Docente: Prof. Dr.

Danilo Manzani
Estagiário PAE: Renato Grigolon Capelo

Amanda Francine Minetto, 11212907

Caue A. W. Zuccarino, 11965755
Giovana Beltrame, 11815819
Igor Augusto Vieira, 11815952
Larissa Fernandes , 11931552
Maria Eduarda de Almeida Astolfo, 11815778
Mariana Oliveira Tavares, 11821261
 2

Roteiro:
Introdução Óxidos e Peróxidos
Estrutura Eletrônica Sulfatos
Ocorrência e Abundância Nitratos
Obtenção dos metais Hidretos
Tamanho dos átomos e dos íons Haletos
Energia de ionização Nitretos
Eletronegatividade Carbetos
Energias de hidratação Sais insolúveis
Comportamento anômalo do Berílio Compostos organometálicos
Solubilidade e energia reticular Complexos
Soluções dos metais em amônia líquida Importância biológica do Ca
Reações com água Importância biológica do Mg
Hidróxidos Curiosidades - Berílio
Dureza da água Referências
Reações com ácidos e bases Agradecimento
 3

Introdução
Grupo 2: Metais Alcalino Terrosos
Mesmas tendências nas propriedades;
Exceção ao Berílio;
Altamente reativos (menos que o grupo 1);
Divalentes;
Compostos iônicos incolores;
Oxossais são mais susceptíveis ao calor;
Importantes aplicações cotidianas.
 4

Estrutura eletrônica
2
2 elétrons s na camada de valência ([GN]ns )
2 2 2
[He]2s [Ne]3s [Ar]4 s

2 2 2
[Kr]5s [Xe]6 s [Rn]7 s
 5

Ocorrência e abundância
Não é muito abundante (2ppm);
Difícil extração;
Pouca quantidade encontrada
em silicatos:

Possui
a mesma
fórmula
mínima da
esmeralda

Berilo Fenacita
Al 2Be 3Si 6O 18 Be2SiO4
 6

Ocorrência e abundância
6º elemento mais abundante(27.640 ppm);
Sais dissolvidos no mar;
Montanhas em Dolomita (MgCO3+CaCO3)
- Construção de rodovias;
- Refratária quando calcinada. Dolomitas - Itália
Magnesita Epsomita MgCO3+CaCO 3
(MgCO3) (MgSO4.7H2O)
Kieserita Carnalita
(MgSO4.H2O) (KCL.MgCl 2 .6H2O)

Presente em silicatos:
Olivina Crisotilo
((Mg,Fe)SiO4) Talco (Mg3(OH)4Si2O5) Mica (K+
(Mg 3(OH)4Si2O 10) [Mg 3(OH)2(AlSi3O10)])
 7

Ocorrência e abundância
5º elemento mais abundante(46.600 ppm);
Montanhas inteiras de calcário, mármore e greda;
Conchas de animais marinho;
Fluorita (CaF )
Corais; 2

Formas cristalinas de CaCO3: - Principal fonte de flúor

Calcita: - mais comum Aragonita: - estrutura

- cristais romboédricos ortorrômbica
incolores - cor amarela ou
vermelha acastanhada

Fluoroapatita Muito abundantes:

(3(Ca3(PO4)2).CaF2 Gesso (CaSO4.2H2O)
- importante fonte de fosfato
Anidrita (CaSO4)
 8

Ocorrência e abundância

Menos abundante;
Minérios concentrados;
Fácil extração;
Maior extração: México(30%), Turquia(25%).
Celestita Estroncianita

(SrSO4) (SrCO 3)
 9

Ocorrência e abundância

Menos abundante;
Minérios concentrados;
Fácil extração;
Encontrado em todo o mundo;
Maior extração: China (21%)

Barita

(BaSO4)
 10

Ocorrência e abundância

Muito raro;
Extremamente radioativo;
Descoberta: processamento de toneladas de pechblenda;
Já foi usado em tratamento radioterápico de câncer.
Nobel de Física
de 1903

Pierre e Marie Curie

 11

Obtenção dos metais

Não são obtidos facilmente por redução:
Forte agentes redutores;
Reagem com carbono, formando carbetos.
Muito eletropositivos:
Reagem com a água;
Uso de soluções aquosas
Via eletrolítica.
Obtidos por:

