Anizila karbinolo
Aspekto
Anizila karbinolo | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila karbinolo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila karbinolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 105-13-5 | ||
ChemSpider kodo | 21105859 | ||
PubChem-kodo | 7738 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo al solidaĵo kun balzame florodoro | ||
Molmaso | 138,1638 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,113g cm−3 | ||
Fandpunkto | 23 °C | ||
Bolpunkto | 259 °C | ||
Refrakta indico | 1,5440 | ||
Ekflama temperaturo | 42 °C[1] | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1200 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R36/37/38 R41 R43 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H315, H317, H318, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P333+313, P363, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila karbinolo aŭ C8H10O2 estas organika aromata komponaĵo, kie unu fenila ringo sidas inter unu karbinola grupo kaj alia metoksila grupo (H3C-O-). Anizila karbinolo estas aromata alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo al likvaĵo kun balzame florodoro, nature trovata en la ordinara fenkolo kaj en la anizo krom aliaj vegetaĵoj.
Ĝi povas esti sinteze produktata pro ĝia agrabla odoro kaj uzatas en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Anizila karbinolo esta solvebla en etanolo, benzila alkoholo, kloroformo, etila acetato, duetila etero, nepolaraj organikaj solvantoj, kaj malmulte solvebla en glicerino.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktado de la anizaldehido: [4]
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de anizaldehido kun kalia hidroksido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per sapigo de anizila acetato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per sapigo de anizila formiato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktado de anizata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun formiata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun acetata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Oksidado de anizila karbinolo:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun kalia cianido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizila acetato:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Food Chemicals Codex
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives
- Essential Oil Safety
- Intermediates for Organic Synthesis