Faculdade de Farmácia

Universidade de Lisboa

Química Geral
2023/2024

Exercícios
QUÍMICA GERAL 2023-2024 Exercícios Módulo I

Docentes: Professores
Maria Henriques Ribeiro Módulo I
António Alfaia
Célia Faustino Química-Física
Isabel Ribeiro
Rita Guedes

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QUÍMICA GERAL 2023-2024 Exercícios Módulo I

Formulário e constantes

Sistema SI

2 2 me 9,10810-31 kg
n h
r= h 6,62610-34 J s

4 2 me Zke 2 e 1,60210-19 C

NA 6,022x1023 mol-1
2 2 me Z 2 k 2 e 4 k =1/40 9109 N m2 C-2
E=− 8,314 Jmol-1K-1
n2h2 R
c 2,998 x 108 m s-1

nh 1 eV = 1,60210-19J 1 Å = 0,1 nm = 10-10 m

L = me vr =
2

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Tabela Periódica

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Estrutura electrónica dos átomos e modelos atómicos

1. O isótopo radioativo Co-60 é utilizado em medicina nuclear para tratar certos tipos de cancro.
a) Calcule o comprimento de onda e a frequência de uma partícula gama com energia de
1,29 x 1011 J/mol.

2. Um paciente submetido a um raio-X foi aplicada uma radiação de frequência 1,2 X 1018 Hz.
a) Calcule o comprimento de onda dessa radiação.
b) Calcule a energia envolvida.

3. O efeito fotoeléctrico, para o mercúrio, é observado quando a energia dos fotões incidentes
é superior a 7,25  10−19 J.

a) Qual o λ máximo da radiação capaz de provocar o efeito fotoeléctrico no mercúrio?

b) Se uma radiação UV de λ = 250 nm incide sobre uma superfície de mercúrio metálico,
qual a energia cinética e a velocidade dos electrões emitidos?

4. A energia cinética máxima com que são ejectados electrões de uma superfície metálica sob
ação de luz ultravioleta de comprimento de onda de 300 nm é de 0,455 eV.

a) Determine o comprimento de onda associado aos electrões ejectados.

b) Determine a energia dos mesmos electrões quando estes fazem parte da estrutura do
metal, no estado fundamental.
c) Calcule o comprimento de onda máximo da radiação incidente capaz de provocar o
efeito fotoeléctrico no metal.
d) Que acontecerá ao aumentar a intensidade das radiações incidentes? Justifique.

5. A energia mínima necessária para remover um electrão de uma superfície de cobre é de 6,69
 10−19 J.

a) Qual a energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de cobre?

b) Determine a frequência mínima da radiação incidente capaz de ionizar o cobre.
c) Poderá utilizar-se este metal numa célula fotoeléctrica destinada a funcionar com uma
fonte luminosa que emite luz de comprimento de onda de 540 nm? Justifique.

6. Um feixe de electrões num microscópio electrónico, acelerado por aplicação de um potencial

eléctrico, adquire uma energia cinética de 1,0 × 104 eV. Calcule o comprimento de onda
associado aos electrões.

7. Calcule a energia do nível n = 1 do átomo de hidrogénio em J/átomo e kJ/mol.

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8. Para um átomo de hidrogénio no estado fundamental calcule, de acordo com o modelo de

Bohr:

a) O raio da órbita ocupada pelo electrão.

b) O momento angular do electrão.
c) A velocidade do electrão.
d) O comprimento de onda associado ao electrão.
e) A energia de ionização do átomo de hidrogénio.

9. Para a espécie Li2+ calcule, de acordo com o modelo de Bohr:

a) O raio da órbita ocupada pelo electrão, no estado fundamental.

b) A energia de ionização de Li2+.
c) O comprimento de onda do fotão emitido quando o electrão, num estado excitado de
nº quântico principal n = 2, volta ao estado fundamental.
d) Quais os valores possíveis para o nº quântico magnético quando o electrão se encontra
no estado excitado da alínea anterior?

