Puem R3-2
Puem R3-2
Puem R3-2
a.
b.
c.
d.
e.
Escala de Glasgow
TRATAMIENTO DE AVULSION Shunt atriocaval: En conjunto con la maniobra de Pringle permite un aislamiento
vascular total del hgado. Se asocia con una mortalidad de entre 50-90% en la mayora de los centros de
trauma.
DESEMPAQUETAMIENTO CUANTO TIEMPO DESPUES: El empaquetamiento subheptico comprime el
hgado contra el diafragma, pero existe el riesgo de compresin de la vena cava infraheptica y la vena renal.
Se debe desempaquetar al paciente en cuanto se corrijan la coagulopata, la acidosis y la hipotermia.
Por lo general entre 12 y 48 hrs, y se deben administrar antibiticos de amplio espectro (Sepsis en 10-30% de
los pacientes).
TRAUMA MIXTO HEPATICO DE 3 CM DE PROFUNDIDAD Y HEMATOMA ESPLENICO DEL 40%
GRADO
I
TIPO
HEMATOMA
TRAUMA
Subcapsular no expansivo. <10% de la superficie
Capsular sin sangrado, <1 cm profundidad
LACERACION
II
HEMATOMA
III
LACERATION
HEMATOMA
LACERACION
IV
HEMATOMA
LACERACION
LACERACION
VASCULAR
ABORDAJE
LESIONES GRADO I PRESION DIRECTA AGENTE HEMOSTATICO LOCAL TROMBINA
GELFOAMSURGICEL, ETC.
ELECTROCAUTERIO
COAGULADOR DE ARGON
LESION GRADO II PRESION DIRECTA + AGENTE HEMOSTATICO X 5 MIN ESPLENORRAFIA DIRECTA
LESIONES GRADO II CON SANGRADO PERSISTENTE Y ALGUNAS GRADO III ESPLENORRAFIA +
TEFLON, PLEDGETS DE COLAGENA O EPIPLON
LESIONES GRADO II MULTIPLES Y GRADO III CON SANGRADO ACTIVO ESPLENORRAFIA CON MALLA
DE ACIDO POLIGLICOLICO
LESIONES GRADO IV RESECCION PARCIAL SEGMENTARIA O LOBAR
LESIONES GRADO IV NO LOCALIZADAS, O DE DIFICIL CONTROL HEMOSTATICO
LESIONES GRADO V ESPLENECTOMIA
Indicaciones de ESPLENECTOMIA
PACIENTES CHOCADOS O CON LESIONES POTENCIALMENTE LETALES
HEMORRAGIA EXTRAESPLENICA DESPUES DE QX
COAGULOPATIA, HIPOTERMIA, ENF. HEPATICA, PULMONAR O CARDIACA
PREEXISTENTE
CHOQUE DESPUES DEL CONTROL DEL PEDICULO
BAZO FRAGMENTADO (LESION GV)
EDAD > 55 AOS Y DUDA
DOS O MAS ORGANOS ABDOMINALES LESIONADOS
CONTAMINACION FECAL
Trauma de nia volante de bicicleta 2 meses previos con posterior tumoracin, amilasa de 200
Que tuvo la nia r= pancreatitis
Que tiene ahora r= pseudoquiste
Tratamiento si no est complicado drenaje percutneo si no derivacin cuando mejore las
condiciones CISTOGASTROSTOMIA.
Complicaciones: oclusin intestinal o biliarrotura hemorragia o infeccin
Complicacin ms comn rotura abdominal o a vscera hueca 55%, fstula pancreatocutnea
Mujer disfagia progresiva dos meses de evolucin, vmito de alimentos no digeridos, halitosis.
Dx r= Divertculo de Zenker
Mtodo diagnstico: Trago de Bario
Abordaje r= cervical anterior izquierdo con miotomia esofgica distal de al menos 5 cm
Diverticulo de Zenker
a) Divertculo faringoesofgico relacionado con dismotilidad de este segmento asociado con
dismotilidad distal, se adquiere con la edad.
b) Diagnstico clnico: disfagia alta y broncoaspiracin, halitosis, disfagia obstructiva y ronquera
Radiolgico con trago de bario (la endoscopia est contraindicada por el riesgo de perforacin, la
manometra es no concluyente)
c) Tx quirrgico: Reseccin de divertculo (si es mayor de 5cm) con cierre hermtico de la mucosa ms
Miotoma del complejo cricofarngeo o pexia del divertculo a la fascia prevertebral mas miotoma
d) Complicaciones postqx: hematoma, absceso, fistula, parlisis del recurrente, dificultades en la
fonacin y sx de Horner.
Hemorroides
Dilataciones de los plexos hemorroidarios superior e inferior. Estn localizadas en los ltimos
centmetros del recto, en el conducto anal y en el recto. Forman parte de la anatoma normal de la regin y
cuando sufren alteraciones y producen sntomas se establece la enfermedad.
Una causa: estreimiento, al implicarse mayor esfuerzo al evacuar, se produce congestin de los cojinetes
hemorroidales. Al persistir el pujo constante se distienden los soportes de dichos cojinetes y va provocando el
prolapso hemorroidario por debajo de la lneas ano rectal hacia fuera del conducto anal. Factores
predisponentes, ms que como factores etiolgicos; de los cuales destacan la herencia, posicin erecta,
embarazos hipertensin portal, ocupacin laboral y otros
Existen hemorroides internas, externas y mixtas. Las hemorroides externas estn cubiertas por piel y las
internas por mucosa. La clasificacin de las hemorroides no contempla el componente externo y slo clasifica a
la porcin interna. Las hemorroides de primer grado son cuando stas se exteriorizan hasta el conducto anal y
sangran. Las hemorroides internas de segundo grado son aquellas que sangran y se prolapsan al momento de
la defecacin a nivel de ano pero se reducen espontneamente. Las hemorroides internas de tercer grado son
aquellas que sangran y se prolapsan ms all del ano al momento de la defecacin y requieren reduccin
manual y las hemorroides internas de cuarto grado son las que sangran y se prolapsan en forma permanente y
son irreductibles
Hemorroides externas. Las hemorroides externas tiene tres sntomas y signos principales dolor, tumoracin y
prurito anal.
