Presentacion Balance ME

TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES
DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MEXICO
LICENCIATURA EN INGENIERIA AMBIENTAL
CUADERNILLO DE APUNTES
BALANCES DE MATERIA Y
ENERGIA
ELABORADO POR: M EN C. ESTEBAN MINOR PREZ
MEXICO, D.F.
JULIO, 2009
2
INDICE
Titulo
Pgina
Prefacio
Introduccin
Unidad I Generalidades
1.1 Objetivo de aprendizaje
1.2 Actividades antropognicas
1.3 Objetivos de los balances de materia y energa en Ingeniera ambiental
1.4 Importancia de los balances de materia y energa en Ingeniera Ambiental
1.5 Propiedades de las sustancias
1.6 Anlisis de los procesos
1.7 Operaciones unitarias y procesos unitarios
1.8 Informacin de un diagrama de flujo de procesos
1.9 Ecuacin qumica y estequiometria
1.10 Problemas propuestos
5
5
5
5
6
11
12
13
14
19
Unidad II Sistemas de Unidades y Dimensiones

2.2 Dimensiones y sistemas de unidades
2.3 Definicin de masa de control y volumen de control
2.4 Procesos continuos en estado estacionario o transiente
2.5 Principio de homogeneidad dimensional
2.6 Anlisis dimensional para generar grupos adimensionales
23
23
26
27
27
34
43
Unidad III Balances de materia en procesos en estado estacionario e

isotrmico
3.2 Principio de conservacin de la materia
3.3 Balance de materia independiente y dependiente del tiempo
3.4 Balance de materia en base masa y mol en estado estacionario
3.5 Balance de materia en procesos qumicos (reaccin qumica)
3.6 Balances de materia en base mol en operaciones mltiples consecutivas
3.7 Balances de materia en base mol con recirculacin y derivacin
44
44
44
45
57
61
64
78
Unidad IV Balance de materia en procesos en estado no estacionario

isotrmico
4.1 Objetivo de Aprendizaje
84
3
4.2 Balance de materia en estado no estacionario sin reaccin qumica
4.3 Balance de materia en estado no estacionario con reaccin qumica
84
85
88
Unidad V Balance de materia y energa en estado estacionario

5.1 Objetivos de aprendizaje
5.2 Conceptos termodinmicos
5.2 Deduccin del balance de energa en sistemas abiertos
88
88
97
107
Bibliografa
107
INTRODUCCIN
Definimos a la Ingeniera como la actividad de traducir en realizaciones prcticas
el conjunto de conocimientos cientficos y tecnolgicos relativos a una rama de las
actividades humanas.
La evolucin de la era del desarrollo sustentable, en funcin de una utilizacin
racionalizada y equilibrada de los recursos naturales, demanda cambios profundos
en las disciplinas profesionales, particularmente en la ingeniera. Est necesita
incorporar a su saber conocimientos de ecologa y contribuir a dar respuesta a
seres humanos cada vez ms afectados y sensibilizados por la problemtica
ambiental.
Es as que los Ingenieros Ambientales son los profesionales que colaboran en la
tarea de evaluar y analizar los problemas ambientales presentados en los
entornos aire, suelo y agua; disponen de las herramientas tecnolgicas para
aportar respuestas a dichos problemas teniendo en cuenta las consecuencias
ambientales de las mismas soluciones propuestas; con capacitacin para ejercer
gestin ambiental (minimizacin de residuos, evaluacin de impactos, y otros).
Una interesante definicin de Ingeniera Ambiental es la proporcionada por Peavy
et al (citado por G. Kiely), en la que se la considera como la rama de la ingeniera
que se ocupa de la proteccin del ambiente de los efectos potencialmente dainos
de la actividad humana, proteger a las poblaciones humanas de los factores
ambientales adversos y mejorar la calidad ambiental para la salud y el bienestar
humanos.
El ingeniero ambiental forma parte de equipos multidisciplinarios con eclogos,
socilogos, planificadores, ambientalistas y ciudadanos sensibilizados, juristas,
qumicos, economistas, en la bsqueda de respuestas adecuadas a la
problemtica ambiental sufrida o padecida.
En esencia, se trata de minimizar las secuelas adversas que ha dejado y puede
dejar la aplicacin indiscriminada y agresiva hacia el ambiente de la tecnologa, en
aras del desarrollo humano.
Su gestin permite optimizar la utilizacin de los recursos disponibles, previniendo
problemas de contaminacin, o minimizando su impacto a travs de estrategias de
reutilizacin e incorporacin de nuevas tecnologas.
Actualmente la industria qumica en Mxico est adquiriendo un proceso de
concienciacin con respecto a la proteccin ambiental, por ende todos aquellos
profesionistas que estn relacionados con la industria de la transformacin
qumica y fsica debern disear sistemas adecuados que prevengan la
5
contaminacin ambiental, as como supervisar y controlar la emisin de
contaminantes. El diseo de nuevos procesos o equipos requiere que los
profesionistas tengan una slida formacin en las leyes fisicoqumicas que
gobiernan stos procesos de transformacin, as como los principios de
conservacin de la materia y energa que permiten cuantificar los cambios que
sufre la materia.
Los sistemas productivos son aquellos medios a travs de los cuales se
transforman insumos mediante un proceso de transformacin para tener productos
o servicios. En la industria de procesos qumicos, fsicos y biolgicos la
transformacin que sufren los materiales se llevan a cabo en etapas individuales
denominadas operaciones unitarias y procesos unitarios de manera continua o
intermitente
Generalidades
El alumno conocer algunas definiciones de propiedades fisicoqumicas de las
sustancias y su importancia al realizar los balances de materia y energa en la
industria qumica.
1.2 Actividades antropognicas
El sector primario, secundario y terciario generan una gran cantidad de
contaminantes que son desechados en cuerpos receptores sin ningn tratamiento,
es por eso que se requiere que sus desechos slidos, gaseosos y lquidos sean
previamente tratados antes de depositarse en el suelo, aire, mares y ros. Por
consiguiente se requiere procesos de tratamiento alternos a los procesos de
transformacin que permita darle tratamiento a los contaminantes generados en
cada uno de los sectores que elimine o reduzca su impacto ambiental
1.3 Objetivo de los balances de materia y energa
El objetivo de plantear los balances de materia y energa es caracterizar cada una
de las corrientes presentes en un proceso qumico al especificar variables tales
como: Temperatura, presin, Flujos molar o msico, composiciones, entalpas, etc.
Basados en el principio de conservacin de la materia y de la energa. A partir de
esta caracterizacin es posible establecer las dimensiones de los equipos y los
posibles tratamientos fsicos, qumicos y/o biolgicos que se deben emplear para
tratar los subproductos o contaminantes generados en dicho proceso.
1.4 Importancia de los balances de materia y energa
En el rea de investigacin y desarrollo se analiza el escalamiento de

nuevos procesos
En plantas nuevas o existentes y en base a la cantidad de subproductos o
productos de desecho generados es posible establecer los tipos de
tratamientos que se deben realizar al agua, al aire y al suelo para cumplir
con la normatividad ambiental
En plantas existentes se puede mejorar la operacin de dichas plantas o
prever modificaciones a condiciones de operacin por cambios de carga y/o
restricciones ambientales mediante simulacin
En el diseo de nuevas plantas, se requiere conocer la secuencia de
transformacin de insumos-transformacin-productos y las condiciones de
operacin para disear el diagrama de flujo de proceso (DFP), Diagrama de
tubera e instrumentacin (DTI), Diagrama de localizacin general (DLG), el
manual de operacin, el llenado de las hojas de diseo de los equipos, etc.
1.5 Propiedades de las sustancias

Qu es una propiedad de una sustancia?
Es cualquier caracterstica medible de una sustancia, tales como: temperatura,
presin, presin de vapor, tensin superficial, conductividad trmica, masa,
densidad, capacidad calorfica, viscosidad, toxicidad, inflamabilidad, corrosividad,
volumen, temperatura y presin o caracterstica calculada, tal como: Entalpa,
energa interna, energa de Gibbs, entropa, potencial qumico, etc.
Por qu es importante conocer las propiedades de las sustancias?
En base a sus propiedades se pueden clasificar, almacenar y disponer

En el caso de residuos slidos, gases contaminantes y residuos de
solventes es posible proponer algunos tratamientos fsicos, qumicos y/o
biolgicos para su tratamiento, almacenaje y disposicin final.
Conocer los tiempos de exposicin y las dosis que son perjudiciales en los
seres vivos de los contaminantes
En caso de ingestin o exposicin a dosis altas del contaminante se puede
proponer algn tipo de tratamiento
En el caso de mezclas de residuos de solventes es posible separar y/o
purificar mediante el uso de solventes en el cual los contaminantes sean
solubles o se absorban o se adsorban.
En el caso de gases contaminantes es posible tratarlos mediante un
tratamiento qumico al neutralizarlos mediante una reaccin qumica.
Conocer su impacto en los seres vivos al conocer su toxicidad,
inflamabilidad, corrosividad, etc.
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Concepto de masa, peso y energa?
Materia: Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio
Masa: Es una medida de la cantidad de materia presente
Energa: Es la capacidad de producir trabajo
Peso: Es la fuerza que se ejerce sobre un objeto debido a la atraccin
gravitacional
Qu son las propiedades intensivas y extensivas?
Las propiedades extensivas dependen de la cantidad de materia, tales como
volumen, masa, avance de reaccin, energa interna, entalpa, avance de reaccin
Las propiedades intensivas no dependen de la cantidad de materia, tales como
temperatura, presin, densidad, volumen especfico, grado de conversin
Qu es densidad?
La densidad es la razn de la masa por unidad de volumen, designada por la letra
griega (rho) =m/V
En el sistema gravitacional ingles las unidades son slugs/ft 3 y el el sistema
internacional la densidad son kg/m3. La densidad del agua es de 1.94 slugs/ft3, 1.0
gr/cm3 o 999 Kg/m3.
El volumen especfico es el reciproco de la densidad
Qu es la densidad relativa?
La densidad relativa es la relacin de la densidad de una sustancia con la
densidad de otra sustancia de referencia y por consiguiente es una relacin sin
dimensiones. La densidad relativa de los gases con frecuencia se mide tomando
como referencia el aire y para lquidos la sustancia de referencia es el agua.
Adems se debe indicar la temperatura a la que se mide la densidad.
La densidad de la sustancia de referencia (agua) a 4oC es de 1.000 g / cm3, 1000

Kg/m3 o de 62.4 lb/ft3
Qu es el peso especfico?
8
El peso especfico de un fluido, designado por la letra griega (gamma), se define
como su peso por unidad de volumen, = g. Se usa para caracterizar el peso de
un sistema cuyas unidades son Lbf/ft3, N/m3
Qu es Temperatura?
Es una medida del estado trmico de una sustancia
Es una propiedad termodinmica del sistema que nos sirve para saber si dos
sistemas se encuentran en equilibrio trmico.
Para medir la temperatura de una solucin, se emplea un termmetro de mercurio,
el cual se expande cuando se calienta.
Cules son las escalas de temperatura?
2 escalas relativas denominadas grados Celsius y Fahrenheit, y
2 escalas absolutas denominadas Kelvin y grados Ranking
Relativas: Son aquellas que se fijan de forma arbitraria
Fahrenheit: Para la asignacin de la escala se fundamenta en forma arbitraria en
las propiedades fsicas de las sustancias
Absolutas: Tiene un origen termodinmico, basado en la segunda ley de la
termodinmica.
Conversin de temperaturas
0C = K =1 ;
K
0
0 F = 0 R
0C
0 R
T ( R) = T ( F)
T (K ) = T (0 C)
T (0 F) = T (0 C)
0
=1; C =1.8
0 F
0 F
; K =1.8
0 R
+ 460 = T (0 F ) + 460
+ 273 = T (0 C) + 273
1.80 F
0
+ 32 = T (0 C) *1.8 + 32
C
Qu es lo que se mide cuando se cuantifica la temperatura de una
solucin?
9
Se cuantifica el cambio de energa interna (energa rotacional, vibracional y
traslacional) que sufre el sistema como consecuencia de estar suministrando o
eliminando calor al sistema.
Qu es presin?
La atmsfera se puede considerar como un gas aire (mezcla de gases de O 2 y N2)
confinado nicamente por la gravedad y disminuye su densidad al aumentar la
altura. Por tanto la atmsfera es un fluido que ejerce una fuerza sobre una
determinada rea, debido a su masa, y esta fuerza disminuye al aumentar la altura
a medida que se reduce la densidad. Esta fuerza por unidad de rea se define
como presin atmosfrica. La presin atmosfrica se determina con un barmetro
y se denomina presin baromtrica
La fuerza de gravedad Fg es igual a la fuerza atmosfrica Fa
Por consiguiente, La presin es un trmino empleado para definir la fuerza que se

ejerce por unidad de rea de un cuerpo.
En el Sistema Internacional de unidades la unidad de presin es el Pascal, pero es
comn encontrar medidores bourdon cuyas escala esta reportada en kg/cm2
(Kgf/cm2), entonces para pasar a pascales es necesario multiplicar
Presin absoluta, manomtrica y de vaci
La presin absoluta se basa en un vaco perfecto, es decir, un punto de referencia
que no cambia con el lugar, la temperatura, el clima u otros factores. Es decir la
presin absoluta se mide con respecto al vaco perfecto.
La presin manomtrica se mide con respecto a la presin atmosfrica local. Una
presin manomtrica de cero en un manmetro tipo Bourdon, corresponde a una
presin atmosfrica local. El manmetro se calibra a la presin atmosfrica local
para que marque cero en la lectura. La presin manomtrica (relativa) se mide a
partir de la presin atmosfrica hacia arriba. La presin atmosfrica local cambia
de lugar en lugar y particularmente con la altitud. Por consiguiente es necesario
calibrar nuevamente el manmetro si se cambia de altitud.
Las presiones absolutas son siempre positivas, pero las presiones manomtricas
pueden ser positivas o negativas, dependiendo de si la presin est por arriba de
la presin atmosfrica (valor positivo) o por debajo de la presin atmosfrica (valor
negativo o presin de vaco).
10
La relacin entre la presin absoluta y la presin relativa est dada por la siguiente
expresin:
Presin (manomtrica) + presin (baromtrica) = presin (absoluta)
La presin absoluta se mide en relacin al cero absoluto de presin

La presin atmosfrica es la presin ejercida por la atmsfera terrestre
medida mediante un barmetro. A nivel del mar, esta presin es prxima a
760 mmHg absolutos o 14.7 psia y estos valores definen la presin ejercida
por la atmsfera estndar.
La presin relativa es la determinada por un elemento que mide la
diferencia entre la presin absoluta y la atmosfrica del lugar donde se
efecta la medicin, hay que mencionar que al aumentar o disminuir la
presin atmosfrica, disminuye o aumenta respectivamente la presin leda,
si bien ello es despreciable al medir presiones elevadas.
La presin diferencial es la diferencia entre dos presiones
La presin manomtrica es la diferencia entre la presin absoluta en el
lugar de la instalacin y la presin atmosfrica.
El vaco es la diferencia de presiones entre la presin atmosfrica existente
y la presin absoluta, es decir, es la presin medida por debajo de la
atmosfrica. Viene expresado en mm de columna de mercurio, mm
columna de agua o pulgadas de columna de agua. Las variaciones de la
presin atmosfrica influyen considerablemente en las lecturas de vaco.
Qu es estado estacionario o rgimen permanente?

Un sistema fluido en estado estacionario se caracteriza por lo siguiente:
Las propiedades dinmicas y cinemticas son constantes, es decir no
existen gradientes de ningn tipo.
10
11
El sistema puede o no ser uniforme, es decir, las propiedades del sistema

pueden o no cambiar con respecto a la posicin
Son sistemas abiertos y no aislados existiendo flujos forzados o naturales,
tanto msicos como de calor.
Los flujos msicos o de calor son constantes
En un balance de propiedad, el termino de acumulacin es nulo
1.6 Anlisis de los procesos

La secuencia insumo-transformacin-producto es una manera muy sencilla de
conceptuar los procesos productivos, siendo la operacin unitaria o proceso
unitario la unidad ms pequea que estudia los cambios que sufre la materia y que
forma parte o es una etapa dentro del proceso global de transformacin. Dichas
operaciones unitarias o procesos unitarios se pueden combinar en diversas
secuencias en un proceso.
Concepto de proceso?
Proceso: Conjunto de actividades mutuamente relacionadas o que interactan, las
cuales transforman entradas en salidas
Proceso: Conjunto de cambios sucesivos de un material especfico
Proceso: Es una serie de acciones, operaciones o tratamientos que producen un
resultado (producto)
Proceso: el conjunto de actividades relativas a la produccin, obtencin,
elaboracin,
fabricacin,
preparacin,
conservacin,
mezclado,
acondicionamiento, envasado, manipulacin, ensamblado, transporte, distribucin,
almacenamiento y expendio o suministro al pblico de productos y servicios
(artculo 3 de la ley federal de normalizacin y certificacin)
Proceso continuo: En un proceso continuo la alimentacin de materias primas se
realiza en forma interrumpida y de la misma manera se obtienen los productos.
Por consiguiente en este tipo de procesos existen flujos de entrada y de salida
Proceso semicontinuo: es un proceso donde alguno de los componentes se
alimenta de manera continua o alguno de los productos se extrae de manera
continua. Por consiguiente en este tipo de procesos existen flujos continuos de
entrada o de salida
Proceso intermitente (Por lotes): Son aquellos procesos en los cuales se
alimenta una cantidad definida de materia prima, se procesa y se retira el
producto. Se caracteriza en que no existen flujos msicos y energticos. El ciclo
de operacin incluye un tiempo de llenado, tiempo de residencia, tiempo de
vaciado y el tiempo de limpieza.
El anlisis de los procesos qumicos se puede llevar a cabo a partir de:
11
12
Enfoque macroscpico o integral (Enfoque de caja negra)
El proceso global de transformacin se lleva a cabo a travs de una serie

de etapas denominadas operaciones unitarias y procesos qumicos, que se
pueden combinar en diversas secuencias
Al aplicar un balance de propiedad se debe cumplir el principio de
conservacin (masa, energa, momentum)
Solo es de inters observar los cambios ocurridos en las entradas y las
salidas del sistema. Por lo tanto el balance se aplica en forma global
No proporciona informacin acerca de Como se llevan a cabo las
transformaciones fsicas o qumicas dentro del sistema
Enfoque diferencial o microscpico (Enfoque diferencial)
Se analizan los procesos de manera unificada al conocer los mecanismos

por medio de los cuales se transfiere la propiedad (masa, energa y
momentum). Es decir, muchas operaciones unitarias tienen los mismos
principios de transferencia
El balance de propiedad se aplica a un elemento diferencial de volumen
dentro del sistema de manera tal que se cumpla el principio de
conservacin y la hiptesis del continuo
Es de inters saber como se llevan a cabo las transformaciones fsicas y
qumicas dentro del sistema
Permite que los equipos de proceso sean ms eficientes
1.7 Operaciones unitarias y procesos unitarios

Esquema de una transformacin qumica
Un proceso industrial est constituido por una serie coordinada de operaciones

individuales que deben ser analizadas y comprendidas en s mismas, estas son
las operaciones unitarias y los procesos unitarios.
Las operaciones unitarias son procesos fsicos que implican principalmente la
separacin de mezclas. Algunas Operaciones unitarias son: Trituracin,
destilacin, secado, absorcin, humidificacin, cristalizacin, evaporacin, flujo de
fluidos, extraccin, filtracin, sedimentacin, reduccin de tamao, transferencia
de calor, flujo de fluidos, etc.
12
13
Los procesos unitarios son procesos qumicos que implican principalmente
transformaciones qumicas de las sustancias debido a una reaccin qumica.
Algunos de los Procesos qumicos son: Hidrlisis, saponificacin, fermentacin,
combustin, isomerizacin, polimerizacin, hidrodesulfuracin, deshidrogenacin,
nitracin, intercambio inico etc.
1.8 Informacin de un diagrama de flujo de procesos
Los diagramas ofrecen informacin de un proceso siguiendo criterios de claridad,
exactitud y utilidad, existen dos tipos de diagramas:
Un diagrama de bloques es una manera muy sencilla de representar la secuencia
de insumo-transformacin-producto de un proceso industrial usando bloques
(cuadros, mdulos) para representar las operaciones unitarias y flechas para
mostrar las corrientes participantes.
Un diagrama de flujo o de proceso se representa el proceso y la simbologa bsica

de la representacin de cada una de los equipos empleados y su nomenclatura, se
muestra las corrientes de alimentacin en lmites de batera y se muestran el
sentido de las corrientes con lneas del transporte de los fluidos, se muestra en
forma tabulada las caractersticas o especificaciones de cada una de las corrientes
involucradas en cuanto a su temperatura, presin, flujos, entalpas,
composiciones, etc.
Un diagrama de flujo de proceso muestra la informacin siguiente:
La secuencia de insumo-transformacin-producto
Describe como las unidades estn conectadas y especifica las condiciones
de operacin de temperatura y presin
Se muestran figuras que representan los equipos de las operaciones
unitarias y procesos qumicos involucrados
Se muestran las corrientes que unen los equipos y unin de tuberas,
derivaciones o recirculaciones de corrientes para poderlas identificar
En una tabla se muestran las corrientes y los componentes involucrados en
el proceso
Se tabulan los resultados obtenidos del balance de masa y energa,
especificando los nombres de las especies qumicas, flujos molares o
msicos, composiciones molares o msicas, entalpas, etc.
13
14
En una tabla se muestra el listado de los equipos en donde se especifica la

clave del equipo, as como el servicio que ofrece
Se identifica algunos instrumentos de control con smbolos distintivos y de
acuerdo a la normatividad de ANSI/ISA(Instrument Society of America)
1.9 Ecuacin qumica y estequiometria

