МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ

РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
УО «ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Кафедра микробиологии и эпизоотологии

КУРС Л Е К Ц И Й
по зоологии

для студентов 1 курса (НИСПО) по специальностям

1-740302 «Ветеринарная медицина» и 1-740301 «Зоотехния»
заочного отделения

Гродно 2008
Составители: Щепеткова Анжелика Георгиевна - доцент, канд. с.х. наук;

Лойко Инна Михайловна – доцент, канд. с.х. наук

Рецензенты: зав. кафедрой анатомии животных, доктор ветеринарных наук,

профессор Малашко В.В.
зав. кафедрой гигиены животных, кандидат ветеринарных наук,
доцент Свиридова А.П.
 Лекция №1
Тема: Введение. Подцарство Одноклеточные 2 часа
Вопросы:
1. Введение. Значение зоологических знаний для зоотехнии и ветеринарии. Зоология как комплексная наука.
2. Общая характеристика подцарства Одноклеточные. Деление на типы.

Литература:
Основная:
1. Блохин, Г.И. Зоология/Г.И.Блохин, В.А. Александров.- М.:Колос,2005.-512с.
2. Лукин, Е.И. Зоология/Е.И.Лукин –М.:Агропромиздат, 1989.
3. Кузнецов, Б.А. Курс зоологии/Б.А.Кузнецов,А.З.Чернов, Л.Н.Катонова – М.: Агропромиздат, 1989.

Дополнительная:
1. Догель, В.А. Зоология беспозвоночных/В.А.Догель –М.: Высш.шк.-1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990.
3. Ятусевич, А.И. Практикум по зоологии: учеб.пособие для вузов/А.И.Ятусевич [и др.]; под ред. А.И.Ятусевича.-Витебск:
УО ВГАВМ,2003 –Витебск, 2003г.

Вопрос 1. Зоология — наука о строении, зародышевом развитии, жизнедеятельности, отношении к среде обитания,
географическом распространении, происхождении и других свойствах каждой из всех групп животных, существующих в настоящее
время или живших прежде на Земле.
Термин «зоология» образован из двух греческих слов: «зоон» — животное, «логос» — слово, учение. Все группы животных
объединяются в одно из царств органического мира — Animaiia. В состав органического мира, кроме царства животных, входят
царства: дробянки (самые простые из современных организмов — бактерии, вирусы, синезеленые водоросли и др.), растения,
грибы. Последние два царства раньше и часто в настоящее время объединяются в одно царство растений. Различия между
упомянутыми царствами весьма значительны, однако всем организмам присущи общие свойства, которые отличают их от
предметов неживой (неорганической) природы. Поэтому изучение животных невозможно без знания общих свойств
организмов.
Значение зоологии для зоотехнии и ветеринарии заключается в следующем:
1.В курсе зоологии большой и разнообразный материал по разным группам животных рассматривается в свете
обшебиологических законов: единства формы и функции, корреляции, приспособления организмов как целостных систем к
среде обитания в свете теории естественного отбора Ч. Дарвина. Перечисленные закономерности в полной мере применимы и
ко всем одомашненным видам, и специалисты по зоотехнии и ветеринарии руководствуются ими при организации
содержания, профилактике и лечении домашних животных от разных болезней. Эти законо мерности особенно важны при
выведении новых продуктивных, устойчивых к различным заболеваниям пород. Таким образом, зоология — основа всех
дисциплин о домашних животных, она служит общебиологическим введением в изучение последних.
2. На основании данных зоологии (дополненных сведениями по археологии) удалось выяснить, от каких именно диких
видов человек вывел домашних животных, в каких местах земного шара произошло их приручение.
3. В большинстве групп животных есть виды, полезные или вредные для животноводства. Внимательное изучение
характеристик упомянутых групп облегчает распознавание видов, о которых идет речь. Приводятся также данные о ряде
полезных животных, которые не причисляются к домашним, так как в отли чие от последних обитают в природе, но часто
содержатся и разводятся в специальных хозяйствах: некоторые виды пушных зверей (соболь, норки, лисицы и др.),
некоторые виды оленей, различные виды рыб и др.
4. Основные сведения, изложенные в курсе зоологии, имеют большое значение при изучении других дисциплин,
занимающих ведущее место в программе зооветеринарного образования: анатомии сельскохозяйственных животных,
эмбриологии, физиологии, ботаники, паразитологии, дисциплин, посвященных разным группам домашних животных
(скотоводство, коневодство, свиноводство, птицеводство, рыбоводство, пчеловодство и др.). Данные зоологии широко
используются в курсе «Охрана природы».
5. Зоология, излагаемая на основе теории естественного отбора и в свете общебиологических закономерностей,
имеет существенное значение для формирования диалектико-материалистического мировоззрения, опровержения
метафизических и идеалистических взглядов.
В настоящее время зоология представляет систему наук, каждая из которых имеет свои задачи и в
исследованиях использует свою методику. Они не обособлены одна от другой, поскольку у всех общий объект
познания – животный мир.
Морфология – одна из основных и древнейших биологических наук. Ее предметом являются изучение и объяснение
внешнего и внутреннего строения организма. Описание морфологии животных – отправной пункт всякого
зоологического исследования. Методом сравнительной морфологии более четко выявляются характерное в строении
животных и степень сложности их организации.
Физиология – наука о жизнедеятельности организма и его органов, изучающая одновременно и их строение.
Эмбриология – изучает рост и развитие животных в зародышевом периоде. Материалы сравнительной
эмбриологии позволяют понять закономерности в развитии эмбрионов, взаимосвязь онтогенеза с филогенезом.
Экология изучает животных в связи с местом и условиями их жизни, закономерности во взаимосвязи организмов
со средой обитания.
Этология изучает поведение животных.
Зоогеография изучает географическое распространение животных, закономерности этого распространения.
Палеонтология наука о вымерших животных и растениях.
Систематика разрабатывает на основе данных других зоологических наук классификацию животных и
естественную систему животного мира, которая отражает родственные связи различных групп животных.
Вопрос 2. В подцарство объединены животные, по размерам микроскопические, а по общим чертам строения в большинстве
одноклеточные. Исключение составляют колониальные, у которых тело образуют несколько клеток. Так, у вольвокса число
клеток в теле исчисляется тысячами, а их дифференцировка на вегетативные и воспроизводящие приближает таких колониальных
животных к многоклеточным. Тело протозоа образовано протоплазмой с одним или несколькими ядрами, органеллами и органами
временными или постоянными (движения, пищеварения, выделения). Размножаются как бесполым, так и половым путем. По
образу жизни — свободноживущие и паразиты. Обитают в водоемах, почве, различных жидких и влажных средах. Могут
переносить высыхание благодаря выделению защитных оболочек и в таком инцистированном состоянии временно сохраняться,
Протозоа именуют п р о с т е й ш и м и , допуская условную трактовку наименования типа (греч. protos — первый). В прошлом
при малой осведомленности об этих существах они казались простыми в сравнении с многоклеточными. В настоящее время
называть протозоа простейшими можно, лишь отдавая дань истории.
Выяснено, что протозоа имеют сложнейшую микроскопическую (и ультрамикроскопическую) организацию, обеспечивающую
все жизненные отправления. Обоснование в 30-х годах XIX в. клеточной теории строения животных и растений породило другое
вольное толкование наименования типа, как объединяющего животных о д н о к л е т о ч н ы х . Термин «одноклеточные» не охва-
тывает всего разнообразия форм, но удачен напоминанием о предках многоклеточных животных.
Протозоа — целостные организмы подобно тому, как целостными являются животные многоклеточные. Одноклеточность в
строении их тела есть своеобразная форма организации. В основании родословного древа животных располагаются
гипотетические примитивные первоначально безъядерные формы, которые в дальнейшем эволюционировали в клеточную
форму с характерным для клетки признаком — наличием ядра — важ ного регулятора жизненных отправлений и носителя
наследственной информации. В процессе эволюции одноклеточные дали начало животным многоклеточным. Их пути
разошлись в очень давние времена.
Протозоа эволюционировали при сохранении родоначальной одноклеточной формы тела и микроскопических его размеров.
Функции их органоидов, жизненные отправления в основном аналогичны жизненным отправлениям у многоклеточных. Последнее
определяет возможность широкого использования протозоа для исследования многих биологических проблем, касающихся
всего животного мира. Они стали объектами изучения ультраструктуры живой материи и ее основных жизненных свойств,
явления анабиоза (скрытой жизни) и потенциальных возможностей сохранения жизни при крайних параметрах физико-химиче-
ских факторов среды, изменчивости, экологии, разработки проблемы эволюции форм полового процесса, биологического
анализа форм бесполого и полового размножения и пр.
Подцарство Protozoa подразделяется на типы: Саркомастигофора, Апикомплекса и Инфузории.
Широкое распространение протозоа, своеобразие организации и практическое значение вызывали к ним большой
интерес и повлекли накопление обширного материала. Со временем утвердились отрасли протозоологии: сельскохозяйственная,
почвенная, ветеринарная, медицинская и другие, разрабатывающие теоретические проблемы и практическое использование
полезных видов и меры ведения борьбы с вредными. Обитатели толщи воды океанов: фораминиферы (с известковыми
раковинами), радиолярии (с кремневым скелетом), кокколиты (из жгутиковых, с известковым панцирем) — по
отмирании образуют на дне мощные отложения известковых и кремниевых пород, входящих в состав земной коры. Мел на
90—98 % состоит из мельчайших панцирей кокколитофорид. Эти жгутиковые в живом виде содержатся в 1 м 3 до 800 тыс. особей
в Тихом океане, до 3 млрд.— в Атлантическом. Глобигериновый ил занимает в Мировом океане площадь около 120 млн. км2,
имея толщину (местами) в несколько сот метров. Ископаемые протозоа используются в установлении стратиграфии осадочных
пород как руководящие формы при определении возраста отложений, что важно в разведке полезных ископаемых и для
исторической геологии. Установлено участие протозоа в почвообразовании, их санитарная роль в водоемах — как потребителей
вредных бактерий, как извлекающих из воды ряд вредных веществ, поступающих в водоем с водосборной площади и со сточными
водами. Медицинская и ветеринарная паразитология изучают биологию паразитов человека, домашних животных и
возделываемых растений, их распространение, взаимосвязь с хозяином и другие вопросы общей и частной паразитологии.
Выяснена возможность использования протозоа для испытания действия фитонцидов. Получен положительный результат
выращивания культуры инфузорий для кормления мальков рыб в садках и прудах.
Строение и жизненные отправления одноклеточных.
Размеры тела одноклеточных в большинстве микроскопические, измеряемые в микронах и миллиметрах. Исключение
составляют лишь немногие, например морские корненожки — фораминиферы. Они тоже малых размеров, но отдельные виды
современных достигают 3 см, а поперечник тела некоторых ископаемых превышает 10 см. Наименьшие размеры имеют те, что
паразитируют в теле самих протозоа и в клетках различных органов многоклеточных животных. Из свободноживущих малые
размеры характерны для почвенных обитателей, жизнь которых проходит в тончайшей пленке воды, окружающей твердые частицы
земли. Они значительно меньше особей тех же видов из водоемов.
Ф о р м а т е л а весьма разнообразна, как это обычно наблюдается у животных очень крупной и богатой видами
систематической категории. Причина тому — широкое распространение видов и их жизнь в разных экологических условиях. У
хороших пловцов тело удлиненное, веретеновидное, обтекаемое, а у «парящих» в толще воды — с причудливыми выро стами,
увеличивающими поверхность тела, что наряду с включениями в протоплазме (жировыми каплями, газовыми пузырьками)
способствует пассивному плаванию. Обитающие на дне водоемов отличаются относительно большой массивностью. У многих тело
заключено в раковину, которая у одних органической природы, у других, как у диффлугии, построена из песчинок,
сцементированных выделениями тела.
Свои особенности в строении эктопаразитов и эндопаразитов. Так, у трипанозом — паразитов крови тело
веретеновидное, по его краю простирается протоплазматический парус, способствующий плаванию в вязкой плазме крови.
Приспособительные черты в строении других паразитов крови выражены по-иному. Кишечные лямблии имеют тело уплощенное, с
присасывательной площадкой на нижней стороне. Присоска удерживает паразита в кишечнике. Грегарины же (тоже
кишечные паразиты) закрепляются выростами переднего отдела тела (крючьями, щупальце-образными придатками). Тело их
вытянуто и подразделено на 2—3 отдела. Некоторые из грегарин наружной расчлененностью напоминают в миниатюре плоских
членистых червей. Прикрепительным аппаратом обладают и эктопаразиты.
П о к р о в ы . На наружную пограничную зону тела приходятся такие важные для существования организма функции, как вос -
приятие всевозможных воздействий извне, защита от механических и химических агентов внешней среды, поглощение
кислорода, а при осмотическом питании — также поглощение пищи, удаление продуктов обмена веществ. Выполнение всех этих
функций нельзя считать как зависящими только от структуры наружного покрова протоплазмы. В избирательной
проницаемости покровов, как правило, участвует все тело одноклеточного животного. Выполнение функций определяется
жизнедеятельностью всего организма и являет собою не механический, а физиологический процесс.
Тело корненожек, ряда эндопаразитов и многих других про тозоа покрыто тончайшей мембраной. Большинство жгутиковых,
инфузорий имеют покровы в виде тонкой, обычно эластичной пелликулы. Благодаря присутствию в пелликуле эластичных
фибрилл она придает животному характерную для него форму, вместе с тем допуская временное ее изменение, и не
препятствует совершать изгибы тела при движении. У ряда инфузорий пелликула достигает значительной толщины и плотности,
приобретая свойства кутикулы или настоящего панциря (если пропитана солями). Вообще покровы протозоа отли чаются
сложностью и разнообразием строения. Как мембраны, так и пелликула составляют с протоплазмой одно целое и у
некоторых видов в течение жизни или в отдельные ее периоды переходят одна в другую.
 Покровы саркодовых представлены тонкой плазмаллемой.
Под мембраной и пелликулой нередко отчетливо виден в световой микроскоп слой гомогенной желатинизированной про-
топлазмы— эктоплазмы. Глубже ее в теле находится жидкая и обычно зернистая эндоплазма. Она содержит ядро или
ядерный комплекс из двух и более ядер, а также различные структуры, обычные для клеток и специфические, свойственные
протозоа как организмам. Опорные фибриллы — один из видов скелетных образований. У некоторых на поверхности тела плотные,
нерастяжимые волоконца и пластинки. Такие покровы приобретают свойства наружного скелета, выполняющего также
защитную роль. Немногие протозоа имеют внутренний скелет. Как наружный, так и внутренний скелеты служат опорой для волокон
(мионем), обладающих сократимостью. По функции они подобны миофибриллам — сократимым волокнам мышечных клеток
метазоа. Скелет разных одноклеточных отличается и по строению, и по химическому составу. У корненожек он в виде домика,
раковины. В строении раковин можно обнаружить весьма сложную структуру, как, например, у пресноводной раковинной
амебы арцеллы.
Твердая основа ее раковины — кремний — органической природы, а входящая в нее эктоплазма имеет вид сети из
призматических альвеол соответственно призматической структуре всего скелета. Электронный микроскоп позволяет отметить
еще одну тонкую важную деталь ультраструктуры раковины — наличие сети пор, связующих эндоплазму с внешней средой.
Протозоа, ведущие жизнь в прикрепленном состоянии, снабжены скелетом, открытым на переднем конце, через который тело
может выступать наружу. Этот участок тела служит для улавливания и приема пищи. Скелет плавающих в толще воды отли-
чается тонкостью раковины и легкостью.
Трихоцисты — специфические образования у инфузорий, расположенные под пелликулой. Они придают эктоплазме вид тонкой
исчерченности. При раздражении инфузории кислотами, щелочами содержимое трихоцист вытягивается в длинные нити, смо-
ченные веществом, вероятно, защитного действия. Трихоцисты обычны для инфузорий, но изредка встречаются у жгутиковых.
Их рассматривают как средство защиты и нападения. Трихоцисты встречаются в теле животных то равномерно
расположенными по всей периферии, как у инфузорий парамеций, то сконцентрированными в окружении рта.
Р а з д р а ж и м о с т ь — восприятие факторов среды и реакция на их воздействие. Известна способность живой материи
отвечать на разного рода воздействия характерным образом. Реакция живых существ на раздражение представляет собой не
механический акт, а сложный биологический процесс. В живой природе ответная реакция на раздражение всегда специфична.
На один и тот же фактор организм реагирует по-разному в зависимости от физиологического состояния в данный момент и от
природных особенностей. Сытое одноклеточное животное, как и многоклеточное, иначе отвечает на пищевой раздражитель, чем
голодное. Организмы, близко родственные, но живущие в разных средах, неодинаково реагируют на один и тот же
раздражитель. Так, зеленые жгутиковые скапливаются в освещенной зоне водоема, а близкие к ним виды, но обитающие в
затененных местах, лишенные хлорофилла, уходят от света.
Раздражимость у протозоа проявляется вне зависимости от высоты их организации, специфичности. Во всех случаях ответ -
ная реакция — функция всего организма.
Ответная реакция на раздражение движением называется таксисом, на свет — фототаксисом, на электричество — гальвано-
таксисом (инфузории парамеции, сувойки и др. плывут в электрическом поле к катоду), на температуру — термотаксисом, на
механический раздражитель — тигмотаксисом, на химический — хемотаксисом. Таксисы различают положительные
(движение к раздражителю) и отрицательные (уход от раздражителя). Например, у амеб хемотаксис отрицательный к слабым
щелочам, положительный термотаксис к оптимальной температуре.
Среди протозоа отличаются сложным поведением инфузории, имеющие и наиболее сложное строение тела. У ряда видов
только в связи с питанием отмечено несколько форм движения. Стал киваясь с резко неблагоприятными условиями, они могут
двигаться задним концом и уходить от опасности. Восприятие раздражений извне, рецепторная функция, осуществляется
покровами и их производными: ресничками, жгутиками и пр., а также специальными органоидами, имеющимися у ряда
видов. Так, органы зрения имеются у жгутиковых. Глазок (стигма) образован скоплением оранжево-красных
капель, за которым располагается слой особо дифференцированной протоплазмы, а перед пигментным экраном —
преломляющее свет тельце. В схеме такой глазок близок к схеме строения глаз у метазоа. У инфузорий описаны особые пузырьки с
кристалликом внутри. Их называют статоцистами, а по функции принимают за органы равновесия. С изменением положения тела
находящийся в пузырьке кристаллик, перемещаясь, давит на стенку пузыря в ином месте, что вызывает ответную реакцию
восстановления положения тела в пространстве. Подобное же можно отметить в схеме строения органа равновесия
многоклеточных. Находки статоцистов у инфузорий почти единичны, и оценка их функции требует дополнительных
исследований.
Изучение поведения одноклеточных животных показало его сложность, неодинаковость по отношению к воздействующим
факторам, привыканию к раздражителю (световому и д р . ) .
Д в и ж е н и е . Функцию движения у протозоа выполняют временные образования — псевдоподии и постоянные —
жгутики и реснички.
Решающее значение иногда приобретают изгибы тела, как это свойственно ряду жгутиковых и др. Многие жгутиковые и
инфузории из плавающих в толще воды поступательное движение совершают преимущественно за счет винтообразного
вращения тела, направляемого движением жгутика или ресничек. В рамках каждого из отмеченных способов движения имеется
значительное разнообразие с большим числом вариаций.
Движение у одноклеточных животных, как и у многоклеточных, связано с наличием особых контрактильных (сократитель-
ных) белков, отличающихся крупными молекулами волокнистой структуры. Такие белки (актиновые и мизиновые), ранее выяв-
ленные в миофибриллах мышечных клеток, обнаружены и в протоплазме протозоа, и в их органоидах движения —
жгутиках и ресничках. Таким образом, в природе двигательной функции у животных того и другого подцарства
прослеживаются аналогичные черты.
Ультраструктура жгутиков и ресничек протозоа, как и жгу тиков и ресничек метазоа (в мерцательном эпителии, у сперма-
тозоидов и пр.), показывает сходные черты в фибриллярном строении — наличие в каждой ресничке и в каждом жгутике
11 волоконец (нитей), расположенных продольно. Из них девять находятся на периферии и два занимают центральное положение.
Во всех случаях основание жгутиков и ресничек в пелли куле имеет вид гранулы, называемой базальным тельцем. У жгу-
тиковых базальное тельце часто называют блефаропластом, а у инфузорий — кинетосомой. С базальным тельцем связаны особые
фибриллы — корневые нити, которые у жгутиковых простираются в глубь тела, иногда достигая ядра.
Двигательный аппарат ряда высших протозоа (инфузорий) показывает сложность расположения фибрилл.
Реснички отличаются от жгутиков многочисленностью на теле и малой длиной. Усиление функций ресничек связано со
слиянием их, что приводит к образованию толстых протоплазматических придатков наподобие ног (как у бегающих стилонихий),
щупалец, мембран специального назначения, например в предротовом углублении и т. д. Иногда подобное наблюдается и у
жгутиковых.
П и т а н и е , д о б ы ч а п и щ и , п и щ е в а р е н и е . В т и п е п р о тозоа встречаются всевозможные способы питания. Широко
представлен древнейший способ — поглощение растворенных в воде веществ поверхностью тела. Такое питание осмотическим
путем в мире животных называется сапрозойным. Оно распространено среди животных, обитающих в воде, богатой растворен-
ными органическими и минеральными веществами, а также характерно для эндопаразитов. Столь же широко среди одноклеточных
распространен собственно животный тип питания — голозойный, питание оформленной пищей, поглощение которой
происходит с помощью специальных образований.
Растительный способ питания встречается преимущественно в классе жгутиковых у тех из них, которые имеют
хроматофоры, содержащие пигмент хлорофилл. Их присутствие обеспечивает аутотрофам фотосинтез, продуктами которого
обычно являются из углеводов крахмал и парамил. Материалы о зеленых жгутиковых свидетельствуют, с одной стороны, о
наличии в подцарстве протозоа организмов, сочетающих в себе морфофизиологические черты двух царств органической
природы: животных и растений, с другой — показывают своеобразие их организации и жизненных отправлений.
Органами добычи пищи и транспортировки ее внутрь тела служат: у корненожек — псевдоподии, у жгутиковых — жгутики
и иногда близ его основания рот, у инфузорий — ресничный аппарат в предротовой области и реснички всего тела. Инфузории
в добыче пищи используют стрекательные нити, а сосущие инфузории — сосущий аппарат.
Добыча пищи с помощью псевдоподий признается наиболее примитивной (древней). Способность образовывать псевдоподии
как временное явление сохранили некоторые одноклеточные из других классов. Амебы и другие корненожки захватывают пищу
псевдоподиями по-разному. Так, амебы могут обтекать пищевой комочек, окружать его своими псевдоподиями, могут активно
втягивать его внутрь.
В пищевой рацион амеб входят водоросли иногда больших размеров, чем амеба. Электронный микроскоп позволил выяснить
детали поглощения крупной добычи. Амеба, накрыв длинную водоросль своим телом, образует псевдоподии, так что водоросль
оказывается в образованном ими канале. В стенках канала появляются микропсевдоподии, назначение которых — удерживать
пищевой объект. Одновременно происходит втягивание нитчатой водоросли с закручиванием ее внутри тела амебы. Пред-
полагается, что этому способствуют как сокращение самой протоплазмы, так и находящиеся в ней сократимые волоконца.
Прикрепленные к субстрату протозоа питаются преимущественно подвижной пищей, а плавающие — взвешенными в воде
частичками детрита и живыми организмами. Скрепленные с субстратом сосущие инфузории способны улавливать своими щупаль-
цами несколько проплывающих мимо инфузорий и поедать их (высасывать). Но бывает й так, когда плавающие хищные инфузории
группой нападают на одну жертву и сообща высасывают ее. Среди протозоа есть монофаги и полифаги. Подтверждены
экспериментально наличие у инфузорий выбора пищи и способность отличать на основе хеморецепции пищевые частицы —
бактерий, дрожжей — от непищевых. В пищевой рацион некоторых протозоа входят и микроскопические животные из много-
клеточных.
К дополнительным способам питания можно отнести поглощение продуктов фотосинтеза, продуцируемых симбиотическими
хлореллами. Сожительство с ними широко представлено у протозоа. Их присутствие в теле одноклеточных сопровождается
значительным повышением положительного фототаксиса (при условии оптимального освещения).
Пища, поступившая внутрь тела, обычно переваривается в пищеварительных вакуолях, которые возникают вместе с приемом
пищи. Лишь у некоторых инфузорий (из панцирных) имеется внутри полость, внешне несколько напоминающая
пищеварительный тракт метазоа. В случае осмотического питания вакуоли не образуются. Пищеварительные вакуоли
содержат ферменты, воздействующие на белки (протеазы), на углеводы (карбогидра- зы) и пр., по функции аналогичные
пищеварительным ферментам метазоа. Наблюдения за инфузориями и опыты с применением микрохимических реакций позволили
установить железистый характер участков протоплазмы, прилегающих к вакуолям. В общем процесс пищеварения у протозоа
аналогичен в самых основных чертах известному для метазоа, но многое остается невыясненным. Длительность переваривания
зависит от особенностей пищи и от ее размеров. Амеба, например, переваривает крупную нитчатую водоросль за 3—5 дней, а
мелкую пищу — за несколько часов. Инфузория туфелька, питающаяся в основном бактериями, переваривает содержимое
вакуолей примерно за час. Непереваренные остатки у той же инфузории накапливаются в определенном месте перед
порошицей. При дефекации одновременно выбрасываются скопившиеся остатки из 4—5 вакуолей. У корненожек при отсутствии
пелликулы и вообще более простой организации тела дефекация происходит в разных его участках.
Д ы х а н и е обеспечивает получение энергии путем поглощения кислорода для окисления органических веществ: углеводов,
жиров и белков. Дыхание совершается с участием дыхательных ферментов (оксидазы, цитохрома и др.), т. е. подобно тому,
как у многоклеточных. При распаде белков конечными продуктами будут СОг, вода, азотистые вещества, в частности
мочевина и мочевая кислота. Процесс дыхания (диссимиляция) в сочетании с ассимиляцией — основное свойство
жизнедеятельности всякой живой материи. У некоторых диссимиляция осуществляется брожением, при котором происходит
расщепление органических веществ с освобождением энергии.
Протозоа имеют неодинаковую потребность в кислороде. У инфузорий с их сложной организацией и поведением интенсив-
ность газообмена значительно выше, чем у амеб. Кроме того, данные газообмена показывают приспособленность отдельных ви-
дов животных к существованию в условиях разной концентрации кислорода. Многие протозоа способны жить при ничтожном содер-
жании его в среде. К таким относятся донные обитатели илистых грунтов в озерах и прудах, где и в летний сезон недостаток
кислорода — обычное явление. К категории невзыскательных к кислороду животных надо причислить ряд паразитов, которые
подобно дизентерийной амебе живут в кишечнике хозяина почти в анаэробных условиях. Примечательна способность протозоа
водоемов временно переносить анаэробные условия в активном состоянии или впадая в анабиоз.
Выделение, и л и экскреция, служит освобождению организма от продуктов обмена веществ и избытка воды. Это
происходит через поверхность тела и с помощью специальных периодически образующихся выделительных органов, которые у
протозоа называются сократительными вакуолями или пульсирующими по причине ритмичного наполнения их с последующим
выбрасыванием жидкости наружу. Вакуолей бывает одна или несколько. Сложность строения выделительной системы неодина-
кова. Амебы имеют только вакуоль, возникающую то тут, то там, а инфузории — вакуоль (или вакуоли) с системой приводящих
каналов, как бы дренирующих участки тела во всех направлениях. Вакуоли занимают в инфузориях определенное место, и их
опорожнение происходит также в определенном участке. Микрохимическими реакциями установлен железистый характер
протоплазмы, прилегающей к приводящим каналам, свидетельствуя об экскреторном процессе выделения воды и продуктов
распада. (Экскрецией называют выработку веществ, подлежащих удалению из тела, в отличие от секреции — процесса
продуцирования веществ, нужных для жизнедеятельности организма.)
Сократительные вакуоли протозоа выполняют ряд функций. С их помощью выводится из организма избыток воды и тем
поддерживается осмотическое давление в протоплазме на определенном уровне. Эта функция характеризует выделительную
систему как осморегуляторную. Жизнь пресноводных животных проходит в гипотонической среде, и аппарат осморегуляции для
них необходим. Протоплазма содержит большее количество солей, чем пресная вода, и в силу разницы осмотического давления
происходит непрерывное поступление воды внутрь тела через полупроницаемую оболочку покровов. Морские протозоа, ряд эндо-
паразитов и пр. из обитающих в изотонической среде сократительных вакуолей обычно не имеют. Наличие или отсутствие
вакуолей определяется также регуляторными особенностями самих покровов. Частота пульсации значительно колеблется.
Так, у амебы интервалы пульсации равны 1—5 мин, а у инфузорий — 10—20 с. Кроме осморегуляции, на экскреторные вакуоли
возлагается удаление продуктов обмена веществ — углекислоты, мочевины и пр. В том случае, когда снята функция вывода
воды, удаление продуктов диссимиляции и белкового обмена происходит через покровы. О значении сократительных вакуолей как
осмо-регуляторов показывают опыты культивирования пресноводных протозоа в соленой воде. Постепенное наращивание
солености влечет утрату амебами сократительных вакуолей, они их перестают образовывать.
Р а з м н о ж е н и е протозоа происходит по-разному, и в особенностях его прослеживаются приспособительные черты. Нара-
стание числа особей у одноклеточных организмов происходит путем бесполого размножения. Наиболее обычной для
свободноживущих будет та его форма, при которой материнская особь разделяется на две дочерние. Ядро при этом делится
кариокинетическим путем.
Многие споровики и ряд паразитических протозоа других классов совершают бесполое размножение с той особенностью,
что при делении материнской особи образуется несколько дочерних (множественное деление- шизогония). Высокая плодовитость —
приспособительная черта биологии паразитов в связи с гибелью особей на пути распространения. При почковании после деления
ядра следует неравномерное разделение протоплазмы и дочерний организм имеет вид почки на материнском теле . Среди
инфузорий есть виды с внутренним почкованием. При этом дочерние особи образуются внутри камеры в теле матери, что
напоминает живородность.
Некоторые одноклеточные размножаются почкованием (инфузории сувойки).
Половое размножение метазоа происходит путем слияния двух половых клеток-гамет (копуляция), а у протозоа
гаметами становятся особи, проходя этап созревания. У одних копулируют партнеры одинакового размера (изогамия), у
других — неодинакового (анизогамия). У таких, как кокцидии, плазмодии, одни гаметы подобны яйцам, крупные,
неподвижные, другие, как сперматозоиды метазоа, мелкие, подвижные. У вольвоксов подобно метазоа только часть клеток тела
дают гаметы: мужские и женские, и есть виды раздельнополые и гермафродиты.
Своеобразен процесс педогамии и аутогамии. При педогамии копулируют дочерние особи, претерпев созревание. При аутога-
мии копулируют ядра одной и той же особи. После разделения ядра каждая часть проходит созревание {редукционное деле -
ние).
Половой процесс инфузорий — конъюгация. При конъюгации происходит временное сближение двух особей с взаимным опло-
дотворением ядрами, которые выполняют функцию гамет. Ядра в теле инфузорий двух категорий: одно крупное—
макронуклеус, другое малое — микронуклеус. Первое называют вегетативным, второе — половым. В ходе конъюгации
макронуклеус распадается, а микронуклеус проходит сложный процесс созревания, в результате которого в каждом из
конъюгантов после двукратного деления микронуклеуса получаются четыре ядра, из которых три разрушаются, а четвертое
делится, образуя два ядра (разных по величине). Более крупное остается на месте, а меньшее мигрирует в партнера и
оплодотворяет оставшееся там ядро. Этим взаимным оплодотворением завершается конъюгация, и инфузории расходятся.
Вскоре в каждой восстанавливается ядерный аппарат.
Среди инфузорий есть примеры, показывающие возможное сближение процессов копуляции и конъюгации, когда один из
партнеров при конъюгации уменьшается в размерах и поглощается другим. В размножении ряда прикрепленных колониальных ин-
фузорий видны приспособительные черты, выраженные в образовании на колонии особых веточек с конъюгантами. Нечто подоб-
ное известно у колониальных гидроидов в типе кишечнополостных.
И н ц и с т и р о в а н и е - выделение на поверхности тела .защитной оболочки — цисты. Заключение тела в цисту происходит
по разным причинам: обычно с наступлением ухудшения условий жизни, иногда перед половым процессом или после приема
пищи. У эндопаразитов инцистирование происходит обязательно перед выходом из хозяина во внешнюю среду. Оно
способствует не только выживанию, но и распространению в пространстве (ветром, с помощью животных).

Контрольные вопросы:

1. Зоология как система наук о животных. Разделение зоологии на специальные дисциплины.

2. Органоиды движения одноклеточных.
3. Типы питания одноклеточных.
4. Размножение одноклеточных.
5. Значение одноклеточных.

Лекция №2
Тема: Характеристика типов Одноклеточных. 2 часа
Вопросы:
1. Характерситика типа Саркомастигофора. Деление на классы и отряды.
2. Тип Апикомплекса. Особенности строения представителей типа в связи с паразитизмом.
3. Особенности строения и жизнедеятельности инфузорий как высших Одноклеточных. Деление на подклассы.
Литература:
Основная:
1. Блохин, Г.И. Зоология/Г.И.Блохин, В.А. Александров.- М.:Колос,2005.-512с.
2. Лукин, Е.И. Зоология/Е.И.Лукин –М.:Агропромиздат, 1989.
3. Кузнецов, Б.А. Курс зоологии/Б.А.Кузнецов,А.З.Чернов, Л.Н.Катонова – М.: Агропромиздат, 1989.

Дополнительная:
1. Догель, В.А. Зоология беспозвоночных/В.А.Догель –М.: Высш.шк.-1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990.
3. Ятусевич, А.И. Практикум по зоологии: учеб.пособие для вузов/А.И.Ятусевич [и др.]; под ред. А.И.Ятусевича.-Витебск:
УО ВГАВМ,2003 –Витебск, 2003г.

Вопрос 1. Общая характеристика подтипа Саркодовые

Общим признаком для всех саркодовых является голое плазматическое тело, которое, однако, может быть заключено в
раковинку или иметь различно устроенный внутренний скелет. Протоплазма состоит из двух слоев: наружного, или эктоплазмы и
внутреннего — эндоплазмы. С отсутствием плотной оболочки связано выраженное в той или иной степени непостоянство тела
саркодовых и другие особенности их организации. Псевдоподии саркодовых являются не только органоидами передвижения, но
выполняют и функцию ловчего аппарата, захватывая ими добычу. По типу питания саркодовые являются типичными животными,
поедая бактерий, одноклеточных водорослей и других микроскопических организмов. Это связано с наличием у саркодовых особых
органелл — пищеварительных вакуолей. Пресноводные саркодовые имеют особые органеллы — сократительные вакуоли,
выполняющие осморегулирующую, выделительную и дыхательную функции. Большинство саркодовых являются морскими
обитателями, но немало среди них пресноводных и почвенных форм. Среди амеб имеются виды, ведущие паразитический образ
жизни.
Саркодовых делят на два надкласса: Лученогие (Actinopoda) и Корненожки (Rhizopoda). Лученогие имеют лучевидно
расположенные, укрепленные скелетными элементами псевдоподии, тогда как корненожки являются формами с менее правильно
расположенными псевдоподиями без высокодифференцированного внутреннего скелета.
Систематика
Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora)
Подтип Саркодовые (Sarcodina)
Надкласс Корненожки (Rhizopoda)
Класс Lobosea
Отряд Голые амебы (Amoebida)
Виды: дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica)
кишечная амеба (Entamoeba coli)
ротовая амеба (Entamoeba gingivalis)
Отряд Раковинные амебы (Testacea)
Виды: арцелла ( Arcella vulgaris )
диффлюгия (Difflugia sp.)
Отряд Фораминиферы (Foraminifera)
Вид: полистомелла (Polystomella sр )

Типичным представителем отряда голых амеб является амеба протей (Amoeba proteus). Это одна из крупных форм саркодовых,
обычно обитает в пресных водоемах. Размеры тела данного вида могут достигать 0,5-1 мм. При наблюдении за живой амебой
заметно, что это простейшее снабжено выростами — псевдоподиями, или ложноножками, которые могут втягиваться и
вытягиваться, округляться и разветвляться. С помощью псевдоподий осуществляется питание и передвижение амебы. Когда амеба
«наталкивается» на одноклеточную водоросль или мелкое простейшее, псевдоподии «обтекают» пищевую частицу и она
оказывается заключенной внутрь цитоплазмы амебы в виде пузырька — сформированной пищеварительной вакуоли.
Внутриклеточное пищеварение заканчивается выделением наружу непереваренных остатков пищи и исчезновением
пищеварительной вакуоли. Одновременно в теле амебы могут формироваться и функционировать несколько пищеварительных
вакуолей.
Снаружи тело амебы покрыто очень тонкой эластической мембраной — плазмалеммой. Благодаря своему строению
плазмалемма обладает хорошей проницаемостью для воды и газов и, практически, совершенно непроницаема для органических и
неорганических соединений.
Цитоплазма амебы состоит из двух слоев: эктоплазмы и эндоплазмы неограниченных четко друг от друга. Эктоплазма
представляет собой наружный, более светлый и вязкий слой, тогда как эндоплазма, наоборот, имеет вид зернистого, более жидкого
слоя с многочисленными пищеварительными вакуолями. Передвижение саркодовых получило название амебоидного движения.
При образовании и выпячивании ложноножки вслед за плазмалеммой устремляется поток эндоплазмы (более жидкая), переходящая
затем в состояние эктоплазмы. На противоположной части тела амебы происходит обратный процесс превращения эктоплазмы в
эндоплазму. В настоящее время существуют две основные гипотезы, объясняющие сущность амебоидного движения: гипотеза
потока под давлением и гипотеза сокращения фронтальной зоны (описана выше). Концентрация растворенных органических и
неорганических веществ в теле амебы выше, чем в окружающей среде, поэтому в силу законов осмоса, вода проникает в
цитоплазму амебы. Если бы-вода не выводилась из тела животного, то амеба лопнула бы от излишка постоянно проникающей в
цитоплазму воды.
Функцию регуляции осмотического давления выполняет периодически возникающий органоид в виде светлого пузырька ~
сократительная вакуоль. Достигнув определенного размера сократительная вакуоль подходит ближе к плазмалемме и через разрыв
последней выпускает свое содержимое во внешнюю среду. У большинства морских амеб сократительные вакуоли отсутствуют, т.к.
внутриклеточное осмотическое давление меньше по сравнению с давлением окружающей среды. Кроме осморегулирующей,
сократительная вакуоль выполняет еще выделительную и дыхательную функции. Первая заключается в выведении вместе с
избытком воды продуктов обмена веществ. Дыхательная функция связана с поступлением вместе с водой растворенного кислорода
и удалением из клетки углекислого газа.
В эндоплазме амебы находится довольно крупное ядро, заметное только после окрашивания специальными красителями,
поэтому на живом объекте увидеть его невозможно. У амеб наблюдается наиболее простой способ размножения – митотическое
деление ядра и клетки, зависящее от наличия пищи и температурных условий. При действии неблагоприятных факторов внешней
среды (изменение рН, температуры, солености и др.) амеба втягивает псевдоподии, округляется, экто плазма начинает выделять
тонкую, но прозрачную оболочку, затвердевающую в воде — цисту. Процесс образования такой защитной оболочки получил назва-
ние инцистирования. Химический анализ стенок цист показал, что наиболее распространенными материалами для постройки цист
являются: хитин, целлюлоза и соединения кремния. При наступлении благоприятных условий происходит обратный процесс —
эксцистирование. Растворение стенок цисты является следствием действия специальных ферментов.
Среди саркодовых встречаются и паразитические формы. В толстом кишечнике человека обитает несколько видов
паразитических амеб, из которых один – дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica) при наличии патологических процессов в
кишечнике может вызвать тяжелое заболевание — амебиаз, или кровавый понос. Дизентерийные амебы достигают размера 20 – 30
мкм, эктоплазма и эндоплазма у них четко разграничены, псевдоподии короткие, широкие и немногочисленные. Заболевание
регистрируется не часто и приурочено к тропическим регионам, тогда как в умеренном поясе известно только паразитоносительство
(возбудитель присутствует в организме, но заболевания не вызывает). Известны две формы существования дизентерийной амебы —
просветная и тканевая. Первая имеет меньшие размеры и обитает в просвете кишечника, питается бактериями. При некоторых
условиях, например, наличии патологических процессов в кишечнике, просветная форма внедряется в стенку кишечника, нарушая
ее целостность и начинает заглатывать эритроциты. Током крови амебы заносятся в другие внутренние органы, главным образом, в
печень, где увеличиваются в размерах и питаются эритроцитами крови. Эта форма является наиболее патогенной и называется
тканевой. При отсутствии лечения амебиаз переходит в хроническую форму, иногда заканчивающуюся смертельным исходом.
Заражение дизентерийными амебами происходит путем попадания в организм человека цист, которые амебы образуют в нижнем
отделе толстого кишечника. После инцистирования ядро амебы дважды делится и образуются четырехъядерные цисты, которые и
попадают во внешнюю среду, сохраняя жизнеспособность до трех месяцев. В распространении амебиаза участвуют мухи, тараканы
и другие членистоногие. Попадая вместе с водой и пищей (алиментарным путем) в кишечник че ка, амеба эксцистируется,
происходит деление цитоплазмы, в результате чего образуются четыре одноядерные амебы, которые путем митотического деления
дают начало новым особям.
Entamoeba polecki и Entamoeba debliecki паразитируют в толстом отделе кишечника свиней, вызывая тяжело протекающее
заболевание под названием амебной дизентерии свиней, особенно молодняка. Эти амебы являются сравнительно крупными (6-18
мкм) малоподвижными паразитами округлой формы. Эктоплазма и эндоплазма хорошо различимы, ядро сферической формы,
величиной от 2 до 5 мкм. Различают вегетативную (подвижную) и инцистированную (неподвижную) формы энтамеб.
Представители другого отряда — раковинные амебы (Testacea) получили свое название за наличие раковинки, играющей
защитную функцию.
Арцелла (Arcella vulgaris) имеет раковинку в форме полушария и правильной окружности (вид сверху). В центре плоской нижней
части раковинки имеется круглое отверстие, через которое наружу выдаются псевдоподии, а остальная часть тела находится внутри
раковинки. Она имеет желтовато-коричневую окраску и построена из пластиночек хитина, выделяемого клеткой простейшего
аналогично выше описанному процессу инцистирования.
Диффлюгия (Difflugia sp.) имеет грушевидную раковинку из органического вещества, инкрустированную сверху мельчайшими
песчинками.
Питание и передвижение раковинных корненожек аналогично таковым процессам у голых амеб.
Размножение раковинных амеб несколько отличается и связано с образованием новой раковинки. Вначале из устья наружу
выдается часть цитоплазмы, образуя подобие почки, поверхность которой покрывается хитином, песчинками или кремниевыми
пластиночками из тела материнской особи. Внутри последней происходит деление ядра и одно из новообразовавшихся ядер
проникает внутрь дочерней особи, формируются псевдоподии, цитоплазматический мостик между ними разрывается, дочерняя
отделяется от материнской и начинает вести самостоятельную жизнь.
Представители отряда Фораминифер (Foraminifera) составляют самый большой таксон саркодовых, насчитывающий около 4 000
видов почти исключительно морских форм. Все фораминиферы имеют раковину, либо однокамерную, либо многокамерную.
Однокамерные фораминиферы могут достигать 2-3 см длины, тогда как многокамерные много меньше.
Раковины у однокамерных построены из посторонних частиц (агглютинированные), а у многокамерных преимущественно из
карбоната кальция. У многокамерных фораминифер внутренняя полость раковины разделена перегородками на отдельные камеры,
причем перегородки имеют отверстия, поэтому тело корненожки представляет одно целое. Стенки раковины у некоторых видов
пронизаны порами, через которые наружу выходят нитевидные псевдоподии (ризоподии). По типу строения, раковины могут быть
рядными (расположены в ряд), спиральными и циклическими (внутренние камеры располагаются по спирали, а наружные -
концентрическими кольцами).
Питание фораминифер осуществляется с помощью ризоподии, превышающих по своей общей площади площадь самой
раковины. Если на ризоподию попадает мелкая пищевая частица, то она, скользя по ризоподии, поступает внутрь раковины и
переваривается. Если частица велика, то вокруг нее собирается цитоплазма, обволакивает добычу и переваривает вне раковины.
Цитоплазма ризоподий течет в двух направлениях: от и к раковине. Током цитоплазмы переваренная снаружи пища поступает
внутрь раковины.
Многокамерные фораминиферы отличаются среди саркодовых сложностью размножения, чередованием бесполого и полового.
Бесполое размножение начинается с многократного деления ядра, в результате чего образуется большое количество мелких ядер.
Вокруг каждого ядра обособляется участок цитоплазмы и всё тело корненожки распадается на множество одноядерных
амебообразных зародышей, которые выходят наружу. Вокруг зародыша формируется эмбриональная камера. По мере роста число
камер увеличивается, пока корненожка не достигнет характерных размеров. В результате бесполого размножения получаются особи
макросферического поколения. Они приступают к размножению половым путем. Ядро фораминиферы опять делится на огромное
количество (до тысячи) одноядерных клеток. Каждая клетка снабжена двумя жгутиками, оилгодаря чему способна к активному
плаванию. Эти клетки выполняют функции половых гамет. Сливаясь попарно они образуют зиготу, вокруг которбй формируется
первая эмбриональная камера, значительно мень-шая, чем у зарони ней макросферического поколения. Поэтому второе поколение
называют микросферическим. Затем особи микросферического поколения вновь приступает к бесполому размножению. Главными
особенностями размножения фораминифер являются:
1)чередование форм размножения (полового и бесполого) и связанное с ним чередование поколений (макросферического и
микросферического);
2) отсутствие дифференциации половых клеток на мужские и женские;
3) формирование гаплоидного набора хромосом при бесполом размно-иии у макросферического поколения, тогда как при половом
размножении
микросферическое поколение имеет диплоидный набор хромосом (единственный пример гетерофазного чередования поколений в
животном мире).
Общая характеристика Жгутиконосцев
1. Жгутиконосцы характеризуются наличием одного или нескольких жгутиков, являющихся органоидами передвижения.
2. Тело жгутиконосцев снаружи покрыто плотной эластичной оболочкой – пелликулой, которая определяет постоянную
форму тела.
3. По типу питания жгутиконосцы разделяются на автотрофные, гетеротрофные и миксотрофные (совмещающие первый
и второй способы питания) организмы.
4. Размножаются бесполым и половым путем.
5. Наряду со свободноживущими существуют и паразитические виды, вызывающие заболевание у животных и человека.
6. Растительные жгутиконосцы сочетают в себе признаки как растений, так и животных.
Растительные жгутиконосцы
Типичным представителем фитомастигофор служит эвглена зеленая (Euglena viridis). Она имеет веретенообразную форму тела,
заостренного сзади и округлого спереди. Снаружи эвглена покрыта пелликулой – тонкой эластичной и плотной оболочкой,
определяющей форму ее тела. Последняя может изменяться при сокращении, вытягивании или изгибании животного.
На переднем конце эвглены заметен длинный жгутик, находящийся в непрерывном, винтообразном движении, благодаря чему
обеспечивается направленное движение. У основания жгута находится узкая глотка, ведущая в округлой формы резервуар
сократительной вакуоли. Сбоку от резервуара располагается стигма, или светочувствительный глазок красноватого цвета из-за
присутствия в нем каротиноидов. Установлено, что в прилегающей к глазку зоне содержится родопсин (светочувствительный
пигмент), играющий важную роль при ориентации эвглены на свет. Несколько ниже стигмы находится единственная сократи-
тельная вакуоль, выполняющая те же функции, что и у саркодовых. Вокруг сократительной вакуоли находится несколько
маленьких приводящих вакуолей, которые периодически в нее изливаются. Из сократительной вакуоли продукты выделения
попадают в резервуар и через глотку выводятся наружу.
Цитоплазма эвглены, как и у амебы, делится на эктоплазму и эндоплазму. В последней находятся хроматофоры, заполненные
хлорофиллом, и поэтому, имеющие зеленый цвет. Форма хроматофоров может быть различной. Хлорофилл, заполняющий
хроматофоры может быть нескольких видов, а его комбинации обеспечивают при наличии каротиноидов различные вариации
окраски фотосинтезирующих жгутиковых. Эвглена и вольвокс содержат в своих хроматофорах хлорофиллы а и в, бета-каротин,
поэтому окраска у них изумрудно-зеленого цвета. Ближе к задней части тела в цитоплазме находится ядро крупных размеров,
причем при делении ядра ядерная оболочка не исчезает. В результате фотосинтеза образуется углевод парамил, близкий по
химическому составу к крахмалу. Избыток парамила скапливается в цитоплазме, формируя, т.н. парамиловые зёрна.
По способу питания эвглена относится к миксотрофным организмам (в определенных условиях она переходит с автотрофного
питания на гетеротрофный, и наоборот). На свету эвглена питается автотрофно как растение, а минеральные соли поступают внутрь
клетки осмотически. Если эвглену поместить в темноту, фотосинтез становится невозможен и она переходит с автотрофного
питания на гетеротрофное, как типичное животное. Хлорофилл обесцвечивается, а хроматофоры сильно уменьшаются в размерах. В
этом случае часть пищи эвглена поглощает осмотически, а часть — вместе с поступающей водой через глотку. Оттуда вода
поступает в резервуар, из стенки которого выступают маленькие нитевидные псевдоподии, увлекающие пищевые частицы. Если
эвглену вновь поместить на свет, то фотосинтетическая деятельность восстанавливается. Таким образом, эвглена может питаться
как типичное растение (голофитное питание) и типичное животное (голозойное питание). Питание путем осмотического
поглощения органических веществ называется сапрофитным.
Размножаются эвглены продольным делением. После митотического деления ядpa начинается деление цитоплазмы. На передней
части клетки образуется углубление, жгутик отбрасывается и начинается рост новых, уже двух жгутиков. Все органоиды делятся,
перешнуровка цитоплазмы заканчивается, и образуются самостоятельные дочерние особи.
При неблагоприятных условиях внешней среды эвглены инцистируются.
Обитают эвглены в небольших, мелководных пресных водоемах, богатых органическими веществами (лужах, канавах, прудах) и
часто вызывают образование зеленой пленки на поверхности — «цветение воды».
Среди фитомастигофор встречаются и колониальные формы. Наиболее широко распространенными следует считать два вида
вольвоксовых: вольвокс золотистый (Volvox aureus) и вольвокс глобатор (Volvox globator).
Вольвоксы представляют собой крупные (до 2 мм), шаровидные колонии, состоящие из нескольких тысяч клеток. Стенка
колонии образована сетью тончайших цитоплазматических волоконец, связывающих между собой двужгутико-вые одноклеточные
организмы, одетые прозрачной слизистой оболочкой. Каждая особь имеет ядро, хроматофор, стигму, сократительную вакуоль и два
жгутика равной длины, направленные наружу. Основная масса колонии состоит из студенистого вещества, а центральная часть
заполнена полужидким содержимым. Движение вольвокса осуществляется благодаря синхронизированному биению жгутиков. В
воде колония может не только «перекатываться», но и ориентировано двигаться: она плывет вперед тем полюсом, на котором
стигмы развиты сильнее.
Размножение вольвокса происходит иначе, чем эвглены. Рассмотрим бесполое размножение вольвокса. В колонии имеется всего
около 10 клеток, обладающих способностью к делению. Эти клетки носят название вегетативных. Они располагаются в нижней
части колонии, где стигмы наименее развиты. При делении этих клеток внутри материнской колонии вольвокса развиваются
дочерние колонии. Когда их размеры увеличатся настолько, что материнская колония не сможет их вмещать, она разрывается и
погибает, а дочерние колонии выходят наружу. При благоприятных условиях внутри дочерних могут развиваться и внучатые
колонии.
При половом размножении вегетативные клетки дают начало крупным неподвижным женским макрогаметам и мелким
многочисленным мужским микрогаметам. У более крупного Volvox globator макро- и микрогаметы образуются в одной колонии, а у
более мелкого Volvox aureus — в разных. Микрогаметы освобождаются от оболочки, выходят в воду и сливаются с макрогаметами.
Этот процесс называется копуляцией. В результате образуются зиготы, дающие начало новым колониям.
Вольвокс может рассматриваться как пример переходной формы от одно клеточных животных к многоклеточным. Чертами
многоклеточного организма в строении вольвокса являются:
1. соединение клеток колонии между собой протоплазматическими нитями;
2. дифференциация клеток по выполняемым функциям: вегетативные и генеративные клетки.
Животные жгутиконосцы
Изучение морфологии животных жгутиконосцев, или зоомастигофор, начнем с представителей отряда Кинетопластиды
(Kinetoplastida). Название отряда связано с наличием у относящихся к нему жгутиконосцев особого образования — кинетопласта
(по другим источникам — блефаробласта). Кинетопласт представляет собой овальное тельце, содержащее ДНК и расположенное
вблизи базального тельца жгутика. Внутри кинетопласта находятся митохондрии, поэтому, принято считать, что он участвует в
обмене веществ клетки и вырабатывают энергию для работы жгутика. В отряд кинетопластид входят зоомастигофоры, ведущие
паразитический образ жизни. Наиболее известны среди них трипаносомы и лейшмании.
Трипаносомы («trypanum» — бурав, «soma» — тело) — очень мелкие жгутиконосцы (15- 30 мкм в длину), паразитирующие в
крови позвоночных животных: рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих и человека. Вызывают опасные заболевания под
общим названием трипаносомозы. Тело трипаносомы плоское, лентовидное, заостренное с обоих концов, дугообразно изогнутое.
Жгутик начинается в задней части клетки от базального тельца и продолжается к передней части. С клеткой трипаносомы он
соединен тонким слоем цитоплазмы в виде волнообразной перепонки — ундулирующей мембраны. При волнообразном движении
жгутика колеблется и ундулирующая мембрана, что позволяет паразиту двигаться в такой вязкой среде, как кровь. Непосредственно
за начальным тельцем жгутика располагается кинетопласт. В средней части клетки трипаносомы находится крупное ядро овальной
или округлой формы. Трипаносомы — очень хорошо приспособленные к хозяевам паразиты, поражающие человека и животных.
Они проходят определенный цикл развития, который характеризуется сменой хозяев и жизненных форм. Трипаносомы избегают
иммунной защиты своего хозяина путем изменения своих свойств.
В XIX веке было описано заболевание человека под названием «сонная болезнь», распространенное в Африке.
Возбудителем этой болезни является одна из трипаносом — Trypanosoma gambiense. В Западной Африке этот вид трипаносом
постоянно обитает в крови антилоп, но существенного вреда им не приносит. Антилопы служат постоянными носителями
трипаносом — резервуарными хозяевами. Каким же образом проникают трипаносомы в кровь человека? Оказалось, что
переносчиками трипаносом являются кровососущие мухи цеце, в одинаковой степени нападающие как на антилоп, так и на
человека. При сосании крови от больного «сонной болезнью» человека или антилопы муха поглощает и трипаносом, которые
начинают размножаться в ее кишечнике. Через некоторое время трипаносомы мигрируют в слюнные железы мухи. Заражение
человека трипаносомами происходит тогда, когда трипаносомы локализуются в слюнных железах мухи, т.е. в момент укуса
паразиты со слюнной жидкости попадают в кровь. Заболевание человека начинается с приступов лихорадки, сменяющейся нервно-
паралитическими явлениями, когда трипаносомы проникнут в спинномозговую жидкость. Затем наступает сонливость, резкое
истощение и смерть. В настоящее время разработано лечение «сонной болезни» человека с помощью медицинских препаратов
(германина и др.). «Сонная болезнь» – это типичный пример трансмиссивного (передающегося через переносчика) заболевания с
природной очаговостью.
В Африке, Индии, Австралии, Центральной и Южной Америке, Азии известно заболевание жвачных, лошадей и собак,
вызываемое другим видом трипаносом — Trypanosoma ninaekohljakimowi (T.evansi), под названием сурра («суауру»).
Переносчиками этих трипаносом являются слепни рода Tabanus и мухи рода Siomoxys. Болезнь характеризуется лихорадкой,
отеками и малокровием.
В Южной Америке трипаносома Trypanosoma cruzi вызывает у человека и домашних животных болезнь Чагаса. Переносчиками
трипаносом являются клопы родов Triatoma и Rhodnius. Симптомы заболевания проявляются в виде отеков миокардита и
поражения центральной нервной системы.
В Южной Африке муха цеце является переносчиком Trypanosoma brucei, вызывающую заболевание нагана у жвачных,
лошадей, свиней и грызунов. Болезнь характеризуется лихорадкой, менингоэнцефалитом и параличами.
Trypanosoma equiperdum вызывает случную болезнь лошадей в Средиземноморье, Индии, Киргизии, Казахстане. Заражаются
животные во время случки, искусственном осеменении кобыл спермой, содержащей возбудителя, через предметы ухода.
Симптомами болезни служат отёки половых органов, параличи.
К этому отряду относятся и лейшмании, вызывающие заболевания у человека и животных. Это мелкие жгутиконосцы длиной 4-7
мкм и шириной 3-4 мкм в овальных телец. Каждый паразит имеет одно ядро и палочковидный кинетопласт, от которого к
периферии отходит тонкий жгутик. Лейшмании находятся внутри клеток и на этой стадии являются безжгутиковыми. Только в
организме переносчиков они имеют типичный для жгутиконосцев вид.
Leishmania tropica описана в 1898 г. в Ташкенте П.Ф.Боровским. Вызывает кожный лейшманиоз у человека и собак,
проявляющийся в образовании язв на коже, которые медленно заживают и оставляют на своем месте обезображивающие рубцы.
Переносчиками лейшмании являются москиты из рода Phbotomus. Резервуарными хозяевами лейшмании в Средней Азии
служат песчанки, суслики и ушастые ежи.
Leishmania donovani — возбудитель висцерального (внутреннего) лейшманиоза, распространенного на Ближнем Востоке, в
Индии, Средней Азии и Северной Америке. При этом тяжелом заболевании поражаются селезенка и печень, появляются
кровоизлияния в коже и на слизистых оболочках.
Отряд Дипломонады (Diplomonadida).
Типичным представителем этого отряда может служить лямблия кишечная (Lamblia intestinalis), паразитирующая в верхних
отделах тонкого кишечника человека. Лямблия имеет грушевидную форму тела, сужающуюся к задней части. В длину достигает 15
мкм. Тело сильно сплющено сверху вниз. На передней части гюшной поверхности имеется углубление, выполняющее функцию
присоски, благодаря чему паразит плотно удерживается на верхушках эпителиальных клеток кишечника. В средней части тела
лямблии проходит аксостиль — образование из двух эластичных нитей. Имеется 4 пары жгутиков, последняя пара из которых
является продолжением аксостиля. В области присоски справа и слева лежат два ядра. Чаще всего лямблии встречаются у детей,
реже — у взрослых, вызывая кишечные расстройства. Во внешнюю среду лямблии попадают в состоянии цист, которыми человек и
заражается. Лямблии найдены и у других животных, но заразиться от них человек не может, так как у каждого хозяина выявлен
свой, строго специфический вид паразита.
Отряд Трихомонады (Trichomonadida)
Trichomonas hominis паразитирует в толстом кишечнике человека. В длину достигает до 15 мкм, тело грушевидной формы, на
переднем конце снабжено четырьмя жгутиками. Три из них направлены вперед, а один назад и при цеплен к краю ундулирующей
мембраны. Внутри клетки проходит аксостиль. Ядро одно, находится в передней части. Патогенное значение этого вида до сих пор
не выяснено.
Другой вид трихомонад — Trichomonas vaginalis — обитает в мочеполовой системе человека (во влагалище у женщин, в уретре
и простате у мужчин), вызывая заболевание трихомоноз, передающееся половым путем. При хроническом течении болезни
следствием может явиться половое бессилие (импотенция) у мужчин и бесплодие у женщин.
Два другие вида — Trichomonas foetus и Trichomonas suis — паразитируют в половых органах крупного рогатого скота и свиней,
вызывая аборты и бесплодие.
Вопрос 2. Общая характеристика типа Апикомплекса:
1. На переднем полюсе клетки имеется группа органоидов под названием апикального комплекса.
2. Тип Апикомплекса включает простейших, ведущих исключительно паразитический образ жизни.
3. В цикле развития этих животных наблюдается чередование бесполого (шизогонии), полового размножения
(гаметогонии) и образования спор (спорогонии).
4. Для представителей этого типа характерно отсутствие органоидов передвижения, перистома и пищеварительных
вакуолей.
5. Развитие этих паразитов может происходить в одном или нескольких хозяевах.
6. Апикомплекса паразитируют у представителей почти всех классов много клеточных животных.
Систематика
Тип Апикомплекса (Apicomplexa)
Класс Споровики (Sporozoea)
Отряд Кокцидии (Coccidia)
Подотряд Эймерии (Eimeriina)
Род Эймерия (Eimeria)
Виды: эймерия свиная (Eimeria suis)
эймерия цшлиндрическая (Eimeria cylindrica)
эймерия кроличья (Eimeria stiedae)
Подсемейство Изоспоры (Isospora)
Род Токсоплазма (Toxoplasma)
Bud: Toxoplasma gondii
Отряд Пироплазмы (Piroplasmida)
Род Babesia
Род Piroplasma
Род Nuttallia
Род Francaiella
Отряд Гемоспоридии (Haemosporina)
Вид: плазмодиум малярийный (Plasmodium malariae)

