Hyan Dias Tavares

Balanço de Massa e
Resumo e Monitoria
Energia

Janeiro de 2016
Capitulo 1 – Unidades e Dimensões

1.1 Unidades e propriedades

Tabela 1 – Relações entre unidades

Massa 1 kg=1.000 g=0,001 t=2,20462l b m
6 10
Comprimento 1 m=100 cm=1.000 mm=10 μ=10 Å=39 , 37∈¿ 3,2808 ft =1,0936 jarda=0,0006
3 6 3 3
Volume 1 m =1.000 L=10 mL=35,3145 f t =264 , 17 gal=61023,7441 in
m 5 5 cm ft
Força 1 N=1 kg . 2 =10 dinas=10 g . 2 =0,22481l b f =0,1019 k g f =7,233l bm . 2
s s s

N dina k gf
Pressão 1 atm=1,01325.10
5
2
( Pa )=1,01325 ¯¿ 1,01325.10 6 2
=1,033 2
=760 mmHga
m cm cm

7 7 −7
Energia 1 J =1 N .m=10 erg=10 dina . cm+2,778.10 KW . h=0,23901cal=0,7376 l bf . ft=

j cal ft −4 BTU −3
Potência 1 W =1 =0,23901 =0,7376 lb f . =9,486.10 =1,341.10 HP
s s s s
T ( K )=T ( ° C ) +273 , 15
T ( ° R )=T ( ° F ) +459 , 67
Temperatura
T ( ° R )=1 , 8. T ( K )
T ( ° F )=1 ,8. T ( ° C )+32
m cm ft m
1. kg . 2 1. g . 2 32,174. l bm . 2 9 , 81. kg . 2
Fator de conversão s s s s
da lei de Newton
g c = = = =
1. N 1. dina 1.l b f 1 kg

Constante
3 Pa ¯¿ atm mmHg
Universal dos 8 , 14 m . =0,08314 L. =0,08206 L . =62 , 36 L. =
gases
gmol . K gmol . K gmol . K gmol . K

Fonte: Junior e Cruz, 2013

Psi: é uma unidade de pressão inglesa / americana, equivalente a

lbf/pol2.
 Psia: libras por polegada quadrada absoluta. É a pressão relativa ao
vácuo. Medidas tomadas em psia incluem a pressão atmosférica, que varia de
acordo com a altitude. Uma atmosfera é igual a 14,696 psia, que à pressão
atmosférica ao nível do mar.
Psig: libras por polegada quadrada manométrica. A pressão
manométrica é medida relativa à pressão atmosférica local, ignorando, portanto
a altitude.

psia= psig+14,696. Eq.1

Tabela 2 – Propriedade de esferas e círculos.

Círculo Esfera
Perímetro 2π . R 2π . R
Área 2 2
π .R 4. π . R
Volume
* 4 3
π .R
3
Fonte: O autor

Tabela 3 – Prefixo do SI.

Fator Prefixo Símbolo Fator Prefixo Símbolo
18 −1
10 Exa E 10 Deci* d
15 −2
10 Penta P 10 Centi* c
12 −3
10 Terá T 10 Mili m
9 −6
10 Giga G 10 Micro µ
6 −9
10 Mega M 10 Nano n
3 −12
10 Quilo k 10 Pico p
2 −15
10 Hecto* h 10 Fento f
1 −18
10 Deca* da 10 Atto a

* uso não recomendado, apenas em medição de áreas e volumes

Fonte: Himmelblau, 1984.

1.2 Interpolação
 Os valores são estipulados por um comparativo de duas propriedades
interligas, sendo elas T e Z.
É necessário 4 valores e 2 incógnitas para criar uma equação em função
de Tr e Zr.
' '' ' ''
T r >T r >T r Z r > Z r > Z r

' '' ' ''

T r −T r Z r−Z r
''
= '' Eq.2
T r −T r Z r−Z r

1.3 Conceitos fundamentais

 Mol
23
1 mol=6 , 02.10 moléculas
m(massa)
n= Eq.3
PM (massa molecular )

 Densidade

m(massa)
d= Eq.4
V (volume)

 Volume especifico

V (volume )
v l= Eq.5
m(massa)

 Vazão

 Mássica
∆ m(massa)
Qm = Eq.6
∆ t (tempo)
 Volumétrica
∆V (volume )
Qv = Eq.7
∆ t(tempo )
  Molar
∆ n(mol)
Q n= Eq.8
∆ t (tempo)

Capitulo 2 – Estequiometria

2.1 Fração molar e mássico

n i (mol do individuo ) ni
Xi= = ≤1 ou 100 %
nt ( mols total) n1 +n 2 … Eq.8

Para frações mássica é o mesmo raciocínio, mas com relação a massa.

