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    de 7

    GENETICA

    SEMANA 1

    Questão 1

    Analise as frases abaixo, classificando-as em (V) verdadeiras ou (F) falsas:

    ( ) As alterações cromossômicas numéricas são aquelas que envolvem


    alterações no número de cromossomos de uma célula ou organismo.

    ( ) Entre as alterações cromossômicas estruturais podem ser mencionadas as


    inversões, translocações e monossomias.

    ( ) As alterações cromossômicas estruturais são geralmente causadas por não


    disjunção cromossômica.

    ( ) As euploidias e as aneuploidias são os tipos de alterações cromossômicas


    numéricas que podem ocorrer.

    ( ) Os cromossomos em anel e os isocromossomos são exemplos de rearranjos


    cromossômicos não balanceados.

    A sequência correta de classificação das frases acima está contida em:

    R: V-F-F-V-V

    Questão 2

    A síndrome de Patau é uma anomalia genética caracterizada pela presença de


    três cromossomos 13 ao invés de um par, conforme mostra o cariótipo a seguir.
    Os afetados podem apresentar características como microcefalia, lábio leporino,
    queixo pequeno, defeitos na face, entre outros. A sobrevida é baixa, sendo que
    cerca de 72% morrem em um ano.

    Fonte: acervo EAD-Uniube. A síndrome de Patau é um exemplo de:

    R: aneuploidia
    SEMANA 2

    Questão 1
    A síntese proteica é o processo em que as proteínas são produzidas e que
    ocorre tanto em células procarióticas quanto eucarióticas. Para que essa
    produção ocorra, são necessárias algumas etapas e a participação de elementos
    fundamentais.

    A imagem a seguir ilustra uma das etapas desse processo. Analise-a e, em


    seguida, responda a questão.

    Fonte: adaptado de https://www.biologianet.com/biologia-celular/sintese-


    proteica.htm

    A estrutura apontada pela seta A corresponde à:

    R: RNA transportador

    Questão 2

    Durante o processo de transcrição, ocorre a formação de uma molécula de RNA,


    que pode ser um RNA mensageiro, transportador ou ribossômico, sendo que
    cada um deles por sua vez apresenta funções específicas e, também, estruturas
    características.

    Uma das características do RNA TRANSPORTADOR é:

    R: carrear os aminoácidos até os ribossomos

    SEMANA 3

    Questão 1
    Em uma aula prática de genética, foi solicitado que os alunos obtivessem uma
    pequena gota de sangue de seus dedos para fazer o teste da tipagem
    sanguínea. Após o resultado, verificou-se que entre os alunos 47% apresenta
    tipo sanguíneo A, 43% é do tipo O, 8% é do tipo B e 2% apresenta sangue do
    tipo AB. Com essa aula, foi possível verificar na prática o conceito de:

    R: polimorfismo genético

    Questão 2

    Leia o trecho abaixo:

    Esse fator é o resultado de maior sobrevivência de indivíduos mais bem


    adaptados a um determinado ambiente, em competição com outros menos
    adaptados. Pode atuar sobre o tipo de acasalamento, na fertilidade e na
    capacidade de sobrevivência até a procriação.

    As informações contidas neste trecho estão relacionadas a um fator evolutivo


    que é chamado de:

    R: Seleção natural

    SEMANA 4

    Questão 1

    Desejando estudar a cor da semente e a característica da mesma em ervilhas,


    um pesquisador cruzou plantas de sementes amarelas rugosas (Vvrr) com
    plantas de sementes verdes lisas (vvRr). A frequência de plantas amarelas lisas
    que deve ser obtida desse cruzamento deve ser de:

    R: 25%

    Questão 2

    Em cães, a textura do pelo é condicionada por um gene dominante W que


    produz a textura denominada pelo-de-arame, e seu alelo recessivo w, produz
    pelos macios e lisos. Ao se cruzar indivíduos heterozigotos para essa
    característica, a probabilidade de nascer dois cães com pelagem lisa e macia é:

    R: 1/16
    SEMANA 5

    Questão 1

    No heredograma, a seguir, está representado o grupo sanguíneo do sistema


    MN, dos progenitores e seus descendentes.

    Analisando o heredograma anterior e considerando suas leituras sobre


    polialelia, determine qual a probabilidade de o indivíduo 4 possuir sangue do
    tipo MN.

    R: 50%.

    Questão 2

    Um casal acaba de ter seu primeiro filho. Entretanto, eles estão desconfiados
    que a criança que recebeu a pulseirinha com o nome deles não é seu filho, pois
    é muito diferente fenotipicamente dos pais. Nestes casos, podemos utilizar os
    conhecimentos sobre o sistema ABO para a exclusão da paternidade, sendo que
    para confirmá-la é utilizada a técnica do exame de DNA.