Hemorroides internas. Hemorragia y prolapso hemorroidario.
Hemorragia: es el signo ms frecuente y ms constante. La sangre por regular es roja, rutilante, expulsada con
la metera fecal, en forma de estras en las heces fecales o en gotas al final de la evacuacin.
Prolapso hemorroidario: Este signo depende del tiempo de evolucin. Al principio se reduce en forma
espontnea; posteriormente el paciente la reduce en forma manual y por ltimo es permanente.
Tratamiento mdico. Enfermedad hemorroidaria grado I y II; se basa en regularizar el hbito defecatorio. Para
ello se debe indicar al paciente el tipo de dieta que debe ingerir, fundamentalmente rica en fibra, libre de
irritantes y con cantidad adecuada de lquidos. En casos muy seleccionado se podr agregar agentes
hidroflicos como semillas de psilium.
En la actualidad existen varios mtodos alternativos para atender a enfermos con hemorroides internas grado I
y II excepcionalmente grado III como son:
a) Ligadura hemorroidaria con banda elstica, el cual es un mtodo efectivo, sencillo, rpido, practicamente
indoloro y de bajo costo institucional.
b)
Escleroterapia: es un mtodo muy efectivo. Esta consiste en la inyeccin de pequeas cantidades de
hidroxipolietoxidodecanol al 3% aplicado en la submucosa y extravascular por arriba del paquete vascular
externo.
c)
Fotocoagulacin con rayo infrarrojo. Se basa en un rayo calrico que evapora el agua intracelular y
coagula las protenas. Se recomienda su aplicacin de 1.5 segundos en nmero de 3 a 4 en la base del tejido
hemorroidario interno.
d)
Crioterapia es poco empleada. Se utiliza xido nitroso que congela a una temperatura de menos 60
C y menos 80 C o con nitrgeno lquido que congela a una temperatura de menos 180 C. El principio es la
destruccin del tejido por medio de la coagulacin.
Tratamiento quirrgico. Mtodo curativo, indicado en todos los pacientes en los que se ha fracasado el
tratamiento mdico, en aquellos pacientes que tienen sintomatologa de hemorroides externas, en hemorroides
internas grado III y IV y en las complicaciones de la enfermedad hemorroidaria
Los estadios IIB, III y IV no son operables; en los dos primeros se hace radioterapia con
TRATAMIENTO NIC I
Observacin
opcin es repetir la prueba de Papanicolaou a los 6 y a los 12 meses.) La razn es que los Centros para el
Control y Prevencin de Enfermedades (CDC) estiman que el 60 por ciento de los casos de NIC 1 desaparecen
por s solos, sin tratamiento alguno. Si una nueva prueba confirma que la infeccin por VPH persiste, o si el
resultado del Papanicolaou es anormal, deber repetirse la colposcopia
NIC 2 y NIC 3 CRIOABALACION
PACIENTE CON TUMOR DE MAMA CON PIEL DE NARANJA Y RETRACCION DEL PEZON CON
CONGLOMERADO AXILAR DE 3 CM
a) Neoplasia tipo mas frecuente R= DUCTAL O CANALICULAR INFILTRANTE
b) ESTADIO : PIEL DE NARANJA INVASION LINFATICA CANCER INFLAMATORIO DE
MAMA, LOCALMENTE AVANZADO
.
C) TRATAMIENTO DEL INFLAMATORIO (PIEL DE NARANJA) QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA Y CIRUGIA AUMENTA SOBREVIDA AL 50% SI ES HERB 2 NEU POSITIVO TERAPIA
CON TAXANOS
Opciones Quirrgicas para el Cncer de Mama Estadios I y II
Tratamiento Conservador de la Mama(TCM). Ha demostrado para dar lugar a supervivencia y a indices de
recurrencia locales equivalentes a la mastectomia radical modificada; por lo tanto, la conservacin del pecho es
la terapia referida para la etapa I y II del cncer de pecho. La tcnica incluye la lumpectomia, diseccion axilar de
ganglios linfaticos, y la radiacin del pecho.
Contraindicaciones para la TCM
Contraindicaciones para la radioterapia (ej, irradiacin previa del pecho, embarazo en curso)
Enfermedad vascular y de la colagena dependiente de esteroides
Dimensiones del Tumor de la mamao que dara lugar a un resultado cosmtico inaceptable (eg, un
tumor grande en un pecho pequeo)
Microcalcificaciones difusas, malignas en la mammografia
Tumor mayor de 5 centmetros de dimetro.
El seguimiento para la TCM consiste en una examinacin fsica cada 3-4 meses por los primeros 3 aos, cada
6 meses por los 2-3 aos prximos, despus anualmente. Estudios de SMA18 y BHC se hacen en cada visita y
la radiografa del pecho se hace anualmente.
La Mastectomia radical modificada consiste en una mastectomia total y diseccin ganglionar axilar. En la
linfadenectomia axilar de estadificacion, los niveles I e II se quitan rutinariamente. La reconstruccin del pecho
se debe ofrecer a todos los pacientes que experimentan la mastectomia.
Cncer de Mama Localmente Avanzado (CMLA) consiste en el cncer de pecho con T3 N0 (etapa IIB), IIIA, y
IIIB. Todos los pacientes de CMLA deben recibir la estadificacion BHC, SMA18, la serie osea metastacia, y la
exploracin tomogrfica (TC) del pecho y del abdomen.