Eletrólise dos seus cloretos fundidos

 12

Ocorrência e abundância
Eletrólise de cloretos fundidos
Processo Dow de extração
da água do mar +
Cátodo: Me + e
-
→ Me(s) Eletrólise
Ígnea
Possui aproximadamente 0,13% de Mg ;
Adiciona cal hidratada (CaOH 2);
Precipita MgOH2; Ânodo: 2Cl →2e
2- -
+ 1Cl2 (g)
Trata com HCl;
Forma MgCL2;
Segue o processo de eletrólise ígnea.
+
Reação Global: Me + 2Cl → Me(s) + 1Cl (g)
2-
2
 13

Tamanho dos átomos e dos íons

IIA
- Possuem átomos e íons grandes mas menores que o Li+ Be 2+
grupo IA. Zef é maior que nos Alcalinos.
Na+ Mg2+
Li (Z = 3, 1s2 2s1 ): Zef = Z – S = 3 – 2 = 1
Be (Z = 4, 1s2 2s2 ): Zef = Z – S = 4 – 2 = 2 2+
𝐾+ Ca

- Raio atômico e iônico aumentam de cima para baixo.

Sr 2+
Rb+

- Cor branca prateada Metais

- Maleáveis, porém mais duros que os alcalinos 2+
- Maiores PF, PE e energia de ligação Cs+ Ba
Íons

A configuração dos elétrons de valência dos átomos dos elementos do Grupo 2 é ns2
 Energia de ionização
14

1760

Quanto mais
elétrons retirados,
maior energia de
1450
ionização

1145
- Devido ao menor - A terceira energia
1060
tamanhos dos é ainda maior. Íons
900
966 átomos, a primeira M3+ não são
energia é maior que formados
736
2ª E.I o grupo 1.
590
548
- Todos metais do
502 - A segunda energia
grupo 2 formam íons
é quase 2x maior.
1ª E.I 2+

Be Mg Ca Sr Ba
 15

1760
A energia total requerida para obter
os íons divalentes gasoso do grupo 2
é mais de quatro vezes maior que a 2ª E.I
energia necessária para formar um
íon M+ do grupo 1. Be
900

1ª Energia de Ionização (kJ/mol)

800
Mg
A energia de ionização do Be é
700
relativamente alta , sendo seus Ca
600 900
compostos tipicamente Li
Sr
Na Ba
covalentes. Ex: 500
K Rb
400 Cs
BeH2
2 3 4 5 6
Mg, Ca, Sr e Ba são
Período
predominantemente iônicos e
os metais se encontram na
forma de íons divalentes. 1ª E.I
Be
 16

Eletronegatividade
- Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 2 são baixos, mas
maiores que do grupo 1

- A diferença é bem grande quando Mg, Ca, Sr e Ba reagem com halogênios e o

oxigênio, e os compostos são iônicos
Grupo 2 x

Be 1,6
Mg 1,3
Ca 1,0
Sr 1,0
Ba 0,9
 17

Eletronegatividade
E a eletronegatividade do Be é a maior de todas, o composto BeF2 é o que possui maior
diferença de eletronegatividade

2+
O cátion Be muito pequeno possui uma densidade de carga tão alta que polariza
qualquer ânion que se aproxime, ocorrendo sobreposições de densidade eletrônica
(covalência)
 18

Energias de hidratação
- As energias de hidratação dos íons
Metal Alcalino
dos elementos do grupo 2 são de 4 a Metal Alcalino ΔH Hidratação ΔH Hidratação
Terroso
5x maiores que do grupo 1 Li Be -2.494
-544
Na -435 Mg -1.921
- ΔH decresce de cima para baixo K -352 Ca -1.577
Rb -326 Sr -1.443
Cs -293 Ba -1.305
- As energias de hidratação dos
elementos do grupo 2 são tão
Alcalinos Alcalinos terrosos
grandes que compostos cristalinos
possuem moléculas de "água de NaCl (anidro) MgCl 2.6H2 0
cristalização". KCl (anidro) CaCl2.6H20
 Comportamento anomalo do Berilio
19

Comportamento anômalo do Berílio

Se difere dos demais elementos do grupo por 3 motivos:

1) O Berílio é muito pequeno quando comparado aos outros

átomos deste grupo. Regra de Fajans

2)Eletronegatividade elevada apresentando tendência a

(1s² 2s²)
formar ligações covalentes com compostos de outros
grupos, como por exemplo o BeF2
1s 2s 2p
3)O Be está no segundo período da tabela (1s² 2s²),
podendo formar até 4 ligações convencionais para
completar o octeto. No entanto, há compostos com Berílio
que fogem à regra

Acetato básico de berílio

Comportamento anomalo do Berilio
20

Solubilidade e Energia reticular

Em geral, a solubilidade da maioria dos sais diminui com o aumento do peso atômico, embora
neste grupo no caso dos hidróxidos e fluoretos apresentem tendência inversa.

