Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreticos

Insulinoma
IRENE HALPERIN RABINOVICH

Servicio de Endocrinologa y Nutricin. Hospital Clnic. Universitat de Barcelona. Espaa.

INSULINOMA
Insulinomas are highly infrequent (1-4 cases/million) pancreatic endocrine insulinsecreting tumors; they are usually small, solitary, benign, and sporadic. Multifocal tumors (up to 10%) are usually familial (MEN-1), due to inactivating germinal mutations of a tumor suppressor gene (menin gene) located on chromosome 11q13. Excessive insulin secretion due to unknown mechanisms occurs in the presence of hypoglycemia, which is the main clinical manifestation. Functional diagnosis is established by the finding of endogenous hyperinsulinism (detectable insulin, proinsulin, and C-peptide) in the presence of either spontaneous or fastinduced hypoglycemia. Morphological localization can be difficult, as most tumors are smaller than 2 cm. The procedures of choice are spiral computed tomography and endoscopic ultrasonography; In111pentatreotide scanning may be useful, and selective calcium-stimulated arteriography is an alternative in selected situations (negative localization or relapse). The treatment of choice is surgery, either through laparotomy or laparoscopy; surgical extent (enucleation, partial or total pancreatectomy) is determined by tumor size, localization, and uni- or multifocality. Drug treatment is limited to malignant, irresectable insulinomas, or to patients with absolute surgical contraindications; diazoxide, verapamil and somatostatin analogs may be used (the latter is only effective in 50% of cases), as well as various associations of streptozotocin, 5-fluorouracyl and interferon-alpha. Key words: Insulinoma. Hypoglycemia. Pancreatic endocrine tumor. MEN-1.

Los insulinomas son tumores neuroendocrinos pancreticos secretores de insulina, infrecuentes (1-4 casos/milln de habitantes), generalmente pequeos, nicos, benignos y espordicos; los casos mltiples (hasta un 10%) a menudo se presentan en las formas familiares (neoplasia endocrina mltiple tipo 1 [MEN1]), debidas a mutaciones germinales inactivadoras del gen menina, un gen supresor tumoral localizado en el cromosoma 11 (11q13). Por mecanismos an no aclarados, se produce una secrecin excesiva de insulina, aun en presencia de hipoglucemia, que es el rasgo clnico ms constante. El diagnstico funcional del insulinoma consiste en demostrar hiperinsulinismo endgeno (insulina, proinsulina y pptido-C dosificables) en presencia de hipoglucemia, detectada espontneamente (generalmente, en ayunas o tras el ejercicio) o bien en el curso de una prueba de ayuno de hasta 72 h. La localizacin morfolgica puede ser difcil, dado que la mayora de los tumores son < 2 cm; las exploraciones ms demostrativas son la tomografa computarizada helicoidal y la ecoendoscopia; puede ser til la gammagrafa con indio-111 pentatetrido, y en casos seleccionados (no localizados, recidivas) la arteriografa selectiva con estimulacin con calcio. El tratamiento de eleccin es quirrgico, por laparotoma o laparoscopia, con extensin (enucleacin, reseccin parcial o pancreatectoma) que depender del tamao, la localizacin y la naturaleza nica o mltiple del tumor. El tratamiento farmacolgico, reservado para insulinomas malignos no resecables o contraindicaciones absolutas de la ciruga, incluye diazxido, verapamilo, anlogos de la somatostatina (efectivos en el 50% de los casos), y diversas pautas de asociacin de estreptozotocina, 5-fluorouracilo e interfern . Palabras clave: Insulinoma. Hipoglucemia. Tumor neuroendocrino pancretico. MEN1.

INTRODUCCIN

En 1927, pocos aos despus del descubrimiento de la insulina por Banting y Best, Wilder et al1 publicaron la observacin de un tumor de islotes pancreticos asociado a clnica de hipoglucemia, una entidad denominada ms adelante insulinoma. El inicio de la utilizacin teraputica de la insulina y la constatacin de su principal efecto adverso (la hipoglucemia) fueron paralelos a las primeras observaciones de la hipoglucemia como consecuencia de la produccin endgena de insulina por tumores pancreticos.

