LA HISTORIA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

LA HISTORIA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS. COBRE. El cobre (Cu) tiene sus primeras estimaciones descubrimiento alrededor de 9000 a.C. en el Medio Oriente (Anatolia); por lo general se deriva de las rocas subterráneas. ORO El oro (Au) es un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo colapsante de las supernovas. Los arqueólogos sugieren que el primer uso del oro comenzó con las primeras civilizaciones en el Medio Oriente (Egipto). Puede haber sido el primer metal usado por los seres humanos. La joyería de oro más antiguo que ha llegado hasta nosotros procede de la tumba de la reina egipcia Zer. PLOMO. Se cree que la fundición de plomo comenzó al menos hace 9.000 años, y el más antiguo artefacto conocido de plomo es una estatuilla que se encuentra en el templo de Osiris en un yacimiento cerca de Abidos, de fecha 3800 a.C. (Abidos, Egipto). El plomo proviene por varios procedimientos, por tostación y reducción, tostación y reacción, cementación y rodadura. PLATA . Se estima que comenzó a producirse poco después del descubrimiento del cobre y el oro. (Asia menor). Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma de sulfuro) o como plata libre. Es muy común en la naturaleza, de la que representa una parte en 5 mil de corteza terrestre. HIERRO. Los objetos más antiguos conocidos de hierro utilizados por los seres humanos son unas cuentas hechas de hierro de un meteorito, en Egipto, hacia 4000 a.C. El descubrimiento de la fundición alrededor de 3000 a.C. condujo a la predominancia del uso de hierro para las herramientas y armas, lo que dio lugar al inicio de la Edad de hierro, alrededor de 1200 a.C. El hierro se encuentra en la tierra en forma de óxido. Industrialmente se extrae de los minerales de hierro. CARBONO. El primer uso conocido del carbón vegetal fue para la reducción del cobre, zinc y estaño en la fabricación de bronce, por los egipcios y los sumerios.10 Los diamantes eran probablemente conocidos hacia 2500 a.C.11 Los primeros análisis químicos se hicieron realidad en el siglo XVIII,12 y en 1789 ya fue listado por Antoine Lavoisier como un elemento. ESTAÑO. Primera fundición en combinación con el cobre alrededor de 3500 a.C. para producir bronce y latón.14 Los utensilios más antiguos datan aproximadamente del 2000 a.C. El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como óxido (óxido de estaño (IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se obtiene el metal. AZUFRE. Artefactos antiguos fechados alrededor de 2000 a.C. Reconocido como un elemento por Antoine Lavoisier en 1777. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. MERCURIO. Conocido por los antiguos chinos y los hindúes antes del año 2000 a.C., y encontrado en tumbas egipcias que datan de 1500 a.C. Procede de hidrargirio, término hoy ya en desuso, que a su vez procede del latín hidrargirium y de hydrargyrus, que a su vez proviene del griego hydrargyros (hydros = agua y argyros = plata). ZINC. Extraído como metal desde la Antigüedad por los Metalúrgicos Indios antes de 1000 a.C., pero la verdadera naturaleza de este metal no fue comprendida en la Antigüedad. Identificado como un metal único por el metalúrgico Rasaratna Samuccaya en 800 d.C. y por el alquimista Paracelso en 1526. Las minas más ricas contienen cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de Zinc. ARSÉNICO. El arsénico se presenta raramente sólido, principalmente en forma de sulfuros. Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales. Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo extremadamente tóxico, aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsénico es usado para la fabricación de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio. ANTIMONIO. Uso ampliamente extendido en Egipto y el Oriente Medio. Basilio Valentín fue el primer europeo en describir el elemento en torno al año 1450. Procede de estibio, término hoy ya en desuso, que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris brillante"), de donde se deriva la palabra estibio. FÓSFORO. Preparado a partir de la orina, fue el primer elemento en ser químicamente descubierto . Se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz. COBALTO. Se demostró que el color azul del vidrio se debía a un nuevo tipo de metal y no al bismuto como se pensaba anteriormente. Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los nódulos de manganeso encontrados en el fondo del océano. Se observan trazas de cobalto en muchos minerales de hierro, níquel, cobre, plata, manganeso y zinc. Además el cobalto se encuentra en la vitamina B12 PLATINO. Su nombre procede de la palabra española, platina (plata menor). La primera descripción de un metal que se encontraba en el oro de América del Sur la hizo en 1557 Julio César Escalígero. Se extrae, con bastante dificultad, principalmente a partir de minerales en los ricos en níquel, cobre y cromo, a los que suele acompañar. NIQUEL. Intentando extraer cobre del mineral conocido como "falso cobre" (también llamado niquelina). El níquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto con el hierro (formando las aleaciones kamacita y taenita) y se encuentra en el núcleo de la Tierra también junto al hierro. Combinado se encuentra en minerales diversos como garnierita, millerita, pentlandita y pirrotina. MAGNESIO. Black observó que la sustancia llamada magnesia alba (MgO) no era cal viva (CaO). Davy consiguió aiislarlo electroquímicamente a partir de la magnesia. El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-térreo es utilizado como un elemento de aleación . HIDROGENO. El hidrógeno es el elemento químico más simple (formado solamente por un protón y un electrón) y más abundante del universo. Se encuentra principalmente en forma de gas hidrógeno (H2) en las estrellas y en los planetas gaseosos, y además aparece unido a otros elementos formando gran variedad de compuestos químicos, como el agua (H2O) y la mayoría de los compuestos orgánicos. OXIGENO. El mayor productor de este gas es nada menos que el océano no por sí mismo si no por unos pequeños organismos llamados plancton y fitoplancto además de algas su fotosíntesis es tal y es tal el número de individuos que producen una cantidad mayor de oxigeno que todas las plantas terrestres. NITROGENO. El nitrógeno (del latín nitrum -i y éste del griego νίτρον, "nitro" -nombre que históricamente ha sido usado en forma vaga para referirse a diversos compuestos de sodio y de potasio que contienen nitrógeno-, y -geno, de la raíz griega γεν-, "generar") se considera que fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772 CLORO. Obtenido a partir de ácido clorhídrico, pero se pensaba que era un óxido. Sólo en 1808 Humphry Davy lo reconoció como un elemento. Proviene de los depósitos de sal enterrados bajo Cheshire, en el norte de Inglaterra, un recurso extraído por primera vez por los romanos.Y es tan pura como la sal que espolvorea en su cena, asegura. MANGANESO. Se encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinación con el hierro y en muchos minerales. Como elemento libre, el manganeso es un metal con aleación de metales industriales con importantes usos, sobre todo en los aceros inoxidables. URANIO. El uranio proviene de forma natural durante las explosiones de las supernovas. El proceso físico determinante en el colapso de una supernova es la gravedad. Los valores tan elevados de gravedad que se dan en las supernovas es que genera las capturas neutrónicas que dan lugar a los átomos más pesados, entre ellos el uranio y el protactinio. TITANIO. La forma metálica pura solo pudo obtenerse en 1910 por Matthew A. Hunter. No se encuentra en estado puro sino en forma de óxidos, en la escoria de ciertos minerales de hierro y en las cenizas de animales y plantas. CROMO. Su nombre "cromo" (derivado del griego chroma, "color") se debe a los distintos colores que presentan sus compuestos. Descubierto y aislado a partir de la crocoíta. También el cromo se encuentra en el dicromato de hierro (II) FeCr2O7, en estado mineral.[cita requerida] No se encuentran en la naturaleza ni el ácido crómico ni el dicrómico, pero sus aniones se encuentran en una amplia variedad de compuestos. El trióxido de cromo, CrO3, el que sería el anhídrido del ácido crómico, se vende industrialmente como "ácido crómico". Empleado como uno de los componentes del proceso de los baños de cromado. POTASIO. Su nombre proviene del latín Kalium y del árabe. القلية, DMG al-qalya, "ceniza de plantas". Abunda en la naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. SODIO. Sodio (del latín, natrium.) Davy lo descubrió unos días después que el potasio, mediante electrólisis de hidróxido de sodio. El sodio está presente en grandes cantidades en el océano en forma iónica. También es un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida. CALCIO. El calcio (del latín calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davy. Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras moléculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo. BORO. Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace miles de años, en el antiguo Egipto. El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente de boro son los boratos de depósitos evaporíticos, como el bórax y, con menos importancia, la colemanita. YODO. Yodo (I) proviene del griego ιώδης, iodes, "violeta") El yodo fue descubierto en 1811 por el químico francés y el fabricante de salitre Bernard Courtois en las cenizas de algas marinas. Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatómico. LITIO. Litio que tiene su origen en griego: λιθίον, ‘piedrecita. Arfwedson descubrió este elemento alcalino en la petalita. Al igual que los demás metales alcalinos es univalente y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no se encuentra libre en la naturaleza. SELENIO. El selenio (del griego σελήνιον, resplandor de la Luna) fue descubierto por J.J.Berzelius & J.G.Gahn en 1817. El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como subproducto de la refinación del cobre ya que aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La producción comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos. ALUMINIO. Fue descubierto por H.C.Ørsted en 1825. En la naturaleza es común encontrarlo mezclado con otros elementos, de los cuales hay que depurarlo. La roca de la que se le extrae se denomina "Bauxita", y se extrae mediante procesos químicos que son caros y complejos, de ahí que sea tan importante el reciclaje de este material. BROMO. El bromo (del griego bromos, que significa "hedor" o pestilencia) fue descubierto en 1826 por Antoine-Jérôme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860. El bromo (del griego bromos, que significa "hedor" o pestilencia) fue descubierto en 1826 por Antoine-Jérôme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860. La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro. HELIO. El helio (en griego:ἥλιος helios,sol) fue descubierto por P.Janssen & J.N.Lockyer en 1868. Esto permitió a los Estados Unidos convertirse en el principal productor de helio en el mundo. FLÚOR. Fue descubierto por H.Moissan en 1886. Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo pálido, formado por moléculas diatómicas F2. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma pura es altamente peligroso, causando graves quemaduras químicas al contacto con la piel. ARGÓN. Fue descubierto por Lord Rayleigh & W.Ramsay en 1894. El gas se obtiene por medio de la destilación fraccionada del aire licuado, en el que se encuentra en una proporción de aproximadamente el 0,94 %, y posterior eliminación del oxígeno residual con hidrógeno KRIPTON. Fue descubierto por W.Ramsay & M.W.Travers en el año de1898. Krypton está naturalmente presente en los meteoritos y minerales en pequeñascantidades. Se encuentra naturalmente en la atmósfera a una concentración de alrededor de 1 centímetro cúbico por metro cúbicometros (cm3/m3). Radiactivo criptón-85 está presente en el medio natural en pequeñas cantidades debido a lala fisión espontánea e inducida por neutrones de uranio y otros actínidos. NEÓN. El Neón (Ne) fue descubierto en el año 1898 por W.Ramsay & M.W.Travers. El neón se encuentra usualmente en forma de gas monoatómico. La atmósfera terrestre contiene 15,8 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire y destilación del líquido criogénico resultante. CESIO. El cesio fue descubierto por Robert Bunsen y por Gustav Kirchhoff en el año 1860 mediante el uso del espectroscopio, al encontrar dos líneas brillantes de color azul en el espectro del carbonato de cesio y del cloruro de cesio. El cesio fue descubierto por Robert Bunsen y por Gustav Kirchhoff en el año 1860 mediante el uso del espectroscopio, al encontrar dos líneas brillantes de color azul en el espectro del carbonato de cesio y