TRABAJO MONOGRFICO

TEMA :
GRUPOS SANGUINEOS Y HERENCIA LIGADA AL SEXO

ASIGNATURA:
BIOLOGIA

DOCENTE

SIGIFREDO BASAURI RONCAL

ALUMNA :
KATIA ASTOPILCO ROJAS

GRADO
SEXTO

2012

GRUPOS SANGUINEOS - HERENCIA LIGADA AL SEXO DEDICATORIA

Dedico el presente trabajo a Dios, por darme la vida, a mis padres porque siempre me apoyan, y a mi profesor Sigifredo, por su paciencia y sus orientaciones. La Autora

AGRADECIMIENTO
Quiero agradecer a mi hermana Katherine, y a mis padres por su apoyo en la realizacin del presente trabajo.

La Autora

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INDICE

EL SISTEMA LINFATICO

1) DEFINICION:Pg. 5 2) POR QU SON NECESARIOS EL BAZO Y EL SISTEMA LINFTICO? Pg. 5 3) ANATOMA BSICA DEL SISTEMA LINFATICO: Pg. 6 4) CMO FUNCIONA UN SISTEMA LINFTICO SANO?: Pg. 6 5) RGANOS DEL SISTEMA LINFTICO: Pg. 9 RGANOS PRIMARIOS RGANOS SECUNDARIOS:

6) COMPONENTES DEL SISTEMA LINFTICO: Pg. 11 7) El TEJIDO LINFATICO: ..Pg. 11 8) FUNCIONES DEL SISTEMA LINFATICO: Pg. 12 9) TEJIDOS Y RGANOS LINFTICOS: Pg. 13 10)PATOLOGAS DEL SISTEMA LINFTICO: Pg. 17 11)LNEAS INMUNOLGICAS DE DEFENSA: Pg. 17 12)CONCLUSIONESPg. 20 13)BIBLIOGRAFIA..Pg. 20

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INTRODUCCIN Al elaborar el presente trabajo monogrfico sobre los grupos sanguneos y la herencia ligada al sexo, me ha permitido razonar y comprender la importancia de estos temas, su relacin con los temas estudiados, y lo importante que es estar actualizado en estos temas, que son muy importantes para los estudiantes. Un grupo sanguneo es una forma de agrupar ciertas caractersticas de la sangre que dependen de los antgenos presentes en la superficie de los Glbulos rojos y en el suero de la sangre. Ente sentido podemos decir que un examen de sangre es un es un anlisis de laboratorio realizado en una muestra de sangre que usualmente es extrada de una vena del brazo. Los exmenes de sangre son usados para determinar estados fisiolgicos y bioqumicos tales como una enfermedad, contenido mineral, eficacia de drogas, y funcin de los rganos. La sangre no es idntica en todos los seres humanos, si no que, presenta diferencias qumicas que permiten distinguir 4 grupos principales, llamados grupos sanguneos, que se diferencian principalmente por 2 caractersticas: Los glbulos rojos tienen sustancias llamadas aglutingenos o antgenos que se representan como A y B. El plasma sanguneo tiene sustancias llamadas aglutininas o anticuerpos, que se representan con la letra a y b. Los aglutingenos son protenas capaces de reaccionar con las aglutininas del suero que funcionan como anticuerpos, cuando esto sucede los grupos se destruyen y la sangre se aglutina, est relacionado con la herencia. Mi querido profesor presento este trabajo monogrfico, que me ha servido, para aprender a hacer este tipo de trabajos, y adems seguramente, debe tener errores, como toda obra humana, sobre los cuales mucho le agradecer me los haga conocer, para corregirlos y as seguir superndome. LA AUTORA.

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LOS GRUPOS SANGUNEOS
1) DEFINICION: La membrana celular de los glbulos rojos contiene en su superficie diferentes protenas, las cuales son las responsables de los diferentes tipos de sangre. Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh. El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el primer grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock y muerte. El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenos bacterianos son lo bastante similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABOincompatibles. El cientfico austraco Karl Landsteiner recibi el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterizacin de los tipos sanguneos ABO. Adems de los grupos mayoritarios, hay otros treinta y dos muchsimo ms escasos. 2) TIPIFICACIN DE LA SANGRE: Antiguamente se realizaban transfusiones, unas salan bien y otras no. la mayora de las veces iban mal y se produca la muerte de la persona por hemlisis y aglutinamiento. La sangre de distintas personas tienen propiedades antignicas distintas. En estas reacciones se aglutinamiento y hemlisis los antgenos que existen en sangre, reaccionaban con los anticuerpos del plasma de la otra sangre y como consecuencia se produca la reaccin Ag-Ac con la aglutinacin y la hemlisis. Una transfusin sangunea es clnicamente aceptable o compatible cuando la sangre del donante es compatible con el grupo sanguneo y tambin en el Rh con la sangre del receptor Se vi que en la membrana de los glbulos rojos existen diversos antgenos (Ag A y Ag B). FENOTIPO: lo que expresa ANTICUERPO PLASMTICO: el que tiene la persona. Para averiguar si una persona es de un grupo u otro se realiza la prueba de la tipificacin. 1) CARACTERSTICAS DE LA TIPIFICACIN: Se mezclan los glbulos rojos de esa persona con los suyos propios (anti-A y anti-B) y se espera a ver si hay aglutinacin o no. Si hay aglutinacin en A y no en B, la prueba es del grupo A.