Из всех систематических групп апикомплекса наибольшее распространение имеют кокцидии. Это внутриклеточные паразиты
овальной или округлой формы, обитающие в клетках внутренних органов беспозвоночных и позвоночных животных. Все
апикомплекса имеют сложный цикл развития. Рассмотрим его на примере кроличьей эймерии.
В кишечник кролика из внешней среды алиментарным путем (т.е. с кормом) попадают зрелые ооцисты, каждая из которых
содержит 4 споры с двумя спорозоитами в каждой споре. Спорозоиты — маленькие (8 мкм), веретеновидной формы клетки с одним
ядром. Оболочки ооцисты и спор под действием ферментов разрушаются, и спорозоиты внедряются в эпителиальные клетки ки-
шечника. Там они растут и размножаются бесполым путем — шизогонией. Из одного спорозоита образуется многоядерная клетка
— шизонт. Стенки клетки не выдерживают давления растущего шизонта и разрываются. Вокруг каждого ядра шизонта
обособляется участок цитоплазмы и он распадается на мелкие веретеновидные клетки, имеющие по одному ядру. Эти клетки
называются мерозоитами. Они вновь внедряются в эпителиальные клетки кишечника и дают начало второму поколению шизонтов.
Часть вышедших из клеток мерозоитов вновь приступает к шизогонии, а часть дает начало гаметам. Наступает процесс полового
размножения — гаметогонии. Часть мерозоитов не делится, а растет, обогащаясь питательными веществами (макрогаметоциты). В
результате их созревания образуются женские половые клетки — макрогаметы. Другая часть мерозоитов также растет, но ядра у
них энергично делятся, формируя множество мелких клеток — микрогаметоцитов. После созревания они образуют мужские
половые клетки — микрогаметы. Каждая микрогамета снабжена двумя жгутиками, благодаря чему способна к активным
движениям. Микрогаметы сливаются с макрогаметами, образовавшаяся зигота выделяет прочную двухслойную оболочку и
превращается в незрелую ооцисту. На этом процесс гаметогонии заканчивается и начинается спорогония — образование спор со
спорозоитами внутри ооцисты. Незрелые ооцисты выводятся с фекалиями наружу, где и происходит спорогония. Внутри ооцисты
ядро делится (у эймерий 2 раза), цитоплазма обособляется вокруг каждого из ядер и формируются 4 споробласта. Они выделяют
оболочки и превращаются в спороцисты. Внутри каждой спороцисты образуются по 2 спорозоита. Достигнув этой стадии,
спороциста становится зрелой, или инвазионной, способной вызвать заболевание у кролика при попадании в его организм). На
этом спорогония заканчивается. Таким образом, внутри тела хозяина происходят 2 процесса: шизогония (бесполое размножение) и
гаметогония (половое размножение), а во внешней среде — спорогония (образование и созревание спор).
Биологическое значение шизогонии заключается в увеличении числа особей паразита в теле хозяина. Благодаря гаметогонии
образуется стадия паразита (ооциста), способная к расселению. Спорогония делает возможным заражение хозяина и защищает
паразита от факторов внешней среды.
Кокцидии являются специфическими паразитами. Например, эймерии, паразитирующие у кролика, локализуются, в зависимости
от вида, в разных участках кишечника. Кокцидии кролика не могут вызвать заболевание у зайца, и наоборот. Болезни животных,
вызываемые этими паразитами, носят название кокцидиозы. Борьба с кокцидиозами домашних животных — важная задача
ветеринарной медицины. Она базируется на проведении лечебных и профилактических мероприятий.
Представители отряда гемоспоридий приспособились к паразитированию в крови позвоночных животных. Гемоспоридий
являются типичными внутриклеточными паразитами, локализуясь в кровяных клетках. Кровяные споровики имеют важное
медицинское значение, т.к. к ним относятся около 10 видов возбудителей малярии человека. Рассмотрим жизненный цикл
малярийного плазмодия.
Отличительными особенностями цикла развития малярийного плазмодия от такового кокцидий состоит в том, что здесь
совершенно выпадают стадия паразита во внешней среде. Шизогония происходит в теле человека, а гаметогония и спорогония — в
теле комара рода анофелес (Anopheles). Кроме того, у малярийного плазмодия отсутствуют защитные оболочки ооцист и спор.
Спорозоиты проникают в кровь человека при укусе его зараженным комаром. Спорозоит имеет вид одноядерной клетки
веретеновидной формы, длиной 15 мкм и шириной 1 мкм. С током крови спорозоиты попадают в печень, внедряются в ее клетки и
превращаются в шизонтов. Последние распадаются на большое количество мерозоитов, опять внедряющихся в печеночные клетки с
последующим повторением процесса шизогонии. Затем часть мерозоитов внедряется в эритроциты крови, где образуют шизонты
меньших размеров, чем в клетках печени. По завершении шизогонии оболочка эритроцита лопается и мерозоиты выходят в плазму
крови. Шизогония у малярийного плазмодиума происходит каждые 72 часа. С момента ее завершения у человека появляются
характерные клинические симптомы: повышение температуры, озноб. Проявление этих симптомов связано с действием токсинов
паразита. Пройдя несколько циклов шизогонии, мерозоиты в эритроцитах превращаются в макро- и микрогаметоциты (начало
процесса гаметогонии). Для своего дальнейшего развития они должны попасть в кишечник комара рода анофелес, что и происходит
при сосании им крови у больного малярией человека. Каждый микрогаметоцит в желудке комара дает начало 4-8 нитевидным
подвижным микрогаметам. Макрогаметоциты, созревая, превращаются в макрогаметы. Слияние гамет происходит в просвете
желудка комара. Зигота (называется оокинетой) прободает стенку желудка и закрепляется на его наружной стороне, превращаясь в
ооцисту. Внутри нее происходит многократное деление ядра и увеличение объема ооцисты в сотни раз. Одна ооциста содержит
около 10 тысяч спорозоитов. Созревшая ооциста лопается и спорозоиты попадают в полость тела комара, а оттуда, самостоятельно
передвигаясь, — в слюнные железы. Анофелесы со спорозоитами малярийного плазмодиума в слюнных железах являются
источниками заражения человека. Чем выше температура, тем быстрее происходит развитие паразитов в теле комара.
Малярия преимущественно распространена в теплых странах с влажным климатом, т.к. для развития комаров анофелесов
необходимы мелкие стоячие водоёмы. Борьба с заболеванием сводится к двум основным путям: лечеие больных людей
специальными лекарственными средствами (акрихин, хинин, плазмоцид и др.) и уничтожению переносчиков (химические средства
борьбы с личинками комаров, заселение водоемов рыбками гамбузиями, питающихся личинками анофелесов). В настоящее время
малярия регистрируется в Индии, экваториальной Африке, субтропиках и тропиках Южной Америки.

Вопрос 3. Общая характеристика инфузорий

1. К типу Инфузории (Ciliophora) относятся простейшие, снабженные многочисленными ресничками или
мембранеллами, состоящими из склеенных ресничек. Реснички короче и тоньше жгутиков.
2. Инфузории имеют постоянную форму тела благодаря наличию плотной пелликулы и скелетных элементов,
образующих кортекс.
3. Организация инфузорий достигает наибольшей сложности среди простейших, т.к. у них имеются скелетные
элементы, сложный предротовой аппарат (перистом) и дифференцированные органоиды передвижения (реснички,
чембранеллы, щетинки и др.).
4. Ядерный аппарат представлен ядрами двух типов: большим ядром макронуклеусом) и малым ядром
(микронуклеусом).
5. Бесполое размножение у инфузорий сменяется сложным половым процессом — конъюгацией.
6. Среди инфузорий встречаются как свободноживущие, так и паразитические виды.
Систематика
Тип Инфузории (Ciliophora)
Класс Ресничные (Ciliata)
Подкласс Равноресничные (Holotrichia)
Отряд Трихостоматиды (Trichoslomatida)
Виды: балантидиум кишечный (Balantidium coli)
балантидиум свиной (Balantidium suis)
ихтиофтириус (Ichthyophthirius multifiliis)
хилодонелла (Chilodonella cyprini)
 Отряд Гименостоматиды (Hymenostomatida)
Вид: инфузория-туфелька (Paramecium caudatum)
Подкласс Кругоресничные (Peritrichia)
Отряд Перитрихиды (Peritrichida)
Виды: су войка (Vorticellasp.)
триходина (Trichodina sp.)
Подкласс Спиральноресничные (Spirotrichia)
Отряд Разноресничные (Heteroirichida) Вид: трубач (Stentor sp.)
Подкласс Сосущие инфузории (Suctoria)
В качестве классического примера морфологии инфузорий рассмотрим строение инфузории-туфельки (Paramecium caudatum).
Своё название это животное получило в связи со сходством своей формы с дамской туфелькой. Длина парамеций составляет около
0,2 мм. Снаружи тело туфельки покрыто эластичной двойной мембраной — пелликулой. Цитоплазма делится на два слоя: наружный
— эктоплазму, и внутренний — эндоплазму. В состав эктоплазмы входит сложная сеть скелетных элементов, получивших название
кортекса. В нём закрепляются органоиды передвижения инфузорий — реснички. В эктоплазме заметны небольшие палочковидные
образования, расположенные перпендикулярно к поверхности пелликулы. Эти образования называются трихоцистами и
выполняют функции защиты и нападения. При раздражении трихоцисты с силой выбрасываются наружу, превращаясь в длинные
тонкие нити, поражающие нападающего на инфузорию хищника. Трихоцисты могут также реагировать на изменение химических и
физических свойств среды обитания (повышение температуры, солёности и т.д.). Количество трихоцист примерно такое же, как и
число ресничек. На месте выброшенных трихоцист развиваются новые. В средней части брюшной поверхности туфельки заметна
глубокая впадина — предротовая воронка, или перистом. Он также, как и остальная поверхность инфузории-туфельки, покрыт
ресничками, но гораздо более длинными. В передней и задней частях клетки располагается по одной сократительной вакуоли.
Каждая вакуоль имеет центральный резервуар и систему круговых приводящих каналов. Вначале продукты диссимиляции
поступают в приводящие каналы, а оттуда — в центральный резервуар. По мере наполнения он изливает свое содержимое во
внешнюю среду. Частота пульсации сократительной вакуоли зависит от температуры и осмотического давления (при комнатной
температуре весь цикл длится 10-15 секунд). Кроме сократительных, в цитоплазме туфельки имеются и пищеварительные вакуоли.
Образуются они на дне глотки и попадая в ток эндоплазмы, совершают путь по всей клетке инфузории. Это перемещение
называется циклозом пищеварительной вакуоли, за время которого в нее поступают ферменты, расщепляющие пищу. Путь
пищеварительной вакуоли заканчивается на брюшной стороне тела между перистомом и задней частью клетки. Здесь
пищеварительная вакуоль приближается к специальному органоиду — порошице, через отверстие которой и происходит выброс
непереваренных частиц. Ядерный аппарат инфузорий устроен не так, как у других простейших. Он состоит из двух ядер: большого
(макронуклеуса) и малого (микронуклеуса). Такое явление носит название ядерного дуализма. Макро- и микронуклеус
располагаются у парамеции на уровне перистома. Макронуклеус содержит большое количество ДНК, тогда как микронуклеус
содержит ее в небольшом количестве. В связи с этим, макронуклеус физиологически более активен при размножении, чем
микронуклеус. Пищей для инфузории-туфельки являются бактерии и взвешенные в воде органические частицы. Перистомальные
реснички создают непрерывный ток и в направлении ротового отверстия, расположенного в глубине перистома. Пищевые частицы
через ротовое отверстие заносятся в трубкообразную глотку и скапливаются у ее основания. Вместе с небольшим количеством
воды пищевые частицы втягиваются в цитоплазму, формируя пищеварительную вакуоль.
Инфузории — отличные пловцы. Скорость передвижения инфузории-туфельки составляет 2-2,5 мм/сек. Она движется передним
концом вперед, вращаясь вдоль продольной оси тела вправо. За 1 секунду каждая ресничка совершают до 30 биений. Во время
движения назад ресничка выпрямляется, а при движении вперед — описывает полукруг. Согласованные движения групп ресничек
вызывают волнообразные колебания всех ресничек инфузории.
Большинству инфузорий свойственно бесполое размножение и половой процecc — конъюгация. Бесполое размножение у
парамеции происходит путем поперечного деления. Вначале митотическое деление наступает у микронуклеуса, а затем делится и
макронуклеус. К полюсам клетки расходятся по одному макро- и микронуклеусу, еще сохраняя связь с одноименными ядрами
противоположного полюса. Затем клетка инфузории поперечной перетяжкой по экватору разделяется на две самостоятельные
дочерние особи. При этом, органоиды (перистом, глотка, клеточный рот, сократительные вакуоли) также делятся, а недостающие
органоиды образуются заново. При комнатной температуре инфузория-туфелька делится один раз в сутки.
Периодически у инфузорий наблюдается половой процесс — конъюгация. Две инфузории сближаются и тесно соприкасаются
своими брюшными сторонами в области перистома с образованием цитоплазматических мостиков. У обоих особей растворяется
содержимое макронуклеусов, а микронуклеусы тажды делятся путем мейоза. В результате этого деления в каждом партнере
образуется 4 гаплоидных ядра, из которых 3 разрушаются, а одно делится митозом еще раз. В каждом конъюганте возникает по 2
ядра с гаплоидным набором хромосом. Одно из них — стационарное — неподвижно, а второе — мигрирующее— перемещается по
цитоплазматическому мостику в соседнего конъюганта, сливается со стационарным ядром. Образуется единое ядро — синкарион с
диплоидным набором хромосом. После этого конъюганты расходятся, синкарион делится, и вновь образуются макро- и
микронуклеус. Обмен мигрирующими ядрами при конъюгации позволяет инфузориям обновлять генетическую информацию, что
повышает их наследственную изменчивость, а как следствие этого, выживаемость популяций.
Конъюгацию нельзя назвать половым размножением, так как увеличения числа особей при этом не происходит.
Из других свободноживущих инфузорий наибольший интерес представляют сувойка и трубач. Сувойка (Vorticella sp.) относится
к кругоресничным инфузориям, ведущих прикрепленный образ жизни. По форме клетки она напоминает колокольчик на длинной
ножке. Размеры некоторых видов вортицелл могут достигать 150-200 мкм. Перистом в виде круглого диска, образует валик, по
краю которого тянутся три мерцательные мембраны, образующие полный оборот спирали. Реснички мембран создают ток воды,
направляющийся в воронку перистома к ротовому отверстию, которое открывается в короткую глотку. Недалеко от ротового
отверстия располагается единственная сократительная вакуоль. Макронуклеус лентовидной формы, микронуклеус небольшой.
Сувойка имеет стебелек, который, сокращаясь, закручивается штопором. При этом перистомальный диск с мембранеллами
втягивается внутрь. Питается сувойка, как и туфелька, бактериями. Бесполое размножение сувоек связано с образованием
свободноживущих особей — бродяжек. Они могут образовываться двояко. В первом случае, на задней части клетки сувойки
появляются реснички, отпочковывается участок цитоплазмы, делятся органоиды и формируется бродяжка. Она отрывается от
материнской клетки и уплывает. Проплавав несколько часов, бродяжка прикрепляется к субстрату, образует стебелек и развивается
во взрослую инфузорию. Во втором случае, сувойка делится поперек, а из образовавшихся дочерних особей становится бродяжкой.
Конъюгация осуществляется с участием бродяжек. Последние (микроконъюганты вступают в контакт со взрослыми особями
(макроконъюгантами). Сувойки — одиночные сидячие инфузории. Большинство других видов, относящихся к кругоресничным,
образуют колонии из нескольких десятков, а то и сотен особей. Трубач (Stentor sp.) — представитель спиральноресничных
инфузорий, обитающих в пресных водоемах. Тело стентора действительно, напоминает трубу по внешнему виду, хотя при
сокращении округляется. В эндоплазме трубача могут жить одноклеточные зеленые водоросли, которые и придают ему
изумрудную окраску. На передней части клетки находится широкое перистомальное поле, углубляющееся в виде воронки и
ведушге в глотку. Тело стентора покрыто продольными рядами коротких ресничек, тогда rax по краю перистомального поля
находятся мощные мембранеллы (склеенные друг с другом длинные реснички). Сократительная вакуоль у трубача крупная,
располагается вблизи перистома. От нее отходят два длинных приводящих канала, тянущиеся к заднему краю клетки.
Макронуклеус длинный и разделен на отдельные сегменты (четки), связанные между собой узкими перемычками. Микронуклеусы
очень мелкие и прилегают к четкам макронуклеуса. Особый интерес представляет регенеративная способность трубача. Если
инфузорию осторожно разрезать на три равные части, то каждая из них через сутки превратиться в маленького стентора, с течением
времени, вырастающего до нормальных размеров. Пищей трубачу служат бактерии, одноклеточные водоросли, мелкие
жгутиконосцы.
Среди инфузорий встречаются и паразитические виды.
Из равноресничных отметим балантидиума, ихтиофтириуса и хилодонеллу.
Балантидии паразитируют в толстом кишечнике человека и свиней. Balantidium coli вызывает у человека тяжело протекающий
колит (воспаление толстого кишечника). Эта инфузория имеет яйцевидную форму, длиной до 150 мкм. Реснички одинаковой длины
покрывают всё тело продольными рядами. В передней части имеется неглубокий перистом с ротовым отверстием. Сократи тельных
вакуолей две, расположенных по полюсам клетки. Макронуклеус большой, находится в средней части инфузории, микронуклеус
маленький. Зараженный балантидиями человек первоначально не чувствует признаков недомогания. В этот период балантидии
локализуются в просвете толстых кишек и питается содержимым кишечника, т.е. человек является паразитоносителем. За тем
балантидии переключаются на питание клетками хозяина: проникают в слизистую оболочку кишечника, изъязвляя ее и заглатывают
эритроциты. В результате жизнедеятельности паразитов у человека появляется кровавый понос. Лечение балантидиоза
затруднительно, т.к. при проникновении инфузорий в прямую кишку происходит их инцистирование, а цисты с фекалиями
выводятся наружу.
Другой вид — Balantidium suis — вызывает балантидиоз у свиней. Болезнь сопровождается колитом, анемией, поносом и
прогрессирующим исхуданием животных. Кроме свиней, к данному возбудителю восприимчивы крысы, человекообразные
обезьяны и человек. До настоящего времени нет четкого видового разграничения между Balantidium coli и Balantidium suis.
У рыб паразитирует другой представитель равноресничных инфузорий — ихтиофтириус (Ichthyophthirius multifilis), интересный
тем, что часть жизненного цикла проводит в свободноживущем, а часть — в паразитическом состоянии. Заболевание, вызываемое
этой инфузорией, носит название ихтиофтириоза. Паразитирует ихтиофтириус в коже, на плавниках и жабрах рыб. Рыба зара-
жается мелкими, свободноплавающими бродяжками (20-30 мкм), которые прикрепляются к ее покровам и внедряются в ткани, где
питаются клетками и их содержимым. Взрослые инфузории достигают размеров до 1 мм. Больная рыба имеет вид как-бы
«обсыпанной манной крупой». Затем инфузории выходят в воду, оседают на дно и образуют цисты. В инцистированном состоянии
ихтиофтириусы многократно делятся до 10-11 раз. Внутри одной покоящейся цисты формируется до 2000 бродяжек, которые
весной выходят в воду и вновь заражают рыб. Особый вред ихтиофтириус наносит малькам и сеголеткам карповых и лососевых
рыб.
Триходины (Trichodina) являются эктопаразитами рыб (т.е. паразитируют на поверхности тела). Тело этих кругоресничных
инфузорий имеет форму плоского диска или шапочки. На брюшной стороне тела имеется прикрепительный аппарат в виде кольца
сложной конфигурации, состоящего из отдельных сегментов с наружными и внутренними зубцами. Известно большое количество
этих инфузорий, вызывающих у рыб заболевания — триходинозы.
Инфузория хилодонелла (Chilodonella cyprini) вызывает у карповых рыб хилодонеллез. Длина паразита 70 мкм, тело сердцевидной
формы с выемкой на задней части. На переднем конце располагается ротовое отверстие, ведущее в короткую глотку, снабженную
хитинизированными палочками. Реснички имеются только на брюшной стороне. Макронуклеус находится в средней части клетки.
Сократительные вакуоли расположены наискось ближе к полюсам клетки. Питается хилодонелла слизью кожи рыб и содержимым
эпителиальных клеток, которые она разрушает с помощью палочек глотки.
Контрольные вопросы:
1. Конъюгация и ее значение в жизни инфузорий.
2. Кинетопластиды и трихомонады, их образ жизни, важнейшие представители заболевания, вызываемые ими у
сельскохозяйственных животных и человека.

ЛЕКЦИЯ №3
Тема: Тип Губки. Тип Кишечнополостные 2 часа
Вопросы:
1. Губки как наиболее примитивные многоклеточные животные.
2. Особенности организации кишечнополостных. Деление на классы.
3. Краткая характеристика кишечнополостных.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003.
3. Шалапенок Е.С., Запольская Т.И. Руководство к летней учебной практике по зоологии беспозвоночных: учеб.пособие для
вузов.-Мн.: Выш.школа,1988.-304 с.
Вопрос 1. Губки — неподвижные морские и пресноводные животные, одиночные и колониальные. Форма их тела разнообразна.
Многие имеют форму более или менее определенную — чашеобразную, бокаловидную и др. Однако особи ряда видов при вы-
растании приобретают неопределенную форму, нередко отражающую форму того субстрата (камня, ветви), на котором растут.
Необычайно простое для многоклеточных организмов строение их тела и своеобразие эмбрионального развития послужили основа-
нием для выделения губок в особый тип животных.
Тело губок состоит из двух слоев клеток: эктодермы и эндодермы (двухслойные животные). Поверхность тела губок
пронизана множеством пор, через которые вода поступает в сложную систему каналов и камер. Вода увлекается внутрь
животного движением жгутиков особых воротничковых клеток, выстилающих полость камер. Свое название эти клетки получили за
наличие на наружном конце цитоплазматической кольцевой складки (воротничка), окружающей длинный жгутик. Из каналов и
камер вода попадает в центральную полость, а оттуда выводится наружу через общее отверстие — устье (у колониальных губок
имеется несколько центральных полостей и устьев).
 Движение воды по каналам тела губок обеспечивает им луч шее дыхание и способствует выносу из тела остаточных продуктов
обмена веществ. С водой в тело губок попадает и пища — мельчайшие водные животные и растения, а также кусочки гниющих
организмов. Попавшие в губку пищевые частицы захватываются псевдоподиями клеток жгутиковых камер и перевариваются в их
цитоплазме, а чаще транспортируются в мезоглею, где поступают в амебоидные клетки. Следовательно, губкам свойствен внутри-
клеточный способ пищеварения. Большое значение в питании губок имеет также осмотическое поглощение органических веществ,
растворенных в воде.
Между покровами и выстилкой внутренних каналов и камер находится студенистое вещество — мезоглея, в которой содержатся
разнообразные по форме и функции клетки и скелетные эле менты. Среди клеток, находящихся в мезоглее, особое значение
имеют так называемые амебоциты (полибласты). Они выделяют вещество мезоглеи, из них образуются половые клетки, они же
участвуют в бесполом размножении губок и дают начало клеткам, образующим скелет животного. Подобная широкая по-
тенциальная возможность этих неспециализированных клеток наряду с отсутствием обычных для многоклеточных животных
тканей характеризует губок как животных, уклоняющихся по своей организации от других многоклеточных. В мезоглее также
присутствуют клетки пигментные, обеспечивающие окраску особей и звездчатые клетки, выполняющие опорную функцию.
Скелет губок бывает известковым, кремневым и роговым. Известковый и кремневый скелеты образованы многочисленными
скелетными элементами — спикулами, имеющими разнообразную форму — иголочек, звездочек и др. Роговой скелет представлен
тонкими упругими волокнами спонгина — вещества, близкого к роговому. У пресноводных губок бадяг скелет образован крем-
невыми иглами, связанными волокнами из спонгина. В теле губок встречаются также клетки с сократительными волокнами —
миоциты. Они определяют способность губок отвечать на внешние раздражения очень слабыми и медленными движениями.
Нервных клеток у губок нет.
Размножаются губки как бесполым, так и половым путем. Среди них есть и раздельнополые, и гермафродиты. Бесполое
размножение губок осуществляется либо наружным почкованием, либо внутренним почкованием (пу тем образования геммул).
Геммулы образуются в мезоглее. Это комочки клеток, окруженные оболочками, в цитоплазме которых имеется запас питательных
веществ. У наших пресноводных губок бадяг геммулы образуются обычно в конце лета. Осенью губка погибнет, а геммулы
перезимовывают и весной разрастаются в новую губку.
Половое размножение губок происходит путем образования в теле из амебоцитов яйцеклеток и сперматозоидов. У
гермафродитных видов те и другие формируются в мезоглее одной особи и оплодотворение яиц происходит внутри тела. У
разнополых видов оплодотворение яиц происходит в женской особи, куда сперматозоиды проникают с током воды. Из зиготы в
материнском организме развивается личинка. Личинка выходит наружу, некоторое время активно плавает, а затем
прикрепляется к субстрату и превращается в губку.
Известно более 5 тыс. видов губок, из которых подавляющее большинство обитают в море. Часто наблюдается сожительство
губок с другими животными — крабами, раками-отшельниками и др. Так, рачки Spongicola попарно, самец и самка, еще в личи-
ночном состоянии проникают в полость стеклянной губки Euple-ctella, внутри которой и проводят всю жизнь. У краба Dromia
две задние пары грудных ног видоизменены и несут функцию поддержания губки, которую сам краб помещает себе на спину.
Губка маскирует краба, а краб обеспечивает передвижение губки. Это пример симбиоза двух различных организмов, т. е. отно-
шений взаимовыгодных для обоих сожительствующих животных. У пресноводных губок бадяг наблюдается сожительство с водо-
рослями — хлореллами, которые, выделяя в процессе фотосинтеза кислород, облегчают дыхание губок.
Практическое значение губок невелико. В Средиземном, Красном и некоторых других морях добывают туалетных губок. Вы-
ловленных животных подвергают гниению, после чего остается их мягкий, упругий, пористый волокнистый скелет,
используемый в быту. Сверлящие губки клионы, выделяя особый секрет, содержащий кислоту, разрушают известковые скалы.
Некоторые из них сверлят раковины устриц. Принося вред устричным хозяйствам.
Филогенетически губки связаны с колониальными воротничковыми жгутиковыми из подцарства Протозоа.

Вопрос 2. Тип кишечнополостных объединяет примитивных многоклеточных животных, стенки тела которых образованы двумя
слоями клеток: наружным — эктодермой и внутренним — энтодермой. Находящаяся между ними первичная полость тела заполнена
промежуточным веществом — мезоглеей, которая у некоторых видов (например, у гидры) имеет вид тонкой бесструктурной
пластинки, а у других (медузы) представлена большой массой студенистого вещества с включением отдельных клеток и волокон. Как
правило, тело кишечнополостных имеет радиальную симметрию. Ротовое отверстие обрамлено щупальцами. Эктодерма содержит
особые стрекательные клетки, служащие для добывания пищи и защиты. Кишечная полость заканчивается слепо, анальное
отверстие отсутствует.
Размножаются кишечнополостные как бесполым (образованием почек), так и половым путем. У многих форм наблюдается
чередование поколений, когда бесполая генерация полипов сменяется половым поколением медуз.
Кишечнополостные известны с древнейших времен палеозойской эры.
Ныне живущих кишечнополостных описано около 9 тыс. видов. Подавляющее большинство их обитают в море, и лишь гидры и
некоторые близкие к ним гидроидные обитают в пресных водоемах.
Кишечнополостные интересны как примитивные двухслойные многоклеточные животные для уяснения путей эволюции более
высокоорганизованных животных.
Кишечнополостные имеют также и практическое значение.
Тип Кишечнополостные делится на три класса: Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные медузы (Scyphozoa), Коралловые полипы
(Anthozoa).
Для многих кишечнополостных характерны две жизненные формы: полип и медуза. Полипы ведут неподвижный или
малоподвижный образ жизни, укрепившись на каком-либо субстрате. Тело их цилиндрической формы. Его нижняя часть обычно
расширена в так называемую подошву, которой животное удерживается на субстрате. На верхнем конце находится ротовое
отверстие, окруженное щупальцами. Между экто- и эндодермой залегает тонкий слой мезоглеи. Нервная система полипов обычно
состоит из отдельных клеток (диффузного характера). Форма полипа более распространена среди кишечнополостных. Медузы —
свободноплавающие организмы, передвигающиеся в воде (как активно, так и пассивно) течениями и волнами. Тело медуз имеет вид
прозрачного студенистого купола (зонтика). Рот расположен посредине его нижней стороны: он окружен предротовыми лопастями.
От кишечной полости отходят радиальные каналы. Между экто- и эндодермой расположен мощный слой студенистой, насыщенной
водой, прозпачной мезоглеи.
В жизненном цикле некоторых кишечнополостных наблюдается чередование форм полипа и медузы, когда ряд поколений
полипов, размножающихся почкованием, сменяется поколением половых особей медуз. Но у многих кишечнополостных жизненная
форма медузы отсутствует, и полипы размножаются как половым, так и бесполым путем.
Размеры кишечнополостных варьируют от нескольких миллиметров (гидры) до нескольких метров (некоторые океанические
медузы). Разнообразна и окраска этих животных. У плавающих в воде медуз тело обычно прозрачное, голубоватое, под цвет
воды.
 П о к р о в ы кишечнополостных образованы однослойным эпителием эктодермы. Среди ее клеток расположены различные
специализированные клеточные элементы. Таковы эпителиально-мышечные клетки полипов, которые у основания имеют вытянутые
вдоль тела отростки, содержащие миофибриллы. Их сокращение вызывает укорочение тела. На щупальцах и вокруг рта, а в
меньшем количестве и по всей поверхности тела разбросаны чувствующие клетки, служащие рецепторами, воспринимающими
различные раздражения внешней среды. Но особенно характерны для покровов кишечнополостных стрекательные клетки, располо-
женные преимущественно на щупальцах, окружающих рот. Эти клетки имеют на наружной поверхности осязательный волосок.
Внутри клетки находится капсула, оттесняющая цитоплазму и ядро к периферии клетки. Капсула содержит спирально завитую
полую нить. Прикосновение к осязательному волоску клетки вызывает выбрасывание стрекательной нити, которая при этом
выворачивается. У основания нити расположены крупные и мелкие шипики. До выброса нити большие шипы сложены вместе
и направлены наружу. Они вонзаются в тело жертвы, затем расправляются в стороны, расширяя ранку и удерживая добычу. В
рану вводится ядовитая нить, которая парализует или убивает жертву или вызывает ожоги на теле врага. У других стрекательных
клеток нити служат для опутывания и удерживания добычи. Каждая стрекательная клетка «стреляет» один раз.
В покровах кишечнополостных имеются недифференцированные клетки, способные превращаться в половые, стрекательные,
чувствующие и др.
Н е р в н а я с и с т е м а полипов имеет вид нервного сплетения, лежащего под слоем эпителия покровов. Ее образуют звездчатые
нервные клетки, соединяющиеся своими отростками. Медузы имеют более сложное строение нервной системы, что связано с их
подвижным образом жизни. Она усложняется наличием нерв ного кольца по краю купола со скоплениями нервных клеток около
глазков и статоцистов.
О р г а н ы ч у в с т в кишечнополостных примитивны и лучше развиты у медуз, у которых по краю купола расположены органы
равновесия — статоцисты и глазки. Имеются чувствующие клетки, которых особенно много на щупальцах и около рта.
М у с к у л а т у р а имеет своеобразное строение. У полипов изменения формы тела происходят вследствие движения располо-
женных в мезоглее мускульных отростков эпителиально-мышечных клеток эктодермы и энтодермы. Более сложные движения медуз
обусловлены наличием особых мышечных волокон, залегающих в мезоглее, главным образом на краю купола тела. У коралловых
полипов имеются также продольные и поперечные мышечные волокна в перегородках кишечной полости.
О р г а н ы п и щ е в а р е н и я у разных представителей типа устроены различно, но всегда кишечная полость заканчивается
слепо, так как анальное отверстие отсутствует. У гидр и близких к ним форм ротовое отверстие ведет прямо в цилиндрическую ки-
шечную полость, Но у большинства видов за ртом следует экто-дермальная глотка, которая ведет в кишечник, У коралловых
полипов в кишечную полость вдаются радиально расположенные продольные перегородки, что увеличивает поверхность кишеч-
ника. У медуз от кишечной полости внутрь купола расходятся радиальные каналы, впадающие в кольцевой канал. Кишечная
полость продолжается в полости щупалец. Она выстлана однослойным эпителием энтодермы. Высокие клетки его несут жгутики,
служащие для передвижения пищи. Часть клеток энтодермы способна образовывать на своей свободной поверхности псевдо-
подии, которыми они захватывают кусочки пищи. Но одновременно с подобным внутриклеточным пищеварением у кишечнополостных
наблюдается также и внеклеточное переваривание пищи в кишечной полости под действием соков, выделяемых железистыми клет-
ками ее стенок. У полипов большая часть клеток энтодермы имеет мышечные отростки с миофибриллами, направленными
поперек тела. Сокращение этих отростков клеток энтодермы вызывает утончение и удлинение тела животного.
О р г а н ы д ы х а н и я у кишечнополостных отсутствуют, и газообмен происходит через покровы.
В ы д е л и т е л ь н а я с и с т е м а . Выделительную функцию несет эпителий как эктодермы, так и энтодермы.
Р а з м н о ж е н и е у кишечнополостных бесполое и половое. Большинство представителей типа — раздельнополые животные,
но среди них имеются и гермафродиты. У гидроидных половые продукты образуются в эктодерме, а у остальных — в эндодерме.
Развитие обычно происходит со стадией личинки-планулы. Снаружи планула покрыта ресничками, при помощи которых она
плавает.

Вопрос 3. Гидроидные представлены разнообразными одиночными и колониальными формами, обитающими преимущественно в

морях, хотя имеются и пресноводные виды. Для них характерно отсутствие глотки, ротовое отверстие ведет прямо в обширную
кишечную полость. Эктодерма и эндодерма сходятся по краю рта. Кишечная полость без продольных перегородок. Яйца и
сперматозоиды образуются в эктодерме.
Характерными представителями класса являются различные виды пресноводных гидр. Это одиночные полипы, длина тела
которых обычно менее 3 см.
В теле гидры можно различить четыре отдела: головной с ротовым конусом, окруженным щупальцами, туловище — рас-
ширенную верхнюю часть тела, стебель — утонченную гибкую его часть и подошву — расширенное основание, которым животное
удерживается на субстрате. Внутри гидры находится обширная кишечная полость без продольных перегородок. Мезоглея в виде
тонкой опорной пластинки. В ней расположены нервные клетки и мышечные отростки эпителиально-мышечных клеток.
Окраска гидр обычно буроватая, но у зеленой гидры — зеленая, что обусловлено обитанием в ее эндодермальных клетках
многочисленных одноклеточных водорослей — хлорелл. Летом обитают в пресных водоемах со стоячей или малоподвижной
водой. Передвигаются гидры медленным скольжением подошвы или «кувырканием» через головной конец путем присасывания к
субстрату то подошвой, то ртом. Щупальца животного находятся в движении для улавливания добычи. Пищей служат мелкие
рачки, инфузории, коловратки и другие планктонные животные. Зеленые гидры способны переносить длительное голодание.
Размножаются как почкованием, так и половым путем. Формирование почки происходит путем выпячивания обоих слоев его
стенки. Полость материнского организма продолжается в почку. Дочерние организмы, возникшие путем почкования, отделяются
от материнского, поэтому почкование у гидр не ведет к образованию колоний. Почкование длится все лето, осенью гидры перехо-
дят к половому размножению. На поверхности тела образуются выпуклости — семенники и яичники. Семенников у одной гидры
бывает несколько — они располагаются в верхней части тела. Яичники — один или два — находятся ниже семенников: в каждом
из них бывает лишь одно большое яйцо. Сперматозоиды выходят в воду и оплодотворяют яйца. Часть гидр раздельнополы, часть —
гермафродиты. После оплодотворения развитие яйца сначала происходит в яичнике, а затем зародыш выпадает и зимует на дне
водоема. Весной из него вырастает гидра.
Гидры обладают удивительной способностью регенерации — даже из небольшого кусочка тела быстро восстанавливается
весь организм.
Среди морских представителей класса Гидроидные преобладают колониальные формы со сложным жизненным циклом,
включающим чередование бесполого поколения прикрепленных полипов и полового — обычно свободноплавающих медузок.
Колонии их образуются путем многократного почкования животных, причем дочерние особи не отрываются от материнского
организма, а остаются соединенными с ним. Периодически на веточках колонии гидроидных полипов образуются особые почки,
из которых развиваются не новые полипы, а половые особи — мелкие гидроидные медузки. Они отрываются от колонии и сво-
бодно плавают. Из развивающихся в них яиц выходят личинки — планулы, плавающие благодаря движению покрывающих их
ресничек. Через некоторое время планулы опускаются на дно, прикрепляются к субстрату и превращаются в неподвижные
полипы, дающие начало новым колониям. Плавающие медузы и планулы способствуют расселению вида.
 Особой сложностью отличаются колонии морских гидроидов — сифонофор. Плавающие колонии этих животных обычно образо-
ваны полипами различного строения и выполняющими различные жизненные функции. Одни из них, имеющие вид наполненных
газом пузырей, играют роль поплавков, другие, особенно бога тые стрекательными клетками, обеспечивают защиту колонии и
добывание пищи, третьи ее переваривают, в четвертых развиваются половые продукты.
Сцифоидные медузы отличаются от гидроидных более сложной организацией. У них имеются нервная и мышечная ткани. В
мезоглее купола имеются мышечные волокна, сокращение которых обусловливает сжатие зонтика. Рот ведет в глотку, которая
открывается в кишечную полость. В нее с боков вдаются четыре радиальные складки. От кишечной полости отходят радиальные
каналы, впадающие в кольцевой канал, идущий по краю купола. Вокруг рта расположены большие лопасти с
многочисленными стрекательными и осязательными клетками. Как правило, сцифоидные медузы раздельнополые. Половые про-
дукты у них развиваются в эндодерме. Размеры колеблются от нескольких миллиметров до 2 м в диаметре.
Развитие проходит с превращениями. Из оплодотворенных яиц развиваются микроскопически малые личинки — планулы.
Сначала они плавают, передвигаясь при помощи ресничек, а затем опускаются на дно и прикрепляются к субстрату, где
превращаются в мелкие одиночные полипы бокалообразной формы — сцифистомы. Когда такой полип подрастет, на его теле
появляются поперечные перетяжки, делящие его на ряд дисков, каждый из которых, отделившись от других, превращается в пла-
вающую медузу.
Сцифоидные медузы — обитатели морей и океанов. Большинство их свободно плавают в поверхностных слоях водной толщи,
но есть и глубоководные формы. Могут приносить вред истреблением рыбы, а некоторые идут в пищу человеку.
Коралловые полипы — одна из древнейших групп животных. Это одиночные и колониальные полипы, не образующие в
своем жизненном цикле медуз. От гидроидных полипов отличаются более сложным строением. Их радиальная симметрия несколько
нарушена двусторонней симметрией пищеварительной полости. Щелевидный или овальный рот ведет в сплющенную
эктодермальную глотку, которая открывается в обширную кишечную полость, выстланную эпителием эндодермы. В кишечную
полость с боков вдаются продольно расположенные перегородки (их бывает восемь или число, кратное шести). Скелет коралловых
полипов бывает роговой и известковый.
Коралловые полипы размножаются почкованием или половым путем. Половые продукты образуются в энтодерме. Из оплодо-
творенных яиц выходит планула, которая прикрепляется к субстрату и превращается в полип.
У колониальных форм полип путем почкования дает начало образованию колонии.
Примером одиночных коралловых полипов могут служить различные актинии. Они имеют мешковидное тело со ртом, окружен-
ным многочисленными щупальцами. Поражает их яркая разнообразная окраска. Актинии вооружены сильными стрекательными
клетками.
Интересен симбиоз актиний и раков-отшельников. Эти раки живут в пустых раковинах моллюсков, а актинии часто прикреп-
ляются к этим раковинам. Рак передвигает актинию по дну моря, кроме того, актиния улавливает пищевые частицы, когда
рак разрывает клешнями свою добычу. В то же время она защищает рака своими стрекательными клетками.
В тропических морях скелетами коралловых полипов образованы огромные прибрежные рифы и целые коралловые острова.
Ископаемые остатки коралловых рифов имеют вид мощных отложений известняков, используемых в строительстве, в сельском
хозяйстве. Скелеты некоторых коралловых полипов используют для изготовления художественных и ювелирных изделий.

Контрольные вопросы:
1. Примитивные черты организации губок.
2. В чем заключается усложнение организации кишечнополостных по сравнению с губками?
3. Что такое метагенез?
4. Роль кишечнополостных в построении земной коры.
5. В чем заключается более сложная организация сцифоидных медуз и коралловых полипов по сравнению с гидроидными?

ЛЕКЦИЯ №4
Тема: Тип Плоские черви. Класс Ресничные черви.
Класс Трематоды. Класс Моногенеи 2 часа
Вопросы:
1. Общая характеристика типа Плоские черви.
2. Особенности организации ресничных червей.
3. Класс Дигенетические сосальщики, или Трематоды как паразиты сельскохозяйственных животных и человека.
4. Циклы развития трематод.
5. Особенности строения и биологии моногенетических сосальщиков. Отличия их от трематод.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990. – 464 с.
3. Щербович И.А. Главнейшие глистные болезни домашних животных и меры борьбы с ними. – Мн.: Госиздат, 1952. – 63 с.
4. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003.

