Ионная связь: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Нет описания правки Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
РобоСтася (обсуждение | вклад) м выпрямление ссылок, replaced: |заглавие= Химическая энциклопедия → |заглавие=Химическая энциклопедия, removed: |ссылка=https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B |
||
(не показано 40 промежуточных версий 27 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
⚫ | [[Файл:NaF.gif|300px|thumb|right| Атомы [[натрий|натрия]] и [[фтор]]а, подвергающиеся окислительно-восстановительной реакции с образованием фторида натрия. Натрий теряет свой внешний [[электрон]], приобретая стабильную [[Электронная конфигурация|электронную конфигурацию]], и этот электрон переходит в атом фтора. Противоположно заряженные ионы притягиваются друг к другу с образованием стабильного соединения.]] |
||
{{Нет ссылок|дата=13 мая 2011}} |
|||
⚫ | [[ |
||
'''Ионная связь''' — сильная [[химическая связь]] между [[атом]]ами существенно отличающимися между собой по [[электроотрицательность|электроотрицательности]] (>1,7 по [[Шкала Полинга|шкале Полинга]])<ref name=":0">{{Cite web|url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/IT07058|title=Ionic Bond|lang=en|first=|last=|website=IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 3rd ed.|publisher=The International Union of Pure and Applied|access-date=2024-02-11|archive-date=2023-12-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20231204063032/https://goldbook.iupac.org/terms/view/IT07058|url-status=live}}</ref>. |
|||
'''Ионная связь''' — сильная [[химическая связь]], возникающая в результате [[Электростатика|электростатического]] притяжения катионов и анионов - образующаяся в результате чпоканья людей муки тупые шкуры простые между атомами с большой разностью (>1,7 по шкале Полинга) [[электроотрицательность|электроотрицательностей]], при которой общая [[электронная пара]] переходит преимущественно к атому с большей электроотрицательностью. Это притяжение [[ион]]ов как разноимённо заряженных тел. Примером может служить соединение [[Фторид цезия|CsF]], в котором «степень ионности» составляет 97 %. Ионная связь — крайний случай поляризации [[ковалентная связь|ковалентной полярной связи]]. Образуется между типичными [[металл]]ом и [[неметалл]]ом. При этом электроны у металла полностью переходят к неметаллу, образуются ионы. |
|||
Идеальная ионная связь отвечает образованию в соединении разноименно заряженных [[ион]]ов за счёт смещения [[Электронная плотность|электронной плотности]] между атомами, как если бы произошёл перенос [[Электрон|электрона(ов)]] от атома с меньшей электроотрицательностью к атому с большей электроотрицательностью с образованием [[катион]]а и [[анион]]а, между которыми действует [[Сила Кулона|сила электростатического притяжения]]. Химические соединения с ионной связью можно качественно описывать как образованные не атомами, а ионами, например, Na<sup>+</sup>Cl<sup>–</sup>, Cs<sup>+</sup>F<sup>–</sup>, Li<sup>+</sup>[AlF<sub>4</sub>]<sup>–</sup>. Таким образом, ионная связь может рассматриваться в качестве крайнего случая при [[Поляризация химической связи|поляризации]] [[ковалентная связь|ковалентной связи]]. Характерна для [[Бинарные соединения|бинарных]] соединений [[металл]]ов и [[неметалл]]ов и других [[Соли|солей]]. [[Энергия связи|Энергия ионной связи]] и взаимное расположение ионов в соединении определяется [[Электростатическое поле|электростатическим взаимодействием]] между ионами, в которых распределение заряда перестаёт быть сферическим и становится ориентированным в соответствии с поляризацией, которую оказывают соседние ионы. Большинство соединений с ионной связью имеют [[Твёрдое тело|твердое]] агрегатное состояние при [[Нормальные условия|нормальных условиях]] {{sfn|Химическая Энциклопедия|1990|loc=Т. 2|страницы=257|name=ХЭ_2_257}}<ref name=":0" />{{sfn|Serway, Moses & Moyer|2005|p=405}}. |
|||