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Luego tambin se observa que algunos individuos del grupo A (antgeno A) se ha visto que tienen otro antgeno adicional, es el denominado antgeno A1, por tanto a las personas del grupo A, las podemos dividir en: A1: tienen ambos antgenos, el A1 y el A2 A2: slo tienen el antgeno A 2) HERENCIA DE LOS ANTGENOS A Y B: son transmitidos de forma dominante, por tanto si est presenta ese antgeno esa persona es de ese grupo. Conociendo en grupo sanguneo y el Rh de una madre y un padre se puede descartar que el hombre sea el padre.

3) TRANSFUSIN SANGUNEA: Se produce por aglutinamiento y hemlisis, si las sangres no son compatibles, esto se debe principalmente a que los anticuerpos de la sangre del receptor reaccionan contra los glbulos rojos transfundidos.
PUEDE RECIBIR SANGRE DE Tipo sangre AB ABA+ AB+ BO+ Ode O-** SI SI SI SI SI SI SI SI SI SI SI SI SI SI O+ BSI SI SI B+ ASI SI SI SI SI SI A+ SI ABSI SI AB+ SI

Segn esto, podemos afirmar que existen dos tipos de personas: DONANTES UNIVERSALES: son los que tiene el grupo O. Sus glbulos rojos no tienen antgenos por lo que los anticuerpos del receptor no pueden reaccionar. RECEPTOR UNIVERSAL: son las personas que tienen el grupo AB. Estas personas no poseen anticuerpos por lo que no rechazan la sangre trasfundida. En una trasfusin sangunea hay que tener en cuenta: 3) IMPORTANCIA: Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su nmero existen al da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema especfico, es difcil encontrar dos individuos con la misma composicin antignica.

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De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir a la formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms comunes y otros, ms raros. Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios tambin pueden causar la dolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas relacionadas al Sistema Rh. La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias: En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As, antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar DHRN a travs de su estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas. En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos antgenos, determinando su predominancia en cada raza humana y hacindose comparaciones. 4) DETERMINACIN DEL GRUPO SANGUNEO ABO (HEMOCLASIFICACIN). El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el primer grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock o muerte. La sangre a menudo se clasifica de acuerdo con el sistema de tipificacin ABO. Este mtodo separa los tipos de sangre en cuatro categoras: 1) Tipo A 2) Tipo B 3) Tipo AB 4) Tipo O Ya que estas cuentan dos tipos de protenas que determinan el tipo de sangre, la protena A y la B. Diferentes combinaciones de las mismas resultan en los 4 grupos sanguneos: Grupo A: Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el suero de su sangre. Grupo B: Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antgenos A en el suero de su sangre. Grupo AB: Tiene ambos antgenos A y B en la superficie de los glbulos rojos. Y no presentan ningn anticuerpo. Grupo O: Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los dos antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos contra

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ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos. El Rh es otro antgeno que si est presente en la superficie del glbulo rojo ser Rh positivo y si est ausente, es Rh negativo.

CUADRO DE ANTICUERPOS
A Tipo de Anti-B anticuerpos Donante A A B AB O2 S No No S B Anti-A AB Ninguno O Anti-A y anti-B

COMPATIBILIDAD ENTRE TRANSFUSIONES Receptor B No S No S AB1 S S S S O No No No S

S: compatible No: incompatible 1 Receptor universal 2 Donante universal

4) HERENCIA DEL TIPO ABO: Son controlados por un solo gen con tres alelos: O (SIN, por no poseer los antgenos ni del grupo A ni del grupo B), A, B. El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O siendo A y B alelos dominantes sobre O. As, las personas que heredan dos alelos OO tienen tipo O; AA o AO dan lugar a tipos A; y BB o BO dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relacin entre los alelos A y B es de codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con tipo O, a excepcin de que se d un fenmeno poco comn conocido como el 'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutacin gentica relativamente extraas. Entonces por lo que se puede decir que el alelo A es dominante sobre el alelo B y esto hace que el alelo O sea un alelo dominante tambin por eso se llama codominancia.

