Пређи на садржај

Venlafaksin

С Википедије, слободне енциклопедије
Venlafaksin
Klinički podaci
Prodajno imeEffexor, Effexor XR, Elafax
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije5 h
Identifikatori
CAS broj93413-69-5 ДаY
ATC kodN06AX16 (WHO), N06AX23
PubChemCID 5656
DrugBankDB00285 ДаY
ChemSpider5454 ДаY
KEGGC07187 ДаY
ChEBICHEBI:9943 ДаY
ChEMBLCHEMBL637 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H27NO2
Molarna masa277,402
  • COC1=CC=C(C=C1)C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1
  • InChI=1S/C17H27NO2/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3 ДаY
  • Key:PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja215—217 °C (419—423 °F)

Venlafaksin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 277,402 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 3,0
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) −3,9
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 32,7
  1. ^ Golden, R. N.; Nicholas, L. (2000). „Antidepressant efficacy of venlafaxine”. Depress Anxiety. 12 (1): 45—9. PMID 11098413. doi:10.1002/1520-6394(2000)12:1+<45::AID-DA5>3.0.CO;2-5. 
  2. ^ Thase, M. E.; Clayton, A. H.; Haight, B. R.; Thompson, A. H.; Modell, J. G.; Johnston, J. A. (октобар 2006). „A double-blind comparison between bupropion XL and venlafaxine XR: Sexual functioning, antidepressant efficacy, and tolerability”. J Clin Psychopharmacol. 26 (5): 482—8. PMID 16974189. doi:10.1097/01.jcp.0000239790.83707.ab. 
  3. ^ Bielski, R. J.; Ventura, D.; Chang, C. C. (септембар 2004). „A double-blind comparison of escitalopram and venlafaxine extended release in the treatment of major depressive disorder”. Journal of Clinical Psychiatry. 65 (9): 1190—6. PMID 15367045. doi:10.4088/jcp.v65n0906. 
  4. ^ Rowbotham, M. C.; Goli, V.; Kunz, N. R.; Lei, D. (август 2004). „Venlafaxine extended release in the treatment of painful diabetic neuropathy: A double-blind, placebo-controlled study”. Pain. 110 (3): 697—706. PMID 15288411. doi:10.1016/j.pain.2004.05.010. 
  5. ^ Ozyalcin, S. N.; Talu, G. K.; Kiziltan, E.; Yucel, B.; Ertas, M.; Disci, R. (фебруар 2005). „The efficacy and safety of venlafaxine in the prophylaxis of migraine”. Headache. 45 (2): 144—52. PMID 15705120. doi:10.1111/j.1526-4610.2005.05029.x. 
  6. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).