Reaccin qumica: Es una transformacin qumica que se da por la afinidad a
nivel molecular y por colisiones moleculares en donde se rompen enlaces
qumicos y se comparten electrones, donde las especies iniciales pierden su
identidad qumica para dar paso a generar otras especies que presentan un
cambio en el nmero de los tomos que las conforman o por un cambio en
estructura o configuracin de los tomos. Dicha identidad se puede perder por
isomerizacin, descomposicin y/o combinacin.
Estequiometria: Trata con el balanceo de las reacciones qumicas, igualando el
nmero de tomos de cada elemento de la reaccin entre los productos y los
reactivos. Una vez balanceada se conoce las proporciones en que se combinan
las sustancias respetando el principio de conservacin de la masa. Recuerda esto
ltimo porque muchas de las veces no se alimentan los reactivos en proporciones
estequiometricas y entonces la reaccin procede solamente hasta que se
consume el reactivo limitante, es ms la cantidad de reactivo limitante alimentado
se puede convertir o reaccionar totalmente o solamente una fraccin de lo
alimentado como consecuencia de las condiciones de operacin a las que se lleva
a cabo la reaccin qumica. Existen otros factores que afectan el grado de
conversin que por el momento no tomaremos en cuenta.
Qu informacin se puede obtener de una ecuacin qumica?
Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica, cuando est
esta balanceada se puede apreciar las especies que participan en la reaccin, as
como se puede identificar las especias que son reactivos y las especies que son
productos y una vez balanceada se muestran las proporciones en que se
combinan las especies qumicas y se representa de la siguiente manera
A A + B B C C + D D
Donde, i es el coeficiente estequiomtrico de la especie qumica i, el signo del
coeficiente estequiometrico es convencional, positivo para los productos y
negativo para los reactivos y cero para cualquier componente inerte y A, B, C y D
son las especies qumicas.
En base a la ley de proporciones definidas, la relacin en la que se combinan los
reactivos y los productos es la siguiente:
14
15
N0
N
A
N0
N
=
N N0
=
N0
N
=
Una vez balanceada la ecuacin qumica, est se convierte en una ecuacin

algebraica.
Reactivo limitante y en exceso
Reactivo limitante: Es el reactivo que est presente en la cantidad estequiometrica
ms pequea y por ende la reaccin finalizar cuando se consuma ste.
Generalmente el grado de conversin est en funcin del reactivo limitante.
Para identificar el reactivo limitante es necesario plantear la reaccin qumica de
inters y balancearla estequiometricamente. Posteriormente, en base a la reaccin
qumica balanceada y la cantidad de reactivos alimentados se procede mediante
una regla de tres a determinar que especie es el reactivo limitante
Reactivo en exceso: Es aquella especie que se encuentra en mayor proporcin a
la estequiometrica, por consiguiente al final de la reaccin queda un exceso de
ste que no reacciono.
% de exceso =
Moles de reactivo en exceso

Moles requeridas para reaccionar con el reactivo limitante
*100
Como consecuencia del anlisis de la identificacin del reactivo limitante se

determina quin es el reactivo en exceso.
En la Tabla I se muestra las caractersticas de la variable conversin y avance de
reaccin, que son dos variables muy empleadas para cuantificar las cantidades de
las especies una vez que se ha llevado a cabo la reaccin qumica.
Tabla I. Conversin (XA) y avance de reaccin ( )
Es una variable intensiva para medir el
Es una variable extensiva para medir
progreso de una reaccin
el progreso de una reaccin
Como es un fraccin, asume valores
Asume valores de cero en adelante,
entre 0 y 1
y solo cuando se alimenta en
proporciones
estequiometricas,
asume valores entre 0 y 1
Fraccin de reactivo limitante que se ha Es una medida de cuanto se
transformado en producto, para
transformo la reaccin qumica en
sistemas a volumen constante
proporciones estequiometricas y es
Moles
de
A
reaccionadas
independiente de la especie que se
XA=
Moles de A alimentadas
considere
15
16
= Moles finales de i moles iniciales i

Entre coeficiente estequiometrico
Puede tener unidades de mol,
mol/tiempo, mol/vol*tiempo
Relacin entre el grado de conversin y el avance de reaccin
A
XA=
*
Moles iniciales de A
X A = Moles de A iniciales Moles de A finales
Moles de A iniciales
Adimensional
En la tabla anterior se puede apreciar que conversin y avance de reaccin no son

lo mismo, exceptuando cuando la alimentacin es estequiometrica
Ejercicio 1.1
Un ejemplo en donde se pueda hacer uso de los trminos anteriormente vistos es el
siguiente. La calcinacin de piedra caliza, slo se efecta al 70 % de conversin
en cierto horno. ste proceso consiste en la descomposicin de la piedra caliza
que contiene principalmente CaCO3 y produce bixido de carbono y xido de
calcio.
a) Qu composicin en % masa tiene el slido que se extrae del horno?
b) Cuntos kilogramos de CO2 se producen por cada kilogramo de piedra
caliza alimentada? Suponga que la piedra caliza es CaCO3 puro?
Primeramente se plantea la reaccin de descomposicin al llevarse la calcinacin
a alta temperatura.
CaCO3,sol CaOsol + CO2,g
Peso molecular de CaCO3 : 100.1 Kg/Kg-mol
Peso molecular de CaO :
56.08 Kg/Kg-mol
Peso molecular de CO2 :
44.0 Kg/Kg-mol
Se propone una base de 100 Kg de CaCO3
1Kg mol
Las moles iniciales de CaCO3 son: 100KgCaCO3
= 0.999kg molCaCO3
100.1Kg
De acuerdo a la ley de proporciones definidas y el concepto de conversin, se

puede obtener una expresin del nmero de moles de cualquier especie en
trminos de la conversin del reactivo limitante. Dicha expresin es la siguiente:
N =N
xN
A A A
Por consiguiente las moles y su respectiva masa a la salida del horno son:
I
Moles finales de CaCO3 = 0.999(1 0.7) = 0.2997kgmol
17
Masa final de CaCO3 = 0.2997kgmol 100.1kg = 30kg

1kgmol
0 +x
NCaCO0 = 0.0 + 0.7 * 0.999 = 0.6993kgmol
CaCO
Moles finales de CaO = NCaO
3
Masa final de CaO =
0.6993kgmol
Moles finales de CO2 =
+x
NCO0
56.08kg
= 38.863kg
kg, mol
N 0
CaCO
CaCO
= 0.0 + 0.7 * 0.999 = 0.6993kgmol
44kg
= 30.492kg
kgmol
Masa total al final = 30 + 38.863 +30.492 = 99.355kg
Masa final de CO2 = 0.6993
Fraccin msica de CaCO3 = w
30
*100 = 43.565
CaCO
68.863
Fraccin msica de CaO = w
=38.863 *100 = 56.435
CaO 68.863
30.492kgCO2
Kg de CO2/kg de CaCO3 alimentados=
= 0.30492kgCO2 / kgCaCO3
100kgCaCO3
Ejercicio 1.2
El siguiente ejemplo permite identificar si has entendido los conceptos de reactivo
limitante, reactivo en exceso, conversin y avance de reaccin.
3
La oxidacin del etileno para producir xido de etileno ocurre segn la reaccin:
2C2 H 4 + O2 2C2 H 4O
La alimentacin al reactor contiene 100 Kmol de C2H4 y 100 Kmol de O2.
Determinar:
a) Cul es el reactivo limitante?
b) Cul es el porcentaje en exceso del otro reactivo?
c) Si la reaccin procede hasta completarse, Cunto quedar del reactivo
en exceso, cunto del xido de etileno y cual sera el avance de
reaccin?
d) Si la reaccin procede hasta un punto donde la fraccin de conversin
del reactivo limitante es del 50%. Cunto quedar al final de cada
reactivo y producto, y cul es el grado de avance de la reaccin?
e) Si la reaccin procede hasta un punto donde quedan 60 Kmol de O 2,
Cul es la fraccin de conversin de C2H4?
a) El reactivo limitante es el C2H4
b) 50% de exceso de O2
c) queda 50 Kmol de O2 y 100 Kmol de C2H4O
17
18
=
100 50
=50Kmol
1
d) X A = 0.5
= N 0 (1 X
N
C2 H 4
C 2 H4
N
O
2
) =100(1 0.5) = 50KmolC H

C2 H4
v
= NO 0 v O
2
NC0 H X C H
C2 H4
NO =100 1 100(0.5) = 75KmolO2

2
2 v
N
= N0
C2 H4O N 0 X
C2 H 4 O
= N0
N
C2 H 4 O
N 0
C2 H4
C 2 H4
50 100
N 0
C 2H
= 25Kmol
C2 H 4
C 2 H 4O
C H
=100(0.5) = 50KmolC H O
C2 H
v
N
C 2 H4
C2 H4
C2 H4
C2 H4O
50 0
= 25Kmol
C2 H4O
Inciso e)
Reaccionan 40 Kmol de O2 por estequiometria se requieren 80 Kmol de C2H4,
sobrando 20 Kmol de C2H4, entonces la conversin es:
N
X
C2 H4
=1
C2 H4
N0
=1
20
=1 0.2 = 0.8
100
C 2 H4
Cul es el avance de reaccin?

=
NC2 H4 NC0 2 H4
v
C 2 H4
20 100
= 40Kmol
18
19
Problemas Propuestos
El medidor de presin de una torre de proceso indica un vaco de 3.35 pulg

Hg. El barmetro indica 29.31 pulg Hg. Cul es la presin absoluta dentro
de la torre en mm de Hg?
Juan dice que calcul con una frmula que la presin en la cima del pico
Pike es de 9.75 Psia, que corresponde a la presin medida con un
barmetro debido a que no existe presin manomtrica. Pedro dice que es
de 504 mmHg porque es lo que encontr en una tabla Quin tiene la
razn?
Un medidor de vaco conectado a un tanque marca 315 kPa. Cul es la

presin absoluta correspondiente si el barmetro indica 98.2 kPa.
La lectura de medicin de la presin manomtrica de un manmetro

bourdon colocado en un tanque registra un valor de 600 kPa cuando la
presin atmosfrica tiene un valor de 80 kPa. El tanque es reubicado de
lugar, en ese lugar la presin atmosfrica es de 101.3 kPa. Diga si la
medicin de la presin manomtrica medida en el tanque aumentara o
disminuir por haber reubicado de lugar el tanque
Durante la combustin del monxido de carbono, se forma bixido de

carbono y se libera energa. Si a un horno se alimentan 500 lbmol/hr de
monxido y 400 lbmol/hr de oxgeno. Determinar
a) Cul es el reactivo limitante

b) El % de reactivo en exceso
El sulfuro crmico se obtiene por combinacin del xido crmico y del
sulfuro de carbono. Calcular la cantidad que se forma de sulfuro crmico a
partir de 0.965 gr de xido crmico si se obtiene como subproducto dixido
de carbono.
2Cr2O3 + 3CS2 2Cr2 S3 + 3CO2
El etano reacciona con el oxgeno puro para formar H 2O, CO2. Si se
mezclan 3 lbmol de etano con 12 lbmol de oxgeno y solo el 80 % del etano
reacciona. Calcular
a) Las moles de etano, oxgeno, agua, bixido de carbono en la mezcla final
b) El % de exceso de oxgeno alimentado
CH3 CH3 +
2 O2 3H 2O + 2CO2
Por accidente se derrama etanol a un ro, la accin microbiana lo degrada

de acuerdo con la ecuacin de reaccin
19
20
C2 H5OH + 3O2 2CO2 + 3H 2O
a) Cuntos Kg de O2 se consumen en el proceso si se derramaron 500 Kg de
etanol?
b) Cuntos Kg de CO2 se producen?
Un anlisis de piedra caliza reporta la composicin siguiente: CaCO3 de
92.89 %, MgCO3 de 5,41 % y de insolubles de 1.7 %. Suponga que la
piedra caliza se calent lo suficiente como para que se lleven a cabo las
reacciones de descomposicin del CaCO3 y del MgCO3 con una conversin
total en ambas reacciones. Determine
a) Cuntas lb de CaO se pueden fabricar con 5 toneladas de piedra caliza?
b) Cuntas lb de CO2 pueden recuperarse por cada lb de piedra caliza?
c) Cuntas lb de piedra caliza se necesitan para producir una tonelada de
cal?
1. Un litro de una solucin acuosa contiene 100 mg/L de HCl. Su pH se va a
modificar por la adicin de NaOH a una concentracin de 1 mol/L, tambin
en solucin acuosa. Calcule:
a) El pH inicial de la solucin (solo HCl)
b) El pH despus de la adicin de 1 ml de NaOH
c) El pH despus de la adicin de 2 ml de NaOH
d) El pH despus de la adicin de 3 ml de NaOH
2. Como jefe de control ambiental de una fundidora de Zinc y Plomo usted

est a cargo del control de las emisiones de lluvia cida. Dicho control se
consigue neutralizando el dixido de azufre que se extrae de las chimeneas
durante la operacin de fundicin.
a) Con base en la siguiente reaccin, Cuntos litros de Ca(OH)2 2M se
necesitan para neutralizar los 120 Kg de SO2 que se producen cada da?
SO2 + H 2O H 2 SO3
H 2 SO3 + Ca(OH )2 CaSO3 + 2H 2O
b) Si el Hidrxido de Calcio tiene una pureza de slo 95% en peso, Cuntos
kilogramos del mismo se deben diluir para preparar 100 L de la solucin 2
M?
3. La fabricacin electroltica de cloro gaseoso a partir de una disolucin de
cloruro de sodio tiene lugar segn la siguiente reaccin
2NaCl + 2H 2O 2NaOH + H 2 + Cl2
20
21
Cuntos kilogramos de Cl2 podemos producir a partir de 10 m 3 de una disolucin
salina que contiene 5% en peso de cloruro de sodio?. El peso especfico de la
disolucin con referencia al agua a 4 oC es 1.07.
4. El cloro gaseoso se burbujea en una disolucin acuosa de hidrxido de
sodio, despus de lo cual el producto deseado se separa del cloruro de
sodio (el producto secundario de la reaccin). Una disolucin de NaOH en
agua contiene1145 lb de NaOH puro se hace reaccionar con 851 lb de cloro
gaseoso. El NaOCl formado pesa 618 lb.
b) Cul fue el exceso del reactivo en exceso empleado?
c) Cul es el grado de conversin?
5. Una planta fabrica CO2 lquido tratando piedra caliza dolomta con cido
sulfrico comercial. El anlisis de la dolomita es el siguiente: 68% CaCO3,
30.o% MgCO3 y 2.0% SiO2; el cido es 94% H2SO4 y 6% H2O Calcule:
a) Las libras de CO2 producidas por tonelada de dolomita tratada
b) Las libras de cido comercial requeridas por tonelada de dolomita tratada
6. Suponga que las reacciones son completas
H 2 SO4 + CaCO3 CaSO4 + H 2O + CO2
H 2 SO4 + MgCO3 MgSO4 + H 2O + CO2
El cido sulfrico se puede fabricar por el proceso de contacto de acuerdo con las
siguientes reacciones.
S + O2 SO2
2SO2 + O2 2SO3
SO3 + H 2O H 2 SO4
Como parte del diseo preliminar de una planta de cido sulfrico con una
capacidad diseada de 2000 ton/da (92.3 % peso de H 2SO4), usted debe calcular
lo siguiente:
a) Cuntas toneladas de azufre puro se requieren al da para operar
esta planta?
b) Cuntas toneladas de oxgeno se requieren por da?
c) Cuntas toneladas de agua se necesitan al da para la reaccin 3?
7. El mtodo de tratamiento de aguas residuales domsticas ms econmico
es la digestin bacteriana. Como paso intermedio en la conversin de
nitrgeno orgnico a nitratos, se informo que las bacterias Nitrosomonas
metabolizancompuestos de amonio para producir biomasa y expulsan
nitritos como subproducto mediante la siguiente reaccin global
5CO2 + 55NH 4+ + 76O2 C5 H 7O2 N (biomasa) + 54NO2 + 52H 2O +109H +
8. A un reactor se alimenta una mezcla equimolar de las sustancias A, B y C
para producir el producto D mediante la siguiente reaccin

A + 2B + 3 2C 2D + E
Determinar:
b) Cul es el reactivo en exceso?
c) Si la reaccin procede hasta completarse. Cunto quedar al final de los
reactivos y de los productos?
d) Si la conversin en el reactor es del 50%, calcule el nmero de moles de D
producidos por mol de alimentacin al reactor.
9. Una reaccin muy conocida para generar hidrgeno a partir de vapor de
agua es la llamada reaccin de desplazamiento de gas de agua:
CO + H 2O CO2 + H 2
10. Si la alimentacin gaseosa al reactor consiste en 30 Kg-mol de CO, 12 Kgmol deCO2 y 35 Kg-mol de vapor de agua por hora a 800 oC, y se producen 18
Kg-mol de H2 por hora, calcule
a) El reactivo limitante
b) El reactivo en exceso
c) La fraccin de conversin de vapor de agua a H2
d) El grado de conversin de la reaccin
e) Los Kg de H2 producidos por Kg de vapor de agua alimentado
f) Los Kg-mol de CO2 producidos en la reaccin por Kg-mol de CO alimentado
22
23
Unidad II Sistema de unidades y dimensiones
El alumno identificar y conocer los sistemas de unidades absoluto y
gravitacional que le permita transformar unidades entre diferentes tipos de
sistemas de unidades en base a factores de conversin
2.2 Sistema de Unidades y Dimensiones
Qu es un sistema de unidades?
Un sistema de unidades se agrupa en magnitudes fundamentales y un conjunto de
magnitudes derivadas las cuales se definen en funcin de las fundamentales
Cmo se clasifican los sistemas de Unidades?
Los sistemas de unidades se clasifican en sistemas absolutos (Sistema
internacional y CGS), cuyas magnitudes fundamentales Masa, Longitud, tiempo,
temperatura y mol y la fuerza es una magnitud derivada y sistemas gravitacionales
(Sistema Ingles britnico y sistema ingles Estadounidense), cuyas magnitudes
fundamentales son: Masa, longitud, tiempo, temperatura, mol y fuerza
Cul es el sistema de unidades que rige en Mxico de acuerdo con la Ley
federal de metrologa y normalizacin?
En los Estados Unidos Mexicanos el Sistema General de Unidades de Medida es
el nico legal y de uso obligatorio. El Sistema General de Unidades de Medida se
integra, entre otras, con las unidades bsicas del Sistema Internacional de
Unidades: de longitud, el metro; de masa, el kilogramo; de tiempo, el segundo; de
temperatura termodinmica, el kelvin; de intensidad de corriente elctrica, el
ampere; de intensidad luminosa, la candela; y de cantidad de sustancia, el mol, as
como con las suplementarias, las derivadas de las unidades base y los mltiplos y
submltiplos de todas ellas, que apruebe la Conferencia General de Pesas y
Medidas y se prevean en normas oficiales mexicanas. Tambin se integra con las
no comprendidas en el sistema internacional que acepte el mencionado organismo
y se incluyan en dichos ordenamientos. (Artculo 5 de la Ley sobre metrologa y
normalizacin)
Dimensin: es aquella propiedad que puede medirse, por ejemplo: longitud,
tiempo, masa, temperatura, mol; o calcularse multiplicando o dividiendo otras
dimensiones
Unidad es una forma particular de asignar un nmero a la dimensin cuantitativa.
Las unidades pueden tratarse como variables algebraicas al sumar, restar,
multiplicar o dividir cantidades
23
24
Qu es un factor de conversin de unidades?
Es la equivalencia de la misma unidad expresada en diferente sistema de
unidades
Qu es un sistema de unidades?
Es un conjunto de dimensiones bsicas (Masa, Longitud, Tiempo y Temperatura) y
un conjunto de dimensiones derivadas (rea, Volumen, Velocidad, Aceleracin,
Presin, Calor, trabajo, potencia, densidad, viscosidad, calor especfico, flujo
volumtrico, flujo msico, etc.)
Dimensin
bsica
Masa
Longitud
Tiempo
Temperatura
Mol
Dimensin
derivada
Energa
Sistema Internacional
Nombre
Unidad
Sistema ingles de ingeniera (britnico)

