Chimie CL X Fisa de Laborator Acetilena

Descărcați ca pdf sau txt
Descărcați ca pdf sau txt
Sunteți pe pagina 1din 2

LUCRARE DE LABORATOR

ACETILENA
Prof. Răducu Galeru
Colegiul Național ”Vasile Alecsandri” Bacău

Substanţe şi ustensile de laborator necesare: carbid, acid sulfuric, apă de brom, carbonat de
sodiu, permanganat de potasiu, azotat de argint, hidroxid de sodiu, clorhidrat de
hidroxilamină, sulfat de cupru, amoniac, pâlnie de separare, tuburi de sticlă, baloane, surse de
încălzire.
Mod de lucru:
a) Prepararea acetilenei. Într-un balon cu gât lung se introduc câteva bucăţele de carbid.
Balonul se astupă cu un dop care are prevăzute două găuri, prin una se trece o pâlnie de
separare, iar prin cealaltă un tub de sticlă curbat, pentru culegerea acetilenei formate. În
pâlnia de separare se pune apă distilată, care se lasă să curgă, în picătură, peste carbidul
solid. Acetilena va fi colectată în eprubete răsturnate cu gura în jos în cristalizoare cu apă.
b) Arderea acetilenei. Se poate aprinde gazul care se degajă la capătul tubului de culegere.
(Procesul poate fi foarte violent şi de aceea se impune o atenţie crescută din partea
operatorului). Ecuaţia reacţiei chimice:
C2H2 + 5/2O2 → 2CO2 + H2O + Q
c) Reacţia cu halogenii. Într-o eprubetă în care se află apă de brom diluată. Se barbotează
acetilenă obţinută din instalaţia de la pct. a. Soluţia se va decolora, derivatul halogenat
format este gălbui, coloraţia brună a bromului dispare. Ecuaţia reacţiei chimice:
Br Br
CCl4
H C C H + 2Br2 H C C H

Br Br
d) Oxidarea acetilenei cu Reactiv Bayer. Într-o eprubetă se introduce soluţie de permanganat
de potasiu 0,5%, la care se adaugă soluţie de carbonat de sodiu 5%. Carbonatul este o sare
cu hidroliză bazică şi asigură mediul slab bazic. Amestecul format este violet. Se va
barbota acetilenă preparată la pct. a, soluţia se va decolora după care se va observa
formarea unui precipitat brun de dioxid de mangan. Ecuaţia reacţiei chimice:
3 HC CH + 8KMnO4 + 4 H2O 3 HOOC COOH+ 8KOH + 8 MnO2
brun
e) Prepararea Reactivului Tollens. Se introduc într-o eprubetă un amestec format din 2 ml
soluţie azotat de argint şi apoi în picătură soluţie de hidroxid de sodiu până la apariţia unui
precipitat brun de Ag2O, sau de AgOH. Se adaugă soluţie de amoniac şi se agită până la
dizolvarea precipitatului. Ecuaţiile reacţiilor chimice:
AgNO3 + NaOH NaNO3 + AgOH
AgOH + 2 NH3 [Ag(NH3)2]OH
Reactv Tollens
f) Prepararea acetilurii de argint. Într-o eprubetă cu Reactiv Tollens se barbotează acetilenă
preparată la punctul a. Se formează un precipitat alb-gălbui de acetilură. Ecuaţia reacţiei
chimice:
HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH → AgC≡CAg↓ + 4NH3 + 2H2O
g) Obţinerea acetilurii de cupru. Se dizolvă la cald într-un pahar Erlenmeyer 1g de sulfat de
cupru în minimum de apă, pentru dizolvare. Se adaugă soluție de hidroxid de sodiu. În
soluţia răcită se adaugă amoniac concentrat, până la dizolvarea precipitatului albastru. Se
adaugă după diluare 3g de clorhidrat de hidroxilamină. Se barbotează acetilenă şi se
remarcă apariţia unui precipitat roşu-violet de acetilură cuproasă. Ecuaţia reacţiei chimice:
HC≡CH + 2[Cu(NH3)2]Cl→ CuC≡CCu↓ + 2NH3 + 2NH4Cl

Concluzii:
 Acetilena se prepară prin reacţia carbidului cu apa.
 Acetilena arde cu flacără luminoasă, puternic exotermă, adiţionează brom şi se poate
oxida cu Reactiv Bayer.
 Acetilena formează acetiluri ale metalelor tranziţionale, precipitate insolubile în apă. Cu
ajutorul lor se poate recunoaşte acetilena din amestecuri de gaze.

S-ar putea să vă placă și