Correspondencia: Dra. I. Halperin Rabinovich. Villarroel, 170. 08036 Barcelona. Espaa. Correo electrnico: [email protected] Endocrinol Nutr. 2007;54(Supl 1):15-20

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Los insulinomas son tumores endocrinos pancreticos, generalmente benignos y de pequeo tamao, principalmente caracterizados por el sndrome debido a hipersecrecin de insulina, con el consiguiente desarrollo de hipoglucemia. Su tratamiento presenta 2 problemas fundamentales que los diferencia de otros tumores neuroendocrinos pancreticos (TNEP) con los que tienen, por otra parte, muchos elementos clnicos y biolgicos en comn: el diagnstico diferencial de la hipoglucemia y la dificultad que plantea su localizacin.
EPIDEMIOLOGA Y ANATOMA PATOLGICA

y proinsulina; la relacin plasmtica proinsulina:insulina a menudo est aumentada14. La hipoglucemia resultante de la secrecin inadecuada de insulina desencadena la liberacin de hormonas de contrarregulacin (glucagn, adrenalina, hormona de crecimiento y cortisol), con aparicin de sntomas adrenrgicos y de neuroglucopenia, e inhibicin de la cetognesis (efecto anticetognico de la insulina).
GENTICA

Los insulinomas son tumores casi exclusivamente pancreticos; excepcionalmente se han descrito en localizaciones ectpicas2. Pueden presentarse en cualquier edad de la vida, con ligero predominio en mujeres (1,4:1). Es una entidad poco frecuente: su incidencia, segn diversas series, oscila entre 1 y 4 casos/milln de habitantes3. Aun as, es el grupo ms frecuente de los TNEP funcionantes (40%). Esta baja frecuencia hace que slo algunos centros de referencia tengan experiencia en su abordaje. Una de las series ms numerosas publicada es la cohorte de la Clnica Mayo, reunida a lo largo de 60 aos (1927-1986), y que incluye 224 casos4. En Espaa, se est desarrollando el proyecto de Registro Espaol de Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreticos (RETEGEP); los datos de 2005 destacan 190 tumores registrados, de los cuales el 4,2% estaban asociados a neoplasia endocrina mltiple tipo 1 (MEN1), y 10,5% son insulinomas5. Alrededor del 90% de los insulinomas son benignos y de pequeo tamao (< 2 cm de dimetro), y el volumen de las lesiones no tiene correlacin con la intensidad de los sntomas. Generalmente, se trata de lesiones nicas; sin embargo, en un 10% de los casos pueden ser mltiples, a menudo en los pacientes portadores de formas familiares (MEN1). En esta situacin, alguno de los tumores puede ser secretor, mientras que otros pueden ser no funcionantes6. El estudio citolgico (de material obtenido por puncinaspiracin con aguja fina [PAAF]) o histolgico son similares a los de otros TNEP, con excepcin de la presencia de depsitos de amiloide, caractersticos de los insulinomas. Suelen ser tumores benignos, bien delimitados, uniformes, con escasas figuras mitticas7,8. Presentan reaccin inmunohistoqumica positiva para marcadores comunes a la mayora de los tumores neuroendocrinos (cromogranina A, sinaptofisina, enolasa neuronal-especfica)9, adems de tincin positiva para insulina. Los insulinomas malignos, definidos fundamentalmente por la presencia de metstasis, pueden, adems, caracterizarse por un ndice mittico elevado, angioinvasin e invasin perineural, y un ndice de proliferacin Ki-67 > 2%6.
ETIOPATOGENIA

La mayora de los insulinomas son tumores espordicos; menos de un 10% son familiares, asociados a MEN13-6. La MEN1 es una enfermedad autosmica dominante muy infrecuente (1:30.000 individuos), caracterizada por el desarrollo de tumores paratiroideos, endocrinos enteropancreticos e hipofisarios. El sndrome se debe a una mutacin germinal inactivadora del gen menina, un gen supresor tumoral localizado en el cromosoma 11 (11q13), que codifica una protena nuclear que interacta con factores de transcripcin, tales como JunD y API. Prcticamente en todos los casos de MEN1 se han identificado mutaciones germinales del gen menina15. Los TNEP (insulinomas y otros) se desarrollan en alrededor del 50% de los individuos afectados, suelen ser multifocales y su historia natural es muy variable (pueden ser tanto indolentes como agresivos). Hasta ahora no se han podido establecer correlaciones genotipo-fenotipo16. La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es mucho menos frecuente que la MEN1 y est producida por mutaciones en un gen localizado en el cromosoma 3 (3p25.2). Aproximadamente el 14% de los pacientes con VHL presentan TNEP, que ocasionalmente son insulinomas17. Poco se sabe de las bases moleculares de la oncognesis y la progresin de los insulinomas espordicos. Los tumores ms grandes y agresivos muestran ms alteraciones genticas que los pequeos y clnicamente benignos, lo que indica que estas alteraciones se acumulan durante la progresin tumoral. La disregulacin de la supresin tumoral y la inestabilidad genmica aparecen como mecanismos asociados a la progresin tumoral6. Entre las alteraciones obser-vadas, son frecuentes las mutaciones somticas del gen menina.
CUADRO CLNICO

