Repblica Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educacin

Liceo Bolivariano San Pedro
2do de ciencias B

Prueba de Lapso

Profesor:
Kiser Aponte

Integrantes:
Jos Gmez #20
Jariby Ochoa #34

1. Qumica Orgnica.
La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica
que estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono
formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno,
tambin conocidos como compuestos orgnicosQumica inorgnica
2. Qumica inorgnica.
La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la
formacin, composicin, estructura y reacciones qumicas de los
elementos y compuestos inorgnicos (por ejemplo, cido sulfrico o
carbonato clcico); es decir, los que no poseen enlaces carbonohidrgeno, porque stos pertenecen al campo de la qumica orgnica.
3. Diferencia entre qumica orgnica e inorgnica
Qumica Orgnica
Esta formado principalmente por: C,
H, O, N
El numero de compuestos orgnicos
excede a los inorgnicos
Los compuestos orgnicos son
sensibles al calor
Entre los compuestos orgnicos
prevalece el enlace covalente.
Los compuestos orgnicos son
generalmente insolubles en el agua
debido a su baja polaridad
Los cuerpos orgnicos son inestables
an a bajas temperaturas frente al
calor y la luz
Las sustancias orgnicas al
disolverse no se ionizan, por lo tanto
sus molculas no conducen a la
electricidad.
Qumica Inorgnica
Estn constituidos por tomo de
cualquier elemento.

 El numero de los compuestos

inorgnicos es menor al de los
orgnicos
Son resistentes al calor
Los compuestos inorgnicos prevalece
el enlace inico.
Los compuestos inorgnicos son
solubles al agua debido a su elevada
polaridad
Los compuestos inorgnicos son
estables a las condiciones de
temperaturas
4. Alcanos.
Son hidrocarburos saturados, esto quiere decir que todos son
tomos de carbono unidos mediante enlaces covalentes, normales o
simples. El primer miembro de este grupo es el metano (CH4) y cada
uno de los miembros defiere del segundo grupo por un metileno (CH2-).
Propiedades fsicas de los alcanos: Estas siguen el mismo patrn
establecido por el metano, siendo concordantes con las estructuras de
los alcanos. La molcula de un alcano slo presenta enlaces
covalente, que enlazan dos tomos iguales, por lo que no son polares;
o bien, unen dos tomos cuyas electronegatividades apenas difieren,
por lo que son escasamente polares. Adems, estos enlaces son
direccionales de un modo muy simtrico, lo que permite que dichas
polaridades dbiles se cancelen como resultado, un alcano es no polar
o ligeramente polar.
5. Enlaces qumicos.
Estructura atmica: cada elemento esta caracterizado por un
nmero Z que representa el nmero de protones del ncleo y el
nmero de electrones de la corteza. Las regiones del espacio
alrededor del ncleo con una forma definida y dentro de las cuales

existe una alta probabilidad de encontrar un electrn, se denomina

orbitales.
Enlace inico-covalente: a causa de sus diferentes estructuras
electrnicas los tomos puedes enlazarse entre s de muchas formas
pero siempre lo hacen a travs de sus electrones de valencia los
cuales son los ms externos y se encuentran en la capa de valencia.
Enlace inico: surge de las transferencias de electrones de un
tomo a otro.
Enlace covalente: es el resultado de la comparticin de
electrones entres dos tomos.
Electronegatividad: es una medida de la capacidad que tiene el
ncleo de un tomo para atraer electrones.
Formulas estructurales: intentan representar con todo detalle la
secuencia de las conexiones atmicas de una molcula. Pasos:
Representar los enlaces covalentes con un guin (-).
Omitir los electrones no compartidos.
Omitir la representacin de cada carbono.
Omitir los hidrgenos unidos al carbono.

6. Teora de los orbitales moleculares.

a. Orbitales atmicos: son regiones alrededor del ncleo de los
tomos donde existe la mxima posibilidad de encontrar
electrones. Estn los puros y los hbridos como Sp3, Sp2, Sp.
b. Orbitales moleculares: son combinaciones lineales de los
orbitales atmicos. Esta l (J) sigma se forman a lo largo de el
eje que une a los ncleos y el PI son los que se forman
paralelamente al eje que une a los ncleos.

