Eletroquimica Tabela

Processos eletroquímicos
Experimentalmente, foi medido o potencial padrão de cada

Potenciais padrão de redução de eletrodo
eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padrão de hidrogênio
Potencial de e medindo-se a diferença de potencial por meio de um voltímetro
Semirreações redução (Eº)
em volts (V) ou um galvanômetro. Observe o exemplo do zinco:
Li+(aq) + e–→ Li(s) –3,04 e– e–
K+(aq) + e– → K(s) –2,92
Ba2+(aq) + 2e– → Ba(s) –2,90
Ca2+(aq) + 2e– → Ca(s) –2,87 0,76 V

H2(g), 1 atm
Zn(s)
Na+(aq) + e– → Na(s) –2,71
Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,36
Al3+
(aq)
+ 3e → Al(s)
– –1,66 eletrodo
25 ºC
de platina
Mn 2+
+ 2e → Mn(s) –
–1,18 Zn 2+
(aq)
(aq) H +
(aq)
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 1,0 mol.L –1

1,0 mol.L–1
Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74

O sentido do fluxo de elétrons mostra que o eletrodo de
Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) –0,44
hidrogênio possui maior capacidade de sofrer redução do que
Cr3+(aq) + e– → Cr2+(aq) –0,41 o de zinco. Logo,
Co2+(aq) + 2e– → Co(s) –0,28
Eºred(hidrogênio) > Eºred(zinco)
QUÍMICA
Ni2+(aq) + 2e– → Ni(s) –0,25
Sn2+(aq) + 2e– → Sn(s) –0,14 e o voltímetro registra uma diferença de potencial (d.d.p.)
Pb 2+
(aq)
+ 2e → Pb(s)
–
–0,13 igual a 0,76 V. Como a d.d.p. é sempre dada por
2H +
(aq)
+ 2e → H2(g)
–
0,00
Sn 4+
+ 2e → Sn – 2+
+0,15
(aq) (aq)
∆Eº = Eºred(maior) – Eºred(menor)
Cu 2+
(aq)
+ 2e → Cu(s)
–
+0,34
H2O(l) + 1
+ 2e– → 2OH–(aq) +0,40
2O2(g)
e o Eºred(hidrogênio) é zero por convenção, tem-se
Cu+(aq) + e– → Cu(s) +0,52
I2(s) + 2e– → 2I–(aq) +0,54 ∆Eº = Ered (hidrogênio) – Ered (zinco)
2H+(aq) + O2(g) + 2e– → H2O2(aq) +0,68 0,76 V = 0 – Eºred(zinco)

Fe 3+
(aq)
+ e → Fe
– 2+
(aq)
+0,77
Eºred(zinco) = –0,76 V
Ag +
(aq)
+ e → Ag(s)
–
+0,80
4H+(aq) + 2NO3–(aq) + 2e– → 2H2O(l) + 2NO2(g) +0,80 O valor negativo indica que o zinco possui potencial padrão
Hg 2+
+ 2e → Hg(s)
–
+0,85 de eletrodo menor do que o do hidrogênio, e sofre oxidação
(aq)
quando reage com H2. Dessa forma, pode-se generalizar:

4H+(aq) + NO3–(aq) + 3e– → 2H2O(l) + NO(g) +0,96
Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07

● Eºred > 0 (positivo) ⇒ eletrodo sofre redução mais
14H+(aq) + CrO72–(aq) + 6e– → facilmente do que o hidrogênio.
+1,33
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)
Cl2(g) + 2e– → 2Cl–(aq) +1,36 ● Eºred < 0 (negativo) ⇒ eletrodo sofre oxidação mais
Au 3+
+ 3e → Au(s)
–
+1,50 facimente do que o hidrogênio.
(aq)
8H+(aq) + MnO4–(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) +1,51

OBSERVAÇÕES
2H+(aq) + H2O2(aq) + 2e– → 2H2O(l) +1,78
1. A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroquímicos
F2(g) + 2e– → 2F–(aq) +2,87
sejam realizados com potenciais de redução.
Editora Bernoulli
21

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Processos eletroquímicos

Experimentalmente, foi medido o potencial padrão de cada

Li+(aq) + e–→ Li(s) –3,04 e– e–

K+(aq) + e– → K(s) –2,92

Ba2+(aq) + 2e– → Ba(s) –2,90

Ca2+(aq) + 2e– → Ca(s) –2,87 0,76 V

Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,36

Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 1,0 mol.L –1

Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74

I2(s) + 2e– → 2I–(aq) +0,54 ∆Eº = Ered (hidrogênio) – Ered (zinco)

2H+(aq) + O2(g) + 2e– → H2O2(aq) +0,68 0,76 V = 0 – Eºred(zinco)

quando reage com H2. Dessa forma, pode-se generalizar:

Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07

8H+(aq) + MnO4–(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) +1,51

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