YENSY KARIME DELGADILLO MORENO

LUISA FERNANDA VARGAS ROJAS

1
1. Compuestos que intervienen en la funcin de la
membrana citoplasmtica.

2. Compuestos que inhiben el ensamble de los
microtbulos.

3. Compuestos activos frente a la pared celular.

4. Compuestos activos frente a cidos nucleicos.

1. COMPUESTOS QUE INTERVIENEN EN LA FUNCIN DE LA MEMBRANA
CITOPLASMTICA
2
1.1 Polienos.
1.2 Azoles.
1.3 Alilaminas.
1.1 POLIENOS
3
Muy efectivo
Limitado por su toxicidad
Presencia de esteroles
daos oxidativos a la membrana
plasmtica
Poca resistencia

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Farmacocintica
Se admon por
va parenteral
Excretada por orina
2-5% de [] del
frmaco admon
diariamente
Vida media
aprox 15 das
Se une a
protenas
plasmticas 90%
Altas [] en pulmn,
bazo, rin etc
Pobre [] humor vtreo
y liquido amnitico
4
ERGOSTEROL
(Vsquez y Lozano, 2012)
Farmacodinmica
1.1 POLIENOS

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica

USOS CLNICOS:
Candidiasis sistmica
Aspergilosis invasora
pulmonar o extrapulmonar
Criptococosis menngea
Mucormicosis
Pacientes con neutropnicos
febriles sin respuesta al
tratamiento antibacteriano


EFECTOS ADVERSOS:
Vmitos
Fiebre
Malestar
Dolores musculares y articulares
Anorexia
Diarreas
Clicos
Hipertensin arterial
Arritmias cardacas
Fibrilacin auricular
Reacciones anafilcticas
Alteraciones hepticas
Convulsiones

5
Ampolla de 50 mg va I.V.
En equinos se recomienda una posologa de
0,05 mg/Kg P.V. cada 2 das durante un mes.
En caninos y felinos 0,15-1 mg/Kg P.V. lento
casa 48 horas hasta acumular 4-8 mg/kg P:V

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
1.1 POLIENOS
Anfotericina B
1.2 AZOLES
6

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Amplio espectro inhibicin de la sntesis del Ergosterol
6
Va oral, tpica
(cremas y lociones)
o vaginal (tabletas
y supositorios)
Excretada por orina
como metabolitos
inactivos y en menor
medida por vas
biliares.
Vida media de
eliminacin es
de 3,5 a 5
horas
ABSORCIN
Piel: <0,5%
Vaginal: 3%
Oral: casi nula
Metabolismo
microsomal
heptico
Farmacocintica
7
Farmacodinmica
(Vsquez y Lozano, 2012)
1.2 AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
8
1.2.1 IMIDAZOLES
- Clotrimazol
- Ketoconazol

1.2.2 TRIAZOLES
- Fluconazol
- Itraconazol
1.2.1. IMIDAZOLES
CLotrimazol
USOS CLNICOS:
Tias de la piel, uas,
mucocutaneas y
vulvovaginales
producidas por
Candida, Trichopyton
spp, Microsporum spp
y Aspergillus.
EFECTOS ADVERSOS
- Teratognicos
1.2 AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Crema, Tubo plstico por 100 mg, Clotrimazol al 1%.
Duracin del tratamiento:
Dermatofitosis 3 4 semanas
Candidiasis 1 2 semanas
Pitiriasis versicolor y eritrasma 3 semanas
EFECTOS ADVERSOS
Toxicidad heptica
Disminucin de la acidez
gstrica
INDICACIONES:
Infecciones de la piel, pelo y uas, inducidas
por dermatofitos y/o levaduras (dermatofitosis,
onicomicosis, Candida perionyxis, pityriasis
versicolor, pityriasis capitis, Pityrosporum
folliculitis, candidiasis mucocutneas crnicas)
Infecciones del tracto gastrointestinal
producidas por levaduras
NO meningitis de origen fngico
NO preez y lactancia
Ketoconazol
9
1.2.1IMIDAZOLES
1.2 AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Caja con 10 tabletas de 200mg
Perros: 5 a 20 mg/Kg., 2 veces al da
por 8 a 15 das seguidos.
Gatos: 5 a 10 mg /kg, 2 veces al da
de 5 a 8 das seguidos
1.2.2. TRIAZOLES
10
1.2. AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Fluconazol
USOS CLNICOS:
- Candidiasis por razas
susceptibles de Candida
- Tinea corporis
- Tinea cruris
- Onicomicosis
- Meningitis criptoccida
EFECTOS ADVERSOS
Exantema
cefalea
Vrtigo
nuseas
Vmito
Flatulencia
dolor abdominal
diarrea.
PRESENTACIONES:
- Cpsulas 50 y 150 mg.
- Polvo para suspensin oral 50 mg / 5 ml. y 200 mg. / 5 ml.
- inyectable 200 mg. (EV)
- comprimidos 50, 150 y 200 mg. (muy caros)
Perros y gatos
10 a 15 mg/kg dos veces al da cada tres das
ITRACONAZOL
11