Um exemplo de conversão de molar para mássico, levando em
consideração que o ar é constituído de 21% de oxigênio e 79% de nitrogênio.

Substâncias X i molar Ar PM (massa molecular) M (massa) X i mássico Ar

O2 21% 32 mol/g * *

N2 79% 28 mol/g * *

Total 100% 60 mol/g * *

Utilizasse a equação 3 para descobrir a quantidade de massa para cada

substâncias.

nO . P M O =mO
2 2 2
n N . P M N =m N
2 2 2

mO =21∗32
2
mN =79∗28
2

mO =672 g2
mN =2884 g
2

Substâncias X i molar Ar PM (massa molecular) M (massa) X i mássico Ar

O2 21% 32 mol/g 672 g 23,3%

N2 79% 28 mol/g 2212 g 76,7%

Total 100% 60 mol/g 2884 g 100%

 2.2 Equação química

A soma dos reagentes deve ser igual a soma dos produtos.

Tabela 4 – Relação estequiométrica de reação

C 7 H 16 +¿ 11O2 → 7 C O2 +¿ 8 H2 O
Informação qualitativa
Dióxido de
Heptano +¿ Oxigênio → +¿ Água
carbono
Informação quantitativa
7 moléculas
1 molécula de 11 moléculas de 8 moléculas de
+¿ → dióxido de +¿
Heptano oxigênio água
carbono

1 . ( 6,023.1023 ) 7 . ( 6,023.1023 ) 8 . ( 6,023.1023 )

11. ( 6,023.1023 )
Moléculas de +¿ → Moléculas de +¿ Moléculas de
Moléculas de O 2
C 7 H 16 C O2 H2 O

1 g mol de C 7 H 16 +¿ 11 g mol de O 2 → 7 g mol de C O2 +¿ 1 g mol de H 2 O

1 kg mol de
+¿ 11 kg mol de O2 →7 kg mol de C O2 +¿1 kg mol de H 2 O
C 7 H 16
1 lb mol de
+¿ 11 lb mol de O2 → 7 lb mol de C O2 +¿1 lb mol de H 2 O
C 7 H 16
1 t mol de C 7 H 16 +¿ 11 t mol de O 2 → 7 t mol de C O2 +¿ 1 t mol de H 2 O
1.(100) g de 8.(18) g de
+¿ 11.(32) g de O 2 → 7. ( 44 ) g de C O2 +¿
C 7 H 16 H2 O
100 g +¿ 352 g ¿ 308 g +¿ 144 g

452 g ¿ 452 g
452 kg ¿ 452 kg
452 t ¿ 452 t
452 lb ¿ 452 lb
Fonte: Himmelblau, 1984.

2.3 Reação limitante e reação incompleta

S b2 S 3 +3 Fe → 2 Sb+ 3 FeS
 Supondo que 0,600 kg de estibnita e 0,250 kg de aparas de ferro, dando
0,200 kg de Sb metálico. Calcule:

Component g
kg PM
e mol

S b2 S 3 0,600 339,7 1,77

Fe 0,250 55,8 4,48

Sb 0,200 121,8 1,64

FeS * 87,9 *

O g mol é conhecido como n(mol) da equação 3.

a) O reagente limitante
Para determinar necessitamos examinar cada um dos reagentes,
começando com o estibnita.

S b2 S 3 +¿ 3 Fe → 2 Sb +¿ 3 FeS
N (g mol) 1,77 3.(1,77) = X * *

X = 5,31 mol sendo que > 4,48 mol de ferro que se tem para reagir,
considerando assim o ferro como agente limitante da reação.
Examinando o ferro:

S b2 S 3 +¿ 3 Fe → 2 Sb +¿ 3 FeS
N (g mol) X 3.X = 4,48 * *

X = 1,49 mol sendo que < 1,77 mol de estibnita que se tem para reagir,
considerando assim, agente em excesso.

b) Percentagem de reagente em excesso.

nobtido −n necessita 1 , 77−1 , 49

%excesso= = =18 ,8 % em excesso
nnecessita 1 , 49
 c) O grau (fração) de complementação.
Embora o ferro seja o agente limitante, ele não reage totalmente.
Podemos calcular a partir dos 1,64 g mol de Sb quanto Fe reagente reage:

S b2 S 3 +¿ 3 Fe → 2 Sb +¿ 3 FeS
2*X =
N (g mol) * 3.X = Y *
1,64

X = 0,82 mol, sendo assim Y = 2,46 mol de Fe. Com tudo, temos
4,48 mol de Fe, desperdiçando 2,02 mol de Fe. Sendo assim o grau
fracional de complementação terá:

n necessario 2 , 46
f °= = =0 ,55
nobtido 4 , 48

d) Percentagem de conversão
O interesse é baseado na estibnita, então ficara assim:

