su parte media, de un ancho de la 1/2

menos de , la cara superficial (perifrica)
. . Rhopalodia gibba
247(245') La lnea de poros y el rafe localizados en el extrem o

de la cara valuar
247'
24 8
El rafe,no se encuentr,aen el extremo de la cara val var
248(247)
25 0
El rafe de cada valva adyacente a la misma superfici e

perifrica . . .. .
248'
Hantzschia amphioxys .
El rafe de cada- . valva 1 adyacente a diferentes superficie s

perifricas ( Nitzschia )
249(248') Clulas'de 20-65j, de' largo

249'
Clulas de 70-18Oy de largo
24
Nitzschia pale a
Nitzschia lineari s
250(247') Las clulas asimtricas longitudinalmente en vista val var

250'
25 1
Las clulas asimtricas longitudinalmente en vista peri Achnanthes microcephal a
frica
251(250) E1 rafe se curva hacia- un- lad() en la parte media

251'
Amphora ovali s
El rafe forma una curva suave en toda su extensin . . . .

( Cymbella)
'252
1 41
252(251) Clulas slo ligeramente asimtricas

252 '
Cymbella
Clulas claramente asimtricas
25 3
253(252') Estriacin claramente transversal
espesor de 10-34) 1

253'
cesat i
CXmbella prostrat a
Estriacin transversal indistina espesor de 5 -12Ju . . .

Cymbella ventricos a
254(244') La lnea longitudinal (rafe) y las marcas marginale s

prominentes,cerca de ambos extremos de la valva
254'
25 5
No existe lnea longitudinal (rafe) marginal, ni quilla ;

en el centro rafe oseudo rafe
255(254)
El margen de la cara perifrica ondulado

255'
25 7
: . :..
Cymatopleura sole a
El margen de la cara perifrica recto

. . . . . . . . . . . . . . . . . . .( Surirella ) . .
25 6
256(255') Espesor de la clula de 8-23}i
Surirella ovat a
256'
Surisplendid a
Espesor de la clula de 40-60,,u
257(254) La cara perifrica generalmente visible, con 2 ms 11 neas longitudinales, prominentes . En vista valvar, se o b
serva una porcin oval central abultada rodeada o limit a
da por una lnea ( Tabellaria,)
257'
25 8
La cara perifrica con, menos de 2 lneas longitudinale s

prominentes . En vista valvar, la porcin central abultad a
no est rodeada o limitada por una lnea
259
1 42
258(257)
La cara perifrica con un ancho de menos de 1/4 de l a

Tabellaria fenestret a
longitud
258'.
La cara perifrica con un ancho
de ms
de la 1/2 de l a
Tabellaria flocculos a
longitud
259(257') La cara valvar con lneas transversales gruesas y fina s

259'.
:Diatoma vulgare
La cara valvar con lneas transversales que si son visi bles, tienen el mismo grosor
26 0
260(259') La cara valvar naviculoide ; se presenta . unrafe verdadero

260'
26 1
La cara valvar lineal o lineal-lanceolada ; no present a

un rafe verdadero
261(260)
La cara valvar con lneas transversales anchas (Costillas )

(Pinnularia )
261'
26 2
La cara valvar con lneas transversales delgadas (estras )

26 3
262(261) Ancho de la clula de 5-6 .

262'
Pinnularia subcapitat a
Ancho de la clula de . 34-50,. ..
263(261') Sin lneas transversales (estras)

versal de la cara valvar
263'
. Pinnularia,nobili s
a travs del eje tran s
: Stauroneis phoenicentero n
Con lneas transversles (estras)atravs del eje trans versal de la cara valvar
264
1 43
264(263' ) El
rafe se local iza estrictamente en la part .e medi a
(Navicula)
264'
26 5
El rafe se localiza ligeramente desviado a un lado
25 2
265(264) Los extremos de la cara valvar se adelgazan abruptamen te formando un pico

265'
Navicula exigua var .capitat a
Los extremos de la cara valvar se adelgazan gradualment e

26 6
266(265') La mayora de las estriaciones son estrictamente trans versales

266' .
Navicula gracili s
La mayora de las estriaciones son radiales ( oblicuas )

26 7
267(266')Las estras claramente formadas por puntos (punteadas )

267'
Navicula lanceolat a
Las estras son esencialmente lneas continuas
268(267') Un rea central clara en la cara rectangular de

268'
26 8
la
valv a
graciloide s
Un . 'rea central clara en la cara oval de la valv.a . . . :.26 9

.
269(268') Longitud de la clula de . 29-40jx ; Extremos ligerament e

capitados
269'
Navicula cryptocephal a
Longitud de la clula de 30-120)& ; extremos no capita dos
Navicula radios a
270(260') La protuberancia de uno de dos Extremos es ms grande ( Asterionella )
18 9
1 44
270'
Si existen protuberancias terminales son de igual tama o

(Synedra)
2.7 1
271(270') Un espacio claro (pseudondulo) en el rea central

. . .Synedra pulchell a
271 .'
No existe pseudondulo en ,el rea central
27 2
272(271') Lados paralelos en vista valvar, cada extremo con un n

dulo abultado
272'
Synedra capitat a
Los lados convergen hacia los extremos en vista valvar

27 3
273('272') Valva lineal a lineal-lanceolada, de 8-12 estras po r

cada 10Ju
273'
Synedra uln a
Valva estrechamente o escasamente lineal-lanceolada,' 12-18 estras por caa 10 u
274
.u,
Ancho.de`la valva de 5-6,
274'
Anch de la valva de 2-4 ,p
Synedra acu s
27 5
275(274') ' Cluls'con'una longitud hasta de 65 veces el ancho d e

la clula,
el rea central no existe o si la hay es un
pequeo ' vald

Synedra acus var . radian s

275'
Clulas con una longitud de 90 a 120 veces el ancho d e

la-clula, el rea central es rectangular
Synedra acus var : augustissima
1 45
276 ..(232') Pigmentos verdes a cafs en uno o ms plstidos
27 7
No existen plstidos ; pigmentos azules a verdes distr i
276'
buidos en todo el protoplasto
28 4
277(276) Clulas largas y angostas o aplanadas
:23 3
Clulas redondeadas
277'
27 8
2. 78(277') Rectas, paredes planas entre las clulas adyacentes e n

las colonias
Phytoconis botryoides .
Paredes redondeadas entre
278'
colonias
las
clulas adyacentes en la s
27 9
279(278') . Las clulas,o bien con2 protuberancias opuestas en la s

paredes, o colonia de 2-4 clulas,redondeada clarament e
por una membrana,o con ambas caractersticas
279 .'
16 4
Clulas sin las 2 protuberancias en las paredes ; coloni a

que no es de 2-4 clulas rodeadas claramente de una mem brana
28 0
280(279') Las clulas dentro de
la
colonia esencialmente de igua l
tamao
2.80'
28 1
Las clulas en la colonia de muy diversos tamaos

Chlorococcum humicol a
281(159') Clulas embebidas en una extensa o extendida matriz ge latinosa

281'
Palme .11a mucos a
Clulas con o sin una pequea matriz gelatinosa a su a l

rededor.
( Chlorella )
'
282
1 46
283 :
282'
Clulas elipsoidales a-ovoides
Chlorella ellipsoide a
283(282)
Dimetro de la clula de 5-10 )U ; pirenoide borroso . . . .

283'
Chlorella vulgari s
Dimetro de la clula de 3-SJu ; pirenoide claro

Chlorella pyrenoidos a
284(276') La clula como un cilindro en es,piral
28, 5
284'
La clula no es u cilindro en espiral
285(25)
Filamento septado ( con paredes transversa-les) .

285'
286 .
: : . Arthrospira jnner i
Filamento no septado

(sin
pareds transversaTes') . : . : . . .
Spirulina nordstedti i
286(172,
Las clulas se dividen en ngulos rectos con respect o
284')
al eje longitudinal
Coccochloris stagnin a
286(172') Clulas esfricas o que se dividen en un piano parale lo con respecto al eje longitudinal ( Anacystis
) . . . .28 7
287(286') Las clulas contienen pseudovacuolas . .Anacystis cyane a

287'
Las clulas no contienen pseudovacuolas
28 8
288(287') Dimetro de la clula de 2-6)u, vaina o envoltura a me nudo coloreada

288'
Anacystis montan a
Dimetro de la clula de 6-50 ,, vaina o envoltura inc o

lora
'
289
1 47
289(288') Dimetro de la clula de' 6-12 .y, la mayora de las c lulas en las colonias son esfricas . .Anacystis thermali s
289'
Dimetro de la clula de 12-5O}1, las clulas en las colonias a menudo son angulares
Anacystis dimidiata
1 49
CLAVE B : ZOOPLANCTON
Endopodito del primer al tercer par de patas presenta tre s
artejos ; el cuarto tres artejos, est incompleto o ausente
(Arie-
tellus ; Auqaptilus ; Calanus, Centropages, Disseta ; Hemicalanus ;