En condiciones normales, la glucosa es el principal secretagogo de insulina; cuando la concentracin plasmtica de glucosa es inferior a 80 mg/dl la secrecin de insulina se inhibe. Si bien los mecanismos por los cuales los insulinomas mantienen una elevada secrecin de insulina en presencia de hipoglucemia no estn aclarados, se ha descrito que estos tumores expresan una variante de ARNm de insulina (splice-variant), con una eficacia de traslacin aumentada, en una proporcin muy superior (hasta el 90%) respecto a su expresin en clulas normales (< 1%)10. La expresin de diversos genes implicados en la regulacin de la secrecin de insulina est alterada en los insulinomas11-13. Adems, existe un procesamiento anmalo de la proinsulina, con presencia de grnulos que contienen simultneamente insulina

Excepto en los raros casos de insulinoma maligno, con sntomas relacionados con la masa tumoral pancretica y sus metstasis, el cuadro clnico suele centrarse en la hipoglucemia. La activacin del sistema nervioso autnomo, en respuesta a la hipoglucemia, da lugar a sntomas (ansiedad, temblor, palpitaciones, hambre, sudoracin), que aparecen a partir de glucemias < 55-60 mg/dl, con una marcada variabilidad individual. La neuroglucopenia (deprivacin de glucosa de las neuronas del sistema nervioso central), desarrollada con un umbral ms bajo (glucemias < 45-50 mg/dl), produce alteraciones de conducta, confusin, sntomas visuales, convulsiones y depresin del nivel de conciencia. A menudo los pacientes con insulinoma (igual que sucede en otras situaciones de hipoglucemia crnica) presentan tolerancia a valores muy bajos de glucosa, que se acompaan de poca sintomatologa; esto se debe a una alteracin del umbral de respuesta de los diferentes mecanismos de contrarregulacin. Alrededor de una cuarta parte de los pacientes presentan aumento de peso significativo por incremento de la ingesta, como mecanismo aprendido de evitacin de sntomas4,18. Dado que los sntomas de hipoglucemia son inespecficos, a menudo suelen preceder al diagnstico en ms de un

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ao. Ocasionalmente existe historia de hipoglucemia de larga evolucin, errneamente orientada como alteracin psiquitrica, demencia o epilepsia.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL DE LAS HIPOGLUCEMIAS

La hipoglucemia es el resultado de un desequilibrio entre la produccin, el consumo y el aporte externo de glucosa. Clsicamente, se clasifica como postabsortiva (o de ayuno) y posprandial4. Las causas se resumen en la tabla 1. Las hipoglucemias del insulinoma pueden aparecer en cualquier situacin (postabsortiva o posprandial), aunque habitualmente se detectan por la intolerancia de los pacientes al ayuno, o bien son desencadenadas por el ejercicio. El diagnstico se fundamenta en la demostracin de un valor inadecuadamente elevado de insulina durante un episodio de hipoglucemia espontneo o inducido mediante ayuno; simultneamente, se debe determinar pptido-C (cuya presencia descarta la hipoglucemia por insulina exgena), y tambin descartar la presencia de sulfonilureas (capaces de producir un aumento de insulina y pptido-C no diferenciable del insulinoma). Algunos hipoglucemiantes de reciente introduccin (repaglinida, nateglinida) son difciles de descartar como causa de hipoglucemia provocada, ya que no se pueden detectar en la mayora de los laboratorios. Algunos autores4 indican que se debe determinar tambin -hidroxibutirato, como marcador de la accin anticetognica de la insulina, pero generalmente este dato no se considera indispensable excepto en situaciones de difcil interpretacin. Si durante una hipoglucemia espontnea se obtienen muestras para determinacin de glucosa, insulina, pptido-C y sulfonilureas, estos datos ya pueden ser confirmativos del hiperinsulinismo endgeno. Si no, est indicado realizar una prueba de ayuno de hasta 72 h (como mximo), que pondr en evidencia un 66% de los casos al cabo de 12 h, un 80% en 24 h, un 90% en 48 h y > 99% a las 72 h. En cualquiera de estas condiciones, est indicado determinar, adems de la insulina, el pptido-C (que estar ausente en los casos de administracin subrepticia de insulina exgena) y la proinsulina, ya que algunos tumores segregan una proporcin muy elevada de precursor. Los valores de corte para insulina, pptido-C y proinsulina deberan ajustarse a la metodologa empleada en cada centro, ya que estaremos determinando los tres pptidos en valores cercanos a su lmite de
TABLA 1. Causas de hipoglucemia
Hipoglucemia postabsortiva o de ayuno Frmacos/drogas