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5) CARACTERSTICAS DEL SISTEMA ABO: Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el plasma de su sangre. Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antgenos A en el plasma de su sangre. Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los dos antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos. Esta clasificacin internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la cual el grupo I corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos sanguneos constituyen el sistema ABO. A causa de estas combinaciones, el tipo 0 puede transfundir a cualquier persona con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO. La denominacin O y cero es confusa, y ambas estn muy extendidas. El austriaco Karl Landsteiner design los grupos sanguneos a principios del siglo XX. Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin Ohne, que es "sin" en alemn (sin antgeno). En Centroamrica y el Caribe es ms comn O positivo, evitando la similitud cero positivo con el trmino seropositivo se llama seropositivo al individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnstica apropiada, prueban la presencia de un determinado agente infeccioso que mucha gente relaciona con el retrovirus VIH, causante del SIDA (sndrome de inmunodeficiencia adquirida). 6) HERENCIA DEL FACTOR RH: El Sistema Rh, en el ao 1940, se detecta la existencia de un nuevo antgeno en la membrana de los hemates de la mayora de la poblacin. Este antgeno es llamado Rh, ya que las primeras investigaciones se llevaron a cabo experimentando con un simio del tipo Macaccus Rhesus. Se observ que al inyectar hemates humanos a estos simios, producan un anticuerpo que era capaz de reaccionar aglutinando los hemates en el 85% de la poblacin. Se denominan Rh positivos los hemates que son aglutinados por este anticuerpo y tienen, por tanto, el antgeno Rh en la superficie. Se denominan Rh negativos los que no son aglutinados y que, por tanto, no poseen el antgeno Rh en su superficie. De la misma manera que en el sistema ABO, en el sistema Rh no se puede transfundir el antgeno Rh a las personas que no lo tienen, ya que podra originar la produccin de anticuerpos Rh en el receptor. Los sujetos Rh negativos slo podrn recibir sangre de donantes Rh negativos. Este sistema explica la enfermedad hemoltica del recin nacido. Esta enfermedad, de aparicin habitual en el segundo hijo, poda incluso llegar a provocar la muerte de ste. Cuando la madre es Rh negativa, el padre Rh positivo y el beb Rh positivo, ste ltimo puede estimular la produccin de anticuerpos de la madre, ya que los glbulos rojos del hijo pasarn por la placenta a la madre.

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Son los anticuerpos anti-Rh, que podran reaccionar contra los hemates del hijo. Esta enfermedad, hoy en da, se puede prevenir mediante la vigilancia sistemtica de las embarazadas Rh negativas y administrndolas adecuadamente la inmunoglobulina anti-Rh. En las transfusiones, tanto el donante como el receptor deben pertenecer al mismo grupo sanguneo ABO y Rh. Slo excepcionalmente, se puede transfundir sangre de otros grupos compatibles. Los grupos sanguneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene un inters clnico similar a los grupos ABO dada su relacin con la enfermedad hemoltica del recin nacido (EHRN) y su importancia en la transfusin. 7) COMPATIBILIDAD EN EL GRUPO SANGUNEO. Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo Oes compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una persona de grupo A- podr recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A. Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, sta se separa en distintos hemocomponentes y ah se determina la compatibilidad con los debidos grupos sanguneos. Actualmente ya casi no se realizan transfusiones de sangre entera, si as fuera no debemos utilizar el trmino "donante o receptor universal" ya que debemos tener en cuenta que la sangre entera est compuesta principalmente por glbulos rojos (con sus antgenos) y por plasma (con sus anticuerpos). De ese modo, si se transfundiera a una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador universal de grupo O, estara ingresando anticuerpos anti A (del donante que es grupo O), que como se mencion, tiene anticuerpos anti-A y anti-B a la persona a transfundir provocando una incompatibilidad ABO pudiendo provocar incluso la muerte. Como se aclar, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glbulos rojos, plasma, y plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glbulos rojos de un donante O a cualquier grupo sanguneo ya que no cuenta con antgenos para el sistema ABO en sus glbulos rojos. Por el contrario, se puede transfundir su plasma a un individuo solamente con el mismo grupo sanguneo, teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos anti-A y anti-B. Lo mismo sucede con el grupo AB. 8) FRECUENCIA: La distribucin de los grupos sanguneos en la poblacin humana no es uniforme. El ms comn es O+, mientras que el ms escaso es AB-. Adems, hay variaciones en la distribucin en las distintas subpoblaciones humanas. 9) HISTORIA EVOLUTIVA: Ya desde hace aos se cree que la historia evolutiva del sistema ABO en humanos se remonta de 1 a 2 millones de aos. Ahora se ha demostrado que los neandertales tenan este sistema, y en especial que tenan el grupo sanguneo 0, lo que
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aportara pruebas empricas de que al menos hace unos 400 mil aos, en la poca del ancestro comn entre Homo sapiens y neandertales, ya exista el sistema AB0 en humanos. 10) FACTOR Rh. Enfermedad hemoltica del recin nacido: Un aspecto que se debe tener muy en cuenta en el Rh que tiene una persona. En nombre de Rh viene de Marcus Rhesus (descubridor del Rh). Averigu que el Rh consiste en una serie de antgenos, donde el ms antignico es el Ag D que se manifiesta tambin en los glbulos rojos. POSIBLE Rh (-) Rh (-) Rh (+) Rh (+) Rh (-) Rh (+) NO POSIBLE Rh (+) Rh (-)

