Mapa Mental Antibioticos

ANTIBIÓTICOS
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ANTIBIÓTICOS
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Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
ESCOLHA DO Vias de
FÁRMACO administração
O QUE É?
Identificação do microrganismo SÃO MEDICAMENTOS CAPAZES DE ELIMINAR OU IMPEDIR

Oral - mais recomendado
A MULTILICAÇÃO DE MICRORGANISMOS CAUSADORES DE
Suscetibilidade do organismo com INFECÇÕES Intravenosa - em hospitalizados
o fármaco Parenterais
Efeitos no local da infecção
durante o tratamento
Condição do paciente para

receber o fármaco A via parenteral é para
fármacos mal absorvidos
no TGI e para o
Segurança do fármaco e custo do
tratamento de pacientes
tratamento com infecções graves
CLASSIFICAÇÃO LOCAL DE AÇÃO
1. Pela estrutura química Inibidores do metabolismo

Inibidores da síntese da parede celular
2. Pelo mecanismo de ação
Inibidores da síntese de proteínas
3. Atividade contra tipos Inibidores da síntese ou função do DNA

específicos de microganismos Inibidores da função da memb. celular
Fonte: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude
MECANISMO AÇÃO beta-lactamase

O QUE É?
Penetrar na bactéria através das porinas
São enzimas produzidas por algumas
presentes na membrana e inibem a ß-lactâmicos possui em comum no seu núcleo bactérias, que realizam a a hidrólise do
síntese da parede celular, atuando como estrutural o anel ß-lactâmico, o qual confere
anel ß-lactâmico, impedindo o fármaco
análogos da D-alanil-D-alanina. atividade bactericida
de realizar sua função bactericida.
Parede Celular
Promovem
resistência aos
beta-lactâmicos
Sua ligação promove a inativação da
enzima PBP, interrompendo a síntese de
peptideoglicano, o que causa a morte
bacterina.
GRUPOS FÁRMACOS EFEITOS ADVERSOS
Penicilina Hipersensibilidade
Monobactâmico Toxicidade Hematológica
Cefalosporinas Nefrotoxicidade
Carbapenêmicos Neurotoxicidade
MECANISMO AÇÃO FÁRMACOS
O QUE É?
Interferem na última etapa da síntese Amoxilina Nafcilina
da parede bacteriana, resultando em São antibióticos beta-Lactâmicos descobertos em Ampicilina Oxacilina
exposição da membrana osmoticamente 1928, combatendo bactérias gram-positivas e
Benzilpenicilina Meticiclina
menos estável. gram-negativas
Dicloxacilina Piperacilina
Fenoximetilpenicilina Ticarcilina
Parede Celular
Aminopenicilinas
Essa interferência causa a lise celular Amplo Espectro

tanto por pressão osmótica, quanto pela
ativação de autolisinas.
Resistentes a penicilinases
Indicações Indicações
Otites
Hipersensibilidade
Sinusites
Diarreia
Pneumonia Estão entre os
Nefrite fármacos mais
Faringites
Neurotoxicidade seguros, mas podem
Endocardite ocorrer reações
Toxicidade Hematológica
Infecções Cutâneas
1ª geração 2ª geração
As cefalosporinas de primeira geração O QUE É? Apresentam maior atividade contra três

atuam como substitutas da
microrganismos gram-negativos
benzilpenicilina e são resistes à
são antimicrobianos β-lactâmicos muito adicionais: H. influenzae, Enterobacter
penicilinase do estafilococo
relacionados estrutural e funcionalmente com aerogenes e Neisserie
as penicilina, sendo mais resistentes
- Cefazolina - Cefalexina
- Cefuroxima - Cefmetazol
- Cefalotina - Cefredina
- Cefprozil - Loracarbef
Possui boa atividade contra Gram+ e

moderada contra Gram- Contudo, nenhuma é um fármaco de
primeira escolha, devido à crescente
prevalência de resistência do B. fragilis
aos dois fármacos.
3ª geração 4ª geração
Têm atividade aumentada contra bacilos Apresenta amplo espectro antibacteriano,

gram-negativos e possuem atividade alta com atividade contra estreptococos e
contra Enterobacteriaceae (Gram-) e menos geração AVANÇADA estafilococos. Possui estabilidade alta contra
ativas contra Gram+ a hidrólise por Beta-lactaminases
Ceftarolina é uma cefalosporina de geração