Вопрос 1. Гельминтология является разделом зоологии и изучает вопросы морфологии, систематики, фаунистики, физиологии,
экологии и эволюции паразитических червей и вызываемые ими заболевания растений, животных и человека.
1. Плоские черви — животные с билатеральной (двусторонней) симметрией тела.
2. Тело плоских червей имеет трехслойное строение и состоит из: эктодермы, мезодермы и энтодермы; сжато в спинно-
брюшном направлении.
3. Кожно-мускульный мешок покрывает тело плоских червей и имеет различное строение у представителей данного типа
животных.
4. Полость тела отсутствует, а пространство между органами заполнено паренхимой из соединительной ткани.
5. Пищеварительная система состоит из 2-х отделов: передней и средней кишки, заканчивающейся слепо. У некоторых форм,
ведущих паразитический образ жизни, пищеварительная система редуцирована.
 6. Нервная система представлена парным мозговым ганглием и отходящими от него кзади главными нервными стволами,
соединяющихся поперечными комиссурами. Наиболее развиты два боковых (брюшных) нервных ствола.
7. Дыхательная и кровеносная системы отсутствуют.
8. Выделительная система представлена протонефридиями — особыми канальцами, начинающимися в паренхиме
звездчатыми клетками и открывающиеся наружу выделительным отверстием.
9. В половом отношении плоские черви гермафродиты, лишь единичные виды раздельнополые. Половая система имеет
сложное строение.
10. Оплодотворение чаще внутреннее.
11. Развитие, особенно паразитических видов, сложное, протекающее со сменой хозяев.
Систематика
Тип Плоские черви (Plathelminthes)
Класс Ресничные черви (Turbellaria)
Вид: молочная планария (Dendrocoelium lacteum)
Класс Дигенетические сосальщики (Trematoda)
Виды: печёночный сосальщик (Fasciola hepatica)
ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lancealum)
кошачий сосальщик (Opisthorchisfelineus)
Kлacc Моногенетические сосальщики (Monogenea)
Вид: лягушачий сосальщик (Polystoma iniegerrimum)
Класс Ленточные черви
Вопрос 2. Класс Ресничные, или Турбеллярии
Известно более 3 000 видов турбеллярий, обитающих в морях, пресных водах и влажной почве. Рассмотрим морфологию
ресничных червей на примере типичного представителя — молочной планарии (Dendrocoelium lacteum). Своё название она
получила за цвет тела, достигая в длину до 3 см. Головная часть тела как бы срезана, задняя — заострена. Спереди расположена
пара глаз в виде чёрных точек, а по бокам — выросты в виде лопастей, под которыми с брюшной стороны находится
присасывательная ямка, выполняющая роль органа фиксации червя. На середине брюшной стороны тела имеются два отверстия:
ротовое и половое. Последнее несколько смещено кзади. На спинной стороне открываются 8 пар выделительных отверстий.
Днём планарии сидят под различными подводными предметами: камнями, гниющими листьями растений, корягами. С
наступлением ночи планарии разбредаются в поисках добычи. Передвигаясь, эти животные могут удлинять и сокращать тело,
некоторые могут и плавать. Типичный способ передвижения планарии — это скольжение по субстрату, напоминающее ползание
улиток, но более быстрое. Все планарии хищники и главными компонентами их рациона являются мелкие ракообразные, черви,
личинки насекомых.
Покровы тела молочной планарии представлены кожно-мускульные мешком. Роль кожи здесь играет однослойный ресничный
эпителий. Его клетки имеют цилиндрическую форму и на своей поверхности несут реснички, представляющие собой выросты
протоплазмы клеток. Синхронные колебания ресничек облегчают передвижение турбеллярий. Среди эпителиальных клеток
располагаются особые образования палочковидной формы — рабдиты. Функции рабдит полностью не выяснены. Известно, что
они могут выбрасываться наружу, и разбухая в воде, покрывают тело червя слизью. Клетки эпителия располагаются на базальной
мембране, отделяющей его от слоя мышц. Под базальной мембраной находится слой поперечных мышечных волокон. Под ним —
слой косых (диагональных) мышечных волокон и продольные мышцы, развитые наилучшим образом. Кроме того, всю толщу тела
пронизывают спиннобрюшные (дорсо-вентральные) мышечные пучки. Вся мускулатура представлена гладкой мышечной тканью.
Таким образом, мерцательный эпителий, базальная мембрана и слои мышц формируют кожно-мускулъный мешок, в котором
помещаются все внутренние органы животного.
Внутреннее пространство между стенками мешка заполнено паренхимой, состоящей из клеток соединительной ткани. От каждой
паренхиматозной клетки тянется несколько отростков, переплетающихся между таковыми сосед них клеток, формируя
своеобразную сетчатую структуру синцитиального типа. В паренхиматозных клетках образуются рабдиты, накапливаются запасные
питательные вещества, за счёт этих клеток происходят регенеративные процессы.
На брюшной стороне тела ближе к задней его части располагается ротовое отверстие, снабжённое запирательными мышцами.
Рот ведёт в расширенную полость, где размещается глотка, способная вытягиваться наподобие хоботка из рта и захватывать
добычу. Глотка продолжается в кишечник имеющий ветвистую структуру (отсюда название отряда). Одна из ветвей кишечника
направлена к головной части тела, а две других — к задней. Каждая ветвь делится на вторичные, третичные, четвертичные и т.д.
разветвления, что многократно увеличивает всасывательную поверхность кишки. Клетки эпителия кишечника колбообразной
формы, обладают способностью захватывать пищевые частицы и переваривать их (т.н. пищеварительный фагоцитоз). Не
переваренные продукты выделяются в полость кишечника, откуда сильными интенсивными движениями мышц удаляются наружу
через ротовое отверстие.
Дыхательная система у молочной планарии отсутствует. Дыхание осуществляется диффузно через покровы тела.
Нервная система состоит из парных головных нервных ганглиев и отходящих от них нервных стволов. Головные ганглии,
соединяясь между собой и образуют т.н. "головной мозг". От него вперёд отходят короткие разветвленные головные нервы. Назад
от головных ганглиев тянутся два наиболее крупных брюшных нервных ствола и менее развитые спинные. Брюшные стволы
соединяются между собой посредством поперечных кольцеобразных перемычек (комиссур), охватывающих при этом и спинные
нервные стволы. Такой вид нервной системы получил название лестничной, или ортогона.
Органы чувств представлены парой глаз и головными лопастями. Осязательным чувством обладает вся кожа, а также
головные лопасти. Химические раздражения воспринимаются длинными неподвижными ресничками, разбросанными по всему телу
планарии. К ресничкам подходят чувствительные отростки нервных клеток. Органами зрения являются глаза, состоящие из
пигментного бокала, в полость которого вдаётся светочувствительная часть рецепторов. От них отходят нервные волокна, идущие к
"мозгу". Пигментный бокал обращен своей вогнутой стороной к поверхности тела, поэтому свет вначале проходит через рецепторы,
а затем уже через их светочувствительные части, глаза называются обращенными, или инвертированными. Выделительная
система представлена протонефридиями. Начинаются они особыми (пламенными) клетками, от которых отходят выделительные
канальцы (по одному от клетки). Внутри клетки, в начальную часть канальца вдаётся пучок ресничек, при движении
напоминающий игру пламени. Через истончённую клеточную стенку продукты диссимиляции поступают в каналец с током
жидкости, возбуждаемой движениями пучка ресничек. Затем продукты выделения поступи и главные выделительные каналы,
образованные путём СЛИЯНИЯ канальцев, открывающиеся наружу выделительными отверстиями. Протонефридии имеют
эктодермальное происхождение, а их функция заключается больше в регуляции осмотического давления, чем в выделении
продуктов обмена веществ. Этим объясняется сутствие протонефридии у морских турбеллярий, продукты выделения, которых
удаляются особыми клетками — амёбоцитами, которые выходят наружу через покровы тела.
 В половом отношении молочная планария гермафродит. Мужская половая состоит из 200-300 пузырьковидных
семенников, расположенных по бокам тела. Выносящие канальцы семенников впадают в семяпроводы, сливающиеся в семенной
пузырь. В его нижней части начинается семяизвергательный канал, проходящий через совокупительный орган — циррус и открылся
на его конце. Циррус помещён в особом вместилище — сумке цирруса или кармане цирруса. Женская половая система состоит из
двух яичников, их выводных протоков и придаточных желез. От яичников, расположенных вблизи головной влагалище.
Последнее открывается наружу у сумки цирруса половой клоакой. того, имеется копулятинная сумка, служащая для наполнения
спермой при перекрёстном оплодотворении. Некоторые турбеллярии в том числе и молочная планария, способны к бесполому
размножению путём деления на метамерные части.
Оплодотворение у планарии внутреннее. При перекрёстном оплодотворении каждый партнёр вводит свой циррус в копулятивную
сумку другого, и сперма поступает в половую клоаку, где происходит оплодотворение Комплект таких яиц покрывается секретом
желточных клеток, который т и образует кокон, прикрепляемый червём к подводным предметам, н имеет округлую форму и
содержит от 5 до 42 яиц.
Развитие у пресноводных и наземных форм прямое, без метаморфоза. У турбеллярий из яйца выходит мюллеровская личинка,
обладающая на этапах развития радиальной симметрией. Затем личинка оседает на дно вращается в типичного червя.
Вопрос 3. Класс Дигенетические сосальщики, или Трематоды
Класс дигенетических сосальщиков (Trematoda) полностью состоит из паразитов беспозвоночных и позвоночных животных,
насчитывая около 4 000 видов.
В длину сосальщики достигают от нескольких миллиметров до 1,5 метра (последние найдены у акул). Форма тела чаще
листовидная или лентовидная переднем конце тела с вентральной стороны имеется ротовая присоска в мускулистого валика
округлой формы. Вторая присоска — брюшная — у большинства трематод и располагается ближе к средней части тела червя.
Присоски — это органы фиксации трематод в теле хозяина. На дне ротовой присоски открывается рот, но первоначально считали,
что обе присоски ведут в рот, почему и возникло неправильное название этих животных — двуустки.
Покровы трематод носят название тегумента. Верхний слой эпителия не имеет ресничек, клеточных оболочек и ядер, но
содержит большое количество митохондрий и плотные образования — кутикулярные шипики, являющиеся дополнительными
органами фиксации. Эпителий располагается на базальной мембране, пронизанной цитоплазматическими тяжами, соединяющими
его со слоем погруженного эпителия. Клетки последнего имеют чёткие границы и содержат ядра. Под базальной мембраной
находится слой кольцевых и продольных мышц. Паренхима, заполняющая пространство между внутренними органами в кожно-
мускульном мешке, устроена аналогично таковой ресничных червей.
Пищеварительная система трематод представлена ротовым отверстием, которое находится на дне ротовой присоски. Далее
следует мускулистая глотка, продолжающаяся в узкий пищевод. Он переходит в двуветвистую слепозаканчивающуюся среднюю
кишку, тянущуюся по бокам тела. У некоторых трематод средняя кишка имеет боковые выпячивания, что увеличивает её
всасывательную поверхность.
Нервная система дигенетических сосальщиков состоит из парного мозгового ганглия, от которого отходят нервные тяжи. К
задней части тела тянется три пары нервных стволов: брюшные, спинные и боковые, соединяющиеся между собой поперечными
комиссурами. Поэтому нервная система трематод, также как и турбеллярий, лестничного типа. Из всех нервных тяжей наилучшим
образом развиты брюшные. Органы чувств представлены кожными рецепторами и небольшими глазками. Последние
функционируют только у личинок трематод.
Выделительная система протонефридиильного типа и состоит из пары главных выделительных каналов, ветвящихся на боковые
канальцы, которые заканчиваются звёздчатыми клетками (артроцитами) с пучками мерцательных ресничек. Главные каналы в
задней части тела соединяются, образуя мочевой пузырь (не у всех трематод), который открывается наружу отверстием
выделительной системы.
Половая система трематод имеет сложное строение. В подавляющем большинстве сосальщики являются гермафродитами, лишь
единичные виды раздельнополы. Мужская половая система представлена двумя округлыми, лопастными или древовидно
разветвлёнными семенниками с отходящими от них семяпроводами. Последние сливаются и образуют семяизвергательный канал.
Он проходит через совокупительный орган {циррус) и открывается на его конце. Как и у турбеллярий, циррус трематод
размещается в совокупительной сумке и способен выпячиваться наружу из мужского полового отверстия. Женская половая
система состоит из непарного яичника, в котором формируются яйца, и из желточников, где образуются богатые питательными
веществами желточнье клетки. Проток яичника — яйцевод и протоки желточников впадают в небольшой резервуар — оотип. В
нём происходит оплодотворение яиц, которые затем окружаются желточными клетками, поступающими по желточным протокам. В
оотип открывается семяприёмник, где хранится сперма, полученная от других особей при перекрёстном оплодотворении. В стенке
оотипа находятся скопления скорлуповых желез — телец Мелиса, которые выделяют для оплодотворённых яиц вещества,
формирующие вокруг них плотные оболочки. В таком виде яйца из оотипа поступают в длинный проток — матку. Она
открывается наружу женским половым отверстием рядом с таковым копулятивного органа. Накапливающиеся в оотипе трематод
избытки спермы и желточных клеток выбрасываются во внешнюю среду через короткий проток — лауреров канал, открывающийся
на спинной стороне тела червя;
У многих видов, в яйцах, находящихся в матке, начинается эмбриональное развитие личинок, поэтому во внешнюю среду попадает
яйцо с уже сформировавшейся личинкой. Это выгодно в том отношении, что развивающиеся ли чинки выходят уже вполне готовые
к самостоятельной жизни.
Оплодотворение у сосальщиков перекрёстное, гораздо реже отмечается самооплодотворение. Представители семейства
Schistosomatidae, паразитирующие в кровеносной системе млекопитающих, являются раздельнополыми. Более крупный самец
носит самку в особом "кармане", который образован складками краёв его тела.
Необходимую для жизнедеятельности энергию трематоды получают н результате расщепления откладываемого в их тканях
гликогена, составляющего иногда до 65% от массы тела.
Жизненный цикл сосальщиков сложен, так как связан со сменой хозяев и чередованием личиночных стадий развития самих
паразитов. Для удобства paссмотрим основные понятия, характеризующие циклы развития сосальщиков.
Марита — половозрелый гельминт.
Мирацидий — первая личиночная стадия большинства трематод. Спороциста — вторая личиночная стадия трематод, способная к
партеногенетическому размножению.
Редий — третья личиночная стадия трематод, способная к партеногенетическому размножению.
Церкарий — четвёртая личиночная стадия трематод.
Адолескарий (метацеркарий) — пятая личиночная стадия трематод, способная вызвать заболевание при попадании в тело
окончательного хозяина (т.н. инвазионная личинка). Адолескарий превращается в мариту.
Окончательный хозяин, или дефинитивный — организм, в теле которого паразит становится половозрелым и способен вызвать
тяжёлое заболевание.
Промежуточный хозяин — организм, в теле которого паразит проходит или несколько личиночных стадий развития.
Дополнительный хозяин — второй промежуточный хозяин. Облигатный, или обязательный хозяин — организм, в котором паразит
находит наилучшие условия для своего развития.
Факультативный хозяин — организм, в котором паразит может обитать, но к которому он не приспособлен.
Резервуарный хозяин — организм, в теле которого паразит не получает дальнейшего развития, а лишь накапливается на
инвазионной стадии.
Вопрос 4. Наибольшее значение как опасные паразиты сельскохозяйственных животных и людей имеют следующие виды:
печёночный, ланцетовидный, кошачий сосальщики, простогонимусы.
Печёночный сосальщик (Fasciola hepatica) паразитирует в желчных протоках печени мелкого и крупного рогатого скота, лошадей,
свиней, верблюдов, диких млекопитающих, а также человека. Фасциолы продуцируют огромное количество яиц, которые с желчью
попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем с фекалиями — во внешнюю среду. Для дальнейшего развития личинок
необходимо наличие кислорода, оптимальной температуры (15-30 °С), влажности и света. В том случае, если яйца фасциолы не
попадут в воду, личинки погибают. При благоприятных условиях через две недели из яйца выходит мирацидий —
микроскопическая личинка, покрытая ресничками. Проплавав некоторое время в воде и найдя промежуточного хозяина —
брюхоногого пресноводного моллюска малого прудовика (Lymnaea truncatula), мирацидий внедряется в тело и мигрирует в печень.
Там он сбрасывает реснички и превращается в следующую личиночную стадию — спороцисту. Она имеет мешковидную форму и
содержит внутри зародышевые клетки, из которых затем, партеногенетически развивается следующее поколение личинок — редии.
Они имеют продолговатую форму тела и одну ротовую присоску. Внутри редий путём партеногенеза формируются церкарий. Они
имеют ротовую и брюшную присоски, пищевод и кишечник. По бокам тела располагаются цистогенные выделяющие железы.
Церкарии снабжены хвостовым придатком, часто превышающим длину самой личинки в 2 раза. Из моллюска церкарии выходят
в воду, свободно плавают, затем прикрепляются к подходящему субстрату (прибрежные растения, поверхностная
плёнка воды) и инцистируются. При этом церкария округляется, а хвостовой отросток отпадает. Эта стадия называется адолескарий
и является инвазионной. Дефинитивные хозяева заражаются при водопое, поедании прибрежной растительности, свежего сена, где
имеются адолескарии. В кишечнике окончательного хозяина оболочки цисты адолескария растворяются и последние внедряются в
стенку кишечника, попадают в кровеносные сосуды и заносятся в печень, где внедряются в её паренхиму и превращаются в
молодых фасциол. Через 35-40 дней они проникают из паренхимы печени в желчные протоки и становятся половозрелыми.
Заболевание, которые вызывают фасциолы, называется фасциолез.
Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceatum) паразитирует в желчных протоках печени и желчном пузыре более чем у 70
видов домашних и диких млекопитающих, преимущественно у жвачных. Встречаются дикроцелиумы и у человека. Яйца паразита с
уже развитыми мирацидиями попадают во внешнюю среду, где их заглатывают различные виды наземных брюхоногих моллюсков.
В кишечнике последних из яйца выходит мирацидий, проникает в печень, где превращается в материнскую спороцисту. Она путём
партеногенетического размножения даёт множество дочерних спороцист, в которых, в свою очередь, формируются церкарии. Они
заносятся с кровью в дыхательную полость моллюска, где обволакиваются слизью и выталкиваются наружу. Во внешней среде
слизистые комочки с церкариями поедаются различными видами муравьев (выступают в роли дополнительных хозяев). Из
кишечника муравья церкарии проникают в полость его тела, теряют хвост, инцистируются и превращаются в метацеркариев.
Дефинитивные хозяева заражаются во время пастьбы, проглатывая вместе с травой инвазированных метацеркариями муравьёв.
После переваривания муравьев юные паразиты проникают в печень животного и через три месяца становятся половозрелыми.
Заболевание, вызываемое ланцетовидным сосальщиком, называется дикроцелиоз.
Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineus) паразитирует в желчных протоках печени, желчном пузыре, в протоках
поджелудочной железы у собак, кошек, пушных зверей, реже — у свиней и человека. Во внешнюю среду падают яйца паразита со
сформировавшимися мирацидиями. Промежуток хозяином описторхиса является пресноводный брюхоногий моллюск Личи
(Bithynia leachi), который заглатывает яйца с мирацидиями. Последнее в теле моллюска превращаются в спороцисты. Через 1 месяц
спороциста партеногенетически образует редии, а они — церкарии. Церкарии выходят из тела моллюска в воду и плавают у дна
водоёма, где нападают на дополнительных хозяев — карповых рыб. Церкарии проникают в мышечную и соединительную рыб,
инцистируются и превращаются в метацеркариев. Через 6 недель они становятся инвазионными. Дефинитивные хозяева
заражаются при поедании рой, мороженой или вяленой рыбы, инвазированной метацеркариями. Заболевание, вызываемое
кошачьим сосальщиком, называется описторхоз. Болезнь встречается в Европе, но главный район её распространения — бассейны
Оби и Иртыша, где принято употреблять в пищу мороженую или слабозасоленную рыбу. Губительно на метацеркариев действует
горячее копчение, вар и засолка рыбы, последняя продолжительностью 3-4 суток. Мороженую рыбу следует употреблять после
выдержки не менее 3-4 недель при температуре выше-12° С.
Простогонимусы – мелкие, длиной 3-6 мм сосальщики, паразитирующие в яйцеводах домашних и диких птиц.
Жизнедеятельность их вызывает сначала образование бесскорлуповых яиц, а затем прекращение яйцекладки. Первым
промежуточным хозяином личинок простогонимусов служат брюхоногие пресноводные моллюски, а дополнительным – личинки
стрекоз.
Все заболевания, вызываемые дигенетическими сосальщиками, называются трематодозами. Они являются предметом изучения
ветеринарной и медицинской гельминтологии.
Вопрос 5. Моногенетические сосальщики
Моногенетические сосальщики (Monogenea) являются экто- и эндопаразитами рыб, амфибий и рептилий. Большинство из них
обладает вытянутым и уплощённым телом, на заднем конце которого находится особый прикрепительный аппарат в виде диска с
присосками, крючьями и клапанами. На переднем конце тела также имеются органы фиксации — небольшие присоски и лопасти.
Покровы тела моногенетических сосальщиков принципиально не отличаются от таковых трематод.
Пищеварительная система представлена ртом, мускулистой глоткой, коротким пищеводом и разветвлённым, либо
неразветвлённым кишечником.
Нервная система устроена по типу ортогона, органы чувств развиты слабо.
Выделительная система состоит из протонефридиев и экскреторных каналов, заканчивающихся двумя выделительными порами
в передней части тела.
В половом отношении моногенеи — гермафродиты. Имеется один или несколько семенников, от которых отходят семяпроводы.
Сливаясь между собой они образуют семеной пузырёк. Женская половая система состоит из одного яичника, хорошо развитых
желточников, короткой матки и оотипа. В передней части тела червя располагается половое отверстие, в которое открываются
матка и мужской совокупительный орган, вооружённый хитиноидными иголочками и крючочками.
Рассмотрим жизненные циклы моногенеи на примере лягушачьего сосальщика, дактилогируса и гиродактилюса.
Лягушачий сосальщик (Polystoma integerrimum) паразитирует в мочевом пузыре лягушек. Этот паразит становится половозрелым
на третий год своей жизни. Лягушка приступает к размножению также на третий год жизни. Одновременно с хозяином
откладывают яйца и полистомы. Их личинки по выходе из яиц прикрепляются к жабрам ещё совсем маленьких головастиков. Ат-
рофия жабр у головастика принуждает полистом по коже мигрировать в клоаку, а оттуда — в мочевой пузырь головастика, где
через три года сосальщики превращаются в мариту. Так происходит переход полистом от эктопаразитизма к эндопаразитизму.
Дактилогирусы (Dactylogyrus) паразитируют на жабрах рыб, преимущественно карпообразных. Это мелкие черви длиной 1-3 мм.
Они откладывают яйца на протяжении всего года. Вылупившиеся личинки имеют две пары глаз, на заднем конце тела
располагаются мелкие эмбриональные крючочки. Личинки дактилогирусов оседают на кожу рыб и через 7-9 дней становятся
половозрелыми. Низкие зимние температуры воды препятствуют размножению этих червей. Вызывают заболевания рыб под общим
названием дактилогирозы.
Гиродактилюсы (Gyrodactylus) паразитируют на коже карпообразных и лососеобразных рыб. В длину эти черви достигают 0,6-1
мм. На переднем конце тела имеются две лопасти, глаз нет. Задняя часть тела снабжена прикрепитель ным диском, несущим пару
центральных (наиболее крупных) и 16 краевых крючьев. Особенностью размножения гиродактилюсов является то, что в матке
взрослой особи развивается только одно яйцо. После оплодотворения оно превращается не в личинку, а во взрослого паразита. В
матке этой нерождённой дочерней особи закладывается ещё одно яйцо, которое без оплодотворения развивается во внучатую особь.
В матке последней, партеногенетически, развивается правнучатая, дающая, в свою очередь, особь следующего поколения.
Своеобразный жизненный цикл гиродактилюса представляет собой гетерогонию — чередование половых поколений с
партеногенетическими. Эти паразитические черви вызывают заболевания рыб под названием гиродактилёзы.

Контрольные вопросы:
1. Перечислите морфо-биологические отличия моногенетических сосальщиков от трематод.
2. Какие особенности организации приобрели трематоды в связи с паразитизмом?
3. Развитие трематод.
4. Размножение и развитие ресничных червей.
5. Отличительные особенности ресничных червей от трематод.
6. Меры борьбы и профилактики с трематодозами.

ЛЕКЦИЯ №5
Тема: Тип Плоские черви. Класс Ленточные черви. 2 часа
Вопросы:
1.Особенности организации ленточных червей в связи с паразитизмом.
Отряды лентецы и цепни.
2.Циклы развития цестод, профилактика цестодозов.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990.
3. Щербович И.А. Главнейшие глистные болезни домашних животных и меры борьбы с ними. – Мн.: Госиздат, 1952.
4. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003.
Вопрос 1. Общая характеристика Ленточные черви являются эндопаразитами преимуществненно позвоночных животных и
человека. Имеют плоское, лентовидное тело, состоящее из члеников, число которых может колебаться от 3 до нескольких тысяч.
Органами фиксации ленточных червей служат присоски, присасывательные щели и хобот с крючьями. Пищеварительная,
дыхательная и кровеносная системы отсутствуют. Все ленточные черви являются гермафродитами. Развитие ленточных червей
чаще протекает в организмах окончательных и промежуточных хозяев, значительно реже один организм выступает в роли и
окончательного и промежуточного хозяина.
Систематика
Класс Ленточные черви (Cestoda)
Отряд Цепни (Cyclophyllidea)
Виды: свиной цепень (Taenia solium)
бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus)
огуречный цепень (Dipylidium caninum)
карликовый цепень (Hymenolepis папа)
эхинококк (Echinococcus granulosus)
альвеококк (Alveococcus multibcularis)
овечий мозговик (Multiceps multiceps)
мониезия (Moniezia expansa)
Отряд Лентецы (Pseudophyllidea)
Зиды: лентец широкий (Diphyllobothrium latum)
ремнец (Ligula intestinalis)
Ленточные черви, или Цестоды получили своё название за форму тела, напоминающего ленту. В половозрелом состоянии все
цестоды паразитируют в пищеварительном тракте позвоночных животных. Наиболее характерная черта цестод — утрата ими
пищеварительной системы. Поселяясь в организме животных и человека, ленточные черви вызывают заболевания, называемые
цестодозами.
Тело ленточных червей состоит из головки (сколекса), шейки и собственно тела, стробила. На сколексе располагаются органы
прикрепления — присоски, венчик хитинизированных крючьев, хоботки, ботрии (присасывательные щели) и ботридии (щели с
перегородками). Для каждого вида цестод характерин свой прикрепительный аппарат, что является важнейшим признаком при
систематическом определении. При помощи органов фиксации ленточные черви удерживаются на внутренней стенке кишечника
окончательного хозяина. Шейка - несегментированный участок тела позади сколекса, является зоной формируя стробилы.
Последняя состоит из отдельных фрагментов — члеников или проглоттид. Длина тела ленточных червей доститает от нескольких
мм до десятков метров, а число члеников стробила составляет от 2-5 до нескольких сотен и тысяч.
 Тело цестод покрыто типичным кожно-мускульным мешком, сходным по строению с таковым трематод. Покров носит название
тегумента. На поверхности наружного цитоплазматического слоя имеется бесчисленное количество волосковидных выростов
(микротрихий). Они выполняют функцию фиксации и служат для всасывания пищеварительных ферментов хозяина. Под базальной
мембраной располагается кольцевой и продольный слои гладких мышечных волокон. У многих цестод имеются и спинно-брюшные
мышечные пучки. Пространство между внутренними органами заполнено паренхимой, состоящей из клеток соединительной ткани.
Нервная система ленточных червей представлена парным головным ганглием с отходящими от него вперёд и назад продольными
нервными стволами (5 пар). Наиболее развита пара брюшных стволов, проходящих вблизи каналов выделительной системы.
Продольные стволы соединяются между собой поперечными комиссурами (типичная система ортогона).
Выделительная система протонефридиилъного типа. Она состоит из множества рассеяных в паренхиме мерцательных клеток, с
отходящими от них выделительными канальцами. Они впадают в четыре главных продольных канала, соединяющихся между собой
перемычками в каждом членике стробилы. Продольные каналы открываются на конце последнего членика.
Половая система цестод гермафродитная и напоминает таковую сосальщиков. В члениках верхней части стробила половые
органы не развиты {незрелые членики). В члениках средней части формируются мужская и женская половые системы, поэтому эти
членики называются гермафродитными. В задней части стробилы находятся зрелые членики с сильно разросшейся маткой, запол-
ненной яйцами, и атрофировавшимися остальными органами половой системы. В отдельном членике стробилы развивается по
одному комплекту мужских и женских половых органов. У некоторых цестод (мониезии, тизаниезии и др.) в одном членике
находятся два и более комплекта половых органов. В гермафродитных члениках вначале развивается мужская половая система, а
затем женская. Мужская половая система состоит из семенников (от одного до нескольких сотен). От каждого семенника отходят
семявыносящие канальцы, сливающиеся в общий семяизвергателъный канал, который проходит через совокупительный орган
(циррус) и открывается мужским половым отверстием. Перед циррусом семяизвергательный канал образует особые расширения —
семенные пузырьки, где накапливается сперма. Циррус и семенные пузырьки заключены в особую мышечную сумку — бурсу
цирруса. Женская половая система устроена более сложно. В задней части членика находится яичник, от которого отходит яйцевод,
переходящий во влагалище, которое открывается женским половым отверстием рядом с мужским в особом впячивании покровов
— половой клоаке. В проксимальной части влагалище расширяется и образует семяприёмник. Из яичника в яйцевод поступают
яйцеклетки, из семяприёмника — сперматозоиды. После оплодотворения зиготы поступают по яйцеводу в оотип, куда впадает
желточный проток и проток скорлуповых желез (тельца Мелиса). Желточники продуцируют питательные вещества, а
скорлуповые железы — секрет, образующий оболочку яиц. Из оотипа сформировавшиеся яйца попадают в матку. У цепней матка
закрытого типа, т.е. не имеет выводного отверстия и во внешнюю среду попадают зрелые членики, заполненные яйцами. У
лентецов матка открытого типа, т.е. она открывается выводным отверстием на брюшной стороне членика, а во внешнюю среду
поступают только яйца. Наиболее крупные из цестод образуют в течение своей жизни колоссальное количество яиц. Так, бычий
цепень за 20 лет жизни производит около млрд. яиц.
Оплодотворение у ленточных червей происходит как перекрёстно, так и путём самооплодотворения, причём совокупительный
орган одного членика вводится во влагалище другого, или, изгибаясь, во влагалище того же самого членика.
Большинство цестод развивается со сменой хозяев, причём у одних групп в цикле развития происходит смена двух хозяев
(промежуточного и окончательного), у других — трёх (промежуточного, дополнительного и окончательного).
Развитие цестод сопровождается сложными метаморфозами. Еще в теле хозяина в яйце формируется округлая личинка с шестью
острыми хитиновыми крючками (онкосфера). Если яйцо попадает в кишечник промежуточного хозяина, онкосфера выходит из его
скорлупы, проходит через стенку кишки и проникает в кровеносные сосуды; лишь у немногих форм она продолжает свое развитие в
стенках кишечника. Попав в кровяное русло, онкосферы разносятся током крови по телу промежуточного хозяина. Оседая в
различных лрганах последнего, они преобразуются в новую форму личинки – финну.
Строение у разных цестод неодинаково.
Финна-цистицерк имеет вид небольшого овального пузырька величиной с горошинку с одной впяченной внутрь его
головкой будущего червя.
Финна-ценур значительно больше – с крупный орех или даже куриное яйцо; в его пузырь впячено много головок.
Финна-эхинококк отличается крупными размерами и сложным строением; оболочка пузыря отпочковывает внутрь его
дочерние пузыри, а те, почкуясь, дают внучатые пузыри со многими головками.
Финна-цистицеркоид – микроскопическая личинка, имеющая расширенную переднюю часть с завернутым внутрь
(инвагинированным) сколексом. Задняя часть – церкомер – в виде хвостового придатка несет эмбриональные крючочки.
Финна-плероцеркоид – личинка лентецов иногда до 1 м длиной с ботриями на переднем конце тела.
Класс цестоды делится на отряды лентецы и цепни.
Отряд Цепни – ленточные черви, у которых на головке рсаположены четыре большие округлые присоски. Матки члеников не
имеют наружных отверстий. Половая клоака расположена, как правило, сбоку членика. Личинки онкосферы и финны различного
типа.
Лентецы имеют головку без присосок, но с двумя щелевидными ямками – ботриями, которыми они зажимают складку стенки
кишки. Матка имеет наружное отверстие, через которое выходят яйца. Половое отверстие находится посредине брюшной стороны
членика.
Вопрос 2. Рассмотрим биологию цепней и лентецов, имеющих наибольшее значение для животноводства.
Бычий, или невооружённый цепень (Taeniarhynchus saginatus) в половозрелом состоянии паразитирует в кишечнике человека.
Промежуточным хозяином для бычьего цепня является крупный рогатый скот. Паразит распространен во всех странах мира. Длина
взрослого червя может достигать 4-10 м при ширине около1 см. Сколекс с четырьмя присосками, без крючьев. В зрелых члениках
матка имеет 15-38 боковых ответвлений, в одном членике содержится около тыс. яиц. Из организма человека с фекалиями зрелые
членики попадают во внешнюю среду. Покинувшие кишечник человека членики могут самостоятельно передвигаться и рассеивать
яйца. За сутки больной человек выделяет до 2 члеников, содержащих около 5 млн. яиц. Продолжительность жизни бычьего цепня
составляет около 10 лет. Крупный рогатый скот заражается, заглатывая вместе с травой яйца паразита. Внутри яйца находится
личинка онкосфера с шестью крючьями. В кишечнике животного онкосфера выходит из яйца и вбуравливается в стенку кишечника,
проникая в капилляры. Затем током крови она заносится в мышцы и др. органы (сердце, легкие, печень), где превращается в
следующую личиночную стадию — цистицерк. Он имеет вид пузырька размером с горошину. Внутри него находится сколекс,
ввёрнутый внутрь наподобие пальца перчатки. Заражение человека происходит при употреблении сырой и термически плохо
обработанной говядины с цистицерками. У человека, страдающего тениаринхозом, проявляются такие симптомы, как тошнота,
боли в животе, неустойчивый стул, рвота, бессонница, головокружения, припадки, сходные с эпилептическими. Борьба с
тениаринхозом заключается в выявлении и лечении больных людей, проведении ветеринарно-санитарной экспертизы туш убойных
животных. Эти мероприятия направлены на разрыв цикла развития между окончательным и промежуточным хозяевами.
Свиной, или вооружённый цепень (Taenia solium) отличается от бычьего меньшей длиной тела (2-8 м), строением сколекса (4
присоски и венчик с крючьями) и зрелого членика (7-12 боковых ответвлений матки). Дефинитивным хозяином для свиного цепня
является человек, а промежуточным — домашние и дикие свиньи. Последние заражаются при поедании корма, в котором находятся
яйца паразита. Цистицерки свиного цепня по строению сходны с цистицерками бычьего, локализуются в мышцах промежуточных
хозяев. Человек заражается при употреблении в пищу свинины с финнами. При рвоте у больного человека яйца свиного цепня
попадают в желудок и тонкий кишечник, где вышедшие из яиц онкосферы гематогенным путём заносятся в мышцы и дают начало
цистицеркам. Таким образом, у человека развивается заболевание цистицеркоз на фоне тениоза. Тяжесть цистицеркоза зависит от
места локализации финн. Наиболее тяжёлые случаи отмечаются при локализации цистицерков в мозгу. Мероприятия для борьбы с
тениозом и цистицеркозом аналогичны как при тениаринхозе. Ветеринарный контроль за выпускаемым в продажу свиным мясом и
продуктами из него, лечение людей, больных тениозом, зоогигиенические мероприятия – предупреждение заражения свиней
(устройство таких уборных, чтобы свиньи не имели к ним доступа. Чистота двора и т.д.)).
Эхинококк (Echinococcus granulosus) — небольшая цестода длиной до 6 мм. Её стробила имеет всего 3-4 проглоттиды. Сколекс
вооружён венчиком крючьев и четырьмя присосками. Зрелым является только самый последний членик паразита. Половозрелые
цестоды локализуются в тонком кишечнике дефинитивных хозяев, которыми являются собаки, лисы, волки и другие плотоядные. С
фекалиями окончательных хозяев зрелые членики эхинококка попадают во внешнюю среду. Промежуточные хозяева — жвачные,
свиньи, лошади, верблюды, грызуны — заражаются при поедании травы и сена с яйцами эхинокка. Человек также может выступать
в качестве промежуточного хозяина, когда в его пищеварительный тракт попадут яйца паразита. Чаще всего такое заражение
возможно от пастушьих и бродячих собак, на шерсти которых могут находиться яйца эхинококка. Из проглоченного яйца в
пищеварительном тракте промежуточного хозяина выходит онкосфера, которая током крови заносится в разные органы, но чаще в
печень, лёгкие и селезёнку. Здесь онкосфера превращается в финну — эхинококк. Она представляет собой толстостенный пузырь,
заполненный бесцветной жидкостью. Внутри материнского эхинококкового пузыря могут находиться дочерние пузыри, а внутри
них — внучатые правнучатые. На внутренней поверхности стенок пузырей располагаются зародышевые сколексы, каждый из
которых при попадании в тело окончательной хозяина превратится в половозрелую цестоду. Отмечен случай, когда масса
эхинококкового пузыря из печени коровы достигла 60 кг. Финны эхинококка могу развиваться в теле промежуточного хозяина
длительное время — 20-30 лет. Заражение окончательных хозяев происходит при поедании ими внутренних органов
промежуточных хозяев с эхинококковыми пузырями. В кишечнике дефинитивного хозяина паразит становится половозрелым через
3 месяца после заражения. Комплекс мероприятий по борьбе с эхинококкозом включает: обследование и лечение больных собак,
недопущение скармливания собакам боенских ходов, уничтожение бродячих собак, утилизация поражённых личинками эхинококка
внутренних органов животных, проведение просветительской работы среди населения. Лечение эхинококкоза человека проводится
хирургическим путем. Успех лечения зависит от места локализации эхинококковых пузырей и их количества. В Беларуси
эхинококкоз среди домашних животных распространен повсеместно.
Мозговик овечий (MuJticeps multiceps) в половозрелом состоянии достигает длины до 1 м и ширины 5 мм. Паразитирует эта
цестода в тонком кишечнике собак, лисиц, волков и других псовых. Сколекс вооружённый, матка в зрелом членике имеет 9-26
ответвлений. Промежуточные хозяева (овцы, козы, крупн рогатый скот, реже свиньи, лошади, иногда человек) заражаются
алиментарным путём. Из яйца в кишечнике выходит онкосфера, которая проникает в кровеносные сосуды и заносится током крови
в головной мозг, превращаясь в финну ценур. Она имеет вид пузыря размером с голубиное яйцо, заполненным жидкостью. На
внутренней стенке ценура имеются зародышевые сколексы. 3аболевание промежуточных хозяев носит название ценуроз.
Локализуясь в мозге, ценур давит на мозговую ткань, вызывая её отмирание. В зависимости от того, в какой части мозга находится
ценур, болезнь проявляется по-разному. Народное название — вертячка — заболевание получило за то, что больные животные
совершают вращательные движения вокруг своей оси. В ветеринарной хирургии разработан метод удаления ценурозных пузырей.
Для профилактики заболевания среди животных необходимо обследовать собак на наличие половозрелых гельминтов и не
скармливать им головы больных ценурозом животных.
Мониезия (Moniezia expansa) паразитирует в тонком кишечнике мелкого и крупного рогатого скота, диких жвачных. Длина
паразита составляет 1-5 м Сколекс невооружённый, с четырьмя присосками. В каждом членике имеется двойной половой аппарат. С
фекалиями яйца паразита и зрелые членики попадают во внешнюю среду, где яйца заглатываются орибатидными клещами, которые
выступают в качестве промежуточных хозяев. В теле клещей развиваются цистицеркоиды. Вместе с травой в пищеварительный
тракт дефинитивных хозяев попадают и инвазированные цистицеркоидами орибатидные клещи. Из цистицеркоидов развиваются
половозрелые мониезии. Мониезиоз часто регистрируется в овцеводческих хозяйствах Беларуси.
Среди лентецов встречаются гельминты, достигающие гигантских размеров. Например, Polygonoporus giganticus из кишечника
кашалота достигает длины до 30 м.
Семейство лентецов включает паразитов животных и человека, наибольшую опасность среди которых представляет лентец
широкий. Половозрелый паразит может достигать длины 15 м и более. Паразитируя в кишечнике человека, собак, кошек и других
хищных млеков, лентец выделяет яйца, которые с фекалиями попадают во внешнюю среду. Для дальнейшего развития яйца должны
попасть в воду, где в них формируется личинка корацидий. Она покидает яйцо через открывшуюся крышечку и плавает в воде с
помощью ресничек. Корацидий заглатывается веслоногими рачками циклопами и диаптомусами, являющимися промежуточными
хозяевами. В теле веслоногого рачка корацидий превращается в следующую личинку – процеркоид. Зараженных рачков
проглатывают рыбы – дополнительные хозяева. Чаще всего это щуки, окуни, лососи, сиги и хариусы. Из желудка рыбы процеркоид
проникает в полость ее тела, мышцы и превращается в плероцеркоид. Он имеет удлиненное тело (0,5-1 см), беловатого цвета,
зародышевые ботрии. Заражение человека и животных происходит при употреблении в пищу сырой, мороженой или плохо
термически обработанной рыбы с плероцеркоидами. Через 5-6 недель лентец широкий достигает половой зрелости. Чаще всего
дифиллоботриозом болеют рыбаки и рабочие рыбокомбинатов, употребляющие в пищу сырую рыбу. В Беларуси отмечаются
единичные случаи заболевания человека дифиллоботриозом.

Контрольные вопросы:
1. Отличительные черты лентецов и цепней.
2. Типы финн ленточных червей.
3. Размножение и развитие лентецов и цепней.
4. Меры борьбы и профилактики с цестодозами.

ЛЕКЦИЯ №6
Тема: Тип Первичнополостные черви. Тип Скребни. 2 часа
Вопросы:
1. Общая характеристика типа. Систематика.
2. Особенности организации нематод.
3. Нематоды – паразиты животных и человека, профилактика нематодозов.
4. Особенности строения и биологии скребней.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990.
3. Щербович И.А. Главнейшие глистные болезни домашних животных и меры борьбы с ними. – Мн.: Госиздат, 1952.
4. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И.,и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003

Вопрос 1. Известно более 12 000 видов первичнополостных, обитающих в морях, пресных водах, почве и живых организмах.
Длина тела варьирует от 80 мкм до 8 метров.
Тип характеризуется следующими признаками:
- тело нечленистое (несегментированное).
- имеется первичная полость тела, представляющая собой щели между внутренними органами, непосредственно граничащие с
окружающими тканями.
- кровеносная и дыхательная системы отсутствуют
- выделительная система или отсутствует вовсе, или представлена видоизмененными кожными железами, или
протонефридиального типа.
- нервная система построена по типу ортогона и тесно связана с покровами, органы чувств развиты слабо
- в отличие от плоских червей в пищеварительной системе первичнополостных имеются задняя кишка и анальное отверстие
Систематика
Тип Первичнополостные (Nemathelminthes)
Класс Круглые черви, или нематоды (Nematoda)
Виды: аскарида человеческая (Ascaris lumbricoides)
аскарида свиная (Ascaris suis)
аскарида лошадиная (Parascaris equorum)
неоаскариды (Neoascaris vitulbrum)
власоглав свиной (Trichocephalus suis)
трихинелла (Trichinella spiralis)
ришта мединская (Dracunculus medinensis)
острица детская (Enterobius vermicularis)
острица лошадиная (Oxyuris equi)
Класс Волосатики
Класс Коловратки
Класс Брюхоресничные
Вопрос 2. Тело круглых червей в сечении округлое. Передвигаются изгибаясь, как тугая струна. Форма тела у большинства
веретеновидная, нитевидная, реже – колбасовидная. Длина тела от долей миллиметра до нескольких сантиметров, и, как
исключение, до 1,5 м. Снаружи тело покрыто кутикулой, напоминающей по составу коллаген, и, поэтому, очень эластичной.
Образование кутикулы происходит в результате деятельности клеток гиподермы (видоизменённый однослойный эпителий).
Кутикула состоит из нескольких слоев клеток, причём нижний слой имеет волокнистое синцитиальное строение. Под гиподермой
лежит базальная мембрана — неклеточная структура, отграничивающая эпителиальный слой от мышечного. Вдоль тела у
большинства нематод проходят 4 продольные линии: две по бокам и по одной на спинной и брюшной сторонах. На внутренней
поверхности гиподерма образует утолщения в виде 4-х валиков, соответствующих продольным линиям. В боковых валиках ги-
подермы проходят каналы выделительной системы, а в спинном и брюшном — главные нервные стволы.
Под базальной мембраной залегает слой продольных мышц. Каждая мышечная клетка состоит из плазматического отростка,
саркоплазматического мешка (собственно тело клетки) и сократимой части. Валиками гиподермы мышечный слой разбит на 4
продольные ленты. Плазматические отростки мышечных клеток направлены либо в сторону спинного, либо брюшного валика гипо-
дермы. Поэтому принято считать, что мышечный слой делится на спинные и брюшные мышцы-антагонисты. При сокращении
спинных мышц происходит расслабление брюшных, и наоборот. Тело аскариды при этом изгибается в дорсовентральном
направлении. Из последовательности таких движений и складывается передвижение этих животных во внутренних органах хозяина.
Кутикула, гиподерма и слой продольных мышц составляют кожно-мускулъный мешок нематод. Внутри него образуется первичная
полость тела, где располагаются органы пищеварительной и половой систем. Полость тела круглых червей называется первичной,
т.к. сформировалась путём редукции паренхимы. Внутри первичная полость заполнена жидким содержимым. Полостная жидкость
содержит органические кислоты (масляную, валериановую, капроновую и др.), образующиеся в результате анаэробного
расщепления гликогена. Первичнополостная жидкость создает в теле аскариды избыточное давление и если по каким-то причинам
внутри тела хозяина происходит разрыв стенки тела аскариды, то вылившаяся полостная жидкость гельминта вызывает
мучительные боли.
Пищеварительная система аскариды состоит из передней, средней и задней кишки. Передняя кишка начинается ртом,
находящимся на переднем конце тела и окруженным тремя губами. Рот ведёт в глотку, выстланную кутикулой эктодермального
происхождения. Глотка переходит в передний отдел средней кишки часто называемый пищеводом, в стенках которого лежат
пищеводные железы. У некоторых нематод, например, остриц, задняя часть пищевода образует колбообразное расширение —
бульбус, являющийся систематическим признаком подотряда остриц. Средняя кишка выстлана цилиндрическим эпителием с
ворсинками на внутренней поверхности. В протоплазме клеток эпителия кишечника откладываются запасные питательные
вещества в виде зёрен гликогена. Содержание последнего в высушенном состоянии достигает 32%. Задняя кишка, как и передняя,
выстлана изнутри кутикулой и заканчивается анальным отверстием, куда у самцов открывается и отверстие половом системы.
Дыхательная система отсутствует. Дыхание осуществляется анаэробным путем за счёт расщепления питательных веществ.
Некоторые авторы приводят данные о наличии у аскарид дыхательного пигмента, подобного на гемоглобин млекопитающих.
 Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него нервных стволов. Нервное кольцо окружает
переднюю часть пищевода и отдаёт кпереди 6 коротких нервных стволов и кзади 6 длинных нервных стволов, из которых спинной и
брюшной наиболее развиты и проходят в валиках гиподермы. Оба ствола соединяются между собой в виде полуколец
многочисленными перемычками — комиссурами.
Органы чувств нематод развиты слабо. Вокруг рта, а у самцов на заднем конце тела располагаются осязательные бугорки и
щетинки. По бокам головного конца тела лежат амфиды — органы химического чувства.
Выделительная система весьма своеобразного строения. В боковых валиках гиподермы проходят выделительные каналы,
начинающиеся слепо в задней части тела и сливающиеся в срединный непарный канал, который открывается выводным протоком
позади губ. По гистологическим данным, эти каналы представляют собой одну гигантскую клетку (т.н. шейную железу) с ядром,
лежащим на уровне передней части пищевода. Ядро этой клетки носит название синкариона. На боковых валиках гиподермы лежат
две пары фагоцитарных кпеток. Из полостной жидкости эти клетки поглощают продукты распада и инородные тела.
Нерастворимые частицы накапливаются в фагоцитарных клетках и никуда не удаляются из них на протяжении всей жизни
аскариды.
В половом отношении большинство нематод раздельнополы. Половая система самки лошадиной аскариды состоит из тонких,
нитевидных парных яичников, которые, расширяясь, переходят в яйцеводы, где происходит формирование яиц. Яйцеводы без
видимых границ переходят в парную матку, стволы которой, сливаясь, образуют непарное влагалище, открывающееся половым
отверстием на брюшной стороне тела. У самца имеется единственный нитевидный семенник, переходящий без резких границ в
канал большего диаметра семяпровод. Под кишечником он направляется кзади и образует семенной пузырь, где накапливается
сперма. Пузырь сужается в тонкую мускулистую трубку - семяизвергательный канал, впадающий в заднюю кишку. Туда же
открывается совокупительная сумка (половая бурса), в которой помещаются две кутикулярные иглы, или спикулы. Они
высовываются через анальное отверстие наружу и служат в качестве вспомогательных органов при совокуплении. У многих самцов
нематод боковые части хвоста расширены и утолщены в виде крыльев внутри которых находятся органы осязания в виде
ребровидных утолщений, или папилл. Крылья, как и спикулы, облегчают фиксацию самца в районе полового отверстия самки при
спаривании.
Развитие у одних видов прямое, у других – с метаморфозом и сменой хозяев.
Среди форм нематод, имеющих большое значение для сельского хозяйства и здравоохранения, выделяют следующие:
1.Свободноживущие формы, населяющие водоемы и почву и питающиеся органическими остатками или мелкими почвенными
животными;
2.Паразиты растений, обитающие в течение всей жизни или чаще только на определенной стадии развития в тканях различных
растений. Вне времени паразитирования они живут в почве;
3.Паразиты животных и человека.
Вопрос 3. Значительное число круглых червей паразитируют в различных сельскохозяйственных животных. Они вызывают
серьезные заболевания и снижают их продуктивность, причиняя значительный убыток животноводству нашей страны. Некоторые
круглые черви являются паразитами человека, нанося вред его здоровью.
Аскарида паразитирует в кишечнике лошадей, свиней и многих других сельскохозяйственных и диких млекопитающих, а также
человека. В каждом из указанных хозяев живет свой вид аскарид. У самцов хвостовой отдел загнут крючком. Длина лошадиной
аскариды до 37 см, свиной до 30 см, человеческой до 20 см. Оплодотворенное яйцо аскариды одето четырьмя оболочками, которые
надежно защищают его от различных неблагоприятных воздействий среды. Яйца аскарид остаются живыми в течение 1,5 мес. при
погружении в 3%-ный раствор формалина и в продолжение месяца – в 2-4-%-ный раствор едкого натра или едкого калия. Но 5-10%-
ный раствор лизола быстро их убивает, что позволяет использовать этот препарат для обеззараживания помещения от яиц аскарид.
С той же целью может быть использован кипяток, так как при температуре выше 60 градусов яйца аскарид погибают.
Выделенные во внешнюю среду яйца аскарид при благоприятных условиях (температуре 18-20 °С и влажности не менее 60%)
становятся инвазионными в течение 7-14 дней. Из яиц в кишечнике животных или человека выходят личинки, куда яйца попадают
вместе с кормом или водой. Через слизистую оболочку кишечника личинки проникают в кровеносные сосуды и заносятся током
крови в лёгкие. В легочных альвеолах личинки растут, линяют и мигрируют в бронхи. Это вызывает раздражение дыхательных
путей и рефлекторный кашель. Вместе с мокротой личинки аскарид попадают в ротовую полость и заглатываются. В кишечнике
они развиваются до половозрелой стадии и приступают к размножению. Срок развития аскарид до половой зрелости составляет
около 2-2,5 месяцев. В цикле развития аскариды отсутствует промежуточный хозяин, поэтому её относят к группе геогельминтов.
Власоглав (Trichocephalus trichiuris) паразитирует в толстом отделе кишечника человека, мелкого и крупного рогатого скота,
свиней, кроликов, многих диких зверей. Название паразита связано с тем, что передняя часть тела гельминта по форме напоминает
волос. Задняя часть тела, наоборот, резко утолщена. Головным концом власоглав внедряется в слизистую оболочку кишечника, а
его задняя часть находится в просвете кишки. Питается власоглав кровью хозяина. Заражение человека трихоцефалёзом
происходит алиментарным путём. Власоглав относится к геогельминтам. Попавшие во внешнюю среду яйца становятся
инвазионными при благоприятных условиях через 1-1,5 месяца. Лечение при трихоцефалёзе затруднительно в связи с прочной
фиксацией власоглавов в слизистой оболочке кишечника.
Острицы - мелкие паразиты кишечника кишечника позвоночных животных и человека. Остриц узнают по тонкому
заостренному хвостовому концу и наличию луковицеобразного вздутия пищевода – бульбуса. Длина человеческой острицы
(энтеробиоз) менее 2 см, лошадиной (оксиуроз) – до 18 см за счет очень длинного хвоста. Живут они в толстой кишке хозяина и
откладывают здесь яйца, после чего выходят наружу и погибают. Яйца во внешней среде дозревают и вскоре становятся
инвазионными: у человеческой – через 5-6 часов, у лошадиной – через 2-3 суток. Попав в кишечник хозяина, инвазионные яйца
раскрываются, и из их оболочек выходят микроскопически малые личинки, которые скоро достигают половой зрелости.
Детская острица (Enterobius vermicularis) достигает длины до 2 см. Задний конец тела паразита заострен. Паразитирует в толстом
отделе кишечника человека, чаще у детей. Заболевание, вызываемое детской острицей, называется энтеробиоз. В вечернее и ночное
время самки остриц выходят через анальное отверстие и откладывают яйца на кожу в области промежности, что вызывает зуд.
Ребёнок расчёсывает зудящие места руками и яйца остриц попадают в подногтевые пространства, а оттуда — в ротовую полость, и
далее в кишечник. Там личинки выходят из яиц, достигают половой зрелости и размножаются. Острицы вызывают воспаление
слизистой оболочки толстого отдела кишечника и могут явиться причиной аппендицита. Питаются они содержимым кишечника.
Переносчиками яиц остриц могут служить мухи, тараканы s другие насекомые.
Сходным образом идёт развитие лошадиной острицы, паразитирующей в толстом кишечнике лошади, а также кроличьей,
паразитирующей в слепых кишках у кроликов и зайцев.
Метастронгилиды (Metastrongylus sp.) вызывают заболевания у свиней под названием метастронгилёзы. Эти нематоды
достигают длины 5-6 см, нитевидные, белого или желтовато-розового цвета. На головном конце находится рот, окружённый
шестью губами. Промежуточными хозяевами для метастронгилюсов являются различные виды земляных червей. Взрослые
паразиты локализуются в бронхах, где откладывают яйца со сформированными личинками. Яйца метастронгилюсов попадают в
ротовую полость свиньи, заглатываются и с фекалиями попадают во внешнюю среду. При благоприятных условиях через двое-трое
суток из яиц выходят личинки первой стадии. Во влажной почве личинки метастронгилюсов способны сохраняться до 3-х месяцев.
Для дальнейшего развития личинки должны попасть в организм промежуточного хозяина. Там они локализуются в кровеносных
сосудах, где дважды линяют и через 20 дней становятся инвазионными (личинки третьей стадии). В организме земляных червей
личинки метастронгилюсов способны сохраняться до 4-х и более лет. Дефинитивные хозяева заражаются, проглатывая
инвазированных личинок земляных червей. Последние перевариваются в пищеварительном тракте свиней, а личинки внедряются в
слизистую оболочку кишечника, проникают в капилляры и током крови заносятся в капилляры лёгких, где линяют четвёртый
разрывая капилляры, и попадают в альвеолы. Оттуда личинки мигрируют через бронхиолы в бронхи, где и развиваются до
половозрелой стадии в течение 30-35 дней. Метастронгилюсы относятся к типичным биогельминтам. В условиях Беларуси
метастронгилёз свиней чаще регистрируется в дождливые годы.
Трихинелла (Trichinella spiralis) вызывает заболевание диких и домашних и, а также человека, под названием трихинеллёз. Сами
нематоды очень мелкие, до 1,6-4 мм длиной, самки крупнее самцов. Особенностью биологии трихинелл является то, что они
живородящие, развиваются только в организме хозяев без выхода во внешнюю среду. При этом, одно животное может выступать
одновременно в роли промежуточного и дефинитивного хозяина. Заражение трихинеллёзом происходит при поедании
трихинеллёзного мяса, в котором содержатся живые личинки паразита. После попадания в кишечник они становятся
половозрелыми через 30-48 часов. Самки трихинелл внедряются в слизистую оболочку кишечника, оплодотворяются самцами,
которые после этого погибают, и через четверо суток рождают живых личинок. Они гематогенным путем заносятся в
поперечнополосатые мышцы, где растут, спирально закручиваются. Примерно через месяц вокруг личинок образуются
соединительные капсулы, которые подвергаются обызвествлению через 6-16 месяцев. В сердечной поперечнополосатой мышечной
ткани личинки трихинелл не развиваются. Инкапсулированные личинки в мышцах могут сохранять жизнеспособность более 25 лет.
Заражение человека трихинеллами происходит при потреблении в пищу трихинеллёзного мяса свиней и диких животных.
Плотоядные и грызуны являются природным резервуаром трихинеллёза. В качестве профилактики этого опасного заболевания
необходимо проводить ветеринарно-санитарную экспертизу туш свиней и диких животных. При содержании свиней следить, чтобы
они не поедали дохлых крыс, мышей и боенские отходы. Заражённые трихинеллами туши животных необходимо уничтожать путем
автоклавирования или сжигания. В Беларуси периодически отмечаются случаи заболевания людей трихинеллёзом, особенно среди
охотников.
Вопрос 4. Тело скребней веретенообразной формы, округлое в поперечном сечении. На переднем конце тела располагается
хоботок, способный втягиваться внутрь. Он вооружён несколькими рядами крючьев, загнутых назад и служат для фиксации
скребня на стенках кишечника. Хоботок при втягивании внутрь выворачивается наподобие пальца перчатки и погружается в особое
вместилище — хоботковое влагалище. Сбоку от него располагаются парные образования лемниски, служащие для вворачивания и
выворачивания хоботка.
Тело скребней покрыто тонкой кутикулой, под которой лежит гиподерма. За ней располагаются слои наружных кольцевых и
внутренних продольных мышечных волокон. Внутренние органы скребней находятся в первичной полости тела. Пищеварительная
система отсутствует. Поглощение питательных веществ осуществляется через покровы тела и гиподермальные каналы,
пронизывающие слой кутикулы и гиподермы.
Нервная система состоит из непарного мозгового ганглия, залегающего внутри хоботкового влагалища, ближе к его задней части.
От ганглия отходят несколько тонких нервных стволов к хоботку и два толстых, направляющихся вдоль стенок тела назад.
Выделительная система представлена протонефридиями, в виде пучка мерцательных клеток, канальцы которых впадают в
главные собирательные каналы протонефридиев, открывающиеся в выводные протоки половой системы.
Скребни раздельнополы. У самцов два семенника выделяют сперму в семяпроводы, а из них она поступает в семенной пузырёк,
расположенный в задней части тела. Конец семенного пузырька вытянут в виде отростка и выполняет функцию совокупительного
органа. У самок яичники лежат внутри лигамента мышцы, идущей от основания хоботкового влагалища к задней части тела,
яичника яйца попадают в полость тела, где плавают в виде комьев. Оплодотворённые яйца выводятся через колокол —
воронкообразный орган, в стенках которого имеются два узких отверстия, ведущие в матку, и одно крупное, ведущее в полость
тела. Комья неоплодотворённых яиц не могут проникнуть через узкие отверстия в матку и возвращаются через крупное отверстие
обратно в полость тела. Оплодотворённые яйца поступают в яйцеводы, матку, влагалище, откуда выводятся наружу.
Скребни — биогельминты, промежуточными хозяевами для них чаще всего служат насекомые и их личинки, мелкие
ракообразные. Самки скребней выделяют яйца, содержащие внутри сформированную личинку — акантор. Во внешней среде яйца
заглатывают промежуточные хозяева и в них аканторы превращаются в следующую личиночную стадию — преакантеллу. Спустя
некоторое время она развивается в инвазионную личинку — акантеллу. Дефинитивные хозяева заражаются при заглатывании
промежуточных хозяев с акантеллами. В организме окончательного хозяина скребни живут до года и более. Известны случаи
паразитирования скребней у человека.
В кишечнике домашних и диких свиней паразитирует гигантский скребень (Macracanthorhynchus hirudinaceus), достигающий в
длину до 65 см. Он вызывает заболевание свиней под названием макраканторинхоз. Промежуточными хозяевами этого скребня
являются личинки майских жуков, бронзовок, а также взрослые насекомые.
Известно около 500 видов скребней, паразитирующих у домашних млекопитающих, птиц, рептилий, амфибий и рыб. Большой
вклад в изучение фауны скребней Беларуси внёс профессор И.А.Щербович.
Контрольные вопросы:

1. Особенности организации круглых червей в связи с паразитизмом.