Heterochaeta ; Isias ; Leuckartia ; Metridea ; Phyllopus ; Pleuromma ;
Aeqisthus ; Clytemnestra ; Microsetella ; Monstrilla ; Oithona ; ThauA.
maleus)
Endopodito del primer par de patas con tres artejos ; de l

segundo al cuarto con dos artejos (Anomalcera ; Parapontella ; Pontella ; Pontellina ; Monops ; Corynura )
B.
Endopodito del primer par de patas con dos artejos ; del s e

gundo con dos a tres artejos, del tercero y cuarto con tres artejos
(Acrocalanus ; Calocalanus ; Eucalanus ;'Leuckartia ; Paracala-
nus ; Temora ; Aegisthus ; Euterpe ; Miracia ; Setella)
C.
Endopodito del primer al tercer par de patas con dos artejos
(Acartia ; Calanopia ; Candace ; Centropages ; Corynura ; Labido-
cera ; Temora)
D.
Endopodito del primer par de patas con un artejo ; del segundo al cuarto con tres artejos (El primer par de antenas mid e
cerca de dos veces la longitud del cefalotrax ;quinto par de p
tas con tres artejos en el exopodito, no en el endopodito)

Mecynocera .
Endopodito del primer par de patas con un artejo ; del se -
1 50
gundo con dos artejos ; del tercero y cuarto con tres artejos :
(Clausocalanus .; Ctenocalanus ; Urepanopus ; Gatanus ; Moebianus ;
Phaenna ; Pseudocalanus
nus)
Scoleci-~thr x, Spnoaanus :-, . .Xanthocala-
E.
Endopodito del primero y segundo par de patas con uno o.

dos artejos ; del texcero .,: ycuarto con .tres. artejos(Aetidius ;
Chiridius ; Euchaeta ; Euchiriella, Undeuchaeta)
F.
Endopodito del primero y segundo par de patas con uno o

dos artejos ; del tercero y cuarto con un artej o

Marmonill a
Entre el primer par deantenas . y el primer par de pa -
tas no hay apndices
. . . .: .
Entre el primer par de antenas y el primer par de patas, generalmente presentan 5, o por lo menos (Cpilia)
2 pares
de apndices (antena posterior y maxilpedos posteriores)

A2

Al
Primer par de antena s no geniculadas ; la superfici e
ventral del segmento genital con una furca, apndice setiform e

Al ?
Primer par de antenas geniculadas ; la superficie ventral del segmento genital con >>na protuberancia en forma de
villus que temina n 2 proyecciones laterales
pul.-
1 51.
Al Q
Solamente un segmento, entre el segmento genital y -
la ;furca ; furcacon tres cerdas a uno y otro
lado
Thaumaleu s
Dos a tres segmentos entre el segmento genital y la fu r
ca,con cinco a seis cerdas a cada lado

Monstrilla ~
Al d
Dos segmentos entre el segmento genital y la furca ;
furca con tres a cuatro cerdas a cada lado

Thaumaleus

Tres segmentos entre el segmento genital y la furca ;
furca con cinco a seis cerdas a cada lado

Monstrill a
A2
Cefalotrax con cinco pares de patas, la ltima de las
cuales es de estructura variable y algunas veces reducida a un o

odos artejos . Primer segmento abdominal sin patas rudimentarias ..
Antena posterior birrmea, con su exopodito de cinco artejos cua n
do menos . Ambas ramas con cerdas ganchudas o plumosas .Gymnoplea
(en parte) ; :
A3
Cefalotrax con cuatro patas . Primer segmento abdominal (c'orto) con patas rudimentarias las cuales estn insertas latera l
ogventralmente (como apndices pares en forma de varilla, caa o
cerdas) . Antena posterior unirrmea o birrmea, .y en este ltim o
caso con ms de tres artejos . Rama externa pequea, el extremo -
1 52
de la rama interna .con pocas cerdas ganchudas no plumosas o cur vada .Ampharthrandria (en parte)

Isokerandria A
13
En el lado derecho e izquierdo del primer-segmento torxico, en el,
ngulo
antexo-lateral. , presenta
.una
pequeapr o
tuberancia de color caf

Pleuromma
No presentan dicha protuberancia
A4
A4
Primer artejo del endopodito del segundo par de patas
con espinas crVaa as proximalmente a lo largo del borde intern o

Metridi a
Primer artejo del endopodito del segundo par de patas
normal, semejantes al correspondiente artejo de la otra pata . . .
A5
Tercer artejo del endopodito del segundo al cuarto -
par de patas, con dos espinas en el borde externo, insertas en

la Punta del extremo distal, la cerda terminal del artejo es an
cha, cortante y lisa
Calanu s
'Tercer artejo del exopodito del segundo al cuarto pa r
de patascon espinas en el borde' externo, una de ' . cuales, (l a

distal)
esta insertada n el xtremo del borde,
la cerda termi- '
nal del artejo est dentada (algunas veces muy ligeramente) y'en
1 53
su lado externo afilada
A6
Las tres espinas del margen externo del tercer artej o

del exopodito del'segundo al cuarto par d patas y la cerda term i
nal denticulada, rudimentarias ."
. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .
. . .. . . . . . . .
:
. . . . . Augaptilus (en parte )
A 6 . Una cerda en el limbo izquierdo de la furca, ms lar g y delgada que las otras
Cerdas de la furca, simtricas
A7
Borde mandibular con tres o cuatro dientes, de los cua
les uno, el ventral, uncinado y separado de los otros por una la r

ga diastema ; rama interna denla maxila rudimentaria

Heterochaet a
Borde mandibular con ocho dientes por lo menos ; rama i n
terna de la maxila bien desarrollada

...
A8
. Disset a
Abdomen con tres a cuatro segmentos, el primero llev a
l abertura genital sobre la superficie ventral convexa .
Prime r
par de antenas simtrico
. ..
- Abdomen con cinco segmentos (segmento anal, sin embarg, a veces falta) ; el primer segmento con la abertura genital l a
teral, .Una de las antenas anteriores transformada en rgano pren -

1 54
A8
sil geniclado
Endopodito y exopodito del quinto par de patas con
A8
A99
tres artejos
Endopodito y exopodito del quinto par de patas con
Augaptilus (en parte )

f
dos artejos
Exopodito del quint par de patas con tres artejos, e n

Isochaeta
dopodito con dos artejos
Exopodito del quinto par de patas con tres artejos, e n
dopodito con un artejo
Isia s
Exopodito del quinto par-de patas con tres artejos ,

endopodito falta
A9
Phyllopu s
Segundo artejo del exopodito del quinto par de pa -
tas con una slida estructura ' en forma de pa, ge es una especie de procso espinoso en el borde interno ; tercer artejo co n
cuatro cerdas internas y una terminal ; tercer artejo del endopo
dito del quinto par de patas con seis cerdas
Centropage s

Segundo artejo del exopodito del quinto par de patas ,

con una fina cerda interna en forma de lezna ; tercer artejo de l
mismo con tres'cerdas internas terminales ; tercer artejo del e n
dopodito del quinto par de patas con cinco cerdas

Leuckartia
1 55
Segundo artejo delexopodit del quinto par de patas ,
cn una fina cerda internaen ;.forma de lezna, o una cerda intern a

muy rudimentaria ; tercer artejo del mismo con tres cerdas internas y una terminal ; tercer artejo del endopodito del quinto par de patas cuando menos con seis cerdas
A 10 ?
Abdomen con cuatro segmentos ; rama interna de . la m a
xila con un artejo por lo menos

Hemicalanus

Abdomen con tres segmentos ; rama interna de la maxila ,
Augaptilus
ausente
A88
Antena anterior-derecha, prensil
Antena anterior izquierda, prensil
Alla
Ambos endopoditos del quinto par de patas, con tre s
artejos provistos de cerdas plumosas

AI !
Endopodito del quinto par de patas rudimentario, compl e
tamento desprovisto de cerdas plumosas

1 56
A10
Exopodito del quinto par de patas diferente en es-
tructura ; el derecho provisto de pinzas y el izquierdo de dos ar

tejos ; el . borde mandibular ricamente dentado :
. . . . . . . ..
": . Cetrpages ~
Endopodito del quinte) par de patas similar , en estructu

ra ;borde mandibular con pocos dientes
Augaptilus a

Exopodito y endopodito-d la quinta pata izquierda -
con tres`artejos, la-derecha con dos

... .
Leuckarti a
Exopodito del quinto par de patas con tres artejos ; e n

dopodito rudimentario, mameliform e
.... .. .
. ......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Arietellus
Endopodito y exopodito del quinto par de patas co n
tres artejos
Al2
'
AI 2
Rama interna de la maxila con un artejo cuando me -
nos ; las-cerdas distales del maxilpe'do anterior . con puntas

desnudas
: . .
. .Hemicalanus el
La maxila sin rama interna ; las cerdas distales de l
maxilpedd anterior con apndices fungiformes