S b2 S 3 +¿ 3 Fe → 2 Sb +¿ 3 FeS
N (g 2*X =
X *
mol) 1,64

X = 0,82 mol de estibnita

nnecessario 0 , 82
% conversão= = =46 ,3 %
n obtido 1 , 77

e) Rendimento mássico

S b2 S 3 +¿ 3 Fe → 2 Sb +¿ 3 FeS
M * * 0,2 kg X
P
* * 2*121,8 3* 87,9
M
 0 ,2 kg −4 kg
Cof = −1
=8,2101806.10 −1
.
243 , 6 mol . g mol . g
−1 −4 kg
X =263 , 7 mol . g ∗8,2101806.10 −1
=0,2165 kg FeS
mol . g
m produtos 0,4165 kg
%rendimento= = =50 %
mreagentes 0 , 85 kg

2.4 Exercícios

1) Escreva equações balanceadas para as seguintes reações:

a) C9H18 e oxigênio formando CO2 e água;
b) FeS2 e oxigênio formando Fe2O3 e dióxido de enxofre.

2) O quadro abaixo reúne resultados experimentais de uma reação

A + B C. Calcule os valores de x, y, z, t e u.
1° Experiência 40 g Xg 111 g
2° Experiência Yg 14,2 g Zg
3° Experiência 0,4 Kg Tg Ug

3) Se 1 kg de benzeno (C6H6) for oxidado com oxigênio, quantos

quilogramas de oxigênio serão necessários para converter todo o benzeno em
CO2 e água?

4) Óxido de cálcio (CaO) é formado pela decomposição de calcário

(CaCO3 puro). Em um forno industrial a reação atinge rendimento mássico de
70%. Qual a composição do produto sólido retirado do forno?

5) Calcule a composição em massa dos gases na saída de um chaminé

de uma fornalha que consome 250 kg/h de CH 4 (g), sabendo que a taxa de
conversão molar de CO2 (g) é de 70%.
 6) Hidrogênio gasoso, H2, reage com óxido de ferro, Fe2O3, a
temperaturas elevadas para formar água gasosa e ferro metálico (Fe).
Produzindo 3,333 kg de ferro por esta reação, quantos gramas de óxido de
ferro e de hidrogênio são necessários?

7) Sob condições apropriadas, octano, C8H18, queima em gás oxigênio

para formar CO2 e água. Se 12 g de octano e 50 g de O 2 são misturados em um
queimador e reagem, que compostos serão identificados na saída do
queimador e em que quantidades?

8) Você possui um queimador operando com 200 kg/h de Gás Natural

(100% CH4) e queima estequiométrica. Você necessita substituir o combustível
por GLP (50% em massa de C3H8 e 50% de C4H10). Nesta operação, a
quantidade de ar permanecerá a mesma, ocorrendo apenas substituição de GN
por GLP. Compare a composição mássica de saída dos gases do queimador
nas duas situações.

9) Certo queimador emprega 1025 kg/h de ar. Sabendo que o ar é

composto, basicamente, de 79% de N2 e 21% de O2, em base molar, deduza a
composição do ar em base mássica e determine a vazão de O 2 e de N2 contida
no ar deste queimador em kg/h e em moles/h.

10) Quantos gramas de dióxido de carbono (CO2) e de água são

formados quando 525 g de propano, C 3H8, são aquecidos com 2 kg de gás
oxigênio, O2, contidos no ar de combustão? Considerar que nenhum outro
produto seja formado.

11) Suponha que 0,46 mol de ferro, Fe, reagem com 0,29 mol de
oxigênio, O2, para formar óxido de ferro, Fe 2O3. Qual substância está presente
em excesso e em que quantidade?

12) Deseja-se preparar 100 g de acetileno, C2H2, pela reação:

CaC 2(s)+2 H 2 O(l)→ Ca(OH ) 2(s )+C 2 H 2(g)
Quantos gramas de CaC2 e de água são necessários?
 13) Quando aquecido a uma temperatura elevada, o calcário (carbonato
de cálcio, CaCO3) decompõe-se para formar cal virgem (óxido de cálcio sólido,
CaO) e dióxido de carbono gasoso. Um cadinho contendo certa quantidade de
calcário tem uma massa total (cadinho + calcário) de 27,133 g. Após o
aquecimento, quando todo o calcário foi decomposto, o cadinho foi resfriado
até a temperatura ambiente, e depois de pesado apresentou uma massa de
26,847 g. Qual é a massa do cadinho?

14) Pode-se considerar simplesmente o alto-forno como um processo no

qual a principal reação é:
Fe2O3 + 3 C 2 Fe + 3 CO
Porém, podem ocorrer outras reações não-desejadas, principalmente:
Fe2O3 + C 2 FeO + CO
Após misturar 600 lb de carbono (coque) com 1 ton de óxido de ferro
puro, Fe2O3, o processo produz 1200 lb de ferro puro e 183 lb de FeO, além de
Fe2O3 e coque residual (não reagido). Calcule:
a) o excesso percentual de carbono alimentado, baseado na reação
principal;
b) a percentagem de conversão de Fe2O3 em FeO;
c) a quantidade de carbono consumida e de CO produzida por tonelada
de Fe2O3 admitida.