- Cefepima
- Cefotaxima - Ceftizoxima avançada e amplo espectro, administrada
por via IV como um pró-fármaco, a - Cefpirona
- Ceftriaxona - Cefoperazona
ceftarolina fosamila. - Cefetecol
- Ceftibuteno - Ceftazidima
FÁRMACOS
MECANISMO AÇÃO
O QUE É?
Interrompem a formação da parede Imipeném
celular das bactérias, levando à morte Os carbapenemos são antimicrobianos β- Meropeném
das mesmas lactâmicos sintéticos, onde o átomo de enxofre
do anel tiazolidínico é substituído por carbono
Ertapeném
Doripeném
A associação de imipeném
e cilastatina protege o
fármaco e, assim, evita a
Possuem espectro mais amplo por
formação do metabólito
resistirem à hidrólise pela maioria das tóxico
β-lactamases
INDICAÇÕES EFEITOS ADVERSOS

Menos
comum
Pneumonias Infecções trato urinário Diarreia Convulsões
Infecções abdominais Infecções ginecológicas Náuseas Alergias
Infecções de pele Infecções abdominal Vômitos Eosinofilia e neutropenia
AZTREONAM Características
O QUE É?
É o único monobactamo disponível
É administrado por via IV ou IM e pode
comercialmente, tem atividade desorganizam a síntese da parede celular
se acumular no paciente com
antimicrobiana, principalmente contra bacteriana e são singulares, pois o anel β-
lactâmico não está fundido com outro anel insuficiência renal.
patógenos gram-negativos, incluindo as
Enterobacteriaceae e P. aeruginosa
São resistentes a ação

das beta-lactamases,
com exceção das β-
LEE
Pode ser uma alterantiva segura no

tratamento de pacientes alérgicos a
penicilinas, cefalosporinas ou
carbapenemos.
Infecções do trato urinário Flebite
Infecções hospitalares Erupções cutâneas
Sepse - infecção generalizada Testes de função hepática anormais
Infecções osteoarticulares Diarreia

Náuseas

O QUE É?
Entram na bactéria através de canais de 1ª Geração 2ª Geração
derivados do ácido nalidíxico, Possuem potente
porina e atuam inibindo a ação da DNA
atividade contra bacilos gram-negativos aeróbios Norfloxacino
girase - topoisomerase - que é uma Rosaxacíno
e entéricos e patógenos respiratórios comuns Lomefloxacino
enzima essencial para as bactérias na Ácido nalidíxo
síntese de DNA. Ofloxacino
Ácido pipemidico
Ciprofloxacino
Possuem estrutura 3ª Geração 4ª Geração

química parecida com Levofloxacino
as bases púricas de Trovafloxacino
bactérias Gatifloxacino
Cinafloxacino
Moxifloxino
Sitafloxacino
Gemifloxino
A inibição resulta em relaxamento do
DNA superespiralado, promovendo quebra
da fita de DNA.
Náuseas
Infecções gastintetsinais
Diarreia
Infecções do trato respiratório
Dores de cabeça
Infecções geniturinárias
Tontura
Osteomielite
Anorexia
Fonte: https://jaleko-files.s3-sa-east-1.amazonaws.com/

O QUE É?
Atuam interrompendo a síntese de parede Vancomicina - escolhida em meningite
celular em bactérias Gram-positivas, na UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR
Teicoplanina
formação das pontes entre as cadeias de BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS
peptidoglicana, por se ligarem à porção
Dalanina-D-alanina terminal.
Glicopeptídeo A teicoplanina não

penetra a barreira
hemato-encefálica,
enquanto a vancomicina
penetra
Seu espectro inclui Staphylococcus aureus

Não possuem um e Staphylococcus coagulase negativos,
anel β-lactâmico e Streptococcus sp., como S. pyogenes e S.
não se ligam às pneumoniae e outros gram positivos
PBPs resistentes a β-lactâmicos,
Síndrome do pescoço vermelho