Para averiguar si una persona es Rh+ o Rh- se mezcla la sangre de la persona con suero anti-D, si se observa una aglutinacin quiere decir que esa persona es Rh-, de lo contrario ser Rh11) ERITROBLASTOSIS: Enfermedad hemoltica provocada por incompatibilidad en el Rh del recin nacido. Esto sucede cuando una madre Rh+, est embarazada de un feto Rh-Normalmente entre las sangres no hay conexin materno-fetal y no tendra que ocurrir nada si ste es su primer embarazo. Pero en el momento del parto puede haber un contacto de la sangre fetal con la materna. Siendo el primer embarazo, al nio no le ocurrir nada, pero la madre ha conectado con el antgeno D. En el posparto los linfocitos B producen anticuerpos anti-Rh o anti-D, esos anticuerpos son Ig G, por lo que la madre quedar marcada con esos anticuerpos. En un segundo embarazo si ocurre la misma situacin anteriormente descrita, los anticuerpos del la madre si que atravesarn la barrera placentaria, dirigindose a la circulacin fetal, hemolizando y rompiendo los glbulos rojos fetales. Para que esto no ocurra en el primer embarazo y parto se debe impedir que la madre forme anticuerpos ante el Rh. despus del parto, antes de que se formen los anticuerpos, a la madre se le administra Ig Rh, es decir, anticuerpos anti-Rh para que la madre no tenga tiempo de estudiarlos y formar anticuerpos, de esta manera el segundo embarazo ser como el primero. Se prefiere sangre idntica, pero cuando no se siente se trasfiere sangre compatible. El donante universal puede dar a O, al A, al AB y al B. El grupo A preferentemente le da al A, pero tambin puede hacerlo al B, ya que no posee anticuerpos El grupo B puede dar al B y al AB Tambin tiene que ser compatible en el sistema Rh. Una persona Rh+ no puede donar sangre a una persona RhTener cuidado en las trasfusiones en personas politrasfundidas o en personas con embarazos mltiples

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Tener cuidado con las personas del grupo O, algunas pueden tener anticuerpos en el plasma y tambin pueden producir una reaccin al revs. Por todo ello, antes de transfundir sangre se deben de realizar pruebas de compatibilidad directa cruzada, consisten en la mezcla de los glbulos rojos del donante con el plasma del receptor y viceversa. POSIBLE 0 A B AB 0, A, B, AB A, AB B, AB AB NO POSIBLE AB A B A, B, 0 B, 0 A, 0

12) TIPIFICACIN ABO: Si los glbulos sanguneos aglutinan al mezclarse con: Suero anti-A, la persona tiene sangre tipo A. Suero anti-B, la persona tiene sangre tipo B. Sueros anti-A y anti-B, entonces la persona tiene sangre tipo AB. Si los glbulos sanguneos no se pegan o aglutinan cuando se agrega suero anti-A y anti-B, la persona tiene sangre tipo O. Prueba inversa: Si la sangre se aglutina nicamente cuando se agregan clulas B a la muestra, la persona tiene sangre tipo A. Si la sangre se aglutina nicamente cuando se agregan clulas A a la muestra, la persona tiene sangre tipo B. Si la sangre se aglutina cuando se agregan cualquiera de los tipos de clulas a la muestra, la persona tiene sangre tipo O. La falta de aglutinacin de los glbulos sanguneos cuando la muestra se mezcla con ambos tipos de sangre indica que la persona tiene sangre tipo AB. 13) TIPIFICACIN DEL RH: Si los glbulos sanguneos se pegan o aglutinan al mezclarlos con suero anti-Rh, la persona tiene sangre de tipo Rh positivo. Si la sangre no coagula al mezclarse con suero anti-Rh, la persona tiene sangre de tipo Rh negativo. 14) TOMA DE MUESTRA PARA HEMOCLASIFICACION La puncin se realiza en la yema ndice preferiblemente. Apretar la pulpa del dedo seleccionado de manera tal que la extremidad muestre congestin venosa. Desinfectar el sitio de la puncin. Tomar una lanceta nueva estril desechable y realizar una puncin rpida y segura. Recolectar las gotas de sangre necesarias evitando presionar demasiado fuerte la pulpa.