На практике, идеальной ионной связи не существует, и более корректно говорить об ионном характере химической связи либо о ее полярности, которые могут также выражаться в степени переноса заряда между атомами или в их [[Эффективный заряд|эффективных зарядах]]{{sfn|Химическая Энциклопедия|1990|loc=Т. 2|страницы=257|name=ХЭ_2_257}}. Эти величины имеют количественное выражение, например, [[Полинг, Лайнус|Л. Полингом]] предложено<ref>{{Книга|автор=Linus Pauling|заглавие=The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals: an introduction to modern structural chemistry|год=2010|издание=3. ed., 17. print|место=Ithaca, NY|издательство=Cornell Univ. Press|страницы=98|страниц=644|isbn=978-0-8014-0333-0}}</ref> следующее выражение для ионного характера (''IC,''%) связи между атомами А и В: |
|||
<math>IC = (1 - e^{-1/4 {(\chi_A - \chi_B)}^2}) \cdot 100 %,</math> |
|||
где <math>\chi_A</math> и <math>\chi_B</math> – электроотрициательности атомов А и В по шкале Полинга. Примером может служить [[фторид цезия]] CsF, в котором ионный характер составляет 92 %. |
|||
== Химическая связь == |
|||
Если [[химическая связь]] образуется между [[атом]]ами, которые имеют очень большую разность [[электроотрицательность|электроотрицательностей]] (ЭО > 1,7 по Полингу), то общая [[электронная пара]] полностью переходит к атому с большей ЭО. Результатом этого является образование соединения противоположно заряженных [[ион]]ов: |
Если [[химическая связь]] образуется между [[атом]]ами, которые имеют очень большую разность [[электроотрицательность|электроотрицательностей]] (ЭО > 1,7 по Полингу), то общая [[электронная пара]] полностью переходит к атому с большей ЭО. Результатом этого является образование соединения противоположно заряженных [[ион]]ов: |
||
: <math>\mathsf A\cdot + \cdot \mathsf B \to \mathsf A^+ [: \mathsf B^-]</math> |
: <math>\mathsf A\cdot + \cdot \mathsf B \to \mathsf A^+ [: \mathsf B^-]</math> |
||
Строка 10: | Строка 18: | ||
Вернее, такой взгляд удобен. На деле ионная связь между атомами в чистом виде не реализуется нигде или почти нигде, обычно на деле связь носит частично ионный, а частично ковалентный характер. В то же время связь сложных молекулярных ионов часто может считаться чисто ионной. Важнейшие отличия ионной связи от других типов [[химическая связь|химической связи]] заключаются в ненаправленности и ненасыщаемости. Именно поэтому кристаллы, образованные за счёт ионной связи, тяготеют к различным плотнейшим упаковкам соответствующих ионов. |
Вернее, такой взгляд удобен. На деле ионная связь между атомами в чистом виде не реализуется нигде или почти нигде, обычно на деле связь носит частично ионный, а частично ковалентный характер. В то же время связь сложных молекулярных ионов часто может считаться чисто ионной. Важнейшие отличия ионной связи от других типов [[химическая связь|химической связи]] заключаются в ненаправленности и ненасыщаемости. Именно поэтому кристаллы, образованные за счёт ионной связи, тяготеют к различным плотнейшим упаковкам соответствующих ионов. |
||
''Характеристикой'' подобных соединений служит хорошая растворимость в полярных растворителях (вода, кислоты и т. д.). Это происходит из-за заряженности частей молекулы. При этом диполи растворителя притягиваются к заряженным концам молекулы, и, в результате [[Броуновское движение| |
''Характеристикой'' подобных соединений служит хорошая растворимость в полярных растворителях (вода, кислоты и т. д.). Это происходит из-за заряженности частей молекулы. При этом диполи растворителя притягиваются к заряженным концам молекулы, и, в результате [[Броуновское движение|броуновского движения]], «растаскивают» молекулу вещества на части и окружают их, не давая соединиться вновь. В итоге получаются ионы, окружённые диполями растворителя. |
||
При растворении подобных соединений, как правило, выделяется энергия, так как суммарная энергия образованных связей растворитель-ион больше энергии связи анион-катион. Исключения составляют многие соли азотной кислоты ([[нитраты]]), которые при растворении поглощают тепло (растворы охлаждаются). Последний факт объясняется на основе законов, которые рассматриваются в [[физическая химия|физической химии]]. |