2. Почему скребней объединяют в отдельный тип?
4. Меры борьбы и профилактики с нематодозами.
 ЛЕКЦИЯ №7
Тема: Тип Кольчатые черви. 2 часа
Вопросы:
1. Общая характеристика типа. Деление на классы.
2. Систематический обзор кольчецов.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. Шк., 1977.
4. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. – М.: Владос, 1999.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. Шк., 1981.
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. – М.: Просвещение, 1975. – 487 с.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003
Вопрос 1. Тип Кольчатые черви охватывает значительное количество видов (около 9000). Обитают в морях, пресных
водоемах, почве. Многие из них имеют большое практическое значение: дождевые черви активно участвуют в
почвообразовательных процессах, многие виды служат кормом промысловых рыб, некоторые пиявки используются в
медицине, некоторые ведут паразитический образ жизни. Размеры колеблются от нескольких миллиметров до 1 м и более в
длину.
Главные признаки типа таковы:
1. Форма тела кольчецов вытянутая, слегка уплощенная. Характерно наличие гомономной сегментации. Сегменты имеют вид
колец, соединенных тонкой кожей, что обеспечивает большую гибкость тела. Сегментация тела у многощетинковых
морских червей подчеркивается наличием на каждом сегменте особых парных выростов – параподий, играющих роль
органов передвижения при ползании и плавании. Тело кольчецов слагается из головной лопасти (простомиума),
сегментированного туловища и задней анальной лопасти (пигидия). На головной лопасти большей частью располагаются
органы чувств.
2. Покровы кольчатых червей образованы однослойным эпителием с тонкой кутикулой на поверхности. Кожа богата
железами, выделяющими слизь. Выделения кожных желез используются некоторыми морскими червями при постройке
домиков.
3. Имеется хорошо развитый кожно-мускульный мешок. У кольчецов два слоя мускульных волокон – кольцевые и
продольные.
4. Кольчецы обладают вторичной полостью тела, или целомом; причем каждый сегмент имеет пару целомических мешков.
Головная и анальная лопасти лишены целома.
5. Нервная система представлена надглоточным ганглием, окологлоточным кольцом и брюшной нервной цепочкой.
6. Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки, заканчивающейся анальным отверстием.
7. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела или жабрами.
8. Кровеносная система замкнутая, роль сердца выполняет один или несколько кровеносных сосудов
9. Выделительная система метанефридиального типа.
10. Среди кольчатых червей встречаются раздельнополые животные и гермафродиты.
11. Развитие прямое или с метаморфозом.
Систематика
Тип Кольчатые черви (Annelida)
Класс Многощетинковые (Polychaeta)
Виды: нереис (Nereis diversicolor)
пескожил (Arenicola marina)
Класс Малощетинковые (Oligochaeta)
Виды: дождевой червь (Lumbricus terrestris)
трубочник (Tubifex tubifex)
энхитреус (Enchytraeus albidus)
Класс Пиявки (Hirudinea)
Отряд Хоботные пиявки (Rhynchobdellida)
Виды: рыбья пиявка (Piscicola geometra)
улитковая пиявка (Glossosiphonia complanata)
Отряд Бесхоботные, или Челюстные пиявки (Arhynchobdellida)
Вид: медицинская пиявка (Hirudo medicinalis)

Вопрос 2. Класс Многощетинковые или Полихеты. Известно около 5 300 видов полихет, обитающих в морях, пресных водах и
почве. Большинство из них являются свободноживущими, реже ведут прикреплённый и паразитический образы жизни.
Тело многощетинковых червей веретеновидной формы, слегка сжато в брюшном направлении. Наружная сегментация хорошо
выражена, количество сегментов колеблется от 5 до 800. Передняя часть тела (простомиум) и задняя — (пигидиум) являются
особыми, неметамерными образованиями. Сегменты тела равноценны как по внешнему, так и по внутреннему строению.
Простомиум несёт пару щупиков, или пальп, пару щупалец (антенн) и усиков (цирр). По бокам тела находятся парные боковые
выросты — параподии, служащие для передвижения животного по дну. Они состоят из спинной и брюшной лопастей, от основания
которых отходят спинной и брюшной усики, выполняющие осязательную и обонятельную функции. Каждая из лопастей имеет
пучки щетинок, образованных хитиноподобным веществом. Пучки щетинок соединяются между собой более крупными опорными
щетинками, которые прикрепляются к мышечным пучкам. У сидячих полихет параподии редуцированы или видоизменены в
жабры.
Тело многощетинковых покрыто тонкой кутикулой, выделяемой однослойным кожным эпителием, некоторые полихеты
выделяют на поверхности тела раковинку или трубочку. Мышечная система многощетинковых представлена наружными
кольцевыми и внутренними продольными слоями мышц. Внутренняя поверхность продольных мышечных волокон выстлана
однослойным перитонеальным эпителием, граничащим с целомом, или вторичной полостью тела. Целом заполнен водянистой
жидкостью с амебоидными клетками, которые выполняют фагоцитарную функцию.
 Нервная система состоит из мозговых ганглиев (чаще двух), парных окологлоточных нервных колец (коннективов) и парного
брюшного нервного ствола.
Органами чувств являются эпителиальные сенсорные клетки, антенны, пальпы, усики параподии, статоцисты и глаза.
Пищеварительная система представлена ртом, глоткой с выпячивающимися хитинизированными челюстями (передняя кишка),
средней и задней кишкой.
Дыхание полихет осуществляется всей поверхностью тела или через жабры.
Кровеносная система состоит из спинного и брюшного сосудов, соединении между собой кольцевыми сосудами, капиллярами и
лакунами. Кровеносная система замкнутая, движение крови происходит благодаря сокращению стенок спинного сосуда. У
некоторых полихет кровь красного цвета из-за наличия в ней железосодержащего пигмента, близкого по составу к гемоглобину
млекопитающих.
Выделительная система состоит из метанефридиев, расположенных попарно в сегментах тела. Каждый метанефридий состоит из
железистого метанефридиалъного тела, пронизанного извитым метанефридиальным каналом. Канал этот начинается вне тела
метанефридия в целомической полости воронкой, или нефростомом. Воронка суживается в канал, который пронизывает стенку
следующего сегмента и входит в тело метанефридия. Внутри него передняя часть метанефридиального канала несёт реснички,
которые согласованно работают и гонят жидкость по направлению к выделительному отверстию, или нефропору.
В половом отношении большинство полихет раздельнополы. Половой выражен не всегда. Размножаются полихеты как
половым, так и путём почкования и стробиляции. Последний способ размножения происходит путём почкования г-гюиляции. Для
многощетинковых червей характерна явно выраженная регенераиия (восстановление утраченных частей тела). Развитие полихет
проходит по схеме: яйцо — личинка трохофора — метатрохофора — взрослый червь.
Размеры многощетинковых колеблются от.1 мм до 3-х метров (Eunice Черви рода палоло в странах Индонезии употребляются в
пищу, служат прекрасной наживкой для ловли рыбы, полихеты являются основными пищевыми бъектами для осетровых рыб и
крабов.
Класс Малощетинковые или Олигохеты. Малощетинковые черви, или олигохеты, характеризуются отсутствием параподий и
жабр. В половом отношении гермафродиты. В пресных водах и почве обитает около 3 400 видов малощетинковых.
Тело олигохет сильно вытянуто в длину, цилиндрическое. Размеры составляют от 0,5 до 3 метров (Megascolides australis).
На передней части тела находится небольшая подвижная лопасть — простомиум, без глаз, антенн и пальп. Каждый сегмент тела,
кроме первого, снабжен маленькими щетинками. Анальное отверстие открывается на заднем сегменте — пигидиуме.
Снаружи тело олигохет покрыто кутикулой, под которой располагается гиподермалъный эпителий со слизистыми и железистыми
клетками, особенно сильно развитыми вблизи пояска — утолщения покровов с 30-го, 31-го или 32-го сегмента. Мышечная система
представлена наружными кольцевыми и внутреними продольными волокнами, покрытыми целомическим эпителием (целотелием)и
граничащих с целомом.
Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки. Передняя кишка включает рот, глотку, пищевод,
утолщение задней части пищевода — зоб и мышечный желудок. У дождевых червей в пишевод открываются протоки известковых
желез, которые выделяют известь для нейтрализации гуминовых кислот, содержащихся в почве и растительном материале.
Дорсальная часть средней кишки образует внутренней выпячивание — тифлозоль, по форме напоминающее листок клевера на
поперечном срезе червя. Благодаря этому образованию увеличивается всасывательная поверхность кишечника. Поверхность
средней кишки покрыта налётом желтоватого цвета. Это скопление хлорагогенных клеток, которые обладают фагоцитозом и
накапливают нерастворимые продукты метаболизма, образуя т.н. бурые тела, через спинные поры.
Кровеносная система устроена аналогично таковой полихет. Кроме пульсирующего спинного сосуда, движение крови
поддерживается сокращениями нескольких кольцевых сосудов в передней части тела червя. В коже кровеносные сосуды образуют
густую сеть капилляров, что значительно облегчает дыхание животных.
Выделительная система представлена сегментно расположенными метанефридиями. Они находятся в каждом сегменте тела,
причём воронки метанефридиев открываются в полость одного сегмента, а выводные протоки прободают диссепименты и проходят
через следующий сегмент, отрываясь наружу на боковых частях тела червя. Кроме того, поверхность средней кишки покрывают
хлорагогенные клетки, обладающие способностью фагоцитировать оформленные продукты метаболизма. Эти клетки с
накопленными включениями образуют т.н. буры етела, выводящиеся через непарные спинные поры.
Нервная система олигохет состоит из парных надглоточных ганглиев, окологлоточных нервных колец и брюшной нервной
цепочки. Органы чувств представлены светочувствительными клетками, разбросанными по поверхности кожи.
В половом отношении малощетинковые черви гермафродиты. В 10-ом и а сегментах залегают две пары семенников, лежащие в
семенных капсулах и прикрытые тремя парами семенных мешков. Сперматозоиды поступают вначале лы, затем в семенные мешки,
где созревают и заносятся обратно в семенные капсулы. От последних начинаются мерцательные воронки семявыносящих
канальцев, сливающиеся в семяпроводы, которые открываются на брюшной стороне тела 15-го сегмента. В 13-ом сегменте
находится пара яичников с ворончатыми яйцеводами, которые открываются в 14-ом сегменте. На брюшной стороне 10-го сегментов
располагаются кожные впячивания — две пары семяприемников, где происходит накопление семенной жидкости. С 32-го по 37-й
сегмента поверхности тела червя заметно утолщение или поясок, содержащий слизистыe железы, секрет которых идёт на
образование яйцевого кокона и белковой жидкости, служащей питательным веществом для развивающихся зародышей.
Оплодотворение перекрёстное, т.е. одна особь выполняет роль самки, а другая — самца. В области пояска выделяется слизь, куда
откладываются яйца. Образовавшаяся слизистая муфта сползает через передний конец тела червя, проходя в области
спермоприёмников. Они выдавливают находящуюся в них сперму в слизь яйцевого кокона, где и происходит оплодотворение яиц.
Яйцевой кокон сбрасывается червём, его края спадаются и слегка отвердевают. В яйцах развиваются зародыши, превращающиеся
затем в молодых червей и переходящих к обитанию в почве. Иногда у дождевых червей отмечается бесполое размножение путём
деления тела на две части — архитомия. В последующем недостающие части тела регенерируют.
В пресноводных водоёмах с высоким содержанием органических веществ от олигохеты трубочники (Tubifex tubifex),
зарывающиеся передней частью тела в ил, а заднюю выставляющие над его поверхностью. Название животного связано с его
способностью строить домик в виде трубочки. Задняя часть тубифекса постоянно волнообразно колеблется, обеспечивая
достаточным количеством кислорода. Биомасса трубочников в отдельных случаях достигает до нескольких миллионов на 1м 2.
Трубочники служат неплохим кормом для аквариумных и прудовых рыб, но являются промежуточными хозяевами для круглых
червей рода филометроидес, вызывающих заболевание у карпов.
Энхитреус или горшечный червь (Enchytraeus albidus) специально разводятся для выкармливания молоди рыб.
Класс Пиявки (Hirudinea) Пиявки имеют голое без выростов тело, сжатое в дорсо-вентральном направлении. Это
преимущественно пресноводные животные, ведущие паразитический образ жизни. Отдельные виды пиявок приспособились к
жизни в солоноватой и морской воде, существуют наземные пиявки, обитающие во влажных тропических лесах. В настоящее время
известно около 400 видов пиявок.
 Тело пиявок сегментировано, но наружная сегментация часто не соответствует внутренней (истинной). Обычно на один
внутренний сегмент приходится наружных. Для пиявок характерно наличие передней, окружающей рот и задней, более крупной
присосок.
Кожно-мускульный мешок представлен плотной кутикулой, под которой располагается эпителий со слизистыми и пигментными
клетками. Мышцы состоят из слоя кольцевых и сильно развитых продольных мышечных волокон. Внутреннее пространство между
органами заполнено паренхимой, между клетками которой встречаются пучки спинно – брюшных мышц.
Пищеварительная система пиявок состоит из лежащего на дне передней присоски рта, открывающегося в ротовую полость,
глотки, пищевода, средней и задней кишки. У хоботных пиявок глотка образует мускулистую трубку — хоботок, способную
выпячиваться из рта при нападении на добычу. У челюстных пиявок на стенках ротовой полости имеются три мускулистых валика:
один спинной и два боковых. По краям каждого валика сидит ряд хитинизированных зубчикое, совокупность которых образует
челюсть. При нападении пиявка с помощью челюсти прорезает кожу хозяина и из образовавшейся ранки сосёт кровь животного, В
глотку открываются слюнные железы, выделяющие белковое вещество гирудин, обладающее свойствами препятствовать
свёртыванию крови, этому ранки, сделанные пиявками, сильно кровоточат. В кишечнике пиявки кровь может сохраняться в течение
нескольких месяцев. Глотка продолжается в узкий и короткий пищевод, открывающийся в просвет средней кишки, часто
называемой желудком. У медицинской пиявки он образует 10-11 пар боковых выпячиваний или карманов. Последняя пара
карманов желудка особенно крупная и доходит до задней части тела. Основания последних мешков открываются в узкую заднюю
кишку, заканчивающуюся анальным отверстием над задней присоской.
Нервная система пиявок представлена надглоточным и подглоточными ганглиями, брюшной нервной цепочкой. Она состоит из
20 ганглиев, каждый из которых соответствует истинному сегменту тела. На передней части пиявки с дорсалъной стороны
расположены 1-5 пар простых глаз и бокаловидные органы (последние выполняют роль хеморецепторов).
Дыхание у морских пиявок осуществляется при помощи жабр, у пресноводных и наземных — через кожные покровы.
Настоящая кровеносная система у пиявок вследствие утраты целома отсутствует. Её функции выполняет система лакун,
представляющих собой остатки вторичной полости тела. Лакуны соединяются между собой анастомозами. Различают спинную,
брюшную и боковые лакуны. Внутри брюшной лакуны располагается брюшная нервная цепочка. Сокращения стенок лакун
способствует циркуляции целомической жидкости. У некоторых пиявок в ней содержится гемоглобин и амебоидные клетки,
обладающие способностью фагоцитоза.
Выделительная система пиявок метанефридиального типа.
В половом отношении пиявки — гермафродиты. Мужские половые органы представлены метамерно расположенными
семенниками, от которых отходят короткие семявыносящие канальцы, сливающиеся затем в семяпроводы. Последние открываются
в семенные пузыри, из которых сперма поступает в семяизвергательные каналы, а из них — в канал совокупительного органа. У
некоторых пиявок совокупительного органа нет и сперма выделяется наружу в сперматофоре — пакете сперматозоидов, склеенных
особым секретом. Сперматофор прикрепляется к брюшку пиявки-партнёра вблизи женского полового отверстия. У других форм
сперматофор может целиком вводиться во влагалище или прикрепляться к коже. Женские половые органы представлены одной
парой яичников, короткими яйцеводами и влагалищем, лежащим позади мужского полового отверстия на брюшной стороне.
Оплодотворённые яйца откладываются в кокон, образующийся, как у дождевых червей, в результате выделения слизистого секрета
железами пояска. Коконы пиявки прикрепляют к различным подводным предметам. Некоторые носят кокон на брюхе.
Развитие пиявок характеризуется отсутствием у них свободноплавающей личинки. В яйцах развиваются личинки, плавающие в
жидкости кокона с помощью ресничного аппарата. После метаморфоза личинки превращаются в молодых пиявок и выходят из
кокона. В медицине пиявок использовали с глубокой древности. Для этих целей применяют различные виды челюстных пиявок, но
наибольшее значение имеет медицинская пиявка. В 1840 г. в водоёмах Франции было отловлено более 25 миллионов пиявок,
употребляя их практически от всех болезней. В настоящее время пиявок используют только при лечении гипертонии и
тромбофлебитов.

Контрольные вопросы:

1. Особенности организации кольчецов как высших червей.

2. Строение и образ жизни полихет, значение.
3. Олигохеты и пиявки, особенности строения и образа жизни, значение.

ЛЕКЦИЯ №8
Тема: Тип Членистоногие. Подтип Хелицеровые. 2 часа
Вопросы:
1. Характеристика членистоногих как высшего типа беспозвоночных животных. Деление на подтипы.
2. Основные черты организации паукообразных в связи с переходом к наземному существованию.
3. Клещи – вредители животных, растений и человека.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990. – 464 с.
3. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003
Вопрос 1. Членистоногие – наиболее богатый видами и разнообразный тип животных. Насчитывается около 1,5 млн видов
членистоногих. Занимают все экологические ниши.
Размеры тела от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.
Характерные особенности строения членистоногих:
1.Членистоногие – двустороннесимметричные сигментированные животные с членистыми конечностями. Сегменты обьединены
в функциональные единицы (тагмы), в которых метамерное расчленение можно определить лишь по наличию придатков. У
некоторых членистоногих ( например многоножек) членики сходны, но у большинства сегменты различны, что позволяет выделить
несколько отделов тела- голову,грудь, брюшко. Передние членики,сливаясь,образуют голову, у многих наблюдаются слияние
сигментов других отделов тела. Так, у пауков членики сливаются в нерасчлененные головогрудь и брюшко. А у многих клещей
сегментация тела совсем не выражена.
2.Внутренняя полость тела смешанная (миксоцель), образована путем слияния первичной и вторичной.
3.Тело покрыто хитинизированной кутикулой. У ряда членистоногих покровы содержат углекислую известь. У членистоногих в
типичном случае каждый членик теал несет по одной паре членистых конечностей. У большинства представителей конечности на
отдельных сегментах или отделах тела атрофированы или превращены в различные специфические органы (ротовые, яйцеклад).
4.Мускулатура членистоногих представлена отдельными мышечными пучками – мышцами, прикрепляющимися к наружному
покрову. Мышцы, приводящие в движение части тела, имеют поперечнополосатую структуру. А мышцы внутренних органов
слагаются из гладких волокон.
5.Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки. Из пищеварительных желез свойственны печень
(ракообразные, паукообразные), слюнные и ядовитые железы (паукообразные и насекомые).
6.Дыхательная система в виде жабр, трахей и легких. У мелких форм с примитивным строением дыхание осуществляется путем
диффузии кислорода через покровы тела. Легкие имеют вид тонкостенных мешков, открывающихся наружу, внутри которых
расположены многочисленные тонкие листочки; через покровы их происходит газообмен. Трахеи – ветвящиеся трубочки,
открываются наружу рядом отверстий – дыхалец. Внутри они имеют спиральную хитиновую нить, не позволяющую им спадаться.
Конечные разветвления трахеи лишены хитиновой спирали, они проникают во все органы животного и приносят к тканям кислород
воздуха.
7.Кровеносная система представлена сердцем, сосудами и лакунами, незамкнутая.
8.Нервная система состоит из головного мозга, окологлоточных колец, подглоточного ганглия и брюшной нервной цепочки.
Органы чувств развиты хорошо. У членистоногих, сегменты тела которых слились, обычно бывают слиты и нервные узлы.
9.Выделительная система в виде головных (антеннальных и максиллярных) и грудных желез (ракообразные), мальпигиевых
сосудов (паукообразные и насекомые), коксальных желез (паукообразные).
10.Большинство членистоногих раздельнополые животные, реже гермафродиты. Развитие с метаморфозом или без него.
Вопрос 2. Общая характеристика паукообразных
1. Тело паукообразных состоит из головогруди и брюшка. Головогрудь несёт шесть пар конечностей и покрыта сплошным
щитом. У некоторых видов она разделена на сегменты. В пределах класса брюшко может имей различное количество сегментов.
2. Антеннулы и антенны у паукообразных исчезли и их место заняла первая пара околоротовых конечностей — клешневидные
хелицеры, участвующие в захвате и пережёвывании пищи. Вторая пара конечностей — педипальпы основные членики которых
снабжены жевательными отростками. Остальные четыре пары конечностей выполняют функцию ходильных ног.
3. Покровы паукообразных образованы хитинизированной кутикулой, лежащим под ней слоем гиподермального эпителия. В
области сочленений конечностей кутикула тонкая и эластичная.
4. Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки. Выросты средней кишки образуют массивную
печень. У пауков в основании хелицер находится ядовитая железа, содержимое которой вводится при укусе в тело жертвы и
способствует её перевариванию вне тела паука. У видов, питающихся жидкой пищей, передний отдел пищеварительного тракта
слагается из мускулистой глотки и пищевода, которые служат для всасывания пищи. Основные процессы переваривания и
всасывания пищи протекают в средней кишке, выстланной железистым эпителием и имеющей слепые выросты, что увеличивает
вместимость и всасывающую поверхность.
5. Органами дыхания являются лёгкие и трахеи. Лёгкие расположены в основании брюшка по сторонам от полового отверстия.
Воздух проникает в лёгкие через щелевидные отверстия — стигмы. Стенки лёгких образуют листочкообразные выпячивания, или
карманы, внутри которых циркулирует гемолимфа. Обмен газами происходит через тонкие покровы легочных карманов путём
диффузии. Трахейная система состоит из двух неветвящихся трубок, которые направлены вперёд от общего кармана,
открывающегося малозаметной щелью перед паутинными бородавками. Пара трахей имеется только у двулегочных пауков, у
четырёхлегочных сутствует. У скорпионов на брюшной поверхности 3-6 сегментов переднебрюшия расположены 4 пары узких
щелей — дыхалец, ведущими в легкие. У клещей на 1-2 сегментах брюшка имеются парные дыхательные отверстия,
продолжающиеся в виде неветвящихся трахей.
6. Кровеносная система представлена сердцем с отходящими от него сосудами. У клещей сердце в виде маленького мешочка,
либо отсутствует.
7. Выделительными органами служат коксальные железы и мальпигиевы сосуды. Первые представляют остатки метанефридий
кольчатых червей. Мальпигиевы сосуды представляют собой 1-2 пары слепозамкнутых ветвящихся бочек, открывающиеся в
заднюю кишку.
8. Нервная система паукообразных состоит из головного мозга, окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки.
Головной мозг имеет передний отдел — протоцеребрум и задний отдел — тритоцеребрум. Протоцеребрум иннервирует глаза, а
тритоцеребрум — хелицеры. Средний отдел (дейтоцеребрум) отсутвует в связи с утратой усиков. У скорпионов нервная система
состоит из головного мозга, окологлоточного нервного кольца и ганглиозной массы в головогруди с отходящими от неё нервами ко
2-6 парам конечностей, а также из 7-ми ганглиев брюшной нервной цепочки. У пауков она слилась в головогрудной ганглий. У
клещей нервная система образует вокруг пищевода сплошное нервное кольцо. Органы чувств представлены осязательными
волосками (трихоботриями), обонятельными сенсиллами (хеморецепторы), органами, воспринимающими колебания
(сейсморецепторы), влажность воздуха (гигрорецепторы) и др. Глаза простые, расположены на дорсальной поверхности го-груди
спереди в чмсле 2-х, 6-ти, 8-ми, 12-ти. У скорпионов имеется пара более крупных глаз и 2-5 пар маленьких боковых. У пауков чаще
8 глаз, расположенных в виде парной дуги, причём средняя пара глаз верхней дуги крупнее остальных.
9. Паукообразные раздельнополы. Яичники и семенники находятся у самок и самцов в брюшке. Оплодотворение внутреннее,
свободное сперматофное или путём копуляции.
10. Развитие прямое (пауки, скорпионы, сольпуги) или с метаморфозом (клещи).
11. Среди паукообразных встречаются как свободноживущие, так и паразитические виды.
Систематика
Тип Членистоногие (Arthropoda)
Подтип Хелицеровые (Chelicerata)
Класс Паукообразные (Arachnida)
Отряд Скорпионы (Sсorpiones)
Вид: пёстрый скорпион (Buthus eupeus)
Отряд Пауки (Aranei)
Виды: паук-крестовик (Araneus diadematus)
тарантул (Lycosasp.)
каракурт (Latrodectussp.)
Отряд Акариформные клещи (Acariformes)
 Виды: чесоточный зудень (Sarcoptes scabiei)
накожник кроличий (Psoroptes cuniculi)
демодекс собачий (Demodex canis)
Отряд Паразитиформные клещи (Parasitiformes)
Вид: пастбищный клещ (Ixodes ricinus)
Вопрос 3.Отряд Акариформные клещи. Большей частью совсем мелкие и микроскопические формы, не имеющие кровеносной
системы и, как правило, лишены трахей. Отряд делится на два подотряда: саркоптиформные клещи и тромбидиформные. К первому
относятся панцирные, перьевые, волосяные, чесоточные. Второй подотряд включает паутинных, водяных клещей и краснотелок.
Надсемейство Орибатиды (панцирные клещи) – многочисленные свободноживущие почвенные клещи. Хелицеры грызущего
типа. Являются промежуточными хозяевами мониезий. В теле клеща развивается личинка этих гельминтов – цистицеркоид.
Надсемейство саркоптоидные.
Семейство Зудни – самые мелкие из чесоточных клещей (до 0,4 мм), с очень укороченными ногами, живут в роговом слое
эпидермиса, под кожей, в которой делают ходы. Ротовой аппарат грызущего типа. Питаются кровью и тканевой жидкостью,
выделяющейся в результате разрушения кожи. Развитие их едет очень быстро: 2-3 недели. Зудень вызывает заболевание – чесотку,
при которой кожа восполяется и резко утолщается. На ней развиваются струпья и роговые корки, скапливающие гной. Волосы на
пораженных участках кожи выпадают.
Семейство Накожники – не делают ходов и живут на поверхности кожи, в волосистых местах. Они прокалывают кожные
покровы хозяев и питаются их кровью. Накожники крупнее зудней – до 1 мм, ноги развиты лучше.
Семейство Кожееды подобно накожникам, живут на поверхности кожи, но кровью не питаются, а поедают отпадающие клетки
эпидермиса. По величине они занимают промежуточное положение между зуднями и накожниками.
Надсемейство краснотелковые клещи.
Железничный клещ паразитирует в волосяных сумках, вызывая заболевание железницу. Отличается вытянутой, червеобразной
формой тела и короткими ножками. На пораженных местах шерсть выпадает, а в дерме образуются пузырьки – пустулы. Питаются
кровью и лимфой.
Из растительноядных клещей большой вред культурным растениям причиняют паутинные клещики. Это название они получили
за способность выделять паутинные нити, которыми покрывают нижнюю поверхность листьев. Тело самки яйцевидное,
нерасчлененное, длиной до 0,4мм, а самца – округлой формы, длиной до 0,25 мм. Из яиц выходят личинки, превращающиеся в
нимфы 1 и 2 стадий, которые затем становятся взрослыми особями. Весь цикл развития клеща длится обычно 12-28 дней. За лето
может отродиться 8-10 поколений клещей. Клещики ссут сок из листьев растений. Особенно опасны они для огородных и бахчевых
культур: огурцов, тыквы, арбузов, дынь. На юге поражают хлопчатник, сою, фасоль. На листьях появляются мелкие белые пятна,
цветки, завязи плодов отпадают.
Надсемейство акариоидные клещи – амбарные клещики, относятся к числу опасных вредителей зерна и муки. Это очень мелкие
клещики овальной формы, длина тела до 0,5 мм. Размножаются в благоприятных условиях круглый год. Цикл развития длится 25-
60 дней. Клещики, как и их личинки и нимфы питаются зерном, мукой, крупой. Испражнениями загрязняют эти продукты.
Отряд Паразитиформные клещи. Крупные клещи (до 2,5 см), как правило, имеющие кровеносную систему и всегда трахеи.
Семейство Иксодовые клещи. Пастбищные клещи живут на траве, кустарниках. Они нападают на домашних животных во время
пребывания последних на пастбищах и, прикрепившись, сосут их кровь. Яйца откладывают в землю. По биологию различают 1,2 и
3-х хозяинные клещи. Иксодовые клещи переносят сыпной тиф, клещевой энцефалит, пироплазмоз.
Контрольные вопросы:
1. Особенности организациим членистоногих как высших беспозвоночных животных.
2. Систематика клещей.
3.Иксодовые клещи. Биология и значение.
4.Чесоточные клещи. Биология и значение

ЛЕКЦИЯ №9
Тема: Подтип Трахейнодышащие. Класс Насекомые. 2 часа
Вопросы:
1. Класс насекомые как высший класс членистоногих. Характеристика насекомых в связи с условиями существования.
Систематика.
2. Размножение и развитие насекомых.
3. Систематический обзор насекомых Основные меры борьбы с вредными насекомыми.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989. – 384 с.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / К.И. Абуладзе, Н.В. Демидов, А.А.Непоклонов
и др. – М.: Агропромиздат, 1990.
3. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003
Систематика
Подтип Трахейнодышащие (Tracheata)
Класс Насекомые, или Шестиногие (Insecta, seu Hexapoda)
Подкласс Скрытночелюстные (Entognatha), или Первичнобескрылые
(Apterygota)
Подкласс Открыточелюстные (Ectognatha), или Крылатые (Pterygota)
Отряд Прямокрылые (Orthoptera)
Вид: саранча перелётная (Locusta migratoria)
Отряд Тараканы (Blatloptera)
Вид: таракан рыжий (Blalella germanica)
Отряд Стрекозы (Odonaloptera)
Вид: стрекоза коромысло (Aeschna grandis)
Отряд Равнокрылые (Homoptera)
Вид: тля кровяная (Eriosoma lanigerum)
Отряд Полужесткокрылые, или Клопы (Hemiptera)
Вид: клоп постельный (Cimex lectularius)
Отряд Вши (Siphunculata)
Вид: вошь свиная (Haematopinus suis)
Отряд Чешуекрылые, или Бабочки (Lepidoptera)
Вид: белянка капустная (Pieris brassica)
Отряд Жесткокрылые, или Жуки (Coleoptera)
Вид: жук майский (Melolontha melolontha)
Отряд Блохи (Siphonoptera)
Вид: блоха человеческая (Pulex irritans)
Отряд Перепончатокрылые (Hymenoptera)
Вид: пчела медоносная (Apis mellifera)
Отряд Двукрылые (Dipiera)
Виды: комар малярийный (Anopheles maculipennis)
овод бычий (Hypoderma bovis)
овод желудочный (Gastrophilus intestinalis)
муха комнатная (Musca domestica)
Класс насекомых богаче всех прочих классов по числу представителей. На долю
насекомых приходится около 70% общего числа известных видов животных. По
разным источникам число изученных видов насекомых колеблется от 600 000 до 1
500 000. Тем не менее и до сих пор в научной литературе ежегодно описываются
новые формы.
Тело насекомого имеет три отдела: голову, грудь и брюшко.
Голова состоит из акрона и четырёх сегментов, одета хитиновой капсулой и резко
отделена шейкой от груди. На нижней части головы располагается рот по бокам —
два сложных фасеточных глаза и несколько простых глазков. Придатками головы
являются антенны (усики, сяжки), состоящие из одного ряда члеников. Антенны
могут быть нитевидными, пильчатыми, гребенчатыми, щетинковидными, перистыми
и т.д. По своей функции антенны являются органами осязания и обоняния. Вблизи
рта головные конечности формируют ротовой аппарат, служащий для захвата,
удержания и измельчения пищи.
Различают следующие типы ротовых аппаратов:
 А – грызущий ротовой аппарат состоит из верхней губы, верхних челюстей,
нижних челюстей и нижней губы. Хорошо развиты верхние челюсти – жвалы. Путем
применения жвал грызущий ротовой аппарат действует подобно слесарным клещам
или щипцам.
Б – грызуще-сосущий ротовой аппарат включает три составные части: верхнюю
губу, верхние челюсти и хоботок. Верхние челюсти – хитинизированные пластинки
большой прочности, служат для разгрызания твердых предметов. В состав хоботка
входят максиллы и нижняя губа. Нижняя губа вытянулась. Обе максиллы
складываются и вместе с нижней губой образуют трубку. Вытянутые нижние
челюсти и нижняя губа, складываясь вместе, образуют трубочку, служащую для
насасывания цветочного нектара.
В – сосущий ротовой аппарат тоже хоботок по внешнему виду. Верхняя губа
редуцирована, верхние челюсти исчезли, наиболее развиты максиллы. Они
представляют собой длинные желобообразные пластинки, образующие
соответственно правую и левую половину спиральной трубки. Нижняя губа
редуцирована.
Г – колюще-сосущий ротовой аппарат включает нижнюю губу, вытянутую в
длину. В ней, как в футляре лежат парные верхние и нижние челюсти, имеющие вид
длинных колющих иголочек – щетинок.
Д – лижущий ротовой аппарат состоит из нижней губы, на конце которой
располагается подушкообразное утолщение. Верхние челюсти редуцировались. От
нижних челюстей остались только челюстные щупики. Верхняя губа и гипофаринкс,
расположенные в желобообразном углублении на передней стенке нижней губы, в
совокупности с ней образуют трубочку, в которую и поступает жидкая пища,
слизанная и профильтрованная пластинчатыми выростами нижней губы.
Грудь насекомых состоит из трёх сегментов, называемых передне-, cpeдне- и
заднегрудью. Каждый сегмент груди несёт по одной паре конечностей. Конечности
насекомых членистые, состоят из следующих сегментов: тазик, вертлуг, бедро,
голень и лапка. Согласно выполняемым функциям, различают дующие типы
конечностей насекомых: бегательные (таракан), прыгательные энечик),
хватательные (богомол), плавательные (жук-плавунец), роющие дведка),
собирательные (пчела) и др. На средне- и заднегруди у большинства насекомых
находятся одно или две пары крыльев. Это мощные адки стенки тела в виде тонкой
цельной пластинки. Крыло по своей структуре двухслойно: верхний и нижний слои
разделены щелью, являющейся продолжением полости тела. В крылья заходят нервы
и трахеи, образующие жилки в виде своеобразного рисунка, который специфичен
для каждого вида насекомых, куков передние крылья видоизменены в толстые и
твердые надкрылья, или элитры, служащие для защиты нежных крыльев и спинной
стороны тела. У представителей отряда двукрылых хорошо развита только передняя
пара крыльв, а задняя рудиментирована и носит название жужжалец. Брюшко
насекомых лишено конечностей. Максимальное количество сегментов брюшка —
11, минимальное — 4-5. У тараканов в окончании брюшка конечности сохраняются
в виде небольших выростов, т.н. церок.
Снаружи тело насекомых покрыто кутикулой, состоящей из наружного
липопротеидного слоя (эпикутикулы), среднего липопротеидно-фенолового слоя
(экзокутикулы) и внутреннего хитинового слоя (эндокутикулы). Под кутикулой
располагается гиподерма, в состав которой входят волоски, щетинки и чешуйки,
выполняющие чувствительную, покровную и защитную функции.
Мышечная система представлена поперечнополосатыми волокнами. Количество
отдельных мышечных пучков достигает до 1,5-2 тысяч. Сократительная способность
мышечных волокон очень высока — до тысячи раз в секунду.
Пищеварительная система состоит из рта, ротовой полости с впадающими в неё
протоками слюнных желез, глотки, пищевода, зоба (расширенный нижний конец
пищевода), жевательного желудка, средней кишки, длинной задней кишки и
короткой прямой кишки. Как таковая, печень у насекомых отсутствует, а ее функции
выполняют пилорические отростки средней кишки. В зобе происходит механическое
накопление пищи, в жевательном желудке — её перетирание, в кишечнике —
ферментативная обработка и всасывание.
Дыхательная система насекомых начинается с расположенных на боковых
поверхностях груди и брюшка отверстий — дыхалец, или стигм. Они снабжены
замыкательными приспособлениями и ведут в короткие поперечные каналы,
которые соединены между собой парой продольных главных каналов — трахей. От
трахей берут начало более мелкие и тонкие, ветвящиеся и опутывающие собой все
внутренние органы. Каждая трахея заканчивается клеткой — трахеолой, последняя
может проникать даже сквозь стенки органов. Трахеи могут образовывать
расширения, т.н. воздушные мешки, особенно хорошо развитые у водных насекомых.
У малоподвижных насекомых поступление кислорода и удаление углекислого газа
происходит путём диффузии через постоянно открытые стигмы. У более
организованных насекомых появляются дыхательные движения, представляющие
собой чередование растяжения и сжатия брюшка, что приводит к вентилированию
воздушных мешков и трахейных стволов. У многих живущих в воде личинок
насекомых трахейная система замкнута, т.е. стигмы отсутствуют. Вместо них
развились особые выросты тела — трахейные жабры, в которые и диффундирует
кислород.
Кровеносная система насекомых устроена достаточно просто, незамкнутая. В
брюшке над кишечником залегает длинное трубковидное сердце, разделенное в
большинстве случаев, на 8 камер. Каждая камера снабжена парой остий. От сердца к
передней части тела идёт головная аорта, которая достигнув мозга обрывается и
гемолимфа поступает прямо в полость тела. Насыщенная кислородом гемолимфа по
кровеносным синусам течёт к перикарду, а оттуда через остии — в сердечные
камеры. У насекомых гемолимфа содержит кровяные клетки и фагоциты. У личинок
некоторых комаров в гемолимфе содержится пегмент гемоглобин, придающий ей
красный цвет.
Нервная система насекомых состоит из головного мозга (надглоточного ганглия),
подглоточного ганглия и брюшной нервной цепочки. От подглоточного ганглия
отходят нервные окончания, иннервирующие ротовые конечности. Брюшная нервная
цепочка состоит из грудных и брюшных ганглиев. Нервная система способна
вызывать выработку особых веществ — нейросекретов, участвующих в регуляции
обмена веществ. Насекомые хорошо воспринимают вибрацию воздуха, улавливая её
специфическими скоплениями рецепторных клеток, формирующих т.н.
хордотональные органы. Звуковые колебания воспринимаются также
специфическими тимпанальными рецепторами. Обонятельные волоски (сенсиллы)
располагаются у насекомых на сяжках, а вкусовые — в ротовой полости. Органами
зрения являются фасеточные глаза, находящиеся по бокам головы.
Выделительная система насекомых представлена мальпигиевьши сосудами. Этo
тонкие, слепоначинающиеся трубчатые органы, располагающиеся в виде пучка на
границе средней и задней кишки. Стенка мальпигиевых сосудов состоит из плоского
однослойного эпителия. Омывающая сосуды гемолимфа отдаёт мочевую кислоту,
которая проникает сквозь стенку мальпигиева сосуда и выводится в прямую кишку,
где происходит всасывание воды и кристаллизация мочевой кислоты. Эта
особенность выделительной системы позволяет насекомым экономно расходовать
воду и выживать в самых неблагоприятных условиях. Кроме мальпигиевых сосудов
выделительную функцию выполняет жировое тело — скопление
липидосодержаших клеток в целоме. Оно также адсорбирует в своих клетках
мочевую кислоту, хотя его главная функция заключается в накоплении запасных
питательных веществ, которые расходуются в период анабиоза или
неблагоприятных условий внешней среды.
У светлячков отдельные участки жирового тела видоизменены в органы свечения.
Последнее зависит от наличия в клетках особого вещества люциферина. При
наличии кислорода и под действием фермента люциферазы происходит окисление
люциферина, а химическая реакция сопровождается испусканием света. Свечение
происходит не спонтанно, а регулируется нервной системой.
Большинство насекомых раздельнополы с хорошо выраженным половым
диморфизмом. У самок половой аппарат состоит из яичников, яйцеводов, влагалища,
семяприёмника, совокупительной сумки и яйцеклада. У самцов имеются семенники,
семяпроводы, семяизвергательный канал, совокупительный орган и придаточные
половые железы.
В развитии насекомых различают два периода: эмбриональный и
постэмбриональный. Эмбриональный период начинается с оплодотворения
яйцеклетки и заканчивается выходом из яйца личинки. В постэмбриональном
периоде из личинки формируется куколка, а из неё — взрослое насекомое, или
имаго. Такой тип развития, включающий стадии яйцо - личинка - куколка - имаго,
называется метаморфозом. В том случае, когда стадия куколки отсутствует, как,
например, у вшей, тлей, власоедов, из яйца развивается личинка, превращающаяся в
имаго. Такой тип развития носит название неполного метаморфоза. Многие
насекомые чрезвычайно плодовиты. Самка саранчи откладывает до 900 яиц,
пчелиная матка — до 1,5 млн. Царица термитов откладывает 30 000 яиц в день, а
живёт до 10 лет. Иногда насекомые откладывают неоплодотворенные яйца.
Партеногенетическим путём из неоплодотворённых яиц у пчел выводятся трутни.
Это самцы, оплодотворяющие пчелиную матку и не выполняющие никаких других
функций. У тлей наблюдается педогенез — способность к размножению в
личиночном состоянии путём откладки неоплодотворенных яиц. Личинки
насекомых часто очень непохожи на имагинальные (взрослые) формы. Это
объясняется их жизнью в других условиях, характером потребляемой пищи и
другими причинами. В связи с этим, личинки большинства насекомые имеют форму
и органы нехарактерные для взрослых особей. Так, у личинок гусениц,
червеобразная форма тела, 8 пар нечленистых ножек, а ротовой аппарат грызущего
типа. Гусеницы имеют прядильные железы, брюшная цепочка несравнимо длинее, с
большим числом ганглиев. Образ жизни зависит от условий их обитания: одни из
них живут в почве, другие в гретьи — на растениях, в навозе, отбросах, трупах
животных и т.д. Личинки общественных насекомых (муравьев, пчёл, ос, шмелей,
термитов) воспитываются в гнёздах и сотах. Личинки оводов ведут паразитический
образ жизни. В зависимости от особенностей морфологии различают следующие
типы личинок насекомых:
 Личинка истинная. У истинной личинки голова ясно выражена, три пары
грудных членистых ног, грудные сегменты заметно отличаются от брюшных
(личинки жесткокрылых).
Личинка-гусеница. У гусеницы ясно выраженная голова, три пары грудных
членистых ног, не более пяти пар брюшных ложных ног; вооруженность брюшка
ногами начинается не ближе третьего сегмента (личинки бабочек и пилильщиков).
Личинка-ложногусеница. Сходно с гусеницей: ясно выражена голова, три пары
грудных ног, брюшных ложных ног семь-восемь пар, вооруженность брюшка
ногами начинается со второго сегмента.
Личинка-безножка. Голова выражена, ног нет личинки пчел, муравьев,
пилильщиков, некоторых жуков).
Личинка-безголовка, или черволичинка. Головы и ног нет, тело мягкое,
беловатое (личинки мух).
Типы куколок:
Открытая куколка. В ней не трудно обнаружить антенны, ротовой аппарат,
ноги, крылья и др. придатки, характерные для имаго, все они лежат свободно, не
сращены с телом и сохраняют относительную подвижность. Такая куколка не имеет
особой оболочки (жуки, комары, перепончатокрылые).
Покрытая куколка. У нее также внешне обнаруживаются характерные черты
имаго, однако придатки сращены с телом на протяжении всей своей длины.
Формирование куколки сопровождается затвердением жидкости, которую выделяет
личинка на последней стадии (бабочки).
Пупарий, или бочонковидная куколка. Такая куколка несет оболочку, которая
образовалась из кутикулярного покрова личинки на последней стадии; кутикула не
сбрасывается, подвергается сложному преобразованию и, в конце концов, принимает
яйцевидную форму, утрачивает сегментацию (мухи).
Кокон. Оболочка куколки формируется иначе; гусеница выделяет особое
вещество в форме тонкой нити, которой она многократно завивается, образуя кокон
(моль, шелкопряд).
Отряд Прямокрылые (кузнечики, кобылки, медведки, сверчки, саранча).
Крылатые насекомые с прыгательной парой грудных ног, грызущим ротовым
аппаратом. Развитие с неполным метаморфозом. Передние крылья у них прямые,
кожистые, относительно узкие, складывающиеся вдоль тела. Они закрывают
широкие перепончатые крылья второй пары.Самцы всех прямокрылых стрекочут,
причем кузнечики и сверчки издают звук трением надкрыльев друг о друга, а
саранчовые – трением заднего бедра о надкрылье. Способность издавать звук
связана с наличием особого тимпального органа, который у кузнечиков и сверчков
находится на передней голени, а у саранчовых – на переднем сегменте брюшка.
Большинство прямокрылых растительноядны, но есть и хищники. Наносят
ощутимый вред растениеводству.
Отряд Равнокрылые (тля, листоблошки, червецы, цикады). Отличаются они
двумя парами сходных по форме и строению тонких крыльев с небольшим числом
жилок. Ротовые органы колюще-сосущего типа. Развитие с неполным
метаморфозом. У тлей имеет место партеногенез и чередование обоеполого
поколения с однополым (партеногенетическим). Для многих тлей характерно
наличие кожных восковых железок. Большинство представителей отряда являются
вредителями сельскохозяйственных культур.
 Отряд Полужесткокрылые, или Клопы. Известно около 22 000 видов клопов,
многие из них являются вредителями арстений и эктопаразитами животных. Имеют
колюще-сосущий ротовой аппарат. Передние крылья наполовину жесткие.
Свободные концы крыльев перепончатые. Развитие с неполным метаморфозом.
Постельные клопы являются переносчиками некоторых инфекционных заболеваний
человека.
Отряд Вши. Накожные паразиты многих млеков. Мелкие бескрылые насекомые
с плоским телом и цепкими лапками, несущими загнутые коготки. Ротовые органы
колюще-сосущего типа. Развитие с неполным метаморфозом. Яйца носят название
гнид. Являются переносчиками таких опасных заболеваний человека как сыпной и
возвратный тиф.
Отряд Пухоеды, Власоеды. Мелкие насекомые, обитающие в перьевом покрове
птиц (пухоеды) и волосяном покрове млеков (власоеды). Похожи на вшей, но
отличаются от них грызущими ротовыми аппаратами, а также очень большой
головой, ширина которой превышает ширину груди. Крылья отсутствуют.
Различные виды паразитируют на млеках и птицах. Встречаются почти на всех
домашних животных. Питаясь пухом, шерстью и роговым слоем эпидермиса кожи
хозяев, они вызывают кожные заболевания, разрушают перьевой и волосяной
покров. Развитие с неполным метаморфозом.
Отряд Блохи. Мелкие насекомые с уплощенным с боков телом, без крыльев, с
удлиненными прыгательными задними ногами. Ротовой аппарат колюще-сосущего
типа. Развитие с полным метаморфозом. Червеобразные личинки блох живут в
трещинах полов, мусоре, гнездах хозяев, питаясь разлагающимися органическими
веществами. Блохи служат переносчиками различных заболеваний человека и
животных.
Отряд Чешуекрылые. Две пары больших крыльев бабочек покрыты мелкими
хитиновыми чешуйками, черепицеобразно налегающими друг на друга. У дневных
бабочек в спокойном состоянии крылья сложены вертикально над спиной, а у
ночных обычно лежат вдоль тела крышеобразно. Ротовые органы сосущие,
преобразованные в гибкий хоботок, сворачивающийся в спираль. Им бабочки сосут
нектар цветков. Развитие с полным метаморфозом. Личинки бабочек - гусеницы
имеют червеобразную форму. Три первых членика их тела несут настоящие
членистые ножки, а остальные – нерасчлененные ложные ножки. Ротовые органы
гусениц в отличие от имаго грызущего типа.
Отряд Жесткокрылые, или Жуки. Самый богатый видами отряд насекомых.
Передние крылья жуков превратились в надкрылья – твердые, жесткие, выпуклые
хитиновые пластинки. В покое они прикрывают сложенные тонкие, нежные,
перепончатые задние крылья. Ротовые органы грызущего типа. Развитие с полным
метаморфозом. Личинки червеобразные, обычно с тремя парами членистых ножек на
трех первых сегментах. Многие жуки относятся к числу опасных вредителей лесных,
садовых, огородных и полевых растений. Из вредителей леса и сада большое
значение имеют короеды, усачи и майские жуки.
Отряд Двукрылые. К ним относятся мухи, слепни, оводы, мошки, москиты,
комары. У них сохранилась лишь первая пара крыльев, а вторая превратилась в
жужжальца – булавовидные придатки, расположенные позади основания крыльев.
Внутри жужжалец находятся органы равновесия, очень важные для полета
насекомых. Ротовые органы различного устройства: лижущие, колюще-сосущие,
режущие. Развитие с полным метаморфозом. Личинки безногие, обычно без ясно
дифференцированной головы.
Отряд Перепончатокрылые. Отряд объединяет свыше 70 тыс. видов пчел,
шмелей, ос, наездников, муравьев и некоторых других групп насекомых. За
исключением бескрылых форм, перепончатокрылые имеют две пары перепончатых,
сравнительно небольших крыльев, из которых задние заметно меньше передних. На
крыльях имеется небольшое число жилок, образующих крупные ячейки. У
большинства видов крылья имеют своеобразный радужный переливчатый оттенок.
Часто грудь соединяется с брюшком тонким стебельком. На конце брюшка самок
обычно имеется яйцеклад или жало, являющееся видоизмененным яйцекладом.
Ротовые органы грызущие или грызуще-сосущие. Многие перепончатокрылые
живут обществами, которые являются потомством одной матки. У многих
общественных перепончатокрылых наблюдается полиморфизм. Их семьи состоят из
одной матки, некоторого количества самцов и многих рабочих особей (бесплодных
самок). Этим насекомым свойственна сложная нервная деятельность, в которой
преобладают инстинктивные действия. Личинки многих перепончатокрылых
паразитируют в яйцах или личинках других насекомых, в том числе различных
вредителей растениеводства, чем они приносят большую пользу сельскому
хозяйству.
Меры борьбы с вредными насекомыми.
1. Биологический
2. Химический
3. Агротехнический
4. Механический
5. Физический
6. Интегрированный

Контрольные вопросы:
1.Класс насекомые как высший класс членистоногих. Характеристика насекомых в
связи с условиями существования.
2.Размножение и развитие насекомых.
3.Типы личинок и куколок насекомых с полным метаморфозом.
4.Отряд двукрылые. Особенности морфологии, биологии, значение.
5. Отряды вши, пухоеды, власоеды, блохи. Особенности морфологии, биологии,
значение.

