Acetat de metil
Aparença
Substància química | tipus d'entitat química |
---|---|
Massa molecular | 74,037 Da |
Trobat en el tàxon | |
Estructura química | |
Fórmula química | C₃H₆O₂ |
SMILES canònic | |
Identificador InChI | Model 3D |
Propietat | |
Densitat | 0,93 g/cm³ (a 20 ℃) |
Solubilitat | 25 g/100 g (aigua, 20 ℃) |
Moment dipolar elèctric | 1,72 D |
Punt de fusió | −98 ℃ −98 ℃ |
Punt d'ebullició | 57 ℃ (a 760 Torr) 56,87 ℃ (a 101,325 kPa) |
Moment dipolar elèctric | 1,72 D |
Pressió de vapor | 173 mmHg (a 20 ℃) |
Perill | |
Límit inferior d'explosivitat | 3,1 % (V/V) |
Límit superior d'explosivitat | 16 % (V/V) |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 610 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
Límit d'exposició a curt termini | 760 mg/m³ (cap valor) |
Punt d'inflamabilitat | 14 °F |
IDLH | 9.393 mg/m³ |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
Altres | |
amargor i líquid inflamable de la classe IB |
L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH₃COOCH₃. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]
Preparació
[modifica]L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts
Aplicacions
[modifica]L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.
Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]
Referències
[modifica]- ↑ Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7.
- ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
- ↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.