При растворении подобных соединений, как правило, выделяется энергия, так как суммарная энергия образованных связей растворитель-ион больше энергии связи анион-катион. Исключения составляют многие соли азотной кислоты ([[нитраты]]), которые при растворении поглощают тепло (растворы охлаждаются). Последний факт объясняется на основе законов, которые рассматриваются в [[физическая химия|физической химии]]. |
||
Взаимодействие ионов |
|||
⚫ | Если атом теряет один или несколько электронов, то он превращается в положительный ион |
||
Катионы и анионы способны притягиваться друг к другу. При этом возникает химическая связь, и образуются химические соединения. Такой тип химической связи называется ионной связью: |
|||
⚫ | Если атом теряет один или несколько электронов, то он превращается в положительный ион — [[катион]] (в переводе с греческого — "идущий вниз). Так образуются катионы водорода Н<sup>+</sup>, лития Li<sup>+</sup>, бария Ва<sup>2+</sup>. Приобретая электроны, атомы превращаются в отрицательные ионы — [[анион]]ы (от греческого «анион» — идущий вверх). Примерами анионов являются фторид ион F<sup>−</sup>, сульфид-ион S<sup>2−</sup>, нитрат-ион NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. |
||
Ионная связь - это химическая связь, образованная за счет электростатического притяжения между катионами и анионами. |
|||
== Пример образования ионной связи == |
== Пример образования ионной связи == |
||
Рассмотрим способ образования на примере |
Рассмотрим способ образования на примере [[Хлорид натрия|хлорида натрия]] '''NaCl'''. Электронную конфигурацию атомов натрия и [[хлор]]а можно представить: <math>\mathsf{Na^{11} 1s^22s^22p^63s^1}</math> и <math>\mathsf{Cl^{17} 1s^22s^22p^63s^23p^5}</math>. Это атомы с незавершенными энергетическими уровнями. Для их завершения атому натрия легче отдать один электрон, чем присоединить семь, а атому хлора легче присоединить один электрон, чем отдать семь. При химическом взаимодействии атом натрия полностью отдает один электрон, а атом хлора принимает его. |
||
Схематично это можно записать так: |
Схематично это можно записать так: |
||
: <math>\mathsf{Na-e \rightarrow Na^+}</math> |
: <math>\mathsf{Na-e \rightarrow Na^+}</math> — ион натрия, устойчивая восьмиэлектронная оболочка (<math>\mathsf{Na^{+} 1s^22s^22p^6}</math>) за счет второго энергетического уровня. |
||
: <math>\mathsf{Cl+e \rightarrow Cl^-}</math> — ион хлора, устойчивая восьмиэлектронная оболочка. |
: <math>\mathsf{Cl+e \rightarrow Cl^-}</math> — ион хлора, устойчивая восьмиэлектронная оболочка. |
||
Между ионами <math>\mathsf{Na^+}</math> и <math>\mathsf{Cl^-}</math> возникают силы электростатического притяжения, в результате чего образуется соединение. |
Между ионами <math>\mathsf{Na^+}</math> и <math>\mathsf{Cl^-}</math> возникают силы электростатического притяжения, в результате чего образуется соединение. |
||
== Модель идеального кристалла == |
|||
== См. также == |
|||
Для кубического кристалла хлорида натрия ('''NaCl''') каждый атом '''Na''' окружён 6-ю атомами '''Cl''', поэтому соответствующая потенциальная энергия <math>-6ke^2/r\,,</math> где ''r'' — расстояние между атомами, ''e'' — заряд электрона, ''k'' — постоянная Кулона. Расположенные за ионами хлора положительно заряженные ионы натрия (в количестве 12) отталкиваются от центрального иона и так далее. В общем, притягивающий потенциал можно записать в виде{{sfn|Serway, Moses & Moyer|2005|p=406}} |
|||
* [[Ковалентная связь]] |
|||
: <math>U_{attr}=-\alpha k \frac{e^2}{r}\,,</math> |
|||
* [[Донорно-акцепторная связь]] |
|||
где α — [[постоянная Маделунга]]. Для хлорида натрия α=1,7476. Из-за [[Принцип Паули|принципа запрета Паули]] возникает дополнительное отталкивание между ионами, и полный потенциал можно записать в виде{{sfn|Serway, Moses & Moyer|2005|p=406}} |
|||
* [[Поляризация химической связи]] |
|||
: <math>U_{t}=-\alpha k \frac{e^2}{r}+\frac{B}{r^m}\,,</math> |
|||
* [[Металлическая связь]] |
|||
