Informe Cafeina

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, Decana de Amrica


FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA
(Creada el 29 de Octubre de 1943)

ALCALOIDES DERIVADOS DEL NUCLEO PURINICO O


BASES XNTICCAS

EAP FARMACIA Y BIOQUMICA

PRACTICA:

N 6

ASIGNATURA: Farmcognosia II
DOCENTE:

Dra. Arilmi Gorriti

Grupo:

Mesa N 3

Integrantes:

Lpez Chagua , Ayrlton Jhonny


Munayco Ortiz ,Xavier Nicolas
Snchez de la Cruz , Jahir Adolfo
Vsquez Caycho , Aleida Brescia

ALCALOIDES DE OREIGEN DIVERSO: ALCALOIDES DERIVADOS DEL NUCLEO PURINICO O


BASES XNTICCAS
ALKALOIDS OF MIXED ORIGIN PURINE ALKALOIDS NUCLEUS OR BASES XNTICAS

* Lpez Chagua, A, Munayco Ortiz, X., Snchez de la Cruz, J., Vsquez Caycho, A.
*Facultad de Farmacia y Bioqumica - Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Per

RESUMEN
Las bases xnticas son alcaloides derivados de la purina. Las ms importantes son las metilxantinas como
la cafena, la teobromina y teofilina. En el t la droga est constituida por las hojas. Sus principales
principios activos son bases xnticas, mayoritariamente cafena, teofilina, teobromina, adenina y xantina.
La cafena es un alcaloide obtenido del caf, del t y otros vegetales. Como alcaloide tiene la capacidad de
actuar a distintos niveles sobre el sistema nervioso. La teobromina se encuentra en la planta del cacao
(Theobroma cacao), principalmente en las semillas, las cuales contienen entre un 1% a un 4% de sta. Se
logr la obtencin de alcaloides mediante la extraccin mixta, se identific su presencia mediante las
reacciones generales y particulares de reconocimiento. Las pruebas de reconocimiento particulares de
alcaloides fueron positivas: la reaccin de Weidel, Gerard, yodo, para las tres muestras de drogas usadas.
Palabras clave: alcaloides, cafena, teobromina, teofilina, extraccin.
ABSTRACT
The xanthine bases are purine alkaloids. The most important are methylxanthines such as caffeine,
theobromine and theophylline. Drug in tea consists of leaves. Its main active ingredients are xanthine
bases, mainly caffeine, theophylline, theobromine, adenine and xanthine. Caffeine is an alkaloid obtained
white coffee, tea and other vegetables. As alkaloid has the ability to act at different levels on the nervous
system. Theobromine found in the cocoa plant (Theobroma cacao), mainly in the seeds, which contain
from 1% to 4% of it. obtaining alkaloids was achieved by mixed extraction, its presence was identified by
the general reactions and special recognition. Tests of individual recognition of alkaloids were positive: the
reaction of Weidel, Gerard, iodine for the three samples used drugs.
Keywords: alkaloids, cafeine, theobromine, theophillyne, extraction.

INTRODUCCIN
Los alcaloides derivados de bases pricas son
importantes debido a su gran consumo en el mundo
entero, utilizadas como excitantes del Sistema
Nervioso Central donde el principal es la cafena,
tambin poseen otras actividades como
antidepresiva,
diurtica,
digestiva,
vaso1
constrictora, broncodilatadora, lipoltica, etc.
Son considerados alcaloides imperfectos pues
aunque se derivan de aminocidos modificados
como es la purina + pirimidina, ms precisamente la

xantina o dioxo-2,6 purina; poseen un carcter


bsico, pero no precipitan con los reactivos
especficos para alcaloides. Estos alcaloides son
bsicamente 3: Cafena o trimetil 1,3,7 xantina;
Teofilina o dimetil 1,3 xantina y Teobromina o
dimetil 3,7 xantina.2
Generalmente se encuentran en los vegetales en
presencia con taninos y su determinacin consiste
en desplazar el alcaloide de sus combinaciones
tnicas por medio de alcalinizacin, luego se extrae
en forma selectiva por medio de tetracloruro de
carbono y se lee espectrofotomtricamente en el
ultra-violeta a 273 nm.2

OBJETIVOS

REACCIONES PARTICULARES

Extraer alcaloides derivados de origen


diverso.
Identificar los alcaloides de origen diverso
en la muestra de coca cola.

cido
tanico

MATERIAL Y MTODOS3
MATERIAL:
- Beaker 250 ml.
- Tubos de ensayo
- Gradilla.
- Probeta.
- Pipeta Pasteur.
- Embudo.
- Papel filtro.
MTODOS:
- Extraccin mista
REACTIVOS:
- cido tnico
- Yodo
- Murexida
- Weidel
- Gerard
- Ekkert

Yodo

Sol. saturada de cafena + V


gotas de reactivo
Formacion de precipitado
soluble

Sol. saturada de cafena + V


gotas de reactivo de yodo + III
gotas HCl 10 %
pp. Caf rojizo, desaparece en
exceso de NaOh

Murexida

mg MP + HNO3 cc. Calentar


en BM. Someter a vapores de
NH3
Cambio de amarillo a violeta

Weidel

mg MP + mg de KClO3 + HCl
cc. Calentar hasta sequedad
Residuo amarillo que cambia
a violeta con NH3