7. Cadenas carbonadas.
Son uniones sucesivas de varios tomos de carbono. Enlaces de
carbonos en cadenas carbonadas:
Primarias: unidas a un solo carbono.
Secundario: unida a dos carbonos.
Terciarias: unida a tres carbonos.
Cuaternario: unida a cuatro carbonos.
Clasificacin de los compuestos orgnicos segn las cadenas
carbonadas:
a. Compuesto de cadena abierta: tienen dos extremos y pueden
ser de dos clases.
Compuesto de cadena lineal:
CH3-CH2-CH2-CH3
Compuesto de cadenas ramificadas:
CH3-CH-CH3

CH3

b. Compuesto de cadena cerrada: son los compuestos cclicos,

entre ellos estn:
Isociclicos: son ciclos formados solamente de tomos de carbono.
Aliciclicos: los carbonos se unen con enlaces simples, dobles y
triples. Ejm)
CH2CH2

CH2CH2
Aromticos: son los que estn formados por ciclos de 6 carbonos y
estn unidos por enlaces simples y dobles de manera alternada.

 Heterociclos: ciclos donde hay uno o ms tomos distintos de

carbono.

8. Clases de formulas qumicas.

Formula emprica: son las formulas ms sencillas que se obtiene
de datos experimentales.
CH3 un tomo de carbono y tres de hidrogeno
Formula molecular: nos indica la cantidad de cada uno de los
tomos que forman los compuestos.
C2H6 dos tomos de carbono y seis de hidrogeno
Formula estructural: son las formulas en las que se indica la
ubicacin de los tomos y su distribucin espacial dentro de la
molcula.
C3H6O tres de carbono seis de hidrogeno y uno de oxigeno

9. Reglas para nombrar alcanos, alquenos y alquinos.

Alcanos ano, un solo enlace.
Alquenos eno, dos enlaces.
Alquinos ino, tres enlaces.
10. Dienos-trienos-diinos-triinos-eno-inos.
Dienos: son hidrocarburos con dos enlaces dobles.
CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3
Trienos: son hidrocarburos con tres dobles enlaces.
CH2=CH-CH=C=CH-CH3
Diinos: hidrocarburos con doble triple enlace.
CH

C-C

C-CH3

 Triinos: hidrocarburos con tres triples enlaces.

CH

C-CH2-C

C-C

C-CH2-CH3

Eno-inos: hidrocarburos con dobles y triples enlaces.

CH3-CH=CH-CH2-CH
11.

CH

Funciones orgnicas

Funciones haluros de alquilo:

Formula general R-X
R: radical alquilo
X: halgenos (F, CL, BR, I)
Ejm) CH3-Br se nombra por orden alfabtico y tiene dos formas:
bromuro de metilo o bromo metano.
Funcin alcoholes:
Formula general: R-OH
OH: Radical oxidrilo
Ejm) CH3-OH se nombra: alcohol metlico o metanol.
Hay de tres tipos y se distinguen por las CH
Primario: CH2
Secundario: CH
Terciario: C
Funcin ter:
Formula general: R-O-R, R-O-Ar, Ar-O-Ar.
Donde Ar: es el radical arilo (acromticos)
Ejm) CH3-O-CH3 se nombra por orden alfabtico con la terminacin
NAL: ter metlico o metil ter.
Funcin aldehdo:
Formula general:
O

R-C-H

Donde:

es el grupo funcional carbnido, se encuentra al

-C- principio o al final.

Ejm) H-C-H se nombra: metanal

Funcin cetonas:
Para nombrar se le coloca la terminacin ONA, es un grupo funcional
carbnido pero en cambio de l aldehdo, este estar en el medio de la
cadena.
O

R-C-R
Ejm)

CH3-C-CH3 propanona o dimetil cetona.

Funcin amina: es parecida a la funcin alcohol porque tiene tres

grados tambin:
Primario: H2
Secundario: H
Terciario:
CH3

H-CH2-C-CH3 neopentil amina

CH3
Funcin acido carboxlico: grupo funcional carbnido y siempre
estar al principio.
O

R-C-OH O R-COOH

Con terminacin ICO-IONICO para nombrar.

Ejm)
CH3

OH-C-CH2-CH-C-CH2-CH3

O
CH3 CH3
12.