Augaptilus
1 57
A13
Cabeza con dbs grandes lentes quitinosos, usualment e
en el borde frontal, pero algunas veces desviado hacia la superf i

qie ventral de la cabeza (Corycaeidae)

Cabeza sin lentes quitinosos
A14
A1 .
Endopodito del cuarto par de patas con dos o tres a r
tejos
14
15
Endopodito del cuarto par de patas con un artejo o un a
especie de cerda
A15
A 16 .
Abdomen con cuatro o cinco segmentos, los cuales es-
tn ensanchados lateralmente
Sapphirin a
- Abdomen con dos segmentos, los cuales no stn ensanch a

Corina c
dos
A16
Lentes oculares separados por una distancia igual a -
su . dimetro los dos ltimos segmentos cefalotorcicos sin proyec ciones laterales ; el ltimo con una espina media dorsal

Copili a
Lentes oculares muy prximos ; los dos ltimos segmento s
cafalotorcicos proloncjados lateralmente en proyecciones puntiag u

das ; el ltimo sin espina dorsal

Corycaeus
1 58
Cefalotrax y abdomen aplanados en forma de hoja ; man
A17
dbulas, maxilas y maxilpedos anteriores ausentes o reducidos

diminutos muones ; furca muy larga y en forma de varilla
a
. .
Copili a

Cefalotraxde forma variable,
redondeado,
a veces de-
primido transversalmente, pero nunca en forma de hoja ; todos
los
apndices . ceflicos presentes ; furca corta, menos . de seis vece s

la anchura en su longitud
A1 8
18
Exopodito de primer par de patas con un artejo ; el -
ngulo posterolateral del cuarto segmento cefalotorcico y el frontal, prolongados en dos procesos

Clytemnestr a
Exopodito del primer par de patas con dos o tres artejo s

A1 9
A1 9
Rama externa de la antena posterior con un artejo ;
furca muy corta y una cerda muy larga a uno y otro lado ( cuand o
menos dos veces el tamao deltronco) ; los limbos de la furca y
las dos cerdas fusionados en
furcales
la
lnea media ; faltando las cerda s

Aegisthu s
Rama externa de la antena posterior con tres artejo s

finos ; furca corta con los limbos separados y una larga cerda a
uno y otro lado,,cuando menos de la longitud del tronco y cas i
del doble de la longitud de cualquiera de las cerdas restantes -
1 59
Microsetell a

Rama externa de la antena posterior ausente ; furca m s
larga que ancha y con los limbos separados
Maxilpedos anteriores y posteriores de similar es
A 20
tructura, ambos provistos de grandes cerdas espinosas

Oithon a

Maxilpedo posterior con pocas (o ninguna) cerdas cor-
tas y gancho terminal (Oncaeidae)
A21
Quinto par de patas con un artejo, cada uno termina -
A 21
do en dos apndices lanceolados, los cuales estn provistos de bo r

des denticulados ; cefalotrax largo y delgado
'
Lubbocki a
Quinto par de patas con dos artejos ; un artejo en form a
d mun, provisto de cerdas plumosas, o desndas ; cefalotrax

menos delgado
A 22
A 22 .
Antena anterior
car
n ;u estatocisto largo y robusto ( pe
lo sensorio) en el artejo terminal ; quinto par de patas con dos artejos
Ratania t
Antena anterior con numerosos estatocistospenicilado s
en el artejo proximal ; quinto par de patas papiladas ; cefalotrax
1 60
robusto y piriforme . .
.
Pachysom a
Antena anterior con pocos y delicados estatocistos ;
quinto par de patas en forma de pequeas varillas (caa) o prot u

berancia, algunas veces reducidas a un par de cerdas
.
A23
. . . . . . . .. . . . .
. .
. :.A2. 3
Cerdas' ganchudas en el artejo terminal de . la ante-
na posterior de longitud media ; endopodito de las patas posteri o

res cuando menos tan largo como el exopodito ; el ar .e:.jo. terminal del cuarto par de patas una' ymediaveces tan largo como el , primero y el segundo juntos
Cerdas ganchudas en el artejo teminal ,
Oncae a
alargado de l a
antena posterior ; endopodito de la pata posterior ms corto qu e

el exopodito ; el artejo terminal del cuarto par no tan . alargad o
como cada uno de . los dos artejos proximales
.
'B
.. .
. Conae a
Cabeza sin lentes quitinosas dorsales o . ganchos lat e
rales
B1
Cabeza con 1 2 pares de lentes quitinosos ygancho s
a uno y otro lado del borde lateral
B1
Maxilpedo posterior con cuatro artejos ;,rama exter -
na de la mandbula rudimentaria articulada proximalmente antes -
1 61
de la mitad del segundo artejo basal ; ramas de la antena posterio r

de longitud casi igua l

Parapontell a
Maxilpedo posterior con cinco a siete artejos ; rama -
mandibular articulada con'el segundo artejo basal en el mismo nivel ; rama externa de la antena posterior mucho ms corta que la rama interna
B2
B2
Abdomen con protuberancias asimtricas
Abdomen simtrico (excepto en al unin del limbo fur cal derecho con el segmento anal, en la hembra)
'Pontellin a

B3
Cabeza con un par de lentes oculares dorsales ; base -
del rostro con un espesamiento lenticular

Pontell a

Cabeza con dos pares de lentes oculares dorsales ; base
del rostro sin espesamiento lenticular

Anomalocer a
C . Antena posterior birrmea ; rama externa con varios artejos ; primer segmento abdominal sin patas rudimentarias ; antena anterior de cuando menos quince artejos .Gvmnoplea (en parte) . .
1 62
Antena posterior uni o birrmea, en el ltimo caso
con un pequeo artejo en la rama externa ; primer segmento abdo minal con patas rdim~ntarias (en forma de varilla u hoja) ;
ant e
na anterior cuando ms con nueve artejos . Ameharthrndi (en pa r

C7
te)
Cl
Ambas patas del quinto par birrmes, cada rama de -
dos a tres artejos '
: . : . . :
Leuckarti a
Quinto par de patas ausente, o representadas slo po r
la izquierda, que es birrmea
C2
Furca larga y angosta, cuando menos seis veces ms -
larga que ancha ; la cerda terminal del tercer artejo del exopod i
to de la segunda a cuarta pata, denticulada
: . .
'remor a
Furca cuando ms tres veces ms larga que ancha ; la -
cerda terminal del tercer artejo del expodito del segundo a cua r
to par de patas con un borde liso
C3
C 3 .En la tercera y cuarta pata del segundo-artejo del
endpodito tiene dos cerdas ; el tercer artejo siete cerdas ; la ce r

da terminal,escapelif orme,del tercer artejo del exopodito de l a
segunda a cuarta pata, es mucho ms ancha que la del primer par . . .
C4

En el segundo artejo de la
tercera y cuarta pata,
1 63
endopodito tiene una cerda y el tercer artejo tiene cinco ; la ce r

da terminal, escapeliforme, del tercer artejo del expodito de l a
primera pata, semejante a los de la segunda y cuarta patas
C4
Segundo artejo del endopodito de la primera pata si n
una cerda marginal interna ; borde externo del exopodito no denticulado ; artejo terminal del exopodito de la primera pata con cuatro cerdas ; (
: abdomen condos o tres segmentos ; quinto par d e
patas con tres o cuatro artejos ; artejo terminal de la antena anterior
cuando menos del doble de la longitud ddl penltimo artejo )

Calocalanus
- Segundo artejo del endopodito de la primera pata con una cerda marginal, interna ; el borde externo del exopodito de l a
pata posterior, dentado ; artejo terminal del endopodito de la primera pata con cinco cerdas ;
(9 :
Abdomen con cuatro segmentos ;
quinta pata ausente o con dos artejos ; el artejo terminal de la antena anterior, cuando ms una y media veces ms largo que el p e
nltimo artejo)
C5
Porcin proximal del borde externo del segundo artej o
del exopodito de
la . tercera
y cuarta patas, dentado ; cerda escap e
liforme terminal del exopodito de la tercera pata de menos de l a

mitad de la longitud del tercer artejo del exopodito ; tercer arte
del exopodito de la segunda pata con seis cerdas (
par, de patas ausente o' en forma de protuberancia ;
derecha ausente)
a :
quinto quinta pat a

Acrocalanus
1 64
Tercera y cuarta patas dentadas solamente en la por-
cin proximal del tercer artejo del exopodito, no en ' el segund o

artejo ;
la
cerda escapeliforme terminal del exopodito de la ter -
cera pata ms ala r- gda'que el tercer artejo del exopodito ; terce r

artej del endopodito 'de l segnda pata don siete cerdas
quinta pata con tres artejos ;

(I? :
quinta pata con dos artejos) . . .
P aracalanu s
Exopodito de la primera pata con tres artejos ; tra x

sin espinas (
; quinta pata ausente ;
Cf ;
patas del quinto pa r
unirrmeas, la quinta pata derecha a veces ausente)
Eucalanu s

Exopodito de la primera pata con dos artejs ; los sea
mentos ' torcicos medios con uno o dos pares de espinas (
9 :
qui n
ta pata cori tres artejos ; O ; quinta pata condos artjos
... . . .. .... . . . . ..
C7
'Rhincalanu s
Dos grandes lentes quitinosas frontales

Miraci a
C8
Sin lentes quitinosas frontales
C8
Frente cnica, redondeada anteriomente ; cefalotrax
muy estrech ; rama externa de la antena posterior ausente .

