GPC - 513 - Diabetes - 1 - Osteba - Compl 30-05

Gua de Prctica
Clnica sobre
Diabetes Mellitus
Tipo 1
GUAS DE PRCTICA CLNICA EN EL SNS

MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
MINISTERIO
DE ECONOMA
Y COMPETITIVIDAD
MINISTERIO
DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
Gua de Prctica Clnica

sobre Diabetes Mellitus
Tipo 1

MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
MINISTERIO
DE ECONOMA
Y COMPETITIVIDAD
MINISTERIO
E IGUALDAD
OSASUN ETA KONTSUMO

SAILA
DEPARTAMENTO DE SANIDAD
Y CONSUMO
Vitoria-Gasteiz, 2012
Un registro bibliogrfico de esta obra puede consultarse en el catlogo de la Biblioteca General del Gobierno Vasco:
http://www.bibliotekak.euskadi.net/WebOpac
Esta GPC es una ayuda a la toma de decisiones en la atencin sanitaria. No es de obligado cumplimento ni sustituye el
juicio clnico del personal sanitario.
Edicin:
1., mayo 2012
Tirada:
4.000 CDs
Internet:
http://publicaciones.administraciones.es
Edita:
Eusko Jaurlaritzaren Argitalpen Zerbitzu Nagusia

Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco
c/ Donostia-San Sebastin, 1 - 01010 Vitoria-Gasteiz
Fotocomposicin: Ipar, S. Coop.

Zurbaran, 2-4 - 48007 Bilbao
Impresin:
Grafo, S.A.
Cervantes etorb., 51 - 48970 Basauri (Bizkaia)
NIPO:
NIPO:
725-12-022-9 (Ministerio de Economa y Competitividad)

680-12-018-5 (Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad)
Depsito legal:
VI 130-2012
Esta GPC ha sido financiada mediante el convenio suscrito por el Instituto de

Salud Carlos III, organismo autnomo del Ministerio de Ciencia e Innovacin, y
la Agencia de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Pas Vasco-Osteba, en
el marco de colaboracin previsto en el Plan de Calidad para el Sistema Nacional
de Salud del Ministerio de Sanidad y Poltica Social.
Esta gua debe citarse:

Grupo de trabajo de la Gua de Prctica Clnica sobre Diabetes mellitus tipo 1. Gua de Prctica Clnica sobre Diabetes
mellitus tipo 1. Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Poltica Social. Agencia
de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Pas Vasco-Osteba; 2012. Guas de Prctica Clnica en el SNS: OSTEBA
n.2009/10
MINISTERIO
DE ECONOMA
Y COMPETITIVIDAD
MINISTERIO
E IGUALDAD
OSASUN ETA KONTSUMO

SAILA
DEPARTAMENTO DE SANIDAD
Y CONSUMO
ndice
Presentacin
13
Autora y colaboraciones
15
Preguntas para responder
19
Niveles de evidencia y grados de recomendacin
23
Recomendaciones de la GPC
25
1.
Introduccin
57
2.
Alcance y objetivos
59
2.1.
Alcance
59
2.2.
Objetivos de la GPC
59
2.3.
Enfoque
60
2.4.
Usuarios a los que va dirigida esta GPC
60
3.
Metodologa de la gua
61
3.1.
Constitucin del grupo elaborador de la gua
61
3.2.
Revisin sistemtica
62
3.2.1. Formulacin de preguntas clnicas
62
3.2.2. Bsqueda bibliogrfica
62
3.2.3. Evaluacin de la calidad metodolgica
63
3.2.4. Extraccin de datos
63
3.2.5. Elaboracin de tablas de evidencia
63
3.2.6. Clasificacin de los estudios y graduacin de recomendaciones
63
Edicin de la Gua
64
3.3.
4.
5.
Definicin y criterios diagnsticos de la diabetes mellitus tipo 1
65
4.1.
Definicin de diabetes mellitus tipo 1
65
4.2.
Autoanticuerpos al diagnstico de la diabetes mellitus tipo1
66
4.3.
Factores predictores de la remisin espontnea
68
4.4.
Estudio gentico para descartar diabetes MODY
70
4.5.
Estudio de anticuerpos para descartar otras enfermedades multiglandulares

autoinmunes
74
4.5.1. Enfermedad tiroidea
75
4.5.2. Enfermedad celaca (EC)
76
4.5.3. Enfermedad de Addison
78
Educacin diabetolgica
5.1.
Educacin estructurada dirigida a familiares y/o pacientes con diabetes

mellitus
GUA DE PRCTICA CLNICA SOBRE DIABETES MELLITUS TIPO 1
81
81
6.
5.2.
Educacin dirigida a pacientes y familiares
86
5.3.
Modalidades de apoyo comunitario
92
Alimentacin
97
6.1.
Caractersticas de la alimentacin de personas con diabetes mellitus tipo 1
97
6.1.1. Hidratos de Carbono
97
6.1.2. Sacarosa (azcar de mesa)
98
6.1.3. Edulcorantes
99
6.2.
7.
6.1.5. Fibra
101
6.1.6. Protenas
101
6.1.6.1. Protenas en pacientes con nefropata
101
6.1.7. Dieta para la prevencin y tratamiento de la enfermedad

cardiovascular
103
Plan de alimentacin aconsejable para los pacientes con diabetes mellitus

tipo 1
106
6.2.1. Mtodo basado en mens (Anexo 4)
106
6.2.2. Mtodo basado en raciones (Anexo 5)
106
6.2.3. Sistema de intercambio y equivalencias (Anexo 6)
107
6.2.4. Sistema basado en el recuento de raciones de hidratos

de carbono
107
109
7.1.
Beneficios del ejercicio fsico en los pacientes DM1
110
7.1.1. Nios y adolescentes
110
7.1.2. Adultos
111
7.1.3. Todos los grupos de edad
112
Tipo, intensidad y duracin del ejercicio fsico en personas con diabetes

mellitus tipo 1
114
114
7.2.2. Adultos
115
Control glucmico
117
8.1.
Hemoglobina glicosilada
117
8.1.1. Cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada
117
8.1.2. Criterios para la estandarizacin y la presentacin de resultados

analticos de hemoglobina glicosilada
118
Sistemas de monitorizacin continua de glucosa
120
8.2.1. Monitorizacin retrospectiva
121
8.2.2. Monitorizacin a tiempo real
121
Manejo clnico hospitalario o ambulatorio de los pacientes con diabetes

mellitus tipo 1 en el momento del diagnstico
123
8.2.
8.3.
100
Ejercicio fsico
7.2.
8.
6.1.4. ndice glucmico
8.4.
Preparaciones de insulina en el tratamiento de pacientes con diabetes

mellitus tipo 1
126
8.4.1. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana
126
8.4.1.1. Adultos. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana
126
8.4.1.2. Nios y adolescentes. Anlogos de accin rpida vs.

insulina humana
129
8.4.1.3. Embarazadas. Anlogos de accin rpida vs. insulina

humana
130
8.4.2. Anlogos de accin lenta vs. insulina humana

8.4.2.1. Glargina vs. insulina humana retardada (NPH)
Adultos
131
8.4.2.1.2.
Nios y adolescentes
134
8.4.2.1.3.
Embarazadas
135
8.7.
8.8.
8.9.
136
8.4.2.2.1.
Adultos
136
8.4.2.2.2.
Nios y adolescentes
137
8.4.2.3. Glargina vs. detemir
8.6.
131
8.4.2.1.1.
8.4.2.2. Detemir vs. insulina humana
8.5.
131
138
Indicaciones de la bomba de infusin subcutnea continua de insulina

(bomba de insulina o ISCI)
139
8.5.1. Adultos
139
143
8.5.3. Embarazadas
145
Mtodos de administracin de insulina en pacientes con diabetes mellitus

tipo 1
146
8.6.1. Jeringa desechable vs. pluma precargada
146
8.6.1.1. Adultos
146
8.6.1.2. Nios y adolescentes
147
8.6.2. Comparacin entre plumas precargadas
148
Tcnicas de administracin de insulina
149
8.7.1. Lugar de administracin: zona de inyeccin
149
8.7.2. Rotacin de puntos de inyeccin
150
8.7.3. Tcnica de inyeccin (ngulo de inyeccin y pliegue cutneo)
151
8.7.4.
Inyeccin a travs de la ropa
153
8.7.5.
Tamao de las agujas
154
Indicaciones del tratamiento con metformina aadido a la insulina en

adolescentes con diabetes mellitus tipo1
156
Trasplante de islotes y de pncreas
158
8.9.1. Trasplante de pncreas
158
9.
8.9.2. Trasplante de islotes pancreticos
160
8.9.3. Trasplante de islotes vs. terapia intensiva con insulina
161
8.9.4. Trasplante de islotes pancreticos vs. trasplante de pncreas
161
Manejo de la diabetes mellitus tipo 1 en situaciones especiales

9.1.
Pautas de tratamiento insulnico durante la hospitalizacin de los pacientes

con diabetes mellitus tipo 1
163
9.1.1. Paciente quirrgico
164
9.1.2. Paciente crtico
166
9.1.3. Paciente estable
168
Medidas preventivas y de tratamiento en el caso de enfermedades

intercurrentes agudas ambulatorias en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
170
Trastornos psicolgicos en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
175
9.3.1. Trastornos afectivos
175
9.3.2. Trastornos de ansiedad
177
9.3.3. Trastornos de la conducta alimentaria
178
Riesgos de descompensacin de la diabetes mellitus tipo 1 durante

la adolescencia
180
9.4.1. Riesgo de descompensacin diabtica durante la adolescencia
180
9.4.2. Factores psicolgicos que influyen en el control metablico durante

la adolescencia
181
9.4.3. Adherencia al tratamiento
182
9.5.
Planificacin del embarazo
184
9.6.
Complicaciones de la diabetes mellitus tipo 1 durante el embarazo
189
9.6.1. Evolucin de la retinopata durante el embarazo
189
9.6.2. Evolucin de la nefropata durante el embarazo
190
9.7.
Control metablico durante el embarazo
191
9.8.
Anticoncepcin y diabetes mellitus tipo 1
196
9.9.
Manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en pacientes con necesidades

especiales
198
9.9.1. Poblacin inmigrante
198
9.9.2. Pacientes con discapacidad visual
203
9.2.
9.3.
9.4.
10. Complicaciones agudas

10.1.
10
163
205
Hipoglucemia
205
10.1.1.
Sntomas de sospecha
206
10.1.2.
Criterios de valoracin de la gravedad
207
10.1.3.
Medidas de actuacin en hipoglucemias
208
10.1.3.1.
Hipoglucemia leve o moderada
208
10.1.3.2.
Hipoglucemia grave o severa
209
10.1.3.3.
Embarazo y lactancia
212
11. Complicaciones crnicas
215
11.1.
Riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
215
11.2.
Retinopata diabtica
219
11.2.1.
Tratamiento mdico preventivo de la retinopata diabtica
219
11.2.2.
Tcnicas para realizar el cribado de retinopata diabtica
224
11.2.3.
Momento de inicio y frecuencia del cribado de retinopata diabtica
227
11.3.
Nefropata diabtica
11.3.1.
Criterios para la remisin de los pacientes con nefropata diabtica

a las unidades de atencin especializada de nefrologa
229
Tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y

microalbuminuria
233
11.3.3.
Mtodos para el cribado de la nefropata diabtica
234
11.3.4.
Momento de inicio del cribado de la nefropata diabtica
235
11.3.5.
Periodicidad del cribado de la nefropata diabtica
235
11.3.2.
11.4.
11.5.
11.6.
Pie diabtico
236
11.4.1.
Efectividad del cribado de pie diabtico
236
11.4.2.
Frecuencia del cribado
237
11.4.3.
Momento de inicio del cribado
237
11.4.4.
Mtodos para el cribado
237
Disfuncin erctil en personas con diabetes mellitus tipo 1
240
11.5.1.
240
Tratamiento de la disfuncin erctil
Neuropata diabtica dolorosa
248
11.6.1.
248
Tratamiento de la neuropata diabtica dolorosa
12. Organizacin de consulta

12.1.
229
253
Transicin de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 desde los servicios
de pediatra a los servicios de adultos
253
12.2.
Estudio inicial de las personas recin diagnosticadas de diabetes mellitus tipo 1
255
12.3.
Consultas de seguimiento y control: pruebas y periodicidad
256
13. Difusin e implementacin
259
13.1.
Estrategia de difusin e implementacin
259
13.2.
Implicaciones para la prctica clnica
260
13.3.
Propuesta de indicadores
262
14. Lneas de investigacin futuras
267
Anexos
271
Anexo 1.
Centros de referencia en los que se pueden realizar estudio gentico

para descartar diabetes tipo MODY
271
Anexo 2.
Edulcorantes
274
Anexo 3.
Clculo de las necesidades calricas
275
11
Anexo 4.
Mtodo basado en mens
276
Anexo 5.
Mtodo basado en raciones y vaso medidor
278
Anexo 6.
Sistema de intercambio y equivalencias
280
Anexo 7.
Criterios de elegibilidad de anticonceptivos en mujeres

con diabetes
284
Estrategias para el manejo de la hipoglucemia
287
8.1. Hipoglucemia leve
287
8.2. Hipoglucemia severa
288
Utilizacin del monofilamento
289
Anexo 8.
Anexo 9.
Anexo 10. Frmacos para el dolor neuroptico
290
Anexo 11. Informacin para pacientes:
291
291
11.2. Grupos de apoyo a personas con diabetes
294
Anexo 12. Glosario
296
Anexo 13. Abreviaturas
301
Anexo 14. Declaracin de inters
304
Bibliografa
12
11.1. Carta internacional de derechos y responsabilidades de las

personas con diabetes
307
Presentacin
Documentar la variabilidad de la prctica clnica, analizar sus causas y adoptar estrategias
orientadas a eliminarla han demostrado ser iniciativas que fomentan la toma de decisiones
efectivas y seguras, centradas en los pacientes, por parte de los profesionales sanitarios. Entre
dichas estrategias destaca la elaboracin de guas de prctica clnica (GPC), conjunto de
recomendaciones desarrolladas de forma sistemtica para ayudar a profesionales y pacientes a tomar decisiones sobre la atencin sanitaria ms apropiada, y a seleccionar las opciones
diagnsticas o teraputicas ms adecuadas a la hora de abordar un problema de salud o una
condicin clnica especfica.
El Plan de Calidad 2010 para el Sistema Nacional de Salud (SNS) pretende responder
a los retos que tiene planteados el SNS, incrementando la cohesin del sistema, garantizando la equidad en la atencin sanitaria a los ciudadanos, con independencia del lugar en
el que residan y asegurando que esta atencin sea de la mxima calidad. Entre sus objetivos
figura el impulso a la elaboracin y uso de GPC vinculadas a las Estrategias de salud, consolidando y extendiendo el Proyecto Gua-Salud. En este contexto se enmarca la presente
GPC sobre Diabetes mellitus tipo 1 (DM1).
Aunque la DM1 normalmente representa tan slo una minora de la carga total de la
diabetes en la poblacin, es la forma predominante de la enfermedad en los grupos de edad
ms jvenes en la mayora de los pases desarrollados y tiene un impacto importante en el
estilo de vida de los pacientes, as como en su nivel de autoestima.
El propsito de esta gua es mejorar la calidad, la eficiencia y la equidad en la atencin
a las personas con DM1 en el SNS. Para ello aborda aspectos relativos al diagnstico de
esta patologa y la deteccin de enfermedades autoinmunes asociadas, educacin diabetolgica, control glucmico, complicaciones agudas y crnicas y aspectos organizativos de la
atencin, siendo destacable el abordaje de la atencin a pacientes en situaciones especiales
y con necesidades especiales.
Esta gua es el resultado del gran esfuerzo realizado por un grupo muy amplio de profesionales, mdicos y de enfermera y por un grupo de pacientes que han dado su visin
de todo el proceso y cmo podra mejorarse.
Desde la Agencia de Calidad agradecemos a todos ellos el trabajo realizado y les
felicitamos por esta GPC que permitir sin duda a los profesionales sanitarios optimizar
su prctica clnica y proporcionar a los pacientes con DM1, a sus familiares y cuidadores,
informacin y educacin para enfrentarse a las necesidades y problemas que pueden
surgir a lo largo del desarrollo de la enfermedad, mejorando as su autocuidado y su
calidad de vida.
Carmen Moya Garca
Directora General de la Agencia de Calidad del SNS
13
Autora y colaboraciones
Grupo de trabajo de la GPC de Diabetes mellitus tipo 1
M. ngeles Antn Miguel. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Universitario Araba. Sede Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz
Beatriz Corcstegui Santiago. Farmacutica. Especialista en Farmacia Hospitalaria.
Hospital de Galdakao-Usnsolo, Bizkaia
Alicia Cortazar Galarza. Mdico. CIBERDEM. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Universitario Cruces, Bizkaia
Paz Gallego Saiz. Enfermera. Educadora en Diabetes. Hospital Universitario Cruces, Bizkaia
Lorea Garca Caibano. Paciente
Sonia Gaztambide Senz. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin. CIBERDEM.
Universidad del Pas Vasco. Hospital Universitario Cruces, Bizkaia
Virginia Guilln Caas. Psicloga. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias,
Osteba, Vitoria-Gasteiz
Paloma Jimnez Huertas. Enfermera. Educadora en Diabetes.
Marta Lpez de Argumedo Gonzlez de Durana. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y
Salud Pblica. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias, Osteba, Vitoria-Gasteiz.
Oscar Lpez de Brias Ortega. Paciente. Federacin de Asociaciones de Diabticos de Euskadi
Itxaso Rica Echevarra. Mdico. Especialista en Endocrinologa Peditrica.
Federico Vzquez San Miguel. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin. CIBERDEM,
Universidad del Pas Vasco. Hospital Universitario Cruces, Bizkaia
Alfredo Yoldi Arrieta. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Universitario Donostia, Gipuzkoa
Subgrupo de trabajo de revisiones sistemticas

David Cantero Gonzlez. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y Salud Pblica
Itziar Gemes Careaga. Psicloga
M. Luisa Iruretagoiena Snchez. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y Salud Pblica
Pedro Maria Latorre Garca. Mdico. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Eduardo Milln Ortuondo. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y Salud Pblica
M. Dolores Ramrez Ramrez. Documentalista
Jose Ramn Rueda Martnez de Santos. Mdico. Universidad del Pas Vasco. Leioa, Bizkaia
Jorge Taboada Gmez. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y Salud Pblica
Gemma Villanueva Hernndez. Psicloga. Especialista en Psicologa de la salud
15
Coordinacin clnica
Sonia Gaztambide Senz. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin. CIBERDEM.
Universidad del Pas Vasco. Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Bizkaia
Coordinacin metodolgica
Marta Lpez de Argumedo Gonzlez de Durana. Mdico. Especialista en Medicina Preventiva y
Salud Pblica. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias, Osteba, Vitoria-Gasteiz
Virginia Guilln Caas. Psicloga. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias,
Osteba, Vitoria-Gasteiz
Colaboracin experta / Revisin externa

Manuel Aguilar Diosdado. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Puerta del Mar, Cdiz
Ignacio Conget Donlo. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Clinic i Universitari, Barcelona
Ricardo V. Garca-Mayor. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Complexo Hospitalario Xeral-Ces, Pontevedra
Juan Adrin Girbs Borrs. Mdico. Especialista de Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Arnau de Vilanova, Valencia
Albert Goday Arn. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital del Mar, Barcelona.
Antonio Hernndez Mijares. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia
Margarita Jans Moret. Enfermera. Educadora en Diabetes. Hospital Clnic, Barcelona
Edelmiro Menndez Torre. Mdico. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo, Asturias
Mercedes Rodrguez Rigual. Mdico. Especialista en Endocrinologa peditrica.
Unidad de Diabetes. Hospital Miguel Servet. Zaragoza
Jose Antonio Vzquez Garca. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Catedrtico de la Universidad del Pas Vasco.
Clotilde Vzquez Martnez. Mdico. Especialista en Endocrinologa y Nutricin.
Hospital Ramn y Cajal. Madrid.
Luis Castao Gonzlez. Mdico. Especialista en Pediatra. CIBERDEM. Universidad del Pas Vasco.
Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Bizkaia
Gemma Peralta Prez. Psicloga clnica. Fundaci Rossend Carrasco I Formiguera.
Universidad Autnoma de Barcelona
Otras colaboraciones
Arritxu Etxeberria Agirre. Farmacutica de Atencin Primaria. Apoyo docente
Idoia Fernndez de Juregui Berrueta. Apoyo administrativo
Patrcia Fernndez Ostolaza. Revisin de estilo
16
Rosana Fuentes Gutirrez. Gestin de referencias bibliogrficas, apoyo administrativo y edicin

Mar Gil Renedo. Paciente.
M. Asun Gutierrez Iglesias. Economista. Apoyo en evaluacin econmica
Ana Larrabe Gonzlez. Edicin
Ana Mara Patio Diez. Paciente
Ana Mara Pedrueza. Paciente
Rafael Rotaeche del Campo. Mdico de familia. Apoyo docente
Joseba Soloeta Eraso. Familiar de paciente
Marta Urbano Echvarri. Apoyo administrativo
Agradecimientos
Angel Cabrera Hidalgo. Federacin de diabticos espaoles
Itziar Etxeandia Ikobaltzeta. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias
del Gobierno vasco, Osteba
Toms Lucas Morante. Sociedad Espaola de Endocrinologa y Nutricin (SEEN)
Rosa Rico Iturrioz. Servicio de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Gobierno vasco, Osteba
Flavia Salcedo Fernndez. GuaSalud. Instituto Aragons de Ciencias de la Salud.
Sociedades Colaboradoras
Esta GPC cuenta con el respaldo de las siguientes sociedades:
Federacin de Asociaciones de Diabticos de Euskadi perteneciente
a la Federacin de Diabticos Espaoles
Sociedad Espaola de Diabetes
Sociedad Espaola de Endocrinologa Peditrica
Sociedad Espaola de Endocrinologa y Nutricin
Miembros de estas sociedades han participado en la autora, colaboracin experta y revisin externa
de la GPC
Declaracin de inters: Todos los miembros del Grupo de Trabajo, as como las personas que
han participado en la colaboracin experta y en la revisin externa, han realizado la declaracin
de inters que se presenta en el Anexo 14 de la versin completa.
17

Definicin, criterios diagnsticos de la diabetes mellitus
tipo 1
1. Qu es la diabetes mellitus tipo 1?
2. Qu aportan los autoanticuerpos para el diagnstico de la diabetes mellitus
tipo 1?
3. Cules son los factores predictores de la remisin espontnea?
4. Cundo est indicado hacer un estudio gentico para descartar diabetes tipo MODY?
5. Qu otras enfermedades autoinmunes se asocian con la diabetes mellitus tipo 1?
6. Es necesario descartar las enfermedades autoinmunes que se asocian con la
diabetes mellitus tipo 1?
7. Cmo considerar las enfermedades autoinmunes que se asocian con la diabetes mellitus tipo 1 en el estudio inicial?
8. Con qu frecuencia deben valorarse en el seguimiento las enfermedades autoinmunes que se asocian con la diabetes mellitus tipo 1?
9. Son efectivos los programas educativos estructurados dirigidos a personas con
diabetes mellitus tipo 1 y a sus familiares?
10. Educacin estructurada dirigida a familiares y personas con diabetes mellitus
tipo 1: Cundo, cmo, por quin y con qu contenidos impartirla?
11. Son eficaces las modalidades de apoyo comunitario o extrasanitario (centros
escolares, asociaciones de diabticos, etc.) dirigidas a personas con diabetes
mellitus tipo 1?
12. Cmo adaptar el manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en personas con
necesidades especiales?
Alimentacin
13. Cul es la alimentacin ms adecuada para las personas con diabetes mellitus
tipo 1?
19
14. Qu plan de alimentacin es ms aconsejable para las personas con diabetes

mellitus tipo 1?
Ejercicio fsico
15. Cules son los beneficios del ejercicio fsico para las personas con diabetes
mellitus tipo 1?
16. Qu tipo de ejercicio es ms recomendable para las personas con diabetes
mellitus tipo 1?
Control glucmico
17. Cules son las cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada?
18. Cules son los criterios para la estandarizacin y la presentacin de resultados
analticos de la hemoglobina glicosilada?
19. Los sistemas de monitorizacin continua de glucosa permiten mejorar el control metablico?
20. Cules son los beneficios e inconvenientes del manejo del paciente con diabetes mellitus tipo 1 en el hospital en el momento del diagnstico, frente al
manejo a nivel ambulatorio?
21. Cul es la efectividad y seguridad de las diferentes preparaciones de insulina?
22. Cules son las indicaciones de la bomba de infusin subcutnea continua de
insulina?
23. Cules son los mtodos de administracin de insulina ms seguros y efectivos?
24. Cules son las tcnicas de administracin de insulina recomendables para la
25. Est indicado aadir metformina a la insulina en adolescentes?
26. Cul es la efectividad del trasplante de islotes y de pncreas?
Manejo de la diabetes mellitus tipo 1

en situaciones especiales
27. Cules son las pautas de tratamiento insulnico durante la hospitalizacin del
paciente con diabetes mellitus tipo 1: paciente quirrgico, paciente crtico y
paciente estable?
20
28. Cules son las medidas preventivas y de tratamiento en el caso de enfermedades intercurrentes agudas ambulatorias?
29. Son ms frecuentes los trastornos psicolgicos en las personas con diabetes
mellitus tipo 1?
30. La adolescencia supone un riesgo para las descompensaciones en la diabetes
mellitus tipo 1?
31. Es importante planificar el embarazo en las mujeres con diabetes mellitus
tipo1?
32. Cmo afecta el embarazo a la evolucin de las complicaciones de la diabetes
mellitus tipo 1?
33. Cul debera ser el control metablico previo y durante el embarazo en mujeres con diabetes mellitus tipo 1?
34. Cules son los mtodos anticonceptivos ms aconsejables en mujeres con
35. Cmo adaptar el manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en pacientes con
necesidades especiales?
Complicaciones agudas
36. Cundo sospechar la hipoglucemia?
37. Cmo valorar la gravedad de la hipoglucemia?
38. Cules deberan ser las medidas de actuacin ante estados hipoglucmicos?
Complicaciones crnicas
39. Cmo valorar el riesgo cardiovascular de los pacientes con diabetes mellitus tipo1?
40. Existe algn tratamiento mdico (no quirrgico, no lser) para prevenir la
retinopata diabtica?
41. Cul debera de ser el momento de inicio del cribado de retinopata diabtica?
42. Con qu frecuencia debera realizarse el cribado de retinopata diabtica?
43. Cul/es debera/n ser la/s tcnica/s para el cribado de retinopata diabtica?
44. Cules son los criterios para remitir a los especialistas en nefrologa a los pacientes con nefropata diabtica?
45. Cul es el tratamiento farmacolgico de los pacientes con diabetes mellitus
tipo 1 y microalbuminuria?
21
46. Cul debera de ser la periodicidad del cribado de la nefropata diabtica?

47. A partir de qu edad o aos de evolucin se debe realizar el cribado de la
nefropata diabtica?
48. Qu mtodos deben usarse para el cribado de la nefropata diabtica?
49. Hay que realizar cribado del pie diabtico?
50. Cul debera de ser la periodicidad del cribado del pie diabtico?
51. A partir de qu edad o aos de evolucin se debe realizar el cribado del pie
diabtico?
52. Con qu mtodo se debera realizar el cribado del pie diabtico?
53. Cul es el tratamiento ms adecuado para la disfuncin erctil en el paciente
con diabetes mellitus tipo 1?
54. Cul es el tratamiento ms adecuado para la neuropata diabtica dolorosa?
Organizacin de consulta
55. Cmo debera ser la transicin de los pacientes diabetes mellitus tipo 1 desde
los servicios de pediatra a los servicios de adultos?
56. Cul es el estudio inicial que habra de hacerse a personas recin diagnosticadas de diabetes mellitus tipo 1?
57. Qu pruebas deberan realizarse a las personas con diabetes mellitus tipo 1
en las consultas de seguimiento y control, y con qu periodicidad?
22
Niveles de evidencia y grados

de recomendacin
Niveles de evidencia y grados de recomendacin de SIGN1; 2
Niveles de evidencia cientfica
1++
Metaanlisis de alta calidad, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos de alta
calidad con muy poco riesgo de sesgo.
1+
Metaanlisis bien realizados, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos bien
realizados con poco riesgo de sesgo.
1-
Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos con alto riesgo de sesgo.
2++
Revisiones sistemticas de alta calidad de estudios de cohortes o de casos y controles. Estudios de

cohortes o de casos y controles con riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer
una relacin causal.
2+
Estudios de cohortes o de casos y controles bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una
moderada probabilidad de establecer una relacin causal.
2-
Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo y riesgo significativo de que la
relacin no sea causal.
Estudios no analticos, como informes de casos y series de casos.
Opinin de expertos.
Grados de recomendacin
Al menos un metaanlisis, revisin sistemtica o ensayo clnico clasificado como 1++ y directamente
aplicable a la poblacin diana de la gua; o un volumen de evidencia cientfica compuesto por estudios
clasificados como 1+ y con gran consistencia entre ellos.
Un volumen de evidencia cientfica compuesta por estudios clasificados como 2++, directamente
aplicable a la poblacin diana de la gua y que demuestran gran consistencia ente ellos; o evidencia
cientfica extrapolada desde estudios clasificados como 1++ o 1+
Un volumen de evidencia cientfica compuesta por estudios clasificados como 2+ directamente

aplicables a la poblacin diana de la gua y que demuestran gran consistencia entre ellos; o evidencia
cientfica extrapolada desde estudios clasificados como 2++.
Evidencia cientfica de nivel 3 o 4; o evidencia cientfica extrapolada desde estudios clasificados

como 2+.
Los estudios clasificados como 1- y 2- no deben usarse en el proceso de elaboracin de recomendaciones por su
alta posibilidad de sesgo
Buena prctica clnica
1
1
Prctica recomendada, basada en la experiencia clnica y en el consenso del equipo redactor
En ocasiones, el grupo elaborador encuentra aspectos prcticos importantes que es necesario destacar y para los
cuales no se ha encontrado ninguna evidencia cientfica. En general, estos casos estn relacionados con algn aspecto del tratamiento que nadie custionara habitualmente y son valorados como puntos de buena prctica clnica.
23
Niveles de evidencia y grados de

recomendacin para preguntas sobre
diagnstico
Adaptacin del NICE de los niveles de evidencia del Oxford Centre for
Evidence Based Medicine y del Centre for Reviews and Dissemination2; 3
Niveles de evidencia
cientfica
Tipo de evidencia cientfica
Ia
Revisin sistemtica con homogeneidad de estudios de nivel 1.
Ib
Estudios de nivel 1.
II
Revisin sistemtica de estudios de nivel 2.
III
Revisin sistemtica de estudios de nivel 3.
IV
Consenso, opiniones de expertos sin valoracin critica explicita.

Cumplen
Estudios de Nivel 1
Comparacin enmascarada con una prueba de referencia (patrn oro) vlida.
Espectro adecuado de pacientes.
Presentan slo uno de estos sesgos:
Estudios de Nivel 2
Estudios de Nivel 3
24
Poblacin no representativa (la muestra no refleja la poblacin donde se aplicar la

prueba).
Comparacin con el patrn de referencia (patrn oro) inadecuado (la prueba que
se evaluar forma parte del patrn oro o el resultado de la prueba influye en la
relizacin del patrn oro.
Comparacin no enmascarada.
Estudios casos-control.
Presentan dos o ms de los criterios descritos en los estudios de nivel 2.
Recomendacin
Evidencia
Ia o Ib
II
III
IV
Recomendaciones de la GPC
Definicin, criterios diagnsticos de la diabetes
mellitus tipo 1
Autoanticuerpos al diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1
No se aconseja la medicin de manera regular de Pptido C ni de autoanticuerpos

especficos para confirmar el diagnstico de Diabetes mellitus tipo1, pero debera
considerarse su uso para determinar la etiologa autoinmune de la diabetes en casos
dudosos.
Factores predictores de la remisin espontnea
Se recomienda hablar con el paciente y sus cuidadores (en caso de que sean nios)
sobre la posibilidad de entrar en una fase de remisin espontnea o luna de miel
a los pocos meses del diagnstico de diabetes mellitus tipo 1 que implique una reduccin de las dosis de insulina. As mismo, es necesario indicarles que ello no
conlleva la curacin de la enfermedad y que tras este periodo ser necesario incrementar de nuevo las dosis de insulina.
Estudio gentico para descartar diabetes MODY
En los casos en los que se identifica una hiperglucemia leve mantenida en una persona joven, sin obesidad y/o con historia de diabetes leve en dos generaciones, en
ausencia de autoinmunidad antipancretica y con HLA no compatible para diabetes mellitus tipo 1, hay que descartar una diabetes MODY 2.
Si la hiperglucemia es ms severa y progresiva se recomienda descartar una diabetes

MODY 3.
Si el estudio gentico resulta negativo para MODY 2 y MODY 3 habra que descartar el resto de variedades de diabetes tipo MODY.
Estudio de anticuerpos para descartar otras enfermedades multiglandulares

autoinmunes
B
Se recomienda descartar enfermedad tiroidea autoinmune y enfermedad celaca en

el debut de la diabetes mellitus tipo 1 en nios y adolescentes.
Este estudio debe de hacerse cada 2 aos durante los primeros 10 aos de evolucin
de la enfermedad y, posteriormente, cada 5 aos.
25
Educacin estructurada dirigida a familiares y/o pacientes con diabetes mellitus
Todos los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 deberan tener acceso a un programa
estructurado de educacin en diabetes impartido por un equipo multidisciplinar (mdicos, enfermeras educadoras, psiclogos, dietistas, etc.) con competencias especficas
en diabetes, tanto en la fase del diagnstico como posteriormente, en base a sus necesidades.
En casos de hipoglucemias repetidas, se debera ofertar al paciente con diabetes y

a sus familiares un programa de educacin especfico.
Educacin dirigida a pacientes y familiares

La educacin estructurada en diabetes debe impartirse en las siguientes circunstancias:
En el momento del diagnstico (educacin de supervivencia).
D
En el periodo que sigue al diagnstico (educacin de profundizacin y refuerzo).

A largo plazo: con ocasin de revisiones peridicas sobre autocuidados y
necesidades educativas, segn se logren o no los objetivos acordados entre
el paciente y el profesional.
La educacin estructurada en diabetes debe impartirse a las siguientes personas:
Todos los pacientes diagnosticados de diabetes mellitus tipo 1.
Los padres y cuidadores en los casos en los que exista dependencia por razones de edad o discapacidad.
Las personas que constituyen el entorno escolar de los nios o jvenes: profesores, cuidadores, etc.
Profesionales que deben impartir la educacin estructurada sobre diabetes:
Equipos multidisciplinares: los miembros de estos equipos deben contar con

competencias y habilidades que les permitan transmitir la informacin de forma
eficaz. Debe existir suficiente disponibilidad de profesionales como para que
sea posible organizar programas educativos reglados para grupos. El equipo
debera incluir, como mnimo, especialistas en endocrinologa, endocrinologa
peditrica y enfermeras educadoras en diabetes. Tambin sera deseable que
se incluyeran psiclogos en estos equipos para las personas que lo necesiten.
A nivel extrasanitario juegan un importante papel las asociaciones de personas con diabetes, que imparten programas educativos para grupos especficos
(campamentos para nios, pacientes ancianos, charlas divulgativas, convivencias, etc.).
Los miembros del equipo educativo deberan caracterizarse, adems de por
su capacidad de empata, por su flexibilidad y capacidad de comunicacin.
26
Mtodos y materiales educativos que deben emplearse al impartir educacin estructurada sobre diabetes:
Sesiones formativas presenciales utilizando medios audiovisuales, alimentos,
objetos relacionados con el aprendizaje sobre alimentacin: juegos, alimentos de plstico, carteles descriptivos para facilitar el entendimiento.
Mtodos complementarios:
o Libros y folletos: se debe hacer un gran esfuerzo para que las directrices
incluidas en estos materiales resulten tiles en el manejo diario de la
enfermedad.
o Internet: debido a la ausencia de certificaciones estandarizadas estables

sobre el origen, procedencia y credibilidad de los contenidos que circulan por Internet, es importante que se faciliten direcciones de pginas
de consulta fiables y que el educando disponga de un conocimiento
bsico sobre la enfermedad y su manejo clnico para una correcta interpretacin de la informacin disponible.
o Medios de comunicacin: prensa, revistas, televisin y radio.
o Tarjetas, brazaletes o collares de identificacin y equipos para el transporte y almacenaje de los dispositivos de insulina.
o Datos sobre asociaciones de personas con diabetes y otros grupos de
apoyo.
o Apoyo psicolgico en el momento del diagnstico de diabetes mellitus
tipo 1.
o Telfonos de contacto en caso de emergencias.
o Otras tcnicas de informacin y comunicacin (telemedicina, blogs, etc.)
Aspectos que debe incluir la educacin estructurada sobre diabetes:
Nivel 1: Educacin de supervivencia.
Qu es la diabetes mellitus. Tipos de diabetes.
Sntomas de la diabetes mellitus tipo 1.
Qu es la insulina. Tratamientos con insulina.
Qu es la glucosa y objetivos de glucemia.
Consejos dietticos bsicos.
Complicaciones agudas (hipoglucemia, hiperglucemia y cetosis)

Situaciones especiales (diabetes mellitus tipo 1 en el colegio, enfermedades
intercurrentes, celebraciones gastronmicas, eventos, viajes, etc.).
Repercusiones psicolgicas de la enfermedad; identificacin de creencias
previas, temores y expectativas.
Tcnicas de la inyeccin de insulina y glucagn.
Tcnicas de autoanlisis de sangre capilar con el medidor de glucosa.
Tcnica de autoanlisis de orina, medicin de cetonuria, cetonemia e interpretacin de resultados.
27
Nivel 2: Educacin avanzada.

Fisiopatologa, epidemiologa y clasificacin de la diabetes.
Tipos de insulinas: absorcin, perfiles de accin, variabilidad y ajustes.
Planificacin de la alimentacin: consejo cualitativo y cuantitativo sobre ingesta de principios inmediatos y fibra; con especial atencin a la ingesta de
carbohidratos.
Objetivos de control, incluyendo el concepto de hemoglobina glicosilada.
Refuerzo de los conocimientos sobre las complicaciones agudas.
Resolucin de problemas y ajustes en el tratamiento.
D
Complicaciones micro y macrovasculares: prevencin y seguimiento.

Ajuste de las pautas de insulina y de la alimentacin en situaciones especiales, como ejercicio fsico, vacaciones y viajes.
Tabaco, alcohol y otras drogas.
Adaptacin a la vida laboral y conduccin de vehculos.
Sexualidad, anticoncepcin, frmacos teratognicos, embarazo y lactancia.
Actualizacin en la investigacin sobre diabetes mellitus tipo 1.
Bombas de infusin continua.
Cuidados de los pies.
Mtodos para impartir educacin estructurada sobre diabetes:
Existen diversos mtodos que han sido utilizados con xito en la educacin sobre
diabetes. La eleccin de uno u otro depender de las caractersticas del paciente, de
la situacin de la enfermedad y de la capacidad de cada equipo o centro.
Educacin individualizada.
Se debe proporcionar un programa intensivo individualizado a pacientes con
diabetes mellitus tipo 1 de reciente diagnstico y en el caso de embarazo.
Educacin en grupos.
Los grupos se deben organizar en funcin de la edad, antecedentes socioculturales, etc. Es deseable que en los grupos participen tambin miembros de
la familia y amigos de los pacientes. La educacin grupal debe incluir los
siguientes aspectos:
o Enseanza estructurada mediante clases expositivas.
o Grupos de discusin, con anlisis de las percepciones y experiencias de
todos los integrantes del grupo.
o Identificacin de miedos y ansiedades.
o Evaluacin de necesidades y expectativas.
o Manifestacin de experiencias personales sobre hipoglucemia, actividad
fsica, reaccin al estrs, etc.
o Mtodos audiovisuales.
o Material educativo de apoyo que el paciente pueda consultar en su
domicilio.
28
Caractersticas que deben tener los programas de educacin estructurada sobre

diabetes:
Implicar activamente a los pacientes en todas las etapas del programa educativo (diseo, implementacin, evaluacin), aportndoles las herramientas
necesarias para que tomen las mejores decisiones relacionadas con su salud.
Establecer las ventajas de aprender nuevas habilidades, entre ellas las del
control diario del tratamiento.
Valorar las necesidades educativas de cada paciente.
Valorar las percepciones personales de los pacientes.
Ser flexibles, de forma que los programas se adapten a las necesidades educativas, sociales y culturales especficas.
Contar con objetivos educativos consensuados con los pacientes. Las expectativas de profesionales y de pacientes pueden diferir; por lo que es importante llegar a acuerdos sobre objetivos comunes, que pueden variar con el
tiempo y precisan de revisin continua. Cualquier objetivo teraputico
planteado debe ser alcanzable.
Contar con un plan de estudios y con horario establecido.
No elaborar un programa muy concentrado y programar pausas frecuentes.
Programar clases tericas que no superen el 25% del tiempo total, e incluir
un periodo para plantear y responder preguntas.
Prestar atencin a la eleccin de las palabras y expresiones, evitando un
lenguaje excesivamente tcnico.
Aportar informacin uniforme y concordante entre los diferentes miembros
del equipo.
Planificar reuniones entre los profesionales implicados, para intercambiar
ideas, discutir casos y revisar el programa y los mtodos.
Facilitar que los adultos participen en su propio cuidado de salud a travs de
la posibilidad de realizar juicios y elecciones sobre sus propios cuidados.
Es recomendable establecer un proceso dinmico de contacto con el paciente, bien a travs de las visitas mdicas, grupos de discusin entre pacientes,
contacto telefnico o sistemas informticos.
Otras consideraciones:
Comentar cualquier cambio que haya tenido lugar a nivel biomdico (nuevas
necesidades de tratamiento con insulina, estrategias de monitorizacin de
glucemias, aparicin de complicaciones oculares, etc.).
Evaluacin: el programa educativo y los objetivos establecidos deberan

poder ser evaluados mediante indicadores de procedimiento y resultados.
Deben contemplarse todos los elementos necesarios para que pueda desarrollarse el programa de educacin teraputica: espacio necesario, personal cualificado suficiente, material educativo necesario y agendas laborales y cronogramas.
29
Modalidades de apoyo comunitario

Se debera ofrecer informacin actualizada a los adultos, y a nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 junto a sus familias en el momento del diagns(adultos)/
tico, y de forma peridica a partir de entonces, sobre la existencia de grupos
A
de apoyo a diabticos, tanto en el mbito local como nacional y la forma de
(nios)
contactar con ellos (Anexo 11.2.).
B
Los equipos de cuidados en diabetes deberan ser conscientes de que un pobre

apoyo psicosocial tiene un impacto negativo sobre diversos resultados de la
diabetes mellitus tipo 1 en nios y jvenes, incluyendo el control glucmico y
la autoestima.
A los jvenes con diabetes mellitus tipo 1 se les debera ofrecer estrategias de
apoyo especficas, como tutoras sobre autoanlisis apoyado en solucin de
problemas, para mejorar su autoestima y el control glucmico, as como convivencias para el intercambio de experiencia y para reducir los conflictos relacionados con la diabetes entre miembros de la familia.
No existe una relacin formal entre los servicios de atencin sanitaria y las
asociaciones de diabticos. Esta relacin puede ser beneficiosa siempre y cuando las actuaciones sean confluentes. Sera aconsejable que en las asociaciones
de diabticos participara algn mdico y/o enfermera educadora en diabetes,
como apoyo tcnico a las actividades a desarrollar.
Alimentacin
Recomendaciones generales
Las recomendaciones de nutricin para un estilo de vida saludable vlidas en la poblacin general tambin son apropiadas para las personas con diabetes mellitus tipo 1.
Actualmente, se encuentran disponibles varias opciones de insulina, lo que permite
adaptar el rgimen de insulina ms adecuado a los gustos y elecciones alimentarias de
las personas con diabetes mellitus tipo 1 en el contexto de una alimentacin saludable.
La mejora del control glucmico con la terapia de insulina se asocia a menudo con
aumento del peso corporal. Debido a que el potencial aumento de peso puede afectar negativamente a la glucemia, lpidos, presin arterial y a la salud general, es
conveniente prevenirlo.
Aunque el contenido de hidratos de carbono de la comida determina la dosis de

insulina preprandial, tambin debera prestarse atencin a la ingesta total de protenas y grasas.
Hidratos de carbono
A
30
La dosis de insulina debe ajustarse a la ingesta de hidratos de carbono en personas

con diabetes mellitus tipo 1. Esta recomendacin debe acompaarse del apoyo de
los profesionales sanitarios mediante una educacin nutricional global.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, los alimentos con azcar de mesa pueden ser sustituidos por alimentos que contengan otras fuentes de hidratos de
carbono.
Si se ingiere un alimento con un alto contenido de sacarosa, se debe intentar ralentizar su absorcin asociando su ingesta con alimentos con grasa o fibra.
Edulcorantes artificiales
B
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 es preferible el uso de edulcorantes artificiales que no interfieren en el incremento glucmico (ver Anexo 2).
Se recomienda evitar el abuso de bebidas y alimentos edulcorados con fructosa. Esta

recomendacin no debe hacerse extensivo a la fructosa contenida en frutas y verduras, ya que stos son alimentos sanos que proporcionan cantidades pequeas de
fructosa en una dieta habitual.
ndice glucmico
En el caso de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que estn valorando la planificacin de la dieta exclusivamente en base al ndice glucmico de los alimentos, los
profesionales sanitarios deben informarles sobre la falta de evidencia concluyente
respecto a sus beneficios.
Fibra
Las recomendaciones sobre la ingesta de fibra en pacientes con diabetes mellitus

tipo 1 son similares a las de la poblacin general, es decir, se aconseja una dieta que
contenga de 25 a 30 g de fibra/da, con especial nfasis en el consumo de fibra soluble (de 7 a 13 g).
Protenas en pacientes con nefropata

A
En personas con nefropata diabtica se recomienda una ingesta proteica inferior a

0,8 g/kg/da.
En personas con nefropata diabtica avanzada (insuficiencia renal crnica en fases

3-5) se debe vigilar una posible hipoalbuminemia, modificando la ingesta proteica
y calrica de forma que se prevenga la malnutricin.
Dieta para la prevencin y tratamiento de la enfermedad cardiovascular

B
Se deben implementar intervenciones nutricionales que mejoren el control metablico y el perfil lipdico para la prevencin y el tratamiento de la enfermedad
cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.
Plan de alimentacin aconsejable para los pacientes con diabetes mellitus

tipo1
Es necesario ajustar el plan de alimentacin a la edad, pauta de insulina, actividad

fsica, peso y situacin personal (embarazo, hipercolesterolemia, etc.) del paciente
y a su capacidad de comprensin.
31
Ejercicio fsico
Beneficios del ejercicio fsico en personas con diabetes mellitus tipo 1
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda la prctica de ejercicio fsico, especialmente por su efecto positivo sobre el perfil lipdico y sobre la presin
arterial.
En nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 se debe de enfatizar ms la

recomendacin de practicar ejercicio fsico ya que existe cierta evidencia que indica
beneficios del mismo sobre el control metablico.
Tipo, intensidad y duracin del ejercicio fsico en personas con diabetes

mellitus tipo 1
A
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 deben ser animadas a realizar ejercicio
fsico de forma regular.
Se aconseja a las personas con diabetes mellitus tipo 1 realizar ejercicio fsico moderado durante al menos 135 minutos a la semana, sin estar ms de dos das consecutivos sin realizar ejercicio fsico.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas de que
pueden participar en todas las formas de ejercicio fsico, siempre y cuando sepan
realizar los ajustes adecuados con la ingesta e insulina.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 que deseen participar en deportes menos
comunes y/o de riesgo deben recibir educacin especfica al respecto, siendo aconsejable que no lo realicen en solitario.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser animadas a monitorizar los niveles de glucosa en sangre antes y despus del ejercicio para aprender
sobre la respuesta glucmica en condiciones diferentes de ejercicio, y realizar los
ajustes necesarios antes, durante o despus del ejercicio.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas del
riesgo de hipoglucemia tarda en situaciones de ejercicio intenso y/o prolongado,
para que tomen las precauciones necesarias.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas que
el ejercicio est contraindicado en caso de existir niveles elevados de glucosa en
sangre, y/o cuerpos cetnicos en sangre o en orina.
Los jvenes y adultos con diabetes mellitus tipo 1 que desean realizar ejercicio fsico intenso deben consultar previamente al mdico para descartar la existencia de
complicaciones microvasculares que lo contraindique.
32
Control Glucmico
Hemoglobina glicosilada
Cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada
Se recomienda informar a las personas con diabetes mellitus tipo 1 y a sus familias
de los beneficios de un control metablico a largo plazo con niveles de HbA1c inferiores a 7% (46 mmol/mol) sin hipoglucemias incapacitantes, por lo que el conjunto de cuidados debe estar diseado para alcanzar estos objetivos.
Los objetivos del tratamiento deben individualizarse y acordarse con el paciente,

valorando riesgos y beneficios.
Los objetivos deben ser menos exigentes en personas con antecedentes de hipoglucemia severa, no reconocimiento de hipoglucemias, pacientes con expectativas
de vida limitadas, nios de corta edad y pacientes con enfermedades concomitantes.
Criterios para la estandarizacin y la presentacin de resultados analticos

de hemoglobina glicosilada
Se recomienda emitir los resultados de HbA1c en dos tipos de unidades de manera

simultnea en todos los informes de laboratorio: Unidades NGSP/DCCT % (con
un decimal) y IFCC (mmol/mol) (sin decimales).
Aunque la monitorizacin continua de glucosa puede ser un instrumento para mejorar o mantener el control metablico en pacientes motivados y entrenados en el
tratamiento intensivo, siempre que se use de manera continua, no se recomienda su
uso universal para personas con diabetes mellitus tipo 1.
Manejo clnico hospitalario o ambulatorio de los pacientes con diabetes

mellitus tipo 1 en el momento del diagnstico
En el momento del diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1 se puede ofrecer asistencia y educacin ambulatoria frente al manejo hospitalario, en funcin de las
necesidades clnicas, circunstancias y deseos del paciente y de la proximidad del
domicilio del paciente a los servicios sanitarios, siempre que no existan complicaciones agudas y que se garantice una infraestructura sanitaria suficiente para asegurar la calidad de la asistencia.
33
Preparaciones de insulina en el tratamiento de pacientes con diabetes

mellitus tipo 1
Anlogos de accin rpida vs. insulina humana. Adultos, nios y adolescentes.
En personas con diabetes tipo 1 no se pueden recomendar de forma generalizada

los anlogos de insulina de accin rpida, puesto que stos presentan una efectividad
similar a la insulina humana y no se dispone de evidencia que garantice su seguridad
a largo plazo.
Sin embargo, al proporcionar mayor flexibilidad en su administracin aumenta la
satisfaccin en los pacientes, lo que puede mejorar la adhesin al tratamiento. Por
ello se aconseja realizar una valoracin individualizada del tratamiento.
Anlogos de accin rpida vs. insulina humana. Embarazadas

A
En mujeres embarazadas con diabetes tipo 1 se recomienda usar insulina humana por
su eficacia demostrada y por su mayor seguridad frente a la utilizacin de los anlogos.
Glargina vs. insulina humana retardada (NPH). Adultos

B
Puede recomendarse el uso de glargina frente a NPH en adultos, aunque se debe

tener en cuenta la falta de datos sobre su seguridad a largo plazo.
En cuanto a la seguridad de la glargina en el momento actual, se recomienda no

adoptar medidas reguladoras ni encomendar un cambio de tratamiento de los pacientes que utilizan insulina glargina hasta que se publiquen los resultados de la
evaluacin del Comit de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMEA.
Glargina vs. insulina humana retardada (NPH). Nio
No se recomienda el uso generalizado de glargina en nios con diabetes mellitus

tipo 1 mayores de 6 aos, puesto que no se ha demostrado un beneficio respecto al
uso de NPH. Por ello se recomienda individualizar el tratamiento en funcin de las
preferencias y circunstancias de cada paciente.
No se recomienda el tratamiento con glargina en nios con diabetes mellitus tipo 1 de

6 aos o menos, dado que no existe evidencia que permita comparar glargina vs. NPH
en este grupo de edad y existiendo, adems, una alternativa teraputica eficaz y segura.
Glargina vs. insulina humana retardada (NPH). Embarazadas
34
Por el momento y a la espera de nuevas evidencias sobre la seguridad de glargina,

se recomienda la utilizacin de NPH como insulina basal durante el embarazo. De
forma individual, podra plantearse su utilizacin en los casos de empeoramiento
significativo del control metablico con NPH o ante la presencia de hipoglucemias.
Detemir vs. insulina humana retardada (NPH).Adultos
Puede recomendarse el uso de detemir frente a NPH en adultos con diabetes mellitus tipo 1, aunque se debe tener en cuenta la falta de datos sobre la seguridad a
largo plazo de esta insulina.
Detemir vs. insulina humana retardada (NPH). Nios y adolescentes
No se puede recomendar el uso generalizado de detemir en nios con diabetes

mellitus tipo 1, aunque esta terapia debe ser considerada en nios con hipoglucemias
nocturnas o riesgo de las mismas.
Glargina vs. detemir Adultos
Tanto insulina detemir como glargina tienen efectos semejantes en adultos con
diabetes mellitus tipo 1 en cuanto a control metablico e hipoglucemia, siendo la
insulina glargina la que puede aportar una mayor calidad de vida a los pacientes
ya que la insulina detemir tiene que administrarse en algunos casos dos veces al
da.
Indicaciones de la bomba de infusin subcutnea contnua de insulina

(bomba de insulina o ISCI)
El tratamiento con bomba de infusin subcutnea continua de insulina no es una

opcin universal para todos los pacientes con diabetes mellitus tipo 1, ya que los
candidatos a este tratamiento debern tener un alto nivel de educacin en diabetes
y contar con el apoyo de un equipo sanitario experto en este tipo de terapia. Por
ello, para obtener una mayor rentabilidad del tratamiento se deber realizar una
adecuada seleccin de los pacientes candidatos, teniendo en cuenta el control metablico, el riesgo de complicaciones agudas y el mayor coste econmico.
Se recomienda el uso de bombas de insulina en pacientes con mal control glucmico o con hipoglucemias incapacitantes que hayan agotado otros tratamientos convencionales (terapia de mltiples dosis de insulina) y que sean capaces de lograr
buena adherencia al tratamiento.
El nivel de HbA1c no es el nico criterio a considerar a la hora de recomendar el

tratamiento con ISCI en el embarazo. Se debe considerar esta opcin de tratamiento cuando no se logre un objetivo de HbA1c inferior a 7% una vez optimizados
previamente los dems aspectos, integrando los datos de control metablico, la
presencia de hipoglucemias de difcil manejo, la calidad de vida de los pacientes y
la disponibilidad del recurso en el medio de trabajo.
35
Mtodos de administracin de insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Recomendamos el uso de las plumas precargadas porque pueden favorecer la adherencia al tratamiento, pero ser el paciente el que en ltima instancia decida el
sistema de administracin.
Tcnicas de administracin de insulina

Lugar de administracin: zona de inyeccin
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda la inyeccin de insulina

rpida en el abdomen con el fin de favorecer una rpida absorcin, especialmente
en casos de descompensacin hiperglucmica.
Rotacin de puntos de inyeccin

A
Se recomienda la rotacin en las zonas de inyeccin de insulina para evitar la lipodistrofia.
Se recomienda cambiar la zona de inyeccin de insulina si la zona actual presenta

sntomas de lipodistrofia, inflamacin, edema o infeccin.
Se debe ensear a los pacientes un esquema de rotacin de los lugares de inyeccin.
Se recomienda dividir la zona de inyeccin en cuadrantes y cambiar de cuadrante

semanalmente siguiendo la direccin de las agujas del reloj.
Las inyecciones dentro de cada cuadrante han de espaciarse al menos 1 cm con el

fin de evitar la repeticin del trauma de los tejidos.
El profesional sanitario debe verificar en cada visita que se est siguiendo el esquema de rotacin y debe ofrecer consejo cuando sea necesario.
Tcnica de inyeccin (ngulo de inyeccin y pliegue cutneo)
Es importante tener en cuenta las preferencias de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 a la hora de valorar la tcnica de inyeccin ms adecuada ya que este
aspecto puede mejorar la adherencia al tratamiento.
El pliegue cutneo debe efectuarse haciendo pinza con los dedos pulgar e ndice.
En personas delgadas, cuando la inyeccin se realice sobre extremidades o abdomen

con agujas de 4 mm, se aconseja no utilizar pliegue cutneo inyectando de forma
perpendicular con el fin de prevenir posibles inyecciones intramusculares. Si las
agujas son de mayor longitud se aconseja inyectar con pliegue y ngulo de 45.
En personas delgadas las inyecciones con agujas de 6 mm han de realizarse bien con
pliegue cutneo y ngulo de 45.
Los pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1 que emplean agujas de 8 mm o
mayores han de elevar un pliegue cutneo o aplicar un ngulo de inclinacin de 45
grados para evitar las inyecciones intramusculares.
36
En nios y adolescentes que empleen agujas de 6 mm, la inyeccin se ha de aplicar

con una inclinacin de 45 y pliegue cutneo.
En nios y adolescentes que empleen agujas de 4 mm, la inyeccin se ha de aplicar

con un ngulo de 90, sin pliegue cutneo. En el caso de personas algunos especialmente delgadas se puede requerir adems el pliegue cutneo.
Si los nios o adolescentes solo disponen de agujas de 8 mm (como es el caso de los

que emplean jeringas), la inyeccin se ha de aplicar con pliegue cutneo y con una
inclinacin de 45.
Inyeccin a travs de la ropa
Aunque no se considera una prctica ptima, ya que no permite la elevacin correcta del pliegue cutneo ni permite visualizar el lugar de inyeccin, no se descarta la
inyeccin de insulina a travs de una capa de tejido en situaciones concretas.
Tamao de las agujas
En adultos con diabetes mellitus tipo 1 las agujas de 4, 5 y 6 mm pueden ser utilizadas incluso por personas obesas y no requieren generalmente de pliegue cutneo,
en particular las agujas de 4 mm.
No hay ninguna razn mdica para recomendar agujas mayores de 8 mm. La terapia
inicial ha de comenzar con agujas lo ms cortas posibles.
Los nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 han de emplear agujas de 4, 5
o 6 mm. Las personas delgadas o que se inyecten en una extremidad han de elevar
un pliegue cutneo, especialmente cuando agujas de ms de 4 mm.
No hay ninguna razn mdica para recomendar agujas de ms de 6 mm en nios y

adolescentes con diabetes mellitus tipo 1.
Los nios con peso normal que utilicen agujas de 8 mm deben inyectarse con pliegue
y ngulo de 45.
Indicaciones del tratamiento con metformina aadido a la insulina en

adolescentes con diabetes mellitus tipo1
No se puede recomendar el uso generalizado de metformina asociada al tratamiento insulnico en pacientes adolescentes, si bien en algunos pacientes su utilizacin
puede mejorar el control glucmico.
37
Trasplante de islotes y de pncreas
Se debe ofertar el trasplante simultneo de pncreas y rin a pacientes con diabetes mellitus tipo 1 jvenes (menos de 45 aos), bien informados y motivados, con
insuficiencia renal terminal y sin factores de riesgo cardiovasculares.
Los criterios para el trasplante nico de pncreas son los siguientes:
Fallo persistente en el tratamiento con insulina en relacin al control glucmico y a la prevencin de complicaciones.
Problemas clnicos y emocionales incapacitantes para el tratamiento con
insulina.
En la actualidad, solo se recomienda el trasplante de islotes en el contexto de ensayos controlados.
Manejo de la diabetes mellitus tipo 1

en situaciones especiales
Pautas de tratamiento insulnico durante la hospitalizacin de los pacientes
Paciente quirrgico
El sistema de infusin intravenosa continua de insulina es el mtodo ideal para

conseguir un buen control metablico y evitar complicaciones como la acidosis
metablica o la hipoglucemia en los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que van
a someterse a ciruga mayor y menor.
Los hospitales deberan asegurar la existencia de un protocolo adecuado para la

ciruga en pacientes con diabetes insulinodependiente. Este protocolo ha de asegurar el mantenimiento de niveles de normoglucemia mediante determinaciones de
glucosa frecuentes que permitan el ajuste de la insulina IV, sin riesgo de complicaciones agudas.
Paciente crtico
En el caso de hiperglucemia persistente en pacientes crticos el tratamiento debe

de iniciarse con un umbral no mayor de 180 mg/dl (10 mmol/l). Una vez que se
ha iniciado el tratamiento los objetivos de glucemia deben de establecerse en
un rango entre 140-180 mg/dl (7,8 a 10 mmol/l) para la mayora de los pacientes
crticos.
Es necesario establecer un protocolo efectivo y seguro de forma que permita

alcanzar el rango de glucemia adecuado sin un incremento de episodios graves de
hipoglucemia.
38
Paciente estable
Todos los pacientes con diabetes ingresados en un centro sanitario debern tener
claramente identificado este diagnstico en su historia clnica.
A todos los pacientes con diabetes deber monitorizarse la glucemia y esta informacin debe estar disponible para el equipo sanitario.
Se deber iniciar monitorizacin en cualquier paciente no diabtico conocido al que

se administre algn tratamiento con alto riesgo de hiperglucemia, incluyendo dosis
altas de glucocorticoides, iniciacin de nutricin enteral o parenteral u otras medicaciones tales como octretida o inmunosupresores.
Si la hiperglucemia es identificada y persistente, se necesita tratamiento. Estos pacientes debern ser tratados con los mismos objetivos glucmicos que los pacientes
con diabetes conocida.
Deber establecerse un plan de tratamiento de la hipoglucemia para cada paciente.

Los episodios de hipoglucemia en el hospital deberan ser registrados.
Todos los pacientes ingresados en un hospital deberan tener una determinacin de

HbA1C si no existen datos disponibles de los 2-3 meses anteriores al ingreso.
Los pacientes con hiperglucemia en el hospital que no tienen un diagnstico previo de

diabetes debieran tener un protocolo de seguimiento de diagnstico y cuidado al alta.
Medidas preventivas y de tratamiento en el caso de enfermedades

intercurrentes agudas ambulatorias en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y/o sus familias o cuidadores han de ser
informadas de que las enfermedades intercurrentes pueden causar hiperglucemia.
Adems pueden dar lugar a cetosis e hipoglucemia, siendo sta ltima ms frecuente en nios menores de 6 aos.
Todas las personas con diabetes mellitus tipo 1 y/o sus familiares o cuidadores han
de recibir educacin acerca del manejo en caso de enfermedad intercurrente y han
de tener a mano insulina de accin rpida, tiras de medicin de glucosa en sangre,
glucmetros, lancetas, tiras y medidores para la medicin de cuerpos cetnicos en
orina o en sangre, refrescos/zumos de frutas/limonada u otras bebidas similares,
saber utilizar el glucagn, termmetro, paracetamol o ibuprofeno, guas de emergencia o manuales de diabetes y un telfono de contacto con el mdico o el hospital.
Nunca se ha de omitir la administracin de insulina, incluso si el paciente no puede

comer.
La glucosa en sangre y los cuerpos cetnicos en orina (cetonuria) o en sangre (cetonemia) se han de monitorizar con frecuencia.
Cualquier enfermedad ha de ser tratada de inmediato.
Se ha de estimular la ingesta de lquidos orales extra, especialmente si la glucosa en

sangre es alta o hay presencia de cuerpos cetnicos.
39
Se han de dar bolos adicionales de insulina de accin rpida en una cantidad igual
o superior al 10-20% del total de la dosis diaria, cada 2-4 horas si la glucosa en sangre es alta o hay presencia de cuerpos cetnicos.
Los pacientes/cuidadores han de solicitar asistencia sanitaria inmediatamente si,

tras los bolos extra de insulina, la glucemia permanece alta, persisten los cuerpos
cetnicos, tiene nuseas o aparecen vmitos o dolor abdominal.
En nios pequeos se pueden emplear pequeas dosis de glucagn subcutneo para

prevenir o tratar la hipoglucemia. Para la hipoglucemia severa se recomienda el
glucagn intramuscular. El tratamiento con glucosa va intravenosa debe realizarse
en el contexto hospitalario.
Trastornos psicolgicos en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Trastornos afectivos y de ansiedad
Los profesionales dedicados al cuidado de pacientes con diabetes mellitus tipo 1

deberan estar atentos ante la posible aparicin de sintomatologa depresiva y/o
ansiosa, en particular cuando la persona seala tener problemas con su autocuidado.
Los profesionales de la salud deben disponer de las habilidades necesarias para

la deteccin y el manejo de formas no severas de trastornos psicolgicos y estar
familiarizados con tcnicas de orientacin psicolgica y administracin de psicofrmacos.
Los casos moderados o severos deben de ser remitidos a especialistas en salud mental.
Prevalencia de trastornos de la conducta alimentaria
Los miembros del equipo profesional involucrados en el cuidado de pacientes con

diabetes mellitus tipo 1 deben estar atentos ante la posibilidad de aparicin de casos
de bulimia nerviosa, anorexia nerviosa y manipulacin de insulina, especialmente
en pacientes que manifiesten preocupacin sobre su peso o imagen corporal, presenten un ndice de masa corporal bajo o un pobre control glucmico.
Dado el riesgo de mayor morbilidad y mortalidad asociado a un pobre control

metablico en personas con trastornos de la conducta alimentaria, se recomienda
que en caso de sospecha, se lleven a cabo las tareas diagnsticas pertinentes y se
contacte con el departamento de psiquiatra con objeto de llevar a cabo la terapia
oportuna.
Se debe proveer regularmente de informacin sobre estilos de vida saludable y

particularmente sobre dieta a los pacientes con diabetes mellitus tipo 1, especialmente en la edad adolescente, por parte de los profesionales sanitarios cualificados
para ello.
40
Riesgos de descompensacin de la diabetes mellitus tipo 1

durante la adolescencia
Adherencia al tratamiento
La adherencia al tratamiento es un factor clave en el manejo de la diabetes, por lo

que es importante trabajar este aspecto con el paciente adolescente en conjunto
con su familia, y analizar las barreras que impiden una adherencia adecuada (ansiedad, depresin, trastornos de la conducta alimentaria y problemas de comportamiento).
Los profesionales a cargo de nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 deben
tener presente que pueden desarrollar trastornos de depresin y/o ansiedad, particularmente cuando hay dificultades de control de la enfermedad o si la enfermedad
es de larga duracin.
En nios y adolescentes con mal control glucmico persistente debe evaluarse el

nivel de ansiedad y depresin.
Los nios y adolescentes en los que se sospeche la presencia de trastornos de ansiedad o depresin deben ser referidos a profesionales de salud mental.
Dada la elevada presencia de trastornos de la conducta alimentaria en adolescentes

con diabetes, especialmente en mujeres, se recomienda estar alerta ante la presencia de sintomatologa que pueda indicar la presencia de algn trastorno de la conducta alimentaria o manipulacin de insulina. En caso de sospecha se debe contactar y trabajar con el departamento de psiquiatra para realizar el diagnstico y la
terapia oportuna.
Se recomienda abordar el tema del uso de alcohol, tabaco y otras drogas con el
adolescente con diabetes mellitus tipo 1 a fin de evitar su consumo y de proporcionarle estrategias adecuadas para prevenir episodios de hipoglucemia.
Planificacin del embarazo
Al igual que todos los pacientes con diagnstico de diabetes mellitus tipo 1, las
adolescentes y mujeres en edad frtil deberan participar en programas de educacin
diabetolgica con objeto de favorecer el control de su enfermedad y fomentar su
autocuidado. Estos programas deberan incluir especficamente nociones sobre
la importancia del control previo a la concepcin, as como las recomendaciones
generales para el embarazo (suplementos vitamnicos, supresin de frmacos
teratgenos, etc.). Es conveniente su recuerdo en consultas sucesivas para asegurar
un embarazo en ptimas condiciones.
En mujeres que planifican quedarse embarazadas se considera relevante la

realizacin de una consulta preconcepcional para establecer los objetivos de
control, instaurar el tratamiento correspondiente (cido flico, yodo, etc.), revisar
las posibles complicaciones y dar luz verde para el embarazo.
41
Complicaciones de la diabetes mellitus tipo 1 durante el embarazo
Se recomienda planificar el embarazo en mujeres con diabetes mellitus tipo 1 hasta

lograr un adecuado control glucmico y realizar la valoracin de la posible retinopata y nefropata antes y durante el embarazo.
Se recomienda comunicar a la pareja la mutua repercusin entre diabetes mellitus

tipo 1 y embarazo, haciendo referencia expresa a las posibles complicaciones que
pueden surgir, as como a los mtodos para prevenirlas.
Control metablico durante el embarazo
En mujeres embarazadas con diabetes mellitus tipo 1 han de acordarse metas individualizadas en el autocontrol de la glucosa en sangre, teniendo en cuenta el riesgo
de hipoglucemia.
Se han de tratar de mantener niveles de HbA1C por debajo de 6,2% siempre que se
pueden alcanzar de manera segura.
Se ha de informar a estas mujeres acerca de que cualquier disminucin de los niveles de HbA1C por debajo de 6,2% reduce el riesgo de malformaciones congnitas y
recomendarles no sobrepasar niveles mayores de 6,9%.
Se debera desaconsejar el embarazo a las mujeres con diabetes mellitus tipo 1 cuyos
niveles de HbA1C estn por encima del 8% de forma temporal hasta conseguir un
control metablico ptimo.
Situaciones que hacen desaconsejable la gestacin:
Niveles de HbA1C mayores de 8%.
Nefropata grave (creatinina plasmtica >2 mg/dl o proteinuria >3 g/24 horas
y/o HTA de difcil control).
Cardiopata isqumica.
Retinopata proliferativa grave, con mal pronstico visual.
Neuropata autonmica grave.
Es necesario proporcionar informacin a la futura gestante y a su pareja sobre la

necesidad, en primer lugar, de valorar la situacin de la diabetes materna para detectar posibles contraindicaciones de una gestacin y, en segundo lugar, expresar la
conveniencia de una participacin activa de ambos para la consecucin de los objetivos preconcepcionales.
Se ha de ofrecer a las mujeres que estn planificando quedarse embarazadas medidas mensuales o bimensuales del HbA1C.
Las mujeres que estn planificando quedarse embarazadas y requieran de intensificacin de la terapia insulnica han de ser informadas de la necesidad de incrementar la frecuencia del autoanlisis de la glucosa en sangre incluyendo controles tanto
en situacin de ayunas como pre y postprandriales. En caso necesario, se ofertar
tratamiento con bomba de infusin continua de insulina.
42
Se les han de ofrecer tiras reactivas para la autoevaluacin de la cetonuria o la cetonemia si presentan hiperglucemia o se encuentran mal.
La atencin a la paciente con diabetes mellitus tipo 1 ante la planificacin del embarazo, su seguimiento y el parto debe realizarse en un hospital que cuente con
personal con dedicacin especfica a estos aspectos (enfermera educadora, endocrinlogo, obstetra, neonatlogo).
Durante el embarazo, la frecuencia de visitas debera ser al menos de carcter mensual, tanto con endocrinologa como con obstetricia.
Dado que se recomienda una medicin de HbA1C mensual sera aconsejable que se
hiciera en muestra capilar y no venosa.
Debe contemplarse un aumento del consumo de tiras reactivas para medicin de

glucemia, cetonuria y/o cetonemia.
Deben existir protocolos de optimizacin de control glucmico.
Se recomienda establecer un protocolo de atencin en el parto con pautas generales

de necesidades de aporte de hidratos de carbono e insulina, que debe ser conocido
por el personal implicado, as como un protocolo de atencin al recin nacido.
Anticoncepcin y diabetes mellitus tipo 1
En mujeres con diabetes tipo 1 se recomienda utilizar el DIU de cobre como mtodo anticonceptivo ms seguro. No se puede descartar el uso de DIU que libera levonorgestrel, ya que no se han observado que afecte al metabolismo de la glucosa.
Manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en pacientes con necesidades

especiales
Poblacin inmigrante. Recomendaciones generales
Si el paciente con diabetes mellitus tipo 1 presenta dificultades para la comprensin

del idioma es recomendable la utilizacin de sistemas de traduccin automtica (va
telfono o mediante mtodos audiovisuales de preguntas abiertas y cerradas) o
traduccin directa durante la consulta.
Adems es recomendable la utilizacin de soportes grficos sencillos que faciliten

la comprensin de la enfermedad y de las pautas a seguir.
Recomendaciones para pacientes musulmanes durante el Ramadn

Antes del Ramadn
Informar al equipo asistencial sobre el concepto de Ramadn y sobre los riesgos

que plantea el ayuno.
Planificar el proceso con antelacin suficiente a la celebracin del Ramadn.
43
Identificar a los pacientes de religin musulmana con diabetes mellitus tipo 1.
Realizar una entrevista clnica con estos pacientes para conocer su deseo de cumplir
el precepto del Ramadn.
Informar a estos pacientes sobre la posibilidad de no realizar el Ramadn por sufrir

una enfermedad crnica y sobre los riesgos que implica.
Evaluar la existencia de criterios mayores para desaconsejar firmemente el cumplimiento del Ramadn:
Diabetes con mal control metablico.
Complicaciones crnicas de la diabetes avanzadas: insuficiencia renal, cardiopata isqumica con angor inestable, macroangiopata perifrica avanzada.
Hipoglucemias frecuentes, graves o sin clnica adrenrgica.

Cetoacidosis diabtica en los meses previos al Ramadn.
Gestacin.
Actividad fsica intensa durante el da.
Edad avanzada con dependencia de otras personas.
En caso de que no se cumplan estos criterios y el paciente desee cumplir el precepto, se considera conveniente realizar las modificaciones teraputicas oportunas antes
y durante el Ramadn respecto a dieta y ejercicio:
Optimizar la glucemia y control metablico 1-2 meses antes.

Educacin diabetolgica especfica (sntomas de hiper e hipoglucemias,
planificacin de comidas y actividad fsica, administracin frmacos y actitud
frente a complicaciones).
Durante el Ramadn
Individualizar el plan de cuidados.
Realizar determinaciones frecuentes de glucemia.
Evitar alimentos ricos en hidratos de carbono de absorcin rpida y grasas.
Consumir preferentemente alimentos compuestos por hidratos de carbono complejos.
Se puede incluir frutas, vegetales y yogur.
Practicar el suhur inmediatamente antes de la salida del sol y no de madrugada.
Beber lquidos sin azcar para saciar la sed.
Reducir los alimentos fritos.
Realizar una actividad fsica normal, evitando excesivos ejercicios fsicos.
Romper el ayuno si glucemia es menor de 60 o mayor de 300 mg/dl.
44
Asegurar una ingesta suficiente de lquidos.
Adecuar el tratamiento farmacolgico con insulina: como norma general se recomienda una terapia basal bolus eliminando los bolus de las comidas que no se realicen.
Pacientes con discapacidad visual
Proporcionar material educativo en formato audio, en sistema braille, o editado en

caracteres grandes.
Facilitar la asistencia a las sesiones educativas realizndolas en ubicaciones accesibles

por transporte pblico.
Publicitar las charlas informativas con anuncios breves en formato auditivo.
Si se utilizan diapositivas para transmitir informacin clave en las charlas educativas

es importante acompaarlas de una sencilla descripcin verbal de los contenidos de
cada diapositiva.
Proporcionar informacin sobre herramientas y tcnicas de autocontrol para personas con trastornos visuales, como:
Glucmetros parlantes que guan al paciente mediante un mensaje de voz

sobre los pasos a seguir para realizar la prueba y le comunica va auditiva los
resultados.
Glucmetros con pantalla grande y nmeros fcilmente reconocibles.
Glucmetros con pantalla retroiluminada.
Tcnicas para la inspeccin tctil de los pies.
Inyectores de insulina:
Facilitar inyectores que presenten una distincin tctil para los pulsadores
de insulina rpida o lenta.
Los inyectores de insulina que emiten algn tipo de sonido al pasar de una
dosis a otra facilitan la autonoma de los pacientes, de forma que pueden
calcular la dosis sin ver la ruleta.
45
Hipoglucemia
Sntomas de sospecha
Se sospechar un episodio de hipoglucemia ante la presencia de uno o varios de los
siguientes sntomas:
Sntomas de hipoglucemia
Autonmicos / adrenrgicos / neurognicos
Sudoracin
Ansiedad
Palidez
Hambre
Temblor
Nusea
Taquicardia
Neurolgicos / neuroglucopnicos
Sntomas
psiquitricos:
Sntomas
Neurolgicos:
Confusin
Mareo y debilidad
Debilidad
Alteracin del
comportamiento
Dolor de cabeza
Hormigueo
Agresividad
Visin alterada,
doble o borrosa
Habla incoherente
Afasia
Lapsus de
conciencia
Disartria
Dficit motor,
marcha inestable,
falta de
coordinacin
Parestesias
Convulsiones
* Adaptado de Hypoglucemia Treatment for the Reversal of Mild, Moderate and Severe. Holders of Interdisciplinary
Clinical manual CC15-25.
Se recomienda que las personas con diabetes tipo 1, especialmente los nios y jvenes, lleven una identificacin (por ejemplo brazalete) que facilite la identificacin
de complicaciones agudas como la hipoglucemia y la actuacin en una fase temprana.
Criterios de valoracin de la gravedad
46
Los nios pequeos con diabetes mellitus tipo 1 siempre requieren la asistencia de
un adulto para solucionar la hipoglucemia. La gravedad de la hipoglucemia se establece de forma exclusiva en funcin de la sintomatologa.
Medidas de actuacin en hipoglucemias

La hipoglucemia leve o moderada debe ser tratada por medio de la ingestin oral
de 10-20 g de carbohidratos, preferiblemente en forma de tabletas o soluciones
de glucosa, azucarillos o sacarosa. Estas formas son preferibles a los zumos de
frutas o geles de glucosa.
A
Ejemplos de opciones que contienen 15 g de carbohidratos:

15 g de glucosa en forma de tabletas.
15 g de azcar disueltos en agua (3 cucharaditas con azcar o 3 azucarillos).
175 ml (3/4 taza) de zumo o bebida azucarada.
15 g (1 cucharada de postre) de miel.
Tras la administracin oral de hidratos de carbono los pacientes o familiares/cuidadores deben esperar 10-20 minutos, volver a medir los niveles de glucemia y repetir
la toma de carbohidratos si el nivel de glucemia es inferior a 72 mg/dl (4,0 mmol/l).
Hipoglucemia severa
La hipoglucemia severa en una persona consciente debe ser tratada por medio de
la ingestin oral de 10-20 g de carbohidratos, preferiblemente en forma de tabletas
de glucosa o equivalente. Se debe esperar 15 minutos, volver a medir los niveles de
glucemia y repetir la toma de otros 15 g de carbohidratos si el nivel de glucemia es
inferior a 72 mg/dl (4,0 mmol/l).
La hipoglucemia severa en una persona inconsciente mayor de 5 aos, si se diagnostica en su hogar, debe ser tratada con 1 mg de glucagn inyectable subcutneo
o intramuscular. Si se trata de un nio menor de 5 aos debera de administrarse
mg de glucagn inyectable subcutneo.
Cuando sea posible la va intravenosa, deber administrarse de 10 g a 25 g de glucosa (20 cc a 50 cc de dextrosa al 50%) durante 1 a 3 minutos.
Los cuidadores o personas de apoyo de las personas con riesgo de hipoglucemia

severa deben recibir adiestramiento en la administracin de glucagn inyectable.
Para prevenir la hipoglucemia, una vez que el episodio ha sido superado, la persona
debe ingerir la comida habitual que le corresponde a esa hora del da. Si la siguiente comida tocara ms de una hora despus, debe consumir un aperitivo que contenga 15 gramos de carbohidratos y una fuente de protena.
47
Complicaciones crnicas
Riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Se recomienda la valoracin individualizada del riesgo cardiovascular de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en funcin de la presencia o ausencia de factores de riesgo como edad, sexo, tiempo de evolucin de la enfermedad, niveles de
hemoglobina glicosilada, tensin arterial, consumo de tabaco o niveles de LDLcolesterol.
No se recomienda utilizar reglas de prediccin clnica del riesgo arterial, ya que

pueden subestimar el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 1.
La evaluacin de los factores de riesgo arterial debera de ser al menos anual e incluir:
edad,
tiempo de evolucin de la enfermedad,
antecedentes familiares de enfermedad vascular,
hbito tabquico,
ratio de excrecin de albmina,
control de la glucosa sangunea,
presin arterial,
perfil lipdico completo (incluyendo HDL-colesterol, LDL-colesterol y triglicridos),
adiposidad abdominal.
Los adultos con una tasa de excrecin de albmina elevada (microalbuminuria) o

dos o ms caractersticas del sndrome metablico, deberan ser manejados como
categora de alto riesgo.
Los adultos con diabetes mellitus tipo 1 que no estn en la categora de mayor riesgo pero que tienen algn factor de riesgo arterial (edad superior a 35 aos, antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura, etnia de alto riesgo o alteraciones severas de lipidemia o de presin arterial) deberan ser manejados como un
grupo de riesgo moderadamente alto.
48
Retinopata diabtica
Tratamiento mdico preventivo de la retinopata diabtica
Es importante informar a las personas con diabetes mellitus tipo 1 y a sus familias
de que el control de la glucemia a largo plazo con niveles de HbA1c menores o iguales a 7% disminuye la incidencia y la progresin de la retinopata diabtica.
Tcnicas para realizar el cribado de retinopata diabtica
La fotografa digital de la retina obtenida mediante cmara no midritica debera

implementarse en los programas de cribado de retinopata en adultos y nios con
diabetes mellitus tipo 1.
En el caso de no disponer de cmara, se realizar el cribado mediante oftalmoscopia

(con o sin midriasis), que ser valorada por un oftalmlogo.
La utilizacin de la fotografa digital de la retina obtenida mediante cmara no

midritica por va telemtica facilita la realizacin del cribado tanto para el paciente como para el sanitario.
Aunque las fotografas digitales de la retina permiten detectar gran parte de las
alteraciones clnicamente significativas, las fotografas digitales de la retina no deben
sustituir el examen inicial completo y con midriasis de la retina.
En personas con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda iniciar el cribado de la retinopata a partir de la pubertad, o a partir de que se cumplan 5 aos desde el diagnstico de la diabetes.
Si se detecta retinopata, se considera recomendable realizar valoracin de la evolucin de la retinopata una vez al ao.
En el caso de que no se detecte retinopata en la exploracin basal de la retina, se

recomienda realizar cribado cada 2 o 3 aos.
49
Nefropata diabtica
Criterios para remisin de los pacientes con nefropata diabtica a las unidades
de atencin especializada de nefrologa
Se recomienda remitir a las unidades de atencin especializada en nefrologa a los
pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que presenten al menos uno de los siguientes
criterios:
1. Con filtrado glomerular >45 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
1.1. Albuminuria creciente o razn albuminuria/creatinina >300 mg/g.
1.2. Anemia (Hb<11g/dl) no corregida a pesar de tratamiento con hierro.
1.3. HTA refractaria al tratamiento (3 frmacos).
2. Con filtrado glomerular 30-45 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
2.1. Valoracin individual, teniendo en cuenta la edad y la velocidad de

progresin de la insuficiencia renal, pero siempre que cumpla los
criterios anteriores de proteinuria, anemia e HTA refractaria.
3. Con filtrado glomerular <30 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
3.1. En todos los casos.
Criterios de derivacin preferente
4. Rpido incremento de la creatinina srica: >1 mg/dl en un mes.
5. Hematuria asociada a proteinuria una vez descartadas enfermedades urolgicas mediante ecografa renal.
6. Hiperportasemia severa (>7 mEq/l).
Tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y microalbuminuria
El tratamiento farmacolgico de eleccin en pacientes hipertensos y normotensos

con microalbuminria es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
(captopril, lisinopril, ramipril, enalapril y perindopril) con un aumento progresivo
de la dosis teraputica hasta lograr la respuesta esperada.
Durante el embarazo y en el caso de presentar estenosis bilateral de la arteria renal

est contraindicado el tratamiento con frmacos inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
Durante el tratamiento con inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina se

deben monitorizar los niveles de creatinina y de potasio.
En caso de contraindicacin o intolerancia a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, se recomienda el tratamiento con antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Los objetivos del tratamiento son el control de la presin arterial y la reduccin de

la excrecin urinaria de albmina. En pacientes normotensos, la dosis ser la mxima
tolerada.
50
Mtodo y periodicidad del cribado de la nefropata diabtica
Se recomienda la medicin del cociente albmina/creatinina en una muestra de

primera orina de la maana como mtodo para la deteccin y seguimiento de la
nefropata diabtica.
A partir de los 5 aos del diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1 se recomienda

hacer un cribado anual de nefropata.
Pie diabtico
Mtodos para el cribado
Se recomienda incluir a los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en programas

estructurados de cribado, estratificacin del riesgo, y prevencin y tratamiento del
pie de riesgo.
El cribado del pie diabtico en personas con diabetes mellitus tipo 1 debera comenzar transcurridos 5 aos de evolucin de la enfermedad a partir de la pubertad.
Se debera incluir un mdulo de educacin en diabetes sobre los cuidados del pie
en consonancia con la evaluacin del riesgo.
El cribado del pie diabtico debe comprender un examen anual exhaustivo de los
pies para identificar los factores de riesgo, de prediccin de las lceras y de amputaciones; inspeccin del pie y de los tejidos blandos, valoracin del calzado, exploracin musculoesqultica, valoracin de sntomas de enfermedad arterial perifrica mediante evaluacin de los pulsos de pie, completada con la determinacin del
ndice tobillo-brazo, en algunos casos, y las pruebas de prdida de sensibilidad valorada mediante monofilamento o, alternativamente, diapasn.
Se recomiendan tres niveles de vigilancia en funcin de los factores de riesgo del
paciente:
Riesgo
(clasificacin)
Caractersticas
Bajo riesgo
Sensibilidad conservada, pulsos palpables
Anual
Riesgo aumentado
Neuropata, ausencia de pulsos y otro factor

de riesgo
Cada 3-6 meses (visitas de control)
Alto riesgo
Neuropata o pulsos ausentes junto a la

deformidad o cambios en la piel o lcera
previa
Cada 1-3 meses
Pie ulcerado
Frecuencia de inspeccin
Tratamiento individualizado, posible derivacin
Dado que la diabetes es la causa ms frecuente de amputacin no traumtica de

extremidades inferiores, sera conveniente estandarizar el proceso de educacin
y prevencin, diagnstico y tratamiento del pie diabtico, de forma multidisciplinar, con el nimo de reducir el nmero de amputaciones y la comorbilidad que
conlleva.
51
Disfuncin erctil en personas con diabetes mellitus tipo 1

Tratamiento de la disfuncin erctil
A
Se recomienda el tratamiento con los inhibidores de la fosfodiesterasa como primera opcin del tratamiento de la disfuncin erctil en personas con diabetes tipo 1.
En caso de contraindicacin o mala tolerancia, se propone alprostadilo intracavernoso como segunda opcin.
Como tercera opcin de tratamiento, se pueden considerar mtodos mecnicos,

como los dispositivos de vaco y las prtesis inflables (por este orden).
En caso de fallo de los mtodos anteriores, se puede valorar el tratamiento con

apomorfina sublingual.
Es aconsejable asociar la psicoterapia en todos los casos posibilitando la mejora de

los resultados.
Neuropata diabtica dolorosa

Tratamiento de la neuropata diabtica dolorosa
Como primera lnea de tratamiento en los casos leves se recomienda el tratamiento

con analgsicos, como paracetamol o ibuprofeno o paracetamol o aspirina, as como
tratamientos de uso local, como el arco para aislar el pie.
Cuando estas medidas fallan, se recomienda el uso de medicamentos tricclicos (en

dosis baja a media), tomados justo antes del momento del da en el que los sntomas
son ms molestos. Se debe informar al paciente con diabetes del carcter de prueba
de la terapia, ya que no siempre tiene xito.
Cuando la respuesta al tratamiento es insuficiente se pueden asociar frmacos con

distintos mecanismos de accin, como antiepilpticos (gabapentina o pregabalina),
opioides (como morfina, oxicodona o tramadol) o duloxetina, monitorizando la
respuesta y los efectos adversos.
Organizacin de consulta
Transicin de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 desde los servicios
de pediatra a los servicios de adultos
52
Se recomienda establecer al menos una consulta de transicin en la que participen

tanto el/la pediatra responsable del tratamiento durante la infancia y el/la especialista en endocrinologa que atender al paciente con diabetes mellitus tipo 1 en el
futuro, de forma que pauten y pacten el tratamiento de forma conjunta con el adolescente.
Estudio inicial de las personas recin diagnosticadas de diabetes mellitus

tipo 1
Aspectos domsticos, sociales, nivel de educacin,
culturales-recreativos, estilo de vida.
Situacin emocional.
Valoracin de apoyo familiar, social
Historia mdica
Factores de riesgo vascular.
Consumo de tabaco.
Historia familiar de diabetes y enfermedad arterial
o auto inmune.
Historia diabetolgica previa.
Exploracin general
Talla, peso, IMC, TA.
HbA1c.
Examen completo con midriasis de la retina.
Excrecin de albmina (microalbuminuria minutada o

cociente albmina/creatinina).
Pruebas
complementarias
Perfil lipdico una vez estabilizado el perfil glucmico.
Ac. Anti TPO, T4L y TSH.
Ac. Antitransglutaminasa e IgA para valorar enfermedad celaca.
No se aconseja la medicin de manera regular del pptido C ni de autoanticuerpos especficos para confirmar
el diagnstico de DM1, pero debera considerarse su
uso para determinar la etiologa de la DM en casos
dudosos.
Se recomienda descartar enfermedad tiroidea autoinmune y enfermedad celaca en el debut de la DM 1 en

nios y adolescentes.
En los casos en los que se identifica una hiperglucemia

leve mantenida en una persona joven, sin obesidad y/o
con historia de diabetes leve en dos generaciones, en
ausencia de autoinmunidad antipancretica y con HLA
no compatible para DM1, hay que descartar una diabetes MODY 2.
Estudio gentico
Si la hiperglucemia es ms severa y progresiva se recomienda descartar una diabetes MODY 3.
53
Si el estudio gentico resulta negativo para MODY 2

y MODY 3 habra que descartar el resto de variedades
de diabetes tipo MODY.
B
(adultos)/
Material educativo y
de apoyo
(nios)
Se debera ofrecer informacin actualizada a los adultos, y a nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo
1 junto a sus familias en el momento del diagnstico, y
de forma peridica a partir de entonces, sobre la existencia de grupos de apoyo a diabticos, tanto en el
mbito local como nacional y la forma de contactar con
ellos. (Anexo 11.2)
Se recomienda disear un plan de cuidados individualizado que debe ser revisado

anualmente con el fin de ajustarlo a los deseos, circunstancias personales y hallazgos
mdicos de cada paciente. Los detalles concretos de ese plan individual deben ser
registrados por escrito e incluir aspectos relacionados con:
Educacin diabetolgica, incluyendo consejo diettico.
Insulinoterapia.
Autoevaluacin y gestin de la glucemia (modificacin de dosis de insulina,

hipoglucemias leves y graves y conciencia de la misma e hiperglucemia-cetosis).
Evaluacin y gestin de complicaciones tardas, incluyendo examen del pie.
Evaluacin y gestin de factores de riesgo arterial.
Problemas psicosociales y enfermedad dental.
Frecuencia de comunicacin con el equipo profesional.
Siguientes consultas previstas, incluyendo la prxima revisin anual.
Fuerza de la
recomendacin
54
Revisiones peridicas
Nios y jvenes
Adultos
HbA1c
De 3 a 4 veces al ao o ms frecuentemente si hay preocupacin por mal control

glucmico.
Inspeccin de los sitios

de inyeccin
En cada visita.
Medicin de talla, peso

y clculo de IMC
En cada visita en
una sala con privacidad.
Lo mismo con excepcin de talla en

adultos.
Consultas de seguimiento y control: pruebas y periodicidad

Evaluacin de factores de riesgo arterial
Fuerza de la
recomendacin
Nios y adolescentes
y jvenes
Adultos
Tensin arterial
Anualmente.
En cada visita.
Perfil lipdico
completo
Anualmente a partir
de los 12 aos.
Anual.
Permetro abdominal
Anual.
Tabaco
Anual a partir de la
adolescencia.
Anual.
H. familiar de
enfermedad arterial
Anual.
Examen de la vista
Como la poblacin general.
Agudeza visual cada

2-3 aos.
Examen dental
Nefropata
Se recomienda de forma anual la medicin del

cociente albmina/creatinina en una muestra
de primera hora de la maana a partir de los
5 aos de evolucin de la enfermedad.
Riesgo arterial
No se recomienda usar tablas de riesgo arterial, ecuaciones o programas de clculo del

riesgo arterial porque podran subestimar
el riesgo en adultos con diabetes mellitus
tipo 1.
Se recomienda la valoracin individualizada
en funcin de la presencia o ausencia de factores de riesgo.
Retinopata
Si no hay retinopata o es grado leve se recomienda el cribado cada 2-3 aos a partir de la
pubertad o los 5 aos de evolucin.
Si existe retinopata se recomienda realizar la
valoracin de la evolucin una vez al ao.
Valoracin de
enfermedad tiroidea
autoinmune y de
enfermedad celaca
Cada 2 aos durante los primeros 10 aos de

evolucin de la enfermedad y posteriormente
cada 5 aos.
55
1. Introduccin
La diabetes mellitus (DM) abarca a un grupo de enfermedades metablicas caracterizadas
por hiperglucemia secundaria a defectos en la secrecin de insulina, que se acompaa, en
mayor o menor medida, de alteraciones en el metabolismo de los lpidos y de las protenas.
Esta hiperglucemia crnica se asocia a largo plazo con alteraciones en diversos rganos
como ojos, riones, sistema nervioso y sistema circulatorio.
La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) corresponde a la entidad anteriormente denominada diabetes mellitus insulinodependiente o juvenil, en la que la destruccin de las clulas del pncreas conduce a una deficiencia absoluta de insulina.
La prevalencia de DM en Espaa se sita en torno al 13,8% en mayores de 18 aos.
(IC 95% CI 12.8, 14.7%). Para la DM1 la prevalencia se sita entre 0,2 y 0,3%, representando entre un 10 y un 15% del total de personas con DM. La incidencia anual por
100.000 habitantes oscila entre 9,5 y 16 en menores de 14 aos, y en un 9,9 entre los 15
y 29 aos. La incidencia es mnima entre 0 y 5 aos, y mxima a los 13-14 aos. En el
grupo de 0 a 14 aos no existen diferencias en la incidencia por sexos, mientras que entre
15 y 30 aos se observa un claro predominio de varones4. Aunque la DM1 normalmente representa tan slo una minora de la carga total de la diabetes en la poblacin, es la
forma predominante de la enfermedad en los grupos de edad ms jvenes en la mayora
de los pases desarrollados5.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) decidi el 16 de junio
de 2004 abordar conjuntamente una estrategia en Diabetes para todo el SNS, para lo que
se elabor la Estrategia en Diabetes del Sistema Nacional de Salud, presentada y aprobada por el Consejo Interterritorial del SNS el 11 de octubre de 20065.
Asimismo, el Plan de Calidad 2010 para el Sistema Nacional de Salud (SNS) pretende
responder a los retos que tiene planteados el SNS, incrementando la cohesin del sistema,
garantizando la equidad en la atencin sanitaria a los ciudadanos, con independencia del
lugar en el que residan y asegurando que esta atencin sea de la mxima calidad. Entre sus
objetivos figura el impulso a la elaboracin y uso de GPC vinculadas a las Estrategias de
salud, consolidando y extendiendo el Proyecto Gua-Salud2.
El Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno Vasco, entidad a la que pertenece la Agencia de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Pas Vasco-Osteba, recibi
el encargo de desarrollar una GPC que abordase el manejo clnico de la DM1 en adultos y
nios en base a las ms recientes pruebas aportadas por las investigaciones cientficas. Este
documento se ha realizado en el marco de colaboracin previsto en el Plan de Calidad para
el Sistema Nacional de Salud, al amparo del convenio de colaboracin suscrito por el Instituto de Salud Carlos III, organismo autnomo del Ministerio de Sanidad y Poltica Social
y la Agencia de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Gobierno Vasco-OSTEBA.
57
2. Alcance y Objetivos
Las GPC son un conjunto de instrucciones, directrices, afirmaciones o recomendaciones,
desarrolladas de forma sistemtica cuyo propsito es ayudar a los profesionales sanitarios
y a pacientes a tomar decisiones, sobre la modalidad de asistencia sanitaria apropiada para
unas circunstancias clnicas especficas.
Aunque esta denominacin se ha extendido a diferentes productos, las GPC de buena
calidad son documentos donde se plantean preguntas especficas y se organizan las mejores
evidencias cientficas disponibles para que, en forma de recomendaciones flexibles, sean
utilizadas en la toma de decisiones clnicas.
Esta gua se ha desarrollado segn los siguientes principios:
Ser til y utilizable para todos los profesionales.
Tener en cuenta las perspectivas de las personas con DM1 y de sus cuidadores.
Indicar las reas de incertidumbre o controversia que necesitan ms investigacin.
2.1. Alcance
Esta gua se centra en cuestiones clave que afectan a la atencin de personas (adultos, nios
y mujeres embarazadas) con DM1 y aborda cuestiones relacionadas con el diagnstico, el
pronstico, cribado, tratamiento, complicaciones agudas y crnicas y con el seguimiento
clnico de la enfermedad.
2.2. Objetivos de la GPC