Dimensin
Nombre
Unidad
bsica
Masa
Libra masa
Slug
Longitud
Pie
ft
Tiempo
Segundo
s
Temperatura
Ranking
oR
Mol
mol
Lb-mol
lbf
Fuerza
Libra fuerza
Kilogramo
metro
segundo
Kelvin
mol
Nombre
Kg
m
s
K
gmol
Unidad
Julio
Dimensin
derivada
Fuerza
Potencia
Presin
Newton
Vatio
Pascal
N
W
Pa
Energa
Potencia
Presin
rea
Metros
cuadrados
Metros cbicos
Kilogramo por
metro cbico
Mol por metro
cbico
Metros/segundo
Metros/segundo
cuadrado
m2
rea
Caballo de fuerza
Libra fuerza por
pulgada cuadrada
pies cuadrados
m3
Kg/m3
Volumen
Densidad
Pies cbicos
slug por pie cbico
Mol/m3
Concentracin
m/s
Velocidad
Aceleracin
Volumen
Densidad
Concentracin
Velocidad
Aceleracin
m/s2
Nombre
Unidad
Btu, ft-lbf
hp
Lbf/in2
ft2
ft3
Slug/ft3
La unidad para la dimensin de fuerza es el Newton (N), que expresa la fuerza F

como el producto de la masa por la aceleracin, F = ma . El Newton se define
como la fuerza que debe aplicarse a una masa de 1 kg para producir una
aceleracin de 1 m/s2.
F = Newton, N = Kg m F = masa * aceleracin
s2
gc
Donde, gc factor de conversin que relaciona kilogramos masa con los kilogramos
fuerza. En el sistema internacional
24
25
gc =1.0
Kg m
N s2
Sistema de unidades ms comunes (Balzhiser y col., 1972)

Sistema de
Longitud
Tiempo
Masa
Fuerza
gC , Cte. De
Unidades
(L)
()
(M )
(F)
proporcionalidad
dimensional
Ingles
(USA)
ft
lbm
lb f
32.174
lb f
lb f s2
slugs ft
slugs
m ft
Ingles
(britnico)
ft
CGS
cm
dina
lb f s2
g cm
1.0
dina s2
Internacional
Kg
Newton, N
1.0 Kg m
1.0
MKS
lb
Kg
Kg f
N s2
Kg m
9.81 Kg f s2
Sistema Unidades (CGS)
Dimensin
bsica
Masa
Longitud
Tiempo
Temperatura
Mol
Dimensin
derivada
Energa
Nombre
Unidad
gramo
centmetro
segundo
Centgrado
g-mol
Nombre
g
cm
s
oC
g-mol
Unidad
Erg
Fuerza
Dina
Potencia
Vatio
Presin
Dina por
unidad de
rea
DINA/cm2
rea
Centmetros
cuadrados
Centmetros
cbicos
gramo por
centmetro
cbico
Mol por
cm2
Volumen
Densidad
Concentracin
cm3
g/cm3
g-mol/cm3
Sistema ingles de ingeniera

(Estadounidense)
Dimensin
Nombre
Unidad
bsica
Masa
Libra masa
Lbm
Longitud
Pie
ft
Tiempo
Segundo
s
Temperatura
Rankin
R
mol
mol
Lb-mol
Fuerza
Libra
lbf
fuerza
Dimensin
Nombre
Unidad
derivada
Energa
Unidad de
Btu, ft-lbf
energa
britanica
Potencia
Caballos
hp
fuerza
Presin
Libras
Lbf/pulg2
fuerzas por
pulgada
cuadrada
rea
Pies
ft2
cuadrados
Volumen
Pies
ft3
cbicos
Densidad
Libra masa
Lbm/ft3
por pies
cbicos
Concentracin
Libra mol
Lb-mol/ft3
25
26
Velocidad
Aceleracin
centmetro
cbico
Centmetro
por segundo
Centmetro
por segundo
cuadrado
molar
cm/s
Velocidad
cm/s2
Aceleracin
por pie
cbico
Pie por
segundo
Pie por
segundo
cuadrado
ft/s
ft/s2
2.3 Definicin de masa de control y volumen de control

Qu es masa de control?
Los sistemas son cerrados o abiertos, dependiendo de si se elige una masa o un
volumen en el espacio fijo para su estudio, se tiene:
Sistema cerrado o masa de control, consta de una cantidad fija de masa y ninguna
masa puede cruzar su frontera, pero puede existir intercambio de energa o no.
Qu es un volumen de control?
Un sistema abierto o volumen de control es una regin seleccionada de modo
adecuado en el espacio. Existe intercambio de masa o energa
El sistema puede ser abierto (existe intercambio de masa) o cerrado (no existe
intercambio de masa)
Sistema cerrado y aislado (no existe intercambio de masa, ni de energa)
Sistema cerrado y no aislado (no existe intercambio de masa, pero existe
intercambio de energa en forma de calor y/o trabajo).
Qu es un sistema homogneo?
Existe una sola fase presente
Qu es un sistema heterogneo?
Es un sistema en donde estn presentes ms de dos fases
Qu es un sistema uniforme?
Es un sistema donde las propiedades del sistema son las mismas en cualquier
posicin del sistema
Qu es un sistema no uniforme?
Es un sistema donde las propiedades del sistema no son las mismas en cualquier
posicin del sistema
26
27
2.4 Procesos continuos en estado estacionario o transiente
En un proceso continuo las propiedades macroscpicas del fluido pueden cambiar
con respecto a la posicin o el tiempo. En el caso de que las propiedades cambien
con respecto al tiempo se dice que el volumen de control se encuentra en estado
transiente o en rgimen no permanente y si no cambian con respecto al tiempo se
dice que el volumen de control se encuentra en estado estacionario o en rgimen
permanente.
Qu es estado estacionario o rgimen permanente?
Un sistema fluido en estado estacionario se caracteriza por lo siguiente:
Las propiedades dinmicas y cinemticas son constantes, es decir no
existen gradientes de ningn tipo.
El sistema puede o no ser uniforme, es decir, las propiedades del sistema
pueden o no cambiar con respecto a la posicin
Son sistemas abiertos y no aislados existiendo flujos forzados o naturales,
tanto msicos como de calor.
Los flujos msicos o de calor son constantes
En un balance de propiedad, el termino de acumulacin es nulo
2.5 Principio de homogeneidad dimensional
Se dice que una ecuacin es dimensionalmente consistente cuando al sustituir las
unidades de las dimensiones de cada una de las variables que integran la
ecuacin, ambos trminos de la ecuacin son iguales. El conocimiento de dicha
consistencia permite utilizar la ecuacin considerada en cualquier sistema de
unidades.
Sea la densidad de una sustancia expresada por la siguiente expresin
= A + BT
Donde, A y B son constantes. Cules son las dimensiones de las constantes
para que la ecuacin sea dimensionalmente consistente.
Masa
[=]
longitud3
= M
L3
M
Masa
3 =
Longitud
L
Masa
B[=]
A[=]
Longitud temperatura
M
3
27
2
8
La capacidad calorfica: Es la cantidad de energa necesaria para elevar un
grado de temperatura una cantidad de masa o mol de sustancia.
Las unidades ms comunes son:
kJ
BTU
Cal
C p [=]
C p [=]
Kgmol K
lbmol F
gmol C
Ejercicio 2.1
La capacidad calorfica del cido sulfrico est dada por la relacin:
C p [=]
CP =139.1 +1.56X101T
Energa
Joule
139.1[=]
=
mol temperatura g mol temperatura
Energa
1.56X101 [=]
gmol temperatura2
Con CP expresada en J/(g-mol)(oC), con T en oC
Convierta las unidades a Btu/(lbmol)(oR), con T en oR
CP =139.1+1.56X10
T (o R)
1.56X10
460 32
1.8
1.56X101 * 460
T
1.8
1.8
CP =139.139.866 2.702 + 0.0866T
CP =139.1 +
1.56X101 *32
1.8
CP = 96.532 + 0.0866T
J
1Btu 454gmol 10C
J
1Btu 454gmol 10C
CP = 96.532
T
+ 0.0866
gmol 0C 1055J 1lbmol 1.80 R
gmol 0C 1055J 1lbmol 1.80 R
CP = 23.078 + 2.07X102 T
La ecuacin de la capacidad calorfica para CO2 gaseoso es:
CP = 2.675X104 + 42.27T
1.425X102 T 2 con C p expresada
en J /(Kg mol)K
a) Mediante un anlisis dimensional, especifique las unidades de las A, B,
C, para que la expresin sea dimensionalmente consistente
b) Convierta las unidades de la ecuacin de capacidad calorfica del CO 2
de J/(Kg-mol)( K) en BTU/(lb-mol)( F)
2
8
29
2.675X10
42.27
1Btu
1K 10 R 0.4536Kg
Kg molK 1055J 1.80 R 10 F

J
1Btu
1K
Kg molK 1055J 1.80 R
J
1Btu
0
1
1K
0.4536Kg
1lb
0
1.425X10
1lb
BTU
= 6.389
lb mol0 F
= 0.01009
0.4536Kg
=
3.4038X10
Kg molK 1055J 1.8
CP = 6.389
0.01009
R 1
1lb
T (F) + 460 3.4038X10
T (F ) + 460
1.8
C
6.389 +
0.01009
T
1.8
CP = 6.389 + 0.010091
+ 0.01009
.8 + 0.01009
1.8
460
3.4038X10
1.8
460
T
1.8
2
+
T 460
2
1.8 1.8
460
1.8
1.8 3.4038X106 [0.3086T 2 + 283.95T + 65308.64]
CP = 6.389 + 5.605X103 T + 2.5785 1.0504X10 6 T 2 9.66509X104 T

0.2223 CP = 8.7452 + 4.63849X103 T 1.0504X106 T 2
CP = 8.4448 + 0.5757X102 T 0.2159X105 T 2 + 0.3059X109 T 3 , ejercicio 1.71
C p = 8.702X103 + 4.66X106 T 1.053X109 T 2 valor reportado por Himmenblau
AJUSTE DE DATOS EXPERIMENTALES DE CAPACIDAD CALORFICA
Ejercicio 2.3
La capacidad calorfica del dixido de carbono (CO 2) gaseoso es funcin de la
temperatura y en una serie de experimentos repetidos se han obtenido los
siguientes valores:
T/K
300
400
500
600
700
800
Cp
39.87
45.16
50.72
56.85
63.01
69.52
J
39.85
45.23
51.03
56.80
63.09
69.68
gmol K
39.90
45.17
50.90
57.02
63.14
69.63
Obtenga los valores de los coeficientes de la ecuacin CP = a + bT + cT 2 por
mnimos cuadrados lineal que mejor ajusten a los datos experimentales.
Utilizando el software de Excel se tiene lo siguiente
29
30
75
70
65
Cp (J/gmolK)
60
55
50
y = 1.43869E-05x2 + 4.37087E-02x + 2.54425E+01

R2 = 9.99939E-01
45
40
35
30
200
300
400
500
600
700
800
900
T/K
C p = 25.442 + 4.3708E 2 *T +1.4386E 5*T 2

Ejercicio 2.4
Calcular el nmero de Reynolds Dv para agua que fluye en un tubo de 2 in a 7
ft/s, usando unidades consistentes del sistema ingles estadounidense, sistema
ingles britnico, el sistema CGS y el sistema internacional. Los datos son: =1
Cp y la densidad es de 1 g/cm3.
El centipoise, es una medida especial de la viscosidad. No puede usarse en
clculos de grupos sin dimensiones, debido a que sus dimensiones no estn
establecidas.
En el sistema internacional (SI).
Kg
=1Cp * 0.001 m s = 0.001 Kg
1Cp
ms
=1
g
cm3
1Kg 100cm
Kg
=1000
1000g 1m
m3
v = 7 ft 0.3048m = 2.1336 m
s
1 ft
s
D = 2in
1 ft 0.3048m
= 0.0508m
12in 1 ft
30
31
m Kg
N RE
Dv m * s * m3
=
=
= 0.0508* 2.1336 *1000.0 =108386
Kg
0.001
ms
En el sistema CGS
Kg
=1Cp * 0.001m s = 0.001 Kg 1000g 1m = 0.01 g
1Cp
m s 1kg 100cm
cm s
v = 7 ft 0.3048m 100cm = 213.36 cm
s
1 ft 1m
s
D = 2in
N RE =
1 ft 0.3048m 100cm
= 005.08cm
12in 1 ft
1m
cm
g
Dv
cm * s * cm3
g
cm s
= 5.08* 213.36 *1.0
=108386
0.01
Qu es una solucin o disolucin?

Solucin es una mezcla homognea compuesta por 2 o ms sustancias, es el
caso de una mezcla binaria que esta constituida por un soluto y un solvente
Soluto es la sustancia que se dispersa disolvindose en menor cantidad con
relacin al solvente, puede ser slido, lquido o gas.
Solvente: es el medio en el cual se dispersa el soluto, se encuentra en mayor
cantidad y puede ser, slido, lquido o gas
Ejemplos de soluciones: hidrxido de sodio en agua, Cloruro de sodio en agua,
alcohol en agua, Acetona en agua, HCl en agua
Solucin slida: Son las aleaciones tales como: bronce-latn, cobre-oro, etc
Soluciones gaseosas: Aire, gas domstico
Cmo especificar la composicin de una solucin?
31
32
Concentracin msica
Concentracin molar
Fraccin msica (peso)
Fraccin molar
% P/P
%P/V ppm
o ppb
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Concentracin msica, i es la masa de la especie i por unidad de volumen de la
solucin. La concentracin molar, Ci =
M i , que es el nmero de moles de la
especie i por unidad de volumen de solucin.

La fraccin msica, wi =
, que es la concentracin msica de la especie

C
i dividido por la densidad total de la solucin; y la fraccin molar, xi = i C , que es

la concentracin molar de la especie i dividida entre la concentracin molar total
de la solucin. Se entiende por solucin una mezcla gaseosa, lquida o slida, que
forma una sola fase.
El aire es una solucin compuesta principalmente por nitrgeno, oxgeno y argn,

con fracciones molares de 0.781, 0.210 y 0.009, respectivamente. Calcule las
fracciones de masa de cada uno.
x M
N2
w
N2
+x M
= xN M N 2 + xO M O Ar Ar
2
N2
x M
N2
N2
x M
N
w
N2
N
2
+ xO
N2
M +x M
O
N2
N2
x M
Ar
Ar
+x M
= xN M N + xO M O Ar Ar
2
Concentracin en % P/P, Masa/Masa (expresada comnmente como Peso/Peso)

o, de manera ms explcita, masa de soluto sobre masa de solucin. Una unidad
tpica es mg/Kg, que tambin se expresa como ppm (partes por milln). Este
mtodo no depende de la temperatura.
Ejercicio 2.5
Por ejemplo se desea preparar una solucin de sacarosa al 10 % P/P, entonces se
prepara una muestra que contenga 10 g de sacarosa en 90 gr de agua.
32
33
Concentracin en % P/V, Masa/Volumen (expresada comnmente como

peso/volumen) o, de manera ms explcita, masa de soluto sobre volumen de
solucin. Una unidad tpica es mg/L. Este mtodo depende de la temperatura,
pues el volumen vara con la misma. Por consiguiente, se debe informar la
temperatura cuando se expresa la concentracin por este mtodo.
Concentracin( ppm) = concentracin(mg / L) =
1
densidadrelativadelasolucin
Molaridad (M): Se refiere al nmero de moles de soluto en un litro de solucin. Por

ejemplo se desea preparar una solucin de NaCl 1M, entonces se prepara 1 mol o
58.5 g de NaCl y se afora con agua en un matraz hasta obtener 1 litro de solucin.
Disoluciones ideales y reales
Las mezclas gaseosas son ejemplos de disoluciones ideales, debido a que las
propiedades totales de la disolucin es la suma ponderada de las propiedades de
los componentes puros
En el caso de mezclas lquidas, es frecuente que al mezclarse se absorba o
desprenda calor, entonces, una disolucin as se denomina disolucin real. El
calor absorbido o desprendido se le conoce como calor de mezclado especfico
H mix0 y se determina experimentalmente y es mejor conocido como calor de
disolucin
Ejemplo disolucin de HCL (cloruro de hidrgeno gaseoso se disuelve en agua
lquida producindose un calor de disolucin que no es un calor de reaccin en
cuanto a que ocurre un cambio de energa debido a diferencias en las fuerzas de
atraccin entre las molculas del disolvente y del soluto, es claro que en este
ejemplo no existe ruptura o formacin de enlaces qumicos para que se pueda
hablar de reaccin qumica y de calor de reaccin o entalpa de reaccin.
Otro ejemplo es la disolucin de hidrxido de sodio cristalino (NaOH) en agua
lquida. Al agregar una cantidad de cristales de NaOH en agua lquida y agitar
durante varios minutos los cristales se comienzan a disolver en el agua hasta
formar una disolucin homognea de NaOH, durante este tiempo hubo un
desprendimiento de energa en forma de calor al cual se le denomina calor de
disolucin. Nuevamente existe un rearreglo a nivel molecular entre el soluto y el
disolvente de manera tal que la entalpa individual del NaOH y del agua lquida no
es la misma y su diferencia se le conoce como calor de disolucin
2.6 Anlisis dimensional y generacin de grupos adimensionales
33
34
Al analizar un fenmeno y determinar el nmero de variables que participan, es
necesario llevar a cabo una fase experimental que permita determinar la relacin
existente entre las variables involucradas para ello sera necesario mantener
algunas de ellas constantes, variar una de ellas y observar la respuesta de la
ltima. Esto representa un nmero elevado de experimentos ya que cada una de
las variables que participan seguira el mismo procedimiento, es por ello que la
fase experimental sera sumamente tardada y costosa.
El anlisis dimensional es una herramienta que se utiliza para obtener grupos de
variables carentes de dimensin conocidos como grupos adimensionales, los
cuales son menos numerosos que las variables originales con lo cual disminuye el
nmero de experimentos con los cuales podamos obtener una relacin entre estos
grupos adimensionales y as disminuir el tiempo de estudio del fenmeno.
Permite comprobar que las ecuaciones sean consistentes, es decir la

consistencia dimensional
Permite obtener una ecuacin que rige el fenmeno
Permite reducir el nmero de variables
Permite establecer patrones para el escalamiento de equipos
Ejercicio 2.6
Obtenga una expresin para la cada de presin a travs de un tubo horizontal por
el que se mueve un fluido incompresible a rgimen turbulento, sabiendo que es
funcin de la densidad, longitud, dimetro, viscosidad y velocidad.
Mtodo Rayleigh
1. Con este mtodo es posible obtener una ecuacin de forma, considerando
que toda ecuacin dimensionalmente consistente esta formada por grupos
adimensionales
P = f (D, L, , ,v)
2. Se plantea la ecuacin como una serie de potencias la cul contiene una
constante y exponentes desconocidos para cada una de las variables
P = A(Da , Lb , c , d ,ve )
3. Se sustituyen las dimensiones de cada una de las variables, usando
un sistema de dimensiones absoluto
ML1 2 = A(L)a ,(L)b ,(ML3 )c ,(ML1 1 )d (L 1 )e
4. Para que sea dimensionalmente consistente los exponentes de cada una
de las dimensiones participantes deben ser iguales en ambos lados de la
ecuacin
M
L
1=c+d
1 = a + b 3c d + e
2 = d e
34
35
Generndose un sistema de 3 ecuaciones con 5 incgnitas