Ra Ba Sr Ca Mg Be
SOLUBILIDADE AUMENTA

ENERGIA DE HIDRATAÇÃO AUMENTA

A energia de hidratação
decresce mais
ENERGIA RETICULAR DIMINUI
rapidamente que a
energia reticular: portanto
Para uma substancia ser solúvel, a energia de hidratação deve ser maior que a energia os compostos se tornam
reticular menos solúveis à medida
que o metal aumenta de
"solubilidade, neste grupo, aumenta de cima para baixo" tamanho
 21

Soluções dos metais em amônia líquida

Todos os metais desse grupo se dissolvem em amônia líquida.

-
Essas soluções se decompõem lentamente formando amidetos (NH2 ) e liberando
hidrogênios H2 , mas é catalisada por muitos metais de transição e seus compostos.

A evaporação da amônia leva à formação de hexaamoniatos dos metais

correspondentes, estes se decompõe e formam amidetos.

M(NH3)6 → M(NH ) +4NH + H

2 2 3 2

Soluções concentradas desses metais em amônia tem a cor

bronze, por causa da formação de agregados metálicos ("clusters")
 22

Reação com água

-São agentes redutores poderosos, com exceção do Be e Mg, são tão bons quanto os metais
alcalinos. Ra Ba Sr Ca Mg Be
-2,92V -2,91V -2,89V -2,87V -2,37V -1,69V

-O potencial de redução do Be é o menor do grupo IIA (muito pouco eletropositivo, ou seja, menor tendência em perder elétrons).

-Ca, Sr e Ba reagem facilmente com água fria, liberando H e formando OH (hidróxidos).

Ca + 2H2O -> Ca(OH)2+ H2
-Mg reage somente com água quente: Mg se assemelha ao
Mg + H2 O -> MgO +H 2 alumínio pois para
Mg + 2H2O -> Mg(OH)2 + H2 reagir deve-se retirar
a camada de óxido
Hg formada na superfície
desse composto por
MgO Mg amalgama de
mercúrio
 23
Hidróxidos BERÍLIO ESTRÔNCIO

BASICIDADE
A tendência de basicidade deste grupo
aumenta de cima para baixo.
Hidróxido de berilio Hidróxido de Estrôncio
MAGNÉSIO BÁRIO

Hidróxido de bário
Hidróxido de magnésio
CÁLCIO RÁDIO

O VIGOR DA REAÇÃO COM ÁGUA E

OXIGÊNIO.
Também cresce de cima para baixo Hidróxido de cálcio
Hidróxido de rádio
 24

Dureza da água
Dureza d'água:
A dureza da água é classificada de acordo com a concentração (em ppm) de
cátions de metais alcalino terrosos dissolvidos na mesma.
A dureza de águas pode ser classificada de duas formas:

Dureza permanente :
Refere-se a presença de íons sulfato e cloreto complexados com íons
alcalino terrosos em concentrações elevadas na amostra analisada.
Principais íons complexados: sulfatos de cálcio e magnésio e cloretos
de cálcio e magnésio.

Elementos como bário e

Dureza Temporária : estrôncio também são
É definida como a presença de íons carbonato e bicarbonato considerados para o
complexados com metais alcalinos terrosos. cálculo de dureza de
Principais íons complexados: carbonato de cálcio e magnésio e águas.
bicarbonato de cálcio e magnésio.
 25

Reações com ácidos e bases

Anfótero, portanto, pode reagir
com ácidos e bases;
Berílio Pode ou não reagir com água;
Muito tóxico.

Base, Mg(OH)2 hidróxido de magnésio;

Não é muito solúvel em água e quando
esta forma uma suspensão coloidal Magnésio
com a solução;
Reage com água quente.

Ambos os três formam

óxidos básicos;
Cálcio, Estrôncio e Bário Existem na forma de
cátions +2 em solução;
Reagem com água.
 26

Óxidos e peróxidos
Cálcio
Berílio
É parcialmente protegido por um
É parcialmente protegido
filme superficial de seu óxido;
por um filme superficial de
Forma um óxido exotérmico capaz
seu óxido;
de reagir rapidamente com a água.
Forma óxidos e peróxidos;
Forma óxidos e peróxidos.