deteccin. Por ejemplo, Service4 postula que para glucosa < 45 mg/dl, la insulina plasmtica > 3 U/ml es diagnstica; sin embargo, para muchos laboratorios el lmite de deteccin de la insulina plasmtica es de 6 U/ml. Simultneamente, unos valores de pptido-C > 0,6 ng/ml y de proinsulina > 5 pmol/l tambin se consideran confirmativos del diagnstico. En caso de valores muy bajos, pero detectables, y de difcil interpretacin, puede tener valor la determinacin de -hidroxibutirato, que ser ms bajo en insulinomas que en sujetos sanos. La pueba del ayuno puede concluirse con una estimulacin con glucagn o con ejercicio. Al igual que la determinacin de -hidroxibutirato, este paso final slo resulta indispensable en los casos dudosos3. La administracin de 1 mg de glucagn (potente agente glucogenoltico) a pacientes con insulinoma, acta sobre el glucgeno (preservado durante el ayuno por la potente accin antiglucogenoltica de la insulina) liberando glucosa, con un aumento de glucemia 25 mg/dl a los 20-30 min; el incremento en sujetos normales es claramente inferior. Por su parte, el ejercicio intenso produce secrecin de adrenalina que incrementa la glucemia en sujetos normales, pero no en presencia de hiperinsulinismo. Hay que considerar la dificultad de lograr que el individuo estudiado haga ejercicio intenso al cabo de 72 h de ayuno, y a menudo con glucemias inferiores a lo normal. La demostracin de hiperinsulinismo endgeno como causa de la hipoglucemia indica que se trata de una disfuncin de la clula , pero no confirma el insulinoma. En alrededor de un 5% de los casos (y hasta 20% en los centros de referencia, que concentran casos de difcil diagnstico) se trata de un sndrome de hipoglucemia pancreatognica del adulto no debida a insulinoma (non-insulinoma pancreatogenic hypoglycemia [NIPHS]), ocasionada por la hiperplasia hiperfuncionante de los islotes, y caracterizado por cuadros de neuroglucopenia posprandiales tardos, o bien a cuadros de inicio en la infancia, como la hiperinsulinemia congnita (generalmente transmitida de forma autosmica recesiva) y la hipertrofia de los islotes pancreticos (nesidioblastosis), que de forma caracterstica cursa con hipoglucemia posprandial19,20. El diagnstico diferencial entre insulinoma y formas no tumorales de hiperinsulinismo endgeno pancretico es crtico, debido a la dificultad que a menudo plantea la localizacin de los insulinomas, dado su pequeo tamao.

Endocrinopatas Hiperinsulinismo endgeno

Insulina Sulfonilureas Alcohol Pentamidina, quinina, bloqueadores beta, haloperidol Salicilatos, sulfonilureas Insuficiencia suprarrenal primaria Panhipopituitarismo Insulinomas Otros trastornos de clulas Procesos autoinmunes

Hipoglucemia posprandial

Otros tumores (no secretores de insulina) Enfermedades graves Sepsis Insuficiencia heptica Insuficiencia renal Insuficiencia cardaca congestiva Malnutricin extrema Dficit enzimticos congnitos Enfermedades del almacenamiento de glucgeno Galactosemia Intolerancia a la fructosa Gastrectoma Idioptica
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ESTUDIO DE LOCALIZACIN

