Istoric:

Acidul sulfuric este cunoscut nc din vechi timpuri sub denumirea devitriol. Primele indicaii ale
acestuia se gsesc n textele alchimistului istoric controversat Dschbir ibn Hayyn din secolul al
VIII-lea. Apoi, acesta a fost menionat mpreun cu unele metode de fabricare posibile n scrierile
alchimistului Albertus Magnus (1200-1280) i ale lui Basilius Valentinus (c. 1600). Acetia au descris
metode de produce a vitriolului din diferii sulfai naturali - ca i calcantitul sau alaunul. Numele
de ulei de vitriol este derivat de la denumirea nvechit de vitriol pe care o aveau aceste minerale.
Prima surs ce coninea cantiti mari de acid sulfuric a fost vitriolul. Din secolul al XVI-lea, el a fost
fabricat n Boemia, Saxonia iHarz, unde procesul de fabricare al vitriolului a produs acid sulfuric.
Dup numele primei mare producii din Nordhausen, produsul a fost redenumit Vitriol Nordhausen.
Primele investigaii tiinifice ale acidului sulfuric au fost desfurate de ctre Johann Rudolph
Glauber. El a reacionat acidul cuclorura de sodiu i a obinut acid clorhidric i sulfat de sodiu, care a
fost denumit Sarea Glauber. Totui, metodele n care erau folosii sulfaii erau foarte complicate i
scumpe. Pentru a obine cantiti mai mari de produs, n secolul al XVIII-lea s-a dezvoltat un
procedeu n care sulful i salpetrul era ars n borcane de sticl. Pentru c recipientele din sticl erau
prea fragile, n 1746, John Roebuck a fost primul care a ncercat reacia n unele mai rezistente
de plumb. Dup 1793,Nicolas Clment-Dsormes i Charles Bernard Dsormes au descoperit c
utiliznd aerul, salpetrul era redus semnificant n volum, aadar metoda camerelor de plumb putea fi
utilizat industrial. Acest lucru a fost particular pentru anul 1789 cnd a fost descoperit de Nicolas
Leblanc i aplicat n 1791 pentru producia carbonatului de sodiu. Procesul a fost mbuntit de mai
multe ori de Joseph Louis Gay-Lussac i s-au dezvoltat metodele de absorbie a gazelor nitroase.
Astfel, era posibil producerea continu a acidului. Principalul dezavantaj al acestei metode este c
a fost atins o centraie de doar 78%, iar soluiile mai concentrate de oleum vor produce distilarea
vitriolului. O metod de producere de acidului sulfuric extrem concentrat a fost dezvoltat numai
dup 1870.
Principalul dezavantaj al acestei metode este c numai o concentraie de acid de pn la 78%, a
fost atins i mai concentrate de soluii i oleum va continua s produc distilarea complex de vitriol
avut. A Acid sulfuric simplu de productie este extrem de concentrat a fost n curs de dezvoltare
numai dup procesul de contact care ncepe n 1870, cnd a fost descoperit procedeul de contact.

Ocurenta:
Liber i nedisociat n ioni de oxoniu sau de sulfat, acidul sulfuric este foarte rar n natur.
n atmosfer, el este format dindioxidul de sulf, care la rndul su este produs prin combustia
substanelor conintoare de sulf sau din erupii vulcanice. Dioxidul de sulf este oxidat de ctre
radicalii de hidroxil sau de ctre oxigen la trioxid de sulf. Cu apa, acesta formeaz n final acidul
sulfuric liber. Continuarea oxidrii permite formarea trioxidului de sulf de ctre ozon sau peroxid de

hidrogen. n ploaia acid, acidul sulfuric trece sub form diluat (sulfat de hidrogen sau ioni de
sulfat) i ajunge pe pmnt.
De asemenea, exist o cantitate mic de acid sulfuric liber i n unele izvoare
vulcanice numite solfatare.
Spre deosebire de acidul sulfuric n sine, srurile sale, sulfaii, sunt foarte rspndii n natur. Exist
multe minerale care sunt sulfai ca i compoziie, iar printre cele mai cunoscute sunt: gipsul (CaSO4
2H2O), baritina (BaSO4), calcantitul(CuSO4 5H2O) i sarea Glauber (Na2SO4 10 H2O).
Acidul sulfuric se gsete n afara Pmntului n atmosfera superioar a planetei Venus. Acesta
este produs prin reacia fotochimic dintre dioxidul de sulf i apa. Aici se formeaz picturi de ploaie
care conin acid sulfuric de concentraie pn la 80 sau 85%. n straturile mai joase, acidul se
descompune datorit temperaturilor n dioxid de sulf, oxigen i ap, dar acestea se ridic din nou i
formeaz acid sulfuric.
Mai recent s-a descoperit c exist mari poriuni de acid sulfuric i n suprafaa ngheat a
satelitului Europa al lui Jupiter. Una dintre ipoteze este c atomii de sulfprovenii prin erupie
vulcanic au interacionat n ptura magnetic din jurul satelitului i au format acidul sulfuric.