10. Um átomo de hidrogénio, no estado fundamental, foi excitado, passando o electrão a ocupar
um nível de energia com n = 4. Quando o átomo perdeu energia, emitiu uma radiação de
comprimento de onda igual a 486,9 nm e em seguida um outro fotão.

a) Calcule a diferença de energia que separa os dois níveis envolvidos na primeira

transição electrónica (responsável pela emissão do primeiro fotão).
b) Qual o nº quântico principal correspondente ao nível de energia em que se encontra
o electrão imediatamente antes da emissão do segundo fotão?
c) Determine a frequência do segundo fotão emitido.
d) Determine o raio da órbita correspondente ao nível em que se encontrava o electrão
imediatamente antes da emissão do segundo fotão.
e) Para o átomo no estado excitado, em que o electrão se encontra no 4º nível de
energia, quais os valores que o nº quântico magnético pode tomar?

11. Um átomo de hidrogénio, no estado fundamental, foi excitado, tendo o electrão retornado
ao estado fundamental com emissão de radiação de comprimento de onda igual a 121 nm.

a) Calcule a diferença de energia que separa o nível excitado em causa do nível

correspondente ao estado fundamental.
b) Qual o número quântico principal do nível de energia do estado excitado?
c) Determine o raio da órbita correspondente ao nível em que se encontra o electrão no
estado fundamental
d) Determine a energia necessária para remover o electrão do átomo quando este se
encontra no estado excitado da alínea b).

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12. Um electrão numa órbita de número quântico principal n, num átomo de hidrogénio, sofre
uma transição para uma órbita de número quântico principal igual a 2. O fotão emitido nesta
transição possui um comprimento de onda de 434 nm.

a) Calcule o número quântico principal n, relativo à órbita em que se encontrava o electrão

antes da transição.
b) Determine o raio da órbita correspondente ao nível com n = 2.
c) Determine a velocidade e o comprimento de onda do electrão para o átomo de
hidrogénio no estado correspondente ao nível com n = 2.

13. Considere o modelo de Bohr:

a) Calcule o comprimento de onda de um fotão emitido por um átomo de hidrogénio

quando o seu electrão decai do nível n = 5 para o nível n = 3.
b) Determine o raio da órbita ocupada pelo electrão quando este se encontra no nível de
número quântico principal n = 3.
c) Determine o momento angular do electrão quando este ocupa o nível de número
quântico principal n = 5.
d) Calcule a energia de ionização do átomo de hidrogénio.

14. Imagine um paciente debilitado (60 kg) que se desloca a uma velocidade de
0,2 m s-1.
a) Calcule o comprimento de onda associado ao seu movimento.
b) Calcule o comprimento de onda de um electrão que se desloca a uma velocidade de 2,2
x 106 m s-1.
c) Comente os resultados das alíneas anteriores.

15. Uma pessoa saudável de 77 kg desloca-se com uma velocidade de 1,5 m s−1.

a) Calcule o momento e o comprimento de onda dessa pessoa.

b) Qual a incerteza na determinação da sua posição, se conseguirmos determinar o seu
momento com uma incerteza de ± 0,05 %?

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16. Considere a relação de Moseley: ν = c (Z − b)2

Complete o quadro seguinte, onde figuram os valores do comprimento de onda de raios X

característicos para alguns elementos e que lhe permitiria construir o gráfico abaixo
representado:

Elemento Mg S Ca Cr Zn Rb
Z
λ/Å 9,87 5,36 3,35 2,29 1,43 0,93
ν / s−1
(ν / s−1) ½

20
Rb
y = 4,98 x 107x – 4,93 x 107
15
108 ( / s−1)1/2

Cr Zn
10
S Ca
5
Mg

0
0 10 20 30 40

Z
a) Calcule as constantes c e b, com base na representação gráfica de ν1/2 em função do nº
atómico dos elementos.
b) Compare o valor de c com o factor 2π2me4/h3, que é tomado da expressão Bohr, para
frequências emitidas por átomos de um só electrão.

17. Considere a seguinte representação gráfica da raiz quadrada das energias de ionização em
função das cargas nucleares para duas séries isoelectrónicas. Explique a relação obtida com
a ajuda da expressão de Bohr para a energia de ligação do electrão num átomo
monoelectrónico.