15) Sulfato de alumínio é usado no tratamento de água e em muitos

processos químicos. Ele pode ser produzido pela reação de bauxita moída com
ácido sulfúrico 77,7% em peso. O minério de bauxita contém 55,4% de óxido
de alumínio em peso, sendo o restante impurezas. Para produzir sulfato de
alumínio bruto contendo 2000 lb de sulfato de alumínio puro, são usados 1080
lb de bauxita e 2510 lb de solução de ácido sulfúrico (77,7% de ácido).
a) identifique o reagente limitante;
b) determine a fração de conversão de Al2O3 em Al2(SO4)3.

16) Em certo queimador são alimentados GLP (100 kg/h) contendo 45%
de C 3 H 8 e 55% de C 4 H 10 (em peso) e 1600 kg/h de ar. Entretanto, o queimador
possui eficiência de conversão molar em C O2 de apenas 80%. Qual a
composição mássica dos gases gerados pelo queimador?

17) Quando aquecido a uma temperatura elevada, o calcário (carbonato

de cálcio, CaC O3) decompõe-se para formar cal virgem (óxido de cálcio solido,
óxido de cálcio solido, CaO ) e dióxido de carbono gasoso. Seu gerente
determina que você produza 1000 kg/h, em um forno rotativo, de um produto
solido que sera comercializado com no mínimo 93% em peso de pureza.
a) Qual a quantidade de calcário a ser adicionado no forno?
b) Qual a vazão de C O2 produzida em kg/h?
c) Qual o rendimento mássico desta reação neste forno?

18) Numa tentativa para gerar NO de modo econômico, N H 3 gasoso é

queimado com 20% de excesso de O2, produzindo NO e água. A reação é
70% completa em base molar. NO é separado do N H 3 que não reagiu e este
reciclado conforme a figura abaixo. Calcule:
a) A composição dos gases gerados na saída do reator?
b) O rendimento mássico da reação?
c) A vazão de ar necessária para produzir 1250 kg/h de NO ?
 2.4 Resoluções

1) .
27
a) C 9 H 18 + O → 9C O 2+ 9 H 2 O
2 2
11
b) 2 Fe S 2+ O → F e 2 O 3 +4 S O2
2 2

2) .
A + B C
1° Experiência 40 g Xg 111 g
2° Experiência Yg 14,2 g Zg
3° Experiência 0,4 Kg Tg Ug
1 °exp ; 40 g+ X=111 g
1 °exp ; X=71 g
A razão percentual da reação ficou assim.
40 71
A= =0 , 36 ou 36 % e B= =0 ,64 ou 64 %
111 111

2 °exp ; se 14 ,2 g=64 % então

2 ° exp ; Y =36 %∗ ( 1464,2%g ) ≡ 8 g e Z=100 %∗ ( 1464,2%g ) ≡22 , 2 g

3 ° exp ; se 0 , 4 kg=36 % então

3 ° expT =64 %∗ ( 036, 4%kg )∗( 1000

1 kg )
g
≡ 711,1 g e

U =100 %∗( )∗(

1 kg )
0 , 4 kg 1000 g
≡1111, 1 g
36 %

3) .
15
C6 H6 +¿ O → 6 C O2 +¿ 3 H2O
2 2
Massa 1 Kg X ? ?
−1 −1 −1 −1
PM 78 mol . g 240 mol . g 264 mol . g 54 mol . g
 1kg kg
Cof = −1
=0,012820512 −1
.
78 mol . g mol . g
Agora multiplica-se para cada PM das substancias envolvidas.
−1 kg
X =240 mol . g ∗0,012820512 −1
=3 , 07 kg
mol . g

4) .
Utilizaremos 100 g de calcário como base de cálculo.
CaC O3 → CaO +¿ C O2
Massa 100 g ? ?
Massa
70 g X Y
reagida
−1 −1 −1
PM 100 mol . g 56 mol . g 44 mol . g

70 g g
Cof = −1
=0 , 7 −1
.
100 mol . g mol . g
−1 g −1 g
X =56 mol . g ∗0 ,7 −1
=39 , 2 gY =44 mol . g ∗0 , 7 −1
=30 ,8 kg
mol . g mol . g
Se calculara o rendimento mássico, e como o CO 2 não é solido e sim
gás, não entra no cálculo.
CaC O3 30 g 43 ,35 %
CaO 39,2 g 56 , 65 %
Total 69,2 g 100 %

