فلوموكسيف
| فلوموكسيف | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3- [[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 99665-00-6  |
| ك ع ت | J01J01DC14 DC14 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 65864 |
| درغ بنك | DB11935 |
| كيم سبايدر | 59274[2] |
| المكون الفريد | V9E5U5XF42  |
| كيوتو | D07963 |
| ChEMBL | CHEMBL15413 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H18F2N6O7S2 |
| الكتلة الجزيئية | 496.46 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فلوموكسيف (Flomoxef) هو مضاد حيوي دواء ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[4] وذلك من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO).[5] بنيته oxacephem. يصنف على أنه إما سيفالوسبورين جيل ثاني أو رابع.[6] and fourth-generation.[7] هذا الاختراع ينتمي إلى مجال الادوية، ولا سيما إلى الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النيكل والهيدروجين بيرولو.
فلوموكسيف هو مضاد حيوي سيفاميسين مع مجموعة difluoromethylthio-acetamido في موقع 7 بيتا من نواة cephem، وتستخدم عادة للوقاية بعد الجراحة. فلوموكسيف لديه نشاط ضد البشرات، العقديات، propionibacteria، ومقاومة للميثيسيلين على حد سواء و-susceptible المكورات العنقودية الذهبية.
الاستخدام الطبي
[عدل]له فعالية ضد الجراثيم سلبية الغرام كما الجيل الثالث للcephems, لكن الفلوموكسيف فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام أيضا (خاصة المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.[8]
تراكيزه اللاسمية عالية، وتوزعه في سوائل الجسم والأنسجة جيد. نصف عمره في البلازما 50 دقيقة. يطرح الدواء عن طريق البول بشكل غير متبدل، حيث يطرح 85% منه خلال 6 ساعات.[8]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ flomoxef، QID:Q2311683
- ^ ا ب Flomoxef (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Flomoxef - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Flomoxef - Drugs.com نسخة محفوظة 16 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Masuda Z, Kurosaki Y, Ishino K, Yamauchi K, Sano S (أبريل 2008). "Pharmacokinetic analysis of flomoxef in children undergoing cardiopulmonary bypass and modified ultrafiltration". Gen Thorac Cardiovasc Surg. ج. 56 ع. 4: 163–9. DOI:10.1007/s11748-007-0208-5. PMID:18401677.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ito M, Ishigami T (1991). "The meaning of the development of flomoxef and clinical experience in Japan". Infection. 19 Suppl 5: S253–7. DOI:10.1007/bf01645536. PMID:1783441.
- ^ ا ب NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 05 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