где ''B'' и ''m''≈10 — постоянные, зависящие от вида ионов{{sfn|Serway, Moses & Moyer|2005|p=406}}. Такой потенциал имеет минимум, абсолютное значение которого в нём называется [[Когезия (физика)|ионной энергией когезии]] — то есть энергией, необходимой для разделения ионов на бесконечности. Для хлорида натрия она составляет 7,84 [[эВ]]/ион или 760 [[Джоуль|кДж]]/[[Моль (единица измерения)|моль]]. Для атомной энергии когезии нужно учесть нейтрализацию ионов{{sfn|Serway, Moses & Moyer|2005|p=407}}. |
|||
== |
== Примечания == |
||
{{примечания}} |
|||
* [http://www.alhimik.ru/stroenie/gl_7.html#071 Химическая связь -(Глава 7)- Ионная связь] |
|||
== Литература == |
|||
{{rq|style|wikify|cleanup}} |
|||
* {{публикация |
|||
{{Структурная химия}} |
|||
|книга |
|||
|заглавие=[[Химическая энциклопедия]] |
|||
|томов=5 |
|||
|ответственный=под ред. И.Л. Кнунянца |
|||
|год=1990 |
|||
|том =2 |
|||
|страниц = 671 |
|||
|язык=ru |
|||
|место=М. |
|||
|издательство=Советская энциклопедия |
|||
|isbn=5-85270-008-8 |
|||
|ref = Химическая Энциклопедия |
|||
}} |
|||
* {{книга|автор= Serway, R.; Moses, C.; Moyer, C.|название = Modern Physics|издание = 3rd ed.|язык=en|ссылка= |год = 2005|издательство = Thomson Brooks Cole |страниц =682 |isbn = 0534493394|ref=Serway, Moses & Moyer}} |
|||
{{Химическая связь}} |
{{Химическая связь}} |
||
Текущая версия от 12:33, 13 сентября 2024
Ионная связь — сильная химическая связь между атомами существенно отличающимися между собой по электроотрицательности (>1,7 по шкале Полинга)[1].
Идеальная ионная связь отвечает образованию в соединении разноименно заряженных ионов за счёт смещения электронной плотности между атомами, как если бы произошёл перенос электрона(ов) от атома с меньшей электроотрицательностью к атому с большей электроотрицательностью с образованием катиона и аниона, между которыми действует сила электростатического притяжения. Химические соединения с ионной связью можно качественно описывать как образованные не атомами, а ионами, например, Na+Cl–, Cs+F–, Li+[AlF4]–. Таким образом, ионная связь может рассматриваться в качестве крайнего случая при поляризации ковалентной связи. Характерна для бинарных соединений металлов и неметаллов и других солей. Энергия ионной связи и взаимное расположение ионов в соединении определяется электростатическим взаимодействием между ионами, в которых распределение заряда перестаёт быть сферическим и становится ориентированным в соответствии с поляризацией, которую оказывают соседние ионы. Большинство соединений с ионной связью имеют твердое агрегатное состояние при нормальных условиях [2][1][3].
На практике, идеальной ионной связи не существует, и более корректно говорить об ионном характере химической связи либо о ее полярности, которые могут также выражаться в степени переноса заряда между атомами или в их эффективных зарядах[2]. Эти величины имеют количественное выражение, например, Л. Полингом предложено[4] следующее выражение для ионного характера (IC,%) связи между атомами А и В:
где и – электроотрициательности атомов А и В по шкале Полинга. Примером может служить фторид цезия CsF, в котором ионный характер составляет 92 %.
Химическая связь
[править | править код]Если химическая связь образуется между атомами, которые имеют очень большую разность электроотрицательностей (ЭО > 1,7 по Полингу), то общая электронная пара полностью переходит к атому с большей ЭО. Результатом этого является образование соединения противоположно заряженных ионов:
Между образовавшимися ионами возникает электростатическое притяжение, которое называется ионной связью. Вернее, такой взгляд удобен. На деле ионная связь между атомами в чистом виде не реализуется нигде или почти нигде, обычно на деле связь носит частично ионный, а частично ковалентный характер. В то же время связь сложных молекулярных ионов часто может считаться чисто ионной. Важнейшие отличия ионной связи от других типов химической связи заключаются в ненаправленности и ненасыщаемости. Именно поэтому кристаллы, образованные за счёт ионной связи, тяготеют к различным плотнейшим упаковкам соответствующих ионов.