Productie:
Exist dou procese principale folosite n producia de H2SO4, procedeul camerei de plumb i
procedeul de contact. Procesul camerei de plumb este o metod veche i produce o soluie de acid
n ap de concentraie 6278%. Prin procesul de contact se obine acid sulfuric pur. n ambele
procese, dioxidul de sulf, SO2, este oxidat la trioxid de sulf SO3, care este dizolvat n ap.
Dioxidul de sulf este obinut prin arderea sulfului:
S(s) + O2(g) SO2(g)
prin prjirea piritei (sulfura de fier) sau a altor sulfuri metalice
4 FeS2(s) + 11 O2(g) 2 Fe2O3(s) + 8 SO2(g)
sau prin arderea hidrogenului sulfurat,
2 H2S(g) + 3 O2(g) 2 SO2(g) + 2 H2O(g)
Bioxidul de sulf este oxidat catalitic la trioxid de sulf
2SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
n absena catalizatorului, oxidarea SO2 este lent. n procesul vechi cu camera de plumb,
catalizatorul este dioxidul de azot. n procedeul contact, catalizatorul este oxidul de vanadiu, V2O5.

Trioxidul de sulf produs este dizolvat n acid sulfuric 98%, n care reacioneaz cu cele 2% ap,
formand H2SO4.
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(l)
Materia prim pentru producia acidului sulfuric este adesea sulful elementar n cantiti mari (2007:
66 milioane de tone) obinut prin desulfurizarea gazelor naturale i a ieiului prin Procedeul Claus.
Elementul este ars n aer pentru a se obine dioxid de sulf:

Reacia sulfului cu oxigenul

n alte surse, dioxidul de sulf este produs n cantiti mari prin topirea minereurilor de sulf, din urma
crora de mai obin i metal e ca cupru, zinc sau plumb. Dioxidul de sulf rezult direct n urma
reaciei:

Prjirea sulfurii de zinc

n 1999, n Europa au fost prjite 3 milioane de tone de pirit pentru producia acidului sulfuric, dar
n Asia, proporia era i mai mare.
n rile cu resurse srace, care nu au nici zcminte de sulfuri, nici sulfidice, este folosit procedeul
Mller-Khne. Acesta const n obinerea dioxidului de sulf prin arderea gipsului i crbunelui ntr-un
cuptor rotativ. Procedeul, mare consumator de energie, poate fi fcut mai profitabil prin
adugarea nisipului i argilei i obinndu-se ca produs secundar ciment. n RDG, procedura a fost
efectuat pe scar larg.
Pentru continuarea produciei trebuie format trioxidul de sulf. Reacia direct dintre sulf i oxigen
pentru a forma trioxid de sulf nu are loc, deoarece echilibrul reaciei de oxidare a dioxidului de sulf la
trioxid de sulf la temperaturi joase este doar de partea trioxidului de sulf. La aceste temperaturi,
totui, rata de reacie este prea sczut. Prin urmare, cu ajutorul unor catalizatori adecvai, condiiile
de reacie sunt controlate astfel nct reacia s aib loc mai repede la temperaturi mult prea
ridicate.