ЛЕКЦИЯ №10
Тема: Тип Моллюски 2 часа
Вопросы:
1. Общая характеристика типа Моллюски. Деление на классы.
2. Класс Двустворчатые моллюски. Особенности строения и размножения.
3. Класс Брюхоногие моллюски. Особенности строения и размножения.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. – М.: Высш. шк., 1981.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003

Вопрос 1. Известно около 100 тыс. видов моллюсков. Они встречаются в морях, пресных водоемах и на суше.
Общая характеристика типа:
 1. Моллюски — двусторонне симметричные или асимметричные беспозвоночные животные.
2. Тело большинства моллюсков не разделено на сегменты, состоит из головы, туловища и ноги. Очень часто туловище
разрастается на спинную сторону в виде внутренносного мешка. Нога – мускулистый непарный вырост брюшной стенки
тела, служит для движения.
3. Для моллюсков характерна твёрдая минеральная раковина, часто покрывающая всё тело. У головоногих моллюсков
раковина развита слабо, а некоторые брюхоногие вообще не имеют раковины.
4. Основание туловища окружено большой кожной складкой – мантией. Между мантией и телом находится мантийная
полость, в которой лежат жабры, некоторые органы чувст и открываются отверстия задней кишки, почек и полового
аппарата. Все эти образования вместе с почками и сердцем называются мантийным комплексом органов.
5. Нервная система моллюсков представлена окологлоточным нервным кольцом и четырьмя продольными стволами; у
высших форм на стволах в результате концентрации нервных клеток формируется несколько пар ганглиев. Нервная
система такого типа называется разбросанно-узловой.
6. Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки, В глотке брюхоногих моллюсков
располагается радула, служащая для соскабливания пищи с поверхности субстрата. В желудок открывается
пищеварительная железа, часто называемая печенью.
7. Кровеносная система представлена сердцем, кровеносными сосудам, специальными полостями — лакунами, или
синусами. У большинства форм сердце состоит из одного желудочка и двух предсердий.
8. Органами дыхания водных моллюсков являются парные внешние жабры, а у наземных — лёгкое. Жабры носят название
ктенидий.
9. Целом у взрослых моллюсков сохраняется в месте околосердечной сумки и полости половой железы.
10. Органами выделения служат почки, начинающиеся из околосердечной сумки и открывающиеся в мантийную полость.
11. Развитие моллюсков напоминает аналогичный процесс у кольчат червей, что говорит об их филогенетическом родстве.
12. Большинство моллюсков являются свободноживущими водными, pi I наземными животными, некоторые ведут
паразитический образ жизни.

Систематика
Тип Моллюски (Mollusca)
Класс Брюхоногие моллюски (Gastropoda)
Подкласс Переднежаберные (Prosobranchia)
Отряд Мезогастроподы (Mesogastropoda)
Виды: живородка обыкновенная (Vixipurus viviparus)
битиния личи (Bilhynia leachi)
битиния щупальцевая (Bithynia tentaculata)
Подкласс Легочные (Pulmonata)
Отряд Сидячеглазые (Basommatophora)
Виды: прудовик обыкновенный (Lymnaea stagnalis)
прудовик малый (Galba truncatula)
катушка роговая (Planorbarius corneus)
Отряд Стебельчатоглазые (Stylommatophora)
Виды: улитка виноградная (Helix pomatia)
янтарка (Succunea putris)
слизень полевой (Deroceras agreste)
Класс Двустворчатые моллюски (Bivalvia)
Надотряд Настоящие пластинчатожаберные (Autobranchia)
Отряд Униониды (Unionida)
Виды: беззубка (Anodonta cygnea)
перловица (Uniopictorum)
Отряд Митилиды (Mytilida)
Виды: мидия съедобная (Mytilus edulis)
устрица черноморская (Ostrea taurica) дрейссена (Dreissena poly тогр ha )
Отряд Пектиниды (Pectinida)
Вид: гребешок черноморский (Flexopecten ponticus)
Кчасс Головоногие моллюски (Cephalopoda)
Отряд Кальмары (Teuthida) Вид: кальмар тихоокеанский (Todarodes pacificus)
Отряд Осьминоги (Octopoda)
Вид: осьминог обыкновенный (Octopus vulgaris)
Вопрос 2. Двустворчатые молюски имеют раковину, состоящую из двух створок и прикры-вьсшую их тело с боков. Головы нет,
а ктенидии превратились в пластинчатые жабры. Тело состоит из туловища и ноги. В передней части туловища находится ротовое
отверстие, в задней — анальное. Между ними располагается нога, хотя у некоторых моллюсков она рудиментирована. На нижней
поверхности ноги у мидий, дрейссен, устриц и других двустворчатых моллюсков в особом впячивании открывается проток
биссусовой железы, которая выделяет нити особого секрета, затвердевающего в воде. При помощи биссусовых нитей эти моллюски
прикрепляются к подводным предметам и совершенно неспособны к передвижению в связи с редукцией ноги.
Тело двустворчатых моллюсков покрыто мантией, которая свешивается с боков в виде двух мантийных складок. Пространство
между мантией и телом называется мантийной полостью, где размещаются нога и жабры. На спинной стороне тела мантийные
складки соединяются, а по краю створок раковины заканчиваются свободно. Иногда свободные края мантии снабжены щупальцами
и примитивными глазами, как, например, у гребешков. В области задней части раковины края мантии срастаются и образуют два
трубковидных выроста – сифоны. По одному из них вода с пищевыми частицами поступает внутрь мантийной полости — вводной
сифон, а по другому удаляется из тела моллюска — выводной сифон. Как правило, верхнее отверстие ведёт в выводной сифон, а
нижнее — в вводной. У моллюсков, обитающих в илистых грунтах, длина сифонов нередко превышает длину тела самих животных.
Створки раковины выделяются наружным эпителием мантийных складок. У таких моллюсков как устрицы, одна из створок
плотно прирастает к субстрату, у корабельного червя обе створки сильно рудиментированы. На спинной стороне створки раковины
соединяются между собой лигаментом и замком. Лигамент состоит из эластического вещества и соединяет створки в виде
небольшой поперечной ленты. Замок — соединение створок при помощи отростков спинного края раковины (зубов). Замки могут
быть равнозубыми и разнозубыми, в зависимости от количества и величины зубов. Некоторые моллюски, например, беззубка, вовсе
не имеют замка. Захлопывание и открытие створок осуществляется благодаря специальным мускулам-замыкателям,
располагаюцихся поперек тела между створками. Эти мышцы образуют один или два плотных мышечных пучка, места
прикрепления которых можно определить по специфическим отпечаткам на внутреннем слое раковины.
Раковина двустворчатых моллюсков имеет трёхслойное строение. Наружный слой раковины (периостракум) образован
органическим веществом конхиолином. Под ним располагается призматический, или фарфоровидный слой остракум), состоящий
из призмочек карбоната кальция, ориентированных перпендикулярно поверхности створок. Внутренний слой раковины называют
перламутровым (гипостракум), сформированным чередованием пластиночек извести с прослойками конхиолина. Блеск этого слоя
объясняется интерференцией световых лучей при прохождении через него. Подстилается перламутровый слой эпителием мантии,
который и выделяет раковину.
Пищеварительная система двустворчатых моллюсков представлена передней, средней и задней кишкой. Рот располагается над
основанием ноги в передней части тела и имеет по бокам одну или две пары ротовых лопастей. Они покрыты ресничками,
благодаря колебаниям которых осуществляется приток воды в мантийную полость. Редукция головы повлекла утрату таких органов
пищеварительной системы, как глотка, радула, челюстей и слюнных желез. Рот открывается в короткий пищевод, переходящий в
желудок. Вокруг желудка располагается пищеварительная железа, т.н. печень. Внутри желудка на его брюшной стороне помещается
кристаллический стебелёк в виде прозрачной студенистой палочки. Он выделяет ферменты, обеспечивающие химическую
обработку поступающих в желудок пищевых частиц. Средняя кишка начинается от желудка и продолжается в основании ноги,
делая там несколько петлеобразных изгибов и направляется к задней части туловища, где переходит в заднюю кишку,
пронизывающую насквозь желудочек сердца. Пищеварительная система заканчивает-анальным отверстием, которое открывается
над задним мускулом-замыкателем.
Органами дыхания у двустворчатых моллюсков являются жабры, располагающиеся по бокам ноги и состоящие каждая из двух
полужабр: наружной и внутренней. Каждая полужабра образована жаберными нитями, которые связаны между собой
соединительнотканными перекладинами.
Кровеносная система незамкнутая. Сердце находится на спинной стороне и состоит из желудочка, сквозь который проходит
кишка, и двух предсердий. Последние связаны с желудочком особыми отверстиями с клапанами, pегулирующими приток крови.
Снаружи сердце покрыто перикардием (околосердечной сумкой), представляющим собой остаток целома. Кровь из желудочка
сердца по кровеносным сосудам поступает в лакуны паренхимы тела, отдает кислород и движется в жаберные артерии, где
окисляется и по жаберным венам течёт к предсердия м.
Нервная система состоит из трёх пар ганглиев. Из-за редукции головы церебральные ганглии слились с плевральными и
образовали цереброплевральные, соединяющиеся над глоткой тонкой комиссурой. В ноге находится пара педальных ганглиев,
которые соединены с цереброплевральными ганглиями двумя длинными коннективами. Ещё более длинные коннективы идут от
цереброплевральных ганглиев к паре висцеральных (туловищных) ганглиев, лежащих под задним мускулом-замыкателем. Эта пара
ганглиев, кроме внутренних opганов иннервирует также осфрадии и жабры.
Органы чувств у двустворчатых моллюсков развиты слабо. У основания жабр находятся органы химического чувства —
осфрадии, а рядом с педальными ганглиями —два статоциста (органы равновесия). Головные щупальца и глаза у большинства
двустворчатых моллюсков отсутствуют. Иногда органы зрения вторично возникают по всему свободному краю мантии, как у
гребешков, или по оторочке по оторочке сифонов, как у сердцевидок. Осязательные клетки рассеяны в эпителии ротовых лопастей,
папиллах вводного сифона и мантии.
Органами выделения является пара почек, лежащих по бокам перикардия. Иногда их называют боянусовыми органами (по
фамилии профессора Виленского университета, впервые описавшего их в начале XIX века). С одной сторон. почки открываются
ресничной воронкой в перикардий, а с другой — в мантийную полость.
В половом отношении среди двустворчатых моллюсков встречаются как гермафродиты, так: и раздельнополые животные.
Гонады образованы участком целомического эпителия и иногда разделяются на отдельные мешочки — фолликулы. У одних
моллюсков гонады соединены своими выводными каналами протоками почек, у других открываются самостоятельными половыми
верстиями в мантийную полость. Беззубки раздельнополы, но по внешнему виду отличить самца от самки невозможно. Парная
половая железа лежит в верхней части ноги между петлями кишечника и открывается в мантийную полость
Оплодотворение яйцеклеток происходит в мантийной полости моллюска. Из яйца развивается личинка трохофора,
превращающаяся в следующую личиночную стадию — парусника, или велигера. Такая личинка имеет вырост тела и парус,
служащий для плавания в толще воды. У велигера появляются створки раковины, зачаток ноги, мантия, ганглии, желудок, печень и
т.д., но органами выделения являются протонефридии, что говорит о дальнем родстве моллюсков с их червеобразными предками.
После некоторого периода планктонной жизни велигер оседает на дно, теряет парус и постепенно превращается в молодого
моллюска.
Однако у перловиц и беззубок стадия велигера выпадает и развитие происходит иначе. После оплодотворения в жабрах
взрослого моллюска из зиготы развиваются личиики глохидии, которые через выводной сифон поступают наружу, где плавают,
быстро раскрывая и захлопывая створки. Каждая створка раковинки глохидия на свободном крае снабжена острыми зубцами. От
зачаточной ноги свешивается клейкая биссусовая нить, возможно, помогающая шчинке моллюска при фиксации. Захлопывание
створок осуществляется благодаря наличию непарного мускула-замыкателя. Дальнейшее развитие глохидия происходит только в
том случае, если ему удастся встретить рыбу или малька. С помощью биссусовой нити глохидии приклеиваются к плавникам или
жабрам и вонзают в них шипы своих створок. На месте внедрения глохидиев развивается специфическая воспалительная рекция.
Некоторое время (1-2 месяца) глохидии ведут паразитический образ жизни, питаясь кровью и лимфой рыб. По мере роста
глохидии обретают новую раковину с двумя мускулами-замыкателями. Нога видоизменяется, а биссусовая железа исчезает.
Выросший маленький моллюск прорывает стенку опухоли, падает на дно и начинает вести свободный образ жизни. Таким образом,
рыбы способствуют расселению беззубок и перловиц.
Вопрос 3. Это самый богатый по количеству видов класс моллюсков. Сюда относят ся морские, реже пресноводные и наземные
формы. Некоторые брюхоногие известны как паразиты других беспозвоночных.
Тело брюхоногих моллюсков состоит из головы, ноги и туловища. Голова чётко обособлена, туловище образует вырост в виде
внутренностного мешка, где располагаются все внутренние органы. Нога представляет собой утолщённую и разросшуюся
брюшную стенку туловища. На голове находятся 1-2 пары щупалец, пара простых глаз, а с нижней части — ротовое отверстие.
Нижняя часть ноги уплощена и называется подошвой, опираясь на которую, моллюск скользит по субстрату. Туловище чаще
спиральнозакручено и находится внутри раковины. С внутренней стороны между раковиной и туловищем прилежит складка кожи
— мантия, свободно свисающая на бока. Пространство между стенками мантии и туловища формирует т.н. мантийную полость.
Здесь лежат органы дыхания, открываются выделительное, анальное и половые отверстия, слизистые железы, органы химического
чувства. Все эти органы, лежащие в мантийной полости, называют мантийным комплексом органов. Только некоторые моллюски
сохраняют метамерное расположение внутренних органов и являются двусторонне симметричными. Мантия постоянно выделяет
наружу ионы кальция, которые под влиянием сложных биохимических превращений образуют раковину моллюсков. Брюхоногие
обладают спиральнозакрученной раковиной, хотя некоторые имеют раковину в виде конуса, колпачка, либо утратили её вовсе.
Вершинины слепо замкнута, а противоположный расширенный конец —устье, служит для выхода ноги и головы животного.
Раковина делает обороты, налегающие, пибо неналегающие друг на друга. Обороты раковины могут быть закручены в одной
плоскости, как у катушки, или в виде конуса, башенки. Ось, вокруг которой идут обороты называется столбиком. Раковина состоит
из нескольких слоев. Наружный слой называют периостракум. Он образован из конхиолина — белкового вещества. Средний слой
(остракум) образован пластинками карбоната кальция (СаСОз), лежащими перпендикулярно по отношению к поверхности
раковины. У некоторых брюхоногих имеется внутренний слой (гипостракум), состоящий из тончайших пластиночек карбоната
кальция, которые ориентированы параллельно поверхности раковины. Световые лучи неравномерно отражаются от поверхности
гипостракума, что даёт характерный перламутровый блеск внутреннему слою раковины. По цвету раковины моллюсков весьма
различны: одни совершенно блеклые и невзрачные, другие имеют всевозможные узоры в виде полос, пятен, зигзагов и т.д.
Пищеварительная система молюсков представлена ртом, находящимся на нижней части головы. Рот ведёт в обширную ротовую
полость, задняя часть когорой называется иногда глоткой. На дне ротовой полости располагаемый орган — тёрка, или радула. Она
имеет вид ленты с расположенной рядами зубчиков. Благодаря особым мышцам, тёрка может двигаться в ротовой полости, а также
выходить за её пределы. Это приспособление служит для соскабливания пищи с поверхности субстрата, мякоти листьев растений. В
передней части глотки лежат хитиноидные пластинки, формирующие челюсть. В глотку открываются протоки одной пары слюнных
желез. У некоторых хищных моллюсков секрет этих желез содержит до 4% серной кислоты, что помогает им разрушать покровы
своей жертвы. Глотка переходит в длинный пищевод, образующий расширение — зоб. Начальная часть средней кишки
представлена мешковидным желудком, в который открываются протоки пищеварительной железы, именуемой "печенью".
Последняя способна к фагоцитозу пищевых частиц, отложению жира и гликогена. От желудка берёт начало тонкая кишка,
делающая одну или несколько петель, затем она поворачивается вперед и переходит в заднюю кишку, заканчивающуюся анальным
отверстием.
Большинство водных брюхоногих моллюсков дышит жабрами (ктенидиями). Это парные органы, расположенные по бокам от
анального отверстия в мантийной полости. Они имеют вид вытянутых двоякоперистых придатков. Каждый ктенидий состоит из
осевого сволика и двух рядов лепестков. Органы химического чувства — осфрадии, располагаются в основании жабр. У передне-
жаберных брюхоногих ктенидий лежат в передней части мантийной полости, а у заднежаберных смещены назад. У многих
моллюсков из двух ктенидиев остаётся только один, тогда как другой редуцируется. Некоторые гастроподы начисто лишены жабр, а
их функции выполняют выросты мантии или кожа. Наземные брюхоногие моллюски и отдельные пресноводные обладают
легочным дыханием. У них обособляется участок мантийной полости, т.н. лёгкое, открывающееся наружу самостоятельным
отверстием. В стенке лёгкого кровеносные сосуды разветвляются на многочисленные капилляры.
Кровеносная система брюхоногих моллюсков состоит из сердца, венозных яакун и сосудов. Сердце имеет желудочек, одно или
два предсердия. Сердце располагается над задней кишкой и окружено перикардием (околосердечной сумной), представляющего
собой участок целома. От желудочка берёт начало аота, разветвляющаяся на головной и внутренний стволы. Первый из них несёт
кровь к голове, а второй — к внутренним органам туловища и ноге, разветвляется на множество капилляров. Из них насыщенная
углекислым газом кровь поступает в венозные лакуны, откуда заносится к органам дыхания, где происходит газообмен, а оттуда по
кровеносным сосудам изливается в предсердия. Кровь большинства гастропод бесцветна и содержит марганец, выполняющий ту же
роль, что и железо в крови позвоночных животных.
Нервная система состоит из пяти пар ганглиев:
1. Над глоткой располагаются церебральные ганглии, соединённые между собой комиссурой.
2. В ноге находятся педальные ганглии, соединённые комиссурой и связанные продольными нервными стволами
(коннективами) с церебральными ганглиями.
3. В области органов дыхания размещаются плевральные ганглии, соединяющиеся коннективами с церебральными и педальными
нервными узлами.
4. Над задней кишкой располагаются висцеральные ганглии. Они соединены комиссурой и связаны коннективами с остальными
ганглиями.
5. В нижней части внутренностного мешка находятся париетальные ганглии.
Некоторые брюхоногие моллюски имеют также хорошо развитые глоточные ганглии.
Функцию органов осязания выполняют края мантии и расположенные на голове щупальца. У основания ктенидиев и головных
щупалец находятся осфрадии — органы химического чувства. Возле педальных ганглиев лежат органы равновесия — статоцисты.
Органами зрения являются простоустроенные глаза.
Выделительная система представлена почками, из которых чаще сохраняется только левая. Одним концом почка сообщается с
перикардием, а другим открывается в мантийную полость выделительным отверстием.
Половая система брюхоногих моллюсков имеет сложное строение. Половая железа всегда одна — семенник или яичник. У
гермафродитных видов имеется гермафродитная железа. У самцов от семенника отходит семяпровод, открывающийся вблизи
передней части тела выростом — совокупительным органом. У самок яйцевод может образовывать расширение — семяприёмник. У
виноградной улитки от гермафродитной железы отходит общий проток, куда открывается канал белковой железы, формируя
яйцевод. Далее от общего протока ответвляется семяпровод, переходящий в мускулистый совокупительный орган. Яйцевод
расширяется и переходит в матку, которая открывается самостоятельным отверстием вблизи мужского полового отверстия,
формируя половую клоаку. Конечная часть матки называется влагалищем, образует расширение — семяприёмник, рядом с которым
располагается мешок с "любовной стрелой" — иглой из углекислой извести, которая при копуляции вонзается в кожу партнёра и
служит для его раздражения. Гермафродитные виды брюхоногих моллюсков размножается с помощью перекрёстного
оплодотворения.
Развитие водных гастропод проходит по схеме: яйцо — личинка трохофора — личинка велигер (парусник) — взрослая особь. У
наземных и водных легочных брюхоногих моллюсков из яйца выходит миниатюрная копия взрослой особи.

Контрольные вопросы:
1. Особенности организации моллюсков.
2. Развитие и экология моллюсков.
3. Особенности строения нервной системы моллюсков.
4. Происхождение моллюсков.

ЛЕКЦИЯ №11
Тема: Общая характеристика типа хордовые.
Характеристика подтипов. 2 часа
Вопросы:
1. Основные черты строения хордовых животных. Классификация типа.
 2. Строение, биология и значение бесчерепных.
3. Особенности строения и биологии личиночнохордовых.
4. Характеристика подтипа Позвоночные. Понятие об анамниях и амниотах (самостоятельное изучение).
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
4. Лабораторный практикум по курсу зоологии (Простейшие)/Под.ред. А.И.Ятусевич, Н.И.Олехнович, С.К. Гончаров и др. –
Мн., 1999.
5. Наумов Н.П., Карташов Н.И. Зоология позвоночных. – М.: Высш. шк., 1979. – Ч.1. – 333 с., Ч.2.
Дополнительная:
1. Наумов С.П. Зоология позвоночных. – М.: Просвещение, 1973. – 424 с.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003

Вопрос 1. К хордовым принадлежат вторичнополостные, двустороннесимметричные, вторичноротые животные метамерного

строения. Метамерия более полно выражена на ранних стадиях эмбрионального развития, чем у взрослых особей. У последних она
в большей мере сохраняется у первичноводных, чем у наземных видов. Как и другие вторичнополостные животные, хордовые
имеют кровеносную систему, органы выделения метанефридиального типа, их половые железы развиваются в целоме.
Известно около 50 тыс. видов этих животных, обитающих как в водной среде, так и на суше. Некоторым присуща способность
к полету. Большинство их ведут свободный, подвижный образ жизни. Хордовые имеют огромное значение для хозяйства человека.
К этому типу принадлежат все сельскохозяйственные животные, кроме пчел и тутового шелкопряда. Многие хордовые (рыбы,
птицы, звери) служат объектом промысла, давая большое количество мяса, жира, кожи, меха и других продуктов и промышленного
сырья. Некоторые хищныевиды полезны истреблением вредителей сельского хозяйства. В то же время среди хордовых немало
видов, причиняющих значительный вред растениеводству и животноводству. Некоторые из них участвуют в распространении
опасных заболеваний человека.
Для хордовых характерны следующие, присущие только им признаки:
- наличие хорды — упругого нечленистого тяжа, который развивается в процессе эмбриогенеза из дорсальной стенки кишки,
т.е. является продуктом энтодермального происхождения. У высших хордовых хорда заменяется позвонками, образующими
позвоночный столб;
- центральная нервная система имеет вид нервной трубки с узким каналом (невроцелем) внутри (эктодермального
происхождения). У высших хордовых она проходит под позвонками или внутри них, образуя спинной мозг. Передний отдел
нервной трубки образует головной мозг;
- образование в стенках глотки жаберных щелей. Они сохраняются на протяжении всей жизни только у низших водных
хордовых, а у высших хордовых функционируют только в период эмбрионального развития;
- сердце располагается на брюшной стороне тела.
Систематика
Тип Хордовые (Chordata)
Подтип Бесчерепные (Acrania)
Класс Головохордовые (Cephalochordata)
или Ланцетники (Amphioxi)
Подтип Личиночнохордовые, или Оболочники
Класс Сальпы
Класс Асцидии
Класс Аппендикулярии
Подтип Позвоночные, или Черепные
Класс Круглоротые
Надкласс Рыбы
Класс Земноводные
Класс Рептилии
Класс Птицы
Класс Млекопитающие

Вопрос 2. Бесчерепные – морские, преимущественно донные животные, сохраняющие основные признаки типа в течение всей
жизни. Их организация представляет как бы схему строения хордового животного. Бесчерепные представляют большой интерес для
решения вопроса о происхождении животных. Познанию бесчерепных наука обязана прежде всего исследованиям
А.О.Ковалевского.
Из сравнительно небольшого числа представителей бесчерепных (около 20 видов) наиболее обычным и хорошо изученным
является ланцетник.
Ланцетник — полупрозрачное морское животное с рыбообразной формой тела, длиной 5-8 см. Свое название это животное
получило за форму хвостового отдела, по форме напоминающего хирургический инструмент — ланцет. Тело ланцетника сжато с
боков, на спинной стороне тянется складка кожи — спинной плавник, в задней части тела переходящий в хвостовой. С вентральной
стороны проходят две метаплевралъные складки, доходящие до атриального отверстия. На нижней стороне передней части тела
располагается большое предротовое отверстие, окруженное 10-20 парами щупалец.
Кожные покровы ланцетника состоят из 2-х слоев: наружного и внутреннего. Наружный слой представлен однослойным
цилиндрическим эпителием, а внутренний — тонким слоем соединительной ткани. Среди эпителиальных клеток кожи имеются
железистые, выделяющие слизистый секрет, и чувствительные, снабженные осязательными волосками.
Мышечная система ланцетника распределена по телу неравномерно: большая часть ее находится на спинной стороне.
Мышечный слой представлен двумя продольными тяжами, разделенных на сегменты — миомеры. Между ними проходят
прослойки соединительной ткани (миосепты), разделяющие миомеры между собой. Миомеры левой и правой сторон тела
располагаются асимметрично по отношению друг к другу, что значительно облегчает сгибание тела при плавании. На брюшной
стороне тела мышечный слой тоньше.
Скелет у ланцетника представлен хордой, тянущейся от переднего конца тела к заднему. Снаружи хорда одета плотной оболочкой.
Внутренняя часть хорды состоит из волокнистых дисков, перемежающихся с заполненными жидкостью вакуолями. Вокруг хорды
располагается слой соединительной ткани, окружающий также и лежащую над ней нервную трубку.
 Центральная нервная система представлена нервной трубкой, внутри которой находится полость — невроцель. В передней части
невроцель расширяется, что эволюционно приравнивается к образованию третьего желудочка головного мозга высших хордовых.
Во время личиночного развития ланцетника
невроцель сообщается с внешней средой через отверстие, именуемое невропо-ром. У взрослых особей это отверстие зарастает, а на
его месте остается углубление, называемое обонятельной ямкой. В ней концентрируются рецепторные клетки, воспринимающие
химический состав воды. Вдоль нервной трубки с каждой стороны тела располагается ряд светочувствительных образований —
глазков Гессе. Морфологически каждый глазок состоит из двух клеток: светочувствительной и пигментной. Такие органы зрения не
позволяют ланцетнику хорошо видеть, а лишь реагируют на степень освещенности. Осязательные клетки разбросаны по всему телу
ланцетника.
Периферическая нервная система представлена спинными (двигательно-чувствительными) и брюшными (двигательными)
нервными волокнами. К каждому мышечному сегменту от нервной трубки отходит по паре спинных и брюшных нервов.
Пищеварительная и дыхательная системы у ланцетника совмещены. Рот располагается на дне окруженной щупальцами
предротовой воронки. От глотки рот отделён мускулистым сфинктером — парусом. Глотка обширная и ее стенки прободены
многочисленными (до 100) косо расположенными жаберными щелями, открывающимися в околожаберную полость. В задней
части тела околожаберная полость заканчивается отверстием — атриопором. Вода через ротовое отверстие поступает в глотку, а
оттуда выводится через атрио-пор. На брюшной стороне глотки тянется желобок, называемый эндостилем. Он образован
железистыми и мерцательными клетками. У ротового отверстия эндостиль поднимается на спинную часть глотки и разветвляется
на две бороздки, которые затем сливаются и образуют наджаберную борозду, тянущуюся до кишечника. Железистые клетки
эндостиля выделяют слизь, к которой прилипают пищевые частицы. Мерцательные клетки эндостиля движением ресничек
продвигают слизь к ротовому отверстию, а затем по наджаберной борозде — к кишечнику. От брюшной стороны передней части
кишки отходит полый слепозаканчивающийся вырост, называемый печеночным. Дыхание и питание ланцетника происходит
пассивно.
Кровеносная система замкнутая, сердца нет, кровь бесцветная. Под глоткой находится способная к сокращениям брюшная
аорта. От нее ответвляются приносящие жаберные артерии, которые в межжаберных перегородках делятся на капилляры.
Насыщенная кислородом кровь поступает в выносящие жаберные артерии, которые сливаются и образуют пару корней спинной
аорты. Из них кровь попадает в спинную аорту, отдающую ветви к внутренним органам. В переднюю часть тела от корней спинной
аорты отходят сонные артерии, снабжающие кислородом головной отдел. Насыщенная углекислым газом кровь из передней части
тела собирается в парные передние кардинальные вены, из задней части тела — в парные задние кардинальные вены. Позади глотки
передние и задние кардинальные вены соответствующих сторон сливаются и формируют два (левый и правый) кювьеровых
протока. Сливаясь между собой, они образуют расширение — венозный синус, из которого начинается брюшная аорта. Венозная
кровь от органов пищеварительной системы собирается в подкишечную вену, которая в печеночном отростке разветвляется на гус-
тую сеть капилляров, образуя воротную систему печени. Из печеночного отростка кровь по печеночной вене поступает в венозный
синус. Роль сердца у ланцетника выполняет пульсирующая брюшная аорта.
Выделительная система представлена многочисленными нефридиями (до 90 пар), расположенными в полости тела. Одним
концом нефридиальная трубочка открывается в околожаберную полость, а другим - в целом. Эти отверстия (нефростомы) одеты
особыми булавовидными клетками — соленоцитами. Соленоцит имеет внутри каналец с находящимся в нём мерцательным во-
лоском, движением которого обусловлен ток жидких продуктов метаболизма из цел ома в околожаберную полость.
Ланцетники раздельнополы. Многочисленные семенники и яичники (около 25 пар) располагаются равномерно по бокам
околожаберной полости. Созревшие половые продукты через разрывы стенок гонад попадают в околожаберную полость и через
атриопор выносятся в воду, где и происходит оплодотворение.
Икрометание и оплодотворение яиц происходит вечером. Из зиготы формируются эмбриональные стадии: бластула и гаструла. Из
последней развивается молодое животное.
Вопрос 3. Известно около 1,5 тыс. видов. Все они морские животные. Большая часть их во взрослом состоянии ведет сидячий
образ жизни, прочно прикрепляясь к субстрату. По внешнему облику одиночная асцидия напоминает двугорлую банку, плотно
прикрепленную к субстрату и имеющую два отверстия – ротовой и клоакальный (атриальный) сифоны.
Тело снаружи покрыто туникой, обладающей сложной структурой: она одета тонкой, обычно твердой кутикулой, под которой
лежит плотная фиброзная сеть. Содержащая клетчаткоподобное вещество – туницин и кислые мукополисахариды. Туника
выделяется эпителием и обычно пропитывается неорганическими солями, превращаясь в упругую и плотную защитную оболочку.
Под туникой лежит мантия, или кожно-мускульный мешок из однослойного кожного эпителия и сросшихся с ним двух-трех слоев
продольных и поперечных мускульных пучков. Лежащих в рыхлой соединительной ткани. В области сифонов расположены особые
кольцевые пучки мышц, закрывающие и открывающие эти отверстия.
У взрослой асцидии нервная трубка отсутствует, есть только нервный узел, располагающийся вблизи ротового сифона.
Хорда отсутствует.
Ротовой сифон ведет в огромную глотку, занимающую большую часть тела асцидии. Границу между внутренней поверхностью
ротового сифона и стенками глотки образует утолщенный кольцевой валик – околожаберная или окологлоточная борозда, вдоль
которой расположены невидимые снаружи тонкие щупальцы. Стенки глотки пронизаны множеством мелких жаберных отверстий –
стигм, открывающихся не наружу, а в атриальную полость. От дна глотки отходит короткий пищевод, переходящий в расширение –
желудок, за которым идет кишка, открывающаяся анальным отверстием в атриальную полость вблизи клоакального сифона. По
брюшной стороне глотки проходит эндостиль – желобок, выстланный мерцательным эпителием и имеющий железистые поля, в
выделяемой ими слизи содержатся тиреоидные гормоны. С противоположной стороны в полость глотки вдается тонкая подвижная
складка – спинная борозда, или пластинка. Движения ресничек мерцательного эпителия, окаймляющего края жаберных отверстий,
создают ток выделенной эндостилем слизи, близ внутренних стенок глотки по направлению к спинной пластинке. Так возникает
непрерывно движущаяся пелена слизи, улавливающая пищевые частицы из поступившей в глотку через ротовой сифон воды, через
жаберные отверстия вытекающей в атриальную полость и через клоакальный сифон – наружу. Потоки слизи с захваченными
пищевыми частицами у спинной пластинки превращаются в слизистый жгут, стекающий в пищевод. В желудке и кишечнике пища
переваривается и всасывается, а непереваренные остатки пищи через анальное отверстие выбрасываются в атриальную полость и с
током воды выводятся наружу.
Глотка служит и органом дыхания. Кровеносная система оболочников своеобразна. Сердце имеет вид короткой трубки, от
одного конца которой вдоль спинной пластинки идет сосуд, ветвящийся в стенках глотки; сосуды, отходящие от другого конца
сердца, направлены к внутренним органам (желудку, кишечнику, половым железам и т.д.) и мантии, где и изливают кровь в
небольшие полости – лакуны. Сердце последовательно в течение нескольких минут, сокращается сначала в одном, потом в
противоположном направлении. Поэтому, кровь направляется то ко внутренним органам и мантии, то в стенке глотки, где она
насыщается кислородом. Таким образом, кровообращение заменено маятникообразным движением крови по одним и тем же
сосудам, попеременно выполняющим функцию то артерий, то вен. Такой тип кровообращения, видимо сокращает трение крови в
очень сложной сети сосудов громадной глотки, в то же время обеспечивая относительно невысокую потребность в кислороде этих
сидячих животных. В крови асцидий встречаются клетки – ванадоциты, содержащие ванадий и свободную серную кислоту,
концентрация которой доходит до 9%, они составляют 98% клеток крови. Есть и клетки. Содержащие зеленые тельца, состоящие из
железа в соединении с белком. В крови и тканях асцидий содержится относительно большое количество хрома, натрия, алюминия,
кальция, железа, меди, марганца, никеля. Все это подчеркивает высокую биохимическую специфичность асцидий.
Глотка и большая часть внутренних органов окружены атриальной полостью, открывающейся наружу клоакальным сифоном,
стенки атриальной полости выстланы эктодермой. На обращенной к атриальной полости стенке мантии, иногда на стенках
кишечника располагаются мелкие вздутия – почечные пузырьки. В таких «почках накопления» скапливаются кристаллы мочевой
кислоты, удаления которых из пузырьков в течение жизни особи не происходит. У некоторых колониальных асцидий продукты
азотистого обмена выводятся из организма а окружающую среду в виде аммиака, одновременно накапливаются и конкреции
мочевой кислоты в «почечных пузырьках».
Асцидии – гермафродиты. Обычно парные яичники в виде длинных, заполненных яйцами мешков лежат в полости целома и
прикреплены к стенкам мантии; короткие трубчатые яйцеводы открываются в атриальную полость близ клоакального сифона. У
некоторых видов есть до десятка небольших округлых яичников. Семенники в виде многочисленных долек или компактных
овальных тел также расположены на стенках мантии; их короткие протоки открываются в атриальную полость.
Самооплодотворение предотвращается тем, что что у каждой особи половые клетки созревают неодновременно, и поэтому она
функционирует то как самка, то как самец. Оплодотворение яиц происходит в воде вне организма или в клоакальном сифоне, куда
сперматозоиды проникают с током воды через жаберные отвертия. Оплодотворенные яйца выносятся из клоакального сифона и
развиваются вне организма. Однако у некоторых асцидий развитие яиц идет в клоакальной полости, а сформировавшиеся личинки
после разрыва яйцевых оболочек выплывают наружу.
Из яиц асцидии выходят микроскопически малые подвижные личинки. Их округлое тельце заканчивается длинным, сжатым с
боков хвостом. Внутри хвоста тянется хорошо развитая хорда типичного строения. Над хордой лежит нервная трубка, чуть
расширяющаяся в передней части. Глотка личинки пронизана жаберными щелями. Следовательно, личинкам асцидий присущи все
основные признаки хордовых животных. Подвижная личинка вскоре прикрепляется передним концом к подводному камню и
претерпевает регрессивные превращения. Хвост с находящейся в нем хордой и большей частью нервной трубки атрофируется.
Передняя часть нервной трубки видоизменяется в нервный узел взрослой асцидии. Складками покровов образуется околожаберная
полость. Так подвижная личинка, несущая характерные для хордовых животных признаки, постепенно превращается в сидящую
взрослую асцидию, утратившую большинство особенностей представителей типа Хордовые. Именно поэтому описываемые
животные получили название личиночнохордовых.
Вопрос 4. Позвоночные животные характеризуются значительно более высоким уровнем организации, чем оболочники и
бесчерепные. Это выражается как в сложном строении тела, так и в совершенстве физиологических функций. Позвоночные ведут
активный образ жизни, перемещаясь в широких пределах в поисках пищи, спасаясь от врагов, выбирая места для размножения и
разыскивая особей другого пола. Они проявляют сложные формы индивидуального и коллективного поведения. Для позвоночных
характерно образование головного мозга и подразделение его на пять отделов; формирование осевого скелета в виде прочного
позвоночного столба; возникновение черепа, служащего средством механической защиты для головного мозга и органов чувств,
защитой спинному мозгу служат дуги позвонков; развитие в переднем отделе кишечной трубки подвижных частей скелета –
челюстного аппарата, обеспечивающего схватывание, удержание добычи, а у высших позвоночных и ее измельчение; развитие
сердца, обкспечивающего быстрый кровоток; возникновение парных конечностей, обуславливающих возможность быстрого и
направленного перемещения в пространстве; высокий уровень дифференцирования всех органов и систем.
Помимо указанных свойств позвоночных характеризуют следующие общие черт ы организации. Тело делится на голову,
туловище и хвост. Наружный покров – кожа – двухслойна. Она состоит из многослойного эпидермиса, образующего
многочисленные железы и разнообразные придатки (чешуя, перья, волосы, когти), и соединительнотканной дермы, обладающей
большой прочностью.
Мускулатура представлена поперечнополосатыми мышцами. У низших позвоночных, как и у ланцетника, она имеет
сегментированный характер. У высших в связи с разнообразием движений и усложнением скелета мышцы распадаются на
отдельные пучки.
Скелет позвоночных проходит в своем развитии три стадии: соединительнотканную, хрящевую и костную. В эмбриональном
периоде осевой скелет первоначально образован хордой, окруженной соединительнотканной оболочкой, из которой затем
формируются хрящевые ткани или костные позвонки. Различают осевой скелет (позвоночный столб и мозговой череп),
висцеральный скелет (жаберные дуги и их производные – челюсти) и скелет конечностей и их поясов.
Пищеварительная система предствалена трубкой, начинающейся ротовым и заканчивающейся анальным отверстием.
Пищеварительный тракт подразделяется на следующие отделы: ротовую полость, глотку, пищевод, желудок, тонкую и толстую
кишку. Пищеварительные железы – печень, поджелудочная железа – развиваются в эмбриональном периоде, как и кишка, из
энтодермы.
Органы дыхания представлены в виде жабр или легких, которые развиваются из стенок глотки.
Кровеносная система позвоночных замкнута, состоит из сердца (в зависимости от уровня организации имеет разное число камер)
и сосудов: артерий, капилляров и вен. У круглоротых, рыб, личинок земноводных один круг кровообращения и двухкамерное
сердце с венозной кровью, которая направляется к жабрам. У земноводных появляется легочной круг кровообращения,
трехкамерное сердце, в котором происходит частичное смешение артериальной и венозной крови. У птиц и млеков сердце
четырехкамерное, одна дуга аорты, что обеспечивает полное разделени е артериального и венозного кровотока.
Выделительная система представлена парными органами – почками (туловищными у рыб и земноводных, тазовыми – у
рептилий, птиц и млеков).
Позвоночные животные раздельнополые.
Все позвоночные подразделяются на две большие группы: анамнии и амниоты. Анамнии включают класс Круглоротые,
надкласс Рыбы и класс земноводные. При развитии у них не образуются зародышевые оболочки, поэтому развитие происходит в
воде. Органами дыхания служат жабры. Кожа влажная, участвует в дыхании. Органами выделения являются туловищные почки,
оплодотворение наружное.
Амниоты подразделяются на три класса: Рептилии, Птицы и Млекопитающие. У них в эмбриогенезе закладываются зародышквые
оболочки (амнион, сероза, аллантоис) поэтому развитие происходит на суше. Органами дыхания являются легкие, кожа сухая и не
участвует в дыхании. Органы выделения – тазовые почки, оплодотворение внутреннее.

Контрольные вопросы:
1. Классификация типа Хордовые.
2. Общие признаки хордовых.
3. Общие признаки хордовых и беспозвоночных животных.
 4. Развитие оболочников.
5. Понятие об анамниях и амниотах.

Лекция № 12
Тема: Надкласс Рыбы 2 часа
Вопросы:
1. Характеристика надкласса Рыб в связи с их водным образом жизни. Классификация рыб.
2. Экология рыб. Экологические группы рыб.
3. Систематический обзор рыб (самостоятельное изучение).
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
4. Наумов Н.П., Карташов Н.И. Зоология позвоночных. – М.: Высш. шк., 1979. – Ч.1. – 333 с., Ч.2.
Дополнительная:
1. Наумов С.П. Зоология позвоночных. – М.: Просвещение, 1973.
2. Анисимова И.М., Лавровский В.В. Ихтиология. – М.: Высш. шк., 1983.

Систематика Надкласса Рыб

Тип Хордовые (Chordata)
Подтип Позвоночные (Vertebrata)
Надкласс Челюстноротые (Gnathostomata), или Рыбы (Pisces)
Класс Хрящевые рыбы (Chondrichthyes)
Подкласс Пластинчатожаберные (Elasmobranchii)
Надотряд Акулы (Selachomorpha)
Виды: катран черноморский (Squalus acanthias)
акула белая (Carcharodon carcharias)
Надотряд Скаты (Batomorpha)
Виды: скат хвостокол (Dasyatis pastinaca)
скат электрический обыкновенный (Torpedo marmorata)
Класс Костные рыбы (Osteichthyes)
Подкласс Лопастеперые рыбы (Sarcopterygii)
Надотряд Кистеперые (Crossopterygii)
Отряд Целакантообразные (Coelacanthiformes) Вид: латимерия (Latimeria chalumnae)
Надотряд Двоякодышащие рыбы (Dipnoi)
Виды: чешуйчатник (Lepidosiren paradoxa)
протоптер (Protopterus annectens)
рогозуб (Neoceratodus forsteri)
Подкласс Лучеперые рыбы (Actinopterygii)
Надотряд Ганоидные (Ganoidomorpha)
Отряд Осетрообразные (Acipenseriformes)
Виды: белуга (Huso huso)
стерлядь (Acipenser ruthenus)
осетр атлантический (Acipenser sturio)
Надотряд Клюпеоидные (Clupeomorpha) Отряд Сельдеобразные (Clupeiformes)
Виды: сельдь атлантическая (Clupea harengus)
килька каспийская (Clupeonella cultriventris)
Отряд Лососеобразные (Salmoniformes)
Виды: лосось каспийский (Salmo trutta caspius)
форель ручьевая (Salmo trutta fario)
горбуша (Oncorhynchus gorbuscha)
Подотряд Щуковидные (Esocoidei)
Вид: щука обыкновенная (Esox lucius)
Надотряд Ангвиллоидные (Anguillomorpha)
Отряд Угреобразные (Anguilliformes)
Виды: угорь европейский (Anguilla anguilla)
мурена средиземноморская (Muraena helena)
Надотряд Циприноидные (Cyprinomorpha)
Отряд Карпообразные (Cypriniformes)
Виды: карп (Cypris carpio)
плотва (Rutilus rutilus)
лещ (Abramis brama)
карась золотой (Carassius carassius)
Отряд Сомообразные (Siluriformes)
Вид: сом европейский (Siluris glanis)
Надотряд Параперкоидные (Parapercomorpha)
Отряд Трескообразные (Gadiformes)
Виды: треска атлантическая (Gadus morhua)
минтай (Theragra chalcogramma)
налим обыкновенный (Lota lota)
Надотряд Перкоидные (Percomorpha)
Отряд Колюшкообразные (Gasterosteiformes)
Виды: колюшка трехиглая (Gasterosteus aculeatus)
морская игла (Syngnathus typhle)
морской конек (Hippocampus ramulosus)
Отряд Кефалеобразные (Mugiliformes)
Виды: остронос (Mugil saliens)
барракуда (Sphyraena sphyraena)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Виды: окунь речной (Регса fluviatilis)
ерш обыкновенный (Gymnocephalus cemua)
судак обыкновенный (Lucioperca lucioperca)
Отряд Камбалообразные (Pleuronectiformes)
Виды: камбала желтоперая (Limanda aspera)
язык морской (Solea nasuta)

