Trazabilidad PDF
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NOTA TCNICA
NT 002/03
C.
A.
Introduccin
RE
La participacin en un programa de
comparaciones interlaboratorio, cuando
sea posible.
RE
TO
UL
NS
CO
L&
C.
A.
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S
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A.
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C.
A.
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L&
S
CO
NS
NOTA TCNICA
Jerarqua de la calibracin
TO
1er. Nivel.
Nivel internacional.
UL
RE
C.
A.
NS
A.
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S
CO
2. La incertidumbre de la medicin.
La incertidumbre de la medicin para cada
paso de la
cadena de trazabilidad es
transferible y debe ser calculada de
acuerdo al mtodo descrito en la GUM.
C.
UL
TO
RE
C.
A.
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CO
UL
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3. La documentacin.
Cada paso de la cadena de trazabilidad se
realiza
segn
procedimientos
de
calibracin reconocidos y documentados,
incluyndose
la
declaracin
de
los
resultados.
4. La competencia tcnica.
Los laboratorios que realizan uno o ms
pasos en la cadena son competentes y
son capaces de proporcionar evidencia de
su competencia tcnica. Por ejemplo,
demostrando que estn acreditados o que
operan, como mnimo, en conformidad con
los requisitos tcnicos establecidos en la
norma ISO/IEC 17025:1999.
NT 002/03
NS
L&
CO
NS
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S
CO
NS
UL
TO
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C.
A.
6. La frecuencia de calibracin.
Las
calibraciones
son
repetidas
a
intervalos apropiados. La medida de estos
intervalos depende de varias variables
como: la incertidumbre requerida, la
frecuencia de uso de los equipos, la forma
en que ellos se utilizan, la estabilidad de
los mismos, entre otros factores. Los
intervalos para las calibraciones son
establecidos por el propio usuario del
equipo a no ser que existan regulaciones
de carcter legal que lo impidan. Se
recomienda utilizar como referencia para
establecer los intervalos de calibracin el
documento D10 de la OIML.
-2
NOTA TCNICA
incertidumbre
de
la
calibracin
es
suficientemente pequea en comparacin
con el uso previsto del equipo de medicin
a calibrar.
C.
A.
TO
RE
CO
NS
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S
Los
laboratorios
de
calibracin
no
acreditados se ubican en el nivel ms bajo
de la cadena de trazabilidad.
C.
A.
3er. Nivel.
Laboratorios de calibracin
acreditados.
RE
NT 002/03
UL
NS
CO
L&
Referencias
1.
UL
NS
A.
C.
-3
of
ILAC-G12:2000
Guidelines
for
the
Requirements for the Competence of
Reference Material Producers.
4.
ISO/IEC
17025:1999
General
requirements for the competente of testing
and calibration laboratorios.
5.
OIML
V2:1993
(VIM):
Vocabulario
internacional de trminos bsicos y
generales en metrologa.
6.
7.
RE
TO
UL
NS
L&
S
CO
Traceability
3.
L&
CO
2. ILAC-G2:1994:
Measurements.
TO
RE
C.
A.
TO
Preguntas y comentarios
Dirigirlas por correo electrnico a la siguiente
direccin: [email protected].
CAPACI D AD , G ES T I O N Y M EJ ORA
NO TAS T C NI C AS P U BL I C AD AS
NT 001/03
Te m a s de l a s pr x i m a s no t a s t cni ca s. . .
Acreditacin de Laboratorios.
Validacin de mtodos de ensayo.
Verificacin y Calibracin.
Validacin de Software.
Errores de los Procesos de Medicin.
Contctenos
C a l l e U r d a n e t a , N 2 A , 1 e r P i s o , e n t r e A ve n i d a A r a g u a y C a l l e S i m n R o d r g u e z
( a 1 0 0 m d e l C . C . M a r a c a y P l a z a ) - M a r a c a y, E s t a d o A r a g u a
M a s t e r - T e l e f a x: ( 0 2 4 3 ) 2 3 5 8 6 8 6
T el f: ( 0243) 236 38 89
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