5) .
C H 4 +2O2 →C O2+ 2 H 2 O Reação completa

C O2 (reação incompleta)
Y ( rendimento )=
C O2 (reação completa)
0 , 7∗1 mol=C O2 ( reação incompleta )
C O2 ( reação incompleta )=0 ,7 mol

C H4 +¿ 1 , 85O 2 → 0 , 7 C O2 +¿ 2 H 2 O +¿ 0 , 3 CO
M 250 X Y Z U
 Kg/h
mol mol mol mol mol
PM 16 59 , 2 30 , 8 36 8,4
g g g g g

250 kg /h kg/h
Cof = −1
=15,625 −1
.
16 mol . g mol . g
kg
h kg
O2=59 , 2 mol . g−1∗15,625 .=925
mol . g
−1
h
kg
h kg
C O2=30 ,8 mol . g−1∗15,625 .=481, 25
mol . g
−1
h
kg
h kg
H 2 O=36 mol . g−1∗15,625 .=562 ,5
mol . g
−1
h
kg
h kg
CO=8 , 4 mol . g−1∗15,625 .=131, 25
mol . g
−1
h

Supõe-se que utilizou-se ar para fazer a combustão, então se calcula a

quantidade de nitrogênio no ar utilizado.

925
h (
kg O2 0,767 kg N 2
∗
0,233 kg O2
=3044 , 96
)
kg N 2
h

C O2 481,25 kg/h 11, 40 %

CO 131,25 kg/h 3 , 11%
N2 3044,96 kg/h 72 ,16 %
H2 O 562,5 kg/h 13 , 33 %
Total 4219,96 kg/h 100 %

6) .
3 H2 +¿ F e 2 O3 → 2 Fe +¿ 3 H 2 O
M X Y 3,333 kg Z
mol mol mol mol
PM 6 159 , 6 111 ,6 54
g g g g
 3,333 kg /h kg /h
Cof = −1
=0,029865591 −1
.
111, 6 mol . g mol . g

kg
h g
H 2=6 mol . g−1∗0,029865591 ..=179 , 2
mol . g
−1
h
kg
h g
F e 2 O3 =159 ,6 mol . g−1∗0,029865591 ..=4766 , 5
mol . g
−1
h

7) .
25
C 8 H 18 +¿ O → 8 C O2 +¿ 9 H2 O
2 2
M 12 g 50 g X Y
P mol mol mol mol
114 400 352 162
M g g g g

– hipótese com a massa de C 8 H 18

400
mol
g
O2∗
(
12 g C8 H 18
−1
114 mol . g C 8 H 18 )
=42 ,10 g O2 <50 g O2 Ag . exc

– hipótese com a massa de O2

114
mol
g
C 8 H 18∗
(
50 g O2
−1
400 mol . g O2 )
=14 ,25 g C 8 H 18 >12 gC 8 H 18 Ag . lim ¿

12 g /h g /h
Cof = −1
=0,105263157 −1
.
114 mol . g mol . g
−1 g g
C O2=352 mol . g ∗0,105263157 ..=37 ,05
mol . g
−1
h
−1 g g
H 2 O=162 mol . g ∗0,105263157 ..=17 , 05
mol . g
−1
h

C O2 37,05 g/h 60 %
O2 7,9 g/h 13 %
H2 O 17,05 g/h 27 %
Total 62 g/h 100 %
 8) .

Gás natural
C H4 +¿ 2 O2 → C O2 +¿ 2 H2O
M 200 kg/h X Y Z
P −1 −1 −1 −1
16 mol . g 64 mol . g 44 mol . g 36 mol . g
M
200 kg /h kg /h
Cof = −1
=12 ,5 −1
.
16 mol . g mol . g
−1 kg /h kg
O2=64 mol . g ∗12 , 5 .=800
mol . g
−1
h

−1 kg /h kg −1 kg/h kg
C O2=44 mol . g ∗12 ,5 .=550 H 2 O=36 mol . g ∗12, 5 =450
mol . g
−1
h mol . g
−1
h

800
h (
kg O2 0,767 kg N 2
∗
0,233 kg O2 )
=2633 , 48
kg N 2
h

C O2 550 kg/h 15 , 14 %
N2 2633,48 kg/h 72 , 48 %
H2 O 450 kg/h 12 ,38 %
Total 3633,48 kg/h 100 %

GLP –

C3 H8 +¿ 5 O2 → 3 C O2 +¿ 4 H2O
M 100 kg/h X Y Z
−1 −1 −1 −1
PM 44 mol . g 160 mol . g 132 mol . g 72 mol . g

100 kg /h kg/h
Cof = −1
=2,27272727 −1
.
44 mol . g mol . g
kg
h kg
O2=160 mol . g−1∗2,27272727 .=363 , 64
mol . g
−1
h
−1 kg/h kg
C O2=132 mol . g ∗2,27272727 .=300
mol . g
−1
h
kg
h kg
H 2 O=72 mol . g−1∗2,27272727 =163 , 63
mol . g
−1
h