5. Resolver el sistema de ecuaciones para un nmero de incgnitas igual al
nmero de ecuaciones en trminos de las restantes incgnitas, es decir,
b,c,e en trminos de d y a.
c =1 d
e=2d
b = 1 a + 3(1 d ) + d (2
d ) b = a d
6. Se sustituye en las variables los exponentes determinados en trminos de

las restantes
P = A(Da Lad 1d d v2d

7. Se agrupan los trminos de similar exponente
P = A (Da La )(Ld d d vd )(v2 )

8. Obtener la ecuacin formada en trminos de grupos adimensionales
P
v2
=A
Da
Lv
9. Comprobar que los grupos son adimensionales
ML1 2
ML 3 (L 1 ) 2
ML1 1
L LML 3 L 1
Tarea: a, c, e en trminos de d y b
Se desea determinar un juego completo de grupos adimensionales que
correlacionen los datos experimentales sobre la transferencia de calor a travs de
una pelcula entre las paredes de un conducto recto de seccin circular y un fluido
que fluye por el mismo.
Las variables y las constantes dimensionales involucradas para un sistema de
ingeniera son:
Variable
Dimensiones
Coeficiente de pelcula de
h
L1 1T 1 F
transferencia de calor
Dimetro interno
D
L
L 1
v
Velocidad lineal
ML3
Densidad
35
36
Viscosidad absoluta
Conductividad trmica
Calor especfico
Factor de conversin de fuerza a
masa
k
CP
gc
ML1 1
F 1T 1
LM 1 FT 1
MLF 1 2
adimensionales
h = f (D, , ,v,C p , k, gc )
P = A(Da , vb , c , d , k e ,C pf , gcg )
L1T 1 1 F = A(L)a ,(L 1 )b ,(ML3 )c ,(ML1 1 )d (FT 1 1 )e (LM 1 FT 1 ) f (LMF 1 2 )g
ecuacin
M
L
T
0=c+df+g
1 = a + b 3c d + f + g
1 = e f
1 = e f
1=e+fg

a,b,d,e,g en trminos de c y f.
e =1 f
g = 1 + f + e = 1 + f +1 f = 0
b =1 d e =1 d 1 + f = d + f
d = c + f
b=cf+f=c
a = 1b + 3c + d + f + g = 1 c + 3c c + f f = 1 + c
36
37
las restantes
h = A(D1+c vc c c+ f k1 f cpf )
k
h=A(
Dv
)(
Cp
) (
D
k

Dvc C p
Dh
=A
LL1 1T 1 F
1 1
F T
LML3 L 1
1
ML
LM 1 FT 1ML1 1
1 1
Se cree que el coeficiente de transferencia de masa kc en un tubo circular es cierta

funcin de las siguientes variables
Variable
Dimensiones
Coeficiente de transferencia de
kc
ML2 1
masa
D
AB
Coeficiente de difusividad msico
L2 1
Viscosidad del fluido

ML1 1
v
L 1
Velocidad promedio del fluido
Dimetro del tubo
D
L
Densidad
ML3
Concentracin del fluido
Cf
ML3
adimensionales
kc = f (D, , ,v, DAB )
kc = A(Da , vb , c , d , DAB e )
ML2 1 = A(L)a ,(L 1 )b ,(ML3 )c ,(ML1 1 )d (L2 1 )e
37
38
ecuacin
M
L
1=c+d
2 = a + b 3c d + 2e
1 = b d e

a,d,e en trminos de b y c.
d =1 c
e =1 d b
e =1 1 + c
b e = c b
a = 2 b + 3c + d 2e
a = 2 b + 3c +1 c 2c +
2b a = 1 + b
las restantes
kc = A(D1+b ,vb , c , 1c , DAB cb )
=A
kc
Dv
c
AB
AB

b
kc D
=A
Dv
D
AB
c
DAB

ML2 1 L LL 1 ML3 L2 1
= 2 1
1 1
1 1
ML
L
ML
38
39
El suministro de potencia a un propulsor de hlice depende de:
Variable
Dimensiones
P
L 1 F
Potencia
ML3
Densidad
Dimetro de la hlice
D
L
V
aire
L 1
Velocidad del aire
Viscosidad absoluta
ML1 1
V
helice
Velocidad de rotacin de hlice
1
V
son
L 1
Velocidad del sonido
gc
MLF 1 2
masa
Ejercicio 2.7
Demostrar que el suministro de potencia a un propulsor de hlice, puede ser
correlacionado por un conjunto de grupos adimensionales
Mtodo
Si una ecuacin es dimensionalmente homognea, esta puede ser reducida a una
interrelacin entre un juego completo de productos adimensionales. Un juego de
productos adimensionales a partir de variables dadas es completo si cada
producto en el juego es independiente de los otros
i = Grupo a dim ensional
X11 X 22 X mm ......X nn = i
P = Cantidad de grupos adimensionales que puede ser generado = n-m
Donde, n es el nmero de variables y m, es el rango de la matriz de un conjunto
de variables cuyo determinante es diferente de cero
Se desea determinar un juego completo de grupos adimensionales que
correlacionen los datos experimentales sobre la transferencia de calor a travs de
una pelcula, entre las paredes de un conducto recto de seccin circular y un fluido
que fluye por el mismo.
Las variables y la constante dimensional involucradas para un sistema de

ingeniera son:
Variable
Dimensiones
39
40
Coeficiente de pelcula
Dimetro interno
Velocidad lineal
Densidad
Viscosidad absoluta
Conductividad trmica
Calor especfico
masa
h
-1
0
1
-1
-1
L
M
F
T
-1
1
0
0
-1
k
0
0
1
-1
-1
L1 1T 1 F
L
L 1
ML3
ML1 1
F 1T 1
LM 1 FT 1
MLF 1 2
h
D
v
k
CP
gc
CP
1
-1
1
-1
0
gc
1
1
-1
0
-2
D
1
0
0
0
0
v
1
0
0
0
-1
-3
1
0
0
0
Rango = 5= m
Variables = 8 = n
P=85=3
1 = Da vb c k d gce h
2 = Da vb c k d gce
3 = Da vb c k d gceC p
Para 1
L0 M 0 F 0T 0 0 = (L)a (L 1 )b (ML1 1 )c (F 1T 1 )d (MLF 1 2 )e (L1 FT 1 1 )
L = 0 = a + b c + e 1
M =0=c+e
F=0=de+1
T = 0 = d 1
= 0 = b c d 2e
1 d = 1
e=0
c=0
b=0
a =1
1 =
Dh
k = N Nu
40
41
Para 2
L0 M 0 F 0T 0 0 = (L)a (L 1 )b (ML1 1 )c (F 1T 1 )d (MLF 1 2 )e (ML3 )
L = 0 = a + b c + e 3
M = 0 = c + e +1
F=0=de
T = 0 = d
= 0 = b c d 2e
d=0
e=0
c = 1
b =1
a =1
2 =
Dv
= NRe
Para 3
L0 M 0 F 0T 0 0 = (L)a (L 1 )b (ML1 1 )c (F 1T 1 )d (MLF 1 2 )e (LM 1T 1 F)
L = 0 = a + b c + e +1
M = 0 = c + e 1
F=0=de+1
T = 0 = d 1
= 0 = b c d 2e
d = 1
e=0
c =1
b=0
a=0
3 =
C p
k
= NPr
41
42
Problemas propuestos
7.1) La capacidad calorfica del azufre es: Cp =15.2 + 2.68T , donde C p est en J/gmol K y T esta en K. Convierta Cp a cal/g-mol F, con T en oF.
El nmero de Grashof es: NGr
L3 2 g (T )
2
, si la longitud es 3ft, la densidad ( )
es de 0.075 lb/ft , la aceleracin de la gravedad (g) es de 32.174 ft/s2, el

coeficiente es de 0.00168 oR-1, y la diferencia de temperatura ( T ) es de 99 oR
y finalmente la viscosidad es de 0.019 Cp. Determinar el nmero de Grashof en
las unidades dadas.
3
7.2) Un lquido sale de un depsito cilndrico abierto a travs de un pequeo

orificio en el fondo del depsito. La profundidad del lquido es h y disminuye con el
tiempo.
Obtener un conjunto apropiado de grupos adimensionales para este problema. En
el supuesto que h sea funcin de
h = f (H , D, d,, ,t)
Donde:
H: Es la altura inicial del lquido en el recipiente
D: Es el dimetro del recipiente
d: Es el dimetro del orificio en el fondo del recipiente
: Es el peso especfico del lquido
: Es la densidad del lquido
t: Es el tiempo de vaciado
Unidad III Balances de materia en procesos en estado estacionario e

isotrmico
El alumno aplicar el principio de conservacin de la materia en procesos
industriales que consta de una o varias operaciones consecutivas para determinar
los flujos msicos y sus respectivas composiciones de cada una de las corrientes
que entran y salen de cada una de las operaciones unitarias o procesos unitarios
de que consta el proceso industrial.
3.2 Principio de conservacin de la materia
Independientemente de la propiedad de que se trate (Masa, Energa, Cantidad de
movimiento, entropa, etc), se debe satisfacer el principio de conservacin a travs
de un balance general de la propiedad, el cual puede ser dependiente del tiempo o
independiente del tiempo.
3.3 Balance de materia dependiente e independiente del tiempo
Balance general independiente del tiempo
Cantidad
Cantidad
Cantidad
Cantidad
de
de
de
de
propiedad
propiedad
que
propiedad
propiedad
que
que
se
que
=
se
entra
sale
genera
acumula
al
o desaparece
del
sistema
sistema
en
el
en el
sistema
sistema
Balance general dependiente del tiempo:
Rapidez
Rapidez
de
Rapidez
Rapidez
de
entrada
de la
propiedad
de
de
Generacin o
salida
de la
propiedad
desaparicin
de la
propiedad
acumulacin
dela
=
propiedad
dentro
del
Al sistema
dentro
sistema
Del sistema
del
sistema
3.4 Balance de materia en base masa y mol en estado estacionario

Entradas salidas generacin(desaparicin) = acumulacin
El balance de materia se puede realizar en base masa o en base mol, puede ser
total o por componente, tambin se puede realizar un balance por tomos. Es
importante resaltar que el balance de materiales es un balance de masa, no de
volumen o de moles. Por consiguiente, para el caso de un balance de materia en
base molar en donde se verifique una reaccin qumica se utilizarn los principios
estequiomtricos para llevar a cabo el balance.
En sistemas isotrmicos, solamente se requiere resolver los balances de materia
para resolver el problema. En sistemas no isotrmicos se requiere resolver los
balances de materia y energa de forma simultnea.
Para un sistema abierto, el balance de masa por componente

Fi0 Fi RiV =V
dC
dti
La estrategia para plantear los balances de materia de una operacin unitaria

mostrada en la siguiente figura que consta de tres componentes A, B y C.
Se plantea el balance de materia total en base masa

F1 + F2 = F3
As tambin se plantea el balance de materia por componente en base masa
Para el componente A:
Para el componente B:
F w +F w =F w
1
A,1
A,2
A,3
F w +F w =F w
1
B,1
F w +F w
B,2
B,3
=F w
1 C ,1
2 C ,2
3 C ,3
Para el componente C:
Se debe cumplir que la suma de las fracciones msicas debe ser la unidad en
cada una de las corrientes
Ejercicio 3.1
Se desean obtener 780 lb de una solucin que contenga 15 % en peso de slido
para ello se cuenta con un tanque el cual contiene una solucin de 9.5 % en peso
de slido. Determinar las cantidades de solucin en el tanque y slido necesario a
adicionar para obtener el producto deseado.
Balance de materia total: F1 + F2 = 780lb

Balance de materia para el slido: F1 + F2 * 0.095 = 780 * 0.15
Balance de materia para el agua: F2 * 0.905 = 780 * 0.85
Para conocer F2 se emplea el balance de materia del agua
F2 =
780 * 0.85
= 732.6lb
0.905
Entonces para conocer F1, se utiliza el balance total
F1 = 780 F2 = 780.0 732.6 = 47.4
Ejercicio 3.2
Un producto de cereales que contiene 55% de agua se fabrica a razn de 500
kg/hr. Es necesario secar el producto de modo que contenga solo 30% de agua.
Qu cantidad de agua es necesario evaporar por hora?
Balance de materia total en base masa

500 = F2 + F3
Balance de materia por componente, para el cereal se tiene
500 * 0.45 = F3 * 0.7
F3 =
500 * 0.45
321.14 0.7
F2 = 500 321.14 =178.57kg / h
Ejercicio 3.3
Se alimentan a una columna de destilacin 1000 lb/h de una solucin que contiene
32% en peso de C6H6 y 68% en peso de tolueno. Se desea obtener por el domo
una solucin con 60% en peso de C6H6 y en los fondos un residuo con 5 % en
peso de C6H6. Calcular:
a) La cantidad de destilado y de residuo
b) El porciento de benceno alimentado que sale como destilado
c) El porciento de la alimentacin total que sale por el domo
46
47

1000 = M 2 + M 3
Balance de materia por componente, se tiene
Para el C6H6 : 1000 * 0.32 = M 2 * 0.6 + M 3 * 0.05
320 = M 2 * 0.6 + (1000 M 2 )0.05 = M 2 (0.6 0.05) + 50
M2=
320 50
= 490.9
0.6 0.05
M 3 =1000 490.9 = 509.1

El % de benceno alimentado que sale como destilado
0.6 * 490.9 *100 =
92% 320
El % de la alimentacin total que sale por el domo
490
.9
1000 *100 = 49.09 %
Ejercicio 3.4
Una mezcla de petrleo con 4 componentes que contiene 20% en peso de
propano, 20% en peso de isobutano, 20% de isopentano y 40% en peso de
pentano normal se alimenta a una columna de destilacin, se espera que todo el
propano aparezca en el destilado y no contenga nada de pentano normal.
Tambin se espera que el destilado contenga 50% de propano, 45% de isobutano.
A partir de esta informacin calcular la composicin del residuo.
47
48
Grados de libertad
Para F1 se tienen 4 grados de libertad
Solamente se pueden escribir 4 ecuaciones independientes
Entonces es necesario especificar 6 grados de libertad para que el sistema tenga
solucin o 5 composiciones y 1 flujo.
F1 = F2 + F3
Pr opano : F1 * 0.2 = F2 0.5
n pen tan o : F1 * 0.4 = F3 * wn pen tan o,3
i bu tan o : F1 * 0.2 = F2 * 0.45 + F3 * wibu tan o,3
i pen tan o : F1 * 0.2 = F2 * 0.05 + F3 * wi pen tan o,3
5 ecuaciones con 6 incgnitas ( F1 , F2 , F3 , wn pe tan o,3 , wibu tan o,3 , wi pen tan o,3 ) por lo tanto
el sistema de ecuaciones no tiene solucin, a menos que se fije una de las

incgnitas, en este caso se fija F1 con una base de 100 kg.
Base F1 =100kg
Entonces el balance total es:
100 = F2 + F3
Propano: 20 = 0.5F2
F2 = 0
20
.5 = 40Kg
F3 =100 40 = 60kg npentano: 40 = F3 wn pen tan o,3
w
n pen tan o,3
40 = 0.666
60
i-
butano: 20 = 0.45F2 + F3 wibu tan o,3
48
49
wibu tan o,3 =
20 0.45* 40
=
0.033 60
wi pen tan o,3 =1 0.666 0.0333 = 0.301
Una disolucin acuosa que contiene 10% de cido actico se agrega a una
disolucin acuosa que contiene 30% de cido actico y que fluye a razn de 20
Kg/min. El Producto P de la combinacin sale a razn de 100 Kg/min. Qu
composicin tiene? Para este proceso.
Para F1 se requiere 2 grados de libertad
Se tienen 2 ecuaciones independientes por lo tanto se tienen que especificar 4
grados de libertad
Para F1 se tiene 1 composicin
Para F2 se tiene 1 composicin y un flujo
Para F3 se tiene un flujo
Por consiguiente se tienen especificados los 4 grados de libertad.
a) Se tienen dos ecuaciones independientes
Ejercicio 3.5
Un tanque que contiene el 13 % en peso de slido se le agregan 275 lb de una
solucin que contiene 72 % en peso de slido de tal manera que a la salida del
tanque se obtiene una solucin que contiene 21 % de slido. Determinar la
cantidad de solucin inicial en el tanque y la solucin final.
Balance de material total: 275 + F2 = F3

Balance de materia para el slido: 275* 0.72 + F2 * 0.13 = F3 * 0.21
Por consiguiente, se tiene un sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas por lo
tanto el problema est totalmente definido. Entonces sustituyendo F3 del balance
total en el balance por componente, tenemos.
49
50
275* 0.72 + F2 * 0.13 = (275 + F2 ) * 0.21 = 57.75 + F2 * 0.21 198
57.75 = F2 * 0.21 F2 * 0.13 = F2 (0.21 0.13) = F2 * 0.08
F2 =
140
0.08
.25
=1753.125lb
Por consiguiente, F3 est dado por: F3 = 275 +1753.125 = 2028.125lb

Ejercicio 3.6
Un combustible lquido debe contener hidrocarburos con la siguiente composicin.
38% en mol de C9 y el resto de C12 que cantidad de petrleo ligero que contiene 69
% en mol de C9 y el resto de C12 debe de ser mezclado con petrleo pesado
contiene 18% en mol de C9 y el resto de C12 para obtener 950 lbmol del producto
deseado.
Balance de materia en base mol total: F1 + F2 = F3

Balance de materia por componente i : F1 xi,1 + F2 xi,2 = F3 xi,3 para i =1,......, NC
Balance total: F1 + F2 = 950lb mol
Balance para el componente C9 : F1 * 0.69 + F2 * 0.18 = 950 * 0.38
El problema est totalmente definido, por consiguiente el balance total se sustituye
en el balance por componente, quedando de la siguiente manera:
F2 = 950 F1
F1 * 0.69 + (950 F1 ) * 0.18 = 361 = F1 * 0.69 +171 F1 * 0.18 = F1 (0.69
0.18) +171 361171 =190 = F1 * (0.69 0.18) = F1 * 0.51
F1 = 0
190
.51 = 372.549lb mol
F2 = 950 372.549 = 577.451lb mol

Ejercicio 3.7
Se desean obtener 4000 lb de una solucin que contenga 37% en peso de slidos
por lo cual se alimentan a un evaporador una solucin que contiene el 13% en
peso de slidos. Determinar la solucin a alimentar y la cantidad de agua que es
necesaria evaporar.
50
51

M1 = M 2 + 4000
Balance de materia por componente en base masa, para el slido
M1 * 0.13 = 4000 * 0.37
4000(0.37)
M1 =
=11384.615
0.13
M 2 = M1 4000 =11384.615 4000 = 7384.615
Ejercicio 3.8
Se desea secar madera que contiene 40% en peso de humedad, el proceso se
realizara hasta que la humedad disminuya al 20% en peso. Calcular las libras de
agua evaporada por cada libra de madera seca
Supongo una base de alimentacin de 100 lb de madera humedad

Total: 100 = M 2 + M 3
Agua: 40 = M 2 + 0.2M 3
40 =100 M 3 + 0.2M 3
M3=
100 40
=
75 1.0 0.2
M 2 =100 75 = 35
51
52
35lb agua evaporada
75lb madera seca
= 0.466 lb agua evaporada

lb madera seca
Ejercicio 3.9
Se llama sedimentos o lodos a los slidos hmedos que resultan del
procesamiento de las aguas residuales municipales. Los lodos deben secarse
antes de convertirse en composta o de someterse a algn otro tratamiento. Si un
lodo que contiene 70 % de agua y 30% de slidos se pasa por un secador y el
producto resultante contiene 25% de agua. Cunta agua se evaporar por cada
tonelada de lodos que se enva al secador?
Slidos: 0.3*1000 = 0.75* M 3

M3=
0.3
*1000
= 400
0.75
Total: 1000 = M 2 + M 3
M 2 =1000 400 = 600
Ejercicio 3.10
En una planta de separacin de gases, el separador de alimentacin de butano
tiene los siguientes constituyentes: 1.9% mol de C3, 51.6% mol i-C4, 46.0% mol nC4, y 0.6% mol de C5+
La tasa de flujo es de 5840 kgmol/da. Si los flujos superior e inferior del separador
de butano tienen las siguientes composiciones, Cules son sus tasas de flujo en
kgmol/da?
Componente
Propano (C3)
Isobutano (i-C4)
Butano normal (n-C4)
Flujo superior (% mol)

3.4
95.7
0.9
Flujo inferior (% mol)

1.1
97.6
C5+
1.3
52
53
Total: 5840 = F2 + F3
Propano: 0.019 *5840 = 0.034 * F3
0.019 *5840
F3 =
= 3243.41
0.034
F2 = 5840 3243.41 = 2560.588

Ejercicio 3.11
La sal contenida en el petrleo crudo debe eliminarse antes de procesarlo en una
refinera. El petrleo crudo se alimenta a una unidad de lavado en la que agua
dulce alimentada a la unidad se mezcla con el petrleo y disuelve una porcin de
la sal que contiene. El petrleo (que contiene un poco de sal pero nada de agua),
al ser menos denso que el agua, se puede sacar por la parte superior del lavador.
Si el agua de lavado gastada contiene 15% de sal y el crudo contiene 5% de sal,
determine la concentracin de la sal en el producto de petrleo lavado si la razn
de petrleo crudo (con sal): agua que se usa es de 4:1.
Se alimenta 1 Kg de agua dulce, entonces se alimenta 4 Kg de petrleo crudo