Objetivo general: proporcionar orientacin sobre las diversas alternativas de los cuidados
que se proporcionan a las personas con DM1, estableciendo recomendaciones basadas en
la evidencia ms relevante y actual. En ningn caso pretende sustituir el juicio clnico de
los profesionales.
Objetivos especficos:
Desarrollar estndares que puedan maximizar la calidad, la eficiencia y la equidad
en la atencin a personas con DM1.
Ayudar a los pacientes a tomar decisiones informadas para facilitar su autocuidado.
59
2.3. Enfoque
Esta GPC esta enfocada a apoyar en la atencin sanitaria de nios, adolescentes y adultos
con DM1, atendidos en atencin especializada y primaria, tanto en el medio intra como
extrahospitalario del SNS.
2.4. Usuarios a los que va dirigida esta GPC

Esta GPC esta dirigida a profesionales de atencin especializada del SNS implicados en el
tratamiento y cuidado de los pacientes con DM1, como por ejemplo especialistas en endocrinologa, endocrinlogos pediatras, personal de enfermera de atencin especializada as
como especialistas relacionados con el tratamiento de las complicaciones de la DM1.
Asimismo, esta gua est dirigida a pacientes, familiares y colectivos educativos o sociedades cientficas, as como a gestores sanitarios.
60
3. Metodologa de la gua
Para la elaboracin de esta GPC se ha seguido el Manual Metodolgico Elaboracin de
Guas de Prctica Clnica en el Sistema Nacional de Salud2 y el documento Descripcin
de la metodologa de elaboracin-adaptacin-actualizacin empleada en la Gua de Prctica Clnica sobre asma en la CAPV6 que pueden ser consultados en la pgina Web de la
Biblioteca de GPC del SNS, GuaSalud.
Durante el proceso de elaboracin de esta GPC se ha aplicado una metodologa
mixta, utilizando una estrategia de actualizacin y adaptacin para las preguntas que
estn contestadas en la GPC Type 1 diabetes: diagnosis and management of type 1 diabetes in children, young people and adults 2004 del National Institute for Health and
Clinical Excellence (NICE) publicada en 2004 (GPC NICE 2004)7 seleccionada previamente mediante el instrumento AGREE por su mayor calidad. Para abordar aquellas
preguntas que no estn respondidas en dicha Gua se ha seguido el mtodo de elaboracin
de novo6; 8.
En el caso de las preguntas referentes a mujeres embarazadas con DM1 el proceso
de actualizacin y adaptacin se ha realizado a partir de la GPC Diabetes in pregnancy management of diabetes and its complications from preconception to the postnatal
period. National Collaborating Centre for Womens and Childrens Health Commissioned by the National Institute for Health and Clinical Excellence 2008 de NICE (GPC
NICE 2008)9.
En el caso de las preguntas 11.1 y 11.4, el proceso de actualizacin se ha realizado a
partir de la GPC sobre diabetes tipo 2509 del SNS de Salud.
Los pasos que se han seguido durante el proceso de elaboracin de la GPC han sido
los siguientes:
3.1. Constitucin del grupo elaborador de la gua

Para la elaboracin de esta GPC se ha contado con profesionales de atencin especializada
en DM1 (endocrinlogos, endocrinlogos pediatras y enfermeras educadoras en diabetes)
de reconocida experiencia, profesionales con experiencia en la elaboracin de GPC y en
medicina basada en la evidencia, as como con expertos en documentacin cientfica y revisiones sistemticas. Asimismo, han participado personas con DM1 y personas cuidadoras
que han contribuido en varias fases del proceso de elaboracin de la GPC (definicin del
alcance y enfoque de la GPC, formulacin de las preguntas de investigacin, elaboracin
y revisin de las recomendaciones).
Todos los grupos miembros del equipo han proporcionado una declaracin de intereses que se adjunta en el Anexo 14 de esta gua.
61
3.2. Revisin sistemtica

Las revisiones sistemticas (RS) que se han realizado para la elaboracin de esta GPC se
han desarrollado en las siguientes fases:
3.2.1. Formulacin de preguntas clnicas

Se ha realizado siguiendo el formato PICO: P (pacientes), I (intervenciones), C (comparaciones) y O (outcomes o resultados). Para su correcta formulacin se proporcion previamente un taller formativo a las personas implicadas en este proceso (mdicos y enfermeras
especialistas en DM1, expertos en revisiones sistemticas, personas con DM1 y cuidadores).
3.2.2. Bsqueda bibliogrfica

Se ha realizado una bsqueda de GPC para identificar las ms recientes y de mayor calidad
y de estudios clnicos para identificar la evidencia disponible de mayor calidad.
Bsqueda de GPC:
Perodo de bsqueda de 1998 a marzo 2011. Idiomas: espaol, ingls, francs y alemn.
Se consultaron:
Bases de datos de organismos recopiladores:
Tripdatabase (guas europeas, americanas e inglesas).
NeLH (Localizador de Guas de la Biblioteca Electrnica Nacional de Salud del
Reino Unido).
Canadian Medical Association.
Gua Salud (Guas de Prctica Clnica en el Sistema Nacional de Salud).
Bases de datos de organismos elaboradores:
NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence del Reino Unido).
SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network).
FISTERRA Atencin Primaria en la Red.
NGC (National Guideline Clearinghouse, de EE.UU.).
Tambin se realiz una bsqueda en las bases de datos de medicina basada en la evidencia y en bases de datos generales: MEDLINE (Pubmed) y EMBASE (Elsevier).
Bsqueda de estudios de investigacin. Perodo de bsqueda: de 2003 a marzo 2011
(incluyendo alertas) en el caso de las preguntas actualizadas a partir de la GPC NICE 2004.
En las preguntas sobre embarazo, en las que se parti de la GPC NICE 2008, el periodo
de bsqueda fue desde 2007 a 2011 (incluyendo alertas).
62
Tras la identificacin y seleccin de GPC se desarroll una bsqueda especfica de

estudios de investigacin para cada pregunta clnica en Cochrane Library Plus y la base de
datos del National Health Service (NHS) Centre for Reviews and Dissemination, que incluye a su vez la base de datos HTA (Health Technology Assessment) de informes de evaluacin y la base DARE de revisiones de efectividad. Tambin se utilizaron bases de datos
generales como MEDLINE (Pubmed) y EMBASE (Elsevier)
Todo este proceso se complet mediante una bsqueda general en Internet (organizaciones y sociedades cientficas) y bsqueda inversa en los artculos de los estudios ms
relevantes con el fin de localizar otra informacin de inters.
Las estrategias de las bsquedas bibliogrficas se recogen en el documento Material
metodolgico disponible en la pgina Web del Portal GuiaSalud: http://www.guiasalud.
es/egpc/index.html.
3.2.3. Evaluacin de la calidad metodolgica

Se procedi a evaluar la calidad metodolgica de las GPC localizadas mediante el instrumento AGREE10, y se seleccion la GPC NICE 20047 por su mayor puntuacin. Esta GPC
fue considerada como GPC de referencia para su actualizacin/ adaptacin segn el mtodo propuesto por el documento Descripcin de la metodologa de elaboracin-adaptacinactualizacin empleada en la Gua de Prctica Clnica sobre asma en la CAPV6.
En las preguntas que no haban sido abordadas por esta gua se realiz una nueva
bsqueda de estudios de investigacin y se utiliz el sistema propuesto por SIGN11 para la
evaluacin de la calidad metodolgica de los estudios.
3.2.4. Extraccin de datos

Realizada por dos revisores independientes.
3.2.5. Elaboracin de tablas de evidencia

Las tablas de evidencia se recogen en el documento Material metodolgico disponible en la pgina Web del Portal GuiaSalud: http://www.guiasalud.es/egpc/index.html.
3.2.6. Clasificacin de los estudios y graduacin de

recomendaciones
Para la clasificacin de los niveles de evidencia y graduacin de recomendaciones se ha
utilizado la escala de SIGN11 para preguntas de efectividad y seguridad de las intervenciones o tratamientos y la clasificacin de Oxford12 para las preguntas de diagnstico.
63
3.3. Edicin de la Gua

A lo largo de esta GPC se encontrarn recomendaciones basadas en publicaciones de
consenso o de opinin de expertos calificadas con la letra D.
Tambin se utiliza el smbolo , definido como consenso del grupo elaborador.
Este ltimo grado de recomendacin se utiliza en aquellos casos donde no hay publicaciones o cuando an habiendo estudios, la evidencia debe ser adaptada debido al contexto de
aplicacin.
A lo largo del texto, se indica junto a la informacin aportada por los estudios el tipo
y el nivel de evidencia que refleja la posibilidad de sesgos de la bibliografa revisada.
El texto ha sido sometido a revisin externa por un grupo multidisciplinar de profesionales. La versin final del texto de la gua ha sido revisada y aprobada por el grupo
elaborador.
Se ha contactado con las distintas Sociedades Cientficas implicadas:
Federacin de Asociaciones de Diabticos de Euskadi perteneciente a la Federacin
de Diabticos Espaoles,
Sociedad Espaola de Diabetes,
Sociedad Espaola de Endocrinologa y Nutricin,
que han participado a travs del grupo elaborador y la revisin externa.
El presente documento constituye la versin completa de la Gua de prctica clnica sobre Diabetes Mellitus tipo 1. La GPC est estructurada por captulos en los que se da
respuesta a las preguntas que aparecen al inicio del mismo. Un resumen de la evidencia y
las recomendaciones se presentan al final de cada captulo. Existe una versin resumida
de la GPC de menor extensin y con los principales anexos de la versin completa y una
gua educativa dirigida a los jvenes y adultos con DM1.
En http://www.guiasalud.es/egpc/index.html estn disponibles las diferentes versiones
de la GPC y el material metodolgico donde se presenta de forma detallada la informacin
con el proceso de elaboracin de la GPC, la estrategia de bsqueda para cada pregunta
clnica y las tablas de evidencia.
La actualizacin est prevista cada cinco aos sin que se descarte, en caso de ser necesario, una actualizacin ms frecuente de su versin electrnica.
64
4. Definicin y criterios diagnsticos

de la diabetes mellitus tipo 1
4.1. Definicin de diabetes mellitus tipo 1
Qu es la diabetes mellitus tipo 1?
La diabetes mellitus (DM) es un grupo de enfermedades metablicas caracterizadas por

hiperglucemia secundaria a un defecto absoluto o relativo en la secrecin de insulina, que
se acompaa, en mayor o menor medida, de alteraciones en el metabolismo de los lpidos
y de las protenas, lo que conlleva una afectacin microvascular y macrovascular que afecta a diferentes rganos como ojos, rin, nervios, corazn y vasos.
La diabetes tipo 1 (DM1) corresponde a la entidad anteriormente denominada diabetes mellitus insulinodependiente o juvenil, en la que la destruccin de las clulas del
pncreas conduce a una deficiencia absoluta de insulina. En la clasificacin actual, la DM1
se subdivide en dos subtipos: DM1 A o autoinmune y DM1 B o idioptica.
DM1 A o autoinmune: enfermedad autoinmune en la que existe una destruccin selectiva de las clulas del pncreas mediada por linfocitos T activados en sujetos con haplotipos HLA de predisposicin. Despus de un perodo preclnico de duracin variable,
durante el cual el paciente permanece asintomtico, cuando la masa de clulas productoras
de insulina llega a un valor crtico el paciente presenta la sintomatologa clsica: poliuria,
polidipsia, polifagia, prdida de peso y una progresiva cetosis que puede acabar en cetoacidosis, si no se instaura tratamiento con insulina exgena.
DM1 B o idioptica: como contraposicin a la DM1 A, la DM1 B engloba a aquellos
pacientes con mismas o iguales caractersticas, en los que no se encuentran datos de autoinmunidad ni haplotipos HLA de predisposicin. Como entidad de reciente descripcin se
conoce poco de su etiologa, evolucin y pronstico.
65
4.2. Autoanticuerpos al diagnstico de la diabetes

mellitus tipo 1
Qu aportan los autoanticuerpos en el diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1?
La DM tipo A o autoinmune se relaciona con la destruccin de las clulas del islote de

Langerhans pancretico, generalmente como consecuencia de una respuesta autoinmune
contra determinadas molculas del islote: insulina, glutamato-decaboxilasa, tirosina-fosfatasa (IA-2); carboxipeptidasa H; ICA69, etc.
Los autoanticuerpos contra estos antgenos pueden ser detectados en el suero de pacientes con DM1, y esto ha sido utilizado como una ayuda en el diagnstico, en la clasificacin y en la prediccin de la enfermedad13. Los autoanticuerpos pueden ser detectados
incluso durante la fase prodrmica, como en el caso de la DM1 tipo A, durante la cual
aunque todava no se den sntomas clnicos se est llevando a cabo una destruccin de las
clulas 14. Adems es posible usar estos autoanticuerpos como marcadores de actividad
de enfermedad, y su medicin pueden ayudar a definir la naturaleza de la diabetes, proporcionando marcadores para clasificarla en autoinmune o no, segn la presencia o ausencia de anticuerpos asociados a la enfermedad.
La GPC NICE 20047, basndose en un informe de la OMS realizado por con- Consenso de
senso15, no aconseja la medicin de manera regular del pptido C ni de au- expertos
4
toanticuerpos especficos para confirmar el diagnstico de DM1, pero aconseja su uso si esto ayudara a diferenciar la DM1 de la DM2.
Esta misma GPC7, basndose en una gua de consenso elaborada por ISPAD16, Consenso de
recomienda la medicin de marcadores inmunolgicos especficos contra las expertos
4
clulas (niveles anormales de anticuerpos antiislotes, anticuerpos antiinsulina y antiglutamato decarboxilasa) cuando existen dudas en el diagnstico
sobre el tipo de DM.
66
Una RS de estudios observacionales17 analiz la utilidad clnica de la

determinacin de algunos marcadores inmunolgicos, como los anticuerpos
antiglutamato decarboxilasa 65 (GADA), los anticuerpos antiislotes (ICA),
los anticuerpos antiinsulina (IAA), los anticuerpos antitirosinafosfatasa
(anti-IA2) y el antitransportador de zinc (anti-ZnT8) en la prctica clnica
habitual, y describi la utilidad de los autoanticuerpos en la clasificacin de
la diabetes. La presencia de anticuerpos antiislote (ICA) se asocia con un
diferente curso clnico que el de los pacientes que no los presentan: son ms
delgados, progresan ms rpidamente hacia la necesidad de insulina y tienen
una secrecin menor de pptico C. Por otra parte, la presencia de GADA
determina una diabetes autoinmune de progresin lenta en adultos. En el
estudio UKPDS18 el 12% de los pacientes con DM2 tenan ICA o GADA en
el momento del diagnstico, y un 4% presentaban ambos. El fenotipo de los
pacientes con ambos anticuerpos fue similar al clsico descrito para la DM1
y a diferentes edades, 59-94% requirieron insulina en los siguientes 6 aos
comparados con el 5-14% de los que no presentaban ni ICA ni GADA. Ambos
autoanticuerpos (aislados o combinados) se asocian con un fenotipo intermedio (menor masa corporal, mayor HbA1C y menor funcin de las clulas ,
comparados con aquellos pacientes sin anticuerpos). El valor predictivo positivo para el requerimiento de insulina fue tambin intermedio.
RS de E.
observacionales
2++
En diabetes con tendencia a la cetosis: la determinacin aislada de autoanticuerpos presenta una baja sensibilidad, pero presenta buenos resultados
cuando se combina con la determinacin funcional de las clulas . En las
personas con funcin mantenida dos semanas despus de un episodio de
cetoacidosis, la ausencia de autoanticuerpos se asoci con una mayor preservacin funcional de las clulas a largo plazo.
Resumen de la evidencia
RS de E.
observacionales
2++
La determinacin de autoanticuerpos es vlida para realizar el diagnstico

diferencial de la DM1 con otros tipos de diabetes17.
Recomendaciones
No se aconseja la medicin de manera regular de Pptido C ni de autoanticuerpos especficos para confirmar el diagnstico de Diabetes mellitus
tipo1, pero debera considerarse su uso para determinar la etiologa autoinmune de la diabetes en casos dudosos.
67
4.3. Factores predictores

de la remisin espontnea
Cules son los factores predictores de la remisin espontnea?
En pacientes recin diagnosticados de DM1 es frecuente un restablecimiento parcial de la

funcin al poco tiempo del diagnstico, lo que conlleva una reduccin de la necesidad
exgena de insulina y una mejora del control metablico. Este fenmeno se conoce como
remisin espontnea (RE) o luna de miel. La mayor parte de los pacientes siguen
necesitando cierta cantidad de insulina (aunque sean dosis bajas) y muy pocos pueden
prescindir totalmente de ella.
La definicin clnica de RE vara segn los autores en funcin de la dosis de insulina
considerada necesaria para el correcto control metablico (que oscila entre 0,3 y 0,5 UI/kg/
da) y en funcin de los niveles HbA1C a partir de los cuales se considera el control metablico correcto19; 20; 21.
El Grupo Elaborador de la Gua (GEG) ha consensuado que la definicin de periodo
de remisin espontnea aplicable en esta GPC es la propuesta por Bonfati22, segn la
cual se considera periodo de RE aqul en el que se reduce la necesidad exgena de insulina a dosis menores de 0,3 UI/kg peso/da para un control metablico en valores de HbA1C
menores al 6% (36 mmol/mol).
Diferentes factores de carcter individual, clnico, metablico e inmunolgico han
sido identificados como posibles factores inductores de la RE y determinantes de su
duracin.
La Gua NICE 20047 evalu la RE de la diabetes en el apartado Natural History of
Diabetes. En este texto se define la RE como el periodo en el que con dosis de insulina
menores de 0,5 UI/kg peso/da el paciente presenta valores de HbA1C menores al 7%
(46mmol/mol)23, o cuando con dosis de insulina menores de 0,3 UI/kg/peso/da presenta
valores de HbA1C menores al 6% (36 mmol/mol)22. La prevalencia detectada en los diferentes estudios presenta un rango muy amplio (30 a 80%).
Factores que determinan la aparicin de la remisin espontnea

La Gua NICE 2004 incluye en su revisin dos estudios observacionales23; 24
que no encontraron asociacin entre el sexo y la aparicin de RE o su duracin,
mientras que un tercer estudio observacional25 detect que los varones con
DM1 tienen ms probabilidades de experimentar remisin parcial que las
mujeres (73% vs. 53%) y tambin durante mayor tiempo [media (DE)
279das22 vs. 210 das25].
68
Estudios
observacionales
2+
Con respecto a la influencia de la edad en la aparicin de RE, estos mismos estudios encontraron que los nios con menor edad en el momento del
diagnstico eran menos propensos a experimentar una fase de RE, y que a su
vez los periodos de remisin eran ms cortos.
Se han encontrado un total de ocho artculos publicados con posterioridad

a la GPC NICE 2004. En su mayora son estudios observacionales muy heterogneos en las definiciones de RE y ninguno de ellos coincide con la definicin adoptada por el grupo elaborador de esta GPC. Por lo tanto, los resultados de estos estudios no se han considerado adecuados para dar respuesta a
la pregunta planteada, segn los criterios establecidos.
Estudios
observacionales
2+
Actualmente no se dispone de suficiente evidencia sobre los factores predictores de la remisin espontnea considerada segn los criterios propuestos por Bonfati et al.23; 24; 25, por lo que las recomendaciones que se emiten
estn basadas en el consenso del grupo elaborador de la gua.
Recomendaciones
Se recomienda hablar con el paciente y sus cuidadores (en caso de que sean
nios) sobre la posibilidad de entrar en una fase de remisin espontnea o
luna de miel a los pocos meses del diagnstico de diabetes mellitus tipo1
que implique una reduccin de las dosis de insulina. Asimismo, es necesario
indicarles que ello no conlleva la curacin de la enfermedad y que tras este
periodo ser necesario incrementar de nuevo las dosis de insulina.
69
4.4. Estudio gentico para descartar diabetes MODY

Cundo est indicado hacer un estudio gentico para descartar diabetes tipo MODY?
En la ltima clasificacin de diabetes de la American Diabetes Association la diabetes tipo
MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) se encuentra incluida dentro del grupo
otros tipos especficos de diabetes, y de forma especfica en los defectos genticos de la
clula 26. La diabetes tipo MODY se considera una enfermedad monognica, de herencia
autosmica dominante (presencia de la mutacin en heterocigosis), y actualmente hay
identificados al menos siete genes diferentes responsables de la misma (tabla 1).
Tabla 1. Clasificacin de los subtipos de diabetes MODY
Subtipo MODY
GEN
Fenotipo monognico
MODY 1
HNF4A
Disfuncin de clula progresiva y severa.
MODY 2
Glucoquinasa
(GCK)
Hiperglucemia de leve a moderada y estable; existe regulacin

de la glucemia, pero en un nivel ms alto.
MODY 3
HNF1A
(TCF1)
Disfuncin de clula progresiva y severa.
MODY 4
IPF-1
(PDX1)
Disfuncin de clula progresiva y severa. Agenesia pancretica si la mutacin es en homocigosis.
MODY 5
HNF1 B
(TCF2)
Disfuncin de clula progresiva y severa; alteraciones renales

y genitales.
MODY 6
Neuro D1
Disfuncin de clula progresiva y moderadamente severa.
MODY 7
CEL
(Carboxil-ster-lipasa)
Diabetes variable. Insuficiencia pancretica exocrina.
Adaptado de Weedon, Frayling y Raeder27; 28.
Las mutaciones en el gen de la glucoquinasa (MODY2) se diagnostican en la poblacin

peditrica y las mutaciones en el gen HFN1A (MODY3) en la poblacin adulta. Las personas con MODY2 se diagnostican a edades ms tempranas que las que presentan otros
tipos y, en su mayora, estn bien controladas mediante dieta y ejercicio. Los sujetos que
no son MODY2 presentan niveles ms altos de glucemia en ayunas y sensibilidad a la insulina disminuida29; 30; 31.
La afectacin de los diferentes genes da lugar a los distintos subtipos de diabetes tipo
MODY, que presentan caractersticas variables tanto en relacin con la edad de aparicin
como con la severidad de la hiperglucemia o las caractersticas clnicas asociadas. El fenotipo que presentan los distintos subtipos de diabetes tipo MODY pueden orientar el diagnstico gentico molecular y, en funcin del gen afectado, se puede predecir la evolucin
y adecuar los tratamientos. Los casos de diabetes con criterios de MODY, pero sin alteracin en alguno de los genes conocidos, se llaman MODY X.
En ocasiones un diagnstico de DM en un nio o joven con sntomas escasos o inexistentes lleva a un diagnstico errneo de DM1. Por ello es importante, ante la ausencia de
70
autoanticuerpos especficos positivos y un HLA no compatible, valorar la posibilidad de

realizar un estudio de DM monognica. Los antecedentes personales y familiares, la severidad y la frecuencia pueden orientar hacia el tipo especfico por el que iniciar el estudio.
Realizando un diagnstico del subtipo de DM monognica se puede predecir el curso probable de la enfermedad y modificar el tratamiento. Adems, la deteccin de la alteracin
gentica permitir la identificacin temprana de familiares y un tratamiento ms precoz.
La informacin ms reciente en relacin a la indicacin del estudio ge- Consenso
ntico para descartar diabetes tipo MODY proviene de unas directrices sobre deexpertos
4
las buenas prcticas para el diagnstico gentico molecular de la diabetes
MODY elaboradas por consenso por un grupo de clnicos y cientficos europeos32. Los criterios clnicos consensuados son los siguientes:
Hiperglucemia de ayuno, leve: pruebas para mutaciones del gen

de la GCK
En un porcentaje considerable de pacientes jvenes y no obesos que presentan una hiperglucemia de ayuno, leve y persistente se encontrar una mutacin
heterocigota en el gen de la glucoquinasa. Las caractersticas que sugieren una
mutacin de este gen son las siguientes:
Hiperglucemia de ayuno >99 mg/dl (5,5 mmol/l) (en el 98% de los
pacientes), persistente (al menos en tres ocasiones distintas) y estable
durante un periodo de meses o aos.
HbA1C justo por encima del lmite superior del rango normal y que
rara vez supera el 7,5%.
En la prueba de sobrecarga oral de glucosa, el incremento de glucosa
es pequeo (glucosa a las dos horas glucosa en ayunas). En un estudio de gran tamao realizado en Europa, el 71% de los pacientes
tenan un incremento <54 mg/dl (3 mmol/l). Un incremento de 83mg/
dl (4,6 mmol/) se utiliza como prioridad para realizar la prueba y se
corresponde con el percentil 90.
Los padres pueden estar diagnosticados de DM2 sin complicaciones o
no tener diabetes. En las pruebas, uno de los padres tendr habitualmente un leve incremento de la glucemia de ayuno (99-144 mg/dl o
(5,5-8 mmol/l), a menos que la mutacin haya aparecido de novo.
Diabetes gestacional: pruebas para mutaciones del gen de la GCK

Los pacientes con esta alteracin presentan hiperglucemia de ayuno, leve y
constante, y los bebs que no heredan la mutacin pueden ser macrosmicos.
Es importante su diagnstico, ya que el manejo es diferente en el caso de esta
mutacin que en el caso de la prediabetes tipo 2. Las caractersticas que sugieren una mutacin de este gen son las siguientes:
Incremento persistente de la glucemia en ayunas en el rango 99-144 mg/
dl (5,5-8 mmol/l) antes, durante y despus del embarazo.
71
Incremento de <83 mg/dl (4,6 mmol/) al menos en una prueba oral de

tolerancia a glucosa durante o despus del embarazo.
Uno de los padres pueden estar diagnosticados de DM2 leve pero a
menudo no ha sido detectada, por lo tanto, la ausencia de historia familiar no excluye el diagnstico.
Nios y adultos jvenes con diabetes y antecedentes familiares de

diabetes: pruebas para mutaciones de HFN1A
La mutacin de HFN1A, junto con la de GCK, es la causa ms comn de
diabetes tipo MODY. Las caractersticas que sugieren una mutacin de este
gen son las siguientes:
Diabetes de inicio en jvenes (frecuentemente antes de los 25 aos en
al menos un miembro de la familia).
Apariencia de no insulinodependiente (no desarrolla cetoacidosis
en ausencia de insulina, buen control glucmico con dosis menores de
insulina que las habituales, o medida de pptido C detectable cuando
est con insulina con glucosa >144 mg/dl (8 mmol/l) durante el periodo
normal de luna de miel.
Historia familiar de diabetes (al menos dos generaciones). Estos pueden estar tratados con insulina y considerarse DM1 o DM2. Al menos
dos de los miembros habrn sido diagnosticados a los 20 o 30 aos.
Puede haber un abuelo afectado, que a menudo se ha diagnosticado
despus de los 45 aos. La prueba oral de tolerancia a glucosa, en estadios iniciales, suele mostrar incrementos >90 mg/dl (5 mmol/l). Algunas personas pueden tener niveles normales en ayunas, pero niveles
en rango de diabetes a las dos horas.
Ausencia de autoanticuerpos contra islotes pancreticos.
Glucosuria con niveles de glucemia <180 mg/dl, debido al bajo umbral
renal.
Marcada sensibilidad a sulfonilureas, con hipoglucemias a pesar de un
mal control glucmico previo al tratamiento.
Caractersticas que sugieren diabetes monognica frente a la DM2 de
inicio en jvenes: no se observa obesidad acusada ni evidencia de resistencia a la insulina en los miembros familiares con diabetes, ausencia de acantosis ngricans y antecedentes tnicos familiares con baja
prevalencia de DM2.
Nios y adultos jvenes con diabetes y antecedentes familiares de

diabetes: pruebas para mutaciones de HFN4A
Es menos frecuente que la mutacin del HFN1A. Se asocian con macrosoma
(aproximadamente en el 56% de las portadoras de mutacin) e hipoglucemia
neonatal transitoria (aproximadamente en el 15% de las portadoras de mutacin).
72
Es similar a la diabetes por mutacin del gen HFN1A, pero no existe

bajo umbral renal y la edad de diagnstico puede ser ms tarda.
Hay que considerar esta mutacin cuando a pesar de que los estudios
moleculares del gen HNF1A sean negativos no la detecten, y las caractersticas clnicas sean muy sugerentes.
Sensibilidad a sulfonilureas.
Miembros familiares con diabetes y acusada macrosoma al nacimiento (>4,4 kg a trmino).
Diagnstico de hiperinsulinismo neonatal sensible a diazxido en el
contexto de diabetes familiar.
Bebs con hipoglucemia hiperinsulinmica neonatal sensible a

diazxido y antecedentes familiares de diabetes: pruebas para
mutaciones de HFN4A
Bebs macrosmicos con hiperinsulinismo sensible a diazxido y antecedentes familiares de diabetes.
Consenso
de expertos
4
En los casos en los que se identifica una hiperglucemia mantenida en una

persona joven, sin obesidad y/o con historia de diabetes en dos generaciones,
en ausencia de autoinmunidad antipancretica y con HLA no compatible
para diabetes mellitus tipo 1, hay que descartar una diabetes MODY. Los
tipos ms frecuentes son los MODY 2 y 3.
En los nios la macrosoma y la clnica de hiperinsulinismo son los signos
de sospecha.
La confirmacin diagnstica debe realizarse mediante estudio gentico32.
Recomendaciones
En los casos en los que se identifica una hiperglucemia leve mantenida en una
persona joven, sin obesidad y/o con historia de diabetes leve en dos generaciones, en ausencia de autoinmunidad antipancretica y con HLA no compatible para diabetes mellitus tipo 1, hay que descartar una diabetes MODY 2.
Si la hiperglucemia es ms severa y progresiva se recomienda descartar una

diabetes MODY 3.
Si el estudio gentico resulta negativo para MODY 2 y MODY 3 habra

que descartar el resto de variedades de diabetes tipo MODY.
Los centros de referencia en los que se pueden realizar estas determinaciones se detallan
en el anexo 1.
73
4.5. Estudio de anticuerpos para descartar otras

enfermedades multiglandulares autoinmunes
Qu otras enfermedades autoinmunes se asocian con la diabetes mellitus tipo 1?
Es necesario descartar las enfermedades autoinmunes que se asocian con la diabetes
mellitus tipo 1?
Cmo considerar las enfermedades autoinmunes que se asocian con la diabetes mellitus tipo 1 en el estudio inicial?
Con qu frecuencia deben valorarse en el seguimiento las enfermedades autoinmunes
que se asocian con la diabetes mellitus tipo 1?
La DM1 se asocia con otras enfermedades autoinmunes con produccin de autoanticuerpos

rganoespecficos, como la enfermedad celaca, la enfermedad tiroidea autoinmune y la
enfermedad de Addison. Una estimacin de la prevalencia de estas enfermedades autoinmunes asociadas a DM1 se recoge en la tabla 2.
Tabla 2. Enfermedades autoinmunes asociadas a DM1
Enfermedad
Autoantgenos
Anticuerpos
en pacientes
con DM1 (%)
TPO
17-27%
Hipotiroidismo
Enfermedad
celaca
Enfermedad de
Addison
Enfermedad
en pacientes
con DM1 (%)
Anticuerpos
en poblacin
general
(%)
Enfermedad
en poblacin
general
(%)
13%
<1% evidente
11%
5% subclnica
<1%
0,9-1%
28%
TG
8-16%
EM
10%
4-9%
TTG
12%
21-OH
1,5%
1,5%
< 0,5%
Raro
0,005%
TPO: Peroxidasa tiroidea. TG: Tiroglobulina. EM: Endomisio. TTG: Transglutaminasa. 21-OH: 21-Hidroxilasa.
Adaptada de Barker JM et al.33.
Estas enfermedades pueden presentarse asociadas, dando lugar a sndromes con fisiopatologa y caractersticas distintas:
Sndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (Autoinmune Polyendocrinopathy Candidiasis Ectodermal Dysplasia: APECED): Est causado por mutaciones del Gen
Regulador Autoinmune (AIRE, Autoimmune Regulador Gene), se hereda de forma
autosmica recesiva y se presenta con una baja frecuencia. Se define por la presencia de dos o tres de las siguientes patologas: candidiasis mucocutnea, insuficiencia
74
adrenal y/o hipoparatiroidismo. Cerca del 20% de los pacientes presentan adems
DM1.
Sndrome poliglandular autoinmune tipo 2: Es la asociacin de dos alteraciones
endocrinas autoinmunes mayores (DM1, enfermedad tirodea autoinmune y enfermedad de Addison). Es la forma ms comn e incluye pacientes con DM1 y enfermedades autoinmunes asociadas como la enfermedad tiroidea autoinmune, la enfermedad de Addison, hipogonadismo primario, miastenia gravis, enfermedad
celaca, artropata y vitligo. Tiene una base gentica basada en HLA al igual que la
DM1.
El cribado de estos autoanticuerpos en los pacientes con DM1 puede detectar autoinmunidad rganoespecfica antes del desarrollo de la enfermedad y la deteccin precoz
puede prevenir morbilidades significativas y complicaciones a largo plazo de estas enfermedades.
4.5.1. Enfermedad tiroidea

En relacin con la patologa tiroidea asociada a DM1, la GPC de la Interna- Documento
tional Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD) 2006-200734 de consenso
4
indica que en un 3-8% de los nios y adolescentes con diabetes se encuentra
hipotiroidismo primario por tiroiditis autoinmune. Los anticuerpos antitiroideos aparecen en los primeros aos en el 25% de los pacientes y son predictivos del desarrollo de hipotiroidismo, tanto clnico como subclnico. El hipertiroidismo, bien por enfermedad de Graves o por la fase hipertiroidea de la
tiroiditis de Hashimoto, es menos frecuente que el hipotiroidismo en pacientes con diabetes. Aun as, el hipertiroidismo es ms frecuente en pacientes
con diabetes que en la poblacin general.
En base a estos datos, el grupo ISPAD recomienda por consenso realizar cribado de la funcin tiroidea a partir del anlisis de TSH y anticuerpos circulantes en el momento del diagnstico de diabetes y, a partir de
entonces, cada dos aos en los pacientes asintomticos sin bocio o en ausencia de autoanticuerpos tiroideos. Estas recomendaciones coinciden con
las emitidas recientemente, tambin por consenso, por la American Diabetes Association26.
En una RS35, los resultados demuestran que los anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (Ac. Anti-TPO) y los anticuerpos antitiroglobulina (Ac. Anti-Tg)
son ms frecuentes en pacientes con DM1 que en la poblacin de control (Ac.
Anti-TPO 5,5-46,2% vs. 0-27,0%; Ac. Anti-Tg 2,1-40% vs. 0-20%). Las tasas
de prevalencia parecen ser ms altas en mujeres y aumentan con la edad y con
la duracin de la DM1. La prevalencia de hipotiroidismo subclnico y clnico,
segn tengan Ac. Anti-TPO, Ac. Anti-Tg o ambos, se encuentra entre el 6 y
el 72% en los pacientes con DM1 frente a una prevalencia que alcanza como
mximo el 25% en los controles.
RS de
estudios
observacionales
2++
75
En otro estudio multicntrico observacional estandarizado, prospectivo

y multicntrico36 realizado en Alemania y Austria a partir de una base de datos
sobre nios y adolescentes con diabetes (Diabetes Patienten Verlaufsdokumentationsistem), se evalu la frecuencia del cribado de enfermedad celaca
y tiroiditis de Hashimoto en 31.104 pacientes menores de 18 aos con DM1
de 177 centros peditricos de Alemania y Austria.
El 15% de los pacientes presentaron anticuerpos antitiroideos y stos
fueron ms frecuentes en mujeres. Los pacientes con anticuerpos positivos tenan
ms edad en el momento del diagnstico de diabetes (8,4 vs. 8,1 aos; p<0,001)
y presentaban una mayor duracin de la diabetes (6,4 vs. 5,1 aos; p<0,001). A
largo plazo se observ una disminucin de pacientes con anticuerpos antitiroideos positivos (1995: 21% vs. 2006: 12,4%; p<0,001), al contrario que en el caso
de los anticuerpos especficos de enfermedad celaca.
Estudio
observacional
2+
4.5.2. Enfermedad celaca (EC)

Segn los datos aportados por la GPC ISPAD, la prevalencia de la EC Consenso
asociada a DM1 se encuentra entre el 1 al 10% en los nios y adolescentes de expertos
4
con diabetes34. A menudo, la enfermedad es asintomtica y no se asocia
necesariamente con menor crecimiento o mal control glucmico.
El cribado se basa en la deteccin de anticuerpos antiendomisio (EMA)
y anticuerpos antitransglutaminasa (TG2); los primeros ms especficos (100%
vs. 96%) y los segundos ms sensibles (91% vs. 86%). Los autores de esta
GPC recomiendan realizar una biopsia intestinal para confirmar el diagnstico cuando exista una elevacin de anticuerpos. No est documentado el
beneficio a largo plazo de una dieta sin gluten en nios asintomticos diagnosticados de EC por cribado de rutina. Las recomendaciones que establece
esta gua en relacin al cribado son las siguientes:
El cribado de la EC se recomienda en el momento del diagnstico de
diabetes y, a partir de entonces, cada dos aos. En el caso de que la
situacin clnica sugiera la posibilidad de EC o en el caso de que el nio
tenga un familiar de primer grado con EC, est indicada la valoracin
con una frecuencia mayor.
Los nios con DM1 a los que se les ha detectado EC en el cribado
deben ser remitidos al gastroenterlogo infantil y, tras la confirmacin
del diagnstico, deberan recibir apoyo de un dietista peditrico con
experiencia en dietas sin gluten.
American Diabetes Association26 ha emitido las siguientes recomendaciones:
Consenso
de expertos
4
Tras el diagnstico de diabetes, los nios con DM1 deberan ser evaluados con prontitud mediante la medicin de anticuerpos antiendomisio o antitransglutaminasa tisular con documentacin de niveles
normales de IgA, para la deteccin de EC.
76
Estas determinaciones deberan repetirse si se diesen dficits del crecimiento, de la ganancia ponderal, prdida de peso o sintomatologa
gastrointestinal.
Se debera considerar la valoracin peridica de personas asintomticas.
Los nios con anticuerpos positivos deberan ser remitidos a un gastroenterlogo infantil para su valoracin.
Los nios en los que se confirme el diagnstico de enfermedad celaca
deberan consultar con un dietista y seguir una dieta libre de gluten.
En una RS35, la prevalencia de EMA fue mayor en los pacientes con DM1 RS estudios
(1,5-10%; IQR 5,1-8,7; P5-P95 3,4-9,8) que en la poblacin de control (0-2%; observacionales
IQR 0-0,3; P5-P95 0-1,5) y no se evidenci consenso en relacin con la edad,
2++
el sexo ni la duracin de la diabetes. La biopsia confirm el diagnstico de EC
entre el 44 y el 100% de los pacientes con DM1 y con EMA positivos.
Un estudio observacional retrospectivo 37, realizado en Espaa en
261nios y adolescentes menores de 18 aos con DM1, encontr una prevalencia de la EC del 8% (21 de 261 pacientes estudiados). En el 51% de los
casos el diagnstico de EC fue posterior al diagnstico de DM1. De ellos, el
67% de los casos fueron diagnosticados en los 5 primeros aos; 2 casos a los
8 aos; 1 caso a los 10 aos y 1 caso a los 13 aos del diagnstico de DM1.
Estudio
observacional
2+
En un estudio multicntrico observacional36 se valor la presencia de EC

si los anticuerpos TG2 eran mayores de 10 U. Tambin se analizaron los anticuerpos antigliadina y se consideraron valores positivos los mayores de
25U/L.
Estudio
observacional
2+
El 11% de los pacientes con DM1 tenan anticuerpos EMA y/o TG2
positivos y, si consideramos tambin los anticuerpos antigliadina, alcanzaron
el 21%. Los pacientes con anticuerpos positivos eran ms jvenes en el momento del diagnstico de diabetes (7,5 vs. 8,1 aos, p<0,001) y presentaban
una mayor duracin de la diabetes (5,5 vs. 4,9 aos, p<0,001). A largo plazo
se observ un ligero incremento de pacientes con anticuerpos positivos (1995:
11% vs. 2006: 12,4%, p<0,001).
Un estudio observacional retrospectivo38 realizado en una cohorte de
950nios con DM1 en seguimiento en el departamento de endocrinologa peditrica del Hospital Universitario Robert Debr de Pars, evalu la prevalencia
de EC histolgicamente documentada. Se realiz el anlisis de anticuerpos antigliadina, antirreticulina, EMA y TG2 entre una y siete veces en cada paciente
y en todos los pacientes con anticuerpos positivos se indic una biopsia intestinal.
Estudio
observacional
2+
En el 1,6% de los pacientes (15/950) se confirm el diagnstico de EC

mediante biopsia. La sospecha diagnstica se realiz en funcin de los sntomas en el 40% de los pacientes [media (DE): 7 aos (4,6)] y por el cribado en
el 60% de los pacientes [media (DE): 6,1 aos (3,6) en el momento del diagnstico de la diabetes]. La EC fue diagnosticada despus del diagnstico de
DM1 en el 73% de los casos, y la duracin media de la DM1 en el momento
del diagnstico de EC fue de 4 aos (0-13 aos). Los EMA fueron positivos
77
en los 15 pacientes y los anticuerpos antinucleares fueron positivos en tres. Se

observ seroconversin de los EMA en dos pacientes a los 2 y 6 aos del
diagnstico de diabetes, respectivamente.
Los autores concluyeron que la prevalencia de EC es mayor en nios con
DM1 (16) que en la poblacin general peditrica (0,41), si bien en la
poblacin general los estudios de prevalencia suelen incluir solo las formas
sintomticas de EC.
Un estudio de cohortes prospectivo39 investig la prevalencia de EC en
una cohorte de 300 nios y jvenes con nuevo diagnstico de DM1 y evalu
el procedimiento de cribado y el posible papel del antgeno humano leucocitario (HLA-DQ) durante un seguimiento de cinco aos. Para ello se realiz
un anlisis en el momento del diagnstico y, posteriormente, un cribado anual
para EMA. En los pacientes con EMA positivos se indic una biopsia intestinal.
Estudio
observacional
2+
El 0,7% de los nios (2/300) presentaron una EC evidente en el momento del diagnstico. El 3,3% (10/300) presentaron EMA positivos y la biopsia
intestinal confirm una EC silente en el momento del diagnstico de DM1.
Durante el seguimiento un 6% (17/300) desarrollaron EMA positivos y EC
confirmada: 10 casos el primer ao; 5 a los 2 aos; 1 a los 3 aos, y 1 caso a los
5 aos. La frecuencia acumulada de EC confirmada por biopsia intestinal fue
del 10% (29/300).
Los genotipos entre los pacientes con DM1 que desarrollaron EC no
fueron diferentes de los que presentaban solo DM1.
Los resultados de este estudio confirman la baja prevalencia de EC en el
momento del diagnstico de DM1. Por medio del cribado se observa un incremento en la prevalencia de EC silente a lo largo de cinco aos de seguimiento, con un mayor riesgo de desarrollo durante los primeros dos aos del
diagnstico.
4.5.3. Enfermedad de Addison

En relacin con la enfermedad de Addison asociada a DM1, ISPAD, en su
GPC publicada en 200734, indica que hasta el 2% de los pacientes con DM1
tienen anticuerpos adrenales detectables y que la enfermedad de Addison se
asocia con la DM1 en los sndromes autoinmunes. ISPAD no establece recomendaciones especficas para el cribado.
GPC
E. descriptivos
3
En la RS de Graaf et al.35, los resultados de los distintos estudios muestran RS estudios

que los anticuerpos adrenocorticales (ACA) son ms prevalentes en pacientes observacionales
con DM1 (0-4%) que en la poblacin de control (0-0,7%). No est clara la
2++
asociacin de la presencia de ACA con la edad, sexo y duracin de la diabetes.
Los datos de esta revisin indican que entre 3 y 40% de los pacientes con DM1
y ACA positivos desarrollarn enfermedad de Addison.
78
RS estudios
observacionales
2++
Las enfermedades autoinmunes tiroideas, la enfermedad celaca y la enfermedad de Addison aparecen ms frecuentemente en personas con diabetes
mellitus tipo 1 que en la poblacin general34; 35; 36; 37.
RS estudios
observacionales
2++
La presencia de anticuerpos antitiroideos es ms frecuente en mujeres, y

ms frecuentes a mayor edad en el momento del diagnstico de la diabetes
y cuanto mayor sea la duracin de la diabetes36.
Estudios
descriptivos
3
La presencia de anticuerpos especficos de la enfermedad celaca es ms

frecuente a menor edad en el momento del diagnstico de la diabetes y
cuanto mayor sea la duracin de la misma39.
Respecto a la enfermedad de Addison, no se dispone actualmente de evidencia suficiente que permita emitir una recomendacin sobre el cribado
sistemtico de enfermedad autoinmune suprarrenal.
Recomendaciones
B
Se recomienda descartar enfermedad tiroidea autoinmune y enfermedad

celaca en el debut de la diabetes mellitus tipo 1 en nios y adolescentes.
Este estudio debe de hacerse cada 2 aos durante los primeros 10 aos de
evolucin de la enfermedad y, posteriormente, cada 5 aos.
79
5. Educacin diabetolgica
5.1. Educacin estructurada dirigida a familiares
y/o pacientes con diabetes mellitus
Son efectivos los programas educativos estructurados dirigidos a personas con diabetes mellitus tipo 1 y a sus familiares?
La educacin del paciente con DM1 es fundamental para un adecuado control de la enfermedad. El objetivo es capacitar al paciente para asumir el control de su enfermedad para
ser autnomo, integrando el tratamiento en su vida cotidiana.
Segn la ISPAD34; 40, los aspectos que caracterizan un programa educativo estructurado son los siguientes:
Comprende un plan de estudios estructurado, acordado y escrito.
Es impartido por educadores formados.
Tiene una calidad asegurada.
Existe una evaluacin adecuada del programa.
81
La GPC NICE 20047 aborda parcialmente la cuestin de la efectividad de los

programas educativos estructurados en DM1: valora la efectividad de las intervenciones educativas en general, pero no valora especficamente la efectividad de los programas educativos estructurados. Sin embargo, esta GPC
incluye algunos estudios que aportan evidencia de inters respecto a esta
pregunta.
GPC
Sobre la efectividad de estas intervenciones en nios y adolescentes po- RS de ECA y

demos destacar un informe de evaluacin de tecnologas sanitarias41 que estudios
analiz un amplio nmero de programas educativos en nios y jvenes con observacionales
DM1 de edades comprendidas entre los 9 y los 21 aos. Los estudios incluidos
1++/2++
en esta revisin tienen una calidad media-alta y la mayora de ellos (68%) se
haban realizado en Estados Unidos. El metaanlisis realizado en los 14 estudios
que aportaban informacin sobre los efectos psicolgicos y en los 12 estudios que analizaban los niveles de HbA1C indic un efecto positivo moderado
de estas intervenciones educativas.
En cuanto a la efectividad en adultos, un ECA42 que valoraba los efectos
de un programa educativo estructurado ambulatorio, impartido durante cuatro semanas por enfermeras, dietistas y personas afectadas por DM1, mostr
beneficios significativos de estas intervenciones sobre el control metablico
y sobre la calidad de vida.
ECA
1+
Un ECA de tamao medio43 valor los efectos de un programa educativo mensual con diferentes aspectos educativos. Tras un ao de educacin con
este mtodo, los niveles de HbA1c se redujeron significativamente en el grupo
de intervencin frente al grupo control en pacientes con DM1.
ECA
1+
Con posterioridad a la GPC NICE 2004 se han publicado dos RS y dos ECA
relativos al tema en cuestin. Adems, se han incluido los resultados de
otro ECA publicado en 2002 pero que no estaba incluido en la GPC NICE
2004.
La RS publicada por Couch et al44 revis la efectividad de programas RS de ECA y
educativos en diabetes que incluan al menos uno de los siguientes aspectos: estudios
informacin sobre el proceso de la enfermedad y sobre opciones de trata- observacionales
miento; manejo nutricional; actividad fsica; monitorizacin de glucemia y
1++/2++
cuerpos cetnicos en orina; utilizacin de los resultados para mejorar el
control glucmico; utilizacin de tratamientos; prevencin, deteccin y tratamiento de complicaciones agudas; control de los factores de riesgo; deteccin y tratamiento de complicaciones crnicas; establecimiento de objetivos
para promover la salud; solucin de problemas de la vida diaria, y adaptacin
psicosocial.
De los 12.756 artculos encontrados se incluyeron 80 estudios, 53 ensayos
clnicos aleatorizados o ensayos clnicos controlados y 27 estudios observacionales.
82
HbA1c: La mayora de los estudios (35/52) que examinaron el efecto de

la intervencin educativa sobre la HbA1c no encontraron evidencia de una
mayor efectividad de la intervencin respecto a la educacin que se proporciona con los cuidados estndar. Las intervenciones que conseguan resultados
satisfactorios fueron la terapia conductual cognitiva, la terapia familiar, la
formacin en habilidades prcticas y la formacin sobre diabetes en general.
Con relacin a los nios con un mal control de la diabetes, 13 estudios
estudiaron los efectos sobre la HbA1C: dos grandes ECA de alta calidad que
estudiaron la educacin diabetolgica general y la terapia familiar concluyeron
que la intervencin no tena impacto sobre el nivel de HbA1C. Los resultados
del resto de los estudios fueron inconsistentes.
Estos estudios indican que lo importante no es tanto que los programas
sean estructurados como que se impartan y se asuman todos los contenidos
educativos, aunque sea de una manera no estructurada.
Utilizacin de los servicios sanitarios: 11 estudios evaluaron el impacto
de la educacin diabetolgica en la utilizacin de servicios sanitarios (duracin
de la estancia, admisin en urgencias u hospitalizacin por complicaciones
relacionadas o no con la diabetes). La mayora de los estudios mostraron una
menor utilizacin de los servicios sanitarios, aunque el resultado fue estadsticamente significativo en menos de la mitad.
Complicaciones agudas: 15 estudios analizaron los efectos sobre las complicaciones agudas, la mayora con relacin a hipoglucemia severa y 6 estudios
con relacin a cetoacidosis diabtica. De estos estudios, 10 analizaron a nios
con diabetes en general, 3 a nios recin diagnosticados y uno en nios con
mal control metablico. Los resultados de estos estudios no fueron concluyentes, ya que en dos estudios en nios con diabetes presentaron mejoras
significativas en cuanto a complicaciones, pero el resto no encontr efectos
significativos.
Habilidades prcticas: 9 estudios valoran los efectos de la educacin
diabetolgica en el desarrollo de habilidades prcticas, que incluyen automonitorizacin de glucemia, nutricin y prcticas relacionadas con dieta y anlisis urinario. Los resultados no fueron concluyentes.
Adherencia: 14 de 21 estudios mostraron mejora significativa de los
resultados y demostraron que las intervenciones que mejoraban la adherencia
al tratamiento fueron la educacin general en diabetes, la terapia cognitiva
conductual y la terapia familiar.
Aspectos psicosociales: 39 estudios estudiaron uno o ms resultados
(relaciones familiares y sociales, apoyo familiar y social, habilidades sociales,
afrontamiento, autopercepcin, autoeficacia, estrs, depresin y ansiedad) y,
en general, se observ una mejora de diversos resultados psicosociales; aunque
no es posible obtener conclusiones definitivas debido a la baja calidad y a la
heterogeneidad de los estudios.
83
Otra RS45 incluy 33 estudios sobre intervenciones educativas realizadas

en adultos con DM1. Los resultados de esta investigacin indicaron que estas
intervenciones mejoran de forma significativa la calidad de vida de los pacientes (medida mediante el cuestionario SF-36) en los aspectos relativos a
la funcin fsica, dolor, funcin social, salud mental, vitalidad y limitacin
debida a problemas fsicos, lo que conduce a cambios positivos en el estilo
de vida, en el compromiso con el autocontrol y en la adherencia al tratamiento.
RS de ECA
1++
Un ECA46 con 78 nios y adolescentes con DM1 analiz los efectos de

un programa estructurado de educacin basado en la familia y demostr que
el efecto dependa del nmero de sesiones a las que se asista, ya que las familias que asistieron a dos o ms sesiones (mximo de cuatro) presentaban
un efecto beneficioso y significativo sobre el control metablico a los 12 meses.
No se encontraron efectos significativos sobre la calidad de vida o en el nivel
de responsabilidad familiar.
ECA
1+
Otro ECA47, realizado en 164 pacientes adultos con DM1 con problemas
de hipoglucemia, demostr que un programa estructurado y especfico para
esta complicacin obtena beneficios significativos en relacin a la conciencia
de la hipoglucemia, un aumento significativo en el umbral de deteccin de la
misma y una disminucin del nmero de episodios no detectados.
ECA
1+
Un ECA multicntrico publicado en 200248, pero no incluido en la GPC

NICE 2004, analiz los efectos de un programa educativo estructurado basado en cinco sesiones dirigidas a mejorar las habilidades en el manejo de la
insulina. Este estudio demostr una mejora significativa del control metablico y de la calidad de vida a los seis meses.
ECA
1+
84
ECA
1+
Los programas educativos estructurados dirigidos a adultos con diabetes

mellitus tipo 1 mejoran su calidad de vida42.
ECA
1+
Los programas que incluyen terapia cognitiva conductual terapia familiar

y formacin en habilidades prcticas y diabetes mejoran el control metablico y disminuyen el riesgo de complicaciones agudas44.
ECA
1+
Los estudios realizados con nios indican que no parece tan importante el
carcter estructurado de los programas como que se impartan e incluyan
todos los contenidos educativos44.
ECA
1+
Hay evidencia que indica que los programas educativos especficos sobre
hipoglucemia son efectivos para prevenir esta complicacin y mejorar su
manejo, y que los programas educativos especficos sobre manejo de la
insulina mejoran el control metablico y la calidad de vida46; 47; 48.
Recomendaciones
Todos los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 deberan tener acceso a un
programa de educacin en diabetes impartido por un equipo multidisciplinar (mdicos, enfermeras educadoras, psiclogos, dietistas, etc.) con competencias especficas en diabetes, tanto en la fase del diagnstico como
posteriormente, en base a sus necesidades.
En casos de hipoglucemias repetidas, se debera ofertar al paciente con

diabetes y a sus familiares un programa de educacin especfico.
85
5.2. Educacin dirigida a pacientes y familiares

Educacin estructurada dirigida a familiares y personas con diabetes mellitus tipo 1:
cundo, cmo, por quin y con qu contenidos impartirla?
Existe gran heterogeneidad en relacin al contenido y caractersticas de los programas

educativos estructurados. El conocimiento sobre los aspectos que aumentan la efectividad
de estas intervenciones educativas permitir optimizar su aplicacin y mejorar los resultados en salud.
Dada la heterogeneidad de la intervenciones analizadas en la evidencia Consenso de

cientfica disponible, las recomendaciones que se han elaborado sobre esta expertos
cuestin se basan en los documentos de consenso publicados por las siguientes organizaciones internacionales:
National Institute for Clinical Excelence (GPC NICE 2004) dedica
varios apartados de su GPC sobre DM1 a identificar la efectividad de
los elementos de la educacin y de los programas educativos en diabetes, tanto de los adultos como de los nios y adolescentes7.
International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD)49;
50
.
National Standards for Diabetes Self-Management Education. Diabetes Care (EAMD), emitidas por el grupo de trabajo de la Asociacin Americana de Educadores en Diabetes y la American Diabetes
Association y representantes de American Dietetic Association, the
Veterans Health Administration, the Centres for Disease Control and
Prevention, the Indian Health Service y the American Pharmaceutical
Association51; 52. Estos estndares son revisados aproximadamente
cada cinco aos sobre la base de la evidencia disponible y del consenso de expertos.
Teaching letters elaboradas por el Grupo de Estudio sobre Educacin
en Diabetes de la Asociacin Europea para el Estudio de la Diabetes
(EASD), dirigidas a mdicos y otros profesionales implicados en el
cuidado diario de los pacientes con diabetes, tanto tipo 1 como tipo253;54.
86
Consenso
de expertos
4
Dada la heterogeneidad de la intervenciones analizadas en la evidencia

cientfica disponible, las recomendaciones que se han elaborado sobre esta
cuestin se basan en el consenso del GEG, que ha tenido en cuenta los
documentos de consenso publicados por las siguientes organizaciones internacionales: National Institute for Clinical Excelence (GPC NICE 2004)7,
International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD)49; 50;
National Standards for Diabetes Self-Management Education. Diabetes Care
(EAMD), emitidas por el grupo de trabajo de la Asociacin Americana de
Educadores en Diabetes y la American Diabetes Association y representantes de American Dietetic Association, the Veterans Health Administration,
the Centres for Disease Control and Prevention, the Indian Health Service
y the American Pharmaceutical Association51; 52, Teaching letters elaboradas
por el Grupo de Estudio sobre Educacin en Diabetes de la Asociacin
Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD)53; 54.
Recomendaciones
La educacin estructurada en diabetes debe impartirse en las siguientes
circunstancias:
En el momento del diagnstico (educacin de supervivencia).
D
En el periodo que sigue al diagnstico (educacin de profundizacin

y refuerzo).
A largo plazo: con ocasin de revisiones peridicas sobre autocuidados y necesidades educativas, segn se logren o no los objetivos
acordados entre el paciente y el profesional.
La educacin estructurada en diabetes debe impartirse a las siguientes
personas:
Todos los pacientes diagnosticados de diabetes mellitus tipo 1.
Los padres y cuidadores en los casos en los que exista dependencia

por razones de edad o discapacidad.
Las personas que constituyen el entorno escolar de los nios o jvenes: profesores, cuidadores, etc.
87
Profesionales que deben impartir la educacin estructurada sobre diabetes:
Equipos multidisciplinares: los miembros de estos equipos deben

contar con competencias y habilidades que les permitan transmitir la
informacin de forma eficaz. Debe existir suficiente disponibilidad de
profesionales como para que sea posible organizar programas educativos reglados para grupos. El equipo debera incluir, como mnimo,
especialistas en endocrinologa, endocrinologa peditrica y enfermeras educadoras en diabetes. Tambin sera deseable que se incluyeran
psiclogos en estos equipos para las personas que lo necesiten.
A nivel extrasanitario juegan un importante papel las asociaciones
de personas con diabetes, que imparten programas educativos para
grupos especficos (campamentos para nios, pacientes ancianos,
charlas divulgativas, convivencias, etc.).
Los miembros del equipo educativo deberan caracterizarse, adems de por
su capacidad de empata, por su flexibilidad y capacidad de comunicacin.
Mtodos y materiales educativos que deben emplearse al impartir educacin
estructurada sobre diabetes:
Sesiones formativas presenciales utilizando medios audiovisuales,
alimentos, objetos relacionados con el aprendizaje sobre alimentacin: juegos, alimentos de plstico, carteles descriptivos para facilitar
el entendimiento.
Mtodos complementarios:
o Libros y folletos: se debe hacer un gran esfuerzo para que las
directrices incluidas en estos materiales resulten tiles en el
manejo diario de la enfermedad.
o Internet: debido a la ausencia de certificaciones estandarizadas

estables sobre el origen, procedencia y credibilidad de los contenidos que circulan por Internet, es importante que se faciliten
direcciones de pginas de consulta fiables y que el educando
disponga de un conocimiento bsico sobre la enfermedad y su
manejo clnico para una correcta interpretacin de la informacin disponible.
o Medios de comunicacin: prensa, revistas, televisin y radio.
o Tarjetas, brazaletes o collares de identificacin y equipos para
el transporte y almacenaje de los dispositivos de insulina.
o Datos sobre asociaciones de personas con diabetes y otros
grupos de apoyo.
o Apoyo psicolgico en el momento del diagnstico de diabetes
mellitus tipo 1.
o Telfonos de contacto en caso de emergencias.
o Otras tcnicas de informacin y comunicacin (telemedicina,
blogs, etc.).
88
Aspectos que debe incluir la educacin estructurada sobre diabetes:

Nivel 1: Educacin de supervivencia
Qu es la diabetes mellitus. Tipos de diabetes.
Sntomas de la diabetes mellitus tipo 1.
Qu es la insulina. Tratamientos con insulina.
Qu es la glucosa y objetivos de glucemia.
Consejos dietticos bsicos.
Complicaciones agudas (hipoglucemia, hiperglucemia y cetosis)
Situaciones especiales (diabetes mellitus tipo 1 en el colegio, enfermedades intercurrentes, celebraciones gastronmicas, eventos, viajes, etc.).
Repercusiones psicolgicas de la enfermedad; identificacin de
creencias previas, temores y expectativas.
Tcnicas de la inyeccin de insulina y glucagn.
Tcnicas de autoanlisis de sangre capilar con el medidor de glucosa.
Tcnica de autoanlisis de orina, medicin de cetonuria, cetonemia
e interpretacin de resultados.
Nivel 2: Educacin avanzada
D
Fisiopatologa, epidemiologa y clasificacin de la diabetes.

Tipos de insulinas: absorcin, perfiles de accin, variabilidad y ajustes.
Planificacin de la alimentacin: consejo cualitativo y cuantitativo
sobre ingesta de principios inmediatos y fibra; con especial atencin
a la ingesta de carbohidratos.
Objetivos de control, incluyendo el concepto de hemoglobina glicosilada.
Refuerzo de los conocimientos sobre las complicaciones agudas.
Resolucin de problemas y ajustes en el tratamiento.
Complicaciones micro y macrovasculares: prevencin y seguimiento.
Ajuste de las pautas de insulina y de la alimentacin en situaciones
especiales, como ejercicio fsico, vacaciones y viajes.
Tabaco, alcohol y otras drogas.
Adaptacin a la vida laboral y conduccin de vehculos.
Sexualidad, anticoncepcin, frmacos teratognicos, embarazo y
lactancia.
Actualizacin en la investigacin sobre diabetes mellitus tipo 1.
Bombas de infusin continua.
Cuidados de los pies.
89
Mtodos para impartir educacin estructurada sobre diabetes:

Existen diversos mtodos que han sido utilizados con xito en la educacin
sobre diabetes. La eleccin de uno u otro depender de las caractersticas
del paciente, de la situacin de la enfermedad y de la capacidad de cada
equipo o centro.
Educacin individualizada.
Se debe proporcionar un programa intensivo individualizado a pacientes con diabetes mellitus tipo 1 de reciente diagnstico y en el
caso de embarazo.
Educacin en grupos.
Los grupos se deben organizar en funcin de la edad, antecedentes

socioculturales, etc. Es deseable que en los grupos participen tambin
miembros de la familia y amigos de los pacientes. La educacin
grupal debe incluir los siguientes aspectos:
o Enseanza estructurada mediante clases expositivas.
o Grupos de discusin, con anlisis de las percepciones y experiencias de todos los integrantes del grupo.
o Identificacin de miedos y ansiedades.
o Evaluacin de necesidades y expectativas.
o Manifestacin de experiencias personales sobre hipoglucemia,
actividad fsica, reaccin al estrs, etc.
o Mtodos audiovisuales.
o Material educativo de apoyo que el paciente pueda consultar
en su domicilio.
Caractersticas que deben tener los programas de educacin estructurada
sobre diabetes:
Implicar activamente a los pacientes en todas las etapas del programa educativo (diseo, implementacin, evaluacin), aportndoles
las herramientas necesarias para que tomen las mejores decisiones
relacionadas con su salud.
Establecer las ventajas de aprender nuevas habilidades, entre ellas

las del control diario del tratamiento.
Valorar las necesidades educativas de cada paciente.
Valorar las percepciones personales de los pacientes.
Ser flexibles, de forma que los programas se adapten a las necesidades educativas, sociales y culturales especficas.
90
Contar con objetivos educativos consensuados con los pacientes. Las

expectativas de profesionales y de pacientes pueden diferir; por lo
que es importante llegar a acuerdos sobre objetivos comunes, que
pueden variar con el tiempo y precisan de revisin continua. Cualquier objetivo teraputico planteado debe ser alcanzable.
Contar con un plan de estudios y con horario establecido.
No elaborar un programa muy concentrado y programar pausas
frecuentes.
Programar clases tericas que no superen el 25% del tiempo total,
e incluir un periodo para plantear y responder preguntas.
D
Prestar atencin a la eleccin de las palabras y expresiones, evitando un lenguaje excesivamente tcnico.
Aportar informacin uniforme y concordante entre los diferentes
miembros del equipo.
Planificar reuniones entre los profesionales implicados, para intercambiar ideas, discutir casos y revisar el programa y los mtodos.
Facilitar que los adultos participen en su propio cuidado de salud a
travs de la posibilidad de realizar juicios y elecciones sobre sus
propios cuidados.
Es recomendable establecer un proceso dinmico de contacto con
el paciente, bien a travs de las visitas mdicas, grupos de discusin
entre pacientes, contacto telefnico o sistemas informticos.
Otras consideraciones:
Comentar cualquier cambio que haya tenido lugar a nivel biomdico (nuevas necesidades de tratamiento con insulina, estrategias de
monitorizacin de glucemias, aparicin de complicaciones oculares,
etc.).
Evaluacin: el programa educativo y los objetivos establecidos deberan poder ser evaluados mediante indicadores de procedimiento
y resultados.
Deben contemplarse todos los elementos necesarios para que pueda
desarrollarse el programa de educacin teraputica: espacio necesario, personal cualificado suficiente, material educativo necesario
y agendas laborales y cronogramas.
91
5.3. Modalidades de apoyo comunitario

Son eficaces las modalidades de apoyo comunitario o extrasanitario (centros escolares, asociaciones de diabticos, etc.) dirigidas a personas con diabetes mellitus tipo 1?
La DM1 tiene un impacto importante en el estilo de vida de los pacientes, as como en

su nivel de autoestima. En la forma de enfrentarse a esta enfermedad influyen tanto las
caractersticas psicolgicas de la persona como sus relaciones sociales. Los pacientes con
DM1 y sus familias y cuidadores, a travs del contacto e implicacin con diferentes
grupos de apoyo comunitario, pueden conseguir informacin para enfrentarse a las
necesidades y a los problemas que pueden surgir a lo largo del desarrollo de la enfermedad.
La GPC NICE 20047 define un grupo de apoyo como un grupo de personas con DM1
que se rene para proporcionar apoyo a ellos mismos y a otras personas de su localidad.
En nuestro contexto est funcin la cumplen generalmente las asociaciones de personas
con diabetes.
Si bien estas modalidades de apoyo comunitario son consideradas positivas en la evolucin de la enfermedad, es de inters conocer su efectividad en trminos de salud.
En la GPC NICE 2004, la evidencia proviene de estudios observacio- E. observacionales

nales como el estudio DAWN55, en el que se seala que el apoyo emocional,
2+
junto con el apoyo familiar, son factores clave en el control de la diabetes,
y que las redes sociales son consideradas al menos tan importantes como la
medicacin para el manejo de la enfermedad. Diversos estudios han determinado los siguientes beneficios de los grupos de apoyo para pacientes y
cuidadores:
Beneficios psicolgicos y emocionales, incluida la mejora en la capacidad de afrontar el estrs.
Disminucin en la carga y estrs de los cuidadores.
Mejora en la calidad de vida.
Mejora en el autocuidado a travs de estrategias de promocin de la
salud.
Mejora en el acceso a los servicios de salud.
Disminucin del aislamiento, superacin de la depresin y de la prdida de autoestima.
Mejor conocimiento de las condiciones, los sntomas y los sistemas de
atencin sanitaria por medio de la educacin e informacin.
92
La GPC NICE 20047 incide en la influencia del apoyo psicosocial en la

aceptacin de la enfermedad, la manera de enfrentarse a ella y los resultados
en nios y jvenes con DM1 as como en sus familias. Sin embargo, los resultados encontrados muestran una falta de estudios de buena calidad que valoren la efectividad del apoyo estructurado en estos pacientes.
ECA
1+
Existe evidencia sobre la efectividad de los sistemas de terapia familiar

de comportamiento en la reduccin de los conflictos familiares relacionados
con la diabetes y de los programas de tutoras con actividades sociales y educativas en jvenes con DM1.
Un estudio56 ha valorado las intervenciones basadas en el apoyo en el E. cohortes
2+
mbito familiar de compaeros con buenos resultados en la relacin entre los
niveles de glucemia y el apoyo recibido.
Otro estudio57 que analiz el apoyo de amigos en un programa de inter- E. cohortes
2+
vencin, encontr mayores niveles de conocimiento de diabetes (p<0,0001) y
una mayor proporcin de apoyo de amigos/familia (p<0,05) comparado con
las medidas preintervencin. Los amigos comunicaron mejoras en la autopercepcin tras la intervencin (p<0,0001), y los padres una disminucin en
los conflictos relacionados con la diabetes en casa (p<0,05).
Una RS58 realizada por el grupo de The Task Force on Community Preventive RS estudios
Services estudi la efectividad de la educacin para el autocontrol de la dia- observacionales
betes desarrollada fuera de los mbitos clnicos habituales (centros comuni2++
tarios de reunin, domicilio, lugar de trabajo, campamentos recreativos, escuela) llegando a las siguientes conclusiones:
Los campamentos recreativos mejoran el conocimiento de la enfermedad y de su manejo en nios y adolescentes con DM1.
La evidencia fue insuficiente para valorar tanto la efectividad de las
intervenciones educativas en el mbito laboral o en campamentos de
verano en el caso de DM1, as como para valorar la efectividad de educar a los compaeros de trabajo y al personal de las escuelas en la
diabetes.
Efectividad de intervenciones educativas en el mbito laboral o en

campamentos de verano:
Estudio
En un estudio prospectivo59 en 25 pacientes que participaron en un campadescriptivo
mento de verano de siete das de duracin se evalu la efectividad de la acti3
vidad educativa realizada en el mismo. Se observ una reduccin significativa
de los valores medios de HbA1C a los seis y a los 12 meses, con respecto a los
valores antes del campamento, as como un incremento en los conocimientos
sobre la diabetes y del autocontrol.
93
Estudio
Estos resultados se confirman en otro estudio60 durante un campamento
de cinco das en 60 pacientes a los que se les ense conocimientos sobre descriptivo
3
diabetes y educacin para el autocuidado (DSME) fueron seguidos durante
seis meses para valorar su nivel de conocimiento y los niveles de HbA1C,
demostrando que los nios en los campamentos de diabetes experimentan
una considerable variabilidad de glucosa en sangre.
Un estudio de cohorte prospectivo61 compar dos grupos de nios con E. cohortes

2+
DM1 (34 que recibieron un programa educativo especfico sobre conocimientos, comportamientos, habilidades y factores psicolgicos en un campamento
de verano vs. 23 que recibieron la educacin y los cuidados habituales). No se
demostraron cambios significativos en el promedio de HbA1C anual, IMC,
conocimientos sobre la diabetes, ansiedad, nmero de visitas mdicas, o ingresos hospitalarios en comparacin con antes de la intervencin. Solo la
adaptacin al entorno escolar mejor significativamente. El grupo control
aument significativamente el IMC y el nivel de HbA1C.
Estudio
Se realiz un estudio descriptivo en base de datos incluidos en historias
clnicas62 de adolescentes con DM1 de 12-18 aos, comparando aquellos que descriptivo
3
asistieron (n=77) o no (n=106) a un campamento para la educacin en diabetes. Se observ una disminucin de la HbA1C en los que asistieron al campamento en el seguimiento en comparacin con la situacin basal [media (DE):
8,6% (1,8) vs. 8,3% (1,8)] mientras que se increment en aquellos que no
asistieron al campamento [media (DE): 8,4% (2,1) vs. 8,9% (2,3); p<0,005].
Siete meses despus del campamento, todava haba diferencias significativas
en la HbA1C (p=0,04), debido a la mejora persistente en las nias, pero no en
los nios. La adherencia al tratamiento (p<0,05) y el ajuste (p<0,05) fue superior entre los nios que asistieron al campamento.
Estudio
Otro estudio descriptivo63 analiz los efectos de un programa de educacin
descriptivo
sobre automanejo de la diabetes impartida a 60 pacientes en un campamento
3
de 5 das. Despus del adiestramiento, los pacientes fueron divididos en dos
grupos en funcin de la frecuencia de la automonitorizacin (<3 veces/da vs.
3-4 veces/da) y fueron seguidos durante un periodo de 6 meses. La HbA1c fue
significativamente menor en el grupo con mayor frecuencia de automonitorizacin a los 3 meses, pero no a los 6 meses. Aunque la duracin del campamento fue corta, se observ una mejora en el conocimiento y una mejor actitud frente a la diabetes entre los participantes.
E. cohortes
2+
Las redes sociales son factores clave en el control de la diabetes mellitus

tipo 155.
ECA
1+
Los mtodos de terapia familiar y los programas de tutoras con actividades sociales y educativas en jvenes con diabetes mellitus tipo 1 son efectivos en la reduccin de los conflictos familiares relacionados con la diabetes57.
94
E. cohortes
2+
El apoyo de amigos y familia en un programa de intervencin dirigido a

nios permite obtener mayores niveles de conocimiento de diabetes y autoestima56; 57.
E. cohortes
2+
Los campamentos de verano son efectivos para mejorar la adherencia al

tratamiento y el control metablico59; 60; 62; 63.
Recomendaciones
B
(adultos)/
A
(nios)
Se debera ofrecer informacin actualizada a los adultos, y a nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 junto a sus familias en el momento
del diagnstico, y de forma peridica a partir de entonces, sobre la existencia de grupos de apoyo a diabticos, tanto en el mbito local como nacional
y la forma de contactar con ellos. (Anexo 11.2.)
Los equipos de cuidados en diabetes deberan ser conscientes de que un

pobre apoyo psicosocial tiene un impacto negativo sobre diversos resultados
de la diabetes mellitus tipo 1 en nios y jvenes, incluyendo el control glucmico y la autoestima.
A los jvenes con diabetes mellitus tipo 1 se les debera ofrecer estrategias
de apoyo especficas, como tutoras sobre autoanlisis apoyado en solucin
de problemas, para mejorar su autoestima y el control glucmico, as como
convivencias para el intercambio de experiencias, para reducir los conflictos
relacionados con la diabetes entre miembros de la familia.
No existe una relacin formal entre los servicios de atencin sanitaria y las
asociaciones de diabticos. Esta relacin puede ser beneficiosa siempre y
cuando las actuaciones sean confluentes. Sera aconsejable que en las asociaciones de diabticos participara algn mdico y/o enfermera educadora
en diabetes, como apoyo tcnico a las actividades a desarrollar.
95
96
6. Alimentacin
6.1. Caractersticas de la alimentacin de personas
Es importante que la alimentacin ms adecuada para las personas con DM1 sea equilibrada, variada y responda a las necesidades calricas, y tenga en cuenta las variaciones
glucmicas con las ingestas y la relacin con el tratamiento insulnico. Los jvenes y
nios con DM1 deben adquirir hbitos alimenticios saludables para optimizar su control
metablico. Los alimentos que ingieran deben proporcionarles suficiente energa y nutrientes para garantizar un adecuado desarrollo. De cara a un mejor control metablico
y a la prevencin de complicaciones, es muy importante que las personas con esta enfermedad conozcan y comprendan la estrecha relacin existente entre alimentacin y
complicaciones.
La evidencia sobre alimentacin en la DM1 incluida en esta GPC procede principalmente de una RS de alta calidad publicada en el ao 201064, actualizada mediante estudios
publicados con posterioridad o con estudios no incluidos en la misma.
6.1.1. Hidratos de Carbono

Los niveles de glucosa posprandial dependen principalmente de la ingesta de hidratos de
carbono (HC) y de la insulina disponible. La adecuada ingesta de HC es, por tanto, una
estrategia fundamental para lograr un buen control glucmico.
Tres estudios65; 66; 67 demostraron que la distribucin uniforme y regular E. observacionales

de la ingesta de hidratos de carbono a lo largo del da mejora el control me2+
tablico.
En cuanto a la estrategia de ajustar la dosis de insulina en funcin de
la ingesta planificada de hidratos de carbono, 3 estudios con pacientes con
DM148;68;69 observaron mejoras significativas tanto en el control glucmico
(p<0,0001), en la calidad de vida (p<0,01), en la aparicin de hipoglucemias
severas, en el perfil lipdico, as como en la estabilidad en el peso.
ECA
1+
El estudio observacional prospectivo de Lowe et al.69, encontr beneficios E. cohortes

2+
entre el ajuste de la dosis de insulina y la ingesta planificada de hidratos de
carbono durante el seguimiento de un ao: disminucin de HbA1c de 8,7% a
8,1% (p=0,0002), mejora de la calidad de vida (p<0,05) y en las habilidades
para solucionar problemas (p<0,00001).
97
Cinco ensayos que analizaron dietas con diferentes porcentajes de hidratos de carbono no han obtenido resultados concluyentes. En 2 de estos
estudios, se sustituyeron las grasas monoinsaturadas por hidratos de carbono
obteniendo resultados heterogneos en cuanto a glucemia y a lpidos70; 71.
Otros 2 estudios66; 71 encontraron beneficios mediante dietas con bajo porcentaje de hidratos de carbono vs. dietas con alto porcentaje de hidratos de
carbono, mientras que otro estudio72, por el contrario, mostr beneficios de
una dieta con alto porcentaje de hidratos de carbono (80%) vs. una dieta
estndar.
ECA
1+
El estudio Strong Health Study73 investig la asociacin entre los niveles E. cohortes
2+
de HbA1c y la ingesta de macronutrientes. El estudio incluy 1.284 indios
americanos con DM. En este estudio se observ que una dieta con menor
ingesta de hidratos de carbono, junto con mayor consumo de grasa total, cidos grasos saturados y monoinsaturados, se asociaba con un peor control
metablico.
En pacientes con DM1 que recibieron un tratamiento intensivo en el
Diabetes Control and Complication Trial 74, una dieta pobre en hidratos de
carbono y rica en grasa total y cidos grasos saturados se asoci con un peor
control metablico, independientemente del nivel de ejercicio y del ndice de
masa corporal.
ECA
1+
6.1.2. Sacarosa (azcar de mesa)

Quince estudios analizaron el efecto de la ingesta de sacarosa sobre el control
glucmico. Once de ellos tuvieron una duracin de entre 2 das y 4 meses y
emplearon dosis de sacarosa en la dieta de entre 19 y 42 g/da. No hubo diferencia en el control metablico con la ingesta de hidratos de carbono en forma
de sacarosa o en forma de almidn75; 76; 77; 78; 79; 80; 81; 82; 83; 84; 85.
ECA
1+
Adems, 3 estudios analizaron el efecto de la ingesta de sacarosa sobre

los niveles de lpidos plasmticos. Estos estudios no encontraron ninguna
consecuencia significativa75; 76; 84.
ECA
1+
Sin embargo, un estudio de 15 das de duracin que compar 2 dietas que

contenan 16% y 1% de sacarosa, respectivamente, concluy que la adicin
de sacarosa en la dieta aumenta la glucemia y los niveles lipdicos86.
ECA
1+
Un estudio prospectivo con 19 jvenes con DM187 hall que, tras 4meses E. observacional
de seguimiento, los niveles de HbA1c descendieron (p=0,027) y los niveles
2+
de colesterol y triglicridos se mantuvieron dentro de los rangos normales,
por lo que concluy que el consumo de sacarosa usando la tcnica de recuento de hidratos de carbono no afecta al control metablico en jvenes
con DM1.
98
6.1.3. Edulcorantes
Existen dos tipos de sustancias que pueden endulzar los alimentos, segn su capacidad para
incrementar o no la glucemia de las personas que lo toman (Anexo 2):
Edulcorantes acalricos (no aportan caloras): sacarina, aspartamo, ciclamato, acesulfame k, sucralosa, etc.
Edulcorantes calricos (aportan caloras, elevando la glucemia de forma ms o menos
brusca): glucosa, sacarosa (azcar de mesa), fructosa y los polialcoholes, como sorbitol, maltitol, xilitol, manitol, etc.
Ocho estudios analizaron el efecto de los edulcorantes artificiales (EA)

en personas con DM1.
Tres estudios79; 88; 89 demostraron que la ingesta de edulcorantes artificiales no produce efecto sobre la glucemia y sobre el nivel de lpidos.
ECA
1+
Un nico estudio90 encontr una disminucin significativa de la glucemia E. observacionales

con el uso de sucralosa.
2+
Un estudio descriptivo transversal americano91 hall que en adultos y E. descriptivo

3
nios con DM que consuman una o ms bebidas light o dietticas cada da
presentaban mayores niveles de HbA1c que aquellos que no consuman ninguna.
Dos estudios analizaron el efecto de los edulcorantes estevisido y rebaudisido A92; 93. Ninguno de ellos hall efecto significativo sobre la glucemia,
HbA1c ni tensin arterial, en personas con DM1.
ECA
1+
RS de
Con respecto al papel de la fructosa como edulcorante, una RS95 hall
estudios
que sta produce un aumento menor de la glucosa plasmtica posprandial
que otros hidratos de carbono y, por lo tanto, podra ser un edulcorante til experimentales y obseren la dieta para personas con diabetes. Sin embargo, dietas con porcentajes
vacionales
de fructosa de entre 15% y 20% pueden elevar a corto plazo los niveles de
1++ 2++
Low Density Lipoprotein (LDL) y de triglicridos en hombres con y sin diabetes96;97. Tambin se ha considerado que la fructosa de la dieta puede promover el aumento de peso y la obesidad, pero no existe evidencia concluyente al respecto.
En el contexto sanitario espaol, el Ministerio de Sanidad y Consumo y Consenso de

la Fundacin para la Diabetes publicaron un documento de consenso sobre expertos
4
los edulcorantes y su efecto sobre la glucemia, dirigido a nios con DM1. Esta
informacin est disponible en la siguiente direccin web: http://issuu.com/
fundaciondiabetes/docs/alimentacion_ninos_diabetes0894.
99
6.1.4. ndice glucmico

En 1981, Jenkins et al. definieron el concepto de ndice glucmico (IG) para ordenar los
alimentos que contienen hidratos de carbono segn su capacidad para elevar los niveles de
glucosa en sangre, comparados con una alimento de referencia o alimento patrn, habitualmente azcar o pan blanco.
Existe tambin el concepto de carga glucmica (CG), que se calcula multiplicando el
ndice glucmico de un alimento por la cantidad de hidratos de carbono que contiene, expresada en gramos, y dividiendo el total obtenido entre 100. La carga glucmica sirve para
describir de forma simultnea tanto la calidad (IG) como la cantidad de hidratos de carbono de un alimento concreto o de una planificacin diettica diaria.
Aunque el balance entre la ingesta de hidratos de carbono y la insulina disponible es
el principal determinante de la glucemia posprandial, se ha demostrado que hay otros factores que influyen en la respuesta glucmica a la ingesta, como son el contenido y tipo de
fibra del alimento, el contenido de grasa, el tipo de almidn y las condiciones fsicas del
alimento determinado por el tipo de procesado o cocinado, temperatura, etc.
Se han encontrado 12 estudios que analizaron la relacin entre el ndice

glucmico de los alimentos y el control metablico en pacientes con DM167; 98;
99; 100; 101; 102; 103; 104; 105; 106; 107; 108
.
ECA
1+
De estos 12 estudios, una RS con metaanlisis104, una RS98, y 4 estudios RS de E.

de cohorte67; 100; 103; 105 mostraron un efecto beneficioso de una dieta con alimen- experimentales
tos de bajo ndice glucmico para la HbA1c.
1++
E. cohortes
2+
Dos estudios, en cambio, no hallaron este efecto beneficioso101; 102.
ECA
1+
Un estudio de un da de duracin107; 108, con jvenes con DM1 con monitorizacin continua de la glucemia, demostraron valores medios de glucemia
ms bajos, pero no encontraron diferencias en los valores medios de la glucemia nocturna con una dieta rica en alimentos con bajo ndice glucmico.
ECA
1+
RS E.
En un intento de clarificar el efecto de la dieta con ndice glucmico bajo
en las personas con DM1 y DM2, una revisin realizada por Brand-Miller et observacionales
al.104 analiz este aspecto. Considerando aquellos estudios incluidos en esta
2++
RS de al menos 6 semanas de duracin que compararon dietas con ndices
glucmicos bajo y alto, se hall una disminucin media del HbA1c de 0,35%
(rango: 0 a 0,7%)102.
100
6.1.5. Fibra
Cinco pequeos ECA compararon la dieta rica en fibra (40-60 g) con la dieta
pobre en fibra (10-20 g) con similar porcentaje de macronutrientes y similar
contenido calrico. Dos de ellos no encontraron diferencias significativas entre
ambas alternativas en relacin con la HbA1c109; 110 y 3 demostraron un efecto
beneficioso de la dieta rica en fibra sobre el control metablico111; 112; 113.
ECA
1+
Tres estudios analizaron el efecto de la ingesta de fibra sobre la glucemia

en ayunas; de ellos, 2 no hallaron un efecto significativo114; 115; 116, mientras que un
estudio encontr mejora de la glucemia en ayunas con una dieta rica en fibra117.
ECA
1+
Un estudio descriptivo transversal encontr una relacin inversa entre E. descriptivo

3
la cantidad de fibra ingerida y los niveles de HbA1c118, mientras que otro119 no
encontr este efecto.
Estudios realizados en poblacin general indican que las dietas con un RS de ECA/
alto contenido en fibra (ms de 25 g/da) se asocian con un menor riesgo de E. observacionales
enfermedades cardiovasculares, por el efecto observado de la dieta rica en
1++/2++
fibra total y soluble en la reduccin del colesterol plasmtico total en 2-3% y
del LDL-colesterol en un 7%120.
6.1.6. Protenas
No se dispone de evidencia directa sobre el efecto de la ingesta de protenas
en pacientes con DM1, ya que los 7 estudios encontrados se realizaron con
pacientes con DM2121; 122; 123; 124; 125; 126; 127.
RS de ECA
1++
ECA
1+
6.1.6.1. Protenas en pacientes con nefropata

Una RS Cochrane con metaanlisis sobre la dieta pobre en protenas en la
nefropata diabtica128, que incluy 12 estudios, analiz el efecto de una alimentacin baja en protenas definida como todos los tipos de regmenes
dietticos con reduccin o modificacin proteica (por ejemplo, protenas
vegetales en lugar de animales) durante un mnimo de 4 meses, en pacientes
con nefropata diabtica. Se demostr un riesgo relativo (RR) de insuficiencia
renal terminal o muerte de 0,23 (IC del 95%: 0,07 a 0,72) para los pacientes
asignados a un dieta hipoproteica, despus de un ajuste al valor inicial por la
presencia de enfermedades cardiovasculares (p=0,01), y una mejora no significativa en la tasa de filtracin glomerular de 0,1 ml/min/mes (IC del 95%:
0,1 a 0,3) en el mismo grupo. En cuanto al cumplimiento, la ingesta proteica
planificada en los grupos de intervencin oscil entre 0,3 y 0,8 g/kg/da. La
ingesta proteica real oscil entre 0,6 y 1,1 g/kg/da, indicando la falta de cumplimiento. Como recomendacin, los autores propusieron reducir la ingesta
de protenas hasta 1 g/kg/da o hasta 0,8 g/kg/da en los pacientes preparados
para llevar a cabo esta dieta.
RS de ECA
con MA
1++
101
Otra RS129 analiz 8 estudios con 519 participantes y entre 6 meses y

4aos de duracin, compar una dieta pobre en protenas (0,91 g/kg/da) vs.
un grupo control (1,27 g/kg/da). No se demostraron diferencias significativas
entre ambos grupos en relacin a la tasa de filtracin glomerular ni aclaramiento de creatinina. El grupo con dieta pobre en protenas present una
reduccin significativa en el nivel de HbA1c en 7 de los 8 ensayos que lo analizaron [DMP 0,31% (IC 95%: 0,53% a 0,09%)].
ECA
1+
Nueve estudios han estudiado los efectos de una dieta pobre en protenas
(menos de 0,8 g de protenas vegetales y animales/kg/da) en la progresin de
la nefropata en pacientes con DM1. Tres de estos estudios analizaron este
efecto en pacientes con nefropata incipiente130; 131; 132 y 5 con nefropata avanzada128; 129; 133; 134; 135; 136.
ECA
1+
En pacientes con nefropata leve (microalbuminuria persistente de

30-299 mg/24 horas o insuficiencia renal en fases 1 y 2, definidas como hiperfiltracin con tasas de filtrado glomerular de 60 ml/min/1,73 m2 de superficie
corporal), 2 estudios compararon niveles de protenas en la dieta superiores
a 1 g/kg/da vs. 0,8 g/kg/da o menos, demostrando que la ingesta pobre en
protenas reduce la albuminuria, pero no tiene efecto sobre el filtrado glomerular130; 131.
ECA
1+
Un estudio realizado en pacientes con DM con nefropata incipiente no

demostr efectos significativos sobre el filtrado glomerular o sobre la tasa de
excrecin con una dieta pobre en protenas vs. dieta normal132.
ECA
1+
En pacientes con nefropata avanzada (macroalbuminuria definida como

ms de 300 mg/24 horas, insuficiencia renal crnica (IRC) fases 3-5, definidas
como filtrado glomerular menor de 60 ml/min/1,73 m2 superficie corporal),
2 estudios encontraron que la ingesta de 0,7 a 0,9 g/kg/da de protenas mejora la tasa de excrecin vs. ingesta de 1,2 a 1,4 g/kg/da de protenas, pero
no as el filtrado glomerular133; 136.
ECA
1+
Otro estudio, en cambio, no demostr diferencias entre ambas dietas134.
ECA
1+
Por otra parte, la hipoalbuminemia, marcador de malnutricin, se asoci

con una ingesta proteica de 0,7 g/kg/da y no con la ingesta de 0,9 g/kg/da de
protenas133; 136.
ECA
1+
102
6.1.7. Dieta para la prevencin y tratamiento de

la enfermedad cardiovascular
Cinco estudios analizaron el efecto de la alimentacin sobre el riesgo cardiovascular (CV) aumentado que presentan los pacientes con DM148; 137; 138; 139; 140; 141.
Los estudios que analizaron los efectos de la dieta mediterrnea durante E. observacional
al menos un ao141, as como el control adecuado de los niveles de HbA1c137;140,
2+
demostraron que reducen el riesgo cardiovascular en pacientes con DM1.
Asimismo, en pacientes con DM1 participantes en el estudio DCCT74 E. observacional
que recibieron tratamiento intensivo con dieta pobre en hidratos de carbo2+
no y rica en grasas totales y saturadas se demostr un peor control glucmico (p=0,01), diferencia que sigui siendo significativa despus de ajustar por
nivel de ejercicio, triglicridos plasmticos e ndice de masa corporal (IMC)
(p=0,02).
ECA
1+
La regularidad en la ingesta de hidratos de carbono ha demostrado mejorar

el control de la glucemia65; 66; 67.
ECA
1+
El ajuste de las dosis de insulina basado en la ingesta planificada de hidratos de carbono mejora el control metablico y la calidad de vida sin producir efectos adversos48; 68; 69.
ECA
1+
La ingesta total de hidratos de carbono es el principal determinante de los

niveles de la glucemia posprandial, independientemente de que la fuente
sea sacarosa o almidn75; 76; 77; 78; 79; 80; 81; 82; 83; 84; 85.
ECA
1+
En cuanto al efecto de la ingesta de sacarosa sobre los niveles de lpidos

plasmticos los estudios no aportan datos concluyentes75; 76; 84; 86; 87.
E. observacionales
2+
La ingesta de edulcorantes artificiales acalricos no tiene efectos significativos sobre el control metablico a corto plazo en personas con diabetes
mellitus tipo 179; 88; 89; 92; 93.
RS E.
observacionales
2++
El consumo de fructosa en porcentajes de entre 15% y 20% de la ingesta calrica podra producir un aumento significativo de los niveles de los
de LDL-colesterol y triglicridos plasmticos en hombres con y sin diabetes95.
RS de ECA
1++
RS E.
observacionales
2++
El uso del ndice glucmico y la carga glucmica pueden proporcionar un

modesto beneficio adicional al que aportan otras intervenciones, como el
recuento de hidratos de carbono. Sin embargo, los estudios que analizan el
efecto del ndice glucmico sobre el control metablico presentan gran
variabilidad en cuanto a la definicin de ndice glucmico e importantes
factores de confusin, por lo que no es posible obtener una informacin
concluyente a partir ellos64; 67; 98; 99; 100; 101; 102; 103; 104; 105; 106; 107; 108.
103
ECA
1+
La evidencia disponible sobre la ingesta de fibra en la dieta en personas con

diabetes mellitus tipo 1 no presenta resultados concluyentes en cuanto a su
efecto sobre el control metablico109; 110; 111; 112; 113; 114; 115; 116; 117; 118; 117.
RS de ECA/
E. observacionales
1++/2++
La dieta rica en fibra total y soluble se asocia con menor riesgo cardiovascular por su efecto reductor del colesterol plasmtico total en un 2-3%, y
el LDL-colesterol en un 7%120.
RS de ECA
1++
ECA
1+
No se dispone de evidencia directa sobre el efecto de la ingesta de protenas

en pacientes con diabetes mellitus tipo 1, ya que los estudios encontrados
incluyen slo pacientes con DM2121; 122; 123; 124; 125; 126; 127.
RS de ECA
1++
ECA
1+
La dieta con ingesta proteica menor de 0,8 g/kg/da mejora la albuminuria

en personas con nefropata diabtica, pero no se ha demostrado ningn
efecto sobre el filtrado glomerular128; 129; 131; 132; 133; 134; 135; 136.
E. observacionales
2+
Las intervenciones nutritivas cardioprotectoras, como la reduccin de cidos grasos saturados, cidos grasos trans y el colesterol de la dieta, reducen
el riesgo cardiovascular y mejoran el pronstico de la enfermedad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 148; 137; 138; 139; 140; 141; 137; 140, 74.
Recomendaciones
Recomendaciones generales
Las recomendaciones de nutricin para un estilo de vida saludable vlidas

en la poblacin general tambin son apropiadas para las personas con
diabetes mellitus tipo 1. Actualmente, se encuentran disponibles varias
opciones de insulina, lo que permite adaptar el rgimen de insulina ms
adecuado a los gustos y elecciones alimentarias de las personas con diabetes mellitus tipo 1 en el contexto de una alimentacin saludable.
La mejora del control glucmico con la terapia de insulina se asocia a menudo con aumento del peso corporal. Debido a que el potencial aumento
de peso puede afectar negativamente a la glucemia, lpidos, presin arterial
y a la salud general, es conveniente prevenirlo.
Aunque el contenido de hidratos de carbono de la comida determina la

dosis de insulina preprandial, tambin debera prestarse atencin a la ingesta total de protenas y grasas.
Hidratos de carbono
104
La dosis de insulina debe ajustarse a la ingesta de hidratos de carbono en

personas con diabetes mellitus tipo 1. Esta recomendacin debe acompaarse del apoyo de los profesionales sanitarios mediante una educacin
nutricional global.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, los alimentos con azcar de mesa
pueden ser sustituidos por alimentos que contengan otras fuentes de hidratos de carbono.
Si se ingiere un alimento con un alto contenido de sacarosa, se debe intentar

ralentizar su absorcin asociando su ingesta con alimentos con grasa o fibra.
Edulcorantes artificiales
B
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 es preferible el uso de edulcorantes artificiales que no interfieren en el incremento glucmico (ver Anexo 2).
Se recomienda evitar el abuso de bebidas y alimentos edulcorados con

fructosa. Esta recomendacin no debe hacerse extensivo a la fructosa contenida en frutas y verduras, ya que stos son alimentos sanos que proporcionan cantidades pequeas de fructosa en una dieta habitual.
ndice glucmico
En el caso de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que estn valorando la

planificacin de la dieta exclusivamente en base al ndice glucmico de los
alimentos, los profesionales sanitarios deben informarles sobre la falta de
evidencia concluyente respecto a sus beneficios.
Fibra
Las recomendaciones sobre la ingesta de fibra en pacientes con diabetes

mellitus tipo 1 son similares a las de la poblacin general, es decir, se aconseja una dieta que contenga de 25 a 30 g de fibra/da, con especial nfasis
en el consumo de fibra soluble (de 7 a 13 g).

