Dezoksiuridin
Dezoksiuridin | |||
---|---|---|---|
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 951-78-0 | ||
PubChem[1][2] | 640 | ||
ChemSpider[3] | 13118 | ||
UNII | W78I7AY22C | ||
MeSH | |||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C9H12N2O5 | ||
Molarna masa | 228.202 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Dezoksiuridin je hemijsko jedinjenje, pirimidinski nukleozid.[4][5] On je sličan po hemijskoj strukturi sa uridinom. On ne sadrži 2'-hidroksilnu grupu.
Idoksuridin i Trifluridin su varijante dezoksiuridina koje se koriste kao antiviralni lekovi. Oni su dovoljno slični da bi bili inkorporisani u DNK tokom replikacije, ali oni sadrže R grupe na uracilnog komponenti (jod i CF3 grupu, respektivno), koje sprečavaju uparivanje baza.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7.
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7.