Bário
Não forma óxido protetor;
Forma óxidos e peróxidos;
Magnésio É inflamavel em ar úmido
É parcialmente protegido por um filme
superficial de seu óxido; Estrôncio
Forma óxidos e peróxidos; É parcialmente protegido
Seu óxido é um bom condutor de calor e por um filme superficial de
um mau condutor de eletricidade; seu óxido;
Seu óxido queima vigorosamente no ar. Forma óxidos e peróxidos;
 27

Sulfatos
2-
4

Solúveis pouco solúvel

Insolúveis
 28

Sulfatos
 29

NITRATOS
 30

NITRATOS
 31

Hidretos
 32

Haletos
 32

Haletos
 Nitretos
33

Todos os metais alcalino-terrosos Be3N2: bastante volátil

queimam em atmosfera de
nitrogênio formando nitretos iônicos:
M3N2

3Ca + N2 → Ca3N2

É necessária uma Energia

grande reticular Todos os nitretos são sólidos
quantidade de liberada com cristalinos que se decompõe com
energia para a formação o aquecimento e reagem com
converter N2 no de sólido água
íon N3- cristalino
Ca3N2 + 6H2O → 3Ca(OH)2 + 2NH3
 Carbetos
34

Metais do Grupo 2 formam

Be2C
carbetos iônicos: MC2
Formado quando o BeO é aquecido
Caso do Mg, Ca, Sr e Ba:
com C a 1900-2000 ºC
1000 ºC
Composto iônico Ca + 2C CaC2
seu cristal possui estrutura do tipo 2000 ºC
anti-fluorita CaO + 3C CaC2 + CO
Metanogênio
Caso do BeC2: obtido aquecendo
Be com etino
Be2C + 4H2O → 2Be(OH)2 + CH4
Todos os carbetos
MC2 possuem uma
estrutura
semelhante à do
cloreto de sódio,
porém distorcida
 CaC2 (carbureto)
35

Características:
Reage com água formando etino

CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2

Intermediário químico importante
Formação do CaNCN:

CaC2 + N2 → CaNCN + C
Composto mais bem conhecido dessa série
O CaNCN é largamente
empregado como fertilizante
Curiosidade: o BaC2 também reage nitrogenado de ação lenta por se
com o N2, mas forma o Ba(CN)2, ao hidrolisar lentamente
invés da cianamida
CaNCN + 5H2O → CaCO3 + NH4OH
 36

Sais insolúveis

Sulfato de cálcio Sulfato de estrôncio Sulfato de bário

Os carbonatos, oxalatos, cromatos e fluoretos de todos os elementos desse

Grupo são insolúveis
Compostos organometálicos
37

Victor Gringnard
Os reagentes de Gringnard são obtidos
(químico francês)
pela lenta adição de haletos de alquila ou
recebeu o Prêmio
de arila a um solvente orgânico
Nobel de Química de
absolutamente seco e raspas de
1912 por seus trabalhos
magnésio
pioneiros com
éter seco
compostos Mg + RBr RMgBr
organometálicos de
magnésio, atualmente Todos os reagentes de Gringnard são
conhecidos como muito reativos e rapidamente hidrolisados
compostos de pela água
Gringnard 2RMgBr + 2H2O → 2RH + Mg(OH)2 + MgBr2
Os compostos alquilados de Berílio reagem com o BeCl2 formando compostos de
Gringnard de Berílio
BeMe2 + BeCl2 → 2MeBeCl
 38

Complexos
Aspectos gerais;
Fatores que favorecem a formação de complexos.
Formação de complexos com
Maior capacidade de formar complexos que o Grupo 1.
agentes complexantes fortes, como
a acetilacetona e o ácido
Maior tendência a formar etilenodiaminotetracético (EDTA).
complexos do que os demais Determinação da quantidade de
elementos do Grupo. Mg2+ e Ca 2+ por meio de titulações
Formação de complexos com EDTA (titulações
tetracoordenados. complexométricas em meio
tamponado).

Possuem certa tendência a

formar complexos em solução.
Mg forma alguns poucos
complexos com haletos.
Importância biológica: complexo
de magnésio Clorofila.
 39

Complexos

Estrutura do
[Be(H O) ]2+
2 4

Estrutura química da clorofila a e

Estrutura do Estrutura do clorofila b
Be O(CH COO)
3 6 [Be(Ox)2]2-
4
 40

Importância biológica do Ca 2+

2+
Ca
1. Mineralização óssea;
2. Importantes na coagulação do sangue;
3. Necessário na contração muscular;
4. Batimento regular do coração;
5. Atua como mensageiro de receptores celulares.