80 C3+
Série 1
Série 2 Si3+
60
(I / kJ mol−1)1/2

B2+
Al2+
40 Be+
Mg+
20 Li Na

0
0 5 10 15
Z 8
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18.Mediante diferenciação da função de probabilidade radial para a orbital 1s do átomo de

hidrogénio, mostre que a distância para a qual a probabilidade é máxima, é igual a a0, ou
seja, o raio da lª órbita de Bohr.

Tabela Periódica

19.Considere os seguintes valores de energias de ionização para os elementos potássio e cálcio:

K Ca
EI1 / kJ mol−1 419 590
EI2 / kJ mol−1 3052 1145

a) Compare estes valores e comente as diferenças observadas.

20.Com base nas afinidades electrónicas (AE) do carbono, azoto e oxigénio, todos elementos do
mesmo período da Tabela Periódica, e explique o valor anómalo do azoto.

C N O
−1
AE / kJ mol 123 -7 142

21.Disponha os átomos seguintes por ordem crescente de raio: P, Si, N. Justifique.

22.A que se deve a diminuição de tamanho na série de iões isoelectrónicos:

Ião O2− F− Na+ Mg2+ Al3+

Raio / pm 140 136 95 65 50

23.Explique os seguintes valores da 1ª energia de ionização e da afinidade electrónica tendo em

conta a configuração electrónica, a carga nuclear efetiva e o efeito de blindagem.

N O F
EI1 (eV) 14,5 13,6 17,4
AE (eV) -0,6 1,5 3,4
Conf. Electr.
Zef
 3,1 3,5 3,8

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24. Na tabela seguinte escolha a espécie química que melhor satisfaz cada uma das condições:

lª energia de ionização mais elevada Se S Te

Menor raio Cl− Br− F−
Maior energia de ionização O S F
Menor 2ª energia de ionização Ar K Ca
Maior raio iónico Ca2+ Mg2+ Ba2+
Maior raio S2− Cl− Cl
Maior afinidade electrónica P S Cl
Átomo mais pequeno Sn I Bi
Menor energia de ionização K Na Ca
Orbital inexistente 4g 5d 4p
Nº de orbitais para n = 2 2 4 8
Nº de orbitais 5f 14 7 9
Orbital de maior energia 4d 4f 5p

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Ligação Química

25. Para a reação

H2 (g) + C2H4 (g) → C2H6 (g)

a) Faça uma estimativa da entalpia de reação utilizando os valores de energia de ligação.

(EL (H-H) = 436,4 kJ mol−1; EL (C-H) = 414,4 kJ mol−1; EL (C-C) = 347 kJ mol−1; EL (C=C) = 620 kJ
mol−1)

b) Calcule a entalpia de reação utilizando as entalpias de formação padrão. (Hf (C2H4) =

52,3 kJ mol−1; Hf (C2H6) = −84,7 kJ mol−1)

c) A variação de energia interna (ΔE) para a hidrogenação do eteno (para formar etano) é
de –133,8 kJ mol−1, a 298 K. Calcule a variação de entalpia (ΔH) para este processo a
partir do valor da variação de energia interna.

26. Calcule a variação de entalpia para a reação

H2 (g) + F2 (g) → 2 HF (g)

a) Utilizando as energias de ligação médias.

(EL (H-H) = 436,4 kJ mol−1; EL (F-F) = 156,9 kJ mol−1; EL (H-F) = 568,2 kJ mol−1)
b) Utilizando as entalpias de formação. (ΔHf (HF) = −271,6 kJ mol−1)

27.As entalpias de combustão do ácido fumárico e do ácido maleico são, respectivamente,

−1335,9 e −1359,1 kJ mol−1 a 298 K. A fórmula molecular destes isómeros é C4H4O4.

a) Calcule a entalpia de formação de cada um destes isómeros.

(ΔHºf (CO2) = −393,5 kJ mol−1; ΔHºf (H2O) = −285,8 kJ mol−1)

b) Determine a entalpia de isomerização para a conversão do ácido maleico em ácido

fumárico.
c) Qual dos dois isómeros é o mais estável? Justifique.