A
En personas con nefropata diabtica se recomienda una ingesta proteica

inferior a 0,8 g/kg/da.
En personas con nefropata diabtica avanzada (insuficiencia renal crnica

en fases 3-5) se debe vigilar una posible hipoalbuminemia, modificando la
ingesta proteica y calrica de forma que se prevenga la malnutricin.
Dieta para la prevencin y tratamiento de la enfermedad cardiovascular

B
Se deben implementar intervenciones nutricionales que mejoren el control

metablico y el perfil lipdico para la prevencin y el tratamiento de la
enfermedad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.
105
6.2. Plan de alimentacin aconsejable para

los pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Las recomendaciones con respecto a la alimentacin de las personas con diabetes han sufrido numerosos vaivenes a lo largo del tiempo, desde la supresin total de los hidratos de
carbono y la abundancia de grasas y protenas, hasta el momento actual en el que se procura desterrar la palabra dieta sinnimo de prohibiciones y limitaciones para las
personas con diabetes. En estas personas es de capital importancia determinar un plan de
alimentacin acorde a cada individuo, teniendo en cuenta no solo circunstancias como el
peso, la edad y el sexo, sino tambin el tipo de trabajo, los hbitos, los horarios, la actividad
fsica, las creencias religiosas o los recursos econmicos. Se trata, en definitiva, de adaptar
el plan de alimentacin a las caractersticas y circunstancias de cada persona, sin olvidar
que la caracterstica ms sobresaliente de este plan alimentario consiste en la correcta
distribucin de los hidratos de carbono a lo largo del da, junto con la proporcin de los
otros macronutrientes y la observacin de su efecto en el peso.
Existen muchas posibilidades a la hora de planificar la alimentacin para personas con
DM1. La eleccin depender de las caractersticas de cada persona y de la disponibilidad de
recursos recursos materiales y profesionales con experiencia para elegir un modelo u otro.
6.2.1. Mtodo basado en menus (Anexo 4)

Se basa en la utilizacin de planes de alimentacin predefinidos y adaptados a mens diarios, manteniendo unos parmetros nutricionales adecuados.
Son muy tiles para aquellas personas a las que se les hace difcil organizarse o estn
en la fase inicial de la diabetes, una fase en la que el paciente o su familia necesitan estrategias simples y eficaces.
6.2.2. Mtodo basado en raciones (Anexo 5)

Se basa en el recuento de todos los nutrientes bsicos: grupo de los HC, grupo de las protenas y grupo de los lpidos o grasas, contemplando as una cantidad y distribucin correcta de los mismos en el contexto de una alimentacin saludable.
Para facilitar su empleo se establecen 6 grupos de alimentos en funcin de la proporcin ms importante de los nutrientes que contengan:
1. Lcteos (HC).
2. Farinceos (HC).
3. Verduras y ensaladas (HC).
4. Frutas (HC).
5. Protenas.
6. Grasas.
106
Se incluye el concepto racin como terminologa cuantitativa que se define como la

cantidad de alimento que contiene 10 gramos de cada uno de los nutrientes principales. Por
ejemplo:
20 gramos de pan contienen 10 gramos de hidratos de carbono = 1 racin
50 gramos de carne contienen 10 gramos de protenas = 1 racin
10 gramos de aceite contienen 10 gramos de grasas = 1 racin
Es preciso observar que en otros pases se utilizan diferentes contenidos de hidratos
de carbono por racin, aspecto importante para las consultas bibliogrficas o de recetas de
cocina; por ejemplo, una racin en Alemania equivale a 12 g de hidratos de carbono y en
Estados Unidos, a 15 g.
A partir de este mtodo basado en raciones se han desarrollado otros sistemas que
facilitan la planificacin de la alimentacin.
6.2.3. Sistema de intercambio y equivalencias (Anexo 6)

El sistema de intercambio y equivalencias se fundamenta en una ampliacin del mtodo
basado en raciones de forma que se ha creado un listado de alimentos agrupados por valores
de nutrientes similares. Esto permite, dentro del plan prescrito, intercambiar alimentos equivalentes, ofreciendo mayor variedad y ms libertad para la confeccin y adaptacin del men.
La aplicacin correcta requiere que la persona demuestre deseo de aprender y reciba
un adiestramiento adecuado.
6.2.4. Sistema basado en el recuento de raciones de hidratos

de carbono
Se basa en el concepto de que la cantidad y distribucin de hidratos de carbono aportados
en la alimentacin es el factor que ms influye en la glucemia posprandial, aunque sea
tambin importante prestar atencin a las protenas y a las grasas.
Son escasos los estudios que tratan de evaluar la efectividad de los distintos
tipos de dieta de manera aislada. De hecho, la mayora de los estudios rescatados incluyen un mtodo concreto de dieta incluido dentro de programas
complejos y multidisciplinares de educacin y tratamiento insulnico intensivo. Por lo tanto, es difcil extraer la efectividad aislada del tipo de dieta en el
conjunto de la intervencin.
Una RS de baja calidad metodolgica142 estudi el tratamiento diettico en nios y adolescentes, basndose en estudios publicados entre 1990-2001
y encontr resultados poco concordantes entre los 8 estudios incluidos,
concluyendo que la evidencia disponible no permite determinar las diferencias de efectividad entre el mtodo de recuento de hidratos de carbono
(carbohydrate counting) y la dieta sin restricciones.
RS
1-
107
Los estudios de Goksen y Kalergis et al. 143; 144 son los nicos estudios que
tratan de comparar los mtodos de recuento de HC y el sistema de intercambio de manera aislada, fuera del contexto de un programa estructurado de
educacin y tratamiento intensivo. Estos estudios no demostraron diferencias
significativas entre ambos mtodos en cuanto a los efectos sobre HbA1c, IMC
y calidad de vida.
ECA
1+
ECA
1+
La evidencia disponible sobre la efectividad de los planes de alimentacin

es escasa y no aporta resultados concluyentes en cuanto su efecto sobre el
control metablico y la calidad de vida142; 143; 144.
Recomendaciones
108
Es necesario ajustar el plan de alimentacin a la edad, pauta de insulina,

actividad fsica, peso y situacin personal (embarazo, hipercolesterolemia,
etc.) del paciente y a su capacidad de comprensin.
7. Ejercicio fsico
La realizacin de actividad fsica regular constituye, junto con la dieta equilibrada, uno de
los pilares bsicos del tratamiento de la DM.
Los cambios metablicos y hormonales en respuesta al ejercicio dependen de varios
factores: intensidad y duracin del ejercicio, grado de control metablico, tipo y dosis de
insulina administradas antes del ejercicio, zonas de inyeccin y tiempo entre la administracin de insulina y la ltima ingesta realizada.
Las variaciones de la glucemia en relacin con el ejercicio dependen de varios factores:
La glucemia tiende a disminuir durante el ejercicio aerbico de intensidad moderada si existe un nivel de insulina adecuado, dura ms de 30-60 minutos o en ausencia
de ingesta antes o durante el mismo.
Por el contrario, la glucemia puede no modificarse si el ejercicio es breve y de intensidad baja o moderada y se realizan ingestas adecuadas antes o durante el mismo.
Finalmente, la glucemia tiende a elevarse cuando existe una situacin de hipoinsulinemia, el ejercicio es muy intenso o la ingesta de carbohidratos antes o durante el
ejercicio es excesiva.
Es importante tener en cuenta que los nios tienen un depsito menor de glucgeno heptico y muscular y son ms sensibles al efecto del ejercicio.
En sujetos normales, la secrecin de insulina disminuye durante el ejercicio de intensidad moderada, compensando el aumento de la sensibilidad a la insulina en el msculo.
sto no es posible cuando la administracin de insulina es exgena, como es el caso de los
pacientes con DM1. La insulina disminuye el aumento normal de la produccin heptica
de glucosa e induce su captacin por el msculo, y previene tambin el ascenso normal de
los cidos grasos no esterificados (NEFA) provenientes de la movilizacin de los depsitos
de grasa. En situaciones de hipoinsulinemia la produccin heptica de glucosa est aumentada y la captacin de glucosa muscular est reducida, y las hormonas contrarreguladoras
(catecolaminas, glucagn, cortisol y hormona del crecimiento) se elevan, siendo estos cambios ms acusados a mayor intensidad del ejercicio. Adems se produce un aumento de
liplisis y cetognesis heptica.
109
7.1. Beneficios del ejercicio fsico en los pacientes

DM1
Cules son los beneficios del ejercicio fsico para las personas con diabetes mellitus
tipo 1?
La GPC NICE 20047 incluye los siguientes estudios:

Un ECA145 compar el efecto sobre el control metablico de un programa de
actividad fsica regular intensa (30 minutos tres veces a la semana durante
12semanas) en 9 nios con DM1 vs. 10 nios que no participaron en el programa. El grupo de intervencin mostr una mejora significativa en HbA1c
[media (DE): 11,3% (0,5) vs. 13,3% (0,5); p<0,05].
ECA
1+
Otro ECA146 con 32 nios estudi el efecto de un programa de entrenamiento una vez por semana durante tres meses, no encontrando cambios
en los niveles de HbA1c, de glucosa en orina o en el consumo mximo de
oxgeno.
ECA
1+
Un ECA con diseo antes-despus valor el efecto de tres sesiones

aerbicas diarias de baja intensidad durante dos semanas (n= 20)147 obteniendo una mejora en HbA1c [media (DE): 8,28% (1,3) a 7,92% (1,42); p=0,023]
tras la intervencin.
ECA
1-
Un estudio de cohortes148 con 19.143 nios y adolescentes con DM1 de E. observacional

edades comprendidas entre 3 y 20 aos, evalu el efecto de la actividad fsica
2+
regular en el control de la glucemia, las dosis de insulina y la frecuencia de
hipoglucemia.
Los niveles de HbA1c fueron ms bajos en los grupos que practicaron
actividad fsica regular con mayor frecuencia (p<0,001), permaneciendo esta
diferencia en todos los grupos de edad y en ambos sexos. Una mayor frecuencia de la actividad fsica se asoci con un mayor efecto sobre la HbA1c: el
ejercicio fsico 1-2 veces por semana redujo la HbA1c en un 30%, 3 o ms veces
por semana lo hizo en un 37%.
Los nios mayores de 9 aos que no practicaron ninguna actividad fsica
necesitaron una mayor dosis diaria de insulina que los que hicieron ejercicio
1-2 veces por semana (p<0,001).
110
7.1.2. Adultos
Un ECA de pequea muestra149 (n=56) que estudi el efecto de un programa de 16 semanas de ejercicio aerbico en hombres jvenes con DM1, no
apreci ningn cambio importante en la HbA1c ni en la glucemia, aunque
encontr diferencias significativas en cuando al consumo mximo de oxgeno
(mayor) y al nivel de colesterol total en sangre (menor), en el grupo de intervencin.
ECA
1+
EC no
Un estudio prospectivo no aleatorizado150 con un diseo antes-despus
aleatorizado
no demostr ningn cambio significativo sobre la HbA1c ni la microalbumi1nuria, pero encontr disminuciones significativas de la glucosa y del colesterol
total respecto al punto de partida en el grupo que sigui un programa de
ejercicio supervisado (al menos 135 minutos/semana) durante tres meses
comparado con el que no realiz ejercicio fsico.
EC no
Un ensayo con diseo antes-despus151 encontr que una intervencin
que constaba de un mdulo educativo de 10 horas que inclua ejercicio fsico aleatorizado
1tres o cuatro veces por semana, no produjo cambios significativos en los niveles de glucemia ni colesterol en ayunas.
Un estudio transversal de muestra pequea152 no encontr cambios sig- E. descriptivo

3
nificativos en la presin arterial, perfil lipdico, HbA1c, fructosamina ni glucemia, en relacin a los niveles basales.
La RS de Conn et al.153 incluy 24 estudios (n=1.435 adultos con DM1) que RS con MA
de ECA
evaluaban los efectos de intervenciones educativas que incluan la prctica de
1++
ejercicio fsico. A pesar de la heterogeneidad detectada, se encontr que las
intervenciones que incluan ejercicio fsico mejoraban el control metablico
en pacientes adultos con DM1 [Reduccin media de HbA1c 0,33% (IC 95%:
0,26 a 1,28%)]. Adems se compar el efecto de las intervenciones que
incluan nicamente ejercicio fsico vs. aquellas que incluan adems medidas
dietticas y farmacolgicas (9 estudios), demostrando que estas ltimas
tenan un mayor efecto sobre la HbA1c.
111
La RS de Pedersen et al.154 revis el efecto del ejercicio en pacientes con

DM1 e identific un efecto protector en el desarrollo de patologas cardiovasculares, un efecto positivo sobre el perfil lipdico, (disminucin del LDL-colesterol y triglicridos; aumento del HDL-colesterol y del cociente HDL-colesterol/colesterol total). Sin embargo, encontr resultados poco consistentes
sobre el impacto del ejercicio fsico en la funcin endotelial. Los autores de
esta RS concluyeron que si bien hay pocos estudios que analicen especficamente el efecto del ejercicio fsico en pacientes con DM1, los resultados indican bien que existen diferencias poco importantes en el control metablico
de personas adultas activas o inactivas155; 156 o que no existe diferencia alguna149; 157; 158; 159. Sin embargo, consideraron que la actividad fsica tiene posiblemente un efecto beneficioso sobre el perfil lipdico en las personas con DM1
disminuyendo los niveles de LDL-colesterol, triglicridos149, aumentando el
HDL-colesterol y el cociente HDL-colesterol/colesterol total149; 158.
RS
1++/2++
Una RS160 examin el efecto del ejercicio en diferentes medidas de resultado (control glucmico, requerimientos de insulina y perfil lipdico) en personas con DM1. No se demostr una mejora en cuanto a control metablico
mediante el ejercicio fsico, aunque si se observ una reduccin de los requerimientos de insulina, una mejora en los parmetros lipdicos, en la tensin
arterial y en la funcin endotelial.
RS
1++
7.1.3. Todos los grupos de edad

Una RS realizada en Espaa161 analiz el impacto del ejercicio en el control RS de ECA
metablico y el desarrollo de complicaciones crnicas en pacientes con DM1. Se y e. observacionales
encontraron resultados dispares sobre los beneficios de la actividad fsica sobre
1++/2++
el control glucmico, independientemente del nivel de la evidencia: una RS
no demostr cambios significativos162 mientras que otra demostr una mejora
significativa del 0,33% en la HbA1c a favor del grupo que realiz ejercicio153.
De 16 ECA, 10 no demostraron cambios significativos y 6 encontraron
mejoras discretas y de 3 estudios observacionales dos demostraron efecto a
favor del ejercicio fsico. Los autores de la RS concluyeron que la mayora de
los estudios analizados evidencian que la prctica de actividad fsica regular
afecta favorablemente (o al menos no lo empeora) al control metablico de
los pacientes con DM1. Respecto al resultado sobre el desarrollo y progresin
de complicaciones crnicas existe informacin insuficiente.
112
RS
1++/2++
ECA
1+
E. observacionales
2+
ECA
1+
E. observacionales
2+
RS
1++/2++
ECA
1+
En personas con diabetes mellitus tipo 1, la evidencia cientfica aporta resultados poco concluyentes en cuanto al efecto del ejercicio fsico regular
sobre el control metablico (HbA1c), ya que algunos estudios encuentran
efectos beneficiosos en los pacientes que lo practican145; 147; 148; 153, mientras
que otros149; 150; 152; 154; 160; 161 no encuentran diferencias significativas con las
personas que no practican actividad fsica de forma regular.
El anlisis por grupos de edad permite identificar que los escasos estudios realizados en nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1
indican un efecto beneficioso del ejercicio fsico sobre el control metablico145; 147; 148; 163.
La mayora de los estudios demuestran que la prctica de ejercicio fsico
tiene un efecto positivo en el perfil lipdico, disminuyendo el LDL-colesterol y la concentracin de triglicridos, aumentando el colesterol HDL y el
cociente colesterol HDL/ colesterol total149; 150; 154; 160.
No obstante otros estudios no han demostrado cambios significativos en el
perfil lipdico151; 152.
RS
1++
E.
descriptivo
3
RS
1++/2++
RS 1++
En cuanto a los efectos sobre la tensin arterial, una revisin sistemtica

demuestra que la prctica de ejercicio la disminuye160, sin embargo un estudio descriptivo152 no encontr cambios significativos.
El ejercicio fsico conduce a un aumento de la sensibilidad a la insulina en

pacientes con diabetes mellitus tipo 1, que est asociado con una reduccin
en el aporte de insulina exgena160, aproximadamente un 5%154.
Recomendaciones
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda la prctica de

ejercicio fsico, especialmente por su efecto positivo sobre el perfil lipdico
y sobre la presin arterial.
En nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 se debe de enfatizar

ms la recomendacin de practicar ejercicio fsico ya que existe cierta
evidencia que indica beneficios del mismo sobre el control metablico.
113
7.2. Tipo, intensidad y duracin del ejercicio fsico en

personas con diabetes mellitus tipo 1
Qu tipo de ejercicio es ms recomendable para las personas con diabetes mellitus
tipo 1?

La GPC NICE7 incluye los siguientes estudios:
Un ECA145 que incluy 19 nios con DM1 describi el efecto beneficioso de un programa de actividad fsica regular enrgica durante 30 minutos tres
veces por semana sobre el control metablico.
ECA
1+
Otro ECA146 con 32 nios estudi el efecto de un programa de entrenamiento de una vez por semana durante tres meses, no encontrando cambios
en los niveles de HbA1c, de glucosa en orina o en el consumo mximo de oxigeno.
ECA
1+
Un estudio de cohortes148 con 19.143 nios y adolescentes con DM1 de E. observacional

edades comprendidas entre 3 y 20 aos encontr que el nivel de HbA1c fue
2+
mayor en el grupo sin actividad fsica regular (8,4% en el grupo con menor
frecuencia vs. 8,1% en el grupo con mayor frecuencia; p<0,001). Este efecto
se encontr en ambos sexos y en todos los grupos de edad (p<0,001). Un
anlisis de regresin mltiple revel que la actividad fsica regular fue uno
de los factores ms importantes que influyen en el nivel de HbA1c. No se
observ asociacin entre la frecuencia de actividad fsica regular y la frecuencia de hipoglucemia grave o hipoglucemia con prdida de conciencia o
convulsiones. Los autores del estudio concluyeron que se debe recomendar
la prctica regular de actividad fsica en nios y adolescentes con DM1,
siendo la frecuencia recomendada 3 o ms veces por semana. En este estudio
se defini actividad fsica regular como la actividad fsica practicada de
modo sistemtico al menos una vez a la semana durante al menos 30 minutos, excluyendo el deporte escolar.
114
7.2.2. Adultos
ECA no
Un estudio prospectivo no aleatorizado150 con un diseo antes-despus
concluy que llevar a cabo un programa de ejercicio supervisado de al menos aleatorizado
1135 minutos por semana, durante un periodo de tres meses, produce beneficios significativos al disminuir los niveles de glucosa y de colesterol plasmticos.
Un estudio antes-despus151 concluy que la prctica de entrenamiento E. observacional

fsico, tres o cuatro veces por semana, no produca ninguna respuesta meta2+
blica significativa.
En una RS154 se recomend a las personas con DM1 llevar a cabo al menos
30minutos de actividad fsica de intensidad moderada a diario o 3-4 horas a
la semana en la forma de paseo ligero, bicicleta, natacin, remo, golf, etc.
Adems se aconsej incluir periodos de ejercicio leve durante 5 a 10 minutos
antes y despus del entrenamiento junto con un ajuste de la ingesta de hidratos de carbono y tener en cuenta la presencia de neuropata autonmica para
ajustar la intensidad del ejercicio.
RS
1++/2++
La RS de Carral et al.161 observ que dos estudios clnicos que analizaron

los efectos de programas de entrenamiento con ejercicios de fuerza y resistencia muscular no demostraron efectos significativos sobre los niveles de
HbA1c164; 165.
RS
1++/2++
2++
E. observacional
2+
En nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1, la prctica de ejercicio entre moderado a intenso, de tres a cinco veces por semana, durante
20 a 60 minutos, produce una mejora significativa en el control metablico145; 146; 148.
RS
2++
El ejercicio fsico de intensidad moderada durante 30 minutos al da o

3-4 horas a la semana tanto aerbico como anaerbico, tiene efectos beneficiosos en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1154.
ECA no
aleatorizado
1-
No est clara la relacin entre las caractersticas del ejercicio fsico y los
efectos sobre el control metablico150; 151; 161; 164; 165.
E. observacional
2+
115
Recomendaciones
116
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 deben ser animadas a realizar
ejercicio fsico de forma regular.
Se aconseja a las personas con diabetes mellitus tipo 1 realizar ejercicio

fsico moderado durante al menos 135 minutos a la semana, sin estar ms
de dos das consecutivos sin realizar ejercicio fsico.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas de que pueden participar en todas las formas de ejercicio fsico, siempre
y cuando sepan realizar los ajustes adecuados con la ingesta y la insulina.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 que deseen participar en deportes
menos comunes y/o de riesgo deben recibir educacin especfica al respecto, siendo aconsejable que no lo realicen en solitario.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser animadas
a monitorizar los niveles de glucosa en sangre antes y despus del ejercicio
para aprender sobre la respuesta glucmica en diferentes condiciones de
ejercicio, y realizar los ajustes necesarios antes, durante o despus del
mismo.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas del riesgo de hipoglucemia tarda en situaciones de ejercicio intenso y/o
prolongado, para que tomen las precauciones necesarias.
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y sus familias deben ser informadas que el ejercicio est contraindicado en caso de existir niveles elevados
de glucosa en sangre, y/o cuerpos cetnicos en sangre o en orina.
Los jvenes y adultos con diabetes mellitus tipo 1 que desean realizar ejercicio fsico intenso deben consultar previamente al mdico para descartar
la existencia de complicaciones microvasculares que lo contraindique.
8. Control glucmico
8.1. Hemoglobina glicosilada
Cules son las cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada?
Cules son los criterios para la estandarizacin y la presentacin de resultados analticos de la hemoglobina glicosilada?
El riesgo de enfermedad arterial y de complicaciones microvasculares en personas con

diabetes est relacionado con un inadecuado control metablico a lo largo del tiempo. La
hemoglobina glicosilada (HbA1c) ha demostrado ser un buen ndice del control metablico,
pero, dado que un control muy estricto se asocia con mayor nmero de episodios de hipoglucemia, es importante identificar el valor ptimo de este parmetro que debe orientar el
tratamiento de personas con diabetes.
8.1.1. Cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada

La GPC del NICE 20047 incluye los resultados de un ensayo clnico aleatorizado
publicado por el Diabetes Control and Complications Trial Research Group166 y
el seguimiento de esa misma cohorte167, que valoraron la aparicin de complicaciones microvasculares, comparando un grupo de 638 pacientes insulinodependientes con terapia intensiva (niveles medios de HbA1c de 7%) vs. otro grupo
compuesto por 638 pacientes diabticos en tratamiento con terapia convencional
(niveles medios de HbA1c de 8,8%). Tras un seguimiento de 6,5 aos se observ
que en el grupo que sigui una terapia intensiva se redujo el riesgo de aparicin
de retinopata en un 75%, y de su progresin en un 54%, el riesgo de microalbuminuria descendi en un 56%, el riesgo de aparicin de neuropata se redujo
en un 69% y su progresin en un 57%. Sin embargo, se observ 3 veces ms
riesgo de hipoglucemia, as como una mayor tasa de sobrepeso en el grupo con
tratamiento intensivo que en el grupo sometido a tratamiento convencional.
ECA
1+
Una RS de calidad media-alta basada en 8 ECA (1.800 pacientes con

DM1)168 valor el efecto del control glucmico a largo plazo en complicaciones
macrovasculares en pacientes con DM1 y DM2, comparando tratamiento intensivo vs. tratamiento no intensivo, con una diferencia media de 1,25% (11 mmol/
mol) de HbA1c entre ambos grupos. Se encontr que los pacientes con DM1 y
tratamiento intensivo presentaban menor riesgo de presentar eventos macrovasculares [RR de eventos macrovasculares 0,38 (IC 95%: 0,26 a 0,56); RR de
eventos cardiacos 0,41 (IC 95%: 0,19 a 0,87); RR de eventos vasculares perifricos 0,39 (IC 95%: 0,25 a 0,62)].
RS de ECA
1++
117
Un estudio de cohortes de alta calidad169 estudi 879 pacientes con DM1

sin enfermedad cardiovascular o renal severa al comienzo del estudio. Estos
pacientes se dividieron en 4 grupos en funcin de sus niveles medios de HbA1c
al comienzo del estudio: grupo 1, HbA1c = 5,6 9,4% (70 mmol/mol); grupo2,
HbA1c = 9,5 10,5% (81 mmol/mol); grupo 3: HbA1c = 10,6 12% (96 mmol/
mol); grupo 4: HbA1c = 12,1 19,5% (171 mmol/mol). Tras un seguimiento de
20 aos, se compar la incidencia de mortalidad global y cardiovascular entre
los grupos. Analizando la HbA1c como una variable continua se observ que
cada incremento de una unidad de HbA1c se asociaba con un RR para muerte
por todas las causas 1,16 (IC 95%: 1,08 a 1,24) y RR para mortalidad cardiovascular 1,20. Al analizar la HbA1c como variable cualitativa se observ que
las personas con HbA1c mayor o igual a 7% presentaban un RR para mortalidad por todas las causas 2,66 (IC 95%: 1,16 a 6,11) y RR para la mortalidad
cardiovascular 3,50 (IC 95%: 1,09 a 11,23).
E. de
cohortes
2+
Un estudio descriptivo transversal170 refiri una correlacin positiva E. descriptivo

3
(r=0,427, p<0,001) entre los niveles de HbA1c y la severidad de la enfermedad
coronaria, medida segn la escala de Gensini.
8.1.2. Criterios para la estandarizacin y la presentacin de

resultados analticos de hemoglobina glicosilada
Considerando la variabilidad sobre la forma en que se expresan los resultados Consenso de
analticos de HbA1c en Espaa en el ao 2002 (70% se expresaba en unidades expertos
4
JDS/JSCC y el 30% en unidades NGSP/DCCT), se ha publicado en Espaa
un documento de consenso de expertos con el fin de recomendar una serie de
actuaciones para la armonizacin en la expresin de resultados de HbA1c171.
Los puntos consensuados han sido los siguientes:
1. Los laboratorios debern utilizar mtodos trazables al mtodo de
referencia de la IFCC.
2. Siguiendo las recomendaciones internacionales172, se acuerda emitir
los resultados de HbA1c en dos tipos de unidades de manera simultnea en todos los informes de laboratorio: Unidades NGSP/DCCT %
(con un decimal) y IFCC (mmol/mol) (sin decimales).
3. Las publicaciones y las guas clnicas elaboradas a partir de la fecha
del acuerdo incluirn las dos unidades en sus textos.
4. La transformacin a unidades NGSP/DCCT (%) se realizar mediante las distintas ecuaciones de conversin, utilizando los sistemas informticos propios de cada laboratorio:
Si se trabaja con calibracin JDS/JSCC (Japn): NGSP (%)=0,985
JDS/JSCC % + 0,46.
Si se trabaja con calibracin Mono-Sweden (Suecia): NGSP (%)=
0,923 Mono Sweden % + 1,34.
Si se trabaja con calibracin IFCC (%): NGSP (%)=0,915 IFCC %
+ 2,15.
118
Para calcular el equivalente en unidades IFCC (mmol/mol) partiendo de unidades NGSP/DCCT (%): IFCC (mmol/mol)=
(NGSP% 2,15/0,915) 10.
5. Los mtodos utilizados debern tener una imprecisin (coeficiente de
variacin) inferior al 4%, aunque el objetivo final debera ser conseguir
una imprecisin inferior al 2%.
6. En situaciones transitorias, como es el caso de la utilizacin actual
JDS/JSCC (%), se recomienda informar, si se considera necesario,
durante un periodo transitorio (12-14 meses) tanto en unidades JDS/
JSCC (%) como en unidades NGSP/DCCT (%).
7. Las sociedades que suscriben este documento se comprometern a
implantar programas de formacin y difusin para sus miembros.
8. La inclusin de la glucosa media estimada (eAG) junto a la glucemia
y HbA1c en los informes sobre el estado glucmico no se apoya en una
evidencia cientfica suficiente que permita su utilizacin en la clnica.
Para determinar el papel real que podra desempear en la prctica
clnica, se requiere una mayor investigacin en todos los grupos de
pacientes con diabetes, incluyendo pacientes peditricos, embarazadas
y personas de edad avanzada, as como los diversos grupos tnicos.
ECA
1+
La terapia intensiva con niveles medios de HbA1c de 7% reduce el riesgo

de complicaciones microvasculares aunque aumenta el riesgo de hipoglucemia166; 167; 168; 169.
RS de ECA
1++
Niveles de HbA1c mayores de 7% aumentan el riesgo de muerte cardiovascular y de muerte por todas las causas168; 169; 170.
Recomendaciones
Se recomienda informar a las personas con diabetes mellitus tipo 1 y a sus familias de los beneficios de un control metablico a largo plazo con niveles de
HbA1c inferiores a 7% (46 mmol/mol) sin hipoglucemias incapacitantes, por lo
que el conjunto de cuidados debe estar diseado para alcanzar estos objetivos.
Los objetivos del tratamiento deben individualizarse y acordarse con el

paciente, valorando riesgos y beneficios.
Los objetivos deben ser menos exigentes en personas con antecedentes de

hipoglucemia severa, no reconocimiento de hipoglucemias, pacientes con
expectativas de vida limitadas, nios de corta edad y pacientes con enfermedades concomitantes.
Se recomienda emitir los resultados de HbA1c en dos tipos de unidades de

manera simultnea en todos los informes de laboratorio: Unidades NGSP/
DCCT % (con un decimal) y IFCC (mmol/mol) (sin decimales).
119
8.2. Sistemas de monitorizacin continua de glucosa

Los sistemas de monitorizacin continua de glucosa permiten mejorar el control

metablico?
En las personas con DM1 se considera adecuado evaluar los niveles de glucemia en diferentes momentos a lo largo del da: antes y despus de las comidas; antes, durante y
despus del ejercicio, y ocasionalmente durante la noche. Sin embargo, las mediciones
intermitentes mediante glucemia capilar no siempre proporcionan suficiente informacin
sobre el momento en que cambia la glucemia y, en su caso, con qu rapidez y en qu
direccin. Para superar estas limitaciones, desde hace ms de 50 aos se han intentado
desarrollar sistemas que permitan una monitorizacin continua de la glucosa (MCG) en
liquido intersticial.
Por un lado, se han buscado sistemas no invasivos para la monitorizacin continua:
sensores electroqumicos enzimticos, de espectroscopia, infrarrojos u otros, aunque actualmente la mayora estn en fase de desarrollo173; 174; 175.
Los sistemas de MCG comercializados en la actualidad son invasivos y miden el contenido de glucosa en fluido intersticial usando un sensor electroqumico enzimtico insertado subcutneamente (sistemas Dexcom, Medtronic y Navigator), u obteniendo
muestras de liquido intersticial mediante tcnicas de microdilisis (Menarini)176; 177. Estos
dispositivos exigen para su calibracin mediciones de glucemia capilar178.
Adems, hay que diferenciar dos tipos de MCG en funcin de la forma en que se
realiza la lectura de los datos: con lectura retrospectiva o a tiempo real.
En los sistemas con lectura retrospectiva, la informacin se descarga tras su uso, lo
que permite realizar ajustes en la terapia del paciente con diabetes. Inicialmente, el periodo de lectura era de 72 horas; actualmente, alcanza hasta una semana.
En los sistemas a tiempo real la informacin es procesada mediante un programa
informtico, proporcionando una lectura de la glucemia intersticial cada pocos minutos,
lo que permite realizar ajustes de la terapia en tiempo real. Adems, estos sistemas
permiten analizar tendencias y programar alarmas de hipoglucemia e hiperglucemia y
alarmas predictivas. La duracin de los sensores a tiempo real comercializados actualmente es de aproximadamente una semana. La evolucin tecnolgica de los MCG es
rpida y constante de forma que sigue dando lugar a mejoras de los sistemas de monitorizacin.
Las recomendaciones de la GPC NICE 20047 no son aplicables a esta gua ya que la
evolucin tecnolgica en cuanto a comodidad, aplicabilidad y capacidad de los dispositivos
de monitorizacin a tiempo real en los ltimos aos no permite comparar los resultados de
los dispositivos actuales con los existentes hace aos. Por ello solo se han tenido en cuenta
la evidencia publicada de los ltimos 7 aos.
120
8.2.1. Monitorizacin retrospectiva

Dos metaanlisis179; 180 que incluyeron 7 y 5 estudios aleatorizados, respectivamente entre ellos, el realizado por Chico et al. en nuestro pas181, concluyeron que el uso de sistemas de monitorizacin continua retrospectivos no se
asocia a reducciones significativas de HbA1c, en comparacin con los autoanlisis frecuentes en sangre capilar [Diferencia de la reduccin de HbA1c 0,22%
(IC 95%: 0,439 a 0,004); p=0,055].
RS de ECA
con MA
1++
En cuanto a la monitorizacin continua durante el embarazo, un estudio

con pacientes con DM1 y DM2 ha demostrado una mejora de la HbA1c y una
menor tasa de macrosoma con el uso de MCG retrospectiva182. Para ello se
estudiaron 71 mujeres embarazadas con diabetes, 46 de ellas con DM1, comparando el uso de MCG (n=38) frente a controles glucmicos estndar (n=33),
con ajustes del tratamiento en funcin de los resultados observados. Las mujeres con MCG tuvieron en el ltimas semanas de embarazo niveles de HbA1c
menores [media (DE): 5,8% (0,6)] que el grupo sin MCG [media (DE): 6,4%
(0,7)]. Los hijos de las madres con MCG tuvieron menores valores de desviacin estndar de peso al nacer [0,9 vs. 1,6; (IC 95%: 0,0 a 1,3)]; menores medias
de percentiles de peso (69 vs. 93); y, sobre todo, un riesgo reducido de macrosoma [OR 0,36 (IC 95%: 0,13 a 0,98)], frente a los hijos de las madres con
control estndar.
ECA
1+
8.2.2. Monitorizacin a tiempo real

El estudio STAR1183 realiz un ensayo prospectivo con el sistema integrado
de bomba de insulina con sensor continuo de glucosa (Paradigm Real Time).
Se aleatorizaron 146 pacientes con DM1 y HbA1c>7,5% en 2 grupos de comparacin: bombas de infusin continua y MCG a tiempo real vs. bomba de
infusin y autoanlisis frecuentes en sangre capilar. Tras 6 meses de seguimiento, no se demostraron diferencias significativas en HbA1c entre ambos
grupos.
ECA
1+
La Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) public un estudio

en 2008184 que incluy 322 pacientes, asignados de manera aleatoria a MCG
a tiempo real (n=165) o a monitorizacin convencional mediante autoanlisis frecuentes en sangre capilar (n=156), y que fueron evaluados durante
6meses. La mayora de los pacientes usaban ISCI (67-84%, segn grupos)
y medan sus niveles de glucosa ms de 5 veces por da con un glucmetro
de sangre capilar. El 87% de la muestra tena un nivel medio de HbA1c
menor o igual a 8% (56 mmol/mol). En los pacientes mayores de 25 aos
se detect que la media de HbA1c fue menor y estadsticamente significativa en el grupo con MCG, [Diferencia 0,53% (IC 95%: 0,71 a 0,35);
p<0,001].
ECA
1+
121
En cuanto a los efectos adversos, las diferencias encontradas no fueron

estadsticamente significativas. Los autores de este ECA concluyeron que el
efecto de MCG estaba fuertemente relacionado con la edad y que estos dispositivos pueden ayudar a adultos motivados y capaces de mejorar su control
glucmico.
Este mismo grupo185 realiz un estudio de 26 semanas, con 126 pacientes
con DM1 y buen control metablico (HbA1c<7%). El grupo con MCG mantuvo los niveles de HbA1c, mientras que el grupo sin MCG present un deterioro de la HbA1c del 0,3% (p<0,001). No se encontraron diferencias en el
nmero de hipoglucemias entre ambos grupos, lo que constitua el objetivo
primario del estudio.
ECA
1+
Otro estudio publicado por la JDRF185 evalu la efectividad de los sistemas de monitorizacin continua de glucosa (MCG) en su uso cotidiano en
pacientes con DM1. En los pacientes asignados al grupo control (n=219), se
observ una disminucin del uso del sistema de monitorizacin a lo largo del
tiempo, aunque significativamente menor en los mayores de 25 aos (p<0,001).
En cuanto al control glucmico, se demostr una disminucin significativa en
los valores de HbA1c (p=0,01).
ECA
1+
ECA
1+
Los sistemas de monitorizacin continua de la glucosa (tanto retrospectiva

como a tiempo real) desarrollados en los ltimos aos, han demostrado una
discreta mejora a un ao de seguimiento del control metablico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1179; 180; 181; 182; 183; 184; 185.
Recomendaciones
122
Aunque la monitorizacin continua de glucosa puede ser un instrumento

para mejorar o mantener el control metablico en pacientes motivados y
entrenados en el tratamiento intensivo, siempre que se use de manera continua, no se recomienda su uso universal para personas con diabetes mellitus tipo 1.
8.3. Manejo clnico hospitalario o ambulatorio

de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1
en el momento del diagnstico
Cules son los beneficios e inconvenientes del manejo del paciente con diabetes mellitus tipo 1 en el hospital en el momento del diagnstico, frente al manejo a nivel
ambulatorio?
Tradicionalmente en nuestro contexto sanitario, cuando una persona es diagnosticada de

diabetes mellitus tipo 1 se le ingresaba en un hospital con el objetivo de normalizar los
niveles de glucemia y controlar los sntomas y las complicaciones de la enfermedad. Esta
hospitalizacin se aprovechaba adems para educar al paciente y a sus familiares sobre la
enfermedad. Es de inters analizar la efectividad de intervenciones que se realizan en otros
contextos sanitarios, como el tratamiento ambulatorio o domiciliario, que, en el caso de
demostrar su utilidad, podran plantearse como alternativas a la hospitalizacin y evitar as
el estrs asociado al ingreso hospitalario.
La GPC NICE 20047 analiz los resultados de 13 ensayos y concluy que

la atencin domiciliaria (home-based) realizada por un grupo clnico local
especializado en el manejo de diabetes que incluya acceso telefnico continuado, es tan segura y efectiva como el manejo intrahospitalario, por lo que
recomienda que en el momento del diagnstico de la DM1 se debe ofrecer a
los nios y jvenes atencin domiciliaria u hospitalaria de acuerdo a sus necesidades clnicas, las circunstancias y los deseos de la familia, y la proximidad
del domicilio al hospital (fuerza de recomendacin A).
GPC
1+
La RS de Clar et al.186 incluye 7 estudios que aportan evidencia para las siguientes medidas de resultados:
Control metablico
Cuatro estudios evaluaron los valores de HbA1c en relacin con el manejo intra o
extrahospitalario del paciente con DM1 en el debut de la enfermedad187; 188; 189; 190.
En dos de los estudios187; 189 no se hallaron diferencias en los niveles de HbA1c
(1, 2 y 5 aos de seguimiento) entre ambas opciones, mientras que en un tercer
estudio188, los valores HbA1c fueron inferiores en el grupo de pacientes ambulatorios o domiciliarios que en los tratados en el hospital: 0,7% menos a los 2aos
(p<0,05) y 3 aos (p<0,02) de seguimiento.
RS de ECA
1++
123
Medidas psicosociales y conductuales

Conocimiento de la diabetes
Los 3 estudios que midieron el conocimiento de los padres sobre la
diabetes188; 190; 191 no encontraron diferencias significativas de conocimiento entre los grupos de comparacin en ninguno de los puntos
temporales evaluados.
Cumplimiento del tratamiento
Dougherty et al. no encontraron diferencias entre los grupos de comparacin en el cumplimiento del tratamiento al mes, a los 12 meses, ni
a los 24 meses, segn refirieron los padres o los adolescentes. El cumplimiento referido oscil del 66% al 86%188.
Por el contrario, Galatzer et al. informaron de tasas de cumplimiento
ms elevadas en el grupo ambulatorio o domiciliario que en el grupo
del hospital (85% vs.65,5%; p<0,001), pero este efecto parece debido
al comportamiento del grupo con nivel socioeconmico alto192.
Siminerio et al. no hallaron diferencias significativas en el cumplimiento
de las subescalas de regulacin de alimentos y ejercicio, mientras que el
grupo tratado en el hospital obtuvo una puntuacin significativamente
ms elevada en la subescala de regulacin de la glucemia (p<0,01)191.
Impacto familiar
En el estudio de Dougherty et al. no se encontraron diferencias entre
los grupos en las puntuaciones de la Family Assessment Scale (escala
de evaluacin de la familia) al mes, a los 12 meses ni a los 24meses188.
Galatzer et al. hallaron tasas ms elevadas de adaptacin positiva en
la relacin familiar en el grupo ambulatorio o domicilio (84% vs. 68%;
p<0,02); pero, nuevamente, se observ este resultado en el grupo de
nivel socioeconmico ms elevado y no fue evidente en el grupo de
nivel socioeconmico inferior192.
Siminerio et al., con el Family Assessment Device (instrumento de evaluacin de la familia) no encontr diferencias significativas entre los grupos
en las subescalas sobre el funcionamiento general, la solucin de problemas, la comunicacin, la participacin afectiva y la respuesta afectiva, en
ninguno de los puntos temporales evaluados. Sin embargo, el grupo de
pacientes ambulatorios obtuvo mejores puntuaciones en el control del
comportamiento (p<0,005) y en las subescalas de roles (p<0,05) al mes del
debut. No se observaron diferencias significativas entre los grupos de
pacientes ambulatorios y hospitalizados en la participacin de las responsabilidades de la atencin de la diabetes entre los nios y sus familias191.
Srinivasan et al.190 no encontraron diferencias significativas entre los
dos grupos con la escala Parent Emotional Adjustment to Diabetes Scale
(escala de ajuste emocional de los padres a la diabetes) o en la Diabetes Responsibility and Conflict Scale (escala de responsabilidad y conflictos por la diabetes) ni a los 6 ni a los 12 meses.
124
Afrontamiento y estrs
Los estudios de Dougherty y Siminerio et al.188; 191 no mostraron diferencias significativas entre los dos grupos en las escalas de estrs percibido al evaluar a los padres al mes, a los 12 meses o a los 24 meses.
Satisfaccin con el tratamiento y calidad de vida
Los estudios de Dougherty y Siminerio et al. no demostraron diferencias significativas entre los grupos en las escalas de satisfaccin y calidad de vida en las evaluaciones efectuadas al mes, a los 12 meses o a
los 24 meses188; 191.
Ausencias escolares y rendimiento en la escuela o el trabajo
Ni el estudio de Galatzer et al. ni el de Dougherty et al. encontraron
diferencias significativas entre los grupos en el rendimiento en la escuela o el trabajo ni en las ausencias escolares, respectivamente188;192.
Complicaciones
Necesidad de ingresos hospitalarios o visitas al servicio de urgencias
Los estudios que analizaron este resultado187; 190; 191 no observaron diferencias significativas entre los grupos de comparacin en las hospitalizaciones, ni visitas al servicio de urgencias relacionadas con la diabetes.
Ninguno de los 4 estudios que analizaron hipoglucemia grave, hiperglucemia y cetosis, cetoacidosis diabtica o hiperglucemia crnica187; 188; 190; 193
mostr diferencias significativas entre los 2 grupos de comparacin
durante ms de 5 aos.
RS
1++
La educacin ambulatoria en el debut de la diabetes mellitus tipo 1 es tan

eficaz como la hospitalizacin, siempre que el paciente clnicamente est
bien, su domicilio est prximo al hospital y exista una organizacin sanitaria hospitalaria que lo permita (hospital de da de 12 horas y telfono de
24 horas)7; 186; 187; 188; 189; 190; 191; 192; 193.
Recomendaciones
En el momento del diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1 se puede ofrecer asistencia y educacin ambulatoria frente al manejo hospitalario, en
funcin de las necesidades clnicas, circunstancias y deseos del paciente y
de la proximidad del domicilio del paciente a los servicios sanitarios, siempre que no existan complicaciones agudas y que se garantice una infraestructura sanitaria suficiente para asegurar la calidad de la asistencia.
125
8.4. Preparaciones de insulina en el tratamiento de

pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Cul es la efectividad y seguridad de las diferentes preparaciones de insulina?
Desde los aos ochenta estn disponibles nuevas formas de insulina, denominadas anlogos de insulina, sintetizadas con tcnicas de recombinacin gentica. Los anlogos de
accin rpida tienen menor tendencia a asociarse en complejos hexamricos que la insulina humana y se absorben con ms facilidad, por lo que su comienzo de accin es ms rpido, el pico de accin ms elevado y su duracin ms corta. Actualmente, en el mercado
espaol existen tres productos con estas caractersticas: lispro, aspart y glulisina.
Los anlogos de accin lenta (glargina y detemir) producen una liberacin de insulina
ms prolongada y sin picos, con un menor riesgo de hipoglucemias.
Con los anlogos de la insulina se ha buscado imitar el perfil fisiolgico de secrecin
basal de insulina; mejorar el perfil farmacocintico de las insulinas convencionales para
superar as las limitaciones que stas presentaban.
8.4.1. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana

8.4.1.1. Adultos. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana
La GPC del NICE 20047 analiz un total de 20 ECA de buena calidad que
compararon anlogos de insulina de accin rpida con insulina humana soluble.
Once de estos estudios emplearon un diseo paralelo (2.425 pacientes en
tratamiento con anlogos de insulina de accin rpida; 1.821, con insulina
soluble)194; 195; 196; 197; 198; 199; 200; 201; 202; 203; 204. En estos estudios, los niveles de HbA1c
fueron ms bajos [DMP 0,14% (IC 95%: 0,19 a 0,08%)] en los pacientes
que utilizaron los anlogos de insulina de accin rpida, en comparacin con
los que fueron tratados con la insulina humana soluble.
ECA
1+
Estos resultados se confirmaron en el anlisis para cada anlogo de insulina. As los resultados de 8 ECA que compararon la insulina lispro vs. insulina humana soluble194; 195; 196; 197; 198; 199; 200; 201 mostraron un menor nivel de
HbA1c [DMP 0,13%, (IC 95%: 0,24 a 0,02%)] en el grupo que sigui tratamiento con anlogos de insulina de accin rpida.
ECA
1+
Asimismo 3 ECA que compararon insulina aspart vs. insulina humana

soluble obtuvieron un resultado semejante [DMP 0,14%, (IC 95%: 0,20 a
0,07%)]202; 203; 204.
ECA
1+
Doce ECA que utilizaron un diseo cruzado194; 205; 206; 207; 208; 209; 210; 211; 212 no
demostraron diferencias significativas en los niveles de HbA1c en tratamiento
con anlogos de insulina de accin rpida vs. insulina humana soluble (DMP0%
(IC 95%: 0,09 a 0,08%)].
ECA
1+
126
Se han localizado 7 revisiones sistemticas que han analizado la efectividad y seguridad de los anlogos de accin rpida vs. insulina humana213; 214,
215; 216; 217, 218, 219
. En esta gua, nos basaremos para la actualizacin de la GPC
NICE2004 en la revisin Cochrane de Siebenhofer et al.214, por su rigurosa
metodologa en lo referente a la definicin de la enfermedad, por contar con
un mayor periodo de seguimiento (mnimo 4 semanas) e incluir estudios de
fechas ms recientes. Si bien existe una revisin con una fecha de publicacin
posterior a la de Siebenhofer et al.213, con un periodo de revisin muy similar
a la anterior y con resultados y conclusiones muy semejantes, aplica unos
criterios de inclusin menos rigurosos; por lo que el GEG ha decidido no
tenerla en cuenta.
RS de ECA
1++
Control metablico
En la revisin Cochrane de Siebenhofer et al.214 en la que se analizaron 20ECA
la DMP de HbA1c fue estadsticamente significativa a favor del anlogo de
insulina en comparacin con la insulina humana [DMP 0,1% (IC95%: 0,2%
a 0,1%)]. Sin embargo, en el anlisis de sensibilidad realizado, los ensayos de
mayor calidad no demostraron una mejor HbA1c con los anlogos de insulina,
por lo que los resultados anteriores deben de considerarse con precaucin.
RS de ECA
1++
Diecisis ECA compararon lispro frente a insulina humana y no hallaron

diferencias significativas en la HbA1c [DMP 0,1%; (IC 95%: 0,2% a 0%)].
En 6 ECA se compar aspart con insulina humana y no se obtuvieron
diferencias significativas: [DMP 0,1% (IC 95%: 0,2% a 0%)].
No se encontraron estudios diseados especficamente para investigar
los posibles efectos a largo plazo.
En el estudio de Chen et al.220 la HbA1c medida a las 12 semanas de tratamiento fue mejor en el grupo con insulina aspart que en el grupo con insulina humana [media geomtrica (rango) 8,2 (6,7-9,7) vs. 8,7 (7,4-11,4); p<0,05].
ECA
1+
Una RS con metaanlisis221 que compar anlogos de insulina vs. insulina humana incluy 68 ECA y encontr una reduccin ligeramente mayor
de HbA1c con lispro [DMP 0,09% (IC 95%: 0,16 a 0,02); p<0,05] y con
aspart [DMP 0,13 (IC 95%: 0,20 a 0,07) p<0,05] que con insulina humana.
RS de ECA
1++
Hipoglucemias
En 10 de los estudios incluidos en la revisin de Siebenhofer et al.194; 195; 208; 212;
222; 223; 224; 225; 226; 227
, con un total de 4.266 pacientes, se observaron menos episodios
hipoglucmicos con los anlogos de insulina que con la insulina humana [Diferencia media ponderada (DMP) de episodios hipoglucmicos globales
medios por paciente y por mes 0,2 (IC95%: 1,1 a 0,7)].
RS de ECA
1++
En una RS219 se observ que en 13 de los 27 estudios con anlogos de

insulina rpida una reduccin significativa en el nmero de episodios de hipoglucemia por paciente por mes [media (DE) 14,0 (3,7); p<0,05].
RS de ECA
1++
127
Una RS con metaanlisis221 que compar anlogos de insulina vs. insulina humana incluy 68 ECA y encontr que el uso de insulina lispro conllev un menor riesgo de hipoglucemia severa [RR 0,80 (IC 95%: 0,67 0,96)]
y un menor ndice de hipoglucemias nocturnas [RR 0,5 (IC95%: 0,42 0,62)].
RS de ECA
1++
Calidad de vida
Doce estudios202; 205; 207; 208; 209; 226; 227; 228; 229; 230; 231; 232; 233; 234 analizaron aspectos relacionados con la calidad de vida, pero existi una gran heterogeneidad en
cuanto a los instrumentos y escalas de medida empleados. La valoracin de
la calidad de vida con el instrumento ms usado, el Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, no mostr diferencias significativas entre los tratamientos en 3 estudios, mientras que 4 estudios observaron mejora en el grupo en
tratamiento con anlogos de la insulina en relacin a la comodidad, la flexibilidad y la continuacin del tratamiento.
ECA
1+
En una RS219 se evalu la calidad de vida en 13 de los 27 estudios con

anlogos de insulina vs. insulina humana; 11 mostraron mejora y 2 no mostraron cambios significativos.
RS de ECA
1++
RS de ECA
1++
En pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, el tratamiento con anlogos

de insulina de accin rpida produce una ligera mejora en el control glucmico, (globalmente menos de 0,1% de HbA1c)220; 221; 235 y menos episodios
hipoglucmicos194; 195; 208; 212; 222; 223; 224; 225; 226; 227 que el tratamiento con insulina
humana.
Algunos estudios indican que el tratamiento con anlogos podra mejorar
la calidad de vida de los pacientes, aunque los resultados no son consistentes202; 205; 207; 208; 209; 226; 227; 228; 229; 230; 231; 232; 233; 234; 219.
Se desconoce cmo incide este tratamiento en el desarrollo y en la evolucin
de complicaciones microvasculares, ya que no se dispone de datos a largo plazo.
Recomendaciones adultos
En adultos con diabetes tipo 1 no se pueden recomendar de forma generalizada los anlogos de insulina de accin rpida, puesto presentan una
efectividad similar a la insulina humana y no se dispone de evidencia que
garantice su seguridad a largo plazo.
A
Sin embargo, al proporcionar mayor flexibilidad en su administracin aumenta la satisfaccin en los pacientes, lo que puede mejorar la adhesin al
tratamiento. Por ello se aconseja realizar una valoracin individualizada
del tratamiento.
128
8.4.1.2. Nios y adolescentes. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana

La GPC NICE 20047 incluy 3 ECA en poblacin infantil y adolescente que
compararon anlogos de accin rpida vs. insulina humana207; 236; 237 no se observaron diferencias significativas en el control metablico valorado en funcin
de la HbA1c [DMP 0,03% (IC 95%: 0,21 a 0,14%)].
Control metablico
Dos ECA realizados en nios prepuberales233; 238 valoraron la diferencia entre
lispro e insulina humana y no encontraron una diferencia significativa en la
HbA1c entre ambos frmacos.
ECA
1+
Un estudio posterior239 realizado con 26 nios de entre 2 y 7 aos tampoco demostr diferencias entre el tratamiento con aspart o insulina humana.
ECA
1+
Dos estudios realizados con poblacin adolescente, Holcombe et al.240; 241,

no hallaron diferencias significativas en el control metablico en este grupo
de poblacin utilizando anlogos de accin rpida o insulina humana.
ECA
1+
Una RS con metaanlisis221 que compar anlogos de insulina vs. insulina humana e incluy 68 ECA no encontr diferencias significativas en los
niveles de HbA1c entre insulina lispro e insulina humana.
Hipoglucemias
Los ensayos que analizaron la incidencia de hipoglucemias en pacientes prepuberales236; 238 y en adolescentes240 no encontraron diferencias significativas
en funcin del tipo de insulinas utilizadas. Tampoco se demostraron diferencias en la tasa de hipoglucemias graves en nios prepuberales237.
ECA
1+
Los resultados de los estudios no fueron consistentes en cuanto al nmero

de episodios hipoglucmicos nocturnos en nios antes de la pubertad: de los 3
estudios que analizan la tasa de episodios hipoglucmicos nocturnos totales, 2
no encontraron diferencias estadsticamente significativas237; 238 y 1 identific
diferencias estadsticamente significativas a favor del tratamiento con anlogos240.
Una RS con metaanlisis221 que compar anlogos de insulina vs. insulina humana incluy 68 ECA y slo encontr diferencias significativas en
cuanto al riesgo de hipoglucemias nocturnas en adolescentes con insulina
lispro frente a insulina humana [RR 0,61 (IC 95%: 0,57 a 0,64)].
RS de ECA
1++
Crecimiento
El estudio de Mortensen et al.241 encontr menor incremento en el IMC en
adolescentes tratados con aspart vs. los que usaban insulina humana; la diferencia fue estadsticamente significativa nicamente en los varones [media
(DE) 0,13 kg/m2 (0,16) vs. 0,41 kg/m2 (0,18); p=0,007].
ECA
1+
129
RS
1++
En nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1, el tratamiento con

anlogos de insulina de accin rpida no ha demostrado diferencias
en el control glucmico ni en la incidencia de episodios hipoglucmicos en comparacin con los resultados obtenidos con la insulina humana221; 236; 237; 233; 238; 240; 241.
Recomendaciones en nios y adolescentes

En nios y adolescentes con diabetes tipo 1 no se pueden recomendar de
forma generalizada los anlogos de insulina de accin rpida, puesto que
presentan una efectividad similar a la insulina humana y no se dispone de
evidencia que garantice su seguridad a largo plazo.
A
Sin embargo, al proporcionar mayor flexibilidad en la administracin aumenta la satisfaccin en los pacientes lo que puede mejora la adhesin al
tratamiento. Por ello se aconseja realizar una valoracin individualizada
del tratamiento.
8.4.1.3. Embarazadas. Anlogos de accin rpida vs. insulina humana

Control metablico
Dos ensayos realizados en mujeres embarazadas242; 243 encontraron una reduccin similar de HbA1c en el grupo tratado con anlogo de insulina lispro y en
el grupo tratado con insulina humana.
ECA
1+
Una RS244 valor la efectividad de anlogos de insulina de accin rpida

en el embarazo. Los autores consideran estos frmacos muy tiles durante el
embarazo, ya que reducen mejor la hiperglucemia posprandial que las insulinas humanas.
RS de ECA
1++
Hipoglucemias
Respecto al riesgo de sufrir episodios hipoglucmicos, el estudio de Persson
et al.242 encontr que la tasa de hipoglucemias bioqumicas fue significativamente mayor en el grupo de anlogos en comparacin con el grupo de insulina humana (5,5% vs. 3,9%; p<0,05), mientras que el estudio del Insulin
Aspart Pregnancy Study Group243 no encontr diferencias significativas entre
ambos tratamientos.
ECA
1+
Respecto a episodios hipoglucmicos graves, en el primer estudio 2 mujeres tratadas con insulina humana presentaron 4 episodios de hipoglucemia
grave vs. ningn episodio en ninguna paciente en el grupo de los anlogos de
insulina. Por su parte, en el estudio de Mathiesen et al.243 no se demostraron
diferencias significativas.
130
En una RS244 los autores consideraron de inters la utilizacin de anlogos de insulina de accin rpida, ya que pueden reducir los episodios de hipoglucemia preprandial.
RS de ECA
1++
Efectos adversos
Dos ensayos243; 245 no encontraron diferencias significativas entre tratamientos,
en relacin al nmero de casos de nacidos vivos, prdidas fetales y malformaciones congnitas.
ECA
1+
Una RS246 analiz la efectividad y seguridad de los anlogos durante el

embarazo y concluy que, aunque solo se disponen de estudios sobre lispro y
aspart en el embarazo, los estudios demuestran que la teratognesis, la antigenicidad y el transporte placentario de autoanticuerpos de estos frmacos es
semejante a los de la insulina humana.
RS de ECA
1++
RS de ECA
1++
En mujeres embarazadas con diabetes mellitus tipo 1, los resultados de los

estudios en cuanto a control metablico, hipoglucemia y efectos adversos
sobre el feto de los anlogos de accin rpida vs. insulina humana no son
consistentes242; 243; 244; 245; 246.
Recomendaciones en embarazadas
En mujeres embarazadas con diabetes tipo 1 se recomienda usar insulina

humana por su eficacia demostrada y por su mayor seguridad frente a la
utilizacin de los anlogos.
8.4.2. Anlogos de accin lenta vs. insulina humana

8.4.2.1. Glargina vs. insulina humana retardada (NPH)
8.4.2.1.1. Adultos
La GPC NICE 20047 no incluye estudios que aporten evidencia al respecto.
Control metablico
En una RS247, 11 estudios (n=3.279) analizaron los efectos de la glargina sobre
el control metablico. Los resultados encontrados no fueron concluyentes, ya
que solo 5 estudios demostraron resultados estadsticamente significativos a
favor de la glargina frente a insulina humana (NPH) y las diferencias encontradas no fueron clnicamente relevantes (menores del 1%).
RS de ECA
1++
131
En otra RS248 se compararon los preparados de insulina NPH vs. anlogos de accin lenta, para el reemplazo de insulina basal en pacientes con
DM1, administrados subcutneamente una vez al da o ms. Se identificaron
23ensayos controlados aleatorios. Se analizaron un total de 3.872 pacientes
en la intervencin y 2.915 en el grupo control. La diferencia de medias
ponderada (DMP) para el nivel de HbA1c fue 0,08 (IC 95%: 0,12 a 0,04)
a favor del brazo de los anlogos de accin lenta. La DMP entre los grupos
en los niveles de glucosa en plasma y sangre en ayunas fue 0,63 (IC 95%:
0,86 a 0,40) y 0,86 (IC 95%: 1,00 a 0,72) a favor de los anlogos. El
aumento de peso fue ms importante en el grupo control. No se observaron
diferencias en el nmero o severidad de los eventos adversos graves o las
muertes.
RS de ECA
1++
Una RS con metaanlisis de calidad alta249 evalu las diferencias en HbA1c,

incidencia de hipoglucemias y ganancia de peso entre el tratamiento con insulina humana y anlogos de insulina lenta en adultos con DM1. Para ello se
seleccionaron un total de 20 ECA que comparaban insulina humana NPH
(2.486 pacientes) con anlogos de insulina lenta (detemir o glargina) (3.693pacientes). En 7 de los 20 estudios se observ una mejora significativa en los
niveles de HbA1c en pacientes tratados con anlogos (sin diferencias en los
13restantes); en total se observ una reduccin significativa de HbA1c con los
anlogos de [0,07% (IC 95%: 0,13 a 0,1); p=0,026]. En cuanto al peso, en
9estudios se observ un aumento significativamente menor con detemir vs.
NPH, con diferencias en el IMC [0,26 kg/m2 (IC 95%: 0,06 a 0,47); p=0,012].
Sin embargo, no se observaron diferencias en el IMC cuando se compar
glargina con insulina NPH.
RS de ECA
1++
Una RS con metaanlisis221, que compar anlogos de insulina vs. insulina humana e incluy 49 ECA con anlogos de insulina de accin lenta, inform de un descenso de HbA1c pequeo, pero estadsticamente significativo
[DMP0,11% (IC 95%: 0,21 a 0,02)], con insulina glargina vs. insulina
NPH.
RS de ECA
1++
Hipoglucemias
La revisin de Tran et al.247 no demostr diferencias significativas en cuanto
a hipoglucemias totales, severas o nocturnas.
RS de ECA
1++
En otra RS248 no se hallaron diferencias significativas en el riesgo de

presentar hipoglucemias para pacientes en tratamiento con anlogos de accin
lenta [OR 0,93 (IC 95%: 0,8 a 1,08)] vs. pacientes en tratamiento con insulina
NPH. Sin embargo las diferencias fueron significativas para episodios hipoglucmicos graves y episodios nocturnos: [OR 0,73 (IC 95%: 0,61 a 0,87) vs.
0,70 (IC 95%: 0,63 a 0,79)] respectivamente. La DMP entre los grupos de
insulina NPH y anlogos de accin lenta para los eventos hipoglucmicos no
fue significativa [DMP 0,77 (IC 95%: 0,89 a 0,65)].
RS de ECA
1++
132
En una RS con metaanlisis249 16 estudios compararon el uso de anlogos

(n=264) vs. NPH (n=225). En lo que respecta a la hipoglucemia y a la hipoglucemia nocturna, el riesgo fue significativamente menor con anlogos de
insulina lenta [OR 0,73 (IC 95% 0,60 a 0,89); p=0,002) y OR 0,69; (IC 95%:
0,55 a 0,86); p=0,001, respectivamente]. Comparando los anlogos, detemir
estuvo asociado con un nmero significativamente menor de episodios de
hipoglucemia e hipoglucemia nocturna que NPH.
RS de ECA
1++
Una RS con metaanlisis221 que compar anlogos de insulina vs. insulina humana incluy 49 ECA con anlogos de insulina de accin lenta. No se
hallaron diferencias significativas entre los grupos de insulina glargina e insulina NPH con el uso de las dosis equivalentes en ambos grupos.
RS de ECA
1++
Calidad de vida
El estudio de Kudva et al.250 no encontr diferencias estadsticamente significativas en la puntuacin de la escala Fear of Hypoglycemia Questionnaire en
los usuarios de glargina; pero si encontraron diferencias estadsticamente
significativas en una menor puntuacin en la escala de preocupacin en los
usuarios de glargina.
ECA
1+
Otro estudio251 hall una mejor puntuacin en usuarios de glargina para

todas las reas del Cuestionario de Satisfaccin con el Tratamiento de la Diabetes (DTSQ), que valoran satisfaccin, utilidad, flexibilidad y deseo de continuar con el tratamiento. Por su parte, con el Cuestionario de Bienestar (WBQ)
no encontraron diferencias significativas entre los tratamientos en relacin a
presencia de depresin, ansiedad, energa y bienestar.
ECA
1+
Seguridad
Cuatro estudios252; 253; 254; 255 han sugerido una relacin entre la utilizacin de E. cohortes
2+
la insulina glargina y el desarrollo de cncer, lo que ha llevado al Comit de
Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos a
llevar a cabo una evaluacin cuyas conclusiones todava no estn disponibles
(http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/Lantus/40847409en.
pdf).
RS
1++
ECA
1+
En personas adultas con diabetes mellitus tipo 1, la glargina ofrece ventajas

discretas frente a la insulina NPH con respecto al control metablico y a la
aparicin de hipoglucemias. En cuanto a los efectos sobre la calidad los
resultados no son concluyentes221; 247; 248; 249; 250; 251; 252; 253; 254; 255.
E. cohortes
2+
133
Recomendaciones
B
Puede recomendarse el uso de glargina frente a NPH en adultos, aunque

se debe tener en cuenta la falta de datos sobre su seguridad a largo plazo.
En cuanto a la seguridad de la glargina en el momento actual, se recomienda no adoptar medidas reguladoras ni encomendar un cambio de tratamiento de los pacientes que utilizan insulina glargina hasta que se publiquen los
resultados de la evaluacin del Comit de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP) de la EMEA.
8.4.2.1.2. Nios y adolescentes

Control Metablico
Un ECA encontr diferencias estadsticamente significativas a favor de glargina en los niveles de HbA1c256: en 14 nios de 6 a 12 aos. En cambio, otro
estudio257, realizado con 42 jvenes de entre 6 y 21 aos, no encontr diferencias significativas en los niveles de HbA1c.
ECA
1+
Una RS con metaanlisis221, que compar anlogos de insulina vs. insulina humana en 49 ECA con anlogos de insulina de accin lenta, no demostr diferencias significativas en el control metablico ni en nios ni en adolescentes.
RS de ECA
1++
Hipoglucemias
Schober et al.258 no encontraron diferencias significativas entre el grupo de
intervencin con glargina y el grupo tratado con insulina NPH ni en la hipoglucemia severa (23% vs. 29%), ni en la hipoglucemia nocturna severa (13%
vs. 18%).
ECA
1+
La RS de Singh et al.221 no encontr diferencias significativas entre glargina vs. insulina humana en hipoglucemias severas e hipoglucemias nocturnas
en nios.
RS de ECA
1++
Cetoacidosis
Un estudio observacional prospectivo259 analiz 10.682 pacientes menores de E. observacional
20 aos con DM1 con al menos 2 aos de evolucin de la enfermedad, con un
2+
seguimiento de 7 aos. La tasa total de episodios de cetoacidosis que requirieron ingreso/100 pacientes-ao fue de media (DE) 5,1 (0,2). Los pacientes
que usaban bien insulina glargina o detemir (n=5.317) tuvieron una incidencia
mayor de episodios de cetoacidosis que los que utilizaban insulina NPH. Esta
diferencia sigui siendo significativa tras el ajuste por edad al diagnstico de
DM1, HbA1c, dosis de insulina, sexo y antecedentes de emigracin [OR 1,357;
(IC 95%: 1,062 a 1,734)].
134
Calidad de vida
Respecto a la calidad de vida, el estudio de Hassan et al.257 no encontr diferencias significativas entre ambos tratamientos.
ECA
1+
Efectos adversos
El estudio de Schober et al.258 encontr menos efectos adversos severos (reacciones en el lugar de inyeccin, formacin de anticuerpos y reacciones oculares) con glargina (p<0,02), mientras que Hassan et al.257 no encontraron diferencias significativas entre tratamientos.
ECA
1+
ECA
1+
En nios mayores de 6 aos no se han demostrado diferencias significativas

entre el tratamiento con glargina vs. insulina humana NPH en cuanto a
control metablico, hipoglucemia y calidad de vida221; 256; 257; 258.
Se ha encontrado una mayor tasa de episodios de cetoacidosis con insulina
glargina que con insulina NPH259.
Recomendaciones
No se recomienda el uso generalizado de glargina en nios con diabetes

mellitus tipo 1 mayores de 6 aos, puesto que no se ha demostrado un
beneficio respecto al uso de NPH. Por ello se recomienda individualizar
el tratamiento en funcin de las preferencias y circunstancias de cada
paciente.
No se recomienda el tratamiento con glargina en nios con diabetes mellitus tipo 1 de 6 aos o menos, dado que no existe evidencia que permita
comparar glargina vs. NPH en este grupo de edad y existiendo, adems, una
alternativa teraputica eficaz y segura.
8.4.2.1.3. Embarazadas
RS de E.
observacionales
2++
Una RS246 analiz la seguridad de los anlogos durante el embarazo. Los

resultados indican una tasa semejante de malformaciones congnitas con
insulina glargina que con insulina humana.
135
Recomendaciones
Por el momento y a la espera de nuevas evidencias sobre la seguridad de

glargina, se recomienda la utilizacin de NPH como insulina basal durante
el embarazo. De forma individual, podra plantearse su utilizacin en los
casos de empeoramiento significativo del control metablico con NPH o
ante la presencia de hipoglucemias.
8.4.2.2. Detemir vs. insulina humana

8.4.2.2.1. Adultos
Control metablico
En la revisin de Tran et al.247, en la que se analizaron los niveles de HbA1c en
2.937 pacientes con DM1, no se encontraron diferencias estadsticamente significativas entre detemir e insulina humana [DMP 0,05 (IC 95%: 0,12 a 0,03)].
RS de ECA
1++
En otra RS248 se compararon los pacientes con insulina NPH vs. anlogos
de accin lenta para el reemplazo de insulina basal en pacientes con DM1,
administrados subcutneamente una vez al da o ms. Se identificaron 23ensayos controlados aleatorios. Se analizaron un total de 3.872 y 2.915 participantes en la intervencin y el grupo control, respectivamente. La DMP para
el nivel de HbA1c fue 0,08 (IC 95%: 0,12 a 0,04) a favor del brazo de los
anlogos de accin lenta. La DMP entre los 2 grupos en los niveles de glucemia en ayunas fue 0,63 (IC 95%: 0,86 a 0,40) y 0,86 (IC 95%: 1 a 0,72)
a favor de los anlogos. El aumento de peso fue ms importante en el grupo
control. No se observaron diferencias en el nmero o en las caractersticas de
los eventos adversos graves, o en el nmero de muertes.
RS de ECA
1++
Hipoglucemias
En la revisin de Tran et al.247 no se encontraron diferencias entre tratamientos en relacin a la hipoglucemia total [RR 0,99; (IC 95%: 0,97 a 1,02)], pero
s en cuanto a la hipoglucemia nocturna [RR 0,89; (IC 95%: 0,82 a 0,97)] e
hipoglucemia severa [RR 0,75; (IC 95%: 0,59 a 0,95)] a favor de los usuarios
de detemir. Para la hipoglucemia severa se encontraron diferencias significativas en los estudios en los que usaban bolo de anlogo de insulina (aspart)
[RR 0,70; (IC 95%: 0,52 a 0,95)], pero no para los que usaban bolo de insulina
humana [RR 0,83; (IC 95%: 0,56 a 1,22)].
RS de ECA
1++
En la RS de Vardi et al.248 el nmero de pacientes que experimentaron al

menos un episodio de hipoglucemia grave o nocturno fue inferior en los grupos de usuarios de detemir y glargina, pero el nmero de episodios totales no
difiri. La insulina detemir tena una mayor influencia sobre este parmetro,
con heterogeneidad inferior. El nmero de episodios fue inferior tanto con
detemir como con glargina para los episodios totales y nocturnos, pero no
para los episodios graves.
RS de ECA
1++
136
RS
1++
En pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, detemir proporciona un

mejor control metablico y menor tasa de hipoglucemias que la insulina
humana retardada NPH247; 248.
Recomendaciones
Puede recomendarse el uso de detemir frente a NPH en adultos con diabetes mellitus tipo 1, aunque se debe tener en cuenta la falta de datos sobre
la seguridad a largo plazo de esta insulina.
8.4.2.2.2. Nios y adolescentes

Solo se ha localizado un ECA260, de diseo paralelo no ciego, de 26 semanas
de duracin, que compar detemir vs. insulina humana, ambos combinados
con insulina aspart, en 140 nios prepuberales (6 a 11 aos) y 207 puberales
(12 a 17 aos).
ECA
1+
Control metablico
No se encontraron diferencias significativas en HbA1c entre los grupos de
tratamiento [DMP 0,1% (IC 95%: 0,1 a 0,3)]260.
ECA
1+
Hipoglucemias
No se hallaron diferencias significativas en hipoglucemia global [RR 0,89
(IC95%: 0,69 a 1,14)], ni en hipoglucemia diurna [RR 0,92 (IC 95%: 0,71 a
1,18)]. En relacin al riesgo de presentar hipoglucemia nocturna, las diferencias son estadsticamente significativas a favor de detemir [RR 0,74 (IC 95%:
0,55 a 0,99); p=0,041]260.
ECA
1+
ECA
1+
La limitada evidencia disponible no muestra beneficios de detemir, frente

a insulina NPH, en nios con diabetes mellitus tipo 1, en cuanto a control
glucmico e hipoglucemia diurna, aunque detemir podra ser una alterativa
en caso de hipoglucemias nocturnas260.
Recomendaciones
No se puede recomendar el uso generalizado de detemir en nios con diabetes mellitus tipo 1, aunque esta terapia debe ser considerada en nios con
hipoglucemias nocturnas o riesgo de las mismas.
137
8.4.2.3. Glargina vs. detemir

Pieber et al.261 en un ECA de diseo paralelo no ciego, con 320 pacientes,
compararon detemir vs. glargina en personas que reciban aspart antes de las
comidas. El descenso de la HbA1c fue semejante en ambos grupos: 8,8 a 8,2%
(64 a 58 mmol/mol) en el grupo con detemir y de 8,7 a 8,2% (63 a 58 mmol/
mol) en el grupo con glargina.
ECA
1+
El riesgo de hipoglucemia global fue similar con ambos tratamientos; en

cambio, el riesgo de hipoglucemia severa y nocturna fue menor en usuarios
de detemir.
Un ECA262 compar la eficacia de ambos frmacos en 443 pacientes con
DM1 adultos y al menos despus de un ao desde el momento del diagnstico. Tras 52 semanas de seguimiento no se demostr diferencia significativa en
la media estimada de HbA1c entre los grupos con detemir y glargina (7,57%
y 7,56%, respectivamente [Diferencia media 0,01% (IC 95%: 0,13 a 0,16)]
ni en la proporcin que alcanzaron niveles de HbA1c menores de 7% sin hipoglucemias severas (31,9% y 28,9%, respectivamente).
ECA
1+
En cuanto a la farmacocintica de estos frmacos, un ECA263 estudi 24

sujetos con DM1: edad media (DE) 38 aos (10), IMC 22,4 kg/m2 (1,6), y HbA1C
7,2 % (0,7) para comparar la farmacocintica y la farmacodinmica de los anlogos de la insulina glargina y detemir. Tras un tratamiento de 2 semanas con
insulina glargina o detemir una vez al da (aleatorizado, doble ciego, cruzado),
en los pacientes en tratamiento con glargina, la glucosa plasmtica se mantuvo
como media (DE) 103 mg/dl (3,6) hasta 24 horas, y todos los participantes completaron el estudio. La glucemia aument progresivamente despus de 16 horas
en tratamiento con insulina detemir, y solo 8 participantes (33%) completaron
el estudio con glucemia inferior a 180 mg/dl. Detemir tiene efectos similares a los
de la insulina glargina durante las primeras 12 horas despus de la administracin,
pero los efectos son ms bajos durante las 12 a 24 horas tras la administracin.
ECA
1+
ECA
1+
Los anlogos glargina y determir no han demostrado diferencias significativas entre ellos en cuanto al control metablico ni al riesgo de hipoglucemia
global, aunque el determir parece presentar menor riesgo de hipoglucemia severa y nocturna que la glargina.
La diferencia clnica ms relevante entre glargina y detemir, es la necesidad
de 2 dosis que presentan algunos pacientes en el caso de detemir, aspecto
que afecta a la calidad de vida261, 262, 263.
Recomendaciones
138
Tanto insulina detemir como glargina tienen efectos semejantes en adultos

con diabetes mellitus tipo 1 en cuanto a control metablico e hipoglucemia,
siendo la insulina glargina la que puede aportar una mayor calidad de vida
a los pacientes ya que la insulina detemir debe administrarse en algunos
casos dos veces al da.
8.5. Indicaciones de la bomba de infusin subcutnea

continua de insulina (bomba de insulina o ISCI)
Las personas con DM1 para poder mejorar su control metablico deben inyectarse distintos tipos de insulina varias veces al da (terapia de mltiples dosis de insulina o MDI) y
determinar sus niveles de glucemia por lo menos 4 veces al da. La finalidad de la terapia
con bomba de infusin subcutnea continua de insulina (bomba de insulina o ISCI) es
proporcionar un aporte exacto, continuo y controlado de insulina, y en pulsos que pueden
ser regulados por el usuario para cumplir sus objetivos de control de la glucemia. A diferencia de la terapia con MDI, las ISCI ofrecen al paciente la posibilidad de mantener un
ptimo control metablico sin necesidad de inyeccin de insulina varias veces al da pero,
a cambio, exigen mucha responsabilidad, disciplina, entrenamiento, educacin y dedicacin.
Es de inters valorar los aspectos que inciden en la efectividad y la seguridad de la
terapia con bomba con el fin de establecer criterios para su indicacin.
8.5.1. Adultos
La gua NICE 20047 recomienda ISCI como una opcin para las personas con
DM1, siempre que el tratamiento con MDI (incluido, en su caso, el uso de
insulina glargina) haya fracasado y siempre que las personas que reciban el
tratamiento sean responsables y con la competencia necesaria.
GPC
1++
En la actualizacin de la gua NICE sobre las bombas de insulina9, basada

en la revisin sistemtica de Cumminns et al.264 se consider que, en comparacin con la terapia optimizada de MDI, la terapia con ISCI consigue una leve
mejora en HbA1c, aunque su principal valor puede estar en reducir otros problemas como la hipoglucemia y el fenmeno del alba, y en mejorar la calidad
de vida al permitir una mayor flexibilidad en el tratamiento.
GPC
1++
Control metablico
El metaanlisis de Jeitler et al.235 incluy 12 ECA que analizaron el nivel de
HbA1c al final del tratamiento, comparando la eficacia y seguridad de las ISCI
vs. MDI diarias.
RS de ECA
1++
El anlisis conjunto de 6 ECA demostr un mejor control metablico

con ISCI medido como HbA1c [DMP 0,43% (IC 95%: 0,65 a 0,20)]; pero,
en los estudios que medan HbA1c total, la diferencia no fue estadsticamente
significativa [DMP 0,60% (IC 95% 1,34 a 0,14)].
El metaanlisis que combin los datos de los estudios con duracin menor
de 6 meses encontr una DMP en la HbA1c de 0,4 % (IC 95%: 0,82 a 0,01).
En los estudios de duracin de 6 meses o ms, esa diferencia fue 0,7%
(IC95%: 1,24 a 0,19).
139
En los estudios con diseo paralelo, la DMP de la HbA1c fue de 0,9

[(IC95%: 1,64 a 0,10); I2=85%] a favor de las ISCI, con una reduccin del
1,2%. En los estudios de diseo cruzado, esa diferencia fue de 0,4% unidades
[DMP 0,4 (IC 95%: 0,68 a 0,07) I2=52%].
Por su parte, el metaanlisis de Cummins et al.264 no encontr diferencias
significativas en el control de la HbA1c en usuarios de ISCI vs. MDI, siendo
las DMP 0,64 % (1,28 a 0,01) a los 4 meses; 0,26 % (0,57 a 0,05) a los
6meses; y 0,61 % (1,29 a 0,07) a los 12 meses.
RS de ECA
1++
Una revisin ms reciente265 present un metaanlisis de los estudios en

adultos e identific un nivel de HbA1c ligeramente menor en usuarios de ISCI
que con MDI [DMP 0,18% (IC 95%: 0,27 a 0,10)].
RS de ECA
1++
En otra RS266, en los estudios que incluyeron participantes mayores de

18 aos267; 268; 269; 270; 271; 272; 273; 274; 275; 276; 277; 278; 279; 280 la diferencia de medias de la
HbA1c fue 0,3% (IC 95%: 0,5 a 0,1) a favor de la ISCI, comparada con las
MDI.
RS de ECA
1++
Un estudio con diseo antes-despus realizado en nuestro entorno sani- E. Cuasitario , que incluy 20 pacientes con DM1 y analiz el efecto tras la terapia experimental
1con ISCI vs. la situacin anterior, en la que recibieron terapia intensiva, hall
un mejor control metablico (reduccin en la incidencia de hipoglucemias
sintomticas, mejoras en los niveles de HbA1c [media (DE) 7,99 (1,76) vs. 7,19
(0,51); p=0,001], y mejora del perfil lipdico sin cambios en el peso y con menores requerimientos de insulina. La satisfaccin de los pacientes fue superior
con ISCI.
281
Un estudio multicntrico, controlado y aleatorizado282 analiz la efectividad de los ISCI con sensores (n=244) vs. MDI (n=241) y encontr, al ao
de seguimiento, una disminucin significativa desde un nivel basal de HbA1c
de 8,3% en ambos grupos a 7,5% en el grupo en tratamiento con bombas y a
8,1% en el grupo con MDI.
ECA
1+
Requerimientos totales de insulina

El metaanlisis de Cummins et al.264, con datos de 4 estudios, encontr una
reduccin significativa de la dosis media de insulina en usuarios de ISCI,
frente a MDI [DMP: 11,90 UI (18,16 a 5,63)]; diferencia estadsticamente
significativa.
RS de ECA
1++
En el metaanlisis de Jeitler et al.235, de los 14 estudios que analizaban los

efectos de ISCI sobre los requerimientos de insulina, 7 encontraron que stos
fueron significativamente menores en los pacientes tratados con ISCI que con
MDI diarias.
RS de ECA
1++
Un ECA283 hall que el requerimiento total de insulina al final del estudio fue menor en el grupo con ISCI que en el grupo con MDI [media (DE)
36,2 (11,5) UI/da vs. 42,6 (15,5) UI /da].
ECA
1+
140
Hipoglucemias
En el metaanlisis de Jeitler et al.235 el nmero de episodios de hipoglucemia
globales fue similar: rango de 0,9 a 3,1 episodios/paciente/semana en el grupo
tratado con ISCI, y de 1,1 a 3,3 en el grupo tratado con MDI; la mediana semanal de episodios fue de 1,9 y 1,7, respectivamente.
RS de ECA
1++
Cummins et al.264 encontraron 8 ECA publicados entre 2002 y 2007 que

analizaron el nmero de episodios de hipoglucemia. El ECA de Doyle et. al284
encontr una diferencia estadsticamente significativa a favor del grupo tratado con ISCI vs. el grupo tratado con MDI.
RS de ECA
1++
Una revisin sistemtica265 con metaanlisis no encontr diferencias

significativas en hipoglucemia severa [OR 0,48; (IC 95%: 0,23 a 1)], hipoglucemia nocturna [OR 0,82 (IC 95%: 0,33 a 2,03)] ni hipoglucemia leve [OR0,08
(IC 95%: 0,21 a 0,06)].
RS de ECA
1++
En otra RS266 se incluyeron 23 estudios que asignaron al azar 976 participantes con DM1 de todas las edades a tratamiento con ISCI o con MDI. No
se observaron diferencias obvias entre las intervenciones respecto a la hipoglucemia no grave, pero la hipoglucemia grave pareci reducirse en los pacientes asignados a tratamiento con ISCI.
RS de ECA
1++
Otros efectos adversos

La evidencia disponible sobre los efectos adversos del ISCI es, en general,
escasa y de poca calidad.
En la revisin de Jeitler et al.235, solo 4 de los 22 estudios incluidos informaron de efectos adversos serios distintos de la hipoglucemia y no relacionados con la diabetes o el tratamiento. Las tasas de incidencia fueron generalmente bajas: en 2 estudios279; 285 no se observaron reacciones adversas graves
y en otro estudio286 slo se inform de un efecto adverso grave (cetoacidosis)
en el grupo de intervencin con ISCI. Otro equipo287 report 15 eventos adversos graves (cetoacidosis) en el grupo tratado con MDI, en comparacin
con 20 eventos en el grupo de ISCI.
RS de ECA
1++
De 10 estudios que aportaron informacin sobre episodios de cetoacidosis,

solo uno274 encontr una diferencia significativa entre tratamientos, con mayor
incidencia de cetoacidosis en el grupo que utiliz MDI. La calidad metodolgica de este estudio fue baja, por lo que los resultados deben de considerarse
con prudencia.
Cuatro estudios278; 285; 287; 275 analizaron los problemas en el lugar de la inyeccin, que fueron ms frecuentes en los pacientes tratados con ISCI.
141
Calidad de vida
La revisin sistemtica de Barnard et al.288 analiz el efecto del uso de las ISCI
en la calidad de vida de pacientes con DM1. De los 2 ECA que incluan pacientes adultos, un estudio encontr beneficios moderados en la calidad de
vida268, aunque hubo una alta tasa de abandonos y en el otro estudio no se
encontraron diferencias significativas280.
RS de ECA
1++
Cummins et al. encontraron 2 estudios publicados entre 2002 y 2007284; 289;

ninguno de ellos mostraron diferencias significativas en la calidad de vida
entre tratamientos.
RS de ECA
1++
En la RS de Misso et al.266, las medidas de calidad de vida indicaron mejores resultados con ISCI que con MDI.
RS de ECA
1++
Costes
Segn un estudio realizado en el contexto espaol290, los costes medios del
tratamiento con ISCI fueron 25.523 por paciente tratado, considerando datos
de 2005. Un anlisis coste-utilidad indica que aunque la ISCI es una tecnologa ms cara que las MDI, es un poco ms efectiva que las MDI (asume una
ganancia base de control de la HbA1c de 0,51% a favor de las ISCI) con una
razn coste/utilidad incremental de 29.947 /AVAC.
Evaluacin
econmica
(anlisis
costeutilidad)
Adultos
RS de ECA
1++
ECA
1+
RS de ECA
1++
ECA
1+
En el caso de adultos con diabetes mellitus tipo 1, cuatro revisiones sistemticas235; 265; 266; 291, un ECA282 y un estudio cuasi-experimental281 encontraron
una mejora significativa del control metablico con el tratamiento con bomba
de infusin subcutnea continua de insulina (bomba de insulina o ISCI) vs.
mltiples inyecciones diarias de insulina. Sin embargo, una revisin sistemtica264 no ha demostrado diferencias significativas entre ambos tratamientos.
El tratamiento con bomba de infusin subcutnea continua de insulina
(bomba de insulina o ISCI) disminuye los requerimientos totales de insulina frente al tratamiento con mltiples inyecciones diarias de insulina en
adultos con diabetes mellitus tipo 1235; 264; 283.
RS de ECA
1++
La tasa de hipoglucemias es semejante mediante el tratamiento con bomba

de infusin subcutnea continua de insulina (bomba de insulina o ISCI) o
con mltiples inyecciones diarias de insulina en adultos con diabetes mellitus tipo 1235; 264; 265; 266; 267; 284.
RS de ECA
1++
La evidencia que compara la calidad de vida del tratamiento con bomba de

infusin subcutnea continua de insulina (bomba de insulina o ISCI) vs.
mltiples inyecciones diarias de insulina no aporta resultados concluyentes
en adultos con diabetes mellitus tipo 1266; 284; 289.
142

Control metablico
Un ECA292 (n=30), en el que se compar la eficacia de ISCI vs. la terapia con
MDI en nios y jvenes con diagnstico reciente de DM1 recin diagnosticados, encontr menores niveles de HbA1c con ISCI tras 2 aos de seguimiento.
ECA
1+
Otro ECA293 compar la efectividad ISCI vs. MDI una vez al da, en
14jvenes con diagnstico reciente de DM1, durante los 28 a 62 primeros das
de tratamiento. Durante el perodo de intervencin, el tratamiento con ISCI
se asoci con menores niveles de HbA1c [media (DE) 10,9 (0,6%) vs. 14,6
(0,7%); p<0,005], menores niveles de glucemia en ayunas y de glucosuria;
pero, al finalizar el perodo de intervencin slo persisti la diferencia estadsticamente significativa en HbA1c.
ECA
1+
En un ECA con jvenes de 13 a 19 aos294 no se encontraron diferencias

en los niveles de HbA1c 1 ao despus del inicio del tratamiento con ISCI, en
comparacin con la terapia de inyeccin de insulina 1 o 2 veces al da (n=14).
ECA
1+
El metaanlisis de Fatourechi et al.265 no encontr, en nios, una diferencia estadsticamente significativa en los niveles de HbA1c [DMP 0,20%
(IC95%: 0,43 a 0,03)] entre aquellos que utilizaron ISCI o MDI.
RS de ECA
1++
En el ECA de Doyle et al.284, tampoco encontr diferencias significativas

en los niveles de HbA1c [8,1% vs. 7,2%; (p<0,05)] entre el grupo tratado con
ISCI vs. el grupo tratado con MDI .
ECA
1+
El estudio de Opipari-Arrigan et al.295, en nios de edad media de

4,5aos, no encontr diferencias significativas entre el grupo tratado con ISCI,
vs. el grupo tratado con MDI.
ECA
1+
Un ECA en nios pequeos con edad media de 4 aos296 encontr que

la HbA1c no era distinta en los nios tratados con ISCI vs. los nios que reciban terapia con MDI (7,9 vs. 7,7 %).
ECA
1+
En una RS266, en los estudios que incluyeron participantes de menos de

18 aos de edad284; 297; 298; 299; 300; 301; 302, la diferencia de medias de la HbA1c fue
0,2% (IC 95%: 0,4 a 0,03) a favor de la ICSI, comparada con las MDI.
RS de ECA
1++
Requerimientos de insulina
Tres estudios284; 303; 296 encontraron que los requerimientos de insulina eran
menores en los pacientes tratados con ISCI; el resultado fue estadsticamente
significativo en 2 de ellos, que incluan pacientes adolescentes.
ECA
1+
Hipoglucemias
La revisin de Fatourechi et al.265 realiz un metaanlisis de ECA de diseo
paralelo en nios y encontr una tasa significativamente mayor en usuarios
de ISCI [DMP 0,68 (IC 95%: 0,16 a 1,20); p=0,03)].
RS de ECA
1++
143
Un metaanlisis de ECA de diseo cruzado, en adolescentes y adultos267,

no demostr diferencias significativas en cuanto a los episodios de hipoglucemia leve por semana en usuarios de ISCI y MDI.
RS de ECA
1++
Calidad de vida
Tres ECA realizados en nios no encontraron diferencias significativas entre
los tratamientos296; 304; 305, mientras que 2 ECA271; 301 s encontraron diferencias
significativas a favor de las ISCI.
ECA
1+
Nios y adolescentes
RS de ECA
1++
ECA
1+
144
Los resultados de los estudios realizados en nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 no aportan informacin concluyente sobre los efectos
del tratamiento con bomba de infusin subcutnea continua de insulina en
relacin con el control metablico, hipoglucemias y calidad de vida comparado con el tratamiento mediante mltiples inyecciones diarias de insulina265; 266; 284; 292; 293; 294; 295; 296; 297; 298; 299; 300; 301; 302.
8.5.3. Embarazadas
Tres revisiones sistemticas analizaron el uso de ISCI vs. la terapia intensiva
convencional en embarazadas: la revisin de Farrar et al.306, el estudio de
Nosari et al.307, que incluy 31 mujeres con DM1 (32 embarazos); y el de Carta
et al.308, que incluy 15 mujeres con DM1 y 14 con DM2.
RS de ECA
1++
La RS de Farrar et al.306, que incluy las otras dos revisiones sistemticas,

indic que no se han demostrado diferencias significativas en la mortalidad
perinatal [RR 2 (IC 95%: 0,20 a 19,91)], en las anomalas fetales [RR 1,07
(IC95%: 0,07 a 15,54)], en la hipoglucemia materna [RR 3 (IC 95%: 0,35 a
25,87)] o en la hiperglucemia materna [RR 7 (IC 95%: 0,39 a 125,44)].
RS de ECA
1++
En mujeres embarazadas con diabetes mellitus tipo 1, la evidencia disponible no demuestra diferencias entre el tratamiento con bomba de infusin
subcutnea continua de insulina (bomba de insulina o ISCI) vs. mltiples
inyecciones diarias de insulina en cuanto en la mortalidad perinatal [RR 2
(IC 95%: 0,20 a 19,91)], en las anomalas fetales [RR 1,07 (IC 95%: 0,07 a
15,54)], en la hipoglucemia materna [RR 3 (IC 95%: 0,35 a 25,87)], en la
hiperglucemia materna [RR 7 (IC 95%: 0,39 a 125,44)], ni tasa de macrosoma [RR 3,20 (IC 95%: 0,14 a 72,62)]306; 307; 308.
Recomendaciones
El tratamiento con bomba de infusin subcutnea continua de insulina no

es una opcin universal para todos los pacientes con diabetes mellitus tipo1,
ya que los candidatos a este tratamiento debern tener un alto nivel de
educacin en diabetes y contar con el apoyo de un equipo sanitario experto en este tipo de terapia. Por ello, para obtener una mayor rentabilidad
del tratamiento se deber realizar una adecuada seleccin de los pacientes
candidatos, teniendo en cuenta el control metablico, el riesgo de complicaciones agudas y el mayor coste econmico.
Se recomienda el uso de bombas de insulina en pacientes con mal control

glucmico o con hipoglucemias incapacitantes que hayan agotado otros
tratamientos convencionales (terapia de mltiples dosis de insulina) y que
sean capaces de lograr buena adherencia al tratamiento.
El nivel de HbA1c no es el nico criterio a considerar a la hora de recomendar el tratamiento con ISCI en el embarazo. Se debe considerar esta opcin
de tratamiento cuando no se logre un objetivo de HbA1c inferior a 7% una
vez optimizados previamente los dems aspectos, integrando los datos de
control metablico, la presencia de hipoglucemias de difcil manejo, la calidad de vida de los pacientes y la disponibilidad del recurso en el medio de
trabajo.
145
8.6. Mtodos de administracin de insulina en

pacientes con diabetes mellitus tipo 1
La va usual de administracin de insulinas es la va subcutnea (SC), excepto en el caso
de las descompensaciones diabticas, en las que se recurre en general a la va intravenosa
(IV) siempre con insulina rpida y con menos frecuencia, se ha utilizado la insulina rpida
por va intramuscular (IM). La administracin puede realizarse mediante jeringas desechables o plumas precargadas.
Es de inters conocer si la utilizacin de estos mtodos de administracin puede dar
lugar a diferentes resultados en salud, as como examinar las preferencias de los pacientes
respecto a estas alternativas.
8.6.1. Jeringa desechable vs. pluma precargada

8.6.1.1. Adultos
La GPC NICE 20047 aporta la siguiente evidencia:
Control metablico
Cinco ECA realizados con pacientes adultos con DM1309; 310; 311; 312; 313 no encontraron diferencias significativas entre los pacientes que emplearon jeringas
desechables o plumas precargadas, en relacin a la HbA1c, a los perfiles de
glucemia (excepto en niveles de glucemia previos a la cena, que fueron significativamente menores en el grupo con pluma en el estudio de Murray et al.),
o en relacin a los episodios de hipoglucemia.
ECA
1+
Aceptabilidad y preferencias de los pacientes

