Imunodeficijencija
| Imunodeficijencija | |
|---|---|
| Specijalnost | Imunologija |
| Klasifikacija i eksterni resursi | |
| ICD-10 | D84.9 |
| ICD-9 | 279.3 |
| DiseasesDB | 21506 |
| MeSH | D007153 |
Imunodeficijencija je stanje ljudskog organizma u kojem je imunski sistem (jedna ili kombinacija neke od njegovih komponenata: ćelijska imunost, humoralna imunost, sastav komplementa, fagociti) nedovoljan ili oslabljen u borbi protiv infekcija. Imunodeficijencija može biti stečena ili sekundarna, te primarna ili nasledna.
Primarne imunodeficijencije su grupa retkih bolesti koje su nasledne, a uzrok je unutar imunološkog sistema[1]. Trenutno se zna za oko 80 vrsta primarnih naslednih imundeficijencija.
Primarna imunonedostatnost može nastati usled:
- nedostatka B-limfocita (X-vezana agamaglobuminemija, nedostatak IgA i IgG, hipogamaglobuminemija kod dece)
- nedostatka T-limfocita (hronična mukokutana kandidijaza, nedostatak NK ćelija, idiopatska CD4 limfocitopenija). U slučajevima kada nedostaju i B i T-limfociti dolazi do nedostatka adenozin deaminaze, retikularne disgeneze i nekih oblika patuljastog rasta
- poremećaja fagocitoze (defekti pokretanja ćelija, defekti mikrobicidne aktivnosti)
- poremećaja komplementa (defekti komponenti komplemenata, defekti kontrolnih proteina)
Sekundarne imunodeficijencije nastaju kao posledica uzroka izvan imunološkog sistema, češće se pojavljuju od primarnih, a mogu biti uzrokovane pothranjenošću, starenjem, lekovima (npr. hemoterapija, glukokortikoidi, imunosupresivni lijekovi) ili bolestima koje mogu direktno ili indirektno uticati na imunološki sistem (npr. leukemija, limfoma, multipli mijelom). Najpoznatija sekundarna imunodeficijencija je ona uzrokovana HIV virusom, AIDS.[2]
- ↑ Rosen FS, Cooper MD, Wedgwood RJ (1995). „The primary immunodeficiencies”. N. Engl. J. Med. 333 (7): 431–40. DOI:10.1056/NEJM199508173330707. PMID 7616993.
- ↑ Mandel GL, Bannett JE, Dolin R, ur. (2000). Principles and Practise of Infectious Diseases (5 izd.). Philadelphia, PA: Churchill Livingstone. DOI:10.1016/S1473-3099(10)70089-X. ISBN 0-443-07593-X.