28.O ozono (O3) na estratosfera absorve a radiação nociva do Sol ao sofrer decomposição

O3(g) → O(g) + O2(g)

a) Determine a entalpia da reação de decomposição do ozono.

(ΔHºf(O3(g)) = 142,2 kJ mol−1; ΔHºf(O(g)) = 249,4 kJ mol−1).

b) Calcule o comprimento de onda máximo dos fotões que possuem essa energia,
responsáveis pela decomposição fotoquímica do ozono.

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29.Calcule a entalpia da seguinte reação:

CaO (s) + H2O (l) → Ca(OH)2 (s)

(ΔHºf(CaO(s)) = -635,5 kJ mol−1; ΔHºf (H2O(l)) =-285,8 kJ mol−1;

ΔHºf(Ca(OH)2 (s) = -986,2 kJ mol−1)

30.Calcule a energia reticular do cloreto de cálcio, CaCl2, com base nos seguintes dados:

ΔH Sub(Ca) = 172 kJ mol−1 ΔHºf[CaCl2(s)] = −795,8 kJ mol−1

EI1(Ca) = 589,5 kJ mol−1 EI2(Ca) = 1145 kJ mol−1
AE(Cl) = 348 kJ mol−1 ΔH Diss(Cl2) = 241,8 kJ mol−1

31.Considere a seguinte reação e os dados a seguir apresentados:

O(g) + 2e− → O2− (g) ΔHº = 700 kJ mol−1

ΔHºf [CaO(s)] = −637 kJ mol−1 ΔH Sub(Ca) = 172 kJ mol−1

EI1(Ca) = 589,5 kJ mol−1 EI2(Ca) = 1145 kJ mol−1
ΔH Diss (O2) = 498 kJ mol−1

a) Com base nos dados anteriores determine a energia reticular do óxido de cálcio, CaO,
através da construção do ciclo de Born-Haber apropriado.

b) Determine a afinidade electrónica do O−, sabendo que a afinidade electrónica o oxigénio

é AE(O) = 142 kJ mol−1. Comente os resultados obtidos.

32.Calcule a afinidade electrónica do átomo de flúor a partir dos seguintes valores, sabendo que
a energia reticular do fluoreto de rubídio é U[RbF(s)] = 762 kJ mol−1.

ΔHºSub(Rb) = 78 kJ mol−1 EI1(Rb) = 402 kJ mol−1

ΔHºDiss(F2) = 80 kJ mol−1 ΔHºf [RbF(s)] = −552 kJ mol−1

33.Sabendo que a energia reticular do MgO é U (MgO) = 3890 kJ mol−1. Calcule A entalpia de
formação do sólido cristalino MgO e discuta a estabilidade termodinâmica do óxido de
magnésio (tendo em conta os seguintes dados).

ΔHSub(Mg) = 150,2 kJ mol−1 EI1(Mg) = 738 kJ mol−1

EI2(Mg) = 1451 kJ mol−1 ΔH Diss(O2) = 498 kJ mol−1
AE(O) = 142 kJ mol−1 AE(O-) = -842 kJ mol−1

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34.Calcule a energia reticular do cloreto de magnésio, MgCl2, utilizando os seguintes dados

termodinâmicos:

ΔHsub(Mg) = 150,2 kJ mol-1 EI1 (Mg) = 738 kJ mol-1

EI2 (Mg) = 1451 kJ mol-1 ΔHdiss(Cl2) = 241,84 kJ mol-1
ΔHf (MgCl2) = –630,11 kJ mol-1 AE(Cl) = 348,53 kJ mol-1

35.Considere os seguintes dados termodinâmicos:

AE(O) = 142 kJ mol−1 AE(O-) = -842 kJ mol−1

ΔHdiss(O2) = 498 kJ mol−1 ΔHsub(Na) = 108 kJ mol−1
EI1(Na) = 496 kJ mol−1 Hºf[Na2O(s)] = – 415,9 kJ mol−1

a) Calcule a energia reticular do Na2O.

b) Determine a entalpia para a reação de hidrólise do Na2O:

Na2O(s) + H2O(l) → 2 NaOH(aq)

(Hºf[H2O(l)] = –285,8 kJ mol−1; Hºf[Na+(aq)] = –239,7 kJ mol−1;

Hºf[HO-(aq)] = –229,9 kJ mol−1)

36. Considere as seguintes moléculas e iões.

a) Preveja a sua geometria pelo Modelo de Repulsão dos Pares Electrónicos da Camada de
Valência (RPECV):

BF4− I3− PbCl2 PF6− CO2 SO2

Geometria

b) Indique a hibridação do átomo central para os iões moleculares BF4− e PF6−.

