سيفاسيتريل
| سيفاسيتريل | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-cyanoacetyl)amino]- 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2- carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Celospor, Celtol, Cristacef |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، intraغدد ثديية |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 23 to 38% |
| عمر النصف الحيوي | 1.2 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal (72%) |
| معرّفات | |
| CAS | 10206-21-0  |
| ك ع ت | J01J01DB10 DB10 QJ51DB10 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 91562 |
| ECHA InfoCard ID | 100.030.449 |
| درغ بنك | DB01414 |
| كيم سبايدر | 82675 |
| المكون الفريد | FDM21QQ344 |
| كيوتو | D07629 |
| ChEMBL | CHEMBL2104099 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H13N3O6S |
| الكتلة الجزيئية | 339.325 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفاسيتريل Cefacetrile هو من المضادات الحيوية واسعة الطيف الجيل الأول للسيفالوسبورينات فعال ضد إيجابيات الغرام وسلبيات الغرام. يعد قاتل للجراثيم. ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor، Celtol، وCristacef، وكما Vetimast يستخدم لعلاج التهابات الثدي في الأبقار الحلابة.[2][3] ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor, Celtol, and Cristacef,[4]
الحرائك الدوائية
[عدل]سيفاسيتريل فعال ضد العديد من سلالات البكتيريا موجبة الجرام وإلى حد ما أقل فعالية ضد أنواع سالبة الجرام. وهو يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا تركيب جدار الخلية. فإنه يبلغ المصل مستويات عالية ويفرز بسرعة عن طريق البول.[5]
آلية العمل
[عدل]في المختبر تبين التجارب أن نتائج عمل مبيد الجراثيم السيفالوسبورين هو تثبيط تخليق جدار الخلية. عن طريق الربط بين البنسلين ملازم البروتينات المحدد (PBPs) الواقع داخل جدار الخلية البكتيرية، فإنه يمنع من المرحلة الثالثة والأخيرة من تركيب جدار الخلية البكتيري. ثم يتم بوساطة إنزيمات تحلل جدار الخلية البكتيرية وإنزيمات الانحلال الذاتي مثل autolysins. [5]
التخليق
[عدل]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ "Cefacetrile Summary Report" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية، Committee for Veterinary Medicinal Products. 1998. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-26.
- ^ Haberfeld, H, ed. (2007). Austria-Codex (بالألمانية) (2007/2008 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN:3-85200-183-8.
- ^ Horiuchi، N.؛ Oyakawa، Y.؛ Oka، R.؛ Fujiwara، T. (1980). "Clinical evaluation of cephacetrile (Celtol) for respiratory infections (author's transl)". The Japanese journal of antibiotics. ج. 33 ع. 10: 1145–1155. PMID:7206219.
- ^ ا ب DrugBank: Cefacetrile نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |