Kromosom 19

	Kromosom 19
Längd (baspar)	58 617 616 baspar
Föregås av	kromosom 18
Efterföljs av	kromosom 20
Koder, länkar
MeSH	länk
RefSeq	länk (FASTA)
	Redigera Wikidata (för vissa parametrar)

Kromosom 19 är ett av de tjugotre kromosomparen hos människan. Människor har normalt två kopior av denna kromosom. Kromosom 19 är den kromosom med störst gendensitet, dubbelt den genomsnittliga,^[2] med ett basparantal på 59 miljoner och 1440 proteinkodande gener.^[3]^[4] Den utgör drygt 2 procent av människans arvsmassa.^[5]

Sjukdomar

Urval av sjukdomar som är kopplade till gener på kromosom 19:

Alzheimers sjukdom^[6]
Maple syrup urine disease^[7]
Medfödd hypotyreos^[8]
19p13.13 deletion syndrome^[3]
Förändringar i kromosom 19, som förvärvas under en persons livstid, har identifierats i flera typer av cancer och är särskilt vanliga i akut lymfoblastisk leukemi, där de stör celltillväxt och celldelning, vilket kan leda till cancerutveckling.^[3]

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Chromosome 19, tidigare version.

Noter

^ 24 december 2013, läs online, läst: 3 september 2017.^{[källa från Wikidata]}
^ Grimwood, Jane; Gordon, Laurie A.; Olsen, Anne; Terry, Astrid; Schmutz, Jeremy; Lamerdin, Jane (2004-04). ”The DNA sequence and biology of human chromosome 19” (på engelska). Nature 428 (6982): sid. 529–535. doi:10.1038/nature02399. ISSN 1476-4687. https://www.nature.com/articles/nature02399. Läst 7 mars 2023.
^ [a b c] ”Kromosom 19”. https://medlineplus.gov/download/genetics/chromosome/19.pdf. Läst 31 januari 2024.
^ ”Gener på kromosom 19”. https://ftp.uniprot.org/pub/databases/uniprot/knowledgebase/complete/docs/humchr19.txt. Läst 31 januari 2024.
^ ”Chromosome 19: MedlinePlus Genetics” (på engelska). medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/genetics/chromosome/19/. Läst 7 mars 2023.
^ Poduslo, S. E.; Yin, X. (2001-12-04). ”A new locus on chromosome 19 linked with late-onset Alzheimer's disease”. Neuroreport 12 (17): sid. 3759–3761. doi:10.1097/00001756-200112040-00031. ISSN 0959-4965. PMID 11726789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726789/. Läst 7 mars 2023.
^ ”Maple Syrup Urine Disease - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/maple-syrup-urine-disease. Läst 7 mars 2023.
^ Park, S. M.; Chatterjee, V. K. K. (2005-05-01). ”Genetics of congenital hypothyroidism” (på engelska). Journal of Medical Genetics 42 (5): sid. 379–389. doi:10.1136/jmg.2004.024158. ISSN 0022-2593. PMID 15863666. https://jmg.bmj.com/content/42/5/379. Läst 7 mars 2023.

Externa länkar

Wikimedia Commons har media som rör mänsklig kromosom 19.

[a621d819fbe45fb75368cf40ba14745a3d9f6914-1] 24 december 2013, läs online, läst: 3 september 2017.^{[källa från Wikidata]}

[2] Grimwood, Jane; Gordon, Laurie A.; Olsen, Anne; Terry, Astrid; Schmutz, Jeremy; Lamerdin, Jane (2004-04). ”The DNA sequence and biology of human chromosome 19” (på engelska). Nature 428 (6982): sid. 529–535. doi:10.1038/nature02399. ISSN 1476-4687. https://www.nature.com/articles/nature02399. Läst 7 mars 2023.

[:0-3] [a b c] ”Kromosom 19”. https://medlineplus.gov/download/genetics/chromosome/19.pdf. Läst 31 januari 2024.

[4] ”Gener på kromosom 19”. https://ftp.uniprot.org/pub/databases/uniprot/knowledgebase/complete/docs/humchr19.txt. Läst 31 januari 2024.

[5] ”Chromosome 19: MedlinePlus Genetics” (på engelska). medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/genetics/chromosome/19/. Läst 7 mars 2023.

[6] Poduslo, S. E.; Yin, X. (2001-12-04). ”A new locus on chromosome 19 linked with late-onset Alzheimer's disease”. Neuroreport 12 (17): sid. 3759–3761. doi:10.1097/00001756-200112040-00031. ISSN 0959-4965. PMID 11726789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726789/. Läst 7 mars 2023.

[7] ”Maple Syrup Urine Disease - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/maple-syrup-urine-disease. Läst 7 mars 2023.

[8] Park, S. M.; Chatterjee, V. K. K. (2005-05-01). ”Genetics of congenital hypothyroidism” (på engelska). Journal of Medical Genetics 42 (5): sid. 379–389. doi:10.1136/jmg.2004.024158. ISSN 0022-2593. PMID 15863666. https://jmg.bmj.com/content/42/5/379. Läst 7 mars 2023.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]