C 4 H 10 +¿ 6 , 5 O2 → 4 C O2 +¿ 5 H2O
M 100 kg/h X Y Z
−1 −1 −1 −1
PM 58 mol . g 208 mol . g 176 mol . g 90 mol . g

100 kg /h kg /h
Cof = −1
=1,72413793 −1
.
58 mol . g mol . g
kg
h kg
O2=208 mol . g−1∗1,72413793 .=358 , 62
mol . g
−1
h
kg
h kg
C O2=176 mol . g−1∗1,72413793 .=303 , 45
mol . g
−1
h
kg
h kg
H 2 O=90 mol . g−1∗1,72413793 =155 , 17
mol . g
−1
h

C O2 603,45 kg/h 16 , 61 %
O2 77,75 kg/h 2 , 14 %
N2 2633,48 kg/h 72 , 48 %
H2 O 318,8 kg/h 8 , 77 %
Total 3633,48 kg/h 100 %
 9) .
P
Substancias %N m %m
M
N2 79% 28 2212 g 76,7%
O2 21% 32 672 g 23,3%
Total 100% 60 2884 g 100%

1025
h ( 1 kg Ar)
kg Ar 0,767 kg N 2
∗ =786,175
kg N 2
h

∗( )
kg Ar 0,233 kg O kg O
2 2
1025 =238,825
h 1 kg Ar h

3
m 786,175.10 g/h 3 −1
n= = −1
=28 , 07.10 mol . h de N 2
Pm 28 mol . g
3
m 238,825.10 g/h 3 −1
n= = −1
=7 , 46.10 mol . h de O2
Pm 32 mol . g

10) .
C3 H8 +¿ 5 O2 → 3 C O2 +¿ 4 H2O
M 525 g/h 2000 g/h Y Z
−1 −1 −1 −1
PM 44 mol . g 160 mol . g 132 mol . g 72 mol . g

– hipótese com a massa de C 3 H 8

160
mol
g
O 2∗
(525 g /h C3 H 8
−1
44 mol . g C 3 H 8 )
=1909 , 09 g/h O2< 2000 g /h O2 Ag .exc

– hipótese com a massa de O2

( )
−1
mol 2000 g . h O2
44 C 3 H 8∗ =550 g/h C 3 H 8 >525 g /h C 3 H 8 Ag . lim ¿
g 160 mol . g−1 O 2

525 g /h g/h
Cof = −1
=11,9318 −1
.
44 mol . g mol . g
 g
h
C O2=132 mol . g−1∗11,9318 −1
..=1575 g . h−1
mol . g
g
h
H 2 O=72 mol . g−1∗11,9318 −1
.=1859 , 1 g . h−1
mol . g

11).
4 Fe +¿ 3 O2 → 2 F e 2 O3
0,29
n 0,46 mol Y
mol

– hipótese com o mol de Fe

3 moleculas O2∗ ( 40moleculas Fe )

, 46 mol Fe
=0,345 mol O >0 , 29 mol O Ag . lim ¿
2 2

– hipótese com o mol de O2

4 moleculas Fe∗
( 0 , 29 mol O2
3 moleculasO2 )
=0,386 mol Fe< 0 , 46 mol Fe Ag. Exc

12).
CaC 2 (s) +¿ 2 H 2 O(l) → Ca (OH )2 ( s) +¿ C 2 H 2 (g)
M X Y Z 100 g
P −1 −1 −1 −1
64 mol . g 36 mol . g 74 mol . g 26 mol . g
M

100 g g
Cof = −1
=3,846153 −1
.
26 mol . g mol . g
−1 g
CaC 2=64 mol . g ∗3,846153 −1
..=246 ,15 g
mol . g
−1 g
H 2 O=36 mol . g ∗3,846153 −1
.=138 , 46 g
mol . g

13).
M C O =M depois dareação −M antes dareação
2

M C O =26,847 g−27,133 g=0,286 g

2
 CaC O3 → CaO +¿ C O2
M X Z 0,286 g
P −1 −1 −1
100 mol . g 56 mol . g 44 mol . g
M

0,286 g −3 g
Cof = −1
=6 ,5.10 −1
.
44 mol . g mol . g
−1 −3 g
CaC O3=100 mol . g ∗6 , 5.10 −1
..=0 , 65 g
mol . g
−1 −3 g
CaO=56 mol . g ∗6 , 5.10 −1
.=0,364 g
mol . g

M cadinho=M depois dareação −M CaO

M cadinho=26,847 g−0,364 g=26,483 g

14).
F e 2 O3 +¿ 3C → 2 Fe +¿ 3 CO
M X Y 1200 lb Z
P −1 −1 −1 −1
159 , 6 mol . g 36 mol . g 111 ,6 mol . g 84 mol . g
M

