Тамоксифен
| Тамоксифен | |
 | |
| Масса | 371,225 м.а.б.[1] |
|---|---|
| Химик фурмула | C₂₆H₂₉NO[1] |
| SMILES фурмуласы | CCC(=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C)C3=CC=CC=C3[1] |
| Изомерик SMILES | CC/C(=C(\C1=CC=CC=C1)/C2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C)/C3=CC=CC=C3[1] |
| Установленная суточная доза | 20 миллиграмм[2] |
| Является активным ингредиентом в | Soltamox[d][3] |
| Международное непатентованное название ВОЗ | tamoxifen[4] |
| Нинди таксонда бар | S. nigra[d][5] һәм A. sclerotiorum[d][6] |
| Дәвалау өчен кулланыла | infant gynecomastia[d][7], сөт бизе яман шеше[7], ашказаны асты бизе яман шеше[d][7] һәм сөт бизе яман шеше[8] |
| Действие лекарства изменяется | варфарин[d][9], acenocoumarol[d][9] һәм флуоксетин[d][9] |
| Тәэсир итешә | estrogen receptor 1[d][10], estrogen receptor 2[d][10] һәм G protein-coupled estrogen receptor 1[d][10] |
| Категория безопасности при беременности | Australian pregnancy category B3[d] һәм US pregnancy category D[d] |
| MCN коды | 3003.90.44 һәм 2922.19.95 |
 Тамоксифен Викиҗыентыкта | |
Тамоксифен (нолвадекс, эмблон, нолтан һәм тамофен) — күкрәк яман шеше авыруларын дәвалау өчен кулланылган антиэстроген. Даруның берничә системалы каршы йогынтысы бар; күз ягыннан өзлегүләр хас түгел. Гадәти көндәлек доза 20-40 мг тәшкил итә. Челтәркатлауга токсик йогынты һәм күрү кимүе кайбер авыруларда югары доза кабул итү нәтиҗәсендә һәм сирәк очракта гадәти дозада күзәтелә. Ретинопатия челтәркатлауның эчке катламнарында сары ике яклы нәфис өстәге кристаллсыман чыганаклары булу һәм челтәркатлауның өске катламнарында һәм ЧТЭ нокталы соры кимчелекләре белән сыйфатлана. (рәс.22.5а). Күрү кимүе фовеоляр кисталар ясалу өчен килеп чыккан макулопатия белән бәйле дип санала. Башка сирәк каршы йогынтыларга күрү нервы невриты керә, ул беренчел дәвалау туктатылганда юкка чыга.
Искәрмәләр
[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 tamoxifen
- ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L02BA01
- ↑ RxNorm
- ↑ tamoxifen — EBI.
- ↑ Debnath S. C. Streptomyces nigra sp. nov. Is a Novel Actinobacterium Isolated From Mangrove Soil and Exerts a Potent Antitumor Activity in Vitro // Frontiers in microbiology — Frontiers Media, 2018. — ISSN 1664-302X — doi:10.3389/FMICB.2018.01587 — PMID:30072967
- ↑ Duangjai A. Lovastatin Analogues from the Soil-Derived Fungus Aspergillus sclerotiorum PSU-RSPG178 // J. Nat. Prod. — ACS, 2016. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/ACS.JNATPROD.5B00961 — PMID:27228159
- ↑ 7,0 7,1 7,2 NDF-RT
- ↑ Inxight: Drugs Database
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Maskell S., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions // Scientific Data / Veronique van den Berghe, S. Sansone, V. Hurst — Macmillan Publishers, NPG, 2022. — ISSN 2052-4463 — doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
- ↑ 10,0 10,1 10,2 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
Чыганаклар
[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.