La GPC NICE 20047 incluy 6 ECA310; 311; 312; 313; 314 de diseo cruzado que analizaron las preferencias de los pacientes respecto a las tcnicas de inyeccin y
encontraron mayor preferencia por las plumas precargadas vs. las jeringas
desechables (rango del porcentaje de pacientes que preferan las plumas precargadas: 96-74%).
ECA
1+
Dos ECA315; 316 y una RS317 confirmaron la preferencia de los pacientes

por las plumas precargadas vs. las jeringas, con valores de 82%, 70% y 75%
de los pacientes, respectivamente.
ECA
1+
146
RS de ECA
1++
Otra RS318, que incluy 5 estudios, analiz la adhesin de los pacientes a

las plumas precargadas de insulina vs. las jeringas de insulina; los episodios
de hipoglucemia; las visitas a urgencias por episodios de hipoglucemia, y los
costes asociados con la diabetes y el cuidado de la salud. Los resultados indicaron que haba mayor adhesin al tratamiento con las plumas precargadas
de insulina que con las jeringas. Adems, con el uso de dispositivos de pluma,
el consumo de recursos sanitarios y los costes disminuyeron.
RS de ECA
1++
Un estudio realizado con 79 pacientes con dificultades para inyectarse

insulina315 encontr un mayor porcentaje de pacientes que podan autoadministrarse la insulina sin ayuda de cuidadores o personal de enfermera con las
plumas precargadas que con jeringas (53% vs. 20%).
ECA
1+
Costes
Una evaluacin econmica realizada en el contexto espaol319 realiz un anlisis de minimizacin de costes al asumir que los 3 sistemas comparados (jeringa, pluma precargada y jeringa precargada) eran igualmente eficaces para
controlar el nivel de glucemia. El coste medio estimado para la inyeccin de
insulina fue de 0,383 con jeringa; 0,341 con pluma precargada; y 0,329 con
jeringa precargada, resultando las plumas y jeringas precargadas ms eficientes que las jeringas.
Evaluacin
econmica
Un estudio realizado en personas con dificultades para inyectarse solas315

encontr que la utilizacin de plumas precargadas supona un ahorro, debido
a que con ellas se desperdiciaba menos insulina que con la jeringa convencional y supona un menor coste relacionado con el tiempo dedicado por el
personal de enfermera.
Evaluacin
econmica
8.6.1.2. Nios y adolescentes

La GPC NICE 20047 aporta la siguiente evidencia:
Control metablico
La GPC NICE 20047 incluy un ECA320 que compar las plumas precargadas
vs. las jeringas convencionales en 113 nios y adolescentes con DM1, de entre
8 y 18 aos. Este estudio no demostr diferencias entre ambos sistemas en
HbA1c [media (DE) 10,58 (2,4%) vs. 10,27 (2,6%)], en episodios hipoglucmicos ni en niveles de glucemia inaceptablemente altos.
ECA
1+
Otro estudio realizado con 20 nios y adolescentes con DM1, y edades

de entre 8 y 19,6 aos321, compar unas plumas precargadas especficas (Novopen II) vs. jeringas estndar, y no encontr diferencias entre tratamientos en cuanto al riesgo de episodios de hipoglucemia nocturna.
ECA
1+
147
Aceptabilidad y preferencias de los pacientes

La GPC NICE 20047 incluy un ECA320 en el que se compararon las preferencias de nios con DM1 entre la jeringa convencional y la pluma precargada, y se encontr que el 99,5% de participantes en el estudio preferan las
plumas precargadas frente a la jeringa convencional.
ECA
1+
En otro estudio321 todos los nios participantes (n=20) manifestaron

preferir la pluma precargada frente a la jeringa convencional.
ECA
1+
8.6.2. Comparacin entre plumas precargadas

En el estudio de Valk et al.322, de diseo cruzado no ciego, se compararon
durante 6 meses 2 plumas precargadas (Innovo y NovoPen 3) y no se encontraron diferencias significativas entre ambas opciones en cuanto a niveles
de HbA1c, niveles de glucemia, episodios de hipoglucemia o efectos adversos.
ECA
1+
ECA
1+
La evidencia disponible no demuestra diferencias en efectividad o seguridad

entre las plumas precargadas y las jeringas en nios y adultos con diabetes
mellitus tipo 1309; 310; 311; 312; 313; 320; 321.
Desde la perspectiva de las preferencias de los pacientes, la evidencia indica una mayor predileccin de los pacientes por las plumas frente a las jeringas187; 311; 312; 313; 314; 320; 321.
Recomendaciones
148
Se recomienda el uso de las plumas precargadas porque pueden favorecer

la adherencia al tratamiento, pero ser el paciente el que en ltima instancia decida el sistema de administracin.
8.7. Tcnicas de administracin de insulina

Existe consenso en relacin a que la mejor va de administracin de la insulina es la inyeccin subcutnea (SC). Sin embargo, numerosos factores pueden afectar a la absorcin
subcutnea de la insulina: tipo de insulina, sexo del paciente, ndice de masa corporal,
morfologa y distribucin de la grasa abdominal, zona de inyeccin, grosor del tejido subcutneo de la zona elegida y la tcnica de inyeccin. Otros factores a tener en cuenta son
la presencia o no de lipodistrofias, el volumen de insulina inyectada, la temperatura de la
zona, la toma de medicacin vasoconstrictora o vasodilatadora y la existencia de contraccin
del msculo subyacente a la zona de inyeccin323.
8.7.1. Lugar de administracin: zona de inyeccin

La revisin sistemtica realizada para la GPC NICE 20047 incluy varios
ECA324; 325; 326; 327 que analizaron la relacin entre la zona de inyeccin de insulina y sus efectos. Todos estos estudios fueron realizados en personas adultas;
no se encontr ningn estudio realizado en nios, adolescentes o mujeres
embarazadas.
RS de ECA
1++
Un grupo de trabajo compuesto por 127 expertos de todo el mundo328; 329

elabor una RS, que incluy 157 estudios experimentales y observacionales,
con recomendaciones sobre la inyeccin en pacientes diabticos.
RS de ECA
1++/2++
Resultados sobre la absorcin de insulina

Un pequeo estudio observacional (n=7)325 encontr un significativamente E. observacional
mayor porcentaje de absorcin y de velocidad de absorcin de la insulina en
2+
las inyecciones realizadas en el abdomen, intermedias en el brazo, y menores
en el muslo frente a brazo o muslo, por este orden.
Resultados sobre el control glucmico

Tres estudios analizaron los niveles de glucemia y encontraron que los niveles
fueron menores cuando la inyeccin se realizaba en abdomen325; 326; 327.
ECA
1+
Un ECA con 35 adultos a los que se realiz un seguimiento de 3 meses324

observ variaciones de glucemia y episodios de hipoglucemias nocturnas
significativamente ms frecuentes en las personas que se administraron insulina en el muslo vs. las que lo hicieron en el abdomen.
ECA
1+
Un grupo de 40 expertos330 propuso, en base a la evidencia aportada por E. observacionales

estudios observacionales, las siguientes recomendaciones para la administra2+
cin de insulina, en funcin del tipo de insulina y del momento de administracin:
149
Tabla 3. Lugar de administracin subcutnea de la insulina en funcin del tipo de insulina y momento
de administracin330
Tipo de insulina
Cundo
Dnde
Por qu
NPH, lenta o ultralenta
Cualquier momento
Muslo o nalga
Accin ms larga y estable
Insulina de accin rpida
Cualquier momento
Abdomen
Accin ms rpida
Combinacin de insulina
regular y NPH (o lenta
oultralenta)
Por la maana
Abdomen
Mayor importancia de la
accin de la insulina regular
Combinacin de insulina
regular y NPH (o lenta
oultralenta)
Por la tarde o noche
Muslo o nalga
Mayor importancia de la
accin de la insulina de larga
duracin
E. observacional
2+
La velocidad de absorcin de la insulina vara en funcin de la zona de

inyeccin siendo ms rpida en el abdomen, intermedia en el brazo y ms
lenta en el muslo325.
E. observacional
2+
El porcentaje de absorcin de la insulina es mayor en el abdomen que en

otras zonas de inyeccin326; 327; 325; 326; 327.
Recomendaciones
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda la inyeccin de

insulina rpida en el abdomen con el fin de favorecer una rpida absorcin,
especialmente en casos de descompensacin hiperglucmica.
8.7.2. Rotacin de puntos de inyeccin

Un ECA326 de diseo cruzado, que compar la administracin de insulina
mediante rotacin de las zonas de inyeccin (brazo, abdomen y muslo) vs.
inyeccin nicamente en el abdomen, en 12 pacientes con DM1, encontr
mayores niveles medios de glucemia [media (DE) 66,6 (5,4) vs. 48,6 (3,6)
mg/dl; p<0,001) y mayor variacin media de los niveles de glucemia [media
(DE) 313,2 (29,6) vs. 165,6 (18) mg/dl; p<0,001) en los pacientes que rotaron
los zonas de inyeccin que en los que se inyectaban nicamente en el abdomen.
ECA
1+
Un ECA331 encontr que la rotacin del lugar de inyeccin es un buen

mtodo para evitar la lipodistrofia y la hipertrofia, que puede limitar la absorcin de insulina.
ECA
1+
150
ECA
1+
La rotacin de las zonas de inyeccin de insulina da lugar a mayores niveles

de glucosa en plasma y mayor media de variacin del nivel de glucosa en
plasma que la inyeccin siempre en el abdomen326.
ECA
1+
La rotacin del lugar de inyeccin de insulina es un buen mtodo para

mantener la piel en buenas condiciones326; 328; 329; 331.
Recomendaciones
A
Se recomienda la rotacin en las zonas de inyeccin de insulina para evitar

la lipodistrofia.
Se recomienda cambiar la zona de inyeccin de insulina si la zona actual

presenta sntomas de lipodistrofia, inflamacin, edema o infeccin.
Se debe ensear a los pacientes un esquema de rotacin de los lugares de

inyeccin.
Se recomienda dividir la zona de inyeccin en cuadrantes y cambiar de

cuadrante semanalmente siguiendo la direccin de las agujas del reloj.
Las inyecciones dentro de cada cuadrante han de espaciarse al menos 1 cm

con el fin de evitar la repeticin del trauma de los tejidos.
El profesional sanitario debe verificar en cada visita que se est siguiendo

el esquema de rotacin y debe ofrecer consejo cuando sea necesario.
8.7.3. Tcnica de inyeccin (ngulo de inyeccin

y pliegue cutneo)
Un estudio descriptivo332 valor en 14 pacientes con DM1 el espesor medio E. descriptivo
3
del tejido adiposo subcutneo y encontr gran variabilidad en funcin de las
zonas del cuerpo y las personas: en el abdomen el espesor medio es 14 mm
(rango: 9,74-18,26); en el muslo lateral el espesor medio es 6 mm (rango: 2-19);
en el muslo superior el espesor medio es 8 mm (rango: 3-15 mm); y en el muslo
medial el espesor medio es 14 mm (rango: 4-25 mm).
Un estudio descriptivo330 indic un menor riesgo de inyectar en msculo, y E. descriptivo
3
por tanto de hipoglucemia, si se realizaba pliegue cutneo con el dedo pulgar
y el ndice vs. pliegue realizado con todos los dedos.
Un ECA333, que incluy 28 adultos que se inyectaron insulina con plumas
precargadas y pliegue cutneo, compar la inyeccin con ngulos de inyeccin
de 45 vs. 90. No se hallaron diferencias significativas en los niveles de HbA1c,
de fructosamina, en las dosis administradas de insulina en ayunas ni en el
nmero de episodios de hipoglucemia moderada y severa.
ECA
1+
151
El estudio de Birkenbaek et al.334 analiz en 21 nios (16 varones) y

32adultos (23 varones) el riesgo de inyeccin intramuscular con agujas de
4 mm y de 6 mm en pacientes delgados. Se determin que se logr que la
inyeccin fuera en tejido subcutneo con mas frecuencia utilizando agujas de
4 mm que con agujas de 6 mm, en el abdomen (p=0,032) y en el muslo
(p=0,001), sin necesidad de utilizar pliegue cutneo. Los autores aconsejan
que, en los casos en que se utilicen agujas de 6 mm, se realice un pliegue cutneo y se utilice un ngulo de 45.
ECA
1+
Otro estudio realizado en hombres delgados (IMC<25 kg/m2)335 determin que la inyeccin en ngulo de 90 con aguja de 8 mm en el muslo alcanza
a menudo el tejido muscular. La inyeccin perpendicular a la piel y sin pliegue,
con aguja de 4 mm, favorece la administracin subcutnea de insulina.
ECA
1+
Un ensayo realizado en 72 nios con DM1336 valor la inyeccin en abdomen y muslo con aguja de 6 mm y con pliegue cutneo y compar el ngulo de 90 vs. un ngulo de 45. Con la inyeccin perpendicular y pliegue se
lleg a tejido muscular en el 32% de las personas y en un 22% se alcanz la
fascia muscular; con la inyeccin a 45 y pliegue, la administracin de insulina
fue siempre subcutnea.
ECA
1+
ECA
1+
En pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1 el control metablico no

presenta diferencias si la inyeccin de insulina se realiza con ngulo de 45
o de 90333.
ECA
1+
En personas delgadas es preferible inyectar con aguja de 4 mm, perpendicular a la piel y sin pliegue para favorecer la administracin subcutnea de
insulina334; 335. En los casos en que se utilicen agujas de 6 mm es mejor utilizar pliegue cutneo y ngulo de 45334.
ECA
1+
En nios con diabetes mellitus tipo 1, si se utiliza aguja de 6 mm, la inyeccin

a 45 y con pliegue cutneo favorece la administracin subcutnea de insulina336.
Recomendaciones
152
Es importante tener en cuenta las preferencias de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 a la hora de valorar la tcnica de inyeccin ms adecuada
ya que este aspecto puede mejorar la adherencia al tratamiento.
El pliegue cutneo debe efectuarse haciendo pinza con los dedos pulgar e
ndice.
En personas delgadas, cuando la inyeccin se realice sobre extremidades o

abdomen con agujas de 4 mm, se aconseja no utilizar pliegue cutneo inyectando de forma perpendicular con el fin de prevenir posibles inyecciones
intramusculares. Si las agujas son de mayor longitud se aconseja inyectar
con pliegue y ngulo de 45.
En personas delgadas las inyecciones con agujas de 6 mm han de realizarse

bien con pliegue cutneo y ngulo de 45.
Los pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1 que emplean agujas de
8 mm o mayores han de elevar un pliegue cutneo o aplicar un ngulo de
inclinacin de 45 grados para evitar las inyecciones intramusculares.
En nios y adolescentes que empleen agujas de 6 mm, la inyeccin se ha de

aplicar con una inclinacin de 45 y pliegue cutneo.
En nios y adolescentes que empleen agujas de 4 mm, la inyeccin se ha de

aplicar con una inclinacin de 90, sin pliegue cutneo. En el caso de personas
algunos especialmente delgadas se puede requerir adems el pliegue cutneo.
Si los nios o adolescentes solo disponen de agujas de 8 mm (como es el

caso de los que emplean jeringas), la inyeccin se ha de aplicar con pliegue
cutneo y con una inclinacin de 45.
8.7.4. Inyeccin a travs de la ropa

Un ECA337 compar el efecto de la inyeccin a travs de la ropa (con una sola
capa de diferentes tejidos) vs. la inyeccin subcutnea directa. Este ensayo,
con diseo cruzado y 20 semanas de duracin, incluy a 42 adultos de entre
23 y 63 aos de edad y analiz un total de 13.720 inyecciones. Los resultados
no demostraron diferencias en los niveles de HbA1c, ni en la frecuencia de
problemas durante la administracin de insulina entre ambas formas de inyeccin. No se observaron casos de eritema, induracin o absceso en las zonas
de inyeccin. Las ventajas sealadas por los pacientes de la inyeccin a travs
de la ropa fueron mayor comodidad y mayor ahorro de tiempo.
ECA
1+
ECA
1+
La inyeccin de insulina a travs de la ropa no se ha asociado a una mayor

frecuencia de efectos adversos o a peores resultados en el control metablico que la inyeccin subcutnea directa337.
Recomendaciones
Aunque no se considera una prctica ptima, ya que no permite la elevacin

correcta del pliegue cutneo ni permite visualizar el lugar de inyeccin, no
se descarta la inyeccin de insulina a travs de una capa de tejido en situaciones concretas.
153
8.7.5. Tamao de las agujas

Un estudio realizado en pacientes adultos obesos (IMC30 kg/m2)338 compar la inyeccin abdominal con agujas cortas (31 gauge 6 mm) vs. largas
(29gauge 12,7 mm) y no encontr diferencias en cuanto al control metablico [HbA1c media final (DE) 7,6% (1,20) para las agujas cortas vs. 7,9% (1,54)
para las largas]. En cuanto a las preferencias de los pacientes, las agujas cortas
se valoraron de forma significativamente mejor que las largas. No se demostraron diferencias en cuanto a los efectos adversos.
ECA
1+
Un ensayo publicado en 2010339 compar el uso de agujas de 4 mm vs.

agujas de 5 mm y 8 mm, en 168 pacientes adultos con DM1 (37%) y DM2, y
no encontr diferencias significativas entre ambos grupos en cuanto a los
cambios en los niveles de fructosamina (p=0,878) ni HbA1c (p=0,927), ni en la
aparicin de efectos adversos. Los pacientes researon menor dolor con las
agujas de 4 mm (p<0,005) y preferencia por las agujas de 4 mm antes que por
las de 5 mm u 8 mm.
ECA
1+
Otro estudio340 investig el control metablico, la seguridad y las preferencias de los pacientes en funcin de la longitud de las agujas en 52 pacientes.
Las personas de un primer grupo utilizaron durante 13 semanas agujas de
5mm y luego cambiaron a agujas ms largas (8 mm o 12 mm) durante el mismo
periodo de tiempo. El segundo grupo sigui el orden inverso. El primer grupo
present un ligero aumento en la HbA1c tras cambiar de aguja corta a larga
(nivel basal 7,67%; 13 semanas 7,65%; 26 semanas 7,87%, p<0,05). El segundo grupo no present cambios significativos. No se demostraron cambios en
las cantidades administradas de insulina, frecuencia o severidad de hipoglucemias, o rebosamiento de insulina entre ambos grupos. Las agujas de 5 mm
se asociaron significativamente con menos sangrado, erosin y dolor (p<0,05)
y los pacientes refirieron preferencia por ellas (p<0,05).
ECA
1+
Con el objeto de valorar los efectos sobre el control glucmico al cam- E. observacional
biar de una aguja de 12,7 mm a otra de 8 mm en pacientes obesos y no
2+
341
obesos se realiz un estudio prospectivo en 106 pacientes y se observ que
los pacientes obesos, al cambiar el tamao de la aguja de 12,7 mm a 8 mm
referan menos dolor. No se demostraron diferencias significativas entre
pacientes obesos o no obesos en cuanto a control metablico ni rebosamiento de insulina.
154
Un ensayo334 realizado en 56 pacientes con DM1 y constitucin delgada

(21 nios y 36 adultos) compar la utilizacin de agujas de 4 mm vs. las de
6mm para la inyeccin de insulina en el abdomen y en el muslo con inyeccin
perpendicular y sin pliegue cutneo. Se verific que un nmero significativamente mayor de pacientes que se inyectaron con agujas de 4 mm lo hicieron en el tejido subcutneo en el abdomen (p<0,032) y en el muslo (p<0,001);
no se hallaron diferencias en cuanto a la frecuencia de rebosamiento de
insulina.
ECA
1+
En nios con peso normal se compararon agujas de 12,7 mm vs. agujas

de 8 mm y se demostr que las agujas de 8 mm reducan el riesgo de inyeccin
intramuscular en un 58%, sin diferencias significativas en el rebosamiento de
insulina342.
ECA
1+
ECA
1+
Las agujas de 5 mm y 6 mm han demostrado efectividad, seguridad y tolerabilidad similares a las de 8 mm y 12,7 mm, incluso en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 obesos334; 338; 339; 340; 341; 342.
ECA
1+
No existe evidencia concordante que indique ms fugas de insulina o peor

control metablico con agujas cortas (4 mm, 5 mm, 6 mm)340. Por otra parte,
se ha demostrado que producen menos dolor y que son mejor aceptadas
por los pacientes con diabetes mellitus tipo 1339.
Recomendaciones
En adultos con diabetes mellitus tipo 1 las agujas de 4, 5 y 6 mm pueden ser

utilizadas incluso por personas obesas y no requieren generalmente de
pliegue cutneo, en particular las agujas de 4 mm.
No hay ninguna razn mdica para recomendar agujas mayores de 8 mm.

La terapia inicial ha de comenzar con agujas lo ms cortas posibles.
Los nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 han de emplear agujas
de 4, 5 o 6 mm. Las personas delgadas o que se inyecten en una extremidad
han de elevar un pliegue cutneo, especialmente cuando agujas de ms de
4 mm.
No hay ninguna razn mdica para recomendar agujas de ms de 6 mm en

nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1.
Los nios con peso normal que utilicen agujas de 8 mm deben inyectarse
con pliegue y ngulo de 45.
155
8.8. Indicaciones del tratamiento con metformina

aadido a la insulina en adolescentes con
diabetes mellitus tipo 1
La metformina, biguanida utilizada hace ms de 40 aos en el tratamiento de la diabetes,
acta principalmente en la reduccin de la produccin heptica de glucosa y en la disminucin de la resistencia a la insulina en tejidos perifricos. En los adolescentes con DM1, el
control metablico resulta difcil, debido a la resistencia a la insulina, a los hbitos alimentarios, a la realizacin de deporte, a una menor adherencia a la medicin y a los reajustes de
las dosis.
Control metablico
En dos ECA con 27343 y 26 pacientes con DM1344 respectivamente, se administr una dosis de metformina de 2.000 mg/da coadyuvante a la insulina.
Despus de 3 meses de intervencin, el descenso de la HbA1c fue de 0,9% en
trminos absolutos en el estudio de Hamilton y de 0,6% en el estudio de
Samblad, frente a placebo, a favor del grupo tratado con metformina.
ECA
1+
Una RS345 que incluy 9 estudios en los que se aadi metformina a la

terapia con insulina y se compar con placebo u otro tratamiento observ una
reduccin de los requerimientos de insulina (5,7-10,1 U/da en 6 de 7 estudios);
de HbA1c (0,6-0,9% en 4 de 6 estudios); peso (1,7-6,0 kg en 3 de 6 estudios
y de colesterol total (0,3-0,41 mmol/l en 3 de 7 estudios). El tratamiento con
metformina fue bien tolerado, aunque se evidenciaron ms episodios de hipoglucemias en estos pacientes.
RS de ECA
1++
Una RS de calidad media que incluy dos ECA (60 adolescentes con
DM1)346 indic que el tratamiento con metformina reduce la HbA1c en adolescentes con DM1 con mal control metablico.
RS de ECA
1++
Efectos adversos
En el estudio de Hamilton et al.343 no se demostraron diferencias significativas
en cuanto a la aparicin de hipoglucemias severas y de alteraciones gastrointestinales. La hipoglucemia leve fue ms frecuente en el grupo de metformina
que en el grupo placebo despus de 3 meses de tratamiento [media de eventos
por paciente y semana (DE) 1,75 (0,8) vs. 0,9 (0,4); p=0,03].
156
ECA
1+
RS de ECA
1++
Aunque hay algunos estudios en adolescentes con diabetes mellitus tipo1

y control metablico deficiente que agregan metformina al tratamiento
con insulina, que indican una mejora del control metablico, se requieren
pruebas ms slidas aportadas por estudios ms amplios para recomendar
esta opcin343; 344; 345; 346.
Recomendaciones
No se puede recomendar el uso generalizado de metformina asociada al

tratamiento insulnico en pacientes adolescentes, si bien en algunos pacientes su utilizacin puede mejorar el control glucmico.
157
8.9. Trasplante de islotes y de pncreas

El trasplante de tejido pancretico, tanto de todo el rgano como de islotes pancreticos
aislados, se ha convertido en una opcin teraputica a considerar en el tratamiento de los
pacientes con DM1.
8.9.1. Trasplante de pncreas

Mortalidad y supervivencia del injerto
E.
Si bien los datos de mortalidad varan en funcin de la tcnica quirrgica
utilizada y las caractersticas de los pacientes, segn datos publicados en 2006347, descriptivos
3
la tasa de supervivencia tras un trasplante de pncreas se encuentra entre 95%
y 97% al ao, entre 91% y 92% a los 3 aos, y entre 84% y 88% a los 5 aos.
La mayor parte de las muertes son debidas a enfermedad cardiovascular y
habitualmente ocurren transcurridos 3 aos despus del alta hospitalaria.
Las tasas de supervivencia del injerto (definida como la independencia

total de la terapia insulnica con niveles normales de glucemia en ayunas y
valores normales o ligeramente altos de HbA1c) para trasplante simultneo
de rin y pncreas son de 86% al ao y 54% a los 10 aos. Para el trasplante aislado de pncreas, las tasas son de 80% al ao y 27% a los 10 aos.
Un estudio de cohortes retrospectivas348 que incluy 11.572 participantes E. cohortes
2+
no demostr diferencias en las tasas de mortalidad entre ambos grupos349; 350.
Control metablico
Segn los datos aportados por varios estudios observacionales351; 352; 353; 354; 355; E. cohortes
356; 357; 358
2+
un trasplante de pncreas realizado con xito restaura la funcin
pancretica y da lugar a la independencia del tratamiento con insulina exgena, concentraciones normales de glucemia y niveles normales o casi normales
de HbA1c. Los pacientes con injertos normofuncionantes tienen respuestas
normales a las sobrecargas con glucosa oral y al estmulo con glucagn intravenoso.
La respuesta hormonal a la hipoglucemia mejora tras el trasplante de E. cohortes
2+
pncreas353; 359; 360.
Otro estudio observacional360 expuso que tras el trasplante tambin me- E. cohortes
2+
jora el reconocimiento de los sntomas de hipoglucemia).
Estudios como el de Cottrel et al.361 han descrito la hipoglucemia como E. cohortes
2+
una complicacin asociada al trasplante de pncreas, pero estos episodios
362
suelen ser leves .
E.
Estudios prospectivos y transversales han demostrado que la mejora del
control metablico se mantiene a lo largo de muchos aos. Varios centros descriptivos
3
informaron de una mejora persistente a lo largo de 15 aos356; 363; 364.
158
Complicaciones microvasculares
Tras el trasplante simultneo de pncreas y rin, la estructura renal se nor- E. cohortes
2+
maliza tal y como demuestra la disminucin de la masa mesangial en los pacientes que recibieron trasplante de pncreas y rin vs. pacientes a los que se
les trasplant solo el rin365; 366. Un estudio367 describi una mejora de la estructura del rin no trasplantado tras 10 aos de seguimiento.
Varios estudios han descrito una mejora de la velocidad de conduccin E. cohortes
2+
de los nervios motores y sensitivos, y una estabilizacin de la evolucin de la
358; 368; 369; 370; 371; 372; 373
neuropata
.
Complicaciones macrovasculares
E.
El trasplante combinado de pncreas y rin en pacientes con DM1 produce
descriptivo
un mayor descenso del riesgo cardiovascular que el de trasplante de rin
3
nicamente, lo que se asocia con cambios significativamente mejores en el
control metablico, en los niveles posprandiales de homocistena y en menor
nivel del factor von Willebrand374.
159
8.9.2 Trasplante de islotes pancreticos

Cuatro RS han analizado los resultados de efectividad y seguridad del trasplante de islotes pancreticos129; 375; 376; 377. En esta GPC se tendr en cuenta principalmente la ltima revisin de Guo et al.129, ya que incluye las tres anteriores. Esta
revisin incluye 11 series de casos378; 379; 380; 381; 382; 383; 384; 385; 386; 387; 388, con un total de
208 pacientes (edad media, 33-50 aos), con perodos de seguimiento desde 1
hasta 5,6 aos.
RS de ECA
1++
Independencia de la insulina: los porcentajes de las personas con buen control

metablico sin insulina variaron en los 11 estudios mencionados desde el 30%
al 69% en el primer ao; desde 14% al 33% el segundo ao; y hasta el 7,5%
a los 5 aos postrasplante.
Serie de
casos
3
En el estudio de Edmonton con 7 pacientes con DM1389 que recibieron

tratamiento con trasplante y frmacos inmunosupresores, todos los pacientes
presentaron niveles normales de HbA1c sin necesidad de aporte exgeno de
insulina tras 1 ao de seguimiento.
En un seguimiento de 5 aos de 65 pacientes con DM1381 del programa de
Edmonton, 47 pacientes (72%) alcanzaron independencia de la insulina. La
mediana de esta independencia fue de 15 meses y solo un 10% permanecieron
independientes de la insulina a los 5 aos. Sin embargo, el 80% presentaron
secrecin de pptido-C y requirieron la mitad de la dosis de insulina que reciban antes del trasplante y presentaron menor labilidad de la glucemia.
Hipoglucemia: nueve estudios analizaron resultados relativos a la hipoglucemia. Todos los pacientes con independencia insulnica estuvieron totalmente libres de episodios de hipoglucemia. Los episodios de hipoglucemia
de los pacientes con dependencia insulnica que los tuvieron fueron de carcter leve.
Calidad de vida: Solo 2 estudios388; 390 contemplaron resultados en calidad de
vida. Ambos estudios mostraron una reduccin del miedo a la hipoglucemia
tras el trasplante. Sin embargo, los resultados fueron inconsistentes en trminos totales de calidad de vida relacionada con la salud.
Efectos adversos: El trasplante de islotes est asociado con complicaciones
relacionadas con el procedimiento y con la inmunosupresin. Ninguno de los
estudios mencionados refirieron ninguna muerte perioperatoria o postoperatoria, como consecuencia directa del procedimiento.
Serie de
casos
3
Sin embargo, se registraron 38 efectos adversos graves en 36 pacientes y

de ellos 18 requirieron hospitalizacin. Las complicaciones relacionadas con
el procedimiento fueron principalmente el sangrado intraperitoneal (9% como
valor medio, 23% en el estudio de Edmonton); la trombosis portal, que en la
mayora de los casos fue parcial (descrita en 6 de los 11 estudios, con porcentajes entre el 6 y el 17%); y alteraciones hepticas (descritas en 8 de los 11 estudios,
oscilando entre el 10 y el 100%).
160
En cuanto a los efectos adversos derivados del tratamiento inmunosupresor, 7 de los 11 estudios refirieron afectacin de la funcin renal entre el
17% al 50% de los pacientes, lo que oblig a cambiar el rgimen de inmunosupresin a entre el 10% y el 37% de los casos.
Otras complicaciones observadas en un estudio multicntrico internacional fueron lceras bucales (92%), anemia (81%), leucopenia (75%), diarrea
(64%), cefalea (56%), neutropenia (53%), nuseas (50%), vmitos (42%), y
acn (39%).
227
8.9.3. Trasplante de islotes vs. terapia intensiva con insulina

Un estudio observacional prospectivo391 compar durante de 29 meses el con- E. observacional
trol metablico de 44 pacientes que recibieron terapia intensiva con insulina
2+
vs. 21 pacientes que recibieron trasplante de islotes, encontrando niveles de
HbA1c estadsticamente menores en el grupo de trasplante.
8.9.4. Trasplante de islotes pancreticos vs. trasplante de

pncreas
En un estudio retrospectivo de series de casos392 se compar el trasplante de
islotes con el trasplante de rgano completo. En dicho estudio, 30 pacientes
recibieron trasplante de pncreas y 13 pacientes trasplante de islotes; sin embargo, ambas poblaciones fueron escasamente comparables en trminos de
funcionalidad renal (grupo de trasplante de pncreas: 73% antecedentes de
dilisis renal; grupo de trasplante de islotes: 0%). No se observ diferencia
significativa en cuanto a la supervivencia entre ambos grupos. El trasplante
de pncreas obtuvo mejores resultados en trminos de niveles de pptido C,
HbA1c y requerimientos de insulina; sin embargo, en este grupo se registraron
tambin resultados negativos, como estancias hospitalarias ms prolongadas,
mayores tasas de reingresos y mayor morbilidad postoperatoria.
Serie de
casos
3
E. cohortes
2+
El trasplante aislado de pncreas y el trasplante simultneo de rin y

pncreas son efectivos para la restauracin de la secrecin endgena de
insulina, ya que mantienen a largo plazo la homeostasis glucmica y, con
ello, previenen las complicaciones agudas y crnicas de la diabetes, lo que
mejora la calidad de vida en personas con diabetes mellitus tipo1 en relacin
al miedo a la hipoglucemia351; 352; 353; 354; 355; 356; 357; 358.
Serie de
casos
3
Aunque el trasplante de islotes parece reducir a corto plazo las necesidades

de insulina, no est demostrada su efectividad a largo plazo ni sus efectos
sobre las complicaciones de la diabetes392.
161
Recomendaciones
Se debe ofertar el trasplante simultneo de pncreas y rin a pacientes

con diabetes mellitus tipo 1 jvenes (menos de 45 aos), bien informados
y motivados, con insuficiencia renal terminal y sin factores de riesgo cardiovasculares.
Los criterios para el trasplante nico de pncreas son los siguientes:
Fallo persistente en el tratamiento con insulina en relacin al control

glucmico y a la prevencin de complicaciones.
Problemas clnicos y emocionales incapacitantes para el tratamiento
con insulina.
162
En la atualidad, solo se recomienda el trasplante de islotes en el contexto

de ensayos controlados.
9. Manejo de la diabetes mellitus

tipo 1 en situaciones especiales
9.1. Pautas de tratamiento insulnico durante la
hospitalizacin de los pacientes con diabetes
mellitus tipo 1
Cules son las pautas de tratamiento insulnico durante la hospitalizacin del paciente con diabetes mellitus tipo 1: paciente quirrgico, paciente crtico y paciente estable?
Los individuos con diabetes constituyen un importante porcentaje de los pacientes hospitalizados, ya que conforman un 30-40% de los pacientes atendidos en los servicios de urgencias
hospitalarios, un 25% de los hospitalizados, tanto en reas mdicas como quirrgicas, y alrededor del 30% de los pacientes sometidos a ciruga de derivacin aorto-coronaria. Ello es
consecuencia del aumento en la prevalencia de la DM, as como de la comorbilidad asociada y de los procedimientos diagnsticos y teraputicos que requieren de la hospitalizacin.
Adems, los pacientes con diabetes permanecen en el hospital una media de 1 a 3 das ms
que los no diabticos, y los pacientes con hiperglucemia al ingreso es ms probable que
requieran la utilizacin de la UCI.
Los requerimientos de insulina para mantener la glucemia dentro de lmites aceptables
durante la hospitalizacin oscilan de forma notable segn las modificaciones del aporte de
nutrientes (ayuno o reduccin de nutrientes, glucosa IV, nutricin enteral o parenteral),
liberacin de hormonas de contrarregulacin como respuesta al estrs, o la utilizacin de
frmacos con efecto hiperglucemiante. En los pacientes crticamente enfermos, se produce
una situacin de sobrecarga metablica al liberarse una serie de hormonas contrarreguladoras, como respuesta al estrs, que generan hiperglucemia y activan rutas metablicas que
liberan aminocidos y cidos grasos, aumentando la resistencia de los tejidos perifricos a
la accin de la insulina. Adems, en las unidades de cuidados intensivos estos efectos se
potencian con la administracin exgena de drogas adrenrgicas y de glucocorticoides. Por
aadidura, los pacientes crticos tienen alterada la capacidad de detectar los sntomas de
hipoglucemia, lo cual resulta especialmente peligroso.
En los pacientes con DM1 que precisan hospitalizacin puede verse alterado su control
glucmico entre otras causas por la enfermedad de base que ha motivado la hospitalizacin,
los cambios en la alimentacin y en los horarios, los periodos forzosos de ayuno, la realizacin de pruebas, la inmovilizacin al menos parcial, los frmacos con potencial hiperglucemiante, el estrs psicolgico y por la prdida absoluta del control sobre la administracin de
insulina. Este ltimo aspecto puede ser variable en funcin del rea de hospitalizacin y de
163
la frecuencia con que atiendan pacientes con DM1 y de su conocimiento. No es infrecuente

la pauta de insulinizacin a demanda, segn niveles de glucosa, antes de cada comida o cada
4-6-8 horas (siempre por debajo de sus necesidades previas), as como el aporte insuficiente
de hidratos de carbono que provocan grandes oscilaciones en los niveles de glucemia, prolongan estancias y ponen al paciente en situacin de mayor riesgo de infecciones. Por todo
ello, resulta imprescindible la puesta en marcha de protocolos dirigidos a pacientes estables,
con pautas de tratamiento en funcin de las variables ms frecuentes, para que la hospitalizacin en s misma no sea un riesgo aadido en el control de la diabetes.
9.1.1. Paciente quirrgico

La GPC NICE 20047 aporta la siguiente evidencia en pacientes adultos:
Un estudio de cohortes393 en poblacin con diabetes, mostr que los niveles de glucemia en el da de la operacin y tres das despus de sta, eran
significativamente menores (p<0,0001) con la infusin continua intravenosa
(IV) de insulina en comparacin con la inyeccin de insulina subcutnea (SC).
E. de
cohortes
2+
Dos ensayos compararon la insulina IV con la inyeccin subcutnea en

procedimientos de ciruga menor394 y mayor395 encontrando que la mediana
de glucemia puede ser reducida durante el primer da despus de la operacin
con la administracin IV de insulina. Adems, la relacin insulina/glucosa y
el nmero de dosis de ajuste requerido fueron significativamente menores en
las personas que recibieron insulina IV en comparacin con el grupo en el que
se utiliz la va SC de insulina.
ECA
1+
Otro estudio396 compar dos regmenes de insulina por va IV en 58pacientes consecutivos que requirieron infusiones de insulina perioperatoria.
Los pacientes fueron asignados al azar a una infusin de glucosa-insulinapotasio (GIK) o a un protocolo ms complejo, que requiri de dos bombas
de infusin de insulina. Ambos mtodos proporcionaron resultados similares
en cuanto a control glucmico. Sin embargo, el rgimen de dos bombas present un porcentaje mayor de pacientes con glucemia dentro de los rangos
objetivo, tanto antes de la operacin (47,4% vs. 60,1%) como en el postoperatorio (52,0% vs. 66,4%). La duracin de la estancia (15 vs. 16 das), duracin
de la infusin (15 vs. 16 horas) fueron similares para ambos grupos.
ECA
1+
En un estudio de cohortes prospectivo397 se valoraron 3.554 pacientes con

hiperglucemia a los que se realiz ciruga cardiaca (bypass aorto-coronario)
que fueron tratados bien con insulina subcutnea o con infusin continua. La
mortalidad esperada y observada fue comparada mediante modelos de anlisis
multivariante, observndose una mortalidad significativamente menor en los
pacientes con infusin continua (2,5%) que los que recibieron insulina subcutnea (5,3%; p<0,0001). El control glucmico fue significativamente mejor en
el grupo con infusin continua [media (DE) 177 mg/dL (30) vs. 213 mg/dL (41);
p<0,0001].
E. de
cohortes
2+
164
La RS y metaanlisis de Gandhi et al.398 evalu los efectos de la insulina

preoperatoria en la morbilidad y mortalidad quirrgica. Se incluyeron 34 ECA
que valoraban los efectos de la infusin de insulina preoperatoria en pacientes
bajo cualquier tipo de ciruga. Los grupos de tratamiento podan recibir cualquier tipo de infusin de insulina intravenosa (GIK; glucosa e insulina; insulina sola). Los grupos control podan recibir infusin de insulina, insulina
subcutnea u otras formas de tratamiento estndar para un valor especfico
de glucosa siempre y cuando este valor fuera mayor que el requerido para
estas intervenciones en el grupo de tratamiento. Esta RS indica que la infusin
de insulina preoperatoria reduce la mortalidad e incrementa la hipoglucemia
en pacientes quirrgicos. El total de los datos disponibles de mortalidad representa tan solo el 40% del tamao ptimo de informacin requerido para
hallar un posible efecto del tratamiento. En los 14 ECA que valoraron la
mortalidad se registraron 68 muertes en 2.192 pacientes asignados a infusin
de insulina comparado con 98 muertes registradas en 2.163 pacientes del grupo
control [RR 0,69 (IC 95%: 0.51 a 0.94)] El riesgo de hipoglucemia fue mayor
en el grupo con tratamiento intensivo [RR 2,07 (IC 95%: 1,29 a 3.32)]. Sin
embargo, este estudio present problemas metodolgicos que debilitan la
inferencia de estos resultados.
RS de ECA
1++
Resumen de evidencia
E. de
cohortes
2+
La infusin continua de insulina durante y despus de la ciruga se relaciona con menores niveles de glucemia y menor mortalidad que la inyeccin
de insulina subcutnea393; 397; 398.
ECA
1+
La administracin de insulina intravenosa en ciruga mayor y menor permite alcanzar una menor relacin insulina/glucosa y menor nmero de dosis
de ajuste en comparacin con la va subcutnea394; 395.
Recomendaciones
El sistema de infusin intravenosa continua de insulina es el mtodo ideal

para conseguir un buen control metablico y evitar complicaciones como
la acidosis metablica o la hipoglucemia en los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que van a someterse a ciruga mayor y menor.
Los hospitales deberan asegurar la existencia de un protocolo adecuado

para la ciruga en pacientes con diabetes insulinodependiente. Este protocolo ha de asegurar el mantenimiento de niveles de normoglucemia mediante determinaciones de glucosa frecuentes que permitan el ajuste de la
insulina IV, sin riesgo de complicaciones agudas.
165
9.1.2. Paciente crtico

La GPC NICE 20047 incluye la siguiente evidencia sobre el manejo de pacientes crticos con DM1:
Un ECA realizado en 620 pacientes que haban sufrido un infarto agudo
de miocardio (IAM), de los cuales 20% presentaban DM1399, contrast el
efecto de la infusin IV de insulina y glucosa frente a un grupo control con
terapia convencional. Este estudio demostr una menor incidencia de muertes
y reinfartos cardiacos en los pacientes que recibieron la infusin IV de glucosainsulina en comparacin con los controles a los 3 meses, al ao y a los 3 aos
y medio de seguimiento. La HbA1C decreci significativamente en ambos grupos, pero este descenso fue ms importante en el grupo con infusin IV de
insulina a los 3 meses (p<0,0001) e incluso a los 3 aos (p<0,05).
ECA
1+
Un ensayo controlado realizado en una poblacin con diabetes (19%

DM1) de edad avanzada que haban sufrido un IAM400 compar la infusinIV
de insulina durante las primeras 24 horas de ingreso con el tratamiento
convencional, lo que permiti observar una disminucin significativa de los
niveles de glucosa en el grupo con infusin IV frente al grupo con tratamiento
convencional [media (DE) 262,8 mg/dl (52,2) a 165,6 mg/dl (52,2) vs. 284,4mg/
dl (77,4) a 216 mg/dl (79,2) respectivamente; p<0,001). Como efectos adversos, en el grupo con infusin IV 28 pacientes (17%) sufrieron un episodio de
hipoglucemia (nivel de glucosa<54 mg/dl) mientras que ningn paciente del
grupo control los sufri (p<0,001).
ECA
1+
Otro ECA401 realizado en pacientes con DM1 y DM2, compar la infusinIV de insulina siguiendo unos algoritmos de decisin predefinidos frente
a un mtodo lgico indefinido. Este ltimo mtodo permiti obtener un descenso de la glucemia (por debajo de 180 mg/dl) en menos tiempo [media (DE)
7,8horas (0,7) vs.13,2 horas (1,5); p<0,02] que la infusin IV, probablemente
por un mayor nmero de ajustes en la dosis.
ECA
1+
Un ECA402 realizado en 763 pacientes crticos (4% con DM1 en el grupo

con tratamiento convencional y 5% en el grupo con tratamiento intensivo)
demostr que el control estricto de la glucosa (entre 80 y 110 mg/dl) se asociaba a una menor mortalidad 4,6 % vs. 8% (p<0,05) que en el grupo con
control convencional. La glucemia matinal se mantuvo ms baja en el grupo
de tratamiento intensivo que en el grupo de tratamiento convencional [media
(DE) 103 (19) mg/dl vs. 153 (33) mg/dl; p<0,001]. La diferencia de episodios
de hipoglucemia no fue significativa.
ECA
1+
En un estudio observacional403 se encontr que la aplicacin de un pro- E. observacional

tocolo dirigido a mantener glucemias por debajo de 140 mg/dl en pacientes
prospectivo
crticos se asociaba a una reduccin de mortalidad del 29,3% (p<0,02) y a una
2+
reduccin de la estancia en la UCI del 10,3% (p<0,01) sin un aumento significativo en el riesgo de hipoglucemia.
166
En una RS con metaanlisis404 se analizaron 29 ECA con un total de

8.342pacientes ingresados en UCI con diferentes patologas, entre los cuales variaban mucho los porcentajes de pacientes con diabetes. La mortalidad
hospitalaria no vari en el grupo con control estricto de glucemia vs. el
grupo que recibi cuidados habituales [21,6% vs. 23,3%; (RR IC 95%: 0,85
a 1,03)]. Tampoco se demostraron diferencias significativas cuando los
objetivos de glucemia fueron muy estrictos (hasta 110 mg/dl) o moderadamente estrictos (hasta 150 mg/dl), o si el tratamiento se realizaba en una
UCI quirrgica, mdica o mdico-quirrgica. El control estricto se asoci
con un menor riesgo de septicemia [10,9% vs. 13,4% (RR IC 95%: 0,59 a
0,97) y un riesgo significativamente mayor de hipoglucemia (RR IC 95%:
4,09 a 6,43).
RS de ECA
1++
En el estudio NICE-SUGAR405, 3.015 pacientes (50 de ellos con DM1)

fueron tratados con tratamiento intensivo con insulina IV con un objetivo
de control glucmico entre 81 y 108 mg/dl y 3.014 (42 de ellos con DM1) con
tratamiento convencional, con un objetivo de glucemia menor o igual a
180mg/dl. En el grupo control, la insulina se administr nicamente en el
caso de glucemias superiores a 180 mg/dl, y la infusin se detuvo si la glucemia bajaba de 144 mg/dl. La mortalidad fue significativamente superior en
el grupo tratado de forma intensiva [OR 1,14 (IC 95%: 1,02 a 1,28)], tanto
en pacientes posquirrgicos como con patologa mdica. Sin embargo, en
los pacientes con DM1 no se demostr diferencia en la mortalidad a los 90
das. La hipoglucemia grave (<40 mg/dl) apareci en el 6,8% de los pacientes tratados de forma intensiva comparado con el 0,5% de los tratados de
forma conservadora.
ECA
1+
RS de ECA
1++
ECA
1+
Estudios preliminares en pacientes crticos con diabetes mellitus tipo 1 mostraron que un mayor control de las glucemias se traduca en mejores resultados en salud397; 402; 406. Sin embargo, estudios posteriores no han logrado
reproducir esos resultados y han encontrado que el tratamiento intensivo
con insulina para obtener la normoglucemia aumenta el riesgo de hipoglucemia, cuya aparicin constituye un factor pronstico independiente de
mortalidad404; 407; 408. En un ensayo clnico con un diseo antes-despus403 se
encontr que la aplicacin de un protocolo dirigido a mantener glucemias
entre 80 y 110 mg/dl en pacientes crticos se asociaba a una reduccin de la
mortalidad, la morbilidad y la estancia en la UCI sin un aumento significativo en el riesgo de hipoglucemia.
167
Recomendaciones
En el caso de hiperglucemia persistente en pacientes crticos el tratamiento

debe de iniciarse con un umbral no mayor de 180 mg/dl (10 mmol/l). Una
vez que se ha iniciado el tratamiento los objetivos de glucemia deben de
establecerse en un rango entre 140-180 mg/dl (7,8 a 10 mmol/l) para la mayora de los pacientes crticos.
Es necesario establecer un protocolo efectivo y seguro de forma que permita alcanzar el rango de glucemia adecuado sin un incremento de episodios
graves de hipoglucemia.
9.1.3. Paciente estable

La GPC NICE 20047 no aporta evidencia sobre esta cuestin.
En el estudio RABBIT 2409 la utilizacin de una pauta basal-bolus consigui mejor control glucmico que la sliding scale o pautas de insulina rpida
cada 6 horas en pacientes sin tratamiento insulnico previo. En este estudio,
la glucemia media durante la hospitalizacin fue inferior [media (DE): 166
(32) vs. 193 (54) mg/dl] y el porcentaje de pacientes que alcanzaron el objetivo de glucemia menor de 140 mg/dl fue superior (66 vs. 38%) con la pauta
bolus-basal que con la pauta sliding scale, sin incrementar la incidencia de
hipoglucemias (p<0,05). Este estudio fue realizado en pacientes con DM2 y
se ha tenido en cuenta en esta GPC como fuente de evidencia indirecta para
pacientes con DM1.
ECA
1+
Durante la hospitalizacin del paciente estable la American Diabetes

Association410 considera razonables unos objetivos de glucemia basal menores
de 128 mg/dl y glucemia posprandial menor de 180-200 mg/dl si se consiguen
de forma segura.
GPC
4
El documento de consenso de la SED411 recomienda que, a la espera de Consenso de

nuevas evidencias, el objetivo de glucemia durante el ingreso hospitalario expertos
4
debera ser el de la normoglucemia.
Consenso
de expertos
4
Durante la hospitalizacin de los pacientes estables con DM1 los objetivos

para la glucemia deben ser semejantes a la de los pacientes con diabetes no
hospitalizados409; 410; 411.
ECA
1+
La utilizacin de una pauta basal-bolus consigue mejor control glucmico

que la sliding scale o pautas de insulina rpida cada 6 horas en pacientes sin
tratamiento insulnico previo409.
168
Recomendaciones
Todos los pacientes con diabetes ingresados en un centro sanitario debern

tener claramente identificado este diagnstico en su historia clnica.
A todos los pacientes con diabetes deber monitorizarse la glucemia y esta

informacin debe estar disponible para el equipo sanitario.
Se deber iniciar monitorizacin en cualquier paciente no diabtico conocido al que se administre algn tratamiento con alto riesgo de hiperglucemia, incluyendo dosis altas de glucocorticoides, iniciacin de nutricin
enteral o parenteral u otras medicaciones tales como octretida o inmunosupresores.
Si la hiperglucemia es identificada y persistente, se necesita tratamiento.

Estos pacientes debern ser tratados con los mismos objetivos glucmicos
que los pacientes con diabetes conocida.
Deber establecerse un plan de tratamiento de la hipoglucemia para cada

paciente. Los episodios de hipoglucemia en el hospital deberan ser registrados.
Todos los pacientes ingresados en un hospital deberan tener una determinacin de HbA1C si no existen datos disponibles de los 2-3 meses anteriores
al ingreso.
Los pacientes con hiperglucemia en el hospital que no tienen un diagnstico previo de diabetes debieran tener un protocolo de seguimiento de
diagnstico y cuidado al alta.
169
9.2. Medidas preventivas y de tratamiento en el caso de

enfermedades intercurrentes agudas ambulatorias
en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
Cules son las medidas preventivas y de tratamiento en el caso de enfermedades
intercurrentes agudas ambulatorias?
Las enfermedades intercurrentes en pacientes con DM1 pueden afectar los requerimientos
de insulina, debido a que se pueden asociar a una menor ingesta calrica por disminucin
del apetito, a la prdida de nutrientes por vmitos y/o diarrea y a un aumento variable de
las hormonas contrarreguladoras por el estrs de la enfermedad.
Las enfermedades que cursan con fiebre tienden a incrementar la glucemia debido
al nivel de hormonas de estrs, causando un aumento de la resistencia a la insulina y
un aumento de la glucogenolisis y de la gluconeognesis, lo cual incrementa el riesgo
de cetoacidosis. Las enfermedades asociadas que cursan con vmitos y diarrea podran
contribuir a disminuir la glucosa en sangre y por tanto a un mayor riesgo de hipoglucemia.
La disminucin de las caloras por disminucin del aporte (anorexia) o aumento de
prdidas (vmitos) pueden causar hipoglucemia. En nios mayores, especialmente en la
pubertad, una enfermedad estresante se caracteriza por una deficiencia relativa de insulina
e hiperglucemia.
Adultos
La GPC NICE 20047 no aporta evidencia sobre esta cuestin pero ha publicado Consenso de
recomendaciones basadas en el consenso, al igual que el documento de la Ame- expertos
4
rican Diabetes Association51, y la GPC del Gobierno australiano412.
Si bien los problemas ms habituales en pacientes con diabetes mellitus
tipo 1 asociados a enfermedades intercurrentes son la hiperglucemia y el
riesgo de descompensaciones cetoacidticas, no se han encontrado estudios
relevantes al respecto en adultos. La evidencia encontrada hace referencia
principalmente al manejo de la hipoglucemia y sta se resume en el correspondiente apartado de esta GPC.
Nios y adolescentes
La gua de consenso de ISPAD del ao 2009413 ofrece las siguientes recomendaciones:
170
GPC
consenso
4
El equipo sanitario responsable del paciente debe proporcionar a los

pacientes y a los familiares recomendaciones claras sobre el manejo de
la enfermedad cuando existan enfermedades intercurrentes con el fin
de evitar complicaciones como:
o Cetoacidosis.
o Deshidratacin.
o Hiperglucemia incontrolada o sintomtica.
o Hipoglucemia.
Nunca se ha de cesar la administracin de insulina.
La dosis de insulina se ha de aumentar o disminuir segn los requerimientos.
Cuando los nios con diabetes vomiten siempre se ha de considerar como
una seal de deficiencia insulnica hasta que se compruebe lo contrario.
En un nio con una enfermedad intercurrente se ha de solicitar consulta sanitaria urgente en los siguientes casos:
o Cuando la condicin subyacente no est clara.
o Cuando contine la prdida de peso, sugiriendo empeoramiento
de la deshidratacin.
o Cuando los vmitos persistan durante dos horas (especialmente
en nios pequeos).
o Cuando la glucemia contine aumentando pese a la insulina extra.
o Cuando los padres no sean capaces de mantener la glucosa en
sangre por encima de 60 mg/dl (3,5 mmol/l).
o Cuando la cetonuria se incremente o persista elevada o cuando
la cetonemia sea >1-1,5 mmol/l.
o Cuando el nio est muy cansado, confundido, hipervigilante,
deshidratado o cuando tenga dolor abdominal.
o Cuando el nio sea muy joven (menor de 2 o 3 aos) o tenga otra
enfermedad adems de la diabetes.
o Cuando los pacientes o familiares estn exhaustos, por ejemplo,
por el despertar nocturno.
o Cuando los problemas de lenguaje hagan difcil la comunicacin
con la familia, se ha de considerar la posibilidad de acudir a las
urgencias hospitalarias si la situacin no mejora rpidamente o si
no se puede obtener consejo profesional.
o Cuando el nivel de cetonemia sea 3 mmol/l existe un riesgo inmediato de cetoacidosis, siendo por tanto urgente el tratamiento con
insulina y debe de valorarse la consulta a los servicios de urgencia.
171
Una GPC australiana412 ha propuesto las siguientes recomendaciones:
GPC
Las familias han de ser informadas de que las enfermedades intercurrentes pueden causar niveles de glucosa en sangre o muy elevados o
muy bajos [Fuerza de recomendacin: D].
Todas las familias han de recibir educacin acerca del manejo de la
diabetes en das de enfermedad y han de tener a mano un equipo con
insulina de accin rpida/ultrarpida, tiras de medicin de glucosa
capilar, lancetas, tiras de medicin de glucosa o cetonas en orina o tiras
para la medicin de cetona en sangre, telfono del mdico o del hospital de referencia, refrescos/zumos de frutas/limonadas u otras bebidas
similares, glucagn, guas de emergencia o manuales de diabetes, termmetro, y paracetamol o ibuprofeno [Fuerza de recomendacin: D].
Nunca se ha de omitir la insulina, incluso si no es capaz de comer
[Fuerza de recomendacin: D].
La glucosa en sangre y las cetonas se han de monitorizar con frecuencia [D].
Cualquier enfermedad que se encuentre ha de ser tratada de inmediato [Fuerza de recomendacin: D].
Se han de fomentar los fluidos orales extra, especialmente si la glucosa en sangre es alta o hay presencia de cetonas [Fuerza de recomendacin: D].
Se han de dar bolos adicionales de insulina de accin rpida/ultrarpida en una cantidad igual o superior al 10-20% del total de la dosis
diaria, cada 2-4 horas si la glucosa en sangre es alta o hay presencia de
cetonas [Fuerza de recomendacin: D].
Los padres/cuidadores han de ofrecer asistencia inmediatamente si,
tras los bolos extra de insulina, la glucosa en sangre permanece alta,
persisten las cetonas, tiene nuseas, vmitos o dolor abdominal [Fuerza de recomendacin: D].
La hipoglucemia severa se ha de tratar con dextrosa intravenosa (en
el contexto hospitalario)414; 415 [Fuerza de recomendacin: A].
Si el acceso venoso es difcil o si el paciente se encuentra fuera del
contexto hospitalario, se ha de emplear glucagn intramuscular para
tratar la hipoglucemia severa [Fuerza de recomendacin: D].
Bajo la supervisin de un mdico o de un educador en diabetes, se
pueden emplear pequeas dosis de glucagn subcutneo para prevenir
o tratar la hipoglucemia media en el contexto ambulatorio416 [Fuerza
de recomendacin: B].
172
Documento de la American Diabetes Association417

Las metas del manejo de la enfermedad son la prevencin y el tratamiento
temprano de la hipoglucemia, la hiperglucemia significativa, la cetosis y la
prevencin de la cetoacidosis aguda.
GPC
consenso
4
El manejo en los das de enfermedad requiere de la monitorizacin

frecuente de la glucemia y de los niveles de cetonas en orina (o en sangre),
monitorizacin de la ingesta de comida y fluidos y supervisin por un
adulto.
El manejo de un da de enfermedad nunca se ha de dejar a cargo de un
nio, siendo necesaria la implicacin de los padres y la disponibilidad de
contacto telefnico con un mdico.
El clnico de atencin primaria del nio debe de evaluar no solo la diabetes,
sino tambin la enfermedad intercurrente.
Los efectos de la enfermedad sobre los requerimientos de insulina son
variables. La falta de apetito supone una disminucin de la ingesta
de caloras, adems, la presencia de vmitos y diarrea puede llevar
a la disminucin de las necesidades de insulina. Por otro lado, el
estrs de la enfermedad puede provocar un aumento de las hormonas
contrarreguladoras, resultando en un incremento de la necesidad de
insulina. En nios muy pequeos (<6 aos), en los que las respuestas
reguladoras rpidas pueden no estar bien desarrolladas, la disminucin
de las caloras y el exceso de la accin de la insulina pueden causar
hipoglucemia. Sin embargo, en nios mayores, especialmente en la
pubertad, una enfermedad estresante se caracteriza por una deficiencia
relativa de insulina e hiperglucemia.
La monitorizacin frecuente puede ayudar a determinar la accin a realizar.
Las cetonas han de monitorizarse independientemente del nivel de glucosa
en sangre, ya que la acidosis puede ocurrir sin niveles elevados de glucosa,
especialmente si la ingesta oral es pobre.
En nios con nuseas y vmitos pueden ser tiles los lquidos azucarados y
dosis pequeas de glucagn. Si los vmitos persisten y si el tratamiento en
casa no logra corregir la hipoglucemia, la hiperglucemia significativa o la
cetoacidosis ser necesario acudir a los servicios de urgencias.
Consenso
de expertos
4
No se ha encontrado evidencia cientfica relevante sobre el manejo de la

diabetes mellitus tipo 1 con enfermedades intercurrentes. Las recomendaciones se basan principalmente en el consenso de entidades cientficas de
prestigio.
173
Recomendaciones
174
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 y/o sus familias o cuidadores han
de ser informadas de que las enfermedades intercurrentes pueden causar
hiperglucemia. Adems pueden dar lugar a cetosis e hipoglucemia, siendo
sta ltima ms frecuente en nios menores de 6 aos.
Todas las personas con diabetes mellitus tipo 1 y/o sus familiares o cuidadores han de recibir educacin acerca del manejo en caso de enfermedad
intercurrente y han de tener a mano insulina de accin rpida, tiras de medicin de glucosa en sangre, glucmetros, lancetas, tiras y medidores para
la medicin de cuerpos cetnicos en orina o en sangre, refrescos/zumos de
frutas/limonada u otras bebidas similares, saber utilizar el glucagn, termmetro, paracetamol o ibuprofeno, guas de emergencia o manuales de
diabetes y un telfono de contacto con el mdico o el hospital.
Nunca se ha de omitir la administracin de insulina, incluso si el paciente

no puede comer.
La glucosa en sangre y los cuerpos cetnicos en orina (cetonuria) o en sangre (cetonemia) se han de monitorizar con frecuencia.
Cualquier enfermedad ha de ser tratada de inmediato.
Se ha de estimular la ingesta de lquidos orales extra, especialmente si la

glucosa en sangre es alta o hay presencia de cuerpos cetnicos.
Se han de dar bolos adicionales de insulina de accin rpida en una cantidad

igual o superior al 10-20% del total de la dosis diaria, cada 2-4 horas si la
glucosa en sangre es alta o hay presencia de cuerpos cetnicos.
Los pacientes/cuidadores han de solicitar asistencia sanitaria inmediatamente si, tras los bolos extra de insulina, la glucemia permanece alta, persisten los cuerpos cetnicos, tiene nuseas o aparecen vmitos o dolor abdominal.
En nios pequeos se pueden emplear pequeas dosis de glucagn subcutneo para prevenir o tratar la hipoglucemia. Para la hipoglucemia severa
se recomienda el glucagn intramuscular. El tratamiento con glucosa va
intravenosa debe realizarse en el contexto hospitalario.
9.3. Trastornos psicolgicos en pacientes con diabetes

mellitus tipo 1
Son ms frecuentes los trastornos psicolgicos en las personas con diabetes mellitus
tipo 1?
La diabetes es considerada como un posible factor desencadenante de trastornos psicolgicos. Es de inters conocer la prevalencia de este tipo de problemas en los pacientes con
DM1 de cara a mejorar su atencin.
9.3.1. Trastornos afectivos

La GPC NICE 2004 aporta la siguiente evidencia7:
En un estudio de casos y controles418, un nmero significativamente mayor
de pacientes con DM (12,8%) que aquellos sin DM (7,4%) recibieron tratamiento con antidepresivos durante los 12 meses anteriores al estudio [OR 1,59
(IC 95%: 1,43 a 1,76)].
E. casos
controles
2+
En una RS de estudios de prevalencia419 la presencia de depresin en RS de E.

pacientes con DM1 registrada fue de 21,7% frente al 8,6% en los sujetos Descriptivos
3
controles no diabticos [OR 2,9 (IC 95%: 1,6 a 5,5)].
Barnard et al.420 realizaron una RS de estudios de prevalencia en adultos que RS de E.
incluy 14 estudios. La prevalencia de depresin encontrada en los estudios Descriptivos
3
con grupo control fue del 12% en personas con DM1 y del 3,2% en poblacin
sin diabetes.
La RS de Kaneer et al.421 incluy cuatro estudios observacionales en RS de E.
poblacin infantil y adolescente, indicando que la prevalencia de sintoma- Descriptivos
3
tologa depresiva es mayor en la poblacin con DM1 en comparacin con
un grupo control siendo la prevalencia del 12% en nios con edades entre
8-12 aos y del 18% en adolescentes, es decir 2 a 3 veces mayor que en personas sin DM de la misma edad.
E.
Kessing et al. 422 compararon el riesgo de desarrollar depresin en
descriptivo
una muestra de personas con DM1 y DM2 (n=91.507) frente al de un
3
grupo de pacientes con otra enfermedad crnica como la osteoartritis
(n=108.407). No se demostraron diferencias significativas en el riesgo de
desarrollar formas severas de depresin entre ambas enfermedades crnicas (p=0,07).
175
E.
Otros estudios descriptivos encontraron diferencias significativas entre
personas con diabetes frente a la poblacin general, aunque existi variabi- descriptivos
3
lidad en las tasas de prevalencia de depresin encontradas: 5,8% vs. 2,7%
423
(p=0,003) ; sintomatologa depresiva moderada/ severa 6% vs. 3%
(p=0,04)424; 12,6% de depresin clnica vs. 6,3%425; en el estudio de AlGhamdi426 34% vs. 13% (p=0,04) y en el estudio de Khamseh427 64% vs. 36%
(p=0,0001).
E.
El estudio retrospectivo publicado por Ali et al.428 tuvo como objetivo
descriptivo
examinar la prevalencia de la depresin de la poblacin con diabetes y las
3
diferencias entre grupos tnicos en los factores de riesgo de diagnstico de
depresin mediante regresin logstica multivariante. Los resultados mostraron que en la poblacin con DM1 (n=1.405) la prevalencia de depresin fue
de 7,3 a 11,3%, no encontrando diferencias significativas entre grupos tnicos
(10% surasiticos vs. 7,9% europeos; p=0,355), lo cual es consistente con la
literatura previa que muestra tasas similares de prevalencia. Asimismo, la tasa
de prevalencia fue mayor en mujeres (mujeres 11% vs. hombres 5,8%;
p<0,001), tambin consistente con la literatura previa. Igualmente la prevalencia fue significativamente mayor en pacientes con otras comorbilidades
(12% vs. 6,6% sin ellas; p=0,02) y en aquellos pacientes que tenan complicaciones asociadas a la diabetes (9,4% vs. 6%; p=0,021). No se encontraron
diferencias significativas por edad (hasta 59 aos 7,8% vs. mayores de 60 aos
9%; p=0,460); aos de evolucin de la diabetes (entre 0 y 5 aos: 8,8%; entre
6 y 14 aos: 6,9% y de ms de 15 aos: 8,1%; p=0,663) ni por niveles de HbA1C
(HbA1C>7%: 8,6%; HbA1C< 7%: 5,1%; p=0,101).
E. descriptivos
3
La DM1 se asocia con tasas superiores de depresin que en la poblacin

general, independientemente de la edad, la raza y del tiempo de evolucin
de la DM1, pero no superior a la que presentan poblaciones con otras enfermedades crnicas420; 421; 423; 424; 425; 426; 427.
E. descriptivo
3
La presencia de depresin se asocia con la presencia de otras enfermedades

y con la presencia de complicaciones asociadas a la diabetes422.
176
9.3.2. Trastornos de ansiedad

E.
Un estudio descriptivo423 no demostr diferencias significativas en la prevalencia de ansiedad en pacientes recin diagnosticados frente a una poblacin descriptivo
3
de referencia (7,7% vs. 9,5%; p=0,513).
E.
Hermanns et al.425 compararon un grupo de pacientes con DM1 o DM2
descriptivo
(n=420) con una muestra obtenida de la poblacin general. Las prevalencias
3
de trastornos de ansiedad observadas fueron de 5,9% frente 9% en poblacin
sin DM.
Un estudio observacional424 compar un grupo de pacientes con DM1

con otro de poblacin sin DM y no encontr diferencia en la tasa de prevalencia de trastornos de ansiedad entre ellos (p=0,31).
E. casos y
controles
2+
E.
Un estudio transversal sin grupo control429 seal que un 35,5% de aduldescriptivo
tos jvenes con DM1 refieren estrs, no encontrndose diferencias en funcin
3
del gnero, edad o duracin de la diabetes. El uso de bombas de ISCI est
significativamente asociado con puntuaciones ms altas en estrs medido por
la escala de Achenbach (p=0,01).
E.
Otros estudios descriptivos indicaron que el uso de ISCI est asociado
con mayor nivel de ansiedad429. Sin embargo, ni la duracin de la enfermedad, descriptivo
3
ni la edad parecen tener un efecto significativo sobre este trastorno425; 429.
E. casos y
controles
2+
E.
descriptivos
3
La ansiedad no est relacionada con el hecho de padecer diabetes mellitus

tipo 1423; 424; 425; 429, pero el uso de bombas de infusin subcutnea continua de
insulina se asocia con un mayor el nivel de ansiedad de los pacientes425; 429.
Recomendaciones
Los profesionales dedicados al cuidado de pacientes con diabetes mellitus

tipo 1 deberan estar atentos ante la posible aparicin de sintomatologa
depresiva y/o ansiosa, en particular cuando la persona seala tener problemas con su autocuidado.
Los profesionales de la salud deben disponer de las habilidades necesarias

para la deteccin y el manejo de formas no severas de trastornos psicolgicos y estar familiarizados con tcnicas de orientacin psicolgica y administracin de psicofrmacos.
Los casos moderados o severos deben de ser remitidos a especialistas en

salud mental.
177
9.3.3. Trastornos de la conducta alimentaria

La GPC NICE 20047 incluye los siguientes estudios relacionados con esta
cuestin:
E.
Un estudio prospectivo430 compar posibles trastornos de alimentacin,
descriptivo
cambios ponderales o mal uso de la insulina en pacientes con y sin diabetes,
3
no encontrando una mayor incidencia de trastornos de la conducta alimentaria (TCA), aunque si se observ mayor IMC y mayor preocupacin por
el peso en personas con DM que en poblacin sin diabetes de la misma
edad.
Una revisin de estudios transversales431 hall una prevalencia mayor de RS de E.

bulimia en mujeres con DM1 que en la poblacin general [OR 2,9 (IC 95%: descriptivos
3
1,03 a 8,4)]. El mal uso de insulina estaba incrementado cuando los TCA
coexistan con la DM1 [OR 12,6 (IC 95%: 7,8 a 21,1)].
E.
En un estudio descriptivo se identific una tasa de 5,3% de TCA en pa432
descriptivo
cientes con DM1 .
3
En un estudio de casos-control433 se compararon 356 mujeres con DM1

frente a 1.098 controles encontrando mayor prevalencia (10% vs. 4%) de TCA
en el grupo con diabetes (p<0,001).
E. casoscontrol
2+
Segn los resultados de un estudio en el que participaron 91 mujeres E. cohortes

2+
jvenes con DM1434, aquellas con TCA presentaban peor control metablico
que las que no los padecan (p<0,001): HbA1C basal en el grupo con TCA
severo: media (DE) 11,1% (1,2); en el grupo con TCA leve media (DE) 8,9%
(1,7), y sin TCA media (DE) 8,7% (1,6). Los TCA al comienzo del estudio se
asociaron con la presencia de retinopata cuatro aos ms tarde (p=0,004),
presentndose en el 86% de las mujeres con TCA severo, 43% de las que
tenan TCA leve y 24% sin TCA.
Un estudio de cohortes435 que incluy 234 mujeres detect restricciones E. cohortes
2+
de insulina en el 30% de ellas. Esto se relacion con la presencia de TCA
(p<0,05), mayor mortalidad (p<0,05), mortalidad ms precoz (45 vs. 58 aos,
p<0,01) y mayor riesgo de nefropata y de pie diabtico, durante un seguimiento de 28 aos.
E.
Petrack et al. 423 compararon un grupo de pacientes recin diagnosticados de DM1 (n=313) con un grupo de referencia de poblacin gene- descriptivo
3
ral (n=2.046) no encontrando diferencias significativas en la prevalencia
de trastornos de alimentacin en el momento del diagnstico (1% vs.
0,3%).
178
E.
Grylli et al.436 llevaron a cabo un estudio en 199 adolescentes con DM1
(103 hombres/93 mujeres) y encontraron una prevalencia de TCA mayor en descriptivo
3
mujeres que en hombres durante esta etapa de la vida: un 11,5% de las mujeres frente a un 1% en varones. Los TCA ms habituales fueron la bulimia
nerviosa y los trastornos de conducta alimentaria no especficos, con una incidencia muy baja de casos de anorexia nerviosa.
E.
Otro estudio comparativo437 indic que la prevalencia de TCA en pacientes con DM1 es cuatro veces mayor que en la poblacin general (p<0,001). El descriptivo
3
comportamiento de control de peso encontrado ms habitualmente fue la
restriccin de la dieta (75%) y la manipulacin de insulina (40%).
E.
descriptivos
3
Los trastornos de la conducta alimentaria parecen ser ms frecuentes en

los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que en la poblacin general423; 437,
especialmente en chicas adolescentes436.
E. cohortes
2+
Las personas con diabetes mellitus tipo 1 que padecen trastornos de la

conducta alimentaria en la adolescencia presentan ms complicaciones
microvasculares a medio plazo434; 435 y una mayor mortalidad a largo plazo435
que aquellas que no padecen estos trastornos.
Recomendaciones
Los miembros del equipo profesional involucrados en el cuidado de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 deben estar atentos ante la posibilidad de
aparicin de casos de bulimia nerviosa, anorexia nerviosa y manipulacin
de insulina, especialmente en pacientes que manifiesten preocupacin sobre
su peso o imagen corporal, presenten un ndice de masa corporal bajo o un
pobre control glucmico.
Dado el riesgo de mayor morbilidad y mortalidad asociado a un pobre

control metablico en personas con trastornos de la conducta alimentaria,
se recomienda que en caso de sospecha, se lleven a cabo las tareas diagnsticas pertinentes y se contacte con el departamento de psiquiatra con objeto de llevar a cabo la terapia oportuna.
Se debe proveer regularmente de informacin sobre estilos de vida saludable y particularmente sobre dieta a los pacientes con diabetes mellitus tipo1,
especialmente en la edad adolescente, por parte de los profesionales sanitarios cualificados para ello.
179
9.4. Riesgos de descompensacin de la diabetes

mellitus tipo 1 durante la adolescencia
La adolescencia supone un riesgo para las descompensaciones en la diabetes mellitus
tipo 1?
La adolescencia es un periodo que implica importantes cambios fsicos, psicolgicos y sociales. Estos cambios pueden conllevar riesgos para el adolescente con diabetes y provocar
descompensaciones metablicas importantes, que pueden tener consecuencias a largo plazo
en su salud, incluyendo enfermedad renal, riesgo cardiovascular, retinopata, etc.438.
En este captulo se han analizado los siguientes aspectos:
1. Riesgo de descompensacin durante la adolescencia.
2. Factores psicolgicos que influyen en el control metablico durante la adolescencia.
3. Adherencia al tratamiento durante la adolescencia.
9.4.1. Riesgo de descompensacin diabtica durante

la adolescencia
Un estudio de cohortes realizado en 42 nios y jvenes con DM1 (edad E. cohortes
2+
promedio 12,9 aos) analiz si el desarrollo puberal tena un efecto sobre el
439
control metablico y la adaptacin a la diabetes a lo largo de 4 aos . El buen
control de la enfermedad se correlacion con la cohesin familiar (r=0,38;
p<0,01). En los jvenes prepuberales la cohesin familiar present buena
correlacin con la variable relaciones de pares (p=0,008), la actitud ante la
diabetes (p=0,03), y las preocupaciones de la imagen corporal (p=0,05) en
comparacin con otros jvenes.
E.
Un estudio realizado en jvenes con DM1 entre 11 y 18 aos analiz el
descriptivo
efecto del estado psicolgico, del comportamiento y de la autoestima sobre
3
el control glucmico mediante un seguimiento de 8 aos430. Los problemas de
conducta en la adolescencia se asociaron significativamente con niveles ms
elevados de HbA1C. El estado psicolgico en el seguimiento fue un predictor
significativo del ingreso recurrente por cetoacidosis diabtica.
E.
En otro estudio descriptivo56 se encontr una asociacin positiva entre
descriptivo
el conocimiento que la familia tiene acerca de la DM1, las buenas relaciones
3
familiares y la menor edad del adolescente con el buen cumplimiento con el
rgimen de insulina.
180
En un estudio observacional prospectivo realizado sobre 15.967 jvenes E. observacional

con DM1440 con un seguimiento medio de 15,8 aos, se identificaron 9 falleci2+
mientos relacionados con la diabetes durante la adolescencia (6 por complicaciones agudas y 3 por neuropata). El riesgo de mortalidad fue superior en
la adolescencia que en la infancia [RR 3,90 (IC 95%: 1,14 a 13,39)].
9.4.2. Factores psicolgicos que influyen en el control

metablico durante la adolescencia
Un estudio de cohortes441 demostr que los pacientes con edades entre E. cohortes
2+
14 y 16 aos con sintomatologa depresiva tenan unos niveles medios de HbA1c
significativamente ms altos que los pacientes sin sintomatologa depresiva
[media (DE): 9,0 % (0,85) vs. 8,3 % (1,4); p=0,03].
E.
En un pequeo estudio descriptivo442 (n=16) de jvenes con DM1 (rango
de edad: 15 a 18 aos) la depresin se correlacion positivamente con el de- descriptivo
3
terioro del control glucmico (r=0,51; p<0,05).
E.
Un estudio transversal sin grupo control443 demostr que la sintomatologa depresiva en nias y en los adolescentes de ms edad, predice la mala descriptivo
3
adherencia al tratamiento (p<0,01).
E.
Un estudio transversal multicntrico444 evidenci que la sintomatologa
descriptivo
depresiva se asoci a un mayor nivel de HbA1C y a mayor nmero de visitas
3
a urgencias, mientras que no se demostr una relacin significativa con el
nmero de hospitalizaciones, el nmero de episodios de hipoglucemia y/o
cetoacidosis.
Un estudio observacional longitudinal445 revel que la presencia de sin- E. observacional

tomatologa depresiva al inicio del estudio predijo el riesgo de hospitalizacin
longitudinal
durante los siguientes 24 meses [OR 2,58 (IC 95%: 1,12 a 5,98)].
2+
E.
En el estudio de Pinar et al.437 se demuestra que la presencia de TCA
descriptivo
predice peor control glucmico (p<0,001).
3
181
9.4.3. Adherencia al tratamiento

E.
Un estudio realizado en Escocia446 evidenci que personas de edades
entre 10 y 20 aos presentan niveles significativamente ms altos de HbA1c descriptivo
3
(p=0,01) y menor adherencia al tratamiento insulnico (p<0,001) que los nios
menores o mayores de esa franja de edad.
E.
En un estudio longitudinal445 se hall que los datos referidos por los prodescriptivo
pios pacientes con DM1 respecto a la HbA1C es el mejor predictor de HbA1C,
3
explicando el 30% de la varianza en el caso de los adolescentes y 19% en el
caso de los progenitores. La correlacin entre el autocuidado referido y el
control glucmico fue significativa (p<0,01).
E.
Naar-King et al.447 examinaron la relacin entre la adherencia y el control metablico, teniendo en cuenta el papel de la presencia de trastornos descriptivo
3
psicolgicos. La presencia de sintomatologa de ansiedad y problemas de
comportamiento se asociaron con peor adherencia, pero en ultima instancia
solo los problemas de comportamiento predijeron peor control metablico
(p<0,01).
E.
descriptivo
3
La adolescencia se asocia con un peor control metablico en pacientes con

diabetes mellitus tipo 1446 especialmente si se asocia con problemas de conducta430; 439.
E.
descriptivo
3
El buen control de la enfermedad se correlaciona con la cohesin familiar y

el conocimiento que la familia tiene acerca de la diabetes mellitus tipo 156.
E.
descriptivo
3
Los pacientes con edades entre 14 y 16 aos con sintomatologa depresiva

presentan unos niveles medios de HbA1C significativamente ms altos que
los pacientes sin sintomatologa depresiva441; 442; 443; 444; 445.
E.
descriptivo
3
La presencia de trastornos de la conducta alimentaria predice peor control

glucmico (p<0,001)437.
E.
descriptivo
3
Las personas de edades entre 10 y 20 aos presentan niveles significativamente ms altos de HbA1C (p=0,01) y menor adherencia al tratamiento
insulnico (p<0,001) que los nios menores o mayores de esa franja de
edad446.
E.
descriptivo
3
La presencia de sintomatologa de ansiedad y problemas de comportamiento est asociada con peor adherencia, pero solo los problemas de comportamiento predicen peor control metablico (p<0,01)447.
182
Recomendaciones
La adherencia al tratamiento es un factor clave en el manejo de la diabetes,

por lo que es importante trabajar este aspecto con el paciente adolescente
en conjunto con su familia, y analizar las barreras que impiden una adherencia adecuada (ansiedad, depresin, trastornos de la conducta alimentaria y problemas de comportamiento).
Los profesionales a cargo de nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo

1 deben tener presente que pueden desarrollar trastornos de depresin y/o
ansiedad, particularmente cuando hay dificultades de control de la enfermedad o si la enfermedad es de larga duracin.
En nios y adolescentes con mal control glucmico persistente debe evaluarse el nivel de ansiedad y depresin.
Los nios y adolescentes en los que se sospeche la presencia de trastornos

de ansiedad o depresin deben ser referidos a profesionales de salud mental.
Dada la elevada presencia de trastornos de la conducta alimentaria en

adolescentes con diabetes, especialmente en mujeres, se recomienda estar
alerta ante la presencia de sintomatologa que pueda indicar la presencia
de algn trastorno de la conducta alimentaria o manipulacin de insulina.
En caso de sospecha se debe contactar y trabajar con el departamento de
psiquiatra para realizar el diagnstico y la terapia oportuna.
Se recomienda abordar el tema del uso de alcohol, tabaco y otras drogas

con el adolescente con diabetes mellitus tipo 1 a fin de evitar su consumo
y de proporcionarle estrategias adecuadas para prevenir episodios de hipoglucemia.
183
9.5. Planificacin del embarazo

Es importante planificar el embarazo en mujeres con diabetes mellitus tipo 1?
La diabetes puede favorecer la aparicin de determinados eventos en la mujer embarazada, (infecciones urinarias, candidiasis vaginal, polihidramnios, estados hipertensivos
del embarazo y prematuridad) y en el feto o en el neonato (malformaciones y/o abortos,
crecimiento intrauterino retardado, macrosoma, miocardiopata hipertrfica e inmadurez fetal). Adems, el embarazo puede afectar al control glucmico en las mujeres con
diabetes, incrementando la frecuencia de hipoglucemia y su inadvertencia, o de hiperglucemia por el aumento del lactgeno placentario especialmente a partir de la semana20
de gestacin. La progresin de ciertas complicaciones en la diabetes, especialmente la
retinopata y la nefropata diabticas, tambin pueden verse afectadas durante este periodo.
Se considera de inters analizar los beneficios que puede tener la planificacin del embarazo en las mujeres con DM1, en cuanto a la reduccin de resultados adversos perinatales
(abortos, malformaciones fetales, eclampsias, muerte perinatal u otras complicaciones).
La planificacin del embarazo en mujeres gestantes con DM1 consiste en utilizar
mtodos anticonceptivos para decidir el momento ms adecuado para que ste se produzca. Para ello es necesario determinar, en funcin de las complicaciones maternas secundarias a la DM, el riesgo que conlleva una gestacin, y reducir las complicaciones maternofetales con un adecuado control metablico y vigilancia mdica antes de la concepcin.
Esto se lleva a cabo informando a la pareja de la mutua repercusin entre DM y embarazo,
as como de los mtodos para prevenir las posibles complicaciones.
La GPC NICE sobre embarazo 20089 incluye los siguientes estudios:
E.
Un estudio449 realizado en 442 mujeres gestantes con DM (73% con DM1)
encontr una asociacin entre la falta de informacin acerca de los riesgos descriptivo
3
fetales antes del embarazo y el riesgo de parto por cesrea [OR 2,9 (IC 95%:
1,1 a 8,2)] y de aumento de la mortalidad neonatal ajustados por la edad de
la madre y situacin social desfavorable [OR 2,4 (IC 95%: 1,0 a 5,8)].
Una RS con metaanlisis de 16 estudios observacionales450 evalu la in- RS de E.

fluencia de los programas de cuidados preconcepcionales (PCP) en mujeres observacionales
con diabetes en la reduccin del riesgo de anomalas congnitas mayores. Los
2++
PCP consistieron en una planificacin del control glucmico de manera previa
al embarazo. Los resultados obtenidos sealan que de los 2.104 nacimientos,
la tasa ponderada de anomalas mayores y menores fue del 2,4% para las
mujeres incluidas en los PCP frente al 7,7% para el grupo sin PCP. Los valores relativamente bajos de HbA1C durante el primer trimestre en el grupo con
PCP sugieren que el control glucmico durante las primeras semanas del
embarazo juega probablemente un papel importante en la prevencin de
malformaciones.
184
El estudio de cohortes de McElvy et al.451 evalu el impacto de un programa sobre cuidados preconcepcionales realizado durante 5 aos en tres
etapas (PPG I, PPG II, PPG III). Durante el periodo antes del primer programa (PPG I) (1973-1978) n = 79 revel una tasa de mortalidad perinatal de 7%
y una tasa de malformacin congnita del 14%. La tasa de mortalidad perinatal se redujo de 3% con el PPG I y el 2% con el PPG II, al 0% en PPG III.
La tasa de malformaciones congnitas disminuy a un mnimo de 2,2% por
PPG III.
E. de
cohortes
2+
En un ensayo452 se educ a 84 mujeres con DM (68% DM1) durante 17

semanas antes y durante el embarazo sobre conceptos relativos a la monitorizacin de niveles de glucosa, dieta y ejercicio, ajustes de dosis de insulina y
complicaciones de la diabetes y se les compar con un grupo de 110 mujeres
(60% DM1) a las que se educ slo durante el embarazo. En el grupo en el
que se realiz la educacin preconcepcional, se encontr una tasa de anomalas de 1,2% frente al 10,9% que se hall en el grupo en el que se realiz solo
la educacin en el periodo postconcepcional (p=0,01).
ECA
1+
Un estudio de cohortes prospectivo realizado en 160 mujeres con DM1453 E. cohortes

2+
analiz el control glucmico y la frecuencia de hipoglucemia severa en funcin
de la planificacin del embarazo. Los resultados del estudio fueron los siguientes:
68,8% de los embarazos fueron planificados vs. 33,8% no planificados.
29,4% de las mujeres con DM1 presentaron hipoglucemia severa durante el embarazo, 21,9% en el primer trimestre; 18,1% en el segundo
trimestre y 10,6% en el tercer trimestre.
La duracin de la diabetes se asoci a un incremento en el riesgo de
padecer hipoglucemia severa durante el embarazo (p=0,012).
La duracin de la diabetes estuvo correlacionada con el nmero total
de episodios de hipoglucemia severa durante el embarazo (r=0,191;
p=0,017) y durante el primer trimestre (r=0,16; p=0,05). La duracin
de la diabetes en las mujeres que tuvieron un episodio de hipoglucemia
severa fue de media (DE) 19,2 aos (7,2).
El nmero total de episodios de hipoglucemia severa durante el embarazo se asoci con la media de HbA1C en el primer trimestre (r=0,17;
p=0,043).
El 56% de las mujeres us 4 o ms inyecciones al da durante el periodo previo al embarazo, aumentando al 77% y el 83% en los trimestres
1 y 3 respectivamente y esto no se asoci con un aumento de la hipoglucemia.
Las mujeres que consiguieron un HbA1C menor de 6,5% (n=41) durante el primer trimestre tuvieron menos probabilidades de experimentar hipoglucemia severa en el segundo trimestre (7,3 vs. 25%;
185
p=0,019) y en el tercer trimestre (0 vs. 16%; p=0,003) que aquellas

mujeres con un HbA1C mayor en el primer trimestre. Estas mujeres
tuvieron una menor duracin media de la diabetes, aunque esta diferencia no es significativa.
La disminucin de HbA1C entre el periodo previo al embarazo y el
primer trimestre no se asoci con hipoglucemia severa en el primer
trimestre. Sin embargo, una mayor disminucin de HbA1C entre los
trimestres 1 y 2 si estuvo correlacionada con el nmero de episodios
de hipoglucemia severa en el segundo trimestre (r=0,194; p=0,021).
Se observ una diferencia significativa en el HbA1C entre embarazos
planificados y no planificados. Adems, en los embarazos planificados
hubo un mayor nmero de hipoglucemias severas que en los no planificados (p=0,047).
No hubo diferencias significativas en el control glucmico o en el riesgo
de hipoglucemia severa entre mujeres que usaban anlogos de insulina y
las que no en ningn momento del embarazo, aunque si hubo una tendencia a la significatividad en el tercer trimestre (HbA1C 6,4 vs. 6,7%; p=0,06).
La cada en la media de HbA1C entre la etapa previa al embarazo y el
primer trimestre fue significativamente mayor (1,0 vs. 0,5%) en aquellas
mujeres que usaban anlogos de insulina en l (n=43; p=0,005), pero sin
que se diera un incremento en el nmero de hipoglucemias severas.
Las mujeres fumadoras (n=40) y aquellas con retinopata previa al embarazo (n=36) tuvieron 3 veces ms probabilidades de sufrir un episodio de
hipoglucemia severa en el tercer trimestre (p=0,029, p=0,03). Aunque aqullas
con retinopata previa al embarazo tenan un duracin de la diabetes (19,8 vs.
12,3 aos, p=0,001), la duracin de la diabetes no se asoci con hipoglucemia
severa en el tercer trimestre.
Un estudio de cohortes454, que incluy 46 mujeres con DM1 y nefropata E. cohortes
2+
antes del embarazo, analiz las complicaciones durante la gestacin incluyendo aborto en el primer trimestre, preclampsia, parto prematuro, peso y longitud del beb, admisin a la UCI neonatal y prdida fetal. Como resultados
se observ que 31 mujeres (67%) tuvieron al menos una complicacin durante el embarazo. El IMC fue el nico parmetro con diferencia significativa
entre los grupos, siendo mayor en las mujeres con un embarazo complicado
frente a las que no tuvieron complicaciones [media (DE) 27 (9) vs. 24 (3);
p=0,027]. No se hallaron diferencias entre los grupos en relacin al consejo
preconceptivo (60% vs. 67%), el control glucmico previo al embarazo (HbA1C
7,5 vs. 7,1%), la prevalencia de los pacientes que presentaron un correcto
control glucmico (44% vs. 42%), la ganancia de peso durante el embarazo
(12,4 vs. 10,6 kg), la duracin de la DM (18 vs. 19,7 aos) y la proporcin de
pacientes tratados con IECA antes del embarazo (26 vs. 33%). Los autores
concluyeron que el sobrepeso est asociado con malos resultados en el embarazo en pacientes con DM1 y diferentes grados de nefropata.
186
Una RS con metaanlisis455 que incluy un ECA y 19 estudios observa- RS ECA y

cionales en pacientes con DM1 y DM2, analiz los efectos del control gluc- observacionales
mico con niveles de glucemia en ayunas 5,7 mmol/l o glucemia posprandial
2++
7,8 mmol/l y/o HbA1C 7,0%, asesoramiento o educacin sobre la diabetes,
el uso de anticonceptivos hasta la optimizacin de control de la glucemia, el
consumo de multivitaminas y/o cido flico en el periodo de preconcepcin
sobre las complicaciones durante el embarazo. Los resultados del metaanlisis sugieren que el cuidado preconceptivo es efectivo en la reduccin de las
malformaciones congnitas, [RR 0,25 (IC 95%: 0,15 a 0,42)], [NNT 17 (IC95%:
14 a 24)], parto prematuro, [RR 0,70 (IC 95%: 0,55 a 0,90)], [NNT 8 (IC 95%:
5 a 23)] y en la mortalidad perinatal [RR 0,35 (IC 95%: 0,15 a 0,82)], [NNT32
(IC 95%: 19 a 109)]. En estas pacientes, el cuidado preconceptivo disminuy
los niveles de HbA1C en el primer trimestre de embarazo en una media de
2,43% (IC 95%: 2,27 a 2,58).
E. cohortes
2+
En mujeres con diabetes mellitus tipo 1 los embarazos planificados tienen

un mejor control metablico y un mayor riesgo de hipoglucemia453.
ECA
1+
El cuidado preconceptivo es efectivo en la reduccin de las malformaciones

congnitas450; 454; 455, parto prematuro455 y en la mortalidad perinatal449; 451; 452; 455.
E. cohortes
2+
RS de e.
observacionales
2++
RS de e.
observacionales
2++
El cuidado preconceptivo disminuye los niveles de HbA1C en el primer

trimestre de embarazo455.
E. cohortes
2+
El sobrepeso est asociado con malos resultados en el embarazo en pacientes con DM1 y diferentes grados de nefropata454.
187
Recomendaciones
188
Al igual que todos los pacientes con diagnstico de diabetes mellitus tipo
1, las adolescentes y mujeres en edad frtil deberan participar en programas
de educacin diabetolgica con objeto de favorecer el control de su enfermedad y fomentar su autocuidado. Estos programas deberan incluir especficamente nociones sobre la importancia del control previo a la concepcin,
as como las recomendaciones generales para el embarazo (suplementos
vitamnicos, supresin de frmacos teratgenos, etc.). Es conveniente su
recuerdo en consultas sucesivas para asegurar un embarazo en ptimas
condiciones.
En mujeres que planifican quedarse embarazadas se considera relevante

la realizacin de una consulta preconcepcional para establecer los objetivos
de control, instaurar el tratamiento correspondiente (cido flico, yodo,
etc.), revisar las posibles complicaciones y dar luz verde para el embarazo.
9.6. Complicaciones de la diabetes mellitus tipo 1

durante el embarazo
Cmo afecta el embarazo a la evolucin de las complicaciones de la diabetes mellitus
tipo 1?
9.6.1. Evolucin de la retinopata durante el embarazo

La GPC NICE sobre embarazo 20089 aporta evidencia sobre este tema.
En un estudio de cohortes prospectivo456 se valor la progresin de la
retinopata durante el embarazo de 180 mujeres (270 embarazos) frente a
500mujeres no embarazadas durante 6,5 aos de seguimiento. Se observ que
las mujeres embarazadas tenan un riesgo 1,63 veces mayor de empeoramiento de la retinopata en el grupo de tratamiento intensivo en comparacin con
las no embarazadas (p<0,05). El OR alcanz su punto mximo durante el
segundo trimestre (OR 4,26; p=0,001) y persisti hasta 12 meses despus del
embarazo (OR 2,87; p=0,005).
E. de
cohortes
2+
En un estudio observacional457 se evalu la incidencia, prevalencia, pro- E. observacional

gresin y factores de riesgo de la retinopata diabtica durante el embarazo.
longitudinal
Un total de 65 mujeres embarazadas y con DM1 fueron evaluadas antes del
2+
embarazo, en cada trimestre del embarazo, y a los 12 meses tras el parto. La
progresin de la retinopata se produjo en el 77,5% de las pacientes que presentaban retinopata antes de la concepcin y en 22,5% se produjo retinopata diabtica proliferativa. Slo el 26% de las mujeres que no presentaban
retinopata al comienzo del embarazo presentaron progresin de la misma.
La duracin de la diabetes (p=0,007) y la HbA1c fueron superiores en el grupo
con progresin que en el grupo sin progresin en todos los momentos en los
que se evalu, pero slo en el tercer trimestre la diferencia fue estadsticamente significativa (p=0,04).
Un estudio de cohortes analiz la progresin de la retinopata en 154mujeres con DM1 durante el embarazo y a las 6 y 12 semanas despus del parto458
encontrando que 51 mujeres (33,11%) presentaron progresin de la retinopata durante el embarazo y se observ regresin postparto en 13 mujeres
(8,44%). La progresin de la retinopata se asoci significativamente con los
cambios en el control glucmico al principio del embarazo, la hipertensin
crnica y la hipertensin inducida por el embarazo.
E. de
cohortes
2+
189
9.6.2. Evolucin de la nefropata durante el embarazo

No se han encontrado estudios que analicen esta cuestin.
E. de
cohortes
2+
La retinopata diagnosticada antes del embarazo tiende a empeorar durante el mismo456; 282, especialmente durante el segundo trimestre456.
E. de
cohortes
2+
La progresin de la retinopata se asocia con los cambios en el control glucmico al principio del embarazo, la hipertensin crnica y la hipertensin
inducida por el embarazo458.
Recomendaciones
190
Se recomienda planificar el embarazo en mujeres con diabetes mellitus

tipo1 hasta lograr un adecuado control glucmico y realizar la valoracin
de la posible retinopata y nefropata antes y durante el embarazo.
Se recomienda comunicar a la pareja la mutua repercusin entre diabetes

mellitus tipo 1 y embarazo, haciendo referencia expresa a las posibles complicaciones que pueden surgir, as como a los mtodos para prevenirlas.
9.7. Control metablico durante el embarazo

