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AS LEIS DA GENÉTICA
-As leis de Mendel são os princípios fundamentais da genética que foram
descobertos por Gregor Mendel, um monge e botânico austríaco do século
XIX. Estas leis explicam como as características são transmitidas de uma
geração para outra em organismos que se reproduzem sexualmente. Aqui
está um resumo das três leis de Mendel:
Lei da Segregação: Mendel observou que os organismos herdam dois fatores
(ou alelos) para cada característica, um de cada progenitor. Durante a
formação de gametas, esses fatores segregam-se de forma independente,
de modo que cada gameta contém apenas um fator para cada
característica. Quando os gametas se combinam na fertilização, o
organismo resultante terá duas cópias desses fatores, um de cada
progenitor.
Lei da Dominância: Mendel também percebeu que em um par de alelos, um
pode ser dominante sobre o outro. O alelo dominante é aquele que se
expressa na característica observada, enquanto o alelo recessivo é aquele
cuja expressão é mascarada pelo dominante. No entanto, o alelo recessivo
pode ser transmitido silenciosamente por gerações até que surja uma
combinação de alelos recessivos em um indivíduo homozigoto recessivo.
Lei da Distribuição Independente: Esta lei afirma que os alelos de diferentes
genes segregam-se de forma independente durante a formação de
gametas. Isso significa que os alelos para diferentes características são
distribuídos aleatoriamente nos gametas, resultando em uma grande
variedade de combinações genéticas possíveis na descendência.
-Essas leis de Mendel forneceram a base para o entendimento moderno da
hereditariedade e são amplamente aplicáveis em diversas áreas da biologia,
desde a agricultura até a medicina. No entanto, é importante notar que
essas leis são simplificações e podem não explicar todas as complexidades
da herança genética em todos os organismos.
ALGUNS TERMOS MUITO UTILIZADOS NA MATÉRIA DE GENÉTICA
Heterozigoto: Um heterozigoto é um organismo que possui dois alelos
diferentes para um determinado gene. Por exemplo, se um organismo tem um alelo dominante (representado por uma letra maiuscula) e um alelo recessivo (representado por uma letra minúscula) para uma característica específica, ele é considerado heterozigoto para essa característica.
Homozigoto: Um homozigoto é um organismo que possui dois alelos
idênticos para um determinado gene. Isso pode ser dois alelos dominantes (homozigoto dominante) ou dois alelos recessivos (homozigoto recessivo) para uma característica específica.
Recessivo: Um alelo recessivo é aquele que só se manifesta no fenótipo do
organismo quando presente em dose dupla (em homozigose). Em heterozigotos, o alelo recessivo é mascarado pela presença do alelo dominante.
Dominante: Um alelo dominante é aquele que se manifesta no fenótipo do
organismo mesmo quando presente em apenas uma cópia (em heterozigose). Ele mascara a expressão do alelo recessivo na mesma posição gênica.
Fenótipo: Fenótipo refere-se às características observáveis de um
organismo, resultantes da interação entre seus genes (genótipo) e o ambiente. Por exemplo, a cor dos olhos, a altura, a forma do corpo são exemplos de fenótipos.
Genótipo: Genótipo refere-se à constituição genética de um organismo, ou
seja, aos alelos que um organismo possui para uma característica específica. Por exemplo, um genótipo pode ser heterozigoto (Aa) para uma característica, indicando a presença de um alelo dominante e um recessivo, ou homozigoto dominante (AA), indicando dois alelos dominantes para a mesma característica.
-Esses conceitos são cruciais para compreender como as características são
herdadas e expressas nos organismos, e formam a base da genética mendeliana e moderna.