La primera premisa al plantear la localizacin de un insulinoma es que seguramente estamos investigando una lesin pequea, cercana al lmite de definicin de muchas tcnicas de imagen, y a menudo no palpable durante el acto quirrgico. Por otra parte, la localizacin preoperatoria es fundamental para definir la estrategia quirrgica, elegir entre abordaje laparoscpico o convencional, reducir el tiempo quirrgico y limitar la morbimortalidad. Por ltimo, hay un pequeo grupo de pacientes en los que la causa del hiperinsulinismo no es una enfermedad focal sino difusa (nesidioblastosis, microadenomatosis mltiple). Por todo ello, la localizacin de los insulinomas es un paso muy complejo dentro de su estudio. Se aplican diversas tcnicas de imagen, cuyos resultados son variables, entre otras causas, por la experiencia que se tiene con ellas en cada centro, y por la evolucin que cada tcnica ha experimentado con el tiempo. Es muy difcil, por tanto, comparar datos de sensibilidad y especificidad procedentes de diferentes series. Las exploraciones ms empleadas en la actualidad son: La ecografa, en todas sus variantes, es una exploracin claramente dependiente del operador. La ecografa transabdominal convencional tiene grandes limitaciones cuando se trata de lesiones < 2 cm. En cambio, la ecografa endoscpica permite la deteccin de lesiones muy pequeas (incluso < 1 cm), excepto las localizadas muy distalmente en la cola; en los centros de ms experiencia su sensibilidad es > 90%, con la ventaja adicional de permitir obtener confirmacin citolgica mediante PAAF21,22. Por ltimo, la ecografa intraoperatoria proporciona informacin adicional a la inspeccin y palpacin por el cirujano, permite localizar lesiones, definir multifocalidad o presencia de adenopatas y establecer claras referencias respecto a estructuras vasculares y conductos pancreticos. La tomografa computarizada (TC) convencional resulta poco discriminativa, pero la introduccin de la TC helicoidal ha incrementado marcadamente la sensibilidad23. Lo mismo sucede con la resonancia magntica (RM), tras la introduccin de tcnicas de saturacin grasa y exploracin dinmica tras contraste24. La gammagrafa con anlogos de la somatostatina (indio-111 pentatetrido) tiene una baja sensibilidad (alrededor del 50%), si bien su especificidad es muy alta (cerca del 100%); puede permitir el estudio de extensin en insulinomas malignos, y tambin es til como predictor de respuesta teraputica a anlogos de somatostatina de accin prolongada25. Por ltimo, la arteriografa selectiva con estimulacin intraarterial de la secrecin de insulina con calcio es una exploracin invasiva, compleja, slo disponible en algunos centros; su sensibilidad y su especificidad son > 90%, si bien no definen localizacin precisa sino territorio arterial donde se debe buscar el insulinoma26,27. Debe reservarse para aquellos casos con exploraciones convencionales negativas, o bien ya intervenidos y con persistencia de hipoglucemias. Se ha discutido extensamente la mejor estrategia de exploracin con criterios coste/beneficio, si bien la experiencia de cada centro marcar enormemente las exploraciones a las que se d prioridad. Un esquema razonable parece ser emplear como primera exploracin una prueba de imagen no invasiva de alta definicin (posiblemente, TC helicoidal). Si resulta dudoso o negativo, y se dispone de ecografa endoscpica, esta exploracin permite, adems de visualizar lesiones muy pequeas (excepto en cola), obtener confirmacin citolgica mediante PAAF. En un estudio reciente28, la sensibilidad combinada de ambas tcnicas en insulinomas

se acercaba al 100%. De todos modos, ya hemos comentado que los datos de precisin diagnstica varan mucho de un centro a otro, y slo son aplicables a las condiciones exactas en las que se desarrollan las distintas exploraciones. Si la TC y la ecografa endoscpica son negativas, puede practicarse la gammagrafa con octretida marcado, pero sabiendo que slo detectar un 50% de los insulinomas. Como ya se ha comentado, se reservar la arteriografa selectiva de tronco celaco con estimulacin intraarterial de la secrecin de insulina mediante inyeccin de calcio para aquellos casos con exploraciones convencionales negativas, o bien recidivantes. Por ltimo, la exploracin intraoperatoria mediante ecografa puede ser til para localizar lesiones < 1 cm no demostradas en los estudios previos.
TRATAMIENTO QUIRRGICO