USOS CLNICOS:
Hongos dermatofitos
Levaduras (Candida sp
y Cryptococcus neoformans)
Cultivo de hongos
Hongos dimrficos (Histoplasma y Blastomices)
Hongos dermaticeos
Algunos hongos hialinos, incluyendo Aspergillus
sp.
NO hembras gestantes provoca efectos
embriotxicos y teratgenos dependientes de la
dosis

EFECTOS ADVERSOS:
nuseas, vmitos, molestias
gastrointestinales, diarreas,
cefaleas, mareos, rash y prurito.
1 al 7% transaminasas sricas
1.2.2. TRIAZOLES
1.2. AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Frasco con 60 mL. Incluye jeringa de plstico dosificadora
Cada mL de suspensin oral contiene:
Itraconazol..20 mg
Excipientes..1 mL
Gatos 1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/Kg)
cada 24 horas, por 4 semanas.
Perros 2,5 mL cada 10 Kg de pes (equivalentes a 5 mg/Kg)
cada 24 horas, por 3 semanas.
12
1.2. AZOLES

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
(Vives et al, 2004)
TABLAS. DIFERENCIAS ENTRE KETOCONAZOL Y FLUCONAZOL
1.3. ALILAMINAS
13
(Ryder y Favre, 1997)

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
Fungicidas sintticos
Inhibicin no competitiva de la escualeno epoxidasa
Incrementa la permeabilidad de la membrana
Escualeno en lanosterol
Administracin
por va oral y
tpica
Tpicos se
absorben
(<5%)
Se distribuye en altas
concentraciones en
tejidos, piel, uas y
pelo
Se excreta por
leche, pero la mayor
parte se elimina por
orina (70%) y heces
Absorcin en
el tubo
gastrointestinal
Metabolismo
heptico
Farmacocintica
14
farmacodinmica
(Vsquez y Lozano, 2012)
1.3. ALILAMINAS

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
USOS CLNICOS:
Para tratamiento de las dermatoficias
causadas por distintas especies de
Trichophiton, Epidermophiton y Microsporum.
Son menos eficaces, pero tiles, para el
tratamiento de candidiasis cutneas y la
pitiriasis versicolor

EFECTOS ADVERSOS:
alteraciones gastrointestinales
Rash
Prurito
Cefalea
Otros ms raros con hepato y
hematotoxicidad
Alopecia .

(Vives et al, 2004)
15
Terbinafina
1.3. ALILAMINAS

1. Compuestos que intervienen en la funcin de la membrana citoplasmtica
PRESENTACIN:
Frasco atomizador conteniendo 30 ml.
Cada 100 ml contienen Terbinafina clorhidrato
equivalente a .....................1 g de Terbinafina base
Vehculo c.b.p. .................100 ml
Aplicar la solucin en la zona afectada de la piel y rea
subyacente en capa delgada y frote ligeramente con
una gasa; utilice guantes.
Frecuencia: Aplicar cada 12-24 horas durante 1-2
semanas, dependiendo del caso y extensin de la
infeccin por tratar.
2. COMPUESTOS QUE INHIBEN EL ENSAMBLE DE LOS MICROTBULOS