Gerard

mg MP + gts. NaOH 10 %+
gts NH3 cc +gts. AgNO3
Formacin de precipitado

REACCIN DE DIFERENCIACIN

PROCEDIMIENTO3

Extraccin
Pesar 2 g de la droga,
aadir 20 mL de H20
dest. Calentar por 10
min

Aadir 1g de citrato
sodico y calentar por
10 min
Filtrar y transvasar a
una pera de
decantacin
Alcalinizar con NaOh
10 % y extraer 3 veces
con diclorometano
Concentrar a
sequedad y aadir HCl
10 %

Ekkert

Residuo de
reaccin de
Murexida o
Weidel
Evaporar todo el
NH3 y agregar
mg de codena +
H2SO4
Cafena: azul
violeta
Teobromina:
rojo violeta
Teofilina: Violeta

RESULTADOS
A) Muestra: bebida gaseosa Coca-Cola

REACCIONES PARTICULARES

REACCIN

RESULTADOS

CIDO TNICO

++

YODO

+++

MUREXIDA

++

WEIDEL

+++

GERARD

+++

En las reacciones cuantitativas se determin la


concentracin de cafena presente en la bebida
coca cola, en el cual estuvo alrededor de los 29.0
a 29.7 mg/ml de cafena en las diferentes mesas,
este porcentaje no es muy prximo a una
investigacin realizada en la Universidad de
Zaragoza como se muestra en el siguiente
cuadro.6

REACCION DE DIFERENCIACIN
REACCION

EKKERT

OBSERVACIN
+++ (coloracin azul)

DISCUSIN
En la prctica se realiz los anlisis tanto
cualitativo y cuantitativo de cafena en una
muestra de coca cola, se sabe que la cafena es un
alcaloide con propiedades estimulantes y se ha
denominado la sustancia psicoactiva ms
utilizad en la Tierra, adems su accin se debe a
los radicales presentes en la molecula.4. En la
prctica se realiz ensayos cualitativos la cual son
reacciones que identifican las bases purnicas
como la adenosina como la reaccin de Gerard,
as estas reacciones dieron positivas para cafena
a excepcin de la reaccin de Merexida esta
reaccin es especial para teobromina ya que se
observan un precipitado argentico5, esto es
corroborado tanto en las mesas 1, 2, 4, 5 .

Como se observa las diferentes bebidas dan


resultados mayores a 100mg/mL de cafena
comparado con la muestra analizada , esto
debido a que la muestra dada en la prctica se
encontraba desgasificada adems tambin debe
influir el tiempo de caducidad , ya que los aditivos
como conservantes tambin deben haber
perdido efecto y asi el porcentaje de cafena en la
muestra, Esta investigacin adems se hizo con
instrumentacin como el HPLC , espectroscopia
UV/vis a 254 nm ,etc. , una serie de anlisis quE
son mucho mas precisos en la cuantifiacion de
este alcaloide.

Es as como en la prctica de alcaloides derivado


del ncleo purifico o bases se determin tanto
cuantitativa como cualitativamente la cafena,
siendo este un estimulante capaz de aumentar la
atencin y disminuir la sensacin de sueo,
influenciados por aspectos como edad, sexo, que
en demasa puede producir efectos adversos
segn la entrevista a Mariano de la Figueroa,
portavoz cientfico del CICAS (COMPAGNIA
ITALIANA
COMMERCIO
ALIMENTI
7
SELEZIONATI) .
CONCLUSIONES

Se logr la extraccin de tres alcaloides de


origen diverso, estos fueron cafena,
teofilina y treobromina.
Se identific mediante reacciones
generales, particulares, cuantificacin y
cromatografa los alcaloides presentes en
la muestra de coca cola.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Lpez M. Drogas con bases xnticas Vol.
22. 2013 [Citado el 02 de octubre del 2016]
Disponible
en:
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_ser
vlet?_f=10&pident_articulo=13046058&p
ident_usuario=0&pident_revista=4&fiche
ro=4v22n04a13046058pdf001.pdf&ty=12
6&accion=L&origen=doymafarma&web=
www.doymafarma.com&lan=es
2. Arango, G. Alcaloides y compuestos
nitrogenados. Universidad de Antioquia,
Medelln. 2008. [Citado el 02 de octubre
del
2016]
Disponible
en:
http://farmacia.udea.edu.co/~ff/alcaloide
s.pdf
3. Gorriti A., Cordova A., Jurado B., Retuerto
MG. Manual de laboratorio de
farmacognosia
II.
Ctedra
de
Farmacognosia y Medicina Tradicional
FFyBB UNMSM. Lima, 2016
4. Stephen;Weininger.Quimica Organica :
Cafeina.Revert.Barcelona.1988.pp10491050

5. Bruneton.Elementos de fitoquimica y
farmacognosia. Acribia. Madrid.1991.
6. Sancho.Estudio
comparativo
del
contenido de cafena en diferentes
bebidas.Universidad de Zaragosa. 2013.
pp10-30.
7. De la Figueroa, M. Los Efectos de la
cafena. [Entrevista]. CICAS. Barcelona.
pp1-2.

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