37. Considere as seguintes moléculas: N2H4, N2 e (NCH3)2

a) Escreva estruturas de Lewis para cada uma delas.

b) Preveja a geometria para cada uma das moléculas apresentadas, com base no modelo
RPECV, e indique em cada caso a hibridação do átomo de azoto.
c) Qual das moléculas apresentará a ligação N-N mais curta? Justifique.

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38. Descreva as ligações nas seguintes moléculas, de acordo com a teoria das orbitais
atómicas híbridas, e preveja o tipo de orbitais moleculares que se formam:

Orbitais atómicas Orbitais moleculares

CH3CH3

H2C=C=CH2

CH3BeH

CO2

HC≡C-CHO

H3O+

39. Considere as moléculas de ICl3, ICl4− e IO4−

a) Aplicando o modelo RPECV preveja a geometria molecular e a hibridação do átomo

central para cada uma das moléculas.
b) Descreva a natureza das ligações em cada uma das moléculas recorrendo à TEV.

40. O fósforo forma dois cloretos, o tricloreto de fósforo e o pentacloreto de fósforo.

a) Aplicando o modelo RPECV preveja a geometria de ambas as moléculas e a hibridação

do átomo central.
b) Justifique o facto do ângulo de ligação P-Cl no tricloreto de fósforo ser ligeiramente
inferior ao ângulo tetraédrico, atendendo à hibridação do átomo central.
c) Explique, baseando-se na TEV, porque razão o fósforo forma dois cloretos,
PCl3 e PCl5, enquanto o azoto forma apenas um, o NCl3.

41. Considere a molécula de fosgénio (um agente de guerra química), CCl2O:

a) Com base na teoria RPECV preveja a sua geometria, ângulos de ligação e hibridação do
átomo central.
b) Descreva a natureza das ligações na molécula de acordo com a TEV.
c) Baseando-se na alínea anterior preveja o tipo de orbitais moleculares formadas.

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42. Considere a molécula de acrilonitrilo, uma substância carcinogénea, CH2CHCN.

a) Qual a hibridação dos átomos de carbono e de azoto da molécula?

b) Qual a geometria e os ângulos de ligação em torno dos átomos de carbono do
acrilonitrilo?
c) Descreva a natureza das ligações na molécula de acrilonitrilo recorrendo à TEV.
d) Com base na alínea anterior preveja o tipo de orbitais moleculares formadas.

43. Considere as moléculas CS2 e SCl2:

a) Para cada uma das moléculas apresentadas indique a respectiva geometria e a

hibridação do átomo central.
b) Verifica-se experimentalmente que o ângulo Cl-S-Cl na molécula de SCl2 é ligeiramente
inferior a 109,5º. Como explica este facto, atendendo à hibridação do átomo central?

44. O salicilato de metilo pertence à classe dos analgésicos e anti-inflamatórios não

esteroides.

a) Classifique os estados de hibridação dos átomos de carbono e oxigénio da molécula.

b) Indique a geometria e os ângulos de ligação em torno do átomo de carbono do grupo
carbonilo (C=O).
c) Indique a geometria e o ângulo de ligação COC em torno do átomo de oxigénio
diretamente ligado ao grupo metilo (CH3).
d) Indique a geometria e os ângulos de ligação em torno do carbono do grupo metilo.

OH O OH O

OH O CH3

Salicilato de metilo

45. As doenças hereditárias do metabolismo das purinas e pirimidinas constituem um

subgrupo de doenças genéticas. Considere a molécula de purina.

Purina

a) Qual a hibridação dos átomos de carbono e de azoto da molécula?

b) Qual a geometria e os ângulos de ligação em torno dos átomos de carbono e de azoto.