Pneumonia Endocardite
Dor e febre
Osteomielite Abcessos
Nefrotoxicidade
Meningite Sepses
Leucopenia
Ototoxicidade
Fonte: https://jaleko-files.s3-sa-east-1.amazonaws.com/
Linezolida
MECANISMO AÇÃO
O QUE É? Principal fármaco da classe das
oxazolidinonas. Sua ativação ocorre contra
Bloqueiam o início da síntese de proteínas,
Antibiótico de amplo espectro, contendo anéis de bactérias Gram+, com pouca atividade
se ligando à subunidade ribossômica 50S.
2-oxazolidona em sua estrutura e usados para para as Gram-
Isso impede que ela se ligue ao complexo
tratar infecções graves
RNAt-RNAm-subunidade 30S.
50S 30S Medicamento

intravenoso
Dessa forma, ocorre a inibição da

formação do complexo de inicialização 70S.
Além disso, a droga distorce o local de
Seu espectro de ação é estreito,
ligação do RNA transportador.
tendo ação especial sobre todos
Staphylococcus, Streptococcus e
Enterococcus
Indicações EFEITOS ADVERSOS
Pneumonia hospitalar - S. aureus Distúrbios gastrintestinais

Inflamações de pele Náuseas
Infecções por E. faecium Diarreias
Pneumonia por S. pneumonie Urticária
Dores de cabeça

O QUE É?
São inibidores da síntese das proteínas e
são de amplo uso clínico, eficazes contra bacilos Neomicina
têm como local de ação a subunidade 30S
gram-negativos e com sinergismo positivo com Estreptomicina
do ribossoma bacteriano.
outros antibióticos no tratamento de gram+
Tobramicina
Gentaminica
30S
Amicacina
Ocorre o bloqueio da tradução, estimulando

o fim prematuro da proteína, o que a deixa
sem função. Possui alta taxa
de toxicidade
Indicações
EFEITOS ADVERSOS
Pneumonia
Inflamações por Gram- Nefrotoxicidade
Bloqueio neuro-muscular
Ototoxicidade
Fonte: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/

O QUE É?
Atuam inibindo a síntese de proteínas Eritromicina
São um grupo de antimicrobianos quimicamente
bacterianas ao se ligar a subunidade 50s
constituídos por um anel macrocíclico de Ação em bactérias gram-positivas,
dos ribossomos.
lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares além de treponemas, mycoplasma e
clamídias
50S
Claritromicina
Altamente ativa contra bactérias gram-

Essa ligação impede o processo de positivas, atuando em mycoplasma
translocação, dessa forma, as proteínas pneumoniae e helicobactes pylore
não serão produzidas.
Azitromicina
Atua em infecções respiratórias,
urogenitais, tendo ter maior atividade
contra bactérias gram-, em particular H.
influenzae.
Indicações EFEITOS ADVERSOS
Infecções do trato respiratório Diarreia

Pneumonia por S. pneumonie Náusea
Infecções de pele por S. pyogenes Dor abdominal
Febre reumática Febre
Sífilis - em alergia a penicilina Hiperbilirrubinemia
Fonte: https://consultaremedios.com.br/clindamicina/bula
MECANISMO AÇÃO Indicações

O QUE É?
é um antibiótico da classe das lincosamidas e

Inibe a síntese proteica bacteriana ao se atua predominantemente em bactérias aeróbias Infecções intra-abdominais
ligar a subunidade 50S dos ribossomos das gram-positivas e anaeróbios
Infecções pélvicas e pulmonares
bactérias.
Infecções odontogênicas
Erusipela
50S Sinusite
Otite
Dessa forma, interrompe a síntese

proteica, interferindo na reação de
transpeptidação, o que inibe o
alongamento precoce da cadeia em
formação.
EFEITOS ADVERSOS
Diarreia
Eosinofilia
Colite pseudomembranosa
Exantema
Fonte: https://farmaceuticodigital.com/2018/06

