Carbono Asimétrico

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Carbono asimtrico

Cl

Cl

Br

unido a cuatro grupos diferentes, por ejemplo el tomo


de carbono quiral del cido lctico:[1]

Br

Los dos enantimeros de bromoclorouorometano

Un carbono asimtrico o carbono quiral es un tomo Molcula quiral. cido lctico


de carbono que est enlazado con cuatro sustituyentes
o elementos diferentes. Puede presentarse en algunos
compuestos orgnicos, es decir, en aquellos que estn
presentes en los seres vivos, como los glcidos. Tambin 3 Isomera espacial (enantiomeros)
se le conoce como estereocentro, centro asimtrico y cenCuando el grupo hidroxilo est ubicado a la izquierda del
tro estereognico.
carbono quiral indica que se trata de una molcula L,
La presencia de uno o varios tomos de carbono asimmientras que si est a la derecha es D. En el caso de los
trico en un compuesto qumico es responsable de la exiscarbohidratos podemos encontrar la D-Glucosa y la Ltencia de isomera ptica. Cada una de las dos estructuras
Glucosa. El carbono asimetrico diferencia 2 formas del
diferentes que pueden formarse tienen los mismos tomismo monosacrido.
mos y los mismos enlaces pero no pueden superponerse
una sobre otra, como ocurre con las dos manos de una
persona. Se llaman enantimeros y se diferencian en la
direccin en la que desvan la luz polarizada por lo que 4 Bibliografa
se llaman formas pticamente activas.
Bioqumica Ilustrada de Harper. Manual Moderno.
Bogot, Colombia.

Importancia
5 Vase tambin

La quiralidad es de gran importancia biolgica debibo a


que resultado de esta propiedad podemos elaborar frmacos, adems es de gran importancia debido a que casi todas las molculas de nuestro cuerpo son quirales. Debido
a esta propiedad son posibles las interacciones especcas
entre enzimas y sustratos. [1]

Carbohidratos
[1] McMurry, John (2008). Qumica Orgnica. Mxico: Cengage Learning.

Razn de la quiralidad en las molculas

Dos molculas que no son idnticas a sus imgenes especulares existen en dos formas enantimeras y son quirales. La quiralidad surge principalmente como consecuencia de la estereoqumica tetradrica de los tomos de carbono con hibridacin sp3. Una de las causas ms comunes
de la quiralidad es la presencia de un tomo de carbono
1

6 ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias

6.1

Texto

Carbono asimtrico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Carbono_asim%C3%A9trico?oldid=91726421 Colaboradores: Cookie, RoyFocker, BOTarate, McOil, Farisori, Poco a poco, UA31, AVBOT, Diegusjaimes, Kyle the bot, Fbarrientos, Jorge c2010, Sebastiancaruy1,
Aulacopalpus256, Mephisto spa, MerlIwBot, Karatelewis, Acratta, Addbot, Balles2601, Jarould, AndreaAP96 y Annimos: 22

6.2

Imgenes

Archivo:Chiral.svg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3c/Chiral.svg Licencia: Public domain Colaboradores:


Made by myself with the free software program Inkscape. Artista original: Isilanes
Archivo:cido_lctico.jpg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3c/%C3%81cido_l%C3%A1ctico.jpg Licencia:
CC BY-SA 4.0 Colaboradores: Trabajo propio Artista original: Ncolas Suveges

6.3

Licencia del contenido

Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0

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