Вопрос 1. Рыбы – водные позвоночные животные. Строение и функции организма рыбы отражают его связь с водной средой.
В современной фауне насчитывается около 20 000 видов рыб.
Специфические приспособления рыб весьма многообразны. Возникновение и характер их обусловлены чрезвычайным
разнообразием среды и образа жизни.
Размеры рыб колеблются в очень широких пределах – от 1 см (бычки) до 15-20 м (китовая акула). Масса некоторых рыб
достигает 15 т и больше.
Форма тела рыб крайне разнообразна, что связано с многообразием мест обитания и образа жизни. Форма тела должна
обеспечивать рыбе возможность передвигаться в воде с наименьшей затратой энергии и со скоростью, соответствующей ее
жизненным потребностям. Форма тела, отвечающая этим требованиям, выработалась у рыб в результате эволюции: у большинства
рыб тело обтекаемой формы – гладкое, без выступов, тело, покрытое слизью, облегчает движение; шеи нет; заостренная голова с
прижатыми жаберными крышками и сжатыми челюстями рассекает воду; система плавников определяет движение в нужном
направлении.
В соответствии с образом жизни выделено до 12 различных типов формы тела.
Наиболее характерные типы следующие:
1.Торпедовидный. Тело рыб похоже на торпеду или веретено, оно хорошо обтекаемо, немного сжато с боков и утончается к
хвосту. Рыбы приспособлены к быстрому длительному плаванию в толще воды. Это наилучшие пловцы. Совершающие
продолжительные миграции к местам нагула и к местам икрометания: тунец, макрель, сельдь, треска, лососи.
2.Змеевидный. Тело вытянутое, змеевидное, округлое, на поперечном разрезе, образует овал. Плавают, змеевидно изгибаясь
всем телом (угри).
3.Лентовидный. Тело, подобное ленте, вытянуто вдоль, плоское с боков. Пловцы плохие, живут в спокойных водах больших
глубин (рыба-сабля, сельдяной король).
4.Стреловидный. Тело удлиненное, сжато с боков, примерно одинаковой высоты; хвост сильный, голова заострена, спинной
плавник сдвинут сильно назад. Эти рыбы продолжительных плаваний не совершают, но на небольшом расстоянии развивают
огромную скорость, набрасываясь на добычу. Это хищники – щука, таймень.
5.Сплющенный. Здесь различают: симметрично-сжатую, лещевидную форму: тело высокое, сжатое с боков; несимметрично-
сжатую: тело высокое, сжатое с боков (лещ); несимметрично-сжатую: высокое, сжатое с боков тело несимметрично, глаза
расположены на одной стороне (камбалы).
6.Плоский. Тело сплющено в спинно-брюшном направлении. Обычно двигаются мало, живут у дна (скаты).
7.Шаровидный. Тело в виде шара, иногда передний отдел окружен костным панцирем (кузовок). Самостоятельно передвигаться
иногда почти не могут. Это скалозубы.
Этими типами не исчерпывается многообразие форм тела рыб; у некоторых рыб форма тела является как бы промежуточной
комбинацией нескольких типов.
Внешние признаки рыб имеют большое значение при их определении. Основные части тела – голова, туловище, хвост,
плавники – очень варьируют у разных видов по размерам, форме, соотношению. Плавники – это кожистые выросты, опирающиеся
на костные плавниковые лучи. Различают парные плавники (грудные и брюшные) и непарные (спинной, анальный, хвостовой).
В кожном покрове рыб различают два слоя: наружный слой эпителиальных клеток, или эпидермис, и внутренний слой из
соединительнотканных клеток – собственно кожа, дерма, кориум, кутис. Кожа подстилается рыхлой соединительнотканной
прослойкой (подкожная клетчатка). У многих рыб в подкожной клетчатке откладывается жир. Кожа рыб отличается от кожи других
позвоночных большим количеством слизи. Слизь образуется в специализированных железистых клетках, лежащих в эпидермисе.
Светящиеся органы морских глубоководных рыб и ядовитые железы некоторых рыб, помещающиеся у основания шипов и
плавниковых лучей, также являются железистыми образованиями эпидермиса. В нижних слоях эпидермиса в пограничных с ними
слоях кориума залегают пигментные клетки – хроматофоры. Они определяют все разнообразие окраски рыб.
В собственно коже залегают специализированные клетки склеробласты, выделяющие секрет, который, застывая, образует
чешую. Некоторые рыбы (сомы, скаты) в процессе эволюции утратили чешую, так что отсутствие ее у них является вторичным
явлением.
Различают следующие формы чешуи:
- плакоидная – наиболее древняя, сохранилась у хрящевых рыб. Каждая чешуйка состоит из основания в виде пластинки, над
которой возвышаются один или несколько зубцов, покрытых твердым веществом — эмалью;
- ганоидная – преимущественно у ископаемых рыб. Чешуйки имеют ромбическую форму, тесно сочленяются одна с другой, так
что тело оказывается заключенным в панцирь. Чешуйки покрыты ганоином – дентинообразным веществом;
- космоидная – крупная чешуя, состоящая из 4-х слоев: поверхностного эмалеподобного с зубчиками и порами (космина),
губчато-костного, костно-губчатого и нижнего из плотных костных пластинок. Она глубоко сидит в коже и напоминает броню;
- костная, состоящая из полупрозрачных костных пластинок, залегающих в коже. Каждая чешуйка своим передним краем
находится в углублении соединительнотканного слоя кожи. Налегая друг на друга в виде черепицы, чешуйки формируют сплошной
слой, защищающий кожу. Отдельные виды костных рыб частично или полностью лишены чешуи. В эпителиальном слое кожи рыб
располагаются железы, выделяющие слизь. Она способствует уменьшению трения тела рыбы о воду и выполняет
бактериостатические функции. Различают циклоидную (с гладким внешним краем) и ктеноидную (с зазубренным внешним краем)
чешую. Размер чешуи зависит от возраста рыбы и особенностей ее роста.
Скелет у рыб: хрящевой, костный и костно-хрящевой. У осетровых, двоякодышащих и некоторых других рыб в течение
жизни сохраняется хорда, а позвонки представлены только хрящевыми дугами. У костистых рыб во взрослом состоянии остатки
хорды наблюдаются только между позвонками. Акулы и скаты имеют скелет, состоящий из хрящевых элементов без костных
частей. У осетровых рыб череп, позвоночник и пояса конечностей в основе хрящевые, но хрящевой череп их покрыт наружным
панцирем из плоских накладных костей. Кости имеются и в поясе грудных плавников. У костистых рыб скелет образован в
основном костными элементами.
Скелет рыб слагается из черепа, позвоночника, связанных с ним ребер, костей и хрящей плавников и их оснований. Череп
состоит из мозговой коробки и висцерального скелета, который образован костными или хрящевыми челюстями, подъязычной
дугой и жаберными дужками. У большинства рыб жабры прикрыты костными жаберными крышками. Позвонки хрящевых и
костных рыб имеют двояковогнутое тело. Их верхние дуги образуют спинномозговой канал, а нижние дуги хвостовых позвонков –
канал, по которому тянутся кровеносные сосуды. Скелет грудных плавников состоит из палочковидных косточек — радиалий,
располагающихся в несколько рядов. К радиалиям прикрепляются костные лучи. Пояс передних конечностей представлен
коракоидными костями и «лопатками». К ним прикрепляются большая серповидная и кости второго пояса, сочленяющиеся с
мозговой частью черепа. Скелет брюшных плавников представлен кожными костными лучами, базалии и радиалий полностью
отсутствуют. Пояс задних конечностей лежит в мускулатуре в виде парной вытянутой пластинки.
Мускулатура туловища и хвоста рыб имеет метамерное строение. Вдоль тела, слева и справа, тянутся широкие полосы
продольных мышц, разделенные соединительными прослойками – миосептами на ряд мышечных сегментов – миомеров.
Продольная миосепта разделяет их на спинные и брюшные отделы. В голове, плавниках и их поясах расположены отдельные
мышцы.
Нервная система костных рыб устроена примитивнее, чем хрящевых. Объём головного мозга костных рыб меньше, крыша
переднего мозга не содержит нервной ткани. Средний мозг и мозжечок, напротив, более крупные. Передний мозг не образует
полушарий (кроме двоякодышащих рыб).
Органы чувств приспособлены к восприятию раздражений в условиях водной среды.
Органы зрения рыб — глаза — расположены у большинства представителей по бокам головы. Роговица глаза плоская, хрусталик
круглой формы, поэтому передняя камера глаза небольшая. В полость глазного яблока вдается серповидный отросток сосудистой
оболочки, прикрепленный своей передней частью к задней стенке хрусталика. При сокращении мышечных волокон отростка
хрусталик перемещается относительно сетчатки, что позволяет рыбам аккомодировать зрение, т.е. видеть предметы вблизи себя и
на значительном удалении.
Органом слуха является внутреннее ухо с перепончатым лабиринтом и тремя полукружными каналами. Внутреннее ухо
заключено в костную капсулу, а его полость заполнена эндолимфой, где во взвешенном состоянии находятся отолиты — небольшие
известковые кристаллы. Органы обоняния — ноздри — расположены впереди глаз и продолжаются носовыми ходами, со-
общающимися с полостью глотки. Стенка носовых ходов содержит обонятельные рецепторные клетки.
Органами вкуса являются вкусовые почки. Это группы клеток, оплетенные нервными окончаниями. Располагаются в ротовой
полости, на языке.
Органы осязания представлены боковой линией и механическими рецепторами в поверхностном слое кожи. Органы боковой
линии воспринимают движение и давление воды.
Пищеварительный тракт рыб делится на три отдела: передний, включающий ротовую полость, глотку и пищевод; средний,
состоящий из желудка, тонкой кишки и пищеварительных желез – печени и поджелудочной железы, и задний, представленный
задней кишкой.
Рот рыб бывает различных типов: хватательный, когда челюсти вооружены острыми зубами для схватывания добычи (хищные
рыбы); всасывающий, способный вытягиваться в трубку для всасывания пищи (лещ); дробящий – с тупыми большими зубами,
способными дробить твердую пищу (зубатка). По положению различают: рот нижний, расположенный на нижней стороне головы
(характерен для рыб, добывающих пищу на дне водоема); конечный – на конце головы и верхний, когда нижняя челюсть выдается
за конец верхней (свойствен рыбам, которые питаются падающими в воду насекомыми и мелкими животными, обитающими в
верхних слоях воды). У большинства рыб на челюстях и на небе расположены зубы. У рыб семейства карповые зубов нет, но на
последней жаберной дуге у них находятся костные выросты, вдающиеся в полость глотки – глоточные зубы.
Пищеварительная система костных рыб несколько упрощена по сравнению с таковой хрящевых рыб. Ротовая полость и глотка
отграничены слабо, пищевод короткий. У рыб, потребляющих в качестве пищи растительный материал, желудок выражен слабее,
чем у рыб, питающихся животной пищей. Кишечник слабо дифференцирован на отделы, спирального клапана нет. В на чале
кишечника у большинства костных рыб имеются слепые, или пилориче-ские отростки. Число пилорических отростков различно, от
3 до 200. Печень имеет несколько лопастей, желчный пузырь, проток которого открывается в передний отдел кишечника.
Поджелудочная железа в виде мелких долек, лежащих на брыжейке, либо отсутствует. Заканчивается кишечник анальным
отверстием. Слюнных желез у рыб нет.
Орган гидростатического равновесия — плавательный пузырь — имеется у большинства костных рыб. При эмбриональном
развитии он возникает как вырост дорсальной части пищеварительной трубки. По мере дальнейшего развития плавательный пузырь
либо остается сообщающимся с пищеводом (открытопузырные рыбы), либо утрачивает эту связь (закрытопузырные рыбы).
Пузырь заполнен смесью газов, среди которых преобладает углекислый газ. Объём газов в плавательном пузыре может изменяться
при его сжатии, расширении, что сопровождается поглощением и выделением газов густой сетью капилляров.
Органами дыхания рыб являются жабры. Каждая жабра состоит из кост ного образования — жаберной дуги. На ней
располагаются эпителиальные выросты: жаберные лепестки и жаберные тычинки. Лепестки находятся со стороны большой
кривизны жаберной дуги и своими вершинами направлены в сторону жаберной щели. Жаберные тычинки располагаются со
стороны малой кривизны жаберной дуги и своими вершинами направлены внутрь жаберной полости. У большинства рыб жаберные
лепестки длиннее, чем тычинки. Те и другие снабжены обильной сетью кровеносных капилляров. Межжаберных перегородок у
костных рыб нет, количество жаберных дуг обычно составляет 4 пары. Жаберная полость снаружи защищена жаберной крышкой, а
с внешней средой сообщается при помощи жаберной щели. Дыхание осуществляется движением жаберных крышек и
заглатыванием воды ртом, откуда вода поступает в жаберную полость и выталкивается через жаберную щель наружу.
У акул и скатов жаберные щели разделены межжаберными перегородками и открываются наружу отдельными отверстиями. На
передней и задней стенках жаберных перегородок сидят рядами тонкие жаберные лепестки, имеющие густую сеть кровеносных
сосудов.
Некоторые рыбы способны также использовать для дыхания кислород воздуха. Вьюны, живущие на дне водоемов, регулярно
поднимаются к поверхности и заглатывают воздух, пропуская его через кишечник, в стенках которого находится сеть кровеносных
капилляров. У аквариумных рыбок макроподов в задней части головы расположен особый лабиринтовый аппарат, сообщающийся с
глоткой, куда животное заглатывает воздух и где усваивается кислород. У двоякодышащих рыб, обитающих в пересыхающих
водоемах тропиков, помимо жабр, есть особые мешковидные легкие, при помощи которых они дышат, когда впадают в
анабиотическое состояние, зарывшись в ил высохшего водоема.
Кровеносная система костных рыб имеет ряд отличий от таковой хрящевых. Артериальный конус отсутствует, либо слабо
выражен. Брюшная аорта по выходе из желудочка образует вздутие из гладкой мышечной ткани — луковицу брюшной аорты.
Приносящих и выносящих жаберных артерий 4 пары (соответственно количеству жабр). Правая кардинальная вена непрерывная,
поэтому только левая образует в почке воротную систему кровообращения. Из желудочка насыщенная углекислым газом кровь
поступает в луковицу брюшной аорты, а затем в саму аорту. Оттуда кровь по приносящим жаберным артериям движется в жабры,
где артерии разветвляются на капилляры. В них происходит газообмен и насыщенная кислородом кровь поступает в выносящие
жаберные артерии, которые сливаясь, образуют левую и правую корни спинной аорты. От них к голове ответвляются сонные
артерии. В передней части тела дуги спинной аорты отдают две подключичные артерии, затем сливаются и образуют спинную
аорту. От нее к органам пищеварения отходит кишечная артерия, а к органам выделительной системы — почечные артерии. В
задней части тела от спинной аорты ответвляются парные подвздошные и непарная хвостовая артерии. Венозная кровь от головы
движется по яремным венам, от передней части туловища — по подключичным венам. Эти сосуды сливаются и образуют передние
кардинальные вены. Из задней части тела венозная кровь движется по хвостовой вене, которая разделяется на две почечные вены,
образующие в почках капиллярную венозную сеть — воротную систему почек. Из почек выходят две задние кардинальные вены,
сливающиеся с передними кардинальными венами и формирующие поперечные кювьеровы протоки. От органов пищеварения
венозная кровь течет по подкишечной вене в печень, образуя там воротную систему печени. Из нее кровь по печеночной вене
поступает в расширение — венозный синус, в который открываются кювьеровы протоки. Из венозного синуса кровь движется к
предсердию, а из него — в желудочек. Таким образом, рыбы имеют замкнутую кровеносную систему с одним кругом
кровообращения.
У хрящевых рыб и осетровых важными анатомическим признаком является наличие артериального конуса в сердце и
спирального клапана в кишечнике. Артериальный конус представляет собой особый отдел сердца, расположенный впереди
желудочка и способный к самостоятельным сокращениям.
Выделительная система состоит из туловищных почек, мочеточников и мочевого пузыря. Почки длинные, лентовидные,
располагаются над плавательным пузырем. Из почек выходят мочеточники, сливающиеся в мочевыделительный канал,
открывающийся на конце мочеполового сосочка. У некоторых рыб мочевыделительный канал впадает в мочевой пузырь,
открывающийся наружу.
Половая система костных рыб имеет ряд особенностей. Парные семенники у самцов и непарный яичник у самок имеют внутри
полость и открываются на мочеполовом сосочке обособленно от канала выделительной системы. У самок отсутствуют мюллеровы
каналы, а семенники у самцов не связаны с почками. Оплодотворение у костных рыб наружное, реже внутреннее. Икра
выметывается порционно, либо вся сразу. Среди морских окуней рода Serranus и Merou отмечены случаи ложного гермафродизма,
когда через определенное время полностью изменяется пол рыбы на противоположный.
Вопрос 2. В основу экологической классификации рыб могут быть положены два исходных момента: их отношение к солености
воды и их зависимость от места обитания в бассейнах. По отношению к солености различают следующие основные группы:
морских рыб, проходных, полупроходных и пресноводных.
Морские рыбы характеризуются тем, что всю жизнь они проводят в морской воде и, будучи перемещены в пресную, как правило,
очень быстро погибают. Сюда относятся рыбы подавляющего большинства видов.
Проходные рыбы проводят большую часть жизни в море, где они только питаются, размножаются в пресных водах (связано с
гибельным влиянием соленой воды на их икру). В основной своей массе эти рыбы приурочены к умеренным и холодным областям
северного полушария. Примером проходных рыб могут служить большинство лососевых, в частности благородный лосось и
дальневосточная кета, почти все осетровые, некоторые сельди. К проходным рыбам относится и речной угорь (несколько близких
видов) – почти единственная рыба, живущая в пресных водоемах и идущая для размножения в море.
Полупроходные, или приустьевые, рыбы живут в опресненных, прилегающих к устьям рек участках моря, но для зимовки и
размножения входят лишь в низовья рек. Так поступают, например, лещ, сом, сазан, судак и некоторые другие рыбы низовьев
Волги. Эти же рыбы в других бассейнах могут всю жизнь проводить в пресных водоемах.
Пресноводные рыбы постоянно живут в пресной воде и, как правило, в морской и даже осолоненной воде не встречаются.
Исходя из места обитания в бассейне, рыб разделяют на пелагических, или открытого водного пространства, литоральных, или
прибрежных, бентальных (придонных) и абиссальных, или глубоководных.
Пелагические рыбы обитают в толще воды, начиная от ее поверхности и до глубины в несколько сот метров. Они питаются
активно или пассивно плавающими организмами и размножаются или в толще воды, или у прибрежных отмелей. В связи с тем, что
здесь нет укрытий, которыми могли бы пользоваться хищные рыбы при подстерегании жертвы, а добыча – для защиты от
преследования, и для тех и других характерна быстрота движений. Этим объясняется, что рыбы открытых водных пространств, как
правило, отличные пловцы. Большинство их имеют удлиненное веретенообразное тело, часто с заостренным рылом, например,
большинство акул, макрель, лосось, тунец, сельди, треска. Как примеры сильно специализированных пелагических рыб
заслуживают внимания парусник, летучие рыбы, меч-рыба, которая характеризуется сильно развитой верхней челюстью, имеющей
вид меча. Меч выполняет гидродинамическую функцию, облегчая быстрое движение в толще воды. Летучие рыбы, главным
образом спасаясь от врага, с силой выскакивают из воды, распластав свои широкие грудные плавники и планирующим полетом
проносятся над поверхностью моря на расстояние до 200 м и более. Для пелагических рыб характерна темная, часто синеватая,
окраска спины и серебристая – брюха; благодаря такой окраске рыба малозаметна в толще воды при взгляде как сверху, так и снизу.
Некоторые же взрослые пелагические рыбы и целый ряд пелагических личинок имеют совершенно прозрачное стекловидное тело,
что скрывает их лучше всякой окраски.
Рыбы, населяющие прибойную зону (литоральный рыбы) часто имеют присоски, представляющие собой водоизмененные
брюшные плавники (бычки, морская уточка). Присосавшись к камням, они избегают опасности быть выброшенными волной на
берег или разбитыми мощными ударами волн о камни. Ряд рыб прибрежной зоны может оставаться некоторое время вне воды.
Таковы морские собачки, широко распространенные в тропических и умеренных морях. Эти рыбки охотно располагаются в полосе
прибоя на камнях, обнажающихся каждый раз при отдыхе волны. Но особенно замечательны в этом отношении илистые прыгуны и
анабас. Илистые прыгуны – небольшие рыбки, обитающие у илистых берегов тропических частей Индийского и Тихого океанов.
Охотясь за насекомыми. Прыгуны вылезают из воды и, пользуясь мускулистыми грудными плавниками, выбираются на
прибрежные камни и корни мангровых деревьев, оставаясь на суше по нескольку часов. Такое поведение прыгунов возможно
благодаря строению их глаз, способных функционировать на воздухе, влажности береговой атмосферы и сильному развитию
кожного дыхания. Ряд литоральных рыб способны изменять окраску в зависимости от цвета грунта.
Для рыб, проводящих большую часть жизни на дне, характерно более или менее уплощенное тело с глазами и ртом,
направленными вверх (звездочет, скорпена). Плавательный пузырь у многих донных рыб редуцируется. Для рыб,
придерживающихся дна, но добывающих пищу, плавая у его поверхности, или роющихся в нем, характерны усики, служащие для
осязания (барабулька, сом, пескарь). Некоторые рыбы, роющиеся главным образом в илистом дне, имеют удлиненно-змеевидное
тело (угорь, вьюн). Наоборот, тело обитателей коралловых рифов часто очень сильно сжато с боков, благодаря чему эти юркие
рыбки легко скрываются в узких щелях. Для донных рыб характерна покровительственная окраска под цвет грунта на дне. Многие
из донных рыб откладывают икру на грунт и охраняют ее.
Абиссальные рыбы тоже могут быть разделены на рыб водной толщи и придонных. Все они имеют ряд общих свойств,
обусловленных приспособлением к условиям существования на больших глубинах: как приспособление к огромному давлению все
глубоководные рыбы имеют особое строение тканей и отличаются слабым развитием скелета и мускулатуры. Благодаря
проницаемости тканей давление внутри тела рыбы устанавливается столь же высокое, как и наружной среды. Но при быстром
извлечении глубоководных рыб на поверхность все тело их уродливо раздувается, внутренности выпячиваются из ротового
отверстия, а глаза выходят из орбит. В связи с отсутствием солнечного света глубоководные рыбы или слепы, или наоборот, имеют
огромные, часто телескопические глаза, улавливающие слабый свет, испускаемый многими глубоководными животными, в том
числе глубоководными рыбами. Все глубоководные рыбы – хищники, пожирающие животных, которые обитают выше их. Они
служат в свою очередь жертвами более глубоководных видов.
Вопрос 3. Надкласс Рыбы включает в себя два класса: Хрящевые и Костные рыбы.
К хрящевым рыбам относятся акулы, скаты и химеры. Для них характерно наличие хрящевого скелета, иногда
обызвествленного. Верхняя челюсть соединяется с черепной коробкой связками из соединительной ткани или хрящами. Кожа
покрыта плакоидной чешуей, являющейся эволюционно наиболее древней. Каждая чешуйка состоит из основания в виде пластинки,
над которой возвышаются один или несколько зубцов, покрытых твердым веществом — эмалью. У некоторых хрящевых рыб кожа
голая, т.е. полностью лишена чешуи. Разновидностью плакоидных чешуи являются челюстные зубы, состоящие из дентина и
покрытые сверху эмалью. Зубы располагаются на челюстях рядами, но функционирующим является лишь передний ряд, тогда как
зубы остальных рядов загнуты внутрь и замещают передние при выпадении. Разнообразна и форма зубов: треугольная, коническая,
шиловидная, бугорчатая, с одной или несколькими вершинами. Жаберных крышек нет, позади головы открываются 5-7 жаберных
щелей. Жаберные лепестки имеют вид пластин, откуда и произошло название подкласса "пластинчатожаберные". Важными
анатомическими особенностями хрящевых рыб является наличие артериального конуса в сердце и спирального клапана в
кишечнике. Артериальный конус представляет собой особый отдел сердца, расположенный впереди желудочка и способный к
самостоятельным сокращениям. Спиральный клапан — вырост слизистой оболочки кишечника, образующий от 4 до 50 оборотов,
что увеличивает всасывательную поверхность пищеварительного тракта. Оплодотворение у хрящевых рыб внутреннее,
достигающееся при введении самцом птеригоподий (парного копулятивного органа) в клоаку самки. Птеригоподии представляют
собой видоизмененную заднюю часть анального плавника. Хрящевые рыбы способны к откладке яиц, живорождению и
яйцеживорождению. В первом случае, покрытые скорлупой яйца прикрепляются к подводным предметам или откладываются на
дно. Большая часть хрящевых рыб является яй-цеживородящими, т.е. яйца находятся в задних отделах яйцеводов до вылупле-ния из
них молоди. Живородящие акулы имеют в матке примитивную плаценту и рождают детенышей, способных вести самостоятельную
жизнь и питаться. Форма тела хрящевых рыб отвечает условиям их обитания. Большинство акул обладает торпедообразным телом,
т.к. ведут пелагический образ жизни, а среди скатов преобладают животные с плоским телом, обитая на дне. Размеры хрящевых
рыб составляют от 15 см до 20 метров. Пластинчатожаберные — древние рыбы, они известны в ископаемом состоянии с юрского
периода, т.е. около 150 млн. лет назад.
Класс Костные рыбы (Osteichtyes) делится на два подкласса: Лопастеперые (Sarcopterygii) и Лучеперые (Actinopterygii). К
первому подклассу принадлежит Отряд Целакантообразные (Coelacanthiformes) с единственным, дожившим до нашего времени
видом — латимерией (Latimeria chalumnae). Эта кистеперая рыба была поймана в декабре 1938 года в Индийском океане вблизи
берегов Южной Африки перед устьем реки Халумна на глубине 70 метров. Кистеперые рыбы были широко распространены в
палеозойскую и мезозойскую эры. Они имеют своеобразное строение парных плавников, выражающееся в наличии мощной
мускулатуры и развитого скелета на конечностях. Кроме жабр, кистеперые обладали и примитивно устроенными легкими, что
позволяло им хорошо переносить недостаток кислорода в водоемах. Тело кистеперых рыб покрыто особыми космоидными
чешуями, представляющими собой толстые округлые или ромбические пластинки, покрытые сверху космином (разновидность
дентина) и тонким слоем эмали. Первоначально, в палеозойскую эру, кистеперые населяли пресные во доемы, а затем
приспособились к жизни в море.
К лопастеперым рыбам относится и Надотряд Двоякодышащие (Dipnoi). Это древняя группа рыб, приспособившихся к жизни в
водоемах с дефицитом кислорода. Отличительными морфологическими признаками двоякодышащих являются: хрящевый,
слабоокостеневший скелет; слаборазвитый позвоночник; отсутствие верхнечелюстных костей; спиральный клапан кишечника;
пульсирующий артериальный конус в сердце; нитевидные или лопастевидные плавники; дифицеркальный (одновершинный)
хвостовой плавник. Самой замечательной особенностью двоякодышащих рыб является их способность к дыханию не только с
помощью жабр, но и при помощи примитивных легких. Это один или два пузыря, открывающихся на брюшной стороне пищевода.
Эти образования являются гомологами плавательного пузыря костных рыб. Надотряд Двоякодышащие включает два отряда:
Однолегочные (Monopneumones) и Двулегочные (Dipneumones). К первому отряду относится единственный представитель —
австралийский неоцератод, или рогозуб (Neoceratodes forsteri). Эта рыба достигает длины 180 см и обитает в реках на севере
Австралии. Она имеет один легочной мешок и хорошо развитые жабры. Питается неоцератод ракообразными, моллюсками и
червями. Представителями двулегочных двоякодышащих являются африканский протоптерус и южноамериканский лепидосирен.
Эти рыбы имеют парный легочной мешок, частично редуцированные жабры и нитевидные парные плавники. К Отряду
Двулегочных относятся несколько видов Рода Протоптерус (Protopterus) и один вид Рода Лепидосирен (Lepidosiren). Протоптерусы
достигают в длину до 140 см, лепидосирен — 125 см. Первые распространены в тропической Африке, а лепидосирены обитают в
бассейне Амазонки. Характерными особенностями морфологии двулегочных являются: наличие парного легкого, частичная
редукция жабр и слабое развитие парных плавников. Протоптерус при пересыхании водоема зарывается в ил, его кожа выделяет
большое количество слизи, которая, застывая, образует подобие капсулы, где животное и переносит неблагоприятный период. В это
время рыба переходит полностью на легочное дыхание. Личинки протоптеруса имеют хорошо развитые наружные жабры,
рудиментарно сохраняющиеся и у взрослых животных.
Второй подкласс, входящий в Класс Костные рыбы — Подкласс Лучеперые рыбы ( Actinopterygii). Рассмотрим наиболее важные
отряды лучеперых рыб.
Отряд Осетрообразные (Acipenseriformes) включает представителей наиболее древней группы лучеперых. Эти рыбы имеют
много признаков, сближающих их с хрящевыми рыбами: ротовое отверстие располагается снизу головы в виде поперечной щели,
хвостовой плавник гетероцеркальный, скелет частично костный, в кишечнике выражен спиральный клапан, сердце с артериальным
конусом. С другой стороны, осетрообразные имеют ряд признаков, присущих костным рыбам: окостеневшие части скелета, наличие
жаберной крышки, плавательного пузыря, оплодотворение наружное. Для представителей этого отряда характерно наличие
крупных костных бляшек (жучек), расположенных в виде пяти продольных рядов на теле рыбы. Отряд включает два семейства:
Осетровые (Acipenseridae) и Веслоносы (Polyodontidae). К первому принадлежит большинство видов отряда, имеющих важное
промысловое значение: русский, сибирский и амурский осетры, севрюга, стерлядь, белуга, калуга, лжелопатоносы. Веслоносы
обладают своеобразным рылом в виде лопасти весла, кожа без чешуи. Обитают в реках Северной Америки и Юго-Восточной Азии.
Осетрообразные являются как чисто пресноводными (стерлядь, балтийский осетр), так и проходными рыбами (белуга, калуга,
севрюга и др.). Осетровые имеют большое промысловое значение. В реках Беларуси встречаются стерлядь и балтийский осетр, хотя
численность их низкая. В настоящее время всё большую актуальность приобретают методы заводского выращивания и разведения
осетровых.
 Отряд Сельдеобразные (Clupeiformes) вклю,чает большое число видов рыб, обитающих в море или заходящих на нерест в реки.
Морфологически для данного отряда характерны: циклоидная чешуя, плавательный пузырь открытого типа (связан с пищеводом),
слабо окостеневший череп, мягкие лучи плавников. Представители данного отряда имеют важное промысловое значение. В Белом и
Баренцевом морях обитают беломорская и океаническая сельди, в Каспийском море — волжская сельдь, черноспинка, каспийский
пузанок, тюлька; в Черном море — черноморская сельдь, азовский пузанок, килька. Японское море богато тихоокеанской сельдью.
В морском рыбном промысле сельдеобразные занимают первое место среди остальных вылавливаемых рыб.
Отряд Лососеобразных (Salmoniformes) включает рыб, у которых на спине имеется мягкая кожная складка — жировой
плавничок. Лососеобразные являются типичными проходными рыбами, растущие и созревающие в море, а на нерест идущие в реки.
Только некоторые лососевые постоянно обитают в пресной воде. Наибольшее число видов данного отряда встречается в морях и
реках Дальнего Востока (кета, горбуша, нерка, чавыча и др.), западного побережья Северной Америки. Такие лососевые, как сиги,
омули, таймени и форели, являются оседлыми пресноводными видами. Отдельные виды лососевых рыб искусственно разводят на
рыбзаводах.
Подотряд Щукообразные (Esocoidei) представлен небольшим количеством видов (10). Это хищные рыбы с хорошо развитыми,
вытянутыми вперед челюстями, вооруженными большим количеством острых зубов. Плавательный пузырь сообщается с
кишечником. Обыкновенная щука поедает другие виды рыб, лягушек, птенцов водоплавающих птиц.
Отряд Угреобразные (Anguilliformes) включает 350 видов как морских, так и пресноводных рыб. Они обладают удлиненным
змеевидным телом; спинной, хвостовой и анальный плавники слиты между собой. Плавательный пузырь сообщается с кишечником.
Речной угорь является проходной рыбой, мигрируя на нерест в Саргассово море. Течением Гольфстрим личинки угрей приносит к
берегам Европы или Северной Америки, где они поднимаются вверх по рекам. В настоящее время естественный ход миграций угря
сильно нарушен построенными на реках плотинами.
Отряд Карпообразные (Cypriniformes) включает рыб с хорошо окостеневшим черепом, открытым плавательным пузырем и
мягкими лучами плавников. Преимущественно пресноводные рыбы, семейство Карповые (Cyprinidae) характеризуется отсутствием
зубов на челюстях и наличием глоточных зубов, расположенных на последней жаберной дуге. Эти зубы служат для дробления
твердых покровов беспозвоночных животных. Карповые — важнейшая группа искусственно разводимых рыб в пресных водах.
Отряд Сомообразные (Siluriformes) включает рыб, у которых отсутствует настоящая чешуя, зубы челюстные. Являются
типичными хищниками. Обыкновенный сом может достигать веса 250-300 кг. Это важный промысловый вид, численность которого
в водоемах Беларуси сокращается из-за их загрязнения.
Отряд Трескообразные (Gadiformes) представлен пресноводными и морскими рыбами. В водоемах нашей республики из
тресковых встречается налим, тогда как остальные виды отряда — морские животные. Из последних наиболее важными
промысловыми видами являются: навага, треска, сайка, сайда, пикша. Большинство трескообразных ведет придонный образ жизни,
иногда заходя в предустьевые пространства рек. В печени этих рыб содержится большое количество витамина D, ее используют для
получения медицинского рыбьего жира.
Отряд Колюшкообразные (Gasterosteiformes) включает мелких рыб, передняя часть спинного плавника которых несет острые
шипы, а брюшные плавники снабжены колючками. Чешуя в виде костных пластинок или щитков. Колюшкообразные обитают в
пресных, солоноватых и морских водах северного полушария. Икру откладывают в специально построенное гнездо из кусочков
водных растений. В реках Беларуси обитают два вида: трехиглая и девяти-иглая колюшки. Из морских представителей сюда
относятся морские иглы и коньки. Промыслового значения не имеют.
Отряд Кефалеобразные (Mugiliformes) полностью состоит из морских видов, обитающих в умеренных, субтропических и
тропических водах. В Черном и Азовском морях ведут промысловый лов трех видов кефалей: лобана, сингиля и остроноса. Большие
кочующие косяки этих рыб заходят в эстуарии рек, лиманы, лагуны и соленые озёра, сообщающиеся с морем. Кефаль остронос
успешно акклиматизирована в Каспийском море вместе с черноморскими креветками, служащими ей пищей.
Отряд Окунеобразные (Perciformes) включает три семейства: окуневые (Percidae), скумбриевые (Scombridae) и бычковые
(Gobiidae). Это морские, солоноватоводные и пресноводные рыбы, у которых часть плавниковых лучей в виде нерасчлененных
острых шипов. Плавательный пузырь с кишечником не сообщается. Из окуневых промысловое значение имеют ерш, окунь, судак,
берш, морские окуни. Скумбриевые — морские рыбы, населяющие теплые воды Мирового океана. Являются важными объектами
промысла. Представители семейства бычковых встречаются в морских, реже пресных водах. Это небольшие рыбы, ведущие
придонный образ жизни. В Черном, Азовском и Каспийском морях являются объектами промысла.
Отряд Камбалообразные (Pleuronectiformes) представлен типично донными, морскими, реже пресноводными рыбами. Тело
сильно сжато с боков, глаза располагаются на одной из сторон тела. Плавательный пузырь чаще отсутствует. Верхняя часть тела
окрашена темнее, нижняя — белого или желтоватого цвета. Встречаются в морях всех климатических зон, регулярно мигрируют на
расстояния 100-200 км. Питаются донными беспозвоночными. Являются ценными промысловыми объектами.

Контрольные вопросы:

1. Классификация надкласса Рыб.

2. Особенности организации рыб в связи с водным образом жизни.
3. Кровеносная система рыб.
4. Типы чешуи рыб.
5. Кистеперые и двоякодышащие рыбы.

ЛЕКЦИЯ №13
Тема: Класс Земноводные. Класс Пресмыкающиеся. 2 часа
Вопросы:
1. Сравнительная характеристика амфибий и рептилий.
2. Систематический обзор амфибий и рептилий.
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Наумов Н.П., Карташов Н.И. Зоология позвоночных. – М.: Высш. шк., 1979. – Ч.1. – 333 с., Ч.2. – 272 с.
Дополнительная:
1. Наумов С.П. Зоология позвоночных. – М.: Просвещение, 1973.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003
Вопрос 1. Общая характеристика земноводных:
1. Земноводные, или амфибии, занимают промежуточное положение между рыбами и наземными позвоночными, т.к. обитают и в
воде и на суше.
2. Для амфибий характерен метаморфоз, в течение которого они превращаются из водных животных в наземных, меняя не только
образ жизни, но и строение (замена жаберного дыхания на легочное, появление второго (легочного) круга кровообращения,
формирование развитых конечностей и органов чувств).
3. Кожа земноводных функционирует в качестве дополнительного органа дыхания, лишена костных образований.
4. Кровь смешанная, сердце состоит из двух предсердий и одного желудочка.
5. Размножение у земноводных наружное, происходит в воде. Из оплодотворённых икринок развиваются личинки, ведущие водный
образ жизни.
Систематика
Класс Земноводные, или Амфибии (Amphibia)
Подкласс Тонкопозвонковые (Lepospondyli)
Отряд Хвостатые (Caudata, seu Urodela)
Виды: тритон обыкновенный (Triturus vulgaris)
тритон гребенчатый (Triturus cristatus)
саламандра пятнистая (Salamandra sp.)
Подкласс Дугопозвонковые (Apsidospondyli)
Отряд Безногие (Apoda, seu Gymnophiona)
Вид: червяга кольчатая (Siphonops annulatus) Отряд Бесхвостые (Anura, seu Ecaudata)
Виды: жаба зеленая (Bufo viridis)
лягушка озерная (Rana ridibunda)
лягушка остромордая (Rana arvalis)
По внешнему виду амфибий условно подразделяют на 3 типа:
1) тритонообразные — животные, имеющие вытянутое тело и хорошо развитый хвост; передняя и задняя пары конечностей развиты
одинаково;
2) лягвообразные — животные с массивным, укороченным телом без хвоста; задняя пара конечностей развита лучше передней;
3) червеобразные — животные с сильно вытянутым телом без конечностей.
Для всех земноводных характерна почти полная редукция шейного отдела позвоночника. Передняя пара конечностей имеет 3-4
пальца, задняя — 2-5.
Кожа амфибий голая, лишена костных образований и имеет большое количество слизистых желез. Их секрет предохраняет кожу от
высыхания и вредного воздействия внешних факторов. Кроме слизистых, некоторые земноводные имеют ядовитые железы. У жаб
наружный слой эпидермиса кожи слабо ороговевший.
Позвоночник состоит из шейного, туловищного, крестцового и хвостового отделов. Шейный отдел представлен одним
позвонком с двумя суставными ямками, которыми он сочленяется с мыщелками черепа. Туловищных позвонков от 7 (бесхвостые)
до 100 и более (безногие). Крестцовый позвонок один, имеет длинные отростки, к которым прикрепляются тазовые кости. У
бесхвостых хвостовые позвонки образуют кость —уростиль.
Череп амфибий сплюснутый, широкий и состоит из большого количества костей, чаще хрящевой с отдельными окостеневшими
участками.
Плечевой пояс образован лопаткой, вороньей костью (коракоидом) и прокоракоидом. Впереди от места сочленения левого и
правого прокоракоидов находится предгрудина, а позади — грудина. Грудная клетка и рёбра отсутствуют.
Тазовый пояс образован подвздошными костями, которые своими проксимальными концами прикрепляются к поперечным
отросткам крестцового позвонка. Дистальные части подвздошных костей соединяются и образуют седалищную кость,
направленная вперед часть которой называется лобковым хрящем. Седалищные кости имеют вертлужные впадины для сочленения
с головкой бедра.
Скелет передних конечностей состоит из плеча, предплечья (локтевая и лучевая кости) и кисти (кости запястья, пястъя и
фаланг пальцев). Скелет задних конечностей состоит из бедра, голени (большая и малая берцовые кости) и стопы (кости
предплюсны, плюсны и фаланг пальцев).
Мышечная система дифференцирована на группы мышц, без признаков сегментации. Метамерное расположение мышц
отмечается только у безногих и хвостатых амфибий в отдельных участках тела.
Пищеварительная система земноводных начинается ртом, который ведет в обширную ротоглоточную полость, переходящую в
пищевод. В ротоглоточную полость открываются протоки слюнных желез, хоаны, евстахиевы трубы, гортанная щель. Секрет
слюнных желез не содержит ферментов, участвующих в первоначальном химическом воздействии на пищу, а служит лишь для ее
смачивания. На дне ротоглоточной полости располагается язык, имеющий собственную мускулатуру. Форма языка различна у
представителей класса. У лягушек язык прикреплен ко дну ротоглотки своим передним краем, а его задняя часть обращена во
внутрь. На языке располагаются железы, выделяющие клейкую слизь, служащую для ловли насекомых. Зубы у амфибий закреплены
в верхнечелюстных, межчелюстных костях, на сошнике, реже — в нижнечелюстных. Зубы имеют вид маленьких острых конусов,
вершины которых слегка загнуты назад. Акт глотания облегчается благодаря втягиванию глазных яблок внутрь ротоглотки с
помощью специальных мышц. Проглоченная пища по короткому пищеводу поступает в желудок, а из него в кишечник, где
переваривается. В петле тонкого кишечника находится поджелудочная железа, протоки которой открываются в желчный проток.
Печень крупная, с желчным пузырем. Толстый отдел кишечника слабо отграничен от тонкого. Прямая кишка заканчивается
клоакой.
Дыхательная система амфибий хорошо приспособлена к условиям обитания. У некоторых земноводных (сирены)
функционируют наружные и внутренние жабры, у других (безлегочные саламандры) дыхание осуществляется через кожу.
Наиболее высокоразвитые амфибии дышат во взрослом состоянии легкими и через кожу. Легкие напоминают мешки с ячеистыми
стенками. Воздух через ноздри, носовые ходы, хоаны и ротоглоточную полость поступает в гортанно-трахейную камеру,
окруженную двумя черпаловидными хрящами. На них располагаются голосовые связки в виде двух складок слизистой оболочки. В
связи с отсутствием грудной клетки изменился и процесс дыхания. При опускании дна ротоглоточной полости воздух засасывается
через ноздри, затем они закрываются, дно ротоглоточной полости поднимается и воздух проталкивается в легкие.
Кровеносная система земноводных развита значительно лучше, чем рыб. Сердце амфибий трехкамерное, состоящее из двух
предсердий и одного желудочка. С правым предсердием сообщается венозная пазуха и артериальный конус. Последний снабжен
спиральным клапаном, который играет роль разделителя выходящей из сердца венозной и артериальной крови. От артериального
конуса отходят три пары артериальных сосудов (сонные артерии, системные дуги аорты, легочные артерии) в виде общего
артериального ствола, окруженного единой оболочкой. По сонным артериям артериальная кровь идет к голове, по системным
дугам аорты смешанная кровь направляется к остальным частям тела, по легочным артериям венозная кровь движется к легким. От
системных дуг аорты отходят подключичные артерии, идущие к передним конечностям, после чего системные дуги аорты
сливаются, образуя спинную аорту. От нее отходят кишечная, почечные и подвздошные артерии. Легочные артерии отдают кож-
ные, несущие венозную кровь в кожу. От передней части тела венозная кровь собирается в яремные вены, которые сливаются с
кожными, несущими артериальную кровь. С большими кожными сливаются подключичные вены. Соединившись вместе, эти
сосуды образуют передние (левую и правую) полые вены. Они открываются в венозный синус, куда поступает смешанная кровь. От
задней части тела венозная кровь по подвздошным венам движется к почкам, где проходит через сеть капилляров — воротную
систему почек. Выходящие из почек сосуды — почечные вены — сливаются и образуют заднюю полую вену. От органов
пищеварительной системы венозная кровь собирается в подкишеч-ную вену, которая впадает в печень. Сюда же впадает брюшная
вена, несущая венозную кровь от задних конечностей. Из печени кровь по печеночной вене поступает в заднюю полую вену, а из
нее — в венозный синус. Из него кровь поступает в правое предсердие. По легочным венам артериальная кровь из лег ких движется
в левое предсердие. Из предсердий артериальная и венозная кровь попадает в желудочек, а из него — вновь в кровеносные сосуды.
Нервная система амфибий имеет более сложное строение по сравнению с нервной системой рыб. Передний мозг у земноводных
больше, полностью разделён на два полушария, а дно и боковые стенки мозговых желудочков содержат мозговое вещество. У
амфибий формируется настоящий мозговой свод — архи-паллиум. Средний мозг небольших размеров, мозжечок маленький. От
головного мозга отходят 10 пар черепно-мозговых нервов (11-я пара не развита, а 12-я отходит за пределами черепа). Отходящие от
спинного мозга нервы образуют мощные плечевое и поясничное сплетения.
Органами зрения амфибий являются глаза, защищенные подвижными верхним и нижним веками, третьим веком (мигательной
перепонкой). Роговица глаза у земноводных выпуклая, хрусталик линзовидной формы. Эти особенности строения глаз определяют
большую дальнозоркость амфибий по сравнению с рыбами. Четкость зрения земноводных на удаленные предметы достигается
благодаря перемещению хрусталика под действием ресничной мышцы.
Органы слуха земноводных представлены внутренним и средним ухом. Внутреннее ухо состоит из перепончатого лабиринта и
полукружных каналов. Среднее ухо одним концом открывается евстахиевыми трубами в ротоглотку, а вторым подходит к коже
головы и затянуто барабанной перепонкой. Пространство от барабанной перепонки до лабиринта называется барабанной полостью.
В ней находится палочковидная косточка, которая одним концом упирается в перепонку, а другим — в овальное окно внутреннего
уха, затянутое пленкой и ведущее в полость черепа, где располагается лабиринт с полукружными кана лами. Под действием
звуковых волн происходят колебания барабанной перепонки, передающиеся слуховой косточке, перепончатому лабиринту и
воспринимающиеся слуховым нервом. Эволюционно полость среднего уха гомологична брызгальцам рыб, т.е. рудиментарной
жаберной щели, а слуховая косточка -верхнему отделу подъязычной дуги. У безногих и хвостатых амфибий барабанная полость и
перепонка отсутствуют, а сохраняется лишь слуховая косточка.
Органы обоняния земноводных представлены обонятельными капсулами, которые сообщаются с ротоглоточной полостью
хоанами.
Органы осязания представлены боковой линией у личинок земноводных и кожными рецепторами у взрослых животных.
Выделительная система амфибий, также как и у рыб, состоит из туловищных почек (мезонефрос), лежащих по бокам
позвоночника. От почек к клоаке тянутся тонкие вольфовы каналы. У самок они выполняют роль мочеточников, а у самцов, кроме
того, и семяпроводов. Отдельно от вольфовых каналов в клоаку открывается мочевой пузырь. Моча из вольфовых каналов
поступает вначале в клоаку, а затем в мочевой пузырь. После его заполнения моча вновь поступает в клоаку, а затем уже наружу.
Половая система амфибий представлена парными половыми железами. У самцов овальные семенники прикреплены брыжейкой к
передним частям почек. От семенников к почкам идут семявыносящие канальцы, по которым сперма попадает в почки, а затем по
вольфовым каналам поступает в клоаку и выводится наружу. Перед впадением в клоаку вольфовы каналы образуют небольшие рас-
ширения — семенные пузырьки, служащие для временного резервирования спермы. Над семенниками лежат жировые тела —
образования неправильной формы желтого цвета. Их величина зависит от сезона года (осенью они больше, чем весной). Жировые
тела служат для питания развивающихся в семенниках сперматозоидов. Яичники у самок лежат вентральнее почек, с жировыми
телами. В боковых частях полости тела расположены сильно извитые яйцеводы (мюллеровы каналы). Они открываются воронками
около легких. Перед впадением в клоаку яйцеводы расширяются, образуя т.н. матку. Зрелые яйцеклетки поступают в полость тела,
где захватываются воронками яйцеводов и продвигаются в клоаку. Оплодотворение у большинства амфибий наружное. Через 8-10
дней после оплодотворения зародыш превращается в личинку — головастика, прорывает яйцевые оболочки и выходит наружу.
Головастики отличаются от взрослых животных отсутствием конечностей, наличием боковой линии и 2-3 пар наружных ветвистых
жабр. Сердце у головастика двухкамерное, один круг кровообращения. Дальнейшее развитие амфибий сопровождается появлением
задних и передних конечностей, укорочением хвоста. Наружные жабры атрофируются и замещаются жаберными щелями. Из
глоточного отдела пищеварительной трубки формируются легкие, жаберные щели зарастают, хвост отпадает и головастик
превращается в молодую амфибию, переходящую к наземному образу жизни.
Общая характеристика рептилий:
1. Пресмыкающиеся, или рептилии, принадлежат к высшим наземным позвоночным, куда также относятся птицы и
млекопитающие.
2. Тело рептилий отчетливее разделено на отделы, чем у рыб и амфибий.
3. Развит шейный отдел позвоночника, череп соединяется с первым шейным позвонком одним мыщелком.
4. Кожа имеет роговой слой эпидермиса и чешуи, защищающие тело от иссушения. Кожные железы чаще отсутствуют.
5. Грудная клетка развита, дыхание легочное.
6.Сердце и артериальные дуги более дифференцированы: имеется неполная перегородка между левой и правой частями желудочка,
из которого выходят три самостоятельных артериальных ствола, а не один, как у амфибий.
7. Туловищные почки заменены тазовыми (метанефрос).
8. Головной мозг развит сильнее, появляется зачаток вторичного мозгового свода (неопаллиум).
9. Оплодотворение внутреннее. Яйца имеют три зародышевые оболочки. По наличию одной из них — амниотической, высшие
позвоночные именуются амниотами; низшие позвоночные не имеют зародышевых оболочек и составляют группу анамний.
10. К примитивным особенностям пресмыкающихся как обитателей суши следует отнести наличие двух дуг аорты, смешанную
кровь в артериях туловища, низкий уровень обмена веществ и непостоянную температуру тела.
Систематика
Класс Пресмыкающиеся, или Рептилии (Reptilia)
Подкласс Архозавры (Archosauria)
Отряд Крокодилы (Crocodylia)
Виды: аллигатор миссисипский (Alligator mississipiensis)
крокодил нильский (Crocodylus niloticus)
Подкласс Анапсидные (Anapsida)
Отряд Черепахи (Testudines, seu Chelonia)
Виды: черепаха болотная (Emys orbicularis)
черепаха зеленая (Chelonia mydas)
Подкласс Лепидозавры (Lepidosauria)
Отряд Клювоголовые (Rhynchocephalia)
Вид: гаттерия (Sphenodon punctatus)
Отряд Чешуйчатые (Squamata)
Подотряд Ящерицы (Sauria, или Lacertilia)
Виды: ящерица прыткая (Lacerta agilis)
ящерица живородящая (Lacerta vivipara)
веретеница (Anguis fragilis)
желтопузик (Ophisaurus apodus)
варан серый (Varanus griseus)
Подотряд Змеи (Ophidia, или Serpentes)
Виды: уж обыкновенный (Natrix natrix)
гадюка (Vipera berus)
медянка (Coronella austriaca)
кобра королевская (Naja naja)
Подотряд Хамелеоны
Разнообразие внешнего вида пресмыкающихся определяется средой их обитания. Выделяют три наиболее типичные формы
внешнего строения рептилий:
1) ящерообразная — характерна для большинства пресмыкающихся. Выражены голова, шея, туловище, хвост и развитые
конечности. Сюда относятся ящерицы, крокодилы, клювоголовые;
2) змееобразная — характерна для змей и безногих ящериц. Тело цилиндрической формы, лишено конечностей, шея не выражена.
Все отделы тела переходят друг в друга равномерно, без четких границ.
3) черепахообразная — характерна для черепах. Тело заключено между спинным и брюшным костными щитами, конечности
укороченные, столбчато-или ластовидные, шея длинная, подвижная.
Кожа пресмыкающихся не принимает активного участия в процессе дыхания, что повлекло изменение ее строения и функций.
Верхний слой эпидермиса ороговевает и постепенно слущивается благодаря росту нижнего, живого слоя эпидермиса. Снаружи тело
покрыто роговыми щитками, чешуями. У некоторых рептилий под роговыми щитками залегают костные бляшки. Кожные железы
рудиментарные, подкожные лимфатические мешки, характерные для амфибий, отсутствуют. Кожа плотно прилегает к телу.
Основная функция кожи сводится к защите организма от высыхания. Благодаря ороговевшему эпидермису осмотическое давление в
теле рептилий становится более независимым от такового окружающей среды.
Скелет рептилий более расчлененный и подвижный, чем у амфибий. Позвоночник состоит из четырех отделов: шейного,
пояснично-грудного, крестцового и хвостового. В шейном отделе у ящериц 8 позвонков. Первый шейный позвонок {атлант) имеет
вид костного кольца, в нижней части которого находится отверстие для зубовидного отростка второго шейного позвонка
(эпистрофея). Благодаря такому соединению, атлант может вращаться вокруг отростка эпистрофея, что обеспечивает большую
подвижность головы. В пояс-нично-грудном отделе 22 позвонка, несущих рёбра. Первые пять пар ребер, соединяясь с грудной
костью, формируют грудную клетку. К двум крестцовым позвонкам присоединяются кости таза. Хвостовой отдел состоит из
нескольких десятков позвонков. Первые из них еще сохраняют остистые и поперечные отростки, а задние имеют вид коротких
палочек. Каждый хвостовой позвонок разделён прослойкой хрящевой ткани на переднюю и заднюю части. При отламывании хвоста
разрыв происходит именно по этой прослойке под действием сокращения специальных мышц. Череп пресмыкающихся костный.
Затылочная кость черепа соединяется одним мыщелком с атлантом, что обеспечивает дополнительную подвижность головы. В
состав черепа ящериц входит более 28 костей. Плечевой пояс состоит из коракоида, лопатки, надлопаточного хряща, грудины,
ключицы и надгрудинника. Последний связывает грудину с ключицами. Тазовый пояс состоит из парных подвздошной, седалищной
и лобковой костей, прочно соединенных между собой. В месте их соединения образуется вертлужная впадина, где укрепляется
головка бедра. Подвздошные кости прикрепляются к поперечным отросткам крестцовых позвонков. Скелет свободных конечностей
соответствует общему строению типичной пятипалой конечности позвоночных.
Мускулатура рептилий теряет метамерность расположения и приобретает дифференцированный характер в связи с более
сложным строением скелета. У пресмыкающихся появляются межреберные мышцы, принимающие активное участие в процессе
дыхания.
Пищеварительная система пресмыкающихся устроена сложнее, чем у земноводных. Ротовая полость полностью отграничена от
глотки. Язык подвижный и мускулистый, у разных представителей класса имеет различную форму. Зубы сидят на
верхнечелюстных, нижнечелюстных, межчелюстных и крыловидных костях, прирастая к их краям. Исключением являются
крокодилы, у которых зубы располагаются в альвеолах на верхней и нижней челюстях. Желудок хорошо выражен и имеет
собственную мускулатуру. На границе тонкого и толстого кишечника находится слаборазвитая слепая кишка, хотя у рас-
тительноядных черепах она развита достаточно хорошо. Печень крупная, с желчным пузырем, проток которого открывается в
тонкий кишечник вблизи отверстия протока поджелудочной железы. Последняя лежит в петле двенадцатиперстной кишки в виде
удлиненного плотного тела. Толстый кишечник оканчивается клоакой.
Дыхательная система рептилий начинается наружными ноздрями на морде, далее воздух поступает по носовым ходам через
внутренние ноздри (хоаны) в гортань, трахею, бронхи и альвеолы легких. Легкие в виде двух симметричных мешков, с ячеистыми
стенками, заполненными губчатой тканью. Процесс дыхания осуществляется при действии межреберных мышц, сужающих и
расширяющих грудную клетку, благодаря подвижному сочленению ребер с позвоночником.
Кровеносная система пресмыкающихся приобрела прогрессивные эволюционные изменения параллельно с дыхательной. У
рептилий происходит дальнейшее разделение артериального и венозного кровотоков. У большинства пресмыкающихся сердце
трехкамерное, желудочек разделён неполной перегородкой на две половины: левую — артериальную и правую — венозную. При
сокращении желудочка его перегородка соприкасается с дорсальной стенкой, почти полностью разделяя полость желудочка на две
половины. У крокодилов перегородка в желудочке полная, сердце четырехкамерное. Общий артериальный ствол, выходящий из
желудочка, делится на три сосуда: легочную артерию, левую и правую дуги аорты. В области пищевода дуги аорты соединяются,
образуя непарную спинную аорту. От нее отходят кровеносные сосуды, несущие артериальную кровь ко всем органам и тканям.
Правая дуга аорты отдает правую и левую сонные артерии, питающие кровью головной мозг, а также две подключичные артерии,
несущие кровь к передним конечностям. У большинства пресмыкающихся полного разделения артериальной и венозной крови не
происходит, так как левая дуга аорты несет артериальную, а правая — венозную кровь. От головы кровь собирается в парные
яремные вены, которые, соединившись с подключичными венами, образуют левую и правую передние полые вены, впадающие в
правое предсердие. Сюда же впадает задняя полая вена, которая несет кровь от задней части тела. Передние и задняя полая вены
перед впадением в правое предсердие соединяются, образуя венозный синус. В левое предсердие изливают артериальную кровь
легочные вены.
 Нервная система рептилий более прогрессивно устроена, чем у амфибий. Полушария переднего мозга крупнее, их кора состоит
из серого мозгового вещества. Передний мозг сближается с промежуточным, с обонятельными луковицами соединяется длинным
трактом. Первичный мозговой свод — архипал- ЛИуМ — хорошо развит, начинается закладка вторичного мозгового свода —
неопаллиума. Расширяясь, передний мозг налегает на средний и промежуточный, поэтому они становятся заметными только снизу.
У рептилий хорошо развит теменной орган и эпифиз. Теменной орган по строению напоминает глаз, располагается в отверстии
межтеменной кости и хорошо воспринимает световые и тепловые лучи. Передняя часть теменного органа прозрачная и плотная,
задняя часть имеет чувствительные и пигментные клетки (подобно хрусталику и сетчатке). Мозжечок более выпуклый, его
поверхность увеличивается за счет борозд и извилин. Продолговатый мозг образует изгиб, характерный для всех высших
позвоночных.
Органы осязания пресмыкающихся представлены осязательными волосками, располагающимися на чешуйках и связанными со
скоплениями рецепторных клеток, лежащих под эпидермисом. Органы обоняния отличаются развитой складчатостью носовых
раковин, обособлением якобсонова органа, удлинением носоглоточного хода в связи с развитием вторичного нёба. Якобсонов орган
представляет собой парное углубление, расположенное впереди хоан в крыше ротовой полости. Это образование служит для
восприятия запаха и вкуса добычи, находящейся в ротовой полости.
Органы слуха представлены внутренним и средним ухом. В среднем ухе находится одна слуховая косточка — стремя.
Глаза рептилий снабжены подвижными веками. Третье веко, или мигательная перепонка, закрывает глаз из его переднего угла. У
змей и гекконов верхнее и нижнее веки срастаются между собой и совершенно прозрачны. Аккомодация глаза более совершенная
за счет наличия поперечнополосатой мускулатуры в ресничной мышце. Она не только перемещает хрусталик, но способна изменять
его кривизну, что позволяет рептилиям рассматривать предметы, находящиеся на достаточно большом удалении.
Выделительная система пресмыкающихся подверглась некоторым изменениям по следующим причинам: 1) поступление воды в
организм рептилий происходит только с пищей, в связи с чем ослабилась осморегулирующая функция почек; 2) отсутствует
необходимость удаления из организма излишка воды, а возникает необходимость ее экономного расходования. Туловищная почка у
пресмыкающихся заменяется тазовой. Почки расположены в тазовой области по бокам от клоаки. Мочеточники открываются на
дорсальной стороне клоаки, не имеют никакой связи с вольфовыми каналами, как у земноводных. Мочевой пузырь тонкостенный,
соединяется с клоакой тонкой шейкой. Особенность строения тазовых почек рептилий заключается в том, что относительная
фильтрационная площадь почечных клубочков небольшая, а протяженность почечных канальцев увеличивается. В канальцах
большая часть воды, отфильтрованная клубочками, всасывается обратно, поэтому выделение жидких продуктов метаболизма у
рептилий происходит с затратой минимального количества воды, циркулирующей в организме.
Половая система пресмыкающихся имеет некоторые особенности. Яичники и семенники существенно не отличаются от таковых
у земноводных. Яйцеводы представлены мюллеровыми, а семяпроводы — вольфовыми каналами. Яйцеводы рептилий имеют
белковые и скорлуповые железы, формирующие оболочки яиц. Вольфов канал у самцов перестает выполнять функцию моче-
точника и является исключительно семяпроводом, исчезая, в связи с этим, у самок.
Развитие рептилий начинается с оплодотворения яйцеклеток и откладки самками яиц. В отличие от земноводных,
пресмыкающиеся откладывают яйца только на суше. Для защиты от высыхания яйца покрыты скорлуповой оболочкой и содержат
большое количество питательных веществ, необходимых для развивающегося зародыша. Внутри яйца вокруг яйцеклетки находится
желточная оболочка. Белочная оболочка, покрывая желточную, выполняет защитную функцию и снабжает желток влагой. Эти
функции были бы невозможны, если бы белок яйца не был защищен скорлупой. Однако развивающийся зародыш может быть
поврежден в результате соприкосновения с твердой скорлупой. Эта опасность устраняется благодаря образованию кольцевой
складки, которая разрастаясь, полностью окружает зародыш. Он оказывается заключенным в амниотическую полость, заполненную
амниотической жидкостью. Накопление продуктов метаболизма в амниотической полости привело бы к гибели зародыша. Это
устраняется развитием другой зародышевой оболочки — аллантоиса, или зародышевого мочевого пузыря. Он обеспечивает также
дыхательную функцию, так как его стенки оплетены густой сетью кровеносных сосудов, прилегающих к яйцевым оболочкам.
Благодаря пористости скорлупы кислород свободно проникает внутрь яйца к оболочкам и сосудам аллантоиса. Газообразные
продукты метаболизма зародыша легко выделяются из яиц наружу. Наличие этих эмбриональных приспособлений у
пресмыкающихся позволило объединить их с птицами и млекопитающими в группу высших позвоночных, или амниот. Некоторые
рептилии являются живородящими. При этом кровеносные сосуды желточного мешка связаны с сосудами маточного отдела
яйцевода, и питание эмбриона происходит за счет материнского организма. Причинами живородности служит холодный климат,
водный, древесный или подземный образ жизни.
Систематический обзор
Вопрос 2. Земноводные — класс позвоночных, включающий от 4414 до 6867 видов животных, объединяемых в три отряда.
Отряд Безногие (Apoda) насчитывает 165 видов. По внешнему виду эти животные напоминают крупных червей, отчего и
произошло их название "червяги". Покровы тела имеют кольцеобразные перехваты, число которых может достигать 400. Кожа
голая, содержит большое количество желез, выделяющих едкую слизь. Конечности, их пояса, хвост, барабанная перепонка и
среднее ухо отсутствуют. Глаза скрыты под кожей. На голове имеется маленькое щупальце, помещающееся в специальной кожной
ямке и выполняющее функцию органа обоняния. Многочисленные загнутые назад зубы на челюстях расположены в два ряда.
Большинство представителей отряда (червяги и рыбозмеи) ведут подземный образ жизни, прокладывая ходы во влажной
тропической почве. Распространены в Южной и Центральной Америке, Африке и тропических районах Азии.
Отряд Хвостатые (Urodela, или Caudata). Все хвостатые имеют длинное туловище, переходящее в хвост. Передние ноги имеют
3-4, задние — от 2 до 5 пальцев. У некоторых представителей отряда конечности вторично исчезли или их задняя пара отсутствует.
Настоящих ребер, барабанной перепонки и полости нет. Дышат легкими, через кожу и слизистую оболочку ротоглотки.
Распространены в северном полушарии. Большинство хвостатых являются вторичноводными животными.
Отряд Бесхвостые (Anura). Бесхвостые земноводные являются наиболее высокоорганизованными. Тело у этих животных
укорочено, клинообразной формы. Некоторые водные формы не имеют барабанной перепонки и языка. Большинство бесхвостых
амфибий ведет наземный образ жизни и только 15% являются вторичноводными. Среди наземных бесхвостых выделяют роющие и
древесные формы. Эти животные широко распространены на всех материках, кроме Антарктиды.
Общее число видов рептилий составляет более 7000. Среди позвоночных животных, ведущих наземный образ жизни, рептилии
по видовому разнообразию уступают лишь птицам.
Отряд Клювоголовые (Rhynchocephalia). К этому отряду принадлежит Семейство Клинозубых с единственным видом —
гаттерией. По внешнему виду гаттерия напоминает ящерицу. Длина тела ее достигает 75 см. Голова и туло вище сверху покрыты
небольшими чешуйками, по хребту тянется ряд из треугольных роговых пластинок. Верхняя челюсть, нёбо и крыша черепа подвиж-
ны относительно мозговой коробки. Зубы клиновидной формы, прирастают к краям челюстных костей. На небной кости
располагается второй ряд зубов. Между грудиной и тазом под кожей находятся брюшные рёбра. В сердце имеется венозный
синус. Копулятивный орган у самцов отсутствует. Гаттерия сохранилась на небольших островках, окружающих Новую Зеландию.
Сейчас численность гаттерии составляет около 14 тысяч особей. В качестве жилища она использует норы буревестников.
Продолжительность жизни гаттерии составляет более 70 лет, а половозрелость наступает к 20 годам.
 Отряд Чешуйчатые (Squamata). Наиболее многочисленная группа современных пресмыкающихся. Для всех чешуйчатых
характерны следующие особенности: тело покрыто роговыми чешуйками, вторичного кожного нёба нет, квадратная кость
подвижно соединена с черепом, зубы приращены к челюстным костям, копулятивные органы в виде парных выпячиваний клоаки.
Подотряд Ящерицы (Sauria, или Lacertilia). Эти животные обладают вытянутым телом, длинным подвижным хвостом и
выраженной шеей. Передние и задние конечности хорошо развиты, но у некоторых ящериц редуцированы. Верхнечелюстные кости
неподвижно прикреплены к черепу. Общее количество видов данного подотряда составляет около 3900. Основные семейства:
гекконы, агамы, игуаны, веретеницы, ядозубы, вараны, амфисбены, настоящие ящерицы, сцинки.
Подотряд Змеи (Ophidia). По внешнему виду напоминают безногих ящериц. Левая и правая половины челюстного аппарата
сочленены подвижно. Барабанная перепонка, верхнее и нижнее веки отсутствуют. В теле различимы три отдела: голова, туловище и
хвост. Тело покрыто роговой чешуей и щитками, кожных желез нет. Позвоночник состоит из большого числа (до 200-450)
позвонков, несущих свободно заканчивающиеся рёбра. Они упираются в слой мышц, связанный с брюшными щитками. Ядовитые
змеи имеют крупные ядовитые зубы с каналами, по которым стекает яд. Развито только правое легкое, левое рудиментарно.
Мочевого пузыря нет, половые железы расположены впереди почек. Всего известно более 2500 видов змей. Размножаются змеи
путем откладки яиц, некоторые виды живородящие. Основные семейства подотряда: слепуны, узкоротые змеи, удавы, вальковатые
змеи, лучистые змеи, бородавчатые змеи, ужеобразные змеи, аспидовые змеи, морские змеи, гадюковые змеи, ямкоголовые змеи.
Отряд Черепахи (Testudines). Представители отряда характеризуются наличием костного панциря, в который заключено
туловище. Шейный и хвостовой отделы позвоночника свободные, остальные срастаются с карапаксом. У черепах развито
вторичное костное нёбо, зубы заменены роговыми чехлами. При дыхании роль насоса выполняет ротовая полость, дно которой то
опускается, то поднимается. Известно около 230 видов черепах. Основные подотряды: скрытошейные черепахи, морские черепахи,
мягкотелые черепахи, бокошейные черепахи, бесщитковые.
Отряд Крокодилы (Crocodylia). Наиболее высокоорганизованная группа рептилий. Тело вытянутое, сжато в спинно-брюшном
направлении. Передние конечности с пятью пальцами, задние — с четырьмя. Пальцы соединены между собой плавательными пере -
понками. Кожа с роговыми щитками, под которыми развиваются костные пластинки. На хребте, под нижней челюстью и в области
клоаки располагаются кожные железы. Зубы сидят в альвеолах, как у млекопитающих. Плечевой пояс без ключицы и состоит из
лопаток и коракоидов. От заднего края нёба свешивается мускулистая складка — небная занавеска, примыкающая к тыльной части
языка. Небная занавеска разделяет ротовую полость и глотку, благодаря чему крокодилы могут дышать, когда рот в воде раскрыт и
наружу выставлена только верхняя часть морды с ноздрями. При погружении животного ноздри закрываются специальными
клапанами. Легкие большие, имеют сложноячеи-стое строение. Желудочек сердца полностью разделён на две половины, т.е. сердце
четырехкамерное. Функционируют обе (левая и правая) дуги спинной аорты. В настоящее время известны 22 вида крокодилов.
Половозрелости они достигают в возрасте 8-10 лет, а продолжительность жизни составляет 80-100 лет. Семейства крокодилов:
аллигаторы, настоящие крокодилы, гавиалы.