53
54
1+ 4 = F3 + F4
Balance de materia para el petrleo
0.95* 4 = w
F
petrleo,3
Balance de materia para el agua

1 = 0.85* F4
F4 =1.1764
F3 = 5 1.1764 = 3.8235
0 . 95
*4
8235 = 0.994
wpetrleo,3 = 3 .
Ejercicio 3.12
Una mezcla de componentes A, B y C se alimentan a una columna de destilacin
de la cual se desea obtener como residuo al componente A puro.
En el destilado se obtiene una mezcla de 20% en peso de A, 10 % de B y 70 % de
C. En la alimentacin la fraccin en peso de A es igual a 5 veces la fraccin en
peso de B. Si las densidades son: para A es de 0.79 g/cm 3, para B es de 0.99
g/cm3 y para C es de 0.88 g/cm3. Determinar
a) Los volmenes de A, B, C alimentados para obtener 75 lt/min de A puro.
b) Los volmenes de B y C en el destilado
La masa de A puro que se desea, se obtiene de la siguiente manera

lt 1000cm3 0.79g
1kg
*
*
= 59.25KgA
3 *
min
1lt
1000g
cm
Masa de A puro :
75
M1 = M 2 + 59.25
Balance de materia en base masa
Para A: wA,1M1 = wA,2 M 2 + 59.25
w M = 5w M = w M
A,1
B,1
A,2
5M1wB,1 = 0.2 * M 2 + 59.25
+ 59.25 = 0.2 * M 2 + 59.25
Para B: wB,1M1 = wB,2 M 2 = 0.1* M 2

5* 0.1* M 2 = 0.2 * M 2 + 59.25
M 2 = 59.26 =197.5
0.3
M1 =197.5 + 59.25 = 256.78
B,1
= 0.2 *197.5 + 59.25 = 0.077

5* 256.78
= 5* wB,1 = 5* 0.077 = 0.384

masa de A: 0.384 * 256.75 = 98.848 kg A
Masa de B: 0.077 * 256.75 =19.769 kg B
Masa de C: 0.538 * 256.75 =138.13kg C
A,1
1cm3 1000g 1lt

=125.12ltA
0.79g 1kg 1000cm3
1cm3 1000g
1lt
Volumen de B alimentado: 19.769kg
=19.968ltB
0.99g 1kg 1000cm3
1cm3 1000g
1lt
Volumen de C alimentado: 138.13kg
=156.96ltC
3
0.88g 1kg 1000cm
Volumen de A alimentado: 98.848kgA
Ejercicio 3.13
En una columna de adsorcin se van a producir 50 lb/h de una solucin de
acetona-agua con 10 % en peso de acetona, para este fin se alimentan a la
columna una mezcla aire-acetona con 20% en peso de acetona. Esta mezcla se
lava con agua que se alimenta por la parte superior de la columna, la acetona no
se elimina totalmente por lo que la corriente gaseosa contiene a la salida 3% en
peso de ste material orgnico. Calcular la cantidad mezcla acetona-aire que se
debe alimentar a la columna considerando que la concentracin en el aire es
despreciable.
Realizando un balance de materia en base masa

M 2 + M 4 = 50 + M 3
55
56
El balance de materia por componente en base masa
Para Aire : M 4 * 0.8 = M 3 * 0.97
Para Agua : M 2 = 50 * 0.9 = 45lb / h
Sustituyendo M 2 en el balance total

45 + M 4 = 50 + M 3
M4=5+M3
Entonces
(5 + M 3 ) * 0.8 = M 3 * 0.97
M 3 = (5(0.8)/0.97)-0.8*23.529lb / h
Ejercicio 3.14
1200 lb de Ba(NO3)2 se disuelven en la cantidad suficiente de agua para formar
una solucin saturada a 90 oC, temperatura a la cual la solubilidad es de 30.6 g
Ba(NO 3)2/100g de H2O. Despus la disolucin se enfra a 20 oC, temperatura a la
cual la solubilidad es de 8.6g Ba(NO3)2/100 g de H2O.
a) Cuntas libras de H2O se requieren para la solucin a 90 oC y qu peso
de cristales se obtiene a 20 oC.
b) Cuntas libras de H2O se requieren para la solucin a 90 oC y que peso de
cristales se obtiene a 20 oC, suponiendo que se utiliza un 10 % de exceso de
agua con respecto a la necesaria para una solucin saturada a 90 oC.
c) Cuntas libras de agua se requieren para la solucin a 90 oC y qu peso de
cristales se obtienen a 20 oC, suponiendo que el grado de saturacin de la
solucin es de 90 % a 90 oC.
d) Cuntas libras de H2O se requieren para la solucin a 90 oC y qu peso
de cristales se obtiene a 20 oC, suponiendo que durante el enfriamiento se
evapora 5% de agua y que los cristales forman una solucin saturada en
proporcin del 5% con respecto a su peso en base seca.
56
En la alimentacin se tiene lo siguiente:

a)
0.2343* M1 =1200lbBa(NO3 )2
M
lb =
=
1200lbBa(NO ) 1 0.2343 3 2
5121.64
lbH 2O = 0.7657 *5121.64 = 3921.64lbH 2O
Balance para el H2O
5121.64 = 0.9208* M 3
M 3 = 4258.94lb
Balance Total
5121.64 = M 2 + M 3
M 2 = 5121.64 4258.94 = 862.69lbcristalesBa(NO3 )2
Cuntas libras de H2O se requieren para la solucin a 90 oC y que peso de
cristales se obtiene a 20 oC, suponiendo que se utiliza un 10 % de exceso de agua
con respecto a la necesaria para una solucin saturada a 90 oC?.
3.5 Balances de materia en procesos quimicos (con reaccin qumica)
Ejercicio 3.5.1
Los gases de chimenea (en base hmeda) o gases residuales de la combustin,
son todos los gases que resultan de un proceso de combustin, incluido el vapor
de agua, a veces denominado en base hmeda.
Anlisis de Orsat o en base seca: Son todos los gases que resultan de un proceso
de combustin pero sin incluir el vapor de agua, es decir libre de humedad
En el proceso Deacon para la fabricacin de Cl2, se hace pasar una mezcla de
HCl y aire sobre un catalizador caliente que promueve la oxidacin del HCl y Cl2.
El aire que se usa est en un 26 % de exceso con respecto a la cantidad
cuantitativamente necesaria para la oxidacin segn la reaccin
4HCl + O2 2Cl2 + 2H 2O
Calclese la composicin del gas que se alimenta a la cmara de reaccin si se
alimentan 100 Kgmol de HCl.
Base 100 Kgmol de HCl
57
Moles de O2 necesarias: de acuerdo con la estequiometria se requieren 25 kgmol
de O2
Moles de O2 alimentadas: O2,necesaria + O2.exceso
Moles de O2 alimentadas: 25.0 kgmol+0.26*25 =31.5 Kgmol de O2
1KgmolAire =150KgmolAire
Moles de Aire alimentado: 31.5KgmolO
2
Moles de N2 alimentado: 31.5KgmolO2
0.21KgmolO2
0.79KgmolN
118.5KgmolN 2
0.21KgmolO2
Moles de Cl2 producidas: de acuerdo con la estequiometria se producen 50 Kgmol
Cl2
Moles de H2O producidas: de acuerdo con la estequiometria se producen 50 Kgmo
H2O
Moles a la salida del reactor: 118.5KgmolN2 +50kgmolH2O + 50kgmolCl2 +
6.5kgmolO2 =125 kgmol
Ejercicio3.5.2
En un horno se queman 1000 lb/h de metano utilizando 30% de aire de exceso.
Determinar la composicin de los gases de salida si se considera que la
combustin es completa.
Primeramente se plantea la reaccin qumica balanceada

CH 4 + 2O2 CO2 + 2H 2O
El balance de materia se realizar en base mol, por consiguiente las moles de CH 4
alimentadas son:
Moles CH4 alimentadas : 1000 * 1lbmol = 62.5lbmol / h
16lb
2lbmol / hO2
O2 requerido estequiomtrico: 62.5lbmol / hCH 4 *
=125lbmol / hO2
1lbmol / hCH 4
O2 a lim entado = O2 estequiometrico + O2 exceso =125 +125* 0.3 =162.5lbmol / hO2
Aire, a lim entado = F2 = 773.8lbmol / hAire
58
5
9
Balance de materia por componente en base
mol
0.79lbmol / hN2
= 611.302lbmol / hN2
Para el N2 : 773.8lbmol / hAire *
1lbmol / hAire
Para el CO2: 62.5lbmol / hCH 4 *
1lbmol / hCO2 = 62.5lbmol / hCO2

1lbmol / hCH 4
Para el H2O : 62.5lbmol / hCH 4 *
2lbmol / hH 2O
=125lbmol / hH 2O
1lbmol / hCH 4
Para el O2 : O2 , salida = O2 , a lim entado O2 , consumido

O , salida =162.5 62.5lbmol / hCH * 2lbmol / hO2 = 37.5lbmol / hO
2
4 1lbmol / hCH 4
2
F3 = 611.302 + 62.5 +125 + 37.5 = 836.302lbmol / h
Ejercicio 3.5.3
Un gas de agua se combino con carbono, tiene la siguiente composicin 17% mol
de etileno, 21 % mol de metano, 32.9 % mol de hidrgeno, 26.1 % mol de
monxido de carbono y 3 % mol de bixido de carbono, ste gas se quema en un
horno, tanto el gas como el aire para la combustin entran a 70 oF y 28.5 in Hg y
se encuentran sustancialmente secos. Los gases de combustin contienen 12.2%
mol de bixido de carbono y 0.4% de monxido de carbono y salen de la
chimenea a 680 F y 27.5 in Hg. Calcular
a) Los ft3 de aire suministrado por ft3 de combustible alimentado
b) El porciento de aire en exceso
c) Los ft3 de gases de combustin por ft3 de combustible
Primeramente se plantean las reacciones qumicas balanceada que se llevan a

cabo
C2 H 4 + 3O2 2CO2 + 2H 2O
CH 4 + 2O2 CO2 + 2H 2O
H 2 +1 2O2 H 2O
CO +
2 O2 CO2
5
9
Se puede observar que etileno, metano e hidrgeno reaccionan

completamente y el CO tiene una reaccin incompleta.
Se supone una base de 100 lbmol de F2
Realizando un balance de materia por componente en base mol
Para el CO2 : 3 + generadeCO2 = F3 yCO2 ,3 = F3 * 0.122
GeneraCO =17molC H * 2molCO2 + 21molCH 1molCO2
4
1molCH 4
1molC2 H 4
2
4
2
3 +17(2) + 21+ 26.1 0.004F3 = 0.122F3
+ 26.1molCO
1molCO
2
0.004F
1molCO
F = 3 + 34 + 21+ 26.1 = 667.46
0.004 + 0.122
Para el CO : entra desparace = sale
3
26.1 desaparece = F3 yCO,3 = F3 * 0.004

desapareceCO = 26.1 0.004 * 667.46 = 23.43
Para el H2O :
2molH O
2
+ 32.9molH
GeneraH O =17molC H * 2molH 2 O + 21molCH
4
1molC2 H 4
1molCH 4
2
4
2
yH2O = 667
1molH O
2
2
=108.9mol
1molH 2
108 . 9
. 46 = 0.163
Para el O2 : MolesO2 entrada desapareceO2 reaccin = molesO2 salida

0.5molO2
molesO salida = F * 0.2117molesC H 3molesO2 21molCH 2molO2 32.9molH
2
1molH 2
4
4
1molC2 H 4
1molCH 4
2
1
2
0.5molO2
(26.1 2.67)molCO 1molCO
MolesO2 salida = F1 * 0.2117(3) 21(2) 32.9(0.5) 23.43(0.5) = F1 * 0.21 121.165

Para el N2 : molesN2 entrada = molesN2 salida
molesN2 salida = F1 * 0.79
F3 = 667.46 = molesCO2 + molesCO + molesH 2O + molesO2 + MolesN2
667.46 667.46 * 0.122 667.46 * 0.004 667.46 * 0.163 = F1 * 0.21 121.165 + F1 * 0.79
667.46 +121.165 667.46 * (0.122 + 0.004 + 0.163) = F1

F1 = 788.625 667.46 * 0.289 = 595.73
3.6 Balance de materia en operaciones mltiples consecutivas

Un diagrama de flujo de proceso de una planta qumica de proceso o una planta
de tratamiento de aguas residuales se componen de muchas unidades
interconectadas consecutivamente como se muestra en la figura siguiente
La estrategia para plantear los balances de materia en este tipo de sistemas es

muy similar al de una sola operacin unitaria, pero ahora la mejor manera es
comenzar realizando un balance global y posteriormente empezar a realizar los
balances en cada uno de los subsistemas
Los subsistemas pueden estar constituidos equipos de proceso, puntos de unin
de tuberas y/o combinacin de subsistemas. Podemos escribir balances de
materia por componente y global para cada subsistema, as como los balances de
materia por componente para el sistema global y el global para el sistema total
cuidando que el nmero de balances planteados sean independientes
Ejercicios resueltos
Ejercicio 3.6.1
Una mezcla gaseosa cuya composicin es del 40 % en peso de tolueno, 40% en
peso de benceno y 20 % en peso de Xileno se separa en un tren de destilacin
que consta de 2 torres de destilacin. En la primera torre de destilacin por el
domo sale una mezcla compuesta por 99 % en peso de benceno y 1 % en peso de
tolueno y la corriente del fondo pasa a una segunda torre de destilacin en donde
en el fondo sale una corriente con 10 % en peso de tolueno y 90 % de Xileno y por
el domo Sale una corriente de 95 % en peso de Tolueno y 5 % en peso de
Benceno. Dado un flujo de entrada de 1000 lb/h, calcule el valor de de las dems
corrientes y la composicin de la corriente que sale por el fondo de la primera torre
de destilacin

1000 = F2 + F4 + F5
Balance de materia por componente en base
masa Xileno: 0.2 *1000 = 0.9 * F5
F5 = 222.22
Benceno: 0.4 *1000 = 0.99 * F2 + 0.05* F4
400 = 0.99 * (1000 222.22 F4 ) + 0.05* F4
400 = 770 0.99 * F4 + 0.05* F4

F4 (0.99 0.05) = 770 400 = 370
F2 =1000 393.62 222.22 = 384.16
Balance de materia en la segunda torre de destilacin
F3 = F4 + F5 = 393.62 + 222.22 = 615.84
Balance de materia por componente en base masa
Xileno: wXil,3 * 615.84 = 0.9 * 222.22
Xileno,3
= 0.9 * 222.22
= 0.3247
615.84
Benceno: wC6 H6 * 615.84 = 0.05* 435.29
= 0.05*393.62 = 0.0319
C H
6
615.84
Ejercicio 3.6.2
En la siguiente figura se ilustra un proceso simplificado para la produccin de urea
CO(NH2)2 . Establecer el balance de materia en base masa para el siguiente
proceso
En la siguiente figura se ilustra un proceso simplificado para la produccin de SO 3
que se usar en la fabricacin de cido sulfrico. El azufre se quema con 100% de
aire en exceso en el quemador, pero slo se logra una conversin del 90% del S a
SO2 en la reaccin S+SO2.
En el convertidor, la conversin de SO2 a SO3 tiene un grado de conversin del
95%. Calcule las libras de aire requeridas por cada 100 lb de azufre quemado, y
las concentraciones en fraccin molar de los componentes del gas de salida del
quemador y del convertidor.
62
63
Balance de materia en el quemador, donde se lleva a cabo la siguiente reaccin:

S + O2 SO2
La conversin es de 90 %
El peso molecular del azufre es de 32 lb/lbmol
Lb de azufre alimentado: 100lbS
1lbmolS
32lbS = 3.125lbmolS
Moles reaccionadas de S : 3.125* 0.9 = 2.8125 lbmol S Moles

no reaccionadas de S : 3.125* (1 0.9) = 0.3125 lbmol S
Moles de O2 requeridas de acuerdo con la estequiometria es: 2.8125 lbmol O 2
1lbmolAire
Moles de Aire requeridas: 2.8125lbmolO
=13.39lbmolAire
2 0.21lbmolO2
Moles de Aire alimentado: 13.39 +13.39 = 26.786 lbmol Aire
29lbAire
= 776.78lbAire
Libras de Aire alimentado 26.786lbmolAire
1lbmolAire
776.78 = 8.631 LbAire
Libras de Aire por lb de Azufre quemado :
2.8125*32
LbSquemado
El azufre que se alimenta supuestamente se quema con 100 % de exceso de aire.
Por consiguiente:
Los moles de O2 requeridos de acuerdo con la estequiometria es de 3.125 lbmol
O2
Las moles de Aire requeridas son: 3.125lbmolO 1lbmolAire =14.88lbmolAire
2 0.21lbmolO2
Moles de aire alimentadas son : 14.88lbmolaire + 14.88lbmol Aire =29.76 lbmol
Aire
Moles de Nitrgeno alimentado: 29.76lbmolAire
Moles de Oxgeno alimentado: 29.76lbmolAire
0.
0 .79
lbmolN2
1 lbmolAire
lbmolAire
21lbmolO2
= 23.512lbmolN2
= 6.2496lbmolO2
Moles de Oxgeno a la salida del quemador: 6.2496 2.8125 = 3.4371lbmolO2
63
64
Moles generadas de SO2 a la salida del quemador: 2.8125lbmol SO2
Moles de S sin quemar: 0.3125 lbmol S
Moles totales : 29.7616
Fraccin mol SO2 = 0.0945
Fraccin mol O2 = 0.11548
Fraccin mol N2 = 0.7900
Balance en el convertidor
SO2 +1 2O2 SO3
Moles reaccionadas: 2.8125*0.95=2.671875
Moles no reaccionadas de SO2 : 0.1406
Moles requeridas de O2 de acuerdo con la estequiometria: 1.33593 lbmol O2
Moles de O2 no reaccionadas: 2.10116
Moles de N2 : 23.512
Moles SO3 formadas: 2.671875
Moles totales : 28.425 Fraccin
mol de SO3 = 0.094
Fraccin mol de SO2 = 0.0049
Fraccin Mol de O2 = 0.0739
Fraccin mol de N2 = 0.827
3.7 Balance de materia en operaciones con derivacin o recirculacin
Ejercicio 3.7.2
El jugo de naranja fresco contiene 12% en peso de slidos y el resto es agua,
mientras que el jugo de naranja concentrado contiene 42% en peso de slidos.
Inicialmente se empleaba un solo proceso de evaporacin para la concentracin,
pero los componentes voltiles del jugo escapaban con el agua, afectando el sabor
final del concentrado. El proceso actual supera este problema mediante la
derivacin de una fraccin del jugo fresco, de manera que no pase por el
evaporador; el jugo que entra al evaporador se concentra hasta alcanzar un 58% de
slidos, mezclndose el producto con la corriente derivada de jugo fresco, a fin de
lograr la concentracin final de slidos deseados.
Calcular la cantidad de jugo concentrado producido por cada 100 Kg de jugo fresco
alimentado al proceso, as como la fraccin de la alimentacin que se deriva antes
de llegar al evaporador.
Balance de materia total en base masa en todo el proceso

F1 =100 = F3 + F6
Balance de materia por componente en base masa para todo el proceso
Slido: 0.12 *100 = 0.42 * F6
0.12 *100
F6 =
= 28.571
0.42
F3 = F1 F6 =100 28.571 = 71.428

Balance en el mezclador de corrientes
F4 + F5 = F6 = 28.571lb
Balance de materia por componente en el mezclador
Slidos: 0.58* F4 + 0.12 * F5 = 0.42 * 28.571 =12
F5 = 28.57 F4
0.58* F4 + 0.12 * (28.57 F4 ) =12
F4 (0.58 1) =12 0.12 * 28.57
12 0.12 * 28.57
F4 =
=18.634
0.58 12
F5 = 28.57 18.634 = 9.936

Balance de materia total en el separador de corrientes
F1 = F5 + F2
F2 = F1 F5 =100 9.936 = 90.064
Ejercicio 3.7.2
Se piensa desalinizar agua de mar por osmosis inversa usando el proceso que se
muestra en la figura. Usar los datos de la figura para determinar:
a) La velocidad de extraccin de la salmuera de desperdicio
b) La velocidad de produccin de agua desalinizada (considerada como agua
potable)
c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de osmosis (que

acta esencialmente como un separador) para ser recirculada.
Al proceso que se muestra en la figura siguiente se alimentan 18400 kg/hr de una

solucin que contiene 10% de NaCl, 3% de KCl y 87 % de agua. Las
composiciones de las corrientes son como sigue:
Componente
Producto evaporado (P)
Recirculacin (R)
NaCl
16.8
18.9
KCl
21.6
12.3
H2O
61.6
68.8
Balance de materia en todo el proceso en base masa