Характеристикой подобных соединений служит хорошая растворимость в полярных растворителях (вода, кислоты и т. д.). Это происходит из-за заряженности частей молекулы. При этом диполи растворителя притягиваются к заряженным концам молекулы, и, в результате броуновского движения, «растаскивают» молекулу вещества на части и окружают их, не давая соединиться вновь. В итоге получаются ионы, окружённые диполями растворителя.
При растворении подобных соединений, как правило, выделяется энергия, так как суммарная энергия образованных связей растворитель-ион больше энергии связи анион-катион. Исключения составляют многие соли азотной кислоты (нитраты), которые при растворении поглощают тепло (растворы охлаждаются). Последний факт объясняется на основе законов, которые рассматриваются в физической химии.
Если атом теряет один или несколько электронов, то он превращается в положительный ион — катион (в переводе с греческого — "идущий вниз). Так образуются катионы водорода Н+, лития Li+, бария Ва2+. Приобретая электроны, атомы превращаются в отрицательные ионы — анионы (от греческого «анион» — идущий вверх). Примерами анионов являются фторид ион F−, сульфид-ион S2−, нитрат-ион NO3-.
Пример образования ионной связи
[править | править код]Рассмотрим способ образования на примере хлорида натрия NaCl. Электронную конфигурацию атомов натрия и хлора можно представить: и . Это атомы с незавершенными энергетическими уровнями. Для их завершения атому натрия легче отдать один электрон, чем присоединить семь, а атому хлора легче присоединить один электрон, чем отдать семь. При химическом взаимодействии атом натрия полностью отдает один электрон, а атом хлора принимает его.
Схематично это можно записать так:
- — ион натрия, устойчивая восьмиэлектронная оболочка () за счет второго энергетического уровня.
- — ион хлора, устойчивая восьмиэлектронная оболочка.
Между ионами и возникают силы электростатического притяжения, в результате чего образуется соединение.
Модель идеального кристалла
[править | править код]Для кубического кристалла хлорида натрия (NaCl) каждый атом Na окружён 6-ю атомами Cl, поэтому соответствующая потенциальная энергия где r — расстояние между атомами, e — заряд электрона, k — постоянная Кулона. Расположенные за ионами хлора положительно заряженные ионы натрия (в количестве 12) отталкиваются от центрального иона и так далее. В общем, притягивающий потенциал можно записать в виде[5]
где α — постоянная Маделунга. Для хлорида натрия α=1,7476. Из-за принципа запрета Паули возникает дополнительное отталкивание между ионами, и полный потенциал можно записать в виде[5]
где B и m≈10 — постоянные, зависящие от вида ионов[5]. Такой потенциал имеет минимум, абсолютное значение которого в нём называется ионной энергией когезии — то есть энергией, необходимой для разделения ионов на бесконечности. Для хлорида натрия она составляет 7,84 эВ/ион или 760 кДж/моль. Для атомной энергии когезии нужно учесть нейтрализацию ионов[6].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Ionic Bond (англ.). IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 3rd ed.. The International Union of Pure and Applied. Дата обращения: 11 февраля 2024. Архивировано 4 декабря 2023 года.
- ↑ 1 2 Химическая Энциклопедия, 1990, Т. 2, с. 257.
- ↑ Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 405.
- ↑ Linus Pauling. The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals: an introduction to modern structural chemistry. — 3. ed., 17. print. — Ithaca, NY: Cornell Univ. Press, 2010. — С. 98. — 644 с. — ISBN 978-0-8014-0333-0.
- ↑ 1 2 3 Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 406.
- ↑ Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 407.
Литература
[править | править код]- Химическая энциклопедия : .mw-parser-output .ts-colored-link[style] a{color:inherit}рус.] : в 5 т. / под ред. И.Л. Кнунянца. — М. : Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-85270-008-8.
- Serway, R.; Moses, C.; Moyer, C. Modern Physics (англ.). — 3rd ed.. — Thomson Brooks Cole, 2005. — 682 p. — ISBN 0534493394.