CMLA no inflamatorio. La terapia de Multimodal abarca la quimioterapia neoadyuvante (ej, administrado antes
de ciruga), mastectomia radical modificada, radioterapia a la pared del pecho, axilla, y los nodos
supraclaviculares, y quimioterapia adicional.
CMLA Inflamatorio (T4d). El cncer de pecho inflamatorio es caracterizado por el eritema de la piel, edema de
la piel, calor, dolor, y una masa tumoral subyacente. El tratamiento que requiere consiste en terapia agresiva
multimodal.
Carcinoma Ductal in situ (CDIS) consiste en Tis, etapa 0. Estas lesiones consisten en las clulas ductale
malignas que no han penetrado la membrana basal. El CDIS es un precursor del cncer ductal invasor.
A) DIAGNOSTICO: FEOCROMOCITOMA
b) HAPLOTIPO
estadsticamente asociados. Bloque de alelos heredado por cada uno de los progenitores.
c) Cuando debe durar la inmunosupresin r= hasta que el rgano sea viable, TODO EL TIEMPO ??
d) Lquido perirrenal con Creatinina de 2 igual a la plasmtica
Fstula urinaria
e) Resolucin fistula urinaria r= drenaje percutneo con sonda de Foley; nefrostoma con catter JJ,
Reparacin quirrgicaf) Indicacin para nefrectoma de rin nativo: Linfocele
g) Factor de riesgo ms frecuente para hepatocarcinoma
Hepatitis B
herradura.
b) Tipo de Tratamiento r= De Hanley
isquiorectales.
c) Estudio diagnstico r= USG trasrrectal, RESONANCIA, USG ENDOANAL
d) Complicacin Qx ms frecuente
Incontinencia
Complicaciones
Sntoma cardinal de fisura anal--- dolor anal a la defecacin, rectorragia escasa y prurito anal
Dx en EF colgajo cutneo en comisura anal (triada de Brodie papila anal hipertrfica, ulcera y colgajo
cutneo)
Una fisura anal es un desgarro en la mucosa del ano, por debajo de la lnea dentada, la cual generalmente
causa dolor intenso al defecar, sangrado y ardor. La mayora de las fisuras anales ocurren en la lnea media
posterior del ano, mientras que entre 10% y 15% de los casos ocurren en la lnea media anterior. Muy rara vez
ocurre una fisura anal fuera de la lnea media. Muy frecuentemente se confunde con hemorroides, aunque la
principal caracterstica de la fisura anal es el dolor intenso que genera temor para evacuar. El paciente lo refiere
como dolor rectal y manchado con sangre fresca del papel sanitario.
No se han podido demostrar todos los factores que intervienen en la formacin de una FA y se desconoce por
qu algunas cicatrizan rpidamente sin dejar secuelas, y otras tienden a la cronicidad con gran sintomatologa.
Una de las teoras ms ampliamente aceptadas en la gnesis de la enfermedad es la de orden anatmico.
La distribucin elptica del esfnter anal externo brinda menos apoyo al conducto anal en el eje anteroposterior
Se debe descartar la presencia de lceras especficas tales como las de la enfermedad de Crohn, colitis
ulcerosa crnica inespecfica, enfermedades de transmisin sexual, leucemia, tuberculosis, cncer anal, entre
otras.
TX
Evitar el estreimiento y, con ello, las evacuaciones duras que exageran el dolor y el espasmo esfintrico,
aumentar la ingesta de alimentos que contengan fibra y se deben eliminar los irritantes. Psyllium plantago,
sediluvios. Hay reportes de curacin del orden del 80 a 90% cundo se trata de una fisura anal aguda (FAA); sin
embargo, el xito en la curacin de una fisura crnica es de tan slo un 30 a 50% de los casos.
TX QX
La exposicin de fibras transversales del esfnter anal interno, la aparicin de papila anal hipertrfica
y la presencia del colgajo cutneo centinela o hemorroide centinela indican la cronicidad de la enfermedad.
Esfinterotoma lateral interna parcial (ELIP)
cirujanos en el mundo, como el tratamiento de eleccin para la FAC y es considerado como el estndar de
oro. Eisenhammer, en 1951, fue el primero en describir la esfinterotoma media posterior y fue defensor de la
divisin de casi la totalidad de la longitud del esfnter anal interno. Este procedimiento era satisfactorio, pero
tena desventajas importantes, como el tiempo para la cicatrizacin, que era entre 4 y 7 semanas. Otras de las
desventajas con esta tcnica son las frecuentes complicaciones postoperatorias como la deformidad anal (en
ojo de cerradura) y el manchado de la ropa interior hasta en un 43%. Eisenhammer, en 1959, modific la
tcnica y realiz la seccin del esfnter anal interno lateralmente.
A Notaras, en 1969, se le acredita el primer reporte de esfinterotoma lateral subcutnea.
La esfinterotoma es efectiva para disminuir la hipertonicidad del esfnter anal interno y favorece la cicatrizacin
de la fisura anal, adems de que trata la estenosis anal cuando est presente.
La ELIP consiste en la incisin de la piel anal y perianal en una extensin de 1.5 a 2.0 cm de longitud, dejando
expuesto el esfnter anal interno y, bajo visin directa, se secciona hasta la lnea anorrectal. Algunos cirujanos
cierran la herida y otros la dejan abierta. La tcnica subcutnea requiere la identificacin del espacio
interesfintrico, lo que se logra a travs de una incisin en la piel perianal, en forma transversal, de
aproximadamente 0.5 cm de longitud y se introduce la hoja de bistur con el borde del corte hacia el ano. Se
secciona el esfnter anal interno hasta la lnea anorrectal, teniendo cuidado de no perforar la piel.
La esfinterotoma sigue siendo el tratamiento ms efectivo para la FAC.