Cul debera ser el control metablico previo y durante el embarazo en mujeres con
Si bien existe acuerdo en relacin a la necesidad de informar a las mujeres con DM1 sobre
la necesidad de llevar un adecuado control glucmico de manera previa al embarazo y
durante el mismo, no hay acuerdo en relacin a lo que se entiende por un control glucmico adecuado durante esta etapa y cules son las metas que se han de establecer para estas
mujeres con el objetivo de obtener mejores resultados para ellas y menor morbimortalidad
perinatal.
La GPC NICE 20089 incluy 23 estudios de cohortes459; 460; 461; 462; 463; 464; 465;
466; 467; 468; 469; 470; 471; 472; 473; 474; 475; 476; 477; 478; 479; 480
y estableci una asociacin entre el
control preconcepcional y la incidencia de abortos y malformaciones congnitas.
Riesgo de malformaciones congnitas:
Un estudio de cohortes459 en 488 mujeres con DM1 relacion la HbA1C del
primer trimestre y la aparicin de malformaciones (p=0,02), demostrando que
el riesgo aumenta paulatinamente a mayores niveles de HbA1C en el primer
trimestre de embarazo
E. de
cohortes
2+
Asimismo otro estudio de cohortes474 encontr que la tasa de malformaciones mayores aumentaba significativamente en las mujeres cuyo nivel
de HbA1C en el primer trimestre de embarazo superaba los valores de
12,7%.
E. de
cohortes
2+
Un estudio460 que incluy 435 mujeres embarazadas (289 con DM1 y 146
con DM2) compar mujeres con niveles de HbA1C superiores a 8% durante
el primer trimestre frente mujeres con HbA1C inferiores este valor, observando mayores tasas de malformaciones congnitas en el primer grupo [(8,3%
vs. 2,5%; OR 3,5 (IC 95%: 1,3 a 8,9); p<0,01].
E. de
cohortes
2+
Otro estudio de cohortes que estudi 142 embarazos en mujeres con

DM1476 detect malformaciones congnitas en 17 neonatos (seis menores y
11mayores). La HbA1C basal fue significativamente mayor en el grupo con
malformaciones menores [media (DE): 9,3% (1,9); p<0,05)] y en el grupo
con malformaciones mayores [media (DE): 9,6% (1,8); p<0,001)] que en el
grupo sin malformaciones [media (DE): 8,0% (1,4)].
E. de
cohortes
2+
Se detectaron malformaciones congnitas en el 48% (3/63) de las mujeres con HbA1C menor de 8%, 12,9% (8/62) en aquellas con HbA1C de 8 a
8,9% y 35,3% (6/17) en las que presentaban niveles medios igual o mayores
a 10%.
191
Un estudio realizado por Miller et al. en 116 mujeres con DM1470 demostr que no aparecieron malformaciones (0/19) en la descendencia de mujeres
con nivel de HbA1C de 6,9% o menor. En las mujeres con HbA1C en el rango
de 7,0 a 8,5%, el porcentaje que presentaron malformaciones fue del 5,1%
(2/39).
E. de
cohortes
2+
Un estudio de cohortes que realiz seguimiento a 83 mujeres embarazadas , 63 con DM1 y 20 con DM2, examin la relacin entre los niveles de
HbA1C durante el primer trimestre y la aparicin de malformaciones congnitas. En 9 casos aparecieron malformaciones congnitas, todas ellas con niveles de HbA1C superiores a 9,5% durante el primer trimestre (7 con HbA1C
superior a 11,5% y 6 con HbA1C superior a 13,5%).
E. de
cohortes
2+
En otro estudio de cohortes471 en una muestra de 229 mujeres con DM1

embarazadas se observ que el valor umbral para aumentar el riesgo de aborto o malformaciones es una glucemia en el primer trimestre entre 120 a 130mg/
dL o una HbA1c de entre 12 a 13%. Debajo de estos niveles de glucemia el
riesgo es comparable al de las mujeres no diabticas.
E. de
cohortes
2+
466
Riesgo de abortos espontneos:

Un estudio de cohortes con una muestra de 105 mujeres con DM1477 inform
de abortos espontneos en 18 mujeres. La HbA1C durante el primer trimestre fue [media (DE) 9,4% (2,3)] lo que no fue significativamente diferente
de la media de HbA1C de los embarazos que culminaron en beb con malformacin [media (DE) 10,3 (1,9)] o ningn resultado adverso [media (DE)
8,9% (2,3)].
E. de
cohortes
2+
En un estudio de cohortes466 en 83 mujeres (63 mujeres con DM1 y 20

con DM2), la tasa de abortos espontneos fue del 26,5% (22 embarazos). No
se produjeron abortos espontneos en mujeres con HbA1C inferior al 7,5%
durante el primer trimestre. Un aborto ocurri en una mujer con HbA1C entre
7,5 y 9,4%, 21 en mujeres con HbA1C>11,5% y dos de ellas >13,5%.
E. de
cohortes
2+
Un estudio de cohortes en 303 mujeres con DM1474 encontr que las tasas
de abortos espontneos fueron significativamente mayores cuando la HbA1C
en el primer trimestre era mayor de 11,0% frente a media normal en mujeres
no diabticas de [media (DE) 5,9% (0,57)].
E. de
cohortes
2+
Un estudio de cohortes que analiz 84 embarazos en mujeres con DM1469

encontr que las mujeres que haban tenido un aborto espontneo, tenan una
HbA1C significativamente mayor [media (DE) 12,0% (0,6)] que las mujeres
cuyo embarazo avanzaba ms all de 20 semanas [media (DE) 10,7% (0,3);
p<0,05]. Los resultados sugieren que el pobre control glucmico alrededor de
la concepcin es un factor ms importante que en las semanas inmediatamente anteriores a la aborto espontneo.
E. de
cohortes
2+
En otro estudio de cohortes con 215 mujeres con DM1471, 52 mujeres

(24%) tuvieron abortos espontneos. El valor umbral para aumentar el riesgo
de aborto o malformaciones es una glucemia en el primer trimestre entre 120
a 130 mg/dL o una HbA1c de entre 12 a 13%.
E. de
cohortes
2+
192
Un estudio de cohorte de 116 embarazos en 75 mujeres con DM1468 encontr que era significativamente ms probable que los abortos espontneos
ocurran cuando la HbA1C era mayor de 12% (p<0,05).
Otros resultados neonatales:
Un estudio de cohortes examin el efecto del control glucmico en diferentes
momentos del embarazo, en cuanto a resultados adversos (muerte perinatal
y/o malformacin congnita en 990 embarazos)465. La media de HbA1C en los
0-3 meses antes de la concepcin fue de 8,0% (rango intercuartilico 7,3 a 9,1)
en el grupo de resultados clnicos adversos en comparacin con 7,6% (rango
intercuartilico 6,8 a 8,5) en el otro grupo (p=0,005). Las mujeres con resultados clnicos adversos recibieron con menor frecuencia orientacin antes de la
concepcin (42% vs. 59%; p=0,002) y realizaron en menor proporcin mediciones de los niveles de glucosa diariamente hasta la concepcin (23% vs. 35%,
p=0,019).
E. de
cohortes
2+
En un estudio observacional481 se analizaron 211 embarazos en 132 mu- E. observacional

jeres, con 61 resultados adversos (29%) incluyendo abortos espontneos, in3
terrupciones del embarazo por razones mdicas, muertes neonatales y malformaciones congnitas. Las madres con pobre control glucmico
preconcepcional y en el momento de la concepcin (HbA1C 7,5%) tuvieron
una tasa de resultados adversos casi tres veces mayor que las madres con buen
control glucmico [OR2,59 (IC 95%: 1,11 a 6,03) y OR 2,71 IC 95%: 1,39 a
5,28 respectivamente)].
En una RS482 se incluyeron ECA que comparasen diferentes objetivos de
control glucmico en mujeres embarazadas con DM1 o DM2. Se incluyeron
3 ensayos en mujeres con DM1 (223 mujeres y nios), y todos con un alto
riesgo de sesgo. Dos ensayos compararon objetivos de control glucmico muy
estrictos (3,33 a 5,0 mmol/L glucosa en sangre en ayunas) con metas de control
glucmico estrictas-moderadas (4,45 a 6,38 mmol/L).
RS de ECA
de baja
calidad
1+/-
Con un cuerpo de evidencia limitado se encontraron pocas diferencias

en los resultados entre las medidas de control glucmico estricto y estrictomoderado en mujeres embarazadas con DM1 preexistente. Se evidenciaron
efectos adversos (incremento de la preeclampsia, cesreas y nios con alto
peso al nacer con percentil>90) para niveles de glucosa en ayunas por encima
de 7 mmol/L.
E. de
cohortes
2+
Numerosos estudios prospectivos han demostrado una asociacin entre un

buen control metablico durante el primer trimestre de embarazo y una
menor incidencia de malformaciones congnitas459; 460; 466; 469; 470; 471; 474; 476.
E. de
cohortes
2+
El nivel de HbA1C que ha demostrado estar relacionado con la no presencia

de malformaciones es 6,9% o menor470.
193
E. de
cohortes
2+
El mal control glucmico alrededor de la gestacin tiene ms relacin con

la presencia de un aborto espontneo que el control glucmico durante las
semanas previas al mismo469.
E. de
cohortes
2+
El riesgo de presentar abortos espontneos es mayor con valores de HbA1C

mayores de 12% (p<0,05)468; 471.
Recomendaciones
En mujeres embarazadas con diabetes mellitus tipo 1 han de acordarse

metas individualizadas en el autocontrol de la glucosa en sangre, teniendo
en cuenta el riesgo de hipoglucemia.
Se han de tratar de mantener niveles de HbA1C por debajo de 6,2% siempre
que se pueden alcanzar de manera segura.
Se ha de informar a estas mujeres acerca de que cualquier disminucin de los

niveles de HbA1C por debajo de 6,2% reduce el riesgo de malformaciones
congnitas y recomendarles no sobrepasar niveles mayores de 6,9%.
Se debera desaconsejar el embarazo a las mujeres con diabetes mellitus

tipo 1 cuyos niveles de HbA1C estn por encima del 8% de forma temporal
hasta conseguir un control metablico ptimo.
Situaciones que hacen desaconsejable la gestacin:
Niveles de HbA1C mayores de 8%.
Nefropata grave (creatinina plasmtica > 2 mg/dl o proteinuria >

3g/24 horas y/o HTA de difcil control).
Cardiopata isqumica.
Retinopata proliferativa grave, con mal pronstico visual.
Neuropata autonmica grave.
194
Es necesario proporcionar informacin a la futura gestante y a su pareja

sobre la necesidad, en primer lugar, de valorar la situacin de la diabetes
materna para detectar posibles contraindicaciones de una gestacin y, en
segundo lugar, expresar la conveniencia de una participacin activa de
ambos para la consecucin de los objetivos preconcepcionales.
Se ha de ofrecer a las mujeres que estn planificando quedarse embarazadas

medidas mensuales o bimensuales del HbA1C.
Las mujeres que estn planificando quedarse embarazadas y requieran

de intensificacin de la terapia insulnica han de ser informadas de la
necesidad de incrementar la frecuencia del autoanlisis de la glucosa en
sangre incluyendo controles tanto en situacin de ayunas como pre y
postprandriales. En caso necesario, se ofertar tratamiento con bomba de
infusin continua de insulina.
Se les han de ofrecer tiras reactivas para la autoevaluacin de la cetonuria

o la cetonemia si presentan hiperglucemia o se encuentran mal.
La atencin a la paciente con diabetes mellitus tipo 1 ante la planificacin

del embarazo, su seguimiento y el parto debe realizarse en un hospital que
cuente con personal con dedicacin especfica a estos aspectos (enfermera
educadora, endocrinlogo, obstetra, neonatlogo).
Durante el embarazo, la frecuencia de visitas debera ser al menos de

carcter mensual, tanto con endocrinologa como con obstetricia.
Dado que se recomienda una medicin de HbA1C mensual sera aconsejable

que se hiciera en muestra capilar y no venosa.
Debe contemplarse un aumento del consumo de tiras reactivas para

medicin de glucemia, cetonuria y/o cetonemia.
Deben existir protocolos de optimizacin de control glucmico.
Se recomienda establecer un protocolo de atencin en el parto con pautas

generales de necesidades de aporte de hidratos de carbono e insulina, que
debe ser conocido por el personal implicado, as como un protocolo de
atencin al recin nacido.
195
9.8. Anticoncepcin y diabetes mellitus tipo 1

Cules son los mtodos anticonceptivos ms aconsejables en mujeres con diabetes
mellitus tipo 1?
En preguntas anteriores se ha determinado la importancia de la planificacin del embarazo en mujeres con DM1 de forma que permita intensificar el tratamiento de la DM1 hasta
alcanzar un adecuado control glucmico y controlar las enfermedades asociadas (retinopata, nefropata, etc.) de manera previa a la concepcin.
Es por ello importante identificar los mtodos anticonceptivos ms efectivos y seguros
para las mujeres con DM1.
GPC NICE 20089 no aporta evidencia sobre este tema.
Una RS realizada en mujeres con diabetes (75% con DM1)483 incluy tres
ECA para comparar la efectividad y seguridad de anticonceptivos hormonales frente a los no hormonales. Los autores concluyeron que no exista evidencia suficiente que permitiese decidir entre la conveniencia de indicar anticonceptivos hormonales o no hormonales para mujeres con DM1. Por
consenso de los autores recomendaron el dispositivo intrauterino (DIU) de
cobre como primera eleccin de anticoncepcin ms segura en las pacientes
con DM hasta que no se demuestre la inocuidad de los anticonceptivos hormonales. No obstante, consideraron probable que tambin fuese seguro el uso
del DIU que libera levonorgestrel (LNG), ya que su uso no se ha relacionado
con efectos sobre el metabolismo de la glucosa.
RS de
ECA
1++
Un informe de la OMS484 sobre los criterios mdicos de elegibilidad para Consenso de

los distintos mtodos anticonceptivos valor tanto la propia condicin mdi- expertos
4
ca de diabetes y todas las complicaciones y circunstancias que pueden concurrir, estableciendo diferentes recomendaciones en funcin de las caractersticas individuales de cada paciente. Estas recomendaciones se resumen en el
Anexo 7.
RS de
ECA
1++
No existe evidencia suficiente sobre la efectividad y seguridad de los mtodos anticonceptivos en mujeres con DM1. Las recomendaciones proceden
del consenso de entidades y organizaciones de prestigio.
Consenso
de expertos
4
196
Recomendaciones
En mujeres con diabetes tipo 1 se recomienda utilizar el DIU de cobre

como mtodo anticonceptivo ms seguro. No se puede descartar el uso de
DIU que libera levonorgestrel, ya que no se han observado que afecte al
metabolismo de la glucosa.
197
9.9. Manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en

pacientes con necesidades especiales
Cmo adaptar el manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en pacientes con necesidades especiales?
9.9.1. Poblacin inmigrante

En los ltimos aos Espaa se ha convertido en uno de los pases de la Unin Europea que
recibe mayor nmero de inmigrantes, suponiendo en el ao 2009 la poblacin inmigrante
el 12% del total. Hay que sealar que el 44,81% de todos los inmigrantes censados en Espaa se repartan en tres provincias (Madrid, Barcelona y Alicante).
El manejo clnico de la DM1 en las personas inmigrantes puede presentar dificultades
debido a la existencia de barreras idiomticas, culturales y religiosas.
Manejo clnico de la diabetes mellitus tipo 1 en pacientes musulmanes

durante el Ramadn
El Ramadn es el mes sagrado del Islam que tiene lugar en el noveno mes del calendario
lunar. Durante este periodo los fieles musulmanes practican ayuno, tanto de alimentos
slidos como lquidos, incluida el agua, y de medicamentos desde la salida del sol hasta su
puesta. Generalmente se realizan dos ingestas al da: una antes de que amanezca (suhur)
y otra despus de la puesta del sol (iftar).
Las personas menores de 12 aos, las de edad avanzada, las mujeres embarazadas y
aquellas personas que padecen determinadas enfermedades estn exentas de su cumplimiento. Sin embargo, es frecuente que los pacientes musulmanes insistan en ayunar durante el
Ramadn, lo cual aumenta de forma importante el riesgo de desarrollar complicaciones
agudas en las personas con DM1. Los riesgos asociados al ayuno en personas con diabetes
son la hipoglucemia, la hiperglucemia, la cetoacidosis diabtica, la deshidratacin y la trombosis485.
Al Arouj et al.486 han categorizado por consenso a los pacientes con DM en funcin
del riesgo de presentar complicaciones durante el ayuno:
Riesgo muy alto si existe:
Hipoglucemia severa en tres meses anteriores.
Historia de hipoglucemias recurrentes.
Pobre control diabtico.
Cetoacidosis en tres meses anteriores.
Diabetes tipo 1.
198
Enfermedad intercurrente.
Coma hiperosmolar en tres meses anteriores.
Intensa labor fsica.
Embarazo.
Hemodilisis.
Riesgo alto si existe:
Control moderado de la diabetes (glucemia 150-300 mg/dl; HbA1C 7,5-9,0%).
Insuficiencia renal.
Complicaciones macrovasculares avanzadas.
Pacientes que viven solos.
Factores adicionales de riesgo.
Edad avanzada, alteraciones de salud.
Frmacos que afecten al nivel de conciencia.
Las categoras identificadas por este autor como riesgo moderado y riesgo bajo
son nicamente aplicables a pacientes con DM2.
La GPC NICE 20047 recoge esta cuestin, pero no aporta evidencia
especfica sobre el tema y sus recomendaciones se han basado en el consenso.
La American Diabetes Association486 recomienda la administracin de
dos dosis de una mezcla de insulina NPH e insulina rpida del tipo 30/70 antes
de las dos ingestas principales. As mismo recomienda invertir las dosis, administrando la dosis habitual de la maana antes de la comida nocturna (iftar),
y reducir a la mitad la dosis nocturna, que se administrar antes de la ingesta
previa al amanecer (suhur), de forma que disminuya el riesgo de hipoglucemia
durante el periodo diurno.
Opinin de
expertos
4
En un ECA con diseo cruzado de la Universidad de Minnesota487 con

15 pacientes con DM1 y HbA1C menor del 7,5%, se administr una dosis de
insulina glargina a las 22 horas y una dosis de insulina rpida antes de las
comidas, comparando la glucemia medida cada 2 horas durante un da en el
que recibieron desayuno, comida y cena frente a otro en el que solo recibieron cena (18 horas de ayuno). No se demostraron diferencias estadsticamente significativas entre ambos grupos, excepto en la glucemia de las 9 de la
maana. Solo se describieron dos episodios de hipoglucemia leve durante el
ayuno.
ECA
1+
199
En un estudio aleatorizado y cruzado en 64 pacientes con DM1 que se

llev a cabo en un centro sanitario de Marruecos, se compar un tratamiento
insulnico basado en 2 dosis de mezcla de insulina NPH y rpida frente a dos
dosis de mezcla de insulina NPH y anlogo de insulina ultrarrpida (lispro).
Se observ una mejora en la glucemia posprandial en el grupo tratado con
lispro (descenso de 45 vs. 61,2 mg/dl; p=0,026). El nmero de hipoglucemias
fue significativamente menor en el grupo tratado con insulina lispro con respecto al tratado con insulina rpida (15 vs. 21; p=0,004)488.
ECA
1+
En un estudio realizado en un centro sanitario del Lbano que incluy E. observacional

17pacientes con DM1489, a los que se administr el 85% de la dosis habitual
2+
de insulina en dos partes iguales repartidos entre el suhur (antes del amanecer)
e iftar (despus del anochecer), un 70% en forma de insulina ultralenta y un
30% en forma de insulina rpida. Con esta pauta no se objetivaron cambios
en los niveles de HbA1C ni mayor riesgo de hipoglucemias.
Antes de Ramadn, la insulina de accin intermedia fue cambiada a ultralenta en todos los pacientes. La dosis total de insulina administrada a los pacientes en
ayunas al final del Ramadn [media (DE) 45,7 U/da (14,4)] fue menor que la dosis
total de insulina administrada antes del ayuno [media (DE) 52,8 U/da (13,1);
p<0,05]. No se registraron episodios de hipoglucemia severa durante el da.
En un estudio descriptivo490 realizado en Lbano en 9 pacientes con DM1 E. descriptivo
3
que ayunaron durante el Ramadn se aplic durante la semana anterior al
ayuno un rgimen basado en una inyeccin diaria de insulina glargina y tres
dosis de insulina lispro o aspart antes de cada comida. Al comienzo del ayuno
se redujo la dosis previa al Ramadn en un 20% y se administr una dosis de
insulina glargina y dos dosis de lispro o aspart antes del suhur y del iftar. No
se encontraron diferencias significativas en HbA1c antes y despus del ayuno,
aunque dos pacientes interrumpieron el ayuno por episodios de hipoglucemia.
1+
La terapia basal bolus eliminando los bolus de las comidas que no se realicen,
permite un adecuado control metablico en personas con diabetes mellitus
tipo 1 que practican el ayuno durante el Ramadn486; 487; 488; 489.
Recomendaciones
Poblacin inmigrante. Recomendaciones generales
200
Si el paciente con diabetes mellitus tipo 1 presenta dificultades para la comprensin del idioma es recomendable la utilizacin de sistemas de traduccin
automtica (va telfono o mediante mtodos audiovisuales de preguntas
abiertas y cerradas) o mediante traduccin directa durante la consulta.
Adems es recomendable la utilizacin de soportes grficos sencillos que

faciliten la comprensin de la enfermedad y de las pautas a seguir.
Recomendaciones para pacientes musulmanes durante el Ramadn

Antes del Ramadn
Informar al equipo asistencial sobre el concepto de Ramadn y sobre los

riesgos que plantea el ayuno.
Planificar el proceso con antelacin suficiente a la celebracin del Ramadn.
Identificar a los pacientes de religin musulmana con diabetes mellitus tipo 1.
Realizar una entrevista clnica con estos pacientes para conocer su deseo
de cumplir el precepto del Ramadn.
Informar a estos pacientes sobre la posibilidad de no realizar el Ramadn

por sufrir una enfermedad crnica y sobre los riesgos que implica.
Evaluar la existencia de criterios mayores para desaconsejar firmemente el
cumplimiento del Ramadn:
Diabetes con mal control metablico.
Complicaciones crnicas de la diabetes avanzadas: insuficiencia

renal, cardiopata isqumica con angor inestable, macroangiopata
perifrica avanzada.
Hipoglucemias frecuentes, graves o sin clnica adrenrgica.
Cetoacidosis diabtica en los meses previos al Ramadn.
Gestacin.
Actividad fsica intensa durante el da.
Edad avanzada con dependencia de otras personas.
En caso de que no se cumplan estos criterios y el paciente desee cumplir el
precepto, se considera conveniente realizar las modificaciones teraputicas
oportunas antes y durante el Ramadn respecto a dieta y ejercicio:
Optimizar la glucemia y control metablico 1-2 meses antes.

Educacin diabetolgica especfica (sntomas de hiper e hipoglucemias, planificacin de comidas y actividad fsica, administracin
frmacos y actitud frente a complicaciones).
Durante el Ramadn
Individualizar el plan de cuidados.
Realizar determinaciones frecuentes de glucemia.
Evitar alimentos ricos en hidratos de carbono de absorcin rpida y grasas.
Consumir preferentemente alimentos compuestos por hidratos de carbono

complejos.
201
202
Se puede incluir frutas, vegetales y yogur.
Practicar el suhur inmediatamente antes de la salida del sol y no de madrugada.
Beber lquidos sin azcar para saciar la sed.
Reducir los alimentos fritos.
Realizar una actividad fsica normal, evitando excesivos ejercicios fsicos.
Romper el ayuno si glucemia es menor de 60 o mayor de 300 mg/dl.
Asegurar una ingesta suficiente de lquidos.
Adecuar el tratamiento farmacolgico con insulina: como norma general

se recomienda una terapia basal bolus eliminando los bolus de las comidas
que no se realicen.
9.9.2. Pacientes con discapacidad visual

No se han encontrado estudios al respecto.
Recomendaciones
Proporcionar material educativo en formato audio, en sistema braille, o

editado en caracteres grandes.
Facilitar la asistencia a las sesiones educativas realizndolas en ubicaciones

accesibles por transporte pblico.
Publicitar las charlas informativas con anuncios breves en formato auditivo.
Si se utilizan diapositivas para transmitir informacin clave en las charlas

educativas es importante acompaarlas de una sencilla descripcin verbal
de los contenidos de cada diapositiva.
Proporcionar informacin sobre herramientas y tcnicas de autocontrol
para personas con trastornos visuales, como:
Glucmetros parlantes que guan al paciente mediante un mensaje de voz sobre los pasos a seguir para realizar la prueba y le comunica va auditiva los resultados.
Glucmetros con pantalla grande y nmeros fcilmente reconocibles.
Glucmetros con pantalla retroiluminada.
Tcnicas para la inspeccin tctil de los pies.
Inyectores de insulina:
Facilitar inyectores que presenten una distincin tctil para los pulsadores de insulina rpida o lenta.
Los inyectores de insulina que emiten algn tipo de sonido al pasar
de una dosis a otra facilitan la autonoma de los pacientes, de forma
que pueden calcular la dosis sin ver la ruleta.
203
10. Complicaciones agudas

10.1. Hipoglucemia
La hipoglucemia es la complicacin aguda ms frecuente de la diabetes. Una GPC canadiense491 define la hipoglucemia mediante la triada de Whipple:
1) Aparicin de sntomas autonmicos o neuroglicopnicos;
2) Un nivel bajo de glucemia (<4,0 mmol/l o 72 mg/dl) para pacientes tratados con
insulina o productos que provocan la secrecin de insulina;
3) Mejora sintomtica a la administracin de hidratos de carbono.
No obstante, no hay unanimidad a la hora de definir el nivel de glucemia para diagnosticar hipoglucemia. La American Diabetes Association492 estableci el nivel de glucemia
para definir la hipoglucemia en adultos en 70 mg/dl (3,9 mmol/l) y la Sociedad Espaola
de Diabetes493, en 60 mg/dl (3,3 mmol/l).
La hipoglucemia puede aparecer en distintas circunstancias:
Dosis de insulina excesiva.
Insuficientes hidratos de carbono en las comidas.
Comidas retrasadas en el tiempo.
Ejercicio extra para la dosis de insulina administrada.
Administracin de la insulina en msculo en lugar de en tejido subcutneo.
Errores en la administracin de insulina (administracin de insulina rpida en lugar
de retardada, o errores de dosis).
Baarse o ducharse con agua muy caliente poco despus de haberse inyectado la
insulina.
Los efectos y riesgos a corto plazo de los episodios de hipoglucemia pueden variar
desde ligeras molestias y situaciones desagradables por los sntomas asociados hasta situaciones de riesgo, que pueden darse principalmente en casos de hipoglucemia severa; por
ejemplo, durante la conduccin de vehculos o durante el manejo de maquinaria.
205
10.1.1. Sntomas de sospecha

Es fundamental reconocer los sntomas de sospecha para iniciar el tratamiento y prevenir
la progresin hasta una hipoglucemia severa.
Recomendaciones
Se sospechar un episodio de hipoglucemia ante la presencia de uno o varios de los
siguientes sntomas:
Sntomas de hipoglucemia
Autonmicos / adrenrgicos / neurognicos
Sudoracin
Ansiedad
Palidez
Hambre
Temblor
Nusea
Taquicardia
Neurolgicos / neuroglucopnicos
Sntomas
psiquitricos:
Sntomas
Neurolgicos:
Confusin
Mareo y debilidad
Debilidad
Alteracin del
comportamiento
Dolor de cabeza
Hormigueo
Agresividad
Visin alterada,
doble o borrosa
Habla incoherente
Afasia
Lapsus de
conciencia
Disartria
Dficit motor,
marcha inestable,
falta de
coordinacin
Parestesias
Convulsiones
* Adaptado de Hypoglucemia Treatment for the Reversal of Mild, Moderate and Severe. Holders of Interdisciplinary
Clinical manual CC15-25.
206
Se recomienda que las personas con diabetes tipo 1, especialmente los nios y jvenes, lleven una identificacin (por ejemplo brazalete) que facilite la identificacin
de complicaciones agudas como la hipoglucemia y la actuacin en una fase temprana.
10.1.2. Criterios de valoracin de la gravedad

Tabla 4. Clasificacin de la hipoglucemia
Leve: estn presentes los sntomas autonmicos. La persona es capaz de autotratarse.
Moderada: estn presentes los sntomas neuroglucopnicos. La persona es capaz de autotratarse.
Grave/severa: es necesaria la asistencia de otra persona. Puede ocurrir una prdida de conciencia. El nivel
de glucemia suele ser inferior a 2,8 mmol/l (50,4 mg/dl).
Fuente: Canadian Diabetes Association491.
Tabla 5. Clasificacin de la hipoglucemia

Hipoglucemia severa: Suceso que requiere de la ayuda de otra persona para administrar hidratos de
carbono, glucagn o medidas de resucitacin. Puede que no se disponga de mediciones de la glucemia
durante ese suceso; pero, si se produce recuperacin de las funciones neurolgicas tras la recuperacin de
la glucemia normal, se considera prueba suficiente de que el suceso ha sido ocasionado por una baja concentracin de glucemia.
Hipoglucemia sintomtica documentada: Suceso durante el cual los sntomas tpicos de la hipoglucemia se acompaan de una concentracin medida de la glucemia 70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Hipoglucemia asintomtica: Suceso que no se acompaa de los sntomas tpicos de la hipoglucemia,
pero que en el que hay una concentracin medida de la glucemia 70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Hipoglucemia sintomtica probable: Suceso en el que se han dado los sntomas tpicos de la hipoglucemia, pero no se ha realizado una medicin de la glucemia (pero que presumiblemente ha sido causado
por una glucemia 70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Hipoglucemia relativa: Suceso en el que la persona refiere haber tenido alguno de los sntomas tpicos de
la hipoglucemia y lo interpreta como indicativo de hipoglucemia, y que en la medicin de la glucemia da un
valor >70 mg/dl (3,9 mmol/l) pero cercano a esa cifra.
Fuente: American Diabetes Association Workgroup on Hypoglycemia492.
Recomendaciones
Los nios pequeos con diabetes mellitus tipo 1 siempre requieren la asistencia de un adulto para solucionar la hipoglucemia. La gravedad de la
hipoglucemia se establece de forma exclusiva en funcin de la sintomatologa.
207
10.1.3. Medidas de actuacin en hipoglucemias

El objetivo del tratamiento de la hipoglucemia es proporcionar una rpida subida a un nivel
de glucemia seguro, eliminar el riesgo de accidentes o daos al paciente, y aliviar los sntomas rpidamente. Es adems importante evitar el sobretratamiento, dado que puede ocasionar hiperglucemia de rebote y aumento de peso.
10.1.3.1. Hipoglucemia leve o moderada

El ECA de Wiethop et al.494 (n=6) compar la administracin de 10 g y 20 g
de glucosa oral, 1 mg de glucagn subcutneo y placebo. En comparacin con
el placebo, el resto de los tratamientos aumentaron significativamente los
niveles de glucosa en plasma, aunque de manera transitoria. El glucagn
consigui de manera significativa niveles superiores de glucosa en comparacin
con los dems grupos.
ECA
1+
Otro ECA495, con 41 adultos, compar 7 mtodos de administracin de

glucosa por va oral (solucin de glucosa, pastillas de glucosa, gel de glucosa,
solucin de sacarosa, pastillas de sacarosa, solucin de polisacrido hidrolizado y zumo de naranja). Los 7 compuestos lograron elevar los niveles de glucosa en sangre tras 20 minutos, aunque el gel de glucosa y el zumo de naranja no aumentaron los niveles de glucosa tanto como los otros.
ECA
1+
Una gua canadiense491 propone que se administre 15 g de glucosa va

oral para producir un aumento aproximado de 37,8 mg/dl (2,1 mmol/l) en unos
20 minutos, con lo que se conseguira la mejora o desaparicin de los sntomas
en la mayora de pacientes. Si la dosis de glucosa oral es de 20 g, se produce
un incremento en torno a los 64,8 mg/dl (3,6 mmol/l) en 45 minutos. Otras
opciones, como la leche o el zumo de naranja, son ms lentas en la recuperacin de los niveles de glucosa y en la mejora de los sntomas. El uso de gel de
glucosa tambin produce una recuperacin ms lenta (<1,0 mmol/l o 18 mg/dl
de aumento en 20 minutos).
Opinin de
expertos
4
La administracin subcutnea o intramuscular de 1 mg de glucagn

produce un aumento significativo de la glucemia que vara de 54 mg/dl hasta
216 mg/dl (de 3,0 mmol/l hasta 12,0 mmol/l) en 60 minutos. Ese efecto est
impedido en personas que han consumido ms de 2 medidas estndares de
alcohol en las horas previas, o en personas con enfermedad heptica avanzada. La gua seala que no hay estudios en pacientes con gastropatas.
No se han encontrado ECA especficamente realizados con nios, adolescentes o mujeres embarazadas.
208
10.1.3.2. Hipoglucemia grave o severa

Glucagn intramuscular vs. glucosa intravenosa
Un ECA414 compar la administracin de 1 mg de glucagn IM con 50 ml IV
de glucosa al 50% en 29 pacientes adultos tratados con insulina que haban
entrado en coma hipoglucmico. Se observ una recuperacin del nivel de
conciencia significativamente ms lenta en el grupo tratado con glucagn. Dos
de los pacientes tratados con glucagn necesitaron la administracin adicional
de glucosa IV al no registrarse signos de mejora clnica a los 15 minutos del
tratamiento.
ECA
1+
Otro ECA496 compar la administracin de 1 mg de glucagn IM frente

a 50 ml de glucosa al 50% IV en 14 adultos con hipoglucemia severa. El tiempo de recuperacin tuvo un rango de 8-21 minutos en el grupo tratado con
glucagn y de 1-3 minutos en el grupo tratado con glucosa IV.
ECA
1+
Glucagn intravenoso vs. glucosa intravenosa

Un ECA415 compar la administracin IV de 1 mg de glucagn vs. 50 ml IV
de glucosa al 50% en 49 adultos tratados con insulina y en coma hipoglucmico. Se observ una recuperacin del nivel normal de conciencia significativamente ms lenta en el grupo tratado con glucagn.
ECA
1+
Los autores de la GPC NICE 20047 consideran que 10% es la mxima

concentracin de glucosa IV que debera administrarse a nios y jvenes.
GPC
4
Glucagn intravenoso (IV) vs. glucagn intramuscular (IM)

Un ECA497 compar la efectividad del glucagn en funcin de la va de administracin (1 mg IM vs. 1 mg IV) en 99 pacientes (20 de ellos menores de
20aos) en tratamiento con insulina, con hipoglucemia, atendidos en servicios
de urgencia hospitalarios. No se encontraron diferencias significativas entre
los 2 grupos en el nmero de pacientes que despertaron o fueron capaces de
tomar glucosa oral a los 15 minutos del tratamiento.
ECA
1+
Un segundo ECA498 tambin compar 1 mg de glucagn IM vs. 1mg de

glucagn IV en 15 adultos a los que se les provoc hipoglucemia. A los
20minutos y 40 minutos del tratamiento, el grupo tratado con glucagn IM
mostr niveles de glucosa en plasma significativamente ms elevados que el
grupo tratado con glucagn IV.
ECA
1+
209
Glucagn intramuscular vs. glucagn subcutneo

Un ECA499 compar la administracin IM o SC de 20 g /kg de peso de glucagn, en 30 nios y jvenes a los que se les provoc hipoglucemia. No se
encontraron diferencias entre los grupos en niveles de glucemia o glucagn
en sangre.
ECA
1+
Glucagn intranasal vs. glucagn subcutneo

Un ECA500 compar la administracin intranasal de glucagn vs. la administracin SC, en 12 jvenes a los que se les provoc hipoglucemia. No se detectaron diferencias significativas en los niveles de glucosa en sangre a los 15minutos. Sin embargo, a los 45 minutos, el aumento de los niveles de glucosa fue
significativamente mayor en el grupo tratado va SC. No obstante, el 90% de
los nios y jvenes que recibieron tratamiento SC tuvieron nuseas, frente al
10% en el grupo que recibi insulina intranasal en el que 4 nios en este grupo
presentaron irritacin nasal.
ECA
1+
Otro ECA501, con 6 adultos a los que se provoc hipoglucemia, no mostr

diferencias entre la administracin intranasal y SC entre los grupos en cuanto
al incremento de los niveles de glucosa en plasma.
ECA
1+
Glucagn intranasal vs. glucagn intramuscular

Un ECA502 compar la administracin intranasal de glucagn vs. administracin IM en 30 adultos con hipoglucemia. El incremento medio de los niveles
de glucosa en sangre fue mayor en el grupo que recibi glucagn por va IM.
ECA
1+
Tratamiento combinado de glucosa intravenosa + glucagn

intramuscular vs. glucosa intravenosa
En un ECA503 que compar el tratamiento combinado de glucosa IV y glucagn IM vs. glucosa IV en 18 adultos con hipoglucemia atendidos en servicios
de urgencia no se detectaron diferencias significativas en los niveles de glucosa en plasma entre grupos.
ECA
1+
Epinefrina intramuscular vs. glucagn intramuscular

Un ECA504 que compar la administracin de epinefrina IM frente a glucagn
IM en nios y jvenes a los que se provoc hipoglucemia mostr que la epinefrina era significativamente menos efectiva que el glucagn para aumentar
los niveles de glucosa en plasma. Nueve de los 10 nios y jvenes se quejaron
de nuseas severas tras la administracin de glucagn.
210
ECA
1+
Dextrosa intravenosa al 10% vs. dextrosa intravenosa al 50%

Un ECA505 compar dos soluciones de dextrosa a distintas concentraciones
(10% vs. 50%), con incrementos de 5 g de dextrosa hasta una dosis mxima
de 25 g, en 51 adultos, tratados por hipoglucemia, por personal paramdico
de las ambulancias de urgencias. No se encontraron diferencias entre ambos
tratamientos en relacin al tiempo medio de recuperacin (8 minutos), en la
puntuacin media en la Escala de Conciencia de Glasgow o en la recurrencia
de episodios de hipoglucemia en las siguientes 24 horas. Los tratados con
dextrosa al 10% recibieron menos dosis total de dextrosa y sus niveles de
glucemia tras el tratamiento fueron ms bajos.
ECA
1+
Programas educativos para la mejora en la identificacin de la hipoglucemia

El adiestramiento para mejorar la identificacin de la hipoglucemia pretende instruir a
los pacientes sobre la interpretacin de los sntomas fsicos, la dieta, el ejercicio, la dosificacin y la accin de la insulina, y las mediciones de la glucosa en sangre para poder
sospecharla.
Un ECA compar un programa educativo para mejorar la identificacin
de hipoglucemias y su repercusin en el nmero de hipoglucemias vs. ninguna educacin tras iniciar un manejo ms intensivo de la diabetes506. No se
detectaron diferencias en cuanto al reconocimiento de sntomas de hipoglucemia entre los grupos; sin embargo, el programa educativo condujo a una
mejor deteccin de niveles bajos de glucosa en aquellos pacientes que iniciaban un manejo intensivo de la diabetes.
ECA
1+
Un ECA con 111 adultos con DM1507 analiz un programa educativo vs.
una intervencin-control y encontr en el grupo entrenado un mejor reconocimiento tanto para niveles bajos como para niveles altos de glucemia y una
reduccin significativa de la frecuencia de hipoglucemia severa.
ECA
1+
Otro ECA508 analiz el efecto de un programa psicoeducativo estructurado de entrenamiento en la anticipacin, conciencia y tratamiento de la hipoglucemia, en 60 personas con historia de hipoglucemia severa recurrente
evaluadas durante 18 meses. Este estudio encontr que el programa disminuy significativamente el nmero de episodios de hipoglucemia leve, moderada y severa.
ECA
1+
Un ECA47 analiz el efecto de un programa educativo (HyPOS) en

164pacientes con problemas de hipoglucemia, y encontr que esa intervencin
fue ms eficaz que el programa tradicional de atencin clnica en lo que se
refiere a un mayor reconocimiento de la conciencia de hipoglucemia, aumentando significativamente el nivel umbral de deteccin de hipoglucemia y de
tratamiento de la misma y disminuyendo significativamente el nmero de
episodios de hipoglucemia semanales no detectados y la tasa de episodios de
hipoglucemia leve. La tasa de episodios de hipoglucemia severa no mostr
diferencias estadsticamente significativas.
ECA
1+
211
10.1.3.3. Embarazo y lactancia

Respecto al embarazo, la GPC NICE 20047 formula las siguientes recomendaciones:
GPC
4
Informar y aconsejar a las mujeres con diabetes embarazadas acerca

de los riesgos de la hipoglucemia y de la falta de reconocimiento de
hipoglucemia durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre.
Proporcionar a las mujeres una solucin de glucosa concentrada y
glucagn e instruirlas tanto a ellas como a sus parejas y allegados sobre
su uso.
Respecto al periodo posparto, la GPC NICE 20089 formul las siguientes
recomendaciones:
GPC
4
Aconsejar a las mujeres que reduzcan la dosis de insulina inmediatamente despus del parto y monitoricen sus niveles de glucemia de
manera cuidadosa para establecer la dosis adecuada.
Informar a las mujeres del aumento de riesgo de hipoglucemia en el
periodo postnatal, especialmente durante la lactancia, y recomendarles
que tengan disponible una comida o aperitivo antes o durante la toma
del pecho del nio.
212
ECA
1+
La administracin de glucosa oral produce un aumento ms rpido de la

glucemia que el zumo de naranja y los geles de glucosa491; 495.
ECA
1+
La administracin subcutnea de glucagn da lugar a niveles de glucemia

ms altos que la administracin oral de glucosa494.
ECA
1+
La administracin subcutnea o intramuscular de 1 mg de glucagn produce un aumento significativo de 54 a 216 mg/dl (de 3,0 mmol/l a 12,0 mmol/l)
de la glucemia en 60 minutos491.
Hipoglucemia severa
ECA
1+
En caso de hipoglucemia severa la recuperacin de la conciencia es ms

lenta con la administracin intravenosa de 1 mg glucagn que con la administracin intravenosa de 50 ml de glucosa al 50%415.
ECA
1+
La comparacin del efecto que produce la administracin intravenosa vs.

intramuscular de glucagn a los 15 minutos no ha demostrado resultados
concluyentes: Un ECA no ha demostrado diferencias significativas497 mientras que otro ECA498 demostr niveles de glucemia significativamente ms
elevados con la administracin intramuscular.
ECA
1+
No se han encontrado diferencias en niveles de glucemia o de glucagn en

sangre mediante la administracin intramuscular o subcutnea de 20 g/kg
de peso de glucagn499.
ECA
1+
La comparacin entre la administracin intranasal o subcutnea de glucagn

no ha demostrado diferencias significativas en cuanto a niveles de glucemia
medidos a los 15 minutos tras su administracin500, 501.
ECA
1+
Un estudio ha demostrado un incremento medio de los niveles de glucosa

en sangre mayor mediante el tratamiento con glucagn por va IM que con
glucagn intranasal502.
ECA
1+
No se han demostrado diferencias significativas en los niveles de glucosa

en plasma entre el tratamiento combinado de glucosa intravenosa y glucagn intramuscular vs. glucosa intravenosa503.
ECA
1+
La epinefrina es menos efectiva que el glucagn para aumentar los niveles

de glucosa en plasma504.
ECA
1+
No se han demostrado diferencias entre el tratamiento con dextrosa intravenosa al 10% vs. dextrosa intravenosa al 50% en relacin al tiempo medio
de recuperacin (8 minutos) de la hipoglucemia, en la puntuacin media
en la Escala de Conciencia de Glasgow o en la recurrencia de episodios de
hipoglucemia en las siguientes 24 horas505.
ECA
1+
Los programas educativos impartidos a pacientes con problemas de hipoglucemia son eficaces en la mejora de la conciencia de hipoglucemia, aumentando significativamente el nivel umbral de deteccin de hipoglucemia
y de tratamiento de la misma y disminuyendo significativamente el nmero
de episodios de hipoglucemia semanales no detectados y la tasa de episodios
de hipoglucemia leve506, 507, 508, 47.
213
Recomendaciones
Hipoglucemia leve o moderada (Anexo 8.1)
La hipoglucemia leve o moderada debe ser tratada por medio de la ingestin oral de 10-20 g de carbohidratos, preferiblemente en forma de
tabletas o soluciones de glucosa, azucarillos o sacarosa. Estas formas son
preferibles a los zumos de frutas o geles de glucosa.
Ejemplos de opciones que contienen 15 g de carbohidratos:
A
15 g de glucosa en forma de tabletas.

15 g de azcar disueltos en agua (3 cucharaditas con azcar o 3 azucarillos).
175 ml (3/4 taza) de zumo o bebida azucarada.
15 g (1 cucharada sopera) de miel.
Tras la administracin oral de hidratos de carbono los pacientes o familiares/cuidadores deben esperar 10-20 minutos, volver a medir los niveles de
glucemia y repetir la toma de carbohidratos si el nivel de glucemia es inferior a 72 mg/dl (4,0 mmol/l).
Hipoglucemia severa (Anexo 8.2)
La hipoglucemia severa en una persona consciente debe ser tratada por

medio de la ingestin oral de 10-20 g de carbohidratos, preferiblemente en
forma de tabletas de glucosa o equivalente. Se debe esperar 15 minutos,
volver a medir los niveles de glucemia y repetir la toma de otros 15 g de
carbohidratos si el nivel de glucemia es inferior a 4,0 mmol /l (72 mg/dl).
La hipoglucemia severa en una persona inconsciente mayor de 5 aos, si se
diagnostica en su hogar, debe ser tratada con 1 mg de glucagn inyectable
por va subcutnea o intramuscular. Si se trata de un nio menor de 5 aos
debera de administrarse mg de glucagn inyectable subcutneo.
Cuando sea posible la va intravenosa, deber administrarse de 10 g a 25 g
de glucosa (20 cc a 50 cc de dextrosa al 50%) durante 1 a 3 minutos.
214
Los cuidadores o personas de apoyo de las personas con riesgo de hipoglucemia severa deben recibir adiestramiento en la administracin de glucagn
inyectable.
Para prevenir la hipoglucemia, una vez que el episodio ha sido superado,

la persona debe ingerir la comida habitual que le corresponde a esa hora
del da. Si la siguiente comida tocara ms de una hora despus, debe consumir un aperitivo que contenga 15 gramos de carbohidratos y una fuente
de protena.
11. Complicaciones crnicas

11.1. Riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes
mellitus tipo 1
La diabetes est asociada con un aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular. Existen distintas aproximaciones para calcular el nivel de riesgo cardiovascular en los pacientes
con diabetes. Una corriente de opinin propone que el riesgo cardiovascular para la diabetes se considere como si fuese una enfermedad cardiovascular. Esta asuncin se debera
fundamentar en estudios sobre pronstico que comparen el riesgo de eventos cardiovasculares en los pacientes con DM frente al de los pacientes que han sufrido un infarto agudo
de miocardio (IAM). Otra opcin es la de utilizar ecuaciones o tablas de riesgo cardiovascular o coronario para seleccionar a los pacientes que ms pueden beneficiarse de intervenciones en prevencin primaria cardiovascular. De cara a adoptar decisiones teraputicas o a intensificar el tratamiento (control glucmico, antiagregantes, hipolipemiantes, etc.)
es importante conocer qu grupos de pacientes presentan mayor riesgo cardiovascular (CV)
y quienes podran beneficiarse ms de los citados tratamientos.
La GPC de DM2, publicada en nuestro contexto sanitario509, analiz este
aspecto en su captulo sobre Cribado y tratamiento de las complicaciones macrovasculares. Para pacientes con DM1 se ha realizado una actualizacin de la
evidencia aportada por esta GPC no encontrndose nuevos estudios al respecto.
Con el fin de comparar la morbimortalidad cardiovascular en pacientes
con diabetes y con IAM se han analizado 15 estudios de cohortes510; 511; 512; 513; 514
que valoran el riesgo de eventos coronarios de pacientes diabticos frente al
de pacientes con antecedentes de cardiopata isqumica y frente a poblacin
general. Todos los estudios muestran un mayor riesgo coronario del paciente
diabtico respecto a la poblacin general. Sin embargo, los resultados comparativos de mortalidad coronaria entre poblacin diabtica y poblacin con
antecedente de cardiopata isqumica son contradictorios. Las diferencias
en los resultados podran explicarse por mltiples causas: diferencias en los
criterios de inclusin, falta de uniformidad en la definicin de diabetes y de
cardiopata isqumica, forma de recoger los datos, inclusin de casos incidentes o prevalentes, caractersticas de los pacientes (grupos de edad, sexo,
aos de evolucin de la diabetes), o aspectos metodolgicos (diferencia en
los factores de confusin considerados, cohortes tomadas de base poblacional
o no, distintas variables de resultado, prdidas de seguimiento, etc.).
Estudios
cohortes
2+
Los estudios que analizan los resultados en funcin del sexo coinciden
en apuntar que la DM en mujeres supone un mayor riesgo relativo para enfermedad coronaria que en los hombres con diabetes510; 511; 512; 514 y en algunos
casos este riesgo es igual510; 512) o incluso mayor510; 513 al de las mujeres con
antecedentes de cardiopata isqumica.
215
Algunos estudios han valorado la duracin de la DM y concluyen que es

un factor de riesgo independiente515 y que, a partir de 15 aos de evolucin de
la enfermedad, el riesgo coronario se iguala con los que tienen antecedentes
de cardiopata isqumica514; 515; 516.
En base a esta evidencia no puede afirmarse que el riesgo cardiovascular
sea semejante en pacientes con diabetes y en pacientes con antecedentes de
enfermedad CV, por lo que son necesarios otros criterios para identificar los
pacientes con mayor riesgo CV pudiendo ser la evolucin mayor de 15 aos
de diabetes uno de ellos.
Otra herramienta ampliamente utilizada para clasificar a los pacientes
diabticos en funcin del riesgo CV ha sido la aplicacin de tablas de riesgo
cardiovascular o coronario. stas estiman la probabilidad de presentar eventos cardiovasculares o coronarios en un tiempo determinado en funcin de la
presencia o ausencia de distintos factores de riesgo. Los riesgos se construyen
en base a un tipo especial de estudio de cohortes: las reglas de prediccin
clnica (RPC). La validez y aplicabilidad de una RPC para una determinada
poblacin requiere en primer lugar de la construccin de la misma en una
cohorte mediante un anlisis multivariante y posteriormente un proceso de
validacin, primero en la poblacin de origen y a continuacin en diferentes
poblaciones en las que se quiere aplicar la regla517.
Existe una funcin de riesgo exclusiva para pacientes diabticos basada
en los resultados del estudio UKPDS. Tiene la ventaja de considerar los aos
de evolucin de la diabetes y los niveles de HbA1c como factores de riesgo
independientes y proporcionar, adems del riesgo coronario, el riesgo de
accidente cerebro-vascular.
El estudio Verifica518, realizado sobre 5.732 pacientes, de los cuales 941
(16,4%) sufran diabetes, no encontr diferencias significativas entre la tasa
de eventos esperados por la ecuacin calibrada de Framingham con los realmente observados en el seguimiento de la cohorte en las diferentes categoras
de riesgo. La poblacin del estudio fue relativamente joven (media de
56,3aos) por lo que es asumible que la evolucin de la enfermedad fuera
relativamente corta.
En la actualidad la ecuacin REGICOR (llamada tambin Framingham
calibrada), es la RPC que cuenta con una mejor validacin en nuestra poblacin518; 519; 520.
El grupo elaborador de esta GPC (GEG) ha considerado que en caso de
utilizar una regla de prediccin clnica, la ms adecuada sera la de REGICOR.
Sin embargo, la poblacin que se incluye en el estudio VERIFICA, que ha
validado esta regla de prediccin en el estado espaol, incluye poblacin general mayor de 35 aos con una proporcin muy pequea de pacientes con
DM1. Por ello, no es posible recomendar ninguna de las reglas de prediccin
clnica desarrolladas hasta la fecha, ya que probablemente infraestimen el
riesgo cardiovascular en pacientes con DM1.
216
Estudios
cohortes
2+
No puede afirmarse que el riesgo cardiovascular sea semejante en pacientes

con diabetes y en pacientes con antecedentes de enfermedad CV, por lo
que son necesarios otros criterios para identificar los pacientes con mayor
riesgo CV pudiendo ser la evolucin mayor de 15 aos de diabetes uno de
ellos509, 510; 511; 512; 513; 514; 515; 516.
Estudios
cohortes
2+
Otra herramienta ampliamente utilizada para clasificar a los pacientes con

diabetes en funcin del riesgo CV ha sido la aplicacin de tablas de prediccin clnica del riesgo arterial. stas estiman la probabilidad de presentar
eventos cardiovasculares o coronarios en un tiempo determinado en funcin
de la presencia o ausencia de distintos factores de riesgo. En la actualidad
la ecuacin REGICOR (llamada tambin Framingham calibrada), es la RPC
que cuenta con una mejor validacin en nuestra poblacin518; 519; 520. Sin embargo, la poblacin que se incluye en el estudio VERIFICA, que ha validado esta regla de prediccin en el estado espaol, incluye poblacin general
mayor de 35 aos con una pequea proporcin de pacientes con DM1, por
lo podra subestimar el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 1.
Recomendaciones
No se recomienda utilizar reglas de prediccin clnica del riesgo arterial en

pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, ya que podran subestimar
su riesgo cardiovascular.
Se recomienda la valoracin individualizada del riesgo cardiovascular de

los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en funcin de la presencia o ausencia de factores de riesgo como edad, sexo, tiempo de evolucin de la
enfermedad, niveles de hemoglobina glicosilada, tensin arterial, consumo
de tabaco o niveles de LDL.
La evaluacin de los factores de riesgo arterial debera de ser al menos anual
e incluir:
edad,
tiempo de evolucin de la enfermedad,
antecedentes familiares de enfermedad vascular,
hbito tabquico,
ratio de excrecin de albmina,
control de la glucosa sangunea,
presin arterial,
perfil lipdico completo (incluyendo HDL-c, LDL-c y triglicridos),
adiposidad abdominal.
217
218
Los adultos con una tasa de excrecin de albmina elevada (microalbuminuria) o dos o ms caractersticas del sndrome metablico, deberan ser
manejados como categora de alto riesgo.
Los adultos con diabetes mellitus tipo 1 que no estn en la categora de

mayor riesgo pero que tienen algn factor de riesgo arterial (edad superior
a 35 aos, antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura,
etnia de alto riesgo o alteraciones severas de lipidemia o de presin arterial)
deberan ser manejados como un grupo de riesgo moderadamente alto.
11.2. Retinopata diabtica

Existe algn tratamiento mdico (no quirrgico, no lser) para prevenir la retinopata diabtica?
Cul debera de ser el momento de inicio del cribado de retinopata diabtica?
Con qu frecuencia debera realizarse el cribado de retinopata diabtica?
Cul debera de ser la/s tcnica/s para el cribado de retinopata diabtica?
La retinopata diabtica (RD) es una de las principales complicaciones de la diabetes. Sobre

su incidencia conocemos los siguientes datos:
En los pases desarrollados, la RD es la primera causa de ceguera en las personas
menores de 60 aos.
Esta enfermedad se suele detectar cuando han transcurrido ms de 15 aos desde
el diagnstico de la diabetes.
La mayora de las anomalas provocadas por la RD son silenciosas y no provocan
ningn sntoma.
Los tratamientos actuales de la RD se basan principalmente en la fotocoagulacin
con lser y en la ciruga. El tratamiento de fotocoagulacin con lser es una terapia
agresiva, y precisa de un diagnstico precoz de la retinopata para alcanzar buenos
resultados.
La mayora de los pacientes que desarrollan RD permanecen asintomticos hasta fases
muy avanzadas (edema macular y/o RD proliferativa), y una vez que se alcanzan estas fases
el tratamiento puede resultar menos efectivo. Como la progresin puede ser rpida y las
terapias disponibles pueden ser beneficiosas tanto para la mejora de los sntomas como
para disminuir la progresin de la enfermedad, es importante realizar un cribado peridico
de la retinopata diabtica.
11.2.1. Tratamiento mdico preventivo de la retinopata

diabtica
Existe algn tratamiento mdico (no quirrgico no lser) para prevenir la retinopata
diabtica?
219
La principal fuente de evidencia proviene de una revisin sistemtica de

ensayos clnicos de buena calidad521 que analiza la efectividad de intervenciones de prevencin primaria y secundaria de la retinopata diabtica y presenta los resultados que se exponen a continuacin.
Prevencin primaria de la retinopata

Tratamiento intensivo de la diabetes
El estudio Diabetes Control and Complications Trial (DCCT)522, realizado en
1.441 pacientes con DM1 asignados aleatoriamente a tratamiento intensivo
[(HbA1c<7,2% (48 mmol/mol)] vs. tratamiento convencional, encontr una
disminucin en la incidencia de RD del 76% (IC 95%: 62% a 85%).
ECA
1+
Frmacos que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona

El estudio DIRECT-Prevent 1523 incluy 1.421 pacientes con DM1 sin retinopata, normotensos y con albuminuria, aleatoriamente asignados a tratamiento con candesartn (16 mg/24h durante el primer mes y 32 mg a
partir del segundo mes) vs. placebo, con un seguimiento de 4,7 aos. Segn
este estudio, el tratamiento con candesartan no redujo de forma significativa la incidencia de RD, definida como evolucin de dos o ms niveles en
la escala Early Treatment Diabetic Retinopathy Study [RR 0,82; (IC 95%:
0,67 a 1)].
ECA
1+
En cambio, aplicando criterios ms restrictivos a la definicin de la incidencia (al menos 3 niveles en escala Early Treatment Diabetic Retinopathy
Study), el efecto protector fue estadsticamente significativo [RR 0,65; (IC95%:
0,48 a 0,87)] y persisti al ajustarlo por caractersticas basales como la duracin
de la diabetes, HbA1c y PAS [RR 0,71; (IC 95%: 0,53 a 0,95)].
Frmacos vasodilatadores
Una revisin Cochrane524 en la que se analiz la efectividad de la pentoxifilina concluy que, si bien este frmaco puede ser efectivo en la prevencin de
la neovascularizacin retiniana y en su recuperacin, ninguno de los estudios
que lo analiz tena una calidad metodolgica suficiente, lo que no permiti
obtener resultados concluyentes.
RS de ECA
1++
Frmacos angioprotectores
Un ECA525 estudi el efecto del dobesilato de calcio frente a placebo en la
permeabilidad de la barrera hematorretiniana en pacientes con DM2 y retinopata diabtica temprana. En este ensayo se asign aleatoriamente a 194pacientes a tratamiento con 2 g diarios de dobesilato de calcio vs. placebo. Un
total de 137 pacientes completaron el estudio, que tuvo una duracin de
24meses.
220
ECA
1+
El resultado primario analizado fue la razn de penetracin posterior en

el vtreo (RPPV). Los cambios medios en los niveles de bases a los 24 meses
fueron significativamente ms bajos en el grupo de tratamiento [media (DE)
3,87 (2,03); p=0002] que en el grupo con placebo [media (DE) 2,03 (2,86)].
La diferencia se mantuvo independientemente de los niveles de control de
diabetes. Un anlisis por subgrupos en pacientes sin antihipertensivos y/o
hipolipemiantes mostr asimismo una diferencia significativa [media (DE)
3,38 (13,44) vs. 3,50 (13,70); p=0,002) a los 24 meses.
Las conclusiones del ensayo muestran una actividad significativa del
dobesilato de calcio frente al placebo en la prevencin de la ruptura de la
barrera hematorretiniana, independientemente del control de la diabetes,
presentando los pacientes buena tolerancia a la medicacin.
Prevencin secundaria
Tratamiento intensivo de la diabetes
En un metaanlisis que incluy 17 ECA con un total 529 pacientes526; 527,
se compar el tratamiento convencional frente al intensivo durante 5 aos.
A los 6 y 12 meses de seguimiento, el riesgo de progresin de la retinopata
no demostr diferencias estadsticamente significativas entre ambos grupos,
pero pas a ser significativamente menor en el grupo con terapia intensiva
[OR 0,49 (IC 95%: 0,28 a 0,85); p=0,011) transcurridos ms de 2 aos de
seguimiento.
RS de ECA
1++
El ensayo Diabetes Control and Complications Trial Study (DCCT), que

incluy 1.055 adultos y 156 adolescentes, llev a cabo exmenes oftalmolgicos, valoracin de la agudeza visual y fotografas de fondo de ojo. El estudio
observ una disminucin en la progresin de RD del 54% (IC 95%: 39% a
66%) en pacientes sometidos a tratamiento intensivo. La evaluacin de los
resultados a los 10 aos de seguimiento528 determin que la HbA1c era similar
entre el grupo original de terapia intensiva y el grupo que recibi tratamiento
convencional. Los adultos del grupo de terapia intensiva mostraron una progresin ms lenta de la retinopata diabtica que los del grupo de terapia
convencional.
ECA
1+
Otro ensayo529, en el que participaron 70 pacientes con DM1 con bajos

niveles de pptido C y RD no proliferativa entre leve y moderada, compar
el tratamiento intensivo (con bomba de insulina) frente al tratamiento convencional. Durante los 2 primeros aos de seguimiento se observ una mayor
progresin de la RD en el grupo con tratamiento intensivo. A partir de los
2 aos la tendencia se igual, e incluso se observ un menor deterioro en el
grupo con tratamiento intensivo.
ECA
1+
En el ensayo Stockholm Diabetes Intervention Study530, se compar el tratamiento intensivo vs. tratamiento convencional en 96 pacientes con RD no
proliferativa. La retinopata increment en los dos grupos; pero a los 5 aos la
evolucin fue peor para el grupo con tratamiento convencional (OR 0,4; p=0,04).
ECA
1+
221
El estudio Oslo275; 276; 277 compar 45 pacientes con DM1 que recibieron
tratamiento intensivo con bomba de insulina vs. tratamiento insulnico con
inyecciones mltiples (5-6/da) y vs. tratamiento convencional (2 inyecciones
diarias). Se observ que niveles de HbA1c mayores del 10% se asociaron con
un mayor riesgo de progresin de la retinopata (p=0,014) y valores menores
de 7-8% con un riesgo menor de progresin.
ECA
1+
Un estudio ms reciente531 incluy 65 pacientes aleatorizados a un grupo

de tratamiento con bomba de infusin (n=36) vs. un grupo de tratamiento
estndar (n=29). No se hallaron diferencias significativas entre ambos grupos
en cuanto a retinopata basal, control metablico o proteinuria, ni en cuanto
a la progresin de la RD.
ECA
1+
Frmacos inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona

El estudio DIRECT-Protect 1523 no observ una disminucin significativa del
riesgo de proliferacin de la RD en el grupo sometido a tratamiento con candesartan (16 mg/24h durante el primer mes y 32 mg a partir del segundo mes)
vs. placebo [RR 1,02; (IC 95%: 0,80 a 1,31); p=0,85].
ECA
1+
El estudio EUCLID (EURODIAB Controlled Trial of Lisinopril in

Insulin-Dependent Diabetes Mellitus)532 fue realizado con 560 pacientes con
DM, normotensos y con albmina normal, que fueron asignados aleatoriamente a un grupo en tratamiento con lisinopril (10 mg/da, aumentado a
20mg/da a los 3 meses tras alcanzar el objetivo de TAD<75 mm Hg), vs.
placebo. Tras un seguimiento de 2 aos, se observ una disminucin de la
progresin de RD en un 50% (IC 95%: 28% a 89%) y la progresin a RD
proliferativa en un 80%.
ECA
1+
En el estudio Renin Angiotensin System Study (RASS)533, un ensayo

multicntrico controlado con 285 pacientes con DM1 normotensos y con albmina normal, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a un tratamiento con losartn (100 mg/da), enalapril (20 mg/da) o placebo. Durante
los 5 aos de seguimiento se valor la progresin de la RD, definida como
una progresin de dos o ms pasos en la escala de severidad de retinopata.
Los resultados evidenciaron una reduccin en la incidencia de la progresin
de la retinopata en los grupos que recibieron tratamiento con inhibidores del
sistema renina-angiotensina-aldosterona que se redujo en un 65% en el grupo
en tratamiento con enalapril [OR 0,35; (IC 95%: 0,14 a 0,85)] y en un 70% en
el grupo con losartn [OR: 0,30; (IC 95%: 0,12 a 0,73)], independientemente
de los cambios en la tensin arterial.
ECA
1+
Frmacos con efecto antiagregante plaquetarios

Una RS534 que evalu la efectividad del acido acetil saliclico (AAS) solo o en
combinacin con dipiridamol para el tratamiento de la RD (AAS 650 mg/da a
990 mg/da, dipiridamol 225 mg/da) en estudios con duracin de 8 semanas a
5 aos, constat un aumento significativo de microaneurismas en el grupo
placebo vs. el que sigui tratamiento con AAS.
222
RS de ECA
1++
El ensayo belga BTRS535 en el que se evalu la efectividad y seguridad

de un tratamiento con 250 mg ticlopidina/da vs. placebo no encontr diferencias significativas entre ambos grupos.
ECA
1+
El estudio TIMAD536 valor la efectividad y seguridad de la ticlopidina

(500mg) para el tratamiento de la RD en pacientes con DM1 y DM2. La ticlopidina fue efectiva para prevenir la aparicin de microaneurismas (p=0,03)
frente a placebo. Sin embargo, el grupo que recibi ticlopidina (n=215) present unas mayores tasas de efectos adversos y de abandonos que el grupo
que recibi placebo (n=220).
ECA
1+
Un estudio en el que se evaluaron los efectos del tratamiento con diripidamol537 en 31 pacientes insulinodependientes, mostr un deterioro de la
retinopata menor en los pacientes tratados con dipiridamol frente a los
tratados con placebo, despus de 30 meses (p<0,05) y al final del estudio
(36meses) (p<0,0025).
ECA
1+
Un ensayo clnico realizado en el contexto sanitario espaol538, con

17pacientes con diabetes insulinodependiente y retinopata, encontr una
evolucin significativamente mejor (menos fugas en la exploracin con
fluorescena y menor nmero de microaneurismas) en el grupo en tratamiento con 300 g de triflusal 3 veces al da durante 2 aos. Sin embargo no se
hallaron diferencias significativas en cuanto a agudeza visual y campimetra
visual.
ECA
1+
Prevencin primaria
ECA
1+
El tratamiento intensivo de la diabetes con valores de HbA1c menores de

7,2% disminuye el riesgo de retinopata522.
ECA
1+
El tratamiento con candersartn (dosis de 16 mg/24 horas a 32 mg/24 horas)

puede tener un efecto protector para la aparicin de retinopata diabtica
(aumento de al menos 3 niveles en la escala Early Treatment Diabetic Retinopathy Study)523.
ECA
1+
La evidencia disponible no permite obtener resultados concluyentes sobre

la efectividad de la pentoxifilina en la prevencin de la neovascularizacin
retiniana524.
ECA
1+
El dobesilato de calcio (2 g/da) puede ser eficaz en la prevencin de la

barrera remato-retiniana en pacientes con diabetes525.
Prevencin secundaria
RS de ECA
1++
ECA
1+
El tratamiento intensivo de la diabetes con valores de HbA1c menores de

7,2% podra disminuir la progresin de la retinopata diabtica a los 2 aos
de evolucin de la enfermedad526; 527; 529 a los 5 aos530 y a los 10 aos528, aunque algn estudio no ha demostrado diferencias significativas con el tratamiento convencional531.
223
ECA
1+
Los niveles de HbA1c menores de 7% se asocian a una mejor evolucin de

la retinopata diabtica275; 276; 277.
ECA
1+
El tratamiento con lisinopril (10 mg/da, aumentado a 20 mg/da a los 3 meses

tras alcanzar el objetivo de PAD<75 mm Hg) puede mejorar la evolucin
de la retinopata diabtica frente a placebo (p<0,0025)532.
Recomendaciones
Es importante informar a las personas con diabetes mellitus tipo 1 y a sus

familias de que el control de la glucemia a largo plazo con niveles de HbA1c
menores o iguales a 7% disminuye la incidencia y la progresin de la retinopata diabtica.
11.2.2. Tcnicas para realizar el cribado de retinopata

diabtica
La GPC NICE 20047 aporta evidencia que se ha incluido en cada uno de los
subapartados.
Oftalmoscopia directa
Segn la RS de Cummins et al.539, la oftalmoscopia directa no alcanza los estndares necesarios para constituir una herramienta de cribado ya que su
sensibilidad es baja, con independencia de la formacin que tengan los profesionales sanitarios que la realicen:
DS II
Oftalmoscopia directa con midriasis realizada por mdicos de atencin

primaria:
Sensibilidad en la deteccin de retinopata amenazante para la visin
33-66%; deteccin de retinopata preproliferativa y retinopata proliferativa: 32-50%540.
Oftalmoscopia directa con midriasis realizada por oftalmlogos:
Sensibilidad en la deteccin de retinopata amenazante: 65%; sensibilidad para en la deteccin de retinopata proliferativa: 70%540.
La GPC NICE 20047 sita la sensibilidad en el 91% (76-97%), cuando la
realiza un oftalmlogo mediante lmpara de hendidura en ojo midritico.
Oftalmoscopia directa con midriasis realizada por otros profesionales:
Sensibilidad: 27% a 81% cuando es realizada por otro tipo de profesionales (endocrinlogos, mdicos hospitalarios, tcnicos, etc.).
224
Biomicroscopia indirecta con lmpara de hendidura

Un estudio de pruebas diagnsticas incluido en la revisin sistemtica de
Cummins et al.539 indica que esta tcnica, realizada por personal experimentado, puede alcanzar sensibilidades similares a la fotografa de la retina.
DS II
Un estudio541 realizado en 189 pacientes (32 pacientes con DM1) analiz la capacidad diagnstica de la biomicroscopia de lmpara de hendidura
para la deteccin de cambios vasculares tempranos identificados por angiofluoresceingrafa, obteniendo una sensibilidad y especificidad de 91,2% y
97,9%, respectivamente. La concordancia obtenida entre ambas pruebas fue
del 87%.
DS Ia
En la GPC de DM SIGN 200111 se indica que:
DS II
La biomicroscopia con lmpara de hendidura, utilizada por personas

debidamente entrenadas, puede alcanzar sensibilidades similares542 o superiores543 a las que alcanza la fotografa de la retina, y con menor tasa de fallos
tcnicos. Sin embargo, la biomicroscopia con lmpara de hendidura tiene un
valor limitado como herramienta de deteccin544.
Cmaras retinianas
La GPC de DM SIGN 2001540 indic que la fotografa de retina con frecuencia
alcanza una sensibilidad del 80% y es ms eficaz que la oftalmoscopia directa,
que alcanza una sensibilidad del 80% en raras ocasiones, incluso cuando es
realizada por especialistas entrenados542.
DS II
Un estudio prospectivo545 realiz 108 exploraciones oftlmicas a 55 personas

con DM para valorar la capacidad diagnstica de la retinografa a 45 no midritica con una imagen central o con tres imgenes frente a la tcnica utilizada en el
Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (7 fotografas estereoscpicas a color
35 mm del fundus con midriasis) como prueba de referencia. La sensibilidad y la
especificidad de la tcnica retinogrfica no midritica a 45 con 3 imgenes para la
RD fueron del 82% y del 92%, respectivamente; y para la tcnica con una imagen
central los valores fueron del 71% y 96% respectivamente. Este estudi concluy
que las imgenes de fondo de ojo de 45 de 3 campos en color sin midriasis pueden
ser una herramienta efectiva de cribado para identificar grados crticos de RD y
de edema macular diabtico que precisan ser derivados al especialista. Una imagen
central a 45 es suficiente para determinar la ausencia o presencia de RD o edema
macular diabtico, pero no basta para graduar su importancia clnica.
DS II
Un estudio que incluy 586 pacientes (103 con DM1)546 compar la oftalmoscopia indirecta realizada por oftalmlogo (prueba de referencia), la
fotografa convencional y la fotografa digital, y encontr resultados similares
a los descritos en estudios previos: sensibilidades menores de la oftalmoscopia
frente a la fotografa, y sensibilidades similares entre fotografa convencional
y digital (ambas por encima del 90%), con especificidades del 89% y 87%,
respectivamente. La tasa de imgenes no evaluables o que requeran repeticin
fue un 50% menor en la fotografa digital.
DS II
225
Segn la RS de Cummins et al.539, se hallan resultados no concordantes RS de DS II

en relacin con el uso de la midriasis en las cmaras de fotografa de la retina
y existen pocas diferencias de precisin y tasa de fallo en las cmaras de la
retina utilizadas con o sin midriasis.
De la revisin realizada por Facey et al.547 se indic que no existe eviden- RS de DS II
cia robusta que permita sugerir que la midriasis reduzca las tasas de fallo,
aunque los estudios disponibles apuntan en este sentido. Por otra parte, hasta
un 6% de los pacientes consider la midriasis inaceptable. Las tasas de fallo
de las cmaras retinianas se estiman alrededor del 4,4% para las de doble
campo con midriasis y 3,5% para un solo campo con midriasis.
DS II
La retinografa mediante cmara no midritica a 45 de 3 campos es una

herramienta efectiva para el cribado de grados crticos de retinopata diabtica que precisan ser derivados al especialista539; 542; 545; 546; 547.
DS II
Una imagen central a 45 es suficiente para determinar la ausencia o presencia de retinopata diabtica o edema macular diabtico, pero no basta
para graduar su importancia clnica545.
Recomendaciones
226
La fotografa digital de la retina obtenida mediante cmara no midritica

debera implementarse en los programas de cribado de retinopata en adultos y nios con diabetes mellitus tipo 1.
En el caso de no disponer de cmara, se realizar el cribado mediante oftalmoscopia (con o sin midriasis), que ser valorada por un oftalmlogo.
La utilizacin de la fotografa digital de la retina obtenida mediante cmara no midritica por va telemtica facilita la realizacin del cribado tanto
para el paciente como para el sanitario.
Aunque las fotografas digitales de la retina permiten detectar gran parte

de las alteraciones clnicamente significativas, las fotografas digitales de la
retina no deben sustituir el examen inicial completo y con midriasis de
la retina.
11.2.3. Momento de inicio y frecuencia del cribado

deretinopata diabtica
La GPC NICE 20047 incluye la siguiente evidencia:
Edad de inicio para comienzo del cribado

Un estudio de cohortes548 realizado en 937 pacientes de entre 6 y 20 aos
evidenci que el 9% de los nios menores de 11 aos tenan retinopata (n=110;
edad media 9,5 aos), mientras que en nios mayores de 11 aos (n=827; edad
media 14 aos,) el porcentaje aumentaba hasta el 29%. El riesgo de desarrollar retinopata aumentaba en funcin de la duracin de DM [OR 1,22 (IC95%:
1,16 a 1,29)]; edad [OR 1,13 (IC 95%: 1,06 a 1,21)], y niveles ms elevados de
HbA1c [OR 1,26 (IC 95%: 1,11 a 1,43)]. En base a estos datos, los autores de
este estudio recomendaron comenzar el cribado de la RD a partir de los
12aos.
Estudio de
cohortes
2+
Periodicidad del cribado

El trabajo de Younis et al.549 estim los intervalos ptimos de cribado mediante un anlisis de supervivencia actuarial a partir de las incidencias halladas en
el Programa de Cribado de Liverpool entre 1991 y 1999. As, determin una
media de intervalo de cribado mantenerse libre de retinopata amenazante
para la vista de 5,7 aos (IC 95%: 3,5 a 7,6 aos) para pacientes sin retinopata al inicio de cribado; 1,3 aos (IC 95%: 0,4 a 2,0 aos) para la retinopata
incipiente, y 0,4 aos (IC 95%: 0 a 0,8 aos) para la retinopata preproliferativa leve.
Estudio de
cohortes
2+
En el estudio de Olafdottir et al.550 se analizaron 296 pacientes diabticos

(96 con DM1) cuya evolucin de la RD se valor cada 2 aos durante un
periodo de 10 aos. El estudi de estos pacientes arroj los siguientes resultados:
Estudio de
cohortes
2+
Del total de pacientes evaluados, 172 (46 con DM1) no desarrollaron

retinopata durante los 10 aos de seguimiento [HbA1c: media (DE)
7,8 (1,6); duracin de la diabetes: media (DE) 18 aos (7)].
Del total de pacientes evaluados, 96 (38 con DM1) desarrollaron RD
leve no proliferativa [HbA1c: media (DE) 8,1% (1,3); duracin de la
diabetes media (DE) 18 aos (6)].
Del total de pacientes evaluados, 6 (2 con DM1) desarrollaron edema
macular clnicamente relevante [HbA1c: media (DE) 9,6% (1,4); Duracin de la diabetes media (DE) 20 aos (4)].
preproliferativa [HbA1c: media (DE) 8,4 % (1,7); Duracin de la diabetes media (DE) 19 aos (5)].
227

proliferativa [HbA1c: media (DE) 9,5% (1,7); duracin de la diabetes
18, 15, 18 y 12 aos].
Un estudio observacional retrospectivo realizado en el Pas Vasco551 que
estim la periodicidad ms adecuada de despistaje de retinopata en 490 pacientes diabticos (70,8% con DM1), hall que el 86% de los pacientes libres
de retinopata en la exploracin basal permanecieron libres de retinopata a
los 2 aos. Cuando se examin la incidencia en relacin al desarrollo de retinopata de alto riesgo, se observ que entre los pacientes con DM1, ms del
95% de los pacientes permanecieron libres de retinopata de alto riesgo al
finalizar el cuarto ao, independientemente del tiempo de evolucin y grado
de control metablico de su diabetes. El 94% de los pacientes con retinopata
no proliferativa de grado leve al comienzo del estudio permanecieron libres
de retinopata de alto riesgo al final de los 2 aos. Los resultados de este estudio indican que la periodicidad aconsejable para el despistaje de retinopata
de alto riesgo en pacientes sin retinopata es de 4 aos, y de 2 aos en personas
con DM1 con retinopata diabtica no proliferativa leve, aunque los datos
sugieren que en personas con un buen control metablico de la diabetes este
intervalo podra ser incluso de 3 aos.
Estudio
observacional
2+
Estudio de
cohortes
2+
El riesgo de desarrollar retinopata aumenta en funcin de la duracin de

la diabetes, la edad y niveles mayores de HbA1c548; 550.
Estudio
observacional
2+
El 86% de los pacientes libres de retinopata en la exploracin basal permanecen libres de retinopata a los 2 aos de evolucin549; 551.
Estudio
observacional 2+
El 94% de los pacientes con retinopata no proliferativa de grado leve en

el estudio basal permanecen libres de retinopata de alto riesgo al final de
los 2 aos de seguimiento549; 551.
Recomendaciones
228
En personas con diabetes mellitus tipo 1 se recomienda iniciar el cribado de

la retinopata a partir de la pubertad, o a partir de que se cumplan 5 aos
desde el diagnstico de la diabetes.
Si se detecta retinopata, se considera recomendable realizar un cribado de

la retinopata una vez al ao.
En el caso de que no se detecte retinopata en la exploracin basal de la

retina, se recomienda realizar de la retinopata cribado cada 2 o 3 aos.
11.3. Nefropata diabtica

Cules son los criterios para remitir a los especialistas en nefrologa a los pacientes
con nefropata diabtica?
Cul es el tratamiento farmacolgico de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y
microalbuminuria?
Cul debera de ser la periodicidad del cribado de la nefropata diabtica?
A partir de qu edad o aos de evolucin se debe realizar el cribado de la nefropata
diabtica?
Qu mtodos deben usarse para el cribado de la nefropata diabtica?
La nefropata diabtica (ND) es una de las complicaciones ms graves de la diabetes y la
causa individual ms importante del desarrollo de insuficiencia renal crnica terminal, que
conlleva un incremento de la morbimortalidad prematura en estos pacientes. Su prevencin
y tratamiento son posibles con un diagnstico precoz, de ah la importancia de realizar un
cribado para su deteccin.
11.3.1. Criterios para remisin de los pacientes con

nefropata diabtica a las unidades de atencin
especializada de nefrologa
La insuficiencia renal crnica (IRC) se define como la disminucin de la funcin renal,
expresada como disminucin del filtrado glomerular (FG) por debajo de 60 ml/min/1,73 m2
de superficie corporal o como la presencia de dao renal de forma persistente durante al
menos 3 meses. El diagnstico de la IRC se confirma de forma directa por la presencia de
alteraciones histolgicas; o de forma indirecta, por parmetros como la microalbuminuria
o proteinuria, o alteraciones en el sedimento urinario.
La categorizacin del dao renal en funcin del FG es la siguiente:
Tabla 6. Dao renal en funcin del filtrado glomerular
Estadio
FG (ml/min/1,73m2)
(Filtrado Glomerular)
Descripcin
> 90
Dao renal con FG normal
60-89
Dao renal, ligero descenso del FG
30-59
Descenso moderado del FG
15-29
Descenso grave del FG
< 15 o dilisis
Predilisis/dilisis
229
A partir del estadio 3 se considera que existe insuficiencia renal, si bien estas alteraciones deben confirmarse durante al menos 3 meses para confirmar la cronicidad de la
alteracin.
En la prctica clnica, la evaluacin de la funcin renal debe realizarse mediante los
siguientes mtodos:
Clculo del FG mediante las frmulas de MDRD o Cochcroft-Gault. La determinacin de creatinina srica no debe utilizarse como nico parmetro para la evaluacin de la funcin renal.
Microalbuminuria. Se aconseja la recogida de una nica muestra de orina matutina
mediante la determinacin del cociente albmina/creatinina (valor normal <30 mg/g
o mcg/mg). Este cociente representa una buena estimacin de la proteinuria y evita
la recogida de orina durante 24 horas.
Es un hecho conocido que la remisin tarda de los pacientes con IRC a las unidades
de atencin especializada en nefrologa (UAEN) se asocia a consecuencias negativas: inicio
del tratamiento renal sustitutivo en peor situacin clnica, de forma no programada y con
necesidad en muchos casos de hemodilisis urgente con acceso vascular mediante catteres
temporales; ingresos hospitalarios evitables; prdida acelerada de la funcin renal, etc.
Adems, la remisin tarda de los pacientes con IRC a las UAEN se ha revelado como un
factor independiente de riesgo de mayor mortalidad tras iniciar la dilisis552; 553; 554; 555; 556; 557.
Por otra parte, los pacientes con diabetes inician la terapia renal sustitutiva con una comorbilidad significativamente mayor que los pacientes sin diabetes558.
Se estima que en Europa un 35% de los pacientes son remitidos al nefrlogo de
forma tarda559; 560. En Espaa el porcentaje se sita en un 23%, siendo el aclaramiento
de creatinina medio en estos pacientes de 30 ml/min552; 555. Un estudio realizado en Canarias que describe las caractersticas de los pacientes que acuden por primera vez a la
consulta de nefrologa561, indic que el aclaramiento de creatinina medio (DE) en estos
pacientes fue de 64 ml/min39, pero dos tercios de los casos presentaban un aclaramiento
de creatinina inferior a 60 ml/min, y 20 pacientes (13%) presentaron una ERC de estadio4. Otro estudio562, que analiz de forma retrospectiva todos los pacientes atendidos
por primera vez en la consulta de nefrologa del Hospital General Universitario Gregorio Maran de Madrid entre los meses de enero y diciembre de 2003 (n=612; 28,4% con
diabetes) observ insuficiencia renal en el 64% de los casos, una alta prevalencia de hipertensin arterial (HTA) (71%), y uso de inhibidores del sistema renina-angiotensina
en solo un 42% de los pacientes hipertensos. Estos estudios ponen de manifiesto un retraso en la derivacin de pacientes a las consultas de nefrologa, lo que empeora el pronstico del paciente y los costes para el sistema sanitario. La posibilidad de actuar de
forma precoz en las fases iniciales del dao renal y frenar la evolucin hacia la enfermedad renal progresiva exige la realizacin de planes de deteccin del dao renal y el tratamiento intensivo de los 2factores etiolgicos de la insuficiencia renal: la HTA y la
diabetes.
Por todo ello, es importante determinar el momento ptimo en el curso evolutivo de
la enfermedad en relacin al grado de funcin renal en el que un paciente debe ser remitido a las UAEN.
230
La GPC NICE 20047 no incluye estudios que examinen directamente los

criterios que determinan la derivacin al nefrlogo de los pacientes con DM1
y nefropata diabtica.
La American Diabetes Association563 propone considerar la derivacin
cuando el filtrado glomerular sea menor de 60 ml/min/1,73m2 de superficie
corporal o haya problemas con el manejo de la tensin arterial o la hiperkalemia.
Consenso
expertos
4
El Royal College of Psysicians564 establece los mismos criterios para la

derivacin de pacientes sin diabetes:
Consenso
expertos
4
I) Filtrado glomerular
<15 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal: derivacin inmediata.
15-29 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal: derivacin urgente
(derivacin rutinaria si se sabe que es estable).
30-59 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal: derivacin rutinaria
en los siguientes casos:
o Cada progresiva del GFR/aumento de la creatinina en suero.
o Hematuria microscpica.
o P/CR>45 mg/mmol o 396,12 mcg/mg.
o Anemia inexplicada (Hb<11 g/dl), alteracin del potasio,
calcio o fosfato.
o Sospecha de enfermedad sistmica.
o Tensin arterial no controlada (>150/90mm Hg en tres mediciones).
60-89 mL/min/1,73 m2 de superficie corporal: derivacin no necesaria, a menos que haya otros problemas.
II) Problemas renales independientes del filtrado glomerular
Derivacin inmediata:
o HTA maligna.
o Hiperkalemia (potasio>7 mmol/l).
Derivacin urgente:
o Proteinuria con edema o albmina srica baja (sndrome
nefrtico).
Derivacin rutinaria:
o Proteinuria y P/CR>100 mg/mmol en orina.
o Proteinuria y hematuria microscpica.
o Hematuria macroscpica, pero pruebas urolgicas negativas.
o Aumento de la proteinuria sin retinopata diabtica.
231
Es necesaria la coordinacin entre atencin primaria y especializada en

todos los estadios de enfermedad renal crnica.
En el documento de consenso SEN-SEMFyC565 se propone que la derivacin al servicio de nefrologa debera consensuarse en cada rea de salud
entre los mdicos de atencin primaria y el servicio de nefrologa de referencia, con planes escritos de actuacin y revisiones peridicas.
Consenso
expertos
4
La derivacin debera hacerse teniendo en cuenta el estadio de la enfermedad renal, la edad del paciente, la velocidad de progresin de la insuficiencia
renal, el grado de proteinuria y la aparicin o inexistencia de signos de alarma.
Consenso
de expertos
4
No se ha encontrado evidencia especfica que conteste a esta pregunta. La

informacin disponible proviene del consenso de expertos pertenecientes
a entidades de prestigio7; 563; 564; 565.
Recomendaciones
Se recomienda remitir a las unidades de atencin especializada en nefrologa a los
pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que presenten al menos uno de los siguientes
criterios:
1. Con filtrado glomerular >45 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
Albuminuria creciente o razn albuminuria/creatinina >300 mg/g.
Anemia (Hb<11g/dl) no corregida a pesar de tratamiento con hierro.
HTA refractaria al tratamiento (3 frmacos).
2. Con filtrado glomerular 30-45 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
D
Valoracin individual, teniendo en cuenta la edad y la velocidad de

progresin de la insuficiencia renal, pero siempre que cumpla los criterios anteriores de proteinuria, anemia e HTA refractaria.
3. Con filtrado glomerular <30 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal:
En todos los casos.
Criterios de derivacin preferente
Rpido incremento de la creatinina srica: >1 mg/dl en un mes.
Hematuria asociada a proteinuria una vez descartadas enfermedades urolgicas mediante ecografa renal.
Hiperportasemia severa (>7 mEq/l).
232
11.3.2. Tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus

tipo 1 y microalbuminuria
La nefropata diabtica se entiende como la progresin que va desde las alteraciones funcionales renales hasta la insuficiencia renal terminal, atravesando estadios intermedios
marcados por la aparicin de microalbuminuria y proteinuria.
Es conocido que la microalbuminuria es un poderoso predictor de riesgo renal y vascular, aunque como prueba no es totalmente especfica. Es de inters conocer las intervenciones farmacolgicas que permiten prevenir la progresin de la nefropata.
La GPC NICE 20047 aporta siguiente la evidencia:
Una RS con metaanlisis566 demostr un efecto beneficioso en la tasa de
excrecin urinaria de albmina en los pacientes tratados con inhibidores de
la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (54% menor) (269 pacientes
en tratamiento con 50 mg/da de captopril; 146 con 10 mg/da de lisinopril;
186pacientes con 1,25/5 mg/da de ramipril; 16 pacientes con 20 mg/da de
enalapril y 25 con 10 mg/da de enalapril, y 34 con 2 mg/da de perindopril)
vs. placebo.
RS de ECA
1++
Tres ECA567; 568; 569 compararon los efectos de los IECA frente a los antagonistas de los canales de calcio en personas con DM1 durante periodos
de seguimiento de entre 1 y 4 aos. Un estudio mostr mayores reducciones
en la tensin arterial con perimdopril, comparado con nifedipina, pero no
mostr ningn efecto en la tasa de excrecin de albmina o en la tasa de
filtracin glomerular con ninguna de las intervenciones567. Otros dos estudios,
que compararon nisoldipina (20-40 mg/da) vs. lisinopril (10-20 mg)568, y perindopril (4 u 8 mg) vs. nitrendipina (20 o 40 mg)569 mostraron un descenso
de la macroalbuminuria significativamente mayor en pacientes tratados con
IECA.
ECA
1+
Un estudio realizado con 352 pacientes con DM1 y microalbuminuria,

con un seguimiento de 7 aos570 mostr que el 13,9% de los pacientes progresaron a macroalbuminuria; 35,5% se mantuvieron con microalbuminuria, y
50,6% volvieron a normoalbuminuria. El porcentaje de pacientes con tratamiento antihipertensivo era menor en el grupo que progres a macroalbuminuria (57%), en comparacin con los que no progresaron (47%) o volvieron
a la normoalbuminuria (24%).
E. de
cohortes
2+
Otro estudio observacional571, con 10 aos de seguimiento a 373 pacientes con DM1, confirm un aumento de la prescripcin de IECA en los 10 aos
de seguimiento (de 17 a 67%) en pacientes con microalbuminuria. La progresin de la fase de microalbuminuria a la de proteinuria fue frecuente en estos
pacientes en tratamiento con IECA (6,3/100 personas-ao), por lo que los
autores no consideraron que este tratamiento fuese efectivo.
E. de
cohortes
2+
233
RS de ECA
1++
Los siguientes frmacos inhibidores de la enzima de conversin de la angiotensina han demostrado un efecto beneficioso en la tasa de excrecin
urinaria de albmina: captopril (50 mg/da), lisinopril (10 mg/da), ramipril
(1,25-5 mg/da), enalapril (10-20 mg/da) y perindopril (2 mg/da).
Recomendaciones
El tratamiento farmacolgico de eleccin en pacientes hipertensos y normotensos con microalbuminuria es un inhibidor de la enzima convertidora de
angiotensina (captopril, lisinopril, ramipril, enalapril y perindopril) con un
aumento progresivo de la dosis teraputica hasta lograr la respuesta esperada.
Durante el embarazo y en el caso de presentar estenosis bilateral de la arteria renal est contraindicado el tratamiento con frmacos inhibidores de
la enzima convertidora de la angiotensina
Durante el tratamiento con inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina se deben monitorizar los niveles de creatinina y de potasio.
En caso de contraindicacin o intolerancia a los inhibidores de la enzima

convertidora de angiotensina, se recomienda el tratamiento con antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Los objetivos del tratamiento son el control de la presin arterial y la reduccin de la excrecin urinaria de albmina. En pacientes normotensos,
la dosis ser la mxima tolerada.
11.3.3. Mtodos para el cribado de la nefropata diabtica

La GPC NICE 20047 no aporta evidencia al respecto.
En un estudio de pruebas diagnsticas572 con 99 pacientes con DM1,
tanto la concentracin de albmina como el cociente albmina/creatinina en
orina, medidos en la primera muestra de orina matinal, mostraron alta sensibilidad y especificidad frente a la tasa de excrecin acumulada de albmina
durante 4 horas, aplicando como puntos de corte para la concentracin de
albmina en orina 20 g/ml y para la razn albmina/creatinina 2,5 mg/mmol
(22 mcg/mg). Los autores de este estudio concluyen que la alta sensibilidad,
especificidad y simplicidad de estas pruebas les hacen adecuadas para el
cribado de microalbuminuria en pacientes con DM1.
DS Ib
En otro estudio573 se compararon la concentracin de albmina vs. la

razn albmina/creatinina en orina como pruebas de referencia en el diagnstico de microalbuminuria obteniendo valores de sensibilidad de 77% y 92%,
respectivamente, y de especificidad del 77% y 82%, respectivamente, utilizando como puntos de corte para delimitar la presencia de microalbuminuria
31 g/ml para la concentracin de albmina y 32,5 mcg/mg para la razn albmina/creatinina en orina.
DS Ib
234
11.3.4. Momento de inicio del cribado de la nefropata

diabtica
Estudio
La GPC NICE 20047 incluy un estudio descriptivo que analiz 3.250 pacientes
574
descriptivo
con DM observ una excrecin de albuminuria mayor o igual a 20 g/min en el
3
30,6% (IC 95%: 29% a 32,2%) de los pacientes y en el 19,3% (IC95%: 15,6% a
23%) de los pacientes con una evolucin de la enfermedad de entre 1 y 5 aos.
11.3.5. Periodicidad del cribado de la nefropata diabtica

No se ha encontrado evidencia relativa a este aspecto, por lo que las recomendaciones existentes se basan en el consenso de grupos de expertos.
Una GPC575 recomend realizar un cribado anual mediante la determinacin de microalbuminuria en orina.
Opinin de
expertos
4
Otra GPC publicada por la American Diabetes Association51 recomend

por consenso lo siguiente:
Opinin de
expertos
4
Realizar una evaluacin anual de la excrecin de albmina urinaria en

aquellos pacientes con DM1 con un tiempo de evolucin de la enfermedad igual o mayor a 5 aos.
Efectuar una determinacin srica de creatinina al menos anualmente
en adultos con diabetes, con el objetivo de estimar la tasa de filtracin
glomerular (GFR) y estudiar el grado de enfermedad renal crnica.
DS Ib
El cociente albmina/creatinina en orina se correlaciona bien con la albuminuria de 24 horas, y presenta alta sensibilidad (92%) y especificidad (82%)
para detectar microalbuminuria y macroalbuminuria572.
Estudio
descriptivo
3
Entre el 16% y el 23% de las personas con una evolucin de la enfermedad

de entre 1 a 5 aos presentan una excrecin de albuminuria mayor o igual
a 20 g/min574.
Consenso
de expertos
4
Se ha establecido como criterio para el cribado de nefropata diabtica la

evaluacin anual51; 575.
Recomendaciones
B
Se recomienda la medicin del cociente albmina/creatinina en una muestra de primera orina de la maana como mtodo para la deteccin y seguimiento de la nefropata diabtica.
A partir de los 5 aos del diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1 se recomienda hacer un cribado anual de la nefropata.
235
11.4. Pie diabtico

Hay que realizar cribado del pie diabtico?
Cul debera de ser la periodicidad del cribado del pie diabtico?
A partir de qu edad o aos de evolucin se debe realizar el cribado del pie diabtico?
Con qu mtodo se debera realizar el cribado del pie diabtico?
El pie diabtico (PD) engloba un conjunto de sndromes en los que la presencia de neuropata, isquemia e infeccin produce lesiones tisulares o lceras debido a pequeos traumatismos, produciendo una importante morbilidad que puede llegar incluso a dar lugar a
amputaciones.
Las complicaciones del pie diabtico pueden prevenirse con una adecuada estrategia,
que comprende el diagnstico precoz, la clasificacin del riesgo y medidas efectivas de
prevencin y tratamiento.
11.4.1. Efectividad del cribado de pie diabtico