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HERENCIA LIGADA AL SEXO. La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres. Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. 15) DETERMINACIN DEL SEXO: El fenotipo sexual de un individuo es el resultado de la interaccin entre genotipo y ambiente, con una influencia decreciente de este ltimo a medida que la complejidad del organismo es mayor. Este carcter sexual tiene una determinacin gentica que establece los mecanismos de desarrollo de clulas germinales, su migracin y posterior formacin de gnadas. Posteriormente ocurre una diferenciacin sexual, dado por la respuesta tisular al estmulo hormonal producido a nivel gonadal, que determina la expresin fenotpica del genotipo sexual. Existen en la naturaleza (dependiendo de la especie) distintos mecanismos de determinacin sexual: a. DETERMINACIN SEXUAL POR CROMOSOMAS SEXUALES: En este caso, el sexo depende de la presencia o ausencia de determinados cromosomas. En el reino animal, los sistemas ms frecuentes de determinacin sexual son: Sistema XX-XY. Presente en mamferos. El sexo femenino tiene dos cromosomas iguales XX (sexo homogamtico) y el sexo masculino tiene dos cromosomas diferentes XY (sexo heterogamtico). El cromosoma Y posee los genes que determinan la diferenciacin a macho. Sistema ZZ-ZW. Se da en aves, reptiles, mariposas y algunas especies de peces. En este caso el macho es el sexo homogamtico (ZZ) y la hembra el heterogamtico (ZW). Sistema XX-XO. La hembra es homogamtica XX y el macho heterogamtico (XO) posee un slo cromosoma X y no tiene cromosoma Y. Se da en liblulas y saltamontes. b. Determinacin de sexo por equilibrio gentico: Drosophila posee un sistema XX-XY pero el cromosoma Y no determina el sexo masculino, aunque sea necesario para la fertilidad. La determinacin sexual se encuentra en los autosomas y depende de la relacin numrica entre el nmero de cromosomas X y el de juegos autosmicos (A).

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Determinacin del sexo por haploidia: Los huevos fecundados (diploides) dan lugar a hembras y los no fecundados (haploides) a machos. Ejemplo: las abejas. d. Accin de factores ambientales: En ciertas especies de reptiles, tortugas y peces, el sexo se determina en funcin de la temperatura de incubacin de los huevos. El mecanismo que explica este fenmeno es que la induccin de la aromatasa (enzima que convierte testosterona en estrgenos) durante el desarrollo, depende de la temperatura. Por lo tanto a mayor temperatura se favorece la diferenciacin a hembras. En el hombre el sexo de un individuo es determinado genticamente en el momento de la fecundacin, dependiendo de la informacin contenida en los gametos precursores. Genes localizados en el cromosoma Y son responsables de los eventos moleculares y celulares que establecen la diferenciacin del primordio indiferenciado a gonadas masculinas. Sin embargo, los cromosomas sexuales (especialmente el cromosoma X) poseen muchos genes que no estn relacionados con la determinacin y diferenciacin sexual. Aquellos genes tambin son genes ligados al sexo. 16) HERENCIA LIGADA AL SEXO: Es la herencia relacionada con el par sexual. Si bien ambos cromosomas sexuales provendran de un ancestro comn, poseen zonas de informacin distintiva, responsables de la expresin de diversos rasgos, que guardando algunas consideraciones, siguen patrones de herencia que obedecen a las leyes mendelianas. c.

Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos. Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del padre. Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y. En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.

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As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homocigota en ambos casos). Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se manifestar el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clsico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel. El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homloga) en el Y, actan como en el caso anterior. De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homlogos de los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosmicos) y dadas las caractersticas de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los trastornos producidos a causa de estos genes se heredarn de acuerdo a las leyes genticas que rigen la herencia autosmica (o sea, funcionan igual que los autosmicos). Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarn siempre, ya sean dominantes o recesivos. Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes. Si los genes que determinan los caracteres o enfermedades se ubican en el cromosoma Y sern genes ligados al cromosoma Y. As mismo si se ubican en el cromosoma X sern genes ligados al cromosoma X. Estos ltimos a su vez pueden dividirse en aquellos cuya expresin requiere de una sola copia allica (Dominante) y aquellos que necesitan de dos copias allicas para manifestarse (Recesivo). La herencia ligada al cromosoma X es la ms estudiada debido a que su frecuencia es ms elevada y presentan un patrn de herencia caracterstico que permite fcilmente identificarlos. Se han determinado que existen aproximadamente 1100 genes ligados al cromosoma X de los cuales alrededor del 40% se asocia a enfermedad. La herencia ligada al sexo, fue descubierta en 1910 con los experimentos realizados por Morgan, quien describi la mutacin white en Drosophila, cuyo fenotipo es ojos blanco (fenotipo normal es ojos rojos). Para entender la herencia ligada al sexo, estudiaremos el patrn de herencia de la hemofilia, una enfermedad gentica recesiva ligada al X (Ilustracin 2). Primero debemos recordar que en la meiosis femenina, cada vulo recibe un cromosoma X. En la meiosis masculina, cada espermatozoide puede recibir un cromosoma X o un cromosoma Y. Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fecunda al vulo, el cigoto dar lugar a una hembra (XX); si un espermatozoide que lleva un cromosoma Y fecunda al vulo, el cigoto dar lugar a un macho (XY). (Ilustracin 1). En la Ilustracin 2 se describe el cruzamiento entre una mujer normal y un varn con hemofilia. Como los varones Ilustracin 1 poseen un solo cromosoma X basta la presencia de un alelo
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defectuoso para manifestar el fenotipo (HEMICIGOTO). En este caso el varn es hemoflico. Al segregar los gametos, TODOS los gametos femeninos tienen cromosomas X normales, mientras que los gametos masculinos que poseen el cromosoma X contienen el gen defectuoso. En un cruzamiento hipottico entonces, los hijos sern normales y las hijas sern heterocigotas. Como la hemofilia es recesiva, las heterocigotas no manifiestan la enfermedad y son PORTADORAS. En el segundo ejemplo (Ilustracin 2) se describe el cruzamiento entre un varn normal y una mujer portadora. La MITAD de los gametos de la mujer poseen el cromosoma X con el gen defectuoso y los gametos masculinos que portan el cromosoma X tienen el alelo NORMAL. Por lo tanto la mitad de hijos e hijas recibirn de su madre un cromosoma X con el alelo defectuoso. Las Hijas sern Portadoras pero los varones sern HEMOFILICOS.