F1 =18400 = F3 + F5 + F7
H2O : 0.87 *18400 = F7 =16008lbH 2O
NaCl: 0.1*18400 = F3 =1840lbNaCl
KCl:
0.03*18400 = F5 = 552lbKCl
Balance de materia total en base masa en el mezclador
18400 + F6 = F2
Balance de materia por componente en base masa en el mezclador
NaCl: 1840 + 0.189 * F6 = wNaCl F2 (no es recomendable este balance)
Balance de materia total en base masa en el cristalizador
F4 = 552 + F6
Balance de materia por componente en base masa en el cristalizador
KCl: 0.216 * F4 = 552 + 0.123* F6
0.216 * (552 + F6 ) = 552 + 0.123* F6
66
67
0.216 *552 + 0.216 * F6 = 552 + 0.123* F6
552 0.216 *552
= 4653.419
F6 =
0.216 0.123
F4 = 552 + 4653.419 = 5205.419

Balance materia total en base masa en el evaporador
F2 = F3 + F4 + F7 =1840 + 5205.419 +16008 = 23053.419
Balance de materia por componente en base masa en el evaporador
H2O: wH2O,2 (23053.419) =16008 + 0.616 *5205.419
w
H2O,2
= 16008 + 0.616 *5205.419 = 0.833
23053.419
NaCl: wNaCl ,2 (23053.419) =1840 + 0.168*5205.419
KCl: wKCl ,2 (23053.419) = 0.216 *5205.419
Corrientes
Componentes
Flujo total Kg/h
w
NaCl
w
KCl
w
H2O
18400
23053.42
1840
5205.42
552
0.1
0.1177
1.000
0.03
0.0488
1.000
0.87
0.8334
1.000
4653.42 16008
Balance de materia total en base masa en todo el proceso

10000 = F3 + F5
Balance de materia por componente en base masa para todo el proceso
KNO3 : 0.2 *10000 = 0.96 * F5
67
6
8
F5 = 2083.33
F3 =10000 2083.33 = 7916.66
Balance de materia total en base masa en el cristalizador
F4 = F5 + F6 = 2083.33 + F6
Balance de materia por componente en base masa para el
cristalizador KNO3: 0.5* F4 = 0.96 * 2083.33 + 0.375F6
0.5(2083.33 + F6 ) = 0.96 * 2083.33 + 0.375* F6
F6 (0.5 0.375) = 0.96 * 2083.33 0.5* 2083.33
F6 =
0.96 * 2083.33 0.5* 2083.33

0.5 0.375
Corriente
Componente
Flujo Total lb/h
w
KNO
= 7666.65lb
10000
17666.65
0.200
0.270
----
0.500
0.960
0.375
0.800
0.730
1.000
0.500
0.040
0.625
7916.66 9749.98 2083.33
6
7666.65
H2O
Ejercicio 3.7.3
Debe disearse una columna de destilacin a fin de separar una mezcla que
contiene 50% en peso de hexano y 50% en peso de pentano. La corriente
superior de producto debe contener 95% en peso de pentano, mientras que los
fondos deben contener 96% en peso de hexano. La corriente que abandona el
domo de la columna se condensa; una porcin de la corriente condensada se
retorna a la columna como reflujo, eliminndose el resto como producto. La
relacin de reflujo es de 0.6

100 = F5 + F6
Hexano: 0.5*100 = 0.05* F5 + 0.96 * F6
50 = 0.05* F5 + 0.96 * (100 F5
50 = 0.05* F5 + 96 0.96F5
F6 =100 50.55 = 49.45
Ejercicio 3.7.4
En la produccin de NH3 la relacin molar entre el N2 y el H2 en la alimentacin a
todo el proceso es de 1 de N2 a 3 de H2. De la carga que se alimenta al reactor, el
25% se transforma en NH3. El NH3 que se forma se condensa al estado lquido y
se extrae completamente del reactor, mientras que N2 y H2 que no reaccionaron se
recirculan de nuevo para mezclarse con la carga de alimentacin al proceso.
Cul es la relacin entre la recirculacin y la carga de alimentacin expresada en
libras de recirculacin por libras de carga de alimentacin. La carga de
alimentacin se encuentra a 100 oF y 10 atm, mientras que el producto se
encuentra a 40 oF y 8 atm.
Base: 100 lbmol de NH3

Balance de materia en base mol en el reactor
molesN2 salidareactor = (1 0.25) = 0.75*
molesNH 3 salida = 2 * 0.25*
molesdeH 2 , salida = molesH 2 entrada 3 * 0.25*
1
MolesH 2 generadas 150
conversin
= 0.25 = 600
100
H 2 salida = H 2 entrada 3* 0.25*
= 600 150 = 450lbmolH 2
2 * 0.25
Balance de materia en base mol en el condensador
Moles de h2 alimentadas =
NH3: 2 * 0.25* =100

100
= 200lbmolN2
2 * 0.25
100
=150lbmolN2
Moles de N2 a la salida del reactor: 0.75 *
2 * 0.25
Moles alimentada N2 en la corriente 1 : 50 lbmol de N2
Moles totales de la corriente 1: 50/0.25 = 200 lbmol
Moles de N2 alimentadas al reactor: =
Ejercicio 3.7.5
Se produce metanol haciendo reaccionar monxido de carbono con hidrgeno.
Una porcin del metanol abandona el reactor se condensa, recirculndose al
reactor el monxido de carbono y el hidrgeno sin consumir, as como el metanol
sin condensar. La corriente de salida del reactor fluye con un flujo de 275
moles/min, y contiene 10.6 % en peso de H2, 64% en peso de CO y 25.4% en
peso de metanol. La fraccin mol de metanol en la corriente de recirculacin es de
0.004. Calcular los flujos molares de CO y H2 en la alimentacin fresca y la
velocidad de produccin de metanol.
Es necesario pasar las fracciones peso a fracciones g-mol
0.106gH 2
1gmolH 2
= 0.053gmolH 2
2gH 2
1gmolCO
28gCO = 0.022857gmolCO
1gmolCH 3OH
0.254gCH 3OH
= 0.00793gmolCH 3OH
0.64gCO
32gCH 3OH
y =
H2
0.083787
0.053 = 0.632
0 . 022857
083787 = 0.272
= 0.
yCH2OH = 0.0946
yCO
Balance de materia en base mol total en el condensador

F3 = 275gmol / min = F4 + F5
Balance de materia en base mol por componente en el condensador
1gmolCH 3OH
0.004gCH 3OH
= 0.000125
32gCH 3OH
CH3OH: 0.0946 * 275 = 0.004 * F5 + F4
0.0946 * 275 = 0.004 * F5 + 275 F5
F5 (1 0.004) = 275 0.0946 * 275
F =
5
F4
275(1 0.0946)
= 249.984gmol / min
1 0.004
= 275 249.984 = 25.015gmol / min
H2 : 0.6326 * 275 = 249.984 * yH2 ,5

y
H2 ,5
CO2:
= 0.6326 * 275 = 0.6959

249.984
CO,5
0.273* 275 = 249.984 * yCO,5

0.273* 275 = 0.3003
249.984
= 0.004
Balance de materia en base mol por componente en el reactor
CH3OH
La reaccin es la siguiente CO + 2H 2 CH 3OH

Las moles de CO a la salida del reactor es de 74.8 mol/min
Las moles de H2 a la salida del reactor es de 173.8 moles /min
Las moles de CH3OH a la salida del reactor es de 26. 015 moles/min
Las moles de CH3OH alimentadas al reactor es de 0.999936 moles/min
Las moles de CH3OH generadas en el reactor son 26.015 0.999936 igual a
25.015064
Las moles requeridas por la reaccin de CO es 25.015064 moles/min
Las moles requeridas por la reaccin de H2 es de 50.030128 moles / min
Las moles alimentadas al reactor de CO es la suma de las moles reaccionadas
25.015064 moles/min ms las moles no reaccionadas que son 74.8 mole/min,
siendo igual a 99.815064 moles/min
Las moles alimentadas al reactor de H2 es la suma de las moles reaccionadas es
50.030128 moles/min mas las moles no reaccionadas que son 173.8 moles/min,
siendo igual a 223.830128 moles/min
El flujo total de la corriente de alimentacin al reactor es de 324.645128 moles/min
Realizando un balance de moles en la mezcla de corrientes, se tiene
F1 + F5 = F2
F1 = F2 F5 = 324.645 249.984 = 75.1mol / min
Realizando un balance por componente
H2: yH2 ,1 * 75.1+ 249.984 * 0.6959 = 324.645* 0.689
y
H2 ,1
= 324.645* 0.689 249.984 * 0.6959 = 0.662

75.1
CO: yCO,1 * 75.1 + 249.984 * 0.3003 = 324.645* 0.307
yCO,1 = 324.645128* 0.307 249.984 * 0.3003 =

0.328 75.1
Ejercicio 3.7.6.
Reacciona benceno con hidrgeno para formar ciclohexano. La planta produce
100 lb-mol de ciclohexano por hora y en ella el 99% del benceno reacciona para
formar ciclohexano. La corriente de entrada al reactor esta formada por 80 % mol
de H2 y 20 % mol de benceno. Si la corriente de producto contiene 3% mol de H2.
Determinar
a) La composicin de la corriente de producto
b) Los flujos de alimentacin de benceno y hidrgeno
c) La relacin de recirculacin del hidrgeno que sale del reactor
La reaccin qumica balanceada es la siguiente:

C6 H 6 + 3H 2 C6 H12
La relacin de alimentacin de hidrgeno/benceno es de 4, por lo tanto sea las
lb-mol de C6 H 6 alimentadas al reactor, entonces se puede tabular las corrientes
con respecto a los componentes presentes. Para construir es conveniente
expresar todos los valores en trminos de una incognita ( , lbmol de C6 H 6 ), la
cual es comn que sea uno de los reactivos.
Debido a que el reactivo limitante es el C6 H 6 , entonces el grado de conversin de

ste es de 99 %. Por consiguiente, las lb-mol de C6 H 6 a la salida del reactor se
determinan a partir de la definicin de grado de conversin, donde
molesfinalesC6 H 6
x
C6 H6 =1
molesin icialesC6 H 6
molesfinalesC6 H 6 = molesin icialesC6 H 6 (1 xC6 H6 ) = * (1 0.99) = 0.01
La expresin de cambio del nmero de moles de la especie i en trminos de
grado de conversin a temperatura, presin y volumen constante, esta dada por:
n = n0 i x n0
A A A
i
i
Entonces, las moles de las dems especies son:
3
1 xC6 H6 = 4 3* 0.99 * =1.03
1
molesfinalesC6 H12 = 0 1 xC H = xC H = 0.99
molesfinalesH 2 = 4
Por otra parte, para el condensador se tiene 3 % mol es H 2 y el 97 % mol

corresponde a las moles de benceno y ciclohexano.
Realizando un balance de masa en base mol en el condensador para el
componente de ciclohexano
0.99 =100lbmolC6 H12 / hr
=0
100
.99 =101.01lbmolC
H6
Para el benceno el balance de masa en base mol es el siguiente:

molesproductoC6 H 6 = 0.01
Las moles de benceno y ciclohexano corresponden al 97 % de la corriente
producto. Por consiguiente las moles de H2 en la corriente producto y que
corresponden al 3 %, esta dado por:
molesH 2 producto =
0.99 + 0.01
* 0.03
= 0.0309 0.97
Para conocer las moles de H2 que recirculan se realiza un balance masa en base
molar en el condensador
molesH 2 recirculado = molesH 2 alasalidadelreactor molesH 2 producto
molesH 2 recirculado =1.03 0.0309 = 0.9991
Para el mezclador de las corrientes 4, 5 y 6 permite determinar las moles de H2
alimentadas.
molesH 2 a lim entadas + molesH 2 recirculadas = molesH 2 alreactor

molesH 2 a lim entadas = 4 0.9991 = 3.0009
molestotalesdeproducto = 0.99 + 0.01 = 101.01 +1.0101 =105.175lbmol
0.97
0.97
En la siguiente tabla se muestra el balance de materia en base mol para cada una
de las corrientes y productos que participan en el proceso qumico en funcin de
las moles de benceno que entran al reactor.
Las moles de hidrgeno en la corriente de producto
molesH 2 producto = 0.03*105.175 = 3.155lbmolH 2
Ejercicio 3.7.7
Para la produccin de carbonato de sodio, el bicarbonato de sodio hmedo es
calcinado de acuerdo con la siguiente reaccin.
2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H 2O
El bicarbonato hmedo alimentado es introducido despus de ser mezclado con el
carbonato de sodio recirculado. Todo el CO2 y el agua salen como gas. El
bicarbonato hmedo alimentado contiene 5% mol de H2O. La alimentacin
combinada al calcinador no debe tener ms de 4%mol de H2O. Si se desean
producir 1060 lb/hr de carbonato de sodio seco. Determine
a) Cada una de las corrientes
b) La fraccin de carbonato recirculado
Se propone a x como el nmero de lb-mol de NaHCO3 alimentado, por

consiguiente las lb-mol totales alimentadas son:
El flujo de alimentacin es: lbmola lim entadas =1.0526x
El flujo de alimentacin de H2O: lbmolH 2O = 0.05*1.0526x = 0.0526x

Realizando un balance de materiales base mol en el mezclador, tenemos
F1 + F7 = F2
Realizando un balance por componente para el H2O
Para el componente de H2O : 0.0526x = F2 * 0.04
F2 =
0.0526
0.04
=1.315x
Por lo tanto F7 es igual a :

F7 = F3 F1 =1.315x 1.0526x = 0.2624x
Para el componente NaHCO3 : 1.0526x * 0.95 =1.0x = F2 * xNaHCO3
NaHCO
3
1.0526x * 0.95
= 0.7604
1.315x
=1 x
x
Na2CO3
NaHCO3
= 0.1996
H2O
molesNaHCO3enF2 =1.315x * 0.7604 = x

molesH 2 OenF2 = 1.315x * 0.04 = 0.0526x
molesNa2CO3enF2 =1.315x * 0.1996 = 0.26247x
Realizando el balance de materia en base mol en el calcinador
Moles deH2O en la corriente F3
n = n0 i x n0
A A A
i
i
molesH OenF = 0.0526x 1 x = 0.0526x + 0.5x = 0.5526x
2
3
2
Moles NaHCO3 en F3 es cero debido a que la reaccin es completa
1
2 x = 0.26247x + 0.5x = 0.76247x
Moles Na2CO3 en F3 : 0.26247x
Moles CO2 en F3 = 0.0
2 x = 0.5x
Moles totales en F3 = 0.5526x + 0.76247x + 0.5x =1.815x

Realizando el balance de materia en base mol en el separador
Para el componente CO2:
0.5x = F6
Para el componente H2O
0.5526x = F5
76
Para el componente Na2CO3: 0.76247x =1060lb / hr *
1lb mol
+ 0.2624
106lb
0.76247x 0.2624x =10 = 0.5x
x = 20
3.7.1) Una disolucin de celulosa contiene 5.2% en peso de celulosa en agua.
Cuntos Kilogramos de una disolucin al 1.2% se requiere para diluir 100 Kg de
la disolucin 5.2% a 4.2%?
3.7.2) Una corriente formada por una mezcla de cidos contiene 65% en peso
H2SO4,
20% en peso HNO 3, 15% en peso de H2O, esta corriente proviene de mezclar los
siguientes lquidos un cido residual que contiene 10% en peso de HNO 3, 60% en
peso de H2SO4 y 30% de H2O, cido ntrico concentrado con 90% de cido ntrico
y 10% en peso de H2O, y una tercer corriente de cido sulfrico concentrado con
95% en peso de sulfrico y 5 % en peso de H2O. Calcular la cantidad de cada una
de estas corrientes para obtener un flujo de 1000lb/hr de la mezcla cida.
3.7.3)Una disolucin acuosa que contiene 10% de cido actico se agrega a una
disolucin acuosa que contiene 30% de cido actico y que fluye a razn de 20
kg/min. El producto de la combinacin sale a razn de 100 kg/min. Realice un
balance para conocer las incgnitas.
3.7.4)Una mezcla de petrleo con 4 componentes que contiene 20% en peso de
propano, 20% en peso de isobutano, 20% de isopentano y 40% en peso de
pentano normal se alimenta a una columna de destilacin, se espera que todo el
propano aparezca en el destilado y no contenga nada de pentano normal.
Tambin se espera que el destilado contenga 50% de propano, 45% de isobutano.
A partir de esta informacin calcular la composicin del residuo.
3.7.5) Se desean obtener 780 lb de una solucin que contenga 15 % en peso de
slido para ello se cuenta con un tanque el cual contiene una solucin de 9.5 % en
peso de slido. Determinar las cantidades de solucin en el tanque y slido
necesario a adicionar para obtener el producto deseado
3.7.6) Una ciudad situada en las riberas de un rio grande descarga sus residuos
tratados al ro de manera continua. El caudal mnimo del ro es de 210 m 3/s, y la
planta de tratamiento descarga 12.5 m3/s. Si el lmite mximo aceptable para un
cierto contaminante es de 1 ppm (1 mg/L), Cual es la concentracin mxima del
contaminante, en mg/L, que se puede descargar sin peligro de la planta de la
contaminacin del agua
3.7.7) Se alimento a un mezclador tres soluciones, la primera contiene 35% del
componente A, 40% del componente B y el resto de C; la segunda contiene 90%
de A y el resto de C y la tercera, 85% de B y el resto de C de tal forma que a la
salida del mezclador se obtienen 10000 Kg de una solucin que contiene 50% de
A y 30% de B y el resto de C. Determinar la magnitud de cada una de las
corrientes que se alimentan al mezclador
3.7.8) Se desean obtener 4000 lb de una solucin que contenga 37% en peso de
slidos por lo cual se alimentan a un evaporador una solucin que contiene el 13%
en peso de slidos.Determinar la solucin a alimentar y la cantidad de agua que
es necesaria evaporar.
Se alimentan 150 Kg de azcar hmeda a un secador. En el cual se elimina el 75
% de agua. Si la azcar alimentada contiene el 20 % en peso de agua. Determinar
a) La composicin de la corriente que sale del secador
b) La cantidad de agua eliminada por Kg de azcar hmeda que abandona el
secador
3.7.9) Una planta de laca debe entregar 1000 lb de una disolucin de nitrocelulosa
al 8%.
Tienen en existencia una disolucin al 5.5%. Cunta nitrocelulosa seca deben
disolver en la disolucin para surtir el pedido?
3.7.10) Con objeto de preparar una disolucin de cido sulfrico al 50 %, un cido
diluido de desecho que contiene 28% de cido sulfrico se mezcla con un cido
comprado que contiene 96% de cido sulfrico. Cuntos kilogramos del cido
concentrado ser necesario adquirir por cada 100 kg de cido diluido?
3.7.11) Una solucin de sosa custica al 10 % en peso se concentra en un
evaporador donde se vaporizan y remueven 1000 lb de agua. La temperatura de
ebullicin es de 140 oF y la solucin final del custico es 26.8 % en peso. Calcule
la masa de la alimentacin.
3.7.12) Un gas que contiene 80% de CH4 y 20% de He se hace pasar por un tubo
de difusin de cuarzo con objeto de recuperar el helio. Se recupera el 20% de He
en peso del gas original, y su composicin es de 50% de He. Calcule la
composicin del gas de desecho si cada minuto se procesan 100 Kgmol de gas.
La presin inicial del gas es de 120 kPa, y la final esde 115 kPa. El barmetro
indica 740 mmHg. La temperatura del proceso es de 22 oC.
3.7.13) La alimentacin a una torre de destilacin contiene 60% en peso de un
componente A y el resto de un componente B. Se desea obtener 3620 Kg de un
destilado que contenga 87% en peso de A y un residuo con 6.5 % en peso de A.
Determinar la alimentacin y el residuo a esas condiciones.
3.7.14) Se tiene una mezcla de componentes w y z en proporcin 52 y 48 % en
peso respectivamente, se introduce a una columna de destilacin de la cual se
desea obtener un destilado que contenga el 22% de w y un residuo con 10% de w.
Determinar qu cantidad de destilado y residuo se obtienen por cada Kg de
alimentacin.
3.7.15) En un horno se queman 16 Kg/min de metano con 300 Kg/min de aire.
Determinar la composicin de los gases de salida si se considera que la
combustin es completa.
3.7.16) Un combustible lquido residual va ser quemado con un 40% de exceso de

aire. Su composicin expresada en % peso es la siguiente: Carbn es de 86.5 %,
H2 es de 9.63%, S es de 3.5%, H2O es de 0.05% y de cenizas es de 0.32 %.
Calcule:
a) Los m3 de aire para la combustin, si los componentes susceptibles de ser
oxidados son el carbn, hidrgeno y azufre a 25 oC y 1 atm..
b) El total de los gases producidos
c) La concentracin de cada uno de los xidos si el 97% del azufre es oxidado
a dixido y el 3% a trixido
3.7.17) Un gas industrial tiene la siguiente composicin 35% mol CO, 45% mol H 2,
10% mol de N2, 5% mol de O2 y 5% mol CO2, en vez de tirar este gas resulta ms
econmico quemarlo con la suficiente cantidad de aire de tal manera que el
oxgeno total disponible para la combustin es el requerido para la combustin
completa. Los gases de salida que estn lo suficientemente calientes para
mantener toda el agua formada en fase de vapor conteniendo 61.4 % mol de N 2 y
19.4 % mol de H2O. Calcular el % de avance de la combustin del hidrgeno.
3.7.18) El formaldehdo se produce por la oxidacin cataltica del metanol con aire,
cuando el proceso opera en forma adecuada, la relacin del volumen de aire a
volumen de metanol en la alimentacin es de 6:1 y la conversin del metanol a
formaldehdo es del 30%. Esta conversin a disminuido repentinamente y un
anlisis de los gases de salida del reactor indica los siguientes porcentajes 63.1 %
mol de N2, 13.4% mol de O2, 5.9% mol de H2O, 4.1% mol formaldehdo, 12.3 %
mol CH3OH y 1.3% mol de cido frmico. Calcular
a) la conversin de metanol a formaldehdo bajo estas condiciones.
b) En base al balance de materiales detectar las posibles causas de la
disminucin
3.7.19) El C6H6 se convierte en C6H12 mediante reaccin directa con H2. La
alimentacin nueva al proceso es de 260 L/min de C6H6 ms 950 L/min de H2 a
100oC y 150 kPa. La conversin del H2 en una sola pasada por el reactor es del
48%, en tanto que la conversin global de H2 en el proceso es del 75%. La
corriente de reciclaje contiene 80% de H2 y el resto es C6H6 (nada de
ciclohexano).
a) Determine el flujo molar de H2, C6H6 y ciclohexano en el producto que sale
b) Determine el flujo volumtrico de la corriente producto si sale a 100 kPa y
200C
c) Determine el flujo molar de la corriente de reciclaje y el flujo volumtrico si
la corriente de reciclaje est a 100oC y 100 kPa
La reaccin de hidrogenacin de benceno es la siguiente:

C6 H 6 + 3H 2 C6 H12
Primeramente se determina el flujo molar en la alimentacin usando la
ecuacin del gas ideal
Flujo molar de C H =
6
Flujo molar de H =
2
PQ
RT
PQ
RT
= 150kPa * 260l / min*1000cm3 / l =12.576molC

8314cm3kPamol 1 K 1 *373K
H / min
6
= 150kPa *950l / min*1000cm3 / l = 45.95molH / min

8314cm3kPamol 1 K 1 373K
3.7.20) En el famoso proceso Haber para fabricar amoniaco, la reaccin se lleva a

cabo a presiones de 800 a 1000 atm y a 500- 600 oC empleando un catalizador
apropiado. Slo una pequea fraccin del material que ingresa en el reactor
reacciona en una pasada, por lo que se requiere reciclaje. Adems, como el
nitrgeno se obtiene del aire, contiene casi 1% de gases raros (principalmente
Argon) que no reaccionan. Los gases raros se iran acumulando en el reciclaje
hasta tener un afecto adverso sobre el equilibrio de la reaccin, as que se utiliza
un pequeo flujo de purgado.
Como se muestra en la figura, la alimentacin nueva de gas que contiene 75.16%
de H2, 24.57 % de N2 y 0.27% de Ar se mezcla con el gas reciclado e ingresa en el
reactor con una composicin de 79.52 % de H2. El flujo de gas que sale del
separador de amoniaco contiene 80.01% de H2 y nada de amoniaco. El amoniaco
producido no contiene gases disueltos. Por cada 100 moles de alimentacin
nueva:
a) Cuntos moles se reciclan y purgan?
b) Cul es el porcentaje de conversin del hidrgeno por pasada?
81
82
3.7.21) El tolueno reacciona con H2 para formar benceno, pero ocurre una reaccin
secundaria en la que se forma un subproducto el difenilo:
El proceso se muestra en la figura. Se agrega H2 al flujo de reciclado del gas para
hacer que la razn de H2:CH4 sea de 1:1 antes de que el gas ingrese en el
mezclador. La razn entre el H2 y el tolueno en la entrada del reactor G es de 4:1.
La conversin de tolueno a benceno en una pasada por el reactor es del 80%, y la
conversin de tolueno en el subproducto difenilo es del 8% en la misma pasada.
3.7.22) Una mezcla de acetileno(C2H2), etileno(C2H4) y agua se alimenta en una

corriente gaseosa a un reactor en el que, durante una pasada, 60% del etileno y
parte del acetileno reaccionan para formar etanol (C2H5OH) y cido actico (C2H4O
2). La razn molar de C2H2 a C2H4 en la alimentacin bruta al reactor es de 1.0105 a
1, y tambin 0.4 Kg de agua por cada Kg de etileno que se alimenta al reactor.
3.7.23) Los productos que salen del reactor se separan en dos flujos: 1) etanol
lquido
(70%), agua y cido actico y 2) un flujo de reciclaje que contiene slo etileno y
acetileno gaseosos que se combinan con la alimentacin nueva, la cual se
compone de 52.5% de acetileno y el resto de etileno. La combinacin de reciclaje,
alimentacin nueva y agua es el flujo que se introduce en el reactor.
Calcule la razn molar entre el flujo de reciclaje y el flujo de alimentacin nueva, y

las fracciones molares de C2H4 y C2H2 en el flujo de reciclaje.
3.7.24) La glucosa y la fructuosa tienen la misma frmula qumica (C6H12O6) pero
diferentes propiedades. La glucosa se convierte en fructuosa como se muestra en
la figura, pero slo se convierte el 60% en una pasada por el convertidor, de modo
que el material no convertido se recicla. Calcule el flujo de reciclaje por kg de
glucosa al 100% alimentada al convertidor. Ignore el agua que se usa como
disolvente para transportar la glucosa y la fructuosa.
Unidad IV Balances de materia en estado no estacionario isotrmico

El alumno aplicara los balances de materia en estado no estacionario, generando
ecuaciones diferenciales que describan el comportamiento de sistemas fsicos en
funcin del tiempo
4.2 Balance de materia en estado no estacionario sin reaccin qumica
Un tanque cilndrico con tapas planas est lleno de agua hasta una altura de 1.5 m.
El dimetro del tanque es de 0.75 m. Determine el tiempo en que tardar en
vaciarse a travs de una tubera ubicada en el fondo con un rea de 5 cm 2.
F=
d(V)
= Atubo = ATanque
dt
dh
dt
F = At
VT = AT h
dh * A
tubo
=
dt A
Tanque
La rapidez de vaciado a travs de la tubera no es constante, ya que sta depende

de la altura del tanque, por ende existen una variable independiente que es el
tiempo y dos variables dependientes que son la altura y la rapidez. Por
consiguiente, es necesario encontrar una funcionalidad de la rapidez en funcin de
la altura del tanque. Dicha funcionalidad la obtendremos al utilizar un balance de
energa mecnica (Bernoulli) en estado estacionario para un instante de tiempo.
W = h
g 2 P
+Hf
+
+
gc 2gc
Asumimos que no existe trabajo de eje, que el fluido desciende por gravedad y que
las perdidas por friccin por efecto de orificio de la tubera son despreciables,
entonces
(2 2 )
(h h )g
0=
gc
2gc
Siendo, h2 = 0 y 12 = 0 , entonces
=K 2*h*g
dh K 2 * h * g
=
dt
A
*A
Tanque
tubo
K* 2*g * h
A
*A
tubo
Tanque
4.3 Balance de materia en estado no estacionario con reaccin qumica

Para un reactor intermitente, no existen los flujos de entrada ni de salida por lo
tanto el balance de masa por componente en base molar queda de la siguiente
manera:
Ri =
dC i
dt
La expresin anterior comprende el trmino de generacin o desaparicin por

reaccin qumica y el trmino de acumulacin. Para un sistema reaccionante en
serie tal como se muestra, con cintica de primer orden.
ABC
dC A
dt
= k1CA
dC B
dt = k1CA
k2CB
dC C
dt = k2CB
Si la relacin de las constantes de velocidad es
k1
k2 = 3 y el valor de k2 = 2 hr-1. Si
la concentracin inicial de A es de 1 mol/hr. Calcular.

a) Calcular el tiempo mximo en que se alcanza la mxima concentracin de B
y el valor mximo de esta concentracin
b) Calcular la conversin del reactivo al tiempo mximo
c) Calcular los rendimientos de B y C al tiempo mximo
d) Diga si es posible calcular la selectividad
Observando que la ecuacin diferencial de CA no esta presente B y C, entonces se
integra la ecuacin y se obtiene la concentracin de B.
CA = CA0ek1t
La expresin anterior se sustituye en la ecuacin diferencial de CB y se utiliza un
factor integrante para darle solucin a la ecuacin siguiente.
dC B
dt
+ k2CB = k1CA0ek1t
Se propone como factor integrante ek2t

Entonces, el perfil de concentracin de CB es:
= C A0 k 1 *
e k1t
e k2t
k k
1
2
k2 k1
Teniendo en cuenta que no hay variacin en el nmero total de moles, la
estequiometria de la reaccin relaciona las concentraciones de los reactantes por
C A0 = C A + C B + C C
Sustituyendo el perfil de concentracin de A y de B, tenemos el perfil de C
k t
k t
k2 e 1 + k 1 e 2
k1 k2
k2 k1
dC B
= 0 para que la concentracin de B sea mxima
Para el inciso a)
dt
CC = C 0
1+
kC
2
B,max
1 max
= k 1 e k t
B,max
CA
= k1CA0ek t
1 max
k2
Diferenciando el perfil de CB con respecto al tiempo
dC
= CA
k1 (k1ek1t ) + CA0 k1 (k2 ek2t ) = 0

k2 k1
dt
k1ek t max
1
k2 ek t max
k2 k1
k2 k1
ek t
= k2
ek t
k1
1 max
2 max
k k t
( 2 1 ) max
k2
= k1
k1 k2
ln
=
t
max
k
2
k
k2 1k1
Unidad V Balance de materia y energa en estado estacionario

El alumno aplicara los balances de materia y energa de manera simultnea en el
comportamiento de los sistemas fsicos
5.2 Conceptos termodinmicos
Qu es la ley cero de la termodinmica?
Dicha ley establece que para varios fluidos en equilibrio trmico, existe la variable
temperatura que tiene el mismo valor para todos los fluidos
Qu es la primera ley de la termodinmica?
Esta ley trata con el principio de conservacin de la energa el cual establece que
aunque la energa adopte numerosas formas, la cantidad total de energa es
constante y cuando esta desaparece en una forma, aparece simultneamente en
otra
Existen 6 tipos de energa: Calor, trabajo, Energa cintica, Energa potencial,
Energa interna, Entalpa. Donde esta la energa elctrica?
Cules son las energas que dependen de la trayectoria?
El calor y el trabajo son energas en transito que dependen de la trayectoria, por
consiguiente no son propiedades de estado o puntuales. Ests energas se
manifiestan en la frontera del sistema.
El trabajo es positivo (+) el sistema efecta trabajo sobre los alrededores (Sale)
El trabajo es negativo (-) el ambiente efecta trabajo sobre el sistema (entra)
El trabajo se define como el producto punto del vector fuerza y el vector
desplazamiento
O simplemente el producto de la fuerza por la distancia.
estado2
W = F dS
estado1
dW = F * dS
Si la presin es fuerza por unidad de rea, entonces la fuerza es la presin por el

rea
P=
dW = PAdS = PdV
V2
W = PdV
V1
Se conocen dos clases de trabajo: El trabajo de flecha, el cual es un trabajo

netamente mecnico y el trabajo de flujo o de presin, este ltimo es el realizado al
mover un fluido a travs de una tubera.
Qu es el calor?
Es energa en transito que se manifiesta en la frontera del sistema a travs de un
gradiente de temperatura
El calor es positivo (+) cuando se transfiere calor al sistema (entra)
El calor es negativo (-) cuando se transfiere calor al alrededor (sale)
El calor fluye de una temperatura superior a una temperatura inferior
El calor es una propiedad termodinmica de las sustancias?
Respuesta: No
Qu es la energa de entalpa?
Es una propiedad termodinmica de las sustancias
Es una propiedad que no depende de la trayectoria
Es una funcin de estado o funcin de punto
Qu es la entalpa latente o calor latente?
Dicha energa esta asociada a los cambios de fase tales como: entalpa de fusin
(calor de fusin), entalpa de vaporizacin (calor de vaporizacin), entalpa de
sublimacin y entalpa de condensacin
Qu es la entalpa de formacin estndar?
Es la energa asociada a la formacin de un Sol de un compuesto a partir de sus
elementos constituyentes en el estado estndar (25oC y 1 ata) (No necesariamente
es una reaccin real que ocurrira a temperatura constante)
S ,grafito
S ,grafito
+ 1 O CO
gas
2 2,gas
+ 2H CH
2,gas
4,gas
Qu es la entalpa sensible o calor sensible?
Cmo se pueden cuantificar los cambios de entalpa sensible?

Haciendo uso de la capacidad calorfica de la sustancia pura o en mezcla, la cul
se puede definir como la energa necesaria para elevar la temperatura de un grado
de un Sol (gramo) de sustancia.
La capacidad calorfica es funcin de la temperatura y diferente para slidos,
lquidos y gases. Es una funcin continua
Ejercicio 5.1
Un gas tiene la siguiente composicin (en base seca): 9.2 % Sol de CO2, 1.5 % Sol
de CO, 7.3 % Sol de O2 y 82 % Sol de N2.
Cul es el cambio de entalpa sensible para este gas por lbmol entre la parte
inferior y la superior de una chimenea, si la temperatura en la parte inferior es de
550 oF y en la parte superior es de 200 oF. Desprecie el calor de mezclado de los
componentes gaseosos.
Las ecuaciones de Cp para las sustancias involucradas son:
N2: 6.895 + 0.762X103 T 0.7009X107 T 2
O2: 7.104 + 0.7851X103 T 0.5528X107 T 2
CO2: 8.448 + 5.757 X103 T 21.59X107 T 2 + 3.059X1010 T 3
CO: 6.865 + 0.8024X103 T 0.7367 X107 T 2
Donde: Cp = BTU / lbmol oF con T en oF
La capacidad calorfica de la mezcla se puede obtener a partir de:
NC
CpM = yi Cpi
i=1
N2: 0.82(6.895 + 0.762X103 T 0.7009X107 T 2 )

O2: 0.073(7.104 + 0.7851X103 T 0.5528X107 T 2 )
CO2: 0.092(8.448 + 5.757 X103 T 21.59X107 T 2 + 3.059X1010 T
3
) CO: 0.015(6.865 + 0.8024X103 T 0.7367 X107 T 2 )
CpM = 7.053 +1.2242X103 T 2.6124X107 T 2 + 0.2814X1010 T 3

Para determinar el cambio de entalpa sensible se emplea la siguiente expresin:
Tf
H = CpM dT
Ti
H =
Tf
i
(7.053+1.2242X10
T 2.6124X10 T + 0.2814X10
10
T )dT
1.2242X103 T 2 2.6124X107 T 3 + 0.2814X1010 T 4 ) 200F
H = (7.053T +
550F
3
7
10
2
3
4 200F
H = (7.053T + 0.6121X10 T 0.8708X10 T + 0.07035X10 T 550F
H = 7.053(200 550) + 0.6121X103 (2002 5502 ) 0.8708X107 (2003 5503
) + 0.07035X1010 (2004 5504 )
H = 2468.55 160.676 +13.791 0.6325 = 2616.067 lbmol
BTU
Gas y vapor
Vapor: es una sustancia que esta por debajo de su temperatura crtica y por
consiguiente, puede condensarse
Gas: es una sustancia que esta por encima de su temperatura crtica y por
consiguiente, no puede condensarse
Punto de roco: A presin constante, si la temperatura disminuye hasta que el vapor
se condense para formar el lquido, la temperatura a la cual el vapor se forma las
primeras gotas de lquido se denomina punto de roco.
Punto de burbuja: A presin constante, si se aumenta la temperatura hasta que el
lquido se evapora para formar el vapor, la temperatura a la cual el lquido se
evapora formndose las primeras burbujas de vapor se denomina punto de burbuja
Vapor saturado: es otra forma de decir que el vapor y el lquido estn en equilibrio
uno con otro. Donde una gota de vapor est a punto de condensarse
Lquido saturado: donde un lquido est a punto de de vaporizarse
Vapor sobrecalentado: Es un vapor con una temperatura por encima de la
temperatura de saturacin a presin constante
Lquido subenfriado: Es un lquido con una temperatura por debajo de la
temperatura de saturacin a presin constante
Ejemplo: Se tiene vapor de agua a 500 oF y 100 psia (la temperatura de saturacin
para 100 psia es de 327.8 oF). Determine de sobrecalentamiento.
Grados de sobrecalentamiento: (500.0 327.8 ) = 172.2 oF.
Ejercicio 5.2
Determinar la cantidad de calor necesaria para obtener de una caldera vapor a
600 oF y 300 lbf /in2. A dicha caldera se alimenta agua a una velocidad de 0.15
m/s por una tubera de 3.5 in de dimetro interno a una temperatura de 60 oF con
una densidad de 0.998 g/cm3.
Determinacin del gasto msico

Kg
m
G
=A = 0.15
998
1 ft
Kg 2.2046lb
0.3048m 2
= 0.9292
3.5 in
12in
1 ft
lb
= 2.0485
s 1Kg
Como nada ms se da la temperatura del agua de 60 oF, entonces se supone

agua saturada ya que de acuerdo con la regla de las fases de gibbs los grados de
libertad para un sistema que tiene dos fases y un solo componente se obtiene
con la siguiente expresin:
F = 2 + N
Donde:
: Nmero de fases
N : Nmero de especies qumicas
Entonces para agua
saturada F= 1
Por consiguiente, y de acuerdo con la tabla de vapor del agua, tenemos que
la entalpa del lquido es de 28.06 BTU/lb. Y la entalpa a 300 psia y 600 oF
es de1315.2 BTU/lb
Aplicando la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
M M = dM
ent
sal
sist
El sistema esta en rgimen permanente (estado estacionario)
M = M
ent
sal
Integrando esta ecuacin diferencial inexacta, se tiene:
M =M
ent
sal
Aplicando la ecuacin de energa en rgimen permanente

La energa potencial y energa cintica es despreciable en la caldera y se supone
que no existe trabajo de eje.
H entM H sal M +Q = 0
(H ent H sal )M = Q , integrando esta ecuacin diferencial inexacta, tenemos
(H ent H sal )M = Q
2.0485
lb
s (28.06 1315.2)
BTU
BTU
lb = 2636.7
lb = Q
Q = 2636.7BTU / lb
Qu es la entalpa de reaccin estndar o calor de reaccin estndar (25oC,
1 atm)?
Es la entalpa o calor que se genera o requiere para que unos reactivos
reaccionen en cantidades estequiometricas para producir productos
Ejercicio 5.3
In the presence of an appropriate catalyst, acetone reacts with hydrogen to give
isopropanol.
CH 3COCH 3 + H 2 CH 3CHOHCH 3
Standard enthalpies and Gibbs free energies of formation at 25 oC and 101.3
KPa are as follows.
Component
Acetone (g)
Isopropanol (g)
H 0f (KJ/mole)
-216.83
-261.30
G0f (KJ/mole)
-152.61
-159.94
a) What is the standard Gibbs free energy change at 25 oC for the reaction as
written?
GR0 = P G0f ,P R GR0
GR0 = G0f ,iso G0f ,acet G0f ,H2

GR0 = 159.94 (152.61) = 7.33kJ / mol
Es una reaccin espontnea.
b) What is the standard enthalpy change at 25 oC for the reaction as written?
H R0 = P H 0f ,P R H R0
H R0 = H 0f ,iso H 0f ,acet H 0f ,H2
H R0 = 261.30 (216.83) = 44.77kJ / mol
Ejercicio 5.4
A new process for the manufacture of acetylene has been proponed. The process
will involve the dehydrogenation of ethane over a suitable catalyst (yet to be
found). Pure ethane will be fed to a reactor and a mixture of acetylene, hydrogen,
and unreacted ethane will be withdrawn. The reactor will operate at 101.3 kPa total
pressure and at some as yet unspecified temperature T.
The reaction
C2 H 6 C2 H 2 + 2H 2
may be assumed to be the only reaction occurring in the proposed reactor. The
following data on the heats of formation of ethane and acetylene are available.
The standard states of these materials are taken as the pure components at 298 K
and a pressure of 101.3 kPa. The following data on the absolute entropies of the
hydrocarbons at 298 K are available.
Componente
G0f ,298 (KJ/mole)
H 0f ,298 (KJ/mole)
Ethane
Acetylene
-32.908
209.340
-84.724
226.899
Entropy (J/moleK)
229.65
200.95
a) What is the standard Gibbs free energy change at 25 oC for the reaction as
written?
G 0 =
R ,298
GR
,198
C 2 H2
G0
f ,C2 H2
+ G0
H2
+
f ,H2
C 2 H6
G0
f ,C2 H2
= (1) * 209.34 + (1) * (0) (1)(32.908) = 242.248KJ / mol