del cloruro de cesio. LANTANO. Fue descubierto por el químico sueco Carl Gustaf Mosander en el año 1839. Debe su nombre al verbo griego lanthaneîn (λανθανεῖν) que significa "escondido", ya que el metal se encontraba "escondido" en un mineral de cerio. El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a causa de su reactividad química. SILICIO. Fue descubierto por J.J.Berzelius en el año de 1824. El silicio representa más de la cuarta parte de la corteza terrestre y es el segundo elemento más abundante por detrás del oxígeno, el silicio no se encuentra en estado nativo. SELENIO. El selenio (del griego σελήνιον, resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jöns Jacob Berzelius. El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como subproducto de la refinación del cobre. CADMIO. El cadmio (en latín, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre que recibía antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por Friedrich Strohmeyer. Se encuentra en: Agua, aire y suelo. IRIDIO. Fue descubierto por S.Tennant en el año 1803. El iridio es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre, en promedio solo se encuentra una fracción de masa de 0.001 ppm en toda la corteza; El oro es 40 veces más abundante, el platino 10 veces más, y la plata y el Mercurio unas 80 veces más abundantes que el iridio. CERIO. Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y Jöns Jacob Berzelius y de manera independiente también por Wilhelm von Hisinger. En la Tierra el cerio es casi tan abundante como el cobre (29); especialmente en forma de óxido de cerio, que habitualmente se utiliza como polvos abrasivos para pulir vidrio. TANTALIO. Fue descubierto por el sueco Anders Gustaf Ekeberg en 1802. Es muy parecido al niobio y se suele extraer del mineral tantalita, que en la naturaleza aparece generalmente formando mezclas isomorfas con la columbita que se conocen con el nombre de coltán. NIOBIO. Fue descubierto por C.Hatchett en el año 1801. Hatchett encontró el elemento en el mineral columbita y lo llamó columbio. Heinrich Rose demostró en 1844 que el elemento es distinto del tántalo, y lo denominó niobio, nombre que fue oficialmente aceptado en 1949. BERILIO. El berilio (del griego βηρυλλος berilo) o glucinio (del inglés glucinium y éste del griego γλυκυς, dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Louis Nicolas Vauquelin en 1798 en Francia en forma de óxido en el berilo y la esmeralda. El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes. Entre los más importantes, están el berilo y la bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, o el crisoberilo y la fenaquita. CIRCONIO. El circonio (del persa zargun, que significa «color dorado») fue descubierto en 1789 por Martin Heinrich Klaproth. No se encuentra en la naturaleza como metal nativo, lo que refleja su inestabilidad intrínseca con respecto al agua. Pero forma parte de numerosos minerales. ESTADO PASTOSO. Es un estado entre solido y líquido, es decir liquido de alta viscosidad factible de moldeo, ejemplo: las grasas. Estado pastoso: más semejante al sólido que al líquido, es el que presentan manteca, vaselina sólida, jabón; cuando se los comienza a calentar. Es un estado que está entre sólido y líquido que posee forma y volumen propio, pero por causa de una presión puede cambiar su forma, pero no fluye como líquido. ESTADO VITREO. Es un estado entre solido y líquido. Liquido que ha perdido su habilidad para fluir, se trata de un material muy viscoso y, por tanto, la velocidad con la que avanza es muy lenta. (Las moléculas de un vidrio no están colocadas en un orden). -Son ópticamente isótropos. -Transparentes. -Si se calientan, su viscosidad va disminuyendo paulatinamente. -No presentan punto de fusión claro. -Los vidrios presentan mayor grado de ordenación estructural (orden de corto alcance) que los cuerpos amorfos. -Presentan un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se deforman de manera generalmente elástica. EJEMPLO. El dióxido de silicio (SiO2), presenta esta propiedad según como sea enfriado; cuando es cristalino forma el cuarzo y cuando es amorfo forma el vidrio. Los cuerpos vítreos pasan de un modo reversible de su forma fundida en este líquido al estado rígido sin la aparición de ninguna nueva fase del sistema.