. . . .
Setell a
Frente puntiaguda ; cefalotrax ensanchado ; rama exter
1 65
na de la antena posterior con un artejo
C9
C9
Furca con los limbos separados (casi dos veces ta n
larga como ancha) y cerdas mucho ms cortas que el cefalotrax

Euterp e
Limbos de la furca, que es muy corta, as como las ce r
das, desusadamente largas, fusionados en la lnea media

Aegisthu s
D . Cabeza con lentes oculares dorsales (maxilipedo pos terior con seis artejos, el sexto muy pequeo)

Labidocer a
Cabeza sin lentes oculares dorsales

Dl
D1
Quinto par de patas birrmeo con endopodito articula -
do
: . . . Centropage s
D2
Quinto par de patas unirrmeo
D2
Maxilipedo posterior con siete artejos
D3
.'
Maxilipedo posterior con tres a cuatro artejos

D5

t66
Furca larga y delgada, cuando menos
seis
veces ms
larga que ancha ; el,maxilpedo posterior del doble de la longitu d
del
anterior
. . .
. . . Temor a
F,urca con una longitud . cuatro veces mayor que -,la anch u
ra ; maxilipedo posterior, ms corto que elanterior

..
D4
Maxilpedo anterior con cerdas cortas en, su porci n
D4
proximal ; cerdas largas gruesas y en forma de hoz en su porci n

distal ;
artejo basal proximal del maxilipedo posterior con poca s
cerdas cortas . . .
...
.
. .
.
. . . Candac e
Porciones proximal y distal del maxilipedo anterior y tambin
el
artejo . proximal basal . del maxilipedo posterior co n
cerdas largas y espinosas .

Calanopi a
D5
Rama externa de la antena posterior ms corta que_el
artejo distal de la rama interna ; maxilipedo anterior provist o

en sus porciones proximal y distal de cerdas largas y espinosas
Rama externa de . la antena posterior ms larga que el

artejo distal del endopodito ; maxilipedo anterior con cerda s
cortas en su_porcin proximal y en la porcin distal poderosa s
cerdas ganchudas
Corymura
1 67
E . Tercer artejo del exopodito del segundo al cuarto pa r

de patas con cinco cerdas marginales internas
Spinocalanu s
- Tercer artejo del expodito del segundo al cuarto par de p a

tas con cuatro cerdas marginales internas
El
Superficies
del expodito y endopodito del cuarto pa r
de patas sin espinas grandes' ; apndices del maxlipedo anterior en forma de cerdas
E2
Superficie del exopodito y especialmente del segundo y
tercer artejos del endopodito del tercero y cuarto par de pts ,

armados con fuertes espinas ; cerdas distales delmaxilipedo anterior en parte flexibles, vermiformes o peniciladas
7
E2 Segundo y tercer par de patas difieren del cuarto pa r

en los siguientes hechos :
El artejo basal y exopodito ensancha -
dos y robustos, el borde distal del segundo artejo basal estran gulado en la superficie posterior ; cerda terminal (especialment e
en la tercera pata) con margen ensanchado

'
Clausocalanu s
Segunda y . tercera patas no difieren de la cuarta, en l o
que respecta a las peculiaridades antes mencionadas

E3
1 68
E3
Espinas marginales externas del segundo y tercer art e
jo del exopodito, en la cuarta pata, pectinadas, uescansando s o

bre profundas hendeduras

Ctenocalanu s
Espinas marginales externas del exopodito de forma -
usual
E4
E4
Abdomen de 4 segmentos ; el primero con el orificio g e
nital en la superficielventrl convexa, ms alargado que los siguientes segmentos ; quinto par de patas " simtrico o ausent
Abdomen de cinco segmentos, el primero lleva el or i
ficio genital en el lado izquierdo y es ms . corto que los siguie n

tes ; quinto par de patas asimtrico
E4
. . .
E4a
. . . .
En la superficie antero-dorsal de la cabeza hay
una espina media dirigida adelante, las porciones laterales de l

ltimo segmento torcico prolongndose a uno y otro lado en un a
poderosa punta
. .
Gaetanu s
Cabeza sin espina media ; porciones laterales del lti-
mo segmento torcico redondeadas o cuando ms con una corta pu n

ta ( en uno de los lados)
1 69
Quinto par de patas con dos artejos que terminan en un a
E5
cerda poderosa, curvada y dentad a

. . . . . ... . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . :
E6
Quinto par de patas ausente

Pseudocalanu s
E6
Rostro terminado en 2 flcidos filamentos
; el ltim o
segmento torcico y el genital simtricos ; primer artejo del exopodito de la primera pata con cerdas externas ; la cerda termina l
de la quinta pata mucho ms larga que los 2 artejos juntos de l a
misma

Drepanopu s
Sin rostro ; ltimo segmento torcico y genital asimtr i
cos ; el primer artejo del exopodito de la primera pata sin cerda s

externas ; la cerda de la quinta pata aproximadamente de igual lon gitud a los dos artejos considerados juntos

Moebianus
E4
Patas del quinto par, especialmente del lado izquierdo ,
hinchadas ; exhibiendo gran nt:mero de formas peculiares en el extr e

mo de los apndices

Moebianus
lete
Pata del quinto par alargada y delgada, en forma de est i

Pseudocalanus c3
1 70
Patas del quinto par cortas, la derecha
un artej o
Drepanopu s
terminal uncinado
() .
con
Exopodito de la antena posterior con una longi-
tud de ms de una y media veces la del endopodito ; cefalotrax

globoso en la .hembra ; y fuerte'en
ausente en
la
el
macho (quinto par de pata s
hembra ; en el macho hay dos patas unirrmeas)
. . . .
Phabnn a

Exopodito de la antena posterior con una longitud un a
y media veces menor que la del endopodito ; cefalot'rax elptic o
E 8 (a )

(a)
Superficies (especialmente la posterior) del se-
gundoy tercer artejos del exopodito de la segunda ( y cuarta )

pata armadas con grupos de'pequeas'puntas ; el segundo artejo de l
exopodito de la cuarta pata sin lamelas ; quinta pata en la hem bra ausente o tiene uno o dos artejos no dentados en su margen interno ; la quinta pata derecha de la hembra, bien desarrollada ;
y la izquierda con un artejo en el endopodito
Scolecithri x

Superficies del exopodito de la .segunda ( y tercera )
patas, desnudas ; segundo artejo del exopodito de la cuarta pat a

con series de delicadas lamelas en la superficie posterior ;
quinta pata de la hembra con dos o tres artejos, dentada en el margen interno del primer artejo ; en el macho la quinta pata iz quierda unirrmea y la derecha ausente
Xanthocalanus
1 71
E 7 (b)
: Veinticuatro artejos en la antena anterior

Scolecithri x
Veinticinco artejos en la antena anterior
E 8 (b )
E 8 .(b) . Quinto par de patas ausente en la hembra ; en el macho, ambas patas unirrmeas
Phaenn a
Quinto par de patas con dos a tres artejos en la hembra ,
en el macho reducidos a una sola pata (la izquierda)

Xanthocalanu s
F . Abdomen de cuatro segmentos ; su primer segmento (co n

la abertura genital sobre la superficie ventral convexa, que frecuentemente est provisto de protuberancias) al menos tan largo
como el segmento siguiente y ms largo que el ltimo segmento ; quinto par de patas ausente ; partes bucales bien desarrolladas .
Abdomen de cinco segmentos (con un corto y oculto seg-
mento anal) su primer segmento, con la abertura genital en el la do izquierdo, ms corto que el siguiente segmento ; quinto par d e
patas asimtricos ; el borde mandibular, maxilpedo anterior, y e n
parte tambin la mandbula, ausente s
F9
Angulos laterales del ltimo segmento torcico pro-
longados en un largo proceso puntiagudo ; exopodito de la primer a

pata con tres artejos
Fl
1 72
Angulos laterales del ltimo segmento torcico redon-
deados, algunas veces ligeramente puntiagudos ; exopodito de la primera pata con dos artejos
F2 ?
Rostro terminado en dos fuertes dientes sumamente quitinizados ; ramas de la antena posterior casi de la misma longitud
A6tidiu s
Sin rostro ; rama interna de la antena posterior de ca si la mitad de la longitud de la rama externa

