Isomeros

ISOMEROS
INDICE
Pag
Introduccin---------------------------------------------------------------------------------------3
Desarrollo-----------------------------------------------------------------------------------------4
Explique que son ismeros-------------------------------------------------------------------4
Diga cuales son los tipos de ismeros y explique cada uno de ellos------------4-5
Explique resonancia---------------------------------------------------------------------------6-7
Cules son los tipos de compuestos resonantes y explique cada una de ellos-8
Explique el sistema de orbitales-------------------------------------------------------------9
Diga cuales son los sistemas orbitales para los siguientes elementos qumicos (c,
na+, mg++, o, ht, nacl , mgoh, aloh, h2o)--------------------------------------------10-11
Conclusin----------------------------------------------------------------------------------------12
INTRODUCCION
El presente trabajo tiene como finalidad obtener informacin sobre lo que
es ismeros que son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero
diferente frmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el
alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es
C2H6O.
Entre los tipos de ismeros se encuentran
1-Isomera estructural o plana
2-Estereoisomera: isomera geomtrica
3-Estereoisomera. Isomera ptica
1.- EXPLIQUE QUE SON ISMEROS

La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con
igual frmula qumica, es decir, iguales proporciones relativas de los tomos que
conforman su molcula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello,
diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros.
Los ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero
diferente frmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el
alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es
C2H6O.
2.- DIGA CUALES SON LOS TIPOS DE ISMEROS Y EXPLIQUE CADA UNO
DE ELLOS
Ismeros estructural: de cadena, de posicin, de funcin.

Ismeros estereoisometra: geomtrica, ptica.
1-Isomera estructural o plana

La isomera estructural o plana se debe a diferencias de estructura y puede
explicarse mediante frmulas planas.
a) isomera de cadena
Es la que presentan las sustancias cuyas frmulas estructurales difieren
nicamente en la disposicin de los tomos de carbono en el esqueleto
carbonado, por ejemplo:
Ismeros con frmula molecular C4H10
n-butano
2-metil-propano
(isobutano)
b) isomera de posicin
Es la que presentan sustancias cuyas frmulas estructurales difieren
nicamente en la situacin de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
Veamos algn ejemplo:
Ismeros con frmula molecular C3H8
1-propanol
2-propanol
c) isomera de funcin
Es la que presentan sustancias que con la misma frmula molecular
presentan distinto grupo funcional, por ejemplo:
Ismeros con frmula molecular C2H6O
etanol
metano-oxi-metano
propanal
propanona
2-Estereoisomera: isomera geomtrica

La estereoisomera la presentan sustancias que con la misma estructura
tienen una diferente distribucin espacial de sus tomos.
Una de las formas de estereoisomera es la isomera geomtrica. La
isomera geomtrica desde un punto de vista mecnico, se debe en general a que
no es posible la rotacin libre alrededor del eje del doble enlace. es caracterstica
de sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono:
as como de ciertos compuestos cclicos.

Para que pueda darse en los compuestos con doble enlace, es preciso que
los sustituyentes sobre cada uno de los carbonos implicados en el doble enlace
sean distintos. Es decir, que ninguno de los carbonos implicados en el doble
enlace tenga los dos sustituyentes iguales.
Las distribuciones espaciales posibles para una sustancia que con un doble
enlace son:
Forma cis; en ella los sustituyentes iguales de los dos tomos de carbono
afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma regin
del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbonocarbono.
Forma trans; en ella los sustituyentes iguales de los dos tomos de

carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta
regin del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace
carbono-carbono.
Por ejemplo:
Ismeros
geomtricos
para
el
compuesto CH3-CH=CH-COOH
Ismero cis (cido
Ismero trans (cido
isocrotnico)
crotnico)
De ordinario resulta ms fcil transformar la forma cis en la trans que a la

inversa, debido a que en general la forma trans es la ms estable.
3-Estereoisomera. Isomera ptica
Existen sustancias que al ser atravesadas por luz polarizada plana

producen un giro del plano de vibracin de la luz. Se dice que estas sustancias
presentan actividad ptica.
Se llaman sustancias dextrgiras las que al ser atravesadas por una luz
polarizada plana giran el plano de polarizacin hacia la derecha (segn un
observador que reciba la luz frontalmente).
Se llaman sustancias levgiras las que al ser atravesadas por una luz
polarizada plana giran el plano de polarizacin hacia la izquierda (segn un
observador que reciba la luz frontalmente).
La causa de la actividad ptica radica en la asimetra molecular. En qumica
orgnica la principal causa de asimetra molecular es la presencia en la molcula
de algn tomo de carbono asimtrico. el tomo de carbono asimtrico se
caracteriza por estar unido a cuatro grupos diferentes. Se acostumbra a sealar
los carbonos asimtricos con un asterisco cuando se quiere poner de manifiesto
su carcter de carbonos asimtricos:
En el caso de una molcula con un slo tomo de carbono asimtrico son
posibles dos configuraciones distintas y tales que una cualquiera de ellas es
la imagen especular
de
la
otra.
Estas
configuraciones
son
recprocamente enantiomorfas.
Los enantiomorfos son ismeros pticos, pues teniendo la misma frmula

molecular slo se diferencian en su accin sobre la luz polarizada. los
enantiomorfos presentan las mismas propiedades qumicas y fsicas (excepto su
accin sobre la luz polarizada). Una mezcla equimolecular (igual nmero de
molculas) de dos enantiomorfos no presentar actividad ptica. A esta mezcla se

le llama mezcla racmica.
3.- EXPLIQUE RESONANCIA
La Resonancia (qumica), sistema de enlace entre los tomos de una
molcula que, debido a la compleja distribucin de sus electrones, obtiene una
mayor estabilidad que con un enlace simple. Esta distribucin de electrones no
flucta, en contra de lo que su nombre hace pensar. Numerosos compuestos
orgnicos presentan resonancia, como en el caso de los compuestos aromticos.
Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro

Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina
Existen diversas molculas cuyos electrones no parecen estar localizados
en posiciones fijas (dadas por las estructuras de Lewis) sino dispuestos en
diferentes posiciones. La teora de la resonancia explica esto suponiendo que
dichas molculas son un compuesto intermedio entre una serie de estructuras
moleculares llamadas formas resonantes. Cada una de ellas, por s misma, no
existe, existe el conjunto llamado hbrido de resonancia.
El hbrido de resonancia posee una menor energa (y por tanto es ms
estable) que cada una de las formas resonantes.
Las distintas formas cannicas o resonantes deben tener el mismo nmero
y la misma clase de ncleos de tomos y el mismo nmero de electrones. La
diferencia entre unas formas cannicas y otras se encuentra exclusivamente en la
posicin de los electrones.
Para que exista resonancia deben existir al menos dos formas resonantes
que tengan energa similar si no la molcula perfectamente representada por la de
menor energa que sera la predominante.
Cuanto mayor sea el nmero de formas resonantes la molcula ser ms

estable.
Toda molcula que slo posea enlaces simples no tiene formas resonantes.
Las molculas con enlaces mltiples pueden tener formas resonantes o no.
La resonancia estabiliza las molculas e iones, lo cual puede explicar
diversas tendencias de las reacciones qumicas. De dichas tendencias se induce
lo siguiente:
1. Si un reactivo (material de partida) est estabilizado por resonancia, las
reacciones qumicas de esta molcula estarn menos favorecidas que en
ausencia de resonancia.
2. Si un producto (material resultante) est estabilizado por resonancia, las
reacciones de las que se obtiene estarn ms favorecidas. cido y Base
Segn la Teora de Bronsted-Lowry:
CIDO es todo compuesto capaz de ceder un protn.
BASE es todo compuesto capaz de aceptar un protn.
Segn la Teora de Lewis:

CIDO es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones.
BASE es toda sustancia capaz de ceder un par de electrones.
4.- CULES SON LOS TIPOS DE COMPUESTOS RESONANTES Y EXPLIQUE
CADA UNA DE ELLOS
Un compuesto que sea un hibrido de resonancia no es posible representarlo
por una sola estructura de lewis, sino q tiene una estructura q es intermedia entre
las distintas estructuras resonantes. El problema radica en la representacin de la

estructura, no es la estructura misma.
La resonancia de ozono se representa por dos estructuras resonantes en la
parte superior del Esquema 2. En realidad los dos tomos de oxgeno
terminales son equivalentes y forman una estructura hbrida que se
representa a la derecha con -1/2 indicando que la carga se reparte entre los
dos tomos de oxgeno y los enlaces dobles parciales.
El concepto del benceno como hbrido de dos estructuras convencionales
(medio en el esquema 2) fue uno de los hitos importantes de la qumica
ideado por Kekul, de tal forma que las dos formas del anillo que
representan la resonancia total del sistema se suelen denominar
estructuras de Kekul. En la estructura hbrida a la derecha, el crculo
substituye los tres enlaces dobles del benceno.
El catin del Grupo alilo (parte inferior del esquema 2) tiene dos formas
resonantes mediante el enlace doble que hace que la carga positiva est
deslocalizada a lo largo de todo el catin del grupo alilo.(1)
5-EXPLIQUE EL SISTEMA DE ORBITALES

Es una determinada solucin particular, espacial e independiente del
tiempo, a la ecuacin de Schrdinger para el caso de un electrn sometido a un
potencial colombiano. La eleccin de tres nmeros cunticos en la solucin
general seala unvocamente a un estado mono electrnico posible.
6- DIGA CUALES SON LOS SISTEMAS ORBITALES PARA LOS SIGUIENTES

ELEMENTOS QUMICOS (C, NA+, MG++, O, HT, NACL , MGOH, ALOH, H2O)
CONCLUSIN
El principal objetivo de este trabajo es conocer que es Resonancia es un
sistema de enlace entre los tomos de una molcula que, debido a la compleja
distribucin de sus electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace
simple. Esta distribucin de electrones no flucta, en contra de lo que su nombre
hace pensar.
Numerosos compuestos orgnicos presentan resonancia, como en el caso
de los compuestos aromticos.
Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro
Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina
En cuanto a los sistemas orbitales podemos decir que es una determinada
solucin particular, espacial e independiente del tiempo, a la ecuacin de
Schrdinger para el caso de un electrn sometido a un potencial colombiano. La
eleccin de tres nmeros cunticos en la solucin general seala unvocamente a
un estado mono electrnico posible

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1.- EXPLIQUE QUE SON ISMEROS

Ismeros estructural: de cadena, de posicin, de funcin.

1-Isomera estructural o plana

2-Estereoisomera: isomera geomtrica

as como de ciertos compuestos cclicos.

Forma trans; en ella los sustituyentes iguales de los dos tomos de

Ismero cis (cido

Ismero trans (cido

De ordinario resulta ms fcil transformar la forma cis en la trans que a la

Existen sustancias que al ser atravesadas por luz polarizada plana

Los enantiomorfos son ismeros pticos, pues teniendo la misma frmula

molculas) de dos enantiomorfos no presentar actividad ptica. A esta mezcla se

Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro

Cuanto mayor sea el nmero de formas resonantes la molcula ser ms

Segn la Teora de Lewis:

las distintas estructuras resonantes. El problema radica en la representacin de la

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