ACTIVIDAD 16 28-10

ISFD y T N°24 - 2° C
QUÍMICA Y LABORATORIO II
COMISIÓN/ALUMNOS: 3
ACTIVIDAD N° 16:
Galván Juan Cruz
Robledo Brenda
Roseano M. Agustina.
I.- ISOMERÍA.
II.- HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Estimados alumnos, las recomendaciones de siempre:

● Antes de comenzar, por favor, lean en el apunte Isomería e hidrocarburos aromáticos
● Si surgen dudas, antes de continuar recuerden que pueden consultar
RESPONDER SINTÉTICAMENTE:
I.-
1. Isomería ¿Qué es?
Es la característica que poseen los compuestos químicos que tienen igual fórmula molecular y
distinta fórmula estructural (desarrollada) y, por supuesto, distintas propiedades fisicas y
quimicas
2. Escribe las fórmulas de dos compuestos isómeros

3. ¿Qué tipos de isomería conoces?
● Isomería de cadena.
● Isomería de función.
● Isomería de posición.
● Isomeria geometrica o cis-trans.
● Isomería óptica
4. ¿Cuándo dos compuestos son isómeros de cadena? Escribe las fórmulas de dos
compuestos isómeros de cadena
Son cuando difieren en la distribución de los átomos de carbono en la cadena o en el núcleo

de la molécula.
5. Idem para dos isómeros de posición
Son cuando difieren en la posición que ocupan, en la cadena, los radicales sustituyentes, y los
dobles o triples enlaces.
6. Idem para dos isómeros de función
Son sustancias que tienen las mismas fórmulas moleculares, pero los átomos están
distribuidos en diferentes grupos funcionales.
7. ¿Cuándo dos compuestos son tautómeros?
Son isómeros funcionales que pueden convertirse fácilmente uno en otro, en general esto
ocurre por la migración de un protón en la molécula.
8. ¿Cómo se llaman los tautómeros que no se pueden separar?
Se llaman Desmotropos.
9. ¿Con qué está relacionada la estereoisomería?
Está relacionada con la diferente distribución de los átomos o grupos de átomos de la

molécula en el espacio.
10. ¿Cuándo dos sustancias son isómeros Geométricos? Escribe las fórmulas “cis” y
“trans” de una sustancia que posea óptica geométrica.
Se diferencian solo en la forma en que se ubican los átomos en el espacio.
11. ¿Cómo podemos definir los isómeros ópticos?

Son compuestos que, teniendo la misma fórmula molecular, poseen la particularidad de hacer
rotar el plano de luz polarizada.
12. ¿Cuándo decimos que en una cadena carbonada un carbono es asimétrico?
Es cuando el átomo de carbono se une a cuatro elementos o grupos distintos. Y tienen la

particularidad de ser ópticamente activos.
13. ¿Qué es la luz polarizada?
Es el fenómeno electromagnético que se propaga vibrando en un solo plano.
14. ¿Qué es el poder de rotación de una sustancia sobre el plano de luz polarizada?
El poder de rotación de una sustancia sobre el plano de luz polarizada, es una propiedad que
permite reconocer la especificidad de compuestos ópticamente activos y hasta su
concentración, según se utilice el instrumental apropiado.
15. ¿Qué debe poseer una sustancia orgánica para modificar el plano de rotación de la luz
polarizada que incide sobre ella?
Para modificar el plano de rotación de la luz polarizada que incide sobre ella, una
sustancia orgánica debe tener asimetría en su estructura. Las cuatro valencias de sus
carbonos deben estar comprometidas con grupos o átomos diferentes; esto produce la
propiedad física de la actividad óptica.
II.-
1. ¿A qué compuestos llamamos “hidrocarburos aromáticos?
A los hidrocarburos derivados del benceno. Reciben el nombre de “Aromático” debido a los
olores intensos, que presentan en su mayoría.
2. ¿Cómo podemos considerar al benceno, cuál es su nombre genérico?
Puede ser considerado como un ciclo alqueno, 1,3,5 ciclohexanotrieno
3. ¿ El benceno da reacciones de adición? ¿Por qué?
No, porque es un alqueno y los alquenos dan reacciones de adición.
4. Respecto a los seis enlaces del benceno (simples y dobles) ¿Qué se comprueba
experimentalmente?
Que los seis enlaces son equivalentes en ambas estructuras resonantes.
5. En función de la respuesta 4, ¿Cómo se representa la molécula de benceno?