Chiridius
-F 2 ? Ramas de la antena posterior casi de la misma longitud
Euchaet a
Ramas externas de la antena posterior cuando menos
una y media veces la longitud de
la
rama interna
F3 9
F 3 ? Borde interno del primer artejo basal de la cuart a

pata, desnudo o con unos cuantos pelos pequeos ; las cerdas media s
dede la rama externa de la maxila, ms cortas que las cerdas pr o
ximales y distales
Undeuchaeta
Borde interno del primer artejo basal de . la cuart a p
ta, con cerdas espinosas o crenadas ; cerdas medias de la rama externa de la maxila no reducidas

Euchirell a
1 73
FC~ Solamente una pata del quinto par se encuentra presente y es unirrmea ; porciones laterales del ltimo segmento t o
rcico puntiagudas
Aetidiu s
Ambas patas del quinto par, poderosamente desarrolladas ;
porciones laterales del ltimo segmento torcico, redondeadas
F,l a
.. .
Rama interna de la antena posterior considerablemen-
te ms corta que la rama externa ; pata derecha del quinto par, quelada
Euchirella
Ramas de la antena posterior de longitud casi igual ;
quinta pata no quelada ; la derecha, y algunas veces tambin l i z

quierda, con un apndice en forma de estilete

Euchaeta
1 75
Phylum : Arthropods .
Clase :
Crustace a
Orden : Cladocer a
Familia :
Bosmida e
Gnero :Bosmin a
B O S M I N A.
Baird, 184 5
Usualmentehialinos : valvas delgadas, ngulo inferoposterior con espina (mucro) . Antnulas de la hembra inmviles y fijas a la cabeza ; seta olfatoria a un lado, con una placa triangular pequea por debajo ; porcin distal
de las antnulas de aspecto segmentado . Antena formada por tres o cuatroramis unidos . Algunas veces el postabdomen
es cuadrado ; ano terminal ; espinas
pequeas e inconspicuas ; las uas sobre procesos cilndricos .
El macho es ms pequeo que la hembra, con un rostrum corto y engros a

do, antnulas alargadas libremente : el gancho y un flagelo largo sobre el primer apndice . (Birge, Langdon, 1959) .
1 76
Phylum : Arthropod a
Clase :
Crustacea
Orden : Cladocera
Familia :
Daphnidae
Gnero :
Ceriodaphni a
C E R I O DAPH N IA .
Dana, 185 3
La forma general del cuerpo es redonda u ovalada .
El tamao es pe -
queo, rara vP7 ex-'d 1 mm . Vrfiin p Pn nrnyPncin rar3nnda angular, ocup a

da usualmente por el ojo . Valvas ovaladas, van de redondas a subcuadradas ,
terminadas comunmente en un ngulo dorsal agudo o en una espina corta . La s
antnulas no poseen un movimiento libre . Presenta un proceso abdominal ordinariamente desarrollado .
El postabdomen es grande, de varias formas . Ep i
pium triangular, con un huevo colocado longitudinalmente . Las antnulas de l

macho con una seta larga y robusta (que es un flagelo modificado) ; el pritraer apndice lleva un gancho y un flagelo largo . (Birge, Langdon, 1959) .
1.77
Clase :
Crustace a
Orden : Cladocer a
Familia : Daphnida e
g nero :
D A PH NIA .
O .F .
Daphni a
Willer, 178 5
El cuerpo es ccmprimido . Las valvas son reticuladas, los mrgenes dorsal y ventral redondeados haca adelante y provistos con espinulas en l a
parte posterior . El rostrum est bien marcado y es puntiagudo en la hembra .
Antnulas pequeas o rudimentarias, inmviles, colocadas detrs del rostrum .
Tres o cuatro procesos abdominales ordinariamente desarrollados ; el anterior
es alargado, en forma de lengua e inclinado hacia adelante . Epipium con dos
huevos . Los huevos de verano son frecuentemente numerosos .
La cabeza del macho no posee rostrum : las antnulas son largas, mvi les, comunmente con seta o flagelo anterior largo y fuerte .
El primer apndi
ce lleva un gancho y un flagelo largo . (Birge, .Langdon, 1959 ; Brooks, 1957) .
178
Clase :
Crustacea
Orden : Copepod a
Familia :
Gnero :
E C T O C Y C L_OP S .
Cyclopidae
Ectocyclop s
Brady '
El quinto apndice no est diferenciado del quinto segmento metaso mal y est armado con dos espinas internas robustas y una seta externa ; la primera antena est compuesta de once segmentos
(a veces presenta 9 6 . 10 .) .
Los sacos ovigeros son siempre maduros, pero frecuentemente no s e

presentan . En
el
adulto, el ltimo segmento urosomal (que lleva
el
rami cau
dal), es ms corto que el segmento que lo precede . En'cppodos inmaduros es mucho ms largo que el segmento que lo precede, (generalmente lo doble )
y no est dividido transversalmente ("xeatmen, 1959) .
1 79
Phylum : Arthropod s
Clase :
Crustace a
Orden : Copepods
Familia :
Gnero :
O R T H O C Y C L O P S .
Cyclopidae
Orthocyclops .
E . H . Forbes ,
E l . quinto apndice est compuesto de tres segmentos diferentes .

primera antena presenta 16 segmentos .
Los sacos ovigeros son siempre maduros, pero frecuentemente no se pre

sentan . En el adulto, el ltimo segmento urosomal (que lleva el remi caudal) ,
es ms corto que el segmento que lo precede (generalmente el doble), y no est
dividido transversalmente . (Yeatman, 1959) .
1 80
Clase:
Crustace a
Orden : Copepoda
Familia :
Gnero :
D I
APTOMUS.
Diaptomidae
Diaptomu s
Light, 1938 .
Ramus caudal en el macho y la hembra . Seta aproximadamente de igual

longitud ; el cuarto apndice no difiere de los otros .
El quinto apndice, -
, tanto en el macho como en la hembra,tiene endpodos modificados, uni o'bi segmentados ; de cero a dos setas apicales ; el quinto apndice en el macho termina en una ua simple .
La primera antena en el%macho y la hembra, se localiza en el lado izquierdo ; hay setas sobre los segmentos 17,19, 20 y 22, con el extremo n o
flexible y terminando en gancho .
(Wilson', 1959) .
1 81
Phylum : Protozo a
Clase :
Filos a
Orden : Testaceafilos a
Familia : Eugliphida e
Gnero :
E U G L Y P H A .
Euglypha
Dujardi n
Cubierta exterior de color caf oscuro y su apariencia es parecida a l

material del exoesqueleto de los insectos y se describe comunmente como quit i
noide, pero realmente se encuentra compuesta de muchos grnulos de silice fi r
memente unidos y dispuestos sobre la superficie de la amiba . Estas placas n o
son cuerpos externos pues son secretadas por el propio organismo . (Jahn, Jahn ,
1949) .
1 82
Phylum : Protozoa
Clase :
Lobos a
Orden : Amoebaea
Familia, :Hyalodiscidae
Gnero :
ASTRAMOE BA .
Astramoeba
Vejdovsk y
Cuerpo esfrico y transparente . Locomocin retardada, irregular e incierta . De forma alargada u ovoide cundo se mueve . Caracteristicament e
presenta numerosos pseud6podos largos y delgados cuando se encuentra suspendida en el agua y puede conservar esta forma por largos periodos de tiempo .
Algunas veces el pseud6podo es denso en la base y puede esta enrollado cuan do se retrae . Ncleo esfrico . (Jahn, Jahnm 1949) .
1 83
Phylum : Protozo a
Clase : Sarcodin a
Orden : Amoebida
V A L K A M P F I A .
Familia :
Amoebidae
Gnero :
Valkampfi a
Chtton, Lalung-Bonnaire .
Amoeba parecida a una babosa, de vida libre, mayor de 20f4', el estad o

flagelado no es conocido . Con corrientes uniformes de endoplasma granular . Protuberancias longitudinales no prominentes en la membrana ; con un pseudbpo ' do indeterminado u ondas protoplsmicas . (Kudo, 1966) .
1 84
Phylum : Protozo a
Clase : Sarcodin a
Orden :Proteomyxid a
Familia : Vampylleridae
Gnero :Nucleari a
N U C L E A R IA' .
Cienkowsky, 187 6
Organismo con filopodios o rizopodios radiales, su pseudpodo es ra mificado y semejante a rayos, blando y anastomosado cuando est en contact o
con algn objeto . Carece de envoltura .
No posee filamentos axiales .
tamao varia de 40 a 60jL . . Multinucleado . Endoplasma incoloro . Su cuerpo

es ameboide, normalmente esfrico . (Deflandre, 1959) .
1 85
Phylum : Protozo a
Clase :
Sarcodin a
Orden : Testacid a
Familia :
Arcellidae
Gnero : Parmulina .
P A R M U L I N A .
Penard ,
Los pseuddpodos son lobulados, no anastomosados, sin filamentos axia les . La abertura no tiene forma membranosa elongada .
Cubierta semirigida, perp es flexible cerca de la abertura, la cual
est definida : con una membrana simple, hialina o amarillenta . (Deflandre, -1959) .
1 86 .
Phylum : Protozoa
Clase :
Sarcodina
Orden : Testacida
Familia :
Difflugida e
Gnero : Centropyxis .
CENTROPYXIS .
Stein, 185 7
Cubierta ovalada, llevando de .4 a 6 espinas hacia un extremo (dorsal) ,