La GPC NICE 20047 no aporta evidencia que responda a esta cuestin.
En un ECA576 que incluy 192 pacientes de alto riesgo, estos fueron
asignados aleatoriamente a un programa de deteccin y prevencin de pie
diabtico (visitas semanales al podlogo e higiene de mantenimiento, calzado protector, educacin sobre cuidado diario y calzado) vs. cuidados habituales. En el grupo de intervencin se observ una reduccin significativa
de las amputaciones frente al grupo que recibi cuidados tradicionales
(p<0,01), pero no se demostraron diferencias significativas en cuanto a la
incidencia de lceras (2,4% en el grupo experimental vs. 3,5% en el grupo
control)576.
ECA
1+
Estudios prospectivos576; 577; 578 han mostrado reducciones significativas en

la incidencia de amputaciones mediante la inspeccin cuidadosa del pie, evaluacin de la arteriopata, exploracin mediante valoracin de la coloracin
de la piel, temperatura, presencia de pulsos, determinacin del ndice tobillobrazo y evaluacin de neuropata sensorial mediante monofilamento.
Estudios
observacionales
2+
236
11.4.2. Frecuencia del cribado

No se ha encontrado evidencia que aporte datos sobre la idoneidad en la
frecuencia del cribado del pie diabtico. La informacin disponible procede
del consenso de expertos de diferentes entidades.
Diferentes GPC coinciden en la recomendacin de realizar anualmente Consenso
una exploracin sistemtica del pie e identificar factores de riesgo para la de expertos
4
aparicin de lceras y necrosis en pacientes diabticos7; 491; 579.
Tabla 7. Clasificacin del riesgo de pie diabtico. Frecuencia de inspeccin recomendada7; 509
Riesgo
(clasificacin)
Frecuencia de
inspeccin
Caractersticas
Bajo riesgo
Anual
Riesgo aumentado
Neuropata, ausencia de pulsos y otro factor de

riesgo
Cada 3-6 meses

(visitas de control)
Alto riesgo
Neuropata o pulsos ausentes junto a la deformidad

o cambios en la piel o lcera previa
Cada 1-3 meses
Pie ulcerado
Tratamiento individualizado,
posible derivacin
11.4.3. Momento de inicio del cribado

No se han encontrado estudios que aporten evidencia robusta sobre el momento ptimo para iniciar el cribado.
11.4.4. Mtodos para el cribado

Una RS580 analiz la capacidad diagnstica de varios mtodos:
Monofilamento (Anexo 9)
La exploracin neurolgica del paciente en base a la sensibilidad a la presin
ligera se realiza mediante la utilizacin del monofilamento de SemmesWeinstein 5,07 de 10g.
RS de
E. pruebas
diagnsticas
DSII
En tres estudios prospectivos, el monofilamento identific a pacientes

con alto riesgo de ulceracin, con sensibilidad de 66 a 91% y especificidad de
34 a 86%; valor predictivo positivo de 18 a 39% y valor predictivo negativo
de 94 a 95%580.
237
Diapasn
DSII
Es un mtodo simple y barato para medir la sensacin vibratoria580, pero presenta problemas de fiabilidad. Segn un estudio de pruebas diagnsticas581 es
ms impreciso en la prediccin de lceras que el monofilamento, aunque puede
ser una alternativa en caso de no disponer de monofilamento.
Oyer et al.582 analizaron la neuropata diabtica perifrica en 81 pacientes
(11 con lcera), mediante el diapasn de 128 Hz, para evaluar su exactitud y
reproducibilidad y compararla con el monofilamento de 10 g. El RR de lcera fue 15,3 para los pacientes cuya percepcin de vibracin del diapasn fue
igual o menor a 4 segundos. Los autores de este estudio concluyeron que el
mtodo del diapasn es eficaz y reproducible, aporta una estimacin cuantitativa del grado de neuropata en pacientes con diabetes y puede demostrar
la presencia de neuropata en casos que se valoran como normales en la prueba del monofilamento de 10 g.
Biotensimetro
DSII
Segn los resultados del estudio de Mayfield et al.581, el biotensimetro supera las limitaciones de fiabilidad del diapasn al poder regular los diferentes
umbrales vibratorios. Un umbral de vibracin mayor de 25V tiene una sensibilidad del 83%, una especificidad de 63%, un coeficiente de probabilidad
positivo de 2,2 (IC 95%: 1,8 a 2,5), y un coeficiente de probabilidad negativo
de 0,27 (IC 95%: 0,14 a 0,48) para predecir lcera de pie a los 4 aos.
Nather et al.583 estudiaron la incidencia de la neuropata sensorial perifrica en pacientes con diabetes sin problemas previos de pie diabtico con diferentes tiempos de evolucin de la enfermedad usando 3 pruebas diferentes
(prueba de pinchazo, monofilamento de Semmes-Weinstein 5,07 de 10 g y
biotensmetro), para detectar el umbral de percepcin.
DSII
No se identificaron diferencias significativas en la capacidad para detectar la neuropata sensorial entre la prueba de pinchazo y el neurmetro,
siendo los resultados de ambas pruebas significativamente mejores que los
del monofilamento de Semmes-Weinstein 5,07 de 10 g.
ECA
1+
El cribado del pie diabtico disminuye la incidencia de las amputaciones en

pacientes con diabetes mellitus576; 577; 578.
Consenso
de expertos
4
Diferentes guas de prctica clnica coinciden en la recomendacin de realizar

anualmente una exploracin sistemtica del pie e identificar factores de riesgo para la aparicin de lceras y necrosis en pacientes con diabetes7; 491; 579.
RS de E.
pruebas
diagnsticas
2
El cribado del pie diabtico debe incluir historia clnica, identificacin de

deformidades del pie y valoracin de la prdida de sensibilidad mediante
monofilamento580.
238
Recomendaciones
A
Se recomienda incluir a los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en programas

estructurados de cribado, estratificacin del riesgo, y prevencin y tratamiento del
pie de riesgo.
El cribado del pie diabtico en personas con diabetes mellitus tipo 1 debera comenzar transcurridos 5 aos de evolucin de la enfermedad a partir de la pubertad.
Se debera incluir un mdulo de educacin en diabetes sobre los cuidados del pie
en consonancia con la evaluacin del riesgo.
El cribado del pie diabtico debe comprender un examen anual exhaustivo de los
pies para identificar los factores de riesgo, de prediccin de las lceras y de amputaciones; inspeccin del pie y de los tejidos blandos, valoracin del calzado, exploracin musculoesqultica, valoracin de sntomas de enfermedad arterial perifrica mediante evaluacin de los pulsos de pie, completada con la determinacin del
ndice tobillo-brazo, en algunos casos, y las pruebas de prdida de sensibilidad valorada mediante monofilamento o, alternativamente, diapasn.
Se recomiendan tres niveles de vigilancia en funcin de los factores de riesgo del
paciente:
Riesgo
(clasificacin)
Caractersticas
Bajo riesgo
Anual
Riesgo aumentado
Neuropata, ausencia de pulsos y otro factor

de riesgo
Cada 3-6 meses (visitas de control)
Alto riesgo
Neuropata o pulsos ausentes junto a la

deformidad o cambios en la piel o lcera previa
Cada 1-3 meses
Pie ulcerado
Frecuencia de inspeccin
Tratamiento individualizado, posible derivacin
Dado que la diabetes es la causa ms frecuente de amputacin no traumtica de

extremidades inferiores, sera conveniente estandarizar el proceso de educacin y
prevencin, diagnstico y tratamiento del pie diabtico, de forma multidisciplinar,
con el nimo de reducir el nmero de amputaciones y la comorbilidad que conlleva.
239
11.5. Disfuncin erctil en personas con diabetes

mellitus tipo 1
Se denomina disfuncin erctil (DisE) a la dificultad para conseguir y mantener una
ereccin suficiente para permitir el curso de una relacin sexual satisfactoria, complicacin microvascular o neuroptica que puede aparecer en los pacientes que padecen
diabetes584.
El Estudio de la Disfuncin Erctil masculina (EDM), realizado en Espaa585, determin que la DisE afecta aproximadamente al 34-45% de los hombres con diabetes, y al
12% de los hombres entre los 25 y los 70 aos de la poblacin general. Los factores de
riesgo incluyen edad avanzada, diabetes de larga evolucin, un control glucmico inadecuado, hbito tabquico, hipertensin, dislipemia, estados de deficiencia andrognica y
enfermedad cardiovascular.
11.5.1. Tratamiento de la disfuncin erctil

Inhibidores de la fosfodiesterasa
La fosfodiesterasa (PDE5) es una enzima que hidroliza la enzima guanosin monofosfato
cclico (GMPc) en el tejido cavernoso del pene, convirtindola en guanosina monofosfato. La inhibicin de la PDE5 aumenta el nivel de GMPc, lo que induce a la relajacin de
la musculatura cavernosa y vascular con la consiguiente vasodilatacin y ereccin del
pene586.
Sildenafil, vardenafil y tadalafil son inhibidores potentes, reversibles y competitivos
de la PDE5. Su mecanismo de accin consiste en mantener los niveles de xido ntrico,
vasodilatador universal previamente inducido por la excitacin.
Una RS587 identific 8 ECA (5 sobre sildenafil) sobre la eficacia de inhibidores de la PDE5 vs. placebo en pacientes con diabetes, de los cuales el 20%
tenan DM1.
RS de ECA
1++
El metaanlisis sobre la efectividad de los inhibidores de la PDE5 indic

de forma consistente y significativa que los tres frmacos (sildenafil, vardenafil y tadalafil) eran superiores a placebo. Del total, 976 hombres fueron asignados a recibir un inhibidor de la PDE5 y 741 al grupo control. Los resultados
demostraron una DMP 6,6 (IC95%: 5,2 a 7,9) para la escala International Index
of Erectile Function (IIEF) al final del estudio a favor del brazo de los inhibidores de la PDE5.
240
En cuanto a la seguridad de los inhibidores de la PDE5, el evento adverso sealado con mayor frecuencia fue la cefalea, con un total de 141 episodios
en los 1.012 pacientes en el grupo de pacientes tratados con inhibidores de
la PDE5, en comparacin con 28 de 755 en el grupo de control [RR 3,66
(IC95%: 2,51 a 5,35)]. El segundo evento ms frecuente fue el rubor, con
103 episodios en 970 pacientes en el grupo con inhibidores de la PDE5,
[RR13,21 (IC 95%: 6,01 a 29,03)]. Tambin se inform sobre sntomas de
las vas respiratorias superiores y sndromes similares a la gripe, dispepsia,
mialgia, visin anormal y dolor lumbar, en un orden descendente de frecuencia. El RR para el desarrollo de cualquier reaccin adversa fue 4,8
(IC95%: 3,74 a 6,16) en el brazo de los inhibidores de la PDE5, en comparacin con el control.
En la RS de Nehra et al.588 se incluyeron numerosos estudios que evaluaron la eficacia y seguridad de los PDE5 en pacientes con DM1 y DM2. Sildenafil mejor la funcin erctil en comparacin con el placebo (p=0,0001) en
pacientes con DM1, independientemente de los niveles de HbA1c y el grado
de progresin de la enfermedad. Los niveles de HbA1c basales no parecieron
influir en la respuesta a tadalafil en hombres con DM1 y DM2.
RS de ECA
1++
La respuesta a tadalafil fue similar en hombres con DM y sin DM, independientemente de los niveles de HbA1c, la terapia diabtica, o el uso previo
de otros inhibidores de la PDE5 (sildenafil). Las tasas de xito fueron del
60% con 10 mg de tadalafil y del 65% con 20 mg (p<0,001) vs. placebo, segn
las puntuaciones obtenidas en el SEP2, y del 49% con 10 mg de tadalafil y
53% con 20 mg (p<0,001) vs. placebo, segn las puntuaciones obtenidas con
el SEP3.
Estos estudios han mostrado una eficacia similar para los tres agentes
(sildenafil, tadalafil, y vardenafil), con una mejora significativa de la funcin
erctil en pacientes con DM.
Otra RS589 incluy un total de 67 estudios que analizaron inhibidores de
la PDE5, alprostadilo va intracavernosa y prtesis peneanas.
RS de ECA
1++
Los inhibidores de la PDE5 se mostraron como un tratamiento de primera lnea para la disfuncin erctil, con una eficacia media del 50% y un perfil
de seguridad favorable. El alprostadilo fue el frmaco ms empleado, pero la
combinacin de papaverina, fentolamina y alprostadilo represent el tratamiento farmacolgico ms eficaz para los pacientes cuya disfuncin erctil no
responda a la monoterapia.
La administracin intracavernosa de drogas vasoactivas fue la segunda
lnea de tratamiento mdico cuando los inhibidores de PDE5 fallaron. Papaverina (20-80 mg) y alprostadilo fueron los principales frmacos para el tratamiento intracavernoso. El alprostadilo represent el tratamiento en monoterapia ms eficaz y el nico aprobado.
241
La papaverina (7,5-45 mg) y la fentolamina (0,25-1,5 mg), as como las combinaciones de papaverina (8-16 mg), fentolamina (0,2-0,4 mg), y alprostadilo
(10-20 g), presentaron las tasas de eficacia ms altas (especialmente en la mezcla
de las tres) en los casos difciles de tratar. Las complicaciones de la farmacoterapia intracavernosa incluyeron dolor en el pene (50% de los pacientes, tras el 11%
de las inyecciones), erecciones prolongadas (5%), priapismo (1%) y fibrosis (510%). Sin embargo no identificaron estudios para valorar la incidencia actual de
las complicaciones por fibrosis tras las inyecciones intracavernosas. Las tasas de
abandonos fueron de 41% al 68% por el deseo de una modalidad de tratamiento
permanente, la falta de una pareja adecuada, por la pobre respuesta (especialmente entre las personas de ms edad), el miedo a las agujas, el miedo a las
complicaciones y la prdida de espontaneidad en la relacin sexual.
En cuanto a las prtesis peneanas se mostraron resultados excelentes a
nivel funcional y de seguridad en relacin a la implantacin de prtesis de pene.
Un ECA controlado con placebo en hombres con DM1 y DM2 (n=425)352
demostr mejoras significativas en las puntuaciones de la funcin erctil del
IIEF-EF y del Sexual Encounter Profile 3 (SEP3), con tasas satisfactorias tras
12 semanas con vardenafil a dosis 10 mg o 20 mg, en comparacin con el placebo (p<0,0001). No se encontr asociacin entre vardenafil y el nivel de
control glucmico (definido como el nivel de HbA1c). Las respuestas al SEP3
fueron significativamente superiores para los que recibieron 10 mg y 20 mg
de vardenafil independientemente del control glucmico.
ECA
1+
Apomorfina
La apomorfina sublingual (Uprima) o hidrocloruro de apomorfina es un agonista no
selectivo de los receptores dopaminrgicos que acta a nivel del ncleo paraventricular del
hipotlamo. Este medicamento se comercializa en Espaa desde 2001 con una formulacin
sublingual de 2 y 3 mg.
Una RS590 que incluy 4 ECA que estudiaron apomorfina sublingual (2 a
6mg) vs. placebo591; 592; 593; 594, con un total de 1.594 hombres, seal que el 45% de
los hombres presentaron erecciones normales con apomorfina, frente a un 29%
en el grupo placebo [RR 1,4 (IC95%: 1,3 a 1,7); NNT: 6,6 (IC95%: 5,0 a 9,6)].
RS de ECA
1++
Otro ensayo clnico realizado con 130 pacientes con diabetes594, asignados
aleatoriamente a tratamiento con apomorfina sublingual (14,74% pacientes
con DM1) o placebo (15,25% pacientes con DM1) analiz la mejora en las
erecciones tras 4 semanas de tratamiento. La tasa de respuesta sexual con
apomorfina fue de 22%, frente al 17% con placebo, no siendo la diferencia
significativa (p=0,48).
ECA
1+
Los 2 ECA incluidos en esta RS demuestran que la apomorfina es menos

eficaz que sildenafil: el porcentaje de intentos exitosos fue 75% en el grupo con
sildenafil vs. 35% con apomorfina (p<0,001)595 y 73,1% en el grupo de sildenafil
vs. 62,7% con apomorfina (p<0,0004), con un 17,5 % de poblacin con diabetes596.
ECA
1+
242
Otro ECA de diseo cruzado597 evalu la efectividad general de la apomorfina sublingual frente a sildenafil (23,14% con DM). La apomorfina fue
menos efectiva que el sildenafil en el porcentaje de relaciones exitosas (40,3
vs. 83,3; p<0,001), en la satisfaccin de la relacin sexual y en satisfaccin en
general. El sildenafil fue preferido frente a la apomorfina.
ECA
1+
Un ensayo abierto aleatorizado y cruzado en 131 pacientes (9,3% con

DM1)598, sin tratar previamente demostr mayor eficacia del sildenafil frente
a la apomorfina sublingual (medida segn el cuestionario IIEF), en el porcentaje de intentos exitosos (62,7% vs. 28,3%) y en preferencias de los pacientes
(95% preferan sildenafil).
ECA
1++
En un ECA cruzado randomizado599 se estudiaron 131 pacientes (7,6%

con DM), divididos de forma aleatoria en dos grupos: 66 con sildenafil y 64
con apomorfina sublingual, sin enmascaramiento. Se hall una diferencia
estadsticamente significativa entre las dos intervenciones. La comparacin
entre los tratamientos antes y despus mostr diferencias a favor de sildenafil
(p< 0,001).
ECA
1++
Estudio
Un estudio descriptivo600, que realiz una encuesta a 11.186 mdicos de
atencin primaria, concluy que la mayora de los pacientes tratados con descriptivo
3
apomorfina sublingual (28,5% con DM) consideraron apomorfina sublingual
poco efectiva, y adems presentaba muchos efectos adversos. Los eventos
adversos ms descritos fueron dolor de cabeza y nuseas.
Prtesis peneanas
Una revisin sistemtica incluida en un informe de evaluacin601 con
estudios de carcter observacional indic que las prtesis de pene tenan una
alta efectividad, con porcentajes del 80-90% de persistencia libre de complicacin a los 5 aos, consiguiendo adems erecciones adecuadas para el coito
en el 70-90% de los pacientes. Como complicaciones quirrgicas se describieron la erosin o abrasin de la zona, la infeccin, el fallo mecnico de la
prtesis o de los cilindros o migracin de alguno de los componentes. La
heterogeneidad en las variables incluidas en el seguimiento y en los criterios
de valoracin de resultados dificult la comparacin entre los estudios.
RS de
Estudios
observacionales
2++
Otro estudio602 realiz un seguimiento retrospectivo (1990-2004) de

200pacientes con prtesis peneanas (40% con DM), analizando 3 tipos de
implantes: AMS 700CX (inflable de 3 componentes), AMS Ambicor
(inflable de 2 componentes), y AMS 600-650 (prtesis semirgida). La
satisfaccin del paciente y su pareja fue muy alta con los tres tipos de prtesis, aunque inferior con la AMS 600-650. Se consiguieron erecciones
naturales y de mayor rigidez que antes del implante en la mayora de los
casos. El 20% de los pacientes presentaron complicaciones graves tras la
ciruga: 9 (22,5%) presentaron infecciones, 18 (45%) fallo mecnico y 13
(32,5%) erosiones.
Estudio
observacional
2+
243
Otro estudio603 analiz la tasa de supervivencia de las prtesis AMS

600, que fue significativamente superior a la de la prtesis inflables AMS
700 CXM. La tasa de fracaso global de las prtesis AMS 600 fue 16,4%.
La tasa de fracaso en la supervivencia fue de 22,2% en la prtesis inflables y
la causa ms comn fue el fallo mecnico en el cilindro. La disfuncin erctil
neurognica se asocia con mayor fracaso de las prtesis AMS 700 CXM.
Estudio
observacional
3
Psicoterapia
En una RS604 se analizaron 9 ensayos aleatorios y 2 cuasi-aleatorios, que
incluyeron 398 hombres con DisE (141 en el grupo de psicoterapia; 109 en el
grupo de medicacin; 68 con psicoterapia junto medicacin; 20 con dispositivos de vaco y 59 en el grupo control). Los resultados de estos estudios indicaron que la terapia grupal centrada en los sntomas mostr mayor eficacia
en comparacin con el grupo control.
RS de ECA
1++
Adems, la psicoterapia grupal present una mayor reduccin de la

persistencia de la disfuncin erctil despus del tratamiento que el grupo
control (no tratamiento) [RR 0,40 (IC 95%: 0,17 a 0,98); n = 100; NNT 1,61
(IC 95%: 0,97 a 4,76)].
La psicoterapia grupal junto con citrato de sildenafil, vs. sildenafil nicamente, redujo ms la persistencia de DisE [RR 0,46 (IC 95%: 0,24 a 0,88);
NNT 3,57; (IC 95%: 2 a 16,7); n = 71] y present menor probabilidad de abandono del tratamiento [RR 0,29 (IC 95%: 0,09 a 0,93)].
Dispositivos de vaco
Los dispositivos de vaco (DCV) consisten esencialmente en un cilindro plstico conectado
a una bomba, que puede ser conducida a mano o batera, y uno o varios anillos de tensin.
El pene es insertado en el cilindro y la activacin de la bomba quita el aire desde dentro
del cilindro produciendo la creacin de un vaco. Esto causa que la sangre entre al pene,
que inmediatamente se amplia de un modo similar a una ereccin natural. Una vez que una
ereccin adecuada es producida, una cinta de tensin es sujetada alrededor de la base del
pene para mantener la ereccin impidiendo la salida de sangre. El vaco dentro del cilindro
entonces es liberado y el cilindro quitado del pene. Es importante que el anillo de tensin
tambin sea quitado dentro de 30 minutos.
Efectividad
Estudio
Una serie retrospectiva de casos en poblacin espaola605 describi que el
63,3% de los pacientes consiguieron erecciones satisfactorias en ms de la descriptivo
3
mitad de los intentos con DCV.
244
Posteriormente otro estudio606 compar la efectividad de la monoterapia

con DCV vs. sildenafil vs. ambos tratamientos en pacientes con DisE de diversas etiologas. Se observ que la monoterapia y la terapia combinada
presentan diferencias significativas en cuanto a la funcin erctil con respecto al pretratamiento. En el resto de los aspectos analizados (satisfaccin en la
relacin, funcin orgsmica, deseo sexual y satisfaccin general) solo el tratamiento combinado era estadsticamente significativo, comparado con el
pretratamiento.
Estudio
observacional
2+
Otro estudio607 incluyo una secuencia de intervenciones citrato de sildenafil; dispositivos de vaco (DVC); inyeccin intracavernosa (IIC) de alprostadilo; citrato de sildenafil junto a IIC de alprostadilo; IIC de alprostadilo ms DVC y prtesis peneana en pacientes con DM2 en los que fallaba
la intervencin previa. Los pacientes fueron seguidos durante 2 aos y se midi
la efectividad mediante la escala IIEF. Los resultados mostraron que de
284pacientes, 81 (28,5%) tuvieron respuesta positiva al sildenafil; 7 (2,5%),
a DVC; 113 (39,8%), a IIC con alprostadilo; 24 (8,5%), a la combinacin de
sildenafil con IIC de alprostadilo 2 (0,7%) a IIC ms DVC; y 15 (5,3%) precisaron un implante de prtesis de pene. Catorce pacientes (4,9%) tuvieron
respuesta negativa a todos los tratamientos. En conclusin, el programa de
tratamiento progresivo de ED parece ser muy eficaz para los pacientes con
diabetes.
Estudio
observacional
2+
Efectos adversos
Estudio
Un estudio605 analiz los efectos secundarios en 33 pacientes de los cuales
descriptivo
27presentaron dolor, 7 equimosis peneana, 5 bloqueo de la eyaculacin y
3
5molestias con las gomas. Las nicas variables que se asociaron a un uso inferior a los 12 meses fueron la falta de eficacia del dispositivo y el rechazo del
mismo por la pareja (p<0,05). La presencia de dolor se asoci a una mayor
tasa de abandono precoz a medio plazo (p<0,05), pero no al abandono tardo
(p>0,05).
Estudio
Un estudio descriptivo608 que incluy 36 pacientes con DisE que utilidescriptivo
zaron DCV observa que de los 36 pacientes estudiados, 3 (10%) presenta3
ron dolor; 2 (5,5%), hematoma; 1 (2,7%), adormecimiento; y 1 (2,7%),
maceracin.
Preferencias de los pacientes

Estudio
Un estudio608 valor la preferencia de 36 pacientes con DisE que presentaron
buenos resultados tanto con dispositivos de vaco como con sildenafil. De los descriptivo
3
pacientes, 12 (33,3%) prefirieron seguir utilizando DCV y 24 (66,6%) prefirieron sildenafil. Los pacientes que preferan el dispositivo de vaco justificaron su eleccin por los efectos secundarios adversos del sildenafil. Los pacientes que eligieron sildenafil justificaron su preferencia por la mayor eficacia,
comodidad y facilidad de uso.
245
Terapia intracavernosa: alprostadilo va intracavernosa

El alprostadilo es la forma natural de la prostaglandina E1 (PGE1). Posee una amplia
variedad de acciones farmacolgicas, entre las que destacan la vasodilatacin y la inhibicin de la agregacin plaquetaria. La ereccin aparece normalmente entre los 5 y los
15 minutos despus de la inyeccin intracavernosa. La duracin de la misma depende de
la dosis.
Alprostadilo vs. placebo

Un ECA609 compar la inyeccin de alprostadilo con placebo en 296 hombres
entre 21 y 74 aos de edad. Se compararon inyecciones de 2,5, 5, 10 y 20 g
de alprostadilo vs. placebo. Ninguno de los hombres respondi al placebo y
todas las dosis de alprostadilo aumentaron la proporcin de individuos con
plena ereccin segn evaluacin clnica (p<0,01) y consiguieron al menos
un 70% de ereccin durante 10 minutos o ms (p<0,001). Tambin se encontr mayor proporcin de hombres con respuesta a mayores dosis, lo que sugiere una relacin dosis-respuesta.
ECA
1+
El estudio publicado por Colli et al.610 compar alprostadilo frente a placebo. Sus resultados indicaron una completa falta de respuesta en el grupo
placebo mientras que los grupos tratados con alprostadilo a diferentes dosis
presentaron una completa ereccin en un 38,6 % a dosis de 5 g y del 55,5%
con dosis de 10 g. Estos ltimos consideraron la respuesta como buena o
excelente.
ECA
1+
Alprostadilo intracavernosa vs. sildenafil

El estudio de Wang et al.611 evalu los resultados del tratamiento en 54pacientes con DisE asignados aleatoriamente a recibir tratamiento con sildenafil
oral o inyeccin intracavernosa de PGE1 durante 4-9 meses (promedio de 6
meses). Los porcentajes de eficacia en los dos grupos fueron 80% para sildenafil y 83,3% con PGE1, diferencia que no fue estadsticamente significativa.
Dos de los 6 pacientes que no respondieron a sildenafil presentaron erecciones
suficientes cuando recibieron la inyeccin intracavernosa de PGE1. Ninguno
de los 4 pacientes que no respondieron a la inyeccin intracavernosa de PGE1
alcanz ereccin suficiente para el coito cuando recibieron sildenafil. Los autores concluyeron que tanto el sildenafil oral como la inyeccin intracavernosa de PGE1 son eficaces para los pacientes con DisE de diferentes etiologas.
ECA
1+
Estudio
Un estudio descriptivo en 31 pacientes con DM2612, hall que el 76,5%
descriptivo
de las inyecciones con alprostadilo en pacientes entrenados resultaron satis3
factorias para desempear actividad sexual, y el 72,5% resultaron satisfactorias
para las parejas. Como efectos adversos apareci dolor peneano en el 61,3%
de los pacientes
246
Estudio
Heaton et al.613 valor el tratamiento con alprostadilo intracavernoso en
277 pacientes con diabetes, 31 de ellos con DM1. Las tasas de respuesta de descriptivo
3
ereccin total fueron similares en DM1 (705/821, 86%) y DM2 (4869/5931,
82%).
Estudio
Domnguez et al.614 valor a 500 pacientes tratados con inyeccin intracavernosa con alprostadilo, y obtuvo respuesta completa en 405 casos (81%); descriptivo
3
incompleta en 70 (14%), negativa en 25 (5%). Se detectaron efectos adversos
en 50 pacientes (10%).
ECA
1+
En cuanto al tratamiento de la disfuncin erctil en pacientes con diabetes,

la intervencin que presenta mejores resultados en cuanto a efectividad,
seguridad y preferencia de los pacientes es el tratamiento con inhibidores
de la fosfodiesterasa, especialmente si se asocia con psicoterapia grupal,
seguido de alprostadilo intracavernoso, y de los dispositivos mecnicos como
prtesis y dispositivos de vaco601; 602; 603; 604; 605; 607; 608; 609; 610; 611; 612; 613; 614.
Recomendaciones
Se recomienda el tratamiento con los inhibidores de la fosfodiesterasa como

primera opcin del tratamiento de la disfuncin erctil en personas con
diabetes tipo 1.
En caso de contraindicacin o mala tolerancia, se propone el alprostadilo

intracavernoso como segunda opcin.
Como tercera opcin de tratamiento, se pueden considerar mtodos mecnicos, como los dispositivos de vaco y las prtesis inflables (por este orden).
En caso de fallo de los mtodos anteriores, se puede valorar el tratamiento

con apomorfina sublingual.
247
11.6. Neuropata diabtica dolorosa

La Asociacin Internacional para el Estudio del Dolor define el dolor neuroptico como
un dolor desencadenado o causado por una lesin o disfuncin primaria del sistema nervioso (central o perifrico)615. La neuropata perifrica diabtica es una neuropata sensitivomotora simtrica que afecta predominantemente a extremidades inferiores (pie y tobillo) y, con menos frecuencia, a las superiores. El paciente refiere un dolor continuo,
quemante, que puede acompaarse de crisis paroxsticas de dolor lacerante o elctrico; este
dolor puede ser espontneo o bien secundario a pequeos estmulos. En este caso, estmulos ambientales cotidianos tales como el roce de la ropa, una ligera brisa o las variaciones
de temperatura ambiental pueden producir dolor.
En el anexo 10 se recoge la dosificacin y los efectos adversos ms frecuentes de los
frmacos ms habituales para el dolor neuroptico616.
11.6.1. Tratamiento de la neuropata diabtica dolorosa

Una RS617 evalu la eficacia de los frmacos antidepresivos, anticonvulsivantes, opioides, antagonistas de N-metil-D-asprtico, tramadol y capsaicina vs. placebo en el alivio del dolor. El resultado principal se expres como
reduccin moderada del dolor o alivio en un 50%.
RS de ECA
1++
Los antidepresivos tricclicos (amitriptilina, desipramina, imipramina) o

los anticonvulsivantes clsicos (carbamazepina, lamotrigina, valproato sdico)
mostraron una mayor eficacia frente a placebo que los antidepresivos inhibidores de la recaptacin de serotonina (ISRS, citalopram o duloxetina) y que
los nuevos anticonvulsivantes (oxcarbazepina, gabapentina, pregabalina). La
duracin de los estudios fue inferior a 6 meses, por lo que no se pudo extraer
conclusiones acerca de la eficacia a largo plazo.
Una RS sobre frmacos para el tratamiento del dolor neuroptico diabtico618 incluy 5 ensayos publicados hasta 2004, comparando antidepresivos
tricclicos vs. gabapentina, carbamazepina o antidepresivos ISRS. No se encontraron diferencias en la disminucin de la intensidad del dolor; tampoco
en el porcentaje de pacientes que abandonaron el tratamiento debido a efectos adversos, a excepcin de un estudio que compar paroxetina vs. imipramina, que encontr ms discontinuacin en el tratamiento con imipramina.
Estos estudios contaron con un nmero reducido de pacientes y una duracin
de entre 2 y 6 semanas, lo cual limita la validez de sus resultados.
RS de ECA
1++
Varias revisiones sistemticas han valorado la eficacia de gabapentina,

carbamazepina y opioides en el dolor neuroptico619; 620; 621; 622, en varias indicaciones entre las que se incluy el tratamiento de la neuropata diabtica. En
la RS sobre opioides622, los estudios de duracin intermedia (de 8 das a 8semanas) mostraron que oxicodona, morfina, metadona y levorfanol fueron
eficaces en la reduccin del dolor neuroptico.
RS de ECA
1++
248
Un ensayo realizado en India623 compar amitriptilina vs. lamotrigina en

un estudio cruzado de 2 semanas de duracin. No se encontraron diferencias
en la eficacia. Los efectos adversos fueron ms frecuentes con amitriptilina
(somnolencia, efectos anticolinrgicos), mientras que lamotrigina produjo
aumentos en la creatinina srica que condujeron a la interrupcin del tratamiento en 4 pacientes con diabetes.
ECA
1+
Un ECA624 compar la intervencin con duloxetina 60 mg vs. tratamiento habitual (fundamentalmente gabapentina, amitriptilina y venlafaxina) para
el dolor neuroptico en DM1 (9,3%) y DM2 (90,7%), durante 52 semanas, tras
un periodo de doble ciego de 13 semanas. No se observaron diferencias en
eficacia o en calidad de vida y se observ una buena tolerancia a duloxetina.
ECA
1+
Un ECA625 compar la combinacin de morfina con gabapentina frente

al tratamiento nicamente con gabapentina o morfina. El alivio del dolor fue
significativo con la asociacin de estos frmacos, aunque los efectos adversos
(estreimiento, sedacin y sequedad de boca) fueron ms frecuentes con la
combinacin de frmacos.
ECA
1+
Una RS con metaanlisis626 analiz 18 estudios y compar la eficacia de

la gabapentina vs. antidepresivos tricclicos para tratar la neuropata diabtica y la neuralgia postherptica.
RS de ECA
1++
En los estudios comparativos directos no se demostraron diferencias

significativas en cuanto al control del dolor entre la gabapentina y los antidepresivos tricclicos en pacientes con neuropata diabtica [RR 0,98 (IC 95%:
0,69 a 1,38)]. Asimismo, para ambas condiciones mdicas, el abandono de la
terapia debido a efectos adversos no difiere entre pacientes tratados con gabapentina y pacientes tratados con antidepresivos tricclicos [RR 0,27 (IC95%:
0,03 a 2,34)]. En los estudios con placebo (comparaciones indirectas), tanto
la gabapentina como los antidepresivos tricclicos se mostraron mejores que
el placebo en el control del dolor [RR 2,18 (IC 95%: 1,78 a 2,67) y RR 5,27
(IC 95%: 3,05 a 9,11)]. En cuanto a los efectos secundarios adversos, solo la
gabapentina se asoci significativamente a un mayor riesgo de abandono de
la terapia debido a la presencia de efectos adversos.
Una RS con metaanlisis627 llev a cabo un anlisis indirecto para valorar
la eficacia de duloxetina, pregabalina, gabapentina y amitriptilina, y la tolerancia a ellas, usando placebo como comparador comn. Para ello, se seleccionaron
un total de 11 ECA de doble ciego con grupo control con placebo, de diseo
paralelo o cruzado, de duracin de 5 a 13 semanas, y con criterio de reduccin
del dolor del 50%. De los 11 estudios, 3 incluyeron duloxetina; 6 estudios, pregabalina; y 2 estudios, gabapentina. Los resultados indicaron que los tres medicamentos fueron ms eficaces que el placebo para el tratamiento del dolor. La
duloxetina se mostr ms eficaz que el placebo (p<0,001), pero provoc un
mayor abandono por la aparicin de efectos secundarios [NNT/NNH 11
(IC95%: 7 a 23); p<0,001] para duloxetina]. La pregabalina tambin se mostr
ms eficaz que el placebo y present tambin mayor porcentaje de abandono
por la presencia de efectos adversos [NNT/NNH 19 (IC 95%: 10 a 48); p<0,001].
La gabapentina fue igualmente ms eficaz que el placebo (p<0,001).
RS de ECA
1++
249
Los autores concluyeron que la duloxetina es una opcin adecuada para

el tratamiento de la neuropata diabtica dolorosa, comparable a medicamentos antiepilpticos como la pregabalina y la gabapentina.
Otra RS628 investig la eficacia de la duloxetina para la neuropata diabtica dolorosa y para la fibromialgia comparada con otros antidepresivos.
La revisin incluy 6 estudios (3 de ellos con pacientes con neuropata diabtica dolorosa), con un total de 2.216 pacientes (ms de 1.000 con neuropata
diabtica dolorosa); 706 tratados con placebo y 1.510 con duloxetina, con dosis
de 20, 60 y 120 mg/da. El 41% de los pacientes tratados con duloxetina consiguieron una reduccin del dolor del 50%, frente a un 24% en el grupo placebo: [NNT 5,9 (IC95%: 4,8 a 7,7) para conseguir una reduccin del dolor del
50%]. No se demostraron diferencias significativas entre el tratamiento con
dosis de 60 mg o 120 mg, ni entre pacientes con DM o fibromialgia. Las tasas
de abandono por ineficacia del tratamiento fueron del 9% en pacientes con
placebo y del 4% en los pacientes con duloxetina. El abandono debido a la
aparicin de efectos secundarios fue mayor en el grupo tratado con duloxetina que en los pacientes tratados con placebo (15% y 8%, respectivamente).
Los efectos secundarios ms frecuentes (datos de 3 ensayos) fueron nuseas,
somnolencia, estreimiento y prdida de apetito.
RS de ECA
1++
Una RS con metaanlisis629 valor la eficacia de un apsito adhesivo con

lidocana al 5% para el control del dolor de la neuropata diabtica, comparado
con otros tratamientos o placebo. Esta RS incluy un solo ECA que cumpla los
objetivos planteados. El apsito present resultados significativamente mejores
en cuanto a calidad de vida (medida con EQ5D) que la pregabalina. No se demostraron diferencias entre el grupo tratado con el apsito vs. otros frmacos
(amitriptilina, capsaicina, gabapentina y pregabalina) en cuanto al alivio del
dolor, ni en la satisfaccin del paciente con el tratamiento. Todos los tratamientos valorados fueron ms eficaces en el alivio del dolor que placebo.
RS de ECA
1++
Un ECA630 evalu el efecto del valproato de sodio (A) y del trinitrato

de glicerina (NTG) en spray (B) por si solos o en combinacin (C) para el
tratamiento del dolor neuroptico. Los resultados mostraron una reduccin
significativa del dolor a los 3 meses (p<0,001/ p<0,05) en los grupos con tratamiento A, B y C vs. a grupo con placebo. La reduccin del dolor fue menor
en los grupos con un solo frmaco que con la combinacin de ambos (p<0,05).
ECA
1+
Otro ECA631 compar la eficacia, la seguridad y la tolerancia de la oxicodona de accin prolongada (12 horas) en combinacin con gabapentina en
comparacin con placebo ms gabapentina en pacientes con DM con dolor
neuroptico de moderado a severo.
ECA
1+
Los resultados del estudio apuntan que los pacientes en tratamiento con
oxicodona en combinacin con gabapentina experimentaron una reduccin
clnica del dolor superior al 30% (p=0,007) en comparacin con el tratamiento previo (74% vs. 47%, p=0,003). Por otro lado, el tratamiento con oxicodone parece reducir la necesidad de analgesia extra (p=0,029) y mejora el sueo
interrumpido (p=0,05), aunque no hay diferencias en la calidad del sueo
250
(p=0,209). En lo que respecta a la presencia de efectos secundarios hubo diferencias entre ambos grupos (88% vs. 71%), siendo los efectos secundarios
ms citados estreimiento, fatiga, somnolencia, nuseas, y mareos. Las razones para abandonar el ensayo clnico difirieron entre los grupos, siendo la
principal razn en el grupo experimental la presencia de efectos secundarios
(64%) frente al grupo placebo que lo hizo mayoritariamente por ausencia de
efecto teraputico (54%, 3 veces mayor que en el grupo experimental).
Un ECA 632 evalu la eficacia de la venlafaxina en el tratamiento sintomtico de la neuropata dolorosa en pacientes con DM2 (n=60). Analizando
la evolucin del dolor basal hasta el final estudio (8 semanas), se observaron
diferencias significativas desde la segunda semana mediante el cuestionario
McGill y la escala numrica de Melzack (p=0,01). Teniendo en cuenta estos
resultados, los autores consideraron que la respuesta al tratamiento fue buena
en el 56% de los casos (vs. 6,6% en el grupo control) y moderada en el 36%
(vs. 16,6% en el grupo control). Un 10% de los pacientes en el grupo con
tratamiento y un 76.6% en grupo control no respondi al tratamiento. La
valoracin prospectiva evidenci que la intensidad del dolor fue decreciendo
significativamente, ms en el grupo tratado con venlafaxina HC1 en las semanas 4 y 8 (p=0,01) que en grupo control.
ECA
1+
RS de ECA
1++
A corto plazo (tratamientos inferiores a 6 meses) los antidepresivos clsicos

(amitriptilina, desipramina, imipramina) y los anticonvulsivantes clsicos
(carbamazepina, lamotrigina, valproato sdico) son ms eficaces en el tratamiento del dolor de la neuropata diabtica que los antidepresivos inhibidores de la recaptacin de la serotonina (citalopram, duloxetina) y que los
nuevos anticonvulsivantes (oxcarbazepina, gabapentina, pregabalina)617.
RS de ECA
1++
Frmacos opioides (como la oxicodona, morfina, metadona, levorfanol) son

ms eficaces que el placebo en el tratamiento del dolor de la neuropata
diabtica619; 620; 621; 622.
ECA
1+
No se han demostrado diferencias significativas en el tratamiento de la

neuropata diabtica dolorosa con lamotrigina vs. amitriptilina623.
ECA
1+
El tratamiento de neuropata diabtica con duloxetina (60 mg) vs. gabapentina, amitriptilina o venlafaxina no presenta diferencias en el alivio del
dolor624.
ECA
1+
El tratamiento combinado de morfina con gabapentina es ms eficaz que

el tratamiento con uno de los dos medicamentos por separado, aunque
presenta ms efectos adversos625.
RS de ECA
1++
Los estudios comparativos directos no han demostrado diferencias significativas en cuanto al control del dolor entre la gabapentina y los antidepresivos tricclicos en pacientes con neuropata diabtica [RR 0,98 (IC 95%:
0,69 a 1,38)]626.
251
RS de ECA
1++
Comparaciones indirectas frente a placebo indican que la duloxetina (60mg

y 120 mg) es una opcin para el tratamiento de la neuropata dolorosa
comparable a pregabalina o gabapentina627; 628.
ECA
1+
El valproato de sodio y la nitroglicerina en spray son eficaces en el manejo

del dolor, tanto solos como en combinacin frente al placebo, siendo ms
eficaz la combinacin de ambos630.
ECA
1+
La oxicodona en combinacin con gabapentina es efectiva en reducir el

dolor hasta en un 33% frente a gabapentina sola y reduce la necesidad de
otra analgesia631.
ECA
1+
La venlafaxina es eficaz en la reduccin del dolor hasta en un 53%, significativamente mejor que el placebo632.
En cuanto a la aparicin de efectos adversos:
En general la duloxetina es bien tolerada (especialmente la dosis de
60 mg) siendo los efectos secundarios ms habituales: nuseas, somnolencia, estreimiento, prdida de apetito, dolor de cabeza y mareos627; 628.
La gabapentina presenta una importante tasa de abandonos de la
terapia debido a su falta de eficacia627.
La duloxetina presenta menos efectos adversos que la gabapentina627.
Recomendaciones
252
Como primera lnea de tratamiento en los casos leves se recomienda el

tratamiento con analgsicos, como paracetamol o ibuprofeno o paracetamol
o aspirina, as como tratamientos de uso local, como el arco para aislar el
pie.
Cuando estas medidas fallan, se recomienda el uso de medicamentos tricclicos (en dosis baja a media), tomados justo antes del momento del da en
el que los sntomas son ms molestos. Se debe informar al paciente diabtico del carcter de prueba de la terapia, ya que no siempre tiene xito.
Cuando la respuesta al tratamiento es insuficiente se pueden asociar frmacos con distintos mecanismos de accin, como antiepilpticos (gabapentina o pregabalina), opioides (como morfina, oxicodona o tramadol) o
duloxetina, monitorizando la respuesta y los efectos adversos.
12. Organizacin de la consulta

12.1. Transicin de los pacientes con diabetes
mellitus tipo 1 desde los servicios de pediatra
a los servicios de adultos
La transicin del adolescente con DM1 desde la atencin peditrica a la adulta representa
un proceso crtico, que puede generar un declive del autocuidado y afectar al control glucmico.
No se ha localizado ningn estudio que analice la efectividad de una intervencin estructurada durante la transicin desde los servicios de pediatra a los
servicios de adultos frente a la prctica habitual en personas con DM1.
La Gua NICE 20047 resumi la informacin aportada por estudios que
analizaron mediante encuestas y que reflejaban las percepciones de los
pacientes, su satisfaccin con la atencin recibida, su opinin sobre la mejor
edad para la transicin o el tiempo ptimo entre la ltima visita peditrica
y la primera en atencin de adultos633; 634; 635; 636; 637; 638; 639.
Satisfaccin de los pacientes

En el estudio de Kipps et al.635 se midi la satisfaccin de unos pacientes de E. descriptivo
3
Oxford (Reino Unido) que haban sido recientemente transferidos. El 53%
de los pacientes consideraron importante conocer al endocrinlogo antes de
la transicin, frente al 46 % que no lo consideraron relevante.
Edad de transicin
En el estudio de Salmi et al.639 la transicin se realiz a una edad media (DE) E. descriptivo
3
de 17,5 (0,5) aos (rango 16,5-18,8 aos). La decisin sobre la edad en la que
se haca la transicin fue tomada por el pediatra segn el nivel de maduracin
de cada paciente.
En el estudio de Pacaud et al.636 la media de edad de transicin fue a los E. descriptivo
3
18,5 aos, siendo la edad propuesta por los pacientes menor que sta.
En otro estudio, en el que se realiz un cuestionario telefnico a 101pa- E. descriptivo
3
cientes641, la edad de transicin considerada ptima para la transferencia fue
18 aos segn el 58,4% de los participantes.
253
Efectos sobre el control glucmico

Otro estudio642 en el que participaron 191 jvenes, analiz el efecto de una E. observacional
intervencin basada en un sistema de recuerdo de citas (un coordinador con2+
tactaba con los jvenes por medio de llamadas telefnicas, mensajes al mvil
o recordatorios por correo electrnico) junto con apoyo telefnico fuera de
las horas habituales de consulta, durante la transicin de los adolescentes a la
consulta hospitalaria de adultos. Comparando la informacin obtenida con
datos previos de otros adolescentes con diabetes, los ingresos por cetoacidosis
diabtica disminuyeron un 33% (p=0,05), as como la duracin de la estancia
hospitalaria por esta causa en 3,6 das durante 3,5 aos (p=0,02).
En el estudio de Busse et al.641 realizado mediante un cuestionario tele- E. descriptivo
3
fnico a 101 pacientes [58 mujeres, edad media (DE) 22,1 aos (2,4)] tras la
transicin, evidenci que tras esta fase disminua la asistencia a la consulta
[media (DE) 8,5 aos (2,3) vs. 6,7 aos (3,2)]. Sin embargo, el valor medio de
HbA1c no cambi significativamente antes y despus de la transicin [media
(DE) 8,5% (1,5) vs. 8,4% (1,7); p=0,441].
Un estudio retrospectivo realizado en 62 pacientes jvenes con DM1640 E. descriptivo
3
que compar la transicin con programas estructurados o no estructurados
identific mejores niveles de HbA1c, en el grupo que sigui un programa de
transicin estructurado en la primera visita en la consulta de adultos (p<0,01)
y tras un ao de seguimiento (p<0,05).
E.
descriptivo
3
Para las personas con diabetes mellitus tipo 1 es importante conocer al

endocrinlogo de adultos antes de la transicin desde la consulta de endocrinologa peditrica640; 638, as como la presencia del pediatra en la primera
consulta con el endocrinlogo640.
E.
descriptivo
3
La transicin suele realizarse alrededor de los 18 aos de edad639; 636; 641.
E.
descriptivo
3
Aunque durante el periodo de transicin pueden darse cambios de hbitos

con respecto a la asistencia a las consultas de control642, no parece que esto
impacte de forma importante sobre el control glucmico641.
Recomendaciones
254
Se recomienda establecer al menos una consulta de transicin en la que

participen tanto el/la pediatra responsable del tratamiento durante la infancia y el/la especialista en endocrinologa que atender al paciente con
diabetes mellitus tipo 1 en el futuro, de forma que pauten y pacten el tratamiento de forma conjunta con el adolescente.
12.2. Estudio inicial de las personas recin

diagnosticadas de diabetes mellitus tipo 1
Tras el diagnstico de DM1 se debe realizar una evaluacin completa del paciente para
detectar la existencia de posibles complicaciones y plantear el plan de gestin, que incluir
aspectos de educacin diabetolgica, consejos dietticos y de ejercicio y las pautas de tratamiento farmacolgico. Es de inters determinar los elementos que optimizaran la efectividad de este estudio inicial.
No se han identificado estudios clnicos que comparen la eficacia y seguridad entre las
distintas opciones de estudio inicial en las personas recin diagnosticadas de DM1.
Por ello las recomendaciones se han elaborado por consenso del GEG, a partir de las
propuestas de guas previas7; 51.
Recomendaciones
En las personas recin diagnosticadas de DM1 se recomienda realizar las siguientes valoraciones:
Aspectos domsticos, sociales, nivel de educacin,
culturales-recreativos, estilo de vida.
Situacin emocional.
Valoracin de apoyo familiar, social
Historia mdica
Factores de riesgo vascular.
Consumo de tabaco.
Historia familiar de diabetes y enfermedad arterial
o auto inmune.
Historia diabetolgica previa.
Exploracin general
Talla, peso, IMC, TA.
HbA1c.
Examen completo con midriasis de la retina.
Excrecin de albmina (microalbuminuria minutada o

cociente albmina/creatinina).
Pruebas
complementarias
Perfil lipdico una vez estabilizado el perfil glucmico.
Ac. Anti TPO, T4L y TSH.
Ac. Antitransglutaminasa e IgA para valorar enfermedad celaca.
255
No se aconseja la medicin de manera regular del pptido C ni de autoanticuerpos especficos para confirmar
el diagnstico de DM1, pero debera considerarse su uso
para determinar la etiologa de la DM en casos dudosos.
Se recomienda descartar enfermedad tiroidea autoinmune y enfermedad celiaca en el debut de la DM 1 en

nios y adolescentes.
En los casos en los que se identifica una hiperglucemia

leve mantenida en una persona joven, sin obesidad y/o
con historia de diabetes leve en dos generaciones, en
ausencia de autoinmunidad antipancretica y con HLA
no compatible para DM1, hay que descartar una diabetes MODY 2.
Estudio gentico
Si la hiperglucemia es ms severa y progresiva se recomienda descartar una diabetes MODY 3.
Si el estudio gentico resulta negativo para MODY 2

y MODY 3 habra que descartar el resto de variedades
de diabetes tipo MODY.
B
(adultos)/
Material educativo y
de apoyo
(nios)
Se debera ofrecer informacin actualizada a los adultos, y a nios y adolescentes con diabetes mellitus tipo1
junto a sus familias en el momento del diagnstico, y
de forma peridica a partir de entonces, sobre la existencia de grupos de apoyo a personas con diabetes,
tanto en el mbito local como nacional y la forma de
contactar con ellos. (Anexo 11.2)
12.3. Consultas de seguimiento y control:

pruebas y periodicidad
Existe evidencia que demuestra que un buen control de la diabetes es clave para disminuir
y retrasar las complicaciones asociadas a la DM1. Por eso, es necesario realizar revisiones
peridicas para comprobar si los objetivos de control glucmico para cada paciente se estn
consiguiendo o no, de forma que permita introducir las correcciones pertinentes. Asimismo,
un plan integrado de gestin de la diabetes pasa por una evaluacin peridica de posibles
cambios en distintos factores de riesgo y por la deteccin lo ms precoz posible de las complicaciones asociadas a la enfermedad.
No se han encontrado estudios que analicen las caractersticas que se deben incluir en el
estudio de seguimiento de pacientes con DM1. Por ello las recomendaciones se basarn en
las propuestas de guas previas y en el consenso del GEG.
256
La American Diabetes Association51 plante la necesidad de una evaluacin integrada

de la persona con diabetes y de su evolucin, que incluya la evaluacin de su situacin
psicolgica y social.
La Gua Europea de la Federacin Internacional de Diabetes643 recomienda la integracin de esas actividades en una sola visita anual, que debera incluir la valoracin del
control metablico (HbA1c), el examen de los puntos de inyeccin, la evaluacin de aspectos educativos y de las habilidades del paciente, la valoracin de los factores de riesgo cardiovasculares y su ajuste a los objetivos planteados y la evaluacin de posibles
complicaciones.
Recomendaciones
Se recomienda disear un plan de cuidados individualizado que debe ser revisado
anualmente con el fin de ajustarlo a los deseos, circunstancias personales y hallazgos
mdicos de cada paciente. Los detalles concretos de ese plan individual deben ser
registrados por escrito e incluir aspectos relacionados con:
Educacin diabetolgica, incluyendo consejo diettico.
Insulinoterapia.
Autoevaluacin y gestin de la glucemia (modificacin de dosis de insulina,

hipoglucemias leves y graves y conciencia de la misma e hiperglucemia-cetosis).
Evaluacin y gestin de complicaciones tardas, incluyendo examen del pie.
Evaluacin y gestin de factores de riesgo arterial.
Problemas psicosociales y enfermedad dental.
Frecuencia de comunicacin con el equipo profesional.
Siguientes consultas previstas, incluyendo la prxima revisin anual.
Fuerza de la
recomendacin
Revisiones peridicas
Nios y jvenes
Adultos
HbA1c
De 3 a 4 veces al ao o ms frecuentemente si hay preocupacin por mal control

glucmico.
Inspeccin de los sitios

de inyeccin
En cada visita.
Medicin de talla, peso

y clculo de IMC
En cada visita en
una sala con privacidad.
Lo mismo con excepcin de talla en

adultos.
257
Evaluacin de factores de riesgo arterial

Fuerza de la
recomendacin
Nios y adolescentes
y jvenes
Adultos
Tensin arterial
Anualmente.
En cada visita.
Perfil lipdico
completo
Anualmente a partir
de los 12 aos.
Anual.
Permetro abdominal
Anual.
Tabaco
Anual a partir de la
adolescencia.
Anual.
H. familiar de
enfermedad arterial
Anual.
Examen de la vista
Examen dental
Nefropata
Se recomienda de forma anual la medicin del

cociente albmina/creatinina en una muestra
de primera hora de la maana a partir de los
5 aos de evolucin de la enfermedad.
Riesgo arterial
Agudeza visual cada

2-3 aos.
No se recomienda usar tablas de riesgo arterial, ecuaciones o programas de clculo del

riesgo arterial porque podran subestimar el
riesgo en adultos con diabetes mellitus tipo 1.
Se recomienda la valoracin individualizada
en funcin de la presencia o ausencia de factores de riesgo.
Retinopata
Si no hay retinopata o es grado leve se recomienda el cribado cada 2-3 aos a partir de la
pubertad o los 5 aos de evolucin.
Si existe retinopata se recomienda realizar la
valoracin de la evolucin una vez al ao.
258
Valoracin de
enfermedad tiroidea
autoinmune y de
enfermedad celiaca
Cada 2 aos durante los primeros 10 aos de

evolucin de la enfermedad y posteriormente
cada 5 aos.
13. Difusin e implementacin

13.1. Estrategia de difusin e implementacin
Las guas de prctica clnica son tiles para mejorar la calidad de la asistencia y los resultados en los pacientes. El gran reto en la actualidad es conseguir la adherencia de los
profesionales a las recomendaciones de estas guas. Para ello es fundamental una estrategia de implementacin dirigida a vencer las barreras existentes en el medio en el que se
va a aplicar.
El plan para implantar la gua sobre la DM1 incluye las siguientes intervenciones:
1. Presentacin de la gua por parte de las autoridades sanitarias a los medios de
comunicacin.
2. Presentacin de la gua a las direcciones y subdirecciones de Atencin Primaria y
Atencin Especializada de los diferentes Servicios de Salud.
3. Presentacin institucional de la gua en colaboracin con la Agencia de Calidad
del Ministerio de Sanidad, Poltica Social e Igualdad a las distintas sociedades
cientficas y profesionales implicados.
4. En todas las presentaciones se destacar el material educativo realizado para el
paciente con el objeto de favorecer su distribucin entre todos los profesionales
sanitarios y as a su vez entre los pacientes con este problema de salud.
5. Distribucin dirigida y efectiva a los colectivos profesionales implicados (mdicos
especialistas en Endocrinologa y Nutricin, endocrinlogos pediatras, enfermeras
educadoras en diabetes, nutricionistas) para facilitar la diseminacin.
7. Difusin de la gua en formato electrnico en las pginas web del Ministerio de
Sanidad, Poltica Social e Igualdad, de GuaSalud, de Osteba y de las sociedades
implicadas en el proyecto.
8. Publicacin de la gua en revistas cientficas.
9. Establecimiento de criterios de buena atencin en los contratos programa y contratos de gestin clnica, segn lo establecido en la gua.
10. Evaluacin de la efectividad de la implantacin, estableciendo sistemas de apoyo
a la decisin clnica, integrando la gua y los indicadores seleccionados en el programa informtico utilizado en Atencin Especializada.
259
13.2. Implicaciones para la prctica clnica

Cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada
Un objetivo de control metablico estricto exige por parte de las personas con diabetes una
alta implicacin y un elevado nivel de conocimientos sobre su enfermedad y por parte del
personal sanitario un esfuerzo aadido en la educacin en diabetes y en el apoyo al paciente. Por ello, debera programarse el tiempo de consulta dedicado a la educacin, tanto al
inicio como durante la continuacin del tratamiento.

La formulacin de las dietas para las personas con diabetes tipo 1 con insuficiencia renal y
en dilisis plantea dificultades, dado que estos pacientes deben limitar la ingesta de hidratos de carbono y protenas, junto al volumen de lquidos e iones (potasio). Por ello esta
tarea requiere del apoyo de profesionales expertos en nutricin.

Aunque la tecnologa para la monitorizacin continua de glucosa est evolucionando
hacia una mayor simplificacin de los sistemas y hacia una reduccin de los costes, existen
dificultades para su uso en la prctica clnica debido a las posibles limitaciones en su
disponibilidad, a las dificultades que las nuevas tecnologas pueden plantear a los pacientes,
y por el incremento del coste econmico que implican.
Manejo en hospital vs. manejo ambulatorio, en el momento del diagnstico

de la diabetes mellitus tipo1
El manejo ambulatorio de los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 recin diagnosticados
puede estar condicionado por la organizacin de los servicios asistenciales y por la distancia entre el domicilio del paciente y el lugar de consulta, haciendo en ocasiones ms adecuado el ingreso hospitalario.
Preparaciones de insulina
El uso de anlogos de insulina est muy extendido debido a las preferencias de los pacientes y en parte, a la poltica de actuacin de la industria farmacutica, que ha ido limitando
las presentaciones disponibles de insulina humana.

La rotacin de las zonas de inyeccin depende principalmente de las preferencias del paciente. No obstante, el equipo educador debera insistir en la conveniencia de la rotacin
para evitar lipodistrofia.
260
Trasplante de islotes vs. trasplante de pncreas

El trasplante de pncreas debe realizarse, cuando est indicado, en centros con un equipo
quirrgico experto en trasplantes en general y de pncreas en particular.
Es deseable que el seguimiento del control metablico se realice por una persona con
formacin especfica y con conocimiento en el manejo del tratamiento inmunosupresor,
teniendo en cuenta su influencia sobre el control metablico.
La realizacin de trasplante de islotes plantea dificultades relacionadas con la limitacin del nmero de donantes, las limitaciones tecnolgicas y la necesidad de disponer de
ms de un pncreas para la obtencin de un nmero suficiente o adecuado de islotes.

La realizacin del cribado de retinopata con periodicidad de 2 o 3 aos en ausencia de
retinopata en la exploracin basal supone un beneficio para el paciente (reduccin del
nmero de desplazamientos, de las visitas mdicas y de la prdida de horas lectivas o laborales), sin un aumento del riesgo de no deteccin de retinopata y supone tambin un beneficio para los servicios sanitarios, por la reduccin de la carga asistencial y la consiguiente liberacin de tiempos mdicos y administrativos que pueden invertirse en otras tareas.
Criterios para remitir al paciente con nefropata diabtica al nefrlogo

En algunas zonas del territorio nacional la asistencia a las unidades de atencin especializada de nefrologa obligar a los pacientes a desplazarse a centros situados fuera de su rea
asistencial.
Cribado del pie diabtico

En Espaa, la aplicabilidad de las intervenciones recomendadas para el cribado del pie
diabtico puede ser limitada. Si bien las actividades de cribado y estratificacin del riesgo
se consideran factibles, no existen prestaciones uniformes y estructuradas para derivar y
tratar el pie de riesgo, con variaciones entre las distintas comunidades autnomas.
Aunque las medidas recomendadas son factibles y fciles de aplicar, requieren formacin y sobre todo tiempo de consulta, lo que dificulta su implementacin, dada la falta de
tiempo de atencin en consulta a nivel ambulatorio.
Transicin de los pacientes desde los servicios de pediatra a los servicios

de adultos
Es posible que el/la pediatra y el/la especialista en endocrinologa de adultos no pasen
consulta en el mismo centro lo que dificultara el cumplimiento de la recomendacin de
mnimos propuesta en esta GPC para la transferencia de pacientes de los servicios de pediatra a los servicios sanitarios de adultos.
261
13.3. Propuesta de indicadores

Tratamiento y seguimiento
Grado de buen control con hemoglobina glicosilada
Frmula:
ID = a 100 / b, en donde:
a) Nmero de personas con DM1 con cifra de hemoglobina glicosilada inferior a
7%.
b) Nmero total de personas diagnosticadas de DM1.
Definicin/aclaraciones:
Se considerarn en el numerador todos aquellos pacientes que, en el momento de
realizar el corte transversal para la extraccin de los datos, tengan en su ltima determinacin analtica una cifra de hemoglobina glicosilada <7%. El resto de pacientes,
por encima de dicha cifra o en los que no conste dicha determinacin en el ltimo ao,
sern considerados como que incumplen el criterio.
Este indicador es el resultado de dos elementos a tener en cuenta. Uno, el grado de
cobertura de la determinacin a las personas con DM1, y otro, el grado de buen control alcanzado en la poblacin a la que se le ha realizado la prueba. Con ello, podemos
afirmar al menos el nmero mnimo de personas con DM1 de las que conocemos que
tienen buen control entre toda la poblacin con dicho diagnstico.
Desagregacin:
Por Comunidad Autnoma y por edad y sexo.
Fuente de informacin:
Sistema de informacin de Atencin Primaria y/o Atencin Especializada.
Periodicidad:
Trienal.
Observaciones:
Para la obtencin de este indicador se requiere del previo acuerdo de sistemas normalizados de recogida de la informacin y de puesta en comn de la misma a nivel del SNS.
262
Grado de mal control con hemoglobina glicosilada

Frmula:
a) Nmero de personas con DM1 con cifra de hemoglobina glicosilada superior a 9%.
b) Nmero total de personas diagnosticadas de DM1 a las que se les ha hecho determinacin.
Se considerarn en el numerador todos aquellos pacientes que, en el momento de realizar el corte transversal para la extraccin de los datos, tengan en su ltima determinacin
analtica una cifra de hemoglobina glicosilada >9%.
Desagregacin:
Por Comunidad Autnoma por edad y sexo
Sistema de informacin de Atencin Primaria y/o Atencin Especializada.
Periodicidad:
Trienal.
Observaciones:
Para la obtencin de este indicador se requiere del previo acuerdo de sistemas normalizados de recogida de la informacin y de puesta en comn de la misma a nivel del SNS.
Abordaje de complicaciones y situaciones especiales

Incidencia de amputaciones en personas con diabetes tipo 1
Frmula:
ID = a 1.000 / b, en donde:
a) Nmero de altas de personas con DM1 a las que les ha sido practicada alguna
amputacin no traumtica en miembros inferiores no debida a causas ajenas a
la diabetes en un ao.
b) Poblacin con DM1 estimada.
Numerador: cdigos de 84.10 a 84.17 y 250 como diagnstico principal.
Desagregacin:
Por Comunidad Autnoma, por grupos de edad y por sexo.
Para el numerador la fuente ser el CMBD al alta hospitalaria.
Para el denominador se utilizar la estimacin de prevalencia de DM1 a partir de los
datos de la Encuesta Nacional de Salud.
263
Porcentajes de complicaciones en el embarazo, parto y puerperio

Frmula:
a) Nmero de altas por complicaciones relacionadas con la DM1 ocurridas en el
embarazo, parto o puerperio.
b) Nmero total de altas de mujeres con DM1 tras cualquier atencin relacionada
con el embarazo, parto o puerperio.
Definicin / aclaraciones:
Numerador: ha de incluir el cdigo 648.0 de la CIE9-MC, tanto si figura como diagnstico principal como si lo hace como secundario.
Denominador: incluye los cdigos 630-677 de la CIE9-MC, debiendo estar presentes,
adems, el cdigo 250.01 de diabetes tipo 1 o el 648.0 como diagnsticos tanto principal como secundario.
Desagregacin:
Por Comunidad Autnoma y por grupos de edad.
CMBD al alta hospitalaria.
Periodicidad:
Anual.
Trasplante renal
Frmula:
ID = a 100.000 / b, en donde:
a) Nmero de trasplantes renales realizados a personas con DM1 en un ao dado.
b) Poblacin con DM1 estimada.
Desagregacin:
Se hallar para el conjunto del Sistema Nacional de Salud, por sexo y por edad.
Numerador: Organizacin Nacional de Trasplantes.
Denominador: estimacin de prevalencia de DM1 a partir de los datos de la Encuesta
Nacional de Salud.
Periodicidad:
Bienal.
Observaciones:
El denominador podr ser sustituido o complementado por fuentes de informacin procedentes del sistema sanitario (Atencin Primaria y/o Especializada) sobre registros de
personas con diagnstico de DM1.
264
Trasplante de pncreas
Frmula:
ID = a 1.000.000 / b, en donde:
a) Nmero de personas a las que les ha sido realizado un trasplante de pncreas.
b) Poblacin en ese ao.
Desagregacin:
Se utilizar para el conjunto del Sistema Nacional de Salud, por edad y por sexo.
Componente a: Organizacin Nacional de Trasplantes.
Componente b: Proyecciones de poblacin del INE.
Periodicidad:
Bienal.
Mortalidad prematura por diabetes tipo 1

Frmula:
ID = a 100.000 / b, en donde:
a) Muertes ocurridas debidas a la DM1 antes de los 65 aos y antes de los 75 aos
en un ao.
b) Poblacin de 0 a 64 aos y de 0 a 74 aos, respectivamente, en ese ao.
Se calcularn tanto tasas brutas como ajustadas.
Desagregacin:
Por Comunidad Autnoma y por sexo.
Fuentes de informacin:
Componente a: Estadsticas de defuncin del INE.
Componente b: Proyecciones de poblacin del INE.
Periodicidad:
Anual.
265
Formacin, investigacin, innovacin

Formacin en educacin diabetolgica
La evaluacin se realizar mediante una memoria descriptiva de las actividades de formacin en educacin diabetolgica llevadas a cabo en cada Comunidad Autnoma. Con
una periodicidad bienal, incluir:
Tipos de intervencin realizada.
Vas y mtodos utilizados.
Poblaciones diana a las que se han dirigido.
Si se ha realizado algn tipo de evaluacin y sus resultados.
Proyectos de investigacin.
Frmula:
Nmero de proyectos de investigacin financiados pblicamente, bien a travs del Instituto de Salud Carlos III, del Ministerio de Sanidad, Poltica Social e Igualdad, bien a
travs de financiacin directa autonmica, relacionados con la DM1.
Desagregacin:
Por campos de investigacin dentro del rea temtica de diabetes o bien dentro de reas
de investigacin relacionadas.
Fuentes de informacin:
Instituto de Salud Carlos III y CC.AA.
Periodicidad:
Anual.
Se quiere sealar, por ltimo, que han quedado sin incluir otros indicadores que, aun
siendo importantes, no han sido priorizados, a veces por problemas de validez o interpretabilidad, otras por no ser su utilidad fundamental al nivel de la gestin operativa, y
otras por problemas de factibilidad para su obtencin en el momento actual.
De entre ellos, en la medida en la que el avance en los sistemas de explotacin de datos
lo permita, debe tenerse ya en cuenta la conveniencia de prever sistemas que permitan
avanzar en ciertos aspectos.
Podemos citar, a modo de ejemplo y como lnea de futuro, el conocimiento del grado de
control de cada uno de los dems factores de riesgo cardiovascular que pueden coexistir
en la persona diabtica, o el nmero real de diabticos que padecen diversas complicaciones crnicas, u otros aspectos que profundicen en el conocimiento de la situacin y
evolucin clnica de estos pacientes.
266
14. Lneas de investigacin futuras

Utilidad de la determinacin de autoanticuerpos al diagnstico
Sera deseable que se realizasen estudios para evaluar la tcnica diagnstica de los autoanticuerpos y utilizar aquella con mejor sensibilidad y especificidad.
Son necesarios nuevos ensayos clnicos que analicen la inmunointervencin en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 de nuevo diagnstico.
Para la participacin de las personas con diabetes mellitus tipo 1 en ensayos clnicos
de inmunointervencin es imprescindible su caracterizacin en base a pptido-C, autoanticuerpos especficos y HLA.
Enfermedades autoinmunes asociadas con la diabetes mellitus tipo 1

Se precisan nuevos estudios prospectivos que determinen el intervalo ptimo para el cribado para enfermedades autoinmunes en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.
Educacin reglada dirigida a personas con diabetes mellitus tipo 1

y/o familiares
Se propone investigar en nuestro contexto sanitario sobre la posibilidad de realizar la educacin para los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en un medio ms favorable que los centros
sanitarios. En otros pases existe la posibilidad de realizarla en domicilio, tanto al diagnstico como en el seguimiento. Para ello existe una figura denominada enfermera visitadora
perteneciente al servicio de endocrinologa de referencia para el paciente, que en su domicilio identifica problemas y realiza un anlisis detallado de la situacin del paciente.
Son necesarios estudios que analicen la efectividad de los programas educativos, considerando los posibles factores de confusin (tiempo de dedicacin, cambios de tratamiento, frecuencia de visitas, etc.).
Modalidades de apoyo comunitario en la diabetes mellitus tipo 1

Son necesarios estudios en relacin a las intervenciones de apoyo a las personas con diabetes mellitus tipo 1 realizadas en el mbito laboral y escolar.
Fibra en la dieta
Son necesarios estudios que analicen los posibles beneficios de la dieta rica en fibra en
personas con diabetes mellitus tipo 1.
267

Se necesitan ms estudios sobre los diferentes sistemas de monitorizacin continua de
glucosa, con mayor nmero de pacientes y mayor tiempo de seguimiento as como en grupos concretos de pacientes como embarazadas, nios, etc.
Preparaciones de insulina
Sera necesario realizar ensayos clnicos de larga duracin que verifiquen a largo plazo la
seguridad y efectividad de los anlogos de insulina.
Bomba de infusin subcutnea continua de insulina

Deberan realizarse estudios comparativos entre bomba de infusin y mltiples inyecciones
diarias de insulina que valoren adecuadamente los efectos a largo plazo sobre el control
metablico y sobre las complicaciones.
Sera deseable realizar estudios prospectivos aleatorizados que analicen el uso de las
bombas de infusin subcutnea continua de insulina frente a tratamientos convencionales
(especialmente, mltiples inyecciones de insulina) durante el embarazo.

Sera interesante que se realizasen estudios que valoraran la frecuencia de lipodistrofia, su
relacin con la prctica o no de rotacin de los sitios de inyeccin y su implicacin en el
control metablico.
Tratamiento con metformina aadido a la insulina en adolescentes con

Son necesarios estudios en adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 que analicen un mayor
tamao muestral y durante periodos de seguimiento mayores de forma que permitan valorar la eficacia y seguridad de la metformina a largo plazo.
Trasplante de islotes vs. trasplante de pncreas

Seran deseables estudios orientados a analizar tcnicas para obtencin del mayor nmero
posible de islotes, as como para alargar su viabilidad.
Prevalencia de trastornos afectivos en personas con diabetes mellitus tipo 1

Sera conveniente la realizacin de estudios que analizasen la prevalencia de depresin,
ansiedad o trastornos de la conducta alimentaria en personas con diabetes mellitus tipo 1
en nuestro contexto.
Se precisan estudios que valoren la efectividad de posibles estrategias para la identificacin precoz de pacientes con trastornos de la conducta alimentaria.
268

Considerando la generalizacin de retingrafos no midriticos y digitales a nivel nacional,
se plantea la realizacin de un estudio longitudinal en pacientes con diabetes mellitus tipo1
que permita establecer los periodos de evolucin en los grados de afectacin de la retinopata en funcin de los diferentes factores de riesgo.
Criterios para remitir al paciente con nefropata diabtica al nefrlogo

Son necesarios ms estudios que determinen el mejor momento de remisin de las personas
con diabetes mellitus tipo 1 a las unidades de atencin especializada de nefrologa.
269
Anexos
Anexo 1. Centros de referencia en los que se pueden
realizar estudios genticos para descartar
diabetes tipo MODY
Laboratorio de Gentica Humana Facultad de Medicina de Albacete (UCLM)
Persona de contacto:
M. Pilar Lpez Garrido (Jefe del Grupo: Dr. Julio Escribano)
Laboratorio de Gentica Humana
Facultad de Medicina de Albacete (UCLM)
c/ Almansa n. 14, 02006, Albacete
Tel: 967599200 (ext. 2927)
E-mail: [email protected]
Genes estudiados:
GCK (MODY2): 10 exones modificantes (1a, 2-10) y la regin promotora (-1 a -870).
HNF 1A (MODY3): 10 exones codificantes y la regin promotora (-1 a -291) del gen.
Tcnica utilizada: secuenciacin automtica de ADN.
Hospital Clnic de Barcelona

Personas de contacto:
Dra. Roser Casamitjana/Dr. Josep Oriola
Servei de Bioqumica i Gentica Molecular. CDB.
Hospital Clnic. Barcelona.
Tlf: 932275510
E-mail: [email protected];
[email protected]
Genes estudiados:
HNF-4A (MODY1): exones 1a y del 2 al 10.

GCK (MODY2): exones del 2 al 10.
HNF-1A (MODY3): exones del 1 al 10.
HNF-1B (MODY5): exones del 1 al 9.
Tcnica empleada: secuenciacin directa.
Hospital Universitario de Cruces. Bizkaia

Dr. Luis Castao
Unidad de Investigacin
Hospital de Cruces
Plaza de Cruces s/n
E48903 Barakaldo-Bizkaia
Tfno: 946006099 / 946006473
E-mail: [email protected];
271
Genes estudiados y tcnicas utilizadas:
HNF-4A (MODY1): secuenciacin y MLPA

GCK (MODY2): dHPLC, secuenciacin y MLPA
HNF-1A, TCF1 (MODY3): secuenciacin y MLPA
IPF1 (MODY4): secuenciacin y MLPA
HNF-1B, TCF2 (MODY5): QMPSF, secuenciacin y MLPA
Hospital Universitario La Paz, Madrid

Persona de contacto:
Dr. Angel Campos Barros,
Servicio de Gentica Mdica,
Edif. Laboratorios, 2 planta
Hospital Universitario La Paz
P de la Castellana 261, 28046 Madrid
Tel (34) 91 727 7469
Fax:(34) 91 207 1040
e-mail: [email protected]
Genes estudiados:
HNF-4A (MODY1)
GCK (MODY2)
HNF-1A (TCF1) (MODY3)
IPF1 (MODY4)
HNF-1B (TCF2) (MODY5)
NEUROD1 (MODY6)
PAX4
KCNJ11 (diabetes neonatal)
INS (diabetes neonatal)
Tcnicas utilizadas:
Screening de mutaciones puntuales y microdeleciones (< 25 pb) en secuencias codificantes, transiciones intrn/exn y secuencias reguladoras mediante DHPLC (Sistema WAVE 3500 HT) y/o HiRes Melting (High Resolution Melting Analysis;
Sistemas LightScanner de Idaho Technologies y LightCycler 480, Roche) y secuenciacin directa de las variantes identificadas.
Secuenciacin directa de ADN.
Genotipado de polimorfismos funcionales y mutaciones conocidas mediante Hi-Res
Melting y DHPLC.
Anlisis de hemizigosidad por delecciones totales o parciales de los genes afectados
mediante MLPA.
272
Universidad Complutense de Madrid

Dra. M. ngeles Navas/ Dr. E. Blzquez.
Laboratorio de diagnstico gentico de alteraciones
monognicas de la homeostasis de glucosa.
Departamento de Bioqumica y Biologa Molecular III
Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid
Ciudad Universitaria 28040-Madrid
Tel: 91 3941445 Fax: 91 3941691
e-mail: [email protected]
Genes estudiados y tcnicas empleadas:
HNF-4A (MODY1) SSCP

GCK (MODY2) SSCP
HNF-1A (TCF1) (MODY3) Secuenciacin directa (SD)
IPF1 (MODY4) SD
HNF-1B (TCF2) (MODY5) SD
NEUROD1 (MODY6) SSCP
Kir 6.2 SD
Hospital Carlos Haya de Mlaga

Dr. Federico Soriguer Escofet, Dr. Antonio Luis Cuesta Muoz.
Servicio Endocrinologa y Nutricin
Hospital Regional Carlos Haya
Avda Carlos Haya s/n. 29010 Mlaga
Telf. 951 290 000.
e-mail: [email protected];
[email protected]
273
Anexo 2. Edulcorantes
No calricos
Calricos
No modifican la glucemia
Modifican la glucemia
Sacarina
E 954*
Aspartamo
E 951*
Acesulfame K
E 950*
Sacarosa:
Fructosa:
Maltosa:
Lactosa:
azcar comn
azcar de la fruta y miel
azcar de la cerveza
azcar de la leche
Ciclamato
E 952*
Proporcionan 4 caloras por gramo
Sucralosa
(se puede usar para cocinar y hornear)
E 955*
Neohesperidina
E 959*
Azcares alcohol o polioles:

Sorbitol E 420, Xilitol E 967, Maltitol E 965,
Manitol E 421, Lactitol E 966 entre otros
(Ver el etiquetado para no superar ingestas recomendadas y as evitar el efecto laxante que pueden
producir)
* Trminos industriales para el etiquetado
274
Proporcionan aproximadamente la mitad de caloras

que los primeros
Anexo 3. Clculo de las necesidades calricas

Las necesidades calricas se calculan a partir del peso aceptable mximo segn el sexo, en
funcin de la actividad fsica y se aplican reducciones segn la edad y el exceso de peso,
aplicando la siguiente frmula:
(Peso aceptable mximo Actividad fsica) edad exceso de peso
Hombre
27 talla2 (metros)
Mujer
25 talla2 (metros)
Peso aceptable mximo:
Necesidades energticas segn la actividad fsica:
Kcal/kg/da
Metabolismo basal
24
Reposo en cama o actividad mnima
30
Hombre
42
Mujer
36
Hombre
46
Mujer
40
Hombre
54
Mujer
47
Hombre
62
Mujer
55
Actividad ligera
Actividad media
Actividad intensa
Actividad excepcional intensa
Reduccin por edad

19-49 aos
50-59 aos
60-69 aos
70 aos..
reduccin 5%
reduccin 10%
reduccin 20%
reduccin 30%
Reduccin por exceso de peso

10-20% si sobrepeso (25 IMC < 30)
30-40% si obesidad (IMC 30)
IMC = peso (kg) / talla2 (metros)
Ejemplo de clculo de una dieta
Mujer de 64 aos, ama de casa con una talla de 1,56 m y 70 kg de peso.

Clculo del IMC:
70 / (1,56)2 = 28,8 (sobrepeso)
Clculo del peso aceptable:
25 (1,56)2 = 60,7 kg
Tipo de actividad: (tabla OMS)
60,7 36 (ama de casa) = 2.185 kcal/da
Edad: (tablas OMS)
2.185 20% (64 aos) = 1.748 kcal/da
Reduccin segn peso actual:

Si presenta sobrepeso se restar un 10-20% a las kcal calculadas
Si obesidad, se restar un 30-40%
En este ejemplo, 1.748 20% = 1.400 kcal/da
275
Anexo 4. Mtodo basado en mens

Pautas de alimentacin de 1.800 caloras
Un vaso de leche descremada o dos yogures descremados naturales
Desayuno
40 g de queso, jamn, atn

40 g de pan o 30 g de tostadas o 30 g de cereales
Media
maana
Una pieza mediana de fruta

20 g de pan
Un plato de cualquier verdura o ensalada (escarola, endivia, acelgas, espinacas, setas, esprragos, pepinos, tomates, pimientos, col, berenjenas, coliflor, calabacn, judas verdes,
zanahorias, alcachofas, cebollas, remolacha, coles de Bruselas)
Escoger
o 200 g de patatas
o 80 g de pan
o 80 g de legumbres (lentejas y garbanzos)
Comida
o 240 g de guisantes o habas

o 60 g de arroz
o 50 g de pasta (sopa, macarrones, fideos, espaguetis, canelones)
Escoger:
o 100 g de carne de (buey, ternera, conejo, pollo)
o 150 g de cualquier pescado
Una fruta mediana
Medio vaso de leche descremada o un yogur descremado
Merienda
20 g de pan, 15 g de tostadas o 15 g de cereales
Un plato de cualquier verdura o ensalada
Escoger
o 200 g de patatas
o 80 g de pan
o 80 g de legumbres (lentejas, garbanzos)
o 240 g de guisantes o habas
Cena
o 60 g de arroz
o 60 g de pasta (sopa, macarrones, fideos, espaguetis, canelones)
Escoger
o 150 g de cualquier pescado
o 40 g de queso fresco+una tortilla de un huevo
Una fruta mediana
Resopn
Medio vaso de leche
Notas: Tres cucharadas soperas de aceite para todo el da

Si no se indica lo contrario, los pesos son en crudo y en limpio
276
Pautas de alimentacin de 1.800 caloras

Ejemplos de menus de 1.800 caloras
Un vaso de leche
descremada
Desayuno
40 g de pan
Dos yogures descremados

30 g de tostadas
40 g de jamn
40 g de atn
Media
Maana
15 g de cereales sin azcar

15 g de tostadas, 40 g de
queso
Una manzana mediana
2 o 3 mandarinas
Un pltano pequeo (100 g)
15 g de tostadas
20 g de pan
15 g de tostadas
Un plato de ensalada
variada
Un plato de espinacas
Un plato de esprragos,
berenjenas, pimientos o
setas
Un plato de macarrones o
espagueti (60 g en crudo,
12 cucharadas en cocido)
Comida
Un vaso de leche
descremada
Un bistec de 100 g de buey

o ternera (o bien: 100 g de
carne picada para la pasta)
100 g de pollo con 100 g de

patatas al horno
40 g de pan
300 g de fresas
Un plato de lentejas o
garbanzos (60 g en crudo,
6 cucharadas en cocido)
20 g de pan
150 g de pescado azul
(ejemplo: sardinas a la
plancha)
Un melocotn
Una pera
Un yogur descremado
Merienda
20 g de pan
Medio vaso de leche

descremada
Un yogur descremado
15 g de tostadas
15 g de cereales sin azcar

Un plato de judas verdes
Una ensalada de tomate
100 g de patatas
Sopa de pasta (30 g en

crudo, 6 cucharadas en
cocido)
40 g de queso fresco+40 g
de jamn dulce
Cena
40 g de pan
Una naranja
40 g de pan
150 g de pescado blanco
(rape, merluza) a la plancha
o hervido
Un plato con una rodaja

de meln y 40 g de jamn
serrano
Una tortilla de un huevo (de
esprragos, championes o
berenjenas)
80 g de pan
Una rodaja de sanda

Resopn
Medio vaso de leche
Un yogur
Medio vaso de leche
Notas: Tres cucharadas soperas de aceite para todo el da

Si no se indica lo contrario, los pesos son en crudo y en limpio
Autor: Dr. Daniel Figuerola Pino (Fundacin Rossend Carrasco i Formiguera. Barcelona)
277
Anexo 5. Mtodo basado en raciones y vaso medidor

Plan de alimentacin por raciones
278
VASO MEDIDOR
Referencia: Margarida Jans-Merc Vidal. Enfermeras educadoras en diabetes Servei dEndocrinologia i Diabetis. Unitat
dEducaci Teraputica. Institut Clnic de Malalties Digestives i Metaboliques. Disponible en: http://www.aedn.
es/resources/articulord22.PDF
279
Anexo 6. Sistema de intercambios y equivalencias

Tabla de equivalencias en medidas de uso habitual
Vaso de agua o taza de leche
200 ml
1 yogur
125 ml
1 cucharada sopera de aceite

1 cucharada sopera (colmada) de azcar
10 ml
20 g
1 cucharada sopera de arroz (crudo)
20-25 g
1 cucharada sopera de harina
20-25 g
1 cucharada de postre de aceite
5 ml
1 cucharada de postre de azcar
10 g
1 sobre de azcar
10 g
1 terrn de azcar
5g
1 cucharada sopera de mermelada
20-25 g
1 envase individual de mermelada
15 g
1 porcin individual de mantequilla
15 g
1 puado (con la mano cerrada) de arroz o pasta pequea

1 taza de caf de arroz o pasta pequea
20-25 g
80-100 g
2 cucharadas soperas de lentejas en crudo
20 g
3 cucharadas soperas de garbanzos en crudo
40 g
20 unidades de macarrones
15 g
1 plato hondo de verdura
200-300 g
1 pieza de fruta tamao normal
150 g
1 vaso de vino habitual
100 g
1 patata un poco mayor que la medida de un huevo
100 g
Disponible en: www.fisterra.com/material/dietetica
280
Listado de intercambio de alimentos

1. Lcteos
Cantidad de alimento por
unidad de intercambio
Alimentos
200 ml
Leche.
250 g
Yogur, cuajada, flan, actimel.
100 g
Queso de Burgos*.
60 g
Petit Suisse.
* Evitar en la dieta sin sal, o sustituirlos por su equivalente sin sal. Evitar alimentos salados, conservas, precocinados,
ahumados.
2. Alimentos proteicos
Alimentos
Carnes con 2-6 gramos de grasa
60 g
Jamn cocido*, riones de ternera, pierna de cordero.
50 g
Avestruz, buey, caballo, callos, cabrito, conejo, ciervo, faisn, hgado (cerdo,
cordero, pollo, ternera), jabal, pollo, pavo, perdiz, liebre, ternera magra, venado.
50 g
Codorniz, cerdo magro, paloma, ternera semigrasa.
30 g
Jamn serrano magro*, lomo embuchado*.

75 g
Chopped*, mortadela*, salchicha*, morcilla negra*.
50 g
Bacon*, cerdo grado, chuleta y costilla de cordero, chorizo*, lacn*, morcilla

blanca*, pat*, ternera grasa, salchichn*, sobrasada*.
25 g
Jamn serrano*, chuleta de cerdo.

Pescados con 2-6 gramos de grasa
75 g
Abadejo, almeja, bacalao fresco, bacaladilla, barbo, besugo, berberechos,

bogavante, breca, calamares, cangrejo, centollo, chanquete, chirlas, cigala,
gamba, langostino, langosta, lenguado, lubina, merluza, mero, mejillones, mejillones en lata*, morralla, ncora, ostra, palometa, platija, pescadilla, percebe, pez espada, raya, rape, rodaballo, salmonete, sargo, sepia, trucha, vieira.
50 g
Anchoa fresca, camarones, congrio, carpa, dorada, vieira.

Pescados con 6-12 gramos de grasa
50 g
Anguila, angula, arenque, atn fresco, boga, bonito, boquern, caballa, cazn,
jurel, lija, mero, mujol, pintada, salmn, salmn ahumado*, sardinas en lata*.
35 g
Anchoas en lata*, atn en lata*.

Huevos
90 g
Clara de huevo.
75 g
Huevo de gallina.
281
2. Alimentos proteicos
Alimentos
Frutos secos
40 g
Almendra, altramuz, avellana, cacahuete, coco, pin, pistacho, pipa de girasol, pipa de calabaza, nuez.
Quesos
50 g
Roquefort*, mozarella*, brie*, para sndwich*, tierno*.
30 g
Cabrales*, gruyere*, bola*.

Protena vegetal
65 g
Tofu.
40 g
Hesitan.
30 g
Soja.
ahumados.
Limitar en la dieta baja en grasas saturadas.
3. Alimentos hidrocarbonados
Alimentos
Tubrculos
50 g
Patata, batata, boniato.
12 g
Tapioca.
Legumbres y frutos secos
20 g
Garbanzos, guisantes secos, habas secas, judas secas, lentejas, castaas.

Cereales y derivados
20 g
Pan (blanco, integral, de molde), cereales de desayuno*.
15 g
Arroz, arroz salvaje, bulgur, cuscus, galletas tipo Mara, harina, smola, pastas alimenticias (fideos, canelones, espaguetis, macarrones, lasaa, tapioca),
biscotes tostados, cereales de maz tostados azucarados, muesli.
Azcares y derivados
30 g
Mermelada.
15 g
Bombones, miel.
10 g
Azcar, caramelos.
Pastelera
15 g
Croissant , bizcocho , Donet , magdalenas .
ahumados.
282
4. Frutas
Alimentos
150 g
Acerola, arndanos, frambuesa, grosella, limn, meln, mora, pomelo, sanda.
100 g
Albaricoque, arndano, ciruela, fresa, fresn, granada, kiwi, manzana, mandarina, maracuy, membrillo, melocotn, naranja, nectarina, papaya, paraguaya, pera, pia, zumo de naranja.
50 g
Breva, caqui, cereza, chirimoya, higo, lichi, mango, nspero, pltano, uva, pia
en almbar, melocotn en almbar.
15 g
Uva pasa, dtil, dtil seco, higo seco.
5. Verduras y hortalizas
Alimentos
300 g
Apio, acerola, achicoria, acelga, berenjena, berro, brcol, calabacn, cannigos, cardo, col, coliflor, champin, colinabo, endibia, escarola, esprrago, espinaca, lechuga, lombarda, palmito, pepino, pimiento, rbano, setas, tomate.
200 g
Grelo, juda verde, nabo, nabiza, puerro.
100 g
Alcachofa, calabaza, cebolla, col de Bruselas, haba tierna, maz dulce, remolacha, zanahoria.
6. Grasas y aceites
Alimentos
70 g
Aguacate.
40 g
Aceitunas*.
30 g
Nata, yema de huevo.
20 g
Mayonesa baja en caloras.
10 g
Aceite (oliva, girasol, maz), mahonesa , mantequilla , margarina.
ahumados.
Autoras:
Clotilde Vzquez Martnez, Francisca Alcaraz Cebrin, Mara Garriga Garca, Esmeralda Martn, Mara Cecilia
Montagna, Mara del Mar Ruperto, Jessica Secos Garca. Unidad de Nutricin Clnica y Diettica. Hospital
Ramn y Cajal. Madrid (Espaa).
283
Anexo 7. Criterios de elegibilidad de anticonceptivos

en mujeres con diabetes*
Puntuacin
1
Use el mtodo en cualquier circunstancia.
En general use el mtodo.
El uso del mtodo generalmente no se recomienda a menos que otros mtodos ms adecuados no estn disponibles o no sean aceptados.
No se debe usar el mtodo.
AC
Anticonceptivos Combinados.
AOC
Anticonceptivos orales combinados.
AIC
Anticonceptivos Inyectables Combinados.
PAC
Parche Anticonceptivo Combinado.
AVC
Anillo Vaginal Combinado.
APS
Anticonceptivos de Progestgeno Solo.
AOPS
Anticonceptivos Orales de Progestgeno Solo.
D/EN
Acetato de medroxiprogesterona de depsito (AMPD)/ enantato de noretisterona (EN-NET).
LNG/ETG
DIU
DIU-LNG
Implantes de Levonorgestrel (Norplant y Jadelle) e implante de Etonogestrel.

Dispositivo Intrauterino.
DIU liberador de Levonorgestrel (20 g cada 24 horas).
* Fuente: Adaptado de A WHO Family Planning Cornerstone. Medical elegibility criteria for contraceptive use. World
Health Organization 2009; Fourth edition.
284
AC a
APS b
MTODOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES
AOC de
dosis bajas
35 g
de etenil
estradiol
AIC
PAC
AVC
a) Historia de enfermedad gestacional.
No insulinodependiente.
Insulinodependiente.
c) Nefropata/Retinopata/Neuropata.
3/4
3/4
d) Otra enfermedad vascular o diabetes

de < de 20 aos de duracin.
3/4
3/4
DIU
LNG/
ETG
DIULNG
3/4
3/4
3/4
3/4
AOPS D/EN
b) Enfermedad no vascular:
An cuando la tolerancia a los carbohidratos puede cambiar con el uso de anticonceptivos hormonales combinados, la
preocupacin principal es la enfermedad vascular ocasionada por la diabetes y el riego adicional de trombosis arterial por el
uso de anticonceptivos hormonales combinados.
Enfermedad no vascular: los APS pueden influenciar ligeramente el metabolismo de los carbohidratos.
Nefropata, retinopata, neuropata u otra enfermedad vascular o diabetes de ms de 20 aos de duracin: existe preocupacin
acerca de los efectos hipoestrognicos y disminucin de HDL, especialmente entre las usuarias de AMPD y EN-NET pueden
persistir durante cierto tiempo despus de descontinuar su uso. Algunos APS pueden aumentar el riesgo de una trombosis
aunque este aumento es sustancialmente menor que los AOC.
MB
MTODOS ANTICONCEPTIVOS
NO HORMONALES
DIU
DIU-CU
No insulino dependiente.
Insulino dependiente.
c) Nefropata /Retinopata/Neuropata.
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de < de 20 aos de duracin.

MB: Mtodos de Barrera.