Para indicar que los electrones de los dobles enlaces pueden estar “resonando” entre
cualquiera de los carbonos, se representa de la siguiente forma:
6. ¿Qué particularidad poseen las sustancias cuyas moléculas no pueden ser

representadas por una sola fórmula estructural?
Que presentan isomería.
7. ¿Cuáles son las características físico-químicas del benceno?
● Molécula plana.
● Ángulos de enlace 120°.
● Distancia de enlace C-C todas iguales de un valor medio entre un doble y un simple
enlace.
● Líquido menos denso que el agua y de olor agradable.
● Muy volátil.
● Insoluble y soluble en la mayoría de los solventes orgánicos.
● Alto poder disolvente disuelve grasas, resinas, etc.
● Tóxico (cancerígeno)
● Combustible y arde con llama brillante y humeante debido a su alto contenido de
carbono.
● Sus reacciones típicas son de sustitución.
8. ¿Cuál es la principal fuente de obtención del benceno?
Las principales fuentes naturales de los hidrocarburos aromáticos son petróleo y alquitrán de
hulla.
9. Nomenclatura para los derivados del benceno (aromáticos)
Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra “-
beceno”. Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico
mediante los números 1,2: 1,3 ó 1,4, etc. Teniendo el número 1 el sustituyente más
importante. Para este tipo de derivados del benceno se utilizan también los prefijo
(1) orto (recto)
(2) meta (se salta un lugar)
(3) para (enfrentados)
para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente además, cuando los
sustituyentes son metilos también se denominan xilenos. En el caso de haber más de dos
sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por
orden alfabético. En caso de que haya varias opciones se decidirá el orden de preferencia
alfabético de los radicales. Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza
con el nombre de “fenilo/fenil”.
10. Escribir las fórmulas desarrolladas de los siguientes hidrocarburos aromáticos

a) trimetilbenceno b)1,4- diclorobenceno, c)meta -dietilbenceno, d) para- dinitro benceno,
e)1,3 –dihidroxibenceno
11. Nombrar los siguientes hidrocarburos aromáticos:

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Galván Juan Cruz

Estimados alumnos, las recomendaciones de siempre:

1. Isomería ¿Qué es?

2. Escribe las fórmulas de dos compuestos isómeros

Son cuando difieren en la distribución de los átomos de carbono en la cadena o en el núcleo

5. Idem para dos isómeros de posición

7. ¿Cuándo dos compuestos son tautómeros?

8. ¿Cómo se llaman los tautómeros que no se pueden separar?

9. ¿Con qué está relacionada la estereoisomería?

Está relacionada con la diferente distribución de los átomos o grupos de átomos de la

Se diferencian solo en la forma en que se ubican los átomos en el espacio.

11. ¿Cómo podemos definir los isómeros ópticos?

12. ¿Cuándo decimos que en una cadena carbonada un carbono es asimétrico?

Es cuando el átomo de carbono se une a cuatro elementos o grupos distintos. Y tienen la

13. ¿Qué es la luz polarizada?

Es el fenómeno electromagnético que se propaga vibrando en un solo plano.

1. ¿A qué compuestos llamamos “hidrocarburos aromáticos?

2. ¿Cómo podemos considerar al benceno, cuál es su nombre genérico?

Puede ser considerado como un ciclo alqueno, 1,3,5 ciclohexanotrieno

3. ¿ El benceno da reacciones de adición? ¿Por qué?

No, porque es un alqueno y los alquenos dan reacciones de adición.

Que los seis enlaces son equivalentes en ambas estructuras resonantes.

5. En función de la respuesta 4, ¿Cómo se representa la molécula de benceno?

6. ¿Qué particularidad poseen las sustancias cuyas moléculas no pueden ser

Que presentan isomería.

7. ¿Cuáles son las características físico-químicas del benceno?

8. ¿Cuál es la principal fuente de obtención del benceno?

9. Nomenclatura para los derivados del benceno (aromáticos)

10. Escribir las fórmulas desarrolladas de los siguientes hidrocarburos aromáticos

11. Nombrar los siguientes hidrocarburos aromáticos:

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