La incidencia de incontinencia fecal contina siendo el taln de Aquiles de la esfinterotoma. Wiley y col.
compararon la esfinterotoma abierta con la cerrada, encontraron que en el 13.1% de sus pacientes se
presentaron alteraciones de la continencia fecal; de ellos, 10 con ciruga abierta y 2 con cerrada, esapareciendo
esta diferencia con el tiempo.
Fisurectoma
Gabriel, en 1948, quien crea que al momento de eliminar la fisura era importante una amplia
reseccin de la piel perianal en forma de tringulo; adems, seccionaba el borde del msculo esfintrico
expuesto y dilataba el aparato esfinteriano. Este procedimiento ha ido perdiendo adeptos ya que se ha
sustituido por tcnicas ms simples.
La principal desventaja de esta tcnica es lo meticuloso que es el procedimiento y que es necesario que el
paciente no evacue en los siguientes 5 das de la ciruga, adems del tiempo prolongado de estancia
hospitalaria.
Anoplasta (avance de colgajos)
de anodermo se le denomina anoplasta en Y-V. Esta tcnica consiste en la reseccin de la fisura anal seguida
de la liberacin de un colgajo de espesor completo de piel en forma triangular. Debe ser considerado en
aquellos pacientes que pudieran experimentar compromiso de la continencia anal posterior a una
esfinterotoma, como son los ancianos, mujeres multparas, pacientes con dao del nervio(s) pudendo(s) o en
a) Dx Quiste de coldoco
b) Mtodo diagnstico Resonancia Magntica
c) Tratamiento Reseccin del quiste con derivacin bilioentrica + colecistectoma
d) Complicacin ms grave Desarrollo de colangiocarcionoma
V.
b) Tratamiento
Criterios para colostoma obligatoria
Hipotensin
Hemoperitoneo > 1L
Contaminacin Mayor
+ 2 rganos comprometidos
Intervalo > 8 hrs
Reseccin colon
Prdida pared abdominal
Limitan cierre primario: Colostoma obligatoria
En este caso por la seccin del 80 % en ciego es reseccin con anastomosis y la lesin en bisel del transverso,
colostoma en asa de proteccin.
c) Factor ms importante en la lesin
Trauma de colon
a) Consideraciones para cierre primario
Edad mayor de 40
Mecanismo de la lesin (PAF de alta velocidad contraindica)
Presencia o no de estado de choque
Hemoperitoneo de ms de mil
Lesin de ms de 2 rganos
Contaminacin fecal en ms de 1 cuadrante
Localizacin de la lesin y tiempo transcurrido( colon transverso y derecho cierre primario y en colon
izquierdo solo si han pasado menos de 8 hrs)
Presencia de sx compartamental abdominal
Tamao y tipo de lesin
b) Clasificacin AAST.
I. Hematoma o contusin sin desvascularizacin, laceracin sin perforacin
II. Perforacin de la pared <25%
III. Mayor de 25 %
IV. Seccin total
V. Seccin total con prdida de tejido y lesin vascular
FLINT: 1) Lesin nica, mnima contaminacin y sin dao a otros rganos.
2) Lesin nica o mltiple, con o sin afectacin a otros rganos y con contaminacin moderada.
C) Tx quirrgico
- Lesiones no destructivas: Grados I, II, III y Flint 1 y 2: Cierre primario, resecciones y anastomosis primarias
incluso con colectomia parcial.
- Lesiones destructivas: Grados IV, V con Flint 3, colostoma, transversotoma con fistula mucosa, colon
izquierdo procedimiento de Hartman, colon derecho ileostoma y fistula mucosa de colon.
La tendencia es la sutura primaria o la reseccin y anastomosis primaria, mientras que la colostoma se reserva
para graves lesiones de recto o destruccin perineal, asociando antibiticos de amplio espectro frente a
grmenes aerobios y anaerobios.
c) Sobrevida r= operados (18 meses 76 semanas); operados y no resecados (6 meses 24 semanas ) sin nada (
4 meses 16 semanas)
CNCER DE PNCREAS (CP)
Se origina en el epitelio ductal y es el tumor maligno ms frecuente del pncreas (90%). Se lo asocia con
tabaquismo, anomalas ductales (pncreas divisum) y pancreatitis crnica alcohlica y ms si sta es
calcificante. Ms frecuente despus de los 60 aos, con predominio en hombres en una relacin de 3:1 con
respecto a las mujeres. Su etiologa permanece an desconocida.
Esquemticamente podemos decir que el 70% se desarrolla en la cabeza, el 20% en el cuerpo y 10% en la cola
del pncreas.
Cncer de Cabeza
de tamao pequeo de consistencia dura, mal delimitado y con una reaccin peritumoral (pancreatitis
paraneoplsica) que magnifica el tamao del tumor. Por lo general obstruye el conducto de Wirsung originando
una dilatacin retrgrada de 3 cm o ms de dimetro (siendo el dimetro normal de 2 mm).
El coldoco retropancretico tambin es invadido, produciendo una obstruccin total, con dilatacin de la va
biliar intra y extraheptica. La vescula de paredes no inflamadas con cstico permeable tambin se dilata. La
infiltracin compromete rpidamente vasos mesentricos superiores, vena porta y rganos vecinos (duodeno
estmago) y estructuras ganglionares retro-peritoneales originando en gran porcentaje de casos su
incurabilidad.
Cncer de Cuerpo
Inmunohistoqumicamente son positivos para el CEA, Ca 19-9 y otros marcadores tumorales, con cierta
correlacin, a ms positividad mayor malignidad. Existen otros tipos histolgicos menos frecuentes de origen
ductal: adenoescamosos (acantomas), de clulas claras, de clulas en anillo de sello y los carcinomas
anaplsicos. Estos ltimos conocidos tambin con el nombre de pleomorfos o sarcomatoides corresponden al
7% de los tumores pancreticos y se ubican de preferencia en el cuerpo o cola del pncreas.