El tratamiento de eleccin del insulinoma es la reseccin quirrgica, cuya extensin (enucleacin, pancreatectoma parcial o total, con o sin tcnica de Whipple y reseccin de metstasis) depender del tamao del tumor, su localizacin, su naturaleza nica o mltiple, benigna o maligna, y la presencia de metstasis4,20. Slo excepcionalmente se descartar el tratamiento quirrgico, que representa la nica alternativa curativa del insulinoma. Dado que alrededor de 90% de los insulinomas son benignos y de pequeo tamao, en todos estos casos se plantear una ciruga restringida a resecar el tumor, ya sea mediante enucleacin o reseccin pancretica parcial dependiendo de la localizacin. Se pueden emplear tcnicas abiertas o laparoscpicas28; cuando la laparoscopia es posible los resultados son comparables a los de la ciruga abierta, con una incidencia similar de complicaciones, pero con ventajas en cuanto a tiempo de hospitalizacin y recuperacin29. La enucleacin es factible cuando se trata de tumores perifricos, subcapsulares, pequeos y alejados del conducto de Wirsung. Si el tumor es grande, localizado distalmente en la cola, o bien muy prximo al conducto de Wirsung o a vasos importantes, se optar por la reseccin, para evitar hemorragias y formacin de fstulas. Con ambas modalidades quirrgicas, la prctica de ecografa intraoperatoria permite mejorar la delimitacin de las lesiones, descartar la multifocalidad y optimizar los resultados quirrgicos. Existe controversia respecto a la estrategia quirrgica ptima en los pacientes con MEN1 y enfermedad potencialmente multifocal. En caso de un tumor nico se har su enucleacin, pero si hay evidencia de que puedan ser mltiples se optar por la pancreatectoma subtotal distal ms enucleacin de posibles tumores identificados ecogrficamente en la cabeza del pncreas29. Evidentemente, las resecciones ms extensas aumentan el riesgo de complicaciones postoperatorias, entre ellas el desarrollo de diabetes mellitus por insuficiente tejido secretor. La tasa de curacin del insulinoma se acerca al 100% para los tumores nicos, pequeos y benignos (el 90% de los casos). En los casos multifocales o en los malignos el pronstico depende de lo completa que haya podido ser la reseccin, y de la presencia y extensin de las metstasis. En la serie ya mencionada de la Clnica Mayo4, 212 pacientes (de un total de 214) fueron tributarios de ciruga conservadora (enucleacin en 130, pancreatectoma parcial distal en 73, y enucleacin ms pancreatectoma parcial en 9). En un paciente se efectu procedimiento de Whipple, y en uno pancreatectoma total. Adems, 8 pacientes con tumores malignos metastsicos slo fueron biopsiados, y en otro el hallazgo del tumor fue necrpsico. Del conjunto de pacientes, 196 persistieron curados (libres de sntomas) durante el seguimiento (87,5%). En 19 casos la hipoglucemia persista tras la ciruga y 10 tenan insulinomas benignos, 6

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de ellos mltiples. Otros 2 pacientes inicialmente valorados como portadores de tumores nicos tenan un segundo tumor previamente no identificado. Ocho de ellos se resolvieron con la segunda intervencin, que requiere una cuidadosa evaluacin mediante pruebas de imagen. La experiencia mediante ciruga laparoscpica desarrollada en nuestro centro a partir de 1998 incluye a 13 pacientes seleccionados por ser candidatos para este tipo de abordaje; en slo un caso la intervencin se debi convertir a ciruga abierta. Se practicaron 7 enucleaciones y 5 pancreatectomas distales. En todos ellos se logr la remisin del sndrome hipoglucmico29. Las recurrencias tardas son poco frecuentes, y generalmente afectan a pacientes con MEN1; en los insulinomas malignos pueden producirse recidivas muy tardas.
TRATAMIENTO FARMACOLGICO

casos, y regresin tumoral en el 30%, durante 9-12 meses. Tiene toxicidad gastrointestinal y renal. Con el interfern- hay escasa experiencia en insulinomas, y su posible utilidad se extrapola de otros TNEP. Se reserva como segunda opcin tras fracaso de estreptozotocina + 5-fluorouracilo, pero podra ser la primera opcin en tumores malignos poco proliferativos4,5. Existen, adems, experiencias limitadas con diversas asociaciones con otros citostticos.
NUEVAS PERSPECTIVAS Y CONTROVERSIAS

El desarrollo actual de metodologas analticas, tcnicas de imagen y estrategias quirrgicas ha incidido claramente en el diagnstico y el tratamiento de los insulinomas, pero tambin abre nuevos campos de controversia.
Biologa