ILUSTRACIN 2

17) CARACTERSTICAS DE LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL SEXO. En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la Profase I) por sus fragmentos homlogos y por tanto se pueden producir entrecruzamientos en esta zona. Si la mujer es heterocigota para el alelo estudiado (XAXa), el 50% de sus hijos heredarn y expresarn la caracterstica, mientras que el 50% de sus hijas portarn el alelo Si la madre es homocigota recesiva (XaXa) el 100% de los hijos expresar la caracterstica.
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El hombre hemicigtico (XaY) aportar a sus hijas el alelo recesivo pero stas slo sern portadoras. La incidencia del carcter es mayor en hombres que en mujeres, porque para que una mujer est afectada, el padre tendra que estar afectado y la madre ser portadora. Las mujeres afectadas provienen de un padre afectado y una madre portadora. Una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y transmitrselo a su hijo, que expresar el rasgo o el trastorno. Anlisis gentico de rasgos o caracteres cualitativos 18) RBOL GENEALGICO: HERENCIA RECESIVA LIGADA AL SEXO

Enfermedades ms comunes en la Herencia Ligada al Sexo Recesivo son: a) Daltonismo o Ceguera para los Colores. b) Distrofia muscular de Duchenne. c) Sndrome de Lesch-Nyhan d) Hemofilia. 19) CARACTERSTICAS DE LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL SEXO. Si una mujer es heterocigota (XAXa) para cierta caracterstica, es esperable que el 50% de sus hijos y el 50% de sus hijas hereden el cromosoma XA que lleva el alelo de la caracterstica estudiada y a su vez manifiesten la enfermedad. Si la mujer es homocigota (XAXA) para dos alelos dominantes entonces toda su progenie heredar el alelo y tambin expresar la caracterstica. Si un hombre tiene el cromosoma XA que lleva el alelo dominante de la caracterstica estudiada, todas sus hijas expresarn la caracterstica, mientras que ninguno de sus hijos lo har ya que estos heredan el cromosoma Y del padre. Es ms comn en mujeres que en hombres. Anlisis gentico de rasgos o caracteres cualitativos 20) RBOL GENEALGICO: HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL SEXO

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Algunas enfermedades Dominantes Ligada al Cromosoma X a) Sndrome de Rett. b) Raquitismo hidrofosfatmico resistente a vitamina D. c) Sndrome de Bloch-Sulzberger o Incontinencia Pigmenti. 21) HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y O HERENCIA HOLNDRICA :Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homlogo del cromosoma Y son heredados nicamente por los hijos varones y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y slo en los hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos. La transmisin de los genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma Y es la herencia holndrica.. HOLNDRICO: (Del griego olos, todo, y alter, hombre). Dcese de la transmisin hereditaria de una tara o de una enfermedad que se realiza de un padre a todos sus hijos, quedando indemnes las hijas. Est ligada a genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma sexual Y constituyndose en una variedad de herencia ligada al sexo. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X. La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el Thomas Hunt Morgan (25 de trastorno se localiza en el cromosoma X . septiembre 1866 - 4 de Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X diciembre 1945), genetista quien mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma estadounidense, concluy que algunos Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, caracteres se heredan ligados al sexo. y su expresin en las mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X. Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres nicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones slo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese. Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y transmitrselo a su hijo, que expresar el rasgo o el trastorno. Entre los ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X se destacan los casos del daltonismo y la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen recesivo situado precisamente en el segmento diferencial del cromosoma X. Recalcamos que, debido a su ubicacin, para que una mujer padezca la enfermedad debe ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X), mientras que en los hombres basta con que el gen recesivo se encuentre en el nico cromosoma X que tienen. DALTONISMO: Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomala que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar tambin ceguera para los colores, y hay muchos tipos.