El CP se expande por invasin directa a rganos vecinos. Por va linftica a ganglios vecinos, regionales y
ganglios alejados supra e inframesocolnicos. Por va venosa da metstasis en hgado y finalmente metstasis
generalizadas.
Al inicio tiene sntomas inespecficos, de carcter general: trastornos disppticos, astenia, anorexia y prdida de
peso (Sndrome general).
La ictericia est presente prcticamente en el 100% de los casos. Como se mencion, el CP invade
rpidamente el coldoco originando una ictericia obstructiva con dilatacin de la va biliar intra y extraheptica
de carcter progresivo y con bilirrubina a predominio directa. El paciente refiere adems coluria y acolia.
El dolor es de carcter moderado e inconstante, ubicado en epigastrio, en algunas oportunidades irradiado a los
hipocondrios y de aparicin postprandial. Pueden aparecer otros sntomas inconstantes como nuseas, vmitos
y diarrea. Los primeros cuando ha sido invadido el duodeno y la diarrea como expresin de sndrome de mala
absorcin
Hepatomegalia.
Vescula palpable (Signo de Courvoisier-Terrier). Es patognomnica del CP y de los procesos malignos de la
regin ampular y periampular.
Ascitis. Indica siembra neoplsica peritoneal e irresecabilidad.
La mayora de los pacientes con CP presentan bilirrubina aumentada a predominio directa, acompaada de
fosfatasa alcalina tambin elevada e hipoproteinemia. Hay presencia de pigmentos biliares en orina. Los
marcadores tumorales en sangre son positivos. La Rx Gastroduodenal a doble contraste slo da signos tardos,
como infiltracin de estmago y duodeno provocando en ste la formacin de masas vegetantes y ulceradas,
provocando en algunos casos obstruccin o hemorragias.
Ecografa: Es de gran precisin para detectar tumoraciones pancreticas de ms de 15 mm. El signo ms
caracterstico es la deformacin localizada, masa hipoecoica homognea con respecto al resto del pncreas. La
dilatacin del Wirsung es el signo ms importante siendo ms evidente en los tumores de la cabeza y menos en
el de cuerpo y cola. La dilatacin de la va biliar es otro signo de valor que orienta al diagnstico.
TAC: De alta sensibilidad en el diagnstico de tumores pancreticos (98%). El aumento y la deformacin
localizada debe considerarse como tumor probable. La tomografa con contraste facilita la ubicacin del tumor
ya que ste es hipovascular. Puede estadificar el cncer mostrando la extensin e infiltracin al retroperitoneo,
estructuras vasculares, metstasis ganglionares y de vsceras vecinas, asimismo la presencia de ascitis.
CPRE: Alta sensibilidad y especificidad comparada con la TAC, 97% y 95% respectivamente. Combina el
mtodo endoscpico y radiolgico y permite distinguir un tumor ampular de un CP o una pancreatitis crnica.
Las imgenes pueden ser: estenosis, obstruccin tumoral y dilatacin retrgrada del Wirsung. En la va biliar se
puede observar desplazamiento, compresin, estenosis u obstruccin total. Las complicaciones del mtodo
como pancreatitis aguda o sepsis son infrecuentes, 1% y 0.5% respectivamente. La sepsis se puede evitar con
antibiticos en forma profilctica o intervencin quirrgica el mismo da del estudio.
Colangiografa Transparietoheptica (CTPH): Permite ubicar la altura de la obstruccin y puede orientar el
diagnstico sin definirla en forma categrica. Sirve tambin para descomprimir la va biliar como tratamiento
paliativo. La Arteriografa Selectiva y la Laparoscopa Diagnstica se usan en determinados casos, ya que
la ECO, TAC, y la CPRE solas o combinadas son suficientes. Ecografa Endoscpica: Deteccin de tumores
menores de 2 cm de dimetro, confirma el diagnstico y la posibilidad de reseccin. Mediante este mtodo es
posible realizar punciones guiadas para la obtencin de biopsias.
Puncin Aspiracin Percutnea: En
manos entrenadas y realizada con aguja ultrafina 0,6 mm de dimetro externo y con gua ecogrfica forma
parte de los mtodos miniinvasivos para el dignostico de los tumores abdominales. Los resultados positivos
estn entre el 66 y 93%.
Marcadores Tumorales Los anticuerpos monoclonales Ca-19-9, Ca.50, -Ca 242 fueron detectados en sangre
de pacientes con CP con una sensibilidad y especificidad del 85, 90 y 73% respectivamente. Asimismo la
elastasa inmunorreactiva es usada por su alta sensibilidad y especificidad del 98%.
Tratamiento
La nica posibilidad de curacin del CP es la ciruga. Sin embargo actualmente slo es posible
RADO 1 MENOR DE 1 MM
G
RADO 2 1-2 MM
G
GRADO 3 2 A 4 MM
GRADO 4 MAYOR DE 4 MM
TRIANGULO DE HESELBACH
Mesalazina y antibitico
Qx electiva: falta de respuesta a terapia mdica mxima, riesgo alto de complicaciones por el uso prolongado
de esteroides, riesgo elevado de carcinoma colorrectal= proctocolectoma con anastomosis ileoanal y bolsa ileal
(Pag 754 Schwartz).
CUCI que no responde a tratamiento mdico y presenta megacolon
c) Tx Posterior
Reemplazo hormonal.
Ca Medular
se ve
f)
g)
NEM 2
Adenoma
Si posteriormente ganglios cervicales Ablacin con Yodo; si gnaglios en el transoperaorio DRC
Ndulo tiroideo ms frecuente
Feocromocitoma,
Exploracin cervical
Rx columna,
d) Dx: Trago de hidrosoluble, endoscopia c/ biopsia, TAC, estadificacin con Ultrasonido endoscpico.
e) Tx Quirgico mediante reseccin en casos tempranos o procedimientos paliativos en tardos.
