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    MTC 205

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    Gabriel Cachi Cerna
    Este documento describe el procedimiento para determinar el peso específico aparente y real a 23/23°C, así como la absorción de agregados finos menores a 4.75 mm. Incluye definiciones, equipos requeridos, pasos del procedimiento, cálculos de resultados y precisión de las mediciones.

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    Descripción original:

    Norma acerca del ensayo de peso específico en la granulometría para un agregado.

    Título original

    Mtc 205

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    GRAVEDAD ESPECIFICA Y ABSORCIN DE AGREGADOS FINOS

    MTC E 205 2000


    Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM C 128 y AASHTO T 84, los mismos que se han adaptado, a nivel de implementa cin, a las condiciones propias
    de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo est sujeto a revisin y actualizacin continua.
    Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad correspondientes, y determinar
    adems las obligaciones de su uso e interpretacin.

    1. OBJETO
    1.1 Describe el procedimiento que debe seguirse para la determinacin del peso especifico aparente
    y real a 23/23 C (73.4/73.4 F) as como la absorcin despus de 24 horas de sumergidos en agua,
    de los agregados con tamao inferior a 4.75 mm (tamiz No. 4).
    2. DEFINICIONES
    2.1 Volmenes aparentes y nominales. En un slido permeable, si se incluye en su volumen la parte
    de vacos accesibles al agua en las condiciones que se establezcan, se define el volumen
    denominado "aparente"; si se excluye este volumen de vacos, al volumen resultante se denomina
    "nominal".
    2.2 Peso especifico aparente y nominal. En estos materiales, se define el peso especfico aparente
    como la relacin entre el peso al aire del slido y el peso de agua correspondiente a su volumen
    aparente y peso especfico nominal a la relacin entre el peso al aire del slido y el peso de agua
    correspondiente a su volumen nominal.
    3. APARATOS
    3.1 Balanza, con capacidad mnima de 1000 g y sensibilidad de 0.1 g.
    3.2 Matraz aforado o picnmetro, en el que se puede introducir la totalidad de la muestra y capaz de
    3 . Su capacidad hasta el enrase ser, como
    mnimo, un 50 por ciento mayor que el volumen ocupado por la muestra.
    Para los tamaos de agregados ms finos puede emplearse un matraz aforado de 500 cm 3 de
    capacidad, o un frasco de La Chatelier.
    3.3 Molde cnico. Un tronco de cono recto, construido con una chapa metlica de 0.8 mm de espesor
    como mnimo, y de 40

    interior en una base mayor y 75

    MTC E 205 - 2000 / Pag. 1

    3.4 Varilla para apisonado, metlica, recta, con un peso de 340 15 g y terminada por uno de sus
    extremos en una superficie circular plana para el apisonado, de 25
    3.5 Bandejas de zinc, de tamao apropiado.
    3.6 Un dispositivo que proporcione una corriente de aire caliente de velocidad moderada.
    4. PROCEDIMIENTO
    4.1 Despus de homogeneizar completamente la muestra y eliminar el material de tamao superior a
    4.75 mm (tamiz No. 4), se selecciona, por cuarteo, una cantidad aproximada de 1 Kg., que se seca en
    el horno a 100 - 110 C, se enfra luego al aire a la temperatura ambiente durante 1 a 3 horas. Una
    vez fra se pesa, repitiendo el secado hasta lograr peso constante. A continuacin se cubre la
    muestra completamente con agua y se la deja as sumergida durante 24
    Cuando los pesos especficos y la absorcin vayan a utilizarse en el proyecto de mezclas de
    concretos hidrulicos, en las que los agregados son utilizados normalmente en estado hmedo,
    puede prescindirse del secado previo hasta peso constante. Adems, si los agregados se han
    mantenido previamente con su superficie continuamente mojada, se puede igualmente omitir el
    periodo de 24 h de inmersin. Los valores que se obtienen para la absorcin y el peso especifico
    aparente saturado con superficie seca, pueden ser significativamente ms altos si se omite el secado
    previo antes del periodo de inmersin, por lo cual deber consignarse siempre en los resultados
    cualquier alteracin introducida en el proceso general.
    4.2 Despus del perodo de inmersin, se decanta cuidadosamente el agua para evitar la prdida de
    finos y se extiende la muestra sobre una bandeja, comenzando la operacin de desecar la superficie
    de las partculas, dirigiendo sobre ella una corriente moderada de aire caliente, mientras se agita
    continuamente para que la desecacin sea uniforme, y continuando el secado hasta que las
    partculas puedan fluir libremente.
    4.3 Para fijar este punto, cuando se empiece a observar visualmente que se est aproximando el
    agregado a esta condicin, se sujeta firmemente el molde cnico con su dimetro mayor apoyado
    sobre una superficie plana no absorbente, echando en su interior a travs de un embudo y sin
    apelmazar, una cantidad de muestra suficiente, que se apisona ligeramente con 25 golpes de la
    varilla, levantando a continuacin, con cuidado, verticalmente el molde. Si la superficie de las
    partculas conserva an exceso de humedad, el cono de agregado mantendr su forma original, por
    lo que se continuar agitando y secando la muestra, realizando frecuentemente la prueba del cono
    hasta que se produzca un primer desmoronamiento superficial, indicativo de que finalmente ha
    alcanzado el agregado la condicin de superficie seca. El procedimiento descrito anteriormente
    solamente es vlido cuando el desmoronamiento superficial no se produce en la primera prueba, por