    Sabendo que o pai é tipo AB, a mãe é tipo A, e a criança em questão é tipo O,
    assinale a alternativa que representa a probabilidade desse bebê ser filho
    biológico do referido casal:

    R: 0%

    SEMANA 6

    Questão 1

    Você encontrou um livro de genética que não está em bom estado de


    conservação. Lendo um de seus textos encontrou as seguintes falhas:

    ____(1)_____ diz respeito à composição genética do indivíduo, ou seja, trata-se


    de um conjunto de _____(2)____ que são sequências de nucleotídeos localizados
    nos cromossomos. Os ______(3)______ estão no mesmo locus (ou seja, mesma
    posição) em ______(4)______. O ______(5)_____ por sua vez, são as características
    presentes no indivíduo, determinadas pelo seu genótipo.

    Para decifrar o texto, marque a opção que contém os termos que preenche
    corretamente as lacunas.

    R: (1) genótipo, (2) genes, (3) genes alelos, (4) cromossomos homólogos,
    (5) fenótipo.

    Questão 2

    Em relação à cor da pelagem, os coelhos podem ser classificados como aguti ou


    selvagem, chinchila, himalaia ou albino, sendo que para cada um desses
    fenótipos há genótipos correspondentes. No quadro a seguir estão
    representados os genótipos relativos a cada um dos fenótipos mencionados:

    Ao cruzarmos um coelho selvagem, descendente de uma fêmea chinchila, com


    um chinchila, descendente de macho himalaia, a probabilidade de se obter um
    coelho chinchila homozigoto deve ser de:

    R: 25%

    SEMANA 7

    Questão 1

    O daltonismo é causado por um gene do cromossomo X localizado na região


    não homóloga ao cromossomo Y. A anomalia é provocada por um gene
    recessivo d, sendo que o alelo dominante condiciona uma visão
    normal. Supondo que uma mulher daltônica se case com um homem de visão
    normal. Qual é a porcentagem de filhos(as) normais gerados a partir de um
    cruzamento?

    R: 50%
    Questão 2

    Sabe-se que alguns genes se expressam de forma diferente em indivíduos do


    sexo masculino ou do sexo feminino, embora não estejam localizados nos
    cromossomos sexuais. Um exemplo desse evento na espécie humana é a
    calvície, sendo que nas mulheres, o gene C deve estar presente em dose dupla
    para que a calvície se manifeste. Então as mulheres heterozigotas Cc não são
    calvas, enquanto que nos homens basta que esteja presente apenas um C para
    que a calvície apareça.

    Considerando a seguinte situação:

    Um casal, formado por uma mulher não calva (Cc) e um homem calvo (Cc), tem
    um filho do sexo masculino. A probabilidade desse filho ser calvo deverá ser de:

    R: 75%

    SEMANA 8

    Questão 1

    A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao


    sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou
    490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas
    informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população
    devem ser, respectivamente:

    R: 0,7 e 0,3

    Questão 2

    Um botânico, realizando um experimento com uma população de 250


    indivíduos de uma determinada espécie vegetal, observou que ao cruzarem,
    deram origem à flores vermelhas (BB), brancas (bb) e amarelas (Bb). Sabendo-se
    que a população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg e que a
    frequência de flores brancas nessa população é de 16%, espera-se que a
    porcentagem de flores vermelhas na população seja de:

    R: 36%
    Questão 3
    Estou com dúvida
    A hemofilia é um distúrbio na coagulação sanguínea, já que fatores envolvidos
    na formação dos coágulos podem não funcionar e, neste caso, ao sofrer um
    ferimento, por exemplo, a pessoa tem um sangramento contínuo.

    A respeito da genética ligada à hemofilia, analise as assertivas abaixo:

    A hemofilia é uma doença ligada ao sexo, condicionada à presença do gene


    recessivo. Isso quer dizer que homens que apresentam o genótipo XhY e
    mulheres que apresentam genótipo XhXh são portadores da anomalia.

    1. Por ser uma herança ligada ao sexo cujo genótipo condicionante para a
    doença é recessivo, mais mulheres que homens podem ser hemofílicas,
    apresentando os sintomas característicos da condição.
    2. Um homem hemofílico que se casa com uma mulher não portadora da
    condição sempre terá filhos do sexo masculino portadores de hemofilia.

    Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

    R: Apenas a assertiva I está correta.

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