O QUE É?
são drogas de baixo peso molecular de ação

O fármaco é ativado dentro da célula pelo Metronidazol
contra protozoários e bactérias anaeróbicas
processo de redução, liberando radicais
livres e alguns tóxicos que atuam no DNA possui excelente atividade contra
bacteriano. bactérias anaeróbias estritas, além de
certos protozoários .
Nitrofurantoína
possui efeito bacteriostático nas doses

Sendo assim, mão ocorre a síntese de usualmente utilizadas, com maior ação
enzimas, levando a morte da bactéria.
no pH ácido das vias urinárias.
EFEITOS ADVERSOS
Diarreia
Exantema
Urticária
Ginecomastia
Queimação uretral
MECANISMO AÇÃO INDICAÇÕES

O QUE É?
Fármaco de amplo espectro do grupo dos

Atua se ligando de forma irreversível na Anenicois, inibindo a síntese de bactérias Gram+ e Infecções por Enterococos
subunidade 50S. Dessa forma, inibe a gram- resistentes a vancomicina
peptidil-transferase e não ocorre a ligação
Salmoneloses
peptica.
Febre tifóide
Artrite séptica
50S Osteomielite
Meningite bacteriana
Ricketsioses
Inibe a síntese de proteínas nas
bactérias e, em menor grau, nas células
eucarióticas, entrando na bactéria por
difusão facilitada.
EFEITOS ADVERSOS
Aplasia da medula óssea

Possui alta taxa de
Náuseas toxicidade, usado
Diarreia apenas em situações
específicas
Alterações no paladar
Síndrome cinzenta do recém-nascido
MECANISMO AÇÃO INDICAÇÕES

O QUE É?
Atuam se ligando à subunidade 50S das Fármacos da família dos macrolídeos e Endocardite
bactérias, inibindo a síntese de proteínas. lincosaminas, atuando em bactérias Gram+ e Osteomielite
garm- Pneumonia hospitalar
Infecções urinárias
50S Sepse
Infecções de pele
Mecanismo
semelhante aos
Macrolídeos
FÁRMACOS efeitos adversos
Pritinamicina Náuseas
Quinupristina Diarreia
Aumentam a ação
Dlafopristina anti-bacteriana Artralgia
quando agem em Mialgia
conjunto

O QUE É?
Agem competindo com o ácido para- São bacteriostáticos derivados da Sulfanilamida Mafenida
amibobenzóico (sintetiza o ácido tetra- sulfanilamida, que têm estrutura similar à do Sulfisoxazol Sulfamidocrisoidina
hidrofólico) ácido para-aminobenzóico
Sulfadiazima Sulfacetamifa
Sintetiza aminoácidos, purinas e Sulfacitamida Trimetoprim

desoxitimidina Sulfametoxazol Sulfasalazima
Inibem a formação do metabólito ativo do

tetra-hidrofpolico, além de inibir o
metabolismo do ácido fólico por
competição.
INDICAÇÕES
Infecções respiratórias
EFEITOS ADVERSOS
Infecções geniturinárias
Otite
Tremores Hipercalemia
Sinusite
Flebite Dores de cabeça
Infecções gastrintestinais
Febre Reações cutâneas
Vasculite Nefrotoxicidade
Anormalidade no sangue

O QUE É?
Se ligam a um sítio na subunidade 30S do Tetraciclinas

inibem a síntese de proteínas, Apresentando amplo
ribossomo bacteriano, impedindo a ligação espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, Clortetraciclina
do aminoacil-t-RNA no sítio A do gram-negativas aeróbias e anaeróbias
Oxitetraciclina
ribossomo.
Metaciclina
Demeclociclina
30S
Doxiciclina
Minociclina
Dessa forma, interrompem a adição de

aminoácidos e, consequentemente,
impedem a síntese protéica.
Infecções por clamídia Vertigens

Pneumonia por mycoplasma Insuficiência hepática
Cólera Depósito de fármacos
Borreliose de Lyme Fototoxicidade
Febre das montanhas rochosas Distúrbios gastrintestinais
MECANISMO AÇÃO indicações

