Pojdi na vsebino

Lapatinib

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Lapatinib
Klinični podatki
Blagovne znamkeTykerb (ZDA)[1], Tyverb (Evropa)[2], drugo
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa607055
Licenčni podatki
Nosečnostna
kategorija
  • AU: C
  • ZDA: N (ni opredeljeno)
Način uporabeskozi usta (tablete)
Oznaka ATC
Pravni status
Pravni status
  • AU: S4 (le na recept)
  • CA: le na recept
  • UK: Rp (Le na recept)
  • ZDA: le na recept
  • le na recept
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivostrazlična, poveča se s hrano
Vezava na beljakovine> 99 %
Presnovav jetrih, predvsem preko CYP3A (v manjšem obsegu preko 2C19 in 2C8)
Razpolovni čas24 h (ob ponavljajočih se odmerkih), 14,2 h (enkratni odmerek)
Izločanjepredvsem z blatom
Identifikatorji
  • N-[3-kloro-4-[(3-fluorofenil)metoksi]fenil]-6-
    [5-[(2-metilsulfoniletilamino)metol]-2-furil]
    kinazolin-4-amin
Številka CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
CompTox Dashboard (EPA)
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC29H26ClFN4O4S
Mol. masa581,06 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CS(=O)(=O)CCNCc1ccc(o1)c2ccc3c(c2)c(ncn3)Nc4ccc(c(c4)Cl)OCc5cccc(c5)F
  • InChI=1S/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)
  • Key:BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N

Lapatiníb, pod zaščitenima imenoma Tyverb in Tykerb, je protirakava učinkovina iz skupine malih molekul, ki deluje kot zaviralec tirozin kinaze za epidermalni rastni faktor in se uporablja se pri zdravljenju nekaterih vrst raka dojke.[3][4] Uporablja se peroralno (skozi usta).[4]

V kombinaciji z drugimi zdravili (s kapecitabinom, trastuzumabom ali zaviralci aromataze) se uporablja v zdravljenju HER2-pozitivnega, razširjenega raka dojk.[5][2][6]

Klinična uporaba

[uredi | uredi kodo]

Lapatinib se v kombinaciji z drugimi zdravili uporablja za zdravljenje napredovalega ali razsejanega raka dojke s prekomerno izraženostjo receptorja za epidermalni rastni dejavnik tipa 2 (HER2), in sicer:[2]

  • v kombinaciji s citostatikom kapecitabinom, po predhodnem zdravljenju, ki je moralo vključevati antracikline in taksane ter zdravljenje s trastuzumabom;
  • v kombinaciji z monoklonskim protitelesom trastuzumabom pri bolnikih z razsejano boleznijo, pri katerih tumorji ne izražajo hormonskih receptorjev in pri katerih je bolezen napredovala med predhodnim zdravljenjem s trastuzumabom v kombinaciji s kemoterapijo;
  • v kombinaciji z zaviralcem aromataze pri ženskah po menopavzi, pri katerih tumorji izražajo tudi hormonske receptorje.

Neželeni učinki

[uredi | uredi kodo]

Za lapatinib velja, podobno kot ta številne druge zaviralce tirozin kinaz, da ga bolniki načeloma dobro prenašajo. Najpogostejši poročani neželeni učinki so driska, utrujenost, slabost in izpuščaj.[7][8] Pojav z lapatinibom povezanega kožnega izpuščaja kaže na boljši izid zdravljenja.[9] V kliničnih preskušanjih so poročali tudi o povečanju vrednosti jetrnih encimov. Ob uporabi lapatiniba se lahko pojavi tudi z zdravilom povzročeno podaljšanje intervala Q-T, vendar pa ni poročil o povzročanju torsades de pointes. Pri uporabi lapatiniba se priporoča previdnost pri bolnikih s hipokaliemijo, hipomagneziemijo, sindromom prirojenega podaljšanja intervala Q-T in pri sočasni uporabi drugih zdravil, ki podaljšujejo interval Q-T. Pri uporabi lapatiniba v kombinaciji s kapecitabinom se pri 2 % bolnikov pojavi reverzibilno zmanjšanje funkcije levega srčnega prekata.[1]

Mehanizem delovanja

[uredi | uredi kodo]

Lapatinib je mala molekula, ki deluje znotrajcelično. Po prestopu celične membrane se veže na znotrajcelično tirozin-kinazno domeno receptorjev za epidermalni rastni dejavnik (HER2 in HER1); za svoje delovanje ne potrebuje zunajcelične domene receptorja.[10][2]

Receptor HER2 je prekomerno izražen pri okoli petini bolnikov z rakom dojke (ki se zato imenujejo HER2-pozitivni raki). Prekomerna izraženost HER2 vodi v povečano aktivacijo celičnih signalnih poti, povezanih s povečano rastjo in razmnoževanjem rakavih celic.[11] Lapatinib tako z zaviranjem receptorja HER2 posledično zavira rast rakavih celic, podaljša čas do napredovanja bolezni in podaljša preživetje.[2]

Sklici

[uredi | uredi kodo]
  1. 1,0 1,1 NCI Cancer Drug Information. FDA Approval for Lapatinib Ditosylate (Tykerb®) Arhivirano 6. 4. 2015 na Wayback Machine.. Dostop: 27. 1. 2014.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tyverb-epar-product-information_sl.pdf Povzetek glavnih značilnosti zdravila Tyverb, Evropska agencija za zdravila, vpogled: 3. 3. 2023.
  3. https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/7952905/lapatinib?query=Lapatinib&SearchIn=All, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 3. 2. 2023.
  4. 4,0 4,1 Burris HA (2004). »Dual kinase inhibition in the treatment of breast cancer: initial experience with the EGFR/ErbB-2 inhibitor lapatinib«. Oncologist. 9 Suppl 3: 10–5. doi:10.1634/theoncologist.9-suppl_3-10. PMID 15163842. S2CID 38907784. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 31. oktobra 2021. Pridobljeno 2. marca 2023.
  5. Pazdur, Richard (14. januar 2011). »FDA Approval for Lapatinib Ditosylate«. Women's Health. Cancer.gov. 6 (2): 173. doi:10.2217/whe.10.11. PMID 20187722.
  6. Borštnar, Simona. "Sistemsko zdravljenje raka dojk." Pacientke z rakom dojk - trendi in novosti (2013); str. 99-105.
  7. Higa GM, Abraham J (september 2007). »Lapatinib in the treatment of breast cancer« (potrebna je prijava). Expert Review of Anticancer Therapy. 7 (9): 1183–1192. doi:10.1586/14737140.7.9.1183. PMID 17892419. S2CID 36837880.{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  8. Burris HA, Hurwitz HI, Dees EC, in sod. (Avgust 2005). »Phase I safety, pharmacokinetics, and clinical activity study of lapatinib (GW572016), a reversible dual inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinases, in heavily pretreated patients with metastatic carcinomas«. J. Clin. Oncol. 23 (23): 5305–13. doi:10.1200/JCO.2005.16.584. PMID 15955900.
  9. Sonnenblick A et al. Lapatinib-Related Rash and Breast Cancer Outcome in the ALTTO Phase III Randomized Trial.J Natl Cancer Inst. April 2016.
  10. Matos, Erika (2012). Zdravljenje bolnic s HER2-pozitivnim rakom dojk. Zdravniški vestnik, letnik 81, številka 3, str. 236-245.
  11. Borštnar, Simona (2015). Monoklonska protitelesa v zdravljenju raka dojk. Farmacevtski vestnik, letnik 66, številka 3, str. 245-249.