Es una reaccin no espontnea
b) What is the standard enthalpy change at 25 oC for the reaction as written?
R ,298
H R
,298
C 2 H2
H 0
f ,C2 H2
+ H 0
H2
+
f ,H2
C2 H6
H 0
f ,C2 H2
= (1)(226.899) + (2)(0) (1)(84.724) = 311.623KJ / mol

Es una reaccin endotrmica
c) What is the absolute entropy of gaseous hydrogen at 25 oC and a pressure

of 101.3 kPa? Use only the above data in evaluating this quantity
G0
H 0
0
T = T SR
H 0 G0
SR0 = T T
R
S = 311.623 242.248= 0.2327KJ / mol K

298.15
298.15
S = S( productos) S(reactivos) = SC2 H2 + 2SH2 SC2 H&
S = S SCH 2 + SC H 6
H2
=130.7J / mol K
2
2
Ejercicio 5.5
Calcule la entalpa de reaccin estndar para la siguiente reaccin
+ 5O
4NH
3( g )
2( g )
4NO + 6H O
(g)
(g)
Componente
NH
3( g )
O
2( g )
NO
(g)
HO
2
H R0
(g)
-46.191
0.0
90.374
-241.826
NC
= i H
0
o
0
H f (KJ / gmol) (25 C,1atm)
f ,i
i=1
0
R
= NO H 0f.NO +H2O H 0f ,H2O + NH3 H 0f ,NH3 +O2 H 0f ,O2
H R0
= 4H 0f.NO + 6H 0f ,H2O 4H 0f ,NH3 5H 0f ,O2
0
R
0
R
= 4(90.374) + 6(241.826) 4(46.191) 5(0.0)

= 361.496 1450.956 +184.764
= 904.696kJ / gmol
H R0
Formas de energa de un sistema

La masa de un sistema puede poseer energa debido a tres propiedades:
Temperatura, velocidad y posicin
Las energas correspondientes son:
Para temperatura es la energa interna (U), si es por unidad de masa
(U )
Para velocidad es la energa cintica (EC ) , si es por unidad de masa (EC)
Para la posicin es la energa potencial (EP ) , si es por unidad de masa (EP )

Qu es energa interna ( U)?
La energa interna es una propiedad de estado (puntual) termodinmica de las
sustancias (No depende de la trayectoria, sino solamente de los estados inicial y
final). La energa interna, es energa que esta asociada con la materia debida a los
movimientos, interacciones y enlaces a nivel molecular de las molculas
constituyentes (energa de traslacin, rotacin y vibracin). No est relacionada
con la posicin o la velocidad.
Cmo clculo la energa interna (U)?
Generalmente se calcula los cambios diferenciales dU o los cambios finitos U
entre dos estados, usando un estado de referencia arbitrario, generalmente al
estado de referencia se le asigna un valor de 0 a 0oC y 1 atm.
Qu es entalpa (H)?
La energa entalpa es una propiedad de estado (puntual) termodinmica de las
sustancias (No depende de la trayectoria, sino solamente de los estados inicial y
final). La energa entalpa, es energa que esta relacionada con la energa interna
mediante la siguiente expresin
H = U + PV
El calor es una propiedad termodinmica de una solucin?
No, el calor es una propiedad de trayectoria y solamente se manifiesta en la
frontera del sistema
Energa cintica: Energa que tiene un cuerpo en movimiento relativo a un sistema
de referencia
EC = 2
g2c
Energa potencial: es la energa que tiene un cuerpo en funcin de su posicin relativa a

un plano de regencia
Ep =
gZ
gc
5.2 Deduccin del balance de energa en sistemas abiertos
Rapidez
de
Rapidez
de
entrada
salida
Rapidez
de
Rapidez
Rapidez
de
o salida
energia
energa
de
Al
del
calor
sistema
sistema
de
acumulacin
o.salida
energa
dentro
trabajo
al
al
del
sistema
sistema
sistema
El balance de energa global para un sistema abierto es: Cuando entra una cantidad de
calor al sistema y el sistema produce una cantidad de trabajo, el balance queda de la
siguiente manera:
(E M )ent (E M )sal +Q W ' = d (E M )sist
donde:
E : Es la energa total del sistema por unidad de masa (mol)
M : es una cantidad diferencial de masa Q :

Es una cantidad diferencial de calor
W ' : Es una cantidad diferencial de trabajo
d (E M ) : Es la energa total acumulada dentro del sistema, denota el cambio de
una propiedad de estado.

La integracin de es simplemente la cantidad total de lo que esta entrando o saliendo
del sistema.
La integracin de d es simplemente el cambio total de la propiedad del sistema y es
representada por el operador de diferencia
La energa total del sistema, E , esta divida en tres partes tales como: Energa interna,
energa potencial y energa cintica.
E =U + 2gc + gc
El trabajo total transferido del sistema al ambiente, W ' , se divide en dos trminos
tales como: trabajo de eje y trabajo de flujo (trabajo de presin).
W ' = trabajo(ejeoflecha) + trabajo( flujo)
W ' = W + (PV M )sal (PV M )ent
Sustituyendo en el balance de energa

(E M )ent (E M )sal +Q W ' = d (E M )sist
(EM )ent (EM )sal +Q (W + (PVM )sal (PVM )ent ) = d(EM )sist
(E + PV )sal M sal +Q W = d (EM )sist
(E + PV )ent M ent
2
gc
(U + PV + 2gc +
Sabiendo que H =U
u2
(H +
2gc
gZ
) M
ent
ent
gZ )ent M ent
u2
gZ
u2
(U + PV + 2gc + gc)sal M sal +Q W = d (M (U + 2gc + gc
+ PV
(H +
gc
u2
+
2gc
gZ ) M +Q
sal
sal
W = d (M (U +
gc
u2
+
2gc
gZ ))sist
gc
En un proceso sin reaccin qumica, el balance de masa puede ser expresado

como:
M M = dM
ent
sal
sist
PROCESO EN ESTADO ESTACIONARIO O REGIMEN PERMANENTE

En un proceso en estado estacionario o en rgimen permanente (las propiedades
con cambian con el tiempo)
El balance de masa de la ecuacin de la continuidad queda de la siguiente
manera:
M = M
ent
gZ
sal
y el balance de energa se reduce a:
)
sist
u2
gZ
+ g )ent M
c
2gc
Dividiendo porM
(H +
u 2 gZ
(H +
+ )ent (H
2gc
u
(H +
gZ
2gc
u2
2gc
)sal M +Q W = 0
gZ
g
c
sal
=0
PARA SISTEMAS CERRADOS (No existe intercambio de masa, pero si de

energa)
No existen corrientes de entrada ni de salida, por consiguiente la ecuacin de
continuidad queda de la siguiente manera
M ent M sal = dM sist = 0
El balance de energa Total, los trminos de entrada y salida se nulifican y la ec.
De energa queda de la siguiente manera:
u2
Q W = d (M (U +
gZ
+ g ))sist = M sis d (U +
u2
gZ
+g
)
sist
c
c
2gc
2gc
Si el sistema no se acelera mucho y la altura es despreciable, entonces podemos
despreciar el trmino de energa cintica y potencial.
Q W = M sis dU sist = dU
dU =U
U1 = U
Q = Q W =W
La integracin de una ecuacin diferencial inexacta no da una diferencia entre dos
valores, sino una cantidad total.
Cuando se realizan cambios de estado a presin constante, tenemos
dU =
U1
PdV
Q V
V1
COMPRESORES Y EXPANSORES (REGIMEN PERMANENTE)
u2
gZ
u2
gZ
(H + 2gc + gc )ent (H + 2gc + gc
) +
sal
M M = 0
En estos dispositivos generalmente los trminos de energa cintica y potencial

son usualmente muy pequeos en comparacin con el trmino de entalpa. Por
consiguiente se desprecian y el balance queda de la siguiente manera:
Q W
M M =0
(H )ent (H )sal +
Ejercicio 5.2.1
Se comprime gas de CO2 de una presin absoluta inicial de 15 lbf/in 2 y una
temperatura de 50 oF en un proceso de flujo uniforme, hasta una presin final de
520 lbf/in2 y temperatura final de 200 oF. El trabajo de eje suministrado al
compresor es de 5320 BTU/lbmol de CO2 comprimido. El CO2 fluye al compresor a
travs de una tubera cuyo dimetro interno es de 6 pulgadas, con una velocidad
de 10 ft/s.
H1
ft 3
BTU
= 307.0
H 2 = 330.0
= 9.25
lb
BTU
lb
lb
ft 3
V2 = 0.280 lb
1
Para obtener estas condiciones finales, Se deber suministrar o absorber calor al

CO2?. Calcule la velocidad de transferencia trmica en BTU/h. Los cambios de
energa cintica esencial en el CO2 durante este proceso pueden desdearse.
Suposiciones
De la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
M M = dM
ent
sal
sist
M = M
ent
sal
M =M
ent
sal
2 1 ft
2
lb
lb
ent D2 10 ft / s()(6in)
12in
M
ent
= 0.03537 s = 764.17 h
= 4Vent =
ent
(4)9.25 ft3 / lb
El balance de energa es:
u 2 gZ ))
u 2 gZ
u 2 gZ
sist
+
(H + 2g + g )ent M ent (H + 2g + g )sal M sal +Q W = d (M (U +
c
c
c
c
2gc gc
v ent A
= V
ent
ent
Suposiciones
Rgimen permanente
Se desprecia los cambios de energa cintica
Se desprecia los cambios de energa potencial
Existe el trmino de calor
Existe suministro de trabajo de eje
H entM H sal M W = Q
)M W = Q
(H
ent
(307
sal
BTU
330
lb
BTU
)764.18
lb
lb
h
(5360 BTU 1lbmol * 764.18 lb) = Q

lbmol 44lb
h
17576.14 BTU + 93091.017 BTU = 75514.878

h
h
Q = 75514.878
BTU
BTU
= Q
Ejercicio 5.2.1
Determinar la cantidad de calor necesaria para obtener de una caldera vapor a
600 oF y 300 lbf /in2. A dicha caldera se alimenta agua a una velocidad de 0.15
m/s por una tubera de 3.5 in de dimetro interno a una temperatura de 60 oF con
una densidad de 0.998 g/cm3.
101
102
Determinacin del gasto msico
Kg
m
G
=A = 0.15
998
1 ft
Kg 2.2046lb
0.3048m 2
= 0.9292
3.5 in
12in
1 ft
lb
= 2.0485
s 1Kg
Como nada ms se da la temperatura del agua de 60 oF, entonces se supone

agua saturada ya que de acuerdo con la regla de las fases de gibbs los grados de
libertad para un sistema que tiene dos fases y un solo componente se obtiene con
la siguiente expresin:
F = 2 + N
Donde:
: Nmero de fases
N : Nmero de especies qumicas
Entonces para agua saturada
F= 1
Por consiguiente, y de acuerdo con la tabla de vapor del agua, tenemos que
la entalpa del lquido es de 28.06 BTU/lb. Y la entalpa a 300 psia y 600 oF es
de1315.2 BTU/lb
M M = dM
ent
sal
sist
M = M
ent
sal
M =M
ent
sal

(H ent H sal )M = Q
BTU
s (28.06 1315.2)
lb = 2636.7
BTU
BTU
s = Q Q = 2636.7
s
2.0485
lb
El signo de Q es positivo por lo tanto entra al sistema
Ejercicio 5.2.3
Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para obtener
vapor a 700 oF y 250 psia a partir de agua lquida la cual se encuentra a
80 oF.
M M = dM
ent
sal
sist
M = M
ent
sal
M =M
ent
sal

(H ent H sal )M = Q
(H ent H sal ) = M
= Q
La entalpa de lquido saturado: 48.037 BTU/lb

La entalpa del vapor sobrecalentado: 1371.6 BTU/lb
(48.037 1371.6) = Q
Q =1323.56
BTU
lb
El valor de Q es positivo, por consiguiente entra al sistema
Ejercicio 5.2.4
Se tiene vapor a 200 lb/in2 de presin absoluta y 600 oF (estado 1) que penetra en
una turbina pasando por una tubera estndar de 3, a una velocidad de 10ft/s. La
salida de la turbina se hace a travs de una tubera estndar de 10 y a 4 lb/in 2
absoluta y 160 oF (estado 2).
Datos:
H1
ft 3
BTU
=1321.4
= 3.059
lb
BTU
H 2 =1129.3 lb
lb
ft 3
V2 = 92.15 lb
Cul es la salida de potencia de la turbina en caballos de fuerza, suponiendo que

no se pierde calor?
De la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
M M = dM
ent
sal
sist
M = M
ent
sal
M =M
ent
sal
M
ent
ent
ent
sal
sal
1 ft
10 ft / s()(3in)
lb
12in
ent
= 0.16047
4V
(4)3.059 ft
ent
sal
D2
ent
4M V
v
ent
v V D
4entDent Vsal
ent
D 4V
sal
/ lb
2
92.15 ft
ent
=10 ft / s
s
3
3
/ lb 3in
= 27.11 ft / s
3.059 ft / lb 10in
La energa potencial y energa cintica es despreciable en el expansor de turbina y
se supone que no existe perdidas de calor.
u 2 gZ
u2
gZ
(H
+
+ )ent M (H +
+
)sal M +Q W = 0
2gc gc
2gc gc
(H
ent H sal )M W = 0
(H
sal
ent
(H
sal
ent
ent
sal
H sal )M = W integrando esta ecuacin diferencial inexacta
lb
BTU 60s
ent H sal )M =W = 0.16047 s (1321.4BTU / lb 1129.3BTU / lb) = 30.826 s 1min
1.34102HP
W =1849.577 BTU
= 43.614HP
min 56.8699BTU / min
Ejercicio 5.2.5
Se alimenta a una turbina 9700 lb/h de vapor a una temperatura de 600 oF y una
presin de 295 lbf/in2 y una velocidad de 200 ft/s a una altura de 24 ft. La turbina
transmite calor por 27000 BTU/h. A la salida de la turbina se obtiene un vapor
saturado a una presin de 20 lbf/in2 y una velocidad de 600 ft/s y a una altura de 9
ft. Determinar la potencia de la turbina.
La entalpa del vapor sobrecalentado de entrada:

Presin/lbf/in2
290
300
Entalpa BTU/lb
(600 oF)
1316.0
1315.2
La entalpa del vapor saturado de entrada: 1156.3 BTU/lb

Q = 27000BTU / h
u2
gZ
u2
gZ
(H + 2gc + gc )ent M (H + 2gc + gc )sal M +Q W = 0
Una turbina es impulsada por 4536 kg/h de vapor de agua que entra a la turbina a
45.7X104 kgf/m2 y 454 oC, con una velocidad de 60.96 m/s. El vapor abandona el
escape de la turbina, situado a 3.05 m bajo la entrada de la turbina, con una
velocidad de 366 m/s. El trabajo til (en el eje) producido por la turbina es medido
como 950 CV y la prdida de calor de la turbina ha sido calculada como
0.252X105 kcal/h.
Una pequea parte del vapor de escape de la turbina es hecha pasar a travs de
una vlvula de estrangulacin y es descargada a la presin atmosfrica. Se
pueden despreciar los cambios de velocidad a travs de la vlvula.
H + QW = 0
Si no existe trabajo de eje

H = Q
Donde el cambio de entalpa debe comprender los cambios de fase, calores
latentes de reaccin y los calores sensibles.
5.2.1) Determinar la cantidad de calor necesaria para obtener de una caldera
vapor a 600 oF y 300 lbf /in2. A dicha caldera se alimenta agua a una velocidad de
0.15 m/s por una tubera de 3.5 in de dimetro interno a una temperatura de 60 oF
con una densidad de 0.998 g/cm3.
5.2.2) Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para
obtener vapor a 750 oF y 250 psia a partir de agua lquida la cual se encuentra a
80 oF.
BIBLIOGRAFA
Geankoplis, C. J. Procesos de transporte y operaciones unitarias, Ed. CECSA, 3
edicin, Mxico, 1999.
Recklaitis, G. V. Introduction to material and energy balances, John Wiley and
Sons, USA, 1983.
Hill, C. G. An introduction to chemical engineering kinetic & reactor design, Ed.
John Wiley, USA,1977
Himmelblau, D. M. Principios bsicos y clculos en ingeniera qumica, Ed.
Prentice Hall, 6 edicin, Mxico, 2002
Felder, M. R.; Rousseau, W. R. Principios elementales de los procesos qumicos,
Ed. Limusa-Wiley, 3 edicin, Mxico, 2006
107
54

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TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES

DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MEXICO

LICENCIATURA EN INGENIERIA AMBIENTAL

ELABORADO POR: M EN C. ESTEBAN MINOR PREZ

Unidad II Sistemas de Unidades y Dimensiones

Unidad III Balances de materia en procesos en estado estacionario e

Unidad IV Balance de materia en procesos en estado no estacionario

Unidad V Balance de materia y energa en estado estacionario

En el rea de investigacin y desarrollo se analiza el escalamiento de

1.5 Propiedades de las sustancias

En base a sus propiedades se pueden clasificar, almacenar y disponer

La densidad de la sustancia de referencia (agua) a 4oC es de 1.000 g / cm3, 1000

Por consiguiente, La presin es un trmino empleado para definir la fuerza que se

La presin absoluta se mide en relacin al cero absoluto de presin

Qu es estado estacionario o rgimen permanente?

El sistema puede o no ser uniforme, es decir, las propiedades del sistema

1.6 Anlisis de los procesos

Enfoque macroscpico o integral (Enfoque de caja negra)

El proceso global de transformacin se lleva a cabo a travs de una serie

Enfoque diferencial o microscpico (Enfoque diferencial)

Se analizan los procesos de manera unificada al conocer los mecanismos

1.7 Operaciones unitarias y procesos unitarios

Un proceso industrial est constituido por una serie coordinada de operaciones

Un diagrama de flujo o de proceso se representa el proceso y la simbologa bsica

En una tabla se muestra el listado de los equipos en donde se especifica la

1.9 Ecuacin qumica y estequiometria

Una vez balanceada la ecuacin qumica, est se convierte en una ecuacin

Moles de reactivo en exceso

Como consecuencia del anlisis de la identificacin del reactivo limitante se

= Moles finales de i moles iniciales i

En la tabla anterior se puede apreciar que conversin y avance de reaccin no son

De acuerdo a la ley de proporciones definidas y el concepto de conversin, se

Moles finales de CaCO3 = 0.999(1 0.7) = 0.2997kgmol

Masa final de CaCO3 = 0.2997kgmol 100.1kg = 30kg

Masa final de CaO =

Moles finales de CO2 =

= 0.0 + 0.7 * 0.999 = 0.6993kgmol

Fraccin msica de CaCO3 = w

) =100(1 0.5) = 50KmolC H

NO =100 1 100(0.5) = 75KmolO2

Cul es el avance de reaccin?

El medidor de presin de una torre de proceso indica un vaco de 3.35 pulg

Un medidor de vaco conectado a un tanque marca 315 kPa. Cul es la

La lectura de medicin de la presin manomtrica de un manmetro

Durante la combustin del monxido de carbono, se forma bixido de

a) Cul es el reactivo limitante

Por accidente se derrama etanol a un ro, la accin microbiana lo degrada

2. Como jefe de control ambiental de una fundidora de Zinc y Plomo usted

para producir el producto D mediante la siguiente reaccin

Sistema ingles de ingeniera (britnico)

La unidad para la dimensin de fuerza es el Newton (N), que expresa la fuerza F

Sistema de unidades ms comunes (Balzhiser y col., 1972)

Sistema ingles de ingeniera

2.3 Definicin de masa de control y volumen de control

Kg molK 1055J 1.80 R 10 F

Kg molK 1055J 1.8

T (F) + 460 3.4038X10

1.8 3.4038X106 [0.3086T 2 + 283.95T + 65308.64]

CP = 6.389 + 5.605X103 T + 2.5785 1.0504X10 6 T 2 9.66509X104 T

C p = 25.442 + 4.3708E 2 T +1.4386E 5T 2

Slidos: 0.31000 = 0.75 M 3