O QUE É?
Inibe a tradução protéica nas bactérias, Infecções complicadas de pele

ÚNICO FÁRMACO DA CLASSE DAS gLICILCICLINAS, atuando
ligando-se à subunidade ribossômica 30S nas BACTÉRIAS GRAM+ E GRAM- ANAERÓBICAS E Infecções de tecidos moles
bloqueando a entrada de moléculas MICOBACTÉRIAS.
Infecções intra-abdominais
aminoacil RNAt no sítio do ribossomo.
Infecções multirresistentes
30S
Atuam em E. coli, E.
faecalis, S. aureus,
E. cloacae, entre
Não é afetada pela outros
proteção ribossômica
e o efluxo
REAÇÕES ADVERSAS
Contraindicado em
casos de
Náuseas Dispneia sensibilidade e
Anorexia Prurido gravidez
Cefaleia Dor abdominal
Flebite Diarreia
O QUE É?
Interagem com a molécula de são antimicrobianos polipeptídeos, ativas contra Polimixina B

polissacarídeo da membrana externa das muitas espécies de bactérias multirresistentes. Colestina (Polimixina E)
bactérias gram-negativas, retirando cálcio Atuam contra bacilos gram-
e magnésio, necessários para a
estabilidade da molécula de polissacarídeo
Não possuem boa

Ca
penetração em
SNC, mesmo em
inflamações
Mg
Resulta em aumento de permeabilidade

da membrana com rápida perda de
conteúdo celular e morte da bactéria.
Indicações efeitos adversos
Neurotoxicidade
Infecções urinárias
Nefrotoxicidade
Pneumonias
Vertigem
Infecções da corrente sanguínea Doses elevadas são
Febre muitas vezes necessárias
Infecções contra bacilos Gram- devido às altas
Convulsões concentrações inibitórias
Prurido
Fonte: https://blog.jaleko.com.br/
MECANISMO AÇÃO O QUE É? INDICAÇÕES

produto natural da classe dos lipopeptídeos que
tem utilidade clínica no tratamento de infecções
causadas por bactérias Gram-positivas aeróbias Infecções por Staphylococcus
Atua na ligação irreversível à membrana
citoplasmática da bactéria, Infecções resistentes a oxaciclina,
despolarizando-a e causando perda de vancomicina e linezolida
gradientes iônicos, o que leva à rápida
morte da célula.
EFEITOS ADVERSOS
Dores musculares
Dores nas juntas
Fraqueza muscular

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3. Atividade contra tipos Inibidores da síntese ou função do DNA

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GRUPOS FÁRMACOS EFEITOS ADVERSOS

Monobactâmico Toxicidade Hematológica

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Essa interferência causa a lise celular Amplo Espectro

As cefalosporinas de primeira geração O QUE É? Apresentam maior atividade contra três

Possui boa atividade contra Gram+ e

Têm atividade aumentada contra bacilos Apresenta amplo espectro antibacteriano,

Ceftarolina é uma cefalosporina de geração

INDICAÇÕES EFEITOS ADVERSOS

São resistentes a ação

Pode ser uma alterantiva segura no

INDICAÇÕES EFEITOS ADVERSOS

Infecções do trato urinário Flebite

Infecções hospitalares Erupções cutâneas

Sepse - infecção generalizada Testes de função hepática anormais

Infecções osteoarticulares Diarreia

MECANISMO AÇÃO FÁRMACOS

Possuem estrutura 3ª Geração 4ª Geração

INDICAÇÕES EFEITOS ADVERSOS

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Glicopeptídeo A teicoplanina não

Seu espectro inclui Staphylococcus aureus

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Ocorre o bloqueio da tradução, estimulando

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Altamente ativa contra bactérias gram-

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Infecções do trato respiratório Diarreia

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é um antibiótico da classe das lincosamidas e

Dessa forma, interrompe a síntese

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são drogas de baixo peso molecular de ação

possui efeito bacteriostático nas doses

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Fármaco de amplo espectro do grupo dos

Aplasia da medula óssea

MECANISMO AÇÃO INDICAÇÕES

FÁRMACOS efeitos adversos

MECANISMO AÇÃO FÁRMACOS

Sintetiza aminoácidos, purinas e Sulfacitamida Trimetoprim

Inibem a formação do metabólito ativo do

MECANISMO AÇÃO FÁRMACOS