Propiedades Termicas Del Agua y Del Vapor
Propiedades Termicas Del Agua y Del Vapor
Propiedades Termicas Del Agua y Del Vapor
El gran inters en el uso del agua caliente y del vapor en los procesos de
recuperacin trmica de petrleo, radica en las excelentes propiedades trmicas
del agua, bien sea en su estado lquido o de vapor y en la abundancia de ella
sobre la tierra. Un cabal entendimiento de las propiedades trmicas del agua, es
por tanto, bsico para la eficiente utilizacin de la energa calorfica en tales
operaciones.
A continuacin, se discutirn brevemente las propiedades del agua y del vapor y
se presentarn, adems, algunas correlaciones para su estimacin.
3.1 TEMPERATURA DE SATURACION DEL AGUA
Es la temperatura a la cual se produce la ebullicin (vaporizacin) del agua a una
determinada presin. Tambin se le denomina punto de ebullicin y aumenta al
aumentar la presin, tal como se muestra en la Figura 3.1
Al igual que otras propiedades trmicas del agua, la temperatura de saturacin
puede obtenerse de valores tabulados en tablas de uso comn, como la
presentada en la seccin 3.16 de este captulo. Sin embargo, en muchas
ocasiones es ms prctico el uso de ecuaciones sencillas para su estimacin.
Farouq Ali1 deriv la siguiente ecuacin:
donde:
Ts : temperatura de saturacin, F
ps : presin de saturacin, lpca
El error de aproximacin de la ecuacin (3.1) es menor de 1 % para presiones
comprendidas entre 10 y 3.000 lpca.
Donde :
Hw : entalpa del agua saturada o calor sensible, en BTU /lb,
Ts : temperatura de saturacin, en F
cw : calor especfico del agua, 1,0 BTU/lb F.
Puesto que la temperatura de saturacin es funcin de la presin, es evidente que
el calor sensible tambin lo ser.
El valor del calor sensible se puede leer en las tablas de vapor o estimar mediante
la ecuacin:
VOLUMEN ESPECIFICO
Se refiere al volumen ocupado por la unidad de masa de una sustancia a
determinadas condiciones de presin y temperatura. El volumen especfico del
vapor hmedo se calcula mediante la siguiente ecuacin:
vws = vs.X + (1-X).vw = X( vs- vw) + vw
(3.10)
3
donde: vws : volumen especfico del vapor hmedo, en pie /lb
.
vs : volumen especfico del vapor seco y saturado, en pie3/lb
vw : volumen especfico del agua saturada, en pie3/lb
A bajas presiones, el volumen especfico del agua saturada es despreciable en
comparacin con el volumen del vapor seco y saturado, por lo cual la ecuacin
3.10 se aproxima a:
vws = X.vs
(3.11)
Farouq Ali1 determin expresiones que permiten hallar el volumen especfico del
vapor seco y saturado y del agua saturada para presiones comprendidas entre 15
y 1.000 lpca, con un error mximo del 1,2%. Estas ecuaciones son:
VAPOR SOBRECALENTADO
Se sabe que a una presin dada el vapor tiene una temperatura de saturacin
definida. Sin embargo, es posible aumentar su temperatura por encima de la de
saturacin, agregando calor al vapor seco y saturado. Bajo estas condiciones, el
vapor se denomina Vapor Sobrecalentado.
En aplicaciones industriales el uso del vapor sobrecalentado es ventajoso; sin
embargo, est en duda si tal tipo de vapor es de uso ventajoso en recuperacin
trmica, por lo menos mientras se utilicen los tipos de generadores disponibles en
la actualidad.
Dado el bajo valor del calor especfico del vapor sobrecalentado
(cs 0,56 BTU/lb F), la contribucin al contenido total de calor de ciertos grados de
sobrecalentamiento, no justifica el uso de vapor sobrecalentado en operaciones
trmicas petroleras. Sin embargo, el uso del vapor sobrecalentado en estas
operaciones trmicas tiene sus ventajas si se consideran las prdidas de calor a
travs del hoyo del pozo.
CORRELACIONES DE EJIOGU Y FIORI
Ejiogu y Fiori 2 , basados en los trabajos de Farouq Ali1, Jones 3 , Cox y Chesnut 4 ,
desarrollaron un nuevo grupo de correlaciones para estimar las propiedades del
agua y del vapor, para presiones comprendidas entre 500 y 2.500 lpca. Las
constantes en estas ecuaciones fueron calculadas mediante anlisis de regresin
y los valores de las nuevas correlaciones fueron comparados con valores de las
tablas de vapor de la ASME 5 . Para cada propiedad dada, se calcul la desviacin
estndar de cada correlacin y se seleccion la correlacin con menor desviacin.
Estas correlaciones se muestran en la Tabla 3.1. A continuacin se presenta el
siguiente ejemplo utilizando las ecuaciones de Ejoigu y Fiori.