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La enfermedad fue descrita por una persona afectada, el qumico ingls John Dalton, en 1794. El nombre de esta alteracin hace referencia, precisamente, a este cientfico. Como ya dijimos, el gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltnica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente. La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltnico es normal. No existen grandes complicaciones; sin embargo, los individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos empleos relacionados con el transporte o las Fuerzas Armadas en donde es necesario el reconocimiento de colores. Este trastorno es 16 veces ms frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visin normal en uno de los cromosomas X). Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayscula. Recordemos, adems, que el alelo recesivo slo se expresa cuando no est presente el dominante y se designa con minscula. Si caracterizamos con una letra N mayscula (normal) la condicin del cromosoma que lleva el gen dominante que caracteriza la visin normal (sin daltonismo en nuestro caso), y con una d minscula la tenencia del cromosoma con el gen recesivo para el daltonismo, las posibles combinaciones que se pueden dar son: (Recordemos que el cromosoma Y es ms corto que el X y por ende es vaco en la parte donde se halla el gen que determina la visin normal). 1. Madre normal (XNXN) y padre normal (XNY): XN XN X N X NX N X NX N Y X NY X NY Ninguno de sus hijos (hombres y mujeres) ser daltnico ni portador. 2. Madre normal (XNXN) y padre daltnico (XdY): XN XN Xd XdXN XdXN Y X NY X NY Todas las hijas portadoras (100 por ciento) y todos los hijos normales (100 por ciento). La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se identifica con la equis en rojo (X): 3. Madre portadora y padre normal: Xd XN X N X NX d X NX N Y XdY XNY El 50 por ciento de sus hijas sern portadoras y el 50 por ciento de sus hijos seran daltnicos.
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La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se identifica con la equis en rojo (X):

Solo hijas portadoras, hijos no afectados.

Hijas e hijos, unos sanos, otros portadores. Xd XN Xd XdXd XdXN Y XdY XNY

4. Madre portadora y padre daltnico:

El 50 por ciento de hijas portadoras, 50 por ciento hijas daltnicas, 50 por ciento hijos daltnicos, 50 por ciento hijos normales. 5. Madre daltnica y padre normal: Xd Xd X N X NX d X NX d Y XdY XdY Todas las hijas portadoras y todos los hijos daltnicos. 6. Madre daltnica y padre daltnico: Xd Xd Xd XdXd XdXd Y XdY XdY Todos los hijos (hombres y mujeres) daltnicos. Estadsticamente, lo ms habitual es la madre portadora con un padre normal. Analicemos un caso: Qu tipo de visin tendr la descendencia de una mujer de visin normal cuyo padre era daltnico (por lo tanto es portadora) y un hombre daltnico cuyo padre era tambin daltnico? Cules sern sus genotipos y fenotipos? Solucin: Sabemos que el daltonismo depende de un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Para esta enfermedad las mujeres pueden ser homocigticas (XNXN o XdXd) o heterocigticas (XNXd).

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Debidos a que el alelo que determina el daltonismo es recesivo (d), las mujeres heterocigticas son portadoras sin padecerla y las homocigticas son daltnicas. Por el contrario, los hombres slo pueden ser homocigticos para la enfermedad (XNY) o (XdY), por lo que, si portan el alelo recesivo causante del daltonismo, siempre la padecen. Partiendo de esta explicacin el planteamiento del problema es el siguiente: Identifiquemos los cromosomas como N: normal d: daltonismo Partiendo que la mujer es de fenotipo normal (no manifiesta la enfermedad) pero de padre daltnico el nico genotipo posible es: XNXd (portadora) En el caso del hombre, siendo ste daltnico y de padre daltnico su genotipo es: XdY Entonces, sus combinaciones son: XN Xd Xd XNXd XdXd Y XNY XdY Los genotipos y fenotipos de la descendencia son: De las mujeres, existe el 50 por ciento de probabilidades que sean de fenotipo normal (genotipo XNXd) y otro 50 por ciento que sean de fenotipo daltnicas (genotipo XdXd). De los hombre, existe el 50 por ciento de posibilidades de que sean de fenotipo normal (genotipo XNY) y otro 50 por ciento de que sean daltnicos (XdY). HEMOFILIA A: La hemofilia A es un trastorno en el cual la sangre no coagula Adecuadamente debido a una insuficiencia del factor de coagulacin llamado Factor VIII. El resultado es un sangrado abundante anormal que no se detiene, aun en el caso de una cortadura pequea. A las personas con hemofilia A les aparecen moretones con facilidad y pueden tener hemorragias internas dentro de las articulaciones y los msculos. La hemofilia A ocurre en uno de cada 10.000 varones recin nacidos. Existe un tratamiento mediante la infusin del Factor VIII (transfusin de sangre). Las mujeres portadoras del gen pueden mostrar signos leves de la insuficiencia del Factor VIII como los moretones que aparecen con facilidad o las hemorragias que tardan ms de lo normal en detenerse luego de una cortadura. Sin embargo, no todas las mujeres portadoras presentan estos sntomas. Se cree que un tercio de todos los casos son nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la madre). 22) HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL SEXO: La herencia dominante ligada al sexo tiene lugar cuando un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes. Aunque la gran mayora de las enfermedades que en la especie humana son transmitidas por genes ligados al sexo se deben, como ya vimos, a un gen recesivo, tambin hay ejemplos en los cuales el gen para alguna de las enfermedades es dominante, aunque los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes. Se trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados transmiten el carcter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos (ya que estos no reciben el cromosoma X sino que el Y, que no lleva el gen. Las mujeres afectadas, en tanto, lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.