T, N, M, Invasin Vascular
g) Complicacin
h) Tipo de Diseminacin Linftica y hematgena
f) Pronstico
Gastrectoma subtotal distal (si la lesin no est en el fondo del estmago o en la unin
cardioesofgica), gastrectoma subtotal proximal o una gastrectoma total (si la lesin afecta el cardias),
gastrectoma total (si el tumor afecta difusamente el estmago o brota en el cuerpo del estmago y se extiende
hasta 6 centmetro del cardias).
Se recomienda la linfadenectoma regional en todos los casos.
ETAPA III
Ciruga radical: Los procedimientos curativos con reseccin se limitan a pacientes que en el
La destruccin endoscpica de la obstruccin del cardias gstrico es muy til en los pacientes
cuyos tumores han ocluido la entrada gstrica. Aunque no se logra curacin ni prolongacin de vida con la
quimioterapia, en algunos pacientes es posible la paliacin y la remisin ocasional duradera.
La reseccin paliativa, debe reservarse a pacientes con sangrado u obstruccin continuos. La administracin de
radiacin paliativa podra tambin aliviar el dolor, el sangrado y la obstruccin.
Quimioterapia paliativa con:
FAM: fluorouracilo + doxorrubicina + mitomicina
C. FAP: fluorouracilo + doxorrubicina + cisplatino.
ECF: epirrubicina + cisplatino + fluorouracilo.
ELF: etopsido + fluorouracilo + leucovorina.
PELF: cisplatino + epidoxorrubicina + leucovorina + fluo- rouracilo con glutatin y filgrastim.
FAMTX: fluoracilo + doxorubicina + metotrexato. FUP: fluoracilo + cisplatino.
Esfago de Barret, Diagnstico y Tratamiento
El esfago de Barret EB, se presenta cuando el epitelio epidermoide lesionado es reemplazado por epitelio
columnar o cilndrico pseudoestratificado, se presenta en hasta 10% de los pacientes con ERGE, es ms
frecuente en el sexo masculino y en caucsicos y la edad media al diagnstico es de 60 aos.
Sntomas consecuencia de la Enfermedad por Reflujo Gastro-Esofgico (ERGE) o sus complicaciones,
presentan antecedentes prolongados de sntomas de RGE como pirosis y regurgitacin
La endoscopia con biopsias dirigidas constituye el gold standar para el diagnstico. Se sospecha EB en la
endoscopia por la presencia de epitelio color naranja a rojo, aterciopelado, de tipo gstrico. La lnea de
transicin entre ambos epitelios puede ser regular irregular en forma de lengetas o islotes. La extensin de
la metaplasia tambin es variable, pudiendo abarcar desde 2 cm de longitud a partir de la unin gastroesofgica extenderse incluso hasta el esfago cervical
El tratamiento mdico incluye medidas higieno-dietticas en combinacin con procinticos, anticidos,
protectores, antiH2 inhibidores de la bomba de protones
La ciruga funduplicatura laparoscpica, por su mejor relacin costo-beneficio, es una buena alternativa de
tratamiento a la ciruga general
La tcnica ms empleada es la Fundoplicatura de Nissen; Cierre del hiato esofgico, la seccin de vasos cortos
para movilizar el fondo gstrico y la colocacin de puntos que toman el fondo gstrico anterior, la pared
muscular el esfago y el fondo gstrico posterior. Esta tcnica requiere para su ejecucin que el esfago
abdominal mida por lo menos 4 cm y que el fondo gstrico permita una sutura sin tensin.
Las complicaciones de esta tcnica son la disfagia, el desgarro de la sutura con prdida de la vlvula, y la
imposibilidad de eructar por hipercontinencia de la vlvula.
Y MANOMETRIA
CARDIOMIOTOMIA DE HELLER
Fractura de Pelvis
a) Se acompaa de hemorragia retroperitoneal exaguinante sin lesin vascular mayor concurrente
dependiente de ramas de vasos ilacos internos y arterias lumbares inferiores, venas pequeas y huesos
fracturados
b) Las que ponen en peligro la vida afectan estructuras posteriores como la articulacin sacroiliaca y sus
ligamentos.
d) Diferenciar de hemorragia intraperitoneal por USG positivo a lquido libre en peritoneo o lavado peritoneal
diagnstico positivo o con aspiracin de ms de 10 ml de sangre.
e) Control de la hemorragia: Fijacin externa inmediata, Pantaln antichoque, Arteriografa con embolizacin,
Taponamiento plvico
Paciente con nictmero 8-4 con Ag Prosttico de 12 -- Ca Prstata
a) Clasificacin de Gleason
Va de 1 a 5 el grado de diferenciacin de las 2 estirpes celulares ms representativas en el tumor, que al
sumarse, dan una puntuacin sobre 10:
Puntuacin 2-4. Tumor bien diferenciado.
Puntuacin 5-6. Tumor medianamente diferenciado.
Puntuacin 7-10. Tumor poco diferenciado o indiferenciado.
A mayor puntuacin, menor diferenciacin tumoral, y por tanto mayor gravedad y peor pronstico.