C= Condones Masculinos de Latex, Condones masculinos de poliuretano, Condones femeninos
E=espermicida (pelcula, gel, tabletas, espuma).
D= diafragma (con espermicida), capuchn cervical.
DIU Dispositivo Intrauterino DIU-CU: DIU de Cobre.
285
PROCEDIMIENTOS DE
ESTERILIZACIN QUIRRGICA
FEMENINA
CATEGORA
ACLARACIONES/EVIDENCIA
Aclaracin: Si la glicemia no est controlada

se recomienda la derivacin a un centro de
nivel superior.
No insulinodependiente.
Insulinodependiente.
Aclaracin: existe una posible disminucin en

la curacin y un riesgo mayor de infeccin
en la herida. Se recomienda usar antibiticos preventivos.
Evidencia: las mujeres con diabetes fueron
ms propensas a tener complicaciones cuando se sometieron a esterilizacin.
c) Nefropata/Retinopata/Neuropata.
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de

> de 20 aos de duracin.
CATEGORA
ACLARACIONES/EVIDENCIA
Aclaracin: las pesonas con diabetes son

ms propensas a las infecciones post-operatorias de las heridas. Si aparecen signos
de infeccin, se debe dar tratamiento con
antibiticos.
PROCEDIMIENTOS DE
ESTERILIZACIN QUIRRGICA
MASCULINA
Diabetes.
A-Aceptar: No hay razones mdicas para negar la esterilizacin a una persona en esta condicin.
C-Cuidado: El procedimiento normalmente se realiza de forma rutinaria, pero con preparacin y preocupaciones adicionales.
E-Especial: El procedimiento debe llevarse a cabo en lugares que cuenten con cirujanos/as y personal experimentados, y el
equipo necesario para proveer anestesia general y dems apoyo mdico de respaldo. Estas condiciones requieren adems
la capacidad de decidir sobre el procedimiento ms apropiado y el rgimen de anestesia. Se deben ofrecer mtodos temporales alternos de anticoncepcin, si es necesario referir al paciente o si hay cualquier otro retraso.
286
Anexo 8. Tratamiento de las hipoglucemias

8.1. Hipoglucemia leve
HC de accin rpida:
HIPOGLUCEMIA LEVE
15 g de glucosa en tabletas.
15 g de azcar o 3 cucharaditas
con azcar o 3 azucarillos, disueltos en agua.
175 ml (3/4 partes de una taza) de
zumo o bebida azucarada.
10-20 g de HC de accin rpida

o glucosa pura va oral
15 g (1 cucharada sopera) de miel.
Esperar de 10
a 20 minutos
Medicin de la glucemia
Glucemia menor
de 72 mg/dl?
NO
Fin de
tratamiento
Reper la administracin
Fin de
tratamiento
287
8.2. Hipoglucemia severa
HIPOGLUCEMIA SEVERA
Valoracin del nivel de conciencia
Paciente
consciente?
NO
Paciente mayor
de 5 aos?
NO
Actuacin como en la hipoglucemia

mg glucagn
subcutneo o
intramuscular
S
En un medio
sanitario?
NO
1 mg glucagn
subcutneo o
intramuscular
S
10 g a 25 g de glucosa (20 cc a 50 cc
de dextrosa al 50%) durante 1 a
3 minutos
288
Anexo 9. Utilizacin del monofilamento (509)

Evala la sensibilidad a la presin y tctil, lo que se ha denominado como sensibilidad
protectora.
Se trata de un filamento de nylon unido a un mango, que al doblarse aplica una presin
constante de 10 g, con independencia de la fuerza con que lo aplique el explorador.
Normas para utilizar el monofilamento (MF)

El monofilamento se aplica perpendicularmente
a la piel del paciente y la presin se va incrementando hasta que el MF se dobla. Es entonces
cuando se valora.
No debe mantenerse apoyado ms de 1-2segundos.
La exploracin se realizar en cuatro puntos
plantares de cada pie: primer dedo (falange distal), base del primer, tercer y quinto metatarsiano.
(Nota: Cuando exista hiperqueratosis, el
monofilamento se aplicar en la zona circundante a la misma, o bien se repetir la exploracin
cuando se haya eliminado la callosidad).
Por cada una de estas localizaciones se puntuar 1 o 0, segn el paciente sea o no sensible.
La suma de valores nos dar el ndice de sensibilidad al MF (de 0 a 8).
Se considerar un paciente sensible slo cuando la puntuacin obtenida sea 8/8.
Precauciones en el uso del monofilamento

Procurar que los pacientes tengan una experiencia previa: Aplicar el MF en una zona distinta y fcil de apreciar (extremidades superiores, cara), para que puedan hacerse una
idea del tipo de sensacin.
Durante la exploracin: El paciente cerrar los ojos y se le dir: Ahora voy a ponerle este aparato en distintos puntos de los dos pies: avseme cuando lo sienta e intente decirme dnde lo siente: en qu pie, en el dedo, en la planta. En el momento que apliquemos el MF, evitar la pregunta: lo nota ahora? En algn momento, hacer la pregunta sin
apoyar el monofilamento.
En los pacientes con algn punto insensible se repetir la exploracin en esos puntos al
finalizar la primera (exploracin repetida en dos tiempos). Si en la segunda ocasin es sensible, se considerar ese punto como sensible.
En los pacientes con todos los puntos sensibles (ndice MF = 8) es suficiente con una
sola vez.
289
Anexo 10. Frmacos para el dolor neuroptico

Dosis y efectos adversos ms frecuentes de los frmacos
ms utilizados en el dolor neuroptico (406)
Frmaco
Dosis
Efectos adversos
Observaciones
ANTIDEPRESIVOS
TRICCLICOS
Amitriptilina
DI: 10-25 mg/da en dosis nica a la hora de acostarse. Incrementar 10-25 mg cada semana.
DH: 50-150 mg/da.
DM: 150 mg/da.
Duloxetina
DI: 60 mg/da en dosis nica Nuseas, somnolencia, cefalea

y mareos.
con o sin comidas.
DH: 60 mg/da.
DM: 120 mg/da en dosis divididas.
Anticolinrgicos: sequedad de El tratamiento debe retirarse de

boca, estreimiento, retencin forma gradual.
urinaria y taquicardia.
Otros: hipotensin ortosttica,
sedacin, confusin, aumento de peso o efectos cardiacos como bloqueo en la conduccin.
La respuesta debe evaluarse
a los 2 meses. No es probable
una respuesta adicional transcurrido dicho periodo.
El tratamiento debe retirarse de
forma gradual.
ANTIEPILPTICOS
Gabapentina
DI: 300mg/8 h. Incrementar en Somnolencia, alteraciones del Reducir dosis en insuficiencia

humor, diarrea, ataxia, fatiga, renal y en ancianos.
300 mg cada semana.
nuseas y vrtigo.
DH:1200-1400mg/da.
DM: 3600 mg/da.
Pregabalina
DI: 50-150 mg/da en 2-3 do- Vrtigo, estreimiento, fatiga,

sis. Incrementar en 50-150 mg nuseas, sedacin, aumento
de peso, visin borrosa.
cada semana.
DH: 300-600 mg/da.
DM: 600 mg/da.
Carbamazepina
DI: 100-200 mg/da en 3-4 dosis. Incrementar en 100-200

mg cada semana.
DH: 600-1200 mg/da.
DM: 1600 mg/da.
Ataxia, vrtigo, diplopia o nuseas.

Raramente se han descrito casos de agranulocitosis, o anemia aplsica.
Tramadol
DI: 50 mg/da en 2 dosis. Incrementar en 50 mg cada semana.

DH: 50-100 mg/6-8 h
DM: 800 mg/da.
Nuseas, vmitos, sudor, mareo con sensacin de sequedad de boca, sedacin, riesgo
aumentado de convulsiones,
sndrome serotoninrgico.
Morfina
DI: 5-15 mg de liberacin rpida Nuseas, vmitos, estreimien- Habitualmente es necesario

tratar el estreimiento que procada 4 horas. A los 7-15 das to, somnolencia, y vrtigos.
voca.
pasar a liberacin retardada.
DH: 120 mg/da.
DM: 180 mg/da.
Precaucin si se usa con glitazonas, por la mayor probabilidad de edema perifrico y

de mayor incremento de peso.
Reducir dosis en insuficiencia
renal y en ancianos.
OPIOIDES
290
Los efectos adversos aumentan

con la velocidad de la titulacin.
Se necesita ajuste de dosis en
insuficiencia renal o heptica.
Anexo 11. Informacin para pacientes

11.1. Carta internacional de derechos y responsabilidades
de las personas con diabetes
Visin
La visin de la Carta es:
Optimizar la salud y la calidad de vida de las personas con diabetes.
Permitir a las personas con diabetes tener una vida lo ms normal posible.
Reducir o eliminar las barreras para las personas con diabetes para que puedan
alcanzar su mximo potencial como miembros de la sociedad.
La Carta
Establece los derechos as como las responsabilidades para las personas con diabetes.
Reconoce la gran variedad existente en calidad sanitaria en el mundo as como
las costumbres y prcticas que impactan de diferente manera en las personas con
diabetes.
Representa el estndar de oro en atencin, tratamiento, prevencin y educacin
al que todos los pases y personas pueden aspirar.
1. El Derecho a una atencin

Las personas con diabetes tienen el derecho a:
Un diagnstico temprano y acceso a un tratamiento y atencin asequible y equitativo independientemente de su raza, etnia, sexo o edad, incluido el acceso a una
atencin y apoyo psicosocial.
Recibir consejo fiable y con regularidad, educacin y tratamiento de acuerdo con
prcticas basadas en evidencia que se centren en sus necesidades independientemente del entorno en el que reciben la atencin.
Beneficiarse de actividades comunitarias relacionadas con la salud, campaas de
educacin y prevencin en todos los mbitos sanitarios.
Acceder a servicios y atencin de alta calidad durante y despus del embarazo y
parto.
Acceder a servicios y atencin de alta calidad durante la infancia y adolescencia,
reconociendo las necesidades especiales de aquellos que necesariamente no estn
en una posicin de representarse ellos mismos.
291
Cuidados de transicin adecuados, teniendo en cuenta la evolucin de la enfermedad y los cambios que tengan lugar debido a la edad.
La continuidad de una atencin adecuada en situaciones de emergencia o desastre.
Ser tratados con dignidad y respeto incluido el respeto a creencias individuales,
religiosas y culturales y el punto de vista paternal por los proveedores sanitarios,
y tener la libertad de realizar reclamaciones sobre cualquier aspecto de los servicios sin detrimento de su atencin y tratamiento.
Que la informacin relacionada con su diabetes se mantenga confidencial y no se
comparta con terceras partes sin su consentimiento, y decidir si se toma parte de
programas de investigacin, sin detrimento de la atencin y tratamiento.
Abogar, individual y colectivamente, para que los proveedores sanitarios y aquellos con poder de decisin realicen mejoras en la atencin y servicios a las personas con diabetes.
2. Derecho a la Informacin y la Educacin

Las personas con diabetes y los padres y cuidadores de personas con diabetes tienen
derecho a:
Informacin y educacin sobre diabetes, incluido cmo se puede prevenir, cmo
la deteccin temprana en personas de alto riesgo es una ventaja, cmo la enfermedad se puede controlar efectivamente y cmo acceder a recursos clnicos y de
educacin.
Educacin sobre autocontrol de alta calidad, en grupo o individual, en el momento del diagnstico y cuando sea necesario que integre los aspectos clnicos, de
comportamiento y psicosociales de la diabetes.
Ser parte de la evaluacin, planificacin e implementacin as como el control de
su atencin y objetivos de salud.
Informacin fiable sobre los nombres y la dosificacin de cualquier terapia y
medicamento, sus acciones y posibles efectos secundarios e interacciones con otras
condiciones mdicas y terapias especficas del individuo.
Acceso individual a sus archivos mdicos y otra informacin relevante si se solicita y el derecho a que sta sea compartida.
3. Derecho a la Justicia Social

Las personas con diabetes tienen derecho a:
Ser un miembro totalmente comprometido de la sociedad, ser tratado con respeto y dignidad por todos, sin que tengan la sensacin de que deban ocultar el hecho
de tener diabetes.
Medicinas asequibles y tecnologa de autocontrol.
292
Ser tratadas justamente en el trabajo y en su progresin profesional al mismo

tiempo que se reconoce que hay ciertas ocupaciones donde los riesgos identificados pueden limitar la contratacin de las personas con diabetes.
Ser tratados con respeto y dignidad por todos los sectores de la sociedad.
No haber sido discriminado en contra en la obtencin de cobertura de seguros y
en la solicitud del permiso de conducir.
Tener todo el apoyo necesario en las actividades preescolares, la escuela, durante las actividades extracurriculares y clubs sociales as como en el lugar de trabajo, y dar permiso para acudir a citas mdicas as como el tiempo y la privacidad
para medirse y administrarse las medicinas en un entorno limpio y seguro.
Crear o participar en una organizacin representante de pacientes y buscar apoyo
de los cuerpos sanitarios o relacionados y la sociedad civil para su organizacin.
4. Responsabilidades
Las personas con diabetes tienen la responsabilidad de:
Compartir informacin con su proveedor sanitario sobre su actual estado de salud,
todos los tipos de medicamentos que utiliza, alergias, entorno social, estilo de vida
y otra informacin que pueda ser relevante para que el proveedor sanitario determine el tratamiento y las recomendaciones adecuadas.
Controlar su plan de cuidados y tratamiento acordados.
Adoptar, implementar y controlar comportamientos saludables en su estilo de
vida como parte del autocontrol de su diabetes.
Compartir con su proveedor sanitario cualquier problema que experimenten con
el plan de tratamiento recomendado, incluido cualquier barrera para implementarlo con xito.
Informar a la familia, el colegio, compaeros de trabajo y amigos sobre su diabetes para que puedan apoyar a las personas con diabetes, cuando o si fuera necesario.
Mostrar consideracin y respeto para con los derechos de otras personas con
diabetes y sus proveedores sanitarios.
Fuente: Federacin Internacional de Diabetes.
Disponible en: http://www.idf.org/webdata/docs/advocacy-kit/Charter-of-rights-ES.pdf
293
11.2. Grupos de apoyo a personas con diabetes

Nombre
Telfono
Direccin
Cdigo
Postal
Federacin de Diabticos Espaoles (FEDE)
916 908 840
Calle de la Habana, 35 (posterior)
28945
Asociacin Cntabra de Diabticos (ACD)
942 274 022
Plaza Rubn Daro, s/n
39005
Asociacin de Diabticos de Melilla (ADIMEL)
952 679 626

690 826 328
Prolongacin Paseo de Ronda

Edif. Mar de Alborn, 3 bajo Aptdo. Correos n. 67
52080
Asociacin de Diabticos Principado de Asturias

(ADPA)
985 88 14 97
696 295 026
Isla de Erbosa, 17
33440
Asociacin de personas con diabetes de

les illes Balears
971 723 243
De la Rosa, 3-2.
07003
Asociacin Navarra de Diabticos (ANADI)
948 207 704
Calderera 1-entreplanta drcha.
31001
Associaci de Diabetics de Catalunya (ADC)
934 513 676
Pere Vergs 1-11.er piso

Hotel dentitats de la Pau-Serveis
08020
Diabticos Asociados Riojanos (DAR)
941 231 278
Avda. Po XII, 10-1.C
26003
Federacin Asociaciones Diabticos de

Extremadura (FADEX)
924 844 311
Pl. Espaa 4, 1, pta-Centro Cvico-Aptdo. 249
06700
Federacin de Asociaciones de Diabetes de

Canarias (FADICAN)
922 253 906
Santiago Cuadrado, 7
38201
Federacin de asociaciones de Diabticos

Andaluca (FDA)
959 284 634
Vzquez Lpez, 50-2. izda.
21001
Federacin de Asociaciones de Diabticos de

Aragn (ADEARAGON)
976 301 519
Moncasi, 3.-2.C
50006
Federacin de Asociaciones de Diabticos de la

Comunidad Autnoma de Madrid (FADCAM)
656 443 718
Alvaro de Bazn 12, bajo-local 4
28902
Federacin de Asociaciones de Diabticos de

Euskadi (FADE)
944 446 606
Iparraguirre 46, 3.-1.
48010
Federacin de Castilla la Mancha de Asociaciones

de Diabticos (FEDICAM)
619 516 115
Medioda 27
13600
Federacin de Diabticos Comunidad Valenciana

(FEDICOVA)
965 257 493
Ain, 21-local 12
03210
Federacin de Diabticos de Castilla y Len

(FADCYL)
923 123 612
Corregidor Caballero Llanes 15-19
37005
Federacin Gallega de Asociaciones de

Diabticos (FEGADI)
986 431 582
Ronda Don Bosco, 41-bajo-oficina 12
36202
Federacin Murciana de Diabticos (FREMUD)
968 52 90 14
968 52 99 31
Tolosa Latour, 4-6.A
30201
294
Localidad
Provincia
Comunidad
Autnoma
Web
Email
Fuenlabrada
Madrid
Madrid
www.fedesp.es
[email protected]
Santander
Cantabria
Cantabria
www.diabetescantabria.org
[email protected]
Melilla
Melilla
Melilla
www.adimel.org
[email protected]
Luanco
Asturias
Asturias
www.asdipas.org
[email protected]
Palma de Mallorca
Islas Baleares
Islas Baleares
www.adiba.es
[email protected]
Pamplona
Navarra
Navarra
www.anadi.es
[email protected]
Barcelona
Barcelona
Catalua
www.adc.cat
[email protected]
Logroo
La Rioja
La Rioja
www.diabeticosriojanos.org
[email protected]
Villanueva de
la Serena
Badajoz
Extremadura
www.fadex.org
[email protected]
La laguna
Santa Cruz de
Tenerife
Islas Canarias
www.diabetesencanarias.org
[email protected]
Huelva
Huelva
Andaluca
www.diabeticosandalucia.org
[email protected]
Zaragoza
Zaragoza
Aragn
www.adezaragoza.org
[email protected]
Getafe
Madrid
Madrid
www.fedcam.com
[email protected]
Bilbao
Vizcaya
Pas Vasco
Alczar de San Juan
Ciudad Real
Castilla-La Mancha
www.fedicam.org
[email protected]
Alicante
Alicante
Comunidad Valenciana
www.fedicova.org
[email protected]
Salamanca
Salamanca
Castilla y Len
www.fadcyl.es
[email protected]
Vigo
Pontevedra
Galicia
www.diabeticosgallegos.org
[email protected]
Cartagena
Murcia
Regin de Murcia
www.fremud.org
[email protected]
[email protected]
295
Anexo 12. Glosario

Almidn: polisacrido de reserva alimenticia predominante en las plantas, constituido por
amilosa y amilopectina.
Anlisis coste-utilidad: Anlisis econmico en el que los costes se expresan en unidades
monetarias y los beneficios en AVAC (aos de vida ajustados por calidad). El resultado, expresado como cociente coste/AVAC, puede utilizase para comparar diferentes intervenciones.
Anlisis de minimizacin de costes: Anlisis econmico en el que los costes se expresan en
unidades monetarios y los efectos sobre la salud son idnticos.
Antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II), ejercen su accin vasodilatadora al bloquear la enzima Angiotensina II a nivel de sus receptores AT1.
Anticuerpo antiendomisio: anticuerpos tipo inmunoglobulina A que actan directamente
contra la sustancia interfibrilar del msculo liso (endomisio).
Anticuerpos anti 21-hidroxilasa: autoanticuerpos que reconocen la enzima 21-hidroxilasa,
que se asocian a enfermedad de Addison.
Anticuerpos anti GAD (GAD=glutamic acid decarboxilasa): autoanticuerpos relacionados con la respuesta autoinmune de la DM1, que reconocen la enzima decarboxilasa
del cido glutmico.
Anticuerpos anti IA2: autoanticuerpos relacionados con la respuesta autoinmune de la
DM1, que reconocen la tirosin fosfatasa.
Anticuerpos Anti TPO: autoanticuerpos circulantes que reconocen la enzima peroxidasa
tiroidea, que se asocian a enfermedad tiroidea autoinmune.
Anticuerpos antiinsulina (IAA = insulin autoantibodies): autoanticuerpos relacionados
con la respuesta autoinmune de la DM1, que reconocen la insulina.
Anticuerpos antiislotes (ICA = islet cell antibodies): autoanticuerpos relacionados con la
respuesta autoinmune de la DM1, detectados por inmunofluorescencia que reconocen
antgenos de los islotes pancreticos.
Anticuerpos Antitransglutaminasa (TGA): autoanticuerpos que reconocen la transglutaminasa humana, que se asocian a enfermedad celaca.
Anticuerpos anti-transportador de zinc (ZnT8): autoanticuerpos relacionados con la respuesta autoinmune de la DM1, que reconoce una protena transportadora de Zn en
las clulas beta y juega un papel crucial en su maduracin y por lo tanto, tambin en
la secrecin de insulina.
Biomicroscopa: Examen de los tejidos vivos con el microscopio. En oftalmologa, examen
del ojo con el microscopio (cmara anterior, cristalino. vtreo), mediante iluminacin
especial focalizada con la lmpara de hendidura.
296
Cmara no midritica: es una cmara fotogrfica que permite tomar imgenes de la retina
y de manera general del fondo de ojo sin necesidad de inducir una midriasis.
Cetonemia: presencia de cuerpos cetnicos en sangre.
Cetonuria: presencia de cuerpos cetnicos en orina (acetona, beta-hidroxibutrico y cido
acetoactico).
Cochane Library: Base de datos sobre efectividad producida por la Colaboracin Cochrane, compuesta entre otras por las revisiones sistemticas originales de esta organizacin.
Diabetes tipo MODY (Maturity-onset diabetes of the young): diabetes del adulto que
aparece en edad temprana y que hoy en da tiende a incluirse dentro del grupo de
diabetes monognica.
DIU-LNG: dispositivo intrauterino que libera levonorgestrel utilizado como mtodo anticonceptivo a travs de producir una atrofia del endometrio, actuando tambin sobre
el moco cervical y sobre el ovario, impidiendo la fecundacin y con disminucin progresiva del sangrado.
DIU de cobre: dispositivo intrauterino utilizado como mtodo anticonceptivo no hormonal.
El cobre acta como espermicida e impide la unin de los espermatozoides con el
vulo.
DTSQ (Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire): cuestionario de evaluacin de
calidad de vida para personas con diabetes
Educacin de supervivencia: Adquisicin inicial de conocimientos y habilidades bsicos
por parte de la persona con diabetes, que hacen que sea capaz de afrontar la enfermedad aplicando los cuidados y tratamiento de forma eficaz.
Educacin reglada: aquella que se basa en programas reglados o estructurados
Embase: Base de datos europea (holandesa) producida por Excerpta Mdica con contenido de medicina clnica y farmacologa.
Ensayo clnico aleatorizado: Es un diseo de estudio en el que los sujetos son aleatoriamente asignados a dos grupos: uno (grupo experimental) recibe el tratamiento que se
est probando y el otro (grupo de comparacin o control) recibe un tratamiento estndar (o a veces un placebo). Los dos grupos son seguidos para observar cualquier
diferencia en los resultados. As se evala la eficacia del tratamiento.
Escala ASR (Achenbach-scale): instrumento que permite valorar los problemas de comportamiento y competencias en nios.
Especificidad: Es la proporcin (o el porcentaje) de personas realmente sanas que tienen
un resultado del test negativo. Es decir, la proporcin de verdaderos negativos.
Estudio de casos-control: Estudio que identifica a personas con una enfermedad (casos),
por ejemplo cncer de pulmn, y los compara con un grupo sin la enfermedad (control).
La relacin entre uno o varios factores (por ejemplo el tabaco) relacionados con la
enfermedad se examina comparando la frecuencia de exposicin a ste u otros factores entre los casos y los controles.
297
Estudio de cohortes: Consiste en el seguimiento de una o ms cohortes de individuos que

presenta diferentes grados de exposicin a un factor de riesgo en quienes se mide la
aparicin de la enfermedad o condicin en estudio.
FDA: Food and Drug Administration (Estados Unidos).
Glucagn: hormona contrainsular con efecto hiperglucemiante.
Hemoglobina glicosilada (tambin Hemoglobina glucosilada): refleja el porcentaje de fijacin de la glucosa a la hemoglobina. A glucemias ms elevadas se asocian niveles de
hemoglobina glicosilada ms elevados. Teniendo en cuenta la vida media del hemate
esta medicin refleja la elevacin de la glucemia en un perodo aproximado de 3 meses.
Heterogeneidad: Ver Homogeneidad.
Hipertensin arterial refractaria: ausencia de control adecuado de la tensin arterial a pesar
del tratamiento con 3 frmacos a dosis mximas.
HLA (human leucocyte antigen region): grupo de genes localizados en el complejo mayor
de histocompatibilidad en el cromosoma 6p21.
Homogeneidad: Significa similaridad. Se dice que unos estudios son homogneos si sus
resultados no varan entre s ms de lo que puede esperarse por azar. Lo opuesto a
homogeneidad es heterogeneidad.
ndice tobillo-brazo: relacin entre la presin sistlica en el tobillo y el brazo.
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA): frmacos que ejercen su
accin fundamental mediante la inhibicin de transformacin de la enzima Angiotensina I en Angiotensina II, con lo que se obtiene una limitacin del efecto vasoconstrictor de esta enzima a nivel perifrico.
Intervalo de confianza: Es el intervalo dentro del que se encuentra la verdadera magnitud
del efecto (nunca conocida exactamente) con un grado prefijado de seguridad o confianza. A menudo se habla de intervalo de confianza al 95% (o lmites de confianza al 95%). Quiere decir que dentro de ese intervalo se encontrara el verdadero valor
en el 95% los casos.
Jeringa de insulina convencional: jeringuilla de 1 ml, graduada para poder administrar
insulina por unidades.
Jeringas precargadas o plumas precargadas: sistemas inyeccin de insulina, con capacidad
de 300 UI, con forma de pluma y posibilidad de dosificacin fraccionada y con variaciones de escala de 1 o 2 UI.
Medline: Base de datos predominantemente clnica producida por la National Library of
Medicine de EEUU.
Metaanlisis: Es una tcnica estadstica que permite integrar los resultados de diferentes
estudios (estudios de test diagnsticos, ensayos clnicos, estudios de cohorte, etc.) en
un nico estimador, dando ms peso a los resultados de los estudios ms grandes.
NICE: Forma parte del NHS (National Health Service britnico). Su papel es proveer a
mdicos, pacientes y al pblico en general de la mejor evidencia disponible, fundamentalmente en forma de guas clnicas.
298
Odds Ratio (OR): Es una medida de la eficacia de un tratamiento. Si es igual a 1, el efecto

del tratamiento no es distinto del efecto del control. Si el OR es mayor (o menor) que
1, el efecto del tratamiento es mayor (o menor) que el del control. Ntese que el efecto que se est midiendo puede ser adverso (p.e. muerte, discapacidad) o deseable (p.e.
dejar de fumar).
Oftalmoscopia o revisin de fondo de ojo: es el procedimiento de exploracin de la retina.
Puede hacerse por oftalmoscopia directa, indirecta o con diferentes lentes como el de
Goldaman, lente de Bayadi, lente de Hurbi, entre otros.
Oftalmoscopio: Instrumento ptico con un sistema de iluminacin especial para observar
la posicin interna del ojo, particularmente la retina y sus componentes esto es vasos,
parnquima y nervio ptico.
Pptido C: pptido secretado en cantidades equimolares con la insulina, que se utiliza como
marcador de la funcin de las culas .
Programa educativo estructurado o reglado: aqul que proporciona conocimientos y habilidades mediante un programa planificado y progresivo, coherente en los objetivos,
flexible en el contenido, que cubre las necesidades clnicas individuales y psicolgicas,
y que es adaptable al contexto cultural.
Regla de Prediccin Clnica: es una herramienta clnica que cuantifica la contribucin individual de varios componentes de la historia clnica, exploracin fsica, y resultados
de laboratorio u otras variables sobre el diagnstico, el pronstico o la respuesta ms
probable un tratamiento en un paciente concreto.
Remisin espontnea: periodo que puede aparecer tras el diagnstico de DM1 que conlleva la reduccin de la necesidad exgena de insulina a dosis menores de 0,3 UI/ k/
da con una mejora del control metablico en valores de HbA1c iguales o menores al
6% (36 mmol/mol).
Revisin sistemtica (RS): Es una revisin en la que la evidencia sobre un tema ha sido
sistemticamente identificada, evaluada y resumida de acuerdo a unos criterios predeterminados. Puede incluir o no el metaanlisis.
Riesgo Relativo (RR): El cociente entre la tasa de eventos en el grupo tratamiento y control. Su valor sigue la misma interpretacin que la OR.
Sacarosa: (azcar de mesa) disacrido de glucosa y fructosa.
SIGN: Agencia escocesa mutidisciplinaria que elabora guas de prctica clnica basadas en
la evidencia as como documentos metodolgicos sobre el diseo de las mismas.
Sistemas de lectura de glucemia en tiempo real. Los datos se generan a partir de un tiempo
de latencia inicial y del primer calibrado. Disponen de sistemas de alarmas para hipoglucemia e hiperglucemia, y algunos modelos cuentan con alarmas predictivas. La
informacin es a tiempo real, la usa el paciente (previamente entrenado) de manera interactiva. La descarga el mismo y son dispositivos pensados para el paciente.
Sistemas de lectura retrospectiva de glucemia (tipo Holter). Los datos de glucosa se descargan al final del registro utilizando todos los puntos de calibrado para su ajuste, lo
colocan los mdicos/enfermeras, son ciegos para el paciente y se descargan datos a
posteriori sobre los que se deciden cambios.
299
Sliding scales o demanda escalonada: Administracin de insulina rpida antes de las comidas o cada 4-6 horas segn los niveles de glucemia.
Terapia cognitiva conductual o terapia cognitiva: forma de intervencin psicoteraputica
en la que destaca de forma prominente la reestructuracin cognitiva, la promocin de
una alianza teraputica colaborativa y mtodos conductuales y emocionales asociados
mediante un encuadre estructurado. Su hiptesis de trabajo es que los patrones de
pensamiento, llamados distorsiones cognitivas, tienen efectos adversos sobre las emociones y la conducta y que, por tanto, su reestructuracin, por medio de intervenciones
psicoeducativas y prctica continua, puede mejorar el estado del consultante.
Terapia intensiva: elementos que forman parte de la terapia intensiva en DM1:
1. Mltiples dosis de insulina.
2. Balance cuidadoso entre ingesta de alimentos, actividad fsica y dosis de insulina.
3. Autoanlisis diario de glucemia capilar.
4. Plan de auto ajuste en el tratamiento (dieta, ejercicio, insulina).
5. Definir niveles de glucemia ptimos para cada paciente.
6. Visitas frecuentes al equipo de seguimiento.
7. Educacin y motivacin del paciente y del equipo que le atiende.
8. Apoyo psicolgico.
9. Valoracin trimestral de la HbA1c.
300
Anexo 13. Abreviaturas

21-OH:
21-hidroxilasa
Ac. Anti-Tg:
anticuerpos antitiroglobulina
Ac. Anti-TPO:
anticuerpos antiperoxidasa tiroidea
Ac. Anti-ZnT8: anticuerpos antitransportador de zinc

ACA:
anticuerpos adrenocorticales
ADA:
American Diabetes Association
Anti-IA2:
anticuerpos antitirosinafosfatasa
AVAC:
aos de vida ajustados a la calidad
CIBERDEM:
Centro de Investigacin Biomdica en Red de Diabetes y Enfermedades

Metablicas Asociadas
CV:
cardiovascular
DCCT:
Diabetes Control and Complication Trial
DE:
desviacin estndar
DisE:
disfuncin erctil
DIU:
dispositivo intrauterino
DM:
diabetes mellitus
DM1:
DM2:
DMP:
diferencia media ponderada
DTSQ:
Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire
DVC:
dispositivos de vaco
eAG:
glucosa media estimada
EC:
enfermedad celaca
ECA:
ensayo clnico aleatorizado
EDIT:
cuestionario de funcin sexual
EMA:
anticuerpos antiendomisio
EMEA:
European Medicines Agency
FG:
filtrado glomerular
GADA:
anticuerpos anti-decarboxilasa del cido glutmico
GCK:
glucoquinasa
GEG:
Grupo elaborador de la Gua de Prctica Clnica
GIK:
infusin de glucosa, insulina y potasio
GPC:
Gua de prctica clnica
HbAIC:
hemoglobina glicosilada
HC:
hidratos de carbono
IAA:
anticuerpos antiinsulina
301
IAM:
infarto agudo de miocardio
ICA:
anticuerpos antiislotes
ICI:
inyeccin intracavernosa
IECA:
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
IFCC:
International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
IgA:
Inmunoglobulina A
IIC:
inyeccin intracavernosa
IIEF:
International Index of Erectile Function
IM:
intramuscular
IMC:
ndice de masa corporal
IRC:
insuficiencia renal crnica
IRSR:
inhibidores de la recaptacin de la serotonina
ISCI:
infusin subcutnea continua de insulina
ISPAD:
International Society of Pediatric and Adolescent Diabetes
IV:
intravenosa
JAS/JSCC:
Japanese Diabetes Society/Japanese Society for Clinical Chemistry
JDRF:
Juvenile Diabetes Reseach foundation
LDL:
low density lipoprotein
LMP:
apsito adhesivo con lidocana
MA:
metaanlisis
MCG:
monitorizacin continua de glucosa
MDI:
mltiples dosis de insulina
MODY:
Maturity Onset Diabetes of the Young
ND:
neuropata diabtica
NEFA:
cidos grasos no especificados
NGSP:
National Glycohemoglobin Standardization Program
NICE:
National Institute For Clinical Excelencia (Reino Unido)
NNH:
nmero necesario de pacientes que hay que tratar para que un paciente
sufra un evento adverso.
NNT:
nmero de casos a tratar para conseguir una unidad de eficacia
PAS:
presin arterial sistlica
PCP:
programa de cuidados preconcepcionales
PDE5:
fosfodiesterasa
RD:
retinopata diabtica
RE:
remisin espontnea
RPC:
regla de prediccin clnica
RS:
revisin sistemtica
SC:
subcutnea
SEP:
Sexual Encounter Profile
302
UAEN:
unidades de atencin especializada de nefrologa
UVI:
unidad de cuidados intensivos
WBQ:
Well-Being Questionnaire
303
Anexo 14. Declaracin de inters

Han declarado ausencia de conflictos de inters las siguientes personas:
David Cantero Gonzlez, Ignacio Conget Donlo, Lorea Garca Caibano, Ricardo V.
Garca-Mayor, Juan Adrin Girbs Borrs, Alberto Goday Arno, Itziar Gemes Careaga,
Virginia Guilln Caas, M. Luisa Iruretagoiena Snchez, Paloma Jimnez Huertas, Pedro
M. Latorre Garca, Marta Lpez de Argumedo, Eduardo Milln Ortuondo, Ana M. Pedrueza Ortiz, M. Dolores Ramrez Gonzlez, Mercedes Rodriguez Rigual, Jose Ramn
Rueda Martinez de Santos, Joseba Soloeta Eraso, Jorge Taboada Gmez, Gemma Villanueva Hernndez.
Manuel Aguilar Diosdado ha recibido apoyo de Almirall como financiacin para
reuniones y congresos o asistencia a cursos y en concepto de ponente.
M. ngeles Antn Miguel ha recibido apoyo de Novo Nordisk, Sanofi Aventis, Pfizer,
Almirall y GSK como financiacin para reuniones y congresos, asistencia a cursos o en
concepto de honorarios como ponente.
Beatriz Corcstegui Santiago ha recibido apoyo de Sanofi Aventis, Esteve, Abbott,
Bristol y Wyeth como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos.
Alicia Cortazar Galarza ha recibido apoyo de Lilly, Novo-Nordisk y Almirall como
financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos, as como de Glaxo y MSD
en concepto de honorarios como ponente.
Paz Gallego Saiz ha recibido apoyo de la Fundacin Beta, Bayer, Braun, Roche,
Abbot, Pfizer y Sanofi Aventis como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos.
Sonia Gaztambide Senz ha recibido apoyo de Lilly, Ipsen Pharma, Novartis, NovoNordisk, BMS y Sanofi Aventis como financiacin para reuniones y congresos o asistencia
a cursos y de Novartis, Lilly y Otsuka en concepto de honorarios como ponente.
Antonio Hernndez Mijares ha recibido apoyo de Novo Nordisk, Lilly, Sanofi Aventis, como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos y de Novonordisk,
Lilly, Pfizer, Abbott, Sanofi Aventis en concepto de honorarios como ponente.
scar Lpez de Brias Ortega ha recibido apoyo de Abbott como financiacin para
reuniones y congresos o asistencia a cursos.
Edelmiro Menndez Torre ha recibido apoyo de Sanofi Aventis como financiacin
para reuniones y congresos o asistencia a cursos y de Novo Nordisk en concepto de honorarios como ponente.
Itxaso Rica Echevarra ha recibido apoyo de Novo Nordisk, Lilly, Pfizer, Senofi,
Aventis y Serono como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos.
Jose Antonio Vzquez Garca ha recibido apoyo de Lilly, Pfizer y GSK como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos, de MSD como financiacin de
cursos y por participar en una investigacin y de Pfizer por labores de consultora.
304
Clotilde Vzquez Martnez ha recibido apoyo de Lilly como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos y de Sanofi Aventis en concepto de honorarios como
ponente, de MAPFRE como financiacin de programas educativos o cursos y ha sido contratada por Nestl como dietista.
Federico Vzquez San Miguel ha recibido apoyo de Novo Nordisk, MSD, Lilly, GSK,
Sanofi Aventis y Novartis como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos, de Novo Nordisk, MSD, Lilly, GSK, Sanofi Aventis en concepto de honorarios como
ponente y de Novo Nordisk, MSD, Lilly, GSK, Sanofi Aventis, Roche y Medtronic
como financiacin de programas educativos.
Alfredo Yoldi Arrieta ha recibido apoyo de Novo Nordisk y Novartis como financiacin para reuniones y congresos o asistencia a cursos y de Novo y Sanofi Aventis en concepto de honorarios como ponente.
305
Bibliografa
1. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. A guideline developers handbook. Edinburgh:
Scottish Intercollegiate Guidelines Network 2008;Sign 50.
2. Instituto Aragons de Ciencias de la Salud-I+CS. Grupo de trabajo sobre GPC. Elaboracin de
Guas de Prctica Clnica en el Sistema Nacional de Salud. Manual Metodolgico. Madrid: Plan
Nacional para el SNS del MSC. Guas de Prctica Clnica en el SNS: I+CS N 2006/01 2007.
3. National Institute for Health and Clinical Excellence (January 2009). The guidelines manual.
London: national Institute for Health and Clinical Excellence. Available from: www.nice.org.uk
4. Soriguer F, Goday A, Bosch-Comas A, Bordi E, Calle A, Carmena R, et al. Prevalence of
diabetes mellitus and impaired glucose regulation in Spain. Diabetes Study Diabetologa
(Journal of the European Association for the Study of Diabetes) (EASD) en prensa 2010.
5. Estrategia en diabetes del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad y Consumo.
Agencia Espaola del Medicamento y Productos Sanitarios Madrid 2007.
6. Etxeberria A, Rotaeche R, Lekue I, Calln B, Merino M, Villar Mea. Descripcin de la metodologa de elaboracin-adaptacin-actualizacin empleada en la gua de prctica clnica
sobre asma de la CAPV. Proyecto de Investigacin Comisionada Vitoria-Gasteiz Departamento de Sanidad Gobierno Vasco 2005 Informe n: Osteba D-05-03 2005.
7. National Institute for Health and Clinical Excellence. Diagnosis and management of type 1
diabetes in children, young people and adults. Clinical Guideline 15 2004 Jul.
8. ADAPTE.Manual for Guideline Adaptation. Version 1. 0. ADAPTE Collaboration 2007.
9. NICE. Continuous subcutaneous insulin infusion for the treatment of diabetes mellitus. NICE
technology appraisal guidance 151. Review of technology appraisal guidance 57 2008.
10. The AGREE Collaboration. Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation (AGREE).
www agreecollaboration org 2001 Sep.
11. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Management of diabetes. A national clinical
guideline. SIGN Publication 2001;N 55.
12. Oxford. Levels of Evidence and Grades of Recommendation. Oxford Centre for Evidencebased Medicine [sitio web] 2001.
13. Schmidt KD, Valeri C, Leslie RD. Autoantibodies in Type 1 diabetes. Clin Chim Acta 2005
Apr;354(1-2):35-40.
14. Leslie D, Lipsky P, Notkins AL. Autoantibodies as predictors of disease. J Clin Invest 2001
Nov;108(10):1417-22.
15. World Health Organization. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and
its complications. Report of a WHO consultation. Part I: Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Geneva WHO 1999.
16. International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD). Consensus guidelines
2000. ISPAD consensus guidelines for the management of type 1 diabetes mellitus in children
and adolescents. Zeist: Medical Forum International 2000.
17. Bingley PJ. Clinical applications of Diabetes antibody testing. J Clin Endocrinol Metab
2010;95:25-33.
18. Turner R, Stratton I, Horton V, Manley S, Zimmet P, Mackay IR, et al. UKPDS 25: autoantibodies to islet-cell cytoplasm and glutamic acid decarboxylase for prediction of insulin requirement in type 2 diabetes. UK Prospective Diabetes Study Group. Lancet 1997 Nov
1;350(9087):1288-93.
307
19. Bober E, Dundar B, Buyukgebiz A. Partial remission phase and metabolic control in type 1
diabetes mellitus in children and adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab 2001;14:435-41.
20. Heinze E, Thon A. Honeymoon period in insulin-dependent diabetes mellitus. Pediatrician
1985;12:208-12.
21. Muhammad BJ, Swift PG, Raymond NT, Botha JL. Partial remission phase of diabetes in
children younger than age 10 years. Arch Dis Child 1999 Apr;80(4):367-9.
22. Bonfati R, Bazzigaluppi E, Calori G, Riva MC, Viscardi M, Bognetti E, et al. Parameters associated with residual insulin secretion during the first year of disease in children and adolescents with Type 1 diabetes mellitus. Diabet Med 1998;15:844-50.
23. Lombardo F, Valenzise M, WasniewsCAD M, Messina MF, Ruggeri C, Arrigo T, et al. Twoyear prospective evaluation of the factors affecting honeymoon frequency and duration in
children with insulin dependent diabetes mellitus: The key-role of at diagnosis. Diabetes Nutr
Metab 2002;15:246-51.
24. Bonfanti R, Bazzigaluppi E, Calori G, Riva MC, Viscardi M, Bognetti E, et al. Parameters
associated with residual insulin secretion during the first year of disease in children and adolescents with Type 1 diabetes mellitus. Diabet Med 1998 Oct;15(10):844-50.
25. Knip M, PuukCAD R, CADar ML, Akerblom HK. Remission phase, endogenous insulin
secretion and metabolic control in diabetic children. Acta Diabetol Lat 1982;19:243-51.
26. Standards of medical care in diabetes2010. Diabetes Care 2010 Jan;33 Suppl 1:S11-S61.
27. Weedon MN, Frayling TM. Insights on pathogenesis of type 2 diabetes from MODY genetics.
Curr Diab Rep 2007;7(2):131-8.
28. Raeder H, Johansson S, Holm PI, Haldorsen IS, Mas E, Sbarra V, et al. Mutations in the CEL
VNTR cause a syndrome of diabetes and pancreatic exocrine dysfunction. Nature Genetics
2006 Jan;54-62.
29. Estalella I, Rica I, Perez DN, Bilabo JR, Vazquez JA, San Pedro JI, et al. Mutations in GCK
and HNF-1alpha explain the majority of cases with clinical diagnosis of MODY in Spain. Clin
Endocrinol 2007;67(4):538-46.
30. Costa A, Bescos M, Velho G, Chevre J, Vidal J, Sesmilo G, et al. Genetic and clinical characterisation of maturity-onset diabetes of the young in Spanish families. Eur J Endocrinol
2000;142(4):380-6.
31. Barrio R, Bellanne-Chantelot C, Moreno JC, Morel V, Calle H, Alonso M, et al. Nine novel
mutations in maturity-onset diabetes of the young (MODY) candidate genes in 22 Spanish
families. J Clin Endocrinol Metab 2002;87(6):2532-9.
32. Ellard S, Bellann-Chantelot C, Hattersley AT. European Molecular Genetics Quality Network
(EMQN) MODY group. Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young. Diabetol 2008;51:546-53.
33. Barker JM. Clinical review: Type 1 diabetes-associated autoimmunity: natural history, genetic associations, and screening. J Clin Endocrinol Metab 2006 Apr;91(4):1210-7.
34. Kordonouri O, Maguire AM, Knip M, Schober E, Lorini R, Holl RW, et al. ISPAD Clinical
Practice Consensus Guidelines 2006-2007. Other complications and associated conditions.
Pediatr Diabetes 2007;8:171-6.
35. De Graaff LCG, Smit JWA, Radder JK. Prevalence and clinical significance of organ-specific autoantibodies in type 1 diabetes mellitus. Net J Med 2007;65(7):235-47.
36. Frhlich-Reiterer EE, Hofer S, Kaspers S, Herbst A, Kordonouri O, Schwarz H-P, et al.
Screening frequency for celiac disease and autoimmune thyroiditis in children and adolescents
with type 1 diabetes mellitus-data from a German/Austrian multicentre survey. Pediatr Diabetes 2008;9:546-53.
308
37. Nvoa Y, Lpez-Capap M, Lara E, Alonso M, camarero C, Barrio R. Impacto del diagnstico de la enfermedad celaca en el control metablico de la diabetes tipo 1. An Pediatr (Barc)
2008;68(1):13-7.
38. Poulain C, Johanet C, Delcroix C, Lvy-Marchal C, Tubiana-Rufi N. Prevalence and clinical
features of celiac disease in 950 children with type 1 diabetes in France. Diabetes Metab 33
2007;453-8.
39. Larsson K, Carlsson A, Cederwall E, Jnsson B, Neiderud J, Jonsson B, et al. Annual screening
detects celiac disease in children with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2008;9(Part II):354-9.
40. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2009 Compendium. Pediatric Diabetes
2009;10(Suppl. 12): 1-2 doi: 10.1111/j.1399-5448.2009.00577.x 2009 John Wiley & Sons A/S.
41. Hampson SE, Skinner TC, Hart J, Storey L, Gage H, Foxcroft D, et al. Effects of educational
and psychosocial interventions for adolescents with diabetes mellitus: a systematic review.
Health Technol Assess 2001;5:1-79.
42. De Weerdt I, Visser AP, Kok GJ, et al. Randomized controlled multicentre evaluation of an
education programme fir insulin-treated diabetic patients: effects on metabolic control, quality of life and costs of therapy. Diabet Med 1991;8:338-45.
43. Lennon GM, Taylor KG, Debney I, Bailey CJ. Knowledge, attitudes, technical competences,
and blood glucose control of Type 1diabetic patients during and after an educational programme. Diabet Med 1990;7:825-32.
44. Couch R, Jetha M, Dryden DM, Hooton N, Liang Y, Durect T, et al. Diabetes Education for
Children with Type 1 Diabetes Mellitus and Their Families. Evidence Report/Technology
Assessment No.166.(Prepared by the University of Alberta/Capital Health Evidence-based
Practice Center under Contract No.290-02-0023) AHRQ Publication No.08-E011.
Rockville,MD:Agency for Healthcare Research and Quality 2008.
45. Zhang X, Norris SL, Chowdhury FM, et al. The Effects of Interventions on Health-Related Quality of Life Among Persons With Diabetes A Systematic Review. Med Care 2007;45:
820-34.
46. Murphy HR, Wadham C, Rayman G, Skinner TC. Approaches to integrating paediatric diabetes care and structured education: experiences from the Families, Adolescents, and Childrens
Teamwork Study (FACTS). Diabet Med 2007;24:1261-8.
47. Hermanns N, Kulzer B, Kubiak T, Krichbaum M, Haak T. The effect of an education programme (HyPOS) to treat hypoglycaemia problems in patients with type 1 diabetes. Diabetes
Metab Res Rev 2007;23:528-38.
48. Training in flexible, intensive insulin management to enable dietary freedom in people with
type 1 diabetes: dose adjustment for normal eating (DAFNE) randomised controlled trial.
BMJ 2002 Oct 5;325(7367):746-51.
49. Swift PGF. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2006-2007. Diabetes Educ
2007;8:103-9.
50. Court JM, Cameron FJ, Berg-Kelly K, Swift PGF. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2006-2007.Diabetes in adolescence. Pediatr Diabetes 2008;9(PartI):255-62.
51. American Diabetes Association (ADA). Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes
Care 2008;31(S1).
52. Funell MM, Brown TL, Childs BP, Hass LB, Hosey GM, Jensen B, et al. National Standards
for Diabetes Self-Management Education. Diabetes Care 2008;31(Sup 1).
53. Checklist for therapeutic patient education. DESG Teaching Letter Number 11 2009.
54. Patient Education. DESG Teaching Letter Number 7 2009.
309
55. Bailey BJ, Kahn A. Apportioning illness management authority: how diabetic individuals evaluate The DAWN (Diabetes Attitudes, Wishes and Needs) Study. Pract Diab Int 2002;19:22a-4a.
56. Hanson CL, Henggeler SW, Burghen GA. Social competence and parental support as mediators of the link between stress and metabolic control in adolescents with insulin-dependent
diabetes mellitus. J Consulting Clin Psychol 1987;55:529-33.
57. Schafer LC, McCaul KD, Glasgow RE. Supportive and nonsupportive family behaviours:
relationships to adherence and metabolic control in persons with type I diabetes. Diabetes
Care 1986;9:179-85.
58. Norris SL, Nichols PJ, Caspersen CJ, et al. The Task Force on Community Preventive Services. Am J Prev Med 2002;22(4S):39.
59. Karaguzel G, Bircan I, Erisir S, Bundak R. Metabolic control and educational status in children
with type 1 diabetes: effects of a summer camp and intensive insulin treatment. Acta Diabetologica 2005 Dec;42(4):156-61.
60. Gunasekera H, Ambler G. Safety and efficacy of blood glucose management practices at a
diabetes camp. Journal of Paediatrics & Child Health 42(10):643-8, 2006 Oct.
61. Garcia-Perez L, Perestelo-Perez L, Serrano-Aguilar P, Del MT-M. Effectiveness of a psychoeducative intervention in a summer camp for children with type 1 diabetes mellitus. Diabetes
Educator 2010 Mar;36(2):310-7.
62. Wang YC, Stewart S, Tuli E, White P. Improved glycemic control in adolescents with type 1
diabetes mellitus who attend diabetes camp. Pediatric Diabetes 2008 Feb;9(1):29-34.
63. Santiprabhob J, Likitmaskul S, Kiattisakthavee P, Weerakulwattana P, Chaichanwattanakul
K, Nakavachara P, et al. Glycemic control and the psychosocial benefits gained by patients
with type 1 diabetes mellitus attending the diabetes camp. Patient Education & Counseling
2008 Oct;73(1):60-6.
64. Franz MJ, Powers MA, Leontos C, Holzmeister LA, Kulkarni K, Monk A, et al. The evidence
for medical nutrition therapy for type 1 and type 2 diabetes in adults. J Am Diet Assoc 2010
Dec;110(12):1852-89.
65. Boden G, Sargrad K, Homko C, Mozzoli M, Stein TP. Effect of a low-carbohydrate diet on
appetite, blood glucose levels, and insulin resistance in obese patients with type 2 diabetes.
Ann Intern Med 2005 Mar 15;142(6):403-11.
66. Nielsen JV, Jonsson E, Ivarsson A. A low carbohydrate diet in type 1 diabetes: clinical experiencea brief report. Ups J Med Sci 2005;110(3):267-73.
67. Wolever TM, Hamad S, Chiasson JL, Josse RG, Leiter LA, Rodger NW, et al. Day-to-day
consistency in amount and source of carbohydrate intake associated with improved blood
glucose control in type 1 diabetes. J Am Coll Nutr 1999 Jun;18(3):242-7.
68. DCCT. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of
long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. New England Journal of Medicine 1993 Sep 30;329(14):977-86.
69. Lowe J, Linjawi S, Mensch M, James K, Attia J. Flexible eating and flexible insulin dosing in
patients with diabetes: Results of an intensive self-management course. Diabetes Res Clin
Pract 2008 Jun;80(3):439-43.
70. Garg A, Bantle JP, Henry RR, Coulston AM, Griver KA, Raatz SK, et al. Effects of varying
carbohydrate content of diet in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. JAMA
1994 May 11;271(18):1421-8.
71. Gerhard GT, Ahmann A, Meeuws K, McMurry MP, Duell PB, Connor WE. Effects of a low-fat
diet compared with those of a high-monounsaturated fat diet on body weight, plasma lipids and
lipoproteins, and glycemic control in type 2 diabetes. Am J Clin Nutr 2004 Sep;80(3):668-73.
310
72. Komiyama N, Kaneko T, Sato A, Sato W, Asami K, Onaya T, et al. The effect of high carbohydrate diet on glucose tolerance in patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin
Pract 2002 Sep;57(3):163-70.
73. Xu J, Eilat-Adar S, Loria CM, Howard BV, Fabsitz RR, Begum M, et al. Macronutrient intake
and glycemic control in a population-based sample of American Indians with diabetes: the
Strong Heart Study. Am J Clin Nutr 2007 Aug;86(2):480-7.
74. Delahanty LM, Nathan DM, Lachin JM, Hu FB, Cleary PA, Ziegler GK, et al. Association of
diet with glycated haemoglobin during intensive treatment of type 1 diabetes in the Diabetes
Control and Complications Trial. Am J Clin Nutr 2009 Feb;89(2):518-24.
75. Chantelau EA, Gosseringer G, Sonnenberg GE, Berger M. Moderate intake of sucrose does
not impair metabolic control in pump-treated diabetic out-patients. Diabetologia 1985
Apr;28(4):204-7.
76. Peterson DB, Lambert J, Gerring S, Darling P, Carter RD, Jelfs R, et al. Sucrose in the diet
of diabetic patientsjust another carbohydrate? Diabetologia 1986 Apr;29(4):216-20.
77. Bantle JP, Laine DC, Thomas JW. Metabolic effects of dietary fructose and sucrose in types
I and II diabetic subjects. JAMA 1986 Dec 19;256(23):3241-6.
78. Buysschaert M, Sory R, Mpoy M, Lambert AE. Effect of the addition of simple sugars to mixed
meals on the glycemic control of insulin treated diabetic patients. Diabete Metab 1987
Nov;13(6):625-9.
79. Cooper PL, Wahlqvist ML, Simpson RW. Sucrose versus saccharin as an added sweetener in
non-insulin-dependent diabetes: short- and medium-term metabolic effects. Diabet Med 1988
Oct;5(7):676-80.
80. Santacroce G, Forlani G, Giangiulio S, Galuppi V, Pagani M, Vannini P. Long-term effects of
eating sucrose on metabolic control of type 1 (insulin-dependent) diabetic outpatients. Acta
Diabetol Lat 1990 Oct;27(4):365-70.
81. Loghmani E, Rickard K, Washburne L, Vandagriff J, Fineberg N, Golden M. Glycemic response to sucrose-containing mixed meals in diets of children of with insulin-dependent diabetes mellitus. J Pediatr 1991 Oct;119(4):531-7.
82. Bantle JP, Swanson JE, Thomas W, Laine DC. Metabolic effects of dietary sucrose in type II
diabetic subjects. Diabetes Care 1993 Sep;16(9):1301-5.
83. Schwingshandl J, Rippel S, Unterluggauer M, Borkenstein M. Effect of the introduction of
dietary sucrose on metabolic control in children and adolescents with type I diabetes. Acta
Diabetol 1994 Dec;31(4):205-9.
84. Malerbi DA, Paiva ES, Duarte AL, Wajchenberg BL. Metabolic effects of dietary sucrose and
fructose in type II diabetic subjects. Diabetes Care 1996 Nov;19(11):1249-56.
85. Nadeau J, Koski KG, Strychar I, Yale JF. Teaching subjects with type 2 diabetes how to incorporate sugar choices into their daily meal plan promotes dietary compliance and does not
deteriorate metabolic profile. Diabetes Care 2001 Feb;24(2):222-7.
86. Coulston AM, Hollenbeck CB, Donner CC, Williams R, Chiou YA, Reaven GM. Metabolic
effects of added dietary sucrose in individuals with noninsulin-dependent diabetes mellitus
(NIDDM). Metabolism 1985 Oct;34(10):962-6.
87. Maran A, Crazzolara D, Nicoletti M, Costa S, Dal Pos M, Tiengo A, et al. A randomized crossover study to compare continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) with multiple daily injection
(MDI) in type 1 diabetic patients previously treated with CSII. Diabetologia 2005;48:A328.
88. Mezitis NH, Maggio CA, Koch P, Quddoos A, Allison DB, Pi-Sunyer FX. Glycemic effect of
a single high oral dose of the novel sweetener sucralose in patients with diabetes. Diabetes
Care 1996 Sep;19(9):1004-5.
311
89. Grotz VL, Henry RR, McGill JB, Prince MJ, Shamoon H, Trout JR, et al. Lack of effect of
sucralose on glucose homeostasis in subjects with type 2 diabetes. J Am Diet Assoc 2003
Dec;103(12):1607-12.
90. Reyna NY, Cano C, Bermudez VJ, Medina MT, Souki AJ, Ambard M, et al. Sweeteners and
beta-glucans improve metabolic and anthropometrics variables in well controlled type 2 diabetic patients. Am J Ther 2003 Nov;10(6):438-43.
91. Mackenzie T, Brooks B, OConnor G. Beverage intake, diabetes, and glucose control of adults
in America. Ann Epidemiol 2006 Sep;16(9):688-91.
92. Barriocanal LA, Palacios M, Benitez G, Benitez S, Jimenez JT, Jimenez N, et al. Apparent
lack of pharmacological effect of steviol glycosides used as sweeteners in humans. A pilot study
of repeated exposures in some normotensive and hypotensive individuals and in Type 1 and
Type 2 diabetics. Regul Toxicol Pharmacol 2008 Jun;51(1):37-41.
93. Maki KC, Curry LL, Reeves MS, Toth PD, McKenney JM, Farmer MV, et al. Chronic consumption of rebaudioside A, a steviol glycoside, in men and women with type 2 diabetes mellitus. Food Chem Toxicol 2008 Jul;46 Suppl 7:S47-S53.
94. Murillo S. CIBER de Diabetes y Enfermedades Metablicas Asociadas. Hospital Clinic de
Barcelona 2008.
95. Bantle JP. Dietary fructose and metabolic syndrome and diabetes. J Nutr 2009 Jun;139(6):1263S8S.
96. Hallfrisch J, Reiser S, Prather ES. Blood lipid distribution of hyperinsulinemic men consuming three levels of fructose. Am J Clin Nutr 1983 May;37(5):740-8.
97. Reiser S, Powell AS, Scholfield DJ, Panda P, Ellwood KC, Canary JJ. Blood lipids, lipoproteins,
apoproteins, and uric acid in men fed diets containing fructose or high-amylose cornstarch.
Am J Clin Nutr 1989 May;49(5):832-9.
98. Wolever TM, Jenkins DJ, Jenkins AL, Josse RG. The glycemic index: methodology and
clinical implications. Am J Clin Nutr 1991 Nov;54(5):846-54.
99. Fontvieille AM, Rizkalla SW, Penfornis A, Acosta M, Bornet FR, Slama G. The use of low
glycaemic index foods improves metabolic control of diabetic patients over five weeks. Diabet
Med 1992 Jun;9(5):444-50.
100. Wolever TM, Nguyen PM, Chiasson JL, Hunt JA, Josse RG, Palmason C, et al. Determinants
of diet glycemic index calculated retrospectively from diet records of 342 individuals with
non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Clin Nutr 1994 Jun;59(6):1265-9.
101. Gilbertson HR, Brand-Miller JC, Thorburn AW, Evans S, Chondros P, Werther GA. The effect
of flexible low glycemic index dietary advice versus measured carbohydrate exchange diets on
glycemic control in children with type 1 diabetes. Diabetes Care 2001 Jul;24(7):1137-43.
102. Gilbertson HR, Thorburn AW, Brand-Miller JC, Chondros P, Werther GA. Effect of lowglycemic-index dietary advice on dietary quality and food choice in children with type 1 diabetes. Am J Clin Nutr 2003 Jan;77(1):83-90.
103. Buyken AE, Toeller M, Heitkamp G, Karamanos B, Rottiers R, Muggeo M, et al. Glycemic
index in the diet of European outpatients with type 1 diabetes: relations to glycated hemoglobin and serum lipids. Am J Clin Nutr 2001 Mar;73(3):574-81.
104. Brand-Miller J, Hayne S, Petocz P, Colagiuri S. Low-glycemic index diets in the management of
diabetes: a meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Care 2003 Aug;26(8):2261-7.
105. Burani J, Longo PJ. Low-glycemic index carbohydrates: an effective behavioral change for
glycemic control and weight management in patients with type 1 and 2 diabetes. Diabetes Educ
2006 Jan;32(1):78-88.
312
106. Thomas D, Elliott EJ. Low glycaemic index, or low glycaemic load, diets for diabetes mellitus.
Cochrane Database Syst Rev 2009;(1):CD006296.
107. Nansel TR, Gellar L, McGill A. Effect of varying glycemic index meals on blood glucose
control assessed with continuous glucose monitoring in youth with type 1 diabetes on basalbolus insulin regimens. Diabetes Care 2008 Apr;31(4):695-7.
108. Rovner AJ, Nansel TR, Gellar L. The effect of a low-glycemic diet vs a standard diet on blood
glucose levels and macronutrient intake in children with type 1 diabetes. J Am Diet Assoc
2009 Feb;109(2):303-7.
109. Chandalia M, Garg A, Lutjohann D, von BK, Grundy SM, Brinkley LJ. Beneficial effects of
high dietary fiber intake in patients with type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med 2000 May
11;342(19):1392-8.
110. Hagander B, Asp NG, Efendic S, Nilsson-Ehle P, Schersten B. Dietary fiber decreases fasting
blood glucose levels and plasma LDL concentration in noninsulin-dependent diabetes mellitus
patients. Am J Clin Nutr 1988 May;47(5):852-8.
111. Giacco R, Parillo M, Rivellese AA, Lasorella G, Giacco A, DEpiscopo L, et al. Long-term
dietary treatment with increased amounts of fiber-rich low-glycemic index natural foods improves blood glucose control and reduces the number of hypoglycemic events in type 1 diabetic patients. Diabetes Care 2000 Oct;23(10):1461-6.
112. Kinmonth AL, Angus RM, Jenkins PA, Smith MA, Baum JD. Whole foods and increased
dietary fibre improve blood glucose control in diabetic children. Arch Dis Child 1982
Mar;57(3):187-94.
113. Del TE, Lintas C, Clementi A, Marcelli M. Soluble and insoluble dietary fibre in diabetic diets.
Eur J Clin Nutr 1988 Apr;42(4):313-9.
114. Riccardi G, Rivellese A, Pacioni D, Genovese S, Mastranzo P, Mancini M. Separate influence
of dietary carbohydrate and fibre on the metabolic control in diabetes. Diabetologia 1984
Feb;26(2):116-21.
115. Story L, Anderson JW, Chen WJ, Karounos D, Jefferson B. Adherence to high-carbohydrate,
high-fiber diets: long-term studies of non-obese diabetic men. J Am Diet Assoc 1985
Sep;85(9):1105-10.
116. Lindsay AN, Hardy S, Jarrett L, Rallison ML. High-carbohydrate, high-fiber diet in children
with type I diabetes mellitus. Diabetes Care 1984 Jan;7(1):63-7.
117. McCulloch DK, Mitchell RD, Ambler J, Tattersall RB. A prospective comparison of conventional and high carbohydrate/high fibre/low fat diets in adults with established type 1 (insulindependent) diabetes. Diabetologia 1985 Apr;28(4):208-12.
118. Buyken AE, Toeller M, Heitkamp G, Vitelli F, Stehle P, Scherbaum WA, et al. Relation of
fibre intake to HbA1c and the prevalence of severe ketoacidosis and severe hypoglycaemia.
EURODIAB IDDM Complications Study Group. Diabetologia 1998 Aug;41(8):882-90.
119. Shimakawa T, Warram JH, Herrera-Acena MG, Krolewski AS. Usual dietary intake and
hemoglobin A1 level in patients with insulin-dependent diabetes. J Am Diet Assoc 1993
Dec;93(12):1409-12, 1415.
120. Van HL, McCoin M, Kris-Etherton PM, Burke F, Carson JA, Champagne CM, et al. The
evidence for dietary prevention and treatment of cardiovascular disease. J Am Diet Assoc
2008 Feb;108(2):287-331.
121. Nordt TK, Besenthal I, Eggstein M, Jakober B. Influence of breakfasts with different nutrient
contents on glucose, C peptide, insulin, glucagon, triglycerides, and GIP in non-insulin-dependent diabetics. Am J Clin Nutr 1991 Jan;53(1):155-60.
313
122. Gannon MC, Nuttall JA, Damberg G, Gupta V, Nuttall FQ. Effect of protein ingestion on the
glucose appearance rate in people with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2001
Mar;86(3):1040-7.
123. Parker B, Noakes M, Luscombe N, Clifton P. Effect of a high-protein, high-monounsaturated
fat weight loss diet on glycemic control and lipid levels in type 2 diabetes. Diabetes Care 2002
Mar;25(3):425-30.
124. Luscombe ND, Clifton PM, Noakes M, Parker B, Wittert G. Effects of energy-restricted diets
containing increased protein on weight loss, resting energy expenditure, and the thermic effect
of feeding in type 2 diabetes. Diabetes Care 2002 Apr;25(4):652-7.
125. Nuttall FQ, Gannon MC, Saeed A, Jordan K, Hoover H. The metabolic response of subjects
with type 2 diabetes to a high-protein, weight-maintenance diet. J Clin Endocrinol Metab 2003
Aug;88(8):3577-83.
126. Gannon MC, Nuttall FQ, Saeed A, Jordan K, Hoover H. An increase in dietary protein improves the blood glucose response in persons with type 2 diabetes. Am J Clin Nutr 2003
Oct;78(4):734-41.
127. Brinkworth GD, Noakes M, Parker B, Foster P, Clifton PM. Long-term effects of advice to
consume a high-protein, low-fat diet, rather than a conventional weight-loss diet, in obese
adults with type 2 diabetes: one-year follow-up of a randomised trial. Diabetologia 2004
Oct;47(10):1677-86.
128. Robertson L, Waugh N, Robertson A. Protein restriction for diabetic renal disease. Cochrane
Database Syst Rev 2007;(4):CD002181.
129. Pan Y, Guo LL, Jin HM. Low-protein diet for diabetic nephropathy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr 2008 Sep;88(3):660-6.
130. Raal FJ, Kalk WJ, Lawson M, Esser JD, Buys R, Fourie L, et al. Effect of moderate dietary
protein restriction on the progression of overt diabetic nephropathy: a 6-mo prospective study.
Am J Clin Nutr 1994 Oct;60(4):579-85.
131. Hansen HP, Christensen PK, Tauber-Lassen E, Klausen A, Jensen BR, Parving HH. Lowprotein diet and kidney function in insulin-dependent diabetic patients with diabetic nephropathy. Kidney Int 1999 Feb;55(2):621-8.
132. Dussol B, Iovanna C, Raccah D, Darmon P, Morange S, Vague P, et al. A randomized trial
of low-protein diet in type 1 and in type 2 diabetes mellitus patients with incipient and overt
nephropathy. J Ren Nutr 2005 Oct;15(4):398-406.
133. Meloni C, Morosetti M, Suraci C, Pennafina MG, Tozzo C, Taccone-Gallucci M, et al. Severe
dietary protein restriction in overt diabetic nephropathy: benefits or risks? J Ren Nutr 2002
Apr;12(2):96-101.
134. Hansen HP, Tauber-Lassen E, Jensen BR, Parving HH. Effect of dietary protein restriction
on prognosis in patients with diabetic nephropathy. Kidney Int 2002 Jul;62(1):220-8.
135. Azadbakht L, Shakerhosseini R, Atabak S, Jamshidian M, Mehrabi Y, Esmaill-Zadeh A.
Beneficiary effect of dietary soy protein on lowering plasma levels of lipid and improving
kidney function in type II diabetes with nephropathy. Eur J Clin Nutr 2003 Oct;57(10):1292-4.
136. Meloni C, Tatangelo P, Cipriani S, Rossi V, Suraci C, Tozzo C, et al. Adequate protein dietary
restriction in diabetic and nondiabetic patients with chronic renal failure. J Ren Nutr 2004
Oct;14(4):208-13.
137. Nathan DM, Cleary PA, Backlund JY, Genuth SM, Lachin JM, Orchard TJ, et al. Intensive
diabetes treatment and cardiovascular disease in patients with type 1 diabetes. N Engl J Med
2005 Dec 22;353(25):2643-53.
314
138. Mayer-Davis EJ, Levin S, Marshall JA. Heterogeneity in associations between macronutrient
intake and lipoprotein profile in individuals with type 2 diabetes. Diabetes Care 1999
Oct;22(10):1632-9.
139. Orchard TJ, Forrest KY, Kuller LH, Becker DJ. Lipid and blood pressure treatment goals for
type 1 diabetes: 10-year incidence data from the Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications Study. Diabetes Care 2001 Jun;24(6):1053-9.
140. Mukamal KJ, Nesto RW, Cohen MC, Muller JE, Maclure M, Sherwood JB, et al. Impact of
diabetes on long-term survival after acute myocardial infarction: comparability of risk with
prior myocardial infarction. Diabetes Care 2001 Aug;24(8):1422-7.
141. Faulkner MS, Chao WH, Kamath SK, Quinn L, Fritschi C, Maggiore JA, et al. Total homocysteine, diet, and lipid profiles in type 1 and type 2 diabetic and nondiabetic adolescents. J
Cardiovasc Nurs 2006 Jan;21(1):47-55.
142. Buccino J, Murray K, Farmer S, Assor E, Daneman D. Systematic review of the dietary management of children with type 1 diabetes. Canadian Journal of Diabetes 2004;28:219-25.
143. Goksen D, Darcan S, Buyukinan M, Kose T, Erermis S, Coker M. The effect of insulin glargine
and nutritional model on metabolic control, quality of life and behavior in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Acta Diabetol 2008 Mar;45(1):47-52.
144. Kalergis M, Pacaud D, Strychar I, Meltzer S, Jones PJ, Yale JF. Optimizing insulin delivery:
assessment of three strategies in intensive diabetes management. Diabetes Obes Metab 2000
Oct;2(5):299-305.
145. Campaigne BN, Gilliam TB, Spencer ML, Lampman RM, Schork MA. Effects of a physical
activity program on metabolic control and cardiovascular fitness in children with insulin-dependent diabetes mellitus. Diabetes Care 1984 Jan;7(1):57-62.
146. Huttunen NP, Lankela SL, Knip M, Lautala P, Kaar ML, Laasonen K, et al. Effect of once-aweek training program on physical fitness and metabolic control in children with IDDM.
Diabetes Care 1989 Nov;12(10):737-40.
147. Ruzic L, Sporis G, Matkovic BR. High volume-low intensity exercise camp and glycemic
control in diabetic children. J Paediatr Child Health 2008 Mar;44(3):122-8.
148. Herbst A, Bachran R, Kapellen T, Holl RW. Effects of regular physical activity on control of
glycemia in pediatric patients with type 1 diabetes mellitus. Arch Pediatr Adolesc Med 2006
Jun;160(6):573-7.
149. Laaksonen DE, Atalay M, Niskanen LK, Mustonen J, Sen CK, Lakka TA, et al. Aerobic
exercise and the lipid profile in type 1 diabetic men: a randomized controlled trial. Med Sci
Sports Exerc 2000 Sep;32(9):1541-8.
150. Lehmann R, Kaplan V, Bingisser R, Bloch KE, Spinas GA. Impact of physical activity on
cardiovascular risk factors in IDDM. Diabetes Care 1997 Oct;20(10):1603-11.
151. Schneider SH, Khachadurian AK, Amorosa LF, Clemow L, Ruderman NB. Ten-year experience with an exercise-based outpatient life-style modification program in the treatment of
diabetes mellitus. Diabetes Care 1992 Nov;15(11):1800-10.
152. Ligtenberg PC, Blans M, Hoekstra JB, van dT, I, Erkelens DW. No effect of long-term
physical activity on the glycemic control in type 1 diabetes patients: a cross-sectional study.
Neth J Med 1999 Aug;55(2):59-63.
153. Conn VS, Hafdahl AR, Lemaster JW, Ruppar TM, Cochran JE, Nielsen PJ. Meta-analysis of health
behavior change interventions in type 1 diabetes. Am J Health Behav 2008 May;32(3):315-29.
154. Pedersen BK, Saltin B. Evidence for prescribing exercise as therapy in chronic disease. Scand
J Med Sci Sports 2006 Feb;16 Suppl 1:3-63.
315
155. Wasserman DH, Zinman B. Exercise in individuals with IDDM. Diabetes Care 1994
Aug;17(8):924-37.
156. Veves A, Saouaf R, Donaghue VM, Mullooly CA, Kistler JA, Giurini JM, et al. Aerobic exercise capacity remains normal despite impaired endothelial function in the micro- and macrocirculation of physically active IDDM patients. Diabetes 1997 Nov;46(11):1846-52.
157. Wallberg-Henriksson H, Gunnarsson R, Henriksson J, Ostman J, Wahren J. Influence of physical training on formation of muscle capillaries in type I diabetes. Diabetes 1984 Sep;33(9):851-7.
158. Yki-Jarvinen H, DeFronzo RA, Koivisto VA. Normalization of insulin sensitivity in type I
diabetic subjects by physical training during insulin pump therapy. Diabetes Care 1984
Nov;7(6):520-7.
159. Wallberg-Henriksson H, Gunnarsson R, Rossner S, Wahren J. Long-term physical training in
female type 1 (insulin-dependent) diabetic patients: absence of significant effect on glycaemic
control and lipoprotein levels. Diabetologia 1986 Jan;29(1):53-7.
160. Kavookjian J, Elswick BM, Whetsel T. Interventions for being active among individuals with
diabetes: a systematic review of the literature. Diabetes Educ 2007 Nov;33(6):962-88.
161. Carral F, Gutierrez JV, Ayala C, Garcia C, Silva JJ, Aguilar M. Impacto de la actividad fsica
sobre el control metablico y el desarrollo de complicaciones crnicas en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Endocrinol Nutr 2010; 57 :268-76 - vol 57 nm 06 2010.
162. Nielsen PJ, Hafdahl AR, Conn VS, Lemaster JW, Brown SA. Meta-analysis of the effect of
exercise interventions on fitness outcomes among adults with type 1 and type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract 2006 Nov;74(2):111-20.
163. Marrone S, Plume JW, Kerr P, Pignol A, Vogeltanz-Holm N, Holm J, et al. The role of freeplay physical activity in healthy blood glucose maintenance in children with type 1 diabetes
mellitus. Psychol Health Med 2009 Jan;14(1):48-52.
164. Durak EP, Jovanovic-Peterson L, Peterson CM. Randomized crossover study of effect of
resistance training on glycemic control, muscular strength, and cholesterol in type I diabetic
men. Diabetes Care 1990 Oct;13(10):1039-43.
165. Ramalho AC, de Lourdes LM, Nunes F, Cambui Z, Barbosa C, Andrade A, et al. The effect
of resistance versus aerobic training on metabolic control in patients with type-1 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract 2006 Jun;72(3):271-6.
166. Delahanty L, Simkins SW, Camelon K. Expanded role of the dietitian in the Diabetes Control
and Complications Trial: implications for clinical practice. The DCCT Research Group. J Am
Diet Assoc 1993 Jul;93(7):758-64, 767.
167. EDIC. Retinopathy and nephropathy in patients with type 1 diabetes four years after a trial
of intensive therapy. The Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications Research Group.[Erratum appears in N Engl J Med 2000
May 4;342(18):1376]. New England Journal of Medicine 2000 Feb 10;342(6):381-90.
168. Stettler C, Allemann S, Juni P, Cull CA, Holman RR, Egger M, et al. Glycemic control and
macrovascular disease in types 1 and 2 diabetes mellitus: Meta-analysis of randomized trials.
Am Heart J 2006 Jul;152(1):27-38.
169. Shankar A, Klein R, Klein BE, Moss SE. Association between glycosylated hemoglobin level
and cardiovascular and all-cause mortality in type 1 diabetes. Am J Epidemiol 2007 Aug
15;166(4):393-402.
170. Saleem T, Mohammad KH, bdel-Fattah MM, Abbasi AH. Association of glycosylated haemoglobin level and diabetes mellitus duration with the severity of coronary artery disease.
Diab Vasc Dis Res 2008 Sep;5(3):184-9.
316
171. Goberna R, Aguilar Diosdado M, Santos Rey K, Mateo J. Documento de consenso para la
armonizacin de resultados de HbA1c en Espaa. Av Diabetol Publisher ahead of Print Publisher online ahead of print 2009 2009.
172. American Diabetes Association. Consensus statement on the worldwide standardisation of
the HbA1c measurement. European Association for the Study of Diabetes,International
Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,and the International Diabetes
Federation Consensus Committee American Diabetes Association 2007;Diabetologa 2007;
DOI 0.1007/s00125-007-0789-7.
173. Gabriely I, Wozniak R, Mevorach M, Kaplan J, Aharon Y, Shamoon H. Transcutaneous
glucose measurement using near-infrared spectroscopy during hypoglycemia. Diabetes Care
1999 Dec;22(12):2026-32.
174. Muller UA, Mertes B, Fischbacher C, Jageman KU, Danzer K. Non-invasive blood glucose
monitoring by means of near infrared spectroscopy: methods for improving the reliability of
the calibration models. International Journal of Artificial Organs 1997;(20):285-90.
175. Uemura T, Nishida K, Sakakida M, Ichinose K, Shimoda S, Shichiri M. Non-invasive blood
glucose measurement by Fourier transform infrared spectroscopic analysis through the mucous
membrane of the lip: application of a chalcogenide optical fiber system. Frontiers of Medical
and Biological Engineering 1999;9:137-53.
176. Garg S, Zisser H, Schwartz S, Bailey T, Kaplan R, Ellis S, et al. Improvement in glycemic
excursions with a transcutaneous, real-time continuous glucose sensor: a randomized controlled trial. Diabetes Care 2006 Jan;29(1):44-50.
177. Monsod TP, Flanagan DE, Rife F, Saenz R, Caprio S, Sherwin RS, et al. Do sensor glucose
levels accurately predict plasma glucose concentrations during hypoglycemia and hyperinsulinemia? Diabetes Care 2002 May;25(5):889-93.
178. Gross TM, Bode BW, Einhorn D, Kayne DM, Reed JH, White NH, et al. Performance
evaluation of the MiniMed continuous glucose monitoring system during patient home use.
Diabetes Technology & Therapeutics 2(1):49-56, 2000.
179. Chetty VT, Almulla A, Odueyungbo A, Thabane L. The effect of continuous subcutaneous
glucose monitoring (CGMS) versus intermittent whole blood finger-stick glucose monitoring
(SBGM) on hemoglobin A1c (HBA1c) levels in Type I diabetic patients: a systematic review.
Diabetes Res Clin Pract 2008 Jul;81(1):79-87.
180. Golicki DT, Golicka D, Groele L, Pankowska E. Continuous Glucose Monitoring System in
children with type 1 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Diabetologia
2008 Feb;51(2):233-40.
181. Chico A, Vidal-Rios P, Subira M, Novials A. The continuous glucose monitoring system is
useful for detecting unrecognized hypoglycemias in patients with type 1 and type 2 diabetes
but is not better than frequent capillary glucose measurements for improving metabolic control.
Diabetes Care 2003 Apr;26(4):1153-7.
182. Murphy HR, Rayman G, Lewis K, Kelly S, Johal B, Duffield K, et al. Effectiveness of continuous glucose monitoring in pregnant women with diabetes: randomised clinical trial. BMJ
2008;337:a1680.
183. Hirsch IB, Abelseth J, Bode BW, Fischer JS, Kaufman FR, Mastrototaro J, et al. Sensoraugmented insulin pump therapy: results of the first randomized treat-to-target study. Diabetes Technol Ther 2008 Oct;10(5):377-83.
184. Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, Buckingham B, Chase HP, Clemons R, et al. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med 2008 Oct
2;359(14):1464-76.
317
185. Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study Group. The
Effect of Continuous Glucose Monitoring in Well-Controlled Type 1 Diabetes. Diabetes Care
2009 Aug;32 no.8:1378-83.
186. Clar C, Waugh N, Thomas S. Hospitalizacin sistemtica versus atencin ambulatoria o
domiciliaria de nios con diagnstico de diabetes mellitus tipo 1 (Revisin Cochrane traducida).
Biblioteca Cochrane Plus 2008;Numero 2.
187. Chase HP, Crews KR, Garg S, Crews MJ, Cruickshanks KJ, Klingensmith G, et al. Outpatient
management vs in-hospital management of children with new-onset diabetes. Clinical Pediatrics 31(8):450-6, 1992 Aug.
188. Dougherty GE, Soderstrom L, Schiffrin A. An economic evaluation of home care for children
with newly diagnosed diabetes: results from a randomized controlled trial. Medical Care
36(4):586-98, 1998 Apr.
189. Simell T, Putto-Laurila A, Nnt-Salonen K, Salomaa P, Piekkala P, Hakalax J, et al. Randomized prospective trial of ambulatory treatment and one-week hospitalisation of children
with newly diagnosed IDDM. Diabetes 1995;Suppl 1:162A.
190. Srinivasan S, Craig ME, Beeney L, Hayes R, Harkin N, Ambler GR, et al. An ambulatory
stabilisation program for children with newly diagnosed type 1 diabetes. Medical Journal of
Australia 180(6):277-80, 2004 Mar 15.
191. Siminerio LM, Charron-Prochownik D, Banion C, Schreiner B. Comparing outpatient and
inpatient diabetes education for newly diagnosed pediatric patients. Diabetes Educator
25(6):895-906, 1999 Nov;-Dec.
192. Galatzer A, Amir S, Gil R, Karp M, Laron Z. Crisis intervention program in newly diagnosed
diabetic children. Diabetes Care 5(4):414-9, 1982 Jul;-Aug.
193. Spaulding RH, Spaulding WB. The diabetic day-care unit. II. Comparison of patients and costs
of initiating insulin therapy in the unit and a hospital. Can Med Assoc J 1976 May 8;114(9):780-3.
194. Anderson JH, Jr., Brunelle RL, Koivisto VA, Pfutzner A, Trautmann ME, Vignati L, et al. Reduction of postprandial hyperglycemia and frequency of hypoglycemia in IDDM patients on insulinanalog treatment. Multicenter Insulin Lispro Study Group. Diabetes 1997 Feb;46(2):265-70.
195. Ciofetta M, Lalli C, Del Sindaco P, Torlone E, Pampanelli S, Mauro L, et al. Contribution of
postprandial versus interprandial blood glucose to HbA1c in type 1 diabetes on physiologic
intensive therapy with lispro insulin at mealtime. Diabetes Care 1999;22:795-800.
196. Garg SK, Carmain JA, Braddy KC, Anderson JH, Vignati L, Jennings MK, et al. Pre-meal
insulin analogue insulin lispro vs Humulin R insulin treatment in young subjects with type 1
diabetes. Diabet Med 1996 Jan;13(1):47-52.
197. Heller SR, Amiel SA, Mansell P. Effect of the fast-acting insulin analog lispro on the risk of
nocturnal hypoglycemia during intensified insulin therapy. U.K. Lispro Study Group. Diabetes Care 1999 Oct;22(10):1607-11.
198. Janssen MM, Snoek FJ, Masurel N, Hoogma RP, Deville WL, Popp-Snijders C, et al. Optimized
basal-bolus therapy using a fixed mixture of 75% lispro and 25% NPL insulin in type 1 diabetes patients: no favorable effects on glycemic control, physiological responses to hypoglycemia,
well-being, or treatment satisfaction. Diabetes Care 2000 May;23(5):629-33.
199. Lalli C, Ciofetta M, Del Sindaco P, Torlone E, Pampanelli S, Compagnucci P. Long-term intensive treatment of type 1 diabetes with the short-acting insulin analog lispro in variable
combination with NPH insulin at mealtime. Diabetes Care 1999;22:468-77.
200. Valle D, Santoro D, Bates P, Scarpa L, Italian Multicentre Lispro Study Group. Italian multicentre study of intensive therapy with insulin lispro in 1184 patients with Type 1 diabetes.
Diabetes, Nutrition & Metabolism - Clinical & Experimental 14(3):126-32, 2001 Jun.
318
201. Vignati L, Anderson JH, Brunelle RL, Jefferson FL, Richardson M. Improvement of glycemic
control with the rapidly absorbed lispro insulin analog in type 1 diabetes. Diabetologia
1994;37(Suppl 1):A78.
202. Home PD, Lindholm A. Insulin aspart vs. human insulin in the management of long-term
blood glucose control in Type 1 diabetes mellitus: a randomized controlled trial. Diabet Med
2000;17:762-70.
203. Raskin P, Guthrie RA, Leiter L, Riis A, Jovanovic L. Use of insulin aspart, a fast-acting insulin analog, as the mealtime insulin in the management of patients with type diabetes. Diabetes
Care 2000;53:583-8.
204. Tamas G, Marre M, Astorga R, Dedov I, Jacobsen J, Lindholm A, et al. Glycaemic control in
type 1 diabetic patients using optimised insulin aspart or human insulin in a randomised multinational study. Diabetes Res Clin Pract 2001;54:105-14.
205. Annuzzi G, Del Prato S, Arcari R, Bellomo DA, Benzi L, Bruttomesso D, et al. Preprandial
combination of lispro and NPH insulin improves overall blood glucose control in type 1 diabetic
patients: a multicenter randomized crossover trial. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2001;11:168-75.
206. Caixas A, Perez A, Payes A, Otal C, Carreras G, Ordonez-Llanos J, et al. Effects of a shortacting insulin analog (Insulin Lispro) versus regular insulin on lipid metabolism in insulindependent diabetes mellitus. Metabolism: Clinical and Experimental 1998;47:371-6.
207. Ferguson SC, Strachan MW, Janes JM, Frier BM. Severe hypoglycaemia in patients with type
1 diabetes and impaired awareness of hypoglycaemia: a comparative study of insulin lispro
and regular human insulin. Diabetes Metab Res Rev 2001;17:285-91.
208. Gale EA. A randomized, controlled trial comparing insulin lispro with human soluble insulin
in patients with Type 1 diabetes on intensified insulin therapy.The UK Trial Group. Diabet
Med 2000;17:209-14.
209. Holleman F, Schmitt H, Rottiers R, Rees A, Symanowski S, Anderson JH, et al. Reduced
frequency of severe hypoglycemia and coma in well-controlled IDDM patients treated with
insulin lispro. Diabetes Care 1997;20:1827-32.
210. Pfutzner A, Kustner E, Forst T, Schulze-Schleppinghoff B, Trautmann ME, Haslbeck M, et
al. Intensive insulin therapy with insulin lispro in patients with type 1 diabetes reduces the
frequency of hypoglycemic episodes. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1996;104(1):25-30.
211. Provenzano C, Vero R, Oliva A, Leto G, Puccio L, Vecci E, et al. Lispro insulin in type 1 diabetic patients on a Mediterranean or normal diet: a randomized, cross-over comparative study
with regular insulin. Diabetes Nutr Metab 2001;14:133-9.
212. Vignati L, Anderson JH, Iversen PW. Efficacy of insulin lispro in combination with NPH
human insulin twice per day in patients with insulin-dependent or non-insulin-dependent diabetes mellitus. Clin Ther 1997;19:1408-21.
213. Banerjee S, Tran K, Li H, Cimon K, Daneman D, Simpson S, et al. Short-acting insulin analogues for diabetes mellitus: meta-analysis of clinical outcomes and assesssment of cost effectiveness. Otawa: Canadian Agency for drugs and Technologies in Health 2007.
214. Siebenhofer A, Plank J, Berghold A, Narath M, Gfrerer R, Pieber TR. Short acting insulin
analogues versus regular human insulin in patients with diabetes mellitus. Cochrane Database
Syst Rev 2006;(4):CD003287.
215. Siebenhofer A, Plank J, Berghold A, Horvath K, Sawicki PT, Beck P, et al. Meta-analysis of
short acting insulin analogues in adult patients with type 1 diabetes: continuous subcutaneous
insulin infusion versus injection theraphy38. Diabetologia 2004;47(11):1895-905.
216. Plank J, Siebenhofer A, Berghold A, Jeitler K, Horvath K, Mrak P, et al. Systematic review
and metaanalysis of short-acting insulin analogues in patients with diabetes mellitus. Arch
Intern Med 2005;165(12):1337-44.
319
217. Colquitt J, Royle P, Waug N. Are analogue insulins better than soluble in continuous subcutaneous insulina infusion? Results of a meta-analysis. Diabet Med 2003;20(10):863-6.
218. Brunelle BL, Llewelyn J, Anderson JH, Gale EA, Koivisto VA. Meta-analysis of the effect
of insulin lispro on severe hypoglycemia in patients with type 1 diabetes. Diabetes Care
1998;21(10):1726-31.
219. Jacobsen IB, Henriksen JE, Hother-Nielsen O, Vach W, Beck-Nielsen H. Evidence-based
insulin treatment in type 1 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract 2009 Oct;86(1):1-10.
220. Chen JW, Lauritzen T, Bojesen A, Christiansen JS. Multiple mealtime administration of biphasic insulin aspart 30 versus traditional basal-bolus human insulin treatment in patients with
type 1 diabetes. Diabetes Obes Metab 2006;8(6):682-9.
221. Singh SR, Ahmad F, Lal A, Yu C, Bai Z, Bennett H. Efficacy and safety of insulin analogues
for the management of diabetes mellitus: a meta-analysis. CMAJ 2009 Feb 17;180(4):385-97.
222. Anderson JH, Jr., Brunelle RL, Koivisto VA, Trautmann ME, Vignati L, DiMarchi R. Improved mealtime treatment of diabetes mellitus using an insulin analogue. Multicenter Insulin
Lispro Study Group. Clin Ther 1997 Jan;19(1):62-72.
223. Bode B, Weinstein R, Bell D, McGill J, Nadeau D, Raskin P, et al. Comparison of insulin
aspart with buffered regular insulin and insulin lispro in continuous subcutaneous insulin infusion: a randomized study in type 1 diabetes. Diabetes Care 2002 Mar;25(3):439-44.
224. Del SP, Ciofetta M, Lalli C, Perriello G, Pampanelli S, Torlone E, et al. Use of the shortacting insulin analogue lispro in intensive treatment of type 1 diabetes mellitus: importance
of appropriate replacement of basal insulin and time-interval injection-meal. Diabet Med 1998
Jul;15(7):592-600.
225. Garg SK, Rosenstock J, Ways K. Optimized Basal-bolus insulin regimens in type 1 diabetes:
insulin glulisine versus regular human insulin in combination with Basal insulin glargine. Endocr Pract 2005 Jan;11(1):11-7.
226. Renner R, Pfutzner A, Trautmann M, Harzer O, Sauter K, Landgraf R. Use of insulin lispro
in continuous subcutaneous insulin infusion treatment. Results of a multicenter trial. German
Humalog-CSII Study Group. Diabetes Care 1999 May;22(5):784-8.
227. Schmauss S, Konig A, Landgraf R. Human insulin analogue [LYS(B28), PRO(B29)]: the ideal
pump insulin? Diabet Med 1998 Mar;15(3):247-9.
228. Bradley C, Lewis KS. Measures of psychological well-being and treatment satisfaction developed
from the responses of people with tablet-treated diabetes. Diabet Med 1990 Jun;7(5):445-51.
229. Bradley C. A guide to psychological measurement in diabetes research and practice. Handbook
of Psychology and Diabetes Routledge 1994.
230. Cox DJ, Irvine A, Gonder-Frederick L, Nowacek G, Butterfield J. Fear of hypoglycemia:
quantification, validation, and utilization. Diabetes Care 1987 Sep;10(5):617-21.
231. Bott U, Muhlhauser I, Overmann H, Berger M. Validation of a diabetes-specific quality-of-life
scale for patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 1998 May;21(5):757-69.
232. Reliability and validity of a diabetes quality-of-life measure for the diabetes control and complications trial (DCCT). The DCCT Research Group. Diabetes Care 1988 Oct;11(9):725-32.
233. Tubiana-Rufi N, Coutant R, Bloch J, Munz-Licha G, Delcroix C, Montaud-ragideau N, et al.
Special management of insulin lispro in continuous subcutaneous insulin infusion in young
diabetic children: a randomized cross-over study. Horm Res 2004;62:265-71.
234. Johansson UB, Adamson UCK, Lins PES, Wredling RAM. Improved blood glucose variability, HBA1C Insuman Infusat and less insulin requirement in IDDM patients using insulin lispro
in CSII. The Swedish multicenter lispro insulin study Diabetes Metabolism 2000;26(3):192-6.
320
235. Jeitler K, Horvath K, Berghold A, Gratzer TW, Neeser K, Pieber TR, et al. Continuous subcutaneous insulin infusion versus multiple daily insulin injections in patients with diabetes
mellitus: systematic review and meta-analysis. Diabetologia 2008;51(6):941-51.
236. Deeb LC, Holcombe JH, Brunelle R, Zalani S, Brink S, Jenner M, et al. Insulin lispro lowers
postprandial glucose in prepubertal children with diabetes. Pediatrics 2001;108:1175-9.
237. Ford-Adams ME, Murphy NP, Moore EJ, Edge JA, Ong KL, Watts AP, et al. Insulin lispro:
a potential role in preventing nocturnal hypoglycaemia in young children with diabetes mellitus. Diabet Med 2003;20:656-60.
238. Tupola S, Komulainen J, Jskelinen J, Sipil I. Post-prandial insulina lispro vs. human regular insulin in prepubertal children with Type diabetes mellitus. Diabet Med 2001;18:654-8.
239. Danne T, Rastam J, Odendahl R, Nke A, Schimmel U, Szczepanski R, et al. Parental preference of prandial insulin aspart compared with prepandial human insulin in a basal-bolus scheme
with NPH insulin in a 12-wk crossover study of preschool children with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2007;8(5):278-85.
240. Holcombe JH, Zalani S, Arora VK, Mast CJ. Comparison of insulin lispro with regular human
insulin for the treatment of type 1 diabetes in adolescents. Clin Ther 2002;24(4):626-38.
241. Mortensen H, Kocova M, Teng LY, Keiding J, Bruckner I, Philotheou A. Biphasic insulin
aspart vs. human insulin in adolescents with type diabetes on multiple daily insulin injections.
Pediatr Diabetes 2006;7(1):4-10.
242. Persson B, Swahn ML, Hjertberg R, Hanson U, Nord E, Nordlander E, et al. Insulin lispro
theraphy in pregnancies complicated by type diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract
2002;58:115-21.
243. Mathiesen ER, Kinsley B, Amiel SA, Heller S, McCance D, Duran S, et al. Insulin Apart
Pregnancy Study Group. Maternal Glycemic control and hypoglycemia in type 1 diabetic
pregnancy: a randomized trial of insulin aspart versus human insulin in 322 pregnant women.
Diabetes Care 2007;30(4):771-6.
244. Lapolla A, Dalfra MG, Fedele D. Insulin therapy in pregnancy complicated by diabetes: are
insulin analogs a new tool? Diabetes Metab Res Rev 2005 May;21(3):241-52.
245. Hod M, Damm P, Kaaja R, Visser GH, Dunne F, Demidova I, et al. Fetal and perinatal outcomes in type 1 diabetes pregnancy: a randomized study comparing insulin aspart with human
insulin in 322 subjects. Am J Obstet Gynecol 2008 Feb;198(2):186-7.
246. Torlone E, Di CG, Mannino D, Lapolla A. Insulin analogs and pregnancy: an update. Acta
Diabetol 2009 Sep;46(3):163-72.
247. Tran K, Banerjee S, Li H, Cimon K, Daneman D, simpson SH, et al. Long-acting insulin analogues for diabetes mellitus: meta-analysis of clinical outcomes and assessment of cost effectiveness. Otawa: Canadian Agency for drugs and Technologies in Health 2007.
248. Vardi M, Jacobson E, Nini A, Bitterman H. Insulina de accin intermedia versus insulina de
accin prolongada para la diabetes mellitus tipo 1 (Revisin Cochrane traducida). (Traducida
de The Cochrane Library, 2008 Issue 3 Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd ) 2008.
249. Monami M, Marchionni N, Mannucci E. Long-acting insulin analogues vs. NPH human insulin in type 1 diabetes. A meta-analysis. Diabetes Obes Metab 2009 Apr;11(4):372-8.
250. Kudva YC, Basu A, Jenkins GD, Pons GM, Quandt LL, Gebel JA, et al. Randomized controlled clinical trial of glargine versus ultralente insulin in the treatment of type 1 diabetes. Diabetes Care 2005;28(1):10-4.
251. Witthaus E, Stewart J, Bradley C. Treatment satisfaction and psychological well-being with insulina glargine compared with NPH in patients with type 1 diabetes. Diabet Med 2001;18(8):619-25.
321
252. Colhoun HM, SDRN Epidemiology Group. Use of insulin glargine and cancer incidence in
Scotland: a study from the Scottish Diabetes Research Network Epidemilogy Group. Diabetologia 2009;52:1755-65.
253. Jonasson JM, Ljung R, Talbck M, Haglund B, Gudbjrnsdttir S, Steineck G. Insulin glargine
use and short-term incidence of malignancies a population-based follow-up study in Sweden.
Diabetologia 2009;52:1732-44.
254. Hemkens LG, Grouven U, Bender R, Gnster C, Gutschmidt S, Selke GW, et al. Risk of
malignancies in patients with diabetes treated with human insulin or insulin analogues: a cohort
study. Diabetologia 2009;52:1732-44.
255. Currie CJ, Poole CD, Gale EAM. The influence of glucose lowering therapies on cancer risk
in type 2 diabetes. Diabetologia 2009;52:1766-77.
256. Mianowska B, Szadkowska A, Czerniawska E, Pietrzak I, Bodalski J. Insulin glargine improves
fasting blood glucose levels in prepubertal children with unsatisfactorily controlled type 1
diabetes. Endokrynol Diabetol Chor Przemiany Materii Wieku Rozw 2007;13(4):189-93.
257. Hassan K, Rodriguez LM, Johnson SE, Tadlock S, Heptulla RA. A randomized, controlled
trial comparing twice-a-day unsulin glargine mixed with rapid-acting insulin analogs versus
standard neutral protamine Hagedorn (NPH) therapy in newly diagnosed type 1 diabetes.
Pediatrics 2008;121(3):e466-72.
258. Schober E, Schoenle E, Van Dyk J, Wernicke-Panten K. Comparative trial between insulin
glargine and NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. J Pediatr
Endocrinol Metab 2002;15(4):369-76.
259. Karges B, Kapellen T, Neu A, Hofer SE, Rohrer T, Rosenbauer J, et al. Long-acting insulin
analogs and the risk of diabetic ketoacidosis in children and adolescents with type 1 diabetes: a
prospective study of 10,682 patients from 271 institutions. Diabetes Care 2010 May;33(5):1031-3.
260. Robertson KJ, Schoenle E, Gucev Z, Mordhorst L, Gall MA, Ludvigsson J. Insulin determir
compared with NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes. Diabet Med
2007;24(1):27-34.
261. Pieber TR, Treichel HC, Hompesch B, Philotheou A, Mordhorst L, Gall MA, et al. Comparison of insulin determir and insulin glargine in subjects with type 1 diabetes using intensive
insulin theraphy. Diabet Med 2007;24(6):635-42.
262. Heller S, Koenen C, Bode B. Comparison of insulin detemir and insulin glargine in a basalbolus regimen, with insulin aspart as the mealtime insulin, in patients with type 1 diabetes: a
52-week, multinational, randomized, open-label, parallel-group, treat-to-target noninferiority
trial. Clin Ther 2009 Oct;31(10):2086-97.
263. Porcellati F, Rossetti P, Busciantella NR, Marzotti S, Lucidi P, Luzio S, et al. Comparison of
pharmacokinetics and dynamics of the long-acting insulin analogs glargine and detemir at
steady state in type 1 diabetes: a double-blind, randomized, crossover study. Diabetes Care
2007 Oct;30(10):2447-52.
264. Cummins E, Royle P, Snaith A, Greene A, Robertson L, McIntyre L, et al. Clinical effectiveness and cost-effectiveness of continuous subcutaneous insulin infusion for diabetes: systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess 2010 Feb;14(11):iii-xvi, 1.
265. Fatourechi MM, Kudva YC, Murad MH, Elamin MB, Tabini CC, Montori VM. Hypoglycemia
with intensive insulin therapy: a systematic review and meta-analyses of randomized trials of
continuous subcutaneous insulin infusion versus multiple daily injections. J Clin Endocrinol
Metab 2009;94(3):729-40.
266. Misso ML, Egberts KJ, Page M, OConnor D, Shaw J. Continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) versus multiple insulin injections for type 1 diabetes mellitus. Cochrane Database
Syst Rev 2010;(1):CD005103.
322
267. Bruttomesso D, Crazzolara D, Maran A, Costa S, Dal Pos M, Girelli A, et al. In Type 1 diabetic patients with good glycaemic control, blood glucose variability is lower during continuous
subcutaneous insulin infusion than during multiple daily injections with insulin glargine. Diabet Med 2008;25(3):326-32.
268. DeVries JH, Snoek FJ, Kostense PJ, Masurel N, Heine RJ. A randomised trial of continuous
subcutaneous insulin infusion and intensive injection therapy in type 1 diabetes for patients
with longstanding poor glycemic control. Diabetes Care 2002;25:2074-80.
269. Hanaire-Broutin H, Melki V, Bessieres-Lacombe S, Tauber JP. Comparison of continuous
subcutaneous insulin infusion and multiple daily injection regimens using insulin lispro in type
1 diabetic patients on intensified treatment: a randomized study. The Study Group for the
Development of Pump Therapy in Diabetes. Diabetes Care 2000 Sep;23(9):1232-5.
270. Home PD, Capaldo B, Burrin JM, Worth R, Alberti KG. A crossover comparison of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) against multiple insulin injections in insulin-dependent diabetic subjects: improved control with CSII. Diabetes Care 1982 Sep;5(5):466-71.
271. Hoogma RP, Hammond PJ, Gomis R, et al. Comparison of the effects of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) and NPH-based multiple daily insulin injections (MDI) on
glycaemic control and quality of life: results of the 5-nations trial. Diab Med 2005;23:141-7.
272. Lepore G, Dodesini AR, Nosari I, Trevisan R. Both continuous subcutaneous insulin infusion
and a multiple daily insulin injection regimen with glargine as basal insulin are equally better
than traditional multiple daily insulin injection treatment. Diabetes Care 2003 Apr;26(4):1321-2.
273. Nathan DM, Lou P, Avruch J. Intensive conventional and insulin pump therapies in adult type
I diabetes. A crossover study. Ann Intern Med 1982 Jul;97(1):31-6.
274. Nosadini R, Velussi M, Fioretto P, et al. Frequency of hypoglycaemic and hyperglycaemicketotic episodes during convencional and subcutaneous continuous insulin infusion therapy
in IDDM. Diabetes Nutr Metab 1988;1:289-96.
275. Dahl-Jorgensen K, Brinchmann-Hansen O, Hanssen KF, Sandvik L, Aagenaes O. Rapid tightening of blood glucose control leads to transient deterioration of retinopathy in insulin dependent diabetes mellitus: the Oslo study. Br Med J (Clin Res Ed) 1985 Mar 16;290(6471):811-5.
276. Dahl-Jorgensen K, Brinchmann-Hansen O, Hanssen KF, Ganes T, Kierulf P, Smeland E, et al.
Effect of near normoglycaemia for two years on progression of early diabetic retinopathy, nephropathy, and neuropathy: the Oslo study. Br Med J (Clin Res Ed) 1986 Nov 8;293(6556):1195-9.
277. Brinchmann-Hansen O, hl-Jorgensen K, Sandvik L, Hanssen KF. Blood glucose concentrations
and progression of diabetic retinopathy: the seven year results of the Oslo study. BMJ 1992
Jan 4;304(6818):19-22.
278. Saurbrey N, Arnold-Larsen S, Moller-Jensen B, Kuhl C. Comparison of continuous subcutaneous insulin infusion with multiple insulin injections using the NovoPen. Diabet Med
1988;5:150-3.
279. Schmitz A, Christiansen JS, Christensen CK, Hermansen K, Mogensen CE. Effect of pump
versus pen treatment on glycaemic control and kidney function in long-term uncomplicated
insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM). Dan Med Bull 1989;36:176-8.
280. Tsui E, Barnie A, Ross S, Parkes R, Zinman B. Intensive insulin therapy with insulin lispro,
a randomised trial of continuous subcutaneous insulin infusion versus multiple daily insulin
injection. Diabetes Care 2001;24:1722-7.
281. Torres I, Ortego J, Valencia I, Garcia-Palacios MV, guilar-Diosdado M. Benefits of continuous subcutaneous insulin infusion in type 1 diabetes previously treated with multiple daily
injections with once-daily glargine and pre-meal analogues. Exp Clin Endocrinol Diabetes
2009 Sep;117(8):378-85.
323
282. Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, Buse JB, Dailey G, Davis SN, et al. Effectiveness of sensor-augmented insulin-pump therapy in type 1 diabetes. N Engl J Med 2010 Jul
22;363(4):311-20.
283. Bolli GB, Kerr D, Thomas R, Torlone E, Sola-Gazagnes A, Vitacolonna E, et al. Comparison
of a multiple daily insulin injection regimen (basal once-daily glargine plus mealtime lispro)
and continuous subcutaneous insulin infusion (lispro) in type 1 diabetes: a randomized open
parallel multicenter study. Diabetes Care 2009 Jul;32(7):1170-6.
284. Doyle EA, Weinzimer SA, Steffen AT, Ahern JA, Vincent M, Tamborlane WV. A randomized,
prospective trial comparing the efficacy of continuous subcutaneous insulin infusion with
multiple daily injections using insulin glargine. Diabetes Care 2004;27:1554-8.
285. Schottenfeld-Naor Y, Galatzer A, Karp M, Josefsberg Z, Laron Z. Comparison of metabolic
and psychological parameters during continuous subcutaneous insulin infusion and intensified
conventional insulin treatment in type I diabetic patients. Isr J Med Sci 1985;21:822-8.
286. Ziegler D, Dannehl K, Koschinsky T, Toeller M, Gries FA. Comparison of continuous subcutaneous insulin infusion and intensified conventional therapy in the treatment of type I
diabetes: a two-year randomized study. Diabetes Nutr Metab 1990;3:203-13.
287. Hoogma RP SD. Safety of insulin glulisine when given by continuous subcutaneous infusion
using an external pump in patients with type 1 diabetes. Horm Metab Res 2006;38(6):429-33.
288. Barnard KD, Lloyd CE, Skinner TC. Systematic literature review: quality of life associated
with insulin pump use in Type 1 diabetes. Diabet Med 2007;24(6):607-17.
289. Thomas RM, Aldibbiat A, Griffin W, Cox MA, Leech NJ, Shaw JA. A randomized pilot study
in Type 1 diabetes complicated by severe hypoglycaemia, comparing rigorous hypoglycaemia
avoidance with insulin analogue therapy, CSII or education alone. Diabet Med 2007;24(7):
778-83.
290. Conget I, Serrano D, Rodrguez JM, Levy I, Castell C, Roze S. Anlisis coste-utilidad de las
bombas de insulina frente a mltiples dosis diarias en pacientes con diabetes Mellitus tipo 1
en Espaa. Rev Esp Salud pblica 2006;80(6):679-95.
291. Pankowska E, Blazik M, Dziechciarz P, Szypowska A, Szajewska H. Continuous subcutaneous
insulin infusion vs. multiple daily injections in children with type 1 diabetes: a systematic review
and meta-analysis of randomized control trials. Pediatr Diabetes 2009 Feb;10(1):52-8.
292. De Beaufort CE, Houtzagers CM, Bruining GJ, Aarsen RS, Den Boer NC, Grose WF, et al.
Continuous subcutaneous insulina infusion (CSII) versus conventional injection therapy in
newly diagnosed diabetic children: two-year follow-up of a randomized, prospective trial.
Diabet Med 1989;6:766-71.
293. Perlman K, Ehrlich RM, Filler RM, Albisser AM. Sustained normoglycemia in newly diagnosed
type I diabetic subjects. Short-term effects and one-year follow-up. Diabetes 1984;33:995-1001.
294. Edelmann E, Walter H, Biermann E, Schleicher E, Bachmann W, Mehnert H. Sustained
normoglycemia and remission phase in newly diagnosed type I diabetic subjects. Comparison
between continuous subcutaneous insulin infusion and conventional therapy during a one year
follow-up. Horm Metab Res 1987;19:419-21.
295. Opipari-Arrigan L, Fredericks EM, Burkhart N, Dale L, Hodge M, Foster C. Continuous
subcutaneous insulin infusion benefits quality of life in preschool-age children with type 1
diabetes mellitus. Pediatr Diabetes 2007;8(6):377-83.
296. Wilson DM, Buckingham BA, Kunselman EL, Sullivan MM, Paguntalan HU, Gitelman SE.
A two-center randomized controlled feasibility trial of insulin pump therapy in young children
with diabetes. Diabetes Care 2005;28:15-9.
324
297. Cohen D, Weintrob N, Benzaquen H, Galatzer A, Fayman G, Phillip M. Continuous subcutaneous insulin infusion versus multiple daily injections in adolescents with type I diabetes mellitus: a randomized open crossover trial. J Pediatr Endocrinol Metab 2003 Sep;16(7):1047-50.
298. Meschi F, Beccaria L, Vanini R, Szulc M, Chiumello G. Short-term subcutaneous insulin infusion in diabetic children. Comparison with three daily insulin injections. Acta Diabetol Lat
1982 Oct;19(4):371-5.
299. Nuboer R, Borsboom GJ, Zoethout JA, Koot HM, Bruining J. Effects of insulin pump vs. injection treatment on quality of life and impact of disease in children with type 1 diabetes mellitus
in a randomized, prospective comparison. Pediatr Diabetes 2008 Jul 28;9(4 Pt 1):291-6.
300. Pozzilli P, Crino A, Schiaffini R, Manfrini S, Fioriti E, Coppolino G, et al. A 2-year pilot trial
of continuous subcutaneous insulin infusion versus intensive insulin therapy in patients with
newly diagnosed type 1 diabetes (IMDIAB 8). Diabetes Technol Ther 2003;5(6):965-74.
301. Skogsberg L, Fors H, Hanas R, Chaplin JE, Lindman E, Skogsberg J. Improved treatment
satisfaction but no difference in metabolic control when using continuous subcutaneous insulin infusion vs. multiple daily injections in children at onset of type 1 diabetes mellitus. Pediatr
Diabetes 2008;9(5):472-9.
302. Weintrob N, Schechter A, Benzaquen H, Shalitin S, Lilos P, Galatzer A, et al. Glycemic patterns detected by continuous subcutaneous glucose sensing in children and adolescents with
type 1 diabetes mellitus treated by multiple daily injections vs continuous subcutaneous insulin infusion. Arch Pediatr Adolesc Med 2004 Jul;158(7):677-84.
303. Schiffrin A, Desrosiers M, Moffat M, Belmonte MM. Feasibility of strict diabetes control in
insulin-dependent diabetic adolescents. J Pediatr 1983;103:522-7.
304. Weintrob N, Benzaquen H, Galatzer A, Shalitin S, Lazar L, Fayman G, et al. Comparison of
continuous subcutaneous insulin infusion and multiple daily injection regimens in children
with type 1 diabetes: a randomized open crossover trial. Pediatrics 2003;112:559-64.
305. Fox LA, Buckloh LM, Smith SD, Wysocki T, Mauras N. A randomised controlled trial of
insulin pump therapy in young children with type 1 diabetes. Diabetes Care 2005;28:1277-81.
306. Farrar D, Tufnell DJ, West J. Continuous subcutaneous insulin infusion versus multiple daily
injections of insulin for pregnant women with diabetes. Cochrane Databases Syst Rev 2007;18(3).
307. Nosari I, Maglio ML, Lepore G, Cortinovis F, Pagani G. Is continuous subcutaneous insulin
infusion more effective than intensive convencional insulin therapy in the treatment of pregnant
diabetic women? Diabetes, Nutrition & Metabolism - Clinical & Experimental 1993;6:33-7.
308. Carta Q, Meriggi E, Trossarelli GF, Catella G, Dal Molin V, Menato G, et al. Continuous
subcutaneous insulin infusion versus intensive convencional insulin therapy in type I and type
II diabetic pregnancy. Diabete et Metabolisme 1986;12:121-9.
309. Murray DP, Keenan P, Gayer E, Salmon P, Tomkin GH, Drury MI, et al. A randomized trial
of the efficacy and acceptability of a pen injector. Diabet Med 1988 Nov;5(8):750-4.
310. Kolendorf K, Beck-Nielsen H, Oxenboll B. Clinical experience with NovoPen II and insulin
Protaphane HM Penfill. Postgrad Med J 1988;64 Suppl 3:14-6.
311. Jorgensen JO, Flyvbjerg A, Jorgensen JT, Sorensen HH, Johansen BR, Christiansen JS. NPH
insulin administration by means of a pen injector. Diabet Med 1988 Sep;5(6):574-6.
312. Chen HS, Hwu CM, Kwok CF, Yang HJ, Shih KC, Lin BJ, et al. Clinical response and patient
acceptance of a prefilled, disposable insulin pen injector for insulin-treated diabetes. Zhonghua
Yi Xue Za Zhi (Taipei) 1999 Jul;62(7):455-60.
313. Engstrm LHK. Insulin pen for administration of isophane insulin. Pract Diab Int 1990;7(4):
162-4.
325
314. Korytkowski M, Bell D, Jacobsen C, Suwannasari R. A multicenter, randomized, open-label,