Контрольные вопросы:
1. Нервная система земноводных и рептилий.
2. Развитие земноводных и рептилий.
3. Особенности строения дыхательной и кровеносной систем земноводных и рептилий.
4. Отличия в строении скелета земноводных и рептилий.
5. Систематика классов.

ЛЕКЦИЯ №14
Тема: Класс Птицы 2 часа
Вопросы:
1. Особенности организации птиц в связи с полетом. Систематика. Гомойотермия, ее значение.
2. Годовой цикл жизни птиц.
3. Экологические группы птиц.
4. Систематический обзор птиц (самостоятельное изучение).
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии. – М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Веселов Е.А., Кузнецова О.Н. Практикум по зоологии. – М.: Высш. шк., 1977.
Дополнительная:
1. Наумов С.П. Зоология позвоночных. – М.: Просвещение, 1973.
2. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003
3. Наумов Н.П., Карташов Н.И. Зоология позвоночных. – М.: Высш. шк., 1979. – Ч.1. – 333 с., Ч.2. – 272 с.
Вопрос 1. Общая характеристика класса:
1.Птицы являются высокоорганизованными позвоночными животными, приспособленными к полету, передвижению по земле,
лазанию.
2. Птицы принадлежат к гомойотермным животным, способным поддерживать постоянную температуру тела, независимо от
температуры окружающей среды.
3. Морфологически способность птиц к движению в воздухе заключается в наличии перьевого покрова, видоизменении передних
конечностей в крылья, пневматичности костей, отсутствии зубов и мочевого пузыря.
4. Нервная система птиц эволюционно более развитая, что объясняется лучшим развитием органов чувств, чем у рептилий, и
особенностями поведения.
5. Кровеносная система замкнутая, сердце четырехкамерное, имеется правая дуга аорты, артериальная и венозная кровь не
смешивается.
6. Дыхательная система представлена легкими, развита система воздухоносных мешков, позволяющая птицам дышать во время
полета.
7. Пищеварительная система состоит из переднего, среднего и заднего отделов. Печень крупная, с желчным пузырем.
8. Выделительная система представлена тазовыми или метанефрическими почками, мочеточниками, мочевого пузыря нет.
9. В половом отношении птицы раздельнополые животные. Оплодотворение внутреннее.
10. Птицы распространены по всему земному шару и заселяют весьма разнообразные местообитания от полярных широт до
экватора.
Систематика
Класс Птицы (Aves)
Подкласс Веерохвостые, или Настоящие птицы
(Neornithes, seu Ornithurae)
Надотряд Плавающие птицы, или Пингвины (Impennes)
Отряд Пингвинообразные (Sphenisciformes)
Вид: пингвин императорский (Aptenodytes forsteri)
Надотряд Бегающие, или Бескилевые, или Страусовые птицы
(Ratitae)
Отряд Страусообразные (Struthioniformes)
Вид: страус африканский (Struthio camelus)
Надотряд Типичные птицы (Neognathae)
Отряд Листообразные (Ciconiiformes)
Вид: аист белый (Ciconia ciconia)
Отряд Гусеобразные (Anseriformes)
Вид: лебедь-кликун (Cygnus cygnus)
Отряд Соколообразные (Falconiformes)
Вид: пустельга (Falco tinnunculus)
Отряд Курообразные (Galliformes)
Вид: куропатка белая (Lagopus lagopus)
Отряд Журавлеобразные (Gruiformes)
Вид: журавль серый (Grus grus)
Отряд Голубеобразные (Columbiformes)
Вид: голубь сизый (Columba livia)
Отряд Кукушкообразные (Cuculiformes)
Вид: кукушка обыкновенная (Cuculus canorus)
Отряд Совообразные (Strigiformes)
Вид: филин обыкновенный (Bubo bubo)
Отряд Стрижеобразные (Apodiformes)
Вид: стриж черный (Apus apus)
Отряд Удодообразные (Upupiformes)
Вид: удод (Upupa epops)
Отряд Дятлообразные (Piciformes)
Вид: дятел черный, желна (Dryocopus martius)
Отряд Воробьинообразные (Passeriformes)
Нид: скворец обыкновенный (Sturnus vulgaris)
Отряд Поганкообразные (Podicipediformes)
Вид: поганка большая (Podiceps cristatus)
* Из 29 отрядов птиц приведены только 16, представители которых встречаются в Беларуси, кроме двух первых отрядов.
Кожа птиц имеет слаборазвитый эпидермис и лишена желез (кроме копчиковой железы), тонкая и без костных образований.
Копчиковая железа хорошо развита у водоплавающих птиц. Она располагается под корнем хвоста, а ее секрет обладает
гидрофобными свойствами.
Верхняя и нижняя челюсти птиц лишены зубов и покрыты роговыми чехлами, которые образуют клюв. Роговые щитки у птиц
имеются на нижних частях ног, а их пальцы заканчиваются когтями.
Тело птиц покрыто перьями, которые располагаются на птерилиях — отдельных участках тела. Те участки, где перьев нет,
называются аптериями. Этим облегчается движение кожи при полете, плавании или хождении по земле. Различают несколько
типов перьев у птиц: контурные, пуховые, нитевидные и пух. Контурные перья покрывают тело птицы снаружи и являются основой
оперения. Типичное контурное перо состоит из стержня, к которому прикреплены боковые пластинки — опахала. Погружённая в
кожу нижняя часть стержня называется очином, а непогруженная верхняя — стволом. Опахало состоит из длинных тонких упругих
стерженьков — бородок первого порядка, от которых отходят бородки второго порядка. Они заканчиваются крючочками,
сцепляющие соседние бородки второго порядка между собой. Образуется цельная пластинка, формирующая опахало. Контурные
перья, проходящие по идиому краю крыла, называются маховыми, по переднему краю крыла — верхними кроющими, а длинные
хвостовые —рулевыми. Пуховые перья располагаются под контурными перьями. Пуховые перья имеют тонкий укороченный
стержень и бородки первого порядка. Пух представляет собой разновидность пуховых перьев с очень коротким стерженьком. У
водоплавающих птиц и птиц, обитающих в холодном климате, пух и пуховые перья развиты особенно сильно. Нитевидные перья
лишены бородок, располагаются около клюва. Периодически у птиц происходит смена перьевого покрова — линька. Она может
протекать постепенно, при этом птицы не утрачивают способности к полету, или единовременно, когда полинявшие птицы долгое
время не могут летать и скрываются в труднодоступных местах.
У птиц хорошо развита мускулатура шеи, крыльев и ног, тогда как большая часть мышц туловища развита слабо. Между
плечевой костью и килем грудины располагается большая грудная мышца, составляющая до '/ю- '/14 массы тела. Глубокий сгибатель
пальцев устроен таким образом, что позволяет птицам удерживаться на ветках деревьев, электрических проводах и других опорах.
Сухожилие этой мышцы имеет поверхность с "насечками", которым на сухожильной сумке соответствуют выступы. У сидящей
птицы под влиянием ее тяжести насечки цепляются за выступы и пальцы фиксируются в согнутом положении.
Скелет птиц отличается прочностью и легкостью. Легкость костей объясняется их пневматичностью, т.е. образованием
воздушных полостей на месте редукции костного мозга. Передние конечности превращены в крылья, сложный крестец развивается
в результате перенесения функций хождения и хватания на задние конечности. Из отделов позвоночника подвижностью обладает
только шейный отдел. Грудина хорошо развита и несет высокий гребень — киль, к которому прикрепляются мышцы, участвующие
в движении крыльев. Малая подвижность позвоночника, наличие большой грудины и крючковидных отростков на ребрах придают
грудной клетке особую прочность, что имеет важное значение при полете.
Череп птиц имеет узкое основание и сильно сближенные, иногда сросшиеся стенки глазниц. Он облегчен за счет пневматичности
костей, больших глазниц, замены челюстей роговыми чехлами и редукции зубов. Затылочный мыщелок один.
Позвоночник птиц состоит из пяти отделов: шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового. Количество позвонков в
шейном отделе колеблется от 9 до 25. Атлант и эпистрофей сходны с таковыми рептилий, обеспечивают хорошую подвижность
головы. Тела других позвонков вытянуты и имеют спереди и сзади по две сочленовые поверхности для соединения с соседними
позвонками. Передние сочленовые поверхности выпуклые сверху вниз и вогнутые справа налево, а задние выпуклые снизу вверх и
вогнутые слева направо. Такие позвонки называются гетероцельными. Между сочлено-выми поверхностями лежат хрящевые
мениски. В грудном отделе голубя пять позвонков, несущие рёбра. Первые четыре позвонка неподвижно срастаются между собой, а
пятый — со сложным крестцом. Поясничных позвонков шесть, HI с они слились в сплошную костную пластину. Крестцовый отдел
состоит из двух позвонков, несущих крестцовые рёбра. Первые пять хвостовых позвонков входят в состав сложного крестца,
следующие шесть остаются свободными, а четыре задние сливаются и образуют вертикальную пластинку — копчик, пни пигостиль,
выполняющий опорную функцию для рулевых перьев хвоста. Грудная клетка птиц состоит из грудины и грудных ребер. Грудина
имеет вид широкой, слегка выпуклой костной пластины, по средней линии вентрально несущая высокий гребень, или киль. Грудные
рёбра верхней частью прикрепляются к одноименным позвонкам, а нижней — к грудине. Каждое ребро состоит из спинного и
брюшного отделов, сочлененных между собой подвижно под углом. Это позволяет птицам при неподвижности грудной клетки
расширять и сужать ее при дыхании, особенно во время полета. На спинной поверхности рёбра несут крючковидные отростки,
налегающие на соседние рёбра.
Пояс передних конечностей состоит из лопатки, коракоида и ключицы (они соединяются своими проксимальными частями и
образуют площадку для прикрепления плечевой кости). Лопатка длинная, изогнутая, лежит на ребрах, двигается свободно.
Коракоид дистальным концом упирается в грудину, а проксимальным соединяется с плечевой костью. Ключицы в виде тонкой
парной косточки, левая и правая половины которой срастаются дистальными частями, образуя т.н. вилочку.
Пояс задних конечностей состоит из парных подвздошных, седалищных и лобковых костей. Подвздошная кость срастается
внутренним краем с позвоночником, а наружным — с седалищной костью. По наружному краю последней располагается тонкая
палочковидная лобковая кость. Все три кости принимают участие в образовании вертлужной впадины, куда входит головка бедpa.
Скелет передних конечностей (крыльев) состоит из плеча, предплечья и кисти. Плечо представлено мощной плечевой костью,
предплечье — локтевой и лучевой. Кисть сильно видоизменена в результате срастания и утраты некоторых костей, входящих в ее
состав. Кости запястья своими проксимальными частями срастаются в две косточки, а дистальными частями срастаются с костями
пястья. Последние представлены двумя сросшимися костями. Кисть имеет три пальца, из которых первый и третий несут по одной
фаланге, второй — две.
Скелет задних конечностей состоит из бедра, голени, цевки и стопы. Бедро мощное, короткое, представлено бедренной костью.
Кости голени (большая берцовая и малая берцовая) срастаются между собой. Малая берцовая кость в значительной степени
редуцирована. К дистальной части голени прирастает дистальный ряд костей предплюсны. Он сливается с тремя плюсне-иыми
костями и образует т.н. цевку. Такое сочленение костей называется межплюсневым, или интертарзальным. Пальцы хорошо развиты,
чаще в числе 3-х или 4-х. Первый палец обращен назад, развит слабо, а в случае трехпалой ко нечности отсутствует. Африканский
страус имеет на ноге всего два пальца.
Пищеварительная система птиц во многом отличается от таковой пресмыкающихся. У птиц отсутствуют зубы, на челюстях
появляются роговые чехлы, образующие клюв. На дне ротовой полости лежит язык, форма и консистенция которого варьирует у
разных птиц и зависит от пищевой специализации. Благодаря хорошо развитой мускулатуре язык весьма подвижен. Слюнные
железы хорошо развиты (стрижи, дятлы), либо отсутствуют (козодои и др.). Пищевод в виде длинной тонкостенной трубки, имеет
расширение — зоб, который служит для временного накопления и первоначального переваривания пищи. У голубей в стенке зоба
находятся железы, выделяющие в период выкармливания птенцов особое жирное творожистое вещество — "маточное молочко".
Пищевод впадает в тонкостенный железистый желудок, где пища подвергается действию пищеварительного сока. Далее она
поступает в мускульный желудок, где происходит ее механическая обработка, возможная благодаря наличию роговой кутикулы и
мелких камешков, которые птицы постоянно заглатывают. Наилучшим образом мускульный желудок развит у растительноядных
птиц и слабее у хищных и насекомоядных. Из мускульного желудка пища продвигается в длинный тонкий отдел кишечника,
начальная часть которого является двенадцатиперстной кишкой. В ее петлеобразном изгибе лежит поджелудочная железа, три
протока которой впадают в кишку. На границе тонкого и толстого отделов кишечника хорошо заметны два слепых выроста.
Толстый кишечник относительно короткий, открывается в клоаку. На дорсальной стороне слизистой оболочки клоаки у молодых
птиц имеется вырост — фабрициева сумка, атрофирующаяся после полового созревания. Это орган иммунной системы,
продуцирующий лимфоциты и лейкоциты (антитела). Печень у большинства птиц большая, состоит из двух лопастей. Желчный
пузырь находится в правой доле печени (у голубя отсутствует). Клоака поперечными складками делится на три отдела. В ее средний
отдел открываются мочеточники, у самцов — семяпроводы, а у самок — яйца из матки. Особенно стями пищеварительной системы
птиц являются:
1) отсутствие зубов;
2) небольшая длина кишечника;
3) разделение желудка на мускульный и железистый;
4) отсутствие толстой и прямой кишек;
5) наличие в клоаке фабрициевой сумки.
Дыхательная система птиц весьма своеобразна. Ноздри открываются в дорсальной части надклювья, снабжены клапанами. В
носовой полости находятся хрящевые раковины. Гортань состоит из трех хрящей: двух черпаловидных и одного перстневидного.
От гортани отходит трахея, в месте бифуркации которой (разделение на два бронха) располагается расширение, поддерживаемое
костными кольцами — певчая гортань. Она на своих медиальных стенках несет наружные и внутренние голосовые перепонки,
приводимые в лнижение специальными певчими мышцами. Различные варианты движения перепонок позволяют птицам издавать
разнообразные по своей тональности и громкости звуки. Главные бронхи входят в относительно небольшие легкие, и начитывая их
насквозь, расширяются в тонкие брюшные воздухоносные мешки. Внутри легких от главных бронхов отходят вторичные,
образующие легочные альвеолы, а часть вторичных бронхов, подобно главным, образует воздухоносные мешки. Из них парными
являются шейные, межключичный, грудные. Внутри легких бронхи именуются энтобронхами, а вне их — эктобронхами. Девять
воздухоносных мешков располагаются между внутренними органами, а их отростки проникают между мышцами и даже внутрь
костей. Воздухоносные мешки способствуют охлаждению и облегчению тела, а также участвуют в двойном дыхании.
Сущность двойного дыхания птиц заключается в том, что позволяет птицам дышать как на земле, так и в полете. Сидящая птица
дышит благодаря экскурсии грудины относительно позвоночника. При поднятии ее объём грудной кнопки уменьшается,
воздухоносные мешки сжимаются и воздух выталкивается наружу. При опускании грудины объём грудной клетки увеличивается,
растягиваются воздухоносные мешки и воздух проходит в легкие. В полете грудина неподвижно зафиксирована и роль насоса
выполняют только воздухоносные мешки. При подъеме крыльев они растягиваются, воздух проходит через негкие и поступает
дальше в мешки. Этот процесс протекает так быстро, что иочдух, проходя через легкие практически не участвует в газообмене. При
опускании крыльев насыщенный кислородом воздух вновь проходит через легкие в обратном направлении, но более медленно и
окисляет гемоглобин. Поэтому, чем энергичнее птица работает крыльями, тем интенсивнее она дышит. Кроме описанных функций,
воздухоносные мешки способствуют уменьшению трения между внутренними органами.
Кровеносная система птиц характеризуется полным разделением артериальной и венозной крови. Сердце четырехкамерное,
состоит из двух предсердии и двух желудочков. Правая (венозная) часть сердца более тонкостенная, чем его левая (артериальная)
часть. Относительно других органов сердце довольно крупное. Из легких окислившаяся (артериальная) кровь по легочным венам
поступает в левое предсердие, а оттуда — в левый желудочек. Из него ныходит правая дуга аорты (левая редуцируется на
эмбриональных стадиях развития), отдающая сонные артерии. Затем дуга поворачивает направо и идет под позвоночником, образуя
спинную аорту. От нее артериальная кровь поступает ко всем органам и тканям. Венозная кровь из средней и задней частей тела
собирается в непарную заднюю полую вену, а от головы — в парные передние полые вены. Передние и задняя полые вены впадают в
правое предсердие. Из него венозная кровь изливается в правый желудочек, а оттуда по легочным артериям поступает в легкие.
Лимфатическая система состоит из лимфатических сосудов, лимфоузлы есть только у водоплавающих птиц. На границе
железистого и мышечного отделов желудка располагается шаровидная селезенка, являющаяся органом кроветворения.
Нервная система птиц устроена сложнее, чем пресмыкающихся. Это связано с разнообразными формами поведения птиц,
условиями жизни и ускорением метаболических процессов в их организме. Головной мозг имеет крупные размеры, главным
образом, за счет переднего мозга. Его полушария крупные, гладкие, без борозд и извилин. Обонятельные доли развиты слабо, что
связано с недостаточным развитием органов обоняния. Зрительные доли, напротив, развиты хорошо. Промежуточный мозг развит
слабо. Мозжечок состоит из червячка, развит хорошо, что является причиной-следствием сложной координации птиц при полете.
Черепно-мозговых нервов 12 пар. Спинной мозг, как и у рептилий, имеет расширения в области плечевого и тазового сплетений.
Органы слуха состоят из внутреннего и среднего уха. Слуховая косточка одна. Барабанная перепонка лежит на дне небольшого
углубления, представляющего собой зачаток наружного слухового прохода. Многие птицы, например, совы, обладают достаточно
тонким слухом.
Птицы обладают очень хорошим зрением за счет изменения кривизны хрусталика под действием ресничной мышцы и
расстояния между хрусталиком и сетчаткой. Последняя достигается путем сокращения кольцевых мышц, окружающих склеру.
Сосудистая оболочка глазного яблока имеет вырост — гребешок. Кроме верхнего и нижнего век, во внутреннем углу глаза располо -
жено третье веко, которое может затягивать роговицу и защищать ее при полете, сильных ветрах.
Обоняние развито слабо и только некоторые птицы (киви, трубконосы, грифы, кулики, утки) обладают им в полной мере.
Выделительная система птиц представлена почками и мочеточниками. Почки буровато-красного цвета, большие, состоящие из
трех долей, лежат в углублениях под крестцом. Отходящие от них мочеточники открываются в среднем отделе клоаки. Мочевой
пузырь закладывается на эмбриональных стадиях развития, а позже атрофируется. У эмбрионов вначале функционируют
туловищные почки, а затем формируются тазовые. Моча птиц, как и рептилий, состоит из мочевой кислоты. Вода подвергается
обратному всасыванию в клоаке. Потребность птиц в воде невелика, за исключением домашних птиц, а многие хищные птицы ее
вовсе не пьют.
В половом отношении птицы раздельнополы. Половая система самца состоит из парных семенников и семяпроводов. Семенники
овальной формы, лежат в брюшной полости впереди и ниже почек. Семяпроводы имеют вид белых, сильно извитых синусов,
тянущихся в клоаку по бокам от мочеточников. Объём семенников к периоду размножения может увеличиваться в 1500 раз. К их
внутренним краям прилегают слабо выраженные придатки, от которых начинаются семяпроводы. Последние у некоторых птиц
перед впадением в клоаку образуют расширения — семенные пузыри, где резервируется сперма. Для большинства самцов птиц
характерно отсутствие копулятивного органа. У гусиных, тинаму и страусов он представляет собой выпячивание клоаки.
Оплодотворение у птиц внутреннее, происходящее либо путем введения совокупительного органа в клоаку самки, либо путем
сближения отверстий клоак самца и самки.
Половая система самок асимметрична, она состоит из левого яичника и яйцевода. Правый яичник отмечается у попугаев, сов,
хищных птиц, гагар, пастушков, некоторых куриных, но является нефункционирующим. Причиной такой асимметрии является
откладывание птицами очень крупных яиц. Яичник находится у переднего края левой почки, в виде зернистого тела неправильной
формы. Его величина зависит от степени зрелости формирующихся яиц. В корковом слое яичника сосредоточены яйцеклетки, а
внутренний мозговой слой обильно оплетен кровеносными сосудами. Незрелые яйцеклетки (овоциты) находятся в корковом слое
внутри фолликулов. В период яйцекладки среди мелких фолликулов располагаются крупные, сильно увеличенные за счет желтка.
Яйцевод имеет вид длинной трубки, открывающейся одним концом в клоаку, а противоположным — в полость тела. Из лопнувшего
зрелого фолликула (граафова пузырька) яйцеклетка попадает в полость тела, а из нее — в воронку яйцевода и двигается по нему
дальше. Начальный отдел яйцевода богат железами, которые выделяют белок. Он покрывает проходящие яйца толстым слоем. В
среднем отделе яйцевода яйца покрываются пергаментообразными подскорлуповыми белковыми оболочками. В следующем отделе
яйцевода, который физиологически соответствует матке, снабжен многочисленными железами, покрывающими яйцо известковой
скорлупой и тонкой надскорлуповой оболочкой. Задняя часть яйцевода физиологически соответствует влагалищу, откуда
сформировавшееся яйцо выталкивается в клоаку. Весь период прохождения яйца по яйцеводу составляет у курицы около суток, у
голубя — 41 час.
Яйцо птицы представляет собой сложное образование, состоящее из яйцеклетки и покрывающих ее оболочек (желточная,
белочная, подскорлуповая, скорлуповая и надскорлуповая), а также запаса питательных веществ. На верхнем полюсе желточной
оболочки находится зародышевый диск, из которого развивается эмбрион. Под желточной оболочкой содержится материал для пи-
тания развивающегося зародыша — желток. Он неоднороден по своему составу, поэтому различают слои концентрически
расположенного желтого и белого желтка. Состав куриного желтка таков: воды — 50%, жиров — 23%, белков — 16%, липоидов
(жироподобных веществ) — 11%. У разных видов птиц количественное соотношение входящих в состав желтка компонентов
неодинаков. Снаружи от желточной оболочки располагается полужидкий белок, отграниченный от скорлупы наружной и
внутренней подскорлуповыми оболочками. Белок яйца выполняет питательную и защитную функции. Последняя заключается в том,
что он предохраняет желток от толчков и повреждений. Как питательный материал, он содержит 87% воды, 12% протеина и 1%
прочих компонентов. У полюсов яйца через толщу белка к желтку идут уплотненные белковые слои, закрученные спирально —
халазы. Своими внутренними концами они прикреплены к желточной оболочке, что позволяет желтку удерживаться в белке на
одном месте. Если яйцо переворачивается, то халазы обращают желток зародышевым диском вверх, обеспечивая оптимальную
температуру для развития зародыша во время насиживания яиц. На тупом конце яйца подскорлуповые оболочки расходятся,
образуя пространство — воздушную камеру. Она обеспечивает изменение объема содержимого яйца при изменении температуры.
Скорлупа — наружная известковая оболочка яйца, основным компонентом которой является карбонат кальция. Она защищает
развивающийся зародыш от механических повреждений и обеспечивает газообмен. В поздние сроки насиживания известковые
элементы скорлупы расходуются на построение скелета эмбриона, поэтому скорлупа постепенно истончается. Скорлупа покрыта
тончайшей надскорлуповой оболочкой, функция которой заключается в защите содержимого яйца от проникновения в него
микроорганизмов.
По особенностям развития птенцов птиц делят на выводковых и птенцовых. Птенцы выводковых птиц сразу или через
непродолжительное время после выхода из яйца оставляют гнездо и могут самостоятельно передвигаться. Выходят они из яиц с
открытыми глазами, хорошим слухом и развитым пуховым покровом. К этой группе относятся птицы, держащиеся на земле и у
воды: утки, гуси, пастушки, дрофы, журавли, гагары, поганки, чайки, кулики, рябки, фламинго, трехперстки и др. Молодь
птенцовых птиц выходит из яиц со слабо развитой мускулатурой конечностей, без пухового покрова, часто слепыми и глухими.
Такие птенцы совершенно беспомощны и первые дни жизни проводят в гнезде под присмотром родителей, пока не смогут
самостоятельно передвигаться и летать. К птенцовым птицам относятся воробьиные, дятлы, кукушки, удоды, стрижи, голуби,
зимородки, пеликаны, многие хищные птицы, совы, трубконосы и др. Выкармливание птенцов у разных видов птиц отличается.
Насекомоядные птицы при прилете в гнездо дают пищу только одному птенцу, мясоядные и зерноядные — всему выводку.
Систематика:
В настоящее время известно около 9000 видов птиц.
Надотряд Плавающие птицы (Impennes)
Включает только один отряд — Пингвины. Известно 16 видов птиц, обитающих в южном полушарии и 36 видов вымерших. Это
нелетающие, но отлично плавающие и ныряющие птицы. Передние конечности превращены в ласты, грудина с высоким килем. Все
кости скелета непневма-тичные. Аптерий нет. Некоторые виды имеют складку кожи на брюхе, в которой переносят и насиживают
яйца. Птенцы вылупляются из яиц с развитым пуховым покровом, но слепые и долгое время не покидают гнезда. Корм пингвины
добывают только в воде, некоторые виды (очковый пингвин) могут нырять на глубину до 130 м. Пищей этим птицам служит рыба,
головоногие моллюски и рамки эвфаузииды (криль). Самый крупный представитель отряда — императорский пингвин — достигает
в длину до 117 см и массы 35-40 кг. Самый маленький — малый пингвин имеет длину 40 см. Населяют Антарктиду и примем
лющие к ней острова, побережье Южной Африки и Новой Зеландии.
Надотряд Бегающие Птицы (Ratitae)
Включает 4 отряда: страусообразные нандуобразные, казуарообразные и кивиобразные. Всего известно 10 видов данного
надотряда, принадлежащих к самым крупным птицам мировой орнитофауны. Для них характерно отсутствие аптерий,
дифференцировки перьев, киля грудины и копчиковой железы. Задние конечности хорошо развиты, с двумя-тремя пальцами (за
исключением киви). Распространены в тропической Африке, Аравии, Австралии, Южной Америке и Новой Зеландии.
Надотряд Типичные птицы (Neognathae)
В большинстве случаев летающие птицы, около 8474 видов. Грудина с развитым килем, контурные перья имеют сомкнутые
опахала. Кости пневматичные. Распространены на всех материках.
Вопрос 2. Жизнь птиц, как и других животных, не представляет беспорядочного чередования различных явлений, а подчинена
известному биологическому ритму. Последний обусловлен сезонными изменениями условий существования и характером
наследственных приспособлений вида к среде. В итоге годовой жизненный цикл птиц складывается из ряда биологических фаз или
периодов, во время которых преимущественное значение имеет то или иное биологическое явление: спаривание, линька, инкубация
и т.д.
Основные фазы годового биологического цикла птиц следующие:
1.Подготовка к размножению (как и другие важные жизненные проявления) обусловливается врожденными инстинктами,
которые полноценно выявляются под закономерным воздействием сложной совокупности условий жизни птиц. Важными
стимуляторами полового инстинкта будут закономерно меняющаяся продолжительность светлой части суток и другие
климатические особенности времени, присутствие и поведение самца, особенности гнездового ландшафта, само гнездо и ряд других
факторов. Подготовка к размножению внешне выражается в разбивке птиц напары и в занятии определенной территории для
гнездования. Разбивка на пары сопровождается брачными играми, или токованием.
2.Период вывода молодых характеризуется цепью последовательных явлений: постройка гнезда, откладывание яиц, их
насиживание, выкармливание птенцов.
3.Период линьки. Одни виды линяют медленно, при этом у них лишь несколько снижается активность поведения, они не
меняют существенно района обитания, а только выбирают более укрытые места (воробьиные). У других линька более бурная
(куриные), птицы забираются в укромные места и ведут весьма скрытый образ жизни. Наконец, у гусиных линька протекает очень
бурно, птицы теряют способность к полету и в связи с этим держатся в очень глухих местах.
4.Период подготовки к зиме характеризуется весьма интенсивным питанием. Птицы теряют привязанность к определенному
месту и начинают более или менее широко кочевать в поисках корма. Некоторые птицы осенью собирают запасы корма.
5.Зимовка. В основе приспособления к перенесению неблагоприятных условий лежат передвижения птиц в поисках корма.
Птицы, находящие благоприятные условия существования в данной местности в течение всего года, называются оседлыми. К
ним относится большинство дятлов, синиц и тетеревиных. Перемещение таких птиц носит местный характер и не имеет
определенной географической направленности. Например, рябчик, на зиму перемещается из глухих лесов в речные долины и
мелколесье.
Другие, кочующие виды птиц в зимнее время перемещаются более широко, обычно сдвигаясь в южные районы ареала (снегири,
чечетки, овсянки). Кочующими оказываются многие виды птиц в тропиках, где засушливые периоды чередуются с дождливыми.
Огромное количество птиц северных и умеренных широт относится к группе перелетных птиц. У них области гнездования и
зимовок отделены значительным пространством, через которое птицы лишь пролетают, не задерживаясь на длительный период.
Вопрос 3. Обитание в одних и тех же условиях нередко вызывает у птиц разного происхождения и систематического положения
образование сходных признаков, отражающих приспособления к данным условиям существования. Различают несколько подобных
экологических групп птиц.
Древесные птицы проводят большую часть жизни на деревьях и кустах. Для этих птиц, среди которых преобладают мелкие и
средние по размеру, характерно стройное, вытянутое, сжатое с боков тело, средней длины шея, довольно короткие тонкие ноги,
пальцы которых не сязаны перепонкой и несут острые когти. Из четырех пальцев обычно три направлены вперед. А один назад;
реже наружный палец может обращаться вперед и назад или два пальца направлены вперед, а два – назад. Задний палец хорошо
развит, так как он позволяет охватывать ветви. Крылья не очень длинные. Оперение довольно рыхлое, у большинства видов со
слаборазвитым пухом. Некоторые птицы этой группы (дятел, пищуха) имеют хвост из упругих жестких перьев, служащих опорой
при передвижени по стволам деревьев. Характерные представители данной группы – большинство певчих птиц из отряда
воробьиных, кукушки, дятлы и др.
Наземные птицы держатся преимущественно на земле и передвигаются главным образом бегом или шагом. Туловище их обычно
массивное, плотное и широкое. Крылья чаще короткие и широкие, иногда в той или иной степени редуцированные. Ноги сильные, с
короткими толстыми пальцами, из которых задний мал или отсутствует. Когти пальцев короткие, широике и тупые. Оперение
рыхлое, почти без пуха. К этой группе птиц относятся страусы, дрофы, стрепеты, большинство куриных и др.
Болотные птицы – обитатели болот, сырых лугов, побережий водоемов. Эти птицы чаще всего бродят по мелководью или по
топкой сырой почве. Поэтому большинство их имеет длинные, тонкие ноги с удлиненными пальцами, не связанными плавательной
перепонкой, сочленение цевки и голени не оперено (голенастые). Шея обычно длинная, гибкая. Голова небольшая, у большинства
видов с длинным тонким клювом. Хвост короткий. Оперение рыхлое со слабо развитым пухом. Характерные представители –
цапли, аисты, журавли, многие кулики.
Водоплавающие птицы – обитатели водоемов. Хорошо плавают, а многие также и ныряют. Тело обычно уплощенное, особенно
на нижней стороне. Ноги отодвинуты далеко назад, поэтому птица при хождении держит тело наклонно или почти вертикально.
Три или четыре пальца ног связаны плавательной перепонкой или оторочены по бокам кожистыми лопастями (поганки, лысухи),
что увеличивает загребающую поверхность лап. Хвост короткий, Оперение очень плотное (особенно на брюхе) с густым пухом.
Копчиковая железа почти у всех видов группы сильно развита, что обеспечивает обильное жировое покрытие оперения. К этой
экологической группе относятся утки, гуси, лебеди, бакланы, пеликаны, гагары, поганки, кайры, чистики, пингвины и другие
водные птицы.
Воздушно-водные птицы биологически связаны с водоемами, но большую часть дня проводят над водной поверхностью в
полете. Они хорошо плавают, но обычно не ныряют. Тело легкое, стройное, крылья длинные, острые, упругие, лапы короткие,
пальцы соединены плавательной перепонкой, хвост средней длины. Клюв приспособлен к выхватыванию добычи из воды: он
крпкий, удлиненный, часто с крючком на конце. К данной группе относятся чайки, крачки, буревестники.
Воздушно-наземные птицы почти весь день проводят в воздухе, где и добывают пищу. Тело их мускулистое, вытянутое. Шея
короткая. Голова небольшая с широко раскрывающимся, но коротким клюво, что облегчает хватание насекомых на лету. Крылья
очень длинные, узкие, острые, упругие, приспособленные к парящему полету. Лапки короткие, с цепляющимися пальцами.
Оперение плотное. Полет в основном планирующий и пикирующий. Характерные представители группы – ласточки, стрижи и
козодои.
Контрольные вопросы:

1. Особенности строения птиц в связи с полетом.

2. Особенности строения кровеносной системы птиц.
3. Типы перьев.
4. Экологические группы птиц.
 Лекция №15
Тема: Класс Млекопитающие 2 часа
Вопросы:
1. Характеристика млекопитающих как высших позвоночных животных. Происхождение.
2. Экология млекопитающих. Экологические группы млекопитающих.
3. Годовой цикл жизни млекопитающих.
4. Систематический обзор млекопитающих (самостоятельное изучение).
Литература:
Основная:
1. Кузнецов Б.А., Чернов А.З., Катонова Л.Н. Курс зоологии.– М.: Агропромиздат, 1989
2. Лукин Е.И. Зоология. – М.: Агропромиздат, 1989.
3. Наумов Н.П., Карташов Н.И. Зоология позвоночных. – М.: Высш. Шк., 1979. – Ч.1. – 333 с., Ч.2. – 272 с.
Дополнительная:
4. Наумов С.П. Зоология позвоночных. – М.: Просвещение, 1973.
5. Ятусевич А.И., Олехнович Н.И., и др. Практикум по зоологии. – Витебск, 2003.