La biopsia de la prstata es esencial para confirmar el diagnstico y est indicada cuando se descubre alguna
nodularidad al realizar el tacto rectal, al determinar una elevacin del PSA srico o alguna alteracin en las
pruebas de imagen, o bien cuando aparecen sntomas del tracto urinario inferior en un varn que no tiene
causas conocidas de obstruccin
a) Ecografa prosttica transrectal
tnico y herencia. Cuando un familiar de primer grado padece un CaP, se duplica el riesgo como
mnimo. Cuando dos o ms familiares de primer grado se encuentran afectados, el riesgo aumenta
entre 5 y 11 veces. Se ha expuesto que diversos factores, tales como el consumo de alimentos, el
modelo de conducta sexual, el consumo de alcohol, la exposicin a radiacin ultravioleta y la exposicin
laboral, tienen importancia etiolgica.
d) Tx
Prostatectoma radical (PR), que supone la extirpacin de toda la prstata entre la uretra y la
vejiga, as como la reseccin de ambas vesculas seminales junto con tejido adyacente suficiente para
obtener un borde negativo. A menudo, este procedimiento se acompaa de una linfadenectoma plvica
bilateral. En varones con CaP localizado y una esperanza de vida 10 aos, el objetivo de una PR por
cualquier abordaje ha de ser la erradicacin de la enfermedad, al tiempo que se mantiene la continencia
y, siempre que sea posible, la potencia sexual.
La prostatectoma radical retropbica (PRR) y la prostatectoma perineal se llevan a cabo a travs de
incisiones abiertas, aunque ms recientemente se ha desarrollado la prostatectoma radical
laparoscpica (PRL) mnimamente invasiva y la prostatectoma radical con asistencia robtica (PRAR).
El abordaje retropbico se emplea con ms frecuencia que el perineal, dado que permite una
evaluacin simultnea de los ganglios linfticos plvicos.
Por lo general, el tratamiento hormonal neoadyuvante o inicial se define como el que se administra
antes del tratamiento curativo local definitivo (por ejemplo, ciruga o radioterapia). Dado que el CaP es
un tumor dependiente de los andrgenos, el tratamiento hormonal neoadyuvante (THN) es un concepto
atractivo.
e) Complicaciones
5) Linfocele.
Fibrinolisis
DEF TRANSUSION MASIVA Transfusin aislada de ms de 2500 ml o 5000 ml en 24 hrs (SHWARTZ)
QUE INDICA EL DIMERO D
acinares 15%, 4) Tumor mixto maligno 8%, 5) Adenocarcinoma 6%, 6) Adenoma Pleomorfo 3%
c) Diagnstico mediante BAAF (70-80% de especificidad)
TAC
Parotidectoma Superficial
Complicacin ms frecuente Lesin del nervio facial
e) Tx Inicial
f)
g) Tx tumores malignos reseccin en bloque con preservacin de nervios no invadidos, si est confinado
al lbulo superficial se realiza parotidectomia superficial con preservacin de nervio facial, si el nervio
est afectado y su preservacin representa dejar enfermedad residual es preferible sacrificar el nervio
La glndula partida (70%) de los tumores de las glndulas salivales, 8% g. submaxilar 0.5% en sublingual
La alteracin del nervio facial, adenopatas cervicales y ulceracin en piel indican malignidad
Ms del 80% de los tumores benignos corresponden a adenomas pleomorfos (tumores mixtos)
El diagnstico es clnico y BAAF cuando existe duda para descartar lesin inflamatoria vs tumoral
Radiolgicos se usa USG y la TAC para extensin.
El tratamiento de tumores en glndula salivales es paratidectomi, con preservacin del nervio facial, lingual e
hipogloso en tumores pequeos y de bajo grado.
La diseccin de cuello se recomienda cuando hay mets palpables en cadenas ganglionares (en el 25% de los
casos).
La complicacin ms frecuente en ciruga partida es el Sx de Frey (secrecin profusa de sudor en regin
temporal y preauricular ante estimulo gustativo y rubicundez)
Tx posterior
Radioterapia (en pax no candidatos a qx por involucro del facial, mrgenes PO cercanos,
residual microscpico).
b) Complicacin ms grave
Sepsis
c) Mortalidad alta
PACIENTE CON QUEMADURA DEL 50% DE SC CON RECHAZO DE INJERTO CON FIEBRE Y
LEUCOCITOSIS
INFECCION MAS FRECUENTE EN PACIENTE QUEMADO--- NEUMONIA (LIBRO CONSEJO)
AGENTE CAUSAL MAS COMUN EN INFECCION DE QUEMADOSEN LAS 1AS 48 HRS G+
(ESTAFILOCOCOS)
A LOS 5 DIAS G- (PSEUDOMONAS)
AGENTE ANTIMICROBIANO POR G- GENTAMICINA, PARA G+ OXACICLINA Y TOPICOS SULFADIZINA DE
PLATA 1%
a) La sepsis no se manifiesta por fiebre ni datos de respuesta hipermetablica e hiperdinmica esto es normal y
es causada por gramnegativos.. se caracteriza por hipotermia, trombocitopenia, intolerancia a la va oral,
hiperglucemia sbita, hipotensin y oliguria a pesar del adecuado aporte de lquidos.
b) Infeccin de herida, se determina por presencia de trombosis y necrosis hemorrgica, y despus sepsis, dx
5
biopsia con cuantificacin de microorganismos ms 10 x gr
c) Infeccin temprana por streptococos, S aureus, clostridium y P. aeruginosa
Tardas por klebsiella, entrobacter, serratia, s. epidirmidis
Infeccion de injerto por S. aureus (que puede ser resistente a la meticilina)
Hongos: Aspergillus
d) Infecciones relacionadas con acceso venoso, se tratan con retiro del catter y antimicrobianos sistmicos
especficos.
Paciente con tumor testicular tratado con fluoroquinolonas 2 meses, sin respuesta, unilateral.
Los tumores primarios de clulas germinales del testculo se deben a la transformacin maligna de las clulas
germinales primordiales y constituyen 95% de todas las neoplasias testiculares.
Las primeras manifestaciones son por inflamacin, por lo que es razonable probar un ciclo de antibiticos. Pero
si los sntomas perduran o sigue existiendo alguna anomala residual, est indicado efectuar un USG testicular
ya que se piensa en una neoplasia maligna Si se detecta una tumoracin testicular, debe estudiar. La
estadificacin comprende la medicin de los niveles sricos de AFP, hCG y DHL. Despus de la orquiectoma
debe realizarse TAC del abdomen y pelvis.