1200 lb lb
Cof = −1
=10,75268817 −1
.
111, 6 mol . g mol . g
−1 lb
F e 2 O 3 =159 ,6 mol . g ∗10,75268817 −1
=1716,129 lb
mol . g
−1 lb
C=36 mol . g ∗10,75268817 −1
=387,098 lb
mol . g
−1 lb
CO=84 mol . g ∗10,75268817 −1
=903 , 22lb
mol . g

F e 2 O3 +¿ C → 2 FeO +¿ CO
M X Y 183 lb Z
P −1 −1 −1 −1
159 , 6 mol . g 12 mol . g 143 , 6 mol . g 28 mol . g
M
 183 lb lb
Cof = −1
=1,274373 −1
.
143 ,6 mol . g mol . g
−1 lb
F e 2 O 3 =159 ,6 mol . g ∗1,274373 −1
=203 , 39lb
mol . g
−1 lb
C=12 mol . g ∗1,274373 −1
=15 , 29lb
mol . g
−1 lb
CO=28 mol . g ∗1,274373 −1
=35 , 68 lb
mol . g
a)
C total−C consumido 600 lb−386 , 82
%Exc= = =55 %
C consumido 600lb

b) .

%Conv=100 % F e 2 O3 ( 1919183,5lblbFeO
Fe O )
2
=9 ,5 %
3

. 402 , 38 lbC∗( 2,20462lb

1 kg
)=182 , 52 t FkgeCO 2 3

938 , 9 lb C∗( )
1 kg kg C
=425 , 87
2,20462lb t Fe O 2 3

15).

2510 lb solução∗ ( )
0,777 H 2 S O4
1 Solução
=1950 , 27 lb H 2 S O 4

1080 lbbauxita∗(
1bauxita )
0,554 A l O 2 3
=598 , 32 lb A l O 2 3

3 H 2 S O4 +¿ A l2 O3 → A l 2 ( S O4 )3 +¿ 3 H2O
M X Y 2000 lb Z
P −1 −1 −1 −1
294 mol . g 102 mol . g 342 mol . g 54 mol . g
M

2000 lb lb
Cof = −1
=5,847953 −1
.
342 mol . g mol . g
 −1 lb
H 2 S O 4=294 mol . g ∗5,847953 −1
=1719 ,30 lb
mol . g
−1 lb
A l 2 O 3=102mol . g ∗5,847953 −1
=596 ,50 lb
mol . g
−1 lb
H 2 O=54 mol . g ∗5,847953 −1
=315 , 80 lb
mol . g
a) .
– hipótese com a massa de H 2 S O 4

( )
mol 1950 , 2lb H 2 S O4
102 A l2 O3 . =676 , 62lb A l 2 O3 >598 , 32lb A l 2 O3 Ag . lim ¿
h mol
294 H 2 S O4
h
– hipótese com a massa de A l 2 O3

( )
mol 598 , 3 lb A l 2 O3
294 H 2 S O4 . =1724 , 6 lb H 2 S O 4 <1950 , 2lb H 2 S O4 Ag . exc
g mol
102 A l2 O3
g

b) .

%Conv=
( 598 , 23lb A l 2 O3
2000lb A l 2 ( S O4 ) 3 )
=0 , 3
A l2 O3
A l 2 ( S O 4 )3

16).

C3 H8 +¿ 5 O2 → 3 C O2 +¿ 4 H 2 O Reação completa
C 4 H 10 +¿ 0 , 5 O2 → 4 C O2 +¿ 5 H 2 O Reação completa

Como são duas reações que possuem CO2, multiplica-se pelo

coeficiente X, da mesma forma que se somou os mol de CO2 das reações
completas.
 C O2 (reação incompleta)
Y ( rendimento )=
C O2 (reação completa)
2∗X
0 , 8=
(3 mol+ 4 mol)
0 ,8∗7 mol
X= =2 ,8 mol para cada reação
2

C3 H8 +¿ 4 , 9 O2 → 2 , 8 C O2 +¿ 4 H 2 O +¿ 0 , 2 CO
45 W
M X Y Z
kg/h
mol mol mol mol mol
PM 44 156 , 8 123 , 2 72 5,6
g g g g g

45 kg/h kg /h
Cof = −1
=1,0227272 −1
.
44 mol . g mol . g
−1
−1 kg . h −1
O 2=156 , 8 mol . g ∗1,0227272 −1
.=160 ,36 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
C O2=123 ,2 mol . g ∗1,0227272 −1
.=126 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
H 2 O=72 mol . g ∗1,0227272 −1
=73 ,64 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
CO=5 , 6 mol . g ∗1,0227272 −1
=5 ,73 kg . h
mol . g