Вопрос №1. Млекопитающие – наиболее высокоорганизованные позвоночные животные – в процессе эволюции освоили все
среды обитания: наземную, водную и воздушную. В связи с этим они имеют различные особенности внешнего и внутреннего
строения тела. Сильно варьируют и размеры млекопитающих: от 4,5 см и веса в 2 г (землеройка-малютка) до 33 м и веса в 150 т
(синий кит).
Высота организации млеков выражается в том, что все системы органов у них достигают наибольшей дифференцировки, а
головной мозг – наиболее совершенного строения. Особенно развит в нем центр высшей нервной деятельности – кора полушарий,
состоящая из серого мозгового вещества. В связи с этим реакции поведения млекопитающих достигают исключительного
совершенства. Этому способствуют весьма сложные органы чувств, особенно слуха и обоняния.
Для быстрого прогрессивного развития млекопитающих характерны дифференцировка зубов на резцы, клыки и коренные, и
непосредственное причленение нижней челюсти к черепной коробке, в результате чего переработка пищи у млекопитающих
начинается уже в ротовой полости, отгороженной от носоглоточной полости вторичным небом.
Огромную роль сыграло приобретение теплокровности, т.е. постоянно высокой температуры тела, возникающей благодаря
появлению у млекопитающих несмешанного кровообращения, усиленного газообмена и терморегулирующих приспособлений.
Несмешанное кровообращение достигается четырехкамерным сердцем и сохранением у зверей лишь одной дуги аорты. Усиленный
газообмен достигнут приобретением альвеолярной структуры легких и появлением диафрагмы – мышечной перегородки,
полностью разделяющей полость тела на грудную и брюшную полости и участвующей в акте вдоха и выдоха. Терморегуляция
достигается возникновением столь характерного и свойственного только млекопитающим волосяного покрова, а также развитием
кожных желез.
Благодаря совершенству пищеварительной, дыхательной и кровеносной систем весь обмен веществ и вся жизнедеятельность
млекопитающих протекает очень интенсивно, что наряду с постоянной температурой тела ставит их, как и птиц, в гораздо
меньшую зависимость от климатических условий среды, чем земноводных и пресмыкающихся.
Быстрое прогрессивное развитие млекопитающих обусловлено тем, что у них развилось живорождение (отсутствует лишь у
немногих низших форм и питание зародыша в утробе матери осуществляется через особый орган – плаценту, а после рождения
детенышей – молоком, которое выделяется специальными млечными железами. Все это сильно повышает процент выживания
потомства.
Скелет млекопитающих характеризуется простым строением нижней челюсти, состоящей лишь из зубной кости, двумя
затылочными мыщелками, присутствием скуловой дуги типа синапсид, постоянным числом шейных позвонков (семь), небольшим
колебанием числа позвонков в других отделах позвоночника, наличием голеностопного и предплечно-запястного сочленений стопы
и кисти.
В противоположность птицам, отделившимся от типичных высокоорганизованных пресмыкающихся, звери произошли от
примитивных пресмыкающихся, сохранявших еще ряд общих черт с земноводными. Некоторые из этих черт перешли к
млекопитающим: расположение голеностопного и предплечно-запястного сочленений, парный затылочный мыщелок (отчасти),
богатство кожи железами. Наконец, расщепление общего артериального ствола земноводных пошло у предков млекопитающих по
другому пути, чем у пресмыкающихся.
Сходство птиц и млекопитающих, выражающееся в несмешанном кровообращении и постоянной температуре тела,
выработалось у обоих этих классов самостоятельно. Об этом свидетельствует хотя бы то, что у млеков, в противоположность
птицам, сохраняется левая дуга аорты.
Общий обзор организации млекопитающих.
Внешнее строение. Форма тела млеков крайне разнообразна. Наиболее типичной является удлиненное туловище, высоко
приподнятое на четырех пятипалых конечностях, с хорошо выраженной шеей, на которой сидит умеренных размеров голова, и с
явственно обособленным от туловища тонким хвостом. От этого основного типа, приспособленного к беганию, сильно уклоняются,
с одной стороны, летучие мыши, приспособившиеся к полету и имеющие передние конечности, измененные в крылья, с другой –
китообразные, которые живут в воде и имеют рыбоподобную форму тела, измененные в плавательные ласты передние конечности,
атрофированные задние конечности и хвост, напоминающий рыбий. Всех наземных млекопитающих, в зависимости от того,
опираются они при передвижении на всю стопу или только на пальцы, можно разделить на 3 группы: стопоходящие,
пальцеходящие и фалангоходящие. К первой относятся обезьяны, медведи и некоторые другие, ко второй – большинство млеков, к
третьей – все копытные. Переходную группу составляют пальцестопоходящие, например, кролик и куница.
Кожные покровы. Кожа млекопитающих состоит из эпидермиса, дермы (собственно кожи) и подкожной жировой клетчатки.
Эпидермис – тонкий верхний слой кожи, состоящий из нескольких слоев эпителиальных клеток. Глубжележащие слои эпителия
постепенно перемежаются в верхние слои, теряют ядра, способность к делению, ороговевают и отмирают. Эти мертвые клетки
постоянно слущиваются с поверхности кожи и заменяются новыми. Эпидермис выполняет защитную функцию, заключающуюся в
сохранении воды и тепла организма, препятствует проникновению микробов и химических веществ. Клетки эпидермиса содержат
пигмент меланин. Придающий коже окраску и защищающий ее от воздействия ультрафиолетовых лучей солнца. Отдельные группы
клеток эпидермиса образуют производные кожи – волосы, когти, ногти, рога, копыта, чешуи. Собственно кожа, или дерма, состоит
из волокнистой соединительной ткани. Основная масса дермы образована коллагеновыми и эластическими волокнами, которые
придают коже прочность и эластичность. Под слоем дермы лежит подкожная жировая клетчатка, между волокнами которой
находятся жировые клетки в виде скоплений. Этот слой предохраняет тело от переохлаждения и служит резервом питательных
веществ при голодании. Особенного развития достигают жировые скопления у водных млеков – китов, тюленей, у которых они
образуют толстый слой, сильно уменьшающий теплоотдачу, и у зверей, впадающих в зимнюю спячку: например, сурков, сусликов,
летучих мышей, барсуков, медведей.
Волосы своими основаниями погружены в особые образования (впячивания внутрь дермы нижнего слоя эпидермиса) — волосяные
луковицы, размножение клеток которых вызывает рост волос. В дно волосяной луковицы вдается питающий сосочек дермы с
кровеносными сосудами и нервами. Корень волоса находится в волосяной луковице, а его стержень выдается над поверхностью
кожи. В волосяную луковицу открываются протоки сальных желез (от одной до трех), выделяемый секрет которых способствует
эластичности волос. От нижней части волосяной луковицы отходят пучки гладких мышечных волокон, при сокращении которых
волос меняет свое положение относительно поверхности кожи из наклонного в прямостоячее. В зависимости от строения волосы
млекопитающих делят на две категории: остевые и пуховые. Остевые волосы длинные, упругие, с прямым или слегка изогнутым
стержнем. Пуховые волосы короткие, тонкие, чаще волнообразно изогнутые. Специальное назначение имеют очень длинные
волосы, образующие хвост, гриву, баки, бороду. Большинству млекопитающих свойствен двухъярусный мех, состоящий из шерсти
и подшерстка. Шерсть предохраняет пуховые волосы и кожу от механических воздействий, подшерсток выполняет
терморегулирующую функцию. У некоторых млеков в результате редукции волос может наблюдаться отсутствие шерсти или
подшерстка (только пуховые волосы у кротов, слепышей; остевые волосы пегом у оленей, взрослых тюленей), а также полное
отсутствие волос (китообразные). Для млеков зон умеренного и холодного климата характерны сезонные смены волосяного покрова
– линьки. Осенью редкий и низкий летний волосяной покров сменяется густым и высоким зимним мехом, а весной происходит
смена зимнего покрова на летний.
Видоизменениями волос являются вибриссы, щетина и иглы. Вибриссы располагаются на голове вокруг рта, подбородка, на
щеках, над глазами. Они выполняют осязательную функцию, реагируя на прикосновения к окружающим предметам, колебания
воздуха. Иглы имеют защитное значение и образуют колючий панцирь (ежи, дикобразы, ехидны). Щетина занимает промежуточное
положение между волосами и иглами (свиньи, тенреки). Чешуи хорошо развиты у ящеров и броненосцев, нередко под ними
располагаются костные пластины. У бобров, выхухолей, некоторых грызунов и сумчатых чешуи развиты на частях тела,
подверженных постоянным механическим воздействиям. Когти и их видоизменения: ногти, копыта защищают конечные фаланги
пальцев от повреждений, служат орудиями нападения и защиты, рытья, лазания по деревьям. Рога характерны для многих
копытных. Чисто эпидермальное образование представляет рог носорога. У полорогих (быки, козлы) копытных рога в виде полых
внутри роговых чехлов, сидящих на отростках лобных костей. Такие рога медленно растут и сохраняются на протяжении всей
жизни. У жираф и оленей на роговых отростках развивается кожа с волосами. У оленей костные стержни рогов сильно разрастаются
в виде ветвей. Такие рога ежегодно сбрасываются при разрушении костной ткани у их основания. Из оставшихся костных отростков
затем формируются новые рога. Они служат животным для защиты и нападения, турнирным оружием самцов во время гона. У
китов имеются небные роговые образования, известные под названием «китовый ус». Они пластинчатой формы, служат в качестве
цедильного аппарата при питании. У некоторых млекопитающих (ламы, верблюды, альпаки и др.) на безволосых участках тела,
подвергающихся частому трению и давлению, образовались утолщения эпидермиса — кожные мозоли. У ехидн и утконосов челю-
стные роговые чехлы функционально замещают отсутствующие зубы.
Кожные железы млекопитающих бывают потовыми, сальными, млечными и пахучими. Потовые железы располагаются в
нижней части дермы в виде клубочков, а их выводные протоки открываются на поверхности эпидермиса или в волосяные сумки.
Секрет потовых желез — пот состоит из воды, мочевины и хлорида натрия. У лошадей пот содержит много белка, образуя у пе-
реутомленного животного густую белую пену. У африканских антилоп пот голубого цвета, а у бегемотов окрашен в красный цвет.
Потовые железы выполняют выделительную и терморегулирующую функции. Собаки и кошки имеют слабо развитые потовые
железы, у грызунов и куньих они находятся на подошвах ног, у кротов, ящеров, сирен и китообразных начисто отсутствуют.
Сальные железы залегают в верхней части дермы, а их протоки открываются в волосяные сумки. Секрет сальных желез состоит из
липидов и предохраняет кожу с волосами от смачивания водой и пересыхания.
Производными потовых желез являются млечные. У большинства млекопитающих они имеют альвеолярное строение и лишь у
однопроходных трубчатое. Секретом этих желез является молоко, служащее для выкармливания детенышей после рождения.
Наибольшая секреторная активность млечных желез наблюдается в период беременности и первых дней после родов. Протоки
млечных желез открываются у однопроходных на брюхе, у сумчатых — на внутренней стенке сумки, у остальных млекопитающих
— на сосках. Количество последних зависит от плодовитости самок того или иного вида. Соски могут находиться на груди
(обезьяны, сирены), на брюхе (слоны, антилопы), в области паха (китообразные). Самцы имеют рудиментарные соски. Пахучие
железы — специфические образования, выполняющие различные функции. Их летучие секреты облегчают встречу особей
противоположного пола, используются для мечения территории, служат средством отпугивания врагов. У американского скунса
выделения пахучих желез настолько едкие, что вызывают у человека тошноту и даже обморочное состояние.
Скелет взрослых млекопитающих образован костными элементами. Хорда хорошо развита только на ранних стадиях
эмбрионального развития. Наружным костным скелетом обладают только броненосцы. Скелет делится на осевой (череп,
позвоночник) и периферический (кости конечностей).
В черепе различают два отдела: мозговой (невральный) и лицевой (вицеральный). Кости черепа в местах соединений образуют
швы с хрящевой ткани, а их позднее срастание и окостенение обеспечивает возможность роста головного мозга. Мозговой отдел
черепа состоит из затылочной, каменистой, барабанной, чешуйчатой, клиновидных, слезных, решетчатой, сошника, носовых,
теменных, межтеменной и лобных костей. Висцеральный отдел черепа включает верхнечелюстные, нижнечелюстную, небные,
крыловидные и подъязычную кости. Как и у рептилий, у млекопитающих четыре затылочные кости срастаются воедино, несущую
два мыщелка.
У всех млекопитающих число шейных позвонков соответствует семи, лишь у ламантинов и двупалых ленивцев их 6, ящеров — 8
и трехпалых ленивцев — 9. Количество грудных позвонков варьирует от 9 до 25, хотя у большинства млекопитающих их 12-13. В
поясничном отделе 2-9 (чаще 6-7) позвонков, в крестцовом — 1-10 (чаще 2-4), в хвостовом — от 3 до 49. Первый шейный позвонок
(атлант) имеет вид широкого кольца с двумя суставными ямками, куда входят мыщелки затылочной кости. Второй шейный
позвонок эпистрофей) снабжен зубовидным отростком. Каждый позвонок, кроме атланта, имеет тело, остистые и поперечные
отростки. Остистые отростки соединяются с телом позвонка двумя дужками, между которыми находится спинномозговое
отверстие. Между собой позвонки соединяются суставными отростками. Между телами позвонков заложены мениски —
прослойки из хрящевой ткани. Первый, второй и седьмой шейные позвонки называют нетипичными, третий, четвертый, пятый и
шестой — типичными.
Рёбра у млекопитающих полного развития достигают в грудной области, где соединяясь с грудиной образуют грудную клетку. В
поясничном и крестцовом отделах рёбра сильно редуцированы.
Плечевой пояс млекопитающих состоит из лопатки, коракоида и ключицы. Лопатка имеет вид треугольной кости, лежащей на
дорсо-латеральной поверхности грудной клетки. Верхняя поверхность лопатки снабжена костным гребнем, к которому
прикрепляются мышцы. У плацентарных млекопитающих коракоид прирастает к лопатке, образуя отросток. Ключица в виде па-
лочковидной кости, соединяющей плечо с грудиной. У хоботных, копытных и некоторых хищных млекопитающих ключица
отсутствует, что связано с характером их передвижения.
 Тазовый пояс представлен парными безымянными костями, образовавшихся в результате срастания подвздошных, седалищных и
лонных костей. В месте их срастания располагается вертлужная впадина — место причленения суставной головки бедренной кости.
Передняя конечность состоит из плечевой кости, костей предплечья (локтевая и лучевая) и кисти. В состав последней входят
кости запястья, пясти и фаланг пальцев. Запястье состоит из 8-10 костей, расположенных в три ряда. В состав пясти входит пять
костей. Кисть представлена пятью пальцами, по три фаланги в каждом, за исключением первого, имеющего всего две фаланги.
Задняя конечность состоит из бедренной кости, костей голени (большая и малая берцовые) и стопы. Сустав между бедром и
голенью прикрыт спереди коленной чашечкой, образовавшейся из окостеневших мышечных сухожилий. Стопа включает три ряда
костей предплюсны, среди которых обособлена пяточная кость, пять костей плюсны и пять пальцев. Каждый палец (часто за
исключением первого внутреннего) имеет по три фаланги. Число пальцев конечностей и их развитие у млекопитающих
неодинаково. У летучих мышей лучше развиты второй, третий, четвертый и пятый пальцы, у парнокопытных — третий и
четвертый, у непарнокопытных — третий.
Мышечная система у млекопитающих достигает наиболее совершенного развития. Скелетная мускулатура состоит из
поперечнополосатой мышечной ткани. Наилучшего развития достигают мышцы конечностей, шеи, дыхательная и сердечная
мускулатура. В области головы развиты жевательные и подкожные лицевые мышцы. Между органами грудной и брюшной
полостей в виде купола залегает непарная мышца — диафрагма. При сокращении она отодвигается в сторону брюшной полости и
способствует вдоху, при расслаблении — выпячивается в грудную полость и способствует выдоху. Центральная часть диафрагмы
состоит из сухожилия, переходящего в мышечные пучки по краям.
Пищеварительная система млекопитающих отличается наибольшей сложностью и дифференцировкой. Пищеварительный тракт
начинается предротовой полостью — пространством между губами и аркадами зубов, сидящие в альвеолах. Характерна
дифференцировка зубов на резцы, клыки, переднекоренные и собственно коренные.
В ротовой полости млекопитающих имеется несколько пар слюнных желез, зубы, мускулистый подвижный язык. Далее
располагаются глотка, пищевод и желудок. Последний имеет мешковидную форму, лежит в левой части брюшной полости и
прикрыт сверху печенью. Желудок состоит из двух отделов: кардинального и пилорического. У жвачных различают собственно
желудок — сычуг и преджелудки: рубец, сетку, книжку. Слабо переваренная пища поступает в рубец, где подвергается мацерации
и биохимической ферментации симбионт-организмов (бактерий, грибков, инфузорий). Из рубца пища поступает в сетку и
отрыгивается в ротовую полость. После тщательного вторичного пережевывания кашицеобразная пища стекает по пищеводному
желобу в книжку, а оттуда — в сычуг. Сложный многокамерный желудок имеют китообразные, сирены, ленивцы и др. звери.
Кишечник имеет два отдела: тонкий и толстый. Передняя часть тонкого кишечника носит название двенадцатиперстной кишки.
Ее слизистая оболочка снабжена пальцеобразными выпячиваниями — кишечными ворсинками (1500-2000 на 1см2). Они выполняют
роль насоса, всасывая питательные вещества. Стенка двенадцатиперстной кишки богата трубчатыми и сложнотрубчатыми
железами, которые вырабатывают кишечный сок, включающий в свой состав около 20 ферментов. За двенадцатиперстной следует
тощая кишка — наиболее длинная часть кишечника, переходящая в подвздошную. Толстый отдел кишечника состоит из слепой,
ободочной и прямой кишек. Здесь происходит окончательное всасывание питательных веществ, а в прямой кишке формируются
каловые массы. Слизистая оболочка толстого кишечника лишена ворсинок. Их место занимает однослойный призматический
эпителий. Прямая кишка заканчивается анальным отверстием. Пищеварительные железы млекопитающих представлены
слюнными, кишечными, печенью и поджелудочной железой. Слюнные железы вырабатывают секрет (слюну), который поступает в
ротовую полость и служит для смачивания пищи, а также облегчает ее проталкивание в глотку и пищевод. Слюна содержит 99%
воды и 1% сухого вещества. В ее состав входят ферменты амилаза, мальтаза и др., участвующие в первоначальном расщеплении
углеводов. У жвачных, непарнокопытных и плотоядных эти ферменты не вырабатываются. Наиболее крупными слюнными
железами являются околоушные, нижнечелюстные и подъязычные. Под куполом диафрагмы лежит печень. Она секретирует желчь,
поступающую в желчный пузырь, а из него — в просвет двенадцатиперстной кишки. У некоторых млекопитающих, например,
лошадей и крыс, желчный пузырь отсутствует. В состав желчи входит вода, соли желчных кислот, пигменты, холестерин, мочевина,
мочевая кислота и другие вещества. Под влиянием желчи происходит эмульгация жиров, что облегчает действие фермента мипазы,
расщепляющего их. Поджелудочная железа располагается вдоль двенадцатиперстной кишки, куда открывается своим протоком.
Секрет поджелудочной железы состоит из ферментов, нуклеиновых кислот, жиров и углеводов. Поджелудочная железа
вырабатывает два гормона: инсулин и глюкагон, участвующие в регуляции углеводного обмена. Недалеко от желудка находится
сепезенка — орган кроветворения.
Дыхательная система млекопитающих включает носовую полость, носоглоточные ходы, гортань, трахею, бронхи и легкие. В
носовой полости и носоглоточных путях воздух согревается, увлажняется, очищается от мелких пылевых частиц и
обеззараживается, т.к. слизь носовой полости обладает бактерицидными свойствами. Гортань млекопитающих состоит из хрящей
(надгортанник, щитовидный, кольцевидный, черпаловидные), соединенных между собой подвижно связками и мышцами. Между
щитовидным и черпаловидным хрящами залегают голосовые связки, при вибрации которых возникают звуки. Гортань переходит в
трахею, стенки которой образованы хрящевыми кольцами. Трахея при подходе к легким разделяется на два главных бронха,
которые внутри легких делятся на бронхи второго, третьего и четвертого порядков. Последние образуют мельчайшие канальцы
— бронхиолы, конечные расширения которых называются легочными пузырьками, или альвеолами. Они сплетены густой сетью
капилляров, благодаря чему осуществляется газообмен. Число альвеол составляет несколько миллионов, поэтому общая
поверхность легких составляет десятки квадратных метров (у человека — 90 м2). При вдохе грудная клетка расширяется, диафрагма
отодвигается в сторону брюшной полости, легкие расширяются. При выдохе грудная клетка сужается, диафрагма принимает форму
купола, изгибается в сторону грудной полости, легкие спадаются.
Кровеносная система млекопитающих замкнутая, с двумя кругами кровообращения, желудочек разделён полной перегородкой
на правую и левую половины. Млекопитающие являются гомойотермными животными, т.е. имеют постоянную температуру тела
независимо от условий окружающей среды. Сердце четырехкамерное, заключено в околосердечную сумку — перикард. От левого
желудочка отходит единственная левая дуга аорты. По ней артериальная кровь разносится ко всем органам и тканям тела. Венозная
кровь собирается в переднюю и заднюю полые вены, впадающие в правое предсердие. Такова циркуляция крови по большому кругу
кровообращения. Малый круг кровообращения начинается легочными артериями из правого желудочка. По ним венозная кровь
поступает в легкие, а оттуда, окислившись, возвращается по легочным венам в левое предсердие. Из него артериальная кровь вновь
поступает в левый желудочек. Отверстия между желудочками и предсердиями снабжены створчатыми клапанами,
препятствующими обратному току крови. В начале аорты и легочной артерии имеются карманообразные полулунные клапаны, вы-
полняющие аналогичную функцию. Сокращение и расслабление (систола и диастола) предсердий и желудочков происходит в
следующей последовательности: вначале предсердия наполняются кровью и сокращаются, кровь выталкивается в желудочки, затем
расслабляются предсердия и сокращаются желудочки — кровь проталкивается в аорту и легочные артерии. В последствии на-
ступает общее расслабление предсердий и желудочков.
Кровь состоит из жидкой плазмы и форменных элементов. В плазме содержатся соли, питательные вещества, белки, ферменты и
др. К форменным элементам относятся эритроциты, лейкоциты, лимфоциты и моноциты. Эритроциты являются переносчиками
кислорода, благодаря пигменту гемоглобину, способному окисляться и восстанавливаться. Эритроциты имеют форму плоского
двояковогнутого диска и не содержат ядер. Лейкоциты служат транспортерами питательных веществ, поглощают микроорганизмы
и обезвреживают их токсины. Кровь образуется в красном костном мозге, селезенке, лимфоузлах и зобной железе. Часть плазмы
крови, выходя через стенки капилляров, образует лимфу. Она по лимфатическим сосудам собирается в грудной лимфатический
проток, и поступает в сердце. Лимфатические сосуды подходят к лимфоузлам, где лимфа обогащается лимфоцитами,
освобождается от микроорганизмов и токсинов. Обогащение лимфы лимфоцитами также происходит в одиночных лимфоузлах
кишечника — пейеровых бляшках, и глотки — миндалинах.
Центральная нервная система млекопитающих состоит из головного и спинного мозга. В головном мозге хорошо развиты
большие полушария, поверхность которых покрыта бороздами и извилинами (за исключением однопроходных). Серое мозговое
вещество лежит не только на дне, но и на крыше мозга, формируя вторичный мозговой свод, или неопаллиум. Впереди больших
полушарий лежат относительно крупные обонятельные доли. Промежуточный мозг расположен под полушариями переднего
мозга. Основную часть промежуточного мозга занимают зрительные бугры. Надбугорная часть несет эпифиз — рудимент
теменного органа рептилий, подбугорная часть — воронку, составляющую дно третьего желудочка, и гипофиз. Последний делится
на переднюю, среднюю и заднюю части, вырабатывающие особые гормоны. За промежуточным мозгом следует средний мозг с т.н.
четверохолмием, передние бугры которого связаны с восприятием световых, а задние — слуховых раздражений. Желудочек этого
отдела мозга имеет вид узкого канала, именуемого водопроводом. Мозжечок состоит из средней доли (червячка) и боковых долей
(полушарий), которые связаны между собой лежащей под ними комиссурой из нервных волокон — варолиевым мостом. Основная
функция мозжечка заключается в координации движений и мышечного тонуса (регуляции равновесия тела в пространстве).
Продолговатый мозг содержит ряд жизненноважных нервных центров (дыхательный, сосудодвигательный и др.), а его желудочек
образует ромбовидную ямку и переходит в канал спинного мозга.
Спинной мозг является продолжением продолговатого, располагается в по топочном канале. В поясничной, реже грудной
области позвоночника спинной мозг заканчивается, а пучок отходящих от него нервов вместе с конечной нитью самого мозга
образует «конский хвост». Серое вещество в спинном мозге находится внутри, а белое — по периферии. В плечевой и поясничной
областях спинной мозг образует утолщения, размеры которых находятся в прямой зависимости от степени развития конечностей.
Периферическая нервная система млекопитающих представлена нервными волокнами, отходящими от головного и спинного мозга.
Различают черепно-мозговые и спинномозговые нервные волокна. Черепно-мозговых нервов у млекопитающих 12 пар.
Периферическую нервную систему условно делят на соматическую, иннервирующую мускулатуру и органы чувств, и вегетатив-
ную, иннервирующую внутренние органы. Последняя, в свою очередь, делится на симпатическую и парасимпатическую. Они
обуславливают постоянство внутренней среды организма (гомеостаз), оказывая противоположное физиологическое действие на
органы и ткани.
Органами чувств млекопитающих являются различные анализаторы. Наиболее просто устроен кожный, или осязательный
анализатор. Его рецепторами служат свободные нервные окончания в эпителии, осязательные клетки, оплетенные сетью нервных
волокон, и осязательные тельца, образованные группами осязательных клеток. Химические раздражения воспринимаются
вкусовыми почками, которые располагаются на грибовидных, листовидных и нитевидных сосочках языка. Равновесно-слуховой
анализатор достигает у млекопитающих наибольшего развития. Он состоит из слуховых нервов, внутреннего, среднего, наружного
уха и нервного центра в височной области головного мозга. Внутреннее ухо включает улитку с подходящим к ней слуховым
нервом. Улитка имеет два мешочка — круглый и овальный. С последним из них соединяются три полукружных канала,
заполненные эндолимфой с мельчайшими известковыми тельцами. Функция полукружных каналов заключается в определении
положения тела животного. Все вместе эти образования составляют перепончатый лабиринт, находящийся в костном лабиринте
каменистой кости черепа. В среднем ухе находятся три слуховые косточки: стремечко, наковальня и молоточек. Так возникает
цепочка, передающая звуковые колебания от барабанной перепонки через среднее ухо к внутреннему. Среднее ухо сообщается с
полостью глотки евстахиевыми трубами, а от наружного уха отделяется барабанной перепонкой. Для наружного уха характерно
значительное развитие наружного слухового прохода и ушной раковины. Последняя обладает подвижностью, что значительно
облегчает улавливание звуковых волн. Водные и подземные формы млекопитающих ушных раковин не имеют. Летучие мыши и
китообразные выработали механизм ориентации с помощью ультразвуковой эхолокации. Сущность ее заключается в улавливании
отраженных от предметов звуков высокой частоты, издаваемых голосовым аппаратом этих животных. Это позволяет им не только
обнаруживать предметы, и определять расстояние до них.
Обонятельный анализатор млекопитающих состоит из воспринимающею аппарата, проводящих путей и коркового центра. В
задней части полости расположены обонятельные раковины, покрытые чувствительным эпителием. На поверхности его клеток
находится множество микроскопических ресничек, увеличивающих площадь соприкосновения с пахучими веществами.
Большинство млекопитающих обладает хорошо развитым обонянием (макросматики), слабо развито оно у обезьян, китообразных и
человека (микросматики) и отсутствует у зубатых китов (аносматики).
Зрительный анализатор состоит из воспринимающего аппарата — глаз, проводящих путей — зрительных нервов, и зрительного
центра в коре больших полушарий. Цветовое зрение у млекопитающих изучено недостаточно. Методом условных рефлексов
установлено, что лошади и крупный рогатый скот хорошо различают цвета, а в отношении собак и кошек общего мнения нет.
Защитными образованиями глаз являются веки, выстланные изнутри слизистой оболочкой — конъюнктивой. Третье веко
рудиментарное, располагается во внутреннем углу глаза. Веки снабжены ресницами, которые предохраняют поверхность глаза от
засорения. Увлажнение конъюнктивы, склеры и роговицы осуществляется секретом слезных желез, находящихся в наружных углах
глаз. Избыток слезной жидкости стекает по слезному каналу в носовую полость.
Двигательный анализатор (мышечно-суставное чувство) дает представление о положении тела и его отдельных частей в
пространстве. В мышцах, сухожилиях, связках, на поверхности суставов находятся проприорецепторы. От них нервные импульсы
поступают в теменную область коры больших полушарий.
Интерорецептивные анализаторы посылают в центральную нервную систему сигналы о состоянии внутренних органов. Одни
из них реагируют на изменение давления, другие — химического состава крови, лимфы, третьи — температуры. Все центры
анализаторов связаны между собой в коре больших полушарий, поэтому возбуждение одного центра влияет на состояние осталь-
ных. В результате взаимодействия анализаторов осуществляются сложные аспекты поведения животных.
Железы внутренней секреции регулируют обменные процессы между внутренними органами, оказывают влияние на рост и
развитие организма путем выделения своих инкретов в кровь или лимфу. К железам внутренней секреции млекопитающих
относятся: гипофиз, эпифиз, щитовидная железа, околощитовидные железы, надпочечники, поджелудочная железа, яичники и се-
менники, тимус.
Выделительная система млекопитающих представлена парными тазовыми почками, мочеточниками, мочевым пузырем и
мочеиспускательным каналом. Почки у большинства млекопитающих имеют гладкую поверхность, бобовидной формы. У
медведей, китообразных, ластоногих почки состоят из большого количества отдельных долек (множественные). В почке различают
наружную (корковую) и центральную (мозговую) зоны. В корковой зоне находятся почечные тельца (капсулы Боумена-
Шумлянского) с сосудистыми клубочками и извитыми почечными канальцами. Мозговая зона содержит прямые собирательные
канальцы, соединяющиеся в пирамиду, которая открывается сосочком в воронкообразный резервуар — почечную лоханку. От нее
берет начало мочеточник, впадающий в мочевой пузырь. У самок моча выводится через мочеиспускательный канал, идущий по
вентральной поверхности влагалища и открывается особым отверстием — дивертикулом. У самцов мочеиспускательный канал
соединяется с семяпроводами, образуя мочеполовой канал, открывающийся на конце копулятивного органа.
Женская половая система состоит из яичников, яйцеводов, матки, влагалища и наружных половых органов. Яичники — органы
овальной формы, размером 2-5 см, массой 10-20 г. Они подвешены на собственной связке под 5-6 поясничными позвонками. В
яичниках происходит образование и созревание яйцеклеток. Яйцеводы — тонкие извитые трубчатые органы, с расширенной крани-
альной частью (воронкой), которая открывается в брюшную полость. Каудальные части яйцеводов без резких границ переходят в
рога матки. В яйцеводах происходит окончательное созревание яйцеклеток. Матка имеет тело, два рога и шейку. Рога матки
изогнуты, сливаясь вместе они формируют тело матки. В рогах матки находятся 80-120 выпячиваний ее стенки (карункулов),
составляющих материнскую плаценту. Полость матки сообщается с влагалищем через канал шейки. Влагалище расположено в
тазовой полости под прямой кишкой. В верхней передней части влагалища (преддверия) находится клитор (гомолог пениса самцов),
состоящий из ножек, тела, головки и препуция.
Наружные половые органы представлены двумя кожными складками — срамными губами, между которыми имеется срамная
щель.
Оплодотворение яйцеклетки происходит в верхней трети яйцевода. Вступив в тесный контакт с материнским организмом,
зародыш начинает быстро п. Происходит формирование плодных оболочек. Ближайшая к зародышу оболочка — амнион, возникает
в результате углубления зародышевой пластинки в толщу плодного пузыря и смыкания над ней складки наружного зародышевого
листка. Нижняя часть складки образует амнион, а верхняя — наружную оболочку — прохорион, на всей поверхности которого
возникают особые выросты — ворсинки. Выпячивание задней части первичной кишки дает начало третьей зародышевой оболочке
— аллантоису. Разрастаясь, он внедряется в пространство между амнионом и прохорионом, а его кровеносные капилляры врастают
в ворсинки прохориона, превращая последний в хорион — сосудистую оболочку. У высших (плацентарных) млекопитающих
развивается специальный временный орган связи плода с материнским организмом — плацента, или детское место, послед.
Закладывается этот орган путем внедрения им хориона в стенку матки, чем обеспечивается тесная связь между крове носными
системами матери и зародыша. Через плаценту происходит поступление из крови матери питательных веществ и кислорода к
зародышу, удаление углекислого газа и продуктов метаболизма. Сама плацента выделяет секреты, действующие как на зародыш,
так и на организм матери. После родов в стенке матки на месте имплантации эмбрионов остаются т.н. плацентарные пятна.
Различают несколько типов плаценты: диффузная, когда ворсинки распределяются по всей поверхности хориона равномерно
(китообразные, некоторые копытные); дольчатая, когда ворсинки собраны на отдельных участках хориона в виде пятен
(большинство жвачных); зональная (кольцевая, когда сосочки располагаются широким поясом (некоторые хищные, слоны);
дискоидальная, когда ворсинки собраны на одном резко ограниченном участке хориона, имеющем форму диска (грызуны,
обезъяны, человек). Плацента может быть отпадающей и неотпадающей. В первом случае, в связи с тем, что ворсинки хориона
прочно соединяются со слизистой оболочкой матки, отторжение плаценты при родах сопровождается отпадением части стенки
матки и кровотечением (хищные, грызуны, обезъяны). У свиней, китообразных, верблюдов, лошадей, многих жвачных –
неотпадающая плацента, так как при родах ворсинки хориона выходят из углублений слизистой оболочки матки, не повреждая ее,
без кровотечения. У млекопитающих отличие самцов от самок обусловлено не только первичными половыми признаками, но и
целым рядом вторичных половых признаков. Самцы обычно несколько крупнее самок, обладают более крепким телосложением,
волосяной покров у них грубее. Большинство вторичных половых признаков развивается под влиянием половых гормонов, что
доказывается сглаживанием различий между особями разных полов, наступающими вслед за кастрацией или нарушением
деятельности половых желез. Все млекопитающие, за исключением однопроходных (утконосы, ехидны, проехидны) являются
живородящими животными.
Систематика
Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Первозвери (Prototheria)
Отряд Однопроходные (Monotremata)
Подкласс Настоящие звери (Theria)
Инфракласс Низшие звери (Metatheria)
Отряд Сумчатые (Marsupialia)
Инфракласс Плацентарные, или Высшие звери (Eutheria)
Отряд Насекомоядные (Insectivora)
Отряд Рукокрылые (Chiroptera)
Отряд Приматы (Primates)
Отряд Зайцеобразные (Lagomorpha)
Отряд Грызуны (Rodentia)
Отряд Хищные (Carnivora)
Отряд Ластоногие (Pinnipedia)
Отряд Китообразный (Cetacea)
Подотряд Усатые киты (Mystacoceti)
Виды: кит синий (Balaena musculus)
кит гренландский (Balaena mysticetus)
Подотряд Зубатые киты (Odontoceti)
Виды: кашалот (Physeter catodon)
касатка (Orcinus orca)
Отряд Хоботные (Proboscidea)
Отряд Непарнокопытные (Perissodactyla)
Отряд Мозоленогие (Tylopoda)
Отряд Парнокопытные (Artiodactyla)
Подотряд Нежвачные (Nonruminantia)
Подотряд Жвачные (Ruminantia)
Вопрос 2. Млекопитающие населяют все материки и моря земного шара, обитая в самых разнообразных условиях среды. У
разных по своему происхождению и систематическому положению зверей, но обитающих, но обитающих в одних и тех же
условиях среды, нередко развиваются сходные приспособительные признаки. Наличие общих признаков позволяет объединить
различных по систематическому положению, но близких по образу жизни млекопитающих в несколько экологических типов
(жизненных форм).
Наземные млекопитающие обитают на поверхности земли. К этой группе принадлежат копытные, многие хищники, зайцы и др.
Для них характерна способность быстро передвигаться, которая позволяет спасаться бегством или догонять жертву. Обычно у них
стройное, уплощенное с боков тело и высокие тонкие ноги. Большинство пальцеходящие, причем часто число пальцев сокращено
или боковые пальцы частично редуцированы. Движение ног происходит преимущественно в плоскости, параллельной оси тела. На
пальцах имеются копыта или толстые тупые когти. Зрение и слух хорошо развиты. Окраска часто носит покровительственный
характер.
Древесные млекопитающие приспособлены к жизни на деревьях. К данной группе относится большинство обезьян, полуобезьян,
многие хищники (куница, лесная кошка) и грызуны (белка, летяга). В большинстве случаев это звери средней или малой величины с
удлиненным стройным телом и очень подвижными цепкими конечностями. Нередко у них имеются специальные приспособления к
лазанью по деревьям – острые изогнутые когти, цепкий хвост, противопоставление большого пальца остальным (для охватывания
веток) и т. п. У некоторых лазающих зверей (летяга и др.) между передними и задними конечностями на боках тела есть складка
кожи, которая при прыжках зверька с дерева на дерево натягивается и позволяет ему планировать в воздухе.
Летающие млекопитающие приспособлены к полету. Таковы различные летучие мыши. У них основным органом полета служат
крылья, образованные тонкой кожистой летательной перепонкой, натянутой между удлиненными фалангами пальцев передних
конечностей, передними и задними ногами и хвостом.
Норные млекопитающие живут в норах, но значительное время проводят на поверхности земли, где кормятся. Таковы сурки,
суслики, хомяки, барсуки и многие другие. Тело их мешковатое, животные обычно стопоходящие, ноги относительно короткие с
большими, но тупыми когтями. Мех обычно низкий, грубоватый. На зиму многие норники впадают в спячку.
Подземные млекопитающие всю жизнь проводят в ходах под землей, находя там и убежище и корм. К этой группе принадлежат
кроты, слепыши, слепушонки, цокоры и др. Туловище их вальковатое шея короткая, толстая, ноги укороченные, хвост небольшой.
Иногда почти не выдающийся из меха. Волосяной покров низкий, бархатистый. Глаза в той или иной степени редуцированны.
Ушные раковины отсутствуют. Некоторые роют землю передними лапами, другие рыхлят ее зубами и отбрасывают ногами.
Полуводные млекопитающие часть времени проводят в воде, а часть в норах
и на поверхности почвы. В эту группу входят выдра, норки, бобры, нутрии, ондатры, водяные крысы, выхухоли и др. Для них
характерны короткие ноги,
Пальцы которых (все или часть) связаны плавательной перепонкой. Хвост часто уплощенный, покрытый чешуей; он служит рулем
при плавании. Мех с грубой остью, скрывающей очень густой пух. Ушные раковины укороченные, спрятанные в мехе.
Водные млекопитающие большую часть или всю жизнь проводят в воде: это ластоногие (тюлени, моржи) и китообразные (киты,
кашалоты, дельфины, белухи). Китообразные имеют вытянутое торпедообразное тело, заканчивающееся горизонтальным
хвостовым плавником. Шея короткая. Передние конечности превратились в ласты, а задние подверглись редукции.
Кожа голая, с мощно развитым слоем подкожного жира. Размножаются в воде. Несколько меньше связаны с водой ластоногие. У
них в той или иной степени сохраняется волосяной покров, имеются задние конечности, принявшие форму ластов, менее развит
слой подкожного жира. Они размножаются на суше или льдинах.
Экологические группы млекопитающих связаны рядами промежуточных форм.
Вопрос 3. Годовой цикл жизни складывается из ряда последовательных фаз реальность которых обуславливается закономерными
сезонными изменениями природной обстановки и тем, что разные периоды жизни животные испытывают разные потребности. В
любую фазу годового цикла доминирующее значение имеют лишь определенные явления в жизни вида.
1. Подготовка к размножению, связанная с созреванием половых продуктов, характеризуется в первую очередь
поиском особей противоположного пола.
У многих полигамных видов она завершается формированием гаремов. Моногогамные виды образуют пары. При
формировании пар или гаремов доминирующе значение имеет химическая (запаховая) сигнализация.
Посредством ее синхронизируется половой цикл, опознается вид, пол, возраст, готовность к совокуплению,
иерархическое положение встречной особи в популяции, принадлежность ее к своей или чужой популяции.
Выбираются места, особенно благоприятные для вывода молодых. В связи с этим некоторые виды
предпринимают дальние миграции. Так бывает у некоторых летучих мышей, китов, у большинства ластоногих,
тундровых северных оленей, песцов и ряда других видов.
2. Период деторождения и воспитания молодняка характеризуется тем, что в это время даже широко
мигрирующие виды становятся оседлыми. Многие хищники (бурые медведи, соболи, куницы, лисицы, песцы,
волки) и грызуны (белки, летяги, многие полевки, мыши и др.) занимают гнездовые участки, границы которых
метят запаховыми или визуальными метками. Участки эти по мере возможности охраняются от вторжения
других особей своего вида или конкурентных видов.
Длительность лактационного периода варьирует в больших пределах. Зайцы уже через 7-8 дней начинают есть траву, хотя
одновременно сосут и материнское молоко. У ондатры период молочного кормления длится примерно 4 недели, у волка – 4-6
недель, у песца – 6-8 недель, у бурого медведя – около пяти месяцев, у горного барана – 5-7 месяцев. Указанные различия
определяются рядом обстоятельств: характером пищи, на которую переходят молодые, и ее доступностью, общим типом поведения
молодых и их родителей, химизмом (питательностью) молока, а в этой связи и скоростью роста молодых. Продолжительность
существования семьи у большинства видов менее года. У сусликов молодые расселяются в возрасте 1 месяца, примерно такое же
непродолжительное время существуют выводки у зайцев и белок; лисьи выводки распадаются при возрасте молодых в 3-4 месяца,
выводки песца – несколько ранее, что связано с малой обеспеченностью гнездового участка кормом. Значительно дольше
существуют выводки волков – 9-11 месяцев. Медведица часто залегает в берлогу вместе с молодыми. Семьями зимуют сурки и
еноты. Тигрица ходит с молодыми до следующей течки, которая бывает у нее один раз в 2-3 года. Более года ходят с матерями
олени.
3. Период подготовки к зиме характеризуется линькой зверей и интенсивным питанием. Многие животные сильно
жиреют. Звери, не привязанные к постоянному жилищу, широко перемещаются, выбирая места, наиболее
богатые кормом. Повышение упитанности является важным приспособлением для перенесения зимних условий.
Подготовка к зиме часто связана с миграциями. Например, миграции северных оленей, которые осенью идут на
юг, а весной обратно в тундру. Вместе с оленями мигрируют и тундряные волки и россомахи. Сезонные
миграции есть и у пустынных копытных. Джейраны, например, осенью идут из пустынь в предгорья, где лучше
сохраняется корм. Весной они возвращаются во внутренние области пустынь. В наибольшей мере
приспособления к сезонной смене условий жизни развиты у морских млеков, летучих мышей и копытных.
Спячка имеет широкое распространение среди млеков, хотя она и свойственна видам только некоторых отрядов: однопроходных,
сумчатых, насекомоядных, рукокрылых, неполнозубых, хищных, грызунов.
По степени глубины зимней спячки можно выделить три ее типа.
4. Зимний сон, или факультативная спячка, характеризуется незначительным снижением уровня обмена веществ,
температуры тела и дыхательных явлений. Она легко может быть прервана. Свойственна медведям, енотам, енотовидной
собаке, барсукам.
 5. Настоящая спячка, периодически прерываемая, характеризуется состоянием довольно глубокого оцепенения, понижением
температуры тела, заметным уменьшением частоты дыхания, но с сохранением способности пробуждаться и короткое
время бодрствовать среди зимы, преимущественно при сильных оттепелях. Такая спячка свойственна хомякам,
бурундукам, многим летучим мышам.
6. Настоящая непрерывная сезонная спячка с сильным оцепенением, более резким падением температуры и уменьшением
частоты дыхания. Такая спячка бывает у ежей, некоторых видов летучих мышей, сурков, сусликов, тушканчиков, сонь.
Колебания численности. Численность большинства видов млеков сильно меняется по годам. Из числа видов нашей фауны
особенно резко колебания численности проявляются у многих видов грызунов, зайцеобразных и некоторых хищников. Таковы
белка, зайцы, ондатра, водяная крыса, мелкие мышевидные грызуны, лисица.
В основе непостоянства численности животных лежит изменчивость интенсивности размножения и быстроты отмирания
популяции, которые в свою очередь зависят от условий обитания. Ежегодно меняются обеспеченность кормами, количество
хищников, распространенность паразитов, условия погоды и т.д.
Изменение кормовых условий служит наиболее широко распространенной причиной колебания численности зверей. Особо
заметно это для видов, питающихся однообразными кормами. Например, периодически повторяющиеся неурожаи семян хвойных
ставят белку в очень трудные условия. Численность ее в бескормные годы сокращается, во-первых, в связи с повышенной
смертностью от голодания и во время миграций и, во-вторых, в связи со снижением ее плодовитости. Так, годовая продуктивность
самки белки в кормные годы равна 15-20 молодым, а в бескормные годы – всего 4-6. Периодически вспыхивающие эпизоотии
представляют вторую основную причину резких колебаний численности животных. Любопытно, что эпизоотии чаще возникают
среди видов, у которых обилие кормов по годам примерно одинаково. Таковы зайцы-беляки, песчанки, ондатры, олени, водяные
крысы, лоси. Установлено, что заболевания не только приводят к непосредственной гибели, но и снижают плодовитость и
облегчают преследование добычи хищниками. Для некоторых видов основной причиной колебаний численности служат аномалии
погоды. Например, глубокие снега периодически вызывают массовую гибель кабанов, джейранов, сайгаков, косуль и даже зайцев-
русаков.
В недавнее время установлены внутрипопуляционные механизмы регуляции численности. Выявлено, что у ряда видов грызунов
в годы очень высокой плотности населения резко сокращается интенсивность размножения. Это определяется увеличением доли
зверьков, не вступающих в размножение, а в некоторых случаях заметно уменьшается и величина выводка. Наоборот, при
депрессии численности процент размножающихся бывает высоким.Колебания численности зверей имеют большое практическое
значение. Они весьма отрицательно отражаются на результатах добычи промысловых видов, затрудняя планирование охоты,
заготовку ее продуктов и своевременное проведение мероприятий по их организации. Массовое размножение некоторых зверей
имеет серьезное отрицательное значение для сельского хозяйства и для народного здравоохранения (т.к. многие виды грызунов
служат распространителями болезней).
Вопрос 4. В подклассе Первозвери только один отряд — Однопроходные, куда входят два семейства: Ехидны и Утконосы.
Ехидны — наземные роющие млекопитающие, ноги которых вооружены длинными и сильными когтями. Тело покрыто жестким
волосом и острыми иглами. Челюсти покрыты роговыми чехлами, функционально замещающими зубы. Самка откладывает 1-2 яйца
и вынашивает их в кожистой сумке на брюхе. Вылупившиеся детеныши покидают сумку при длине тела более 8 см. Ехидны
обитают в Австралии и Новой Гвинее. Утконосы — полуводные животные, покрытые густой, короткой и жесткой шерстью. Пальцы
на лапах соединены плавательными перепонками. Морда снабжена широким роговым клювом, с роговыми пластинками внутри.
Населяют стоячие и слабопроточные водоемы с густыми прибрежными зарослями. Самки откладывают 2 яйца. Выводковой сумки
нет. Единственный вид — австралийский утконос. Подкласс Настоящие звери включает 18 отрядов.
Отряд Сумчатые включает 16 семейств. Характерной чертой сумчатых является наличие сумчатых костей (особых косточек
таза), развитых как у самцов, так и у самок. Для вынашивания детенышей на брюхе располагается кожная складка — сумка.
Каудальные края нижней челюсти загнуты внутрь. Протоки млечных желез открываются у края сосков. Задние конечности развиты
лучше передних. Наибольшее разнообразие сумчатых характерно для Австралии, меньшее количество видов встречается в Южной
Америке и Азии.
Отряд Насекомоядные включает 8 семейств. Эти животные, в большинстве случаев, обладают небольшими размерами, имеют
удлиненную конусовидную голову с вытянутым хоботкообразным носом. Тело покрыто густым бархатистым мехом, у отдельных
видов — жесткими щетиноподобными волосами или короткими иглами. Для многих насекомоядных характерно наличие пахучих
желез. Ископаемые остатки этих животных встречаются в отложениях нижнего мела мезозойской эры.
Отряд Рукокрылые включает 19 семейств. Это мелкие или средних размеров млекопитающие, способные к длительному
маневренному полету. Передние конечности имеют удлиненные кости. Между плечом, предплечьем, пальцами и задними
конечностями натягивается тонкая эластичная летательная перепонка. Ушные раковины большие. Рукокрылые — сумеречные и
ночные животные, населяющие умеренный, субтропический, тропический и экваториальный пояса земного шара. Питаются
насекомыми, пыльцой и плодами растений, кровью диких и домашних млекопитающих.
Отряд Приматы включает 12 семейств. Обладают хорошо развитыми пятипалыми хватательными конечностями,
приспособленными к лазанию по деревьям. Для всех приматов характерно наличие ключицы, полное разделение лучевой и
локтевой костей. Большой, или первый палец подвижен, часто противопоставлен остальным пальцам. Концевые фаланги пальцев
снабжены ногтями. При передвижении по земле приматы опираются на всю стопу. Редукция обоняния, усиленное развитие органов
зрения и слуха связаны с древесным образом жизни. Глаза направлены вперед. Сокращение лицевого и развитие мозгового отдела
черепа определено прогрессивной эволюцией головного мозга. К размножению способны на протяжении всего года.
Отряд Зайцеобразные включает два семейства: зайцевые и пищуховые. Верхние челюсти вооружены двумя, а нижние — одной
парой резцов. Клыки отсутствуют, резцы от коренных зубов отделены широким беззубым пространством — диастемой. Зубы
лишены корней. У большинства зайцеобразных большие трубкообразные уши, задние конечности длиннее пе редних. Передние
конечности пятипалые, задние — четырехпалые. Хвост короткий. Волосяной покров разнообразный. Обычна его сезонная смена и
изменение окраски. Бегают быстро, прыжками, отталкиваясь задними конечностями. Питаются преимущественно растительной
пищей.
Отряд Грызуны включает 33 семейства. Внешний вид грызунов различен: уши маленькие или отсутствуют, иногда достигают
длины более половины туловища; передние конечности с 5 пальцами, задние — с 3-5; хвост короткий или длинный. Клыки
отсутствуют, резцов по одной паре на верхних и нижней челюстях. Резцы не имеют корней и растут на протяжении всей жиз ни
животных. Некоторые виды имеют складки кожи по бокам тела и способны к планирующему полету. Для большинства
представителей отряда характерна высокая плодовитость: до 6-8 пометов в год по 8-15 детенышей в каждом. Некоторые грызуны
(ондатра, белка, шиншилла и др.) имеют промысловое значение. Среди грызунов много вредителей сельскохозяйственных и лесных
культур, пищевых запасов. Крысы и мыши вместе с человеком расселились по всему земному шару, приспособившись к жизни в
домах, на кораблях и в производственных помещениях. Велико эпидемиологическое значение грызунов как переносчиков
инфекционных и инвазионных (в т.ч. трихинеллеза) заболеваний домашних животных и человека. Предками грызунов являлись
примитивные насекомоядные млекопитающие.
 Отряд Хищные включает 7 семейств: Волчьи, Медвежьи, Енотовые, Куньи, Виверровые, Гиеновые и Кошачьи. Звери, входящие
в этот отряд, отличаются необычайным разнообразием внешнего вида, величины, особенностями строения и поведения.
Большинство хищных являются наземными животными, реже полуводными (норка, выдра, калан). На лапах по 4 пальца, а у
медведей, волков, собак и кошек 5 с острыми втягивающимися когтями. Хвост длинный, часто покрыт густой шерстью. Череп с
костными гребнями, широко поставленными скуловыми дугами и отростками в затылочной части, служащими для прикрепления
мощной мускулатуры. Клыки крупные и острые. Большинству видов свойствен одиночный или одиночно-семейный об раз жизни на
определенной территории. Питаются, в основном, животной пищей, реже растительной. Для охоты часто объединяются в группы
(стаи волков, шакалов, гиен, прайды львов). Среди хищных преобладает моногамия (постоянные пары), причем сохраняющаяся на
всю жизнь. Гон нередко сопровождается драками самцов. Животные, ведущие групповой образ жизни, имеют иерархию (вожак,
подчиненные особи, самки). Эволюционно хищные ведут свое существование от эоценовых примитивных хищников креодонтов, по
внешнему виду напоминавших мелких куниц. Населяют все материки и климатические зоны, кроме Антарктиды.
Отряд Ластоногие включает 3 семейства: Ушастые тюлени, Моржовые и Настоящие тюлени. Ластоногие — водные морские и
океанические млекопитающие. Отряд насчитывает около 30 видов этих животных. Большинство из них — крупные, или средней
величины звери, с длиной тела от 1,2 до 6 м и весом от 20 кг до 5 т. Тело уд линенное, суживающееся к голове и задней части. Шея
толстая, не отграничена резко от головы и туловища. Значительная часть конечностей скрыта в кожном туловищном мешке. На
передних конечностях наружу выступают половина предплечья и кисть, на задних — треть голени и стопа. Кости плеча, пред-
плечья, бедра и голени сильно укорочены. Пальцы конечностей соединены между собой толстой кожистой перепонкой в т.н. ласты.
Когти на пальцах хорошо развиты у настоящих тюленей, у моржей и ушастых тюленей они рудиментарны. Конечности ластоногих
используют только для передвижения и совершенно не могут ими пользоваться с целью удержания добычи. При плавании
основную роль играют задние ласты, действующие наподобие гребного винта. Передние ласты являются рулями глубины. Кожа
толстая, покрыта короткой жесткой шерстью из остевых волос. У морских котиков мех густой, с развитым подшерстком. Функцию
защиты организма ластоногих от переохлаждения берет на себя толстый слой подкожного жира, выполняющий и гидростатическую
роль. В скелете отсутствуют ключицы и нет трубчатых костей. Зубная система упрощенная, состоит из клыков и коренных зубов,
резцы в большей степени редуцированы. Мозговая коробка большая и упрощенная, полушария переднего мозга с большим
количеством борозд. Наружная ушная раковина есть только у ушастых тюленей. Доказана способность ластоногих к эхолокации
при плавании подо льдом и добывании пищи. Максимальная длительность нахождения ластоногих под водой составляет от 16 до 43
минут, а глубина погружения достигает 100 – 500 м. Размножение происходит вне воды один раз в год. Самка рождает одного,
редко двух детенышей. Пища ластоногих состоит из моллюсков, ракообразных, рыб и водорослей. Некоторые, например, морской
леопард, нападают на пингвинов и своих мелких собратьев. Ластоногие — объекты промысла. Их мясо используется в пищу, а
шкуры идут на изготовление одежды и обуви.
Отряд Китообразные включает два подотряда: Усатые киты и Зубатые киты. В подотряде усатых китов выделяют 3 семейства:
Гладкие киты, Серые киты и Полосатиковые. Подотряд зубатых китов включает 4 семейства: Пресноводные дельфины,
кашалотовые, Клюворылые и Дельфиновые. Китообразные — резко обособившаяся группа вторичноводных млекопитающих,
внешне напоминающая огромных рыб. Около 70 млн. лет назад предки китообразных переселились в воду, спасаясь от врагов и
конкуренции на суше. Форма тела у китообразных обтекаемая, торпедообразная. Шерстный покров исчез, ушных раковин нет,
задние конечности атрофированы. Передние конечности превратились в упрощенные плавники — рули глубины, поворотов и
торможения. Хвостовой стебель очень гибкий, заканчивается широкими горизонтальными лопастями. Спинной плавник небольшой.
Китообразные способны развивать скорость плавания до 50-60 км/ч. У них отсутствуют потовые и сальные железы. Толстый слой
подкожного жира защищает от переохлаждения тело и используется как энергетический запас при длительных плаваниях. Скелет
китов губчатый и пропитан жиром. К паре небольших рудиментарных костей таза у самцов при крепляются пещеристые тела
копулятивного органа, у самок — мышцы влагалища. Голова устроена так, что дыхание совершается при положении ноздрей над
водой без изгибания шеи. Верхнечелюстные, нижнечелюстные и межчелюстные кости удлинены в связи с развитием цедильного
аппарата (китового уса) или, как у дельфинов, снабжены многочисленными одновершинными зубами. При выныривании животного
из воды открываются носовые отверстия и происходит акт выдоха – вдоха. При выдохе в воздух взлетает конденсирован ный пар,
образуя фонтан. Под водой китообразные могут находиться до 1,5 ч. Чубатые киты добычу заглатывают целиком, а усатые
отцеживают большие порции пищи путем процеживания воды через китовый ус. Желудок многокамерный, состоит из 3-х отделов.
Большинство китообразных размножается один раз в два года. Беременность у самок длится до 10-16 месяцев, роды происходят под
водой. Продолжительность жизни китов составляет 30-50 лет. Осязание, зрение, обоняние и слух развиты хорошо. Китообразные
воспринимают не только звуки, но и инфра- и ультразвуки, лежащие далеко за пределами восприятия человеческого уха. В отряде
насчитывают 38 ныне живущих родов, объединяющих 80 видов и 127 родов вымерших.
Отряд Хоботные включает только два вида: африканский слон и индийский слон. Ископаемые предки слонов, начиная с эоцена,
населяли почти все континенты, за исключением Австралии и Антарктиды. Один из ископаемых видов — мамонт, приспособился
даже к суровым условиям тундры. Хобот слона — это видоизмененная верхняя губа, сросшаяся с носом. Хобот обладает
удивительной подвижностью и огромной силой. Особое хватающее устройство помогает ему поднимать мельчайшие предметы с
поверхности земли. С помощью хобота слоны дышат, добывают пищу, пьют воду, защищаются, выражают свои эмоции,
избавляются от паразитов. Слон, лишившийся хобота, обречен на гибель. Млечные железы и два соска у слонихи располагаются на
груди между передними ногами. На подошвах ног, под кожей, залегает особая пружинящая масса, позволяющая слону ступать
совершенно бесшумно. В зубной системе у слонов отсутствуют клыки. То, что обычно ими называют, в действительности является
единственной парой резцов. На каждой челюсти располагаются две пары предкоренных и пара коренных зубов с широкими
жевательными поверхностями и невысокими коронками. По мере стирания зубы заменяются новыми, которые прорезаются сзади и
продвигаются вперед на место своих предшественников. Кожа слонов толстая, почти лишена волосяного покрова и изрезана частой
сетью морщин. Размножение слонов не связано с определенным сезоном. Африканский слон — самое крупное наземное животное,
высотой до 4 м и массой до 7,5 т.
Отряд Мозоленогие включает Семейство Верблюдовые и 3 рода: Верблюды, Ламы и Викуньи. У мозоленогих нет копыт, а на
двупалых конечностях имеются лишь тупые искривленные когти, мозоленогие опираются не на концы пальцев, а полностью на их
фаланги. Нижняя поверхность ступни образована расширенной парной или непарной эластичной мозолистой подушкой. Желудок
трехкамерный, а рубец и сычуг по строению сильно отличаются от таковых у жвачных. В телосложении обращает на себя внимание
длинная шея и свободное бедро. Рогов нет. Мозоленогие появились в эоцене Северной Америки, откуда позднее расселились в
Азию, Северную Африку, Южную Америку и Европу. Все мозоленогие являются растительноядными животными.
Отряд Непарнокопытные включает 3 семейства: Тапировые, Носороговые и Лошадиные. Этот отряд объединяет копытных, для
которых характерно развитие третьего пальца, через который можно провести ось конечности. Другие пальцы развиты слабо или
совсем отсутствуют. Кроме того, у непарнокопытных нет ключиц, желудок простой. В паховой области только одна пара сосков.
Предками непарнокопытных были креодонты — примитивные хищники, появившиеся в нижнем эоцене. Всего в отряде
насчитывают 16 ныне живущих и 500 вымерших видов. Дикие представители отряда населяют Азию, Африку и Южную Америку.
 Отряд Парнокопытные включает 2 подотряда: Нежвачные и Жвачные. В первом подотряде 3 семейства: Свиные, Пекариевые и
Бегемотовые. Подотряд Жвачные насчитывает 6 семейста: Оленьковые, Кабарожьи, Оленевые, Жирафовые, Вилороговые и
Полорогие. Данный отряд объединяет копытных, характеризующихся наибольшим развитием третьего и четвертого пальцев на
конечностях. Другие пальцы развиты слабо и расположены выше средних. Концевая фаланга всех пальцев одета копытами.
Желудок состоит из нескольких отделов, реже простой. Парнокопытные появились в нижнем эоцене, вероятно, из одного корня с
непарнокопытными. В настоящее время парнокопытные населяют все материки за исключением Антарктиды, объединяют 9
семейств, около 85 родов и 200 видов.

Контрольные вопросы:
1. Особенности организации млекопитающих как высших позвоночных.
2. Особенности строения кровеносной системы млеков.
3. Экологические группы млеков.