Obs: Carência de Cálcio pode causar: contrações

involuntárias musculares, osteoporose, confusão Fontes
mental, problemas nos rins e pâncreas.
 41

Importância biológica do Mg 2+

Mg 2+
1. Compõe a clorofila na forma de complexo;
2. Essenciais na transmissão de impulsos nervosos;
3. Atua no processo de metabolismo, na formação
dos ossos e músculos;
4. Formam um complexo com ATP, e estão presentes
em enzimas que controlam as reações de
liberação de energia.

Obs: Carência de Magnésio pode causar:

desorientação, hipertensão, tremores e pulso Fontes
fraco.
 44

Curiosidades - Berílio
Relação diagonal do Be com o Al do Grupo 3
O Be apresenta propriedades diferentes daquelas dos demais elementos
do Grupo 2 e se assemelha ao Alumínio, presente no Grupo 3.

Haletos Caráter
Haletos Hidretos Carbetos
Anfótero

Solúveis em Deficientes em Formam carbetos Ambos possuem

solventes elétrons, ´polimérico incomuns, os quais caráter anfótero.
orgânicos e se e formam ligações liberam metano ao Berílio forma
hidrolisam em multicentradas. se hidrolisar. Ex: berilatos. Ex:
água. BeCl2 Be 2C e Al 2C3 . Be(OH)2
geralmente forma Alumínio forma
cadeias, mas pode aluminatos. Ex:
formar o dímero, Al(OH) .
3
assim como o AlCl 3
 42

Curiosidades - Berílio
Material cerâmico em reatores nucleares
O Be e o BeO, obtido a partir do aquecimento de Be(OH)2 , foram usados
em reatores nucleares. Para tal finalidade, devem estar extremamente
puros.

Ligas de Cobre-Berílio
Características: Bastante resistente à corrosão, com dureza cinco vezes
Reatores nucleares
maior do que o aço e capacidade de absorver calor sem expandir.
Aplicações
Diagnósticos com raios-X, que usam lâminas de berílio para filtrar a
radiação visível;
Moderador de nêutrons em reatores nucleares;
Giroscópios, guias de projéteis e de foguetes;
Equipamentos de informática;
Molas de relógio;

Liga Cobre-Berílio
 43

Curiosidades - Berílio
Liga Rádio-Berílio
Liga de grande importância histórica. A partir dessa liga,
James Chadwick descobriu o nêutron (1932). E Enrico Fermi
e sua equipe a utilizaram em seus trabalhos de
transmutação nuclear.

James Chadwick (1891-

Compostos altamente tóxicos 1974, prêmio Nobel de
A toxicidade dos compostos de Be se devem à alta Física em 1935).
solubilidade e capacidade de formar complexos estáveis
com enzimas no organismo. Enrico Fermi (1901-
Em contato com a pele podem causar dermatites, e a 1954, prêmio Nobel
inalação de poeira ou vapores contendo berílio causam a de Física em 1938).
Beriliose.
 45

Curiosidades - Berílio
Berilo e suas colorações

2+
Impurezas de Mn -
Morganita
Quantidades traços de
Cromo (cerca de 2%) -
Esmeralda

Quantidades traço de Fe3+-

Heliodoro

Quantidades traço de
Fe 2+- Água-marinha
Impurezas Mn 3+- Berilo
Vermelho (bixbita)
(mais raro)
 46

Referências
Lee, J. D. "Química inorgânica não tão concisa. 1999." Tradução da Quinta
Edição Inglesa, Editora Edgard Blücher ltda.
Peixoto, Eduardo Motta Alves. "Berílio." Quim. Nova(1996).
Afonso, Júlio Carlos, et al. "Rádio." Química Nova Vol.32, Nº1 (2010).
http://mineralis.cetem.gov.br/bitstream/cetem/1048/1/12.%20BARITA%20ok.pdf
https://www.manualdaquimica.com/fisico-quimica/eletrolise.htm
https://www.ufjf.br/quimica/files/2018/08/Aula-5.pdf
https://www.cursosaprendiz.com.br/importancia-calcio-magnesio/
https://www.hospitalsiriolibanes.org.br/sua-saude/Paginas/mitos-verdades-
sobre-suplementacao-magnesio.aspx
https://www.apda.pt/site/upload/FT-QI-10-%20Dureza%20total.pdf
SENNA, R. [livro] princípios da química - peter atkins - 5a ed. Disponível em:
<https://www.academia.edu/12004795/_livro_princ%C3%ADpios_da_qu%C3%
ADmica_peter_atkins_5a_ed>. Acesso em: 27 jul. 2021.
Agradecemos
a sua atenção!
Mg CaCl2 Ba(NO3)2 SrCl
2