16
Inducir la generacin de filogenia modificada
Modifica la replicacin de ADN
Une a los microtbulos del hongo
Ordenacin cromosmica durante la mitosis y
de la formacin de nueva membrana celular
Muerte o desadaptacin de la filogenia
Se absorbe por
las vas
gastrointestinal
Se difunde
muy bien en los
focos de
infeccin.
Grasa en la dieta
favorece su
absorcin as como
su volumen de
distribucin
La excrecin
ocurre por las
heces
Se concentra en
piel casco,
cuernos, etc.,
Vida media
6 horas
Farmacocintica
17
farmacodinmica
(Vsquez y Lozano, 2012)
2. COMPUESTOS QUE INHIBEN EL ENSAMBLE DE LOS MICROTBULOS


USOS CLNICOS:
Microsporum canis
Epidermophyton
Trichophyton
Actinomyces,
Nocardia, monilia y
levaduras


EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea
Nauseas
Vmito
Fatiga
Fotosensibilidad
teratogenico en gatos
No se debe administrar en
animales gestantes

18
GRISEOFULVINA
2. Compuestos que inhiben el ensamble de los microtbulos
PRESENTACIN:
Griseofulvina micronizada: 250 mg.
Excipientes c. s. p.: 1 comprimido

PERROS Y GATOS : 20-50 mg/kg,
dividida em dos tomas dirias por un
perodo no menor de 4-6 semana , salvo
em caso de onicomicosis cuyo tto debe
realizarse por 6-12 meses
3. COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A LA PARED CELULAR
19
Quitina, -glucano y manoprotena Mas del 80% de la pared celular
Inhibidores de la sntesis de quitina
Inhibidores de la sntesis del glucano
Administraci
n por va I.V
Se difunde muy
bien a los tejidos
(92%)
se une a la
albmina (97%)
Eliminacin por
va renal (41%) y
heces (34%)
Metabolizado por
hidrolisis y N-
acetilacin
Farmacocintica
20
Farmacodinmica
(Vsquez y Lozano, 2012)
3. COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A LA PARED CELULAR
Pared celular
Espacio periplsmico
Membrana celular
Caspofungina
21

USOS CLNICOS:
- Candidiasis invasiva
- Candidiasis esofgica y
orofarngea
- Aspergilosis invasiva

EFECTOS ADVERSOS:
erupcin cutnea
Inflamacin facial
Prurito
Sensacin de calor
Broncospasmo
Se ha reportado anafilaxis
3. compuestos activos frente a la pared celular
Administrar una sola dosis inicial de 70 mg el
da 1, y despus 50 mg diarios. La duracin del
tratamiento se debe basar en la respuesta
clnica del paciente.
4. COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A CIDOS NUCLEICOS
22
Interfiere en la sntesis de
RNA, DNA y protena de la clula fngica
inhibiendo el metabolismo de la pirimidina
penetra a la clula ayudada por la
enzima citosina permeasa.
en el interior es desaminada a 5-fluorouracilo el
cual es incorporado al RNA
flucitosina a 5-
fluorouracilo
(Yeo y Wong, 2002)
Farmacocintica
Se absorbe
por va oral
(75-90%)
Se difunde
muy bien en
todo el
rganismo
se une
poco a las
protenas
Eliminacin
por va renal
Cpmax
30-45 mg/ml
a las 6 horas
Resorcin
tubular 90%
23
Farmacodinmica
(Vsquez y Lozano, 2012)
4. COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A CIDOS NUCLEICOS
USOS CLNICOS:
- Criptococosis, candidiasis y
aspergilosis
- NO admon a animales con
alteraciones renales o hepticas
- - NO hembras preadas
- Es de aplicacin sinergica con
anfotericina B
EFECTOS ADVERSOS:
- Afecta crecimiento de mdula
sea o las clulas epiteliales de
la mucosa gastrointestinal.
- Anemia
- Leucopenia
- Trombocitopenia
- Pancitopenia
- Agranulocitosis.
24
Flucitosina
4. Compuestos activos frente a cidos nucleicos
combinacin con la amfotericina B o una
antifngico imidazlico: 50-150 mg/kg/da por
va oral en dosis divididas cada 6 horas.
(Medwave,2005)
25
2. ANTIVIRALES
Los antivirales son compuestos capaces de
inhibir una o varias etapas del ciclo de
multiplicacin viral con el fin de eliminar o
inactivar el virus dentro de la clula
husped procurando no causarle dao o el
mnimo posible.