Reacia de oxidare a dioxidului de sulf la trioxid de sulf

Ciclul catalitic de oxidare al dioxidului de sulf

Atunci cnd este folosit procesul de contact (foarte rspndit n prezent),pentaoxidul de

vanadiu este utilizat pentru cataliza transferului de oxigen. Acesta formeaz o topitur de oxid de
vanadiu (V) i sunt adugai ca co-catalizatori sulfai alcalini. Acesta este catalizatorul final, o
combinaie complex cu formula [(VO2)O(SO4)4]4-. El este depozitat fr s schimbe starea de
oxidare a vanadiului, aa c dioxidul de sulf reacioneaz cu oxigenul pentru a forma trioxidul de
sulf. Temperatura din timpul reaciei este de 420-620 C, deoarece cataliza este inactiv la
temperaturi mai joase datorit formrii de compuilor de vanadiul tetravalent. Reacia se desfoar
n nite tvi de cuptoare de contact, n care catalizatorul este aezat pe patru straturi ("rafturi"), una
deasupra alteia, iar gazul este rcit treptat ntre tvi la o temperatur corespunztoare.
n procedeul de contact dublu, nainte de ultima tav, resturile de sulf existente se spal cu acid
sulfuric concentrat. n acest fel, randamentul procesului crete la 99,5%.
Dup formarea trioxidului de sulf, care este transformat n acid sulfuric, reziduul de dioxid de sulf
rmas trebuie eliminat cu ajutorul amoniacului sau a tiosulfatului de sodiu. Din moment de reacia
trioxidului de sulf cu apa este prea lent, gazul este trecut printr-o soluie concentrat de acid
sulfuric. n urma acestei reacii se obine H2S2O7 care, combinat n cele ce urmeaz cu apa, se
transform n acid sulfuric.

Prin aceast metod nu se produce acid sulfuric pur, dar cu o concentraie de 98%. Pentru
purificarea acidului sulfuric, cantitatea de trioxid de sulf trebuie introdus n acid de concentraie
mare, care corespunde cantitii apei n exces a acidului.
n ultimii ani, producia de acid sulfuric, n special n China, este mai mare, n timp ce n alte ri
din Europa, precum Germania, aceasta a sczut. Micorarea acestor producii dintre
anii 1990 i 1991 sunt datorate n mare parte dizolvrii Uniunii Sovietice.

Acidul sulfuric (sulfat de dihidrogen, n conformitate cu nomenclatura IUPAC) este un compus

chimic al sulfuluicu formula chimic H2SO4. Acesta este un lichid incolor, uleios, foarte vscos i
higroscopic. Acidul sulfuric este unul dintre cei mai puternici acizi i foarte coroziv. Acidul mineral
formeaz dou serii de sruri, sulfaii acizi i sulfaii, n care n comparaie cu radicalul liber, unul sau
doi protoni sunt nlocuii de unii cationi.
Acidul sulfuric este unul dintre cele mai importante substane chimice din punct de vedere tehnic i
face parte dintre cei mai fabricai precursori chimici. n 1993, aproximativ 135 de milioane de tone de
acid sulfuric au fost produse. Este utilizat n principal n producerea fertilizatorilor i pentru a

reprezenta ali acizi minerali, cum ar fiacidul clorhidric sau acidul fosforic. Este n mod frecvent
utilizat n soluii apoase de diferite concentraii.
Anhidrida acidului sulfuric este trioxidul de sulf (SO3). Atunci cnd trioxidul de sulf este dizolvat n
acidul sulfuric peste raportul stoichiometric, soluia este cunoscut sub denumirea de acid sulfuric
fumans sau oleum , ntruct aceasta conine sulf ce este emis cu uurin ca fum. Acizii asociai
celui sulfuric sunt acidul sulfuros (H2SO3), care este derivat din dioxidul de sulf, i acidul
tiosulfuric (H2S2O3), n acest caz un atom de oxigen fiind nlocuit de ctre sulf.

Actiuni Asupra omului:

Activitatea chimic (agresivitatea) a acidului sulfuric este
aproximativ egal cu a acidului azotic. Doza letal este apreciat la 5-10 g
acid sulfuric concentrat. Intoxicaia are o evoluie asemntoare cu aciunea
acidului azotic. n mare parte, leziunile seamn cu cele consecutive aciunii
acidului azotic, deosebindu-se doar prin coloraia cenuie-negricioas
datorit efectului termic puternic.

BIBLIOGRAFIE:

D. Negoiu, Tratat de chimie anorganic, editura Tehnic, vol.2, Bucureti, 1972

Raluca Ripan: Manual de lucrri practice de chimie anorganic-Metaloizi, Editura de Stat

Didactic i Pedagogic, 1961

Raluca Ripan: Semimicroanaliza, Editura de Stat Didactic i Pedagogic, 1961