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EM460A - Segunda avaliação

1. (3pts) Um sistema de condicionamento de ar onde


o ar entra a 34o C e 70%, sendo resfriado até 24o C Propriedades do vapor
isobaricamente a 1 bar. Determine:
(a) (1/2pts) O ponto de orvalho na entrada; T [o C] P [bar] hf [kJ/kg] hg [kJ/kg]
20 0,02339 83,96 2538,1
(b) (1/2pts) A umidade relativa na saı́da; 22 0,02645 92,33 2541,7
24 0,02985 100,70 2545,4
(c) (1/2pts) A razão de umidade na saı́da;
26 0,03363 109,07 2549,0
(d) (11/2pts) A taxa de remoção de calor, em 28 0,03782 117,43 2552,6
kJ/kgar seco 30 0,04246 125,79 2556,3
Considere o ar seco com calor especı́fico contante: 32 0,04759 134,15 2559,9
cp = 1, 006kJ/(kg · K) 34 0,05324 142,50 2563,5

2. (2pts) Seja a reação de shift CO2 + H2 ⇀


↽ CO + H2 O. O comportamento da constante de equilı́brio é dado
na Tabela abaixo. Se o sistema reagente está em equilı́brio a T = 1200K , explique:

(a) (1pts) O que ocorre com o equilı́brio, se há um aumento de temperatura; T[K] log10 K
(b) (1pts) O que ocorre com o equilı́brio, se há um aumento de pressão. 1000 -0,159
Justifique suas respostas. 1200 0,135
1400 0,333

3. (5pts) Um reator isobárico a 1 atm, queima etanol (C2 H5 OH) entrando a 298 K com um λ = 1,1 e com
os produtos saindo a T = 1800K. Determinar:
(a) (21/2pts) A taxa de remoção de calor por kmol de etanol;
(b) (21/2pts) A geração de entropia e a destruição de exergia por kmol de etanol. Considere que o calor é
dissipado para o ambiente e que o etanol entra separado do ar no reator;
Ambiente: T0 = 298K e P0 = 1atm
Utilize:

Entalpias de formação [kJ/kmol] Entalpias a 298 K [kJ/kmol] Entalpias a 1800 K [kJ/kmol]

Etanol -277 690 N2 8 669 N2 57 651


CO2 -393 520 O2 8 682 O2 60 371
H2 O -241 820 CO2 9 364 CO2 88 806
H2 O 9 904 H2 O 72 513

Entropias a 298 K [kJ/(kmol · K)] Entropias a 1800 K [kJ/(kmol · K)]

Etanol 160,7 N2 248,195


N2 191,5 O2 264,701
O2 205,03 CO2 302,884
H2 O 259,262

Formulário no verso.
Formulário

dm
P P
Balanço de massa dt
= in ṁ − out ṁ
 2

 
dU V el V el2
P P
Balanço de energia dt
= Q̇ − Ẇ + in ṁ h + gz + 2
− out ṁ h + gz + 2

dS
= δQ
P P
Balanço de entropia dt T
+ in ṁs − out ṁs + σ̇

Cálculo de entalpia h̄ = h̄of + h̄(T ) − h̄o


 
Cálculo de entropia s̄ (P, T ) = s̄o (T ) − R̄ ln PPref
i

o
Constante de equilı́brio ln K = −∆G
R̄T
νi PP νi −PR νi
(Πȳi )P

P
Equação de equilı́brio K = Πȳνi
( i )R Pref
Pressão parcial Pi = ȳi P
Pv mv
Razão de umidade ω = 0, 622 P −P v
= ma

Pv
Umidade relativa ϕ= Pg

Taxa de destruição de exergia I˙0 = T0 σ̇

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