El estadio I se caracteriza porque el proceso tumoral se circunscribe al testculo, al epiddimo o al cordn
espermtico. En el estadio II el tumor ha alcanzado los ganglios linfticos retroperitoneales (regionales). En el
estadio III el proceso ha rebasado el retroperitoneo y afecta a los ganglios o las vsceras supradiafragmticas.
La estadificacin puede ser clnica (basada nicamente en la exploracin fsica, la medicin de los
marcadores sanguneos y las radiografas) o anatomopatolgica, apoyada en alguna tcnica quirrgica.
IATestculos nicamente, sininvasin vascular ni linftica (T1)
IBestculos nicamente,con invasin vascular/linftica (T2) o extensina travs de la tnicaalbugnea (T2) o
afeccindel cordn espermtico(T3) o del escroto (T4)
IIAGanglios <2 cm
IIBGanglios 2 a 5 cm
IICGanglios >5 cm
IIIMetstasis a distancia
Alrededor de 70% de los pacientes que consultan con un GCT no seminomatoso diseminado tiene
concentraciones sricas altas de AFP, de hCG, o de ambos marcadores. Si bien la concentracin de hCG
puede estar alta en los pacientes con seminomas y con tumores no seminomatosos, la AFP aumenta slo en
los pacientes con tumores no seminomatosos. El dato de un nivel alto de AFP en un paciente con un tumor
exclusivamente seminomatoso indica que existe un componente no seminomatoso oculto, y que el paciente
debe tratarse de acuerdo con las normas del GCT no seminomatoso. El nivel de deshidrogenasa lctica (LDH)
no es tan especfico como la AFP o la hCG. Los niveles de LDH estn elevados en 50 a 60% de los casos de
tumores no seminomatosos metastsicos y hasta en 80% de los casos de seminomas avanzados.
La vida media de la hCG es de 24 a 36 h, y la de la AFP de cinco a siete das.
Fosfatasa cida
Clulas germinales ms frecuentes
Gonadotropinas
Tratamiento
Marcadores Tumorales
Paciente con Ndulo Pulmonar Solitario en Apice derecha de 3 cm
DEFINICIO
ovalada, menor de 3 cm Las lesiones mayores de 3 cm se denominan masas. La mayora de los NPS son un
hallazgo en una radiografa o en una TAC de trax en un examen de salud o indicada por otros motivos y, si
bien muchos de estos ndulos son benignos, alrededor de un 35% son tumores primarios del pulmn y un 20 %
son metstasis. La importancia de esta entidad radica en que los cnceres pulmonares que se detectan en esta
etapa, si son intervenidos quirrgicamente tienen un pronstico relativamente bueno por tratarse, generalmente,
de formas iniciales.
El examen fsico debe orientarse a la bsqueda de signos paraneoplsicos o de otra neoplasia que pudiera
haber originado una metstasis pulmonar.
El antecedente tabquico y la edad avanzada obligan a descartar un cncer bronquial primario, y la residencia
en zonas endmicas obliga a descartar el quiste hidatdico. La existencia de tumores en otros rganos sugiere
el diagnstico de metstasis nica, pero no lo confirma, ya que la probabilidad de que un NPS sea metastsico
en estos casos es de slo 50%. Las metstasis pueden aparecer simultneamente con el tumor primario o
muchos aos despus.
Un 75% de las neoplasias pulmonares primarias que se manifiestan con NPS presentan mrgenes poco
definidos, frecuentemente espiculados. Mientras mayor es el tamao del ndulo, mayor es la probabilidad de
cncer. La TAC con contraste est indicada para una mejor caracterizacin del NPS, del parnquima adyacente
y del mediastino, y as contribuir a la identificacin de ndulos benignos y a establecer la etapificacin en casos
de malignidad.
Hay dos signos radiogrficos de particular utilidad en el estudio de un NPS: Las neoplasias malignas rara vez
calcifican, En las lesiones benignas, la calcificacin ocurre en el centro o difusamente en todo el ndulo. En los
hamartomas, que son malformaciones benignas, la calcificacin suele adoptar un aspecto patognomnico en
roseta de maz o "cabrita".
La falta de crecimiento de un NPS durante dos o ms aos es ndice de etiologa benigna. Si el ndulo no
presenta calcificaciones y no existen antecedentes de estabilidad radiogrfica por dos aos, la bsqueda de un
cncer debe continuar hasta descartarlo o demostrarlo con plena seguridad, con estudios de extensin.
Si se demuestra calcificaciones centrales o difusas, o en la comparacin con radiografas anteriores no se
constata crecimiento durante 2 o ms aos, se puede prescindir de los exmenes invasivos y eventualmente
controlar alejadamente.
La ciruga de reseccin es el gold standard en el diagnstico de un NPS y adems puede ser teraputica Los
diferentes procedimientos quirrgicos que permiten la obtencin de una muestra son la Toracoscopia
Videoasistida (VATS) y la Toracotoma, pudindose utilizar solas o en combinacin La VATS es una tcnica
menos invasiva, con menos complicaciones postoperatorias y menor estancia hospitalaria. Suele realizarse si el
NPS est localizado en el tercio externo del pulmn, es mnimamente invasiva y tiene una Sensibilidad y
.
Especificidad cercanas al 100% y una mortalidad en torno al 1% La toracotoma diagnstica suele realizarse
cuando el ndulo no es accesible mediante VATS, broncoscopa o PAAF
ABORDAJE PRACTICO Y SENCILLO
LOCALIZACION PREDOMINANTE
Clnico
Vascularidad
Tringulo de Hesselbach
LAPE
HALLAZGOS TRANSOP
Esplenectoma
Esferocitosis
Coledocolitiasis CPRE
Tipos de clculos
Clculo negros