26
Organismos
compuestos de
DNA o RNA y una
cpside.
27
No poseen un aparato metablico propio
,usan el de la clula que invaden.
Definicin de virus.
Antivirales
Tomado de Antiviral, Esteripharma
28
Antivirales
1.Adhesin
2. Penetracin - Prdida del revestimiento
3. Duplicacin del genoma y de las protenas virales
4. Ensamblaje o armadura
5. Liberacin
Clasificacin de los
antivirales
29
2.1 Inhibidores del descapsulamiento viral
2.2 Inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.3 Inhibidores de la transcriptasa inversa
2.4 Inhibidores de la traduccin del ARNm
2.5 Inhibidores de la glucosilacin.

Antivirales
Absorcin oral
94 y 100%
T max: 4 h, unin a
protenas del 67 y
40%
Excrecin va renal de
Am 99% , 90%
inalterado y Ri 92%.
T Am 11-15 h y de
Rim 24-36 h.
Amantadina y Rimantidina

30
2,1 inhibidores del descapsulamiento viral
Farmacocintica
Antivirales

F
a
r
m
a
c
o
d
i
n
a
m
i
a

31
Antivirales 2.1. Inhibidores del descapsulamiento viral
Amantadina y Rimantadina
Clorhidrato de amantadina (Tabletas de
100mg, cpsulas de 50 mg, gotas de
25mg/ml)

32
Indicaciones, SENF , presentacin
comercial
Usos Clnicos:
Prevencin y teraputica de enfermedades que
cursan con influenza tipo A y que ataca a todas las
variedades de caninos. (Gonzales, 2006).

Antivirales 2.1. Inhibidores del descapsulamiento viral
Amantadina y Rimantadina
Producto comercial
Tabletas de 100 mg de
rimantadina.
Equinos: administracin va
oral 30 mg/kg PV dos veces al
da.
33
Antivirales 2.1. Inhibidores del descapsulamiento viral
Amantadina y Rimantadina
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Aciclovir y frmacos relacionados
34
Admon va oral, I.V,
tpica.
Cp max: 0.4-0.8 g/ml
despues de consumir 200 mg y
de 1,6 con 800 mg
[] 9.8 y 0.7 g/ml
despus de alicar 5
mg/kg I.V durante 8 h
Biodisponibilidad oral 10-
30%
T1/2: 2,5 h
Eliminacin
va renal.
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
Farmacocinetica
Antivirales
F
a
r
m
a
c
o
d
i
n
a
m
i
a


35
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Aciclovir, acifur, cicloferon comprimidos de
200 mg, suspensin de 200mg/5ml,
tabletas, crema de aplicacin local.
36
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
Usos clnicos: Tratamiento de virus herpes,
Efectos adversos: tpico puede ser irritante, I.V
flebitis local neurotoxicidad e insuficiencia renal; va
oral erupcin, nuseas y cefalea.

Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Producto
comercial
Tabletas 200 mg
Equinos: 15-30
mg/kg PV en 3
dosis diarias.
37
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Ribavirina.
38
Admn aerosol,
oral, I.V.
Cpmax: 1-2
ug/ml 60-90 min
admon 3 mg/kg
pv
Vida media 9 h plasma, 12 h
secreciones traqueales
degradacin rpida por
desribosilacin e hidrlisis
amidica
( Gonzales 2006)
72 h- elimina 50 % en
orina
15 % en heces
Acumula en musculo
esqueletico y liquido
cefaloraquideo
Exc renal y biliar,
alta
liposolubilidad
Farmacocintica
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Farmacodinamia.
39
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Ribavirina
Virazide ( Cpsulas de 400 mg, sln oral
100mg/5ml, gotas de 40mg/ml, frasco mpula
de 100mg/ml (IM, I.V), crema de aplicacin local
al 7,5 % ( Gonzales, 2006) 5 mg/kg PV.
40
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
Usos clnicos:
in vivo contra virus de ADN y ARN
Tratamiento de leucemia felina, calicivirus y virus de
la peritonitis felina
Activo contra adenovirus.

Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Ribavirina
Vidarabina
41
Goteo I.V (10 mg/kp
pv durante 12 h
Desaminacin:
arabinsido de
hipoxantina (ara-Hx)
Cpmax(ara-Hx): 3-6
g/ml, vidarabina: 0.2-
0.4 g/ml,
Eliminacin va renal 40-
53 % ara-Hx y 1-3%
vidarabina
Tiempo de vida medio:
3.5 h
Farmacocintica
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Farmacodinamia.
Fosforilacin PPPbloquea DNA
polimerasa competitivo con
desoxiadenosintrifosfato.

Vidarabintrifosfato se incorpora al ADN
del virus y la cel hosp, donde acta
como terminador de la cadena.
42
Vidarabina
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
Usos clnicos:
Virus del herpes simples tipo 1 y 2
Varicela-zoster
Citomegalovirus y poxvirus;
V hepatitis B parece ser sensible (Gonzlez,
2006).
43
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
Va I.V ( enf exntemicas) 10mg/kg/da en goteo
continuo durante 12-14 h

Va oftalmica, pomada 3% 1 ml cinco veces al da
con intervalos de 3 h; mejora a los 7 d y curacin
a los 21 d, se recomienda el tto 7 d mas y reducir
dosis hasta aplicarse dos veces al da. ( Gonzlez,
2006)

Vidarabina
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.1 Anlogos de las purinas.
2.2.2 Anlogos de pirimidinas
Idoxuridina, Sorivudina y Trifluridina
44
Farmacodinamia
Durante la sntesis del ADN, este frmaco
se incorpora en la cadena de crecimiento
de ADN viral, produciendo la mala
interpretacin de los cdigos genticos (
Gonzlez, 2006)
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
Farmacocintica
45
Poco soluble en H2O
Tiempo de vida
medio: 4 h
Va tpica
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.2. Anlogos de pirimidinas Idoxuridina y trifluridina
Farmacocintica

Va oral
Cpmax: 1,8 g/ml
T1/2: 5-7 h
Unin a protenas del 98%
Eliminacin va renal.
46
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.2. Anlogos de pirimidinas Idoxuridina y trifluridina
Usos clnicos:
Virus de ADN
herpes simples 1 y 2
varicela zoster
Citomegalovirus
papilomavirus ( Gonzlez, 2006)
Topicamente, tratamiento de queratitis
herptica, queratoconjuntivitis.
47
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
V oftalmica: sln 1% una gota c/h en el dia y
c/2h en la noche. HERPLEX sln 0.1%
gotas cada 2-6 h.

V local: Ungento 0,5% 1 ml 5 veces/d, no
exceder 12 d.

Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.2. Anlogos de pirimidinas Idoxuridina y trifluridina
2.2.3 Anlogos del pirofosfato
Foscarnet
48
Va I.V
Biodisponibilidad
12-22%
Unin a
protenas 14-17%
Eliminacin por
va renal
T1/2: 4-8 h
Se une al sitio del pirofosfato de la enzima
ADN polimerasa de los virus, inhibindola e
impidiendo su replicacin
Farmacocintica
Farmacodinamia
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
Usos clnicos:
Herpes-virus deficientes en Timidina quinasa
Inhibe mieloblastosis aviar
Leucemia murina de Moloney.
Leucemia rauscher,visna
Influenza,
Leucemia bovina
Peste porcina africana
Virus endgeno del mandril
Sarcoma de los monos
Herpes humanos y virus de la innmunodeficiencia
humana (Adams, 2002)
49
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.3. Anlogos del pirofosfato, Forcarnet
Producto comercial
Solucin para
perfusin I.V
24mg/ml
Cada 8 horas a
una dosis de 60
mg/kg
50
Antivirales
2.2 inhibidores de sntesis de ADN y ARN
2.2.3. Anlogos del pirofosfato, Forcarnet
Zidovudina
51
Ingerida
biodisponibilidad
60-70% (Dudley,
1995)
Cpmax: 0.4-0.5g/ml (30-
90 min)
T1/2:0.9-1.5 h
[ ] el LCR: 53%
Metabolismo mediante
glucuronidacin y excrecin renal
del 15 % forma inalterada.

Antivirales
2.3 Inhibidores de la transcriptasa inversa
Farmacocintica
Antivirales
Farmacodinamia
52
Tomado de Vasquz Y Lozano, 2012
Antivirales
2.3. Inhibidores de la transcriptasa inversa
Zidovuidina
Indicaciones, SENF , presentacin comercial
53
Cpsulas de 100 mg para admon oral,
dosificacin de 200 mg cada 4 h.