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46. A guanina é uma das bases constituintes dos ácidos nucleicos, envolvidos no código
genético.

a) Indique a hibridação de todos os átomos de carbono, azoto e oxigénio da molécula.

b) Indique a geometria e os ângulos de ligação em torno do átomo de carbono de CO e do
átomo de azoto de NH2.

O
H N
N

H2N N N
H
Guanina

47. O Aciclovir, comercializado pela companhia farmacêutica GlaxoSmithKline com o nome

de ZoviraxTM, é um antiviral administrado no combate ao herpes.

a) Qual a hibridação dos átomos de carbono, azoto e oxigénio da molécula?

b) Indique a geometria e ângulos de ligação em torno dos átomos centrais do aciclovir.

O
H N
N

H2N N N
CH2
HOCH2CH2O

Aciclovir

48. Considere o anião peróxido, O22−:

a) Desenhe o diagrama de energia das orbitais moleculares para o O22− e com base neste
escreva a configuração electrónica do anião.
b) Determine a ordem de ligação O-O no referido anião, com base na TOM.
c) Preveja a variação da energia de dissociação e do comprimento da ligação O-O do ião
peróxido relativamente à molécula de O2.
d) Classifique o anião em paramagnético ou diamagnético.
e) Comente a seguinte afirmação: "Ao contrário de O22−, a molécula de O2 é atraída pelos
polos de um íman".

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49. Considere as espécies diatómicas homonucleares O2, O2− e O22−.

a) Represente o diagrama de energia das orbitais moleculares para O2.

b) Compare, com base na TOM, a estabilidade das espécies referidas.
c) Ordene as espécies químicas anteriores por ordem crescente de comprimentos de
ligação.
d) Refira-se ao seu comportamento quando na presença de um campo magnético externo.

50. Considere as espécies diatómicas homonucleares N2, N2− e N2+.

a) Represente o diagrama de energia das orbitais moleculares para N2.

b) Compare, com base na TOM, a estabilidade das espécies referidas.
c) Para qual das espécies indicadas se prevê maior energia de dissociação? Justifique.
d) Refira-se ao seu comportamento quando na presença de um campo magnético externo.

51. Os compostos que atuam como dadores de óxido nítrico, NO, encontram aplicação em
medicina. É o caso dos nitritos e nitratos orgânicos utilizados na terapia da angina de
peito e do enfarte do miocárdio, e mais recentemente, do Viagra, este administrado
para tratamento de disfunções sexuais.

A configuração electrónica do óxido nítrico é a seguinte:

(σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2(π2py)2(π2pz)2(σ2px)2(π2py*)1(π2pz*)0

a) A molécula será estável? Justifique.

b) Relativamente às espécies NO e NO−, qual deverá ter maior comprimento de ligação?
Porquê?
c) Desenhe a estrutura de Lewis para a espécie NO− e preveja o seu comportamento face
a um campo magnético externo.
d) Compare, justificando, a energia de dissociação do NO com a de NO+.
e) Comente a seguinte afirmação: "A molécula de óxido nítrico é atraída pelos pólos de um
íman".

52. Explique, com base na TOM, porque razão a ordem de ligação do N2 é superior à do N2+,
mas a ordem de ligação do O2 é inferior à de O2+.

53. Usando a TOM, preveja:

a) As distâncias internucleares relativas nas espécies moleculares C2+, C2, C2-.
b) Para qual das espécies indicadas se prevê maior energia de dissociação? Justifique.
c) Refira-se ao seu comportamento quando na presença de um campo magnético externo.

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54. Imagine que no seu laboratório existem 3 botijas de gás não identificadas de N2, F2 e O2
para as quais se conhecem os seguintes dados:
Botija 1 – X2, paramagnético, d x-x = 1,21 Å.
Botija 2 – X2, diamagnético, d x-x = 1,10 Å.
Botija 3 – X2, diamagnético, d x-x = 1,42 Å.
a) Escreva a configuração electrónica para os gases N2, F2 e O2
b) Identifique o gás presente em cada uma das botijas.

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