    MTC E 205 - 2000 / Pag. 2

    la falta de seguridad en el estado de humedad superficial que ello comportara. En este caso, debern
    aadirse al agregado algunos centmetros cbicos de agua, mezclar completamente toda la muestra
    y dejarla tapada para evitar la evaporacin durante una media hora. A continuacin se repiten de
    nuevo los procesos de secado y pruebas del cono, explicados en los numerales 4.2. y 4.3., hasta
    determinar el estado correcto de saturado con superficie seca.
    4.4 Inmediatamente, se introducen en el picnmetro previamente tarado, 500.0 g del agregado fino,
    preparado como se ha descrito anteriormente, y se le aade agua hasta aproximadamente un 90 por
    ciento de su capacidad; para eliminar el aire atrapado se rueda el picnmetro sobre una superficie
    plana, e incluso agitando o invirtindolo si es preciso, introducindolo seguidamente en un bao de
    agua a una temperatura entre 21 y 25C durante 1 hora, transcurrida la cual se enrasa con agua a
    igual temperatura, s saca del bao, se seca rpidamente su superficie y se determina su peso total
    (picnmetro, muestra y agua), con una aproximacin de 0.1 g.
    Pueden emplearse cantidades de muestra inferiores a los 500 g especificados en el procedimiento
    general (aunque nunca menos de 50 g). En los casos en que se utilice una cantidad inferior a 500 g,
    los limites de exactitud para las pesadas y medidas debern reducirse en las proporciones
    correspondientes.
    Si se desea, el peso de agua necesaria para el enrase final del picnmetro aforado puede
    determinarse volumtricamente con una bureta que aproxime 0.1 cm 3 . En estos casos, el peso total
    del picnmetro enrasado ser:
    C = 0.9975.Va + S + M
    en la cual:
    C = Peso total del picnmetro con muestra y agua hasta el enrase, en gramos.
    S = Peso de la muestra saturada, con superficie seca, en gramos.
    Va = Volumen de agua aadida, en cm 3 .
    M = Peso del picnmetro vaco, en gramos.
    Tomndose el valor 0.9975 como promedio del peso especfico del agua en el intervalo de
    temperaturas utilizado.
    4.5 Se saca el agregado fino del matraz y se deseca en el horno a 100 - 110 C, hasta peso
    constante; se enfra al aire a temperatura ambiente durante 1 a 1- horas y se determina finalmente
    su peso seco.

    MTC E 205 - 2000 / Pag. 3

    4.6 Si no se conoce, se determinar el peso del picnmetro aforado lleno de agua hasta el enrase,
    sumergindolo en un bao de agua a la temperatura de ensayo y siguiendo en su determinacin un
    procedimiento paralelo, respecto a tiempos de inmersin y pesadas, al descrito en el numeral 4.4.
    5. RESULTADOS
    5.1 Llamando:
    A = Peso al aire de la muestra desecada, en gramos.
    B = Peso del picnmetro aforado lleno de agua, en gramos.
    C = Peso total del picnmetro aforado con la muestra y lleno de agua, en gramos.
    S = Peso de la muestra saturada, con superficie seca en g.
    Se calculan los pesos especficos aparente a 23/23 C (73.4/73.4 F), saturado superficie seca as
    como la absorcin, por las siguientes expresiones (se expresarn siempre las temperaturas a las
    cuales se hayan realizado las medidas):

    Peso especfico aparente =

    A
    BS-C

    Peso especfico aparente (S.S.S.) =

    Peso especfico nominal =

    Absorcin =

    A
    BS-C

    A
    BA-C

    S-A
    x 100
    A

    Nota S.S.S. = Saturado con Superficie Seca.


    5.2 Cuando se usa el frasco de Le Chatelier:
    Llamando:
    R1 = Lectura inicial del nivel del agua en el frasco.
    R2 = Lectura final del nivel del agua en el frasco.
    S1 = Peso de la muestra saturada con superficie seca empleando el frasco de Le Chatelier (g)

    MTC E 205 - 2000 / Pag. 4

    Se tiene:

    S - A
    S1 1

    A

    Peso especfico aparente a 23/23 C =


    0.9975 R2 - R1

    Peso especfico aparente (S.S.S.) a 23/23 C =

    S1
    0.9975 ( R2 - R1)

    6. PRECISIN
    6.1 Se puede aplicar el siguiente criterio para juzgar la aceptabilidad de los resultados con un 95 por
    ciento de probabilidad.
    Los ensayos por duplicado, realizados en un mismo laboratorio sobre una misma muestra, se,
    considerarn satisfactorios si no difieren en ms de las siguientes cantidades:
    para los pesos especficos

    0.03

    para la absorcin (un solo operador)

    0.45

    Los ensayos realizados en un mismo laboratorio sobre una misma muestra, se considerarn
    satisfactorios si no difieren de su valor medio en ms de las siguientes
    cantidades:
    para los pesos especficos

    para la absorcin (un solo operador)

    Para muestras diferentes, an con idntico origen, los limites de precisin pueden ser superiores.
    7. REFERENCIAS NORMATIVAS
    ASTM

    C 128

    AASHTO

    T 84

    MTC E 205 - 2000 / Pag. 5

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