El tratamiento farmacolgico del insulinoma queda restringido a situaciones muy concretas: el tratamiento del paciente con enfermedad metastsica no tratable, los pocos pacientes en los que el riesgo quirrgico haga imposible la intervencin, y las recidivas postoperatorias sintomticas hasta tanto se plantea la nueva estrategia quirrgica. Tambin podran incluirse los raros casos de insulinomas tributarios de ciruga, en que sta se retrasa por algn motivo, y en los que el paciente no puede controlar los sntomas con medidas dietticas. Los posibles tratamientos son: Dieta. Se recomienda la ingesta de comidas fraccionadas y frecuentes, que contengan alimentos complejos que retarden la absorcin. Diazxido. Descrito inicialmente como antihipertensivo, inhibe la secrecin de insulina por accin directa sobre las clulas , y tambin tiene acciones extrapancreticas tales como incremento de la glucogenlisis. A dosis plenas (200-600 mg/da) controla las hipoglucemias en un 50% de los casos30. Los efectos adversos son muy prevalentes, e incluyen edema, aumento de peso, hirsutismo y, ms raramente, nuseas. Bloqueadores de canales del calcio. Existe experiencia favorable, aunque an muy limitada, con verapamilo31. Anlogos de la somatostatina. Se sabe que la unin de somatostatina y sus anlogos a un determinado tejido depende de la presencia de receptores especficos; para los anlogos actualmente disponibles clnicamente (octretida, lanretido) se requiere presencia de receptores SSTR2. Por otra parte, los insulinomas presentan un patrn muy heterogneo de receptores de somatostatina32, y slo en 50% la unin del anlogo marcado con trazador isotpico es suficiente como para dar imagen de la lesin primaria o sus metstasis. Estos casos seran los ms indicados para tratarse con anlogos de accin prolongada. Eventualmente, tambin podran ser tributarios de procedimientos de radioterapia selectiva guiada por ligandos especficos para el tumor4. Actualmente, se logra en el mejor de los casos un control sintomtico parcial en alrededor de 50% de los pacientes, si bien se han documentado algunos casos de buena respuesta funcional y regresin de metstasis33. Por otra parte, se han descrito agravamientos de las hipoglucemias por inhibicin simultnea de la secrecin de glucagn. El desarrollo de nuevos anlogos, selectivos para otros receptores SSRT podra representar un avance en este campo. Tratamiento del insulinoma maligno: la estreptozotocina, un agente alquilante con estructura nitrosourea, se utiliza en modelos animales para inducir diabetes; en los insulinomas malignos puede sobre todo en asociacin con 5-fluorouracilo inducir respuestas bioqumicas en el 50% de los

Cul es el sustrato biolgico de la hipersecrecin de insulina en los insulinomas? Una mejor comprensin de la regulacin de la secrecin de insulina por las clulas tumorales en modelos animales y en insulinomas humanos aumentar nuestros conocimientos sobre la regulacin de la secrecin de insulina por la clula normal, y tambin puede abrir nuevas alternativas de control farmacolgico.
Diagnstico

Es razonable realizar estudio de mutaciones MEN1 en todos los casos de insulinoma? A priori, sabemos que < 10% de los pacientes con insulinoma presentarn MEN1. Parece obligado hacer el estudio gentico siempre que exista historia familiar (no necesariamente de TNEP, sino tambin de hiperparatiroidismo o tumor hipofisario), o antecedentes personales sugestivos. Posiblemente el mejor marcador bioqumico de sospecha de MEN1 sea la hipercalcemia, ya que el hiperparatiroidismo primario es su componente ms prevalente. Tambin est justificado este estudio ante tumores multifocales. En los restantes casos, slo parece justificado en un contexto de investigacin. Tampoco existe consenso sobre la estrategia de cribado y seguimiento en las familias con MEN1. Si bien est claro que el estudio gentico identifica a los sujetos afectados, no est demostrado que el diagnstico gentico modifique claramente la morbimortalidad de la enfermedad pancretica dado que no existe un tratamiento profilctico de su desarrollo. Por otra parte, seguramente en el futuro aumentarn nuestros conocimientos sobre las bases genticas de la tumorignesis de los insulinomas espordicos.
Tratamiento

El tratamiento de los insulinomas malignos seguramente se beneficiar de estrategias teraputicas actualmente en evaluacin para otros tumores neuroendocrinos del tracto digestivo, tales como diversas pautas de quimioterapia asociada a interfern y a anlogos de la somatostatina (tanto convencionales como de nuevo desarrollo), y uso teraputico de radiofrmacos para radioterapia selectiva.
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