abertura en el otro extremo (ventral) ; de color caf semitransparente u opa co, con pocos o muchos granos de arena o partfculas minerales ; sin placas s e
cretadas por el citoplasma . Los pseudpodos son semejantes a lbulos no ana s
tomosados .
No
presenta. filamentos axiales . (Jahn, Jahn, 1949) .
187
Phylum :Protozo a
Clase :
Sarcodin a
Orden : Testacid a
Familia : Difflugidae
Gnero : Difflugia .
D I F F L U G I A .
Lecrerc , 181 5
Posee una cubierta compuesta de partculas minerales que son ingerida s

por el animal y enclavadas en una matriz que tambin es secretada . La forma de la cpsula o cscara es en ocasiones como la de un huevo,
con una abertur a
localizada en un extremo . La cpsula es incolora, o puede esta teida de rojo ,

azul o violeta por el hierro, manganeso o cobalto existentes en los granos d e
arena . (Jahn, Jahn, 1949) .
1 88
Phylum :Protozoa
Clase : Ciliat a
Orden : Hypotrichid a
Familia : Oxytrichidae
Gnero :Stylonychi a
S T Y L O N Y C H I A .
Ehrenberg, 183 8
Sin cilios libres sobre el cuerpo . Hay una zona adoral demembrane las las cuales llevan a la boca y a una membrana ondulante . Las estructura s
semejantes a cilios sobre la superficie ventral, son realmente copetes de - . ,cilios fusionados para formar una estructura simple llamada cirro . Presenta
dos hileras longitudinales cerca de los mrgenes laterales (marginales), u n
grupo anterior (frontales), 2 grupos posteriores (5 anales y 2 caudales) y 5
esparcidos sobre la superficie ventral (ventrales) . La mayora de los cirros, especialmente algunos grandes, son usados para desplazarse . Hay pre sencia de una zona adoral demembranelas y de cirros sobre la superficie ve n
tral del cuerpo aplanado . (Jahn, Jahn . 1949) .
1 89
Phylum : Protozo a
Clase : Ciliat a
Orden :Gymnostomatid a
Familia :Holophrydae
Gnero : Prorodon .
P R O R O D O N .
Ehrenberg,' 183 3
Boca terminal y elptica, desplazada ligeramente del polo anterior : una hilera de cerdas inconspicuas cortas que se extienden desde atrs de la
boca a uno de los lados ; cuerpo uniformemente ciliado con 40 o 50 hileras d e

cilios . Clulas no transparentes, flexibles . Ausencia de organelos ciliare s
adorales . Esfago con triquitos dobles, conspicuos, sus lados externos lige ramente por debajo del nivel superficial . Ncleos compactos . Tpico ciliado primitivo . (Noland, 1959) .
1 90
Phylum :Protozoa
Clase :Ciliat a
Orden :Spirotrichid a
Familia :Tintinidae
Gnero :Codonella .
CODONELLA .
Haeckel , .187 3
Cpsula en forma . de vaso de gran tamao, con cuello . Cilios presen tes en la vida activa (no enquistados) ; dos tipos de ncleos (macro y mi croncleo) :boca usualmente presente .
Presenta peristoma bordeado por una zona adoral con numerosas membr a
nelas dispuestas en circulo, en
el
extremo anterior (Noland, 1959) .
1 91
Phylum : Protozoa
Clase : Ciliat a
Orden :Spirotrichid a
Familia : Tintinidae
Gnero : Tintinnopsi s
T I N T I N N O P S I S .
Stein, 186 7
Cuerpo cnico o en forma de trompeta, desprendiendo una lrica de material gelatinoso, con o sin partculas extraas ; hileras longitudinales de ci lios sobre el cuerpo ; con una zona adoral muy grande de membranelas espesas ;
usualmente dos macroncleos . Las lricas varan grandemente de forma en las diferentes especies . Algunas son transparentes, otras son altamente arenosas .
(Jahn, Jahn, 1949) .
1 92
Phylum :Protozoa
Clase
Ciliat a
Orden : Holotrichid a
Familia : Didinidae
Gnero :Didinium .
D I D I N I U M.
Stein, 186 7
Cuerpo ovoide, circular en corte transversal, con un cono proyecta do y con la boca en el extremo . Dos bandas de cilios rodean
anterior y otra cerca de la mitad .
(Jahn, Jahn, 1949) .
al cuerpo, un a
1 93
Phylum : Protozo a
Clase : Ciliat a
Orden : Holotrichid a
Familia : Holophrydae
Gnero : Holophryra .
HOLOPHRYRA .
Ehrenberg, 183 1
Boca localizada en o cerca de la superficie, con clulas uniformement e

ciliadas
su alrededor y por lo general sobre el cuerpo entero . Elperistom a
no est extendido . Cuerpo en forma elipsoidal regular, la boca est redondea da en el poro anterior ; el ano y el poro de la vacuola contrctil estn abierto s
independientemente . Hay una pared delgada en el esfago, con o sin triquito s
delicados . No presenta hileras de cerdas adorales .
(Noland, 1959) .
.1 94
Phylum : Protozoa ,
Clase : Ciliata .
Orden :Holotrichid a
Familia : Nassulidae
Gnero : Nassula .
NA .S S U LA . .
Ehrenberg, 183 3
Con la superficie corporal total o parcialmente ciliada .
Boca, an o
y poro de la vacuola contrctil abiertos independientemente . .
Citostoma en o cerca de la superficie ventral, sin proboscis y sin cilios o membranas :el peristoma no est extendido ; el esfago es cerrado ,
excepto cuando se alimenta y frecuentemente presenta triquitos en su pared .
Cuerpo redondeado transversalmente, ligeramente aplanado en vista ventral .
La depresin oral est encerrada externamente por un esfnter :lo s

tricocistos no son evidentes .
(Noland, 1959) .
1 95
Phylum :Protozoa
n. o
~I~I I
~/OO
D I L E P T U S .
Clase : Ciliat a
Ordn :Holotrichid a
Familia :Trachelidae
Gnero : Dileptu s
Dujardin, 1841
Cuerpo grande, alargado, punteado posteriormente . Con una proboscis ,

boca lateral, redondeada y sobre una superficie ventral convexa rodeada de
triquitos . Se presenta en la base de un tricocisto que presenta un cuello .
Superficie del cuerpo total o parcialmente ciliada, Boca, ano y por o

de la vacuola contrctil abrindose independientemente . Numerosas vacuolas contrctiles .(Noland, 1959 .) .
1 96 '
Phylum :. Protozo a
Clase :Ciliat a
'Orden : Peritrichi a
Familia : Epistylidae
Gnero : Epistylis .
E P .I S T Y L I S .
Ehrenberg, 183 8
Poseen una regin anterior alargada, semejante a un
disco, la' . cual
posee cilios conspicuos . La ciliacin del cuerpo-est muy limitada y comun mente esta ausente . Las species son'pedunculadas . No presentan lrica :
(Jahn, Jahn, 1949).
197
Phylum :Protozo a
Clase :Ciliat a
,
.
.``` '
` '
'
~ ,
.~~ o '
_v
.- ~
~~
'
/'1-` 1
Vir
ie
fIl
, ..
Orden :Peritrichid a
o :
1
7,
'
,'
rf
Familia :Urceolariidae
Gnero :Trichodina .
n--1
~~
~~`+~
\
T R I C H O D IN A . ' Ehrenberg, 1830 '
Posee una regin alargada y parecida a un disco, la cual est conspi cuamente ciliada, generalmente con tres semimembranas . Las alas de la zona adoral presentan un movimiento circular hacia la izquierda del citostoma, ta l
y como se observa en el extremo anterior . La ciliacin del cuerpo est mu y
limitada y usualmente no se presenta . La mayora de las especies estn pedun
culadas y pueden desarrollar un anillo posterior de cilios, perder el tallo y
convertirse en libre-nadadoras . Presentan un elevado desarrollo de organelos
sobre el extremo aboral (Jahn, Jahn ; 1949 .) .
1 98
Phylum : Protozoa
Clase :Ciliat a
Orden :Peritrichida
Familia :Vaginicolidae
Gnero : Cothurnia .
C O T H U R N I A .
Ehrenberg, 188 3
Lrica de color amarillo o caf, de forma irregular, con un pednculo cortoy una regin anterior alargada y parecida a un disco, la cual prese n
ta cilios conspicuos . La ciliacin est muy limitada y algunas veces no se '
presenta . Pueden desarrollar un anillo posterior de cilios y perder el tall o
convirtindose en libre-nadadores conocidos como teltropos .
1949 .) .
(Jahn, Jahn ,
1 99
Phylum :Protozo a
Clase : Ciliat a
)
Orden : Peritrichi a
Familia : Vorticellidae
Gnero :Vorticella .
VORTI C E L LA .
Ehrenberg, 183 8
Cuerpo en forma de campana, unido por un tallo .
El tallo posee un mi o
nema interno capaz de retraerse . La regin anterior es parecida a un disco ciliado que presenta tres semimembranas .
r
Los flancos de la zona adoral presentan movimientos circulares hacia la izquierda del citostoma . Pueden desarrollar un anillo posterior de cilios ,
perder el tallp,y convertirse en libres nadadores ; presentan un elevado desarrollo de organelos sobre el extremo aboral .
El tallo no es ramificado, Vorticella se encuentra frecuentemente e n

grupos, pero estos grupos no son colonias, ya que el tallo'de cada organism o
est unido directamente al sustrato .
(Jahn, Jahn, 1949 .) .
200
Phylum :Protozo a
Clase : Ciliat a
Orden :Hymenostomatid a
Familia :Parameciidae
g nero :Paramecium .
PARA M EC IU M .
Hill, 175 2
Fcilmente reconocible por su forma . Presenta muesca oral muy promi nente :el cuerpo est uniformemente ciliado y con tricocistos por debajo d e
toda la superficie . Las dos vacuolas contrctiles (una en el frente y otr a
por detrs a la mitad de la clula), con canales radiales .
Cuerpo cubierto por una pelcula viva, compleja, que generalment e

contiene cierto nmero de organitos diferentes (alveolos, tricocistos) . Los
cilios bucales constan de una membrana ondulante y una zona .adoral de membranelas . Movimiento ciliar retrgrado .
(Jahn, Jahn, 1949 .) .
201
Phylum : Rotifera
Clase :Bdelloide a
Orden :Bdelloida
Familia : Philodinidae
Gnero :Rotaria .
R O T A R IA .
Scopoli ,
Cabeza y pie telescpicos, retrctiles, cuerpo anillado, movimient o

como el de las sanguijuelas, palpos laterales defectuosos . Corona con dos 1 6
bulos circulares retrctiles . Ojo en la proboscis .
(Needham, 1978 .) .
Las glndulas pedales se abren en los extremos de dos espolones cni cos largos y divergentes localizados cerca del extremo del pie . Los espolone s
sustituyen a los dedos, los cuales son sumamente pequeos .
Extrem anterior retrctil y con frecuencia portador de dos disco s

trocales .
tes .
Mstax adaptado parada trituracin ; pueden ser nadadores y reptan -
No existen machos ;
huevos intermitentemente .
la hembra posee dos germovitelarios . Incuban sus

(Barnes, 1977 .) .
20 2
Phylum : Rotifer a
Clase :Monogonont a
Orden :Flosculariaceae
Familia : Conochilida e
Gnero :Conochilus .
C .0 N 0 C H I L U S
. Hlav ,
Cabeza y pie no telescpico, contrctiles,generalmente con palpos .laterales definidos : Los animales adultos estn fijos o formando colonias, g e
nerlamente se encuentran en tubos cusnnd o. estn aislados, en colonia estn di s
puestos en una forma que semeja a una trompeta . Corona con sedas largas, ci lios, o ambos . Los cilios son mviles, fuertes y visibles . La accin ciliar
combinada de las coronas impulsa a la colonia en el agua .
(Needham', 1978 .) .
203
Phylum : Rotifer a
Clase : Monogonont a
Familia :Testudinellidae
Gnero :Filinia .
F I L I N IA .
Bory de St . Vicent ,
Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo con apndices cuticulares movibles, ya sea filiformes como remos aplanados o con crecimientos externos hue cos con setas y msculos . Sin .pie o disco adhesivo . Los apndices son exte n
siones setiformes de la cuticula . (Edmonson, 1949) .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares .
Tres apndices filiformes . Longitud corporal de 175 ,u .
(Needham, 1978 .) .
204
Phylum : Rotifer a
Clase ' : Monogcnont a
Fmilia :Testudinellidae
Gnero :Testudinella .
TE
T .UD
NE
L :L
..
Bory
de St . Vincent .
Cabeza y pieino telescpicos, retrctiles, generalmente con dos l bulos laterales definidos . Adultos libres . Lrica ms o menos comprimid a
dorsoventralmente, rgida y generalmente espinosa .
Pie con surcos transversales . Cuerpo muy comprimido dorsoventralmen

te . El campo bucal se reduce, quedando relativamente insignificante y la corona deriva enteramente de la banda circunapical . Mstax de tipo prensil .
Un solo germovitelario .
(Needham, 1978 .) .
205
Phylum : Rotifera
Clases Monogonont a
Familia : Testudinellidae
Gnero :Pompholyx .
POMPHOLYX .
Gosse ,
Cuerpo sin apndices, lobulado o aplanado en vista transversal . Con

cuatro lbulos aproximadamente iguales o muy aplanados :dos ojos frontales, tro
fi malleoramado . Con un ovario, sin pie o disco adhesivo . Con lrica . (Edmonson, 1959 .) .
206
Phylum :Rotifera
Clase :Monognont a
Orden : Flosculariaceae
Familia :Conochilidae
Gnero' :Coriochiloides .
CONOCHILOIDES .
.
Sin lrica . Trofi. malleoramado
.
,
Hlava .
Corona con margen ciliado . Anten a
lateral elongada ., posterior . a la corona , unida sobre la superficie ventra l

del cuerpo o fusionada en parte .
Con un ovario .
El pie es de forma hemisf
rica y se encuentra en u n . pednculo ; .disco de unin, capa ciliada o sin una

estructura especializada .
No presenta uas . (Edmonson, 1959 .) .
207
Phylum : Rotifer a
Orden : Ploima
Familia :Brac.hionida e
Gnero : Brachionu s
B R A C H IONUS .
Pallas ,
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares .
Lrica ms o menos comprimida dorsoventralmente, rgida y generalmente espinosa . Sin apndices . Pie con surcos transversales, generalmente co n
seis espinas anteriores .
(Needham, 1978 .) .
208
Phylum : Rotifer a
Clase :Monogonont a
Orden : Ploim a
Familia :Brachionidae
Gnero : Diplois .
D I P L O I S ..
Gosse ,
Cuerpo no enrollado ni comprimido, o algunas veces comprimido . Superficie dorsal 'sin espinas, o con una o dos espinas sobre la lnea media .
Lrica dura y bien desarrollada, compuesta de tres placas separada s

por un surco dorsal longitudinal, una placa ventral y dos placas dorsolate rales .
Con un ovario, trofi ramado . Pie terminado en una o dos uas que juntas son ms cortas que la Lrica . (Edmonson, 1959 .) .
209
Phylum : Rotifer a
Clase :Monogononta
Orden : Ploim a
Familia : Brachionidae
Gnero :Epiphanes .
E P I PH A N E S . Ehrenberg ,
Curpo voluminoso, abultado o cnico . Con penachos de sedas (de 3 a

5) alineados a lo largo de la regin bucal . Uas cortas . Corona sin proboscis .
Trofi claramente malleado o dbilmente modificado hacia el virgado . Boca e n
la corona . (Edmonson, 1959 .) .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos lat e

rales definidos_ Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Si n
apndices . ; Lrica flexible, con pie .
(Needham, 1978 .) .
21 0
Phylum :Rotifera
Clase :Monogonont a
Orden : Ploima
Familia :Notommatidae
Gdnero :Cephalodella .
CEPHALODELLA .
Bory de St . Vincent .
Generalmente con una superficie dorsal sin espinas, con 1 2 espinas ,

en la lnea media : con un ovario . Trofi ramado y virgado . Lrica claramente visible, dbilmente desarrollada, consistente de .placas dorsal y ventral separa das por membranas flexibles que forman un surco . Cuerpo no enrollado ni compri mido . Pie terminado en 1 2 uas, sin espinas en la unin . (Edmonson, 1959 .) .
21 1
Phylum :Rotifer a
Orden : Ploima
Familia : Notommatidae
Gnero :Pleurotrocha .
PLEUROTROCHA .
Ehrenberg .
Con un ovario . Trofi ramado, sin un msculo en forma de "V" . Sin lrica .
Con el pie ms corto que la mitad de la longitud total . Con una ua (puede tene r
una ua larga dorsal adicional sobre el pie . )
Ua ms corta que el resto del cuerpo . Manubrio con una proyeccin ven tral pequea . Uncus presente . Boca no mvil desde la corona . (Edmonson, 1959 .) .
21 2
Phylum : Rotifera
Clase :Monogonont a
Orden : Ploim a
Familia :Proalidae .
Gnro :Proales .
P R O A L E S .
Gosse ,
Con un ovario . Sin lrica . Sin msculos en forma de "V" . Dos uas m s
cortas que el resto del cuerpo . Trofi claramente mallado o ligeramente modif i
cado hacia el virgado . Bocano'mvil desde la - corona . Sin papila y corona sin
proboscis de 200 . a 400
(Edmonson, 1959 .) .
21 3
Phylum : Rotifer a
Orden : Ploim a
Familia : Synchaetida e
Gnero : Polyarthra .
POL Y AR T H RA . Ehrenberg .
Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo con apndices cuticulares aplanado s