Funcin ter:

Los compuestos orgnica que presentan los radicales alqulicos

unidos por el oxigeno se denominan teres- xidos.
El grupo funcional que los caracteriza es o- llamado ter.
Su frmula general es la siguiente R-O-R donde: R Y R2` alifticos o
aromticos R = R` ter simple o simtrico
R desigual R: ter mixto o asimtrico
Los teres pueden obtenerse por medio de la deshidratacin de dos
molculas de alcohol, utilizando un catalizador como el acido sulfrico.

Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales.

Se considera el compuesto como derivado del radical ms complejo,
as diremos metoxietano, y no etoximetano.
Metoxietano:
Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico,
seguidos de la palabra "ter".
Ejemplos

13.

Funcin Aldehdos:

Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer

el grupo funcional carbonilo -CHO.
La frmula general de los aldehdos es
Un Aldehdo, tiene un grupo alquilo (o arilo) y un tomo de hidrgeno
unido al tomo de carbono del carbonilo.
El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre
del alcano correspondiente terminado en -al.
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil.
Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones
aldehdos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar
otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre
de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se
numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este ltimo
sistema es el idneo para compuestos con grupos CHO unidos
directamente a ciclos.
Ejemplos:

14.

Funcin Cetonas:

La funcin o grupo cetona es la oxidacin de un

grupo alcohol o hidroxilo secundario restndole dos hidrgenos.
El hidroxilo secundario es aqul que se encuentra en
los tomos de carbono secundarios que estn en medio de
una molcula orgnica.
Las cetonas se pueden obtener por medio de la tautmera
cetoenlica, donde un enol (alcohol con doble enlace intermedio) se
transforma en la forma ms estable de cetona (el alqueno terminal da
aldehdo).
Para nombrar las cetonas tenemos dos alternativas:
1. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en ona.
Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo.
2. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden
alfabtico y a continuacin la palabra cetona.
Ejemplos:

15.

Funcin Aminas:

Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco con

uno o ms
Grupos alquilo o arilo enlazados al tomo de nitrgeno. Estructura de
las aminas.
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados
derivados del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o
arilo estn unidos al nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula

de amoniaco contiene un par electrnico libre, de manera que la forma

de esta molcula, considerando en ella al par de electrones no
enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par aislado de
electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El
ngulo del enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de
la molcula como el valor anterior se pueden explicar admitiendo una
hibridacin sp3 en el tomo de nitrgeno
Las aminas primarias se nombran aadiendo el sufijo amina al
nombre del hidrocarburo del que proceden o al nombre del radical
unido al tomo de nitrgeno.
Las aminas secundarias y terciarias se nombran como derivadas de
las aminas primarias al sustituir por radicales tomos de hidrgeno
unidos al nitrgeno.
Se toma como cadena principal la que tiene el radical ms complejo.
Si la sustitucin queda indeterminada se localiza anteponiendo la
letra N mayscula cursiva, que indica que la sustitucin se ha
realizado en el nitrgeno.

Ejemplos:

16.
Acido carboxlico

Funcin

Cuando el grupo carboxilo es la funcin principal se antepone la

palabra cido al nombre del hidrocarburo correspondiente acabado
en -oico.

Cuando en un compuesto hay tres o ms grupos COOH y en caso

de cidos cclicos se utiliza el sufijo -carboxlico.

Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el

prefijo carboxi.
17.
cido:

Sal de

Se sustituye la terminacin -ico del cido por la terminacin -ato. En

caso de que se haya utilizado el sufijo -carboxlico para nombrar el
cido se sustituye por -carboxilato. A continuacin el nombre
del metal correspondiente.

18.

steres:

Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el

nombre del radical correspondiente en vez del metal.
Cuando el grupo caracterstico, es sustituyente frente a otro grupo
principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los

prefijos alcoxicarbonil, ariloxicarbonil, o en su caso se utiliza el

prefijo aciloxi.

19.
de cido:

Anhdridos

Se antepone la palabra anhdrido al nombre del cido del que

provienen.

20.
cido:
Al grupo
radical acilo.

Haluros de
, procedente de

,se le llama genricamente

Los radicales acilo se nombran sustituyendo la terminacin -oico o

-ico del cido por -oilo o -ilo. Para los radicales derivados de los cidos
que se nombran mediante el sufijo -carboxlico, se emplea la
terminacin -carbonilo.
En los haluros de cido un halgeno est reemplazando al OH del
cido carboxlico. El nombre genrico de estos compuestos es haluro
de acilo.