C 4 H 10 +¿ 5 , 9 O2 → 2 , 8 C O2 +¿ 5 H 2 O +¿ 1 , 2CO
M 55 kg/h X Y Z W
P mol mol mol mol mol
58 188 , 8 123 , 2 90 33 , 6
g g g g g
M

55 kg /h kg/h
Cof = −1
=0,948275 −1
.
58 mol . g mol . g
−1
−1 kg .h −1
O 2=188 , 8 mol . g ∗0,948275 −1
.=179 , 03 kg . h
mol . g
 −1
−1 kg . h −1
C O2=123 ,2 mol . g ∗0,948275 −1
.=116 ,83 kg . h
mol . g
−1
−1 kg .h −1
H 2 O=90 mol . g ∗0,948275 −1
=85 ,34 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
CO=33 , 6 mol . g ∗0,948275 −1
=31 , 86 kg . h
mol . g

1600
h ( 1 kg Ar)
kg Ar 0,767 kg N 2
∗ =1227 , 2
kg N 2
h

∗(
1 kg Ar )
kg Ar 0,233 kg O kg O
2 2
1600 =372 , 8
h h

C O2 242,83 kg/h 14 , 28 %
O2 33,40 kg/h 1 , 96 %
N2 1227,2 kg/h 72 ,19 %
H2 O 158,98 kg/h 9 , 35 %
CO 37,59 kg/h 2 , 22%
Total 1700 kg/h 100 %

17).

1000
kg
h
∏ . comerci∗
(
0 , 93 CaO
1 ∏ . comerc
kg
=930 CaO
h )
1000
kg
h
∏ . comerci∗
(
0 , 07 CaC O3
1 ∏ . comerc
kg
=70 CaC O3
h )

CaC O3 → CaO +¿ C O2
M X 930 kg/h Y
P −1 −1 −1
100 mol . g 56 mol . g 44 mol . g
M

−1 −1
930 kg . h kg . h
Cof = −1
=16,0607 −1
.
56 mol . g mol . g
 −1
−1 kg .h −1
CaC O3=100 mol . g ∗16,0607 −1
=1660 ,71 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
C O2=44 mol . g ∗16,0607 −1
=730 ,71 kg . h
mol . g

a) 1730 , 71 kg . h−1 CaC O3

b) 730 , 71 kg . h−1 C O2
−1
930 kg . h CaO CaO
c) %R= −1
=0,5373 ou 53 , 73 %
1730 ,71 kg . h CaC O3 CaC O3

18).
A alternativa c presumi uma produção de 1250 kg/h de NO, sendo o
ponto de partida para os cálculos
2N H3 +¿ 2 , 5O2 → 2 NO +¿ 3 H 2 O Reação compl .
mol mol mol mol
PM 34 80 60 54
g g g g

(reação incompleta)
Y ( rendimento )=
(reação completa)
X Y
0 , 7= 0 , 7=
2 mol NO 3 mol H 2 O
1 , 4 mol de NO e 2, 1 mol de H 2 O

1 , 4 N H3 +¿ 1 ,7 5 O2 → 1 , 4 NO +¿ 2 , 1 H 2 O Rea .70 % compl .

M Y X 1250 kg/h Z
mol mol mol mol
PM 23 , 8 56 42 37 , 8
g g g g

1 250 kg /h kg/h
Cof = −1
=29,76190 −1
.
42 mol . g mol . g
−1
−1 kg . h −1
N H 3=23 , 8 mol . g ∗29,76190 −1
.=70 8 , 33 kg . h
mol . g
−1
−1 kg . h −1
O 2=56 mol . g ∗29,76190 −1
.=1 666 , 6 kg . h
mol . g
 −1
−1 kg . h −1
H 2 O=37 , 8 mol . g ∗29,76190 −1
.=1125kg .h
mol . g

Valores das entradas das substancias

( )
−1
−1 34 mol . g rea . compl kg
708 , 33 kg . h rea.70 %com∗ −1
=1011, 9 N H 3
23 , 8 m ol. g rea .70 % com h

−1
1666 , 6 kg . h ∗
( 120 % de exc O2
100 % de O2
kg
)
=2 000 O2
h

2 000
kg
h
O 2∗
(
0,767 N 2
0,233O2 )
=6583 ,70
kg
N
h 2

a) .
N H3 303,57 kg/h 3 , 16 %
O2 333,4 kg/h 3 , 47 %
NO 1250 kg/h 13 , 02 %
H2 O 1125 kg/h 11, 72 %
N2 6583,70 kg/h 68 , 61 %
Total 9595,67 kg/h 100 %

b)
−1
1125 kg . h NO NO
%Con= −1
=123 ,5 %
1011, 9 kg . h N H 3 N H3

c) .
−1
8583 , 7 kg . h de Ar