mviles, "hojas" colocadas en cuatro grupos en superficies dorso y ventrolate rales cerca del extremo anterior . (Edmonson, 1959 .) .
Mstax simple de tipo prensil : Cabeza y pie no telescpicos, retrcti les, generalmente con palpos laterales definidos . Doce apndices filiformes o laminares . Adultos libres . (Needham, 1978 .) .
21 4
Phylum : Rotifera
Clase : Menogonont a
Orden : Ploima
Familia : Trichocercidae
Gnero : Trichocerca .
TRICHOCERCA . Lamarck ,
Cabeza y, pie no telescpicos , , retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos .. Lrica esfrica, cuadrada, tubular o comprimida lateral mente, rigida .y generalmente espinosa . Con pie . Adultos libres . Uno odos dedos filiformes grandes, algunas veces de tamao diferente . (Needham, 1978 .) .
21 5
Phylum :Rotifera
Clase :Monogonont a
Orden : Ploima
Familia : Asplachnidae
Gnero : Asplachna .
AS P LACH N A .
Gosse ,
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos la terales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Cu tcula delicada, cuerpo alargado en forma de saco, ano ausente .
(Needham, 1978) .
21 6
Phylum : Rotifer
Clase :Monogonont a
Orden : Ploim a
Gnero : Keratella .
KERATEL "LA .
Bory de St . Vincent .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos l a

terales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Sin pie ni apndices . Con ano . Con seis espina s en psicin anterior ; lrica
dorsal, dividida en placas .
(Needham, 1978 .) .
21 7
Phylum ; Rotifer a
Orden : Ploima
Familia :Gastropidae
Gnero : Chromogaster .
C H R O M O G A S T ER .
Lauterborn ,
Lrica ovalada gruesa, comprimida dorsoventralmente, compuesta de do s

placas, dorsal y ventral, unida por una cutcula flexible formando un surco .
Placa ventral ligeramente ms angosta que la dorsal . Animales adulto s

libres, raramente en vainas tubulares . Cabeza y pie no telescpicos, retrct i
les, generalmente con palpos laterales definidos . Con un ovario, trofi ramado .
Sin pie o disco de adhesin y sin ano . (Edmonson, 1959 .) .
21 8
Phylum :Rotifer a
Clase : Monogononta
Orden : Ploim a
Famili : Gastropide
GAST. ROPUS
Imhof
Lrica esfrica, cuadrada, tubular o comprimida lateralmente, .rigida y
generalmente espinosa . Dos dedos pequeos . Sin casquete, pie en posicin medi o
ventral .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palposla terales definidos . Adultos libres, raramente en vainas tubulares . (Needham,1978) .
21 9
Phylum : Rotifera
Orden : Ploima
Familia :Lecanidae
Gnero : Lecane .
LECANE . Nitzsch ,
Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Lrica mas o

menos comprimida dorsoventralmente, rgida, y generalmente espinosa . Pie con
segmentos unidos . Cuerpo mediano o pequeo, uno o dos dedos, un ojo medio .
Cabeza y pie no tlescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . (Needham, 1978 .) .

220
Phylum : Rotifer a
Clase :Monogonont a
Orden : Ploima
Familia :Lecanidae
Gnero : Monostyla .
M O N O S T Y L A .
Ehrenberg .
Lrica dura, bien desarrollada, formada por una placa dorsal y una ven -_
tral separadas por membranas flexibles, las cuales forman un surco . Ua proyec tada a trves de un hueco en una placa ventral cerca del extrem posterior . La
ua puede estar dividida hacia el extremo distal . La superficie dorsal no presenta espinas, o en la mayora con .una o dos espinas sobre la linea media . El pie y la ua ms cortos que la Lrica . Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo no comprimido o algunas veces comprimido, no enroscado . (Edmonson, 1959 .) .
221
Phylum :Rotifer a
Clase :Monogonont a
Orden : Ploima
Familia :Brachionida e
Gnero :Macrochaetus .
M AC R 0 C H F. E T U S .
Perty ,
Cuerpo no comprimido o algunas veces comprimido, no enroscado, uper ficie dorsal de la lrica con pares de espinas largas colocadas simtricamen te con respecto a la lnea media . Con un ovario, trofi ramado . Pie terminado
en una o dos uas .
(Needham, 1978 .) .
222
"
a t": ,i
._
r a' r
~.
Phylum : Rotifera
Orden : Ploim a
Gnero
P L A T Y I A S .
Platyias .
Harring ,
Lrica gruesa ms o menos comprimida dorsoventralmente, flexible, rodeando al cuerpo o en una placa arqueada dorsal o de placas dorsal y ventral
firmemente fusionadas en los mrgenes con o sin surco dorsal . Generalmente esp i
nosa . Cori ano, de 2 a 10 espinas anteriores . Pie con surcos transversales uni dos y no retrado dentro del cuerpo . Pie y ua ms cortos que la lrica . Con
un ovario .
(Needham, 1978 . Edmonson, 1959 .) .
223
Phylum :Rotifer a
Orden : Ploim a
Familia :Gastropidae
Gnero :Ascomorpha .
A S C O M 0 R P H A .
Perty ,
Lrica compuesta de dos placas, dorsal y ventral unidas por una cut -
Ltiia flexible, formando un surco . Placa dorsal menor de tres cuartos de anch o
que la placa ventral . Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo sin pie o disco adhesivo . (Edmonson, 1959 .) .

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Instituto Nacional de Ecologa

Manual de tcnicas de muestreo y

"TECNICAS DE MUESTREO Y ANALISIS DE PLANCTON Y .PERIFITON "

Preparado y , editado por :

. Direccin General de Protecci n

. ' Departamento de Entrenamient o

Mxico, D .F ., abril de 1982

.SECRETARIA DE AGRICULTURA Y RECURSOS HIDRAULICOS

DIRECTOR GENERAL DE PROTECCIN Y

BIOL . ADRIANA RUSSELL VAZQUE Z

- Tcnicas de muestreo y anlisis de perifito n

BIOL . JAVIER GONZALEZ HERNANDE Z

- Tcnicas de muestreo y anlisis de plancto n

BIOL . JOSE JESUS DEL TORNO ABREU

- Tcnicas para medir la productividad primari a

QFB MATILDE GALVAN GARCI A

- Apndice I .- Calibracin y uso del equipo para recuento de plancton

ESTELA BAUTISTA CHAVE Z

TECNICAS DE MUESTRF:o Y ANALISIS

Clasificacin del plancton

Registro y etiquetado de lar muestras

.Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para fitoplancto n

Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para zooplancto n

Montaje y preparacin de las muestras de plancton

TFCNICAS DE MUESTREO Y ANALISIS DE PERIFITON

Interpretacin y reporte de los resultados

Anlisis de los resultados

TECNICAS PARA MEDIR LA PRODUCTIVIDAD

METODOS PARA LA CARACTERIZACION BIOLOGICA ' DE LA CALIDAD DEL AGUA

APFNDICE I .- CALIBRACION Y USO DEL EQUIPO PARA RECUENTO DE PLANCTO N

2. TECNICAS PARA EL RECUENTO DEL PLANCTO N

APENDICE II .- CLAVES PARA LA IDENTIFICACION DE FITOPLANCTON Y _

_,-, "' ,. ;~d~

El plancton es un trmino aplicado a las comunidades de organismos -

Por la naturaleza de sus componentes se distingue el fitoplancton o

El fitoplancton reportado que puede ser indicador de agua limpia -

incluye Melosira islandica ,

_Cyc]ol*l]a oceilata, y algunas especies de Dino-

Las especies reportadas como indicadoras de agua contaminada incluyen -

Nitzchia Palea, Microcystis aeruginosa y Aphanizomenun flos-aquae . Las ltima s

dN3Tt:. " - ^ C~1 T\I .^ .5..",1.` i`a't!,I ,

vas de las aguas contaminadas . Por

'de a los cambios ambientales y, por lo tanto, su colecta que da la composicin

la calidad . del cuerpode .agua en la. cual estn estable -

cidos . Tambin por su pequeo tamao y su gran nmero, influyen fuertemente e n

.50 -500 Micras

El meroplancton est constituido por : los seres que forman parte de l

El holoplancton comprende el conjunto de seres que todo su ciclo d e

que se refiere a la distribucin vertical . , se suele distin -

en las capas iluminadas donde el

tivmentela luz y un escotoplancton o plancton batipelgico enaguas profun das .

Se debe establecer un programa de trabajo antes de realizar un mue s

dinero disponible . Deben examinarse los datos histricos, qumicos, fsicos y

datos histricos deben examinarse para que posteriormente se

"haga una visita al lugar de estudio, para un reconocimiento y realizacin de

Los datos fsicos se usan mucho en

disefio del estudio del planc -

examen de los datos qumicos y biolgicos descubre reas que re -

quieren muestreos intensivos y otras donde los muestreos peridicos o estaci o