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A modo de ejemplo, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre est afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, la expectativa estadstica es de: Dos hijos (una mujer y un varn) con la enfermedad Dos hijos (una mujer y un varn) sin la enfermedad XE Xs X s X EX s X s X s Y X EY X s Y Para mayor comprensin identificamos al gen o alelo dominante con una E mayscula (Enfermedad) y sano o recesivo con una s minscula (sano). Ahora, si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre est afectado (un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa estadstica es de: Dos nias con la enfermedad Dos nios sin la enfermedad Xs Xs X E X EX s X EX s Y Xs Y Xs Y Un ejemplo de este tipo de herencia es la hipofosfatemia (raquitismo que no cede con la administracin de vitamina D). 23) CONCLUSIONES: Al concluir el presente trabajo puedo establecer las siguientes conclusiones: a. Que los grupos sanguneos son muy importantes, de determinarlos, para luego poder saber el tipo de grupo al que pertenece. b. Que, un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. c. Que, las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh. d. Que, las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock y muerte. e. Que, una transfusin sangunea es clnicamente aceptable o compatible cuando la sangre del donante es compatible con el grupo sanguneo y tambin en el Rh con la sangre del receptor Se vi que en la membrana de los glbulos rojos existen diversos antgenos (Ag A y Ag B). f. Que, para averiguar si una persona es de un grupo u otro se realiza la prueba de la tipificacin. g. Que, los donantes universales, son los que tiene el grupo O. Sus glbulos rojos no tienen antgenos por lo que los anticuerpos del receptor no pueden reaccionar, y los receptores universales son las personas que tienen el grupo AB. Estas personas no poseen anticuerpos por lo que no rechazan la sangre trasfundida.

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h. Que, las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock o muerte. i. Que, se cree que la historia evolutiva del sistema ABO en humanos se remonta de 1 a 2 millones de aos, los neandertales tenan este sistema, y en especial que tenan el grupo sanguneo 0. j. Que la Eritroblastosis es una enfermedad hemoltica provocada por incompatibilidad en el Rh
del recin nacido, pero en el momento del parto puede haber un contacto de la sangre fetal con la materna. Siendo el primer embarazo, al nio no le ocurrir nada. k. Que, la especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares

l.

m.

n.

o.

p.

22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres. Que, eesta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Que, ste carcter sexual tiene una determinacin gentica que establece los mecanismos de desarrollo de clulas germinales, su migracin y posterior formacin de gnadas. Posteriormente ocurre una diferenciacin sexual, dado por la respuesta tisular al estmulo hormonal producido a nivel gonadal, que determina la expresin fenotpica del genotipo sexual. Que, las enfermedades ms comunes en la Herencia Ligada al Sexo Recesivo son: Daltonismo o Ceguera para los Colores., Distrofia muscular de Duchenne., Sndrome de Lesch-Nyhan, Hemofilia. Que, las enfermedades Dominantes Ligada al Cromosoma X son: Sndrome de Rett., Raquitismo hidrofosfatmico resistente a vitamina D, Sndrome de Bloch-Sulzberger o Incontinencia Pigmenti. Que, aunque la gran mayora de las enfermedades que en la especie humana son transmitidas por genes ligados al sexo se deben, como ya vimos, a un gen recesivo, tambin hay ejemplos en los cuales el gen para alguna de las enfermedades es dominante, aunque los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes.

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24) BIBLIOGRAFIA: Fisiologa Humana. Dr. Arthur C. Guyton. Editorial: Interamericana - McGraw - Hill. 10 Edicin. Consideraciones tericas de: http://www.insp.mx/salud/44/445_4.pdf Del Pen-Hidalgo L, Pacheco-Cano MG, Zavala-Ruiz M, Madueo-Lpez A, GarcaGonzlez A.Salud Publica Mex 2002; 44 : 406-412. Fuentes Internet: http://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/biogeo/Apuntes/Bio/T14_Genet/5%20herencia%20Ligada%20sexo.htm http://www.profes.net/rep_documentos/Pruebas_acceso_antiguas/doc6083.pdf http://www.cocemfe.es/recursos/GuiaSalud/distrofia+muscular+duchenne/duchenn e.htm http://www.umm.edu/esp_ency/article/002050.htm http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/b4_informacion/t410_ genetica/informacion.htm Es propiedad: www.profesorenlinea.cl. Registro N 188.540 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.html

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