comparative, two-period crossover trial of preference, efficacy, and safety profiles of a prefilled,
disposable pen and conventional vial/syringe for insulin injection in patients with type 1 or 2
diabetes mellitus. Clin Ther 2003 Nov;25(11):2836-48.
315. Shelmet J, Schwartz S, Cappleman J, Peterson G, Skovlund S, Lytzen L, et al. Preference and
resource utilization in elderly patients: InnoLet versus vial/syringe. Diabetes Res Clin Pract
2004 Jan;63(1):27-35.
316. Stockl K, Ory C, Vanderplas A, Nicklasson L, Lyness W, Cobden D, et al. An evaluation of
patient preference for an alternative insulin delivery system compared to standard vial and
syringe. Curr Med Res Opin 2007 Jan;23(1):133-46.
317. Molife C, Lee LJ, Shi L, Sawhney M, Lenox SM. Assessment of patient-reported outcomes of
insulin pen devices versus conventional vial and syringe. Diabetes Technol Ther 2009
Aug;11(8):529-38.
318. Asche CV, Shane-McWhorter L, Raparla S. Health economics and compliance of vials/syringes versus pen devices: a review of the evidence. Diabetes Technol Ther 2010 Jun;12 Suppl
1:S101-S108.
319. Costa B, Estopa A, Borras J, Sabate A. Diabetes and pharmacoeconomics. Efficiency of insulin injection methods available in Spain. Aten Primaria 1995 Oct 31;16(7):391-6.
320. Perry LJ. A multicentre study of the acceptability and convenience of a disposable pen injection device (preloaded pen) in children and adolescents. Novo Nordisk [unpublished] 1993.
321. Arslanoglu I, Saka N, Bundak R, Gunoz H, Darendeliler F. A comparison of the use of
premixed insulins in pen-injectors with conventional patient-mixed insulin treatment in children
and adolescents with IDDM. Is there a decreased risk of night hypoglycemia? J Pediatr Endocrinol Metab 2000 Mar;13(3):313-8.
322. Valk NK, Cerny G, Sieber J, Lytzen L, Berg B. Efficacy and safety performance of the Innovo
insulin doser. Diabetes Technol Ther 2004 Feb;6(1):53-8.
323. Vidal M, Colungo C, Jans M. Update on insulin administration techniques and devices (I).
Av Diabetol 2008;24 (2):175-9.
324. Henriksen JE, Djurhuus MS, Vaag A, Thye-Ronn P, Knudsen D, Hother-Nielsen O, et al. Impact
of injection sites for soluble insulin on glycaemic control in type 1 (insulin-dependent) diabetic
patients treated with a multiple insulin injection regimen. Diabetologia 1993 Aug;36(8):752-8.
325. Koivisto VA, Felig P. Alterations in insulin absorption and in blood glucose control associated
with varying insulin injection sites in diabetic patients. Ann Intern Med 1980 Jan;92(1):59-61.
326. Bantle JP, Weber MS, Rao SM, Chattopadhyay MK, Robertson RP. Rotation of the anatomic regions used for insulin injections and day-to-day variability of plasma glucose in type
I diabetic subjects. JAMA 1990 Apr 4;263(13):1802-6.
327. Bantle JP, Neal L, Frankamp LM. Effects of the anatomical region used for insulin injections
on glycemia in type I diabetes subjects. Diabetes Care 1993 Dec;16(12):1592-7.
328. Frid A, Hirsch L, Gaspar R, Hicks D, Kreugel G, Liersch J, et al. New injection recommendations for patients with diabetes. Diabetes Metab 2010 Sep;36 Suppl 2:S3-18.
329. Frid A, Hirsch L, Gaspar R, Hicks D, Kreugel G, Liersch J, et al. The Third Injection Technique Workshop in Athens (TITAN). Diabetes Metab 2010 Sep;36 Suppl 2:S19-S29.
330. Strauss K. Insulin injection techniques. Report from the 1st International Insulin Injection
Technique Workshop, Strasbourg, FranceJune 1997. Pract Diab Int 1998;15(6):181-4.
331. Davis ED, Chesnaky P. Site rotation: an old practice gains new currency in light of todays
research. Diabetes Forecast 1992;3:54-6.
326
332. Frid A, Linden B. Where do lean diabetics inject their insulin? A study using computed tomography. Br Med J (Clin Res Ed) 1986 Jun 21;292(6536):1638.
333. Engstrom L, Bergman A. A new injection technique for insulin treatment, simpler to use and
as effective? Scand J Caring Sci 1993;7(1):57-9.
334. Birkebaek NH, Solvig J, Hansen B, Jorgensen C, Smedegaard J, Christiansen JS. A 4-mm
needle reduces the risk of intramuscular injections without increasing backflow to skin surface
in lean diabetic children and adults. Diabetes Care 2008 Sep;31(9):e65.
335. Gibney MA, Arce CH, Byron KJ, Hirsch LJ. Skin and subcutaneous adipose layer thickness
in adults with diabetes at sites used for insulin injections: implications for needle length recommendations. Curr Med Res Opin 2010 Jun;26(6):1519-30.
336. Hofman PL, Lawton SA, Peart JM, Holt JA, Jefferies CA, Robinson E, et al. An angled insertion technique using 6-mm needles markedly reduces the risk of intramuscular injections in
children and adolescents. Diabet Med 2007 Dec;24(12):1400-5.
337. Fleming DR, Jacober SJ, Vandenberg MA, Fitzgerald JT, Grunberger G. The safety of injecting insulin through clothing. Diabetes Care 1997 Mar;20(3):244-7.
338. Schwartz S, Hassman D, Shelmet J, Sievers R, Weinstein R, Liang J, et al. A multicenter,
open-label, randomized, two-period crossover trial comparing glycemic control, satisfaction,
and preference achieved with a 31 gauge x 6 mm needle versus a 29 gauge x 12.7 mm needle
in obese patients with diabetes mellitus. Clin Ther 2004 Oct;26(10):1663-78.
339. Hirsch LJ, Gibney MA, Albanese J, Qu S, Kassler-Taub K, Klaff LJ, et al. Comparative glycemic control, safety and patient ratings for a new 4 mm x 32G insulin pen needle in adults
with diabetes. Curr Med Res Opin 2010 Jun;26(6):1531-41.
340. Kreugel G, Beijer HJM, Kerstens MN, Ter Maaten JC, Sluiter WJ, Boot BS. Influence of
needle size for SC insulin administration on metabolic control and patient acceptance. Europ
Diab Nursing 2007 2007;4:1-5.
341. Ross SA, Jamal R, Leiter LA, Josse RG, Parkes JL, Qu S, et al. Evaluation of 8 mm insulin
pen needles in people with type 1 and type 2 diabetes. Pract Diab Int 1999;16(5):145-8.
342. Tubiana-Rufi N, Belarbi N, Du Pasquier-Fediaevsky L, Polak M, Kakou B, Leridon L, et al.
Short needles (8 mm) reduce the risk of intramuscular injections in children with type 1 diabetes. Diabetes Care 1999 Oct;22(10):1621-5.
343. Hamilton J, Cummings E, Zdravkovic V, Finegood D, Daneman D. Metformin as an adjunct
therapy in adolescents with type 1 diabetes and insulin resistance: a randomized controlled
trial. Diabetes Care 2003 Jan;26(1):138-43.
344. Sarnblad S, Kroon M, Aman J. Metformin as additional therapy in adolescents with poorly
controlled type 1 diabetes: randomised placebo-controlled trial with aspects on insulin sensitivity. Eur J Endocrinol 2003 Oct;149(4):323-9.
345. Vella S, Buetow L, Royle P, Livingstone S, Colhoun HM, Petrie JR. The use of metformin in
type 1 diabetes: a systematic review of efficacy. Diabetologia 2010 May;53(5):809-20.
346. Abdelghaffar S, Attia AM. Metformin added to insulin therapy for type 1 diabetes mellitus
in adolescents. Cochrane Database Syst Rev 2009;(1):CD006691.
347. Cohen DJ, St ML, Christensen LL, Bloom RD, Sung RS. Kidney and pancreas transplantation
in the United States, 1995-2004. Am J Transplant 2006;6(5 Pt 2):1153-69.
348. Venstrom JM, McBride MA, Rother KI, Hirshberg B, Orchard TJ, Harlan DM. Survival after
pancreas transplantation in patients with diabetes and preserved kidney function. JAMA 2003
Dec 3;290(21):2817-23.
327
349. Nathan DM. Isolated pancreas transplantation for type 1 diabetes: a doctors dilemma. JAMA
2003 Dec 3;290(21):2861-3.
350. Gruessner RW, Sutherland DE, Gruessner AC. Mortality assessment for pancreas transplants.
Am J Transplant 2004 Dec;4(12):2018-26.
351. Pozza G, Traeger J, Dubernard JM, Secchi A, Pontiroli AE, Bosi E, et al. Endocrine responses of type 1 (insulin-dependent) diabetic patients following successful pancreas transplantation. Diabetologia 1983 Apr;24(4):244-8.
352. Katz H, Homan M, Velosa J, Robertson P, Rizza R. Effects of pancreas transplantation on
postprandial glucose metabolism. N Engl J Med 1991 Oct 31;325(18):1278-83.
353. Diem P, Abid M, Redmon JB, Sutherland DE, Robertson RP. Systemic venous drainage of
pancreas allografts as independent cause of hyperinsulinemia in type I diabetic recipients.
Diabetes 1990 May;39(5):534-40.
354. Osei K, Henry ML, ODorisio TM, Tesi RJ, Sommer BG, Ferguson RM. Physiological and
pharmacological stimulation of pancreatic islet hormone secretion in type I diabetic pancreas
allograft recipients. Diabetes 1990 Oct;39(10):1235-42.
355. Elahi D, Clark BA, oon-Dyke M, Wong G, Brown R, Shapiro M, et al. Islet cell responses to
glucose in human transplanted pancreas. Am J Physiol 1991 Dec;261(6 Pt 1):E800-E808.
356. Robertson RP, Diem P, Sutherland DE. Time-related, cross-sectional and prospective followup of pancreatic endocrine function after pancreas allograft transplantation in type 1 (insulindependent) diabetic patients. Diabetologia 1991 Aug;34 Suppl 1:S57-S60.
357. Landgraf R, Nusser J, Riepl RL, Fiedler F, Illner WD, Abendroth D, et al. Metabolic and
hormonal studies of type 1 (insulin-dependent) diabetic patients after successful pancreas and
kidney transplantation. Diabetologia 1991 Aug;34 Suppl 1:S61-S67.
358. Secchi A, Dubernard JM, La RE, LeFrancois N, Melandri M, Martin X, et al. Endocrinometabolic effects of whole versus segmental pancreas allotransplantation in diabetic patients--a
two-year follow-up. Transplantation 1991 Mar;51(3):625-9.
359. Barrou Z, Seaquist ER, Robertson RP. Pancreas transplantation in diabetic humans normalizes hepatic glucose production during hypoglycemia. Diabetes 1994 May;43(5):661-6.
360. Kendall DM, Rooney DP, Smets YF, Salazar BL, Robertson RP. Pancreas transplantation
restores epinephrine response and symptom recognition during hypoglycemia in patients with
long-standing type I diabetes and autonomic neuropathy. Diabetes 1997 Feb;46(2):249-57.
361. Cottrell DA, Henry ML, ODorisio TM, Tesi RJ, Ferguson RM, Osei K. Hypoglycemia after successful pancreas transplantation in type I diabetic patients. Diabetes Care 1991 Nov;14(11):1111-3.
362. Redmon JB, Teuscher AU, Robertson RP. Hypoglycemia after pancreas transplantation.
Diabetes Care 1998 Nov;21(11):1944-50.
363. Robertson RP, Sutherland DE, Kendall DM, Teuscher AU, Gruessner RW, Gruessner A.
Metabolic characterization of long-term successful pancreas transplants in type I diabetes. J
Investig Med 1996 Dec;44(9):549-55.
364. Robertson RP. Pancreas and islet transplants for patients with diabetes: taking positions and
making decisions. Endocr Pract 1999 Jan;5(1):24-8.
365. Bohman SO, Tyden G, Wilczek H, Lundgren G, Jaremko G, Gunnarsson R, et al. Prevention
of kidney graft diabetic nephropathy by pancreas transplantation in man. Diabetes 1985
Mar;34(3):306-8.
366. Bilous RW, Mauer SM, Sutherland DE, Najarian JS, Goetz FC, Steffes MW. The effects of
pancreas transplantation on the glomerular structure of renal allografts in patients with insulin-dependent diabetes. N Engl J Med 1989 Jul 13;321(2):80-5.
328
367. Fioretto P, Steffes MW, Sutherland DE, Goetz FC, Mauer M. Reversal of lesions of diabetic
nephropathy after pancreas transplantation. N Engl J Med 1998 Jul 9;339(2):69-75.
368. Navarro X, Kennedy WR, Loewenson RB, Sutherland DE. Influence of pancreas transplantation on cardiorespiratory reflexes, nerve conduction, and mortality in diabetes mellitus. Diabetes 1990 Jul;39(7):802-6.
369. Navarro X, Kennedy WR, Sutherland DE. Autonomic neuropathy and survival in diabetes
mellitus: effects of pancreas transplantation. Diabetologia 1991 Aug;34 Suppl 1:S108-S112.
370. Navarro X, Sutherland DE, Kennedy WR. Long-term effects of pancreatic transplantation on
diabetic neuropathy. Ann Neurol 1997 Nov;42(5):727-36.
371. Aridge D, Reese J, Niehoff M, Carney K, Lindsey L, Chun HS, et al. Effect of successful renal
and segmental pancreatic transplantation on peripheral and autonomic neuropathy. Transplant
Proc 1991 Feb;23(1 Pt 2):1670-1.
372. Allen RD, Al-Harbi IS, Morris JG, Clouston PD, OConnell PJ, Chapman JR, et al. Diabetic
neuropathy after pancreas transplantation: determinants of recovery. Transplantation 1997
Mar 27;63(6):830-8.
373. Gaber AO, Cardoso S, Pearson S, Abell T, Gaber L, Hathaway D, et al. Improvement in
autonomic function following combined pancreas-kidney transplantation. Transplant Proc
1991 Feb;23(1 Pt 2):1660-2.
374. Fiorina P, La RE, Venturini M, Minicucci F, Fermo I, Paroni R, et al. Effects of kidney-pancreas transplantation on atherosclerotic risk factors and endothelial function in patients with
uremia and type 1 diabetes. Diabetes 2001 Mar;50(3):496-501.
375. Piper M, Seidenfeld J, Aronson N. Islet transplantation in patients with type 1 diabetes mellitus. Evid Rep Technol Assess (Summ ) 2004 Jul;(98):1-6.
376. ECRI. Islet cell transplantation for the treatment of type 1 diabetes. Plymouth Meeting, PA:
ECRI 2005; 72 2005.
377. Guo B, Harstall C, Corabian P. Islet Cell Transplantation for the Treatment of Non-uremic
Type 1 Diabetic Patients with Severe Hypoglycemia. Alberta Heritage Foundation for Medical Researc HTA 31 Health Technology Assessment 2003 Apr.
378. Hirshberg B, Rother KI, Digon BJ, III, Lee J, Gaglia JL, Hines K, et al. Benefits and risks of
solitary islet transplantation for type 1 diabetes using steroid-sparing immunosuppression: the
National Institutes of Health experience. Diabetes Care 2003 Dec;26(12):3288-95.
379. Hering BJ, Kandaswamy R, Ansite JD, Eckman PM, Nakano M, Sawada T, et al. Single-donor,
marginal-dose islet transplantation in patients with type 1 diabetes. JAMA 2005 Feb
16;293(7):830-5.
380. Shapiro AM, Ricordi C, Hering BJ, Auchincloss H, Lindblad R, Robertson RP, et al. International trial of the Edmonton protocol for islet transplantation. N Engl J Med 2006 Sep
28;355(13):1318-30.
381. Ryan EA, Paty BW, Senior PA, Bigam D, Alfadhli E, Kneteman NM, et al. Five-year followup after clinical islet transplantation. Diabetes 2005 Jul;54(7):2060-9.
382. Froud T, Ricordi C, Baidal DA, Hafiz MM, Ponte G, Cure P, et al. Islet transplantation in
type 1 diabetes mellitus using cultured islets and steroid-free immunosuppression: Miami
experience. Am J Transplant 2005 Aug;5(8):2037-46.
383. Hering BJ, Kandaswamy R, Harmon JV, Ansite JD, Clemmings SM, Sakai T, et al. Transplantation of cultured islets from two-layer preserved pancreases in type 1 diabetes with antiCD3 antibody. Am J Transplant 2004 Mar;4(3):390-401.
329
384. Lee TC, Barshes NR, OMahony CA, Nguyen L, Brunicardi FC, Ricordi C, et al. The effect
of pancreatic islet transplantation on progression of diabetic retinopathy and neuropathy.
Transplant Proc 2005 Jun;37(5):2263-5.
385. Maffi P, Bertuzzi F, De TF, Magistretti P, Nano R, Fiorina P, et al. Kidney function after islet
transplant alone in type 1 diabetes: impact of immunosuppressive therapy on progression of
diabetic nephropathy. Diabetes Care 2007 May;30(5):1150-5.
386. Keymeulen B, Gillard P, Mathieu C, Movahedi B, Maleux G, Delvaux G, et al. Correlation
between beta cell mass and glycemic control in type 1 diabetic recipients of islet cell graft. Proc
Natl Acad Sci U S A 2006 Nov 14;103(46):17444-9.
387. Badet L, Benhamou PY, Wojtusciszyn A, Baertschiger R, Milliat-Guittard L, Kessler L, et al.
Expectations and strategies regarding islet transplantation: metabolic data from the GRAGIL 2 trial. Transplantation 2007 Jul 15;84(1):89-96.
388. OConnell PJ, Hawthorne WJ, Holmes-Walker DJ, Nankivell BJ, Gunton JE, Patel AT, et al.
Clinical islet transplantation in type 1 diabetes mellitus: results of Australias first trial. Med
J Aust 2006 Mar 6;184(5):221-5.
389. Shapiro AM, Lakey JR, Ryan EA, Korbutt GS, Toth E, Warnock GL, et al. Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen. N Engl J Med 2000 Jul 27;343(4):230-8.
390. Barshes NR, Vanatta JM, Mote A, Lee TC, Schock AP, Balkrishnan R, et al. Health-related
quality of life after pancreatic islet transplantation: a longitudinal study. Transplantation 2005
Jun 27;79(12):1727-30.
391. Fung MA, Warnock GL, Ao Z, Keown P, Meloche M, Shapiro RJ, et al. The effect of medical
therapy and islet cell transplantation on diabetic nephropathy: an interim report. Transplantation 2007 Jul 15;84(1):17-22.
392. Frank A, Deng S, Huang X, Velidedeoglu E, Bae YS, Liu C, et al. Transplantation for type I
diabetes: comparison of vascularized whole-organ pancreas with isolated pancreatic islets. Ann
Surg 2004 Oct;240(4):631-40.
393. Furnary AP, Zerr KJ, Grunkemeier GL, Starr A. Continuous intravenous insulin infusion
reduces the incidence of deep sternal wound infection in diabetic patients after cardiac surgical procedures. Ann Thorac Surg 1999;67(2):352-60.
394. Christiansen CL, Schurizek BA, Malling B, Knudsen L, Alberti KG, Hermansen K. Insulin
treatment of the insulin-dependent diabetic patient undergoing minor surgery. Continuous
intravenous infusion compared with subcutaneous administration. Anaesth 1988;43(7):533-7.
395. Pezzarossa A, Taddei F, Cimicchi MC, Rossini E, Contini S, Bonora E, et al. Perioperative
management of diabetic subjects. Subcutaneous versus intravenous insulin administration
during glucose-potassium infusion. Diabetes Care 1988;11(1):52-8.
396. Simmons D, Morton K, Laughton SJ, Scott DJ. A comparison of two intravenous insulin
regimens among surgical patients with insulin-dependent diabetes mellitus. Diabetes Educ
1994;20(5):422-7.
397. Furnary AP, Gao G, Grunkemeier GL, Wu Y, ZAerr KL, Bookin SO, et al. Continuous insulin infusion reduces mortality in patients with diabetes under-going coronary artery bypass
grafting. J Thorac Cardiovasc Surg 2003;125:1007-21.
398. Gandhi GY, Murad MH, Flynn DN, Erwin PJ, Cavalcante AB, Bay NH, et al. Effect of perioperative insulin infusion on surgical morbidity and mortality: systematic review and metaanalysis of randomized trials.7. Mayo Clin Proc 2008;83(4):418-30.
399. Malmberg K, Ryden L, Efendic S, et al. Randomized trial of insulin-glucose infusion followed
by subcutaneous insulin treatment in diabetic patients with acute myocardial infarction (DIGAMI study): effects on mortality at 1 year. J Am Coll Cardiol 1995;26:57-65.
330
400. Malmberg KA, Efendic S, Ryden LE. Feasibility of insulin-glucose infusion in diabetic patients
with acute myocardial infarction. A report from the multicenter trial: DIGAMI. Diabetes Care
1994;17:1007-14.
401. Dazzi D, Taddei F, Gavarini A, Uggeri E, Negro R, Pezzarossa A. The control of blood glucose
in the critical diabetic patient: a neuro-fuzzy method. J Diabetes Complications 2001;15(2):80-7.
402. Van den Berghe G, Wouters P, Weekers F, Verwaest C, Bruyninckx F, Schetz M, et al. Intensive insulin therapy in the critically ill patients. N Engl J Med 2001;345:1359-67.
403. Krinsley JS. Effect of an intensive glucose management protocol on the mortality of critically
ill adult patients.[Erratum appears in Mayo Clin Proc. 2005 Aug;80(8):1101]. Mayo Clinic
Proceedings 79(8):992-1000, 2004 Aug.
404. Wiener RS, Wiener DC, Larson RJ. Benefits and risk of tight glucose control in critically ill
adults: a meta-analysis. JAMA 2008;300:933-44.
405. NICE-SUGAR Stdy Investigators, Finfer S, Chittock DR, Su SY, Blair D, Foster D, et al. 73.
N Engl J Med 2009;360:1283-97.
406. Malmberg K, DIGAMI (Diabetes Mellitus IGIiAMISG. Prospective randomised study of
intensive insulin treatment on long term survival after acute myocardial infarction in patients
with diabetes mellitus. BMJ 1997;314:1512-5.
407. Van den Berghe G, Wilmer A, Hermans G, Meersseman W, Wouters PJ, Milants I, et al.
Intensive insulin therapy in the medical ICU. N Engl J Med 2006;354:449-61.
408. Devos P, Preiser JC, Melot C. Impact of tight glucose control by intensive insulin theraphy
on ICU mortality and the rate of poglycaemia: final results of the Glucontrol study. Intensive
Care Med 2007;33(Suppl2):S189.
409. Umpierrez GE, Smiley D, Zisman A, Prieto LM, Palacio A, Ceron M, et al. Randomized study
of basal-bolus insulin therapy in the inpatient management of patients with type 2 diabetes
(RABBIT2trial). Diabetes Care 2007;30:2181-6.
410. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes.VIII. Diabetes care in
specific settings. Diabetes Care 2009;32:S41-8.
411. Perez PA, Conthe GP, Aguilar DM, Bertomeu M, V, Galdos AP, Garcia de CG, et al. Hospital management of hyperglycemia. [64 refs] [Spanish][Reprint in Endocrinol Nutr. 2009
Jun-Jul;56(6):303-16; PMID: 19695512]. Medicina Clinica 132(12):465-75, 2009 Apr 4.
412. Australasian Paediatric Endocrine Group for the Department of Health and Ageing. Type 1
diabetes in children and adolescents. Australian Government National Health and Medical
Research Council 2005.
413. Brink S, Laffel L, Likitmaskul S, Liu L, Maguire AM, Olsen B, et al. Sick day management in
children and adolescents with diabetes. Pediatric Diabetes 10 Suppl 12:146-53, 2009 Sep.
414. Patrick AW, Collier A, Hepburn DA, Steedman DJ, Clarke BF, Robertson C. Comparison of
intramuscular glucagon and intravenous dextrose in the treatment of hypoglycaemic coma in
an accident and emergency department. Archives of Emergency Medicine 7(2):73-7, 1990 Jun.
415. Collier A, Steedman DJ, Patrick AW, Nimmo GR, Matthews DM, MacIntyre CC, et al. Comparison of intravenous glucagon and dextrose in treatment of severe hypoglycemia in an accident and emergency department. Diabetes Care 10(6):712-5, 1987 Nov;-Dec.
416. Haymond MW, Schreiner B. Mini-dose glucagon rescue for hypoglycemia in children with
type 1 diabetes. Diabetes Care 24(4):643-5, 2001 Apr.
417. Silverstein J, Klingensmith G, Copeland K, Plotnick L, Kaufman F, Laffel L, et al. Care of
children and adolescents with type 1 diabetes: a statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 28(1):186-212, 2005 Jan.
331
418. Lawrenson R, Williams J. Antidepressant use in people with diabetes. Diabetes Primary Care
2001;3:70-4.
419. Anderson RJ, Freesland KE, Cluse RE, Lustman PJ. The prevalence of comorbid depression
in adults with diabetes: a meta-analysis. Diabetes Care 24(6):1069-78, 2001 Jun.
420. Barnard KD, Skinner TC, Preveler R. The prevalence of co-morbid depression in adults with
type 1 diabetes: systematic literature review. Diabetic Medicine 23(4):445-8, 2006 Apr.
421. Kanner S, Hamrin V, Grey M. Depression in adolescentes with diabetes. J Child Adolesc
Psychiatri Nurs 2003;16(1):15-24.
422. Kessing LV, Nilsson FM, Siersma V, Andersen PK. No increased risk of developing depression
in diabetes compared to other chronic illness. Diabetes Res Clin Pract 2003;62(2):113-21.
423. Petrack F, Hardt J, Wittchen HU, Kulzer B, Hisch A, Hentzel F, et al. Prevalence of psychiatric disorders in an onset cohort of adults with type 1 diabetes. Diabetes Metab Res Rev
2003;19:216-22.
424. Shaban MC, Fosbury J, Kerr D, Cavan DA. The prevalence of depression and anxiety in adults
with type 1 diabetes. Diabet Med 2006;23:1381-4.
425. Hermanns N, Kulzer B, Krichbaum M, Kubiak T, Haak T. Affective and anxiety disorders in a
German sample of diabetics: prevalence, comorbidity and risk factors. Diabet Med 2005;22:293-300.
426. AI-Ghamdi. A high prevalence of depression among diabetic patients at a teaching hospital
in Western Saudi Arabia. Neurosci 2004;9(2):108-12.
427. Khamseh ME, Baradaram HR, Rajabali H. Depression and diabetes in Iranian patients: a
comparative study. Int Journal Psychiatry in Medicine 2007;37(1):81-6.
428. Ali S, Stone MA, Peters JL, Davies MJ, Khunti K. The prevalence of co-morbid depression in
adults with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabet Med 2006;23:1165-73.
429. Hislop AL, Fegan PG, Schlaeppi MJ, Duck M, Yeap BB. Prevalence and associations of psychological distress in young adults with Type 1 diabetes. Diabetic Medicine 25(1):91-6, 2008 Jan.
430. Bryden KS, Neil A, Mayou RA, et al. Eating habits, body weight, and insulin misuse. A longitudinal study of teenagers and young adults with type 1 diabetes. Diabetes Care 22(12):195660, 1999 Dec.
431. Nielsen S. Eating disorders in females with type 1 diabetes: an update of a meta-analysis. Eur
Eat Disord Rev 2002;10:241.
432. Herpertz S, Wagener R, Albus C, Kocnar M, Wagner R, Best F, et al. Diabetes mellitus and
eating disorders: a multicenter study on the comorbidity of the two diseases. Journal of Psychosomatic Research 44(3-4):503-15, 1998.
433. Jones JM, Lawson ML, Daneman D, Olmsted MP, Rodin G. Eating disorders in adolescent
females with and without type 1 diabetes: cross sectional study. BMJ 320(7249):1563-6, 2000
Jun 10.
434. Rydall AC, Rodin GM, Olmsted MP, Devenyi RG, Daneman D. Disordered eating behavior
and microvascular complications in young women with insulin-dependent diabetes mellitus.
New England Journal of Medicine 336(26):1849-54, 1997 Jun 26.
435. Goebel-Fabbri AE, Fikkan J, Franko DL, Pearson K, Anderson BJ, Weinger K. Insulin restriction and associated morbidity and mortality in women with type 1 diabetes. Diabetes Care
31(3):415-9, 2008 Mar.
436. Grylli V, Hafferl-Gattermayer A, Schober E, Karwautz A. Prevalence and clinical manifestations of eating disorders in Austrian adolescents with type 1 diabetes. Wiener Klinische Wochenschrift 116(7-8):230-4, 2004 Apr 30.
332
437. Pinar R. Disordered eating behaviors among turkish adolescents with and without type 1 diabetes. J Pediatr Nurs 2005;20(5):383-8.
438. Cameron F. Teenagers with diabetes-management challenges. Aust Fam Physician 2006;35(6):
386-90.
439. Safyer AW, Hauser ST, Jacobson AM, Bliss R. The impact of the family on diabetes adjustment: a developmental perspective. Chile and Adolescent Social Work Journal 1993;10:123-40.
440. Bruno G, Cerutti F, Merletti F, Novelli G, Panero F, Zucco C, et al. Short-term mortality risk
in children and young adults with type 1 diabetes: The population-based Registry of the Province of Turin,Italy. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2009;19(5):340-4.
441. Whittemore R, Kanner S, Singleton S, Hamrin V, Chiu J, Grey M. Correlates of depressive
symptoms in adolescents with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2002;3:135-43.
442. Lawler MK. Individual and family factors impacting diabetic control in the adolescent: A
preliminary study. Matern Chl Nurs J 1990;19:331-45.
443. Korbel CD, Wiebe DJ, Berg CA, Palmer DL. Gender differences in adherence to type 1 diabetes management across adolescence: The mediating role of depression. Child Health Care
2007;26(3):83-98.
444. Lawrence JM, Standiford DA, Loots B, Klingensmith GJ, Wiliams DE, Ruggiero A, et al.
Prevalence and correlates of depressed mood among youth with diabetes: The SEARCH for
diabetes in youth study. Pediatr 2006;117(4):1348-58.
445. Stewart SM, Rao U, Emslie GJ, Klein D, White PC. Depressive symptoms predict hospitalization for adolescents with type 1 diabetes mellitus. Pediatr 2005;115(5):1315-9.
446. Morris AD, Boyle DI, McMahon AD, Greene SA, MacDonald TM, Newton RW. Adherence
to insulin treatment, glycaemic control, and ketoacidosis in insulin-dependent diabetes mellitus. The DARTS/MEMO Collaboration. Diabetes Audit and Research in Tayside Scotland.
Medicine Monitoring Unit. Lancet 1997;350:1505-10.
447. Naar-King S, Idalski A, Ellis D, Frey M, Templin T, Cunningham PB, et al. Gender Differences in Adherence and Metabolic Control in Urban Youth with Poorly Controlled Type 1
Diabetes: The Mediating Role of Mental Health Symptoms. Journal of Pediatric Psychology
2006;13(8):793-802.
448. Borus JS, Laffel L. Adherence challenges in the management of type 1 diabetes in adolescents:
prevention and intervention. Curr Opin Pediatr 2010 Aug;22(4):405-11.
449. Confidential Inquiry into Maternal and Child Health. Diabets in pregnancy: are we providing
the best care? Finding of a national enquiry: England, Wales and Northerm Ireland. London:
CEMACH 2007.
450. Ray JG, Vermeulen MJ, Shapiro JL, Kenshole AB. Maternal and neonatal outcomes in
pregestational and gestational diabetes mellitus, and the influence of maternal obesity and
weight gain: the DEPOSIT study. Diabetes Endocrine Pregnancy Outcome Study in Toronto.
QMJ 2001;94(7):347-56.
451. McElvy SS, Miodovnik M, Rosenn B, Khoury JC, Siddiqi T, Dignan PS, et al. A focused preconceptional and early pregnancy program in women with type 1 diabetes reduces perinatal mortality and malformation rates to general population levels. J Matern Fetal Med 2000;9(1):14-20.
452. Kitzmiller JL, Wallerstein R, Correa A, Kwan S. Preconception care for women with diabetes
and prevention of major congenital malformations. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2010
Oct;88(10):791-803.
453. Robertson H, Pearson DW, Gold AE. Severe hypoglycaemia during pregnancy in women with
Type 1 diabetes is common and planning pregnancy does not decrease the risk. Diabetic
Medicine 26(8):824-6, 2009 Aug.
333
454. Yogev Y, Chen R, Ben-Haroush A, Hod M, Bar J. Maternal overweight and pregnancy outcome in women with Type-1 diabetes mellitus and different degrees of nephropathy. Journal
of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine 23(9):999-1003, 2010 Sep.
455. Wahabi HA, Alzeidan RA, Bawazeer GA, Alansari LA, Esmaeil SA. Preconception care for
diabetic women for improving maternal and fetal outcomes: a systematic review and metaanalysis. BMC Pregnancy & Childbirth 10:63, 2010.
456. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Effect of pregnancy on microvascular complications in the diabetes control and complications trial. Diabetes Care
2000;23(8):1084-91.
457. Axer-Siegel R, Hod M, Fink-Cohen S, Kramer M, Weinberger D, Schindel B, et al. Diabetic
retinopathy during pregnancy. Ophthalmology 1996;103(11):1815-9.
458. Rosenn B, Miodovnik M, Kranias G, Khoury J, Combs CA, Mimouni F, et al. Progression of
diabetic retinopathy in pregnancy: association with hypertension in pregnancy. Am J Obstet
Gynecol 1992;166(4):1214-8.
459. Suhonen L, HIilesmaa V, Teramo K. Glycaemic control during early pregnancy and fetal
malformations in women with type I diabetes mellitus. Diabetologia 2000;43(1):79-82.
460. Boulot P, chabbert-Buffet N, drcole C, Floriot M, Fontaine P, Fournier A, et al. French
multicentric survey of outcome of pregnancy in women with pregestational diabetes. Diabetes
Care 2003;26(11):2990-3.
461. Dicker D, Feldberg D, Samuel N, Yeshaya A, Karp M, Goldman JA. Spontaneous abortion
in patients with insulin-dependent diabetes mellitus: the effect of preconceptional diabetic
control. Am J Obstet Gynecol 1988;158(5):1161-4.
462. Fuhrmann K, reiher H, Semmler K, Glockner E. The effect of intensified conventional insulin
therapy before and during pregnancy on the malformation rate in offspring of diabetic mothers. Exp Clin Endocrinol 1984;83(2):173-7.
463. Gold AE, Reilly R, Little J, Walker JD. The effect of glycemic control in the preconception
period and early pregnancy on birth weight in women with IDDM. Diabetes Care 1998;21(4):
535-8.
464. Goldman JA, Dicker D, Feldberg D, Yeshaya A, Samuel N, Karp M. Pregnancy outcome in
patients with insulin-dependent diabetes mellitus with preconceptional diabetic control: a
comparative study. Am J Obstet Gynecol 1986;155(2):293-7.
465. Jensen DM, Damm P, Molested-Pedersen L, Ovesen P, Westergaard JG, Moeller M, et al.
Outcomes in type 1 diabetic pregnancies: a nationwide, population-based study. Diabetes Care
2004;27(12):2819-23.
466. Key TC, Giuffrida R, Moore TR. Predictive value of early pregnancy glycohemoglobin in the
insulin-treated diabetic patient. Am J Obstet Gynecol 1987;156(5):1096-100.
467. Kitzmiller JL, Gavin LA, Gin GD, Jovanovic-Peterson L, Main EK, Zigrang WD. Preconception
care of diabetes. Glycemic control prevents congenital anomalies. JAMA 1991;265(6):731-6.
468. Miodovnik M, Skillman C, Holroyde JC, Butler JB, Wendel JS, Siddiqi TA. Elevated maternal glycohemoglobin in early pregnancy and spontaneous abortion among insulin-dependent
diabetic women. Am J Obstet Gynecol 1985;153(4):439-42.
469. Miodovnik M, Mimouni F, Tsang RC, Ammar E, Kaplan L, Siddiqi TA. Glycemic control and
spontaneous abortion in insulin-dependent diabetic women. Obstet Gynecol 1986;68(3):366-9.
470. Miller E, Hare JW, Cloherty JP, Dunn PJ, Gleason RE, Soeldner JS, et al. Elevated maternal
hemoglobin A1c in early pregnancy and major congenital anomalies in infants of diabetic
mothers. N Eng J Med 1981;304(22):1331-4.
334
471. Rosenn B, Miodovnik M, Combs CA, Khoury J, Siddiqi TA. Glycemic thresholds for spontaneous abortion and congenital malformations in insulin-dependent diabetes mellitus. Obstet
Gynecol 1994;84(4):515-20.
472. Schafer-Graf UM, Buchanan TA, Xiang A, Songster G, Montoro M, Kjos SL. Patterns of
congenital anomalies and relationship to initial maternal fasting glucose levels in pregnancies
complicated by type 2 and gestational diabetes. Am J Obstet Gynecol 2000;182(2):313-20.
473. Rosenn BM, Miodovnik M, Holcberg G, Khoury JC, Siddiqi TA. Hypoglycemia: the price of
intensive insulin therapy for pregnant women with insulin-dependent diabetes mellitus. Obstet
Gynecol 1995;85(3):417-22.
474. Greene MF, Hare JW, Cloherty JP, Benacerraf BR, Soeldner JS. First-trimester hemoglobin
A1 and risk for major malformation and spontaneous abortion in diabetic pregnancy. Teratology 1989;39(3):225-31.
475. Mills JL, Simpson JL, Driscoll SG, Jovanovic-Peterson L, Van AM, Aaron JH, et al. Incidence
of spontaneous abortion among normal women and insulin-dependent diabetic women whose
pregnancies were identified within 21 days of conception. N Eng J Med 1988;319(25):1617-23.
476. Ylinen K, Aula P, Stenman UH, Kesaniemi-Kuokkanen T, Teramo K. Risk of minor and
major fetal malformations in diabetics with high haemoglobin A1c values in early pregnancy.
Br Med J (Clin Res Ed) 1984;289(6441):345-6.
477. Lucas MJ, Leveno KJ, Williams ML, Raskin P, Whalley PJ. Early pregnancy glycosylated hemoglobin, severity of diabetes, and fetal malformations. Am J Obstet Gynecol 1989;161(2):426-31.
478. Rosenn B, Miodovnik M, Combs CA, Khoury J, Siddiqi TA. Pre-conception management of
insulin-dependent diabetes: improvement of pregnancy outcome. Obstet Gynecol 1991;77(6):
846-9.
479. Steel JM, Johnstone FD, Hepburn DA, Smith AF. Can prepregnancy care of diabetic women
reduce the risk of abnormal babies? BMJ 1990;301(6760):1070-4.
480. Pregnancy outcomes in the Diabetes Control and Complications Trial. Am J Obstet Gynecol
1996;174(4):1343-53.
481. Inkster ME, Fahey TP, Donnan PT, Leese GP, Mires GJ, Murphy DJ. The role of modifiable
pre-pregnancy risk factors in preventing adverse fetal outcomes among women with type 1
and type 2 diabetes. Acta Obstet Gynecol Scand 2009;88(10):1153-7.
482. Middleton P, Crowther CA, Simmonds L, Muller P. Different intensities of glycaemic control
for pregnant women with pre-existing diabetes. Cochrane Database of Systematic Reviews
(9):CD008540, 2010.
483. Visser J, Snel M, Van Vliet HA. Hormonal versus non-hormonal contraceptives in women
with diabetes mellitus type 1 and 2. Cochrane Database Syst Rev 2006;(4):CD003990.
484. Medical eligibility criteria for contraceptive use (article online). Third edition,2005.World
Health Organization. Avaliable from: URL: www who int/reproductive-health 2005.
485. Diabetes y Ramadn.FICHAS DE CONSULTA RPIDA. Sociedad Valenciana de Medicina Familiar y Comunitaria 2009.
486. Al-Arouj M, Bouguerra R, Buse J, Hafez S, Hassanein M, Ibrahim MA, et al. Recommendations for management of diabetes during Ramadan. Diabetes Care 28(9):2305-11, 2005 Sep.
487. Mucha GT, Merkel S, Thomas W, Bantle JP. Fasting and insulin glargine in individuals with
type 1 diabetes. Diabetes Care 27(5):1209-10, 2004 May.
488. Kadiri A, Al-Nakhi A, El-Ghazali S, Jabbar A, Al AM, Akram J, et al. Treatment of type 1
diabetes with insulin lispro during Ramadan. Diabetes & Metabolism 27(4 Pt 1):482-6, 2001
Sep.
335
489. Kassem HS, Zantout MS, Azar ST. Insulin therapy during Ramadan fast for Type 1 diabetes
patients. Journal of Endocrinological Investigation 28(9):802-5, 2005 Oct.
490. Azar ST, Khairallah WG, Merheb MT, Zantout MS, Fliti F. Insulin therapy during Ramadan
fast for patients with type 1 diabetes mellitus. Journal Medical Libanais - Lebanese Medical
Journal 56(1):46, 2008 Jan;-Mar.
491. Canadian Diabetes Association. Clinical Practice Guiddelines for the Prevention and Management of Diabetes in Canada. Can J Diabetes 2008;32(S1-S201).
492. Defining and reporting hypoglycemia in diabetes: a report from the American Diabetes Association Workgroup on Hypoglycemia. Diabetes Care 2005 May;28(5):1245-9.
493. Machnica L, Osior A, Jarosz-Chobot P, Deja G, Polanska J, Otto-Buczkowska E. An analysis
of the prevalence of thyroid autoantibodies: thyroid peroxidase antibodies (ATA) and thyroglobulin antibodies (ATG) in children with newly diagnosed diabetes mellitus type 1 during
2000-2004 in the Upper Silesia region, Poland. Acta Diabetol 2008;45:37-40.
494. Wiethop BV, Cryer PE. Alanine and terbutaline in treatment of hypoglycemia in IDDM.
Diabetes Care 1993 Aug;16(8):1131-6.
495. Slama G, Traynard PY, Desplanque N, Pudar H, Dhunputh I, Letanoux M, et al. The search
for an optimized treatment of hypoglycemia. Carbohydrates in tablets, solutin, or gel for the
correction of insulin reactions. Arch Intern Med 1990 Mar;150(3):589-93.
496. Carstens S, Sprehn M. Prehospital treatment of severe hypoglycaemia: a comparison of intramuscular glucagon and intravenous glucose. Prehosp Disaster Med 1998 Apr;13(2-4):44-50.
497. MacCuish AC, Munro JF, Duncan LJ. Treatment of hypoglycaemic coma with glucagon, intravenous dextrose, and mannitol infusion in a hundred diabetics. Lancet 1970 Nov 7;2(7680):946-9.
498. Namba M, Hanafusa T, Kono N, Tarui S. Clinical evaluation of biosynthetic glucagon treatment for recovery from hypoglycemia developed in diabetic patients. The GL-G Hypoglycemia
Study Group. Diabetes Res Clin Pract 1993 Feb;19(2):133-8.
499. Aman J, Wranne L. Hypoglycaemia in childhood diabetes. II. Effect of subcutaneous or intramuscular injection of different doses of glucagon. Acta Paediatr Scand 1988 Jul;77(4):548-53.
500. Stenninger E, Aman J. Intranasal glucagon treatment relieves hypoglycaemia in children with
type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. Diabetologia 1993 Oct;36(10):931-5.
501. Slama G, Alamowitch C, Desplanque N, Letanoux M, Zirinis P. A new non-invasive method for
treating insulin-reaction: intranasal lyophylized glucagon. Diabetologia 1990 Nov;33(11):671-4.
502. Pontiroli AE, Calderara A, Pajetta E, Alberetto M, Pozza G. Intranasal glucagon as remedy
for hypoglycemia. Studies in healthy subjects and type I diabetic patients. Diabetes Care 1989
Oct;12(9):604-8.
503. Hvidberg A, Christensen NJ, Hilsted J. Counterregulatory hormones in insulin-treated diabetic patients admitted to an accident and emergency department with hypoglycaemia. Diabet
Med 1998 Mar;15(3):199-204.
504. Monsod TP, Tamborlane WV, Coraluzzi L, Bronson M, Yong-Zhan T, Ahern JA. Epipen as
an alternative to glucagon in the treatment of hypoglycemia in children with diabetes. Diabetes Care 2001 Apr;24(4):701-4.
505. Moore C, Woollard M. Dextrose 10% or 50% in the treatment of hypoglycaemia out of hospital? A randomised controlled trial. Emerg Med J 2005 Jul;22(7):512-5.
506. Kinsley BT, Weinger K, Bajaj M, Levy CJ, Simonson DC, Quigley M, et al. Blood glucose
awareness training and epinephrine responses to hypoglycemia during intensive treatment in
type 1 diabetes. Diabetes Care 1999 Jul;22(7):1022-8.
336
507. Schachinger H, Hegar K, Hermanns N, Straumann M, Keller U, Fehm-Wolfsdorf G, et al.

Randomized controlled clinical trial of Blood Glucose Awareness Training (BGAT III) in
Switzerland and Germany. J Behav Med 2005 Dec;28(6):587-94.
508. Cox DJ, Kovatchev B, Koev D, Koeva L, Dachev S, Tcharaktchiev D, et al. Hypoglycemia
anticipation, awareness and treatment training (HAATT) reduces occurrence of severe hypoglycemia among adults with type 1 diabetes mellitus. Int J Behav Med 2004;11(4):212-8.
509. Grupo de trabajo de la Gua de Prctica Clnica sobre Diabetes tipo 2. Gua de Prctica
Clnica sobre Diabetes tipo 2. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC Agencia de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Pas Vasco 2008;Guas de Prctica Clnica en el SNS:
OSTEBA N 2006/08.
510. Hu G, Jousilahti P, Qiao Q, Peltonen M, Katoh S, Tuomilehto J. The gender-specific impact
of diabetes and myocardial infarction at baseline and during follow-up on mortality from all
causes and coronary heart disease. J Am Coll Cardiol 2005 May 3;45(9):1413-8.
511. Juutilainen A, Kortelainen S, Lehto S, Ronnemaa T, Pyorala K, Laakso M. Gender difference
in the impact of type 2 diabetes on coronary heart disease risk. Diabetes Care 2004
Dec;27(12):2898-904.
512. Natarajan S, Liao Y, Cao G, Lipsitz SR, McGee DL. Sex differences in risk for coronary heart
disease mortality associated with diabetes and established coronary heart disease. Arch Intern
Med 2003 Jul 28;163(14):1735-40.
513. Whiteley L, Padmanabhan S, Hole D, Isles C. Should diabetes be considered a coronary heart
disease risk equivalent?: results from 25 years of follow-up in the Renfrew and Paisley survey.
Diabetes Care 2005 Jul;28(7):1588-93.
514. Vaccaro O, Eberly LE, Neaton JD, Yang L, Riccardi G, Stamler J. Impact of diabetes and
previous myocardial infarction on long-term survival: 25-year mortality follow-up of primary
screenees of the Multiple Risk Factor Intervention Trial. Arch Intern Med 2004 Jul
12;164(13):1438-43.
515. Hu FB, Manson JE, Stampfer MJ, Colditz G, Liu S, Solomon CG, et al. Diet, lifestyle, and the
risk of type 2 diabetes mellitus in women. N Engl J Med 2001 Sep 13;345(11):790-7.
516. Wannamethee SG, Shaper AG, Lennon L. Cardiovascular disease incidence and mortality in
older men with diabetes and in men with coronary heart disease. Heart 2004 Dec;90(12):1398-403.
517. McGin T, Guyatt G. Diagnosis. Clinical prediction Rules.Users Guides to the Medical Literature. A manual for evidence-based clinical practice. American Medical Association 2002.
518. Marrugat J, DAgostino R, Sullivan L, Elosua R, Wilson P, Ordovas J, et al. An adaptation
of the Framingham coronary heart disease risk function to European Mediterranean areas. J
Epidemiol Community Health 2003 Aug;57(8):634-8.
519. Marrugat J, Solanas P, DAgostino R, Sullivan L, Ordovas J, Cordon F, et al. [Coronary risk
estimation in Spain using a calibrated Framingham function]. Rev Esp Cardiol 2003
Mar;56(3):253-61.
520. Marrugat J, Subirana I, Comin E, Cabezas C, Vila J, Elosua R, et al. Validity of an adaptation
of the Framingham cardiovascular risk function: the VERIFICA Study. J Epidemiol Community Health 2007 Jan;61(1):40-7.
521. Mohamed Q, Gillies MC, Wong TY. Management of diabetic retinopathy: a systematic review.
JAMA 2007 Aug 22;298(8):902-16.
522. Lachin JM, Genuth S, Nathan DM, Zinman B, Rutledge BN. Effect of glycemic exposure on
the risk of microvascular complications in the diabetes control and complications trial--revisited. Diabetes 2008 Apr;57(4):995-1001.
337
523. Chaturvedi N, Porta M, Klein R, Orchard T, Fuller J, Parving HH, et al. Effect of candesartan
on prevention (DIRECT-Prevent 1) and progression (DIRECT-Protect 1) of retinopathy in
type 1 diabetes: randomised, placebo-controlled trials. Lancet 2008 Oct 18;372(9647):1394-402.
524. Lopes de Jesus CC, Atallah AN, Valente O, Moa Trevisani VF. Pentoxifilina para la retinopata diabtica (Revisin Cochrane traducida). Biblioteca Cochrane Plus 2008;4.
525. Ribeiro ML, Seres AI, Carneiro AM, Stur M, Zourdani A, Caillon P, et al. Effect of calcium
dobesilate on progression of early diabetic retinopathy: a randomised double-blind study.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2006 Dec;244(12):1591-600.
526. Wang PH, Lau J, Chalmers TC. Meta-analysis of effects of intensive blood-glucose control on
late complications of type I diabetes. Lancet 1993 May 22;341(8856):1306-9.
527. Wang PH, Lau J, Chalmers TC. Metaanalysis of the effects of intensive glycemic control on
late complications of type I diabetes mellitus. Online J Curr Clin Trials 1993 May 21;Doc No
60:5023.
528. White NH, Sun W, Cleary PA, Tamborlane WV, Danis RP, Hainsworth DP, et al. Effect of
prior intensive therapy in type 1 diabetes on 10-year progression of retinopathy in the DCCT/
EDIC: comparison of adults and adolescents. Diabetes 2010 May;59(5):1244-53.
529. Blood glucose control and the evolution of diabetic retinopathy and albuminuria. A preliminary
multicenter trial. The Kroc Collaborative Study Group. N Engl J Med 1984 Aug 9;311(6):365-72.
530. Reichard P, Berglund B, Britz A, Cars I, Nilsson BY, Rosenqvist U. Intensified conventional
insulin treatment retards the microvascular complications of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM): the Stockholm Diabetes Intervention Study (SDIS) after 5 years. J Intern Med
1991 Aug;230(2):101-8.
531. Weinrauch LA, Sun J, Gleason RE, Boden GH, Creech RH, Dailey G, et al. Pulsatile intermittent intravenous insulin therapy for attenuation of retinopathy and nephropathy in type 1
diabetes mellitus. Metabolism 2010 Oct;59(10):1429-34.
532. Chaturvedi N, Sjolie AK, Stephenson JM, Abrahamian H, Keipes M, Castellarin A, et al. Effect of lisinopril on progression of retinopathy in normotensive people with type 1 diabetes.
The EUCLID Study Group. EURODIAB Controlled Trial of Lisinopril in Insulin-Dependent
Diabetes Mellitus. Lancet 1998 Jan 3;351(9095):28-31.
533. Mauer M, Zinman B, Gardiner R, Suissa S, Sinaiko A, Strand T, et al. Renal and retinal effects
of enalapril and losartan in type 1 diabetes. N Engl J Med 2009 Jul 2;361(1):40-51.
534. Bergerhoff K, Clar C, Richter B. Aspirin in diabetic retinopathy. A systematic review. Endocrinol Metab Clin North Am 2002 Sep;31(3):779-93.
535. Clinical study of ticlopidine in diabetic retinopathy. Belgian Ticlopidine Retinopathy Study
Group (BTRS). Ophthalmologica 1992;204(1):4-12.
536. Ticlopidine treatment reduces the progression of nonproliferative diabetic retinopathy. The
TIMAD Study Group. Arch Ophthalmol 1990 Nov;108(11):1577-83.
537. Pagani A, Greco G, Tagliaferro V, Marena S, Pagano G. Dipyridamole administration in insulin-dependent diabetics with background retinopathy: a 36-month follow-up. Current
Therapeutic Research, Clinical and Experimental 1989;45:469-75.
538. Esmatjes E, Maseras M, Gallego M, Coves MJ, Conget I. Effect of treatment with an inhibitor
of platelet aggregation on the evolution of background retinopathy: 2 years of follow-up.
Diabetes Res Clin Pract 1989 Nov 6;7(4):285-91.
539. Cummins E, Facey K, Macpherson K, Morris A, Reay L, Slattery J. Health Technology Assessment of Organization of Services for Diabetic Retinopathy Screening (project). Glasgow:
Health Technology Board for Scotland 2001.
338
540. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Management of diabetes: a national clinical

guideline. SIGN Publication 2010;No 116(Edinburgh: SIGN).
541. Khalaf SS, Al-Bdour MD, Al-Till MI. Clinical biomicroscopy versus fluorescein angiography:
effectiveness and sensitivity in detecting diabetic retinopathy. Eur J Ophthalmol 2007
Jan;17(1):84-8.
542. Hutchinson A, McIntosh A, Peters J, OKeeffe C, Khunti K, Baker R, et al. Effectiveness of
screening and monitoring tests for diabetic retinopathy--a systematic review. Diabet Med 2000
Jul;17(7):495-506.
543. Kinyoun J, Barton F, Fisher M, Hubbard L, Aiello L, Ferris F, III. Detection of diabetic macular edema. Ophthalmoscopy versus photography--Early Treatment Diabetic Retinopathy Study
Report Number 5. The ETDRS Research Group. Ophthalmology 1989 Jun;96(6):746-50.
544. Leese GP, Tesfaye S, gler-Harles M, Laws F, Clark DI, Gill GV, et al. Screening for diabetic
eye disease by optometrists using slit lamps. J R Coll Physicians Lond 1997 Jan;31(1):65-9.
545. Vujosevic S, Benetti E, Massignan F, Pilotto E, Varano M, Cavarzeran F, et al. Screening for
diabetic retinopathy: 1 and 3 nonmydriatic 45-degree digital fundus photographs vs 7 standard
early treatment diabetic retinopathy study fields. Am J Ophthalmol 2009 Jul;148(1):111-8.
546. Sharp PF, Olson J, Strachan F, Hipwell J, Ludbrook A, ODonnell M, et al. The value of
digital imaging in diabetic retinopathy. Health Technol Assess 2003;7(30):1-119.
547. Cummings E, Facey K, Macpherson K, Morris A, Reay L, Slattery J. Organisation of Services for Diabetic Retinopathy Screening. Health Technology Assessement Report 1 2002;Glasgow: Health Technology Board for Scotland.
548. Donaghue KC, Fairchild JM, Chan A, Hing SJ, Howard NJ, Silink M. Diabetes complication
screening in 937 children and adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab 1999 Mar;12(2):185-92.
549. Younis N, Broadbent DM, Harding SP, Vora JP. Incidence of sight-threatening retinopathy
in Type 1 diabetes in a systematic screening programme. Diabet Med 2003 Sep;20(9):758-65.
550. Olafsdottir E, Stefansson E. Biennial eye screening in patients with diabetes without retinopathy: 10-year experience. Br J Ophthalmol 2007 Dec;91(12):1599-601.
551. Vazquez JA, Hernaez MC, Natividad M, Soto E. Incidencia de retinopata diabtica a partir
de un programa de despistaje en cmara no midritica empleado en pacientes diabticos de
la Comunidad Autonoma del Pas Vasco (CAPV). Investigacin comisionada Vitoria-Gasteiz
Departamento de Sanidad Gobierno Vasco 2003;Informe n. Osteba D-06-03.
552. Obrador GT, Pereira BJ. Early referral to the nephrologist and timely initiation of renal replacement therapy: a paradigm shift in the management of patients with chronic renal failure.
Am J Kidney Dis 1998 Mar;31(3):398-417.
553. Gorriz JL, Beltrn S. Cambios inducidos por la enfermedad renal crnica en los pacientes con
diabetes. Av Diabetol. 2010;26:235-41. Av Diabetol 2010;26:235-41.
554. Lameire N, Wauters JP, Teruel JL, Van BW, Vanholder R. An update on the referral pattern
of patients with end-stage renal disease. Kidney Int Suppl 2002 May;(80):27-34.
555. Gallego E, Lopez A, Lorenzo I, Lopez E, Llamas F, Illescas ML, et al. [Influence of early or
late referral to nephrologist over morbidity and mortality in hemodialysis]. Nefrologia
2003;23(3):234-42.
556. Winkelmayer WC, Owen WF, Jr., Levin R, Avorn J. A propensity analysis of late versus early
nephrologist referral and mortality on dialysis. J Am Soc Nephrol 2003 Feb;14(2):486-92.
557. Jones C, Roderick P, Harris S, Rogerson M. Decline in kidney function before and after nephrology referral and the effect on survival in moderate to advanced chronic kidney disease.
Nephrol Dial Transplant 2006 Aug;21(8):2133-43.
339
558. Lopez RK, Garcia Lopez FJ, de Alvaro MF, Alonso J. Perceived mental health at the start of
dialysis as a predictor of morbidity and mortality in patients with end-stage renal disease
(CALVIDIA Study). Nephrol Dial Transplant 2004 Sep;19(9):2347-53.
559. Jungers P, Choukroun G, Robino C, Massy ZA, Taupin P, Labrunie M, et al. Epidemiology
of end-stage renal disease in the Ile-de-France area: a prospective study in 1998. Nephrol Dial
Transplant 2000 Dec;15(12):2000-6.
560. Lameire N, Van BW. The pattern of referral of patients with end-stage renal disease to the
nephrologista European survey. Nephrol Dial Transplant 1999;14 Suppl 6:16-23.
561. Mora-Fernandez C, Muros M, Jarque A, Gonzalez-Cabrera F, Garcia-Perez J, Navarro J.
[Characteristics of the diabetic patients referred for the first time to the nephrologist]. Nefrologia 2007;27(2):154-61.
562. Kanter J, Puerta CM, Goicoechea M, Garcia DS, Gomez-Campdera F, Luno J. What features
show patients referred for the first time to an outpatient nephrology clinic? Nefrologia 2005;25
Suppl 4:4-6.
563. Garber AJ, Moghissi ES, Bransome ED, Clark NG, Clement S, Cobin RH, et al. American
College of Endocrinology position statement on inpatient diabetes and metabolic control.
Endocr Pract 2004;10:4-9.
564. Burden R, Tomson C. Identification, management and referral of adults with chronic kidney
disease: concise guidelines. Clin Med 2005 Nov;5(6):635-42.
565. Alcazar R, Egocheaga MI, Orte L, Lobos JM, Gonzalez PE, Alvarez GF, et al. [SEN-SEMFYC
consensus document on chronic kidney disease]. Nefrologia 2008;28(3):273-82.
566. The ACE Inhibitors in Diabetic Nephropathy Trialist Group. Should all patients with type 1
diabetes mellitus and microalbuminuria receive angiotensin-converting enzyme inhibitors? A
meta-analysis of individual patient data. Ann Intern Med 2001 Mar 6;134(5):370-9.
567. Jerums G, Allen TJ, Campbell DJ, Cooper ME, Gilbert RE, Hammond JJ, et al. Long-term
comparison between perindopril and nifedipine in normotensive patients with type 1 diabetes
and microalbuminuria. Am J Kidney Dis 2001 May;37(5):890-9.
568. Tarnow L, Rossing P, Jensen C, Hansen BV, Parving HH. Long-term renoprotective effect of
nisoldipine and lisinopril in type 1 diabetic patients with diabetic nephropathy. Diabetes Care
2000 Dec;23(12):1725-30.
569. Kopf D, Schmitz H, Beyer J, Frank M, Bockisch A, Lehnert H. A double-blind trial of perindopril and nitrendipine in incipient diabetic nephropathy. Diabetes Nutr Metab 2001
Oct;14(5):245-52.
570. Giorgino F, Laviola L, Cavallo PP, Solnica B, Fuller J, Chaturvedi N. Factors associated with
progression to macroalbuminuria in microalbuminuric Type 1 diabetic patients: the EURODIAB Prospective Complications Study. Diabetologia 2004 Jun;47(6):1020-8.
571. Ficociello LH, Perkins BA, Silva KH, Finkelstein DM, Ignatowska-Switalska H, Gaciong Z,
et al. Determinants of progression from microalbuminuria to proteinuria in patients who have
type 1 diabetes and are treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors. Clin J Am Soc
Nephrol 2007 May;2(3):461-9.
572. Ciavarella A, Silletti A, Forlani G, Morotti L, Borgnino LC, DApote M, et al. A screening
test for microalbuminuria in type 1 (insulin-dependent) diabetes. Diabetes Res Clin Pract 1989
Nov 6;7(4):307-12.
573. Ahn CW, Song YD, Kim JH, Lim SK, Choi KH, Kim KR, et al. The validity of random urine
specimen albumin measurement as a screening test for diabetic nephropathy. Yonsei Med J
1999 Feb;40(1):40-5.
340
574. Microvascular and acute complications in IDDM patients: the EURODIAB IDDM Complications Study. Diabetologia 1994 Mar;37(3):278-85.
575. National Kidney Foundation. KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice
Recommendations for Diabetes and Chronic Kidney Disease. Am J Kidney Dis 49 2007;suppl
2:S1-S180.
576. McCabe CJ, Stevenson RC, Dolan AM. Evaluation of a diabetic foot screening and protection
programme. Diabet Med 1998 Jan;15(1):80-4.
577. Lavery LA, Wunderlich RP, Tredwell JL. Disease management for the diabetic foot: effectiveness of a diabetic foot prevention program to reduce amputations and hospitalizations. Diabetes Res Clin Pract 2005 Oct;70(1):31-7.
578. Anichini R, Zecchini F, Cerretini I, Meucci G, Fusilli D, Alviggi L, et al. Improvement of diabetic foot care after the Implementation of the International Consensus on the Diabetic Foot
(ICDF): results of a 5-year prospective study. Diabetes Res Clin Pract 2007 Feb;75(2):153-8.
579. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes--2009. Diabetes Care
2009 Jan;32 Suppl 1:S13-S61.
580. Singh N, Armstrong DG, Lipsky BA. Preventing foot ulcers in patients with diabetes. JAMA
2005 Jan 12;293(2):217-28.
581. Mayfield JA, Sugarman JR. The use of the Semmes-Weinstein monofilament and other threshold tests for preventing foot ulceration and amputation in persons with diabetes. J Fam Pract
2000 Nov;49(11 Suppl):S17-S29.
582. Oyer DS, Saxon D, Shah A. Quantitative assessment of diabetic peripheral neuropathy with
use of the clanging tuning fork test. Endocr Pract 2007 Jan;13(1):5-10.
583. Nather A, Neo SH, Chionh SB, Liew SC, Sim EY, Chew JL. Assessment of sensory neuropathy in diabetic patients without diabetic foot problems. J Diabetes Complications 2008
Mar;22(2):126-31.
584. NIH Consensus Conference. Impotence. NIH Consensus Development Panel on Impotence.
JAMA 1993 Jul 7;270(1):83-90.
585. Martin-Morales A, Sanchez-Cruz JJ, Saenz dT, I, Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF,
Burgos-Rodriguez R. Prevalence and independent risk factors for erectile dysfunction in
Spain: results of the Epidemiologia de la Disfuncion Erectil Masculina Study. J Urol 2001
Aug;166(2):569-74.
586. Setter SM, Iltz JL, Fincham JE, Campbell RK, Baker DE. Phosphodiesterase 5 inhibitors for
erectile dysfunction. Ann Pharmacother 2005 Jul;39(7-8):1286-95.
587. Vardi M, Nini A. Phosphodiesterase inhibitors for erectile dysfunction in patients with diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev 2007;(1):CD002187.
588. Nehra A. Erectile dysfunction and cardiovascular disease: efficacy and safety of phosphodiesterase type 5 inhibitors in men with both conditions. Mayo Clin Proc 2009 Feb;84(2):139-48.
589. Hatzimouratidis K. Erectile dysfunction and diabetes mellitus. Insulin 2009;4(2):114-22.
590. Apomorphine for erectile dysfunction. Bandolier Journal 2007.
591. Dula E, Keating W, Siami PF, Edmonds A, Oneil J, Buttler S. Efficacy and safety of fixeddose and dose-optimization regimens of sublingual apomorphine versus placebo in men with
erectile dysfunction. The Apomorphine Study Group. Urology 2000 Jul;56(1):130-5.
592. Dula E, Bukofzer S, Perdok R, George M. Double-blind, crossover comparison of 3 mg apomorphine SL with placebo and with 4 mg apomorphine SL in male erectile dysfunction. Eur
Urol 2001 May;39(5):558-3.
341
593. Von Keitz AT, Stroberg P, Bukofzer S, Mallard N, Hibberd M. A European multicentre study
to evaluate the tolerability of apomorphine sublingual administered in a forced dose-escalation
regimen in patients with erectile dysfunction. BJU Int 2002 Mar;89(4):409-15.
594. Gontero P, DAntonio R, Pretti G, Fontana F, Panella M, Kocjancic E, et al. Clinical efficacy of
Apomorphine SL in erectile dysfunction of diabetic men. Int J Impot Res 2005 Jan;17(1):80-5.
595. Eardley I, Wright P, MacDonagh R, Hole J, Edwards A. An open-label, randomized, flexibledose, crossover study to assess the comparative efficacy and safety of sildenafil citrate and
apomorphine hydrochloride in men with erectile dysfunction. BJU Int 2004 Jun;93(9):1271-5.
596. Perimenis P, Markou S, Gyftopoulos K, Giannitsas K, Athanasopoulos A, Liatsikos E, et al.
Efficacy of apomorphine and sildenafil in men with nonarteriogenic erectile dysfunction. A
comparative crossover study. Andrologia 2004 Jun;36(3):106-10.
597. Afif-Abdo J, Teloken C, Damiao R, Koff W, Wroclawski E, Yamasaki R, et al. Comparative
cross-over study of sildenafil and apomorphine for treating erectile dysfunction. BJU Int 2008
Sep;102(7):829-34.
598. Porst H, Behre HM, Jungwirth A, Burkart M. Comparative trial of treatment satisfaction,
efficacy and tolerability of sildenafil versus apomorphine in erectile dysfunction--an open,
randomized cross-over study with flexible dosing. Eur J Med Res 2007 Feb 26;12(2):61-7.
599. Giammusso B, Colpi GM, Cormio L, Ludovico G, Soli M, Ponchietti R, et al. An open-label,
randomized, flexible-dose, crossover study to assess the comparative efficacy and safety of
sildenafil citrate and apomorphine hydrochloride in men with erectile dysfunction. Urol Int
2008;81(4):409-15.
600. Maclennan KM, Boshier A, Wilton LV, Shakir SA. Examination of the safety and use of
apomorphine prescribed in general practice in England as a treatment for erectile dysfunction.
BJU Int 2006 Jul;98(1):125-31.
601. Atienza G. La prtesis de pene en el tratamiento de la disfuncin erctil. Santiago de Compostela: Axencia de Avaliacin de Tecnoloxas Sanitarias de Conselleria de Sanidade Serie
Avaliacin de tecnologas Informes de Avaliacin Galicia, avalia-t Subdireccin Xeral de
Aseguramento e Planificacin Sanitaria 2005;INF2005/02.
602. Natali A, Olianas R, Fisch M. Penile implantation in Europe: successes and complications with
253 implants in Italy and Germany. J Sex Med 2008 Jun;5(6):1503-12.
603. Tang Y, Wen J, Jiang X, Yang J, Huang K, Tang J, et al. Intracavernous injection of aloprostadil sterile power (prostaglandin E 1,caverject) for treatment of erectile dysfunction: A 8-years
experience. Chinese Journal of Andrology 2007;21(9):16-8+25.
604. Melnik T, Soares BG, Nasselo AG. Psychosocial interventions for erectile dysfunction. Cochrane Database Syst Rev 2007;(3):CD004825.
605. Nunez MC, Rios GE, Martinez-Pineiro LL, Julve VE, Pastor AT, Cortes GR, et al. [Treatment
of erectile dysfunction with vacuum devices]. Arch Esp Urol 2000 Nov;53(9):819-25.
606. Chen J, Sofer M, Kaver I, Matzkin H, Greenstein A. Concomitant use of sildenafil and a vacuum
entrapment device for the treatment of erectile dysfunction. J Urol 2004 Jan;171(1):292-5.
607. Israilov S, Shmuely J, Niv E, Engelstein D, Livne P, Boniel J. Evaluation of a progressive
treatment program for erectile dysfunction in patients with diabetes mellitus. Int J Impot Res
2005 Sep;17(5):431-6.
608. Chen J, Mabjeesh NJ, Greenstein A. Sildenafil versus the vacuum erection device: patient
preference. J Urol 2001 Nov;166(5):1779-81.
609. Linet OI, Ogrinc FG. Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile
dysfunction. The Alprostadil Study Group. N Engl J Med 1996 Apr 4;334(14):873-7.
342
610. Colli E, Calabro A, Gentile V, Mirone V, Soli M. Alprostadil sterile powder formulation for
intracavernous treatment of erectile dysfunction. Eur Urol 1996;29(1):59-62.
611. Eastman RC, Chase HP, Buckingham B, Hathout EH, Fuller-Byk L, Leptien A, et al. Use of
the GlucoWatch biographer in children and adolescents with diabetes. Pediatric Diabetes
3(3):127-34, 2002 Sep.
612. Tsai YS, Lin JS, Lin YM. Safety and efficacy of alprostadil sterile powder (S. Po., CAVERJECT) in diabetic patients with erectile dysfunction. Eur Urol 2000 Aug;38(2):177-83.
613. Heaton JP, Lording D, Liu SN, Litonjua AD, Guangwei L, Kim SC, et al. Intracavernosal
alprostadil is effective for the treatment of erectile dysfunction in diabetic men. Int J Impot
Res 2001 Dec;13(6):317-21.
614. Dominguez M, Gutierrez A, Blasco P, Vega P, et al. El test de inyeccin intracavernosa con
pge1 en la disfuncin erctil: nuestra experiencia. Actas Urol Esp 2000;24(10):796-800.
615. Helme R. Drug treatment of neuropathic pain. Austr Prescr 2006;29:72-5.
616. Actualizacin en el tratamiento del dolor neuroptico. Infac 2007;15(N 3).
617. Wong MC, Chung JW, Wong TK. Effects of treatments for symptoms of painful diabetic
neuropathy: systematic review. BMJ 2007 Jul 14;335(7610):87.
618. Adriaensen H, Plaghki L, Mathieu C, Joffroy A, Vissers K. Critical review of oral drug treatments
for diabetic neuropathic pain-clinical outcomes based on efficacy and safety data from placebocontrolled and direct comparative studies. Diabetes Metab Res Rev 2005 May;21(3):231-40.
619. Wiffen PJ, McQuay HJ, Edwards JE, Moore RA. Gabapentin for acute and chronic pain.
Cochrane Database Syst Rev 2005;(3):CD005452.
620. Wiffen PJ, McQuay HJ, Moore RA. Carbamazepine for acute and chronic pain. Cochrane
Database Syst Rev 2005;(3):CD005451.
621. Hollingshead J, Duhmke RM, Cornblath DR. Tramadol for neuropathic pain. Cochrane Database Syst Rev 2006;3:CD003726.
622. Eisenberg E, McNicol ED, Carr DB. Efficacy and safety of opioid agonists in the treatment
of neuropathic pain of nonmalignant origin: systematic review and meta-analysis of randomized
controlled trials. JAMA 2005 Jun 22;293(24):3043-52.
623. Jose VM, Bhansali A, Hota D, Pandhi P. Randomized double-blind study comparing the efficacy and safety of lamotrigine and amitriptyline in painful diabetic neuropathy. Diabet Med
2007 Apr;24(4):377-83.
624. Raskin J, Smith TR, Wong K, Pritchett YL, DSouza DN, Iyengar S, et al. Duloxetine versus
routine care in the long-term management of diabetic peripheral neuropathic pain. J Palliat
Med 2006 Feb;9(1):29-40.
625. Gilron I, Bailey JM, Tu D, Holden RR, Weaver DF, Houlden RL. Morphine, gabapentin, or
their combination for neuropathic pain. N Engl J Med 2005 Mar 31;352(13):1324-34.
626. Chou R, Carson S, Chan KS. Garbapentin versus tricyclic antidepressants for diabetic neuropathy and post-herpetic neuralgia: discrepancies between direct and indirect meta-analysis
of randomized controlled trials. J Gen Intern Med 2008;24(2):178-88.
627. Quilici S, Chancello J, Lthgren M, Simon D, Said G, Le T, et al. Meta-analysis of duloxetine
and gabapentin in the treatment of diabetic peripheral neuropatic pain. 2009;9:6-19. BMC
Neurology 2009;9:6-19.
628. Sultan A, Gaskell H, Derry S, Moore RA. Duloxetine for painful diabetic neuropathy and
fibromyalgia pain: systematic review of randomised controlled trials. BMC Neurology
2008;8:29-37.
343
629. Wolff RF, Bala MM, Westwood M, Kessels AG, Kleijnen J. 5% lidocaine medicated plaster
in painful diabetic peripheral neuropathy (DPN): a systematic review. Swiss Med Wkly 2010
May 29;140(21-22):297-306.
630. Agrawal RP, Goswami J, Jain S, Kochar DK. Management of diabetic neuropathy by sodium
valproate and glyceryl trinitrate spray: a prospective double-blind randomized placebo-controlled study. Diabetes Res Clin Pract 2009 Mar;83(3):371-8.
631. Hanna M, OBrien C, Wilson MC. Prolonged-release oxycodone enhances the effects of existing
gabapentin therapy in painful diabetic neuropathy patients. Eur J Pain 2008 Aug;12(6):804-13.
632. Kadiroglu AK, Sit D, Kayabasi H, Tuzcu AK, Tasdemir N, Yilmaz ME. The effect of venlafaxine HCl on painful peripheral diabetic neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus.
J Diabetes Complications 2008 Jul;22(4):241-5.
633. Datta J. Moving up with Diabetes: The Transition from Paediatric to Adult Care. National
Childrens Bureau Books 2003.
634. Jefferson IG, Swift PG, Skinner TC, Hood GK. Diabetes services in the UK: third national
survey confirms continuing deficiencies. Arch Dis Child 2003 Jan;88(1):53-6.
635. Kipps S, Bahu T, Ong K, Ackland FM, Brown RS, Fox CT, et al. Current methods of transfer
of young people with Type 1 diabetes to adult services. Diabet Med 2002 Aug;19(8):649-54.
636. Pacaud D, McConnell B, Huot C, Aebi C, Yale J. Transition from pediatric care to adult care
for insulin-dependent diabetes patients. Canadian Journal of Diabetes Care 1996;20:14-20.
637. Court JM. Issues of transition to adult care. J Paediatr Child Health 1993;29 Suppl 1:S53-S55.
638. Eiser C, Flynn M, Green E, Havermans T, Kirby R, Sandeman D, et al. Coming of age with
diabetes: patients views of a clinic for under-25 year olds. Diabet Med 1993 Apr;10(3):285-9.
639. Salmi J, Huupponen T, Oksa H, Oksala H, Koivula T, Raita P. Metabolic control in adolescent
insulin-dependent diabetics referred from pediatric to adult clinic. Ann Clin Res 1986;18(2):84-7.
640. Vanelli M, Caronna S, Adinolfi B, Chiari G, Gugliotta M, Arsenio L. Effectiveness of an
uninterrupted procedure to transfer adolescents with Type 1 diabetes from the Paediatric to
the Adult Clinic held in the same hospital: eight-year experience with the Parma protocol.
Diabetes Nutr Metab 2004 Oct;17(5):304-8.
641. Busse FP, Hiermann P, Galler A, Stumvoll M, Wiessner T, Kiess W, et al. Evaluation of patients opinion and metabolic control after transfer of young adults with type 1 diabetes from
a pediatric diabetes clinic to adult care. Horm Res 2007;67(3):132-8.
642. Holmes-Walker DJ, Llewellyn AC, Farrell K. A transition care programme which improves
diabetes control and reduces hospital admission rates in young adults with Type 1 diabetes
aged 15-25 years. Diabetic Medicine 24(7):764-9, 2007 Jul.
643. European Diabetes Policy Group. A Desktop Guide To Type 1 (Insulin-dependent) Diabetes
Mellitus. International Diabetes Federation (Europe), Brussels 1998.
644. A WHO Family Planning Cornerstone. Medical elegibility criteria for contraceptive use. World
Health Organization 2009;Fourth edition.
344
MINISTERIO
DE ECONOMA
Y COMPETITIVIDAD
MINISTERIO
E IGUALDAD

GPC - 513 - Diabetes - 1 - Osteba - Compl 30-05

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Gua de Prctica

GUAS DE PRCTICA CLNICA EN EL SNS

Gua de Prctica Clnica

GUAS DE PRCTICA CLNICA EN EL SNS

OSASUN ETA KONTSUMO

1., mayo 2012

Eusko Jaurlaritzaren Argitalpen Zerbitzu Nagusia

Fotocomposicin: Ipar, S. Coop.

725-12-022-9 (Ministerio de Economa y Competitividad)

Esta GPC ha sido financiada mediante el convenio suscrito por el Instituto de

Esta gua debe citarse:

OSASUN ETA KONTSUMO

Preguntas para responder

Niveles de evidencia y grados de recomendacin

Usuarios a los que va dirigida esta GPC

Constitucin del grupo elaborador de la gua

3.2.1. Formulacin de preguntas clnicas

3.2.2. Bsqueda bibliogrfica

3.2.3. Evaluacin de la calidad metodolgica

3.2.4. Extraccin de datos

3.2.5. Elaboracin de tablas de evidencia

3.2.6. Clasificacin de los estudios y graduacin de recomendaciones

Definicin y criterios diagnsticos de la diabetes mellitus tipo 1

Definicin de diabetes mellitus tipo 1

Autoanticuerpos al diagnstico de la diabetes mellitus tipo1

Factores predictores de la remisin espontnea

Estudio gentico para descartar diabetes MODY

Estudio de anticuerpos para descartar otras enfermedades multiglandulares

4.5.1. Enfermedad tiroidea

4.5.2. Enfermedad celaca (EC)

4.5.3. Enfermedad de Addison

Educacin estructurada dirigida a familiares y/o pacientes con diabetes

GUA DE PRCTICA CLNICA SOBRE DIABETES MELLITUS TIPO 1

Educacin dirigida a pacientes y familiares

Modalidades de apoyo comunitario

Caractersticas de la alimentacin de personas con diabetes mellitus tipo 1

6.1.1. Hidratos de Carbono

6.1.2. Sacarosa (azcar de mesa)

6.1.6.1. Protenas en pacientes con nefropata

6.1.7. Dieta para la prevencin y tratamiento de la enfermedad

Plan de alimentacin aconsejable para los pacientes con diabetes mellitus

6.2.1. Mtodo basado en mens (Anexo 4)

6.2.2. Mtodo basado en raciones (Anexo 5)

6.2.3. Sistema de intercambio y equivalencias (Anexo 6)

6.2.4. Sistema basado en el recuento de raciones de hidratos

Beneficios del ejercicio fsico en los pacientes DM1

7.1.1. Nios y adolescentes

7.1.3. Todos los grupos de edad

Tipo, intensidad y duracin del ejercicio fsico en personas con diabetes

7.2.1. Nios y adolescentes

8.1.1. Cifras objetivo de la hemoglobina glicosilada

8.1.2. Criterios para la estandarizacin y la presentacin de resultados

Sistemas de monitorizacin continua de glucosa

8.2.1. Monitorizacin retrospectiva

8.2.2. Monitorizacin a tiempo real

Manejo clnico hospitalario o ambulatorio de los pacientes con diabetes

6.1.4. ndice glucmico

GUAS DE PRCTICA CLNICA EN EL SNS

Preparaciones de insulina en el tratamiento de pacientes con diabetes