Anizila salikato
Aspekto
Anizila salikato | ||
Plata kemia strukturo de la Anizila salikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila salikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 72845-81-9 | |
PubChem-kodo | 3085862 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 258,2764 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila salikato aŭ C15H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj anizila alkoholo. Anizila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de salikata acido kaj anizila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj anizila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de salikata acido kaj anizila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria salikato kaj anizila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila salikato kaj anizila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj anizila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj anizila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la anizila salikato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la anizila salikato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la anizila salikato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Principles of Organic and Physiological Chemistry
- Handbook of Vanilla Science and Technology
- Qualitative Analysis of Flavor and Fragrance Volatiles
- Compendium of Food Additive Specifications
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Code of Federal Regulations
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
- Monographs on Fragrance Raw Materials
|