AVIRAL Capsulas 100 mg de Zidovudina.
10-20 mg/kg PV en dosis diarias, va oral
hasta conseguir el efecto clnico deseado

Usos Clnicos:
Virus de la leucemia felina y de la
inmunodeficiencia felina ( Restrepo, 2006)

Principales efectos txicos: granulocitopeia y
anemia (McLeod y Hammer, 1992).

Antivirales
2.3. Inhibidores de la transcriptasa inversa
Zidovuidina
Didanosina y zalcitabina
54
Oral, biodisponibilidad 35-
45%
300 mg 0.5-
2.6g/ml
LCR 20%
t1/2: 0.6-1.5 h
Eliminacin renal :
40-60% intacta.
Antivirales Inhibidores de la transcriptasa inversa.
Farmacocintica
Antivirales
2.3. Inhibidores de la transcriptasa inversa
Farmacodinamia
55
Ingresa clula dide-oxiadenosn.-trifosfato
Impide extensin de la cadena,
inhibiendo replicacin viral
Inhibicin de la transcriptasa
inversa
Antivirales
Didanosina y Zalcitabina
Antivirales
2.3. Inhibidores de la transcriptasa inversa
Indicaciones, SENF y presentacin comercial.
Usos clinicos:
Virus de la inmunodeficiencia felina
su principal efecto secundario es la pancreatitis
adems puede causar neuropata perifrica y
alteraciones gastrointestinales.
Zalcitabina: Escasa resistencia viral, admon
conjunta con zidovudina.

56
BRISTOL.VIDEX Capsulas de 125,200
y 250 mg de Didanosina, con estmago
vaco , para tratamiento del virus de la
inmunodeficiencia felina.
Didanosina y Zalcitabina
Antivirales
2.3. Inhibidores de la transcriptasa inversa
2.4 Inhibidores de la traduccin del ARN m
Interferon
57
Mala absorcin
oral
T1/2 Va i.m o s.c:
4-8 h
T1/2 va i.v: 2h
Inactivado
rpidamente
Excrecin baja va
renal y metabolismo
desconocido.
Farmacocintica
Antivirales
Farmacodinamia
58
Tomado de Vasquez y Lozano, 2012
Antivirales
2.4 Inhibidores de la traduccin del ARN m
Se utiliza el el tratamiento de IBR e infeccin por
herpes. Su administracin sistmica y local ha sido
efectiva contra papilomavirus. Puede producir
fiebres, escalofro y leucopenia ( Restrepo,2006).

INTRON A frasco de 3;5 y 10U.I, administrar dosis
de 1-10U.I segn criterio del veterinario.

59
Indicaciones, SENF y presentacin comercial.
Antivirales
2.4 Inhibidores de la traduccin del ARN m
Interfern
2.5 Inhibidores de la glucosilacin
2-desoxi-D-glucosa
60
Es un anlogo de la glucosa que interfiere
con la sntesis de los oligosacridos de las
protenas de la superficie viral. De esta
forma los virus que contienen
glucoprotenas son incapaces de reconocer
receptores celulares o penetrar en las
clulas.
Antivirales
Muestra respuesta positiva en el
tratamiento contra el virus respiratorio
sincitial bovino, tiene aplicacin
profilctica contra distemper canino,
influenza equina e infecciones por para
influenza.
Posologa de 10 mg/kg PV.
61
Indicaciones, SENF y presentacin comercial.
Antivirales
2.5. Inhibidores de la glucosilacin, 2-desoxi-D-glucosa
3. ANTIRICKETTSIALES
62
Gram negativos
Intracelulares
obligados
Transmitidas por
vectores
Tien con
Giemsa
Invaden celulas
endoteliales de
pequeos
vasos
Incremento
permeabilidad vascular y
edemas
Que son las rickettsias
3.1 Tetraciclinas
Farmacocintica
63
Biodisponibilidad:
clortetraciclina: 35%
Tetraciclina y
Oxitetraciclina: 60 -80 %
Doxiciclina: > 90%
T max: 2-4 h
Riones, hgado, bilis,
pulmones,bazo,hueso
Unin a proteinas:
Oxitetraciclina: 30%
Tetraciclina: 60%
Doxiciclina: 90%
LCR: 10-25%
Antirickettsiales
Farmacodinamia
64
3.1. Tetraciclinas
Antirickettsiales
Indicaciones, Presentacin comercial y
dosificacin.
ESPECIE MEDICAMENTO VA POSOLOGA INTERVALO
Perros y gatos Tetraciclina y
oxitetraciclina

Doxiciclina
I.V, I.M.