21.

Amidas:

Las amidas con un grupo -NH2 no sustituido se

denominan eliminando la palabra cido y reemplazando la
terminacin -ico por -amida o la terminacin -carboxlico por
-carboxamida.
Cuando no es funcin principal, el grupo
mediante el prefijo carbamoil.

se designa

La posicin de los radicales unidos directamente a tomos de

Nitrgeno, se indica con la notacin N,N'... etc.

22.

Nitrilos:

Si el grupo caracterstico
forma parte de la cadena principal y
es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo.
Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se
utiliza el sufijo -carbonitrilo.
Si se considera como sustituyente se utiliza el prefijo ciano.
En la nomenclatura rdico-funcional se consideran derivados del
cido cianhdrico (HCN) denominndose como cianuros de alquilo.

23.

Isomera:

La existencia de molculas que poseen la misma frmula

molecular y propiedades distintas se conoce como isomera. Los
compuestos que presentan esta caracterstica reciben el nombre
de ismeros.
La isomera puede ser de dos tipos:
* Isomera constitucional
* Isomera en el espacio o Estereoisomera
24.
constitucional:

Isomera

Las molculas que presentan este tipo de isomera se diferencian en

la conectividad, es decir, tienen los mismos tomos conectados de
forma diferente (distinta frmula estructural).

La isomera constitucional se clasifica en:

Isomera de cadena u ordenacin:
Presentan isomera de cadena u ordenacin aquellos compuestos
que tienen distribuidos los tomos de C de la molcula de forma
diferente.

Isomera de posicin:
La presentan aquellos compuestos que teniendo las
mismas funciones qumicas estn enlazadas a tomos de carbono que
tienen localizadores diferentes.

Isomera de funcin:
La presentan aquellos compuestos que tienen distinta funcin qumica.

Metmeros:
Tienen el mismo grupo funcional sustituido de formas distintas.

Isomera en el espacio o Estereoisomera:

La isomera en el espacio se clasifica en:
* Isomera conformacional
* Isomera configuracional
La isomera configuracional se clasifica a su vez en:
Estereoisomera geomtrica:
La presentan los compuestos que se diferencian nicamente en la
disposicin de sus tomos en el espacio. Molculas con frmulas
moleculares idnticas pueden presentar estructuras espaciales
diferentes. Estas molculas pueden ser:

Aquellas cuyas cadenas tienen dobles enlaces:

Una caracterstica del doble enlace es su rigidez, que impide la libre

rotacin y reduce los posibles intercambios de posicin que pueden
experimentar los tomos de una molcula.
Sistemas cclicos plegados:
Estereoisomera ptica:
Las molculas que presentan este tipo de isomera de diferencian
nicamente en el efecto que tienen sobre la luz. Recibe el nombre
demolcula quiral aquella que no se puede superponer con su imagen
especular. Toda molcula no quiral recibe el nombre de aquiral. Si una
molcula posee un plano de simetra es aquiral. Una molcula
quiral puede presentar, al menos, dos configuraciones diferentes, una
imagen especular de la otra, que constituyen una pareja
de enantimeros. Uno de ellos gira el plano de polarizacin de la luz
hacia la derecha (dextrgiro) y se identifica con la letra R; el otro gira
el plano de polarizacin de la luz hacia la izquierda (levgiro) y se
identifica con la letra S. Este tipo de nomenclatura recibe el nombre de
Nomenclatura R,S.
Se denomina carbono asimtrico o estreocentro aquel carbono que
tiene los 4 sustituyentes distintos. Si una molcula tiene un nico
carbono asimtrico, slo puede existir una par de enantimeros. Si
tiene dos carbonos asimtricos da por resultado un mximo de cuatro
estereoismeros (dos pares de enantimeros). En general, una
molcula con n carbonos asimtricos hace posibles
2n estereoismeros (2n-1 pares de enantimeros). Los estereoismeros
que no son imgenes especulares se denominan diastereismeros.
Esta generalizacin implica que los estereoismeros cis - trans son un
tipo de diastereismeros.
Se denominan compuestos meso a aquellos que, conteniendo
carbonos asimtricos, son aquirales (existe un plano de simetra).