moxifloxacinとは? わかりやすく解説

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モキシフロキサシン

分子式C21H24FN3O4
その他の名称1,4-Dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-[[(4aα,7aα)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine]-6-yl]quinoline-3-carboxylic acid、モキシフロキサシン、Moxifloxacin、1-Cyclopropyl-4-oxo-6-fluoro-7-[[(4aα,7aα)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine]-6-yl]-8-methoxy-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid、1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
体系名:1,4-ジヒドロ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[[(4aα,7aα)-オクタヒドロ-1H-ピロロ[3,4-b]ピリジン]-6-イル]キノリン-3-カルボン酸、1-シクロプロピル-4-オキソ-6-フルオロ-7-[[(4aα,7aα)-オクタヒドロ-1H-ピロロ[3,4-b]ピリジン]-6-イル]-8-メトキシ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸、1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-7-[(4aS,7aS)-オクタヒドロ-1H-ピロロ[3,4-b]ピリジン-6-イル]-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸


モキシフロキサシン

【仮名】もきしふろきさしん
原文】moxifloxacin

細菌感染症の治療用いられる薬物フルオロキノロン系の一種である。「moxifloxacin hydrochloride(塩酸モキシフロキサシン)」、「aveloxアベロックス)」とも呼ばれる

モキシフロキサシン

(moxifloxacin から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/18 06:32 UTC 版)

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モキシフロキサシン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
法的規制
  • JP: 劇薬、処方箋医薬品
  • US: -only
投与方法 経口投与, IV, 点眼
薬物動態データ
生物学的利用能86 ~ 92%
血漿タンパク結合30 ~ 50%
代謝グルクロニド及び硫酸抱合
シトクロムP450は無関係
半減期12時間
排泄胆管及び腎臓
識別
CAS番号
354812-41-2
ATCコード J01MA14 (WHO)
PubChem CID: 152946
DrugBank APRD00281
化学的データ
化学式C21H24FN3O4
分子量401.431 g/mol
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ベガモックス点眼薬

モキシフロキサシン (Moxifloxacin) は、第IIIa世代キノロン抗菌薬のひとつ。商品名はアベロックス、点眼薬としてベガモックスがある[1]

販売

ドイツの製薬メーカーバイエルが開発し、かつて日本では塩野義製薬が販売していた。2010年7月1日より、バイエル薬品の日本法人が製造販売している。また、富士フイルムファーマが販売元として医薬品添付文書に記載されている。

点眼薬として商品名ベガモックスで、アルコンが販売しており、日本ではノバルティスファーマ傘下アルコンファーマが取り扱っている[1]

特徴

PK/PD理論から一日一回内服投与として発売された。また、レスピラトリーキノロンとして当初発売されたが、適応症を皮膚感染症・外傷/熱傷の二次感染に対しても取得している。点眼薬としては1日3回の点眼となる。点眼薬には等張化剤、pH調節剤が添加されている。[1]

適応症

出典

[脚注の使い方]
  1. ^ a b c ベガモックス点眼液0.5% 添付文書 日本アルコン株式会社 メディカル統括部 学術情報部 2016年9月9日閲覧

関連項目




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