I.V
10mg/kg pv


5-10 mg/kg pv
12 horas.


12 horas.
Equinos Tetraciclina
Oxitetraciclina
I.V
I.V
10mg/kg pv
3-5 mg/kg pv
12 horas
12 horas
Rumiantes Tetraciclina de
accin
prolongada
I.M 20 mg/kg pv 48 horas
Porcinos Tetraciclina de
accin
prolongada
I.M 20 mg/kg pv 48 horas
65
Tomado de Vasquez y Lozano, 2012
Antirickettsiales
3.2 Anfenicoles
3.2 Anfenicoles
Farmacocintica
66
Absorcin oral
T max: 30 minutos
Buena distribucin
en hgado y rin
50% SNC
Excrecin renal 5-10%
inalterado y el resto en
forma de glucuronido
Antirickettsiales
Farmacodinamia

67
Anfenicoles
Antirickettsiales
3.2 Anfenicoles
Especie Va Posologa
Caninos oral 25mg/kg pv
Felinos Oral
I.M, S.C, I.V
15-50mg/kg pv
12-30 mg/kg pv
Equinos Oral 10-15mg/kg pv
cuatro veces al da
Bovinos I.V 50mg/kg pv
68
Indicaciones, Presentacin comercial y
dosificacin.
Cloranfenicol, dosificacin segn especie y
va de administracin.
Antirickettsiales
3.2 Anfenicoles
69
Antirickettsiales
3.3 Fluoroquinolonas
buena
biodisponibilidad
Concentraciones altas
en tracto urinario
(orina, rin, tejido
prosttico) y tejido
pulmonar.
metabolismo
microsomal
heptico y
excresion renal
La unin a
protenas
plasmticas es baja
(13-30%) .
Farmacocinetica
farmacodinmica
70
EFECTOS ADVERSOS
En perros inmaduros (menos
de 8 meses de edad), el dao
al cartlago de la articulacin
puede ocurrir. Este
fenmeno slo se observa en
perros en crecimiento y no
parece ser un problema en
los gatos.
las posologas recomendadas: Bovinos, ovinos y
caprinos 5mg/Kg P.V. cada 24 horas (IM,SC), equinos,
felinos y caninos 2,5 10 mg/Kg P.V. cada 24 horas
(oral, IV), cerdos 20 mg/Kg P.V. cada 24 horas (oral) y
aves 5-10mg/Kg P.V. cada 24 horas (oral)
Antirickettsiales
3.3 Fluoroquinolonas
Enrofloxacina
71
Antirickettsiales
3.4 Imidocarb
Acta combinndose con los cidos nucleicos del ADN de organismos
susceptibles, causando desenrrollamiento y desnaturalizacin del ADN,
este dao inhibe los procesos de reparacin y replicacin del ADN.
buena fijacin a
protenas
Excrecin biliar 39% y
excrecin renal 15% a
los 28 das no
metabolizado
metabolismo
microsomal
Rpida absorcin
72
dosis: bovino 1ml / 100kg/pv ( babesia) 2,5ml/100/pv (
anaplasma) equinos: 2ml/100kg/pv (babesia) caninos:
0,25ml/4,5kg/pv (babesia) via de adm: bovinos,caninos
administrar por via subcutanea o intramuscular en
equinos solo intramuscular. advertencia: no admisnitrar
este producto 28 dias antes del sacrificio de los
animales destinados al consumo humano.
USOS CLINICOS
Esta indicado para el
tratamiento,control y
prevencion de anaplasnosis
y ababesiosis en bovinos,
equinos y caninos
incluyendo: babesia bovis, B
bigemina, B. equi, B canis y
anaplasma marginale
Antirickettsiales
3.4 Imidocarb
Imidogan
73